JP2015198929A - 二重螺旋コンダクタを用いることによる神経障害の処置 - Google Patents

Abstract

【課題】二重螺旋コンダクタを用いることによる神経障害の処置を提供する。
【解決手段】電磁場を用いることにより神経障害を処置するために被験体に治療を提供するためのシステム１０であって、システムは、第１のランナー８８および第２のランナー８９を含む支持構造８５と、支持構造の第１のランナーの周囲に巻かれた第１のワイヤ８６、および、支持構造の第２のランナーの周囲に巻かれた第２のワイヤ８７と、電流源１１、１２と、１つ以上の物理的プロセッサであって、情報を取得することと、取得された情報を処理し、取得された情報に基づいて、処理された信号を生成することと、処理された信号に基づいて、サウンド信号を発生させることとを行うように構成されており、誘起された交流電流は、発生させられたサウンド信号に基づいている、１つ以上の物理的プロセッサとを含む、システム。
【選択図】図１

Description

（発明の分野）
本発明は、電磁場を用いることにより、神経障害を有する患者を処置するように構成された電気的デバイスおよび／またはシステムに関し、特に、生成された電磁場が糖尿病神経障害を処置するデバイスおよびシステムに関する。

（背景技術）
スパイラル状に巻かれた電気的コンダクタが、特定の電磁気的特性を呈すること、および／または、特定の電磁場を生成するために用いられ得ることが、知られている。例えば、電磁気コイルがインダクタおよび／または変圧器の一部分として機能し得、そして、電気回路において多くの確立された有用な用途を有することが、知られている。電磁気コイルの用途は、例えばアクティブ電流源が電磁気コイルに動作可能に結合されているときに形成される電磁場を活用し得る。

本発明の一局面は、被験体の１つ以上の神経障害を処置するための治療を提供する、かつ／または、被験体における健康上の効果を促進するためのシステムに関する。システムは、場生成器、１つ以上の物理的プロセッサ、１つ以上の電流源、１つ以上のセンサ、トランスデューサ、および／またはその他の構成要素のうちの１つ以上を含み得る。

場生成器は、電磁場を生成するように構成され得る。一部の実施形態において、場生成器は、周囲に１つ以上の伝導性ワイヤが巻かれている２つ以上の螺旋状に絡み合わせられたランナーを含む支持構造、１つ以上の（交流）電流源、および／またはその他の構成要素のうちの１つ以上を含み得る。１つ以上の伝導性ワイヤは、電気的リードを含み得る（例えば、伝導性ワイヤごとに２つの電気的リードを含み得る）。場生成器は、電気的リードを横断して誘起された１つ以上の電流に応答して、電磁場を生成するように構成され得る。

伝導性ワイヤは、第１ランナーおよび／または第２ランナーの周囲にスパイラル状に巻かれ得る。一部の実施形態において、伝導性ワイヤは、各ランナーの周囲にスパイラル状に巻かれ得る（例えば、第１ワイヤおよび第２ワイヤを含む実施形態において）。一部の実施形態において、複数の伝導性ワイヤが、個別のランナーの周囲にスパイラル状に巻かれ得る。１つ以上の伝導性ワイヤのリードは、１つ以上の電流源に電気的に結合されることにより、伝導性ワイヤを通して１つ以上の電流を受け取るように構成され、その結果、重心において、または、該重心の付近において、患者に対して治療を提供する電磁場が形成される。

本明細書中で用いられるとき、「ワイヤ」は、捩じられたワイヤの組を含み得（「捩じられたワイヤ」としても互換的に称され得る）、該捩じられたワイヤの組は、２本の捩じられたワイヤの組を含むが、それには限定されない。１インチ当たりのおよび／またはランナーの螺旋状旋回当たりの捩じられたワイヤの組の巻き数は、システムの特徴的な測定量／特徴であり得る。一部の実施形態において、捩じられたワイヤの１インチ当たりの捻じれ数は、約２、約５、約１０、約２０、約１００、および／または別の適切な捻じれ数であり得る。一部の実施形態において、交流電流および／または対応する生成された電磁場の周波数特性は、捩じられたワイヤの捻じれ数に基づき得、捩じられたワイヤの捻じれ数に比例し得る、かつ／または、捩じられたワイヤの捻じれ数に別様に関係し得る。例えば、より大きい１インチ当たりの捻じれ数は、交流電流および／または対応する生成された電磁場に対するより高い動作周波数に対応し得る。一部の実施形態において、複数の捩じられたワイヤ（例えば、第１のランナーの周囲に巻かれた第１の捩じられたワイヤ、および、第２のランナーの周囲に巻かれた第２の捩じられたワイヤ）は、同じ捩じれの方向および／または異なる捩じれの方向を有し得る。

１つ以上の電流源は、１つ以上の伝導性ワイヤの電気的リードを横断して１つ以上の電流を誘起するように構成され得、該電気的リードは、場生成器の電気的リードを含むが、それには限定されない。一部の実施形態において、１つ以上の電流は、交流電流を含み得る。

一部の実施形態において、システムは、電気生理学的情報を搬送する出力信号を生成するように構成され得る１つ以上のセンサを含み得る。１つ以上のセンサは、被験体の電気生理学的情報の測定量に関係する出力信号を生成するように構成され得る。非限定的な例として、電気生理学的情報は、被験体の１つ以上の器官に関係する情報を含み得、該１つ以上の器官は、被験体の心臓、脳、腎臓、肝臓、膵臓、および／またはその他の器官を含むが、それらには限定されない。本明細書中で用いられるとき、用語「身体部位」は、被験体の任意の器官、被験体の任意の細胞、ならびに、被験体の身体の任意のその他の部位を含む。

一部の実施形態において、システムは、コンピュータプログラム構成要素を実行するように構成された１つ以上のプロセッサを含み得る。１つ以上のプロセッサは、１つ以上の物理的プロセッサを含み得る。コンピュータプログラム構成要素は、入力構成要素、処理構成要素、再生構成要素、および／またはその他のコンピュータプログラム構成要素のうちの１つ以上を含み得る。

入力構成要素は、例えば１つ以上のデジタルオーディオファイルから情報を取得するように構成され得るか、あるいは、代替的におよび／または同時に、センサ生成出力信号に基づいて、情報を取得するように構成され得る。処理構成要素は、入力構成要素からの取得された情報を処理するように構成され得る。一部の実施形態において、処理構成要素は、入力構成要素からの取得された情報に基づいて、処理された信号を生成するように構成され得る。再生構成要素は、入力構成要素からの取得された情報および／または処理構成要素からの処理された信号のうちの１つ以上に基づいて、サウンド信号を発生させるように構成され得る。再生構成要素によって発生させられたサウンド信号は、１つ以上の伝導性ワイヤのリードに電気的に結合され得、その結果、誘起された電流は、サウンド信号に対応し、かつ／または、サウンド信号に基づいたものとなり得る。代替的におよび／または同時に、誘起された電流は、再生構成要素によって発生させられたサウンド信号によって制御され得る、かつ／または、該サウンド信号に基づき得る。

一部の実施形態において、誘起された（交流）電流の１つ以上の周波数は、センサ生成出力信号および／または再生構成要素によって発生させられたサウンド信号のいずれかの１つ以上の周波数に対応し得る。

一部の実施形態において、１つ以上の誘起された電流は、１つ以上のセンサ生成出力信号に対応し得る。一部の実施形態において、システムは、トランスデューサを含み得る。トランスデューサは、音響信号を電気信号に変換するように、および／または、その逆に変換するように、構成され得る。一部の実施形態において、１つ以上の誘起された電流は、トランスデューサによって生成された１つ以上の信号に対応し得る。

一部の実施形態において、支持構造は、ランナー当たり少なくとも２つの完全な旋回で配列された２つ以上の絡み合わせられた螺旋状に巻かれたランナーを含み得、第１のランナーおよび第２のランナー等と称される。支持構造は、重心を有するトロイダル形状で配列され得る。重心は、例えば処置の間に、被験体および／または被験体の身体部位の一方または両方に、または、その付近に、配列され得る。本明細書中で用いられるとき、治療および処置という用語は、互換的に用いられ得る。１つ以上の伝導性ワイヤは、第１のランナー、第２のランナーおよび／またはその他のランナーの周囲にスパイラル状に巻かれ得る。一部の実施形態において、伝導性ワイヤは、個々のランナーの周囲にスパイラル状に巻かれ得る（例えば、第１の伝導性ワイヤおよび第２の伝導性ワイヤを含む実施形態において）。１つ以上の伝導性ワイヤのリードは、伝導性ワイヤを通る１つ以上の電流を受け取るために１つ以上の電流源に電気的に結合されるように構成され、その結果、被験体に治療を提供する重心において、または、その付近において、電磁場が形成される。

一実施形態において、伝導性ワイヤは、ランナーの周囲にバイファイラーコイルを形成するように、ランナーの周囲にスパイラル状に巻かれ得る。一部の実施形態において、別の伝導性ワイヤが、その他のランナーの周囲に別のバイファイラーコイルを形成するように、別のランナーの周囲にスパイラル状に巻かれ得る。一部の実施形態において、第１の伝導性ワイヤ（第１のワイヤとも称される）の２つのリードは、第１の電流を受け取るように、第１の電流源に電気的に結合されるように構成されている。一部の実施形態において、第２の伝導性ワイヤ（第２のワイヤとも称される）の２つのリードは、第２の電流を受け取るように、同じ電流源に電気的に結合されるか、または、異なる電流源に電気的に結合されるように構成され得る。第１の電流および／または第２の電流は、電磁場を生成し得る。

一部の実施形態において、システムは、１つ以上の抵抗性要素を含み得る。１つ以上の抵抗性要素は、第１のワイヤおよび／または第２のワイヤの一方または両方に電気的に結合され得、その結果、第１のワイヤ、第２のワイヤ、および１つ以上の抵抗性要素のノミナルインピーダンスは、１つ以上の電流源のインピーダンスと実質的に一致する所定の値を有する。

本発明の一局面は、被験体の１つ以上の神経障害を処置するための治療を提供するため、および／または被験体における健康上の効果を促進するための方法に関している。方法は、被験体および／または被験体の身体部位の一方または両方において、または、その付近において、支持構造を配列することと、被験体および／または被験体の身体部位の一方または両方において、または、その付近において、電磁場を生成する１つ以上の電流を誘起することと、（デジタル）情報を（例えば、デジタルオーディオファイルから）取得することと、所得された情報を処理することと、取得された情報に基づいて、処理された信号を生成することと、処理された信号に基づいて、サウンド信号を発生させることとを含み得る。誘起された交流電流は、発生させられたサウンド信号によって制御され得る、かつ／または、該サウンド信号に基づき得る。支持構造は、本開示内のいずれかの場所に記載されている任意の支持構造に帰する特徴、機能性、および／または構成要素のうちの任意のものを含み得る。誘起された電流は、電子ストリーミングおよび／または電子ファイルに対応し得る（かつ／または、それに基づき得る）、かつ／または、センサ出力信号から導出されたセンサ生成出力信号および／またはセンサ生成出力情報に対応し得る（かつ／または、それに基づき得る）。

本開示のこれらの目的、特徴、および特性ならびにその他の目的、特徴、および特性、そして、構造の関係のある構成要素の動作の方法および機能、そして、パーツおよび製造の経済性の組み合わせは、添付の図面に関連して以下の記載および添付の特許請求の範囲を考慮した際により明らかになる。添付の図面の全てが、本明細書の一部を形成し、同じ参照番号は、様々な図面において、対応するパーツを指定している。しかしながら、図面は、例示および記載を目的としたものにすぎず、何らかの限定を規定するものとして意図されてはいないということが明確に理解されるべきである。明細書中および特許請求の範囲中で用いられるとき、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈上明確に別様に指示されない限り、複数の参照を含む。
例えば、本発明は、以下を提供する。
（項目１）
電磁場を用いることにより神経障害を処置するために被験体に治療を提供するためのシステムであって、上記システムは、
第１のランナーおよび第２のランナーを含む支持構造であって、上記第１のランナーおよび上記第２のランナーは、螺旋状に絡み合わせられており、上記支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されており、上記重心は、上記被験体の付近に配列されるように構成されている、支持構造と、
上記支持構造の上記第１のランナーの周囲に巻かれた第１のワイヤ、および、上記支持構造の上記第２のランナーの周囲に巻かれた第２のワイヤであって、上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤは、伝導性である、第１のワイヤおよび第２のワイヤと、
上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤを通る交流電流を誘起し、その結果、上記交流電流が、上記重心において、または、上記重心の付近において、電磁場を形成するように構成された電流源であって、上記電磁場は、神経障害について上記被験体に処置を提供する、電流源と、
１つ以上の物理的プロセッサであって、
情報を取得することと、
上記取得された情報を処理し、上記取得された情報に基づいて、処理された信号を生成することと、
上記処理された信号に基づいて、サウンド信号を発生させることと
を行うように構成されており、
上記誘起された交流電流は、上記発生させられたサウンド信号に基づいている、１つ以上の物理的プロセッサと
を含む、システム。
（項目２）
上記第１のワイヤは、捩じられたワイヤであり、上記第２のワイヤは、捩じられたワイヤである、上記項目に記載のシステム。
（項目３）
上記取得された情報は、１つ以上のデジタルオーディオファイルを含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目４）
上記被験体の１つ以上の身体部位に関係する電気生理学的情報を搬送する出力信号を生成するように構成された１つ以上のセンサ
をさらに含み、
上記取得された情報は、上記生成された出力信号を含み、上記誘起された交流電流は、上記生成された出力信号に対応するように動的に制御され、その結果、上記交流電流の１つ以上の周波数は、上記生成された出力信号の１つ以上の周波数に対応する、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目５）
上記発生させられたサウンド信号は、大部分が２０Ｈｚ〜２０ｋＨｚの間の範囲にある周波数を含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目６）
上記第１のランナーは、第１の螺旋形状で配列されており、上記第２のランナーは、第２の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目７）
上記第１のワイヤは、上記第１のランナーの上記第１の螺旋形状の周囲に形成された第３の螺旋形状で配列されており、上記第２のワイヤは、上記第２のランナーの上記第２の螺旋形状の周囲に形成された第４の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目８）
上記サウンド信号を増幅するように構成された増幅器をさらに含み、上記システムは、上記誘起された交流電流が、上記増幅されたサウンド信号に基づいているように構成されている、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目９）
上記１つ以上の身体部位は、心臓および／または脳を含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１０）
上記１つ以上の身体部位は、肝臓、膵臓、および／または腎臓を含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１１）
上記生成された出力信号は、脳波記録（ＥＥＧ）信号、心電図記録（ＥＫＧ）信号、磁気脳造影（ＭＥＧ）信号、および／または音響拍動記録（ＡＣＧ）信号のうちの１つ以上に対応している、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１２）
電磁場を用いることにより神経障害を処置するために被験体に治療を提供するためのシステムであって、上記システムは、
第１のランナーおよび第２のランナーを含む支持構造であって、上記第１のランナーおよび上記第２のランナーは、螺旋状に絡み合わせられており、上記支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されており、上記重心は、上記被験体の付近に配列されるように構成されている、支持構造と、
上記支持構造の上記第１のランナーの周囲に巻かれた第１のワイヤ、および、上記支持構造の上記第２のランナーの周囲に巻かれた第２のワイヤであって、上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤは、伝導性である、第１のワイヤおよび第２のワイヤと、
上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤを通る交流電流を誘起し、その結果、上記交流電流が、上記重心において、または、上記重心の付近において、電磁場を形成するように構成された電流源であって、上記電磁場は、神経障害について上記被験体に処置を提供する、電流源と、
サウンド信号を取得し、増幅するように構成された増幅器であって、上記システムは、上記誘起された交流電流が、上記増幅されたサウンド信号に基づいているように構成されている、増幅器と
を含む、システム。
（項目１３）
上記第１のワイヤは、捩じられたワイヤであり、上記第２のワイヤは、捩じられたワイヤである、上記項目に記載のシステム。
（項目１４）
上記取得されたサウンド信号は、１つ以上のデジタルオーディオファイルを含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１５）
上記被験体の１つ以上の身体部位に関係する電気生理学的情報を搬送する出力信号を生成するように構成された１つ以上のセンサ
をさらに含み、
上記取得されたサウンド信号は、上記生成された出力信号に基づいており、上記誘起された交流電流は、上記生成された出力信号に対応するように動的に制御され、その結果、上記交流電流の１つ以上の周波数は、上記生成された出力信号の１つ以上の周波数に対応する、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１６）
上記サウンド信号は、大部分が２０Ｈｚ〜２０ｋＨｚの間の範囲にある周波数を含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１７）
上記第１のランナーは、第１の螺旋形状で配列されており、上記第２のランナーは、第２の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１８）
上記第１のワイヤは、上記第１のランナーの上記第１の螺旋形状の周囲に形成された第３の螺旋形状で配列されており、上記第２のワイヤは、上記第２のランナーの上記第２の螺旋形状の周囲に形成された第４の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目１９）
上記１つ以上の身体部位は、心臓および／または脳の一方または両方を含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目２０）
上記１つ以上の身体部位は、肝臓、膵臓、および／または腎臓のうちの１つ以上を含む、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目２１）
上記生成された出力信号は、脳波記録（ＥＥＧ）信号、心電図記録（ＥＫＧ）信号、磁気脳造影（ＭＥＧ）信号、および／または音響拍動記録（ＡＣＧ）信号のうちの１つ以上に対応している、上記項目のいずれかに記載のシステム。
（項目２２）
電磁場を用いることにより神経障害を処置するために被験体に治療を提供するための方法であって、上記方法は、
被験体において、または、上記被験体の付近において、支持構造を配列することであって、上記支持構造は、第１のランナーおよび第２のランナーを含み、上記第１のランナーおよび上記第２のランナーは、螺旋状に絡み合わせられており、上記支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されており、第１のワイヤは、上記第１のランナーの周囲に巻かれており、第２のワイヤは、上記第２のランナーの周囲に巻かれており、上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤは、伝導性である、ことと、
上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤを通る交流電流を誘起することであって、その結果、上記交流電流が、上記重心において、または、上記重心の付近において、電磁場を形成し、上記電磁場は、神経障害について上記被験体に処置を提供する、ことと、
物理的プロセッサにより、情報を取得することと、
上記取得された情報を処理し、上記取得された情報に基づいて、処理された信号を生成することと、
上記処理された信号に基づいて、サウンド信号を発生させることと
を含み、
上記誘起された交流電流は、上記発生させられたサウンド信号に基づいている、方法。
（項目２３）
上記取得された情報は、１つ以上のデジタルオーディオファイルを含む、上記項目に記載の方法。
（項目２４）
上記被験体の１つ以上の身体部位に関係する電気生理学的情報を搬送する出力信号を生成すること
をさらに含み、
上記取得された情報は、上記生成された出力信号を含み、上記交流電流を誘起することは、上記生成された出力信号に対応するように上記交流電流を動的に制御することを含み、その結果、上記交流電流の１つ以上の周波数は、上記生成された出力信号の１つ以上の周波数に対応する、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２５）
上記発生させられたサウンド信号は、大部分が２０Ｈｚ〜２０ｋＨｚの間の範囲にある周波数を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２６）
上記第１のランナーは、第１の螺旋形状で配列されており、上記第２のランナーは、第２の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２７）
上記第１のワイヤは、上記第１のランナーの上記第１の螺旋形状の周囲に形成された第３の螺旋形状で配列されており、上記第２のワイヤは、上記第２のランナーの上記第２の螺旋形状の周囲に形成された第４の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２８）
上記サウンド信号を増幅すること
をさらに含み、
上記誘起された交流電流は、上記増幅されたサウンド信号に基づいている、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２９）
上記１つ以上の身体部位は、心臓および／または脳を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３０）
上記１つ以上の身体部位は、肝臓、膵臓、および／または腎臓を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３１）
上記生成された出力信号は、脳波記録（ＥＥＧ）信号、心電図記録（ＥＫＧ）信号、磁気脳造影（ＭＥＧ）信号、および／または音響拍動記録（ＡＣＧ）信号のうちの１つ以上に対応している、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３２）
電磁場を用いることにより神経障害を処置するために被験体に治療を提供するための方法であって、上記方法は、
被験体において、または、上記被験体の付近において、支持構造を配列することであって、上記支持構造は、第１のランナーおよび第２のランナーを含み、上記第１のランナーおよび上記第２のランナーは、螺旋状に絡み合わせられており、上記支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されており、第１のワイヤは、上記第１のランナーの周囲に巻かれており、第２のワイヤは、上記第２のランナーの周囲に巻かれており、上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤは、伝導性である、ことと、
サウンド信号を取得し、増幅することと、
上記第１のワイヤおよび上記第２のワイヤを通る交流電流を誘起することであって、その結果、上記交流電流が、上記重心において、または、上記重心の付近において、電磁場を形成し、上記電磁場は、神経障害について上記被験体に処置を提供し、上記誘起された交流電流は、上記増幅されたサウンド信号に基づいている、ことと
を含む、方法。
（項目３３）
上記取得されたサウンド信号は、１つ以上のデジタルオーディオファイルに含まれている、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３４）
上記被験体の１つ以上の身体部位に関係する電気生理学的情報を搬送する出力信号を生成すること
をさらに含み、
上記取得されたサウンド信号は、上記生成された出力信号を含み、上記交流電流を誘起することは、上記生成された出力信号に対応するように上記交流電流を動的に制御することを含み、その結果、上記交流電流の１つ以上の周波数は、上記生成された出力信号の１つ以上の周波数に対応する、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３５）
上記サウンド信号は、大部分が２０Ｈｚ〜２０ｋＨｚの間の範囲にある周波数を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３６）
上記第１のランナーは、第１の螺旋形状で配列されており、上記第２のランナーは、第２の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３７）
上記第１のワイヤは、上記第１のランナーの上記第１の螺旋形状の周囲に形成された第３の螺旋形状で配列されており、上記第２のワイヤは、上記第２のランナーの上記第２の螺旋形状の周囲に形成された第４の螺旋形状で配列されている、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３８）
上記１つ以上の身体部位は、心臓および／または脳を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３９）
上記１つ以上の身体部位は、肝臓、膵臓、および／または腎臓を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目４０）
上記生成された出力信号は、脳波記録（ＥＥＧ）信号、心電図記録（ＥＫＧ）信号、磁気脳造影（ＭＥＧ）信号、および／または音響拍動記録（ＡＣＧ）信号のうちの１つ以上に対応している、上記項目のいずれかに記載の方法。
（摘要）
患者の身体内の自然に発生する電気生理学信号および／またはデジタルオーディオファイルの一方または両方によって制御される、該一方または両方によって駆動される、かつ／または、該一方または両方に基づいている電気システムは、患者の神経障害を処置するための電磁場を発生させるために用いられる。

図１は、１つ以上の実施形態にしたがう、被験体の神経障害を処置するための治療を提供するためのシステムを概略的に例示している。 図２は、１つ以上の実施形態にしたがう、被験体の神経障害を処置するための治療を提供するためのシステムを概略的に例示している。 図３は、１つ以上の実施形態にしたがう、被験体の神経障害を処置するための治療を提供するための方法を例示している。 図４は、１つ以上の実施形態にしたがう、被験体の神経障害を処置するための治療を提供するための方法を例示している。 図５は、１つ以上の実施形態にしたがう、被験体の神経障害を処置するための治療を提供するためのシステムを例示している。

（詳細な説明）
図１は、１つ以上の実施形態にしたがう、被験体１０６の神経障害を処置するための治療を提供するための、および／または、被験体１０６において健康上の効果を促進するための、システム１０を例示している。治療および／または健康上の効果は、生体器官上での、痛み軽減、不快感の軽減、炎症の低減、改善された運動の範囲、組織修復、骨の成長／修復、再生効果、改善された循環、改善された微小循環、加速された治癒、および／または、その他のタイプの治療および／または健康上の効果のうちの１つ以上を含み得るが、これらには限定されない。治療および／または健康上の効果は、糖尿病神経障害および／またはその他の神経障害を含むがそれらには限定されない様々な医学的状態に対して用いられ得る。治療および／または健康上の効果は、種々の医学的処置、技法、および／または、技術と関連して用いられ得る。

システム１０は、器官、腱、靭帯、骨、および／または身体のその他の部位上で動作し得る。システム１０は、場生成器１５、１つ以上のセンサ１４２（例えば、センサ１４２ａおよび／またはセンサ１４２ｂ）、１つ以上の電流源（例えば、電流源１１および／または電流源１２）、増幅器２０、および／またはその他の構成要素のうちの１つ以上を含み得る。図２を参照すると、一部の実施形態において、システム１０は、トランスデューサ１４３、１つ以上のプロセッサ１１０、ユーザインターフェース１２０、電子格納装置１３０、入力構成要素１１１、再生構成要素１１２、処理構成要素１１３、および／またはその他の構成要素のうちの１つ以上をさらに含み得る。図面中に描写され、本開示中に記載されている特徴は、一部の実施形態と組み合わされ得る。

図１を参照すると、一部の実施形態において、場生成器１５は、支持構造８５、第１のワイヤ８６、および／またはその他の構成要素のうちの１つ以上を含み得る。支持構造８５のサイズに対する被験体１０６のサイズの描写は、限定を意味していない。

描写されている図１におけるシステム１０の支持構造８５は、２つの絡み合わされた螺旋状に巻かれたランナー（ランナー８８およびランナー８９）を含み、該２つのランナーは、同じ（円周）軸を共有しており、支柱９０によって結合されており、そして、一方または両方のランナーの周囲にスパイラル状に巻かれた１つ以上の伝導性ワイヤを有している。換言すると、支持構造８５のランナー８８およびランナー８９は、コアを形成しており、ランナー８８の周囲でワイヤ８７がスパイラル状に巻かれており、ランナー８９の周囲でワイヤ８６がスパイラル状に巻かれている。図１に描写されているように、支持構造８５は、２つのワイヤ（ワイヤ８６およびワイヤ８７）を含んでいる。一部の実施形態において、システム１０は、１つのランナー、３つのランナー、および／または別の個数のランナーを含み得る。ワイヤ８６およびワイヤ８７と同様の態様でワイヤが巻かれることを実質的に可能にする（例えば、その結果、ワイヤが絡み合わされた螺旋形状を形成し、個々のワイヤが、図１に描写されているように、階層的に入れ子にされた第１の螺旋形状および第２の螺旋形状を含むようになる）その他の支持構造が、本開示の範囲内で考慮される。例えば、一部の実施形態において、システム１０は、支柱９０と同様の支柱を含まず必要ともしない支持構造を含み得る。

図１における支持構造８５およびシステム１０のランナー８８およびランナー８９は、螺旋状の、屈曲された、捩じられた、および／または、その端部が一緒に配列された形状と同様またはそのような形状と実質的に同じ３次元曲線の形状に配列される。支持構造８５の形状は、ＤＮＡの一般形状と似ていることに留意されたい。ランナーの断面の形状は、円形、楕円形、四角形、三角形、矩形、角のある形状、多角形、および／またはその他の形状のうちの１つ以上を含み得る。ランナーの断面の幅および高さは、実際の目的に対して限定され得る。例えば、本明細書中に記載されている目的に対して、一部の実施形態においては、（例えば図１において）示されているように、支持構造８５の周縁内に利用可能な空間が存在するように、支持構造８５を配列することが好ましくあり得る。図１に描写されているように、ランナー８８およびランナー８９の断面の形状は、円形であり得る。本開示の実施形態は、所与の例のいずれによっても限定されることを意図されていないということに留意されたい。

図１のシステム１０のランナー８８、ランナー８９、および／または支柱９０は、プラスチック、金属（銅、ニッケル、鉄、軟鉄、ニッケル合金、および／またはその他の金属および合金）でめっきされたプラスチック、および／またはその他の材料のうちの１つ以上から製造され得る。一部の実施形態において、ランナー８８、ランナー８９、および支柱９０は、非伝導性材料から製造される。ランナー８８、ランナー８９、および支柱９０は、異なる材料から製造され得る。ランナー８８、ランナー８９、および支柱９０は、一体的構築を通して製造され得るか、または、組み立てられる前に別個に形成され得る。上述した内容は、支持構造８５と同様の、または、支持構造８５と実質的に同じ本体の製造（のプロセス）を限定することを決して意図されていない。

図１を参照すると、ワイヤ８６およびワイヤ８７は、本記載に含まれている任意の図中に挙げられている任意のワイヤと同様に、絶縁されているものであり得、絶縁されていないものであり得、あるいは、部分的に絶縁されており部分的に絶縁されていないものであり得る。

図１におけるシステム１０の支持構造８５の形状は、概してトロイダルであり得る。一部の実施形態において、支持構造８５は、任意の平面状形状（円形形状、多角形形状、および／またはその他の形状を含む）に配列され得る。代替的におよび／または同時に、支持構造（例えば、支持構造８５等）は、３次元曲線（別称として空間曲線）に配列され得る。支持構造８５のランナー８８およびランナー８９は、本体および／またはコアを形成し得、ランナー８８の周囲にはワイヤ８７がスパイラル状に巻かれ得、ランナー８９の周囲にはワイヤ８６がスパイラル状に巻かれ得る。したがって、ワイヤ８６は、ランナー８９と一致する軸を有する螺旋形状で配列され得、ワイヤ８７は、ランナー８８と一致する軸を有する螺旋形状で配列され得る。図１に示されているように、ワイヤ８６およびワイヤ８７は、それらが支持構造８５の支柱９０のうちの任意のものの周囲を進むように、かつ／または、支柱９０のうちの１つとランナー８８および８９のうちの１つとの間の任意の係合地点の周りを進むように、巻かれ得る。ランナーの完全な旋回当たりのワイヤの巻き数、および／または、隣接する支柱間のワイヤの巻き数は、支持構造８５の特徴的な測定量／特徴であり得る。図１において、ワイヤ８６およびワイヤ８７は、それぞれ、ランナー８８およびランナー８９に関連付けられた隣接する支柱の間に約３〜５の巻き数を作成するように、および／または、何らかのその他の巻き数を作成するように、配列される。図１の描写は、例示的であることが意図されており、限定的であることは決して意図されていない。

ワイヤ８６は、２つのリード（リード８６ａおよびリード８６ｂ）を含み得る。ワイヤ８７は、２つのリード（リード８７ａおよびリード８７ｂ）を含み得る。システム１０において、支持構造８５は、１つ以上の電源および／または電流源（例えば、電流源１１および／または電流源１２）に電気的に結合されており、該１つ以上の電源および／または電流源は、（例えば、ワイヤ８６のリード８６ａおよび８６ｂとの電流源１１の結合を通して、および、ワイヤ８７のリード８７ａおよび８７ｂとの電流源１２の結合を通して）ワイヤ８６およびワイヤ８７のうちの一方または両方との電気的結合が確立され得るように配列されている。ワイヤ８６に供給される電流は、直流電流または交流電流であり得る。ワイヤ８７に供給される電流は、直流電流または交流電流であり得る。ワイヤ８６およびワイヤ８７に供給される電流は、同じ方向または反対方向に流れ得る。一部の実施形態において、ワイヤ８６およびワイヤ８７のリードは、同じ電流源に電気的に結合され得る。

交流電流に対し、０Ｈｚ〜１００ＧＨｚの範囲にある動作周波数が企図されている。１ｐＡ〜１０Ａの範囲にある動作電流が企図されている。１ｍＶ〜２０ｋＶの範囲にある動作電圧が企図されている。一部の実施形態において、約１．６Ｖ未満の二乗平均平方根電圧がワイヤ８６および／またはワイヤ８７に供給される。一部の実施形態において、約０．２５Ｖよりも大きい二乗平均平方根電圧がワイヤ８６および／またはワイヤ８７に供給される。好ましい実施形態において、ワイヤ８６および／またはワイヤ８７に供給される交流電流の周波数は、０Ｈｚ〜２０ｋＨｚの間であり得る、かつ／または、可聴範囲内であり得る。一部の実施形態において、電流は、約１ｐＡ、１ｎＡ、１ｍＡ、１００ｍＡ、２５０ｍＡ、５００ｍＡ、および／またはその他の電流量未満である。ワイヤ８６およびワイヤ８７に対する動作周波数は、同じであり得るか、または、異なり得る。ワイヤ８６およびワイヤ８７に供給される電流のその他の電気的な動作特徴（例えば、位相等）は、同じであり得るか、または、異なり得る。システム１０は、電力が支持構造８５の１つ以上のワイヤに供給されたときに支持構造８５内および／または該支持構造８５の周囲に形成される電磁場を活用するために用いられ得る。電磁場は、被験体１０６に治療を提供する、かつ／または、被験体における健康上の効果を促進する。

本記載の目的のために、電磁場は、少なくとも所定の閾値レベルのテスラの電磁場であり得る。所定の閾値は、１ｐＴ、１ｎＴ、１ｍＴ、１０ｍＴ、１００ｍＴ、および／または別の閾値であり得る。一部の実施形態において、電磁場は、約０．１ミリガウス〜約１００ミリガウスの間の範囲、約１ミリガウス〜約５００ミリガウスの間の範囲、および／またはその他の範囲にある強度を有し得る。電磁場の強度は、場生成器１５および／または支持構造８５から所定の距離において測定され得る。そのような測定のための所定の距離は、約１インチ、約１フィート、約３フィート、約６フィート、および／または別の距離であり得る。

図１における支持構造８５と同様の支持構造または該支持構造８５と実質的に同じ支持構造を含む（したがって、ワイヤ８６およびワイヤ８７を含む）電気システムの一部の実施形態は、ワイヤ８７内を流れる電流と反対方向を流れるワイヤ８６内の電流を有するように構成され得る。一部の実施形態において、１つのワイヤに供給される電流は、直流電流であり得、別のワイヤに供給される電流は、交流電流であり得る。非限定的な例として、支持構造のための追加的構造および／または支持構造（「本体」と称され得る）を用いた電気システムは、米国特許出願第１３／４５７，３４７号（出願日２０１２年４月２６日、発明の名称“Ｓｙｓｔｅｍ Ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ Ｕｓｉｎｇ Ａ Ｄｏｕｂｌｅ Ｈｅｌｉｘ Ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ”）ならびに米国特許出願第１３／２１３，６０４号（発明の名称“Ｄｏｕｂｌｅ Ｈｅｌｉｘ Ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ”、出願日２０１１年８月１９日）に記載され得、これらは、参照により全体が本明細書中に援用される。これらの特許出願は、本明細書中では「‘３４７出願」および「‘６０４出願」とも称され得る。非限定的な例として、追加的な健康上の応用、ならびに、支持構造のための追加的構造および／または支持構造（「本体」と称される）を用いた電気システムは、米国特許出願第１３／４５８，７１６号（出願日２０１２年４月２７日、発明の名称“Ｈｅａｌｔｈ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ａ Ｄｏｕｂｌｅ Ｈｅｌｉｘ Ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ”）ならびに米国特許出願第１４／１９４，４１２号（発明の名称 “ＨＥＡＬＴＨ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ ＦＯＲ ＵＳＩＮＧ ＢＩＯ−ＦＥＥＤＢＡＣＫ ＴＯ ＣＯＮＴＲＯＬ ＡＮ ＥＬＥＣＴＲＯＭＡＧＮＥＴＩＣ ＦＩＥＬＤ”、出願日２０１４年２月２８日）に記載され得、これらは、参照により全体が本明細書中に援用される。これらの特許出願は、本明細書中では「‘７１６出願」および「‘４１２出願」とも称され得る。

支持構造８５と同様の支持構造または該支持構造８５と実質的に同じ支持構造を含む電気システムの一部の実施形態は、１つ以上のランナーの周囲にバイファイラーコイルを形成するように巻かれた１つ以上の伝導性ワイヤを含むように構成され得る。一部の実施形態において、巻きは、カドケウス巻き、エアトン-ペリー巻き、トリファイラー巻き、編組みワイヤの巻き、および／またはその他のタイプの巻きのうちの１つ以上であり得る。非限定的な例として、追加的な巻きが、‘３４７出願に記載され得、支持構造（「本体」と称される）の追加的な詳細が、‘６０４出願に記載され得る。

一部の実施形態において、システム１０は、支持構造８５と同様のまたは実質的に同じ複数の支持構造を含み得る。これらの複数の支持構造に対する電流は、１つ以上の電源および／または電流源によって供給され得る。

一部の実施形態において、支持構造８５は、支持構造８５の周縁内の利用可能な空間の寸法および／または支持構造８５の形状の重心を通して形成された通路の寸法が、所定の寸法であるように構成され得る。一部の実施形態において、所定の寸法は、約１インチ、約１フィート、約２フィート、約４フィート、約６フィート、および／または別の適切な寸法の直径を含み得る。適切な寸法は、処置および／または治療を受けるエリアとして用いられ得る、人間の指、手首、肘、腕、足首、膝、脚、肩、（下方の）背部、胴、身体、および／またはその他の身体部位の平均サイズに依存し得る。非限定的な例として、本明細書中に記載されているシステムと同様の電気システムの（身体全体の）用途に関する追加的な情報は、‘７１６出願において記載され得る。

一部の実施形態において、ワイヤ８６のリード８６ａおよび８６ｂならびにワイヤ８７のリード８７ａおよび８７ｂは、同じ回路に電気的に結合されている。この回路は、例えば、１つ以上の抵抗性構成要素（例えば、抵抗器等）を含み得、該１つ以上の抵抗性構成要素は、回路が所定の値（例えば、４オーム、８オーム、１６オーム、３２オーム、１００オーム、６００オーム、および／または別の所定の値等）のノミナルインピーダンスを有するように配列され得る。一部の実施形態において、所定の値は、標準的な消費者電子装置構成要素および／またはシステム（例えば、オーディオ消費者電子装置を含む）のインピーダンスにマッチするように選定され得る。これらの例は、限定的であることは決して意図されていない。非限定的な例として、抵抗性要素および／またはインピーダンスマッチングに関する追加的な情報は、‘３４７出願において記載され得る。

図１を参照すると、１つ以上のセンサ１４２は、被験体１０６の１つ以上の器官および／または身体部位に関係する電気生理学的情報および／または測定量を搬送する出力信号を生成するように構成される。一部の実施形態において、１つ以上のセンサ１４２は、非侵襲性であり得る。例えば、１つ以上のセンサ１４２は、被験体１０６の皮膚を貫通しないが、むしろ、被験体１０６の皮膚に接触して、または、該皮膚の付近に配置されるように構成され得る。１つ以上のセンサ１４２は、図１に描写されているように、（第１の）センサ１４２ａおよび（第２の）センサ１４２ｂを含み得る。センサ１４２の配置、タイプ、個数は、いかなる図面における描写によっても限定されることは意図されていない。一部の実施形態において、システム１０は、１つのセンサ、３つのセンサ、および／または別の個数のセンサを含み得る。図１において描写されているように、センサ１４２ａは、被験体１０６の心臓において、または、該心臓の付近において（例えば、被験体１０６の胸部の皮膚上に）、配置され得る。図１において描写されているように、センサ１４２ｂは、被験体１０６の脳において、または、該脳の付近において（例えば、被験体１０６の頭部または頭蓋骨上、あるいは、該頭部または該頭蓋骨の付近において）、配置および／または位置決めされ得る。

一部の実施形態において、１つ以上のセンサ１４２は、オーディオセンサ、マイクロフォン、聴診器、電子聴診器、圧力センサ、モーションセンサ、近接センサ、電磁気センサ、電極、温度センサ、電流センサ、光学的センサ、電子光学的センサ、心臓モニタ、エレクトロ間質性スキャニング（ＥＩＳ）センサおよび／またはデバイス、生体電気インピーダンスセンサおよび／またはデバイス，ＢｉｏＰｕｌｓａｒ（Ｃ）、ならびに／またはその他のセンサ、デバイス、および／またはそれらの組み合わせを含み得る。一部の実施形態において、１つ以上のセンサ１４２は、被験体１０６において、または、該被験体１０６の付近において、かつ／または、被験体１０６によって放出された、電気信号および／または電気生理学信号を測定するように構成され得る。１つ以上のセンサ１４２は、被験体１０６によって引き起こされた、かつ／または、自然に放出された、サウンド、電流、電圧、電磁場を搬送するように構成され得る。測定された信号は、被験体１０６の呼吸特性および／またはパラメータ、被験体１０６の心臓／冠状血管特性および／またはパラメータ、被験体１０６の血流力学特性および／またはパラメータ、被験体１０６の神経特性および／またはパラメータ、被験体１０６の脳関係特性および／またはパラメータ、ならびに／またはその他の特性および／またはパラメータに関係し得る。一部の実施形態において、測定された信号は、脳波記録（ＥＥＧ）測定量、磁気脳造影（ＭＥＧ）測定量、心電図記録（ＥＫＧまたはＥＣＧ）測定量、心拍変動（ＨＲＶ）測定量、音響拍動記録（ＡＣＧ）測定量、および／またはその他の測定量、特に、人体によって生成された生体電気信号の測定量に関係し得る、かつ／または、これらに対応し得る。本明細書中で用いられるとき、例えば、ＥＥＧ信号に対する生成された出力信号の対応は、標準的なＥＥＧ測定量のために用いられるセンサ生成信号と同様の情報を含む生成された出力信号を参照している。一部の実施形態において、測定量は、心臓機能に関係し得、例えば、Ｐ波、ＰＲ間隔、ＰＲセグメント、ＱＲＳコンプレックス、ＳＴセグメント、Ｔ波、ＳＴ間隔、ＱＴ間隔、Ｕ波、Ｊ波、１つ以上の心臓弁、ならびに／または、ＥＫＧを用いて測定され得るその他の機能／期間／振幅、その派生物、および／またはその組み合わせに関係し得る。代替的におよび／または同時に、心臓機能に関係する測定量は、ＥＫＧ以外の技法によって測定され得るレベル、機能、期間、および／または振幅に関係し得る。

一部の実施形態において、１つ以上のセンサ１４２は、進行態様で（例えば、一日中または処置セッションの間に）出力信号を生成するように構成され得る。これは、断続的に、周期的に（例えば、サンプリングレートで）、継続的に、間断なく、可変間隔で、および／または、１日、１週間、１か月、処置期間、またはその他の持続時間のうちの期間の少なくとも一部分の間に進行するその他の態様で、信号を生成することを含み得る。サンプリングレートは、約０．００１秒、０．０１秒、０．１秒、１秒、約１０秒、約１分、および／またはその他のサンプリングレートであり得る。複数の個別のセンサが、特定の出力信号および／またはそれから導出された（特定の）パラメータ（に関連する周波数）に適した、異なるサンプリングレートを用いて動作し得ることに留意されたい。例えば、一部の実施形態において、生成された出力信号は、出力信号のベクトルとして（ベクトルが、被験体１０６の電気生理学的情報の１つ以上のタイプに関係する搬送された情報の複数のサンプルを含むように）考慮され得る。異なるパラメータは、異なるベクトルに関係し得る。出力信号のベクトルから進行態様で決定された特定のパラメータは、特定のパラメータのベクトルとして考慮され得る。

図１を参照すると、一部の実施形態において、システム１０は、増幅器２０を含み得る。増幅器２０は、信号を増幅するように構成され得る。増幅器２０は、入力および出力を含み得、増幅器２０は、入力に提示された信号を増幅し、増幅された信号を出力に提供する。増幅器２０に対する入力信号は、１つ以上のセンサ１４２からのセンサ生成出力信号に電気的に結合され得る、かつ／または、該信号に基づき得る。一部の実施形態において、増幅器２０に対する入力信号は、音響信号を含み得る。増幅器２０の出力信号は、場生成器８５を駆動する信号に電気的に結合され得る、かつ／または、該信号の基礎を形成し得る。一部の実施形態において、増幅器２０からの出力信号は、電流源１１または電流源１２の使用なしに、ワイヤ８６および／またはワイヤ８７の電気的リードに直接的に電気的に結合され得る。一部の実施形態において、増幅器２０からの出力信号は、電流源１１および／または電流源１２の動作を制御するために用いられ得、次にこれは、ワイヤ８６および／またはワイヤ８７を通る１つ以上の電流を誘起し得る。一部の実施形態において、１つ以上の誘起された交流電流は、１つ以上の交流電流の１つ以上の周波数が、センサ生成出力信号の１つ以上の周波数に対応するように、例えば、フィードバック態様で、動的に制御され得る。

例示として、図２は、被験体に治療を提供するための、および／または、被験体における健康上の効果を促進するための、システム１０ａを概略的に例示している。システム１０ａは、図１におけるシステム１０と同様または同じ特徴を含み得る。例えば、図２におけるシステム１０ａの支持構造８５は、図１におけるシステム１０の支持構造８５等と同様または同じであり得る。

システム１０ａは、システム１０（図１）に関係して記載された構成要素、特徴、および機能性のうちの任意のものに加えて、プロセッサ（単数または複数）１１０、ユーザインターフェース１２０、電子格納装置１３０、トランスデューサ１４３、１つ以上のコンピュータプログラム構成要素、および／またはその他の構成要素のうちの１つ以上を含み得る。

トランスデューサ１４３は、マイクロフォン、聴診器（アナログおよび／またはデジタル）、ならびに／またはその他のデバイスおよび／または構成要素のうちの１つ以上を含み得る。トランスデューサ１４３は、音響信号を１つ以上の電気信号に変換するように構成され得る。

図２におけるシステム１０ａのプロセッサ１１０は、情報処理能力をシステム１０ａ内に提供するように構成されている。したがって、プロセッサ１１０は、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するように設計されたデジタル回路、中央処理ユニット、グラフィック処理ユニット、情報を処理するように設計されたアナログ回路、および／または情報を電気的に処理するためのその他の機構のうちの１つ以上を含む。プロセッサ１１０は、図２においては、単一のエンティティとして示されているが、これは、例示目的のためにすぎない。一部の実施形態において、プロセッサ１１０は、複数の処理ユニットを含み得る。

図２に示されているように、プロセッサ１１０は、１つ以上のコンピュータプログラム構成要素を実行するように構成されている。１つ以上のコンピュータプログラム構成要素は、入力構成要素１１１、再生構成要素１１２、処理構成要素１１３、および／またはその他の構成要素のうちの１つ以上を含み得る。プロセッサ１１０は、ソフトウェアにより、ハードウェアにより、ファームウェアにより、ソフトウェア、ハードウェア、および／またはファームウェアの何らかの組み合わせにより、ならびに／またはプロセッサ１１０上の処理能力を構成するためのその他の機構により、構成要素１１１〜１１３を実行するように構成され得る。

構成要素１１１〜１１３は、図２においては、単一の処理ユニット内で同一場所に位置決めされているものとして例示されているが、プロセッサ１１０が複数の処理ユニットを含む実施形態においては、構成要素１１１〜１１３のうちの１つ以上は、その他の構成要素から遠隔に位置決めされ得る。本明細書中に記載されている異なる構成要素１１１〜１１３によって提供される機能性に関する記載は、例示目的のためのものであり、限定的であることを意図されていないことに留意すべきである。なぜなら、構成要素１１１〜１１３のうちの任意のものは、記載されているよりも多い機能性または少ない機能性を提供し得るからである。例えば、構成要素１１１〜１１３のうちの１つ以上は、除外され得、その機能性のうちの一部または全部は、構成要素１１１〜１１３のうちのその他の構成要素に組み込まれ得、該その他の構成要素によって共有され得、該その他の構成要素に統合され得、かつ／または、該その他の構成要素によって別様に提供され得る。プロセッサ１１０は、構成要素１１１〜１１３のうちの１つの下に帰する機能性のうちの一部または全部を実行し得る１つ以上の追加的な構成要素を実行するように構成され得る。

図２を参照すると、入力構成要素１１１は、情報を取得するように構成され得る。一部の実施形態において、（図１に示されている）１つ以上のセンサ１４２からのセンサ生成出力信号に基づいて取得され得る。一部の実施形態において、情報は、トランスデューサ１４３からの電気信号に基づいて取得され得る。一部の実施形態において、情報は、マイクロフォンを通して、または、その他の音響−電気トランスデューサおよび／またはセンサを通して取得され得る。例えば、入力構成要素１１１は、被験体１０６の心拍のサウンドを表現する電気信号、および／または、被験体１０６の僧帽弁、三尖弁、大動脈弁、および／または肺動脈弁に関係する１つ以上のサウンドを表現する電気信号を取得するように構成され得る。

一部の実施形態において、情報は、格納装置から（例えば、電子格納装置から）取得され得る。一部の実施形態において、情報は、情報のストリーミング（例えば、インターネットを介するストリーミングまたは無線を介するストリーミング）から取得され得る。格納装置から取得された情報またはストリーミングを通して取得された情報は、任意のフォーマットの（デジタル）オーディオファイルを含み得、該フォーマットは、ＭＰ３、ＷＭＡ、ＷＡＶ、ＡＩＦＦ、および／またはその他のオーディオフォーマットを含むがそれらに限定されない。オーディオフォーマットは、非圧縮であり得、無損失圧縮および／または有損失圧縮を有し得る。一部の実施形態において、オーディオファイルは、例えば、約２０Ｈｚ〜約２０ｋＨｚの間の（例えば、１００Ｈｚにおける）正弦波または矩形波を含むように、予めプログラムされ得る。

一部の実施形態において、情報は、伝統的な音源から取得され得、該音源は、レコードプレイヤー、ＣＤプレイヤー、ＤＶＤプレイヤー、ＡＭラジオ、ＦＭラジオ、および／またはその他の音源を含み得る。電子格納装置は、システム１０ａに対してローカルであり得る、かつ／または、ネットワーク接続（例えば、インターネット等）を通して遠隔位置からアクセス可能であり得る。一部の実施形態において、入力構成要素１１１から取得された情報は、（１つ以上のセンサ１４２からの）センサ生成出力信号のうちの１つ以上、（トランスデューサ１４３からの）１つ以上の電気信号、および／または格納装置から取得された情報の組み合わせであり得る。

一部の実施形態において、情報は、センサ生成信号またはセンサベース信号と、格納装置から取得された情報またはストリーミングを通して取得された情報との組み合わせから取得され得る。

図２を参照すると、処理構成要素１１３は、入力構成要素１１１からの取得された情報を処理するように構成され得る。処理構成要素１１３は、取得された情報に基づいて、処理された信号を生成するように構成され得る。例えば、処理構成要素１１３は、入力構成要素１１１からの情報または信号を変換、フィルタリング、改変、および／または別様に転換し、処理された信号を生成し得る。一部の実施形態において、取得された信号は、第１の範囲の周波数を有している冠状血管信号または心臓信号であり得る。処理構成要素１１３は、信号処理技法を用いることにより、第１の範囲の周波数を第２の範囲の周波数に転換するように構成され得、その結果、第２の範囲の周波数は、処理された信号の音響再生に適したものとなり得る。一部の実施形態において、取得された信号は、心臓および／または脳の活動を表現し得、第１の範囲の周波数を有し得る。フィルタリング、変換、転換、および／またはその他の信号処理技法を通して、処理された信号は、第２の範囲の周波数を有し得る。第２の範囲は、例えば再生構成要素１１２による、音響再生に適した（ものであるように設計された）ものであり得る。

再生構成要素１１２は、処理構成要素１１３からの処理された信号に基づいてサウンド信号を発生させるように構成され得る。代替的におよび／または同時に、再生構成要素１１２は、入力構成要素１１１からの取得された情報に基づいて、サウンド信号を発生させるように構成され得る。例えば、再生構成要素１１２は、被験体１０６の心拍のサウンドを表現する取得された電気信号に基づいてサウンド信号を発生させるように構成され得る。発生させられたサウンド信号は、処理構成要素１１３を通して処理されているかもしれないが、被験体１０６の心拍のサウンドを表現し得る。被験体１０６によって発生または放出された、その他の自然に生じるサウンド、電磁信号、および／または電気生理学的情報は、本開示の範囲内と見なされる。

再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号は、アナログ信号および／またはデジタル信号であり得る。再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号は、電気的であり得、光学的であり得、かつ／またはその他の媒体を用い得る。再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号は、１つ以上の信号コネクタを通してアクセス可能であり得る。該コネクタは、ライン出力コネクタ、ＴＲＳ（チップリングスリーブ）コネクタ、ＴＲＲＳ（チップリングリングスリーブ）コネクタ、ＴＯＳＬＩＮＫコネクタ、Ｓ／ＰＤＩＦコネクタ，ＦｉｒｅＷｉｒｅ（ＴＭ）コネクタ、ＨＤＭＩ（登録商標）コネクタ、ＤＶＩコネクタ、ＵＳＢコネクタ、および／または、オーディオ信号を転送することが可能なその他のコネクタを含むが、これらに限定されない。再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号は、（図２において描写されている）支持構造８５の１つ以上の伝導性ワイヤのリードに電気的に結合され得、その結果、支持構造８５の１つ以上の伝導性ワイヤを通る電流は、発生させられたサウンド信号に対応する。例えば、誘起された電流は、再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号に対応するように、処理構成要素１１３によって生成された処理された信号に対応するように、入力構成要素１１１によって取得された情報に対応するように、かつ／または、１つ以上のセンサ１４２および／またはトランスデューサ１４３によって生成された出力信号に対応するように、動的に制御され得る。

一部の実施形態において、再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号は、支持構造８５の１つ以上の伝導性ワイヤのリードに電気的に結合される前に、増幅器２０によって増幅され得る。一部の好ましい実施形態において、増幅器２０は、１００Ｗ〜４００Ｗの間の範囲にあるオーディオ増幅器であり得る。その他のタイプの増幅器および／または異なる電力範囲を有する増幅器もまた、企図されている。

一部の実施形態において、再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号は、本明細書中のいずれかの場所に記載されているように、１つ以上の電流源（例えば、電流源１１および／または電流源１２）を制御するために用いられ得、これは次に、場生成器１５内に交流電流を誘起する。

一部の実施形態において、システム１０は、場生成器１５のトロイダル形状の断面が、約３インチ〜約８インチの間であるように、そして、支持構造８５を通って形成された通路の直径が、約１フィート〜約４フィートの間であるように、構成され得る。一部の実施形態において、場生成器１５は、被験体１０６から、特に、処置されるべき被験体１０６の身体部位から、（例えば、上方に）約１フィート〜約３フィートの間だけ懸垂され得る。例えば、下方の背部の痛みを処置するために、場生成器１５は、痛みのあるエリアの上方に約１フィートだけ懸垂され得る。例示として、限定するものではないが、処置は、複数の期間を含み得、該期間の間に、増幅器２０は、出力電力の異なる割合に設定され得る。例えば、５分間の第１の期間の間に、増幅器２０は、利用可能電力の２５％に設定され得、５分間の第２の期間の間に、増幅器２０は、利用可能電力の５０％に設定され得、５分間の第３の期間の間に、増幅器２０は、利用可能電力の７５％に設定され得、５分間〜１５分間の第４の期間の間に、増幅器２０は、利用可能電力の１００％に設定され得る。

例示の目的のために、図５は、被験体１０６の神経障害を処置するための治療を提供するためのシステム１０の実施形態を例示している。図５は、支持構図８５と、２つ以上の螺旋状に巻かれたランナー、すなわちランナー８８およびランナー８９とを含む、場生成器１５を描写している。描写されているように、ランナー８８および８９は、捩じられたワイヤ（描写されていない）でスパイラル状に巻かれており、これは、オーディオケーブル５１を介して、増幅器２０に接続されている。支持構造８５は、ストラップ５２を用いてクレーン５０から懸垂されている。被験体は、場生成器１５の１〜３フィートだけ下方に、例えばマッサージテーブル上に、横たえられ得る、かつ／または、配置され得る。特に、一部の実施形態において、場生成器１５は、患者の身体の特定の部分（例えば、患者のＣ７椎骨）の真上に来るように配置され得る。場生成器１５の誘起された電磁場を（例えば、フィードバックを用いて）動的に制御するために（オーディオ）信号を生成するためにトランスデューサを用いる実施形態において、トランスデューサは、被験体の特定のエリアまたは身体部分（例えば、大動脈弁）に配置され得る。

図２におけるシステム１０ａの電子格納装置１３０は、情報を電子的に格納する電子格納媒体を含む。電子格納装置１３０の電子格納媒体は、システム１０ａと一体的に（すなわち、実質的に取り外し不可能に）提供されたシステム格納装置、および／または、例えばポート（例として、ＵＳＢポート、Ｆｉｒｅｗｉｒｅポート等）またはドライブ（例として、ディスクドライブ等）を介してシステム１０ａに接続可能な取り外し可能格納装置のうちの、一方または両方を含み得る。電子格納装置１３０は、光学的読み取り可能格納媒体（例えば、光学ディスク等）、磁気的読み取り可能格納媒体（例えば、磁気テープ、磁気ハードドライブ、フロッピー（登録商標）ドライブ等）、電荷ベース格納媒体（例えば、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、ＲＡＭ、等）、固体状態格納媒体（例えば、フラッシュドライブ等）、および／または、その他の電気的読み取り可能格納媒体のうちの１つ以上を含み得る。電子格納装置１３０は、ソフトウェアアルゴリズム、プロセッサ１１０によって決定された情報、ユーザインターフェース１２０を介して受け取られた情報、および／または、システム１０ａが適切に機能することを可能にするその他の情報を格納し得る。例えば、電子格納装置１３０は、サウンド情報および／または電子オーディオファイル（本明細書中のいずれかの場所において議論されている）、および／または、その他の情報を格納し得る。電子格納装置１３０は、システム１０ａ内の別個の構成要素であり得るか、あるいは、電子格納装置１３０は、システム１０ａの１つ以上のその他の構成要素（例えば、プロセッサ１１０）と一体的に提供され得る。

図２におけるシステム１０ａのユーザインターフェース１２０は、システム１０ａとユーザ（例えば、ユーザ１０８、被験体１０６、介護者、治療決定者等）との間にインターフェースを提供するように構成され、該インターフェースを通して、ユーザは、システム１０ａに情報を提供することができ、そして、システム１０ａから情報を受け取ることができる。これは、データ、結果、および／または命令、ならびに、任意のその他の通信可能なもの（集約的に「情報」と称される）が、ユーザとシステム１０ａとの間で通信されることを可能にする。ユーザ１０８に搬送され得る情報の例は、再生構成要素１１２によって発生させられたサウンド信号のボリュームおよび／または強度の表示である。ユーザインターフェース１２０内に含むことに適したインターフェースデバイスの例は、キーパッド、ボタン、スイッチ、キーボード、ノブ、レバー、ディスプレイスクリーン、タッチスクリーン、スピーカ、マイクロフォン、表示灯、可聴アラーム、およびプリンタを含む。情報は、可聴信号、視覚的信号、触知信号、および／またはその他の知覚信号の形式で、ユーザインターフェース１２０によって、ユーザ１０８または被験体１０６に提供され得る。

その他の通信技法（有線または無線のいずれか）もまた、ユーザインターフェース１２０として、本明細書中で企図されていることが理解されるべきである。例えば、一実施形態において、ユーザインターフェース１２０は、電子格納装置１３０によって提供された取り外し可能格納インターフェースと一体化され得る。本例において、情報は、ユーザ（単数または複数）がシステム１０ａをカスタマイズすることを可能にする取り外し可能格納装置（例えば、スマートカード、フラッシュドライブ、取り外し可能ディスク等）からシステム１０ａへとロードされる。ユーザインターフェース１２０としてシステム１０ａとの使用に適合したその他の例示的な入力デバイスおよび技法は、ＲＳ−２３２ポート、ＲＦリンク、ＩＲリンク、モデム（電話、ケーブル、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標）、インターネット等）を含むが、これらに限定されない。簡単に言って、システム１０ａと情報を通信するための任意の技法が、ユーザインターフェース１２０として企図されている。

図３、４は、電磁場を用いることによって神経障害を処置するために治療を提供するための方法３００−４００を例示している。以下に提示される方法３００−４００の動作は、例示的であることが意図されている。特定の実施形態において、方法３００〜４００は、記載されていない１つ以上の追加的な動作により、かつ／または、議論されている動作のうちの１つ以上がなしに、達成され得る。追加的に、方法３００−４００の動作が、図３、４において例示され、以下に記載されている順序は、限定的であることを意図されていない。

特定の実施形態において、方法３００−４００は、１つ以上の処理デバイス（例えば、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するように設計されたデジタル回路、情報を処理するように設計されたアナログ回路、および／または、情報を電気的に処理するためのその他の機構）において実装され得る。１つ以上の処理デバイスは、電子格納媒体上に電子的に格納された命令に応答して、方法３００−４００の動作の一部または全てを実行する１つ以上のデバイスを含み得る。１つ以上の処理デバイスは、方法３００−４００の動作のうちの１つ以上の実行のために特別に設計されるように、ハードウェア、ファームウェア、および／またはソフトウェアを通して構成された、１つ以上のデバイスを含み得る。

方法３００および図３に関して、動作３０２において、支持構造は、被験体において、または、該被験体の付近において、配列される。支持構造は、第１のランナーおよび第２のランナーを含む。第１のランナーおよび第２のランナーは、螺旋状に絡み合わされている。支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されている。第１のワイヤは、第１のランナーの周囲に巻かれており、第２のワイヤは、第２のランナーの周囲に巻かれている。第１のワイヤおよび第２のワイヤは、伝導性である。一部の実施形態において、動作３０２は、（図１に示され、本明細書中に記載されている）支持構造８５と同じまたは同様の支持構造によって実行される。

動作３０４において、交流電流が、第１のワイヤおよび第２のワイヤを通して誘起され、その結果、交流電流が、重心において、または、重心の付近において、電磁場を形成する。電磁場は、神経障害について被験体に処置を提供する。一部の実施形態において、動作３０４は、（図１に示され、本明細書中に記載されている）電流源１１および／または電流源１２と同じまたは同様の電流源によって実行される。

動作３０６において、情報は、物理的プロセッサによって取得される。情報は、１つ以上のデジタルオーディオファイルから取得され得るか、あるいは、（例えば、測定を通した）被験体の電気生理学的情報に基づき得る。取得された情報は、静的および／または動的であり得る。一部の実施形態において、動作３０６は、（図２に示され、本明細書中に記載されている）プロセッサ１１０と同じまたは同様のプロセッサによって実行される。

動作３０８において、取得された情報が処理され、処理された信号が、取得された情報に基づいて生成される。一部の実施形態において、動作３０８は、（図２に示され、本明細書中に記載されている）入力構成要素１１１および／または処理構成要素１１３と同じまたは同様の、入力構成要素および／または処理構成要素によって実行される。

動作３１０において、サウンド信号が、処理された信号に基づいて発生させられる。誘起された交流電流は、発生させられたサウンド信号によって、かつ／または、該発生させられたサウンド信号に基づいて、制御され得る。一部の実施形態において、動作３１０は、（図２に示され、本明細書中に記載されている）再生構成要素１１２と同じまたは同様の再生構成要素によって実行される。

方法４００および図４に関して、動作４０２において、支持構造は、被験体において、または、被験体の付近に配列される。支持構造は、第１のランナーおよび第２のランナーを含む。第１のランナーおよび第２のランナーは、螺旋状に絡み合わされている。支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されている。第１のワイヤは、第１のランナーの周囲に巻かれており、第２のワイヤは、第２のランナーの周囲に巻かれている。第１のワイヤおよび第２のワイヤは、伝導性である。一部の実施形態において、動作４０２は、（図１に示され、本明細書中に記載されている）支持構造８５と同じまたは同様の支持構造によって実行される。

動作４０４において、サウンド信号が取得され、増幅される。一部の実施形態において、動作４０４は、（図１に示され、本明細書中に記載されている）増幅器２０と同じまたは同様の増幅器によって実行される。

動作４０６において、交流電流は、第１のワイヤおよび第２のワイヤを通して誘起され、その結果、交流電流は、重心において、または、重心の付近において、電磁場を形成する。電磁場は、神経障害について被験体に処置を提供する。誘起された交流電流は、増幅されたサウンド信号に基づいている。一部の実施形態において、動作４０６は、（図１に示され、本明細書中に記載されている）電流源１１および／または電流源１２と同じまたは同様の電流源によって実行される。

本発明は、最も実際的で好ましい実施形態として現在考えられるものに基づいて、例示目的のために詳細に記載されてきたが、そのような詳細は、専らその目的のためのものであること、ならびに、本発明は、開示されている実施形態に限定されず、その逆に、添付の特許請求の範囲の趣旨および範囲内にある改変および等価な配列をカバーすることが意図されていることが、理解されるべきである。例えば、本発明は、可能な範囲で、任意の実施形態の１つ以上の特徴が、任意のその他の実施形態の１つ以上の特徴と組み合わされ得ることを企図していることが理解されるべきである。例えば、一部の実施形態において、システム１０は、増幅器２０（図１に示されている）ならびに１つ以上のコンピュータプログラム構成要素１１１〜１１３（図２に示されている）を含み得る。

Claims (21)

1. 電磁場を用いることにより神経障害を処置するために被験体に治療を提供するためのシステムであって、前記システムは、
   第１のランナーおよび第２のランナーを含む支持構造であって、前記第１のランナーおよび前記第２のランナーは、螺旋状に絡み合わせられており、前記支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されており、前記重心は、前記被験体の付近に配列されるように構成されている、支持構造と、
   前記支持構造の前記第１のランナーの周囲に巻かれた第１のワイヤ、および、前記支持構造の前記第２のランナーの周囲に巻かれた第２のワイヤであって、前記第１のワイヤおよび前記第２のワイヤは、伝導性である、第１のワイヤおよび第２のワイヤと、
   前記第１のワイヤおよび前記第２のワイヤを通る交流電流を誘起し、その結果、前記交流電流が、前記重心において、または、前記重心の付近において、電磁場を形成するように構成された電流源であって、前記電磁場は、神経障害について前記被験体に処置を提供する、電流源と、
   １つ以上の物理的プロセッサであって、
   情報を取得することと、
   前記取得された情報を処理し、前記取得された情報に基づいて、処理された信号を生成することと、
   前記処理された信号に基づいて、サウンド信号を発生させることと
   を行うように構成されており、
   前記誘起された交流電流は、前記発生させられたサウンド信号に基づいている、１つ以上の物理的プロセッサと
   を含む、システム。
2. 前記第１のワイヤは、捩じられたワイヤであり、前記第２のワイヤは、捩じられたワイヤである、請求項１に記載のシステム。
3. 前記取得された情報は、１つ以上のデジタルオーディオファイルを含む、請求項１に記載のシステム。
4. 前記被験体の１つ以上の身体部位に関係する電気生理学的情報を搬送する出力信号を生成するように構成された１つ以上のセンサ
   をさらに含み、
   前記取得された情報は、前記生成された出力信号を含み、前記誘起された交流電流は、前記生成された出力信号に対応するように動的に制御され、その結果、前記交流電流の１つ以上の周波数は、前記生成された出力信号の１つ以上の周波数に対応する、請求項１に記載のシステム。
5. 前記発生させられたサウンド信号は、大部分が２０Ｈｚ〜２０ｋＨｚの間の範囲にある周波数を含む、請求項１に記載のシステム。
6. 前記第１のランナーは、第１の螺旋形状で配列されており、前記第２のランナーは、第２の螺旋形状で配列されている、請求項１に記載のシステム。
7. 前記第１のワイヤは、前記第１のランナーの前記第１の螺旋形状の周囲に形成された第３の螺旋形状で配列されており、前記第２のワイヤは、前記第２のランナーの前記第２の螺旋形状の周囲に形成された第４の螺旋形状で配列されている、請求項６に記載のシステム。
8. 前記サウンド信号を増幅するように構成された増幅器をさらに含み、前記システムは、前記誘起された交流電流が、前記増幅されたサウンド信号に基づいているように構成されている、請求項１に記載のシステム。
9. 前記１つ以上の身体部位は、心臓および／または脳を含む、請求項４に記載のシステム。
10. 前記１つ以上の身体部位は、肝臓、膵臓、および／または腎臓を含む、請求項４に記載のシステム。
11. 前記生成された出力信号は、脳波記録（ＥＥＧ）信号、心電図記録（ＥＫＧ）信号、磁気脳造影（ＭＥＧ）信号、および／または音響拍動記録（ＡＣＧ）信号のうちの１つ以上に対応している、請求項４に記載のシステム。
12. 電磁場を用いることにより神経障害を処置するために被験体に治療を提供するためのシステムであって、前記システムは、
    第１のランナーおよび第２のランナーを含む支持構造であって、前記第１のランナーおよび前記第２のランナーは、螺旋状に絡み合わせられており、前記支持構造は、重心を有するトロイダル形状に配列されており、前記重心は、前記被験体の付近に配列されるように構成されている、支持構造と、
    前記支持構造の前記第１のランナーの周囲に巻かれた第１のワイヤ、および、前記支持構造の前記第２のランナーの周囲に巻かれた第２のワイヤであって、前記第１のワイヤおよび前記第２のワイヤは、伝導性である、第１のワイヤおよび第２のワイヤと、
    前記第１のワイヤおよび前記第２のワイヤを通る交流電流を誘起し、その結果、前記交流電流が、前記重心において、または、前記重心の付近において、電磁場を形成するように構成された電流源であって、前記電磁場は、神経障害について前記被験体に処置を提供する、電流源と、
    サウンド信号を取得し、増幅するように構成された増幅器であって、前記システムは、前記誘起された交流電流が、前記増幅されたサウンド信号に基づいているように構成されている、増幅器と
    を含む、システム。
13. 前記第１のワイヤは、捩じられたワイヤであり、前記第２のワイヤは、捩じられたワイヤである、請求項１２に記載のシステム。
14. 前記取得されたサウンド信号は、１つ以上のデジタルオーディオファイルを含む、請求項１２に記載のシステム。
15. 前記被験体の１つ以上の身体部位に関係する電気生理学的情報を搬送する出力信号を生成するように構成された１つ以上のセンサ
    をさらに含み、
    前記取得されたサウンド信号は、前記生成された出力信号に基づいており、前記誘起された交流電流は、前記生成された出力信号に対応するように動的に制御され、その結果、前記交流電流の１つ以上の周波数は、前記生成された出力信号の１つ以上の周波数に対応する、請求項１２に記載のシステム。
16. 前記サウンド信号は、大部分が２０Ｈｚ〜２０ｋＨｚの間の範囲にある周波数を含む、請求項１２に記載のシステム。
17. 前記第１のランナーは、第１の螺旋形状で配列されており、前記第２のランナーは、第２の螺旋形状で配列されている、請求項１２に記載のシステム。
18. 前記第１のワイヤは、前記第１のランナーの前記第１の螺旋形状の周囲に形成された第３の螺旋形状で配列されており、前記第２のワイヤは、前記第２のランナーの前記第２の螺旋形状の周囲に形成された第４の螺旋形状で配列されている、請求項１７に記載のシステム。
19. 前記１つ以上の身体部位は、心臓および／または脳の一方または両方を含む、請求項１５に記載のシステム。
20. 前記１つ以上の身体部位は、肝臓、膵臓、および／または腎臓のうちの１つ以上を含む、請求項１５に記載のシステム。
21. 前記生成された出力信号は、脳波記録（ＥＥＧ）信号、心電図記録（ＥＫＧ）信号、磁気脳造影（ＭＥＧ）信号、および／または音響拍動記録（ＡＣＧ）信号のうちの１つ以上に対応している、請求項１５に記載のシステム。
    

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