JP2016052624A - Surface treating method for product with antibiotic and/or antiviral agent and product for it - Google Patents

Surface treating method for product with antibiotic and/or antiviral agent and product for it Download PDF

Info

Publication number
JP2016052624A
JP2016052624A JP2014179235A JP2014179235A JP2016052624A JP 2016052624 A JP2016052624 A JP 2016052624A JP 2014179235 A JP2014179235 A JP 2014179235A JP 2014179235 A JP2014179235 A JP 2014179235A JP 2016052624 A JP2016052624 A JP 2016052624A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antibacterial
article
antiviral
organic solvent
specific gravity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2014179235A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5968964B2 (en
Inventor
千晶 浦田
Chiaki Urata
千晶 浦田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TOSHITOSEIKATSUSHA KK
Original Assignee
TOSHITOSEIKATSUSHA KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TOSHITOSEIKATSUSHA KK filed Critical TOSHITOSEIKATSUSHA KK
Priority to JP2014179235A priority Critical patent/JP5968964B2/en
Publication of JP2016052624A publication Critical patent/JP2016052624A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5968964B2 publication Critical patent/JP5968964B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surface treating method and product for it in which surface treatment may be carried out independently from material quality of the product and potent antibiotic and/or antiviral effect may be provided by a simple operation.SOLUTION: There is provided a surface treating method for product 10 with antibiotic and/or antiviral agent for antibiotic and/or antiviral treatment. The surface treating method for product 10 comprises: an immersing step where substances 12 having a larger specific gravity than a predetermined solution 13 applied on surface 11 of the product 10 and an antibiotic and/or antiviral effect are immersed in organic solvent having a smaller specific gravity than the predetermined solution 13 for a predetermined time period; an organic solvent removing step in which after the immersing step, a part of the organic solvent is removed to obtain substances 12 having a smaller specific gravity than the predetermined solution 13 and an antibiotic and/or antiviral effect; and a step in which the substances 12 having an antibiotic and/or antiviral effect obtained in the organic solvent removing step is added to the predetermined solution 13 and coating process onto the product 10 is carried out.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を物品へ表面処理する方法の改良及び該改良方法により得られる物品に関するものである。   The present invention relates to an improvement in a method for surface-treating a substance having antibacterial and / or antiviral action on an article, and an article obtained by the improved method.

近年においては、環境衛生への関心の高まりにより、ウエットタオルなどの食品関連用品は勿論のこと、身の周りの日用品においても、抗菌作用を有する物質を物品の表面に配したものが市販されている。   In recent years, due to the growing interest in environmental sanitation, not only food-related items such as wet towels, but also daily necessities around us, products with antibacterial substances on the surface of articles have been put on the market. Yes.

さらに、インフルエンザを始めとしたウイルス感染症の流行懸念は、マスコミにおいても大きく報道され、人々の関心も高まっている。近年、特定の無機化合物には光触媒活性があり、抗菌作用と併せて抗ウイルス作用を有している物質も発見されており、このような光触媒活性を有する抗菌及び/または抗ウイルス剤を例えば家電製品、衣類、文具等の表面に配したものも市販され注目を集めている。   In addition, concerns about the epidemic of influenza and other viral infections have been widely reported in the media, and people's interest is rising. In recent years, specific inorganic compounds have photocatalytic activity, and substances having antiviral activity in combination with antibacterial activity have also been discovered. Antibacterial and / or antiviral agents having such photocatalytic activity have been used as home appliances, for example. Products placed on the surface of products, clothing, stationery, etc. are also commercially available and attract attention.

光触媒活性を有する無機化合物とは、紫外線の照射により分解対象である有機化合物に対して酸素分子の吸着または脱着を起こさせ、分解(酸化)を促進する機能を発揮する物質(光触媒)であり、二酸化チタン(TiO2)、酸化亜鉛(ZnO)等が知られており、これらの物質は強い酸化還元作用および超親水作用を示し、これにより少なくとも菌の増殖を抑制する作用があり、さらにウイルスを不活性化する効果を示すものも発見されている。   An inorganic compound having photocatalytic activity is a substance (photocatalyst) that exhibits the function of promoting the decomposition (oxidation) by causing adsorption or desorption of oxygen molecules to an organic compound to be decomposed by ultraviolet irradiation. Titanium dioxide (TiO2), zinc oxide (ZnO), and the like are known, and these substances exhibit a strong redox action and superhydrophilic action, thereby at least suppressing the growth of bacteria and further preventing viruses. Some have been found to show an activating effect.

一方、光触媒が抗菌及び/または抗ウイルス剤として作用を発揮するためには、光触媒に紫外線や可視光線が照射される以外に、光触媒が分解対象である細菌やウイルスに接触する必要があり、より高い抗菌及び/または抗ウイルス作用を得るには光触媒と分解対象との接触率を向上させる必要がある。   On the other hand, in order for the photocatalyst to act as an antibacterial and / or antiviral agent, it is necessary that the photocatalyst be in contact with bacteria or viruses to be decomposed, in addition to irradiating the photocatalyst with ultraviolet rays or visible light. In order to obtain a high antibacterial and / or antiviral action, it is necessary to improve the contact rate between the photocatalyst and the decomposition target.

有機系抗菌剤においても、多くの抗菌剤が微生物に対して薬理的に作用するため、直接に微生物へ接触する、あるいは吸収されて始めて抗菌作用を示すとされている。   In organic antibacterial agents, since many antibacterial agents act pharmacologically on microorganisms, it is said that they exhibit antibacterial action only when they come into direct contact with or are absorbed by microorganisms.

即ち、有機系及び無機系に関わらず、多くの抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する化合物が、より効果的に抗菌及び/または抗ウイルス作用を示すためには、微生物やウイルスと接触しうる、例えば物品の表層に多く上記化合物が配置された状態とすることが望ましい。   That is, regardless of organic and inorganic systems, many compounds having antibacterial and / or antiviral activity can come into contact with microorganisms and viruses in order to more effectively exhibit antibacterial and / or antiviral activity. For example, it is desirable that a large amount of the above compound is arranged on the surface layer of the article.

しかしながら、一般にこれらの抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する化合物は、比重が大きく、例えば、印刷用インキに粉末状の光触媒を混合し、紙材等の基材に印刷を行うと方法においては、印刷インキよりも光触媒の方が比重が大きいため、光触媒が印刷用インキ内で沈殿してしまい、基材表面に光触媒粒子を露出させることができず、期待した抗菌及び/または抗ウイルス作用が得られないという不具合があった。   However, in general, these antibacterial and / or antiviral compounds have a large specific gravity. For example, when a powdery photocatalyst is mixed in a printing ink and printed on a substrate such as paper, Since the specific gravity of the photocatalyst is larger than that of the printing ink, the photocatalyst precipitates in the printing ink and the photocatalyst particles cannot be exposed on the surface of the substrate, and the expected antibacterial and / or antiviral action is obtained. There was a problem that it was not possible.

このような課題に対して、粉末状の光触媒をバインダーに混練してセラミックスや金属等の基材上に光触媒層を形成する方法においては、基材の軟化温度よりも低い材料からなるバインダー層を介して光触媒粒子を固定するようにし、特に光触媒層の表層部を構成する光触媒粒子をバインダー層に埋もれないようにすることで、実質的に光触媒粒子の表面が外部に露出した状態となり、光触媒と分解対象との接触率を向上させられることが知られている(特許文献1)。   For such a problem, in the method of forming a photocatalyst layer on a base material such as ceramics or metal by kneading a powdered photocatalyst into a binder, a binder layer made of a material lower than the softening temperature of the base material is used. The surface of the photocatalyst particles is substantially exposed to the outside by fixing the photocatalyst particles through, in particular, preventing the photocatalyst particles constituting the surface portion of the photocatalyst layer from being buried in the binder layer. It is known that the contact rate with the decomposition target can be improved (Patent Document 1).

しかしながら、特許文献1に記載の方法においては、光触媒層を形成するために加熱処理を施す必要があるため、紙材や木材等のような耐熱性に乏しい基材には適用できないという不具合があると共に、バインダー層と光触媒層をそれぞれ形成する必要があり工程が煩雑であった。   However, in the method described in Patent Document 1, it is necessary to perform heat treatment in order to form a photocatalyst layer, and thus there is a problem that it cannot be applied to a substrate having poor heat resistance such as paper material or wood. In addition, it is necessary to form a binder layer and a photocatalyst layer, and the process is complicated.

また、金属イオン又は金属化合物で構成された抗菌性金属成分を、ポリマー粒子に化学的に結合して担持させることにより、抗菌剤を均一且つ容易に分散させることができる抗菌性コーティング剤が知られている(特許文献2)。   Also known is an antibacterial coating agent that can disperse an antibacterial agent uniformly and easily by chemically bonding and supporting an antibacterial metal component composed of metal ions or metal compounds to polymer particles. (Patent Document 2).

しかしながら、上記の特許文献2記載の発明は、均一に分散させることが出来るが、抗菌剤をコーティング剤表面に偏在させる効果はなかった。
特許第3309591号公報 公開特許第平10−287506号公報
However, although the invention described in Patent Document 2 can be uniformly dispersed, there is no effect of unevenly distributing the antibacterial agent on the surface of the coating agent.
Japanese Patent No. 3309591 Published Patent No. 10-287506

そこで、本発明は、このような従来の要請に基づくものであって、その目的とするところは、物品の表面に抗菌及び/または抗ウイルス作用を施す方法において、物品の材質に依らず表面処理が可能で、且つ簡便な操作で大きな抗菌及び/または抗ウイルス作用を付与することが出来る表面処理方法及びその物品を提供することにある。   Therefore, the present invention is based on such a conventional request, and the object of the present invention is to provide a surface treatment regardless of the material of the article in a method of applying antibacterial and / or antiviral action to the surface of the article. It is an object of the present invention to provide a surface treatment method and an article thereof capable of imparting a large antibacterial and / or antiviral action with a simple operation.

上記課題達成のため、請求項1記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、抗菌及び/または抗ウイルス処理を施す抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法であって、上記物品の表面に塗布される所定溶液よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記所定溶液よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬する浸漬工程と、上記浸漬工程の後に、上記有機溶媒の一部を除去して上記所定溶液よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得る有機溶媒除去工程と、上記有機溶媒除去工程によって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を上記所定溶液に含有させ、物品にコーティング処理するコーティング処理工程を有することを特徴とする。   In order to achieve the above object, the surface treatment method of an article according to the invention of claim 1 is a method of surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent for performing antibacterial and / or antiviral treatment, An immersion step of immersing a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity greater than that of the predetermined solution applied to the surface of the article in an organic solvent having a specific gravity lower than that of the predetermined solution; and the immersion After the step, an organic solvent removing step of removing a part of the organic solvent to obtain a substance having antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution, and the antibacterial obtained by the organic solvent removing step And / or a substance having an antiviral action in the predetermined solution, and having a coating treatment step for coating an article. .

本件発明の発明者は、鋭意研究の結果上記所定溶液よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の表面に塗布される上記所定溶液よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬することにより、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質の比重が減少することの知見を得たものである。   As a result of earnest research, the inventor of the present invention converts an antibacterial and / or antiviral action substance having a higher specific gravity than the predetermined solution into an organic solvent having a lower specific gravity than the predetermined solution applied to the surface of the article. It has been found that the specific gravity of a substance having an antibacterial and / or antiviral action decreases by being immersed for a predetermined time.

また、上記要領により、所定溶液よりも比重の小さいペースト状の抗菌及び/または抗ウイルス剤を調製することにより、上記抗菌及び/または抗ウイルス剤を所定溶液に含有させた際に、所定溶液中に沈殿せずに所定溶液の表面に出すことが出来る。   Further, by preparing a paste-like antibacterial and / or antiviral agent having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution according to the above procedure, when the antibacterial and / or antiviral agent is contained in the predetermined solution, It can be put out on the surface of a predetermined solution without precipitating.

抗菌とは、細菌の増殖を阻止する概念であり、抗菌性能は例えばJIS L 1902繊維製品の抗菌性試験方法及び抗菌効果、JIS Z 2801抗菌加工製品‐抗菌性試験方法・抗菌効果によって評価方法が定められている。   Antibacterial is a concept that inhibits the growth of bacteria. Antibacterial performance can be evaluated by, for example, the antibacterial test method and antibacterial effect of JIS L 1902 fiber products, and the JIS Z 2801 processed antibacterial product-antibacterial test method and antibacterial effect. It has been established.

抗ウイルスとは、ウイルスの一部を不活性化させる概念である。抗ウイルス性能は例えばJIS L 1902繊維製品の抗菌性試験方法及び抗菌効果、JIS Z 2801抗菌加工製品‐抗菌性試験方法・抗菌効果によって定められた評価方法を基本として、抗ウイルス性能が評価できるように変更された種々の方法がとられている。   Anti-virus is a concept that inactivates part of a virus. Antiviral performance can be evaluated on the basis of, for example, the antibacterial test method and antibacterial effect of JIS L 1902 fiber products, and the evaluation method defined by JIS Z 2801 antibacterial processed product-antibacterial test method and antibacterial effect. Various methods changed to have been adopted.

請求項2記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記有機溶媒除去工程は、上記有機溶媒の一部を除去して上記所定溶液よりも比重の小さいペースト状の抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得ることを特徴とする。   In the surface treatment method for an article according to the invention of claim 2, the organic solvent removing step removes a part of the organic solvent to give a paste-like antibacterial and / or antibacterial having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution. A substance having a virus action is obtained.

請求項3記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質は、光触媒活性を有する無機化合物の何れかまたは組合わせであることを特徴とする。   In the article surface treatment method according to the invention of claim 3, the substance having antibacterial and / or antiviral action is any one or a combination of inorganic compounds having photocatalytic activity.

従って、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質の粒子は、長時間に亘り有機溶媒に浸漬されることにより、粒子1つ1つがムラなく有機溶媒に包まれる。   Therefore, particles of a substance having antibacterial and / or antiviral action are immersed in an organic solvent for a long time, so that each particle is uniformly encased in the organic solvent.

請求項4記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記所定時間は、1日間〜20日間であることを特徴とする。   In the article surface treatment method according to claim 4, the predetermined time is 1 day to 20 days.

請求項5記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記有機溶媒除去工程は、濾材を用いて上記有機溶媒の一部を除去することを特徴とする。   The surface treatment method for an article according to the invention of claim 5 is characterized in that the organic solvent removing step removes a part of the organic solvent using a filter medium.

請求項6記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記有機溶媒は、アルコール類の何れか又は上記アルコール類の何れかを含む混合物であることを特徴とする。   In the surface treatment method for an article according to the invention described in claim 6, the organic solvent is any one of alcohols or a mixture containing any of the alcohols.

請求項7記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記所定溶液が、塗料、インク又はニスの何れかであることを特徴とする。   In the article surface treatment method according to claim 7, the predetermined solution is any one of paint, ink, and varnish.

塗料とは、物品を保護、あるいは美装するために物品の表面に塗り付ける材料を指し示し、例えばペンキや樹脂液などとも呼ばれる。   The paint refers to a material applied to the surface of the article to protect or beautify the article, and is also called, for example, paint or resin liquid.

インクとは、顔料や染料を含んだ液体や流動体を指し示し、文字を書いたり表面に色付けするために用いられており、インキと呼ばれる場合もある。近年では紫外線硬化樹脂にインクを含ませたものも存在し、UV印刷に利用されている。   Ink refers to a liquid or fluid containing pigments or dyes, and is used for writing letters or coloring a surface, and is sometimes called ink. In recent years, an ultraviolet curable resin containing ink is also used for UV printing.

請求項8記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記コーティング処理工程が、物品の表面へ吹き付けて塗布することを特徴とする。   In the article surface treatment method according to an eighth aspect of the invention, the coating treatment step is applied by spraying on the surface of the article.

物品の表面へ吹付けて抗菌及び/または抗ウイルス剤を塗布する方法には、例えば吹付塗装があり、吹付塗装とは、塗料を霧状にして高圧空気とともに物品へと吹付ける方法である。   As a method of spraying the surface of an article to apply an antibacterial and / or antiviral agent, there is, for example, spray coating. Spray coating is a method in which a paint is made into a mist and sprayed onto an article together with high-pressure air.

請求項9記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記コーティング処理工程が、物品の表面へ印刷により塗布することを特徴とする。   In the article surface treatment method according to the ninth aspect of the invention, the coating treatment step is applied to the surface of the article by printing.

物品の表面へ印刷により塗布する方法には、印刷業界で用いられる種々の印刷方法を利用すれば良く、例えばオフセット印刷やグラビア印刷などがある。   Various printing methods used in the printing industry may be used as a method of applying to the surface of an article by printing, and examples include offset printing and gravure printing.

請求項10記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施す抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法であって、上記物品の原材料よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の原材料よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬する浸漬工程と、上記浸漬工程の後に、上記有機溶媒の一部を除去して上記物品の原材料よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得る有機溶媒除去工程と、上記有機溶媒除去工程によって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記原材料に混ぜ込む混入工程とを有することを特徴とする。 The surface treatment method for an article according to the invention of claim 10 is a method for surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent for subjecting the surface to antibacterial and / or antiviral treatment. A step of immersing a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a high specific gravity in an organic solvent having a specific gravity lower than that of the raw material of the article for a predetermined time, and after the immersion step, An organic solvent removing step of obtaining a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the raw material of the article, and an antibacterial and / or antiviral action obtained by the organic solvent removing step A mixing step of mixing the substance into the raw material.

請求項11記載の発明における物品の表面処理方法にあっては、上記物品の原材料は、樹脂であることを特徴とする。 In the article surface treatment method according to the eleventh aspect, the raw material of the article is a resin.

請求項12記載の発明における物品にあっては、表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品であって、上記物品の表面に塗布される所定溶液よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記所定溶液よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬させ、上記有機溶媒の一部を除去して得られる上記所定溶液よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を上記所定溶液に含有させ物品にコーティング処理することにより得られたことを特徴とする。   The article according to claim 12 is an article obtained by subjecting the surface to antibacterial and / or antiviral treatment, and has a specific gravity greater than that of the predetermined solution applied to the surface of the article. And / or a substance having an antiviral action is immersed in an organic solvent having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution for a predetermined time, and has a specific gravity lower than that of the predetermined solution obtained by removing a part of the organic solvent. It is characterized by being obtained by containing a substance having an antibacterial and / or antiviral action in the predetermined solution and coating the article.

請求項13記載の発明における物品にあっては、表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品であって、上記物品の原材料よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の原材料よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬させ、上記有機溶媒の一部を除去して得られる上記物品の原材料よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の原材料に混ぜ込むことにより得られたことを特徴とする。   The article according to the invention of claim 13 is an article obtained by subjecting the surface to antibacterial and / or antiviral treatment, and has an antibacterial and / or antiviral action having a higher specific gravity than the raw material of the article. And / or an antibacterial agent having a specific gravity lower than that of the raw material of the article obtained by immersing a substance having a specific gravity in an organic solvent having a specific gravity lower than that of the raw material of the article for a predetermined time and removing a part of the organic solvent. It is obtained by mixing a substance having an antiviral action into the raw material of the article.

請求項14記載の発明における物品にあっては、上記所定溶液よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質は、ペースト状であることを特徴とする。   The article according to claim 14 is characterized in that the substance having antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution is in a paste form.

請求項1〜9に記載の発明にあっては、例えば、平均比重をニスの比重よりも低下させた抗菌及び/または抗ウイルス剤を、ニスに混ぜて物品の表面に印刷をすることにより、抗菌及び/または抗ウイルス剤は、ニスの中で沈殿せずに表面に出てくるため、このような簡便な操作によって、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記処理を行わずにニスに同量混ぜ合わせた場合と比べて、より大きな抗菌及び/または抗ウイルス作用を物品の表面に付与することが出来る。   In the inventions according to claims 1 to 9, for example, an antibacterial and / or antiviral agent having an average specific gravity lower than that of the varnish is mixed with the varnish and printed on the surface of the article, Since the antibacterial and / or antiviral agent comes to the surface without precipitating in the varnish, a substance having an antibacterial and / or antiviral action can be obtained without performing the above treatment by such a simple operation. Compared with the case where the same amount is mixed with the varnish, a greater antibacterial and / or antiviral effect can be imparted to the surface of the article.

上記所定時間に亘って浸漬を行うことにより、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質の粒子1つ1つを有機溶媒が包み込むために、ムラなく比重を低下させることが出来る。
有機溶媒の中でも特にアルコール類は分子内に適度な極性を有していることから、様々な物質との親和性があるため広く用いることが出来る。
極性とは、電気双極子モーメントにより、分子内で電気的に偏りを生じていることを示しており、一般に同程度の極性を持つ物質同士は互いに混ざり易いと言われている。アルコールは、分子内に極性を有するOH部と極性を有さない炭化水素部の両者が存在しており適度な極性を有している。
By immersing for the predetermined time, the organic solvent wraps each particle of the substance having antibacterial and / or antiviral action, so that the specific gravity can be reduced evenly.
Among organic solvents, alcohols, in particular, have an appropriate polarity in the molecule, and therefore can be widely used because of their affinity with various substances.
Polarity indicates that the electric dipole moment causes an electrical bias in the molecule, and it is generally said that substances having similar polarities are likely to mix with each other. Alcohol has an OH part having polarity and a hydrocarbon part having no polarity in the molecule, and has an appropriate polarity.

従って、有機溶媒が十分に行き届いていなかった一部の粒子が凝集沈殿を生じてしまう等の不具合を回避することができるため、例えば透明なニスに含有させて物品に塗布した場合に、一部の粒子の凝集沈殿形成により、抗菌及び/または抗ウイルス作用を付与した物品の外観が濁ってしまうことを抑制出来る。このためコーティングの透明性を損なわずに、抗菌及び/または抗ウイルス作用を物品の表面に付与することが出来る。   Therefore, it is possible to avoid problems such as a part of the particles where the organic solvent has not been sufficiently maintained, causing agglomeration and precipitation. For example, when the particles are included in a transparent varnish and applied to an article, It is possible to suppress the appearance of the article imparted with the antibacterial and / or antiviral action from becoming cloudy due to the aggregation and precipitation of the particles. Therefore, an antibacterial and / or antiviral action can be imparted to the surface of the article without impairing the transparency of the coating.

有機溶媒を一部除去する有機溶媒除去工程を経てペースト状とすることにより、計量や添加作業等のハンドリングが容易である。また、樹脂に練り込む際には有機溶媒の含有量が多いと高温の成型機内の温度低下を誘発してしまい成型に支障を来たす不具合が生じるため、有機溶媒を極力少なくすることにより、このような不具合を解消することが出来る。
上記有機溶媒除去工程を、濾材を用いて行うことにより、操作が簡便で低コストで除去することが出来る。
By making it into a paste form through an organic solvent removal step for removing a part of the organic solvent, handling such as weighing and addition work is easy. In addition, when kneading into the resin, if the content of the organic solvent is large, a temperature drop in the high temperature molding machine is induced, resulting in a problem that hinders the molding. Therefore, by reducing the organic solvent as much as possible, Trouble can be solved.
By performing the organic solvent removal step using a filter medium, the operation is simple and can be removed at low cost.

吹付けや印刷といった塗布方法は、従来からよく用いられている塗布方法であり、このような塗布方法を用いることが出来ることにより、新たな設備等の必要が無く、このようなコストを発生させずにコーティング処理することが出来る。   Application methods such as spraying and printing are conventionally used application methods, and since such application methods can be used, there is no need for new equipment and the like, which causes such costs. It can be coated without using.

請求項10及び11に記載の発明にあっては、例えば樹脂物品の原材料である樹脂に、上記樹脂よりも比重を小さくしたペースト状の抗菌及び/または抗ウイルス剤を、混ぜ込んで成形することにより、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記処理を行わずにニスに同量混ぜ合わせた場合と比べて、より大きな抗菌及び/または抗ウイルス作用を物品の表面に付与することが出来る。   In the inventions according to claims 10 and 11, for example, a paste-like antibacterial and / or antiviral agent having a specific gravity smaller than that of the resin is mixed and molded into a resin that is a raw material of a resin article. As a result, a larger antibacterial and / or antiviral effect can be imparted to the surface of the article as compared with a case where a substance having an antibacterial and / or antiviral effect is mixed with the varnish in the same amount without performing the above treatment. I can do it.

物品の原材料に混ぜ込んで成形することにより、物品の形成と抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質の表面処理が1ステップで行えるため、作業時間や電気などのエネルギー使用量及び物品の中間貯蔵コストを抑えることが出来る。   By mixing with the raw material of the article and forming it, the formation of the article and the surface treatment of the substance having antibacterial and / or antiviral action can be performed in one step, so the energy consumption such as working time and electricity and the intermediate storage of the article Cost can be reduced.

本発明に係る抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法の第一の実施の形態を示した工程フロー図である。It is the process flow figure showing the first embodiment of the surface treatment method of the article by the antibacterial and / or antiviral agent concerning the present invention. 本発明に係る抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法の第二の実施の形態を示した工程フロー図である。It is the process flow figure showing the second embodiment of the surface treatment method of the article by the antibacterial and / or antiviral agent concerning the present invention. 本発明に係る第一の実施の形態における表面処理方法によって、抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品を示した概念図である。It is the conceptual diagram which showed the article | item obtained by giving an antibacterial and / or antiviral process with the surface treatment method in 1st embodiment which concerns on this invention.

以下、本発明に係る抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法及びその物品を実施の形態に基づき、図面を参照して詳細に説明する。   Hereinafter, a surface treatment method of an article using an antibacterial and / or antiviral agent according to the present invention and the article will be described in detail with reference to the drawings.

本発明に係る第一の実施の形態における抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法は、抗菌及び/または抗ウイルス処理を施す抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法であって、図1に示すように、所定溶液よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記所定溶液よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬する浸漬工程Aを有している。   The surface treatment method of an article with an antibacterial and / or antiviral agent in the first embodiment according to the present invention is a method of surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent that performs antibacterial and / or antiviral treatment. As shown in FIG. 1, an immersion step A is performed in which a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity larger than that of the predetermined solution is immersed in an organic solvent having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution over a predetermined time. Have.

上記抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質は、光触媒活性を有する無機化合物の何れかまたは組合わせである。   The substance having antibacterial and / or antiviral action is any one or a combination of inorganic compounds having photocatalytic activity.

一般に、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質は、抗菌作用あるいは抗ウイルス作用あるいはその両方の作用を有する物質であれば良く、一般に無機系化合物、有機系化合物、有機金属、天然化合物などに大別されている。   In general, a substance having antibacterial and / or antiviral action may be any substance that has antibacterial action and / or antiviral action, and is generally used as an inorganic compound, organic compound, organic metal, natural compound, etc. It has been separated.

例えば、無機系化合物としては、塩素化合物、ヨウ素化合物、過酸化物、ホウ酸、銅系、亜鉛系、チタン系、硫黄系、リン酸系、カルシウム系、シリコフルオリドナトリウム、銀系などの他ゼオライトなどの複合系の化合物が挙げられ、具体例としては、塩化銅(CuCl2)、二酸化チタン(TiO2)、酸化亜鉛(ZnO)、チタン酸ストロンチウム(SrTiO3)、酸化鉄(Fe2O3)、酸化カドミウム(CdO)、酸化インジウム(In2O3)、酸化タングステン(WO)、硫化カドミウム(CdS)、二硫化モリブデン(MoS2)三硫化モリブデン(MoS3)、酸化ビスマス(Bi2O3)、銀リン酸ジルコニウム、銀・ナトリウム水素リン酸ジルコニウム、金属ゼオライトなどが挙げられ、なかでも二酸化チタン(TiO2)が好ましい。
また、金属酸化物に金属塩化物をドープさせたものなど、種々の組合わせによって得られるものを用いても良い。
For example, inorganic compounds include chlorine compounds, iodine compounds, peroxides, boric acid, copper-based, zinc-based, titanium-based, sulfur-based, phosphoric acid-based, calcium-based, silicofluoride sodium, silver-based compounds, etc. Specific examples of the compound include zeolite, and specific examples include copper chloride (CuCl2), titanium dioxide (TiO2), zinc oxide (ZnO), strontium titanate (SrTiO3), iron oxide (Fe2O3), cadmium oxide ( CdO), indium oxide (In2O3), tungsten oxide (WO), cadmium sulfide (CdS), molybdenum disulfide (MoS2), molybdenum trisulfide (MoS3), bismuth oxide (Bi2O3), silver zirconium phosphate, silver / sodium hydrogen phosphorus Zirconate acid, metal zeolite, etc. are mentioned, especially titanium dioxide (Ti 2) it is preferred.
Moreover, you may use what is obtained by various combinations, such as what doped the metal chloride to the metal oxide.

金属ゼオライトとは、アルミノ圭酸塩鉱物であるゼオライトの吸着性を利用して、例えば銀や亜鉛や銅といった金属をイオン状態のまま安定に担持したものである。このように金属や金属化合物を安定に担持して用いることは広く用いられている手法であり、本発明においても利用し得る。   The metal zeolite is one in which a metal such as silver, zinc, or copper is stably supported in an ionic state by utilizing the adsorptivity of zeolite which is an aluminosilicate mineral. In this way, stably supporting and using a metal or a metal compound is a widely used technique and can also be used in the present invention.

有機系化合物は、さらに脂肪族系と芳香族系に分類され、脂肪族系としては例えば、有機スズ化合物、シクロペンタン誘導体、ハロゲン誘導体、一価アルコール、二価アルコール誘導体、飽和アルデヒド、飽和モノカルボン酸、不飽和モノカルボン酸、不飽和エーテル、ラクトン、第4アンモニウム塩、第2級アミン、アミノ酸誘導体、スルホン酸誘導体、ヒドロキサム酸誘導体、シアヌール酸誘導体、シアン酸誘導体、スルホン誘導体、チオカルバミド誘導体、グアニジン誘導体、ヒダントイン、ジチオール、アルシン誘導体、リン酸エステル、脂肪酸モノグリセリドなどが挙げられる。   Organic compounds are further classified into aliphatic and aromatic systems. Examples of aliphatic compounds include organic tin compounds, cyclopentane derivatives, halogen derivatives, monohydric alcohols, dihydric alcohol derivatives, saturated aldehydes, saturated monocarboxylic acids. Acid, unsaturated monocarboxylic acid, unsaturated ether, lactone, quaternary ammonium salt, secondary amine, amino acid derivative, sulfonic acid derivative, hydroxamic acid derivative, cyanuric acid derivative, cyanic acid derivative, sulfone derivative, thiocarbamide derivative, Examples include guanidine derivatives, hydantoins, dithiols, arsine derivatives, phosphate esters, and fatty acid monoglycerides.

具体例としては、アルキルジ(アミノエチル)グリシン、ブロノポール、3−ヨード−2−プロパギブルカーバメイト、2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、ヘキサヒドロ−1,3,5−トリス(2−ヒドロキシエチル)−S−トリアジン、ヘキサヒドロ−1,3,5−トリエチル−S−トリアジン、アミノグリコシドST−7、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン、2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオール、1,2−ジブロモ−2,4−ジシアノブタン、塩化セチルピリジウム、10,10−オキシビスフェノキシアルシンなどが挙げられる。   Specific examples include alkyldi (aminoethyl) glycine, bronopol, 3-iodo-2-propagable carbamate, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, hexahydro-1,3,5-tris (2- Hydroxyethyl) -S-triazine, hexahydro-1,3,5-triethyl-S-triazine, aminoglycoside ST-7, 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, 2-bromo- Examples include 2-nitro-1,3-propanediol, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, cetylpyridinium chloride, 10,10-oxybisphenoxyarsine, and the like.

ブロノポールのCAS登録番号は、52−51−7であり、化学名称は、2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオールである。3−ヨード−2−プロパギブルカーバメイトのCAS登録番号は、55406−53−6である。
2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンのCAS登録番号は、26530−20−1である。
The CAS registration number for bronopol is 52-51-7 and the chemical name is 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol. The CAS registration number for 3-iodo-2-propagable carbamate is 55406-53-6.
The CAS registration number for 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one is 26530-20-1.

ヘキサヒドロ−1,3,5−トリス(2−ヒドロキシエチル)−S−トリアジンのCAS登録番号は、4719−04−4であり、化学名称は、1,3,5−トリアジン−1,3,5(2H,4H,6H)−トリス(エタノール)である。ヘキサヒドロ−1,3,5−トリエチル−S−トリアジンのCAS登録番号は、7779−27−3であり、化学名称は、1,3,5−トリエチルヘキサヒドロ−S−トリアジンである。   Hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyethyl) -S-triazine has a CAS registration number of 4719-04-4 and a chemical name of 1,3,5-triazine-1,3,5. (2H, 4H, 6H) -Tris (ethanol). Hexahydro-1,3,5-triethyl-S-triazine has a CAS registry number of 7779-27-3 and a chemical name of 1,3,5-triethylhexahydro-S-triazine.

アミノグリコシドST−7のCAS登録番号は、3947−65−7であり、化学名称は、(2R,3S,4R,5R,6R)−5−アミノ−2−(アミノメチル)−6−[[(1R,2R,3S,4R,6S)−4,6−ジアミノ−2,3−ジヒドロキシシクロヘキシル]オキシ]テトラヒドロ−2H−ピラン−3,4−ジオールである。2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジンのCAS登録番号は、13108−52−6であり、化学名称は、2,3,5,6−テトラクロロ−4−メシルピリジンである。   CAS registration number of aminoglycoside ST-7 is 3947-65-7, and chemical name is (2R, 3S, 4R, 5R, 6R) -5-amino-2- (aminomethyl) -6-[[( 1R, 2R, 3S, 4R, 6S) -4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl] oxy] tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol. The CAS registration number of 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine is 13108-52-6 and the chemical name is 2,3,5,6-tetrachloro-4-mesyl. Pyridine.

2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオールのCAS登録番号は、52−51−7である。1,2−ジブロモ−2,4−ジシアノブタンのCAS登録番号は、35691−65−7であり、化学名称は、2−ブロモ−2−(ブロモメチル)グルタロニトリルである。塩化セチルピリジウムのCAS登録番号は、123−03−5であり、化学名称は、1−セチルピリジニウム・クロリドである。   The CAS registration number for 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol is 52-51-7. The CAS registration number for 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane is 35691-65-7 and the chemical name is 2-bromo-2- (bromomethyl) glutaronitrile. The CAS registration number of cetylpyridinium chloride is 123-03-5, and the chemical name is 1-cetylpyridinium chloride.

芳香族系としては例えば、カーボネート類、第4アンモニウム塩、モノアミン誘導体、ジアミン誘導体、ヒドロキシルアミン誘導体、アニリド誘導体、ニトリル誘導体、イミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、イソチアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、トリアジン誘導体、グアニジン誘導体、ピリジン誘導体、ピラゾロピリミジン誘導体、ベンゾフラン誘導体、単環炭化水素誘導体、ハロゲノベンゼン誘導体、スルホン誘導体、ベンゼンスルホン酸誘導体、ベンゼンカルボン酸誘導体、メルカプトカルボン酸誘導体、ヒドロキシカルボン酸誘導体、一価フェノール誘導体、二価フェノール誘導体、フェノールエーテル誘導体、フェノールエステル誘導体、ハロゲノフェノール誘導体、フェニル誘導体、ビフェニル、一価ナフトール、ナフタリン誘導体、ピロール誘導体、キノン誘導体、キノリン誘導体、イソキノリン誘導体、有機リン酸エステル誘導体などが挙げられる。   Examples of aromatic compounds include carbonates, quaternary ammonium salts, monoamine derivatives, diamine derivatives, hydroxylamine derivatives, anilide derivatives, nitrile derivatives, imidazole derivatives, benzothiazole derivatives, isothiazole derivatives, thiadiazole derivatives, triazine derivatives, guanidine derivatives. , Pyridine derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives, benzofuran derivatives, monocyclic hydrocarbon derivatives, halogenobenzene derivatives, sulfone derivatives, benzenesulfonic acid derivatives, benzenecarboxylic acid derivatives, mercaptocarboxylic acid derivatives, hydroxycarboxylic acid derivatives, monohydric phenol derivatives, Divalent phenol derivatives, phenol ether derivatives, phenol ester derivatives, halogenophenol derivatives, phenyl derivatives, biphenyl, monovalent naphtho Le, naphthalene derivatives, pyrrole derivatives, quinone derivatives, quinoline derivatives, isoquinoline derivatives, and an organic phosphoric acid ester derivative.

具体例としては、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、4−イソプロピル−3−メチルフェノール、パラクロロメタキシレノール、p−クロロ−m−クレゾール、2,4,4‘−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、トリクロロカルバニリド、チアベンダゾール、2−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル、1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、1−クロロフェニル−3−ヨードプロパギルホルマール、ジヨードメチル−p−トリスルフォン、テトラクロロイソフタロニトリル、5−クロロ−2,4,6−トリフルオロイソフタロニトリル、ジクロフルアニド、N−(フルオロジクロロメチルチオ)フタルイミド、N,N’−ジメチル−N’−(ジクロロフルオロメチルチオ)−N‘−フェニルスルファミドなどが挙げられる。   Specific examples include benzalkonium chloride, chlorhexidine gluconate, 4-isopropyl-3-methylphenol, parachlorometaxylenol, p-chloro-m-cresol, 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphenyl ether. , Trichlorocarbanilide, thiabendazole, methyl 2-benzimidazolecarbamate, 1,2-benzisothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 1-chlorophenyl-3-iodo Propargyl formal, diiodomethyl-p-trisulfone, tetrachloroisophthalonitrile, 5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalonitrile, dichlorofluoride, N- (fluorodichloromethylthio) phthalimide, N, N ′ -Dimethyl-N - etc. (dichlorofluoromethylthio)-N'-phenyl sulfamide and the like.

塩化ベンザルコニウムのCAS登録番号は8001−54−5である。グルコン酸クロルヘキシジンのCAS登録番号は、18472−51−0であり、化学名称は、クロルヘキシジン・2(D−グルコン酸)である。4−イソプロピル−3−メチルフェノールのCAS登録番号は、3228−02−2であり、別名4−イソプロピル−m−クレゾールと称されることもある。   The CAS registration number for benzalkonium chloride is 8001-54-5. The CAS registration number of chlorhexidine gluconate is 18472-51-0, and the chemical name is chlorhexidine · 2 (D-gluconic acid). The CAS registry number for 4-isopropyl-3-methylphenol is 3228-02-2, sometimes referred to as 4-isopropyl-m-cresol.

パラクロロメタキシレノールのCAS登録番号は、88−04−0であり、化学名称は、4−クロロー3,5−ジメチルフェノールである。p−クロロ−m−クレゾールのCAS登録番号は、59−50−7であり、化学名称は、4−クロロ−m−クレゾールである。2,4,4‘−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテルのCAS登録番号は、3380−34−5である。   The CAS registry number for parachlorometaxylenol is 88-04-0 and the chemical name is 4-chloro-3,5-dimethylphenol. The CAS registration number of p-chloro-m-cresol is 59-50-7 and the chemical name is 4-chloro-m-cresol. The CAS registration number for 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether is 3380-34-5.

トリクロロカルバニリドのCAS登録番号は、101−20−2であり、化学名称は、3,4,4‘−トリクロロカルバニリドである。チアベンダゾールのCAS登録番号は、148−79−8であり、化学名称は、2−(4−チアゾリル)ベンゾイミダゾールである。2−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルのCAS登録番号は、10605−21−7であり、化学名称は、2−(メトキシカルボニルアミノ)−1H−ベンゾイミダゾールである。   The CAS registration number for trichlorocarbanilide is 101-20-2 and the chemical name is 3,4,4'-trichlorocarbanilide. The CAS registration number for thiabendazole is 148-79-8 and the chemical name is 2- (4-thiazolyl) benzimidazole. The CAS registration number for methyl 2-benzimidazole carbamate is 10605-21-7 and the chemical name is 2- (methoxycarbonylamino) -1H-benzimidazole.

1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンのCAS登録番号は、2634−33−5であり、化学名称は、1,2−ベンゾイソチアゾール−3(2H)−オンである。5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンのCAS登録番号は、26172−55−4である。ジヨードメチル−p−トリスルフォンのCAS登録番号は、20018−09−1であり、化学名称は、ジヨードメチル(4−メチルフェニル)スルホンである。   The CAS registration number for 1,2-benzisothiazolin-3-one is 2634-33-5 and the chemical name is 1,2-benzisothiazol-3 (2H) -one. The CAS registry number for 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one is 26172-55-4. The CAS registration number of diiodomethyl-p-trisulfone is 20001-09-1 and the chemical name is diiodomethyl (4-methylphenyl) sulfone.

テトラクロロイソフタロニトリルのCAS登録番号は、1897−45−6であり、別名2,4,5,6−テトラクロロ−1,3−ベンゼンジカルボニトリルと称されることもある。5−クロロ−2,4,6−トリフルオロイソフタロニトリルのCAS登録番号は、1897−50−3である。ジクロフルアニドのCAS登録番号は、1085−98−9であり、化学名称は、N−(ジクロロフルオロメチルチオ)−N−(ジメチルアミノスルホニル)アニリンである。   The CAS registration number for tetrachloroisophthalonitrile is 1897-45-6, sometimes referred to as 2,4,5,6-tetrachloro-1,3-benzenedicarbonitrile. The CAS registration number for 5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalonitrile is 1897-50-3. The CAS registry number for diclofluuride is 1085-98-9 and the chemical name is N- (dichlorofluoromethylthio) -N- (dimethylaminosulfonyl) aniline.

N−(フルオロジクロロメチルチオ)フタルイミドのCAS登録番号は、719−96−0である。N,N’−ジメチル−N’−(ジクロロフルオロメチルチオ)−N‘−フェニルスルファミドのCAS登録番号は、1085−98−9であり、化学名称は、N−(ジクロロフルオロメチルチオ)−N−(ジメチルアミノスルホニル)アニリンである。   The CAS registration number for N- (fluorodichloromethylthio) phthalimide is 719-96-0. CAS registration number of N, N′-dimethyl-N ′-(dichlorofluoromethylthio) -N′-phenylsulfamide is 1085-98-9, chemical name is N- (dichlorofluoromethylthio) -N -(Dimethylaminosulfonyl) aniline.

有機金属としては例えば、ソディウムオマジン、ジンクオマジン、オキシン銅などが挙げられる。ジンクオマジンは別名ピリチオンと称されることもある。
天然化合物としては例えば、キトサン、ヒノキチオール、孟宗竹、クレオソート油、ワサオールなどが挙げられる。
上記の種々の抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質は、必要に応じて他の物質を含有させて用いても良い。
Examples of the organic metal include sodium omadin, zinc omadin, and oxine copper. Zinc omazine is also sometimes called pyrithione.
Examples of the natural compound include chitosan, hinokitiol, Munetake bamboo, creosote oil, wasaol and the like.
The above-mentioned substances having various antibacterial and / or antiviral effects may be used by containing other substances as necessary.

上記所定溶液としては例えば、塗料、インク又はニスの他、UV樹脂液などが挙げられる。
上記塗料としては例えば、ボイル油、油ワニス、フェノール樹脂ワニスなどの透明なものや、油性調合ペイント、合成樹脂調合ペイント、油性エナメルなどの有色のものがあり、また、溶剤型や水性などに分類されており、性状もエマルションタイプのものなどがあり、適宜選択され得る。
上記インクとしては例えば、顔料インク、印刷用インク、染料インク、メジウムインクなどが挙げられ、紫外線硬化インクのような特殊なインクもあり、適宜選択され得る。
上記ニスとしては例えば、OPニス、UVニスなどの種類があり、さらに油性、水性などに分類されており、適宜選択され得る。
Examples of the predetermined solution include paint, ink, varnish, UV resin liquid, and the like.
Examples of the paint include transparent ones such as boil oil, oil varnish, and phenolic resin varnish, and colored ones such as oil-based preparation paint, synthetic resin preparation paint, and oil-based enamel. In addition, there are emulsion types and the like, which can be selected as appropriate.
Examples of the ink include pigment ink, printing ink, dye ink, and medium ink. Special inks such as ultraviolet curable ink are also available and can be selected as appropriate.
Examples of the varnish include OP varnish and UV varnish, which are further classified into oily and aqueous, and can be selected as appropriate.

上記有機溶媒とは、常温常圧で液体の有機化合物であり、例えば、鎖状炭化水素化合物、環状炭化水素化合物、アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステル類、芳香族化合物、複素環化合物等の何れか又はこれらの組合わせからなる混合物が挙げられる。上記のなかでもアルコール類が好ましく、特に浸漬した際の含浸速度や表面処理後の抗菌および/または抗ウイルス作用の観点から無水エタノールが好ましい。   The organic solvent is an organic compound that is liquid at normal temperature and pressure, such as chain hydrocarbon compounds, cyclic hydrocarbon compounds, alcohols, ketones, ethers, esters, aromatic compounds, heterocyclic compounds, etc. Any of these, or the mixture which consists of these combination is mentioned. Among the above, alcohols are preferable, and anhydrous ethanol is particularly preferable from the viewpoint of impregnation rate when immersed and antibacterial and / or antiviral action after surface treatment.

鎖状炭化水素化合物としては例えば、塩化メチレン、クロロホルム、n−ヘキサンなどが挙げられる。環状炭化水素化合物としては例えば、シクロヘキサン、シクロヘキサノンなどが挙げられる。アルコール類としては例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、無水エタノールなどが挙げられる。ケトン類としては例えば、アセトン、メチルエチルケトンなどが挙げられる。エーテル類としては例えば、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテルなどが挙げられる。エステル類としては例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、サリチル酸メチルなどが挙げられる。芳香族化合物としては例えば、ベンゼン、トルエン、フェノール、キシレン、クレゾールなどが挙げられる。複素環化合物としては例えば、テトラヒドロフラン、オキサゾール、キノリンなどが挙げられる。   Examples of the chain hydrocarbon compound include methylene chloride, chloroform, n-hexane and the like. Examples of the cyclic hydrocarbon compound include cyclohexane and cyclohexanone. Examples of alcohols include methanol, ethanol, propanol, 2-propanol, 1-butanol, and absolute ethanol. Examples of ketones include acetone and methyl ethyl ketone. Examples of ethers include dimethyl ether, diethyl ether, and ethyl methyl ether. Examples of the esters include ethyl acetate, butyl acetate, and methyl salicylate. Examples of the aromatic compound include benzene, toluene, phenol, xylene, cresol and the like. Examples of the heterocyclic compound include tetrahydrofuran, oxazole, quinoline, and the like.

上記所定時間は、特に限定されないが、1日間〜20日間が好ましい。
上記浸漬とは、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質が、有機溶媒の中にひたされることである。
The predetermined time is not particularly limited, but is preferably 1 day to 20 days.
The soaking means that a substance having antibacterial and / or antiviral action is put in an organic solvent.

本実施の形態に係る抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法は、上記浸漬工程Aの後に、上記有機溶媒の一部を除去して上記所定溶液よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得る有機溶媒除去工程Bとを有している。   In the surface treatment method of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to the present embodiment, after the immersion step A, a part of the organic solvent is removed and antibacterial and / or less specific gravity than the predetermined solution. And an organic solvent removal step B for obtaining a substance having an antiviral action.

上記有機溶媒除去工程Bは、濾材を用いて上記有機溶媒の一部を除去して、上記所定溶液よりも比重の小さいペースト状の抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得る。   In the organic solvent removing step B, a part of the organic solvent is removed using a filter medium to obtain a paste-like substance having antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution.

上記有機溶媒除去工程Bは例えば、遠心分離や濾材による濾過、減圧等の方法により有機溶媒を除去することが選択されうるが、濾材による濾過は最も簡便に有機溶媒の一部を除去することが出来るため好適である。   In the organic solvent removal step B, for example, it is possible to select removal of the organic solvent by a method such as centrifugation, filtration with a filter medium, or reduced pressure, but filtration with a filter medium can most easily remove a part of the organic solvent. It is preferable because it is possible.

上記濾材には例えば、濾紙、濾布、多孔質体などが挙げられる。濾布としては例えば、織物や不織布などが挙げられるが、特に限定されない。   Examples of the filter medium include filter paper, filter cloth, and porous material. Examples of the filter cloth include a woven fabric and a non-woven fabric, but are not particularly limited.

本実施の形態に係る抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法は、上記有機溶媒除去工程Bによって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を上記所定溶液に含有させ、物品にコーティング処理するコーティング処理工程Cを有している。   In the surface treatment method of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to the present embodiment, the article having the antibacterial and / or antiviral action obtained by the organic solvent removing step B is contained in the predetermined solution, Has a coating process C for coating.

上記コーティング処理工程Cは、物品の表面へ吹き付けて塗布する方法あるいは物品の表面へ印刷により塗布する方法により行われる。
上記物品の表面へ吹き付けて塗布する方法としては、例えば、吹付け塗装が挙げられる。上記物品の表面へ印刷により塗布する方法としては、例えば、グラビア印刷やオフセット印刷、スクリーン印刷、フレキソ印刷などの種々の印刷手法が用いられる。
The coating treatment step C is performed by a method of spraying and applying to the surface of the article or a method of applying to the surface of the article by printing.
Examples of the method of spraying and applying to the surface of the article include spray coating. As a method of applying to the surface of the article by printing, for example, various printing methods such as gravure printing, offset printing, screen printing, and flexographic printing are used.

上記物品としては、特に限定されず、金属物品、樹脂の成形品、紙や布など所定の面や形状を有するものであれば良く、建材、皮製品、繊維、印刷物、不織布などが挙げられ、具体例としては、キャッシュカード、ドア、床、壁、手摺、スイッチ、家具、便座、浴室、カーペット、マット、手袋、カーテン、シーツ、マスク、タオル、モップ、マットレス、枕、ガーゼ、包帯、カテーテル、内視鏡、気管内チューブ、手術衣、白衣、患者着衣、ガウン、エプロン、スリッパ、ゴーグル、食器、カルテ、リモコン、フィルターなどが挙げられる。   The article is not particularly limited as long as the article has a predetermined surface or shape such as a metal article, a resin molded article, paper or cloth, and examples thereof include building materials, leather products, fibers, printed materials, and nonwoven fabrics. Specific examples include cash cards, doors, floors, walls, handrails, switches, furniture, toilet seats, bathrooms, carpets, mats, gloves, curtains, sheets, masks, towels, mops, mattresses, pillows, gauze, bandages, catheters, Endoscopes, endotracheal tubes, surgical garments, white robes, patient clothes, gowns, aprons, slippers, goggles, tableware, medical records, remote controls, filters, and the like.

以上の方法により、本発明に係る第一の実施の形態における表面に抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法により、抗菌処理を施した物品を得ることが出来る。   By the above method, an article subjected to an antibacterial treatment can be obtained by the surface treatment method of the article using an antibacterial and / or antiviral agent in the first embodiment according to the present invention.

本発明に係る第二の実施の形態における抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法は、抗菌及び/または抗ウイルス処理を施す抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法であって、上記物品の原材料よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の原材料よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬する浸漬工程Aを有している。上記物品の原材料は、樹脂である。   The surface treatment method of an article with an antibacterial and / or antiviral agent in the second embodiment according to the present invention is a method of surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent that performs antibacterial and / or antiviral treatment. And a dipping step A in which a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity greater than that of the raw material of the article is immersed in an organic solvent having a specific gravity smaller than that of the raw material of the article for a predetermined time. . The raw material of the article is a resin.

上記樹脂としては、例えばポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、ポリ乳酸、ポリ塩化ビニル、および熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。   Examples of the resin include polypropylene, polyethylene, polyethylene terephthalate, nylon, polylactic acid, polyvinyl chloride, and thermoplastic elastomer.

上記浸漬工程Aの後に、上記有機溶媒の一部を除去して上記物品の原材料よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得る有機溶媒除去工程Bを有している。   After the immersion step A, there is an organic solvent removal step B in which a part of the organic solvent is removed to obtain a substance having antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the raw material of the article.

そして、本実施の形態にあっては、前記第一の実施の形態とは異なり、上記有機溶媒除去工程Bによって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記原材料に混ぜ込む混入工程Dを有している。   In the present embodiment, unlike the first embodiment, the antibacterial and / or antiviral action substance obtained by the organic solvent removal step B is mixed into the raw material. Step D is included.

上記混入工程Dは、例えば、上記有機溶媒除去工程Bによって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質と顔料や添加剤および樹脂を、タンブラーへ導入し、樹脂に均一に付着させた後、押出成形機により、樹脂が溶融する温度で混練した後にペレット化することにより、マスターバッチを得る工程であり、上記マスターバッチを成形機に供給して所定の形状に成形することが出来る。   In the mixing step D, for example, the antibacterial and / or antiviral substance obtained in the organic solvent removing step B and the pigment, additive and resin are introduced into the tumbler and uniformly adhered to the resin. This is a step of obtaining a master batch by kneading at a temperature at which the resin is melted by an extruder, and then pelletizing, and the master batch can be supplied to the molding machine and molded into a predetermined shape.

あるいは成形機に供給する際に、上記有機溶媒除去工程Bによって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を供給するホッパー及び定量フィーダーと、上記原材料を供給するホッパー及び定量フィーダーと、その他顔料や添加剤を供給するホッパー及び定量フィーダーとを用意し、其々のホッパーから一定の割合で成形機へと供給されるように設定し、成形機において、所定の形状に成形する方法などもある。顔料や添加剤は、特に限定はなく、樹脂工業界で利用されているものを用いれば良い。   Alternatively, when supplying to the molding machine, a hopper and a quantitative feeder for supplying a substance having an antibacterial and / or antiviral action obtained by the organic solvent removing step B, a hopper and a quantitative feeder for supplying the raw materials, and others Prepare a hopper and a quantitative feeder that supply pigments and additives, set each hopper to be fed to the molding machine at a fixed rate, and mold it into a predetermined shape in the molding machine. is there. The pigments and additives are not particularly limited, and those used in the resin industry may be used.

成形機は、例えば、射出成形機、押出成形機、圧縮成形機、圧空成型機、真空成形機、カレンダーロール機、FRP成形機、ブロー成形機など種々の成形機を適宜選択し得る。また、上記成形機例のものを組合わせて利用しても良い。
成形条件は、成形方法および原材料として用いる樹脂や用途により異なるが、例えば樹脂がポリプロピレンで、押出成形機による成形であれば、200〜260℃程度である。
As the molding machine, for example, various molding machines such as an injection molding machine, an extrusion molding machine, a compression molding machine, a pressure molding machine, a vacuum molding machine, a calendar roll machine, an FRP molding machine, and a blow molding machine can be appropriately selected. Further, the above molding machine examples may be used in combination.
The molding conditions vary depending on the molding method and the resin used as the raw material and the application. For example, if the resin is polypropylene and the molding is performed by an extruder, the molding condition is about 200 to 260 ° C.

上記において、記載のない箇所については、本発明に係る第一の実施の形態における抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法に準ずる。   In the above description, parts not described are in accordance with the surface treatment method for articles using antibacterial and / or antiviral agents in the first embodiment of the present invention.

以上の方法により、本発明に係る第二の実施の形態における表面に抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法により、抗菌処理を施した物品を得ることが出来る。
上記第二の実施の形態においては、原材料が樹脂である場合を例に説明したが、これに限定されるものではなく、ゴムであっても良い。
By the above method, an article subjected to antibacterial treatment can be obtained by the surface treatment method of the article with antibacterial and / or antiviral agents in the second embodiment according to the present invention.
In the second embodiment, the case where the raw material is resin has been described as an example. However, the present invention is not limited to this, and rubber may be used.

本発明に係る第一の実施の形態における抗菌及び/または抗ウイルス処理を施す抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法、及び表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品について図3の模式図を用いて説明する。   According to the first embodiment of the present invention, the antibacterial and / or antiviral treatment is applied to the surface of the article with the antibacterial and / or antiviral agent, and the surface is obtained by applying the antibacterial and / or antiviral treatment. The article will be described with reference to the schematic diagram of FIG.

所定溶液13(例えば、塗料)よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質12を、上記塗料13よりも比重の小さい有機溶媒(図示せず)へ所定時間に亘って浸漬させることにより、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質12は、有機溶媒(図示せず)により包み込まれて塗料13よりも比重を小さくすることが出来る。   A substance 12 having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity greater than that of the predetermined solution 13 (for example, paint) is immersed in an organic solvent (not shown) having a specific gravity smaller than that of the paint 13 for a predetermined time. Accordingly, the substance 12 having antibacterial and / or antiviral action can be encapsulated with an organic solvent (not shown) and can have a specific gravity smaller than that of the paint 13.

上記有機溶媒(図示せず)の一部を除去して得られる上記塗料13よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質12を上記塗料13に含有させることにより、抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質12は塗料13内で沈殿せずに塗料表面15に現出することとなる。   By incorporating into the paint 13 a substance 12 having antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity lower than that of the paint 13 obtained by removing a part of the organic solvent (not shown), antibacterial and / or The substance 12 having the antiviral action appears on the paint surface 15 without being precipitated in the paint 13.

これを物品10にコーティング処理することにより、物品10の表面11において抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質12は、塗料13よりも比重が小さいために塗料表面15に現出する。抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質12が塗料表面15に現出した状態で、塗料13が経時的に硬化して、表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品14が得られる。   By coating this on the article 10, the substance 12 having antibacterial and / or antiviral action on the surface 11 of the article 10 appears on the paint surface 15 because the specific gravity is smaller than that of the paint 13. Article 14 obtained by applying antibacterial and / or antiviral treatment to the surface of paint 13 which has hardened over time with substance 12 having antibacterial and / or antiviral action appearing on surface 15 of paint. Is obtained.

本発明に係る表面処理方法の有効性を確認するために、本発明者は、以下のように試験を行った。   In order to confirm the effectiveness of the surface treatment method according to the present invention, the present inventor conducted a test as follows.

(比較例1)
厚さ0.09[mm]のポリエチレンフィルムを50[mm]×50[mm]の大きさに裁断したものを比較例1とした。
(実施例1)
塩化ベンザルコニウムを160[g]秤取り、これを予め容器に秤取った無水エタノール160[g]中へ7日間にわたって浸漬させる。7日後、上記容器の内容物を濾紙によりペースト状となるまで自然濾過してペースト状の抗菌剤を得る。次に上記ペースト状の抗菌剤を、ニスに対して3[w/w%]の割合となるように加えて抗菌剤入りニスを得る。
厚さ0.2[mm]の紙片を50[mm]×50[mm]の大きさに裁断した試料片を用意し、上記試料片の表面へ印刷機によりインクを印刷し、さらに上記インクの表面に抗菌剤入り透明ニスを、塗布厚が450[μm]となるように印刷により塗布したものを実施例1とした。
(Comparative Example 1)
A comparative example 1 was obtained by cutting a polyethylene film having a thickness of 0.09 [mm] into a size of 50 [mm] × 50 [mm].
(Example 1)
160 [g] of benzalkonium chloride is weighed and immersed in 160 [g] of absolute ethanol previously weighed in a container for 7 days. After 7 days, the content of the container is naturally filtered with a filter paper until it becomes pasty to obtain a pasty antibacterial agent. Next, the paste-like antibacterial agent is added so as to have a ratio of 3 [w / w%] to the varnish to obtain an antibacterial varnish.
A sample piece obtained by cutting a piece of paper having a thickness of 0.2 [mm] into a size of 50 [mm] × 50 [mm] is prepared, ink is printed on the surface of the sample piece by a printing machine, and the ink Example 1 was obtained by applying a transparent varnish containing an antibacterial agent to the surface by printing so that the coating thickness was 450 [μm].

塩化ベンザルコニウムはラサ工業株式会社製、無水エタノールは大日精化工業株式会社製、ニスは都インキ株式会社製OPニスを用いた。塩化ベンザルコニウムの比重は0.99、OPニスの比重は0.84、無水アルコールの比重は0.80である。   Benzalkonium chloride was manufactured by Rasa Industrial Co., Ltd., absolute ethanol was manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., and varnish was OP varnish manufactured by Miyako Ink. The specific gravity of benzalkonium chloride is 0.99, the specific gravity of OP varnish is 0.84, and the specific gravity of anhydrous alcohol is 0.80.

(試験要領)
試験要領は、JIS Z 2801「抗菌加工製品‐抗菌性試験方法・抗菌効果」5.2プラスチック製品などの試験方法により、検体の抗菌性試験を行った。また、比較例1の試料片を用いて、接種直後の試験片1個当たりの生菌数を確認している。試験に用いたものを以下に示す。
(Test procedure)
The test procedure was JIS Z 2801 “Antimicrobial Processed Products-Antibacterial Test Method / Antimicrobial Effect” 5.2 Antibacterial test of specimens by test methods such as plastic products. Moreover, the number of viable bacteria per test piece immediately after inoculation was confirmed using the sample piece of Comparative Example 1. What was used for the test is shown below.

〈被覆フィルム〉
ポリエチレンフィルム 大きさ40[mm]×40[mm]、厚み0.09[mm]
〈菌液の接種量〉
大腸菌 0.4[ml]
黄色ぶどう球菌 0.4[ml]
〈菌液の生菌数〉
大腸菌 6.4×10/ml
黄色ぶどう球菌 8.9×10/ml
<Coating film>
Polyethylene film Size 40 [mm] x 40 [mm], thickness 0.09 [mm]
<Bacterial fluid inoculation amount>
E. coli 0.4 [ml]
Staphylococcus aureus 0.4 [ml]
<Number of viable bacteria>
Escherichia coli 6.4 × 10 5 / ml
Staphylococcus aureus 8.9 × 10 5 / ml

以上のように行った試験の結果を表1および表2に示す。表1は大腸菌を用いて、各試料片について試験を行った結果であり、表2は黄色ぶどう球菌を用いて各試料片について試験を行った結果である。
表中の検出せずとは、試験片1個当たりの生菌数が10未満であったことを示している。平均値算出の際には便宜上10としている。
Tables 1 and 2 show the results of the tests performed as described above. Table 1 shows the results of testing each sample piece using E. coli, and Table 2 shows the results of testing each sample piece using Staphylococcus aureus.
Not detected in the table indicates that the number of viable bacteria per test piece was less than 10. In calculating the average value, it is set to 10 for convenience.

表1の大腸菌を用いた試験結果において、接種直後の試験片1個当たりの生菌数の平均値は1.9×10であったが、同じ比較例1の試験片を35℃,24時間後に計数した際には、2.8×10とほぼ同等の生菌数であった。しかしながら、本発明の表面処理を施した実施例1においては、35℃,24時間後に計数した際には、検出せず(10未満)となっており、ペースト状の抗菌剤を、ニスに対して3[w/w%]の割合で加えたことにより、顕著な抗菌作用が現れていることがわかる。 In the test results using E. coli in Table 1, the average number of viable bacteria per test piece immediately after inoculation was 1.9 × 10 5 , but the same test piece of Comparative Example 1 was used at 35 ° C., 24 When counted after time, the number of viable bacteria was almost equal to 2.8 × 10 5 . However, in Example 1 to which the surface treatment of the present invention was applied, it was not detected (less than 10) when counted after 35 hours at 35 ° C., and the paste-like antibacterial agent was applied to the varnish. It can be seen that a remarkable antibacterial action appears by adding at a rate of 3 [w / w%].

表2の黄色ぶどう球菌を用いた試験結果において、接種直後の試験片1個当たりの生菌数の平均値は2.8×10であったが、同じ比較例1の試験片を35℃,24時間後に計数した際には、3.3×10とほぼ同等の生菌数であった。しかしながら、本発明の表面処理を施した実施例1においては、35℃,24時間後に計数した際には、70となっており、大腸菌の場合と同様に、顕著な抗菌作用が現れていることがわかる。 In the test results using Staphylococcus aureus in Table 2, the average number of viable cells per test piece immediately after inoculation was 2.8 × 10 5 , but the test piece of the same Comparative Example 1 was 35 ° C. When counted 24 hours later, the number of viable bacteria was almost the same as 3.3 × 10 5 . However, in Example 1 to which the surface treatment of the present invention was applied, when it was counted after 35 hours at 35 ° C., it was 70, and as in the case of Escherichia coli, a remarkable antibacterial action appeared. I understand.

表1および表2の結果から、抗菌活性値を算出したところ、大腸菌については、>6.3、黄色ぶどう球菌については、3.6である。
一般に、JIS Z 2801「抗菌加工製品‐抗菌性試験方法・抗菌効果」に準拠して試験を行い、抗菌活性値が2.0以上であれば抗菌効果があると認められることより、上記表1および表2の結果はこれを満足する値である。
When the antibacterial activity value was calculated from the results of Tables 1 and 2, it was> 6.3 for Escherichia coli and 3.6 for Staphylococcus aureus.
In general, a test is conducted in accordance with JIS Z 2801 “Antimicrobial Processed Products—Antimicrobial Test Method / Antimicrobial Effect”, and an antimicrobial activity value of 2.0 or more is recognized as having an antimicrobial effect. And the result of Table 2 is a value which satisfies this.

抗菌活性値は、log(比較例1の24時間後の生菌数の平均値/実施例1の24時間後の生菌数の平均値)を解くことにより算出した。   The antibacterial activity value was calculated by solving log (average value of viable cell count after 24 hours in Comparative Example 1 / average value of viable cell count after 24 hours in Example 1).

本発明に係る抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法は、紙や樹脂など様々な物品に適用することができ、表面処理を施した物品を販売して提供することが出来るため、産業上利用可能性を有している。   The surface treatment method of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to the present invention can be applied to various articles such as paper and resin, and can sell and provide a surface-treated article. Has industrial applicability.

10 物品
11 表面
12 抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質
13 所定溶液(塗料)
14 表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品
15 所定溶液表面(塗料表面)
10 Article 11 Surface 12 Substance having antibacterial and / or antiviral action 13 Predetermined solution (paint)
14 Article 15 obtained by subjecting surface to antibacterial and / or antiviral treatment 15 Predetermined solution surface (coating surface)

Claims (14)

抗菌及び/または抗ウイルス処理を施す抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法であって、
上記物品の表面に塗布される所定溶液よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記所定溶液よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬する浸漬工程と、
上記浸漬工程の後に、上記有機溶媒の一部を除去して上記所定溶液よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得る有機溶媒除去工程と、
上記有機溶媒除去工程によって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を上記所定溶液に含有させ、物品にコーティング処理するコーティング処理工程を有することを特徴とする抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。
A method for surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent for applying antibacterial and / or antiviral treatment,
A dipping step of immersing a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity greater than that of the predetermined solution applied to the surface of the article in an organic solvent having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution;
After the immersion step, an organic solvent removing step of removing a part of the organic solvent to obtain a substance having antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution;
An antibacterial and / or antiviral agent characterized by having a coating treatment step of coating the article with a substance having antibacterial and / or antiviral action obtained by the organic solvent removal step in the predetermined solution. Article surface treatment method.
上記有機溶媒除去工程は、上記有機溶媒の一部を除去して上記所定溶液よりも比重の小さいペースト状の抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得ることを特徴とする請求項1に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The organic solvent removing step removes a part of the organic solvent to obtain a paste-like substance having antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution. A method for surface treatment of articles with antibacterial and / or antiviral agents. 上記抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質は、光触媒活性を有する無機化合物の何れかまたは組合わせであることを特徴とする請求項1または2の何れか1項に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The antibacterial and / or antiviral action according to any one of claims 1 and 2, wherein the substance having antibacterial and / or antiviral action is any one or a combination of inorganic compounds having photocatalytic activity. A method for surface treatment of an article with a virus agent. 上記所定時間は、1日間〜20日間であることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The method for surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to any one of claims 1 to 3, wherein the predetermined time is 1 to 20 days. 上記有機溶媒除去工程は、濾材を用いて上記有機溶媒の一部を除去することを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The said organic solvent removal process removes a part of said organic solvent using a filter medium, The surface treatment of the articles | goods by the antibacterial and / or antiviral agent of any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. Method. 上記有機溶媒は、アルコール類の何れか又は上記アルコール類の何れかを含む混合物であることを特徴とする請求項1〜5の何れか1項に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   6. The antibacterial and / or antiviral agent product according to any one of claims 1 to 5, wherein the organic solvent is any alcohol or a mixture containing any of the alcohols. Surface treatment method. 上記所定溶液が、塗料、インク又はニスの何れかであることを特徴とする請求項1〜6の何れか1項に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The method for surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to any one of claims 1 to 6, wherein the predetermined solution is any one of paint, ink or varnish. 上記コーティング処理工程が、物品の表面へ吹き付けて塗布することを特徴とする請求項1〜7の何れか1項に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The method for surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to any one of claims 1 to 7, wherein the coating treatment step is applied by spraying onto the surface of the article. 上記コーティング処理工程が、物品の表面へ印刷により塗布することを特徴とする請求項1〜7の何れか1項に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The method for surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to any one of claims 1 to 7, wherein the coating treatment step is applied to the surface of the article by printing. 抗菌及び/または抗ウイルス処理を施す抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法であって、
上記物品の原材料よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の原材料よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬する浸漬工程と、
上記浸漬工程の後に、上記有機溶媒の一部を除去して上記物品の原材料よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を得る有機溶媒除去工程と、
上記有機溶媒除去工程によって得られた抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記原材料に混ぜ込む混入工程とを有することを特徴とする抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。
A method for surface treatment of an article with an antibacterial and / or antiviral agent for applying antibacterial and / or antiviral treatment,
An immersion step of immersing a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity greater than that of the raw material of the article in an organic solvent having a specific gravity smaller than that of the raw material of the article for a predetermined time;
After the immersion step, the organic solvent removing step of obtaining a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than the raw material of the article by removing a part of the organic solvent;
A method for treating the surface of an article with an antibacterial and / or antiviral agent, comprising a step of mixing a substance having an antibacterial and / or antiviral effect obtained by the organic solvent removing step into the raw material.
上記物品の原材料は、樹脂であることを特徴とする請求項10に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The method for treating a surface of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to claim 10, wherein the raw material of the article is a resin. 表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品であって、
上記物品の表面に塗布される所定溶液よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記所定溶液よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬させ、上記有機溶媒の一部を除去して得られる上記所定溶液よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を上記所定溶液に含有させ物品にコーティング処理することにより得られたことを特徴とする物品。
An article obtained by applying antibacterial and / or antiviral treatment to the surface,
A substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity greater than that of the predetermined solution applied to the surface of the article is immersed in an organic solvent having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution for a predetermined time, An article obtained by coating the article with a substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution obtained by removing a part thereof.
表面に抗菌及び/または抗ウイルス処理を施すことにより得られた物品であって、
上記物品の原材料よりも比重の大きい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の原材料よりも比重の小さい有機溶媒へ所定時間に亘って浸漬させ、上記有機溶媒の一部を除去して得られる上記物品の原材料よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質を、上記物品の原材料に混ぜ込むことにより得られたことを特徴とする物品。
An article obtained by applying antibacterial and / or antiviral treatment to the surface,
A substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity greater than that of the raw material of the article is immersed in an organic solvent having a specific gravity smaller than that of the raw material of the article for a predetermined time to remove a part of the organic solvent. An article obtained by mixing a substance having an antibacterial and / or antiviral action with a specific gravity smaller than that of the raw material of the article obtained in the above, into the raw material of the article.
上記所定溶液よりも比重の小さい抗菌及び/または抗ウイルス作用を有する物質は、ペースト状であることを特徴とする請求項12に記載の抗菌及び/または抗ウイルス剤による物品の表面処理方法。   The method for treating a surface of an article with an antibacterial and / or antiviral agent according to claim 12, wherein the substance having an antibacterial and / or antiviral action having a specific gravity smaller than that of the predetermined solution is a paste.
JP2014179235A 2014-09-03 2014-09-03 Method for surface treatment of articles with antibacterial and / or antiviral agents Expired - Fee Related JP5968964B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014179235A JP5968964B2 (en) 2014-09-03 2014-09-03 Method for surface treatment of articles with antibacterial and / or antiviral agents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014179235A JP5968964B2 (en) 2014-09-03 2014-09-03 Method for surface treatment of articles with antibacterial and / or antiviral agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016052624A true JP2016052624A (en) 2016-04-14
JP5968964B2 JP5968964B2 (en) 2016-08-10

Family

ID=55744458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014179235A Expired - Fee Related JP5968964B2 (en) 2014-09-03 2014-09-03 Method for surface treatment of articles with antibacterial and / or antiviral agents

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5968964B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101981894B1 (en) * 2018-08-09 2019-08-29 장동인 Antibacterial fibers used in kendo goods and so on
JP2021167410A (en) * 2020-04-10 2021-10-21 東京インキ株式会社 Printing ink, printed matter, and method for producing printed matter

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05295127A (en) * 1992-04-20 1993-11-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd Antifungal molded resin product
JPH09132735A (en) * 1995-11-08 1997-05-20 Takara Co Ltd Antimicrobial coating membrane using antimicrobial coating material
JP2001139891A (en) * 1999-11-11 2001-05-22 Sogo Giken:Kk Coating agent and coating technique for forming photocatalytic functional surface on organic substrate

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05295127A (en) * 1992-04-20 1993-11-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd Antifungal molded resin product
JPH09132735A (en) * 1995-11-08 1997-05-20 Takara Co Ltd Antimicrobial coating membrane using antimicrobial coating material
JP2001139891A (en) * 1999-11-11 2001-05-22 Sogo Giken:Kk Coating agent and coating technique for forming photocatalytic functional surface on organic substrate

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101981894B1 (en) * 2018-08-09 2019-08-29 장동인 Antibacterial fibers used in kendo goods and so on
JP2021167410A (en) * 2020-04-10 2021-10-21 東京インキ株式会社 Printing ink, printed matter, and method for producing printed matter

Also Published As

Publication number Publication date
JP5968964B2 (en) 2016-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4807821B2 (en) Antibacterial composition and method for producing and using the same
JP4658813B2 (en) Antibacterial fibers, woven or knitted fabrics, non-woven fabrics, wallpaper, and insulation
US20120258157A1 (en) Process for the Treatment of Synthetic Textiles with Cationic Biocides
JP7425497B2 (en) Methods for producing materials that have a bactericidal effect, methods for producing products that have a bactericidal effect, and agents that have a bactericidal and deodorizing effect
AU2006284767A1 (en) Antimicrobial substrates
CA2619012A1 (en) Antimicrobial composition
US10905116B2 (en) Antimicrobial fabric assemblies
JP2004137241A (en) Antibacterial/mildew-proofing/algicidal composition
JP2007211238A (en) Aqueous dispersion, surface coating treatment agent, wood treating agent, floor wax, air channel surface treating agent, fiber treating agent, and paint
JP5718092B2 (en) Antibacterial, bactericidal or antiviral composition
JP5968964B2 (en) Method for surface treatment of articles with antibacterial and / or antiviral agents
EP1277882A2 (en) Microbicidal wall coverings
KR910001409B1 (en) Microbiocidal composition and method of preparation thereof
Goldade et al. Antimicrobial fibers for textile clothing and medicine: current state
Tessier et al. Antimicrobial fabrics coated with nano-sized silver salt crystals
JP2006312609A (en) Antimicrobial composition, antimicrobial molding, solution containing antimicrobial composition, detergent and straw mat used as surface of tatami mat
EP2812479B1 (en) Shower curtain with anti-fouling facility and method for the production thereof
CN105211089A (en) A kind of Multifunctional anti-fungus antibacterial agent
DE102006017492A1 (en) Drug fixation on polymer surfaces
KR101581136B1 (en) An active-powder biocidal composition comprising at least one copper salt and at least one zinc salt, a biocidal compostion using tehreof and a method for preparing the same
US20100291818A1 (en) Coating composition and construction structure finish member having coating layer
DE10136456A1 (en) Antimicrobial wallpaper comprises aminoalcohol(s), e.g. aminomethanol, in the form of a polymer-containing coating or incorporated into the paper
KR101022084B1 (en) The antimicrobial liquid agent for laminating on textile
KR200368684Y1 (en) Functional wall-paper having glossy property
AU589142B2 (en) Microbiocidal composition and method of preparation thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160303

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160502

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160608

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160706

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5968964

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees