JP2015523572A - 抗ｍｉｆ免疫組織化学法 - Google Patents
抗ｍｉｆ免疫組織化学法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015523572A JP2015523572A JP2015520953A JP2015520953A JP2015523572A JP 2015523572 A JP2015523572 A JP 2015523572A JP 2015520953 A JP2015520953 A JP 2015520953A JP 2015520953 A JP2015520953 A JP 2015520953A JP 2015523572 A JP2015523572 A JP 2015523572A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mif
- antibody
- oxidized
- binding
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 53
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 41
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 35
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 30
- 102000028677 Rab9 Human genes 0.000 claims description 22
- 108050007276 Rab9 Proteins 0.000 claims description 22
- 102000028589 Rab4 Human genes 0.000 claims description 20
- 108010044923 rab4 GTP-Binding Proteins Proteins 0.000 claims description 20
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 20
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 claims description 15
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 claims description 10
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 claims description 10
- 101100328887 Caenorhabditis elegans col-34 gene Proteins 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 9
- 238000013188 needle biopsy Methods 0.000 claims description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 5
- 102100032420 Protein S100-A9 Human genes 0.000 claims 11
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003656 tris buffered saline Substances 0.000 description 39
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 37
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 36
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 26
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 23
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 20
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 18
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 17
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 17
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 17
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 15
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 14
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 14
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 14
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 14
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 14
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 13
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 13
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 13
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 13
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 13
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 12
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 12
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 11
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 10
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 10
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 8
- 208000006402 Ductal Carcinoma Diseases 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 101710119980 Macrophage migration inhibitory factor Proteins 0.000 description 7
- 102100037791 Macrophage migration inhibitory factor Human genes 0.000 description 7
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 7
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 6
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 6
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 6
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 6
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 6
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 101000950847 Homo sapiens Macrophage migration inhibitory factor Proteins 0.000 description 5
- 101001011645 Homo sapiens Muellerian-inhibiting factor Proteins 0.000 description 5
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 5
- 102000057097 human MIF Human genes 0.000 description 5
- 206010073095 invasive ductal breast carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 201000010985 invasive ductal carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000009798 Craniopharyngioma Diseases 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100034485 Ras-related protein Rab-2A Human genes 0.000 description 4
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 4
- 108010067765 rab2 GTP Binding protein Proteins 0.000 description 4
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000012128 staining reagent Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 description 3
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 3
- 102000009073 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010048043 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004186 co-expression Effects 0.000 description 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 3
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 3
- 206010073096 invasive lobular breast carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 3
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 3
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 2
- 102100024746 Dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 2
- 229940121672 Glycosylation inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 2
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 2
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLKSPGHQGFFKGE-UHFFFAOYSA-N 1-chloropropan-2-yl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound ClCC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 WLKSPGHQGFFKGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 239000012099 Alexa Fluor family Substances 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 101001091269 Escherichia coli Hygromycin-B 4-O-kinase Proteins 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101100023378 Homo sapiens MIF gene Proteins 0.000 description 1
- 208000010159 IgA glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010021263 IgA nephropathy Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 101150058224 MIF gene Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 101001091268 Streptomyces hygroscopicus Hygromycin-B 7''-O-kinase Proteins 0.000 description 1
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000033289 adaptive immune response Effects 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011091 antibody purification Methods 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013357 binding ELISA Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- 238000007659 chevron notched beam method Methods 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 201000010897 colon adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003352 fibrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 206010061989 glomerulosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000013115 immunohistochemical detection Methods 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 238000001638 lipofection Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 239000012120 mounting media Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N oxidized gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine Natural products OC(=O)C(N)CCC(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CSSCC(C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CCC(N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000004019 papillary adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 230000001023 pro-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003651 pro-proliferative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 239000012146 running buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940036185 synagis Drugs 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 238000003151 transfection method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
- G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
- G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本発明は、組織中のＭＩＦ、特に酸化型ＭＩＦの特異的検出に関する。免疫組織化学を使用し、特異的抗酸化型ＭＩＦ抗体を使用する検出方法が提供される。
Description
本発明は、組織中のＭＩＦ、特に酸化型ＭＩＦの特異的な検出に関する。免疫組織化学法を使用し、そこで、特異的な抗酸化型ＭＩＦ抗体を使用する検出方法を提供する。
背景
マクロファージ遊走阻害因子(ＭＩＦ)は、ツベルクリン過敏性モルモットの腹膜滲出細胞(マクロファージを含む)のインビトロでのランダムな遊走を阻害する能力に基づいて、最初に単離されたサイトカインである(Bloom et al. Science 1966, 153, 80-2; David et al. PNAS 1966, 56, 72-7)。今日、ＭＩＦは、多面的な活性を示す自然免疫応答および後天性免疫応答の重大な上流調節因子として知られている。
マクロファージ遊走阻害因子(ＭＩＦ)は、ツベルクリン過敏性モルモットの腹膜滲出細胞(マクロファージを含む)のインビトロでのランダムな遊走を阻害する能力に基づいて、最初に単離されたサイトカインである(Bloom et al. Science 1966, 153, 80-2; David et al. PNAS 1966, 56, 72-7)。今日、ＭＩＦは、多面的な活性を示す自然免疫応答および後天性免疫応答の重大な上流調節因子として知られている。
ヒトＭＩＦ ｃＤＮＡは1989年にクローン化され(Weiser et al., PNAS 1989, 86, 7522-6)、そのゲノム局在は染色体22に位置付けられた。ヒトＭＩＦ遺伝子産物は、１１４アミノ酸(Ｎ末端メチオニン切断後)および約１２.５kDaの見かけの分子量を有するタンパク質である。ＭＩＦは、他の何れのタンパク質とも有意な配列相同性を有さない。このタンパク質は、同一のサブユニットの三量体として結晶化する。各モノマーは、４本鎖βシートとまとまった２本の逆平行αヘリックスを含む。モノマーは、隣接するサブユニットのβシートと相互作用してモノマー間のインターフェースを形成する、さらに２本のβ鎖を有する。３つのサブユニットは、分子の３回軸に沿ってタンパク質の中心を通過する、溶媒が接近可能なチャネルを含むバレルを形成するよう配置される(Sun et al. PNAS 1996, 93, 5191-5196)。
極低濃度のグルココルチコイドで、マクロファージからのＭＩＦ分泌が誘発されることが報告された(Calandra et al. Nature 1995, 377, 68-71)。しかし、ＭＩＦはまた、グルココルチコイドの作用を対抗制御し、腫瘍壊死因子ＴＮＦ−αやインターロイキンＩＬ−１βなどの他のサイトカインの分泌を刺激する(Baugh et al., Crit Care Med 2002, 30, S27-35)。ＭＩＦはまた、例えば、血管新生促進性、増殖促進性および抗アポトーシス性を示し、それによって腫瘍細胞増殖を促進する(Mitchell, R.A., Cellular Signalling, 2004. 16(1): p. 13-19; Lue, H. et al., Oncogene 2007. 26(35): p. 5046-59)。また、それは、例えばリンパ腫、黒色腫および結腸癌の増殖に直接関連している(Nishihira et al. J Interferon Cytokine Res. 2000, 20:751-62)。
ＭＩＦは、多くの病状のメディエーターであり、それゆえに、とりわけ炎症性腸疾患(ＩＢＤ)、関節リウマチ(ＲＡ)、急性呼吸窮迫症候群(ＡＲＤＳ)、喘息、糸球体腎炎、ＩｇＡ腎症、心筋梗塞(ＭＩ)、敗血症および癌を含むがこれらに限定されない多様な疾患に関連している。
ポリクローナルおよびモノクローナル抗ＭＩＦ抗体が、組み換えヒトＭＩＦに対して開発されている(Shimizu et al., FEBS Lett. 1996; 381, 199-202; Kawaguchi et al, Leukoc. Biol. 1986, 39, 223-232, および Weiser et al., Cell. Immunol. 1985, 90, 167-78)。
抗ＭＩＦ抗体は、治療的使用が示唆されている。Calandraら (J. Inflamm. (1995); 47, 39-51)は、グラム陰性およびグラム陽性敗血症ショックの実験的誘発から動物を保護するために抗ＭＩＦ抗体を使用したことを報告した。抗ＭＩＦ抗体は、敗血症ショックおよび他の炎症性疾病状態におけるサイトカイン産生を調節するための治療手段として提案された。
US 6,645,493 は、ＭＩＦの生物学的活性を中和するハイブリドーマ細胞由来モノクローナル抗ＭＩＦ抗体を開示している。マウス由来抗ＭＩＦ抗体は、エンドトキシン誘発ショックの処置に有益な効果を有することが動物モデルで示された。
US 200310235584は、ＭＩＦ遺伝子をホモ接合的にノックアウトした動物中で、ＭＩＦに対する高親和性抗体を生産する方法を開示する。
グリコシル化阻害因子(ＧＩＦ)は、Galatら(Eur. J. Biochem, 1994, 224, 417-21)によって記載されたタンパク質である。現在、ＭＩＦおよびＧＩＦは同一であると認識されている。Wataraiら(PNAS 2000, 97, 13251-6)は、Ｔｓ細胞中のＧＩＦの翻訳後修飾の生化学的性質を識別するための、異なるＧＩＦエピトープに結合するポリクローナル抗体を記載している。Wataraiら(上掲)は、ＧＩＦが、インビトロで異なる立体配座のアイソフォームを生じることを報告した。１つのタイプのアイソマーは、１個のシステイン残基の化学修飾によって生じる。化学修飾は、ＧＩＦタンパク質内の立体配座変化を起こす。
様々な疾患の発症後に、とりわけ炎症性疾患または癌の発症後に、ＭＩＦレベル、すなわち全体的ＭＩＦレベルの上昇が検出される。しかし、健常対象でもＭＩＦは循環しており、そのことが明確な区別を難しくしている。酸化型ＭＩＦは、対照的に、健常対象では存在しない。酸化型ＭＩＦは疾病状態で増加し、血液、血清および尿などの患者のサンプルで検出可能である。
ＭＩＦおよびそれに対する抗体の詳細な研究により、抗体RAB9、RAB4およびRAB0は、酸化型ＭＩＦに特異的に結合する(そして還元型ＭＩＦに結合できない)ことが判明した。
本発明者らによって行われた先の実験において、酸化的操作、例えばシスチン媒介酸化、ＧＳＳＧ(酸化型グルタチオン)媒介酸化、または、ＭＩＦのProclin300またはタンパク質クロスリンカー(例えばＢＭＯＥ)とのインキュベーションが、ＭＩＦの上記抗体への結合をもたらすことが示された。
本発明者らが到達した驚くべき結論は、次の通りである。
・ 組み換えＭＩＦ(ヒト、マウス、ラット、ＣＨＯ、サル)の酸化還元調節(システイン／ＧＳＳＧが媒介する穏やかな酸化)、または、組み換えＭＩＦのProclin300 またはタンパク質クロスリンカーでの処理が、Baxterの抗ＭＩＦ抗体 RAB9、RAB4 および RAB0の結合をもたらす。
・ 酸化型ＭＩＦの還元が、Ａｂ結合喪失をもたらす。
・ 酸化型アイソフォームに対する特異性は、インビボでの生物学的Ａｂ有効性と相関する。
・ 酸化型ＭＩＦレベルは疾病状態と相関し得る。
この(酸化型)ＭＩＦに関するさらなる知識は、本発明者らのさらなる研究の基礎として貢献した。
・ 組み換えＭＩＦ(ヒト、マウス、ラット、ＣＨＯ、サル)の酸化還元調節(システイン／ＧＳＳＧが媒介する穏やかな酸化)、または、組み換えＭＩＦのProclin300 またはタンパク質クロスリンカーでの処理が、Baxterの抗ＭＩＦ抗体 RAB9、RAB4 および RAB0の結合をもたらす。
・ 酸化型ＭＩＦの還元が、Ａｂ結合喪失をもたらす。
・ 酸化型アイソフォームに対する特異性は、インビボでの生物学的Ａｂ有効性と相関する。
・ 酸化型ＭＩＦレベルは疾病状態と相関し得る。
この(酸化型)ＭＩＦに関するさらなる知識は、本発明者らのさらなる研究の基礎として貢献した。
今まで、組織切片中の酸化型ＭＩＦの検出方法または検出のための染色方法は存在しなかった。ＭＩＦタンパク質は種々のアイソフォームで存在することが示されている。ＭＩＦ関連疾病状態の強力かつ信頼できるマーカーと考えられる自然に生じる酸化型ＭＩＦの、組織、例えばガラススライド上の組織切片における、免疫組織化学法(以降、ＩＨＣとも記載)または免疫蛍光法(ＩＦ)による特異的検出は、標準的なＩＨＣ法またはＩＦ法を適用する際に、酸化型ＭＩＦの構造が影響を受けるか、または、しばしば完全に失われるという事実によって妨げられている。
従って、酸化型ＭＩＦアイソフォームのための信頼できる検出方法について、明確な必要性が存在する。この必要性は本発明者らによって対処され、この目的は、下記の通りに本発明によって達成された。
従って、酸化型ＭＩＦアイソフォームのための信頼できる検出方法について、明確な必要性が存在する。この必要性は本発明者らによって対処され、この目的は、下記の通りに本発明によって達成された。
本発明の概要
本発明は、酸化型ＭＩＦ(酸化型マクロファージ遊走阻害因子)の検出のための検出方法を目的とする。本検出方法は、免疫組織化学的検出の原理に基づく。これは、組織サンプル、特に組織切片で使用される。
好ましくは、これらの組織切片は、ガラスまたはプラスチック担体、例えばガラスまたはプラスチックスライド上に提供される。
本発明は、酸化型ＭＩＦ(酸化型マクロファージ遊走阻害因子)の検出のための検出方法を目的とする。本検出方法は、免疫組織化学的検出の原理に基づく。これは、組織サンプル、特に組織切片で使用される。
好ましくは、これらの組織切片は、ガラスまたはプラスチック担体、例えばガラスまたはプラスチックスライド上に提供される。
本方法は、特異的酸化型ＭＩＦ結合抗体を使用する。
本発明に使用するのに好ましい抗体は、モノクローナル抗体である。特に好ましい態様において、モノクローナル抗酸化型ＭＩＦ抗体は、下にさらに詳細に記載する通り、RAB9、RAB0 および／または RAB4からなる群から選択されるか、または、RAM9、RAM0 および／または RAM4からなる群から選択される。
本発明に使用するのに好ましい抗体は、モノクローナル抗体である。特に好ましい態様において、モノクローナル抗酸化型ＭＩＦ抗体は、下にさらに詳細に記載する通り、RAB9、RAB0 および／または RAB4からなる群から選択されるか、または、RAM9、RAM0 および／または RAM4からなる群から選択される。
本発明の方法の好都合な特異性は、アイソタイプ対照抗体(酸化型ＭＩＦを検出できないため陰性対照として適している)、または、ポリクローナル抗ＭＩＦ抗体(還元型ＭＩＦ＋酸化型ＭＩＦからなる全ＭＩＦに結合し、陽性対照として適している)による対照染色によって示されており(下記の実施例の章を参照のこと)、さらに、酸化型ＭＩＦが、罹患組織、例えば癌性組織でのみ検出されるという証拠を伴う本発明者らの発見によってさらに確認されている。
本検出方法は、好ましい態様において、染色工程を含む。本発明の検出／染色プロトコル自体、組織切片中の未変性の酸化型ＭＩＦ構造を保つよう設計された。本発明の時点までに知られていた標準的な方法は、ＭＩＦの酸化型ＭＩＦへの変換を起こし、そのため、免疫組織化学法で偽陽性染色となる。
本発明の詳細な説明
本発明は、次の項によって一部記載される。
１. 対象の組織サンプルで抗体RAB4、RAB9および／またはRAB0に示差的に結合するＭＩＦである酸化型ＭＩＦのインビトロ検出のための免疫組織化学(ＩＨＣ)アッセイ法であって、インビトロで当該サンプルの酸化型ＭＩＦへの化合物の結合を測定する工程を含む、アッセイ法。
２. 酸化型ＭＩＦに結合する化合物が、酸化型ＭＩＦに特異的に結合する抗体である、項１に記載のＩＨＣアッセイ法。
３. 抗体が、酸化型ＭＩＦに結合するが、還元型ＭＩＦに結合しない、項２に記載のＩＨＣアッセイ法。
４. 示差結合が、１００ｎＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満、さらにより好ましくは１０ｎＭ未満のＫＤ値で起こる酸化型ＭＩＦへの結合であり、還元型ＭＩＦへの非結合が、４００ｎＭより大きいＫＤによって特徴付けられる、項３に記載のＩＨＣアッセイ法。
５. 抗体が、酸化型ＭＩＦ結合体、例えば抗体RAB4、RAB9および／またはRAB0および／またはRAM4、RAM9および／またはRAM0からなる群から選択される、項２〜４の何れか１つに記載のＩＨＣアッセイ法。
６. サンプルが、組織生検材料、好ましくは凍結組織生検材料、好ましくはＯＣＴ包埋切片、またはコア針生検材料である、項１〜５の何れかに記載のＩＨＣアッセイ法。
本発明は、次の項によって一部記載される。
１. 対象の組織サンプルで抗体RAB4、RAB9および／またはRAB0に示差的に結合するＭＩＦである酸化型ＭＩＦのインビトロ検出のための免疫組織化学(ＩＨＣ)アッセイ法であって、インビトロで当該サンプルの酸化型ＭＩＦへの化合物の結合を測定する工程を含む、アッセイ法。
２. 酸化型ＭＩＦに結合する化合物が、酸化型ＭＩＦに特異的に結合する抗体である、項１に記載のＩＨＣアッセイ法。
３. 抗体が、酸化型ＭＩＦに結合するが、還元型ＭＩＦに結合しない、項２に記載のＩＨＣアッセイ法。
４. 示差結合が、１００ｎＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満、さらにより好ましくは１０ｎＭ未満のＫＤ値で起こる酸化型ＭＩＦへの結合であり、還元型ＭＩＦへの非結合が、４００ｎＭより大きいＫＤによって特徴付けられる、項３に記載のＩＨＣアッセイ法。
５. 抗体が、酸化型ＭＩＦ結合体、例えば抗体RAB4、RAB9および／またはRAB0および／またはRAM4、RAM9および／またはRAM0からなる群から選択される、項２〜４の何れか１つに記載のＩＨＣアッセイ法。
６. サンプルが、組織生検材料、好ましくは凍結組織生検材料、好ましくはＯＣＴ包埋切片、またはコア針生検材料である、項１〜５の何れかに記載のＩＨＣアッセイ法。
７. 下記の１つ以上の工程：
ａ) ブロッキング緩衝液を用いる任意のブロッキング工程；
ｂ) 先の固定化工程を伴わない、第１抗酸化型ＭＩＦ抗体との結合工程；
ｃ) 任意の固定化工程；
ｄ) 第２抗体とのインキュベーション工程；および／または
ｅ) 染色工程；
を行う、項１〜６の何れかに記載のＩＨＣアッセイ法。
８. 第１結合工程の前に、無機または有機固定化試薬、特にホルムアルデヒドまたはアセトンを用いる固定化を行わない、項１〜７の何れかに記載のＩＨＣアッセイ法。
９. 任意の固定化工程後、および／または第１結合工程前に、サンプルを、好ましくは約３０分間空気乾燥する、項７または８に記載のＩＨＣアッセイ法。
１０. 第１抗体が、ビオチン化されており、および／または、好ましくは第１希釈緩衝液に含まれ、および／または、第１抗体を、サンプルと、好ましくは４５〜９０分間、より好ましくは約６０分間インキュベートする、項７〜９の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１１. 洗浄工程が、過剰の抗体を洗い流すために、インキュベーション工程ｄ)の後に行われる、項７〜１０の何れか１項以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１２. 第２抗体が、西洋わさびペルオキシダーゼ(ＨＲＰ)結合ストレプトアビジンである、項７〜１１の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１３. 洗浄工程が、インキュベーション工程ｄ)の後に行われる、項７〜１２の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１４. 染色工程をヘマトキシリンを用いて行う、項７〜１３の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１５. 結合工程をビオチン化または蛍光標識結合試薬を用いて行う、項１〜１４の何れか１つに記載のＩＨＣアッセイ法。
１６. 項１〜１５の何れか１つ以上に記載の方法を行うために適合させた、ＩＨＣアッセイ用キット。
ａ) ブロッキング緩衝液を用いる任意のブロッキング工程；
ｂ) 先の固定化工程を伴わない、第１抗酸化型ＭＩＦ抗体との結合工程；
ｃ) 任意の固定化工程；
ｄ) 第２抗体とのインキュベーション工程；および／または
ｅ) 染色工程；
を行う、項１〜６の何れかに記載のＩＨＣアッセイ法。
８. 第１結合工程の前に、無機または有機固定化試薬、特にホルムアルデヒドまたはアセトンを用いる固定化を行わない、項１〜７の何れかに記載のＩＨＣアッセイ法。
９. 任意の固定化工程後、および／または第１結合工程前に、サンプルを、好ましくは約３０分間空気乾燥する、項７または８に記載のＩＨＣアッセイ法。
１０. 第１抗体が、ビオチン化されており、および／または、好ましくは第１希釈緩衝液に含まれ、および／または、第１抗体を、サンプルと、好ましくは４５〜９０分間、より好ましくは約６０分間インキュベートする、項７〜９の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１１. 洗浄工程が、過剰の抗体を洗い流すために、インキュベーション工程ｄ)の後に行われる、項７〜１０の何れか１項以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１２. 第２抗体が、西洋わさびペルオキシダーゼ(ＨＲＰ)結合ストレプトアビジンである、項７〜１１の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１３. 洗浄工程が、インキュベーション工程ｄ)の後に行われる、項７〜１２の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１４. 染色工程をヘマトキシリンを用いて行う、項７〜１３の何れか１つ以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
１５. 結合工程をビオチン化または蛍光標識結合試薬を用いて行う、項１〜１４の何れか１つに記載のＩＨＣアッセイ法。
１６. 項１〜１５の何れか１つ以上に記載の方法を行うために適合させた、ＩＨＣアッセイ用キット。
上記抗体は、その配列によりならびに上記抗体RAB0、RAB4およびRAB9それぞれのならびにRAM0、RAM4およびRAM9それぞれの軽鎖または重鎖の何れかを含む大腸菌(E. coli)(TG1株)中のプラスミドとしての寄託によって特徴づけされ、かつ支持される。
プラスミドは、ブダペスト条約に基づき、German Collection of Microorganisms and Cell Cultures (ＤＳＭＺ), Mascheroder Weg 1b, Braunschweig, Germanyに寄託して得られた公式番号であるＤＳＭ番号によって特徴付けられる。プラスミドは、それぞれ大腸菌株で寄託した。
DSM 25110の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB4の軽鎖配列を含む。
DSM 25112の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB4の重鎖(ＩｇＧ４)配列を含む。
適当な宿主細胞中でのプラスミド DSM 25110 および DSM 25112の共発現により、好ましい抗ＭＩＦ抗体RAB4が生産される。
DSM 25112の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB4の重鎖(ＩｇＧ４)配列を含む。
適当な宿主細胞中でのプラスミド DSM 25110 および DSM 25112の共発現により、好ましい抗ＭＩＦ抗体RAB4が生産される。
DSM 25111の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB9の軽鎖配列を含む。
DSM 25113の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB9の重鎖(ＩｇＧ４)配列を含む。
適当な宿主細胞中でのプラスミド DSM 25111 および DSM 25113の共発現により、好ましい抗ＭＩＦ抗体RAB9が生産される。
DSM 25113の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB9の重鎖(ＩｇＧ４)配列を含む。
適当な宿主細胞中でのプラスミド DSM 25111 および DSM 25113の共発現により、好ましい抗ＭＩＦ抗体RAB9が生産される。
DSM 25114の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB0の軽鎖配列を含む。
DSM 25115の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB0の重鎖(ＩｇＧ４)配列を含む。
適当な宿主細胞中でのプラスミド DSM 25114 および DSM 25115の共発現により、好ましい抗ＭＩＦ抗体RAB0が生産される。
DSM 25115の番号を有するプラスミドは、抗ＭＩＦ抗体 RAB0の重鎖(ＩｇＧ４)配列を含む。
適当な宿主細胞中でのプラスミド DSM 25114 および DSM 25115の共発現により、好ましい抗ＭＩＦ抗体RAB0が生産される。
また、抗体RAM0、RAM9およびRAM4を全て、ブダペスト条約に基づき、2012年4月12日に、ＤＳＭＺ(Braunschweig, Germany)に寄託した。下記の記号を用いた：
RAM9 - 重鎖: 大腸菌 GA.662-01.pRAM9hc - DSM 25860.
RAM4 - 軽鎖: 大腸菌 GA.906-04.pRAM4lc - DSM 25861.
RAM9 - 軽鎖: 大腸菌 GA.661-01.pRAM9lc - DSM 25859.
RAM4 - 重鎖: 大腸菌 GA.657-02.pRAM4hc - DSM 25862.
RAM0 - 軽鎖: 大腸菌 GA.906-01.pRAM0lc - DSM 25863.
RAM0 - 重鎖: 大腸菌 GA.784-01.pRAM0hc - DSM 25864.
RAM9 - 重鎖: 大腸菌 GA.662-01.pRAM9hc - DSM 25860.
RAM4 - 軽鎖: 大腸菌 GA.906-04.pRAM4lc - DSM 25861.
RAM9 - 軽鎖: 大腸菌 GA.661-01.pRAM9lc - DSM 25859.
RAM4 - 重鎖: 大腸菌 GA.657-02.pRAM4hc - DSM 25862.
RAM0 - 軽鎖: 大腸菌 GA.906-01.pRAM0lc - DSM 25863.
RAM0 - 重鎖: 大腸菌 GA.784-01.pRAM0hc - DSM 25864.
生物学的サンプルは、本明細書の内容において、好ましい態様において、組織サンプルであり、好ましくは組織生検材料、組織生検材料の凍結切片(新鮮凍結または例えばＯＣＴ包埋)、またはコア針生検材料である。しかし、上記の好ましいサンプルに加えて、全てのさらなる既知の組織または細胞サンプルを、当業者に知られている通りに、本発明の方法で使用できる。ＯＣＴ包埋は、この内容において、凍結組織を包埋するための包埋媒体をいい、当技術分野で十分に用いられよく知られている手順である。ＯＣＴは、最適切削温度(Optimal Cutting Temperature)を表し、例えばこの媒体を使用することによって確保される。ＯＣＴ媒体は、凍結アーチファクトの形成、例えば水による組織の破壊を防ぐ。ＯＣＴ媒体は、１０.２４％のポリビニルアルコール、４.２６％のポリエチレングリコールおよび８５.５０％の非反応性成分からなる。この媒体または一般的な知識に従い同様の媒体は、例えばクリオスタットでの切断前に組織を包埋するために使用される。この媒体の僅かな変化は、本発明に影響しない。
患者からのサンプル中の酸化型ＭＩＦの検出は、特にＭＩＦ関連疾患、すなわち(酸化型)ＭＩＦの関与がある疾患に罹患している患者を診断するために、疾患または障害の信頼できる診断をするのに重要な過程である。
用語“予防的”または“治療的”処置は、当技術分野で認識されているものであり、患者への薬物の投与をいう。望ましくない状態(宿主、例えばヒトまたは動物の疾患または他の望ましくない状態)の臨床的顕在化の前に、示された化合物を投与するならば、処置は予防的であり、すなわち、望ましくない状態の発症から宿主を守る。一方、望ましくない状態の顕在化後の投与ならば、処置は、治療的である(すなわち、現存する望ましくない状態またはその副作用を軽減する、改善するまたは維持することを意図する)。
本明細書で用いられるとき、抗(酸化型)ＭＩＦ化合物は、(酸化型)ＭＩＦの生物学的活性を減弱する、阻害する、対抗する、相殺するまたは減少させる何らかの薬物を言う。抗(酸化型)ＭＩＦ化合物は、(酸化型)ＭＩＦ活性を阻害するかまたは中和する薬物であってよく、例えば抗体であり、特に好ましいのは本明細書に記載された抗体であり、さらにより好ましいのは、抗体 RAB9、RAB4 および／または RAB0、または、RAM9、RAM4 および／または RAM0である。
本発明は、以下に記載する図によって、さらに記載される。
定義および一般的な方法
本明細書で別途定義しない限り、本発明に関して用いられる科学用語および技術用語は、当業者に一般的に理解される意味を有する。一般的に、本明細書で記載された細胞、組織培養、分子生物学、免疫学、微生物学、遺伝学およびタンパク質および核酸化学に関連して用いられる命名法および技術は、当技術分野で周知のものであって、一般的に用いられているものである。本発明の方法および技法は、特に断りのない限り、一般的に、当技術分野で周知の慣用の方法に従って、本明細書全体で引用され、かつ説明された様々な一般的および具体的引用文献に記載された通りに行われる。例えば Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1989) および Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing Associates (1992), および Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1990)(これらは、引用することによって本明細書に組み込まれる)を参照のこと。
本明細書で別途定義しない限り、本発明に関して用いられる科学用語および技術用語は、当業者に一般的に理解される意味を有する。一般的に、本明細書で記載された細胞、組織培養、分子生物学、免疫学、微生物学、遺伝学およびタンパク質および核酸化学に関連して用いられる命名法および技術は、当技術分野で周知のものであって、一般的に用いられているものである。本発明の方法および技法は、特に断りのない限り、一般的に、当技術分野で周知の慣用の方法に従って、本明細書全体で引用され、かつ説明された様々な一般的および具体的引用文献に記載された通りに行われる。例えば Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1989) および Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing Associates (1992), および Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1990)(これらは、引用することによって本明細書に組み込まれる)を参照のこと。
“ＭＩＦ”または“マクロファージ遊走阻害因子”は、免疫および炎症応答に重要なメディエーターとして、およびグルココルチコイドの対抗制御因子として知られるタンパク質をいう。ＭＩＦは、哺乳動物ＭＩＦ、特にヒトＭＩＦ (Swiss-Prot primary accession number: P14174)を含み、単量体型は、１１５アミノ酸タンパク質としてコードされるが、最初のメチオニンの切断により、１１４アミノ酸として生産される。また、“ＭＩＦ”は、“ＧＩＦ”(グリコシル化阻害因子)および他の型のＭＩＦ、例えばＭＩＦの融合タンパク質を含む。ＭＩＦのアミノ酸のナンバリングは、Ｎ末端メチオニン(アミノ酸1)から始まり、Ｃ末端アラニン(アミノ酸115)で終わる。
“酸化されたＭＩＦ”または酸化型ＭＩＦは、本発明の目的のために、ＭＩＦを穏やかな酸化剤、例えばシスチンで処理することによって生じるＭＩＦのアイソフォームとして定義される。本発明によって示される通り、この方法で処理された組み換え酸化型ＭＩＦは、(例えば)動物を細菌に暴露した後にインビボで生じる酸化型ＭＩＦと構造的再配列を共有するＭＩＦのアイソフォームを含む。
還元型ＭＩＦは、本発明の目的のために、還元されたＭＩＦと定義され、RAB0、RAB9 および／または RAB4 に結合しないＭＩＦである。
本発明で記載された抗酸化型ＭＩＦ抗体は、それぞれ穏やかな酸化または還元によって生じる酸化型ＭＩＦと還元型ＭＩＦを区別することができ、特異的に酸化型ＭＩＦを検出するのに有用である。これらの配座異性体の区別は、ＥＬＩＳＡまたは表面プラズモン共鳴によって評価される。
Biacoreによる抗体の示差的結合の評価
酸化型ＭＩＦおよび還元型ＭＩＦの抗体RAB9およびRAB0に対する結合動態を、Biacore 3000 Systemを用いた表面プラズモン共鳴によって調べる。抗体をＣＭ５(＝カルボキシメチル化デキストラン)チップにコートし、０.２％ Proclin300とプレインキュベートした組み換えＭＩＦタンパク質を注入した(Proclin300は、酸化イソチアゾロンからなり、これは酸化型ＭＩＦから還元型ＭＩＦへの変換を回避することによって酸化型ＭＩＦ構造を安定化する)。ProClin300を添加しない未変性ＨＢＳ−ＥＰ緩衝液(＝Biacoreランニング緩衝液)中では、組み換えＭＩＦタンパク質は、RAB9、RAB0または陰性(バックグランド)結合対照として用いられる参照抗体(無関係なアイソタイプ対照抗体)に一切結合しなかった。
酸化型ＭＩＦおよび還元型ＭＩＦの抗体RAB9およびRAB0に対する結合動態を、Biacore 3000 Systemを用いた表面プラズモン共鳴によって調べる。抗体をＣＭ５(＝カルボキシメチル化デキストラン)チップにコートし、０.２％ Proclin300とプレインキュベートした組み換えＭＩＦタンパク質を注入した(Proclin300は、酸化イソチアゾロンからなり、これは酸化型ＭＩＦから還元型ＭＩＦへの変換を回避することによって酸化型ＭＩＦ構造を安定化する)。ProClin300を添加しない未変性ＨＢＳ−ＥＰ緩衝液(＝Biacoreランニング緩衝液)中では、組み換えＭＩＦタンパク質は、RAB9、RAB0または陰性(バックグランド)結合対照として用いられる参照抗体(無関係なアイソタイプ対照抗体)に一切結合しなかった。
好ましい態様において、酸化型ＭＩＦは、抗体RAB9、RAB4および／またはRAB0、またはその抗原結合フラグメントに示差的に結合するＭＩＦであり、すなわち、これらの抗体は酸化型ＭＩＦと結合するが、これらの抗体のどれも還元型ＭＩＦによって結合されないことを意味する。
他の態様において、抗酸化型ＭＩＦ抗体、例えば上記の抗体またはその抗原結合部分は、１００ｎＭ未満のＫＤで、好ましくは５０ｎＭ未満のＫＤで、さらにより好ましくは１０ｎＭ未満のＫＤで酸化型ＭＩＦに結合する。特に好ましくは、本発明の抗体は、５ｎＭ未満のＫＤで酸化型ＭＩＦに結合する。
抗体、例えばRAB9、RAB4またはRAB0の(酸化型ＭＩＦまたは還元型ＭＩＦへの)(非)結合は、一般的に当業者に知られている通りに決定でき、その例は、下記の方法の何れか１つである：組み換えＭＩＦを用いる示差的結合ＥＬＩＳＡ、または、上に記載した周知のBiacoreアッセイのような還元状態または酸化状態の組み換えＭＩＦを用いた表面プラズモン共鳴。
好ましい結合決定方法は、例えば還元型(酸化型)ＭＩＦに対する、抗体の表面プラズモン共鳴であり、ここで、“結合”は、１００ｎＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満、さらにより好ましくは１０ｎＭ未満のＫＤを表すことを意味し、一方、還元型ＭＩＦへの非結合は、４００ｎＭより大きいＫＤによって特徴付けられる。“結合”および“特異的結合”は、本明細書で、このことを表すために互換的に用いられる。“示差的結合”は、本明細書の内容において、化合物が、特に本明細書に記載の抗体が、酸化型ＭＩＦに(例えば上記のＫＤ値で)結合する一方、それらが、還元型ＭＩＦに結合しない(非結合も上で定義している)ことを意味する。
“抗体”は、完全な抗体か、または、(特異的)結合について完全な抗体と競合する抗原結合部分を言う。一般的には、Fundamental Immunology, Ch. 7 (Paul, W., ed., 2nd ed. Raven Press, N.Y. (1989)) (引用により組み込まれる)を参照のこと。用語抗体は、ヒトの抗体、哺乳動物の抗体、単離した抗体および遺伝子改変形態、例えばキメラ、ラクダ化またはヒト化抗体を含み、これらに限定されない。
用語抗体の“抗原結合部分”は、抗原(例えば(酸化型)ＭＩＦ)に特異的に結合する能力を保持する１種以上の抗体フラグメントを言う。抗原結合部分は、組み換えＤＮＡ法によって、または、完全な抗体の酵素切断または化学的切断によって製造され得る。抗原結合部分は、例えば、下記のものを含むが、これらに限定されない：Ｆａｂ、Ｆａｂ'、Ｆ(ａｂ')２、Ｆｖ、および相補性決定領域(ＣＤＲ)フラグメント、一重鎖抗体(ｓｃＦｖ)、キメラ抗体、ポリペプチド、すなわち酸化型または還元型ＭＩＦに対して特異的な抗原結合をするのに十分な抗体の少なくとも一部を含む抗体およびポリペプチド。Ｎ末端からＣ末端までの成熟軽鎖および重鎖の可変ドメインは、領域ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３およびＦＲ４を含む。各ドメインへのアミノ酸の割り当ては、Kabat, Sequences of Proteins of Immunological Interest (National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1987 and 1991))、Chothia et al. J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)、または、Chothia et al., Nature 342:878-883 (1989)の定義に従う。抗体またはその抗原結合部分は、他の機能性分子(例えば他のペプチドまたはタンパク質)に誘導できるかまたは結合できる。例えば、抗体またはその抗原結合部分は、１つ以上の他の分子部分、例えば他の抗体(例えば二重特異性抗体または二特異性抗体)、検出可能な物質、細胞傷害剤、薬物および／または結合分子と機能的に結合できる。
用語“ＫＤ”は、本明細書で、当業者の一般的な知識に従って、特定の抗体とその抗原との平衡解離定数を言う。この平衡解離定数は、より大きい対象(ここでは酸化型または還元型ＭＩＦ−抗体複合体)が、より小さい対象(ここでは酸化型または還元型ＭＩＦと抗体)に、分離、すなわち解離する傾向を測るものである。
用語“ヒト抗体”は、可変および定常ドメインがヒトの配列である何らかの抗体を言う。本用語は、ヒトの遺伝子から誘導されるが、例えば可能性のある免疫原性を減少させる、親和性を増大させる、望ましくないフォールディングを起こすかもしれないシステインを除くなどの変更をした配列を有する抗体を包含する。本用語は、例えばヒト細胞に典型的でないグリコシル化を授けるはずである、非ヒト細胞で組み換えにより産生した抗体を包含する。
用語“ヒト化抗体”は、ヒト配列を含み、かつ非ヒト配列も含む抗体を言う。
用語“ヒト化抗体”は、ヒト配列を含み、かつ非ヒト配列も含む抗体を言う。
用語“ラクダ化抗体”は、抗体構造または配列が、ラクダ由来の抗体により酷似するように変更された抗体をいい、ラクダ科抗体とも命名される。ラクダ化抗体の設計および生産は、当業者に一般的な知識の一部である。
用語“キメラ抗体”は、２種以上の異なる種由来の領域を含む抗体を言う。
用語“単離された抗体”または“その単離された抗原結合部分”は、抗体ソース、例えばファージディスプレイライブラリーまたはＢ細胞レパートリーから同定され、選択された、抗体またはその抗原結合部分を言う。
用語“単離された抗体”または“その単離された抗原結合部分”は、抗体ソース、例えばファージディスプレイライブラリーまたはＢ細胞レパートリーから同定され、選択された、抗体またはその抗原結合部分を言う。
本発明による抗(酸化型)ＭＩＦ抗体の生産は、遺伝子操作によって、例えばＲＮＡの逆転写および／またはＤＮＡの増幅および発現ベクターへのクローニングによって、組み換えＤＮＡを作製する何らかの方法を含む。幾つかの態様において、ベクターは、さらなるＤＮＡセグメントをウイルスのゲノムにライゲートし得るウイルスベクターである。幾つかの態様において、ベクターは、導入される宿主細胞中で自己複製できる(例えば細菌由来の複製を有する細菌ベクターおよびエピソームの哺乳動物ベクター)。他の態様において、ベクター(例えば非エピソーム哺乳動物ベクター)は、宿主細胞への導入により宿主細胞のゲノムに組み込まれ、それによって、宿主のゲノムと共に複製される。さらに、特定のベクターは、動作可能に結合した遺伝子の発現の指示ができる。このようなベクターは、本明細書で“組み換え発現ベクター”(または単に“発現ベクター”)と言う。
抗(酸化型)ＭＩＦ抗体は、とりわけ、慣用の発現ベクター、例えば細菌ベクター(例えばpBR322およびその誘導体)、または、真核生物ベクターによって生産できる。抗体をコードするこれらの配列は、宿主細胞からの複製、発現および／または分泌を制御する制御配列と共に提供され得る。これらの制御配列は、例えばプロモーター(例えばCMVまたはSV40)およびシグナル配列を含む。また、発現ベクターは、選択マーカーおよび増幅マーカー、例えばジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子(ＤＨＦＲ)、ハイグロマイシンＢホスホトランスフェラーゼおよびチミジンキナーゼも含み得る。用いるベクターの構成要素、例えば選択マーカー、レプリコン、エンハンサーは、商業的に得られるか、または、慣用の方法によって作製できる。ベクターは、様々な細胞培養物、例えば哺乳動物細胞、例えばＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨＥＫ２９３、ＮＳＯ、線維芽細胞、昆虫細胞、酵母または細菌、例えば大腸菌における発現のために構築され得る。幾つかの例において、発現されたタンパク質の最適なグリコシル化を可能とする細胞を用いる。
抗(酸化型)ＭＩＦ抗体軽鎖遺伝子および抗(酸化型)ＭＩＦ抗体重鎖遺伝子は、別のベクターに挿入され得るか、または、これらの遺伝子は、同じ発現ベクターに挿入される。抗体遺伝子は、標準的な方法、例えば抗体遺伝子フラグメントおよびベクター上の相補的制限部位のライゲーションによって、または、制限部位が存在しないならば平滑末端ライゲーションによって発現ベクターに挿入される。
抗(酸化型)ＭＩＦ抗体またはその抗原結合フラグメントの生産は、例えばエレクトロポレーションまたはマイクロインジェクションによるトランスフェクションによって組み換えＤＮＡを真核生物細胞に導入するための当技術分野で知られているいかなる方法も含み得る。例えば、抗(酸化型)ＭＩＦ抗体の組み換え発現は、抗(酸化型)ＭＩＦ抗体をコードするＤＮＡ配列を含む発現プラスミドを、１種以上の制御配列、例えば強力なプロモーターの制御下で適切なトランスフェクション法によって適当な宿主細胞株に導入することによって達成でき、その結果、ゲノムに安定に組み込まれた導入配列を有する細胞が得られる。リポフェクション法は、本発明に従って用いられ得るトランスフェクション法の一例である。
また、抗(酸化型)ＭＩＦ抗体の生産は、例えば連続的またはバッチ式方法での形質転換した細胞の培養、および、例えば構成的または導入による抗(酸化型)ＭＩＦ抗体の発現について当業者に知られている何らかの方法を含む。抗(酸化型)ＭＩＦ抗体の生産についてのさらなる参考として、特に、WO 2009/086920を指定する。好ましい態様において、本発明によって生産された抗(酸化型)ＭＩＦ抗体は、酸化型ＭＩＦまたはそのエピトープに結合する。本発明によると、特に好ましい抗体は、抗体 RAB9、RAB4および／またはRAB0、ならびにRAM9、RAM4および／またはRAM0である。
これらの抗体の配列は、一部WO 2009/086920に開示されている。さらに、本出願の配列表および次に示すものを参照のこと。
配列番号１：RAB9の軽鎖のアミノ酸配列
配列番号１：RAB9の軽鎖のアミノ酸配列
配列番号２：RAB4の軽鎖のアミノ酸配列
配列番号３：RAB0の軽鎖のアミノ酸配列
配列番号４：RAB2の軽鎖のアミノ酸配列
配列番号５：RAB9の重鎖のアミノ酸配列
配列番号６：RAB4の重鎖のアミノ酸配列
配列番号７：RAB0の重鎖のアミノ酸配列
配列番号８：RAB2の重鎖のアミノ酸配列
配列番号９：RAM0hcのアミノ酸配列
配列番号１０：RAM0lcのアミノ酸配列
配列番号１１：RAM9hcのアミノ酸配列
配列番号１２：RAM9lcのアミノ酸配列
配列番号１３：RAM4hcのアミノ酸配列
配列番号１４：RAM4lcのアミノ酸配列
本発明の抗(酸化型)ＭＩＦ抗体は、好ましくは、単離されたモノクローナル抗体である。抗ＭＩＦ抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、ＩｇＡまたはＩｇＤ分子であり得る。他の態様において、抗ＭＩＦ抗体は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４サブクラスである。他の態様において、抗体は、サブクラスＩｇＧ１またはＩｇＧ４の何れかである。他の態様において、抗体は、サブクラスＩｇＧ４である。幾つかの態様において、ＩｇＧ４抗体は、セリン(セリン228, Kabatナンバリングスキームによる)をプロリンに変更した単一突然変異を有する。従って、ＩｇＧ４のＦｃ領域におけるＣＰＳＣ部分配列は、ＩｇＧ１の部分配列であるＣＰＰＣとなる(Angal et al. Mol Immunol. 1993, 30, 105-108)。
さらに、抗(酸化型)ＭＩＦ抗体の生産は、当技術分野に知られている何らかの抗体精製方法、例えばアニオン交換クロマトグラフィーまたは親和性クロマトグラフィーによる精製方法を含み得る。一つの態様において、抗(酸化型)ＭＩＦ抗体は、サイズ排除クロマトグラフィーによって、細胞培養物上清から精製できる。
用語ＭＩＦの“中心領域”および“Ｃ末端領域”は、それぞれアミノ酸35〜68およびaa 86〜115を含むヒトＭＩＦの領域、好ましくは、それぞれaa 50〜68およびaa 86〜102のヒトＭＩＦを言う。
本発明の特に好ましい抗体は、aa 50〜68領域またはaa 86〜102領域のヒトＭＩＦの何れかに結合する。また、これは、次の通りに結合する好ましい抗体RAB0、RAB4、RAB2およびRAB9、ならびにRAM4、RAM9およびRAM0の結合に反映される：
RAB4 および RAM4：aa 86〜102
RAB9 および RAM9：aa 50〜68
RAB0 および RAM0：aa 86〜102
RAB2：aa 86〜102
RAB4 および RAM4：aa 86〜102
RAB9 および RAM9：aa 50〜68
RAB0 および RAM0：aa 86〜102
RAB2：aa 86〜102
用語“エピトープ”は、免疫グロブリンまたは抗体フラグメントに特異的に結合できる何らかのタンパク質決定因子を含む。エピトープ決定因子は、通常、分子の化学的に活性な表面の基からなり、例えば、露出したアミノ酸、アミノ糖または他の炭水化物側鎖であって、通常、特異的な３次元構造特性および特異的電荷特性を有する。
用語“ベクター”は、それが結合している他の核酸を輸送できる核酸分子をいう。幾つかの態様において、ベクターは、プラスミドであり、すなわち、さらなるＤＮＡセグメントをライゲートし得る円形の二重鎖ＤＮＡループである。
用語“宿主細胞”は、発現ベクター導入後に組み換えタンパク質を生産できる細胞株を言う。用語“組み換え細胞株”は、組み換え発現ベクターが導入されている細胞株を言う。“組み換え細胞株”は、特定の対象の細胞株のみならず、当該細胞株の子孫も意味すると理解されるべきである。突然変異または環境的影響の何れかのために後の世代に特定の修飾が生じ得ることから、このような後代は、実際は親細胞と同一ではないが、それでも本明細書で用いられる用語“組み換え細胞株”の範囲内に含まれる。
本発明による宿主細胞のタイプは、例えばＣＯＳ細胞、ＣＨＯ細胞、または、例えばＨＥＫ２９３細胞、または当業者に知られている他の何れかの宿主細胞であり、それ故、例えば大腸菌細胞のような細菌の細胞を含む。一つの態様において、抗ＭＩＦ抗体は、G418を選択マーカーとして加えたＤＨＦＲ欠損ＣＨＯ細胞株、例えばDXB11中で発現される。抗体遺伝子をコードする組み換え発現ベクターがＣＨＯ宿主細胞に導入されるとき、抗体は、宿主細胞中で抗体が発現するのに十分な時間または宿主細胞を増殖させた培養培地に抗体を分泌するのに十分な時間、宿主細胞を培養することによって、抗体を生産する。
抗(酸化型)ＭＩＦ抗体は、標準的なタンパク質精製方法を用いて、培養培地から回収できる。
非常に驚くべきことに、本発明者らは、結合前に最先端のホルムアルデヒド固定化工程を避けることが、可能であり、かつ特に重要であることを示した。この固定化は、(無機または有機)溶媒を用いて行ったとき、たとえ非常によく知られ通常有用な固定化剤であるホルムアルデヒドまたはアセトン(組織切片のために当技術分野で最も一般的に用いられる固定化剤である)の使用であっても、サンプル中のＭＩＦのコンホメーションが変化する傾向があり、偽陽性の結果を生じ得る。これは、一つの見解に過ぎないが、酸化型ＭＩＦエピトープに似た構造を生じるこの固定化剤／溶媒が誘発するＭＩＦタンパク質の構造再配置の結果であろう。
本発明者らは、驚くべきことに、抗酸化型ＭＩＦ抗体との結合工程前に固定化工程を使用しなかった場合に、良好で信頼できる結果が得られることを示す。これは、当技術分野で通常用いられる方法の実質的に全てで広く確認されるように、固定化工程が適当な結果を得るために必須であろうと見なす当業者の予測に反する。
本発明の好ましい態様において、組織サンプルの切片は、２〜１５μｍの厚さを有するべきである。より好ましい態様において、これらの切片は５〜１０μｍの厚さを有する。
生検材料は、それ自体、新鮮凍結または例えばＯＣＴ包埋の何れかで、当業者に知られている最先端技術に従って調製され、上記の厚さを有する切片を調製した。その後の方法の工程および染色手順を、断りのない限り、好ましくは環境温度で行う。
好ましい態様において、切片を実際の手順を開始する前に２０〜４５分間、好ましくは約３０分、空気乾燥する。
本発明のＩＨＣアッセイ法の好ましい態様において、サンプルは、特に組織サンプルは、固定化されず、特にホルムアルデヒドまたはアセトンのような無機または有機固定化剤または溶媒で固定化されない。任意の態様において、いずれにしても、最初の結合前にサンプルを乾燥させることが可能である。乾燥工程が、サンプル、特にサンプルに含まれると推定される(酸化型)ＭＩＦの酸化を避けるように行うことが特に重要である。空気乾燥は、本発明者らによって、この要請を満たすことが示された。乾燥工程は、例えばアルコール性成分のような酸化的性質を有する乾燥成分なしで行う必要がある。
特に、本発明者らは、最初の結合工程の前に固定化手順を使用しない(任意のブロッキング工程前にも固定化しないことを意味する)ことによって、ＭＩＦの酸化を回避することができること；他の手順を使用することによって、ＭＩＦ構造が再配列し、その結果、その後の抗体の酸化型ＭＩＦへの結合において偽陽性をもたらす可能性があることを示した。しかし、サンプルは、最初の結合工程の前に空気乾燥できる。
本発明の結合化合物と特異的結合するために、好ましくは、上記の抗酸化型ＭＩＦ抗体を使用する。好ましい態様において、これらの抗体は、当技術分野で知られている通りビオチン化されるか、または、蛍光色素で直接標識される。特異的結合の前に、好ましい態様において、非特異的結合をブロックするブロッキング緩衝液を使用できる。この態様の好都合な選択肢において、ブロッキング緩衝液は、トリス緩衝食塩水(ＴＢＳ)中にヤギ血清、血清アルブミンおよび魚ゼラチンを含み、より好ましい態様において、ＴＢＳ中に２０％ 正常ヤギ血清、２％ 血清アルブミンおよび０.２％ 魚ゼラチンを含む。他の態様において、ブロッキング緩衝液は、ダルベッコリン酸緩衝食塩水(ＤＰＢＳ)中の２０％ 正常ヤギ血清、２％ ウシ血清アルブミンおよびゼラチンを含む。ブロッキング緩衝液でのサンプルの処理は、好ましくは、１５〜４５分間行い、非常に好ましくは３０分間行う。ブロッキング緩衝液処理の実施が１５分未満である場合、シグナル／ノイズ比は低下し、すなわち特異的シグナルに対してバックグラウンドシグナルが高すぎることが示された。
さらに、好ましい態様において、抗酸化型ＭＩＦ抗体の濃度範囲は、０.３〜２０μg/mlである。特に好都合な抗酸化型ＭＩＦ抗体の濃度範囲は、０.５〜１６μg/mlである。より好ましい抗酸化型ＭＩＦ抗体の濃度範囲は、５〜１０μg/ml希釈緩衝液である。好ましくは、切片を酸化型ＭＩＦ抗体溶液で完全に覆い、この目的のためには、大部分の場合で、５００μｌの溶液で十分である。
抗酸化型ＭＩＦ抗体を、好ましくは、第１希釈緩衝液で希釈する。好ましい態様において、この第１希釈緩衝液は、ＴＢＳ中にウシ血清アルブミンおよび魚ゼラチンを含み、より好ましい態様において、ＴＢＳ中に２％ ウシ血清アルブミンおよび０.２％ 魚ゼラチンを含む。酸化型ＭＩＦ抗体とのインキュベーションは、好ましくは、４５〜９０分間、より好ましくは５０〜７０分間、非常に好ましくは約６０分間行われる。
結合工程後、過剰の抗体を洗い流すために、切片を新しいＴＢＳ(または例えばＤＰＢＳ；洗浄緩衝液)に短時間浸漬するべきである。他の態様において、ブロッキング緩衝液および希釈緩衝液に、ＴＢＳではなくＤＰＢＳを用いたとき、浸漬は、新鮮ＤＰＢＳで行うべきである。浸漬後、新鮮洗浄緩衝液での洗浄工程は、約５〜１５分間、より好ましい態様では１０分間行うべきである。
任意工程として − 但しこれは第１結合工程の後にのみ行われるべきであるが − 適当な固定化溶液中で、例えばリン酸緩衝ホルムアルデヒド中で、１０〜２５分間、好ましくは１５〜２０分間、検体を固定することが可能である。このホルムアルデヒドによる固定化工程は任意であり、組織構造を維持する働きがある。この工程は(酸化型)ＭＩＦ構造に負の影響を有さず、偽陽性結果をもたらさない。
この任意工程後、過剰のホルムアルデヒドを洗い流すために、再度ＴＢＳ(あるいはＤＰＢＳ)に短時間浸漬することが好ましい；浸漬時間は上に説明した通りであり；その後、それを、５〜１５分間、好ましくは１０分間、新鮮ＴＢＳ(またはＤＰＢＳ、それぞれ)中でインキュベートし得る。
所望により、次いで、外因性ペルオキシダーゼをブロックする。これは、組織切片を、例えばメタノール中のＨ２Ｏ２、好ましくはメタノール中０.３％のＨ２Ｏ２中で、２０〜３０分間インキュベートすることによって行い得る。次いで、好ましくは、ＴＢＳで５〜１０分間洗浄することによって、過剰のメタノールを除去する。
これらの工程後、好ましい態様に従って、適当な染色試薬での染色を行うべきである。好ましい態様において、この染色は、ＨＲＰ結合ストレプトアビジン(ここで、ＨＲＰは、西洋わさびペルオキシダーゼを表す。)による。あるいは、当業者に知られている他の検出方法が適当である；例えばフルオロフォア標識抗体を検出ツールとして使用できるか、または、ストレプトアビジンをフルオロフォアで標識できる。フルオロフォア標識部分での検出は、本発明の内容において、本発明者らによって適当であることが示されている(例えば実施例５を参照のこと)。これは、実施例５の、変法１および２として、詳細に、しかし一般的に応用可能に記載される。
好ましい染色試薬は、VECTASTAIN Elite ABC 試薬である。染色時間は、少なくとも２０分、好ましくは少なくとも３０分、非常に好ましい態様において、少なくとも４５分続けるべきである。
好ましくは、過剰の二次試薬を洗い流すために、再度切片をＴＢＳ(あるいはＤＰＢＳ、上記参照)に短時間浸漬する。その後、好ましい態様において、さらに、５〜１５分間、好ましくは１０分間、新鮮ＴＢＳまたは新鮮ＤＰＢＳ中でインキュベーションを行う。
得られたスライドを、好ましい態様において、基質で、例えば展開に適した基質で、ＨＲＰを用いて、当業者に周知の通り、例えばImmPACT DAB 基質を用いて５〜１５分間、好ましくは１０分間展開する。
その後、好ましい態様において、過剰の基質を洗い流すために、切片をＴＢＳ(またはＤＰＢＳ、上記参照)に浸漬し、次いで５〜１５分間、好ましくは１０分間、新鮮ＴＢＳまたはＤＰＢＳ中でインキュベートする。
上記工程後、好ましくは、核を染色する対比染色工程を行う。免疫組織化学的手順でよく知られている染色試薬は全て、ここで使用できる。好ましい態様において、ヘマトキシリンを用いる。染色を、０.５〜３分間、好ましくは１〜２分間行うべきである。
その後、過剰の染色試薬を洗い流すために、切片を水道水で濯ぎ、(好ましくは水道水中で再度)短時間浸漬する。その後、任意の態様において、それを２〜６分間、好ましくは２〜５分間インキュベートする。インキュベーション時間は多様であり、ヘマトキシリンの場合では、紫色から青色への色の変化が起こる時間に依存する。
顕微鏡法のために、好ましくは、組織切片を、当業者に周知の通り、例えば７０％、続いて９０％、そして無水エタノールで、例えばそれぞれ２分間乾燥し、その後、好ましくは、例えばキシレンで、例えば少なくとも３分間透徹した。他の態様において、乾燥工程を、９６％〜無水エタノールで、２×２０秒間行った。長期間保存のために、切片を、VECTASTAIN Permamountを用いてマウントし、カバーガラスで覆った。乾燥およびマウント工程は、当業者の一般的な知識の一部である。
本発明を、さらに、下記の実施例によって説明するが、これは、請求の範囲によって決定される本発明の範囲を、決して限定しない。
実施例１：慢性腎炎患者由来腎臓の免疫組織化学(ＩＨＣ)による酸化型ＭＩＦのその場検出
６７歳の解剖した慢性腎炎患者(下位診断(subdiagnosis)として糸球体硬化症)の腎臓凍結切片を、商業的に得た。酸化型ＭＩＦの検出を、ビオチン化RAM9抗体を用いて行った。
６７歳の解剖した慢性腎炎患者(下位診断(subdiagnosis)として糸球体硬化症)の腎臓凍結切片を、商業的に得た。酸化型ＭＩＦの検出を、ビオチン化RAM9抗体を用いて行った。
材料および方法
腎臓組織スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、１０μｍの薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で３０分間ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μg/mlで、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで１５〜２０分間固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで１０分間洗うことによって除去した。染色を、VECTASTAIN Elite ABC 試薬(ＨＲＰ結合ストレプトアビジン)を用いて３０分間行った。次いで、切片をＴＢＳで再度１０分徹底的に洗浄した。ImmPACT DAB 基質を１０分間使用することによって、染色を褐色として可視化し、これを図１Ａに濃い灰色で示す。スライドをＴＢＳで洗浄し、核をヘマトキシリンで１〜２分間対比染色した。スライドを水道水で洗浄することによって、対比染色の色が、紫色から青色に変化する。顕微鏡法のために、組織切片を、７０％、続いて９０％および無水エタノールでそれぞれ２分間乾燥し、その後、キシレンで、少なくとも３分間透徹した。長期保存のために、切片を、VECTASTAIN Permamountを用いてマウントし、カバーガラスで覆った。
腎臓組織スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、１０μｍの薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で３０分間ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μg/mlで、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで１５〜２０分間固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで１０分間洗うことによって除去した。染色を、VECTASTAIN Elite ABC 試薬(ＨＲＰ結合ストレプトアビジン)を用いて３０分間行った。次いで、切片をＴＢＳで再度１０分徹底的に洗浄した。ImmPACT DAB 基質を１０分間使用することによって、染色を褐色として可視化し、これを図１Ａに濃い灰色で示す。スライドをＴＢＳで洗浄し、核をヘマトキシリンで１〜２分間対比染色した。スライドを水道水で洗浄することによって、対比染色の色が、紫色から青色に変化する。顕微鏡法のために、組織切片を、７０％、続いて９０％および無水エタノールでそれぞれ２分間乾燥し、その後、キシレンで、少なくとも３分間透徹した。長期保存のために、切片を、VECTASTAIN Permamountを用いてマウントし、カバーガラスで覆った。
結果
染色が観察されなかったアイソタイプ対照(Synagis(登録商標)抗体, ヒトＩｇＧ１)(図１Ｂ)に比べて、酸化型ＭＩＦは慢性腎炎患者の腎臓で検出され、主に尿細管が染色された(図１Ａの濃い灰色)。ほんの少数だけRAM9染色細胞が糸球体で観察された。切片で観察された青色(すなわち添付の図１ＡおよびＢで点状)の構造は、細胞の核(ヘマトキシリン染色)である。注目すべきことに、同じ条件を用いて染色を行ったとき、正常腎臓の凍結切片で、酸化型ＭＩＦは検出されなかった。
染色が観察されなかったアイソタイプ対照(Synagis(登録商標)抗体, ヒトＩｇＧ１)(図１Ｂ)に比べて、酸化型ＭＩＦは慢性腎炎患者の腎臓で検出され、主に尿細管が染色された(図１Ａの濃い灰色)。ほんの少数だけRAM9染色細胞が糸球体で観察された。切片で観察された青色(すなわち添付の図１ＡおよびＢで点状)の構造は、細胞の核(ヘマトキシリン染色)である。注目すべきことに、同じ条件を用いて染色を行ったとき、正常腎臓の凍結切片で、酸化型ＭＩＦは検出されなかった。
結論
患部臓器、例えば慢性腎炎患者の腎臓において、酸化型ＭＩＦは、ＩＨＣ法によってその場で検出できるが、正常腎臓には存在しない。
患部臓器、例えば慢性腎炎患者の腎臓において、酸化型ＭＩＦは、ＩＨＣ法によってその場で検出できるが、正常腎臓には存在しない。
実施例２：浸潤性腺管癌患者の膵臓における免疫組織化学(ＩＨＣ)による酸化型ＭＩＦのその場検出
６４歳の浸潤性腺管癌患者の生検材料および５８歳の浸潤性腺管癌患者の膵臓組織の健常部分の生検材料の両方の凍結切片を商業的に得た。酸化型ＭＩＦの検出を、ビオチン化RAM9を用いて行った。
６４歳の浸潤性腺管癌患者の生検材料および５８歳の浸潤性腺管癌患者の膵臓組織の健常部分の生検材料の両方の凍結切片を商業的に得た。酸化型ＭＩＦの検出を、ビオチン化RAM9を用いて行った。
材料および方法
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、４〜１６μｍの薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で３０分間ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μｇ／ｍｌで、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで、１５〜２０分間固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで１０分間洗うことによって除去した。染色を、VECTASTAIN Elite ABC 試薬(ＨＲＰ結合ストレプトアビジン)を用いて３０分間行った。次いで、切片をＴＢＳで再度１０分徹底的に洗浄した。ImmPACT DAB 基質を１０分間使用することによって、染色を褐色として可視化した(図２の濃灰色)。スライドをＴＢＳで洗浄し、核をヘマトキシリンで１〜２分間対比染色した。スライドを水道水で洗浄することによって、対比染色の色が、紫色から青色に変化する。顕微鏡法のために、組織切片を、７０％、続いて９０％および無水エタノールでそれぞれ２分間乾燥し、その後、キシレンで、少なくとも３分間透徹した。長期保存のために、切片を、VECTASTAIN Permamountを用いてマウントし、カバーガラスで覆った。
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、４〜１６μｍの薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で３０分間ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μｇ／ｍｌで、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで、１５〜２０分間固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで１０分間洗うことによって除去した。染色を、VECTASTAIN Elite ABC 試薬(ＨＲＰ結合ストレプトアビジン)を用いて３０分間行った。次いで、切片をＴＢＳで再度１０分徹底的に洗浄した。ImmPACT DAB 基質を１０分間使用することによって、染色を褐色として可視化した(図２の濃灰色)。スライドをＴＢＳで洗浄し、核をヘマトキシリンで１〜２分間対比染色した。スライドを水道水で洗浄することによって、対比染色の色が、紫色から青色に変化する。顕微鏡法のために、組織切片を、７０％、続いて９０％および無水エタノールでそれぞれ２分間乾燥し、その後、キシレンで、少なくとも３分間透徹した。長期保存のために、切片を、VECTASTAIN Permamountを用いてマウントし、カバーガラスで覆った。
結果
染色が観察されなかった正常な膵臓組織(図２Ｂ)に比べて、酸化型ＭＩＦは膵臓の浸潤性腺管癌の患者の膵臓で検出され、主にPanIN管構造が染色された(褐色染色；すなわち図２Ａの濃灰色)。切片で観察された青色の構造(すなわち添付の図で点状)は、細胞の核(ヘマトキシリン染色)である。注目すべきことに、上記アイソタイプ対照抗体で、同じ条件を用いて染色を行ったとき、正常または癌性膵臓組織の凍結切片で、染色は検出されなかった。
染色が観察されなかった正常な膵臓組織(図２Ｂ)に比べて、酸化型ＭＩＦは膵臓の浸潤性腺管癌の患者の膵臓で検出され、主にPanIN管構造が染色された(褐色染色；すなわち図２Ａの濃灰色)。切片で観察された青色の構造(すなわち添付の図で点状)は、細胞の核(ヘマトキシリン染色)である。注目すべきことに、上記アイソタイプ対照抗体で、同じ条件を用いて染色を行ったとき、正常または癌性膵臓組織の凍結切片で、染色は検出されなかった。
さらなる研究を行うことによって、本発明者らは、好ましい態様において、厚さ２〜１６μm、または５〜１０μｍの切片が、特に好都合であると決定した。さらに、抗酸化型ＭＩＦ抗体の０.５〜１６μg/mlの濃度範囲が、特に好都合であることが示された。
結論
患部臓器、例えば膵臓の浸潤性腺管癌に罹った患者の膵臓において、酸化型ＭＩＦはＩＨＣ法によってその場で検出できるが、健康な腎臓組織には存在しない。
患部臓器、例えば膵臓の浸潤性腺管癌に罹った患者の膵臓において、酸化型ＭＩＦはＩＨＣ法によってその場で検出できるが、健康な腎臓組織には存在しない。
実施例３：乳房コア針生検
一つの新鮮凍結した腫瘍サンプル(浸潤性小葉癌、ステージIIB、年齢４５歳)または正常乳房サンプル(浸潤性小葉癌に隣接、ステージＩ、年齢４３歳)を部分的に解凍した。幾つかのコア針生検材料(ＣＮＢ)を１６または１８ゲージの針を用いて採取した。
一つの新鮮凍結した腫瘍サンプル(浸潤性小葉癌、ステージIIB、年齢４５歳)または正常乳房サンプル(浸潤性小葉癌に隣接、ステージＩ、年齢４３歳)を部分的に解凍した。幾つかのコア針生検材料(ＣＮＢ)を１６または１８ゲージの針を用いて採取した。
生検材料をＯＣＴに包埋し、再度凍結した。得られた産物は、垂直または水平に向いたＣＮＢの混合物の凍結ブロックであろう。その後、凍結ブロックサンプル毎に連続組織切片として、サンプル毎に新しいミクロトームブレードを用いて、約１０μｍの切片を取った。切片を、固定媒体またはマウント媒体なしで、Superfrost Plus スライドガラスにマウントし、＜−８０℃で保存した(図３も参照のこと)。
材料および方法
実施例２の「材料および方法」の項で記載した通りに、ＩＨＣ染色を行った。
実施例２の「材料および方法」の項で記載した通りに、ＩＨＣ染色を行った。
結論
患部臓器、例えば乳房浸潤性小葉癌に罹った患者の乳房において、酸化型ＭＩＦはＩＨＣ法によってその場で確実に検出できるが、健康な乳房組織には存在しない。
患部臓器、例えば乳房浸潤性小葉癌に罹った患者の乳房において、酸化型ＭＩＦはＩＨＣ法によってその場で確実に検出できるが、健康な乳房組織には存在しない。
実施例４：２人の患者のステージIB浸潤性腺管癌の膵臓における酸化型ＭＩＦの免疫組織化学(ＩＨＣ)によるその場検出
膵臓癌において、癌は、幾つかの段階を経て発達する。ステージIAは、浸潤性癌の再初期段階である。この癌は、完全に膵臓自体の内部にある。２cm未満であり、リンパ節に癌は存在せず、癌の広がり(転移)もない。
膵臓癌において、癌は、幾つかの段階を経て発達する。ステージIAは、浸潤性癌の再初期段階である。この癌は、完全に膵臓自体の内部にある。２cm未満であり、リンパ節に癌は存在せず、癌の広がり(転移)もない。
ステージIIb(実施例２に示す)は、癌自体はどんな大きさであってもよく、膵臓周囲の組織に増殖しているかもしれないときの癌を示す。また、癌は、隣接リンパ節に見出されるが、大血管では見られない。
実施例２に記載された手順と同じ手順に従って、酸化型ＭＩＦを、下記の生検サンプルで検出できた：
・線維形成型腺管癌ステージIBの４８歳アジア人女性からのサンプル；結果を図４Ａ(RAM9抗体)および４Ｂ(対照抗体)に示す。
・腺管癌中〜低分化ステージIBの５４歳アジア人男性からのサンプル；結果を図５Ａ(RAM9抗体)および５Ｂ(対照抗体)に示す。
・腺管癌中程度分化ステージＩの５８歳患者からのサンプル；結果を図６(RAM9抗体)に示す。
・健常膵臓との比較のために、図２Ｂを参照のこと。
これらのデータから、癌の初期段階で、すなわちステージＩの癌で、すでに酸化型ＭＩＦを検出できることが明確に導かれる。
・線維形成型腺管癌ステージIBの４８歳アジア人女性からのサンプル；結果を図４Ａ(RAM9抗体)および４Ｂ(対照抗体)に示す。
・腺管癌中〜低分化ステージIBの５４歳アジア人男性からのサンプル；結果を図５Ａ(RAM9抗体)および５Ｂ(対照抗体)に示す。
・腺管癌中程度分化ステージＩの５８歳患者からのサンプル；結果を図６(RAM9抗体)に示す。
・健常膵臓との比較のために、図２Ｂを参照のこと。
これらのデータから、癌の初期段階で、すなわちステージＩの癌で、すでに酸化型ＭＩＦを検出できることが明確に導かれる。
実施例５：
変法１(図７も参照)：
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、１０μｍ(４〜１６μｍ)の薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間(適当な範囲：２０〜３０分間)空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＢＢ：ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＰＡＤＢ：ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μg/ml(０.５〜１６μg/ml)で、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで５〜１０分間洗うことによって除去した。染色を、ＰＡＤＢ＋０.２５％ TritonX-100で希釈した蛍光色素標識ストレプトアビジン２μg/ml(適当な範囲：１〜２.５μg/ml、すなわちストレプトアビジン-Alexa Fluor(登録商標) 555)の使用によって、６０分間(適当な範囲：３０〜６０分間)、暗所で行った。次いで、スライドを、ＰＢＳＴ(ＰＢＳ＋０.１％ Tween20)で、１０分間(適当な範囲：５〜１０分間)洗浄した。顕微鏡法のために、組織切片を、９６％、続いて無水エタノールでそれぞれ２×２０秒間乾燥し、ＤＡＰＩ(核対比染色)含有ProLong(登録商標) Gold Antifade 試薬でマウントした。
変法１(図７も参照)：
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、１０μｍ(４〜１６μｍ)の薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間(適当な範囲：２０〜３０分間)空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＢＢ：ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＰＡＤＢ：ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μg/ml(０.５〜１６μg/ml)で、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで５〜１０分間洗うことによって除去した。染色を、ＰＡＤＢ＋０.２５％ TritonX-100で希釈した蛍光色素標識ストレプトアビジン２μg/ml(適当な範囲：１〜２.５μg/ml、すなわちストレプトアビジン-Alexa Fluor(登録商標) 555)の使用によって、６０分間(適当な範囲：３０〜６０分間)、暗所で行った。次いで、スライドを、ＰＢＳＴ(ＰＢＳ＋０.１％ Tween20)で、１０分間(適当な範囲：５〜１０分間)洗浄した。顕微鏡法のために、組織切片を、９６％、続いて無水エタノールでそれぞれ２×２０秒間乾燥し、ＤＡＰＩ(核対比染色)含有ProLong(登録商標) Gold Antifade 試薬でマウントした。
変法２(図８も参照)：
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、１０μｍ(４〜１６μｍ)の薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間(適当な範囲：２０〜３０分間)空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＢＢ：ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)ブロックした。染色を、ＰＡＤＢで希釈した蛍光色素標識RAM9(例えばRAM9-DyeLight(登録商標) 488)を、濃度１０μg/ml(適当な範囲：５〜２０μg/ml)で、６０分間直接使用することによって行った。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで２０分間(適当な範囲：１５〜３０分)で固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＰＢＳＴ(ＰＢＳ＋０.１％ Tween20)で、１０分間(適当な範囲：５〜１０分間)洗浄することによって除去した。顕微鏡法のために、組織切片を、９６％、続いて無水エタノールでそれぞれ２×２０秒間乾燥し、ＤＡＰＩ(核対比染色)含有ProLong(登録商標) Gold Antifade 試薬でマウントした。
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、１０μｍ(４〜１６μｍ)の薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間(適当な範囲：２０〜３０分間)空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＢＢ：ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)ブロックした。染色を、ＰＡＤＢで希釈した蛍光色素標識RAM9(例えばRAM9-DyeLight(登録商標) 488)を、濃度１０μg/ml(適当な範囲：５〜２０μg/ml)で、６０分間直接使用することによって行った。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで２０分間(適当な範囲：１５〜３０分)で固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＰＢＳＴ(ＰＢＳ＋０.１％ Tween20)で、１０分間(適当な範囲：５〜１０分間)洗浄することによって除去した。顕微鏡法のために、組織切片を、９６％、続いて無水エタノールでそれぞれ２×２０秒間乾燥し、ＤＡＰＩ(核対比染色)含有ProLong(登録商標) Gold Antifade 試薬でマウントした。
酸化型ＭＩＦを、上記手順、すなわちDye-Light(登録商標) 488標識RAM-9抗体による直接免疫蛍光法(変法２；図８は酸化型ＭＩＦの鮮やかな染色および検出を示す)、および、ビオチン化抗体および蛍光標識ストレプトアビジンを用いた間接免疫蛍光法(変法１；図７は結果を示す)で検出された。
実施例６：
手順
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、４〜１６μｍの薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＢＢ：ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＰＡＤＢ：ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μg/ml(適当な範囲：０.５〜１６μg/ml)で、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで１０分間洗うことによって除去した。メタノール中０.３％ Ｈ２Ｏ２中で、２０分間(適当な範囲：２０〜３０分間)インキュベートすることによって、外因性ペルオキシダーゼをブロックした。ＴＢＳで１０分間洗浄することによって、過剰のメタノール／Ｈ２Ｏ２を除去した。染色を、VECTASTAIN Elite ABC試薬(ＨＲＰ結合ストレプトアビジン)を用いて、３０分間(適当な範囲：３０〜４５分間)行った。次いで、切片をＴＢＳで再度１０分徹底的に洗浄した。ImmPACT DAB 基質を５分間(５〜１０分間)使用することによって、染色を褐色として可視化した。スライドをＴＢＳで洗浄し、核をヘマトキシリンで１分間(１〜２分間) 対比染色した。スライドを水道水で洗浄することによって、対比染色の色が、紫色から青色に変化する。顕微鏡法のために、組織切片を、９６％、続いて無水エタノールでそれぞれ２×２０秒間乾燥し、その後、キシレンで、２分間(１〜５分間)透徹した。長期保存のために、切片を、VECTASTAIN Permamountを用いてマウントし、カバーガラスで覆った。
手順
膵臓組織生検用スライドを、専門家に知られた最先端技術に従って、新鮮凍結またはＯＣＴ包埋の何れかで調製し、４〜１６μｍの薄片を作製し、その後≦−８０℃で保存した。その後の工程を全て環境温度で行った。凍結切片を３０分間空気乾燥し、非特異的結合を、ブロッキング緩衝液(ＢＢ：ＴＢＳ中２０％ 正常ヤギ血清／２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)で、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)ブロックした。次いで、切片を、第１抗体希釈緩衝液(ＰＡＤＢ：ＴＢＳ中２％ ウシ血清アルブミン／０.２％ 魚ゼラチン)中、濃度５μg/ml(適当な範囲：０.５〜１６μg/ml)で、好ましくはビオチン化された第１抗酸化型ＭＩＦ抗体(ビオチン化RAM9)と６０分間インキュベートした。ＴＢＳで洗浄した後、検体を、４％ ＰＢＳ緩衝ホルムアルデヒドで、２０分間(適当な範囲：１５〜３０分間)固定化した。過剰のホルムアルデヒドを、ＴＢＳで１０分間洗うことによって除去した。メタノール中０.３％ Ｈ２Ｏ２中で、２０分間(適当な範囲：２０〜３０分間)インキュベートすることによって、外因性ペルオキシダーゼをブロックした。ＴＢＳで１０分間洗浄することによって、過剰のメタノール／Ｈ２Ｏ２を除去した。染色を、VECTASTAIN Elite ABC試薬(ＨＲＰ結合ストレプトアビジン)を用いて、３０分間(適当な範囲：３０〜４５分間)行った。次いで、切片をＴＢＳで再度１０分徹底的に洗浄した。ImmPACT DAB 基質を５分間(５〜１０分間)使用することによって、染色を褐色として可視化した。スライドをＴＢＳで洗浄し、核をヘマトキシリンで１分間(１〜２分間) 対比染色した。スライドを水道水で洗浄することによって、対比染色の色が、紫色から青色に変化する。顕微鏡法のために、組織切片を、９６％、続いて無水エタノールでそれぞれ２×２０秒間乾燥し、その後、キシレンで、２分間(１〜５分間)透徹した。長期保存のために、切片を、VECTASTAIN Permamountを用いてマウントし、カバーガラスで覆った。
この手順に従って、酸化型ＭＩＦを、下記の組織でも示差的に検出できた：
・脳頭蓋咽頭腫(図９Ａ〜９Ｄ参照)
・肺腺癌および扁平上皮細胞癌(図１０Ａ〜１０Ｆ)および
・結腸腺癌。
・脳頭蓋咽頭腫(図９Ａ〜９Ｄ参照)
・肺腺癌および扁平上皮細胞癌(図１０Ａ〜１０Ｆ)および
・結腸腺癌。
Claims (16)
- 対象の組織サンプルで抗体RAB4、RAB9および／またはRAB0に示差的に結合するＭＩＦである酸化型ＭＩＦのインビトロ検出のための免疫組織化学(ＩＨＣ)アッセイ法であって、インビトロで当該サンプルの酸化型ＭＩＦへの化合物の結合を測定する工程を含む、アッセイ法。
- 酸化型ＭＩＦに結合する化合物が、酸化型ＭＩＦに特異的に結合する抗体である、請求項１に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 抗体が、酸化型ＭＩＦに結合するが、還元型ＭＩＦに結合しない、請求項２に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 示差結合が、１００ｎＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満、さらにより好ましくは１０ｎＭ未満のＫＤ値で起こる酸化型ＭＩＦへの結合であり、還元型ＭＩＦへの非結合が、４００ｎＭより大きいＫＤによって特徴付けられる、請求項３に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 抗体が、酸化型ＭＩＦ結合体、例えば抗体RAB4、RAB9および／またはRAB0および／またはRAM4、RAM9および／またはRAM0からなる群から選択される、請求項２〜４の何れか１項に記載のＩＨＣアッセイ法。
- サンプルが、組織生検材料、好ましくは凍結組織生検材料、好ましくはＯＣＴ包埋切片、またはコア針生検材料である、請求項１〜５の何れか１項に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 下記の１つ以上の工程：
ａ) ブロッキング緩衝液を用いる任意のブロッキング工程；
ｂ) 先の固定化工程を伴わない、第１抗酸化型ＭＩＦ抗体との結合工程；
ｃ) 任意の固定化工程；
ｄ) 第２抗体とのインキュベーション工程；および／または
ｅ) 染色工程；
を行う、請求項１〜６の何れか１項に記載のＩＨＣアッセイ法。 - 結合工程の前に、無機または有機固定化試薬で、特にホルムアルデヒドまたはアセトンを用いる固定化を行わない、請求項７に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 任意の固定化工程後、および／または第１結合工程前に、サンプルを、好ましくは約３０分間空気乾燥する、請求項７または８に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 第１抗体が、ビオチン化されており、および／または、好ましくは第１希釈緩衝液に含まれ、および／または、第１抗体を、サンプルと、好ましくは４５〜９０分間、より好ましくは約６０分間インキュベートする、請求項７〜９の何れか１項以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 洗浄工程が、過剰の抗体を洗い流すために、結合工程ｃ)の後に行われる、請求項７〜１０の何れか１項以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 第２抗体が、西洋わさびペルオキシダーゼ(ＨＲＰ)結合ストレプトアビジンである、請求項７〜１１の何れか１項以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 洗浄工程が、インキュベーション工程ｄ)の後に行われる、請求項７〜１２の何れか１項以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 染色工程をヘマトキシリンを用いて行う、請求項７〜１３の何れか１項以上に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 結合工程を、ビオチン化または蛍光標識結合試薬を用いて行う、請求項１〜１４の何れか１項に記載のＩＨＣアッセイ法。
- 請求項１〜１５の何れか１項以上に記載の方法を行うために適合させた、ＩＨＣアッセイ用キット。
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261669964P | 2012-07-10 | 2012-07-10 | |
| US61/669,964 | 2012-07-10 | ||
| US201261719793P | 2012-10-29 | 2012-10-29 | |
| US61/719,793 | 2012-10-29 | ||
| US201361778117P | 2013-03-12 | 2013-03-12 | |
| US61/778,117 | 2013-03-12 | ||
| PCT/EP2013/064461 WO2014009355A1 (en) | 2012-07-10 | 2013-07-09 | Anti-mif immunohistochemistry |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015523572A true JP2015523572A (ja) | 2015-08-13 |
Family
ID=48748254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015520953A Pending JP2015523572A (ja) | 2012-07-10 | 2013-07-09 | 抗ｍｉｆ免疫組織化学法 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11402388B2 (ja) |
| EP (1) | EP2872897B1 (ja) |
| JP (1) | JP2015523572A (ja) |
| KR (1) | KR20150029017A (ja) |
| CN (1) | CN105452867A (ja) |
| CA (1) | CA2878494A1 (ja) |
| CL (1) | CL2015000076A1 (ja) |
| CO (1) | CO7240371A2 (ja) |
| HK (1) | HK1209839A1 (ja) |
| IL (1) | IL236584A0 (ja) |
| NZ (1) | NZ628459A (ja) |
| RU (1) | RU2015104160A (ja) |
| WO (1) | WO2014009355A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA201500138B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106068456A (zh) | 2014-01-03 | 2016-11-02 | 百深有限责任公司 | 抗‑mif免疫组织化学 |
| CN111929437A (zh) * | 2020-07-10 | 2020-11-13 | 吉林金域医学检验所有限公司 | 一种呼吸道病原体抗原检测的样本处理方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007504280A (ja) * | 2003-05-09 | 2007-03-01 | ディアデクサス インコーポレーテッド | Ｏｖｒ１１０抗体組成物および使用方法 |
| JP2007527991A (ja) * | 2003-07-08 | 2007-10-04 | ダコ デンマーク アクティーゼルスカブ | 標準 |
| JP2011510616A (ja) * | 2008-01-04 | 2011-04-07 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 抗ｍｉｆ抗体 |
| WO2011138462A1 (en) * | 2010-05-07 | 2011-11-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Diagnostic method for the detection of cells ex vivo |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5068178A (en) * | 1988-12-06 | 1991-11-26 | Genetic Systems Corporation | Method of enhancing direct immunofluorescence staining of cells |
| US5519120A (en) * | 1989-04-07 | 1996-05-21 | Cancerforskningsfondet Af 1989 | Urokinase-type plasminogen activator receptor antibodies |
| US5116734A (en) * | 1989-09-01 | 1992-05-26 | Digene Diagnostics, Inc. | Highly sensitive method for detecting peroxidase |
| US6645493B1 (en) | 1993-05-17 | 2003-11-11 | The Picower Institute For Medical Research | Composition containing anti-MIF antibody |
| AU2001238677A1 (en) * | 2000-02-28 | 2001-09-12 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Method for preparing anti-mif antibodies |
| WO2002076503A1 (en) * | 2000-06-20 | 2002-10-03 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Treatment of central nervous system diseases by antibodies against glatiramer acetate |
| US20040029825A1 (en) * | 2001-10-03 | 2004-02-12 | Davies Christopher J | Methods of minimizing immunological rejection of a nuclear transfer fetus |
| CA2426571A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-10 | Eleftherios P. Diamandis | Detection of ovarian cancer |
| WO2006017538A2 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Dyax Corp. | Hk1-binding proteins |
| WO2013050453A1 (en) | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Baxter Healthcare S.A. | Oxmif as a diagnostic marker |
| WO2013050457A1 (en) * | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Baxter Healthcare S.A. | Characterization of cho-mif gene and protein, and use thereof |
| AU2013202693B2 (en) | 2012-04-16 | 2015-01-22 | Baxalta GmbH | Combination Therapy of Anti-MIF Antibodies and Chemotherapeutics |
| AU2013203957B9 (en) | 2012-04-16 | 2015-10-15 | Baxalta GmbH | Combination Therapy of Anti-MIF Antibodies and Glucocorticoids |
-
2013
- 2013-07-09 KR KR1020157003117A patent/KR20150029017A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-07-09 EP EP13734784.5A patent/EP2872897B1/en active Active
- 2013-07-09 NZ NZ628459A patent/NZ628459A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-07-09 CN CN201380046223.5A patent/CN105452867A/zh active Pending
- 2013-07-09 JP JP2015520953A patent/JP2015523572A/ja active Pending
- 2013-07-09 RU RU2015104160A patent/RU2015104160A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-07-09 WO PCT/EP2013/064461 patent/WO2014009355A1/en active Application Filing
- 2013-07-09 CA CA2878494A patent/CA2878494A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-09 US US14/414,082 patent/US11402388B2/en active Active
-
2015
- 2015-01-05 IL IL236584A patent/IL236584A0/en unknown
- 2015-01-08 ZA ZA2015/00138A patent/ZA201500138B/en unknown
- 2015-01-09 CL CL2015000076A patent/CL2015000076A1/es unknown
- 2015-01-29 CO CO15018249A patent/CO7240371A2/es unknown
- 2015-10-28 HK HK15110610.2A patent/HK1209839A1/xx unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007504280A (ja) * | 2003-05-09 | 2007-03-01 | ディアデクサス インコーポレーテッド | Ｏｖｒ１１０抗体組成物および使用方法 |
| JP2007527991A (ja) * | 2003-07-08 | 2007-10-04 | ダコ デンマーク アクティーゼルスカブ | 標準 |
| JP2011510616A (ja) * | 2008-01-04 | 2011-04-07 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 抗ｍｉｆ抗体 |
| WO2011138462A1 (en) * | 2010-05-07 | 2011-11-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Diagnostic method for the detection of cells ex vivo |
| JP2013525805A (ja) * | 2010-05-07 | 2013-06-20 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | エクスビボでの細胞の検出のための診断的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015104160A (ru) | 2016-08-27 |
| HK1209839A1 (en) | 2016-04-08 |
| ZA201500138B (en) | 2016-01-27 |
| CO7240371A2 (es) | 2015-04-17 |
| KR20150029017A (ko) | 2015-03-17 |
| NZ628459A (en) | 2016-06-24 |
| CL2015000076A1 (es) | 2015-04-24 |
| IL236584A0 (en) | 2015-02-26 |
| CA2878494A1 (en) | 2014-01-16 |
| EP2872897A1 (en) | 2015-05-20 |
| CN105452867A (zh) | 2016-03-30 |
| EP2872897B1 (en) | 2017-10-18 |
| US20150160235A1 (en) | 2015-06-11 |
| US11402388B2 (en) | 2022-08-02 |
| WO2014009355A1 (en) | 2014-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2231707T3 (en) | Anti-mif antibodies | |
| RU2765306C2 (ru) | Антитело против в7-н3, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение | |
| KR101720887B1 (ko) | Ｖｅｇｆ용 ｅｌｉｓａ | |
| CN113226471A (zh) | Il-11ra抗体 | |
| EP2748613B1 (en) | Oxmif as a diagnostic marker | |
| CN113330036B (zh) | 结合pd-l1和ox40的双特异性抗体 | |
| KR20140048303A (ko) | 암의 검출 및 진단을 위한 새로운 항-cxcr4 항체 및 그의 용도 | |
| CN105007941B (zh) | 抗-lamp1抗体和抗体药物偶联物及其用途 | |
| WO2023219147A1 (ja) | Ｃｃｒ８検出用新規抗ｃｃｒ８抗体 | |
| JP2015523572A (ja) | 抗ｍｉｆ免疫組織化学法 | |
| EP3090262B1 (en) | Anti-mif immunohistochemistry | |
| TWI782000B (zh) | 抗ｇｐｒ２０抗體、其製造方法及其應用 | |
| CN101415438A (zh) | Toll样受体3拮抗剂、方法和用途 | |
| CN115884987A (zh) | 抗gprc5d抗体的抗独特型抗体 | |
| TW201605886A (zh) | 作爲治療標靶的ｍｉｆ | |
| MX2015000447A (es) | Imunohistoquimica anti-mif. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20150715 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160603 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170221 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170222 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170518 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170623 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20171114 |