JP2015175709A - 標準細胞液 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 血中循環癌細胞(CTC)と白血球とを染め分ける処理液の染色性能確認用標準細胞液であって、(a)ヒト癌細胞に特異的な抗原を有する細胞株と、(b)ヒト白血球に特異的な抗原を有する細胞株と、(c)吸着抑制剤と、を含み、(a)及び(b)成分が、細胞固定剤により固定化された細胞株である、標準細胞液。
【選択図】 なし
Description
<固定化された細胞株を含む標準細胞液の調製(吸着抑制剤の濃度検討)>
(a)成分としては非小細胞肺癌から由来する細胞株NCI−H358を、(b)成分としてはヒト急性T細胞性白血病細胞から由来する細胞株Jurkatを、それぞれ用いた。(c)成分としては、ウシ血清アルブミン(BSA)を用いて、BSA濃度条件の検討を行った。
固定化処理後の標準細胞液を室温で一定期間保存し、CASY Cell Counter(Roche)を用いて、細胞の粒径を測定した。NCI−H358細胞の粒径測定結果を表1に、Jurkat細胞の粒径測定結果を表2に示す。それぞれの細胞をDay3、Day21、Day51に細胞粒径測定を行った。
測定条件:使用キャピラリー内径150μm、サンプル細胞濃度5×106cells/mL
<固定化された標準細胞液を用いた処理液の染色性能の確認>
固定化したNCI−H358細胞(Day3)を最終濃度1000cells/mL、Jurkat細胞を最終濃度2000cells/mLになるように0.5質量%BSA−PBS中で混合調製を行い、標準細胞液とした。調製した標準細胞液を、CTC捕捉デバイス内で処理することで、標準細胞液の染色性能を確認した。使用したCTC捕捉デバイスは、ポリメチルメタクリレート(PMMA)製カートリッジ内に一定の孔径(8×30μm)を有する金属フィルタを設け、カートリッジ内出口流路から一定速度で吸引することができるデバイスである。
Claims (5)
- 血中循環癌細胞(CTC)と白血球とを染め分ける処理液の染色性能確認用標準細胞液であって、
(a)ヒト癌細胞に特異的な抗原を有する細胞株と、
(b)ヒト白血球に特異的な抗原を有する細胞株と、
(c)吸着抑制剤と、を含み、
前記(a)及び(b)成分が、細胞固定剤により固定化された細胞株である、標準細胞液。 - 前記(a)成分が、サイトケラチンを発現するヒト癌細胞株である、請求項1に記載の標準細胞液。
- 前記(b)成分が、CD45を発現するヒト白血病細胞株である、請求項1又は2に記載の標準細胞液。
- 前記(c)成分が、ウシ血清アルブミン(BSA)、ポリメタクリロイルオキシエチルホスファチジルコリン(PMPC)及びポリエチレングリコール(PEG)から選択される少なくとも1種を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の標準細胞液。
- 前記(c)成分が、BSAであり、該BSA濃度が前記標準細胞液全量に対して0.1質量%〜5.0質量%である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の標準細胞液。
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JP2017135369A (ja) * | 2016-01-22 | 2017-08-03 | キヤノン株式会社 | モールドの複製方法、インプリント装置、および物品の製造方法 |
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