JP2015144676A

JP2015144676A - Syringe connecting body

Info

Publication number: JP2015144676A
Application number: JP2014018071A
Authority: JP
Inventors: 研司横山; Kenji Yokoyama
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2014-01-31
Filing date: 2014-01-31
Publication date: 2015-08-13

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a syringe connecting body that facilitates each operation of the operation of discharging liquid and dissolving or diluting a drug in the liquid, the operation of sucking a drug solution, and the operation of discharging the drug solution, when generating the drug solution by dissolving or diluting the drug in the liquid.SOLUTION: A syringe connecting body 10 includes syringe outer cylinders 2, gaskets 7 inserted in the syringe outer cylinders 2, and a first syringe 1a and a second syringe 1b having pushers 8 for moving and manipulating the gaskets 7 in the longitudinal direction of the syringe outer cylinders. The first syringe 1a and the second syringe 1b are disposed side by side, and the syringe outer cylinders 2 are connected together. In the syringe connecting body 10, the pusher 8 of the first syringe 1a has a connection part 86 capable of taking a connecting state of connecting the pusher 8 of the second syringe 1b and a release state of releasing the connecting state.

Description

本発明は、シリンジ連結体に関する。 The present invention relates to a syringe assembly.

従来、２種以上の液体を混合して患部等に噴射し、癒着防止材や生体組織接着材などを形成する方法が知られており、そのための塗布具が開発されている。このような塗布具は、混合すると凝固する成分同士、例えばトロンビンを含有する第１の薬液とフィブリノーゲンを含有する第２の薬液とを互いに分別した状態で、患部付近まで送り、患部で混合しながら塗布するという構成によるものである。そして、従来の塗布具としては、第１の薬液が充填されたシリンジと、第２の薬液が充填されたシリンジと、各シリンジからの薬液を混合して噴出するノズルとを有するものがある（例えば、特許文献１参照）。 Conventionally, a method of mixing two or more kinds of liquids and spraying them onto an affected area to form an adhesion preventing material, a biological tissue adhesive or the like has been known, and an applicator for that purpose has been developed. Such an applicator feeds components that coagulate when mixed, for example, a first drug solution containing thrombin and a second drug solution containing fibrinogen to the vicinity of the affected area, while mixing them in the affected area. It is based on the structure of apply | coating. And as a conventional applicator, there exists what has a syringe filled with the 1st chemical | medical solution, a syringe filled with the 2nd chemical | medical solution, and a nozzle which mixes and ejects the chemical | medical solution from each syringe ( For example, see Patent Document 1).

特許文献１に記載の塗布具では、例えば第１の薬液をシリンジに充填するまでの操作は、下記のようにして行われる。 In the applicator described in Patent Document 1, for example, an operation until the syringe is filled with the first chemical solution is performed as follows.

まず、中空の両頭針を備えた接続具を用意し、その両頭針の一方に、液体が予め収納された液体バイアル容器を接続し、他方に、粉末の薬剤が収納された薬剤バイアル容器を接続し、液体バイアル容器内の液体を薬剤バイアル容器内に移送する。これにより、薬剤バイアル容器内の薬剤が液体で溶解されて、第１の薬液が生成される。 First, prepare a connector with a hollow double-ended needle, connect a liquid vial container that contains liquid in advance to one of the double-ended needles, and connect a drug vial container that stores powdered drug to the other Then, the liquid in the liquid vial container is transferred into the drug vial container. Thereby, the medicine in the medicine vial container is dissolved in the liquid, and the first medicine liquid is generated.

次に、薬剤バイアル容器から両頭針を抜去し、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続された空のシリンジを用意して、その穿刺針を薬剤バイアル容器の栓体に穿刺（刺通）する。そして、この状態で、薬剤バイアル容器内の第１の薬液をシリンジ内に吸引、充填する。 Next, the double-ended needle is removed from the drug vial container, an empty syringe connected with a puncture needle having a sharp needle tip at the tip is prepared, and the puncture needle is punctured (pierced) into the plug of the drug vial container. ) In this state, the first drug solution in the drug vial container is sucked and filled into the syringe.

このように第１の薬液をシリンジに充填するまでは、多数の医療用具を使い分けたり、付け替えたりしなければならず、操作が煩雑であった。 Thus, until the first chemical solution is filled in the syringe, a large number of medical tools must be used or replaced, and the operation is complicated.

米国特許公開第２００８／０２９４０９９号明細書US Patent Publication No. 2008/0294099

本発明の目的は、液体で薬剤を溶解または希釈して薬液を生成するに際し、液体を吐出して当該液体で薬剤を溶解または希釈する操作と、薬液を吸引する操作と、薬液を吐出する操作との各操作を容易に行なうことができるシリンジ連結体を提供することにある。 An object of the present invention is to generate a chemical liquid by dissolving or diluting a drug with a liquid, an operation of discharging the liquid to dissolve or dilute the drug with the liquid, an operation of sucking the chemical liquid, and an operation of discharging the chemical liquid It is providing the syringe coupling body which can perform each operation with.

このような目的は、下記（１）〜（１０）の本発明により達成される。
（１）先端部に突出形成された口部を有するシリンジ外筒と、該シリンジ外筒内に挿入されたガスケットと、該ガスケットを前記シリンジ外筒の長手方向に沿って移動操作する押し子とを有する第１のシリンジおよび第２のシリンジを備え、前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとが並んで配置され、前記シリンジ外筒同士が連結されたシリンジ連結体であって、
前記第１のシリンジの前記押し子と前記第２のシリンジの前記押し子とのうちの一方の押し子は、他方の押し子を連結した連結状態と、該連結状態を解除した解除状態とを取り得る連結部を有し、
前記連結状態では、前記第１のシリンジの前記押し子と前記第２のシリンジの前記押し子とは、連動して操作され、前記解除状態では、前記第１のシリンジの前記押し子と前記第２のシリンジの前記押し子とは、独立して操作されることを特徴とするシリンジ連結体。 Such an object is achieved by the present inventions (1) to (10) below.
(1) A syringe outer cylinder having a mouth portion protruding from the tip, a gasket inserted into the syringe outer cylinder, and a pusher for moving the gasket along the longitudinal direction of the syringe outer cylinder; Comprising a first syringe and a second syringe, wherein the first syringe and the second syringe are arranged side by side, and the syringe outer cylinder is connected to each other,
One of the pushers of the first syringe and the pusher of the second syringe has a connected state in which the other pusher is connected and a released state in which the connected state is released. Having a connecting part that can be taken,
In the connected state, the pusher of the first syringe and the pusher of the second syringe are operated in conjunction with each other, and in the released state, the pusher and the first syringe of the first syringe are operated. A syringe assembly, wherein the pusher of the syringe of 2 is operated independently.

（２）前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジは、それぞれ、前記シリンジ外筒と前記ガスケットとで囲まれた空間に薬剤を溶解または希釈する液体が充填され、前記第１のシリンジでの前記ガスケットの位置と、前記第２のシリンジでの前記ガスケットの位置とは、前記シリンジ外筒の長手方向にズレており、
前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジの前記各シリンジ本体の口部からそれぞれ前記液体を吐出して該液体で前記薬剤を溶解または希釈するときには、前記連結部を前記解除状態として用いられる上記（１）に記載のシリンジ連結体。 (2) Each of the first syringe and the second syringe is filled with a liquid that dissolves or dilutes a drug in a space surrounded by the syringe outer cylinder and the gasket. The position of the gasket and the position of the gasket in the second syringe are shifted in the longitudinal direction of the syringe outer cylinder,
When the liquid is discharged from the mouth portions of the syringe bodies of the first syringe and the second syringe, respectively, and the drug is dissolved or diluted with the liquid, the connecting portion is used as the release state. The syringe assembly according to (1).

（３）前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジは、それぞれ、前記シリンジ外筒と前記ガスケットとで囲まれた空間に、前記液体で前記薬剤を溶解または希釈して生成された薬液が充填されるものであり、
前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジの前記各シリンジ本体の口部を介して前記薬液を吸引するときには、前記連結部を前記解除状態または前記連結状態とし、前記各シリンジ本体の口部からそれぞれ前記薬液を吐出するときには、前記連結部を前記連結状態として用いられる上記（２）に記載のシリンジ連結体。 (3) Each of the first syringe and the second syringe is filled with a chemical solution generated by dissolving or diluting the drug with the liquid in a space surrounded by the syringe outer cylinder and the gasket. Is,
When the drug solution is sucked through the mouth portions of the syringe main bodies of the first syringe and the second syringe, the connecting portion is set to the released state or the connected state, and the mouth portions of the syringe main bodies are The syringe assembly according to the above (2), in which each of the connecting portions is used as the connected state when the chemical solution is discharged.

（４）前記一方の押し子および前記他方の押し子は、それぞれ、棒状をなす押し子本体を有し、
前記連結部は、前記一方の押し子が有する前記押し子本体と一体的に形成されたものか、または、前記一方の押し子が有する前記押し子本体と別体で構成され、該押し子本体に前記別体が接合されたものであり、前記連結状態で前記他方の押し子の長手方向の途中に係合するよう構成されている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載のシリンジ連結体。 (4) Each of said one pusher and said other pusher has a pusher main body which makes a rod shape,
The connecting portion is formed integrally with the pusher main body of the one pusher, or is formed separately from the pusher main body of the one pusher, and the pusher main body The syringe according to any one of the above (1) to (3), wherein the separate body is joined to the second pusher and is engaged in the middle of the other pusher in the connected state. Connected body.

（５）前記他方の押し子は、該他方の押し子が有する前記押し子本体の長手方向に離間して配置された板状の２つのフランジ部を有し、
前記連結部は、前記連結状態で前記２つのフランジ部の間に係合する上記（４）に記載のシリンジ連結体。 (5) The other pusher has two plate-like flange portions that are spaced apart from each other in the longitudinal direction of the pusher main body of the other pusher,
The syringe connection body according to (4), wherein the connection portion engages between the two flange portions in the connection state.

（６）前記連結部は、前記一方の押し子をその軸回りに回転させることにより、前記連結状態と前記解除状態とを取り得る上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のシリンジ連結体。 (6) The syringe connection according to any one of (1) to (5), wherein the connection portion can take the connection state and the release state by rotating the one pusher about its axis. body.

（７）前記連結部は、該連結部を先端方向または基端方向から見たときＪ字状をなす上記（１）ないし（６）のいずれかに記載のシリンジ連結体。 (7) The syringe coupling body according to any one of (1) to (6), wherein the coupling portion has a J-shape when the coupling portion is viewed from the distal direction or the proximal direction.

（８）前記一方の押し子および前記他方の押し子のうちの少なくとも前記一方の押し子の基端方向への移動を一時的に規制する規制機構部を備え、
前記規制機構部は、前記一方の押し子の外周部の一部にその長手方向に沿って設けられた歯部と、前記一方の押し子と異なる位置に設けられ、前記連結状態では前記歯部に接近して係合し、前記解除状態では前記歯部から離間して該歯部との係合が解除される係合片とを有する上記（１）ないし（７）のいずれかに記載のシリンジ連結体。 (8) A regulation mechanism that temporarily regulates movement of at least one of the one pusher and the other pusher in the proximal direction,
The restricting mechanism is provided in a part of the outer peripheral portion of the one pusher along the longitudinal direction thereof and at a position different from the one pusher, and in the connected state, the tooth And (1) to (7) having an engagement piece that is engaged with the engagement portion and is separated from the tooth portion in the released state and disengaged from the tooth portion. Syringe assembly.

（９）前記連結部は、前記一方の押し子をその軸回りに回転させることにより、前記連結状態と前記解除状態とを取り得、
前記歯部と前記係合片との係合と、該係合の解除とは、前記一方の押し子の回転に連動して行なわれる上記（８）に記載のシリンジ連結体。 (9) The connecting portion can take the connected state and the released state by rotating the one pusher about its axis,
The syringe connector according to (8), wherein the engagement between the tooth portion and the engagement piece and the release of the engagement are performed in conjunction with the rotation of the one pusher.

（１０）前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとは、最大容積が異なり、
前記一方の押し子は、前記最大容積が大きい方のシリンジが有するものである上記（１）ないし（９）のいずれかに記載のシリンジ連結体。 (10) The first syringe and the second syringe have different maximum volumes,
Said 1 pusher is a syringe coupling body in any one of said (1) thru | or (9) which the syringe with the larger said largest volume has.

本発明によれば、液体で薬剤を溶解または希釈して薬液を生成するに際し、液体を吐出して当該液体で薬剤を溶解または希釈する操作と、薬液を吸引する操作と、薬液を吐出する操作とを順に行なう。そして、各操作に応じて、シリンジ連結体を連結状態と解除状態とに適宜切り換えることができる。このように１つのシリンジ連結体を用いれば、各操作に適した状態で当該各操作を容易に行なうことができる。 According to the present invention, when a drug solution is generated by dissolving or diluting a drug with a liquid, an operation of discharging the liquid to dissolve or dilute the drug with the liquid, an operation of sucking the drug solution, and an operation of discharging the drug solution And in order. And according to each operation, a syringe coupling body can be suitably switched with a connection state and a cancellation | release state. Thus, if one syringe coupling body is used, each said operation can be easily performed in the state suitable for each operation.

図１は、本発明のシリンジ連結体の使用方法を順に示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view sequentially illustrating a method of using a syringe assembly of the present invention. 図２は、本発明のシリンジ連結体の使用方法を順に示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view sequentially illustrating how to use the syringe assembly of the present invention. 図３は、本発明のシリンジ連結体の使用方法を順に示す斜視図である。FIG. 3 is a perspective view sequentially illustrating how to use the syringe assembly of the present invention. 図４は、本発明のシリンジ連結体が備える第１のシリンジのガスケットと押し子とを示す部分縦断面図である。FIG. 4 is a partial longitudinal sectional view showing a gasket and a pusher of the first syringe provided in the syringe assembly of the present invention. 図５は、本発明のシリンジ連結体が備える第１のシリンジの押し子の横断面斜視図である。FIG. 5 is a cross-sectional perspective view of the first syringe pusher provided in the syringe assembly of the present invention. 図６は、図１（ａ）中のＡ−Ａ線断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 図７は、図３（ｅ）中のＢ−Ｂ線断面図である。FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.

以下、本発明のシリンジ連結体を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１〜図３は、それぞれ、本発明のシリンジ連結体の使用方法を順に示す斜視図である。図４は、本発明のシリンジ連結体が備える第１のシリンジのガスケットと押し子とを示す部分縦断面図である。図５は、本発明のシリンジ連結体が備える第１のシリンジの押し子の横断面斜視図である。図６は、図１（ａ）中のＡ−Ａ線断面図である。図７は、図３（ｅ）中のＢ−Ｂ線断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図４中の上側を「基端」、下側を「先端」と言い、図５中の右上側を「基端」、左下側を「先端」と言う。 Hereinafter, the syringe assembly of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
1-3 is a perspective view which shows the usage method of the syringe coupling body of this invention in order, respectively. FIG. 4 is a partial longitudinal sectional view showing a gasket and a pusher of the first syringe provided in the syringe assembly of the present invention. FIG. 5 is a cross-sectional perspective view of the first syringe pusher provided in the syringe assembly of the present invention. FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG. In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIGS. 1 to 4 is referred to as “base end”, the lower side is referred to as “tip”, the upper right side in FIG. 5 is referred to as “base end”, and the lower left side is referred to as “tip”. "

図１〜図３に示すシリンジ連結体１０は、並んで配置された第１のシリンジ１ａと第２のシリンジ１ｂとを備えている。 The syringe connector 10 shown in FIGS. 1 to 3 includes a first syringe 1a and a second syringe 1b arranged side by side.

第１のシリンジ１ａと第２のシリンジ１ｂとは、大きさ、すなわち、最大容積が異なること以外は、主たる構成がほぼ同じであるため、以下、第１のシリンジ１ａについて代表的に説明する。 Since the first syringe 1a and the second syringe 1b have substantially the same main configuration except for the size, that is, the maximum volume, the first syringe 1a will be representatively described below.

第１のシリンジ１ａは、シリンジ外筒２と、ガスケット７と、押し子８とを有している。 The first syringe 1 a has a syringe outer cylinder 2, a gasket 7, and a pusher 8.

シリンジ外筒２は、有底筒状をなす胴部２１と、胴部２１の先端壁部２１１となる底部に突出形成された口部２２とを有している。 The syringe outer cylinder 2 includes a barrel portion 21 that has a bottomed cylindrical shape, and a mouth portion 22 that is formed so as to protrude from the bottom portion that becomes the distal end wall portion 211 of the barrel portion 21.

胴部２１は、その内径および外径がそれぞれ当該胴部２１の中心軸方向に沿って一定となっている。なお、第１のシリンジ１ａの胴部２１の内径は、第２のシリンジ１ｂの胴部２１の内径よりも大きい。これと同様に、第１のシリンジ１ａの胴部２１の外径も、第２のシリンジ１ｂの胴部２１の外径よりも大きい。 The body portion 21 has an inner diameter and an outer diameter that are constant along the central axis direction of the body portion 21. In addition, the internal diameter of the trunk | drum 21 of the 1st syringe 1a is larger than the internal diameter of the trunk | drum 21 of the 2nd syringe 1b. Similarly, the outer diameter of the barrel 21 of the first syringe 1a is also larger than the outer diameter of the barrel 21 of the second syringe 1b.

また、第１のシリンジ１ａの胴部２１と第２のシリンジ１ｂの胴部２１とは、互いに中心軸方向の途中で、板状をなすフランジ部２３を介して連結されている。これにより、第１のシリンジ１ａと第２のシリンジ１ｂとの位置関係が規制される、すなわち、第１のシリンジ１ａと第２のシリンジ１ｂとを並べて連結した状態が維持される。なお、図６、図７に示すように、第１のシリンジ１ａでは、胴部２１のフランジ部２３から基端方向に突出した突出部２１２には、後述する規制機構（規制機構部）３０のロック部材９を装着することができる。 Moreover, the trunk | drum 21 of the 1st syringe 1a and the trunk | drum 21 of the 2nd syringe 1b are connected via the plate-like flange part 23 in the middle of the center axis direction mutually. Thereby, the positional relationship between the first syringe 1a and the second syringe 1b is regulated, that is, the state in which the first syringe 1a and the second syringe 1b are connected side by side is maintained. As shown in FIGS. 6 and 7, in the first syringe 1 a, a protruding portion 212 protruding in the proximal direction from the flange portion 23 of the body portion 21 has a restriction mechanism (restriction mechanism portion) 30 described later. The lock member 9 can be attached.

口部２２は、胴部２１よりも細い管状をなし、胴部２１と連通した部分である。この口部２２を介して、液体が胴部２１に流入したり、その反対に、液体が胴部２１から流出したりすることができる。なお、口部２２は、胴部２１の先端壁部２１１の中心から偏心した位置に配置されている。また、口部２２の外周部は、その外径が先端方向に向かって漸減したテーパ状をなしている。本実施形態では、第１のシリンジ１ａの口部２２の外径と、第２のシリンジ１ｂの口部２２の外径とは、同じである。 The mouth portion 22 is a portion that is thinner than the body portion 21 and communicates with the body portion 21. The liquid can flow into the barrel portion 21 through the mouth portion 22, and conversely, the liquid can flow out of the barrel portion 21. The mouth portion 22 is disposed at a position eccentric from the center of the distal end wall portion 211 of the trunk portion 21. Further, the outer peripheral portion of the mouth portion 22 has a tapered shape in which the outer diameter gradually decreases toward the distal end direction. In the present embodiment, the outer diameter of the mouth portion 22 of the first syringe 1a and the outer diameter of the mouth portion 22 of the second syringe 1b are the same.

シリンジ外筒２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂材料が好ましい。なお、シリンジ外筒２の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であるのが好ましい。 The constituent material of the syringe outer cylinder 2 is not particularly limited. For example, a resin material such as polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, and poly- (4-methylpentene-1) is preferable because it can be easily molded. . In addition, it is preferable that the constituent material of the syringe outer cylinder 2 is substantially transparent in order to ensure the internal visibility.

また、シリンジ外筒２が実質的に透明である場合、胴部２１には、液量を示す目盛り２１４が付されているのが好ましい。 Moreover, when the syringe outer cylinder 2 is substantially transparent, it is preferable that the trunk | drum 21 is attached | subjected with the scale 214 which shows a liquid quantity.

図４に示すように、ガスケット７は、円柱状または円板状をなす弾性体で構成されている。このガスケット７は、胴部２１（シリンジ外筒２）に挿入、収納されている。 As shown in FIG. 4, the gasket 7 is formed of an elastic body having a columnar shape or a disk shape. The gasket 7 is inserted and stored in the body portion 21 (syringe outer cylinder 2).

ガスケット７の外周部には、複数（本実施形態では２つ）のリング状の突部７１が全周にわたって形成されており、これらの突部７１が胴部２１の内周面に密着しつつ摺動することで、液密性を確実に保持するとともに、摺動性の向上が図れる。 A plurality of (in this embodiment, two) ring-shaped protrusions 71 are formed on the entire outer periphery of the gasket 7, and these protrusions 71 are in close contact with the inner peripheral surface of the body 21. By sliding, liquid-tightness can be reliably maintained and slidability can be improved.

また、ガスケット７には、その基端面に開放する凹部７２が形成されている。この凹部７２は、後述する押し子８のヘッド部８４が嵌入される。 In addition, the gasket 7 is formed with a recess 72 that opens to the base end face thereof. The concave portion 72 is fitted with a head portion 84 of the pusher 8 described later.

このような構成のガスケット７と胴部２１とで囲まれた空間内には、ガスケット７が基端方向に向かって移動することにより、口部２２を介して液体を吸引して充填することができる（図１（ａ）、図２（ｃ）参照）。そして、この充填状態からガスケット７が先端方向に向かって移動することにより、口部２２を介して液体を排出することができる（図１（ｂ）、図３（ｅ）参照）。 In the space surrounded by the gasket 7 and the body portion 21 having such a configuration, the gasket 7 moves toward the proximal end, so that liquid can be sucked and filled through the mouth portion 22. (See FIGS. 1 (a) and 2 (c)). Then, when the gasket 7 moves from the filled state toward the distal end, the liquid can be discharged through the mouth portion 22 (see FIGS. 1B and 3E).

ガスケット７の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。 Although it does not specifically limit as a constituent material of the gasket 7, For example, elastic materials, such as various rubber materials like silicone rubber, various thermoplastic elastomers, such as a polyurethane type, or those mixtures, are mentioned.

押し子８は、ガスケット７をシリンジ外筒２の長手方向に沿って移動操作する部材である。 The pusher 8 is a member that moves and operates the gasket 7 along the longitudinal direction of the syringe outer cylinder 2.

押し子８は、その本体部８１としての押し子本体を有している。図５〜図７に示すように、本体部８１は、横断面が十文字状をなす、すなわち、横断面視で放射状に延びる４枚の板状部８１ａを有する棒状の部分である。 The pusher 8 has a pusher main body as the main body portion 81 thereof. As shown in FIGS. 5-7, the main-body part 81 is a rod-shaped part which has four plate-shaped parts 81a which a cross section makes a cross shape, ie, extends radially in cross section view.

図４に示すように、本体部８１の先端には、ガスケット７の凹部７２内に挿入され、ガスケット７と連結されるヘッド部８４が形成されている。また、ヘッド部８４は、遊嵌状態で凹部７２内に挿入されており、これにより、押し子８がガスケット７に回転可能に支持される。 As shown in FIG. 4, a head portion 84 that is inserted into the recess 72 of the gasket 7 and connected to the gasket 7 is formed at the tip of the main body portion 81. Further, the head portion 84 is inserted into the concave portion 72 in a loosely fitted state, whereby the pusher 8 is rotatably supported by the gasket 7.

本体部８１の基端には、円盤状のフランジ部８５が形成されている。
なお、押し子８の構成材料としては、前述したシリンジ外筒２の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。 A disc-shaped flange portion 85 is formed at the base end of the main body portion 81.
In addition, as a constituent material of the pusher 8, the thing similar to what was illustrated as a constituent material of the syringe outer cylinder 2 mentioned above can be used.

第１のシリンジ１ａおよび第２のシリンジ１ｂの主たる構成は、以上のようなものである。 The main structures of the first syringe 1a and the second syringe 1b are as described above.

さて、図１〜図３に示すように、第１のシリンジ１ａの押し子８と第２のシリンジ１ｂの押し子８とのうち、本実施形態では、第１のシリンジ１ａの押し子８（一方の押し子）が連結部８６を有する構成となっている。連結部８６は、第１のシリンジ１ａの押し子８に第２のシリンジ１ｂの押し子８（他方の押し子）を連結した図３に示す連結状態と、その連結状態を解除した図１、図２に示す解除状態とを取り得る。連結状態では、第１のシリンジ１ａの押し子８と第２のシリンジ１ｂの押し子８とを連動して、すなわち、一括して操作することができる。解除状態では、第１のシリンジ１ａの押し子８と第２のシリンジ１ｂの押し子８とを独立して、すなわち、別々に操作することができる。シリンジ連結体１０の使用中（使用過程）で、どのようなときにどちらの状態を取るのかについては、後述するシリンジ連結体１０の使用方法で説明する。 As shown in FIGS. 1 to 3, among the pusher 8 of the first syringe 1 a and the pusher 8 of the second syringe 1 b, in this embodiment, the pusher 8 ( One pusher) has a connecting portion 86. The connecting portion 86 is connected to the pusher 8 of the first syringe 1a connected to the pusher 8 (the other pusher) of the second syringe 1b, and FIG. The release state shown in FIG. 2 can be taken. In the connected state, the pusher 8 of the first syringe 1a and the pusher 8 of the second syringe 1b can be operated in conjunction, that is, collectively. In the released state, the pusher 8 of the first syringe 1a and the pusher 8 of the second syringe 1b can be operated independently, that is, separately. Which state is taken when the syringe assembly 10 is being used (usage process) will be described in the usage method of the syringe assembly 10 described later.

連結部８６は、第１のシリンジ１ａの押し子８のフランジ部８５の外周部に設けられている。なお、連結部８６は、押し子８のフランジ部８５（本体部８１）と一体的に形成されたものであってもよいし、フランジ部８５と別体で構成され、当該別体をフランジ部８５に接合したものであってもよい。前者の場合には、押し子８を製造する際に、当該押し子８を構成する部分を全て一括して成形することができ、その製造が容易となる。また、後者の場合、連結部８６と、それ以外の押し子８を構成する他の部分とにそれぞれ適した材料を用いることができる。特に連結部８６は、第２のシリンジ１ｂの押し子８と係合するため、前記他の部分よりも例えば剛性や耐摩耗性等が高い材料で構成されているのが好ましい。 The connection part 86 is provided in the outer peripheral part of the flange part 85 of the pusher 8 of the 1st syringe 1a. The connecting portion 86 may be formed integrally with the flange portion 85 (main body portion 81) of the pusher 8, or may be formed separately from the flange portion 85, and the separate portion may be a flange portion. 85 may be joined. In the former case, when the pusher 8 is manufactured, all the parts constituting the pusher 8 can be molded together, and the manufacture becomes easy. In the latter case, materials suitable for the connecting portion 86 and other portions constituting the pusher 8 can be used. In particular, since the connecting portion 86 engages with the pusher 8 of the second syringe 1b, it is preferable that the connecting portion 86 is made of a material having higher rigidity and wear resistance than the other portions.

連結部８６は、当該連結部８６を先端方向または基端方向から見たときＪ字状をなしている、すなわち、押し子８のフランジ部８５の周方向に沿った部分８６１と、部分から円弧状に湾曲して延びる湾曲部８６２とを有している。これにより、連結部８６は、湾曲部８６２で第２のシリンジ１ｂの押し子８の長手方向の途中と容易に係合することができ、よって、連結状態となる。また、係合後、湾曲部８６２が第２のシリンジ１ｂの押し子８から外れにくくなり、よって、連結状態が維持される。 The connecting portion 86 has a J-shape when the connecting portion 86 is viewed from the distal end direction or the proximal end direction, that is, a portion 861 along the circumferential direction of the flange portion 85 of the pusher 8 and a circle from the portion. And a curved portion 862 that is curved and extends in an arc shape. Thereby, the connection part 86 can be easily engaged with the middle part of the longitudinal direction of the pusher 8 of the 2nd syringe 1b by the curved part 862, and will be in a connection state. Further, after the engagement, the bending portion 862 is unlikely to come off from the pusher 8 of the second syringe 1b, and thus the connected state is maintained.

なお、第２のシリンジ１ｂの押し子８では、湾曲部８６２が係合する部分に、フランジ部８５から基端方向に向かって延長された円柱状の延長部８７と、延長部８７を介してフランジ部８５と離間して配置された円盤状のフランジ部８８とが設けられている。 In the pusher 8 of the second syringe 1b, a cylindrical extension portion 87 extended from the flange portion 85 toward the proximal direction is provided at a portion where the bending portion 862 is engaged, and the extension portion 87 is interposed. A disc-shaped flange portion 88 disposed apart from the flange portion 85 is provided.

連結状態では、湾曲部８６２が延長部８７に係合するともに、フランジ部８５とフランジ部８８との間で挟持される（図３参照）。この係合と挟持との相乗効果により、連結状態が確実に維持され、よって、シリンジ連結体１０の使用中に連結部８６が不本意に解除状態となるのが確実に防止される。 In the connected state, the bending portion 862 engages with the extension portion 87 and is sandwiched between the flange portion 85 and the flange portion 88 (see FIG. 3). Due to the synergistic effect of this engagement and clamping, the connected state is reliably maintained, and thus it is possible to reliably prevent the connecting portion 86 from being unintentionally released during use of the syringe assembly 10.

また、前述したように第１のシリンジ１ａの押し子８は、本体部８１の先端側に位置するヘッド部８４を介して、ガスケット７に回動支持されている。そして、この押し子８を回動させることにより、連結部８６は、本体部８１（押し子８の軸）を回動中心として、第２のシリンジ１ｂの押し子８に対して接近・離間することができる。これにより、連結部８６が第２のシリンジ１ｂの押し子８から離間した状態では解除状態となり、連結部８６が離間した状態から第２のシリンジ１ｂの押し子８に接近することにより、連結状態となる。このように第１のシリンジ１ａの押し子８を回転させるという簡単な操作で、連結状態と解除状態とを容易かつ確実に切り換えることができる。従って、シリンジ連結体１０は、操作性に優れたものであるということができる。 Further, as described above, the pusher 8 of the first syringe 1 a is rotatably supported by the gasket 7 via the head portion 84 positioned on the distal end side of the main body portion 81. Then, by rotating the pusher 8, the connecting portion 86 approaches and separates from the pusher 8 of the second syringe 1b with the main body 81 (the axis of the pusher 8) as the rotation center. be able to. Thereby, when the connecting portion 86 is separated from the pusher 8 of the second syringe 1b, the released state is established, and when the connecting portion 86 is separated from the pusher 8 of the second syringe 1b, the connected state is established. It becomes. As described above, the connected state and the released state can be easily and reliably switched by a simple operation of rotating the pusher 8 of the first syringe 1a. Therefore, it can be said that the syringe assembly 10 is excellent in operability.

図６および図７に示すように、シリンジ連結体１０は、規制機構３０をさらに備えている。規制機構３０は、第１のシリンジ１ａおよび第２のシリンジ１ｂの各押し子８の移動（移動限界）を一括して一時的に規制する機構である。この規制機構３０は、第１のシリンジ１ａの押し子８に設けられた第１の係合部８１１と、第１のシリンジ１ａの突出部２１２に装着され、第１の係合部８１１に係合可能な第２の係合部９４を有するロック部材９とで構成されている。 As shown in FIGS. 6 and 7, the syringe assembly 10 further includes a restriction mechanism 30. The restriction mechanism 30 is a mechanism that collectively restricts the movement (movement limit) of each pusher 8 of the first syringe 1a and the second syringe 1b. The restriction mechanism 30 is attached to the first engaging portion 811 provided on the pusher 8 of the first syringe 1a and the protruding portion 212 of the first syringe 1a, and is engaged with the first engaging portion 811. And a lock member 9 having a second engaging portion 94 that can be engaged.

図５に示すように、第１の係合部８１１は、押し子８の４枚の板状部８１ａのうち、１枚の板状部８１ａの縁部（外周部）にその長手方向に沿って設けられている。この第１の係合部８１１は、板状部８１ａの縁部がくさび状に欠損した多数の歯部（欠損部）で構成され、当該各歯部には、それぞれ、押し子８の長手方向と直交する係止面８１２と、押し子８の長手方向に対して傾斜した傾斜面８１３とが形成されている。 As shown in FIG. 5, the first engaging portion 811 extends along the longitudinal direction of the edge portion (outer peripheral portion) of one plate-like portion 81 a among the four plate-like portions 81 a of the pusher 8. Is provided. The first engaging portion 811 is composed of a large number of tooth portions (defect portions) in which the edge portion of the plate-like portion 81a is lost like a wedge, and each tooth portion has a longitudinal direction of the pusher 8 respectively. And an inclined surface 813 inclined with respect to the longitudinal direction of the pusher 8 are formed.

なお、本実施形態では、第１の係合部８１１が設けられた板状部８１ａは、押し子８の中心軸を介して、連結部８６と反対側の板状部８１ａである。 In the present embodiment, the plate-like portion 81 a provided with the first engaging portion 811 is the plate-like portion 81 a opposite to the connecting portion 86 via the central axis of the pusher 8.

図６、図７に示すように、ロック部材９は、第１のシリンジ１ａの突出部２１２に装着される装着部９１と、装着部９１を介してその両側に配置された一対の操作片９２と、各操作片９２同士の間に架設されたアーチ状部９３と、アーチ状部９３の内側に設けられた第２の係合部９４とを有している。 As shown in FIGS. 6 and 7, the lock member 9 includes a mounting portion 91 that is mounted on the protruding portion 212 of the first syringe 1 a and a pair of operation pieces 92 that are disposed on both sides of the mounting portion 91 via the mounting portion 91. And an arch-like portion 93 laid between the operation pieces 92 and a second engagement portion 94 provided inside the arch-like portion 93.

装着部９１は、第１のシリンジ１ａの突出部２１２と第２のシリンジ１ｂの突出部２１２との間に配置される。この配置状態で、装着部９１は、第２のシリンジ１ｂ側から反力を受けて、第１のシリンジ１ａ側に押し付けられる。これにより、第１のシリンジ１ａの突出部２１２に装着される。 The mounting portion 91 is disposed between the protruding portion 212 of the first syringe 1a and the protruding portion 212 of the second syringe 1b. In this arrangement state, the mounting portion 91 receives a reaction force from the second syringe 1b side and is pressed against the first syringe 1a side. Thereby, it mounts | wears with the protrusion part 212 of the 1st syringe 1a.

一対の操作片９２は、第１の係合部８１１と第２の係合部９４との係合を強制的に解除したい場合に操作される操作部である。この解除操作は、操作片９２同士を接近させることにより行なわれる。これにより、アーチ状部９３が外側に撓み、その撓んだ分だけ第２の係合部９４が第１の係合部８１１から離間して、第１の係合部８１１と第２の係合部９４との係合が解除される。 The pair of operation pieces 92 are operation portions that are operated when it is desired to forcibly release the engagement between the first engagement portion 811 and the second engagement portion 94. This release operation is performed by bringing the operation pieces 92 close to each other. As a result, the arched portion 93 bends outward, and the second engagement portion 94 is separated from the first engagement portion 811 by the amount of the bend, and the first engagement portion 811 and the second engagement portion are separated. The engagement with the joint portion 94 is released.

第２の係合部９４は、アーチ状部９３の内側に突出し、第１のシリンジ１ａの押し子８に対して傾斜した突片（係合片）で構成されている。このような構成の第２の係合部９４が押し子８の第１の係合部８１１と係合することにより、第１のシリンジ１ａおよび第２のシリンジ１ｂの各押し子８の移動を一時的に規制し、その規制状態を維持することができる。これにより、第１のシリンジ１ａおよび１ｂの各ガスケット７が不本意に基端方向に移動してしまうのを防止することができる。 The second engaging portion 94 is configured by a protruding piece (engaging piece) that protrudes inside the arch-shaped portion 93 and is inclined with respect to the pusher 8 of the first syringe 1a. When the second engaging portion 94 configured as described above is engaged with the first engaging portion 811 of the pusher 8, the movement of the pushers 8 of the first syringe 1a and the second syringe 1b is performed. It is possible to temporarily regulate and maintain the regulated state. Thereby, it is possible to prevent the gaskets 7 of the first syringes 1a and 1b from moving unintentionally in the proximal direction.

また、前述したように第１のシリンジ１ａの押し子８は、ガスケット７に回動支持されている。この回動により、図６、図７に示すように、第１の係合部８１１は、第２の係合部９４に対して接近・離間することができる。そして、連結状態では、図７に示すように、第１の係合部８１１と第２の係合部９４とが接近して係合し合う。また、解除状態では、図６に示すように、第１の係合部８１１と第２の係合部９４とが離間して互いの係合が解除されている。 Further, as described above, the pusher 8 of the first syringe 1 a is rotatably supported by the gasket 7. By this rotation, as shown in FIGS. 6 and 7, the first engagement portion 811 can be moved closer to and away from the second engagement portion 94. In the connected state, as shown in FIG. 7, the first engaging portion 811 and the second engaging portion 94 approach each other and engage with each other. In the released state, as shown in FIG. 6, the first engaging portion 811 and the second engaging portion 94 are separated from each other and released from each other.

このように、シリンジ連結体１０では、第１の係合部８１１と第２の係合部９４と、その係合の解除（以下この係合および解除を「第２の動作」と言う）とが、第１のシリンジ１ａの押し子８の回転に連動して行なわれるよう構成されている。また、シリンジ連結体１０では、第１のシリンジ１ａの押し子８と第２のシリンジ１ｂの押し子８との連結と、その連結の解除（以下この連結および解除を「第１の動作」と言う）も第１のシリンジ１ａの押し子８の回転に連動して行なわれるよう構成されている。これにより、第１のシリンジ１ａの押し子８を回転するという１つの操作（ワンアクション）で、第１の動作と第２の動作とを一括して行なうことができ、よって、操作性に優れる。 As described above, in the syringe connector 10, the first engagement portion 811 and the second engagement portion 94 are released, and the engagement is released (hereinafter, this engagement and release is referred to as “second operation”). Is performed in conjunction with the rotation of the pusher 8 of the first syringe 1a. In the syringe connector 10, the connection between the pusher 8 of the first syringe 1 a and the pusher 8 of the second syringe 1 b and the release of the connection (hereinafter, this connection and release are referred to as “first operation”). Is configured in conjunction with the rotation of the pusher 8 of the first syringe 1a. Accordingly, the first operation and the second operation can be performed in a single operation (one action) of rotating the pusher 8 of the first syringe 1a, and thus the operability is excellent. .

ロック部材９の構成材料としては、特に限定されず、例えば、シリンジ外筒２の構成材料と同じものを用いることができる。 The constituent material of the lock member 9 is not particularly limited, and for example, the same constituent material as that of the syringe outer cylinder 2 can be used.

次に、シリンジ連結体１０の使用方法の一例について、図１〜図３、図６および図７を参照しつつ説明する。 Next, an example of a method for using the syringe assembly 10 will be described with reference to FIGS. 1 to 3, 6, and 7.

なお、この使用に先立って、未使用状態のシリンジ連結体１０と、第１の液体収納容器５０ａと、第２の液体収納容器５０ｂと、第１の薬剤収納容器６０ａと、第２の薬剤収納容器６０ｂとを用意しておく。 Prior to this use, the unused syringe connector 10, the first liquid storage container 50a, the second liquid storage container 50b, the first medicine storage container 60a, and the second medicine storage. A container 60b is prepared.

未使用状態のシリンジ連結体１０では、第１のシリンジ１ａ、第２のシリンジ１ｂがそれぞれ空の状態のものであり、ガスケット７がシリンジ外筒２の先端壁部２１１に当接している。また、このシリンジ連結体１０では、第１のシリンジ１ａの押し子８と第２のシリンジ１ｂの押し子８とが解除状態となっており、第１の係合部８１１と第２の係合部９４との係合も解除されている。 In the unused syringe assembly 10, the first syringe 1 a and the second syringe 1 b are empty, and the gasket 7 is in contact with the distal end wall portion 211 of the syringe outer cylinder 2. Moreover, in this syringe coupling body 10, the pusher 8 of the first syringe 1a and the pusher 8 of the second syringe 1b are in a released state, and the first engagement portion 811 and the second engagement are in the released state. The engagement with the portion 94 is also released.

第１の液体収納容器５０ａには、液体Ｐ１が予め収納され、第２の液体収納容器５０ｂには、液体Ｐ２が予め収納されている。液体Ｐ１、Ｐ２は、それぞれ、例えば生理食塩水である。 The liquid P1 is stored in the first liquid storage container 50a in advance, and the liquid P2 is stored in the second liquid storage container 50b in advance. The liquids P1 and P2 are, for example, physiological saline.

第１の薬剤収納容器６０ａには、粉末状の薬剤Ｑ１が予め収納され、第２の薬剤収納容器６０ｂには、粉末状の薬剤Ｑ２が予め収納されている。薬剤Ｑ１を液体Ｐ１で溶解すれば、薬液Ｒ１を得、薬剤Ｑ２を液体Ｐ２で溶解すれば、薬液Ｒ２を得る。 The powder medicine Q1 is stored in advance in the first medicine storage container 60a, and the powder medicine Q2 is stored in advance in the second medicine storage container 60b. If the drug Q1 is dissolved in the liquid P1, the drug solution R1 is obtained, and if the drug Q2 is dissolved in the liquid P2, the drug solution R2 is obtained.

そして、薬液Ｒ１と薬液Ｒ２とを所定の混合比で混合して、この混合液Ｒ３を生体に塗布することができる。例えば、混合液Ｒ３を生体組織接着材とする場合、薬液Ｒ１および薬液Ｒ２のうちの一方をトロンビンとすることができ、他方の薬剤をフィブリノーゲンとすることができる。また、混合液Ｒ３を癒着防止材とする場合、一方をスクシンイミジル基で修飾したカルボキシメチルデキストリンとすることができ、他方を炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとすることができる。 And the chemical | medical solution R1 and the chemical | medical solution R2 can be mixed by a predetermined | prescribed mixing ratio, and this liquid mixture R3 can be apply | coated to a biological body. For example, when the mixed solution R3 is used as a biological tissue adhesive, one of the drug solution R1 and the drug solution R2 can be thrombin, and the other drug can be fibrinogen. When the mixed solution R3 is used as an adhesion preventing material, one can be carboxymethyldextrin modified with a succinimidyl group, and the other can be sodium bicarbonate and sodium carbonate.

［１］まず、図１（ａ）に示すように、シリンジ連結体１０の第１のシリンジ１ａの口部２２を第１の液体収納容器５０ａに液密的に接続し、第２のシリンジ１ｂの口部２２を第２の液体収納容器５０ｂに液密的に接続する。これにより、第１のシリンジ１ａと第１の液体収納容器５０ａとが連通するとともに、第２のシリンジ１ｂと第２の液体収納容器５０ｂとが連通する。 [1] First, as shown in FIG. 1A, the mouth 22 of the first syringe 1a of the syringe assembly 10 is liquid-tightly connected to the first liquid storage container 50a, and the second syringe 1b is connected. The mouth portion 22 is liquid-tightly connected to the second liquid storage container 50b. As a result, the first syringe 1a and the first liquid storage container 50a communicate with each other, and the second syringe 1b and the second liquid storage container 50b communicate with each other.

そして、この接続状態で第１のシリンジ１ａの押し子８を基端方向に向かって引張る。これにより、第１のシリンジ１ａの口部２２から液体Ｐ１が吸引されて、シリンジ外筒２とガスケット７とで囲まれた空間に液体Ｐ１が充填される。この液体Ｐ１の充填量は、例えば５ｍＬであったとする。 In this connected state, the pusher 8 of the first syringe 1a is pulled in the proximal direction. As a result, the liquid P1 is sucked from the mouth portion 22 of the first syringe 1a, and the space surrounded by the syringe outer cylinder 2 and the gasket 7 is filled with the liquid P1. It is assumed that the filling amount of the liquid P1 is, for example, 5 mL.

なお、第１のシリンジ１ａの押し子８は、まだ規制機構３０によって移動が規制されていない、すなわち、図６に示すように第１の係合部８１１が第２の係合部９４と係合していない。これにより、前述したように第１のシリンジ１ａの押し子８を引張ることができる。そして、この図６に示す状態は、シリンジ連結体１０が連結状態となるまで維持される。 The movement of the pusher 8 of the first syringe 1a is not yet restricted by the restriction mechanism 30, that is, the first engagement portion 811 is engaged with the second engagement portion 94 as shown in FIG. It does n’t match. Thereby, the pusher 8 of the first syringe 1a can be pulled as described above. And the state shown in this FIG. 6 is maintained until the syringe coupling body 10 will be in a connection state.

また、第２のシリンジ１ｂの押し子８も基端方向に向かって引張る。この第２のシリンジ１ｂの押し子８は、第１のシリンジ１ａの押し子８とまだ連結されていない解除状態となっているため、単独での引張り操作が可能である。第２のシリンジ１ｂの押し子８の引張りにより、第２のシリンジ１ｂの口部２２から液体Ｐ２が吸引されて、シリンジ外筒２とガスケット７とで囲まれた空間に液体Ｐ２が充填される。この液体Ｐ２の充填量は、例えば４ｍＬであったとする。 Further, the pusher 8 of the second syringe 1b is also pulled toward the proximal direction. Since the pusher 8 of the second syringe 1b is in a released state that is not yet connected to the pusher 8 of the first syringe 1a, a single pulling operation is possible. By pulling the pusher 8 of the second syringe 1b, the liquid P2 is sucked from the mouth 22 of the second syringe 1b, and the space surrounded by the syringe outer cylinder 2 and the gasket 7 is filled with the liquid P2. . It is assumed that the filling amount of the liquid P2 is 4 mL, for example.

液体Ｐ１の充填量と液体Ｐ２の充填量とが異なっており、第１のシリンジ１ａの太さと第２のシリンジ１ｂの太さも異なっている。そのため、第１のシリンジ１ａの押し子８の引張り量と、第２のシリンジ１ｂの押し子８の引張り量とは異なる。その結果、充填後の第１のシリンジ１ａでのガスケット７の位置と、第２のシリンジ１ｂでのガスケット７の位置とは、シリンジ外筒２の長手方向にズレる。 The filling amount of the liquid P1 and the filling amount of the liquid P2 are different, and the thickness of the first syringe 1a and the thickness of the second syringe 1b are also different. Therefore, the pull amount of the pusher 8 of the first syringe 1a is different from the pull amount of the pusher 8 of the second syringe 1b. As a result, the position of the gasket 7 in the first syringe 1 a after filling and the position of the gasket 7 in the second syringe 1 b are shifted in the longitudinal direction of the syringe outer cylinder 2.

このように各押し子８の引張り量が互いに異なるため、当該各押し子８をまとめて引張るよりも、別々に引張った方がその引張り操作が行ない易い。 Thus, since the tension amounts of the pushers 8 are different from each other, it is easier to perform the pulling operation when the pushers 8 are pulled separately than when the pushers 8 are pulled together.

［２］次に、図１（ｂ）に示すように、第１のシリンジ１ａの口部２２から第１の液体収納容器５０ａを外して、当該口部２２に第１の薬剤収納容器６０ａを液密的に接続する。これにより、第１のシリンジ１ａと第１の薬剤収納容器６０ａとが連通する。また、第２のシリンジ１ｂの口部２２から第２の液体収納容器５０ｂを外して、当該口部２２に第２の薬剤収納容器６０ｂを液密的に接続する。これにより、第２のシリンジ１ｂと第２の薬剤収納容器６０ｂとが連通する。 [2] Next, as shown in FIG. 1B, the first liquid storage container 50 a is removed from the mouth portion 22 of the first syringe 1 a, and the first medicine storage container 60 a is placed in the mouth portion 22. Connect fluid-tight. Thereby, the 1st syringe 1a and the 1st chemical | medical agent storage container 60a are connected. Further, the second liquid storage container 50b is removed from the mouth portion 22 of the second syringe 1b, and the second medicine storage container 60b is connected to the mouth portion 22 in a liquid-tight manner. Thereby, the 2nd syringe 1b and the 2nd chemical | medical agent storage container 60b are connected.

そして、この接続状態で第１のシリンジ１ａの押し子８を先端方向に向かって押圧する。これにより、第１のシリンジ１ａの口部２２から液体Ｐ１が第１の薬剤収納容器６０ａに吐出される。なお、第１のシリンジ１ａの押し子８は、ガスケット７がシリンジ外筒２の先端壁部２１１に当接するまで、すなわち、押圧限界まで押圧される。これにより、第１の薬剤収納容器６０ａには５ｍＬの液体Ｐ１が供給される。 And the pusher 8 of the 1st syringe 1a is pressed toward a front-end | tip direction in this connection state. Thereby, the liquid P1 is discharged from the mouth part 22 of the first syringe 1a to the first medicine storage container 60a. The pusher 8 of the first syringe 1a is pressed until the gasket 7 comes into contact with the distal end wall portion 211 of the syringe outer cylinder 2, that is, the pressing limit. Thereby, 5 mL of liquid P1 is supplied to the 1st chemical | medical agent storage container 60a.

また、第２のシリンジ１ｂの押し子８も先端方向に向かって押圧する。これにより、第２のシリンジ１ｂの口部２２から液体Ｐ２が第２の薬剤収納容器６０ｂに吐出される。なお、第２のシリンジ１ｂの押し子８も、ガスケット７がシリンジ外筒２の先端壁部２１１に当接するまで、すなわち、押圧限界まで押圧される。これにより、第２の薬剤収納容器６０ｂには４ｍＬの液体Ｐ２が供給される。 Further, the pusher 8 of the second syringe 1b is also pressed toward the distal end. Accordingly, the liquid P2 is discharged from the mouth portion 22 of the second syringe 1b to the second medicine storage container 60b. The pusher 8 of the second syringe 1b is also pressed until the gasket 7 comes into contact with the distal end wall portion 211 of the syringe outer cylinder 2, that is, the pressing limit. As a result, 4 mL of the liquid P2 is supplied to the second medicine storage container 60b.

前記と同様に各押し子８の押圧量が互いに異なるため、当該各押し子８をまとめて押圧するよりも、別々に押圧した方がその押圧操作が行ない易い。また、押圧限界まで確実に押圧することができる。 Since the pressing amounts of the pushers 8 are different from each other as described above, the pressing operation is more easily performed by pressing the pushers 8 separately than when pressing the pushers 8 together. Moreover, it can press reliably to a press limit.

また、シリンジ連結体１０に接続された第１の薬剤収納容器６０ａ、第２の薬剤収納容器６０ｂをシリンジ連結体１０ごと振盪する。これにより、第１の薬剤収納容器６０ａでは、薬剤Ｑ１が液体Ｐ１で溶解されて、薬液Ｒ１が生成される。また、第２の薬剤収納容器６０ｂでは、薬剤Ｑ２が液体Ｐ２で溶解されて、薬液Ｒ２が生成される。 In addition, the first drug storage container 60 a and the second drug storage container 60 b connected to the syringe connector 10 are shaken together with the syringe connector 10. Thereby, in the 1st chemical | medical agent storage container 60a, the chemical | medical agent Q1 is melt | dissolved with the liquid P1, and the chemical | medical solution R1 is produced | generated. In the second medicine storage container 60b, the medicine Q2 is dissolved with the liquid P2, and the medicine liquid R2 is generated.

［３］次に、図２（ｃ）に示すように、シリンジ連結体１０に第１の薬剤収納容器６０ａ、第２の薬剤収納容器６０ｂが接続されたままの状態で、第１のシリンジ１ａの押し子８を基端方向に向かって引張る。これにより、第１のシリンジ１ａの口部２２から薬液Ｒ１が吸引されて、シリンジ外筒２とガスケット７とで囲まれた空間に薬液Ｒ１が充填される。この薬液Ｒ１の充填量は、例えば４ｍＬであったとする。 [3] Next, as shown in FIG. 2 (c), the first syringe 1 a with the first drug storage container 60 a and the second drug storage container 60 b still connected to the syringe connector 10. The pusher 8 is pulled toward the proximal direction. Thereby, the chemical | medical solution R1 is attracted | sucked from the opening | mouth part 22 of the 1st syringe 1a, and the chemical | medical solution R1 is filled in the space enclosed by the syringe outer cylinder 2 and the gasket 7. FIG. It is assumed that the filling amount of the chemical solution R1 is 4 mL, for example.

また、第２のシリンジ１ｂの押し子８も基端方向に向かって引張る。これにより、第２のシリンジ１ｂの口部２２から薬液Ｒ２が吸引されて、シリンジ外筒２とガスケット７とで囲まれた空間に薬液Ｒ２が充填される。この薬液Ｒ２の充填量は、例えば２ｍＬであったとする。 Further, the pusher 8 of the second syringe 1b is also pulled toward the proximal direction. Thereby, the chemical | medical solution R2 is attracted | sucked from the opening part 22 of the 2nd syringe 1b, and the chemical | medical solution R2 is filled into the space enclosed by the syringe outer cylinder 2 and the gasket 7. FIG. It is assumed that the filling amount of the chemical solution R2 is 2 mL, for example.

その後、図２（ｄ）に示すように、第１のシリンジ１ａの口部２２から第１の薬剤収納容器６０ａを外すとともに、第２のシリンジ１ｂの口部２２から第２の薬剤収納容器６０ｂを外す。 Thereafter, as shown in FIG. 2 (d), the first medicine storage container 60a is removed from the mouth 22 of the first syringe 1a, and the second medicine storage container 60b is removed from the mouth 22 of the second syringe 1b. Remove.

また、薬液Ｒ１が４ｍＬ充填された第１のシリンジ１ａと、薬液Ｒ２が２ｍＬ充填された第２のシリンジ１ｂとでは、図２（ｄ）に示すように、各ガスケット７の位置は、シリンジ外筒２の長手方向で同じ位置となっている。従って、各押し子８の引張り量が互いに同じとなっている。このため、シリンジ連結体１０を連結状態として、当該各押し子８をまとめて引張った方がよいと思われるが、前述したように連結状態とすると規制機構３０が作動して押し子８の移動が規制されてしまうため、解除状態としたままの方が好ましい。 Moreover, in the 1st syringe 1a with which 4 mL of chemical | medical solution R1 was filled, and the 2nd syringe 1b with which 2 mL of chemical | medical solution R2 was filled, as shown in FIG.2 (d), the position of each gasket 7 is outside a syringe. It is the same position in the longitudinal direction of the tube 2. Therefore, the amount of tension of each pusher 8 is the same. For this reason, it seems that it is better to pull the pushers 8 together with the syringe connected body 10 in the connected state. However, when the connected state is set as described above, the restriction mechanism 30 is activated to move the pusher 8. Therefore, it is preferable to keep the release state.

［４］次に、図３（ｅ）に示すように、第１のシリンジ１ａの押し子８を回転させて、シリンジ連結体１０を連結状態とする。これにより、各押し子８を一括して押圧操作可能となる。 [4] Next, as shown in FIG. 3 (e), the pusher 8 of the first syringe 1 a is rotated to bring the syringe connector 10 into a connected state. Thereby, each pusher 8 can be pressed collectively.

また、このとき、図７に示すように、規制機構３０が作動して、第１の係合部８１１が第２の係合部９４と係合する。これにより、各押し子８の基端方向への移動が規制され、よって、例えば各ガスケット７がシリンジ外筒２の基端開口から離脱するのを防止することができる。 At this time, as shown in FIG. 7, the restriction mechanism 30 is operated, and the first engagement portion 811 is engaged with the second engagement portion 94. Thereby, the movement to the base end direction of each pusher 8 is controlled, and it can prevent that each gasket 7 detach | leaves from the base end opening of the syringe outer cylinder 2, for example.

［５］次に、図３（ｆ）に示すように、第１のシリンジ１ａの口部２２と第２のシリンジ１ｂの口部２２とにノズル（図示せず）を装着して、例えば第１のシリンジ１ａの押し子８のフランジ部８５に指を掛け押圧する。この押圧により、各押し子８が一括して先端方向に向かって移動して、第１のシリンジ１ａの口部２２からは、薬液Ｒ１が確実に吐出され、これと同時に第２のシリンジ１ｂの口部２２からは、薬液Ｒ２が確実に吐出される。 [5] Next, as shown in FIG. 3 (f), nozzles (not shown) are attached to the mouth 22 of the first syringe 1a and the mouth 22 of the second syringe 1b, for example, the first A finger is put on and pressed against the flange portion 85 of the pusher 8 of the syringe 1a. By this pressing, the pushers 8 are collectively moved toward the distal end, and the chemical solution R1 is surely discharged from the mouth portion 22 of the first syringe 1a, and at the same time, the second syringe 1b The liquid medicine R2 is reliably discharged from the mouth portion 22.

薬液Ｒ１と薬液Ｒ２とは、前記ノズル内を流下する途中で合流し、混合液Ｒ３となる。混合液Ｒ３は、前記ノズルから噴霧されて生体に塗布されることとなる。 The chemical solution R1 and the chemical solution R2 join in the middle of flowing down the nozzle, and become a mixed solution R3. The mixed liquid R3 is sprayed from the nozzle and applied to the living body.

以上のように、シリンジ連結体１０では、液体Ｐ１で薬剤Ｑ１を溶解して薬液Ｒ１を生成し、液体Ｐ２で薬剤Ｑ２を溶解して薬液Ｒ２を生成するに際し、３つの操作を経る。１つ目の操作は、液体Ｐ１を吐出して当該液体Ｐ１で薬剤Ｑ１を溶解するとともに、液体Ｐ２を吐出して当該液体Ｐ２で薬剤Ｑ２を溶解する操作である。２つ目の操作は、薬液Ｒ１を吸引するとともに、薬液Ｒ２を吸引する操作である。３つ目の操作は、薬液Ｒ１を吐出するとともに、薬液Ｒ２を吐出する操作である。そして、各操作に応じて、シリンジ連結体１０を連結状態と解除状態とに適宜切り換えることができる。このように１つのシリンジ連結体１０を用いれば、各操作に適した状態で当該各操作を容易に行なうことができる。 As described above, the syringe assembly 10 undergoes three operations when the drug Q1 is dissolved with the liquid P1 to generate the drug solution R1, and the drug Q2 is dissolved with the liquid P2 to generate the drug solution R2. The first operation is an operation of discharging the liquid P1 to dissolve the medicine Q1 with the liquid P1, and discharging the liquid P2 to dissolve the medicine Q2 with the liquid P2. The second operation is an operation of sucking the chemical liquid R1 and sucking the chemical liquid R2. The third operation is an operation for discharging the chemical liquid R1 and discharging the chemical liquid R2. And according to each operation, the syringe coupling body 10 can be switched to a connection state and a cancellation | release state suitably. Thus, if one syringe coupling body 10 is used, each said operation can be easily performed in the state suitable for each operation.

また、前述したように、連結部８６は、最大容積が大きい方のシリンジである第１のシリンジ１ａの押し子８に設けられている。この第１のシリンジ１ａの押し子８は、第２のシリンジ１ｂの押し子８よりも太くなっている。これにより、第１のシリンジ１ａの押し子８を回転させて連結状態と解除状態とを切り換える際、当該押し子８に対してトルクを容易に付与することができ、よって、その切り換え操作を容易に行なうことができる。 Further, as described above, the connecting portion 86 is provided on the pusher 8 of the first syringe 1a which is a syringe having a larger maximum volume. The pusher 8 of the first syringe 1a is thicker than the pusher 8 of the second syringe 1b. Thus, when the pusher 8 of the first syringe 1a is rotated to switch between the connected state and the released state, torque can be easily applied to the pusher 8, and thus the switching operation is easy. Can be done.

以上、本発明のシリンジ連結体を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、シリンジ連結体を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。 As mentioned above, although the syringe coupling body of this invention was demonstrated about embodiment of illustration, this invention is not limited to this, Each part which comprises a syringe coupling body is arbitrary structures which can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.

また、シリンジ連結体は、前記実施形態では２本のシリンジを連結したものであるが、これに限定されず、３本以上のシリンジを連結したものであってもよい。 Moreover, although the syringe coupling body couple | bonds two syringes in the said embodiment, it is not limited to this, What linked three or more syringes may be sufficient.

また、連結状態と解除状態とを取り得る連結部は、前記実施形態では、第１のシリンジの押し子が有していたが、これに限定されず、第２のシリンジの押し子が有していてもよい。 Moreover, in the said embodiment, although the connection part which can take a connection state and a cancellation | release state had the pusher of the 1st syringe, it is not limited to this, The pusher of the 2nd syringe has It may be.

また、規制機構は、前記実施形態では第１のシリンジおよび第２のシリンジの各押し子の移動を一時的に規制するよう構成されているが、これに限定されず、第１のシリンジの押し子の移動のみを一時的に規制するよう構成されていてもよい。 In the embodiment, the restriction mechanism is configured to temporarily restrict the movement of the pushers of the first syringe and the second syringe. However, the restriction mechanism is not limited to this, and the push of the first syringe is not limited thereto. Only the movement of the child may be temporarily restricted.

また、シリンジ連結体を使用する際、その未使用状態でのシリンジ連結体は、前記実施形態では第１のシリンジ、第２のシリンジがそれぞれ空の状態のものであったが、これに限定されず、第１のシリンジ、第２のシリンジにはそれぞれ所定量の溶解液が予め充填されていてもよい。 Moreover, when using a syringe coupling body, the syringe coupling body in the unused state is the one in which the first syringe and the second syringe are empty in the above-described embodiment, but is not limited thereto. Instead, each of the first syringe and the second syringe may be preliminarily filled with a predetermined amount of solution.

また、シリンジ連結体を使用する際、第１のシリンジおよび第２のシリンジの各シリンジ本体の口部を介して薬液を吸引するときには、前記実施形態では連結部を解除状態としていたが、連結部を連結状態としてもよい。この場合、連結状態では、第１のシリンジ側の第１の係合部とロック部材側の第２の係合部とが係合しているため、ロック部材の操作片を操作して当該係合を強制的に解除して、薬液の吸引を行なう。 Moreover, when using a syringe coupling body, when a chemical | medical solution is attracted | sucked through the opening | mouth part of each syringe main body of a 1st syringe and a 2nd syringe, although the connection part was made into the cancellation | release state in the said embodiment, a connection part May be connected. In this case, in the connected state, since the first engagement portion on the first syringe side and the second engagement portion on the lock member side are engaged, the operation piece of the lock member is operated to perform the engagement. Forcibly cancel the combination and suck the chemical.

また、第１の液体収納容器、第２の液体収納容器内に収納されている液体は、前記実施形態では溶解液として用いられているが、これに限定されず、第１の薬剤収納容器や第２の薬剤収納容器に収納されている薬剤が液体の場合には、当該薬剤を希釈する希釈液として用いることもできる。 In addition, the liquid stored in the first liquid storage container and the second liquid storage container is used as a solution in the embodiment, but is not limited thereto. When the medicine stored in the second medicine storage container is a liquid, it can be used as a diluent for diluting the medicine.

１０シリンジ連結体
１ａ第１のシリンジ
１ｂ第２のシリンジ
２シリンジ外筒
２１胴部
２１１先端壁部
２１２突出部
２１４目盛り
２２口部
２３フランジ部
７ガスケット
７１突部
７２凹部
８押し子
８１本体部
８１ａ板状部
８１１第１の係合部
８１２係止面
８１３傾斜面
８４ヘッド部
８５フランジ部
８６連結部
８６１部分
８６２湾曲部
８７延長部
８８フランジ部
９ロック部材
９１装着部
９２操作片
９３アーチ状部
９４第２の係合部
３０規制機構（規制機構部）
５０ａ第１の液体収納容器
５０ｂ第２の液体収納容器
６０ａ第１の薬剤収納容器
６０ｂ第２の薬剤収納容器
Ｐ１、Ｐ２液体
Ｑ１、Ｑ２薬剤
Ｒ１、Ｒ２薬液
Ｒ３混合液 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Syringe connection body 1a 1st syringe 1b 2nd syringe 2 Syringe outer cylinder 21 trunk | drum 211 tip wall part 212 protrusion 214 scale 22 mouth part 23 flange part 7 gasket 71 protrusion 72 recessed part 8 pusher 81 main-body part 81a Plate portion 811 First engagement portion 812 Locking surface 813 Inclined surface 84 Head portion 85 Flange portion 86 Connection portion 861 Part 862 Bending portion 87 Extension portion 88 Flange portion 9 Lock member 91 Mounting portion 92 Operation piece 93 Arch-like portion 94 Second engagement portion 30 Restriction mechanism (regulation mechanism portion)
50a 1st liquid storage container 50b 2nd liquid storage container 60a 1st chemical | medical agent storage container 60b 2nd chemical | medical agent storage container P1, P2 liquid Q1, Q2 chemical | medical agent R1, R2 chemical | medical solution R3 liquid mixture

Claims

A syringe outer cylinder having a mouth portion protruding from the tip, a gasket inserted into the syringe outer cylinder, and a pusher for moving the gasket along the longitudinal direction of the syringe outer cylinder. 1 syringe and 2nd syringe, wherein the first syringe and the second syringe are arranged side by side and the syringe outer cylinder is connected to each other,
One of the pushers of the first syringe and the pusher of the second syringe has a connected state in which the other pusher is connected and a released state in which the connected state is released. Having a connecting part that can be taken,
In the connected state, the pusher of the first syringe and the pusher of the second syringe are operated in conjunction with each other, and in the released state, the pusher and the first syringe of the first syringe are operated. A syringe assembly, wherein the pusher of the syringe of 2 is operated independently.

Each of the first syringe and the second syringe is filled with a liquid that dissolves or dilutes a drug in a space surrounded by the syringe outer cylinder and the gasket, and the gasket of the first syringe The position and the position of the gasket in the second syringe are shifted in the longitudinal direction of the syringe outer cylinder,
When the liquid is discharged from the mouth portions of the syringe main bodies of the first syringe and the second syringe, respectively, and the drug is dissolved or diluted with the liquid, the connecting portion is used as the release state. Item 2. The syringe assembly according to Item 1.

Each of the first syringe and the second syringe is filled with a chemical solution generated by dissolving or diluting the drug with the liquid in a space surrounded by the syringe outer cylinder and the gasket. And
When the drug solution is sucked through the mouth portions of the syringe main bodies of the first syringe and the second syringe, the connecting portion is set to the released state or the connected state, and the mouth portions of the syringe main bodies are The syringe assembly according to claim 2, wherein each of the connecting portions is used as the connected state when each of the chemical solutions is discharged.

The one pusher and the other pusher each have a pusher main body having a rod shape,
The connecting portion is formed integrally with the pusher main body of the one pusher, or is formed separately from the pusher main body of the one pusher, and the pusher main body The syringe connection according to any one of claims 1 to 3, wherein the separate body is joined to the other and is configured to engage in the middle of the other pusher in the connected state. body.

The other pusher has two plate-like flange portions that are spaced apart from each other in the longitudinal direction of the pusher main body of the other pusher,
The syringe connecting body according to claim 4, wherein the connecting portion engages between the two flange portions in the connected state.

The syringe connector according to any one of claims 1 to 5, wherein the connecting portion can take the connected state and the released state by rotating the one pusher about its axis.

The syringe connecting body according to any one of claims 1 to 6, wherein the connecting portion has a J-shape when the connecting portion is viewed from a distal end direction or a proximal end direction.

A regulation mechanism for temporarily regulating movement of at least one of the one pusher and the other pusher in the proximal direction;
The restricting mechanism is provided in a part of the outer peripheral portion of the one pusher along the longitudinal direction thereof and at a position different from the one pusher, and in the connected state, the tooth The syringe according to any one of claims 1 to 7, further comprising an engagement piece that engages with the tooth portion and is separated from the tooth portion in the released state to be disengaged from the tooth portion. Connected body.

The connecting portion can take the connected state and the released state by rotating the one pusher around its axis,
The syringe coupling body according to claim 8, wherein the engagement between the tooth portion and the engagement piece and the release of the engagement are performed in conjunction with rotation of the one pusher.

The first syringe and the second syringe have different maximum volumes,
The syringe connector according to any one of claims 1 to 9, wherein the one pusher has a syringe having a larger maximum volume.