JP2016014690A - Optical filter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、光学フィルタに係り、特に被着体に貼り合わされて青色光の低減に用いられる光学フィルタに関する。 The present invention relates to an optical filter, and more particularly to an optical filter that is bonded to an adherend and used to reduce blue light.
波長380〜495nmの青色光は可視光の中でも最もエネルギーが大きいことから目の奥の網膜にまで届きやすく、体内時計の狂い、視力の低下等、目に与える影響が懸念されている。特に、近年、従来のブラウン管テレビに代えてLEDディスプレイが使用されているが、LEDディスプレイから放射される青色光の強度はブラウン管テレビに比べて大きい。LEDディスプレイは、テレビジョン受像機、携帯電話、スマートフォン、電子書籍端末、携帯ゲーム機等、各種電子機器に使用されることから、放射される青色光の強度を低減することが求められている。 Blue light having a wavelength of 380 to 495 nm has the highest energy among visible light, so that it easily reaches the retina in the back of the eye, and there is a concern about influences on the eyes such as a circadian clock error and a decrease in visual acuity. In particular, in recent years, LED displays have been used in place of conventional CRT televisions, but the intensity of blue light emitted from LED displays is greater than that of CRT televisions. Since LED displays are used in various electronic devices such as television receivers, mobile phones, smart phones, electronic book terminals, and portable game machines, it is required to reduce the intensity of emitted blue light.
例えば、青色光または紫色光の透過を抑制して視力の低下を抑制する眼鏡等の眼用器具として、紫色光垂直カットオフフィルターを有するものが知られている。この紫色光垂直カットオフフィルターは、約400〜450nmの範囲の波長の光を急激に吸収するものであり、ポリマーに紫色光吸収染料が共有結合され、またはポリマー中に紫色光吸収染料が遊離状態で分散されている。このような紫色光垂直カットオフフィルターを有する眼用器具によれば、青色光または紫色光の透過を抑制することで視力の低下を抑制できる(例えば、特許文献1参照)。 For example, as an ophthalmic instrument such as eyeglasses that suppresses the transmission of blue light or violet light to suppress a reduction in visual acuity, one having a violet light vertical cut-off filter is known. This violet light vertical cut-off filter rapidly absorbs light having a wavelength in the range of about 400 to 450 nm, and a violet light absorbing dye is covalently bonded to the polymer, or the violet light absorbing dye is free in the polymer. Is distributed. According to the ophthalmic device having such a violet light vertical cut-off filter, it is possible to suppress a decrease in visual acuity by suppressing the transmission of blue light or violet light (see, for example, Patent Document 1).
しかしながら、上記したような紫色光吸収染料等を使用した吸収型の光学フィルタについては、透過光や反射光が黄色味を帯びるために必ずしも光学特性や外観が良好でない。また、紫色光吸収染料等を使用せず、青色光等を反射させることによって青色光等の透過を低減する反射型の光学フィルタも知られている。しかしながら、反射型の光学フィルタについては、反射光が青色等を帯びるために必ずしも外観が良好でなく、またディスプレイ等の前面に貼り合わせて使用したときに青色等を帯びた反射光により画質が低下するおそれがある。 However, an absorption optical filter using a violet light absorbing dye or the like as described above does not necessarily have good optical characteristics and appearance because transmitted light and reflected light are yellowish. In addition, a reflection type optical filter that reduces transmission of blue light or the like by reflecting blue light or the like without using a violet light absorbing dye or the like is also known. However, the reflection type optical filter does not necessarily have a good appearance because the reflected light has a blue color, and the image quality is degraded by the reflected light having a blue color when used on a front surface of a display or the like. There is a risk.
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、被着体に貼り合わせて青色光の透過を低減するものであって、反射光および透過光の黄色味等が抑制された光学フィルタの提供を目的とする。 The present invention has been made in order to solve the above-described problems, and is bonded to an adherend to reduce the transmission of blue light, and the yellowness of reflected light and transmitted light is suppressed. An object is to provide an optical filter.
実施形態の光学フィルタは、透明基材と、この透明基材上に設けられた粘着層とを有する。粘着層は、粘着剤、色調補正色素、および紫外線吸収剤を有する。紫外線吸収剤は、透過率測定用粘着剤100質量部に紫外線吸収剤41.7質量部を単独で分散させた厚みが25μmの透過率測定用試料について測定され、かつ透過率測定用粘着剤による光吸収分の影響が除外された波長420nmでの透過率が95%以下かつ波長450〜780nmでの平均透過率が95%以上となるものである。また、実施形態の光学フィルタは、青色光カット率が15%以上、かつ透過光のJIS−Z8701のXYZ表色系色度座標がx≦0.321、y≦0.334である。 The optical filter of the embodiment includes a transparent base material and an adhesive layer provided on the transparent base material. The pressure-sensitive adhesive layer has a pressure-sensitive adhesive, a color tone correction dye, and an ultraviolet absorber. The UV absorber was measured for a transmittance measuring sample having a thickness of 25 μm, in which 41.7 parts by weight of the UV absorber was singly dispersed in 100 parts by weight of the transmittance measuring adhesive, and the transmittance measuring adhesive was used. The transmittance at a wavelength of 420 nm excluding the influence of light absorption is 95% or less, and the average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm is 95% or more. In the optical filter of the embodiment, the blue light cut rate is 15% or more, and the XYZ color system chromaticity coordinates of JIS-Z8701 of transmitted light are x ≦ 0.321 and y ≦ 0.334.
本発明によれば、被着体に貼り合わせて青色光の透過を低減できるとともに、反射光および透過光の黄色味等が抑制されて外観等が良好な光学フィルタを提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide an optical filter that can be attached to an adherend to reduce the transmission of blue light, and that can suppress the yellowness of reflected light and transmitted light and has a good appearance.
以下、本発明の実施形態について説明する。
図1は、光学フィルタ10の一実施形態を示す断面図である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of the
光学フィルタ10は、透明基材11と、この透明基材11上に設けられた粘着層12とを有する。粘着層12は、粘着剤、色調補正色素、および紫外線吸収剤を有する。
The
紫外線吸収剤は、透過率測定用粘着剤100質量部に紫外線吸収剤41.7質量部を単独で分散させた厚みが25μmの透過率測定用試料について測定され、かつ透過率測定用粘着剤による光吸収分の影響が除外された波長420nmでの透過率が95%以下かつ波長450〜780nmでの平均透過率が95%以上となるものである。また、光学フィルタ10は、青色光カット率が15%以上、かつ透過光のJIS−Z8701のXYZ表色系色度座標がx≦0.321、y≦0.334である。なお、透過率測定用粘着剤は、必ずしも光学フィルタ10に使用される粘着剤と同一である必要はなく、異なるものであってもよい。
The UV absorber was measured for a transmittance measuring sample having a thickness of 25 μm, in which 41.7 parts by weight of the UV absorber was singly dispersed in 100 parts by weight of the transmittance measuring adhesive, and the transmittance measuring adhesive was used. The transmittance at a wavelength of 420 nm excluding the influence of light absorption is 95% or less, and the average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm is 95% or more. Further, the
実施形態の光学フィルタ10は、上記したように色調補正色素と紫外線吸収剤とを組み合わせて使用するとともに、紫外線吸収剤として所定の条件で測定される波長420nmでの透過率が95%以下かつ波長450〜780nmでの平均透過率が95%以上となるものを使用する。これにより、青色光カット率を15%以上としつつ、透過光の色度座標をx≦0.321、y≦0.334にできる。すなわち、青色光の透過を抑制して体内時計の狂いや視力の低下等の目に与える影響を低減しつつ、反射光や透過光の黄色味等を抑制して無彩色にすることで外観を良好にできる。
The
紫外線吸収剤の波長420nmでの透過率が95%を超える場合、青色光の透過を有効に低減できないおそれがある。このような場合、紫外線吸収剤を多量に分散させることで青色光の透過を低減することもできるが、反射光および透過光の黄色味が強くなるおそれがあり、色調補正色素を組み合わせて使用したとしても反射光および透過光の黄色味を抑制して無彩色にできないおそれがある。また、紫外線吸収剤の波長450〜780nmでの平均透過率が95%未満の場合、可視光の透過率が低くなることから、光学フィルタ10としての光学特性が良好でなくなるおそれがある。
When the transmittance of the ultraviolet absorber at a wavelength of 420 nm exceeds 95%, there is a possibility that the transmission of blue light cannot be effectively reduced. In such a case, it is possible to reduce the transmission of blue light by dispersing a large amount of the ultraviolet absorber, but there is a possibility that the yellowness of the reflected light and transmitted light may become strong, and a color tone correction dye is used in combination. However, there is a possibility that the yellowishness of the reflected light and transmitted light can be suppressed and an achromatic color cannot be obtained. Further, when the average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm of the ultraviolet absorber is less than 95%, the transmittance of visible light is lowered, so that the optical characteristics as the
紫外線吸収剤の波長420nmでの透過率は、青色光の透過の低減の観点から、94%以下が好ましく、93%以下がより好ましい。透過率の下限値は、必ずしも制限されないが、85%以上が好ましく、88%以上がより好ましく、90%以上がさらに好ましい。一方、紫外線吸収剤の波長450〜780nmでの平均透過率は、光学フィルタ10の光学特性を良好にする観点から、96%以上が好ましく、97%以上がより好ましく、98%以上がさらに好ましい。
The transmittance of the ultraviolet absorber at a wavelength of 420 nm is preferably 94% or less, more preferably 93% or less, from the viewpoint of reducing the transmission of blue light. The lower limit of the transmittance is not necessarily limited, but is preferably 85% or more, more preferably 88% or more, and further preferably 90% or more. On the other hand, the average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm of the ultraviolet absorber is preferably 96% or more, more preferably 97% or more, and further preferably 98% or more from the viewpoint of improving the optical characteristics of the
また、光学フィルタ10の青色光カット率が15%未満の場合、青色光の透過を十分に低減できず、体内時計の狂いや視力の低下等の目に与える影響を低減できないおそれがある。ここで、青色光カット率は、JIS T7333(附属書B)の青色光ハザード関数を用いて下記式により算出される。
青色光カット率=100−(X/Y)×100[%]
X=380〜500nmの各波長における透過率に各波長における青色光ハザード関数をそれぞれ掛けて合計した値
Y=各波長における青色光ハザード関数を合計した値
In addition, when the blue light cut rate of the
Blue light cut rate = 100− (X / Y) × 100 [%]
X = value obtained by multiplying the transmittance at each wavelength of 380 to 500 nm by the blue light hazard function at each wavelength. Y = the value obtained by summing the blue light hazard function at each wavelength.
さらに、光学フィルタ10の透過光の色度座標が、x>0.321、y>0.334である場合、透過光の黄色味が強くなるおそれがある。また、透過光の黄色味が強くなる場合、一般に反射光の黄色味も強くなることから外観が良好でなくなるおそれがある。
Furthermore, when the chromaticity coordinates of the transmitted light of the
光学フィルタ10は、例えば、画像表示装置の画像表示部の前面に貼り合わされて使用され、良好な画像が得られることが求められることから、透過光および反射光は無彩色であることが好まれる。このため、光学フィルタ10の透過光の色度座標は、0.270≦x≦0.321、0.290≦y≦0.334が好ましく、0.275≦x≦0.321、0.295≦y≦0.334がより好ましい。
The
また、光学フィルタ10の視感平均透過率Tvは、80%以上が好ましく、82%以上がより好ましく、84%以上がさらに好ましい。
Further, the luminous average transmittance Tv of the
透明基材11は、透明性を有するものであれば特に限定されるものではないが、樹脂フィルムが好適に用いられる。樹脂フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリメチルメタクリレート等のポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、トリアセテート、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、セロファン等からなるものが挙げられる。なお、透明基材11は、必要に応じて、反射防止層等の機能層が設けられたものでもよい。透明基材11の厚さは、10〜200μmが好ましく、50〜150μmがより好ましい。
The
粘着層12を構成する粘着剤は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ブタジエン系粘着剤、ウレタン系粘着剤等が挙げられる。
Examples of the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive
アクリル系粘着剤は、アクリル系単量体単位を主成分として含む重合体である。アクリル系単量体としては、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、(無水)マレイン酸、(無水)フマル酸、クロトン酸、これらのアルキルエステルが挙げられる。ここで、「(メタ)アクリル酸」は、アクリル酸およびメタクリル酸を意味する。 The acrylic pressure-sensitive adhesive is a polymer containing an acrylic monomer unit as a main component. Examples of the acrylic monomer include (meth) acrylic acid, itaconic acid, (anhydrous) maleic acid, (anhydrous) fumaric acid, crotonic acid, and alkyl esters thereof. Here, “(meth) acrylic acid” means acrylic acid and methacrylic acid.
アクリル系単量体の中でも、(メタ)アクリル酸またはそのアルキルエステルを主成分とするものが好ましい。ここで、主成分とするとは、(メタ)アクリル酸またはそのアルキルエステルが、アクリル系粘着剤全量に対して95質量%以上含まれることを意味する。より好ましくは98質量%以上であり、さらに好ましくは99質量%以上である。 Among the acrylic monomers, those having (meth) acrylic acid or an alkyl ester thereof as a main component are preferable. Here, the main component means that (meth) acrylic acid or an alkyl ester thereof is contained in an amount of 95% by mass or more based on the total amount of the acrylic pressure-sensitive adhesive. More preferably, it is 98 mass% or more, More preferably, it is 99 mass% or more.
(メタ)アクリル酸のアルキルエステルとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、n−ペンチル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、n−ヘプチル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、n−デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Examples of alkyl esters of (meth) acrylic acid include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, n-pentyl (meth) acrylate, and n-hexyl (meta ) Acrylate, n-heptyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, and the like. .
粘着剤の凝集力を高めるために、架橋点となりうる官能基(例えば、ヒドロキシ基、グリシジル基等)を有する単量体を使用することが好ましい。架橋点となりうる官能基を有する単量体としては、例えば、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 In order to increase the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive, it is preferable to use a monomer having a functional group (for example, a hydroxy group, a glycidyl group, etc.) that can become a crosslinking point. Examples of the monomer having a functional group that can serve as a crosslinking point include hydroxyethyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, and the like.
このような架橋点を有する単量体を使用する場合には架橋剤を添加することが好ましい。架橋剤を架橋点に反応させてポリマーを架橋させることにより凝集力を確保できる。架橋剤としては、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、金属酸化物、金属塩、金属水酸化物、金属キレート、ポリイソシアネート、カルボキシ基含有ポリマー、酸無水物、ポリアミン等が挙げられ、架橋点となりうる官能基の種類に応じて適宜選択される。 When using a monomer having such a crosslinking point, it is preferable to add a crosslinking agent. The cohesive force can be ensured by reacting a crosslinking agent with a crosslinking point to crosslink the polymer. Examples of cross-linking agents include melamine resins, urea resins, epoxy resins, metal oxides, metal salts, metal hydroxides, metal chelates, polyisocyanates, carboxy group-containing polymers, acid anhydrides, polyamines, and so on. It is suitably selected according to the type of functional group that can be obtained.
アクリル系粘着剤のガラス転移温度(Tg)は、−40〜40℃が好ましく、−30〜10℃がより好ましい。 The glass transition temperature (Tg) of the acrylic pressure-sensitive adhesive is preferably -40 to 40 ° C, and more preferably -30 to 10 ° C.
粘着層12に分散される色調補正色素は、可視光の特定波長域の光を吸収するものであって、紫外線吸収剤と組み合わせて使用することで、青色光の透過を低減しつつ、反射光および透過光の黄色味を抑制して無彩色にする。
The color correction pigment dispersed in the
色調補正色素は、可視光の特定波長域の光を吸収するものであれば特に制限されず、例えば、アゾ系、縮合アゾ系、ジイモニウム系、フタロシアニン系、アンスラキノン系、インジゴ系、ペリノン系、ペリレン系、ジオキサジン系、キナクリドン系、メチン系、イソインドリノン系、キノフタロン系、ピロール系、チオインジゴ系、ポルフィリン系、テトラアザポルフィリン系等の有機顔料もしくは有機染料、または無機顔料を使用できる。これらの色調補正色素は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を混合して使用してもよい。アンスラキノン系、キノフタロン系、テトラアザポルフィリン系は、耐光性、粘着剤に対する相溶性および分散性が良好であるために好ましい。 The color tone correction dye is not particularly limited as long as it absorbs light in a specific wavelength range of visible light. For example, azo, condensed azo, diimonium, phthalocyanine, anthraquinone, indigo, perinone, Perylene-based, dioxazine-based, quinacridone-based, methine-based, isoindolinone-based, quinophthalone-based, pyrrole-based, thioindigo-based, porphyrin-based, tetraazaporphyrin-based organic pigments or organic dyes, or inorganic pigments can be used. These color tone correction dyes may be used alone or in combination of two or more. Anthraquinone series, quinophthalone series, and tetraazaporphyrin series are preferred because of good light resistance, compatibility with adhesives, and dispersibility.
「アンスラキノン系色素」
アンスラキノン系色素は、下記一般式(1)、(2)で表される構造を有するものが好ましい。
"Anthraquinone dye"
The anthraquinone dye preferably has a structure represented by the following general formulas (1) and (2).
式中、R1〜R8は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、フッ素原子、臭素原子、シアノ基、ベンジル基、水酸基、炭素数1〜12のアルキル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されている炭素数1〜12のアルキル基、フェニル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されているフェニル基、炭素数1〜12のアルコキシル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されている炭素数1〜12のアルコキシル基、−CO−Ra(但し、Raは、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基、または2−ナフチル基のいずれかである。)、−S−Rb(但し、Rbは、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基、または2−ナフチル基のいずれかである。)、または−NH−Ph(但し、Phは、フェニル基、または1以上の水素原子が炭素数1〜10のアルキル基または炭素数1〜10のアルコキシル基のいずれかに置換されているフェニル基。)のいずれかである。 In the formula, R 1 to R 8 are each independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a fluorine atom, a bromine atom, a cyano group, a benzyl group, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or one or more hydrogen atoms are fluorine atoms. C1-C12 alkyl group substituted by an atom, bromine atom, or chlorine atom, phenyl group, phenyl group, one or more hydrogen atoms substituted by fluorine atom, bromine atom, or chlorine atom, carbon number An alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms in which one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom, a bromine atom, or a chlorine atom, —CO—R a (where R a is the number of carbon atoms) 1-8 alkyl group, a phenyl group, a benzyl group, a cyclohexyl group, cyclohexylmethyl group, or a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group,), -. S-R b ( Here, R Is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a benzyl group, a cyclohexyl group, cyclohexylmethyl group, or a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group.), Or -NH-Ph (where Ph is either a phenyl group or a phenyl group in which one or more hydrogen atoms are substituted with either an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms.
式(1)で表される化合物のうち、R8は−NH−Ph(但し、Phは上記と同じ意味。)が好ましい。また、R1、R4、およびR5は、これらのうちの1つの基が−NH−Ph(但し、Phは上記と同じ意味。)、他の2つの基が水素原子であることが好ましい。R2、R3、R6、R7は、水素原子が好ましい。上記置換基によれば、溶剤への溶解性が良好であるため好ましい。 Among the compounds represented by formula (1), R 8 is preferably —NH—Ph (where Ph has the same meaning as described above). R 1 , R 4 , and R 5 are preferably such that one of these groups is —NH—Ph (where Ph has the same meaning as described above), and the other two groups are hydrogen atoms. . R 2 , R 3 , R 6 and R 7 are preferably hydrogen atoms. According to the said substituent, since the solubility to a solvent is favorable, it is preferable.
式中、R9〜R22は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、フッ素原子、臭素原子、シアノ基、ベンジル基、炭素数1〜12のアルキル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されている炭素数1〜12のアルキル基、フェニル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されているフェニル基、炭素数1〜12のアルコキシル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されているアルコキシル基、−CO−Rc(但し、Rcは炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基、または2−ナフチル基のいずれかである。)、−S−Rd(但し、Rdは炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基、または2−ナフチル基のいずれかである。)、または−NH−Ph(但し、Phは上記と同じ意味。)のいずれかである。 In the formula, R 9 to R 22 are each independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a fluorine atom, a bromine atom, a cyano group, a benzyl group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or one or more hydrogen atoms are fluorine atoms, A bromine atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms substituted by a chlorine atom, a phenyl group, a phenyl group having one or more hydrogen atoms substituted by a fluorine atom, a bromine atom, or a chlorine atom; 12 alkoxyl groups, an alkoxyl group in which one or more hydrogen atoms are substituted by fluorine atoms, bromine atoms, or chlorine atoms, —CO—R c (where R c is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, phenyl group, , benzyl group, cyclohexyl group, cyclohexylmethyl group, or a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group,), -. S-R d ( where, R d is from 1 to 8 carbon atoms alkyl Group, phenyl group, benzyl group, cyclohexyl group, cyclohexylmethyl group, 1-naphthyl group, or 2-naphthyl group), or -NH-Ph (where Ph is the same as above). Either.
アンスラキノン系色素は、式(1)で表される化合物が溶剤への溶解性の観点から好適に使用される。式(1)で表されるアンスラキノン系色素として、例えば、カヤセットViolet A−R(日本化薬社製、商品名、最大吸収波長λmax:554nm、半値幅:119nm、下記式(3))、カヤセットGreen A−B(日本化薬社製、商品名、最大吸収波長λmax:642nm、半値幅:123nm、下記式(4))、カヤセットBlue B20(日本化薬社製、商品名、最大吸収波長λmax:631nm、半値幅:99nm、下記式(5))等が好ましく挙げられる。 As the anthraquinone dye, the compound represented by the formula (1) is preferably used from the viewpoint of solubility in a solvent. Examples of the anthraquinone dye represented by the formula (1) include, for example, Kayaset Violet A-R (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name, maximum absorption wavelength λmax: 554 nm, half width: 119 nm, the following formula (3)), Kayaset Green AB (Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name, maximum absorption wavelength λmax: 642 nm, half width: 123 nm, following formula (4)), Kayaset Blue B20 (Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name, maximum absorption wavelength) Preferred examples include λmax: 631 nm, half-value width: 99 nm, and the following formula (5).
「テトラアザポルフィリン系色素」
テトラアザポルフィリン系色素は、式(6)で表される構造を有するものが好ましい。
"Tetraazaporphyrin dyes"
The tetraazaporphyrin-based dye preferably has a structure represented by the formula (6).
式中、R23〜R30は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、フッ素原子、臭素原子、シアノ基、ベンジル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されているベンジル基、フェニル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されているフェニル基、炭素数1〜10のアルキル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されている炭素数1〜10のアルキル基、炭素数1〜10のアルコキシル基、または1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子または塩素原子に置換されている炭素数1〜10のアルコキシル基のいずれかである。M1は、Cu、Ni、Zn、Pd、Pt、VO、Co、またはMgのいずれかである。R23〜R30は、炭素数1〜6のアルキル基が溶剤への溶解性の観点で好ましい。M1は、CuまたはVOが好ましい。 In the formula, each of R 23 to R 30 is independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a fluorine atom, a bromine atom, a cyano group, a benzyl group, or one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom, a bromine atom, or a chlorine atom. Benzyl group, phenyl group, phenyl group in which one or more hydrogen atoms are substituted by fluorine atom, bromine atom, or chlorine atom, alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, one or more hydrogen atoms in fluorine atom, bromine C1-10 alkyl group substituted by an atom or a chlorine atom, C1-10 alkoxyl group, or carbon number by which one or more hydrogen atoms are substituted by a fluorine atom, a bromine atom or a chlorine atom 1 to 10 alkoxyl groups. M 1 is any one of Cu, Ni, Zn, Pd, Pt, VO, Co, or Mg. R 23 to R 30 are preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms from the viewpoint of solubility in a solvent. M 1 is preferably Cu or VO.
式(6)で表されるテトラアザポルフィリン系色素としては、例えば、山田化学社製の商品名「TAP−2」「TAP−18」「TAP−45」等が好ましく挙げられる。 Preferred examples of the tetraazaporphyrin-based dye represented by the formula (6) include trade names “TAP-2”, “TAP-18”, and “TAP-45” manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.
色調補正色素は、最大吸収波長λmaxが380〜780nmであるものが好適に使用される。これらの中でも、最大吸収波長λmaxが400nm以上500nm未満、特に430nm以上480nm以下のものは、1種のみで十分な効果が得られるために好ましい。 As the color correction dye, those having a maximum absorption wavelength λmax of 380 to 780 nm are preferably used. Among these, those having a maximum absorption wavelength λmax of 400 nm or more and less than 500 nm, particularly 430 nm or more and 480 nm or less are preferable because only one type can provide a sufficient effect.
また、上記した最大吸収波長λmaxが400nm以上500nm未満のものを使用しない場合、すなわち最大吸収波長λmaxが500nm以上780nm以下のもののみを使用するような場合は、最大吸収波長λmaxが500nm以上590nm未満、特に530nm以上580nm以下の第1の色調補正色素と、最大吸収波長λmaxが590nm以上780nm以下、特に600nm以上650nm以下の第2の色調補正色素とを組み合わせて使用することで、十分な効果が得られるために好ましい。第1の色調補正色素と第2の色調補正色素とを組み合わせて使用する場合、十分な効果を得る観点から、質量比で第1の色調補正色素:第2の色調補正色素=1:7〜7:1が好ましい。 In addition, when the above-described maximum absorption wavelength λmax is not used, that is, when the maximum absorption wavelength λmax is only 500 nm or more and 780 nm or less, the maximum absorption wavelength λmax is 500 nm or more and less than 590 nm. In particular, a sufficient effect can be obtained by using a combination of the first color correction dye having a wavelength of 530 nm to 580 nm and a second color correction dye having a maximum absorption wavelength λmax of 590 nm to 780 nm, particularly 600 nm to 650 nm. It is preferable because it is obtained. When the first color correction dye and the second color correction dye are used in combination, from the viewpoint of obtaining a sufficient effect, the first color correction dye: the second color correction dye = 1: 7 to mass ratio. 7: 1 is preferred.
色調補正色素の含有量は、粘着剤100質量部に対して、色調補正色素の合計で0.0015質量部以上が好ましい。含有量を0.0015質量部以上とすることで、紫外線吸収剤と組み合わせて使用したときに、青色光の透過を抑制しつつ、反射光および透過光の黄色味を抑制して効果的に無彩色にできる。含有量は、0.002質量部以上が好ましく、0.003質量部以上がより好ましい。含有量の上限は必ずしも限定されないが、含有量が過度に多くなると反射光および透過光が青色や緑色を帯びやすいことから、青色や緑色を帯びない無彩色とする観点から、0.08質量部以下が好ましく、0.06質量部以下がより好ましい。 The content of the color correction dye is preferably 0.0015 parts by mass or more in total with respect to 100 parts by mass of the pressure-sensitive adhesive. When the content is 0.0015 parts by mass or more, when used in combination with an ultraviolet absorber, the yellowness of reflected light and transmitted light is suppressed effectively while suppressing the transmission of blue light. Can be colored. The content is preferably 0.002 parts by mass or more, and more preferably 0.003 parts by mass or more. The upper limit of the content is not necessarily limited, but if the content is excessively large, the reflected light and the transmitted light tend to be blue or green, so from the viewpoint of making the achromatic color not blue or green 0.08 parts by mass The following is preferable, and 0.06 parts by mass or less is more preferable.
粘着層12に分散される紫外線吸収剤は、主として青色光の透過を抑制するものであって、色調補正色素を組み合わせて使用することで、青色光の透過を抑制しつつ、反射光および透過光の黄色味を抑制して無彩色にできる。紫外線吸収剤は、上記したように、透過率測定用粘着剤100質量部に紫外線吸収剤41.7質量部を単独で分散させた厚みが25μmの透過率測定用試料について測定され、かつ透過率測定用粘着剤による光吸収分の影響が除外された波長450〜780nmでの平均透過率が95%以上となるものである。紫外線吸収剤は、最大吸収波長λmaxが330〜390nmであるものが好ましく、340〜380nmであるものがより好ましい。
The ultraviolet absorber dispersed in the
紫外線吸収剤は、上記したように所定の条件で測定したときに波長420nmでの透過率および波長450〜780nmでの平均透過率がそれぞれ所定の範囲内となるものであれば特に制限されず、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリシレート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、オキザニリド系紫外線吸収剤、ニッケル錯塩系紫外線吸収剤、無機系紫外線吸収剤等を使用できる。これらの紫外線吸収剤は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を混合して使用してもよい。なお、2種以上の紫外線吸収剤を混合して使用する場合、2種以上の紫外線吸収剤を粘着剤に分散させて測定したときに、上記した波長420nmでの透過率および波長450〜780nmでの平均透過率を満たしていればよい。 The ultraviolet absorber is not particularly limited as long as the transmittance at a wavelength of 420 nm and the average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm are within a predetermined range when measured under predetermined conditions as described above. Benzotriazole UV absorber, benzophenone UV absorber, salicylate UV absorber, cyanoacrylate UV absorber, triazine UV absorber, oxanilide UV absorber, nickel complex UV absorber, inorganic UV absorber Etc. can be used. These ultraviolet absorbers may be used alone or in combination of two or more. When two or more kinds of ultraviolet absorbers are used in combination, when the two or more kinds of ultraviolet absorbers are dispersed in an adhesive and measured, the transmittance at the wavelength of 420 nm and the wavelength of 450 to 780 nm are described. As long as the average transmittance is satisfied.
「トリアジン系紫外線吸収剤」
紫外線吸収剤としては、例えば、式(7)で表されるトリアジン系紫外線吸収剤が好ましい。式(7)で表されるトリアジン系紫外線吸収剤は、特に耐久性に優れるために好ましい。
"Triazine UV absorber"
As the ultraviolet absorber, for example, a triazine-based ultraviolet absorber represented by the formula (7) is preferable. The triazine-based ultraviolet absorber represented by the formula (7) is preferable because it is particularly excellent in durability.
式中、R31は、水素原子、塩素原子、フッ素原子、臭素原子、水酸基、シアノ基、ベンジル基、炭素数1〜12のアルキル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子で置換された炭素数1〜12のアルキル基、フェニル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子で置換されたフェニル基、炭素数1〜12のアルコキシル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子で置換された炭素数1〜12のアルコキシル基、−CO−Ra(但し、Raは、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基または2−ナフチル基のいずれかである。)、−O−CH(Rb)−CO−O−Rc(但しRbは、炭素数1〜12のアルキル基、Rcは炭素数1〜20のアルキル基)、−S−Rd(但し、Rdは、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基、または2−ナフチル基のいずれかである。)、または−NH−Ph(但し、Phは上記と同じ意味。)のいずれかである。
In the formula, R 31 is a hydrogen atom, a chlorine atom, a fluorine atom, a bromine atom, a hydroxyl group, a cyano group, a benzyl group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or one or more hydrogen atoms are a fluorine atom, a bromine atom, or chlorine. An alkyl group having 1 to 12 carbon atoms substituted with an atom, a phenyl group, a phenyl group in which one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom, a bromine atom, or a chlorine atom, an alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, one or more Wherein the hydrogen atom is substituted with a fluorine atom, a bromine atom, or a chlorine atom, -CO-R a (wherein R a is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, benzyl group, a cyclohexyl group, cyclohexylmethyl group, or a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group), -. O-CH ( R b) -CO-O-R c ( where R b is the number of
R32〜R42は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、フッ素原子、臭素原子、水酸基、シアノ基、ベンジル基、炭素数1〜12のアルキル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されている炭素数1〜12のアルキル基、フェニル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されているフェニル基、炭素数1〜12のアルコキシル基、1以上の水素原子がフッ素原子、臭素原子、または塩素原子に置換されているアルコキシル基、−CO−Re(但し、Reは、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基、または2−ナフチル基のいずれかである。)、−O−CH(Rf)−CO−O−Rg(但しRfは、炭素数1〜12のアルキル基、Rgは炭素数1〜20のアルキル基)、−S−Rh(但し、Rh(は、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−ナフチル基、または2−ナフチル基のいずれかである。)、または−NH−Ph(但し、Phは上記と同じ意味。)のいずれかである。 R 32 to R 42 are each independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a fluorine atom, a bromine atom, a hydroxyl group, a cyano group, a benzyl group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or one or more hydrogen atoms are a fluorine atom, bromine An alkyl group having 1 to 12 carbon atoms substituted by an atom or a chlorine atom, a phenyl group, a phenyl group having one or more hydrogen atoms substituted by a fluorine atom, a bromine atom, or a chlorine atom; An alkoxyl group in which one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom, a bromine atom, or a chlorine atom, —CO—R e (where R e is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, , A benzyl group, a cyclohexyl group, a cyclohexylmethyl group, a 1-naphthyl group, or a 2-naphthyl group.), —O—CH (R f ) —CO—O—R g (however, R f is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, R g is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, -S-R h (where R h is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, phenyl Any one of a group, a benzyl group, a cyclohexyl group, a cyclohexylmethyl group, a 1-naphthyl group, and a 2-naphthyl group), or —NH—Ph (where Ph has the same meaning as described above). is there.
a、bは、それぞれ独立に、0〜3の整数である。 a and b are each independently an integer of 0 to 3.
R31は、好ましくは、炭素数4〜10のアルキル基、1以上の水素原子がフッ素原子、または塩素原子で置換された炭素数4〜10のアルキル基、炭素数4〜10のアルコキシル基、1以上の水素原子がフッ素原子、または塩素原子で置換された炭素数4〜10のアルコキシル基、−CO−Ra'(但し、Ra'は炭素数1〜4のアルキル基である。)、−O−CH(Rb')−CO−O−Rc'(但し、Rb'は、炭素数1〜10のアルキル基、Rc'は炭素数1〜18のアルキル基)のいずれかであることが、有機溶剤への溶解性等の点で好ましい。 R 31 is preferably an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms in which one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, an alkoxyl group having 4 to 10 carbon atoms, A C4-C10 alkoxyl group in which one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, -CO- Ra '(wherein Ra ' is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms). , —O—CH (R b ′) —CO—O—R c ′ (where R b ′ is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R c ′ is an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms). It is preferable in terms of solubility in an organic solvent.
特に、R31は、−O−CH(Rb')−CO−O−Rc'が好ましく、Rb'の炭素数は1〜6が好ましく、Rc'の炭素数は6〜18がより好ましい。R31が上記基であることで、トリアジン化合物の有機溶剤への溶解性等が良好になるため好ましい。またRcの炭素数が上記範囲にあることで、有機溶剤への溶解性等がさらに良好になるため好ましい。 In particular, R 31 is preferably —O—CH (R b ′) —CO—O—R c ′, R b ′ has preferably 1 to 6 carbon atoms, and R c ′ has 6 to 18 carbon atoms. More preferred. It is preferable for R 31 to be the above group since the solubility of the triazine compound in an organic solvent is improved. In addition, by the number of carbon atoms of R c is in the above range is preferable because the solubility and the like in an organic solvent is further improved.
R32〜R42は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、フッ素原子、水酸基、シアノ基、炭素数1〜4のアルキル基、1以上の水素原子がフッ素原子、または塩素原子に置換されている炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜12のアルコキシル基、1以上の水素原子がフッ素原子、または塩素原子に置換されているアルコキシル基、−CO−Re'(但し、Re'は炭素数1〜4のアルキル基である。)、−O−CH(Rf')−CO−O−Rg'(但しRf'は、炭素数1〜10のアルキル基、Rg'は炭素数1〜18のアルキル基)、のいずれかであることが、有機溶剤への溶解性等の点で好ましい。 R 32 to R 42 are each independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a fluorine atom, a hydroxyl group, a cyano group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom or a chlorine atom. An alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxyl group in which one or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, -CO-R e '(provided that R e 'Is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.), —O—CH (R f ′) —CO—O—R g ′ (where R f ′ is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R g 'Is preferably an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms) from the viewpoint of solubility in an organic solvent.
トリアジン系紫外線吸収剤は、より好ましくは式(8)で表されるトリアジン系紫外線吸収剤である。 The triazine-based ultraviolet absorber is more preferably a triazine-based ultraviolet absorber represented by the formula (8).
式中、R43およびR44は、それぞれ独立に、水素原子、または−CH(CH3)−CO2−C8H17(iso)、R45およびR46はいずれも−CH(CH3)−CO2−C8H17(iso)である。 In the formula, R 43 and R 44 are each independently a hydrogen atom, or —CH (CH 3 ) —CO 2 —C 8 H 17 (iso), R 45 and R 46 are both —CH (CH 3 ). it is a -CO 2 -C 8 H 17 (iso ).
式(8)で表されるトリアジン系紫外線吸収剤としては、市販品を使用することができ、例えばTINUVIN477(Ciba社製、商品名、最大吸収波長λmax:357nm、波長420nmでの透過率91.9%、波長450〜780nmでの平均透過率が99.7%)等を好適に使用できる。 A commercially available product can be used as the triazine-based ultraviolet absorber represented by the formula (8). For example, TINUVIN477 (manufactured by Ciba, trade name, maximum absorption wavelength λmax: 357 nm, transmittance at a wavelength of 420 nm, 91. 9% and an average transmittance of 99.7% at a wavelength of 450 to 780 nm) can be preferably used.
「ベンゾフェノン系紫外線吸収剤」
紫外線吸収剤としては、例えば、下記式(9)、(10)で表されるベンゾフェノン系紫外線吸収剤も好適に用いられる。
"Benzophenone UV absorber"
As the ultraviolet absorber, for example, benzophenone-based ultraviolet absorbers represented by the following formulas (9) and (10) are also preferably used.
紫外線吸収剤の含有量は、粘着剤100質量部に対して、紫外線吸収剤の合計で10質量部以上が好ましい。含有量を10質量部以上とすることで、反射光および透過光における黄色味を抑制しつつ、青色光の透過を有効に抑制できる。含有量は、13質量部以上がより好ましく、16質量部以上がさらに好ましい。含有量の上限は必ずしも限定されないが、含有量が多くなると光学フィルタ10の反射光および透過光の黄色味が強くなり、また粘着層12の形成が困難となりやすいことから、65質量部以下が好ましく、50質量部以下がより好ましく、33質量部以下がさらに好ましい。
The total content of the ultraviolet absorber is preferably 10 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the adhesive. By setting the content to 10 parts by mass or more, it is possible to effectively suppress transmission of blue light while suppressing yellowness in reflected light and transmitted light. As for content, 13 mass parts or more are more preferable, and 16 mass parts or more are still more preferable. The upper limit of the content is not necessarily limited. However, when the content is increased, the yellowishness of the reflected light and transmitted light of the
粘着層12は、基本的には、粘着剤、色調補正色素、および紫外線吸収剤から構成されるが、必要に応じて、かつ本発明の趣旨に反しない限度において、その他の成分を含有できる。その他の成分としては、近赤外線吸収色素、レベリング剤、帯電防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、分散剤、難燃剤、滑剤、可塑剤等を含有してもよい。
The pressure-
近赤外線吸収色素としては、例えば、ポリメチン系色素、フタロシアニン系色素、ナフタロシアニン系色素、アミニウム系色素、イモニウム系色素、ジイモニウム系色素、アンスラキノン系色素、ナフトキノン系色素、インドールフェノール系色素、アゾ系色素、トリアリルメタン系色素、酸化タングステン系色素等が挙げられる。 Examples of near infrared absorbing dyes include polymethine dyes, phthalocyanine dyes, naphthalocyanine dyes, aminium dyes, imonium dyes, diimonium dyes, anthraquinone dyes, naphthoquinone dyes, indolephenol dyes, azo dyes Examples thereof include dyes, triallylmethane dyes, and tungsten oxide dyes.
粘着層12にその他の成分を含有させる場合、粘着層12の全体に対してその他の成分は10質量%以下が好ましく、5質量%以下がより好ましい。
When the other component is contained in the
粘着層12の厚さは、0.3μm以上が好ましい。厚さを0.3μm以上とすることで、被着体に有効に貼り合わせることができるとともに、青色光の透過を有効に抑制できる。被着体との粘着性、青色光の透過抑制の観点から、厚さは0.5μm以上がより好ましく、1μm以上がさらに好ましい。厚さの上限値は必ずしも制限されないが、形成時の有機溶剤の残留を抑制する観点から、100μm以下が好ましく、50μm以下がより好ましい。
The thickness of the
このような光学フィルタ10は、例えば、画像表示装置の画像表示部の前面に自身の粘着層12によって貼り合わせて使用される。画像表示装置としては、青色光の発生強度が比較的大きいLEDディスプレイが代表的なものとして挙げられるが、必ずしもこれらのものに限定されない。LEDディスプレイとしては、テレビジョン受像機、携帯電話、スマートフォン、電子書籍端末、携帯ゲーム機等に使用されるものが代表的なものとして挙げられるが、これらに限定されず各種電子機器に使用されるものが挙げられる。また、光学フィルタ10、必ずしも画像表示装置に制限されず、青色光の低減が求められるものに際限なく使用できる。
Such an
粘着層12は、通常、粘着剤、色調補正色素、および紫外線吸収剤、ならびに必要に応じて添加されるその他の成分を有機溶剤に溶解させて粘着剤組成物を調製し、これを透明基材11上に塗布し、乾燥させて形成する。
The pressure-
有機溶剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族系、N−メチル−2−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド系、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン等のケトン系、メタノール、エタノール、i−プロピルアルコール等のアルコール系、ヘキサン等の炭化水素系、テトラヒドロフラン等が挙げられる。これらの有機溶剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を混合して使用してもよい。 Organic solvents include aromatics such as toluene and xylene, amides such as N-methyl-2-pyrrolidone, dimethylformamide, and dimethylacetamide, ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and acetone, methanol, ethanol, i- Examples thereof include alcohols such as propyl alcohol, hydrocarbons such as hexane, and tetrahydrofuran. These organic solvents may be used alone or in combination of two or more.
塗布の方法(塗工方法)としては、例えば、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、ワイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法、スリットダイコーター法、グラビアコーター法、スリットリバースコーター法、マイクログラビア法、コンマコーター法等のコーティング法を採用できる。 Examples of coating methods (coating methods) include dip coating, spray coating, spinner coating, bead coating, wire bar coating, blade coating, roller coating, curtain coating, and slit die coater. Coating methods such as a gravure coater method, a slit reverse coater method, a micro gravure method, and a comma coater method can be employed.
以上、本発明の好ましい実施形態について詳説したが、本発明は上記した実施形態に制限されることはなく、本発明の範囲を逸脱することなく、上記した実施形態に種々の変形および置換を加えることができる。 The preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, but the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and substitutions are made to the above-described embodiments without departing from the scope of the present invention. be able to.
以下、実施例を参照してより具体的に説明する。
なお、例1〜4が本発明の実施例、例5〜8が本発明の比較例である。
Hereinafter, more specific description will be given with reference to examples.
Examples 1-4 are examples of the present invention, and examples 5-8 are comparative examples of the present invention.
(例1)
メチルエチルケトン16質量部に、トリアジン系紫外線吸収剤(Ciba社製、商品名「TINUVIN477」、最大吸収波長λmax:357nm、波長420nmでの透過率:91.9%、波長450〜780nmでの平均透過率:99.7%)6質量部、色調補正色素としてのキノフタロン化合物(山本化成社製、MS Yellow HD−137、最大吸収波長λmax:445nm、半値幅:55nm)0.0013質量部を添加した後、ミキサーで10分間撹拌して混合溶液を調製した。
(Example 1)
16 parts by mass of methyl ethyl ketone, triazine-based ultraviolet absorber (Ciba, trade name “TINUVIN477”, maximum absorption wavelength λmax: 357 nm, transmittance at a wavelength of 420 nm: 91.9%, average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm : 99.7%) After adding 6 parts by mass, 0.0013 parts by mass of a quinophthalone compound (manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd., MS Yellow HD-137, maximum absorption wavelength λmax: 445 nm, half-value width: 55 nm) as a color tone correction dye The mixture was stirred for 10 minutes with a mixer to prepare a mixed solution.
この混合溶液に、アクリル系粘着剤と溶剤とを含む粘着剤溶液(東洋インキ社製、商品名:NCK101、酸価:0mgKOH/g、Tg:−20℃、固形分30質量%)80質量部、および架橋剤(日本ポリウレタン社製、商品名:コロネートHL)0.93質量部を添加した後、ミキサーで10分撹拌して粘着剤組成物を調製した。 80 parts by mass of an adhesive solution containing an acrylic adhesive and a solvent (trade name: NCK101, acid value: 0 mgKOH / g, Tg: -20 ° C., solid content: 30% by mass) And 0.93 part by mass of a crosslinking agent (trade name: Coronate HL, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.), and then stirred for 10 minutes with a mixer to prepare an adhesive composition.
PETフィルム上にシリコーン層が形成されたセパレーター上に、アプリケーターを用いて上記粘着剤組成物を塗布し、100℃のオーブンで5分間乾燥させて粘着層を形成した。その後、この粘着層が形成されたセパレーターを透明基材としての反射防止フィルム(日油社製、商品名「RL1700」)にラミネートして、透明基材上に粘着層が形成された光学フィルタを作製した。なお、粘着層の厚みは、25μmとした。 On the separator in which the silicone layer was formed on the PET film, the pressure-sensitive adhesive composition was applied using an applicator and dried in an oven at 100 ° C. for 5 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer. Thereafter, the separator on which the adhesive layer is formed is laminated on an antireflection film (trade name “RL1700”, manufactured by NOF Corporation) as a transparent substrate, and an optical filter having an adhesive layer formed on the transparent substrate is obtained. Produced. In addition, the thickness of the adhesion layer was 25 micrometers.
(例2)
色調補正色素として、アゾ系−コバルト錯体(山本化成社製、ORASOL YELLOW 2RLN、最大吸収波長λmax:466nm、半値幅:57nm)0.0031質量部を用いた以外は例1と同様にして光学フィルタを作製した。
(Example 2)
An optical filter in the same manner as in Example 1 except that 0.0031 parts by mass of an azo-cobalt complex (manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd., ORASOL YELLOW 2RLN, maximum absorption wavelength λmax: 466 nm, half-value width: 57 nm) was used as a color correction dye. Was made.
(例3)
色調補正色素として、アンスラキノン系色素(日本化薬社製、商品名:カヤセットViolet A−R、最大吸収波長λmax:554nm、半値幅:119nm、式(3))0.0050質量部およびアンスラキノン系色素(日本化薬社製、商品名:カヤセットGREEN A−B、最大吸収波長λmax:642nm、半値幅:123nm、式(4))0.0050質量部を用いた以外は例1と同様にして光学フィルタを作製した。
(Example 3)
An anthraquinone dye (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name: Kayaset Violet AR, maximum absorption wavelength λmax: 554 nm, half-value width: 119 nm, formula (3)) Example 1 except that 0.0050 parts by mass of a dye (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name: Kayaset GREEN AB, maximum absorption wavelength λmax: 642 nm, half width: 123 nm, formula (4)) was used Thus, an optical filter was produced.
(例4)
色調補正色素として、アンスラキノン系色素(日本化薬社製、商品名:カヤセットViolet A−R、最大吸収波長λmax:554nm、半値幅:119nm、式(3))0.0108質量部およびアンスラキノン系色素(日本化薬社製、商品名:カヤセットBlue B20、最大吸収波長λmax:631nm、半値幅:99nm、式(5))0.0027質量部を用いた以外は例1と同様にして光学フィルタを作製した。
(Example 4)
Anthraquinone dye (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name: Kayaset Violet AR, maximum absorption wavelength λmax: 554 nm, half-value width: 119 nm, formula (3)) 0.0108 parts by mass and anthraquinone Optics in the same manner as in Example 1 except that 0.0027 parts by mass of a dye (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name: Kayaset Blue B20, maximum absorption wavelength λmax: 631 nm, half width: 99 nm, formula (5)) is used. A filter was produced.
(例5)
紫外線吸収剤として、トリアジン系紫外線吸収剤(Ciba社製、商品名「TINUVIN384−2」、最大吸収波長λmax:345nm、波長420nmでの透過率:98.7%、波長450〜780nmでの平均透過率:99.2%)6質量部、色調補正色素として、キノフタロン化合物(山本化成社製、MS Yellow HD−137、最大吸収波長λmax:445nm、半値幅:55nm)0.0044質量部を用いた以外は例1と同様にして光学フィルタを作製した。
(Example 5)
As a UV absorber, triazine UV absorber (Ciba, trade name “TINUVIN 384-2”, maximum absorption wavelength λmax: 345 nm, transmittance at a wavelength of 420 nm: 98.7%, average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm (Rate: 99.2%) 6 parts by mass, and 0.0044 parts by mass of a quinophthalone compound (manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd., MS Yellow HD-137, maximum absorption wavelength λmax: 445 nm, half-value width: 55 nm) were used as the color correction dye. An optical filter was produced in the same manner as in Example 1 except for the above.
(例6)
紫外線吸収剤として、トリアジン系紫外線吸収剤(Ciba社製、商品名「TINUVIN384−2」、最大吸収波長λmax:345nm、波長420nmでの透過率:98.7%、波長450〜780nmでの平均透過率:99.2%)6質量部、色調補正色素として、アゾ系−コバルト錯体(山本化成社製、ORASOL YELLOW 2RLN、最大吸収波長λmax:466nm、半値幅:57nm)0.0111質量部を用いた以外は例1と同様にして光学フィルタを作製した。
(Example 6)
As a UV absorber, triazine UV absorber (Ciba, trade name “TINUVIN 384-2”, maximum absorption wavelength λmax: 345 nm, transmittance at a wavelength of 420 nm: 98.7%, average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm (Rate: 99.2%) 6 parts by mass, 0.0111 parts by mass of an azo-cobalt complex (manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd., ORASOL YELLOW 2RLN, maximum absorption wavelength λmax: 466 nm, half-value width: 57 nm) is used as a color correction dye. An optical filter was produced in the same manner as in Example 1 except that.
(例7)
紫外線吸収剤として、トリアジン系紫外線吸収剤(Ciba社製、商品名「TINUVIN479」、最大吸収波長λmax:323nm、波長420nmでの透過率:95.7%、波長450〜780nmでの平均透過率:99.3%)6質量部、色調補正色素としてキノフタロン化合物(山本化成社製、MS Yellow HD−137、最大吸収波長λmax:445nm、半値幅:55nm)0.0025質量部およびアゾ系−コバルト錯体(山本化成社製、ORASOL YELLOW 2RLN、最大吸収波長λmax:466nm、半値幅:57nm)0.0009質量部を用いた以外は例1と同様にして光学フィルタを作製した。
(Example 7)
As a UV absorber, a triazine UV absorber (trade name “TINUVIN479” manufactured by Ciba, Inc., maximum absorption wavelength λmax: 323 nm, transmittance at a wavelength of 420 nm: 95.7%, average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm: 99.3%) 6 parts by mass, a quinophthalone compound (manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd., MS Yellow HD-137, maximum absorption wavelength λmax: 445 nm, half-value width: 55 nm) as a color tone correction dye, 0.0025 parts by mass and an azo-cobalt complex (Yamamoto Kasei Co., Ltd., ORASOL YELLOW 2RLN, maximum absorption wavelength λmax: 466 nm, half-value width: 57 nm) An optical filter was produced in the same manner as in Example 1 except that 0.0009 parts by mass were used.
(例8)
光学フィルタとして、市販品である反射型の青色光カットフィルム(エレコム社製、商品名:EF−FL102WBL)を用いた。
(Example 8)
As an optical filter, a commercially available reflective blue light cut film (manufactured by Elecom, trade name: EF-FL102WBL) was used.
なお、紫外線吸収剤の波長420nmでの透過率および波長450〜780nmでの平均透過率の測定は、以下のように行った。まず、アクリル系粘着剤(透過率測定用粘着剤)と溶剤とを含む粘着剤溶液(東洋インキ社製、商品名:NCK101、酸価:0mgKOH/g、Tg:−20℃、固形分30質量%)に紫外線吸収剤を添加して、透過率測定用組成物を調製した。透過率測定用組成物における紫外線吸収剤の添加量は、アクリル系粘着剤(すなわちアクリル系粘着剤溶液の固形分)100質量部に対して紫外線吸収剤12.5質量部の割合とした。その後、透過率測定用組成物を透明基材(東洋紡社製、商品名:A4100)上に乾燥後の厚みが25μmとなるように塗布して透過率測定用試料を作製した。この透過率測定用試料から20×20mm角の試験片を切り出し、分光光度計(島津製作所社製、SolidSpec−3700)によりC光源を用いてスペクトルを測定した後、アクリル系粘着剤と透明基材による光吸収分の影響を除外し、波長420nmでの透過率および波長450〜780nmでの平均透過率を求めた。 In addition, the transmittance | permeability in wavelength 420nm and the average transmittance | permeability in wavelength 450-780nm of an ultraviolet absorber were measured as follows. First, an adhesive solution containing an acrylic adhesive (adhesive for measuring transmittance) and a solvent (manufactured by Toyo Ink Co., Ltd., trade name: NCK101, acid value: 0 mgKOH / g, Tg: -20 ° C., solid content: 30 mass) %) Was added with an ultraviolet absorber to prepare a transmittance measuring composition. The addition amount of the ultraviolet absorber in the transmittance measurement composition was 12.5 parts by mass of the ultraviolet absorber with respect to 100 parts by mass of the acrylic adhesive (that is, the solid content of the acrylic adhesive solution). Then, the composition for transmittance | permeability measurement was apply | coated so that the thickness after drying might be set to 25 micrometers on the transparent base material (Toyobo Co., Ltd. make, brand name: A4100), and the sample for transmittance | permeability measurement was produced. A 20 × 20 mm square test piece was cut out from this transmittance measurement sample, and the spectrum was measured using a C light source with a spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corporation, SolidSpec-3700), and then an acrylic adhesive and a transparent substrate The transmittance at a wavelength of 420 nm and the average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm were determined by excluding the effect of light absorption due to.
次に、例1〜8の光学フィルタについて、以下の特性の評価を行った。
表1に、粘着剤組成物の組成とともに評価結果を示す。
Next, the following characteristics of the optical filters of Examples 1 to 8 were evaluated.
In Table 1, an evaluation result is shown with a composition of an adhesive composition.
(光学特性)
例1〜8の光学フィルタ(セパレーターを除いたもの)から20×20mm角の試験片を切り出し、分光光度計(島津製作所社製、SolidSpec−3700)によりC光源を用いて380〜1000nmの範囲でスペクトルを測定し、JIS Z8701−1999に準じて視感平均透過率Tv、透過光および反射光のXYZ表色系色度座標(x、y)を算出した。
(optical properties)
A 20 × 20 mm square test piece was cut out from the optical filter (excluding the separator) in Examples 1 to 8, and a spectrophotometer (SolidSpec-3700, manufactured by Shimadzu Corporation) was used in the range of 380 to 1000 nm using a C light source. The spectrum was measured, and luminosity average transmittance Tv, XYZ color system chromaticity coordinates (x, y) of transmitted light and reflected light were calculated according to JIS Z8701-1999.
また、JIS T7333(附属書B)の青色光ハザード関数を用いて下記式により青色光カット率を算出した。
青色光カット率=100−(X/Y)×100[%]
X=380〜500nmの各波長における透過率に各波長における青色光ハザード関数をそれぞれ掛けて合計した値
Y=各波長における青色光ハザード関数を合計した値
Moreover, the blue light cut rate was computed by the following formula using the blue light hazard function of JIST7333 (Annex B).
Blue light cut rate = 100− (X / Y) × 100 [%]
X = value obtained by multiplying the transmittance at each wavelength of 380 to 500 nm by the blue light hazard function at each wavelength. Y = the value obtained by summing the blue light hazard function at each wavelength.
さらに、上記測定により求められた透過光および反射光の色度座標に基づいて、光学特性の判定を行った。判定は、反射光および透過光が無彩色であるもの(0.270≦x≦0.321、0.290≦y≦0.334)を「○」とし、反射光および透過光の黄色味が強いものまたは青色もしくは緑色が強いものを「×」とした。 Furthermore, the optical characteristics were determined based on the chromaticity coordinates of the transmitted light and the reflected light obtained by the above measurement. In the judgment, the reflected light and the transmitted light are achromatic (0.270 ≦ x ≦ 0.321, 0.290 ≦ y ≦ 0.334), and the yellowness of the reflected light and the transmitted light is determined. A strong one or a blue or green strong one was designated as “x”.
(耐熱性)
例1〜8の光学フィルタ(セパレーターを除いたもの)について、定温恒温器(ヤマト社製、商品名:DS−44)を用いて、温度を80℃に設定して、96時間の試験を行った。試験後、スペクトルを測定して視感平均透過率Tvならびに透過光および色度座標(x、y)を求めて、試験前の測定値と比較した。試験前後の変化量がすべて5%未満であるものを「〇」、いずれか一つでも5%以上10%未満である場合は「△」、いずれか一つでも10%以上である場合を「×」とした。
(Heat-resistant)
For the optical filters of Examples 1 to 8 (excluding the separator), the temperature was set to 80 ° C. using a constant temperature and temperature chamber (trade name: DS-44, manufactured by Yamato Co., Ltd.), and the test was conducted for 96 hours. It was. After the test, the spectrum was measured to determine the luminous average transmittance Tv, the transmitted light and the chromaticity coordinates (x, y), and compared with the measured values before the test. “◯” indicates that the amount of change before and after the test is less than 5%, “△” indicates that any change is 5% or more and less than 10%, and “Δ” indicates that any change is 10% or more. × ”.
(耐光性)
例1〜8の光学フィルタ(セパレーターを除いたもの)について、耐光性試験機(スガ試験機社製、商品名:キセノンウェザーメーター X25)を用いて、380nm以上の光を100MJ/cm2照射した。照射後、スペクトルを測定して視感平均透過率Tvならびに透過光および反射光の色度座標(x、y)を求めて、試験前の測定値と比較した。試験前後の変化量がすべて5%未満であるものを「〇」、いずれか一つでも5%以上10%未満である場合は「△」、いずれか一つでも10%以上である場合を「×」とした。
(Light resistance)
The optical filters of Examples 1 to 8 (excluding the separator) were irradiated with light of 380 nm or more at 100 MJ / cm 2 using a light resistance tester (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd., trade name: Xenon Weather Meter X25). . After irradiation, the spectrum was measured to determine the luminous average transmittance Tv and the chromaticity coordinates (x, y) of transmitted light and reflected light, and compared with the measured values before the test. “◯” indicates that the amount of change before and after the test is less than 5%, “△” indicates that any change is 5% or more and less than 10%, and “Δ” indicates that any change is 10% or more. × ”.
例1〜4の光学フィルタのように、色調補正色素と紫外線吸収剤とを組み合わせて使用するとともに、紫外線吸収剤に所定の透過率を有するものを使用したものは、青色光の透過を効果的に低減できるとともに、反射光および透過光の黄色味等を低減して無彩色にできる。一方、例5〜7の光学フィルタのように、紫外線吸収剤として透過率の大きいものを使用したものは、色調補正色素の割合を多くしても、反射光および透過光の黄色味等を十分に低減できない。また、例8の光学フィルタのように、反射型の光学フィルタの場合、青色光が反射されることから反射光の青色が強くなることが認められる。 As in the optical filters of Examples 1 to 4, a combination of a color tone correction dye and an ultraviolet absorber is used, and an ultraviolet absorber having a predetermined transmittance is effective in transmitting blue light. In addition, it is possible to reduce the yellowness of reflected light and transmitted light to make an achromatic color. On the other hand, those having a high transmittance as an ultraviolet absorber, such as the optical filters of Examples 5 to 7, are sufficient in the yellowness of reflected light and transmitted light even if the proportion of the color tone correction dye is increased. Can not be reduced. Further, in the case of a reflective optical filter like the optical filter of Example 8, it is recognized that blue light of reflected light becomes strong because blue light is reflected.
10…光学フィルタ、11…透明基材、12…粘着層
DESCRIPTION OF
Claims (5)
前記粘着層は、粘着剤、色調補正色素、および紫外線吸収剤を有し、
前記紫外線吸収剤は、透過率測定用粘着剤100質量部に前記紫外線吸収剤41.7質量部を単独で分散させた厚みが25μmの透過率測定用試料について測定され、かつ前記透過率測定用粘着剤による光吸収分の影響が除外された波長420nmでの透過率が95%以下かつ波長450〜780nmでの平均透過率が95%以上となるものであり、
前記光学フィルタは、青色光カット率が15%以上、かつ透過光のJIS−Z8701のXYZ表色系色度座標がx≦0.321、y≦0.334であることを特徴とする光学フィルタ。 An optical filter having a transparent substrate and an adhesive layer provided on the transparent substrate,
The adhesive layer has an adhesive, a color correction dye, and an ultraviolet absorber,
The UV absorber was measured for a transmittance measuring sample having a thickness of 25 μm, in which 41.7 parts by mass of the UV absorber were dispersed alone in 100 parts by mass of the adhesive for measuring transmittance, and for measuring the transmittance. The transmittance at a wavelength of 420 nm excluding the effect of light absorption by the adhesive is 95% or less and the average transmittance at a wavelength of 450 to 780 nm is 95% or more,
The optical filter is characterized in that the blue light cut rate is 15% or more, and the XYZ color system chromaticity coordinates of JIS-Z8701 of transmitted light are x ≦ 0.321 and y ≦ 0.334. .
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