JP2016052998A - Hair cosmetic - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair cosmetic with excellent full-bodied feeling and spreadability when coating the cosmetic.SOLUTION: Hair cosmetic of the present invention contains the following components (A) to (D): (A) 0.5 to 3 mass% of cationic surfactant; (B) 1.5 to 15 mass% of linear alcohol with carbon number of 12 or more and 22 or less; (C) polyoxypropylene alkyl ether RO-(PO)-H (I) expressed by the general formula (I) (in the general formula (I), R denotes alkyl group with carbon number of 3 to 8, PO denotes propyleneoxy group, n denotes an average addition molar number of PO, and n=2.5 to 15, and an octanol-water distribution coefficient (logP value) is 1 or more and 4 or less); and (D) water, in which a weight ratio ((C)/{(A)+(B)}) of the component (C) with respect to the total weight of the component (A) and the component (B) is 0.003 or more and 0.8 or less, and a mixture of the components (A) to (D) forms a lamellar structure at 25°C.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、毛髪化粧料に関する。   The present invention relates to a hair cosmetic.

リンス、コンディショナー、トリートメント等の各種毛髪化粧料は、毛髪に滑らかさなどを付与し、感触を向上させるために用いられる。従来、カチオン界面活性剤と高級アルコール等の油分を配合して乳化させた毛髪化粧料が知られている。   Various hair cosmetics such as rinses, conditioners, and treatments are used to impart smoothness to hair and improve touch. Conventionally, hair cosmetics in which a cationic surfactant and an oil such as a higher alcohol are blended and emulsified are known.

例えば、特許文献1には、4級アンモニウム塩及び高級アルコールを含有し、特定の4級アンモニウム塩及び高級アルコールの含有量を特定することで、塗布時のつるりとしたすべりが濯ぎ時にまで持続する毛髪化粧料が記載されている。また、特許文献2には、比較的短鎖のアルキル基を有し、かつポリオキシエチレン数及びポリオキシプロピレン数が少なく、一定範囲にあるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルと、界面活性剤とを含有することで、仕上がり時に手移りによる油性感に優れる(べたつき感が低い)などの効果を奏する毛髪化粧料が記載されている。   For example, Patent Document 1 contains a quaternary ammonium salt and a higher alcohol, and by specifying the content of a specific quaternary ammonium salt and a higher alcohol, the slip as a slick during application lasts until rinsing. Cosmetics are listed. Patent Document 2 discloses a polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether having a relatively short chain alkyl group and having a small number of polyoxyethylenes and polyoxypropylenes in a certain range; a surfactant; Hair cosmetics exhibiting effects such as being excellent in oiliness due to hand transfer when finished (low stickiness) are described.

また近年、ヘアカラー、パーマネントなどの化学的なダメージ、紫外線、ドライヤーなどの熱によるダメージ等を受けた毛髪が増加傾向にあり、毛髪化粧料に対する期待感が高まっている。特に、毛髪化粧料を毛髪に塗布し、なじませる際の使用感の向上が求められているのに対し、これまで、このことについては着目されていなかった。また、単に、油分の含有量を増やして毛髪化粧料の粘度を高くすると、塗布時に毛髪化粧料が伸ばしにくくなるといった傾向があった。   In recent years, hair that has undergone chemical damage such as hair colors and permanents, UV damage, heat damage such as hair dryers, etc. has been on the rise, and expectations for hair cosmetics are increasing. In particular, there has been a demand for an improvement in the feeling of use when hair cosmetics are applied to the hair and acclimated. Further, simply increasing the oil content to increase the viscosity of the hair cosmetic tends to make it difficult to extend the hair cosmetic during application.

特開2002−29937号公報JP 2002-29937 A 特開2010−168342号公報JP 2010-168342 A

本発明は、塗布時のコク感と伸ばしやすさに優れた毛髪化粧料に関する。   The present invention relates to a hair cosmetic that is excellent in richness and ease of extension during application.

本発明は、次の成分(A)〜(D);
(A)カチオン界面活性剤 0.5〜3質量%
(B)炭素数12以上22以下の直鎖アルコール 1.5〜15質量%
(C)一般式(I)で示されるポリオキシプロピレンアルキルエーテル
RO−(PO)−H (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数3〜8のアルキル基、POはプロピレンオキシ基、nはPOの平均付加モル数を示し、n=2.5〜15であり、オクタノール−水分配係数(logP値)が1以上4以下である。)
(D)水
を含有し、
成分(A)と成分(B)の合計の重量に対する成分(C)の重量比((C)/{(A)+(B)})が、0.003以上0.8以下であり、
成分(A)〜(D)の混合物が25℃においてラメラ構造を形成する毛髪化粧料を提供する。
The present invention includes the following components (A) to (D);
(A) Cationic surfactant 0.5-3 mass%
(B) Straight chain alcohol having 12 to 22 carbon atoms 1.5 to 15% by mass
(C) Polyoxypropylene alkyl ether represented by the general formula (I) RO- (PO) n -H (I)
(In the general formula (I), R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, PO represents a propyleneoxy group, n represents the average number of moles added of PO, n = 2.5 to 15, and octanol-water partition. (The coefficient (log P value) is 1 or more and 4 or less.)
(D) contains water,
The weight ratio of component (C) to the total weight of component (A) and component (B) ((C) / {(A) + (B)}) is 0.003 or more and 0.8 or less,
Provided is a hair cosmetic in which a mixture of components (A) to (D) forms a lamellar structure at 25 ° C.

本発明によれば、塗布時のコク感と伸ばしやすさに優れた毛髪化粧料を得ることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the hair cosmetics excellent in the rich feeling at the time of application | coating and the ease of extending | stretching can be obtained.

以下、本発明の実施の形態について、説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.

本発明の毛髪化粧料において、成分(A)〜(D)の混合物は25℃においてラメラ構造を有する。本発明のラメラ構造は水により膨潤することができるため、毛髪化粧料の使用時に水により希釈されても、毛髪化粧料の粘度の低下を抑制し、弾性を付与でき、塗布時にコク感と伸ばし易さを付与できると考えられる。
ラメラ構造は、偏光顕微鏡による観察、小角X線散乱、または微分干渉顕微鏡を用いて観察することができる。
In the hair cosmetic composition of the present invention, the mixture of components (A) to (D) has a lamellar structure at 25 ° C. Since the lamellar structure of the present invention can be swollen with water, even when diluted with water during use of the hair cosmetic, it can suppress a decrease in the viscosity of the hair cosmetic, impart elasticity, and stretch and stretch when applied. It is thought that ease can be given.
The lamellar structure can be observed using a polarizing microscope, a small angle X-ray scattering, or a differential interference microscope.

成分(A)のカチオン界面活性剤としては、例えば、(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩、(iv)アルキルジメチルアミン及びその塩、(v)アルコキシジメチルアミン及びその塩、(vi)アルキルアミドジメチルアミン及びその塩等が挙げられる。成分(A)は、1種又は2種以上を用いてもよい。   Examples of the cationic surfactant of component (A) include (i) alkyltrimethylammonium salt, (ii) alkoxyalkyltrimethylammonium salt, (iii) dialkyldimethylammonium salt, (iv) alkyldimethylamine and its salt, v) alkoxydimethylamine and a salt thereof, (vi) alkylamidodimethylamine and a salt thereof, and the like. A component (A) may use 1 type (s) or 2 or more types.

(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩
アルキルトリメチルアンモニウム塩としては、例えば下記一般式(1)で表されるものが挙げられる。
−N(CH (1)
〔式中、Rは炭素数12〜22のアルキル基を示し、Xは塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオンを示す。〕
具体的には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
(I) Alkyltrimethylammonium salt Examples of the alkyltrimethylammonium salt include those represented by the following general formula (1).
R 1 —N + (CH 3 ) 3 X (1)
[Wherein, R 1 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and X represents a halide ion such as a chloride ion or a bromide ion. ]
Specific examples include cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, and behenyltrimethylammonium chloride.

(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩
アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩としては、例えば下記一般式(2)で表されるものが挙げられる。
−O−R−N(CH (2)
〔式中、Rは炭素数12〜22のアルキル基を示し、Rはヒドロキシ基が置換していてもよいエチレン基又はプロピレン基を示し、Xは上記と同じである。〕
具体的には、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
(Ii) Alkoxyalkyltrimethylammonium salt Examples of the alkoxyalkyltrimethylammonium salt include those represented by the following general formula (2).
R 2 —O—R 3 —N + (CH 3 ) 3 X (2)
[Wherein R 2 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, R 3 represents an ethylene group or a propylene group optionally substituted by a hydroxy group, and X is the same as above. ]
Specific examples include stearoxypropyltrimethylammonium chloride, stearoxyethyltrimethylammonium chloride, stearoxyhydroxypropyltrimethylammonium chloride, and the like.

(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩
ジアルキルジメチルアンモニウム塩としては、例えば下記一般式(3)で表されるものが挙げられる。
(R(CH (3)
〔式中、Rはそれぞれ独立して炭素数12〜22のアルキル基又はベンジル基を示し、Xは上記と同じである。〕
具体的には、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
(Iii) Dialkyldimethylammonium salt Examples of the dialkyldimethylammonium salt include those represented by the following general formula (3).
(R 4 ) 2 N + (CH 3 ) 2 X (3)
Wherein, R 4 each independently represents an alkyl group or a benzyl group having 12 to 22 carbon atoms, X - are as defined above. ]
Specifically, distearyl dimethyl ammonium chloride etc. are mentioned.

(iv)アルキルジメチルアミン及びその塩
アルキルジメチルアミンは、酸と反応して4級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。従って、ここでは、アルキルジメチルアミン及びその塩をカチオン界面活性剤と定義する。また、その含有量は、アルキルジメチルアミンの質量で換算する。アルキルジメチルアミン及びその塩としては、例えば下記一般式(4)で表されるもの及びその塩が挙げられる。
−N(CH (4)
〔式中、Rは炭素数12〜22のアルキル基を示す。〕
(Iv) Alkyldimethylamine and its salt Alkyldimethylamine reacts with an acid to form a quaternary ammonium salt, which becomes a surfactant. Therefore, alkyldimethylamine and its salt are defined herein as cationic surfactants. Moreover, the content is converted by the mass of alkyldimethylamine. Examples of alkyldimethylamine and salts thereof include those represented by the following general formula (4) and salts thereof.
R 5 —N (CH 3 ) 2 (4)
[Wherein, R 5 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms. ]

アルキルジメチルアミンの塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸;マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸;ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸;グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸;グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸等が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。これらの中で、有機酸が好ましく、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸が好ましく、ジカルボン酸としてはマレイン酸、コハク酸がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸としてはグリコール酸、乳酸、リンゴ酸がより好ましい。酸性アミノ酸としてはグルタミン酸がより好ましい。
具体的なアルキルジメチルアミン及びその塩としては、N,N−ジメチルベヘニルアミン、N,N−ジメチルステアリルアミン及びそれらの有機酸塩が挙げられ、N,N−ジメチルベヘニルアミンの乳酸塩、N,N−ジメチルステアリルアミンのグリコール酸塩などが好ましい。
Examples of the salt of alkyldimethylamine include salts with organic acids or inorganic acids. Examples of the organic acid include monocarboxylic acids such as acetic acid and propionic acid; dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, and phthalic acid; polycarboxylic acids such as polyglutamic acid; Examples thereof include hydroxycarboxylic acids such as glycolic acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid and citric acid; acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid. Examples of the inorganic acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like. Among these, organic acids are preferable, dicarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, and acidic amino acids are preferable. As the dicarboxylic acids, maleic acid and succinic acid are more preferable. As the hydroxycarboxylic acid, glycolic acid, lactic acid, and malic acid are more preferable. As the acidic amino acid, glutamic acid is more preferable.
Specific examples of alkyldimethylamine and salts thereof include N, N-dimethylbehenylamine, N, N-dimethylstearylamine and organic acid salts thereof. N, N-dimethylbehenylamine lactate, N, N N-dimethylstearylamine glycolate and the like are preferred.

(v)アルコキシジメチルアミン及びその塩
アルコキシジメチルアミンは、酸と反応して4級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。従って、ここでは、アルキルジメチルアミン及びその塩をカチオン界面活性剤と定義する。また、その含有量は、アルコキシジメチルアミンの質量で換算する。アルコキシジメチルアミン及びその塩としては、例えば下記一般式(5)で表されるもの及びその塩が挙げられる。
−O−R−N(CH (5)
〔式中、Rは炭素素数12〜22のアルキル基を示し、Rはエチレン基又はプロピレン基を示す。〕
(V) Alkoxydimethylamine and its salt Alkoxydimethylamine reacts with an acid to form a quaternary ammonium salt, which becomes a surfactant. Therefore, alkyldimethylamine and its salt are defined herein as cationic surfactants. Moreover, the content is converted by the mass of alkoxydimethylamine. Examples of alkoxydimethylamine and salts thereof include those represented by the following general formula (5) and salts thereof.
R 6 -O-R 7 -N ( CH 3) 2 (5)
[Wherein R 6 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and R 7 represents an ethylene group or a propylene group. ]

アルコキシジメチルアミンの塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸;マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸;ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸;グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸;グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸等が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。これらの中で、有機酸が好ましく、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸が好ましく、ジカルボン酸としてはマレイン酸、コハク酸がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸としてはグリコール酸、乳酸、リンゴ酸がより好ましい。酸性アミノ酸としてはグルタミン酸がより好ましい。
具体的なアルコキシジメチルアミン及びその塩としては、N,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミン、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン及びそれらの有機酸塩が挙げられ、N,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミンの乳酸塩、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミンのグリコール酸塩が好ましい。
Examples of the salt of alkoxydimethylamine include salts with organic acids or inorganic acids. Examples of the organic acid include monocarboxylic acids such as acetic acid and propionic acid; dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, and phthalic acid; polycarboxylic acids such as polyglutamic acid; Examples thereof include hydroxycarboxylic acids such as glycolic acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid and citric acid; acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid. Examples of the inorganic acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like. Among these, organic acids are preferable, dicarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, and acidic amino acids are preferable. As the dicarboxylic acids, maleic acid and succinic acid are more preferable. As the hydroxycarboxylic acid, glycolic acid, lactic acid, and malic acid are more preferable. As the acidic amino acid, glutamic acid is more preferable.
Specific examples of alkoxydimethylamine and salts thereof include N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine and organic acid salts thereof. N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine lactate and N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine glycolate are preferred.

(vi)アルキルアミドジメチルアミン及びその塩
アルキルアミドジメチルアミンは、酸と反応して4級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。従って、ここでは、アルキルジメチルアミン及びその塩をカチオン界面活性剤と定義する。また、その含有量は、アルキルアミドジメチルアミンの質量で換算する。アルキルアミドジメチルアミン及びその塩としては、例えば下記一般式(6)で表されるもの及びその塩が挙げられる。
−C(=O)NH−R−N(CH (6)
〔式中、Rは炭素数11〜21のアルキル基を示し、Rはエチレン基又はプロピレン基を示す。〕
(Vi) Alkylamidodimethylamine and its salt Alkylamidodimethylamine reacts with an acid to form a quaternary ammonium salt to become a surfactant. Therefore, alkyldimethylamine and its salt are defined herein as cationic surfactants. Further, the content is converted by the mass of alkylamidodimethylamine. Examples of the alkylamidodimethylamine and salts thereof include those represented by the following general formula (6) and salts thereof.
R 8 -C (= O) NH -R 9 -N (CH 3) 2 (6)
[Wherein R 8 represents an alkyl group having 11 to 21 carbon atoms, and R 9 represents an ethylene group or a propylene group. ]

アルキルアミドジメチルアミンの塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸;マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸;ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸;グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸;グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸等が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。これらの中で、有機酸が好ましく、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸が好ましく、ジカルボン酸としてはマレイン酸、コハク酸がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸としてはグリコール酸、乳酸、リンゴ酸がより好ましい。酸性アミノ酸としてはグルタミン酸がより好ましい。
具体的なアルキルアミドジメチルアミン及びその塩としては、N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]ドコサナミド、N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]ステアラミド及びそれらの有機酸塩が挙げられ、N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]ドコサナミドの乳酸塩、N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]ステアラミドのグリコール酸塩が好ましい。
Examples of the salt of alkylamidodimethylamine include salts with organic acids or inorganic acids. Examples of the organic acid include monocarboxylic acids such as acetic acid and propionic acid; dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, and phthalic acid; polycarboxylic acids such as polyglutamic acid; Examples thereof include hydroxycarboxylic acids such as glycolic acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid and citric acid; acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid. Examples of the inorganic acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like. Among these, organic acids are preferable, dicarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, and acidic amino acids are preferable. As the dicarboxylic acids, maleic acid and succinic acid are more preferable. As the hydroxycarboxylic acid, glycolic acid, lactic acid, and malic acid are more preferable. As the acidic amino acid, glutamic acid is more preferable.
Specific alkylamidodimethylamines and salts thereof include N- [3- (dimethylamino) propyl] docosanamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] stearamide, and organic acid salts thereof. [3- (Dimethylamino) propyl] docosanamide lactate and N- [3- (dimethylamino) propyl] stearamide glycolate are preferred.

成分(A)としては、コンディショニング効果の観点から、(v)アルコキシジメチルアミン及びその塩、又は(vi)アルキルアミドジメチルアミン及びその塩が好ましい。その中でも、(v)アルコキシジメチルアミン及びその塩が好ましく、具体的には、N,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミン、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン(ステアロキシプロピルジメチルアミン)又はこれらの混合物がより好ましく、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン(ステアロキシプロピルジメチルアミン)がさらに好ましい。   Component (A) is preferably (v) alkoxydimethylamine and a salt thereof or (vi) alkylamidodimethylamine and a salt thereof from the viewpoint of the conditioning effect. Among them, (v) alkoxydimethylamine and its salt are preferable, and specifically, N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine (stearoxypropyl) Dimethylamine) or a mixture thereof is more preferable, and N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine (stearoxypropyldimethylamine) is more preferable.

成分(A)の含有量は、適度な粘度、伸ばしやすさを付与する観点から、毛髪化粧料全体に対し、0.5質量%以上であり、1質量%以上が好ましい。一方、成分(A)の含有量は、適度な粘度、良好な使用感を付与する観点から、毛髪化粧料全体に対し、3質量%以下であり、2質量%以下が好ましく、1.5質量%以下がより好ましい。また、1質量%以上2質量%以下が好ましく、1質量%以上1.5質量%以下の範囲がより好ましい。   Content of a component (A) is 0.5 mass% or more with respect to the whole hair cosmetics from a viewpoint which provides moderate viscosity and the ease of extending, and 1 mass% or more is preferable. On the other hand, the content of the component (A) is 3% by mass or less, preferably 2% by mass or less, and preferably 1.5% by mass with respect to the whole hair cosmetic from the viewpoint of imparting an appropriate viscosity and good usability. % Or less is more preferable. Moreover, 1 mass% or more and 2 mass% or less are preferable, and the range of 1 mass% or more and 1.5 mass% or less is more preferable.

成分(B)は、炭素数12以上22以下の直鎖アルコールであり、1種又は2種以上を用いてもよい。成分(B)は、好ましくは炭素数16以上22以下、より好ましくは炭素数18の直鎖アルコールである。具体的には、セチルアルコール(炭素数16)、ステアリルアルコール(炭素数18)、アラキルアルコール(炭素数20)、ベヘニルアルコール(炭素数22)等が挙げられ、ステアリルアルコールが好ましい。   The component (B) is a linear alcohol having 12 to 22 carbon atoms, and one or two or more types may be used. Component (B) is preferably a linear alcohol having 16 to 22 carbon atoms, more preferably 18 carbon atoms. Specific examples include cetyl alcohol (16 carbon atoms), stearyl alcohol (18 carbon atoms), aralkyl alcohol (20 carbon atoms), behenyl alcohol (22 carbon atoms), and stearyl alcohol is preferred.

成分(B)の含有量は、毛髪における良好な使用感を付与する観点から、毛髪化粧料全体に対し、1.5質量%以上であり、2質量%以上が好ましく、4質量%以上がより好ましい。一方、成分(B)の含有量は、適度な粘度を得る観点から、毛髪化粧料全体に対し、15質量%以下であり、10質量%以下が好ましく、6質量%以下がより好ましい。また、2質量%以上10質量%以下が好ましく、4質量%以上6質量%以下の範囲がより好ましい。   Content of a component (B) is 1.5 mass% or more with respect to the whole hair cosmetics from a viewpoint which provides the favorable usability in hair, 2 mass% or more is preferable, and 4 mass% or more is more. preferable. On the other hand, content of a component (B) is 15 mass% or less with respect to the whole hair cosmetics from a viewpoint of obtaining moderate viscosity, 10 mass% or less is preferable and 6 mass% or less is more preferable. Moreover, 2 mass% or more and 10 mass% or less are preferable, and the range of 4 mass% or more and 6 mass% or less is more preferable.

成分(A)の重量に対する成分(B)の重量比((B)/(A))は、3以上5以下が好ましい。これにより、ラメラ構造を形成し、塗布時のコク感と伸ばしやすさに優れることができる。コク感と伸ばしやすさのバランスを向上させる観点から、重量比((B)/(A))は、3.5以上が好ましく、一方、4以下が好ましい。   The weight ratio of the component (B) to the weight of the component (A) ((B) / (A)) is preferably 3 or more and 5 or less. Thereby, a lamella structure can be formed and it can be excellent in the richness at the time of application | coating and the ease of extending | stretching. From the viewpoint of improving the balance between richness and ease of stretching, the weight ratio ((B) / (A)) is preferably 3.5 or more, and more preferably 4 or less.

成分(C)は、一般式(I)で示されるポリオキシプロピレンアルキルエーテルである。
RO−(PO)−H (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数3〜8のアルキル基、POはプロピレンオキシ基、nはPOの平均付加モル数を示し、n=2.5〜15である。)
Component (C) is a polyoxypropylene alkyl ether represented by the general formula (I).
RO- (PO) n -H (I)
(In general formula (I), R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, PO represents a propyleneoxy group, n represents the average number of moles of PO added, and n = 2.5 to 15.)

成分(C)のオクタノール−水分配係数(logP値)は1以上4以下である。これにより、塗布時のコク感と伸ばしやすさのバランスを良好にできる。また、成分(C)のlogP値は、より一層伸ばしやすさを付与する観点から、1.3以上4以下が好ましく、コク感と伸ばしやすさのバランスを向上させる観点から、2以上4以下がより好ましく、3以上4以下がさらに好ましい。   The octanol-water partition coefficient (log P value) of component (C) is 1 or more and 4 or less. Thereby, the balance of the rich feeling at the time of application | coating and the ease of extending can be made favorable. Further, the log P value of the component (C) is preferably 1.3 or more and 4 or less from the viewpoint of imparting further easiness of extension, and 2 or more and 4 or less from the viewpoint of improving the balance between richness and easiness of extension. More preferably, 3 or more and 4 or less are more preferable.

ここで、「logP値」とは、化合物の1−オクタノール/水の分配係数の対数値であり、1−オクタノールと水の2液相の溶媒系に化合物が溶質として溶け込んだときの分配平衡において、それぞれの溶媒中での溶質の平衡濃度の比を意味し、底10に対する対数「logP」の形で一般的に示される。すなわち、logP値は親油性(疎水性)の指標であり、この値が大きいほど疎水的であり、値が小さいほど親水的であることを示す。   Here, the “log P value” is a logarithmic value of the 1-octanol / water partition coefficient of the compound, and in the partition equilibrium when the compound is dissolved as a solute in the two-liquid solvent system of 1-octanol and water. , Means the ratio of the equilibrium concentration of the solute in each solvent and is generally indicated in the form of log “log P” with respect to the base 10. That is, the log P value is an index of lipophilicity (hydrophobicity). The larger the value, the more hydrophobic, and the smaller the value, the more hydrophilic.

本件では、logP値については、KOWWIN(tm):Estimates the log octanol−water partition coefficient, log KOW, of chemicals using an atom/fragment contribution method.(Perspectives in Drug Discovery and Design, 19: 67-84, 2000)により、フラグメントアプローチで計算された数値を用いる。   In this case, for the logP value, KOWWIN (tm): Estimates the log octanol-water partition coefficient, log KOW, of chemicals usage an atom / fragment control. (Perspectives in Drug Discovery and Design, 19: 67-84, 2000), using numerical values calculated by the fragment approach.

成分(C)の含有量は、ラメラ構造を形成する毛髪化粧料に、塗布時、コク感、伸ばしやすさを付与する観点から、毛髪化粧料全体に対し、0.01質量%以上が好ましく、0.03質量%以上がより好ましい。一方、ラメラ構造を形成する毛髪化粧料により、適度な粘度、良好な使用感を得る観点から、毛髪化粧料全体に対し、10質量%以下が好ましく、5質量%以下がより好ましい。また、0.01質量%以上10質量%以下が好ましく、0.03質量%以上5質量%以下の範囲がより好ましい。   The content of the component (C) is preferably 0.01% by mass or more based on the total amount of the hair cosmetic from the viewpoint of imparting a rich feeling and ease of stretching to the hair cosmetic forming a lamellar structure. 0.03 mass% or more is more preferable. On the other hand, 10 mass% or less is preferable with respect to the whole hair cosmetic, and 5 mass% or less is more preferable from a viewpoint of obtaining moderate viscosity and a favorable usability by the hair cosmetic which forms a lamella structure. Moreover, 0.01 mass% or more and 10 mass% or less are preferable, and the range of 0.03 mass% or more and 5 mass% or less is more preferable.

成分(A)と成分(B)の合計の重量に対する成分(C)の重量比((C)/{(A)+(B)})は、0.003以上0.8以下である。これにより、良好なラメラ構造を形成し、塗布時のコク感と伸ばしやすさに優れることができる。コク感と伸ばしやすさのバランスをより向上させる観点から、重量比((C)/{(A)+(B)})は、0.006以上が好ましく、一方、0.05以下が好ましく、0.02以下がより好ましい。また、重量比((C)/{(A)+(B)})は、0.003以上0.05以下が好ましく、0.006以上0.02以下がより好ましい。   The weight ratio of component (C) to the total weight of component (A) and component (B) ((C) / {(A) + (B)}) is 0.003 or more and 0.8 or less. Thereby, a favorable lamella structure can be formed, and it can be excellent in the richness at the time of application | coating and the ease of extension. From the viewpoint of further improving the balance between richness and ease of stretching, the weight ratio ((C) / {(A) + (B)}) is preferably 0.006 or more, while 0.05 or less is preferable. 0.02 or less is more preferable. The weight ratio ((C) / {(A) + (B)}) is preferably 0.003 or more and 0.05 or less, and more preferably 0.006 or more and 0.02 or less.

成分(D)の水は、イオン交換水や蒸留水等を用いることができる。成分(D)の含有量は、毛髪化粧料全体に対し、50質量%以上が好ましく、60質量%以上がより好ましい。また98質量%未満が好ましく、95質量%以下がより好ましい。   As the water of component (D), ion-exchanged water, distilled water, or the like can be used. 50 mass% or more is preferable with respect to the whole hair cosmetics, and, as for content of a component (D), 60 mass% or more is more preferable. Moreover, less than 98 mass% is preferable, and 95 mass% or less is more preferable.

本発明による毛髪化粧料は、さらに、(E)ポリプロピレングリコールを含有してもよい。成分(E)の含有量は、塗布時、使用者にコク感を付与する観点から、毛髪化粧料全体に対し、0.01質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、一方、5質量%以下が好ましく、3質量%以下がより好ましく、2質量%以下がさらに好ましい。また、0.01質量%以上5質量%以下が好ましく、0.05質量%以上3質量%以下の範囲がより好ましく、0.05質量%以上2質量%以下の範囲がさらに好ましい。   The hair cosmetic composition according to the present invention may further contain (E) polypropylene glycol. The content of the component (E) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, based on the whole hair cosmetic, from the viewpoint of imparting a rich feeling to the user at the time of application. 5 mass% or less is preferable, 3 mass% or less is more preferable, and 2 mass% or less is further more preferable. Moreover, 0.01 mass% or more and 5 mass% or less are preferable, the range of 0.05 mass% or more and 3 mass% or less is more preferable, and the range of 0.05 mass% or more and 2 mass% or less is further more preferable.

本発明により得られる毛髪化粧料は、水で20重量倍に希釈した際の25℃でのpHが1〜5.5であることが好ましい。この範囲であると、良好な乳化物が得られ、塗布時にコク感、伸ばしやすさを付与できる。pHを調整することにより、成分(A)の一部もしくは全てが塩の形に置換して使用される。pHは、2〜6がより好ましく、コク感を付与する観点から、2.5〜5がさらに好ましい。pHの調整には、炭素数1以上10以下の有機酸、無機酸や水酸化ナトリウム等の塩基性物質など、通常pH調整剤として使用されるものを用いてもよい。   The hair cosmetic obtained by the present invention preferably has a pH of 1 to 5.5 at 25 ° C. when diluted 20 times by weight with water. Within this range, a good emulsion can be obtained, and a rich feeling and ease of stretching can be imparted during coating. By adjusting the pH, part or all of component (A) is used in the form of a salt. As for pH, 2-6 are more preferable, and 2.5-5 are still more preferable from a viewpoint which provides richness. For adjusting the pH, an organic acid having 1 to 10 carbon atoms, an inorganic acid, a basic substance such as sodium hydroxide, or the like, which is usually used as a pH adjusting agent may be used.

本発明による毛髪化粧料は、水で2重量倍に希釈した際の30℃におけるせん断速度(500s−1)の時の粘度は、0.050〜0.270(Pa・s)が好ましい。これにより、コク感、伸ばしやすさが得られる。
粘度計としては、例えば、レオメーター(Anton Paar社、Physica MCR301)を使用することができる。
In the hair cosmetic composition according to the present invention, the viscosity at a shear rate (500 s −1 ) at 30 ° C. when diluted 2 times by weight with water is preferably 0.050 to 0.270 (Pa · s). As a result, richness and ease of extension can be obtained.
As the viscometer, for example, a rheometer (Anton Paar, Physica MCR301) can be used.

一般に、毛髪化粧料の使用者は、リンス等の毛髪化粧料をシャンプー後の濡れ髪に用いる。従って、毛髪化粧料は、塗布時、毛髪から水分を供給され、水で希釈されながら、頭髪全体に手で伸ばされていくこととなる。この際、使用者が手で感じる毛髪化粧料の液性のイメージが、毛髪化粧料の性能の1つのイメージにつながる。ここで、一般の毛髪化粧料であれば、水分を供給されることで、単に粘度が大幅に下がり、吸収感といった毛髪化粧料の性能のイメージとなる。しかし、本発明の毛髪化粧料では、毛髪に塗布し、広げられる際に、栄養感やコク感といったイメージを付与することが解った。   Generally, users of hair cosmetics use hair cosmetics such as rinses for wet hair after shampooing. Therefore, at the time of application, the hair cosmetic is supplied with moisture from the hair and is stretched by hand over the entire hair while being diluted with water. At this time, the liquid image of the hair cosmetic that the user feels with his hand leads to one image of the performance of the hair cosmetic. Here, in the case of general hair cosmetics, when moisture is supplied, the viscosity is simply greatly reduced, and an image of the performance of hair cosmetics such as a feeling of absorption is obtained. However, it was found that the hair cosmetic composition of the present invention imparts an image such as a feeling of nutrition or richness when applied to the hair and spread.

本発明の毛髪化粧料は、特定の成分(A)〜(C)を特定の比率で含有し、25℃においてラメラ構造を有することにより、塗布時のコク感と伸ばしやすさに優れることができる。この理由の詳細は明らかではないが、以下のように考えられる。
一般に、リンス等の毛髪化粧料は、カチオン界面活性剤と高級アルコールとを構成成分とする二分子膜を形成し、これが毛髪化粧料全体にラメラ構造を形成することにより、増粘していると考えられている。しかしながら、このような従来の毛髪化粧料は、水による希釈によりかかる二分子膜が膨張して破壊され、低粘化しやすいものであった。
これに対し、本発明の毛髪化粧料は、特定の比率で、成分(A)、(B)に、成分(C)を組み合わせることで、成分(C)中のプロピレンオキシ基が親水性と疎水性の両方の性質を兼ねることで、成分(A)、(B)により形成された二分子膜の構造及び二分子膜が層状に重なったラメラ構造を補強すると考えられる。これにより、ラメラ構造が水により膨潤しても構造が維持されるため、毛髪化粧料の使用時に水により希釈されても、毛髪化粧料の粘度の低下が抑制され、弾性(法線応力)が得られると考えられる。このように、本発明の毛髪化粧料は、毛髪化粧料自体の粘度を高くするものではなく、水による希釈に対して、希釈前の粘度を保持しようとするものである。したがって、毛髪全体に「伸ばしやすい」といった効果に加えて、特定の成分(C)を含有することで、厚み感、栄養感が得られる結果「コク感」を付与できる。
The hair cosmetic composition of the present invention contains the specific components (A) to (C) in a specific ratio and has a lamellar structure at 25 ° C., so that it can be excellent in richness and ease of extension at the time of application. . Although the details of this reason are not clear, it is considered as follows.
In general, hair cosmetics such as rinses are thickened by forming a bilayer film composed of a cationic surfactant and a higher alcohol, which forms a lamellar structure throughout the hair cosmetic. It is considered. However, such conventional hair cosmetics are liable to be reduced in viscosity due to expansion and destruction of the bimolecular film due to dilution with water.
On the other hand, the hair cosmetic composition of the present invention combines the components (A) and (B) with the component (C) at a specific ratio so that the propyleneoxy group in the component (C) is hydrophilic and hydrophobic. It is considered that the structure of the bilayer formed by the components (A) and (B) and the lamellar structure in which the bilayers are stacked in layers are reinforced by combining both properties. As a result, even if the lamella structure swells with water, the structure is maintained. Therefore, even when diluted with water during use of the hair cosmetic, a decrease in the viscosity of the hair cosmetic is suppressed, and elasticity (normal stress) is maintained. It is thought that it is obtained. Thus, the hair cosmetic composition of the present invention does not increase the viscosity of the hair cosmetic composition itself, but intends to maintain the viscosity before dilution with respect to dilution with water. Therefore, in addition to the effect of being “easy to stretch” over the entire hair, the inclusion of the specific component (C) can provide a “bright feeling” as a result of obtaining a sense of thickness and nutrition.

また、本発明による毛髪化粧料は、法線応力を示すことが好ましい。法線応力とは、毛髪化粧料を毛髪に塗布した際に手指に感じられる反発力であり、コク感が感じられる一因として考えられる。法線応力は、毛髪化粧料の粘度、水の量等様々な因子の影響を受ける。   Moreover, it is preferable that the hair cosmetics by this invention show normal stress. Normal stress is a repulsive force felt by fingers when hair cosmetic is applied to hair, and is considered to be a cause of a rich feeling. The normal stress is affected by various factors such as the viscosity of the hair cosmetic and the amount of water.

法線応力は、例えば、以下のようにして測定できる。
毛髪化粧料に同重量の水を加えて2重量倍に希釈し、2倍希釈液を調製する。得られた2倍希釈液を用いて、レオメーター(Anton Paar社、Physica MCR301)により、せん断速度(1000s−1)に対する、正の法線応力の発現を確認することができる。
The normal stress can be measured as follows, for example.
The same amount of water is added to the hair cosmetic to dilute it 2 times to prepare a 2-fold diluted solution. Using the obtained 2-fold diluted solution, expression of a positive normal stress with respect to the shear rate (1000 s −1 ) can be confirmed by a rheometer (Anton Paar, Physica MCR301).

本発明による毛髪化粧料には、他のカチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤;高重合ジメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン及びアルキル変性シリコーン等のシリコーン化合物:ヒマワリ油、ヒマシ油などの植物油、それらの水素添加物や混合物、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン等の炭化水素油、オレイン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸およびそれらのエステル類、(ヒドロキシステアリン酸/ステアリン酸/ロジン酸)ジペンタエリスリチル等の多価アルコール縮合物の有機酸エステル等の油性成分;カチオン化セルロース、カチオン化グアーガムス等のカチオン性ポリマー;その他、パール化剤、色素、香料、噴射剤、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、清涼剤、抗フケ剤、酸化防止剤等を本発明の目的を損なわない範囲内で適宜配合することができる。   The hair cosmetic composition according to the present invention includes other cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and the like; highly polymerized dimethylpolysiloxane, methylpolysiloxane, amino-modified silicone, and polyether-modified silicone. , Silicone compounds such as methylphenylpolysiloxane, fatty acid-modified silicone, alcohol-modified silicone, alkoxy-modified silicone, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, cyclic silicone and alkyl-modified silicone: vegetable oils such as sunflower oil and castor oil, hydrogenation thereof Products and mixtures, hydrocarbon oils such as liquid paraffin, squalane and squalene, higher fatty acids such as oleic acid and stearic acid and esters thereof, (hydroxystearic acid / stearic acid / rosinic acid) dipentaerythrityl Oily components such as organic acid esters of polyhydric alcohol condensates; cationic polymers such as cationized cellulose and cationized guar gums; other pearlizing agents, dyes, fragrances, propellants, chelating agents, pH adjusters, antiseptics An agent, a refreshing agent, an antidandruff agent, an antioxidant and the like can be appropriately blended within a range not impairing the object of the present invention.

非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類、グリセリルエーテル、成分(C)を除くポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシアルキレン(硬化)ヒマシ油類、ショ糖脂肪酸エステル類、ポリグリセリンアルキルエーテル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド類等が挙げられる。このうち、アルキルグリコシド類、ポリオキシアルキレン(炭素数8〜20)脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸アルカノールアミドが好ましい。例えば、オレイン酸ジエタノールアミド、パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸イソプロパノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミドが挙げられる。   Nonionic surfactants include polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbite fatty acid esters, polyoxyalkylene glycerin fatty acid esters, polyoxyalkylene fatty acid esters, glyceryl ether, and polyoxy excluding component (C). Alkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene alkyl phenyl ethers, polyoxyalkylene (cured) castor oils, sucrose fatty acid esters, polyglycerin alkyl ethers, polyglycerin fatty acid esters, fatty acid alkanolamides, alkyl glycosides, etc. Can be mentioned. Of these, alkylglycosides, polyoxyalkylene (carbon number 8 to 20) fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and fatty acid alkanolamides are preferred. For example, oleic acid diethanolamide, palm kernel oil fatty acid diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, polyoxyethylene coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid monoethanolamide, lauric acid isopropanolamide, lauric acid monoethanol Ethanolamide is mentioned.

両性界面活性剤としては、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン等のベタイン系界面活性剤が挙げられる。具体的には、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインを使用できる。   Examples of amphoteric surfactants include betaine surfactants such as alkyldimethylaminoacetic acid betaines and fatty acid amidopropyl betaines. Specifically, lauric acid amidopropyl betaine, palm kernel oil fatty acid amidopropyl betaine, and coconut oil fatty acid amidopropyl betaine can be used.

次に、毛髪化粧料の製造方法を説明する。
本発明による毛髪化粧料の製造方法は、次の成分(A)〜(C);
(A)カチオン界面活性剤
(B)炭素数12以上22以下の直鎖アルコール
(C)下記一般式(I)で示されるポリオキシプロピレンアルキルエーテル
RO−(PO)−H (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数3〜8のアルキル基、POはプロピレンオキシ基、nはPOの平均付加モル数を示し、n=2.5〜15であり、オクタノール−水分配係数(logP値)が1以上4以下である。)を含有する油相を用い、
水相に、上記油相を均一混合し、乳化物を得る工程と、
当該乳化物を室温まで冷却する工程と、を含み、
上記乳化物を得る工程は、上記乳化物の相転移温度未満かつ上記油相の融点以上で加熱しながら均一混合するものである。
Next, the manufacturing method of hair cosmetics is demonstrated.
The method for producing a hair cosmetic according to the present invention comprises the following components (A) to (C):
(A) Cationic surfactant (B) Linear alcohol having 12 to 22 carbon atoms (C) Polyoxypropylene alkyl ether represented by the following general formula (I) RO- (PO) n -H (I)
(In the general formula (I), R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, PO represents a propyleneoxy group, n represents the average number of moles added of PO, n = 2.5 to 15, and octanol-water partition. An oil phase containing a coefficient (log P value) of 1 or more and 4 or less,
A step of uniformly mixing the oil phase with an aqueous phase to obtain an emulsion;
Cooling the emulsion to room temperature,
In the step of obtaining the emulsion, the emulsion is uniformly mixed while heating at a temperature lower than the phase transition temperature of the emulsion and not lower than the melting point of the oil phase.

ここで、乳化物の相転移温度および油相の融点は、示差走査熱量測定(DSC)等を用いて測定できる。乳化物の相転移温度未満かつ成分(A)〜(C)を含有する油相の融点以上で加熱することにより、良好なラメラ構造を有する毛髪化粧料が得られる。均一混合し、乳化する手段は、一般的な混合攪拌装置が用いられる。   Here, the phase transition temperature of the emulsion and the melting point of the oil phase can be measured using differential scanning calorimetry (DSC) or the like. A hair cosmetic having a good lamellar structure is obtained by heating at a temperature lower than the phase transition temperature of the emulsion and not lower than the melting point of the oil phase containing the components (A) to (C). As a means for uniformly mixing and emulsifying, a general mixing and stirring device is used.

本発明による毛髪化粧料は、へアリンス、へアコンディショナー、へアトリートメント、へアパック、へアクリーム、コンディショニングムース、へアムース、シャンプー、リーブオントリートメント等に用いることができる。   The hair cosmetic composition according to the present invention can be used for hair lining, hair conditioner, hair treatment, hair pack, hair cream, conditioning mousse, hair mousse, shampoo, leave-on treatment and the like.

以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
本発明は、さらに以下の組成物、製造方法、或いは用途を開示する。
As mentioned above, although embodiment of this invention was described, these are illustrations of this invention and various structures other than the above are also employable.
The present invention further discloses the following composition, production method or use.

<1>
次の成分(A)〜(D);
(A)カチオン界面活性剤 0.5〜3質量%
(B)炭素数12以上22以下の直鎖アルコール 1.5〜15質量%
(C)一般式(I)で示されるポリオキシプロピレンアルキルエーテル
RO−(PO)−H (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数3〜8のアルキル基、POはプロピレンオキシ基、nはPOの平均付加モル数を示し、n=2.5〜15であり、オクタノール−水分配係数(logP値)が1以上4以下である。)
(D)水
を含有し、
成分(A)と成分(B)の合計の重量に対する成分(C)の重量比((C)/{(A)+(B)})が、0.003以上0.8以下であり、
成分(A)〜(D)の混合物が25℃においてラメラ構造を形成する毛髪化粧料。
<1>
The following components (A) to (D);
(A) Cationic surfactant 0.5-3 mass%
(B) Straight chain alcohol having 12 to 22 carbon atoms 1.5 to 15% by mass
(C) Polyoxypropylene alkyl ether represented by the general formula (I) RO- (PO) n -H (I)
(In the general formula (I), R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, PO represents a propyleneoxy group, n represents the average number of moles added of PO, n = 2.5 to 15, and octanol-water partition. (The coefficient (log P value) is 1 or more and 4 or less.)
(D) contains water,
The weight ratio of component (C) to the total weight of component (A) and component (B) ((C) / {(A) + (B)}) is 0.003 or more and 0.8 or less,
A hair cosmetic in which a mixture of components (A) to (D) forms a lamellar structure at 25 ° C.

<2>
(E)ポリプロピレングリコールを、当該毛髪化粧料全体に対し、0.01〜5質量%を含有することが好ましく、0.05質量%以上3質量%以下の範囲がより好ましく、0.05質量%以上2質量%以下の範囲がさらに好ましく、0.01質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、一方、5質量%以下が好ましく、3質量%以下がより好ましく、2質量%以下がさらに好ましい、<1>に記載の毛髪化粧料。
<3>
成分(A)の重量に対する成分(B)の重量比((B)/(A))が、3以上5以下であり、3.5以上が好ましく、一方、4以下が好ましい、<1>または<2>に記載の毛髪化粧料。
<4>
成分(A)が、好ましくは、(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩、(iv)アルキルジメチルアミン及びその塩、(v)アルコキシジメチルアミン及びその塩、(vi)アルキルアミドジメチルアミン及びその塩の中から選ばれる少なくとも一つであり、より好ましくは、(v)アルコキシジメチルアミン及びその塩、又は(vi)アルキルアミドジメチルアミン及びその塩であり、さらに好ましくは、(v)アルコキシジメチルアミン及びその塩であり、ことさら好ましくは、N,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミン、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン(ステアロキシプロピルジメチルアミン)又はこれらの混合物である、<1>乃至<3>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<5>
成分(A)の含有量は、毛髪化粧料全体に対し、1質量%以上が好ましく、一方、2質量%以下が好ましく、1.5質量%以下がより好ましく、また、1質量%以上2質量%以下が好ましく、1質量%以上1.5質量%以下の範囲がより好ましい、<1>乃至<4>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<6>
成分(B)は、好ましくは炭素数16以上22以下、より好ましくは炭素数18の直鎖アルコールであり、さらに好ましくは、セチルアルコール(炭素数16)、ステアリルアルコール(炭素数18)、アラキルアルコール(炭素数20)、ベヘニルアルコール(炭素数22)等が挙げられ、ステアリルアルコールの中から選ばれる少なくとも一つである、<1>乃至<5>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<7>
成分(B)の含有量は、毛髪化粧料全体に対し、2質量%以上が好ましく、一方、4質量%以上がより好ましく、10質量%以下が好ましく、6質量%以下がより好ましく、また、2質量%以上10質量%以下が好ましく、4質量%以上6質量%以下の範囲がより好ましい、<1>乃至<6>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<8>
成分(C)のオクタノール−水分配係数(logP値)は、1.3以上4以下が好ましく、2以上4以下がより好ましく、3以上4以下がさらに好ましい、<1>乃至<7>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<9>
成分(C)の含有量は、毛髪化粧料全体に対し、0.01質量%以上が好ましく、0.03質量%以上がより好ましく、一方、10質量%以下が好ましく、5質量%以下がより好ましく、また、0.01質量%以上10質量%以下が好ましく、0.03質量%以上5質量%以下の範囲がより好ましい、<1>乃至<8>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<10>
成分(A)と成分(B)の合計の重量に対する成分(C)の重量比((C)/{(A)+(B)})は、0.006以上が好ましく、一方、0.05以下が好ましく、0.02以下がより好ましい、<1>乃至<9>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<11>
成分(D)の含有量は、毛髪化粧料全体に対し、50質量%以上が好ましく、60質量%以上がより好ましく、一方、98質量%未満が好ましく、95質量%以下がより好ましい、<1>乃至<10>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<12>
毛髪化粧料を水で20重量倍に希釈した際の25℃でのpHが、1〜5.5であることが好ましく、2〜6がより好ましく、コク感を付与する観点から、2.5〜5がさらに好ましい、<1>乃至<11>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<13>
毛髪化粧料を水で2重量倍に希釈した際の30℃におけるせん断速度(500s−1)の時の粘度が、好ましくは、0.050〜0.270(Pa・s)である、<1>乃至<12>いずれかに記載の毛髪化粧料。
<14>
<1>乃至<13>いずれかに記載の毛髪化粧料を濡れた毛髪に塗布する毛髪化粧料の使用方法。
<15>
次の成分(A)〜(C);
(A)カチオン界面活性剤
(B)炭素数12以上22以下の直鎖アルコール
(C)下記一般式(I)で示されるポリオキシプロピレンアルキルエーテル
RO−(PO)−H (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数3〜8のアルキル基、POはプロピレンオキシ基、nはPOの平均付加モル数を示し、n=2.5〜15であり、オクタノール−水分配係数(logP値)が1以上4以下である。)を含有する油相を用い、
水相に、前記油相を均一混合し、乳化物を得る工程と、
当該乳化物を室温まで冷却する工程と、を含み、
前記乳化物を得る工程は、前記乳化物の相転移温度未満かつ前記油相の融点以上で加熱しながら均一混合する、毛髪化粧料の製造方法。
<2>
(E) Polypropylene glycol is preferably contained in an amount of 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.05% by mass or more and 3% by mass or less, and 0.05% by mass with respect to the entire hair cosmetic. The range of 2% by mass or less is more preferable, 0.01% by mass or more is preferable, 0.05% by mass or more is more preferable, while 5% by mass or less is preferable, and 3% by mass or less is more preferable. The hair cosmetic according to <1>, wherein the following is more preferable.
<3>
The weight ratio of component (B) to the weight of component (A) ((B) / (A)) is 3 or more and 5 or less, preferably 3.5 or more, while 4 or less is preferable, <1> or Hair cosmetics as described in <2>.
<4>
Component (A) is preferably (i) an alkyltrimethylammonium salt, (ii) an alkoxyalkyltrimethylammonium salt, (iii) a dialkyldimethylammonium salt, (iv) an alkyldimethylamine and its salt, (v) an alkoxydimethylamine And (vi) at least one selected from alkylamidodimethylamine and salts thereof, more preferably (v) alkoxydimethylamine and salts thereof, or (vi) alkylamidodimethylamine and salts thereof And more preferably (v) alkoxydimethylamine and salts thereof, and even more preferably N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine ( Stearoxypropyldi Ethylamine), or mixtures thereof, <1> to <3> The hair cosmetic composition according to any one.
<5>
The content of the component (A) is preferably 1% by mass or more, preferably 2% by mass or less, more preferably 1.5% by mass or less, and more preferably 1% by mass to 2% by mass with respect to the entire hair cosmetic composition. % Or less, and more preferably in the range of 1% by mass to 1.5% by mass, in any one of <1> to <4>.
<6>
Component (B) is preferably a straight chain alcohol having 16 to 22 carbon atoms, more preferably 18 carbon atoms, and more preferably cetyl alcohol (16 carbon atoms), stearyl alcohol (18 carbon atoms), aralkyl. Alcohol (carbon number 20), behenyl alcohol (carbon number 22), etc. are mentioned, Hair cosmetics in any one of <1> thru | or <5> which is at least one chosen from stearyl alcohol.
<7>
The content of the component (B) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, preferably 10% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, based on the whole hair cosmetic. The hair cosmetic according to any one of <1> to <6>, preferably 2% by mass to 10% by mass, and more preferably 4% by mass to 6% by mass.
<8>
The octanol-water partition coefficient (log P value) of the component (C) is preferably from 1.3 to 4, more preferably from 2 to 4, more preferably from 3 to 4, any one of <1> to <7> Hair cosmetics described in 1.
<9>
The content of the component (C) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, more preferably 10% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less with respect to the entire hair cosmetic. The hair cosmetic according to any one of <1> to <8>, preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 0.03% by mass or more and 5% by mass or less.
<10>
The weight ratio of component (C) to the total weight of component (A) and component (B) ((C) / {(A) + (B)}) is preferably 0.006 or more, while 0.05 The hair cosmetic according to any one of <1> to <9>, wherein the following is preferable, and 0.02 or less is more preferable.
<11>
The content of the component (D) is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, more preferably less than 98% by mass, and more preferably 95% by mass or less, based on the total amount of the hair cosmetic composition. > To <10> The hair cosmetic composition according to any one of the above.
<12>
The pH at 25 ° C. when the hair cosmetic is diluted 20 times by weight with water is preferably 1 to 5.5, more preferably 2 to 6, and from the viewpoint of imparting a rich feeling, 2.5. ~ 5 is more preferable, Hair cosmetics in any one of <1> thru | or <11>.
<13>
The viscosity at the shear rate (500 s −1 ) at 30 ° C. when the hair cosmetic is diluted 2 times by weight with water is preferably 0.050 to 0.270 (Pa · s), <1 > To <12> The hair cosmetic composition according to any one of the above.
<14>
<1> thru | or <13> The usage method of hair cosmetics which apply | coats the hair cosmetics in any one to wet hair.
<15>
The following components (A) to (C);
(A) Cationic surfactant (B) Linear alcohol having 12 to 22 carbon atoms (C) Polyoxypropylene alkyl ether represented by the following general formula (I) RO- (PO) n -H (I)
(In the general formula (I), R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, PO represents a propyleneoxy group, n represents the average number of moles added of PO, n = 2.5 to 15, and octanol-water partition. An oil phase containing a coefficient (log P value) of 1 or more and 4 or less,
A step of uniformly mixing the oil phase with an aqueous phase to obtain an emulsion;
Cooling the emulsion to room temperature,
The step of obtaining the emulsion is a method for producing a hair cosmetic, wherein the mixture is uniformly mixed while heating at a temperature below the phase transition temperature of the emulsion and above the melting point of the oil phase.

以下の実施例において、%で示すものはすべて質量%である。   In the following examples, all the percentages are mass%.

<毛髪化粧料の製造>
表1に示す組成の毛髪化粧料を、以下の手順により製造した。
(1)55℃に加熱した成分(D)に有機酸を添加した。(水相)
(2)成分(A)、(B)、(C)(場合により、成分(E))を80℃で混合溶解した。(油相)
(3)水相をプロペラ攪拌(500ml程度の製造で約200r/min)しながら、水相に油相を添加し、約20分間加熱混合して、乳化した(乳化温度は表1に示した)。
(4)30℃まで冷却し、毛髪化粧料を得た。
<Manufacture of hair cosmetics>
Hair cosmetics having the compositions shown in Table 1 were produced by the following procedure.
(1) An organic acid was added to component (D) heated to 55 ° C. (Water phase)
(2) Components (A), (B), and (C) (optionally component (E)) were mixed and dissolved at 80 ° C. (Oil phase)
(3) While stirring the aqueous phase with a propeller (about 200 r / min in the production of about 500 ml), the oil phase was added to the aqueous phase and heated and mixed for about 20 minutes to emulsify (the emulsification temperature is shown in Table 1). ).
(4) It cooled to 30 degreeC and obtained hair cosmetics.

<乳化物の相転移温度、油相の融点>
得られた乳化物および油相について示差走査熱量計(SEIKO社製 SSC5200シリーズ、DSC120、昇温スピード 2℃/min)で測定した。
結果を、表1に示す。
<Phase transition temperature of emulsion, melting point of oil phase>
The obtained emulsion and oil phase were measured with a differential scanning calorimeter (SEIKO, SSC5200 series, DSC120, heating rate 2 ° C./min).
The results are shown in Table 1.

<logP値>
logP値、KOWWIN(tm):Estimates the log octanol−water partition coefficient, log KOW, of chemicals using an atom/fragment contribution method.(Perspectives in Drug Discovery and Design, 19: 67-84, 2000)により、フラグメントアプローチで計算された数値を用いた。
<Log P value>
logP value, KOWWIN (tm): Estimates the log octanol-water partition coefficient, log KOW, of chemicals using an atom / fragment contribution meth. (Perspectives in Drug Discovery and Design, 19: 67-84, 2000) was used for the numerical values calculated by the fragment approach.

<ラメラ構造の観察>
毛髪化粧料を、偏光顕微鏡を用いて、25℃におけるラメラ構造の有無を観察した。結果を、表1に示す。
<Observation of lamellar structure>
The hair cosmetic was observed for the presence or absence of a lamellar structure at 25 ° C. using a polarizing microscope. The results are shown in Table 1.

<評価>
(官能評価)
日本人女性の毛髪20g(約15〜20cm)を束ね、標準シャンプーで洗浄した。この毛束に、得られた毛髪化粧料2gを均一に塗布し、評価を行った。「塗布時に厚みがあってコクのある感じ」、「塗布時の伸ばしやすさ」の各評価項目について以下の基準で評価し、専門パネラー3人の合計点を評点とした。
・標準シャンプーの処方(pH7.0)
25%ポリオキシエチレン(2.5)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩 62.0%
ラウリン酸ジエタノールアミド 2.3%
エデト酸二ナトリウム 0.15%
安息香酸ナトリウム 0.5%
塩化ナトリウム 0.8%
75%リン酸 適量
香料、メチルパラベン 適量
精製水 残量
・評価基準
5:良い
4:やや良い
3:どちらでもない
2:やや悪い
1:悪い
<Evaluation>
(sensory evaluation)
Japanese female hair 20 g (about 15 to 20 cm) was bundled and washed with a standard shampoo. To this hair bundle, 2 g of the obtained hair cosmetic was uniformly applied and evaluated. Each evaluation item of “Thickness at application and rich feeling” and “Ease of extension at application” was evaluated according to the following criteria, and the total score of three professional panelists was used as a rating.
・ Standard shampoo formulation (pH 7.0)
25% polyoxyethylene (2.5) lauryl ether sulfate sodium salt 62.0%
Lauric acid diethanolamide 2.3%
Edetate disodium 0.15%
Sodium benzoate 0.5%
Sodium chloride 0.8%
75% phosphoric acid appropriate amount Fragrance, methylparaben appropriate amount Purified water Remaining amount / Evaluation criteria 5: Good 4: Slightly good 3: Neither 2: Slightly bad 1: Bad

(物性評価)
・粘度
毛髪化粧料に同重量の水を加えて2重量倍に希釈し、100rpmで10分間撹拌して、2倍希釈液を調製した。得られた2倍希釈液について、レオメーター(Anton Paar社、Physica MCR301)を用いて、30℃におけるせん断速度(500s−1)に対する粘度を測定した(Pa・s)。治具は直径50mm、サンドブラスト処理したコーンプレート(Anton Paar社 CP50−1/S)を用い、せん断速度0.001s−1〜1000s−1の範囲で測定し、500s−1時の粘度を読み取った。
(Evaluation of the physical properties)
-Viscosity The same weight of water was added to the hair cosmetic to dilute it twice, and the mixture was stirred at 100 rpm for 10 minutes to prepare a 2-fold diluted solution. About the obtained 2 times dilution liquid, the viscosity with respect to the shear rate (500 s < -1 >) in 30 degreeC was measured using the rheometer (Anton Paar, Physica MCR301) (Pa * s). The jig was a cone plate (Anton Paar CP50-1 / S) having a diameter of 50 mm and sandblasted, measured in the range of a shear rate of 0.001 s −1 to 1000 s −1 , and the viscosity at 500 s −1 was read. .

・法線応力
上記のようにして得られた2倍希釈液について、コクが強く感じられた実施例2,3,10についてレオメーター(Anton Paar社、Physica MCR301)を用いて、30℃におけるせん断速度0.001s−1〜1000s−1の範囲で法線応力を測定し、せん断速度(1000s−1)に対する、法線応力が正の値を取るか、そうでないかを確認した。正の値を取る場合は○、そうでない場合は×とした。なお、治具は直径50mm、サンドブラスト処理したコーンプレート(Anton Paar社 CP50−1/S)を用た。
-Normal stress About the 2 times dilution liquid obtained by making it above, about Example 2,3,10 in which richness was felt, Shear at 30 degreeC using a rheometer (Anton Paar, Physica MCR301) the normal stress measured in the range of speed 0.001s -1 ~1000s -1, for the shear rate (1000s -1), the normal stress or take a positive value, was confirmed or not. In the case of taking a positive value, it was marked as ◯, and in other cases, it was marked as x. The jig used was a cone plate (Anton Paar CP50-1 / S) having a diameter of 50 mm and sandblasted.

<実施例、比較例>
表1に示す組成の毛髪化粧料を、上記のように調製し評価した。結果を、表1に示す。
また、法線応力を測定した結果を表2に示す。
<Examples and comparative examples>
Hair cosmetics having the compositions shown in Table 1 were prepared and evaluated as described above. The results are shown in Table 1.
Table 2 shows the results of measuring normal stress.

Figure 2016052998
Figure 2016052998

表1中、各成分は、以下の通りである。
ステアロキシプロピルジメチルアミン(ファーミン DME−80、花王株式会社)
ステアリルアルコール(カルコール8098、花王株式会社)
ポリオキシプロピレン(3)オクチルエーテル(logP=3.24)(ソフケア GP−1、花王株式会社)なお、括弧内の数値は、PO基の平均付加モル数を示す(以下、同)。
ポリオキシプロピレン(7)プロピルエーテル(logP=1.35)(合成品)
ポリオキシプロピレン(10)ブチルエーテル(logP=2.27)(合成品)
ポリオキシプロピレン(6)オクチルエーテル(logP=3.66)(合成品)
ポリオキシプロピレン(10)ラウリルエーテル(logP=6.20)(合成品)
ポリオキシプロピレン(3)プロピルエーテル(logP=0.78)(合成品)
ポリプロピレングリコール(PPG−7)(アデカ カーポール DL−30、株式会社ADEKA
DL−乳酸(ムサシノ乳酸90、武蔵野化学株式会社)
In Table 1, each component is as follows.
Stearoxypropyldimethylamine (Farmin DME-80, Kao Corporation)
Stearyl alcohol (Calcoal 8098, Kao Corporation)
Polyoxypropylene (3) octyl ether (logP = 3.24) (Sofcare GP-1, Kao Corporation) The numbers in parentheses indicate the average number of moles of PO groups added (hereinafter the same).
Polyoxypropylene (7) propyl ether (log P = 1.35) (synthetic product)
Polyoxypropylene (10) butyl ether (log P = 2.27) (synthetic product)
Polyoxypropylene (6) octyl ether (log P = 3.66) (synthetic product)
Polyoxypropylene (10) lauryl ether (log P = 6.20) (synthetic product)
Polyoxypropylene (3) propyl ether (log P = 0.78) (synthetic product)
Polypropylene glycol (PPG-7) (ADEKA CARPOL DL-30, ADEKA CORPORATION
DL-lactic acid (Musashino Lactic Acid 90, Musashino Chemical Co., Ltd.)

Figure 2016052998
Figure 2016052998

Claims (4)

次の成分(A)〜(D);
(A)カチオン界面活性剤 0.5〜3質量%
(B)炭素数12以上22以下の直鎖アルコール 1.5〜15質量%
(C)一般式(I)で示されるポリオキシプロピレンアルキルエーテル
RO−(PO)−H (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数3〜8のアルキル基、POはプロピレンオキシ基、nはPOの平均付加モル数を示し、n=2.5〜15であり、オクタノール−水分配係数(logP値)が1以上4以下である。)
(D)水
を含有し、
成分(A)と成分(B)の合計の重量に対する成分(C)の重量比((C)/{(A)+(B)})が、0.003以上0.8以下であり、
成分(A)〜(D)の混合物が25℃においてラメラ構造を形成する毛髪化粧料。
The following components (A) to (D);
(A) Cationic surfactant 0.5-3 mass%
(B) Straight chain alcohol having 12 to 22 carbon atoms 1.5 to 15% by mass
(C) Polyoxypropylene alkyl ether represented by the general formula (I) RO- (PO) n -H (I)
(In the general formula (I), R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, PO represents a propyleneoxy group, n represents the average number of moles added of PO, n = 2.5 to 15, and octanol-water partition. (The coefficient (log P value) is 1 or more and 4 or less.)
(D) contains water,
The weight ratio of component (C) to the total weight of component (A) and component (B) ((C) / {(A) + (B)}) is 0.003 or more and 0.8 or less,
A hair cosmetic in which a mixture of components (A) to (D) forms a lamellar structure at 25 ° C.
(E)ポリプロピレングリコールを、当該毛髪化粧料全体に対し、0.01〜5質量%含有する請求項1に記載の毛髪化粧料。   The hair cosmetic according to claim 1, wherein (E) polypropylene glycol is contained in an amount of 0.01 to 5% by mass relative to the entire hair cosmetic. 成分(A)の重量に対する成分(B)の重量比((B)/(A))が、3以上5以下である請求項1または2に記載の毛髪化粧料。   The hair cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein a weight ratio of the component (B) to the weight of the component (A) ((B) / (A)) is 3 or more and 5 or less. 次の成分(A)〜(C);
(A)カチオン界面活性剤
(B)炭素数12以上22以下の直鎖アルコール
(C)下記一般式(I)で示されるポリオキシプロピレンアルキルエーテル
RO−(PO)−H (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数3〜8のアルキル基、POはプロピレンオキシ基、nはPOの平均付加モル数を示し、n=2.5〜15であり、オクタノール−水分配係数(logP値)が1以上4以下である。)を含有する油相を用い、
水相に、前記油相を均一混合し、乳化物を得る工程と、
当該乳化物を室温まで冷却する工程と、を含み、
前記乳化物を得る工程は、前記乳化物の相転移温度未満かつ前記油相の融点以上で加熱しながら均一混合する、毛髪化粧料の製造方法。
The following components (A) to (C);
(A) Cationic surfactant (B) Linear alcohol having 12 to 22 carbon atoms (C) Polyoxypropylene alkyl ether represented by the following general formula (I) RO- (PO) n -H (I)
(In the general formula (I), R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, PO represents a propyleneoxy group, n represents the average number of moles added of PO, n = 2.5 to 15, and octanol-water partition. An oil phase containing a coefficient (log P value) of 1 or more and 4 or less,
A step of uniformly mixing the oil phase with an aqueous phase to obtain an emulsion;
Cooling the emulsion to room temperature,
The step of obtaining the emulsion is a method for producing a hair cosmetic, wherein the mixture is uniformly mixed while heating at a temperature below the phase transition temperature of the emulsion and above the melting point of the oil phase.
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