JP2015212392A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2015212392A5
JP2015212392A5 JP2015125315A JP2015125315A JP2015212392A5 JP 2015212392 A5 JP2015212392 A5 JP 2015212392A5 JP 2015125315 A JP2015125315 A JP 2015125315A JP 2015125315 A JP2015125315 A JP 2015125315A JP 2015212392 A5 JP2015212392 A5 JP 2015212392A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
range
weight percent
alcohol
azeotrope
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015125315A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015212392A (ja
JP6276731B2 (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/787,304 external-priority patent/US8114828B2/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2015212392A publication Critical patent/JP2015212392A/ja
Publication of JP2015212392A5 publication Critical patent/JP2015212392A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6276731B2 publication Critical patent/JP6276731B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (69)

  1. メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、tert−ブタノール、イソブタノール、2−エチルヘキサノールおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される有効量のアルコールと組み合わされた有効量のtrans−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(trans−HFO−1234ze)を含む共沸混合物様組成物であって、前記アルコールが0より多く25重量%までの量で前記組成物中に存在し、前記trans−HFO−1234zeが75から100重量%未満の量で前記組成物中に存在する、前記組成物。
  2. 前記trans−HFO−1234zeを80から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く20重量パーセントまでの範囲で含む、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記trans−HFO−1234zeを85から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く15重量パーセントまでの範囲で含む、請求項1または2に記載の組成物。
  4. 前記trans−HFO−1234zeを83.37〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜16.63重量パーセントの範囲で含む、請求項1または2に記載の組成物。
  5. 前記trans−HFO−1234zeを85〜98重量パーセントの範囲で、前記アルコールを2〜15重量パーセントの範囲で含む、請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。
  6. 前記trans−HFO−1234zeを96.16〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜3.84重量パーセントの範囲で含む、請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。
  7. 前記組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−20℃〜−19℃の沸点を有する、請求項1〜6のいずれかに記載の組成物。
  8. 前記組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−19.5℃〜−19℃の沸点を有する、請求項1〜7のいずれかに記載の組成物。
  9. 前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノールからなる群より選択される、請求項1〜8のいずれかに記載の組成物。
  10. 前記アルコールが、エタノールである、請求項1〜9のいずれかに記載の組成物。
  11. 少なくとも1種の熱可塑性フォーム成分、及び
    メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、tert−ブタノール、イソブタノール、2−エチルヘキサノールおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される有効量のアルコールと組み合わされた有効量のtrans−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(trans−HFO−1234ze)を含む共沸混合物様組成物であって、前記アルコールが0より多く25重量%までの量で前記共沸混合物様組成物中に存在し、前記trans−HFO−1234zeが75から100重量%未満の量で前記共沸混合物様組成物中に存在する、共沸混合物様組成物
    を含む発泡性組成物。
  12. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを80から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く20重量パーセントまでの範囲で含む、請求項11に記載の発泡性組成物。
  13. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く15重量パーセントまでの範囲で含む、請求項11または12に記載の発泡性組成物。
  14. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを83.37〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜16.63重量パーセントの範囲で含む、請求項11または12に記載の発泡性組成物。
  15. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85〜98重量パーセントの範囲で、前記アルコールを2〜15重量パーセントの範囲で含む、請求項11〜14のいずれかに記載の発泡性組成物。
  16. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを96.16〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜3.84重量パーセントの範囲で含む、請求項11〜14のいずれかに記載の発泡性組成物。
  17. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−20℃〜−19℃の沸点を有する、請求項11〜16のいずれかに記載の発泡性組成物。
  18. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−19.5℃〜−19℃の沸点を有する、請求項11〜17のいずれかに記載の発泡性組成物。
  19. 前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノールからなる群より選択される、請求項11〜18のいずれかに記載の発泡性組成物。
  20. 前記アルコールが、エタノールである、請求項11〜19のいずれかに記載の発泡性組成物。
  21. 前記熱可塑性フォーム成分が、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される、請求項11〜20のいずれかに記載の発泡性組成物。
  22. 前記熱可塑性フォーム成分が、押出可能な組成物である、請求項11〜21のいずれかに記載の発泡性組成物。
  23. (i)メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、tert−ブタノール、イソブタノール、2−エチルヘキサノールおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される有効量のアルコールと組み合わされた有効量のtrans−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(trans−HFO−1234ze)を含む共沸混合物様組成物であって、前記アルコールが0より多く25重量%までの量で前記共沸混合物様組成物中に存在し、前記trans−HFO−1234zeが75から100重量%未満の量で前記共沸混合物様組成物中に存在する、共沸混合物様組成物を含む発泡剤を提供し;
    (ii)前記発泡剤を発泡性組成物に加えて混合物を形成し;そして
    (iii)前記混合物を、気泡構造を形成するのに有効な条件下で発泡させる、
    ことを含む熱可塑性フォームの形成方法。
  24. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを80から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く20重量パーセントまでの範囲で含む、請求項23に記載の方法。
  25. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く15重量パーセントまでの範囲で含む、請求項23または24に記載の方法。
  26. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを83.37〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜16.63重量パーセントの範囲で含む、請求項23または24に記載の方法。
  27. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85〜98重量パーセントの範囲で、前記アルコールを2〜15重量パーセントの範囲で含む、請求項23〜26のいずれかに記載の方法。
  28. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを96.16〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜3.84重量パーセントの範囲で含む、請求項23〜26のいずれかに記載の方法。
  29. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−20℃〜−19℃の沸点を有する、請求項23〜28のいずれかに記載の方法。
  30. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−19.5℃〜−19℃の沸点を有する、請求項23〜29のいずれかに記載の方法。
  31. 前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノールからなる群より選択される、請求項23〜30のいずれかに記載の方法。
  32. 前記アルコールが、エタノールである、請求項23〜31のいずれかに記載の方法。
  33. 前記発泡性組成物が、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される熱可塑性フォームを形成するために反応及び発泡できる1以上の成分を含む、請求項23〜32のいずれかに記載の方法。
  34. メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、tert−ブタノール、イソブタノール、2−エチルヘキサノールおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される有効量のアルコールと組み合わされた有効量のtrans−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(trans−HFO−1234ze)を含む共沸混合物様組成物であって、前記アルコールが0より多く25重量%までの量で前記共沸混合物様組成物中に存在し、前記trans−HFO−1234zeが75から100重量%未満の量で前記共沸混合物様組成物中に存在する、共沸混合物様組成物を含む発泡剤を含むポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、及び/又はポリエチレンテレフタレートのフォーム。
  35. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを80から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く20重量パーセントまでの範囲で含む、請求項34に記載のフォーム。
  36. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く15重量パーセントまでの範囲で含む、請求項34または35に記載のフォーム。
  37. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを83.37〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜16.63重量パーセントの範囲で含む、請求項34または35に記載のフォーム。
  38. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85〜98重量パーセントの範囲で、前記アルコールを2〜15重量パーセントの範囲で含む、請求項34〜37のいずれかに記載のフォーム。
  39. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを96.16〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜3.84重量パーセントの範囲で含む、請求項34〜37のいずれかに記載のフォーム。
  40. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−20℃〜−19℃の沸点を有する、請求項34〜39のいずれかに記載のフォーム。
  41. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−19.5℃〜−19℃の沸点を有する、請求項34〜40のいずれかに記載のフォーム。
  42. 前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノールからなる群より選択される、請求項34〜41のいずれかに記載のフォーム。
  43. 前記アルコールが、エタノールである、請求項34〜42のいずれかに記載のフォーム。
  44. 前記フォームが、ポリスチレンフォームである、請求項34〜43のいずれかに記載のフォーム。
  45. 前記フォームが、押し出されたフォームである、請求項34〜44のいずれかに記載のフォーム。
  46. メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、tert−ブタノール、イソブタノール、2−エチルヘキサノールおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される有効量のアルコールと組み合わされた有効量のtrans−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(trans−HFO−1234ze)を含む共沸混合物様組成物であって、前記アルコールが0より多く25重量%までの量で前記共沸混合物様組成物中に存在し、前記trans−HFO−1234zeが75から100重量%未満の量で前記共沸混合物様組成物中に存在する、共沸混合物様組成物を含むエアゾール噴射剤。
  47. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを80から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く20重量パーセントまでの範囲で含む、請求項46に記載のエアゾール噴射剤。
  48. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く15重量パーセントまでの範囲で含む、請求項46または47に記載のエアゾール噴射剤。
  49. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを83.37〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜16.63重量パーセントの範囲で含む、請求項46または47に記載のエアゾール噴射剤。
  50. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85〜98重量パーセントの範囲で、前記アルコールを2〜15重量パーセントの範囲で含む、請求項46〜49のいずれかに記載のエアゾール噴射剤。
  51. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを96.16〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜3.84重量パーセントの範囲で含む、請求項46〜49のいずれかに記載のエアゾール噴射剤。
  52. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−20℃〜−19℃の沸点を有する、請求項46〜51のいずれかに記載のエアゾール噴射剤。
  53. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−19.5℃〜−19℃の沸点を有する、請求項46〜52のいずれかに記載のエアゾール噴射剤。
  54. 前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノールからなる群より選択される、請求項46〜53のいずれかに記載のエアゾール噴射剤。
  55. 前記アルコールが、エタノールである、請求項46〜54のいずれかに記載のエアゾール噴射剤。
  56. 請求項46〜55のいずれかに記載のエアゾール噴射剤を含む霧化しうる組成物。
  57. 噴霧される材料が、化粧品材料及び医薬材料から選ばれる、請求項56に記載の霧化しうる組成物。
  58. 噴霧される材料が、香料、ヘアスプレー、クレンザー、脱フラックス剤、艶出剤、抗喘息薬および抗口臭薬から選ばれる、請求項56又は57に記載の霧化しうる組成物。
  59. エアゾールである請求項56〜58のいずれかに記載の霧化しうる組成物。
  60. メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、tert−ブタノール、イソブタノール、2−エチルヘキサノールおよびそれらの任意の組合せからなる群より選択される有効量のアルコールと組み合わされた有効量のtrans−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(trans−HFO−1234ze)を含む共沸混合物様組成物であって、前記アルコールが0より多く25重量%までの量で前記共沸混合物様組成物中に存在し、前記trans−HFO−1234zeが75から100重量%未満の量で前記共沸混合物様組成物中に存在する、共沸混合物様組成物の溶剤としての使用。
  61. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを80から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く20重量パーセントまでの範囲で含む、請求項60に記載の使用。
  62. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85から100重量パーセント未満の範囲で、前記アルコールを0より多く15重量パーセントまでの範囲で含む、請求項60または61に記載の使用。
  63. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを83.37〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜16.63重量パーセントの範囲で含む、請求項60または61に記載の使用。
  64. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを85〜98重量パーセントの範囲で、前記アルコールを2〜15重量パーセントの範囲で含む、請求項60〜63のいずれかに記載の使用。
  65. 前記共沸混合物様組成物が、前記trans−HFO−1234zeを96.16〜99.83重量パーセントの範囲で、前記アルコールを0.17〜3.84重量パーセントの範囲で含む、請求項60〜63のいずれかに記載の使用。
  66. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−20℃〜−19℃の沸点を有する、請求項60〜65のいずれかに記載の使用。
  67. 前記共沸混合物様組成物が、98.6kPa(14.3psia)の圧力において−19.5℃〜−19℃の沸点を有する、請求項60〜66のいずれかに記載の使用。
  68. 前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノールからなる群より選択される、請求項60〜67のいずれかに記載の使用。
  69. 前記アルコールが、エタノールである、請求項60〜68のいずれかに記載の使用。
JP2015125315A 2007-04-16 2015-06-23 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物 Active JP6276731B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/787,304 US8114828B2 (en) 2007-04-16 2007-04-16 Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and alcohols
US11/787,304 2007-04-16

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014056495A Division JP2014139322A (ja) 2007-04-16 2014-03-19 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017046274A Division JP2017128737A (ja) 2007-04-16 2017-03-10 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2015212392A JP2015212392A (ja) 2015-11-26
JP2015212392A5 true JP2015212392A5 (ja) 2016-01-14
JP6276731B2 JP6276731B2 (ja) 2018-02-07

Family

ID=39639268

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010504183A Pending JP2010525114A (ja) 2007-04-16 2008-04-15 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物
JP2014056495A Pending JP2014139322A (ja) 2007-04-16 2014-03-19 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物
JP2015125315A Active JP6276731B2 (ja) 2007-04-16 2015-06-23 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物
JP2017046274A Pending JP2017128737A (ja) 2007-04-16 2017-03-10 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010504183A Pending JP2010525114A (ja) 2007-04-16 2008-04-15 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物
JP2014056495A Pending JP2014139322A (ja) 2007-04-16 2014-03-19 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017046274A Pending JP2017128737A (ja) 2007-04-16 2017-03-10 テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物

Country Status (8)

Country Link
US (4) US8114828B2 (ja)
EP (2) EP3138888A1 (ja)
JP (4) JP2010525114A (ja)
KR (5) KR101802209B1 (ja)
CN (2) CN103555276B (ja)
CA (1) CA2684553C (ja)
ES (1) ES2610995T3 (ja)
WO (1) WO2008130919A1 (ja)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8444874B2 (en) * 2002-10-25 2013-05-21 Honeywell International Inc. Heat transfer methods using heat transfer compositions containing trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene
US7524805B2 (en) * 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US8114828B2 (en) * 2007-04-16 2012-02-14 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and alcohols
US9794348B2 (en) 2007-06-04 2017-10-17 Todd R. Smith Using voice commands from a mobile device to remotely access and control a computer
KR101753621B1 (ko) * 2008-12-17 2017-07-19 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 세척 조성물 및 방법
WO2010085399A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-29 Arkema Inc. Azeotrope and azeotrope-like compositions of e-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and isopropanol
WO2010088320A1 (en) * 2009-01-29 2010-08-05 Arkema Inc. Tetrafluoropropene based blowing agent compositions
US8747691B2 (en) * 2010-05-06 2014-06-10 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and water
EP2407144A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-18 The Procter & Gamble Company Aerosol hairspray product for styling and/or shaping hair
BR112013002245A8 (pt) * 2010-07-29 2018-06-12 Adco Products Inc "estrutura de telhado compósita sustentada por um substrato de telhado, adesivo de duas partes para uma membrana com o verso em lã de cobertura de telhado, e, método para unir uma membrana flexível."
IT1406472B1 (it) 2010-12-22 2014-02-28 Nuovo Pignone Spa Prova per similitudine di prestazione di compressore
EP2706086A1 (de) 2012-09-05 2014-03-12 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffplatten niedriger Dichte durch Extrusion von Styrolpolymeren unter Verwendung von Hydrofluorolefinen als Treibmittel
MX360992B (es) 2012-09-14 2018-11-23 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes en aerosol, productos y metodos.
US11186424B2 (en) 2013-07-16 2021-11-30 The Procter & Gamble Company Antiperspirant spray devices and compositions
US20150023886A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 The Procter & Gamble Company Antiperspirant Spray Devices and Compositions
US9662285B2 (en) 2014-03-13 2017-05-30 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US9579265B2 (en) 2014-03-13 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
JP6469973B2 (ja) * 2014-06-09 2019-02-13 株式会社ジェイエスピー 熱可塑性樹脂押出発泡断熱板の製造方法
JP6069547B2 (ja) * 2016-01-22 2017-02-01 東洋エアゾール工業株式会社 エアゾール組成物
DE102016008041B4 (de) * 2016-07-01 2018-11-15 Frank van Lück Verfahren zur Herstellung eines Polypropylen-Schaumkörpers
GB2581732A (en) * 2017-11-27 2020-08-26 Chemours Co Fc Llc Aerosol compositions
CN109467731B (zh) * 2018-10-09 2021-10-01 常州百佳年代薄膜科技股份有限公司 厚度为10mm的环保PIR板材料的生产方法
WO2023039101A1 (en) * 2021-09-08 2023-03-16 Kindeva Drug Delivery L.P. Metered dose inhalers and solution compositions
US20230190598A1 (en) * 2021-12-16 2023-06-22 Honeywell International Inc. Hairspray formulations for hfo propellants

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648017A (en) * 1991-03-28 1997-07-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane and (iso) butane
US5182040A (en) * 1991-03-28 1993-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane
US5633289A (en) * 1993-03-16 1997-05-27 Toyoda Gosei Co., Ltd. Process for molding an integral skin foam and a polyurethane material for molding the same
US6327866B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-11 Praxair Technology, Inc. Food freezing method using a multicomponent refrigerant
US9796848B2 (en) * 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
US9005467B2 (en) * 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
EP2314653A3 (en) * 2002-10-25 2014-07-23 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US7524805B2 (en) 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US9308199B2 (en) 2004-04-29 2016-04-12 Honeywell International Inc. Medicament formulations
US20060052466A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Handa Yash P Expanded and extruded thermoplastic foams made with methyl formate-based blowing agents
ES2366706T3 (es) 2004-12-21 2011-10-24 Honeywell International Inc. Composiciones de yodocarbono estabilizadas.
WO2006069382A2 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Conair Corporation Garment steamer with standby heater
US7674238B2 (en) 2004-12-23 2010-03-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Methods and apparatus for emboli removal
US20060243945A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
US20060243944A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
CN103462894A (zh) * 2005-03-16 2013-12-25 霍尼韦尔国际公司 药物递送制剂、装置和方法
DE602006002311D1 (de) 2005-05-25 2008-10-02 Hoffmann La Roche Biomarker zur Reaktionsüberwachung von CdK-Hemmern in der Klinik
TWI657070B (zh) * 2005-06-24 2019-04-21 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物及其用途
TWI626262B (zh) * 2005-06-24 2018-06-11 哈尼威爾國際公司 發泡體及其產品
BRPI0717258B1 (pt) * 2006-09-26 2019-04-16 Nestec S.A. Sistema de extração para a preparação de uma bebida a partir de um cartucho
US8114828B2 (en) * 2007-04-16 2012-02-14 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and alcohols

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015212392A5 (ja)
JP2013213217A5 (ja)
JP2017149943A5 (ja)
JP2010525114A5 (ja)
JP2018076524A5 (ja)
JP2016104873A5 (ja)
JP2014504675A5 (ja)
JP2016188390A5 (ja)
MX2019004298A (es) Composiciones en aerosol para el cuidado del cabello que comprenden agentes espumantes hfo y disolventes miscibles en agua.
JP6220121B2 (ja) 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む共沸混合物様の組成物
MY149324A (en) Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
JP6276731B2 (ja) テトラフルオロプロペンとアルコールの共沸混合物様組成物
MX2019010052A (es) Composiciones y usos de trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
CO6241139A2 (es) Composiciones azeotropicas y semejantes a un azeotropo de z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno
JP2011510119A5 (ja)
US20140131395A1 (en) Packaged products including a personal care medium and a non-flammable volatile agent stored within an aerosol container
EP2845891A3 (en) Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
JP2011508020A5 (ja)
EP3567072A1 (en) Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
JP2017141465A5 (ja)
JP2016516106A5 (ja)
RU2015143288A (ru) Азеотропоподобные композиции цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена
CA2742000A1 (en) Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
JP2009544822A5 (ja)
JP2012516931A5 (ja)