JP2015229610A - Salt production method - Google Patents

Salt production method Download PDF

Info

Publication number
JP2015229610A
JP2015229610A JP2014115998A JP2014115998A JP2015229610A JP 2015229610 A JP2015229610 A JP 2015229610A JP 2014115998 A JP2014115998 A JP 2014115998A JP 2014115998 A JP2014115998 A JP 2014115998A JP 2015229610 A JP2015229610 A JP 2015229610A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
salt
ethanol
stirring
production method
addition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2014115998A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6342719B2 (en
Inventor
進 池田
Susumu Ikeda
進 池田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP2014115998A priority Critical patent/JP6342719B2/en
Publication of JP2015229610A publication Critical patent/JP2015229610A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6342719B2 publication Critical patent/JP6342719B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Seasonings (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for efficiently producing a common salt that exhibits a good taste as well as that has a high content of useful components, at low cost by using bittern as the raw-material.SOLUTION: The salt production method comprises an addition step for adding ethanol to the bittern obtained from seawater, and a crystallization step for agitating the ethanol-added solution obtained by the addition step, to crystallize salt, and produces a common salt exhibiting a good taste and having a high content of useful components.

Description

本発明は、食塩を製造する製塩方法に関し、特に、苦汁を原料として良好な味覚を呈し且つ有用成分の含有量の高い食塩を得る製塩方法に関する。   The present invention relates to a salt production method for producing salt, and more particularly, to a salt production method for obtaining salt having a good taste and a high content of useful components using bitter juice as a raw material.

近年、健康志向の高まりと共に、塩(食塩)を控えめに摂取する傾向が強い。これは、食塩の主成分である塩化ナトリウム(ナトリウム塩)の摂取が、高血圧などの生活習慣病の引き金になると言われているためである。その対策としては、カリウム塩(カリウム成分)を摂取することが有効であり、カリウム塩(カリウム成分)は、ナトリウム塩(ナトリウム成分)の摂取による健康面への悪影響を抑制することが知られている。   In recent years, there is a strong tendency to take salt (salt) sparingly with an increase in health consciousness. This is because it is said that intake of sodium chloride (sodium salt), which is the main component of sodium chloride, triggers lifestyle-related diseases such as hypertension. As a countermeasure, it is effective to take potassium salt (potassium component), and potassium salt (potassium component) is known to suppress adverse health effects due to the intake of sodium salt (sodium component). Yes.

塩化ナトリウムを主成分とする塩(食塩)を製造する製塩方法については、主に、海水を原料として、天日乾燥させる手法やイオン交換膜を透過させる手法が用いられている。また、このような製塩方法においては、海水を濃縮することによって、苦汁(にがり)が副産物として生成される。苦汁は、海水の濃縮によって、海水から灌水になり、さらに母液となった後に得られるものである。現在、苦汁は、廃棄物として、そのまま海水に戻されている。   As a salt production method for producing a salt (salt) containing sodium chloride as a main component, a method of drying with sunlight and a method of permeating an ion exchange membrane are mainly used using seawater as a raw material. Moreover, in such a salt production method, bitter juice is produced as a by-product by concentrating seawater. The bitter juice is obtained after the seawater is concentrated to become irrigated from the seawater and further becomes mother liquor. Currently, bitter juice is returned to seawater as waste.

このように、苦汁は、海水を濃縮して得られることから、塩(食塩)の主成分である塩化ナトリウムの含有量が高く、この他にも、塩化マグネシウムや硫酸マグネシウム等を中心とする各種ミネラル成分の含有量も高い。   Thus, since bitter juice is obtained by concentrating seawater, the content of sodium chloride, which is the main component of salt (salt), is high, and in addition to this, various kinds mainly of magnesium chloride, magnesium sulfate, etc. The content of mineral components is also high.

このため、苦汁を原料として用いることと、カリウム成分の含有量が高い塩(食塩)の製造が実現できれば、資源の有効利用及び健康志向を同時に満たすものと考えられる。苦汁の塩化ナトリウム濃度は、海水より高いことから、苦汁からの製塩が実現されれば、エネルギー効率や製造コストの面からも、効率的な製塩方法と考えられる。   For this reason, if the bitter juice is used as a raw material and the production of a salt (salt) having a high potassium component content can be realized, it is considered that the effective utilization of resources and the health orientation are simultaneously satisfied. Since the sodium chloride concentration of bitter juice is higher than that of seawater, if salt production from bitter juice is realized, it is considered an efficient salt production method from the viewpoint of energy efficiency and production cost.

従来の苦汁を原料とする製塩方法としては、例えば、(1)苦汁の脱硫酸塩化処理をおこない、(2)天日パン内で当該脱硫酸塩化苦汁の蒸発処理をおこない、(3)得られる固体混合物を水で処理することによって塩化ナトリウムと塩化カリウムとの混合物を調製することを含む少なくとも9つの工程の化学処理を用いるものがある(特許文献1参照)。   Conventional salt production methods using bitter juice include, for example, (1) desulfurization treatment of bitter juice, (2) evaporation treatment of the desulfurization bitter juice in sun bread, and (3) obtained. Some use chemical treatment of at least nine steps, including preparing a mixture of sodium chloride and potassium chloride by treating the solid mixture with water (see Patent Document 1).

当該製塩方法では、前記(3)の工程において、塩化ナトリウムとカーナライト(KCl・MgCl・6HO)との混合物から成る固体混合物を撹拌下で水を用いて20〜60分間処理することによって得られるナトリウム塩組成物を、遠心分離によって分離させ、90〜130℃の温度範囲で乾燥させることによって、食塩が製造される。 In the salt production method, in the step (3), a solid mixture composed of a mixture of sodium chloride and carnalite (KCl · MgCl 2 · 6H 2 O) is treated with water for 20 to 60 minutes with stirring. The sodium salt composition obtained by the above is separated by centrifugation and dried in a temperature range of 90 to 130 ° C. to produce sodium chloride.

特表2005−515952号公報JP 2005-515952 A

しかし、従来の製塩方法では、9つの工程もの多段階の化学処理が要求されることから、作業の手間が多く、時間、熱エネルギー、及び原料等の製造コストが嵩張るという課題がある。また、前記(1)の工程において、塩化カルシウムを添加することによって、苦汁中の他のミネラル成分との化学反応さらには製造される食塩の味に対して、予期しない影響を与える虞もある。また、得られる食塩に苦汁由来の高濃度のマグネシウム成分が残留することは避けられず、得られる食塩は苦汁由来の苦味が強くなり、食用には向かない虞がある。   However, the conventional salt production method requires 9 steps of multi-step chemical treatment, and therefore, there is a problem that a lot of work is required and the production cost of time, heat energy, raw materials and the like is increased. In addition, in the step (1), addition of calcium chloride may have an unexpected effect on the chemical reaction with other mineral components in the bitter juice and the taste of the salt produced. Moreover, it is inevitable that a high concentration magnesium component derived from bitter juice remains in the obtained salt, and the obtained salt has a strong bitterness derived from bitter juice and may not be suitable for food.

本発明は前記課題を解消するためになされたもので、特に苦汁を原料として、良好な味覚を呈し且つ有用成分の含有量の高い食塩が、低コストで効率的に得られる製造方法の提供を目的とする。   The present invention has been made to solve the above-mentioned problems. In particular, the present invention provides a production method in which bitter juice is used as a raw material, and salt that exhibits a good taste and has a high content of useful components can be obtained efficiently at low cost. Objective.

本願に開示する製塩方法は、海水から得られる苦汁に、エタノールを添加する添加工程と、前記添加工程により得られたエタノール添加溶液を、攪拌し、塩を晶析する晶析工程を含むものである。このように、本願に開示する製塩方法は、前記添加工程により得られたエタノール添加溶液を攪拌し、塩を晶析することから、従来のように多段階の複雑な化学処理の工程が不要となることとなり、製造コストを抑制して、塩を得ることができる。また、本願に開示する製塩方法によれば、エタノール添加溶液を攪拌して塩を晶析する操作により、選択的にカリウム成分の配合率が高い塩が得られることから、当該カリウム成分の寄与によって、高血圧の要因となるナトリウム成分が低減されることとなり、健康成分の高い塩を得ることができる。   The salt production method disclosed in the present application includes an addition step of adding ethanol to bitter juice obtained from seawater, and a crystallization step of crystallizing the salt by stirring the ethanol addition solution obtained by the addition step. As described above, the salt production method disclosed in the present application stirs the ethanol-added solution obtained in the addition step and crystallizes the salt, so that a multi-step complicated chemical treatment step as in the past is unnecessary. Thus, the production cost can be suppressed and a salt can be obtained. Further, according to the salt production method disclosed in the present application, a salt having a high compounding ratio of the potassium component is selectively obtained by the operation of stirring the ethanol-added solution to crystallize the salt. Therefore, the sodium component that causes high blood pressure is reduced, and a salt having a high health component can be obtained.

さらに、マグネシウム成分の配合率が低い塩が得られることから、味覚的にも苦味の少ないまろやかな塩を得ることができる。また、本願に開示する製塩方法によれば、分散度合いの高い立方形状の塩が得られることから、湿気による固結・凝集が抑えられることとなり、塩の粒子間の分離度合いが高い状態(さらさらとした触感)が保持される塩を得ることができる。   Furthermore, since a salt with a low magnesium component content is obtained, a mild salt with little bitterness can be obtained. Further, according to the salt production method disclosed in the present application, a cubic salt having a high degree of dispersion is obtained, so that caking and aggregation due to moisture are suppressed, and the degree of separation between the particles of the salt is high (smoothly). Salt that maintains the tactile sensation).

また、本願に開示する製塩方法は、必要に応じて、前記晶析工程の攪拌動作を、前記添加工程のエタノール添加前から、実行するものである。このように、本願に開示する製塩方法は、前記晶析工程が、前記添加工程によるエタノール添加前から、前もって苦汁を攪拌しておくことから、苦汁が十分に攪拌された状態でエタノールが添加されることとなり、エタノールが速やかに攪拌されて分散されることによって、微細化された粒径の塩を容易に得ることができる。   In addition, the salt production method disclosed in the present application executes the stirring operation in the crystallization step before the addition of ethanol in the addition step, if necessary. Thus, in the salt production method disclosed in the present application, since the crystallization step stirs the bitter juice in advance from the addition of ethanol in the addition step, ethanol is added in a state where the bitter juice is sufficiently stirred. As a result, ethanol can be rapidly stirred and dispersed to easily obtain a salt having a refined particle size.

また、本願に開示する製塩方法は、必要に応じて、前記添加工程により添加されるエタノールの濃度と、前記晶析工程により攪拌される攪拌速度と、を制御する制御工程を含むものである。このように、本願に開示する製塩方法は、制御工程が、前記添加工程により添加されるエタノールの濃度と、前記晶析工程により攪拌される攪拌速度とを制御することから、得られる塩の粒径を制御できることとなり、所望の粒径の塩を容易に得ることができる。   Moreover, the salt production method disclosed in the present application includes a control step of controlling the concentration of ethanol added in the addition step and the stirring speed stirred in the crystallization step, as necessary. Thus, in the salt production method disclosed in the present application, the control step controls the concentration of ethanol added in the addition step and the stirring speed stirred in the crystallization step. The diameter can be controlled, and a salt having a desired particle diameter can be easily obtained.

また、本願に開示する製塩方法は、必要に応じて、前記制御工程が、前記晶析工程による攪拌時間を制御するものである。このように、本願に開示する製塩方法は、前記制御工程が、前記晶析工程による攪拌時間を制御することから、得られる塩の粒径を攪拌時間に応じて制御できることとなり、所望の粒径の塩を容易に得ることができる。   In the salt production method disclosed in the present application, the control step controls the stirring time in the crystallization step as necessary. Thus, in the salt production method disclosed in the present application, since the control step controls the stirring time in the crystallization step, the particle size of the obtained salt can be controlled according to the stirring time, and the desired particle size The salt of can be easily obtained.

また、本願に開示する製塩方法は、必要に応じて、前記添加工程によるエタノールの添加が、前記晶析工程における攪拌動作中に、0.5〜20秒の滴下時間で実行されるものである。このように、本願に開示する製塩方法は、前記添加工程によるエタノールの添加が、前記晶析工程における攪拌動作中に、0.5〜20秒の滴下時間で実行されることから、エタノールの添加が短時間での滴下によりなされることによって、塩の粒径成長が抑制されて、より微細な粒径の塩が生成されることとなり、より微細な粒径の塩を低コストで得ることができる。また、より微細な粒径の塩が生成されることから、塩によるかさ密度が小さくなることとなり、当該塩を食した際の見かけ上の摂取量が抑えられることによって、減塩の効果を奏することができる。   Further, in the salt production method disclosed in the present application, if necessary, the addition of ethanol in the addition step is performed with a dropping time of 0.5 to 20 seconds during the stirring operation in the crystallization step. . Thus, in the salt production method disclosed in the present application, the ethanol addition in the addition step is performed with a dropping time of 0.5 to 20 seconds during the stirring operation in the crystallization step. Is made by dripping in a short time, the salt particle size growth is suppressed, and a salt with a finer particle size is generated, and a salt with a finer particle size can be obtained at low cost. it can. In addition, since a salt with a finer particle size is generated, the bulk density due to the salt is reduced, and the apparent intake when the salt is eaten is suppressed, thereby reducing the salt. be able to.

また、本願に開示する製塩方法は、必要に応じて、前記添加工程で添加されるエタノールの濃度が、20〜80体積%であり、前記晶析工程で攪拌される攪拌速度が、5〜300回転/分であり、前記晶析工程で攪拌される攪拌時間が、1〜60秒であるものである。   Further, in the salt production method disclosed in the present application, if necessary, the concentration of ethanol added in the addition step is 20 to 80% by volume, and the stirring speed stirred in the crystallization step is 5 to 300. Rotation / minute, and the stirring time stirred in the crystallization step is 1 to 60 seconds.

このように、本願に開示する製塩方法は、前記エタノールの濃度が、20〜80体積%であり、前記攪拌速度が、5〜300回転/分であり、前記攪拌時間が、1〜60秒であることから、比較的早い攪拌速度により添加されたエタノールの溶液中の分散度合いが最適に向上され、且つ、比較的短い攪拌時間により得られる塩の粒径の成長が抑制されることから、より微細な粒径の塩が生成されることとなり、より微細な粒径の塩を低コストで得ることができる。さらに、微細な塩の粒径により、かさ密度のより小さい塩(ふわふわとした触感の塩)が得られることから、当該塩を食した際に、外観上(見かけ上)の塩の量よりも実際の摂取量が抑えられることとなり、さらに減塩の効果を奏することができる。   Thus, in the salt production method disclosed in the present application, the ethanol concentration is 20 to 80% by volume, the stirring speed is 5 to 300 revolutions / minute, and the stirring time is 1 to 60 seconds. Therefore, the degree of dispersion of the added ethanol in the solution with the relatively high stirring speed is optimally improved, and the growth of the salt particle size obtained by the relatively short stirring time is suppressed. A salt with a fine particle size is produced, and a salt with a finer particle size can be obtained at low cost. Furthermore, since the fine salt particle size provides a salt with a smaller bulk density (smooth tactile salt), when the salt is eaten, it is more than the amount of salt in appearance (apparently). The actual intake will be suppressed, and the effect of salt reduction can be further achieved.

本発明の製塩方法に係る製塩装置の構成図(a)及びフロー図(b)を示す。The block diagram (a) and flow figure (b) of the salt making apparatus which concern on the salt manufacturing method of this invention are shown. 本発明の製塩方法に係る製塩装置の構成図(a)及び制御手段に係る制御例(b)を示す。The block diagram (a) of the salt making apparatus which concerns on the salt making method of this invention, and the control example (b) which concerns on a control means are shown. 本発明の製塩方法により得られた塩のSEM像を示す。The SEM image of the salt obtained by the salt manufacturing method of this invention is shown. 本発明の製塩方法により得られた塩の粒径分布(a)及びその比較例(b)を示す。The particle size distribution (a) of the salt obtained by the salt production method of the present invention and its comparative example (b) are shown. 本発明の製塩方法により得られた塩とエタノールの濃度との関係(a)、及び、得られた塩の元素分析結果を示す。The relationship (a) between the salt obtained by the salt production method of this invention and the density | concentration of ethanol, and the elemental-analysis result of the obtained salt are shown. 本発明の製塩方法により得られた塩のエタノール滴下時間に応じた粒径分布(a)及びSEM像((b)及び(c))を示す。The particle size distribution (a) and SEM images ((b) and (c)) corresponding to the ethanol dropping time of the salt obtained by the salt production method of the present invention are shown. 本発明の製塩方法により得られた塩の攪拌時間に応じた粒径分布(a)及びSEM像(b)を示す。The particle size distribution (a) and SEM image (b) according to the stirring time of the salt obtained by the salt manufacturing method of this invention are shown. 本発明の製塩方法により得られた塩の試食による官能試験を示す。The sensory test by the tasting of the salt obtained by the salt manufacturing method of this invention is shown. 本発明の製塩方法により得られた塩のSEM像((a)及び(b))、及び粒径分布(c)を示す。The SEM image ((a) and (b)) of the salt obtained by the salt manufacturing method of this invention, and a particle size distribution (c) are shown. 本発明の製塩方法により得られた塩の元素分析結果を示す。The elemental-analysis result of the salt obtained by the salt manufacturing method of this invention is shown.

(第1の実施形態)
以下、本発明に係る第1の実施形態を図1に基づいて説明する。
(First embodiment)
A first embodiment according to the present invention will be described below with reference to FIG.

本実施形態に係る製塩方法を行う製塩装置としては、図1(a)に示すように、苦汁100を収容する収容容器1と、この収容容器1にエタノールを添加する添加手段2と、この収容容器1の内部の溶液を攪拌させる攪拌手段3と、を用いることができる。以下、図1(b)に示すフロー図に従って、本実施形態に係る製塩方法を説明する。   As shown in FIG. 1 (a), a salt making apparatus that performs the salt making method according to the present embodiment includes a storage container 1 that stores bitter juice 100, an addition means 2 that adds ethanol to the storage container 1, and this storage. Stirring means 3 for stirring the solution inside the container 1 can be used. Hereinafter, the salt production method according to the present embodiment will be described with reference to the flowchart shown in FIG.

(添加工程)
本実施形態に係る製塩方法は、先ず、原料として、海水から得られる苦汁100を用いる(S1)。苦汁100は、海水から食塩を製造する際の副産物である。本実施形態に係る苦汁100は、比重1.20〜1.30のものを用いることができ、例えば、比重1.26のものを用いることができる。添加手段2は、この収容容器1に収容された苦汁100に対して、エタノールを添加する(S2)。
(Addition process)
The salt production method according to the present embodiment first uses bitter juice 100 obtained from seawater as a raw material (S1). The bitter juice 100 is a by-product when producing salt from seawater. As the bitter juice 100 according to the present embodiment, one having a specific gravity of 1.20 to 1.30 can be used, for example, one having a specific gravity of 1.26. The adding means 2 adds ethanol to the bitter juice 100 stored in the storage container 1 (S2).

この添加するエタノールの濃度は、特に限定されないが、例えば、5〜80体積%の濃度のものを使用することができるが、より微細な粒径の塩を得るという観点から、20〜80体積%の濃度であることが好ましく、さらに微細な粒径の塩が得られるという点から、30〜80体積%の濃度であることがより好ましい。   The concentration of ethanol to be added is not particularly limited. For example, one having a concentration of 5 to 80% by volume can be used, but from the viewpoint of obtaining a salt having a finer particle diameter, 20 to 80% by volume. The concentration is preferably 30 to 80% by volume from the viewpoint that a salt having a finer particle diameter can be obtained.

(晶析工程)
次に、攪拌手段3は、上記添加工程により収容容器1に収容されたエタノール添加溶液を攪拌する(S3)。この攪拌を実施するタイミングとしては、添加手段2がエタノールを苦汁100に添加する前から、この苦汁100を予め攪拌しておくことが好ましい。このように、エタノール添加前から、前もって苦汁100を攪拌しておくことから、苦汁100が十分に攪拌された状態でエタノールが添加されることとなり、エタノールが速やかに攪拌されて分散されることによって、微細化された粒径の塩を容易に得ることができる。この他にも、添加手段2によるエタノール添加時には、苦汁100を攪拌することなく、添加手段2によりエタノールを苦汁100に添加した後に、得られたエタノール添加溶液に対して、攪拌を開始することも可能である。
(Crystallization process)
Next, the stirring means 3 stirs the ethanol addition solution stored in the storage container 1 by the addition step (S3). As a timing for carrying out the stirring, it is preferable to stir the bitter juice 100 in advance before the adding means 2 adds ethanol to the bitter juice 100. In this way, since the bitter juice 100 is agitated in advance before adding ethanol, ethanol is added in a state in which the bitter juice 100 is sufficiently agitated, and the ethanol is rapidly agitated and dispersed. Thus, it is possible to easily obtain a salt having a refined particle size. In addition to this, at the time of adding ethanol by the adding means 2, stirring of the obtained ethanol added solution can be started after adding ethanol to the bitter juice 100 by adding means 2 without stirring the bitter juice 100. Is possible.

この攪拌を行う前記攪拌手段3は、磁力や超音波などにより振動を発生させる装置であり、例えば、マグネットスターラーや超音波振動子などを用いることができる。   The stirring means 3 that performs the stirring is a device that generates vibration by a magnetic force, ultrasonic waves, or the like. For example, a magnetic stirrer or an ultrasonic vibrator can be used.

この攪拌に関する各種の条件は特に限定されるものではないが、より微細な粒径の塩を得るという観点から、攪拌速度については、5〜300回転/分(rpm)であることが好ましく、さらに微細な粒径の塩を得るという観点から、より高速であること、すなわち、100〜300回転/分であることがより好ましく、特に好ましくは、250〜300回転/分である。また、攪拌時間については、微細な粒径の塩を得るという観点から、比較的短時間の攪拌であること、すなわち、1〜60秒であることが好ましく、例えば、30秒と設定することができる。   Various conditions relating to the stirring are not particularly limited, but from the viewpoint of obtaining a salt having a finer particle size, the stirring speed is preferably 5 to 300 rotations / minute (rpm), From the viewpoint of obtaining a salt having a fine particle diameter, it is more preferable that the speed is higher, that is, 100 to 300 revolutions / minute, and particularly preferably 250 to 300 revolutions / minute. The stirring time is preferably a relatively short stirring from the viewpoint of obtaining a fine particle size salt, that is, preferably 1 to 60 seconds, for example, set to 30 seconds. it can.

添加手段2によるエタノールの添加(S2)は、攪拌手段3による攪拌(S3)の動作中に、0.5〜20秒の滴下時間で実行されることが好ましい。さらに微細な粒径の塩を得るという観点から、さらに好ましくは、0.5〜10秒の滴下時間で実行されることであり、特に好ましくは、0.5秒の滴下時間(素早く滴下すること)である。   The addition of ethanol (S2) by the adding means 2 is preferably carried out with a dropping time of 0.5 to 20 seconds during the operation of stirring (S3) by the stirring means 3. From the viewpoint of obtaining a salt having a finer particle size, it is more preferably performed with a dropping time of 0.5 to 10 seconds, and particularly preferably a dropping time of 0.5 seconds (fast dropping) ).

このように、エタノールの添加が比較的短時間もしくは極めて短時間に滴下されることによって、塩の粒径成長が抑制されることとなり、より微細な粒径の塩を得ることができる。   Thus, by adding ethanol dropwise in a relatively short time or in a very short time, the growth of the salt particle size is suppressed, and a salt with a finer particle size can be obtained.

さらに、上述したより好適な高速な攪拌速度(100〜300回転/分)とを重畳的に組み合わせることによって、同じ粒度の粒子が揃った(単分散した)10μm以下の極微小塩を、複雑な工程を必要とすることなく低コストで得ることができる。このような微細な粒径の塩が生成されることから、かさ密度の小さい塩(ふわふわとした触感の塩)が生成されることとなり、塩を食した際に、塩のかさ高さが寄与することによって、塩の外観に比して実際の摂取量が抑えられることとなり、さらなる減塩の効果を奏することができる。   Further, by superimposing the above-described more preferable high-speed stirring speed (100 to 300 revolutions / minute), ultrafine salts of 10 μm or less in which particles of the same particle size are aligned (monodispersed) Can be obtained at low cost. Since salt with such a fine particle size is generated, a salt with a low bulk density (fluffy tactile salt) will be generated, and when the salt is eaten, the bulkiness of the salt contributes. By doing so, the actual intake amount can be suppressed as compared with the appearance of salt, and a further salt reduction effect can be achieved.

このエタノール添加溶液を攪拌した後は、エタノール添加溶液を濾過することによって、塩が晶析する(S4)。その後、当該得られた塩に対して、濾過及び乾燥処理を実施する(S5)。この乾燥には、例えば、当該塩を加熱することにより実施することができる。この加熱温度としては、特に限定はされず、常温以上であればよいが、好ましくは、常温以上60℃以下であることが好ましい。この濾過及び乾燥処理によって、塩化ナトリウムを主成分とする粉末状の塩が得られる。このように、エタノールを塩化ナトリウムに対する貧溶媒として用いる貧溶媒添加法によって、苦汁100を原料とした食用の塩が容易に得られることとなる。   After stirring the ethanol addition solution, the salt is crystallized by filtering the ethanol addition solution (S4). Then, filtration and a drying process are implemented with respect to the obtained salt (S5). This drying can be carried out, for example, by heating the salt. The heating temperature is not particularly limited and may be normal temperature or higher, but is preferably normal temperature or higher and 60 ° C. or lower. By this filtration and drying treatment, a powdery salt mainly composed of sodium chloride is obtained. Thus, an edible salt made from the bitter juice 100 is easily obtained by the poor solvent addition method using ethanol as a poor solvent for sodium chloride.

本実施形態に係る製塩方法によれば、上述したように、この添加工程及び晶析工程から成る構成によって、苦汁100から塩が得られる。塩化ナトリウム濃度の高い苦汁100から塩が得られることから、海水を原料とした製塩方法と比べて、原料溶液に含まれる余分な水分除去の工程が不要となり、塩の製造コストを抑制することができる。   According to the salt production method according to the present embodiment, as described above, the salt is obtained from the bitter juice 100 by the configuration including the addition step and the crystallization step. Since salt is obtained from the bitter juice 100 having a high sodium chloride concentration, the process of removing excess water contained in the raw material solution is not necessary, and the production cost of the salt is suppressed, compared with the salt production method using seawater as a raw material. it can.

さらに、このような簡素な方法によって従来の苦汁100を原料とした食用の塩が得られることから、従来の苦汁100を原料とした製塩方法と比べて、従来のように多段階の複雑な化学処理の工程が不要となり、塩の製造コストをさらに抑制することができる。   Furthermore, since a edible salt using the conventional bitter juice 100 as a raw material can be obtained by such a simple method, compared with the conventional salt production method using the bitter juice 100 as a raw material, there are multiple steps of complex chemistry as in the past. A treatment step is not necessary, and the production cost of the salt can be further suppressed.

また、本実施形態に係る製塩方法により得られる塩は、選択的にカリウム成分の配合率が高いという優れた特徴を有する。カリウム成分は、食塩を摂取することにより引き起こされる高血圧などの成人病に対して有用とされることから、当該カリウム成分の寄与によって、高血圧の要因となるナトリウム成分が低減されることとなり、健康成分の高い塩を得ることができる。   Moreover, the salt obtained by the salt production method according to the present embodiment has an excellent feature that the compounding ratio of the potassium component is selectively high. The potassium component is useful for adult diseases such as hypertension caused by ingesting salt, so the contribution of the potassium component reduces the sodium component that causes hypertension, and the health component High salt can be obtained.

このような味覚及び健康成分の配合に優れた塩が得られるメカニズムは、未だ詳細には解明されていないが、本実施形態に係る製塩方法は、従来の製塩方法とは異なり、苦汁を原料として、エタノールの添加による貧溶媒添加法を用いることに加え、上述のエタノールの添加及び攪拌の時間・量を最適に行うことにより得られる相乗的な効果によって、苦汁成分のうちから、一価のイオンであるカリウム成分が選択的に析出され、二価のイオン(例えば、カルシウム成分やマグネシウム成分など)の割合が抑制されるものと推察される。この結果として、カリウム成分の割合が高くなり、健康成分の高い塩が得られるものと考えられる。   Although the mechanism by which such a salt with excellent taste and health ingredients is obtained has not yet been elucidated in detail, the salt production method according to the present embodiment is different from the conventional salt production method, using bitter juice as a raw material. In addition to using the poor solvent addition method by adding ethanol, the synergistic effect obtained by optimally performing the above-described ethanol addition and stirring time and amount, monovalent ions from among the bitter ingredients It is presumed that the potassium component is selectively deposited and the ratio of divalent ions (for example, calcium component and magnesium component) is suppressed. As a result, the proportion of the potassium component is increased, and it is considered that a salt having a high health component can be obtained.

また、上記のように二価のイオンであるマグネシウム成分の配合率が低いことから、マグネシウム成分を由来とする強い苦味が抑えられることによって、味覚的にも苦味の少ない(まろやかな食感の)塩が得られることとなる。さらに、得られる塩は、分散度合いの高い立方形状を有する粉末状のものであることから、湿気による固結・凝集が抑えられることとなり、塩の粒子間の分離度合いが高い状態(さらさらとした触感)が、経時的に保持されるものとなる。   In addition, since the compounding ratio of the magnesium component which is a divalent ion is low as described above, the bitterness with a mild taste (mellow texture) is reduced by suppressing the strong bitterness derived from the magnesium component. A salt will be obtained. Furthermore, since the obtained salt is a powder having a cubic shape with a high degree of dispersion, caking / aggregation due to moisture is suppressed, and the degree of separation between the particles of the salt is high (smoothly) (Tactile sensation) is maintained over time.

(第2の実施形態)
以下、本発明に係る第2の実施形態を図2に基づいて説明する。
第2の実施形態は、上記の第1の実施形態に記載の製塩装置と同様に、前記収容容器1と、前記添加手段2と、前記攪拌手段3を備え、前記添加手段2により添加されるエタノールの濃度と、前記攪拌手段3による攪拌に関する攪拌速度とを制御する制御手段4をさらに含むものである。
(Second Embodiment)
Hereinafter, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
The second embodiment includes the storage container 1, the addition means 2, and the stirring means 3, and is added by the addition means 2, similarly to the salt production apparatus described in the first embodiment. It further includes control means 4 for controlling the ethanol concentration and the stirring speed related to stirring by the stirring means 3.

図2(a)の構成図に示すように、制御手段4は、前記添加手段2及び前記攪拌手段3とに接続され、前記添加手段2により添加されるエタノールの濃度と、前記攪拌手段3による攪拌に関する攪拌速度とを制御する。制御手段4は、塩の所望の粒径となるように、予めエタノールの濃度と攪拌速度を設定しておくこともできるし、エタノールの濃度と攪拌速度を、エタノールの添加及び/または攪拌の最中に、経時的に変動させて制御することもできる。例えば、図2(b)に示すように、エタノールの添加濃度が高くなるにつれて、攪拌速度を早く設定するなどの制御が可能であり、エタノールの添加濃度に依らず、常に最適な攪拌速度が設定されて攪拌を行うことができ、所望とする塩の粒径となるように、最適に制御することが可能となる。   As shown in the block diagram of FIG. 2A, the control means 4 is connected to the adding means 2 and the stirring means 3, and the concentration of ethanol added by the adding means 2 and the stirring means 3 Control the stirring speed for stirring. The control means 4 can set the ethanol concentration and the stirring speed in advance so that the desired particle diameter of the salt is obtained, and the ethanol concentration and the stirring speed can be set at the maximum of ethanol addition and / or stirring. In addition, it can be controlled by changing over time. For example, as shown in FIG. 2 (b), it is possible to control such that the stirring speed is set faster as the ethanol concentration increases, and the optimum stirring speed is always set regardless of the ethanol concentration. Thus, stirring can be performed, and optimal control can be performed so as to obtain a desired salt particle size.

例えば、エタノールの濃度を20〜80体積%の範囲内として、攪拌速度を5〜300回転/分の範囲内として、塩の所望の粒径となるように制御することができる。エタノールの濃度に応じて得られる塩の粒径分布に基づいて、エタノールの濃度及び攪拌速度との相間関係から、所望の粒径の塩が得られるように、エタノールの濃度及び攪拌速度の条件を制御することができる。この制御によって、粒径がまばらとなることなく均質な塩が安定的に得られることとなり、所望の粒径の塩を、複雑な工程を必要とすることなく確実且つ容易に得ることができる。   For example, the ethanol concentration can be controlled within a range of 20 to 80% by volume, and the stirring speed can be controlled within a range of 5 to 300 revolutions / minute so that the salt has a desired particle size. Based on the particle size distribution of the salt obtained according to the ethanol concentration, the conditions of the ethanol concentration and the stirring speed are set so that a salt with the desired particle size can be obtained from the correlation between the ethanol concentration and the stirring speed. Can be controlled. By this control, a homogeneous salt can be stably obtained without sparse particle size, and a salt with a desired particle size can be obtained reliably and easily without requiring a complicated process.

(第3の実施形態)
以下、本発明に係る第3の実施形態を図3に基づいて説明する。
第3の実施形態は、上記の第2の実施形態に記載の製塩装置と同様に、前記収容容器1と、前記添加手段2と、前記攪拌手段3と、前記制御手段4を備える構成であり、前記制御手段4が、前記攪拌手段3による攪拌に関する攪拌時間を制御するものである。
(Third embodiment)
Hereinafter, a third embodiment according to the present invention will be described with reference to FIG.
The third embodiment is configured to include the container 1, the adding means 2, the stirring means 3, and the control means 4, similarly to the salt making apparatus described in the second embodiment. The control means 4 controls the stirring time related to the stirring by the stirring means 3.

前記制御手段4は、前記添加手段2により苦汁100に添加されるエタノールの濃度と、前記攪拌手段3の攪拌に関する攪拌速度と、さらに攪拌時間を制御する。この攪拌時間は、特に限定されるものではないが、例えば、5〜300回転/分の攪拌速度において、1〜60秒と設定することができ、例えば、30秒と設定することができる。この制御によって、得られる塩の粒径を攪拌時間に応じて制御できることとなり、所望の粒径の塩を容易に得ることができる。   The control means 4 controls the concentration of ethanol added to the bitter juice 100 by the addition means 2, the stirring speed related to the stirring by the stirring means 3, and the stirring time. Although this stirring time is not specifically limited, For example, in the stirring speed of 5-300 rotation / min, it can set to 1-60 seconds, for example, can be set to 30 seconds. By this control, the particle diameter of the obtained salt can be controlled according to the stirring time, and a salt having a desired particle diameter can be easily obtained.

なお、晶析して得られた塩に対して、立方形状の大粒ビーズ塩(5mm程度、混合比率 30体積%以下)を混合(セイキング)することにより、固結・凝集による使いづらさを改善し、一層さらさら感が高まり、塩の触感や使い勝手を向上させることができる。   In addition, by mixing (saking) large cubic bead salt (about 5 mm, mixing ratio of 30% by volume or less) with the salt obtained by crystallization, ease of use due to consolidation / aggregation is improved. In addition, the feeling of smoothness is further increased, and the tactile feel and usability of the salt can be improved.

なお、上記の各実施形態では、バッチ式による製塩方法を示したが、これに限定されることはなく、この他、連続層式による製塩方法も、上記と同様に可能である。   In each of the above-described embodiments, the batch-type salt production method has been described. However, the present invention is not limited to this, and a continuous-layer salt production method is also possible in the same manner as described above.

以下に実施例を示すが、これらの実施例は本発明に係る製塩方法を単に例示するためのものであり、本発明を限定するものではない。   Examples are shown below, but these examples are merely for illustrating the salt production method according to the present invention, and do not limit the present invention.

(実施例1)
海水から得られる苦汁を100mlのガラスビーカーに収容した。この苦汁は、比重計(石原温度計製作所製、 No.N-200 塩水選種計比重計)を用いて測定したところ、比重が1.26であった。この収容容器(ガラスビーカー)をマグネチックスターラー(パソリナ製CT-3)を用いて攪拌(撹拌子サイズ:長さ3cm、中心径8mm、先端径7mm)を行い、室温下で80体積%の濃度のエタノール99.5%(和光純薬工業株式会社)を0.5秒の滴下時間で滴下(添加)した。得られたエタノール添加溶液に対して、30秒間、300rpmの回転速度で攪拌した後、濾過してエタノール成分を除去した。その後、得られた溶液を加熱乾燥し、粉末状の塩を晶析により得た。
(Example 1)
The bitter juice obtained from seawater was accommodated in a 100 ml glass beaker. This bitter juice was measured using a hydrometer (Ishihara Thermometer Seisakusho, No.N-200 salt water selective meter hydrometer), and the specific gravity was 1.26. The container (glass beaker) was stirred using a magnetic stirrer (CT-3 manufactured by Pasolina) (stirring bar size: length 3 cm, center diameter 8 mm, tip diameter 7 mm), and the concentration was 80% by volume at room temperature. 99.5% of ethanol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was dropped (added) with a dropping time of 0.5 seconds. The obtained ethanol added solution was stirred for 30 seconds at a rotational speed of 300 rpm, and then filtered to remove the ethanol component. Then, the obtained solution was heat-dried and the powdery salt was obtained by crystallization.

上記の濃度のエタノールの他、上記と同じ手順で、濃度5、20、30、及び50体積%の3種の濃度のエタノールを用いて製塩を行った。   In addition to ethanol having the above-mentioned concentration, salt production was carried out using three concentrations of ethanol having concentrations of 5, 20, 30, and 50% by volume in the same procedure as described above.

(1)SEM像
上記の各濃度5、20、50及び80体積%のエタノールを用いて得られた塩(晶析塩)のSEM像を、各々、図3(a)〜(d)に示す。得られた結果から、添加したエタノールの濃度が、5体積%から80体積%と増すにつれて、結晶の粒径がより微細化されていることが確認された。また、分散度合いの高い立方形状の塩が得られたことが確認された。さらに、本実施例で得られた塩に対して、かさ密度を測定したところ、いずれも0.5g/cmであった。通常の市販の食塩のかさ密度は1.2g/cmであることから、本実施例で得られた塩は、かさ密度が小さいものであることから、塩を食した際には、見かけよりも摂取量が抑えられることとなり、減塩の効果を奏することができる。
(1) SEM image The SEM image of the salt (crystallization salt) obtained using each of the above-mentioned concentrations of 5, 20, 50 and 80% by volume of ethanol is shown in FIGS. . From the obtained results, it was confirmed that the grain size of the crystals was further refined as the concentration of added ethanol increased from 5% by volume to 80% by volume. It was also confirmed that a cubic salt with a high degree of dispersion was obtained. Furthermore, when the bulk density was measured with respect to the salt obtained in the present Example, all were 0.5 g / cm < 3 >. Since the bulk density of normal commercially available salt is 1.2 g / cm 3 , the salt obtained in this example has a small bulk density. The amount of intake will be suppressed, and the effect of salt reduction can be achieved.

(2)塩の粒径と、各粒径の存在割合との関係
上記各濃度5、20、30、50及び80体積%のエタノールを用いて得られた塩(晶析塩)の粒径と、各粒径の存在割合との関係を、図4(a)に示す。なお、比較例として、原料として苦汁を用いずに飽和食塩水を用いて得られた結果を図4(b)に示す。
(2) Relationship between the particle size of salt and the existence ratio of each particle size The particle size of the salt (crystallized salt) obtained using the ethanol of each of the above concentrations of 5, 20, 30, 50 and 80% by volume FIG. 4A shows the relationship between the abundance ratios of the respective particle sizes. In addition, as a comparative example, the result obtained by using saturated saline without using bitter juice as a raw material is shown in FIG.

図4(a)の結果から、本実施例においては、苦汁を原料として得られた塩では、その粒径は高々15μm未満という微細な粒径の粒子から構成されていることが確認された。特に、濃度が80体積%のエタノールを用いた場合では、粒径の存在割合のピークが5μm未満であるという非常に微細な粒径の粒子から構成されていることが確認された。   From the results shown in FIG. 4 (a), it was confirmed in the present example that the salt obtained using bitter juice as a raw material was composed of particles having a fine particle size of less than 15 μm at most. In particular, when ethanol having a concentration of 80% by volume was used, it was confirmed that the composition was composed of particles having a very fine particle size such that the peak of the particle size existence ratio was less than 5 μm.

これに対して、比較例として飽和食塩水を原料として得られた塩では、その粒径は、大きい粒子では25μmにまで及んでおり、本実施例で得られた塩よりも粒径が2倍近く大きく粗い粒子であることが確認された。   On the other hand, the salt obtained from the saturated saline solution as a comparative example has a particle size of 25 μm for large particles, and the particle size is twice that of the salt obtained in this example. Nearly large and coarse particles were confirmed.

(3)エタノールの濃度と、塩の回収量・回収率との関係
上記各濃度5、20、30、50及び80体積%のエタノールを用いて得られた塩(晶析塩)の回収量及び回収率と、エタノールの各濃度との関係を、図5(a)に示す。得られた結果から、塩の回収量については、60体積%近傍の濃度範囲のエタノールを添加することでピーク値が得られた。また、塩の回収率については、80体積%近傍の濃度のエタノールを添加することでピーク値が得られた。従って、塩の回収量及び回収率を共に高めるという点からは、60〜80体積%の濃度範囲のエタノールを添加することがより好ましいことが確認された。
(3) Relationship between the concentration of ethanol and the recovery amount / recovery rate of the salt The recovery amount of the salt (crystallized salt) obtained using the ethanol of each of the above concentrations 5, 20, 30, 50 and 80% by volume and FIG. 5A shows the relationship between the recovery rate and each concentration of ethanol. From the obtained results, the peak value was obtained by adding ethanol in the concentration range near 60% by volume for the recovered amount of salt. As for the salt recovery rate, a peak value was obtained by adding ethanol having a concentration of around 80% by volume. Therefore, it was confirmed that it is more preferable to add ethanol in a concentration range of 60 to 80% by volume from the viewpoint of increasing both the salt recovery amount and the recovery rate.

(4)塩の含有する元素存在率
上記濃度30体積%のエタノールを用いて得られた塩(晶析塩)が含有する元素存在率について、エネルギー分散型蛍光X線分析装置(株式会社島津製作所製Rayny EDX-800HS)を用いて、晶析塩の結晶表面に存在する元素成分を分析した結果を、図5(b)に示す。なお、比較例として、蒸発法を用いた天日塩に対する元素分析結果も行った。この天日塩は、特開2010−202500号公報に記載の蒸発法に従って作製したものであり、粒径に応じて、粒径5mmより大きい粒子(Mサイズ)、粒径2mm以上5mm以下の粒子(Sサイズ)、及び、粒径2mm以下の粒子(SSサイズ)の3種類に分類し、分類した各々の塩に対して同様に元素分析を行った。
(4) Element abundance ratio contained in the salt An energy dispersive X-ray fluorescence spectrometer (Shimadzu Corporation) was used for the element abundance ratio contained in the salt (crystallization salt) obtained using ethanol with the above concentration of 30 vol% FIG. 5B shows the result of analyzing the elemental components present on the crystal surface of the crystallized salt using Rayny EDX-800HS manufactured by Rayleigh. In addition, as a comparative example, elemental analysis results for solar salt using an evaporation method were also performed. This sun salt is prepared according to the evaporation method described in JP 2010-202500 A, and particles (M size) larger than 5 mm, particles (S larger than 2 mm and smaller than 5 mm) depending on the particle size (S Size) and particles having a particle size of 2 mm or less (SS size), and elemental analysis was performed on each of the classified salts in the same manner.

図5(b)の結果から、比較例と比べて、一価のイオンであるカリウム成分の割合が選択的に増大し、二価のイオン(例えば、カルシウム成分やマグネシウム成分など)の割合が選択的に減少したことが確認された。このことから、選択的にカリウム成分の配合率が高い塩が得られることが確認され、このカリウム成分によって、高血圧の要因となる人体内のナトリウム成分が低減されることとなり、健康成分の高い塩が得られたことが分かった。   From the result of FIG. 5B, the proportion of the potassium component which is a monovalent ion is selectively increased and the proportion of divalent ions (for example, a calcium component and a magnesium component) is selected as compared with the comparative example. It was confirmed that it decreased. From this, it was confirmed that a salt with a high potassium component content was selectively obtained, and this potassium component reduced the sodium component in the human body that causes hypertension, resulting in a salt with a high health component. It was found that was obtained.

(実施例2)
濃度25体積%のエタノールを用いて、エタノールの滴下時間を0.5秒とした場合と、20秒とした場合の2通りについて、上記実施例1と同じ手順を用いて、苦汁を原料とする製塩を行った。各々の滴下時間において得られた塩(晶析塩)の粒径と、各粒径の存在割合との関係を、図6(a)に示す。また、各々の滴下時間において得られた塩(晶析塩)のSEM像を、図6(b)及び(c)に示す。図6(a)の結果から、エタノールの摘下時間が長い程、晶析する塩結晶の溶解・凝集が進行することが確認された。また、図6(b)及び(c)の結果から、エタノールの摘下時間が長い程、晶析する塩結晶の粒径サイズが大きくなることが確認された。
(Example 2)
Using ethanol with a concentration of 25% by volume, using the same procedure as in Example 1 above, bitter juice is used as a raw material for two cases of ethanol dropping time of 0.5 seconds and 20 seconds. Salt production was performed. FIG. 6A shows the relationship between the particle size of the salt (crystallization salt) obtained at each dropping time and the abundance ratio of each particle size. Moreover, the SEM image of the salt (crystallization salt) obtained in each dripping time is shown to FIG.6 (b) and (c). From the result of FIG. 6 (a), it was confirmed that the dissolution / aggregation of the crystallized salt crystals progressed as the ethanol plucking time was longer. Further, from the results of FIGS. 6B and 6C, it was confirmed that the grain size of the salt crystal to be crystallized increases as the time for which the ethanol is removed is longer.

(実施例3)
濃度25体積%のエタノールを用いて、エタノールの滴下時間を0.5秒とし、攪拌時間について5、75、200、及び300回転/分とした各ケースに対して、上記実施例1と同じ手順を用いて、苦汁を原料とする製塩を行った。各々の滴下時間において得られた塩(晶析塩)の粒径と、各粒径の存在割合との関係を、図7(a)に示す。また、各々の攪拌時間において得られた塩(晶析塩)のSEM像を、図7(b)に示す。図7(a)の結果から、攪拌時間が300回転/分まで増加するにつれて、晶析する塩結晶の粒径サイズが小さくなることが確認された。また、図7(b)の結果から、攪拌時間(回転毎分)が増加するにつれて、晶析する塩結晶の溶解・凝集が抑制されたことが確認された。
(Example 3)
The same procedure as in Example 1 was used for each case in which ethanol was added at a concentration of 25% by volume, the ethanol dropping time was 0.5 seconds, and the stirring time was 5, 75, 200, and 300 rpm. Was used to produce salt from bitter juice. FIG. 7A shows the relationship between the particle size of the salt (crystallization salt) obtained at each dropping time and the existence ratio of each particle size. Moreover, the SEM image of the salt (crystallization salt) obtained in each stirring time is shown in FIG.7 (b). From the result of FIG. 7 (a), it was confirmed that the particle size of crystallized salt crystals became smaller as the stirring time increased to 300 rpm. Moreover, from the result of FIG.7 (b), it was confirmed that melt | dissolution and aggregation of the salt crystal to crystallize were suppressed as stirring time (rotation per minute) increased.

(実施例4)
濃度80体積%のエタノールを用いて、上記実施例1と同じ手順を用いて、苦汁を原料とする製塩を行った。得られた塩に対して、被検者50人による塩の試食による官能試験を実施した。比較対照として、市販の食塩との比較を行った。結果を図8に示す。この結果から、塩辛さは低く、特に甘み及びうま味が高いという評価が得られた。苦汁を原料とする塩として、苦汁特有の塩辛さが低いと評価されたことについては、苦味の強いマグネシウム成分の割合が低いこと、及び、苦味の無いカリウム成分の割合が高いことに依るものと考えられる。
Example 4
Using ethanol having a concentration of 80% by volume, salt production using bitter juice as a raw material was performed using the same procedure as in Example 1 above. The obtained salt was subjected to a sensory test by salt tasting by 50 subjects. As a comparative control, comparison with commercially available salt was performed. The results are shown in FIG. From this result, it was evaluated that the saltiness was low, and especially sweetness and umami were high. As a salt made from bitter juice, the fact that bitter juice-specific saltiness was evaluated to be low depends on the low proportion of magnesium components with strong bitterness and the high proportion of potassium components without bitterness. Conceivable.

(実施例5)
さらに、苦汁を収容して塩を晶析するための収容容器をスケールアップして製塩を行った。原料となる20℃の苦汁溶液(比重1.25)を1000ml容器に収容し、マグネチックスターラー(パソリナ製CT-3(撹拌子サイズ:長さ4cm、中心径8mm、先端径7mm))を用いて、攪拌を行った。この攪拌された苦汁溶液に対して、30体積%のエタノールを滴下時間0.5秒で滴下した。その後、エタノールを滴下した溶液を攪拌速度200回転/分、攪拌時間30秒で攪拌した。得られた塩のSEM像を、図9(a)及び(b)に示す。図9(a)及び(b)は、得られた塩に対して、異なる角度から撮影したSEM像である。この結果から、得られた塩は、上記の100mlの収容容器で得られた塩のSEM像(例えば、図6(b))と同様な像が得られたことから、収容容器の容積をスケールアップした場合でも、単分散の塩結晶が得られることが確認された。
(Example 5)
Furthermore, the container for storing the bitter juice and crystallizing the salt was scaled up for salt production. A 20 ° C. bitter juice solution (specific gravity 1.25) as a raw material is placed in a 1000 ml container, and a magnetic stirrer (Pasolina CT-3 (stirring bar size: length 4 cm, center diameter 8 mm, tip diameter 7 mm)) is used. And stirred. 30% by volume of ethanol was added dropwise to the stirred bitter solution with a dropping time of 0.5 seconds. Thereafter, the solution in which ethanol was added dropwise was stirred at a stirring speed of 200 rotations / minute and a stirring time of 30 seconds. SEM images of the obtained salt are shown in FIGS. 9 (a) and 9 (b). FIGS. 9A and 9B are SEM images taken from different angles with respect to the obtained salt. From this result, since the obtained salt obtained an image similar to the SEM image (for example, FIG. 6 (b)) of the salt obtained in the 100 ml container, the volume of the container was scaled. It was confirmed that monodispersed salt crystals can be obtained even when the ratio is increased.

上記により得られた塩の粒径分布を図9(c)に示す。得られた塩は、上記の100mlの収容容器で得られた塩の粒径分布(例えば、図4(a))と同様な分布を示したことから、収容容器の容積をスケールアップした場合でも同様に、微細な粒径の塩結晶が得られることが確認された。   The particle size distribution of the salt obtained as described above is shown in FIG. The obtained salt showed a distribution similar to the particle size distribution of the salt obtained in the above 100 ml container (for example, FIG. 4 (a)), so even when the volume of the container was scaled up Similarly, it was confirmed that a salt crystal having a fine particle diameter can be obtained.

また、上記により得られた塩の元素分析結果を図10に示す。図10の結果から、カリウム成分の存在率は、収容容器の容積が10倍にスケールアップした場合でも、従来の製塩方法により得られた天日塩と比べて、明らかに増加していることが確認された。   Moreover, the elemental analysis result of the salt obtained by the above is shown in FIG. From the results of FIG. 10, it is confirmed that the abundance ratio of the potassium component is clearly increased as compared with the sun salt obtained by the conventional salt production method even when the volume of the storage container is scaled up 10 times. It was.

1 収容容器
2 添加手段
3 攪拌手段
4 制御手段
100 苦汁
1 container 2 adding means 3 stirring means 4 control means 100 bitter juice

Claims (6)

海水から得られる苦汁に、エタノールを添加する添加工程と、
前記添加工程により得られたエタノール添加溶液を、攪拌し、塩を晶析する晶析工程を含むことを特徴とする
製塩方法。
An addition step of adding ethanol to the bitter juice obtained from seawater;
A salt production method comprising a crystallization step of stirring the ethanol addition solution obtained in the addition step to crystallize a salt.
請求項1に記載の製塩方法において、
前記晶析工程の攪拌動作を、前記添加工程のエタノール添加前から、実行する
ことを特徴とする
製塩方法。
The salt production method according to claim 1,
A salt production method, wherein the stirring operation in the crystallization step is performed before the addition of ethanol in the addition step.
請求項1又は請求項2に記載の製塩方法において、
前記添加工程により添加されるエタノールの濃度と、
前記晶析工程により攪拌される攪拌速度と、
を制御する制御工程を含む
ことを特徴とする
製塩方法。
In the salt production method according to claim 1 or 2,
The concentration of ethanol added by the addition step;
A stirring speed stirred by the crystallization step;
The salt-making method characterized by including the control process of controlling.
請求項3に記載の製塩方法において、
前記制御工程が、前記晶析工程による攪拌時間を制御する
ことを特徴とする
製塩方法。
In the salt production method according to claim 3,
The salt-making method, wherein the control step controls a stirring time in the crystallization step.
請求項1〜請求項4のいずれかに記載の製塩方法において、
前記添加工程によるエタノールの添加が、前記晶析工程における攪拌動作中に、0.5〜20秒の滴下時間で実行される
ことを特徴とする
製塩方法。
In the salt manufacturing method in any one of Claims 1-4,
The method for producing a salt according to claim 1, wherein the addition of ethanol in the addition step is performed with a dropping time of 0.5 to 20 seconds during the stirring operation in the crystallization step.
請求項5に記載の製塩方法において、
前記添加工程で添加されるエタノールの濃度が、20〜80体積%であり、
前記晶析工程で攪拌される攪拌速度が、5〜300回転/分であり、
前記晶析工程で攪拌される攪拌時間が、1〜60秒である
ことを特徴とする
製塩方法。
The salt production method according to claim 5, wherein
The concentration of ethanol added in the addition step is 20 to 80% by volume,
The stirring speed stirred in the crystallization step is 5 to 300 revolutions / minute,
The salt production method, wherein the stirring time stirred in the crystallization step is 1 to 60 seconds.
JP2014115998A 2014-06-04 2014-06-04 Salt making method Active JP6342719B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014115998A JP6342719B2 (en) 2014-06-04 2014-06-04 Salt making method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014115998A JP6342719B2 (en) 2014-06-04 2014-06-04 Salt making method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015229610A true JP2015229610A (en) 2015-12-21
JP6342719B2 JP6342719B2 (en) 2018-06-13

Family

ID=54886597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014115998A Active JP6342719B2 (en) 2014-06-04 2014-06-04 Salt making method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6342719B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111713682A (en) * 2020-06-28 2020-09-29 江西富达盐化有限公司 Preparation method of colored salt and colored salt product

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004244277A (en) * 2003-02-14 2004-09-02 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Method of manufacturing high purity sodium chloride
JP2004262766A (en) * 2003-02-04 2004-09-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Reduced-potassium sodium chloride medical material and method for producing the same
JP2004262676A (en) * 2003-02-04 2004-09-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Method of producing high purity sodium chloride crystal

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004262766A (en) * 2003-02-04 2004-09-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Reduced-potassium sodium chloride medical material and method for producing the same
JP2004262676A (en) * 2003-02-04 2004-09-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Method of producing high purity sodium chloride crystal
JP2004244277A (en) * 2003-02-14 2004-09-02 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Method of manufacturing high purity sodium chloride

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
池田進 ほか: "塩の結晶を気孔形成材とするチタン多孔体フォイルの開発", 日本海水学会誌, vol. vol.68, JPN6018001275, 1 June 2014 (2014-06-01), JP, pages 1 - 4 *
金子正吾 ほか: "貧溶媒添加法における塩化ナトリウムの晶析現象の過飽和依存性", 日本海水学会誌, vol. vol.57, JPN6018001278, 1 February 2003 (2003-02-01), JP, pages 22 - 26 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111713682A (en) * 2020-06-28 2020-09-29 江西富达盐化有限公司 Preparation method of colored salt and colored salt product

Also Published As

Publication number Publication date
JP6342719B2 (en) 2018-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1993018668A1 (en) A salt product and a method for the preparation thereof
JP4509568B2 (en) Method for recovering low sodium salt from bitter juice
AU627977B2 (en) Crystallizer, process and apparatus for producing sodium chloride crystals
JP6931179B2 (en) Method for Producing Anhydrous Sodium Acetate Crystals and Anhydrous Sodium Acetate Crystals
CN107572559A (en) A kind of sodium chloride spherocrystal and preparation method thereof
JP6342719B2 (en) Salt making method
CN107522211B (en) A kind of spherical shape potassium chloride and preparation method thereof
AU2010254155B2 (en) Method of producing naturally purified salt products
CN108719933B (en) Method for preparing edible low-sodium salt
JP2023109912A (en) Crystal morphology for reducing sodium
JP7247322B2 (en) Carbonate crystallization method and carbonate purification method
JP6547091B2 (en) Salt production method
WO2019021989A1 (en) Calcium carbonate, calcium carbonate preparation for food addition use, and food
JP3808086B1 (en) Thiamine lauryl sulfate crystals and method for producing the same
CN106745078A (en) The method that food-grade potassium chloride is produced using calcining recrystallizing technology
US20170334733A1 (en) Method of Salts Cleaning from Higher Solubility Impurities by Virtue of Homogenization Thereof with a Solvent at a Constant Temperature
JP2628606B2 (en) Fine edible salt and method for producing the same
CN104495878B (en) A kind of from high calcium abandoned mine decalcification produce the method for food-grade potassium chloride
CN104403642B (en) Fused salt of solar light-heat power-generation and preparation method thereof
JP6943780B2 (en) How to make edible salt
JPH0987099A (en) Method for introducing other component into crystal and production of mineral salt by using the same
CN107549762A (en) A kind of extra-nutrition monosodium glutamate and preparation method thereof
CN104326902B (en) A kind of production technology of manganese citrate granule
CN115448257A (en) Potassium hydrogen peroxymonosulfate composite salt spherulite and preparation method thereof
JPH10179082A (en) Edible salt

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170526

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170822

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171027

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180110

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180123

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180205

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180417

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180424

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6342719

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250