JP2015109281A - Lamellar catalyst layer, film-electrode assembly, and electrochemical cell - Google Patents
Lamellar catalyst layer, film-electrode assembly, and electrochemical cell Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015109281A JP2015109281A JP2014260515A JP2014260515A JP2015109281A JP 2015109281 A JP2015109281 A JP 2015109281A JP 2014260515 A JP2014260515 A JP 2014260515A JP 2014260515 A JP2014260515 A JP 2014260515A JP 2015109281 A JP2015109281 A JP 2015109281A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- sheet
- layer
- unit
- layered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 365
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 67
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 59
- 238000010030 laminating Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 275
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 40
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 description 29
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 21
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 20
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 17
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 9
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 5
- -1 for example Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 4
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004758 underpotential deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003935 Flemion® Polymers 0.000 description 1
- 241000100287 Membras Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 235000002492 Rungia klossii Nutrition 0.000 description 1
- 244000117054 Rungia klossii Species 0.000 description 1
- 229910004154 TaNi Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011943 nanocatalyst Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000007613 slurry method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Abstract
Description
本発明の実施形態は、層状触媒層、膜電極接合体、および電気化学セルに関する。 Embodiments of the present invention relate to a layered catalyst layer, a membrane electrode assembly, and an electrochemical cell.
電気化学セル、例えば、固体高分子型電気化学セルは、燃料電池、水電解などにおいて
盛んに研究されている。
Electrochemical cells, such as solid polymer electrochemical cells, are actively studied in fuel cells, water electrolysis and the like.
これら電気化学セルのうち、例えば、燃料電池は、水素などの燃料と酸素などの酸化剤
とを電気化学的に反応させることにより発電させるシステムである。その中でも、固体高
分子型燃料電池（ＰＥＦＣ：Polymer Electrolyte Fuel Cell,）は、他の燃料電池と比較
して低温で作動可能であり、反応生成物は水であることから環境への負荷が少ないため、
家庭用など定置向け電源、さらには自動車用の電源として開発、実用化されている。この
ような固体高分子型燃料電池は、プロトン伝導性を有する高分子電解質膜、およびその膜
を挟んで２つの電極、すなわち、水素が供給される燃料極（アノード）と酸素が供給され
る空気極（カソード）が配置されたものを基本構成とした膜電極接合体（ＭＥＡ：Membra
ne Electrode Assembly）を具備している。
Among these electrochemical cells, for example, a fuel cell is a system that generates electricity by causing an electrochemical reaction between a fuel such as hydrogen and an oxidant such as oxygen. Among them, the polymer electrolyte fuel cell (PEFC) can be operated at a lower temperature than other fuel cells, and the reaction product is water, so the load on the environment is small. For,
It has been developed and put to practical use as a power source for stationary use such as home use, and further as a power source for automobiles. Such a polymer electrolyte fuel cell includes a polymer electrolyte membrane having proton conductivity, and two electrodes sandwiching the membrane, that is, a fuel electrode (anode) to which hydrogen is supplied and air to which oxygen is supplied. Membrane electrode assembly (MEA: Membra) with the basic structure of the electrode (cathode) arranged
ne Electrode Assembly).
そして、この固体高分子型燃料電池に用いられる各電極の触媒層には、触媒層の空孔制
御と触媒凝集抑制のために、カーボン担持触媒が一般的に採用されている。
A carbon-supported catalyst is generally employed in the catalyst layer of each electrode used in this polymer electrolyte fuel cell in order to control the pores of the catalyst layer and suppress catalyst aggregation.
この触媒層の形成は、スラリー法、さらにはスパッタ法または蒸着法が検討されている
。
Formation of this catalyst layer has been studied by a slurry method, and further by a sputtering method or a vapor deposition method.
本発明が解決しようとする課題は、触媒材料の利用効率と耐久性を向上させることが可
能な層状触媒層、膜電極接合体、および電気化学セルを提供することである。
The problem to be solved by the present invention is to provide a layered catalyst layer, a membrane electrode assembly, and an electrochemical cell capable of improving the utilization efficiency and durability of the catalyst material.
本発明の実施形態の層状触媒層は、平均厚さが４ｎｍ〜３０ｎｍであるシート状単位触
媒が積層されてなり、前記シート状単位触媒の間に、前記シート状単位触媒によって一部
または全部が囲まれた平均厚さ７ｎｍ〜５００ｎｍの空隙を含む空隙層を有する層状構造
である。
In the layered catalyst layer according to the embodiment of the present invention, a sheet-shaped unit catalyst having an average thickness of 4 nm to 30 nm is laminated, and a part or all of the sheet-shaped unit catalyst is interposed between the sheet-shaped unit catalysts. It is a layered structure having a void layer including voids with an average thickness of 7 nm to 500 nm surrounded.
また、本発明の実施形態の層状触媒層は、前記シート状単位触媒の厚さ方向に積層され
た積層構造で構成されていることを特徴とする。
In addition, the layered catalyst layer according to the embodiment of the present invention is characterized by having a laminated structure in which the sheet-like unit catalyst is laminated in the thickness direction.
また、本発明の実施形態の膜電極接合体は、本発明の層状触媒層を具備することを特徴
とする。
Moreover, the membrane electrode assembly of the embodiment of the present invention includes the layered catalyst layer of the present invention.
また、本発明の実施形態の電気化学セルは、本発明の膜電極接合体を具備することを特
徴とする。
An electrochemical cell according to an embodiment of the present invention includes the membrane electrode assembly of the present invention.
以下、図面を用いて本発明の実施形態を説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
（第１の実施形態）
電気化学セル、例えば固体高分子型燃料電池（ＰＥＦＣ）を自動車等に応用した場合、
起動・停止によって触媒層に用いられるカーボン担持触媒のカーボン担体の腐食が激しく
、それによって触媒層、さらには膜電極接合体の劣化が加速してしまう。そのため、触媒
層の改善による耐久性、特にサイクル耐久性の大幅向上が求められている。
(First embodiment)
When an electrochemical cell such as a polymer electrolyte fuel cell (PEFC) is applied to an automobile,
The carbon support of the carbon-supported catalyst used for the catalyst layer is severely corroded by starting and stopping, thereby accelerating the deterioration of the catalyst layer and further the membrane electrode assembly. For this reason, there is a demand for greatly improving durability, particularly cycle durability, by improving the catalyst layer.
この触媒層の改善のため、スパッタ法または蒸着法によって触媒層、さらにはそれを用
いた電極を形成することが検討されており、従来のカーボン担持触媒を用いた触媒層より
高い耐久性を得ている。例えば、このスパッタ法での触媒層の形成方法として、ウィスカ
ー基板に白金触媒材料をスパッタしたカーボンレス触媒層を形成することが検討されてお
り、高い耐久性を得ると共に低触媒使用量であるという利点がある。しかし、白金触媒の
塊が数十ｎｍになっており、触媒材料の利用効率を向上する必要がある。
In order to improve this catalyst layer, the formation of a catalyst layer and further an electrode using it by sputtering or vapor deposition has been studied, and higher durability than a catalyst layer using a conventional carbon-supported catalyst has been obtained. ing. For example, as a method for forming a catalyst layer by this sputtering method, it has been studied to form a carbonless catalyst layer obtained by sputtering a platinum catalyst material on a whisker substrate. There are advantages. However, the mass of the platinum catalyst is several tens of nm, and it is necessary to improve the utilization efficiency of the catalyst material.
また、造孔材料を混合した触媒材料を用いて触媒層を形成し、その後、造孔材料を溶解
除去することによる触媒層内の空孔形成が検討されている。近年は、触媒材料と造孔材料
との混合層と造孔材料層を順次スパッタし、その後、得られた混合層内の造孔材料および
造孔材料層を溶解除去することにより、触媒凝集層と空隙層を含む積層構造を形成するこ
とで、高い触媒利用効率が得ることが検討されている。しかし、耐久性など、まだ不十分
であり、更に改善する必要がある。
In addition, formation of pores in the catalyst layer has been studied by forming a catalyst layer using a catalyst material mixed with a pore-forming material and then dissolving and removing the pore-forming material. In recent years, a catalyst agglomeration layer is obtained by sequentially sputtering a mixed layer of a catalyst material and a pore-forming material and a pore-forming material layer, and then dissolving and removing the pore-forming material and the pore-forming material layer in the obtained mixed layer. It has been studied to obtain a high catalyst utilization efficiency by forming a laminated structure including a void layer. However, durability and the like are still insufficient and further improvement is required.
そこで、本発明者らは、電気化学セルのＭＥＡの電極における層状触媒層中の触媒材料
の利用効率と耐久性を向上させるべく、鋭意研究した結果、層状触媒層の微細構造を制御
することが有効であることを見出し、本発明に至った。
Therefore, as a result of intensive research aimed at improving the utilization efficiency and durability of the catalyst material in the layered catalyst layer in the electrode of the MEA of the electrochemical cell, the present inventors have been able to control the microstructure of the layered catalyst layer. As a result, the present invention was found.
本発明の課題を解決するために、本発明の実施形態の層状触媒層では、平均厚さが４ｎ
ｍ〜３０ｎｍであるシート状単位触媒が積層されてなり、前記シート状単位触媒の間に空
隙層を有する層状構造であることを特徴とする。
In order to solve the problems of the present invention, the layered catalyst layer of the embodiment of the present invention has an average thickness of 4n.
A sheet-shaped unit catalyst having a thickness of m to 30 nm is laminated, and has a layered structure having a void layer between the sheet-shaped unit catalysts.
なお、本発明の実施形態においては、電気化学セルのＭＥＡの電極全体の触媒よりなる
シート状単位触媒と空隙層を総称して層状触媒層と称す。
In the embodiment of the present invention, the sheet-like unit catalyst and the void layer made of the catalyst of the entire MEA electrode of the electrochemical cell are collectively referred to as a layered catalyst layer.
本発明の実施形態の層状構造を有する層状触媒層により、電気化学セルのＭＥＡの電極
における層状触媒層中の触媒材料の利用効率と耐久性、特にサイクル耐久性を向上させる
ことが可能となる。
The layered catalyst layer having the layered structure according to the embodiment of the present invention can improve the utilization efficiency and durability of the catalyst material in the layered catalyst layer in the MEA electrode of the electrochemical cell, particularly the cycle durability.
以下に本発明の実施形態を詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
本発明の実施形態の層状触媒層を図１に示す。 FIG. 1 shows a layered catalyst layer according to an embodiment of the present invention.
図１は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ：Scanning Electron Microscope）により層状触媒
層１の断面の一部を示すＳＥＭ像であり、シート状単位触媒２とシート状単位触媒２の間
に空隙層３を有する積層構造となっている。
FIG. 1 is an SEM image showing a part of a cross section of a layered catalyst layer 1 using a scanning electron microscope (SEM). A gap layer 3 is formed between the sheet-like unit catalyst 2 and the sheet-like unit catalyst 2. It has a laminated structure.
シート状単位触媒２は、その平均厚さが４ｎｍ〜３０ｎｍである。 The sheet-like unit catalyst 2 has an average thickness of 4 nm to 30 nm.
触媒反応は主に触媒層の表面で行われているため、触媒層の触媒の利用効率は触媒の比
表面積に比例することが一般的に知られている。本発明の実施形態によるシート状単位触
媒２は、従来から知られている粒子状触媒（例えば、粒子径が２ｎｍ〜５ｎｍのナノ触媒
粒子）に比べ比表面積が小さいが、同じ触媒組成であっても粒子状触媒より高い質量活性
を有する。その理由はまだ完全に解明されていないが、触媒活性が触媒層の表面構造に強
く依存するため、シート状単位触媒２が従来の触媒層とは異なる表面構造を持っており、
その表面に存在する高活性を持つ活性サイトの割合が従来の触媒層より多いと考えられる
。本発明の実施形態においては、これらシート状単位触媒２の形成とそのシート状単位触
媒２の平均厚さの適切化と、シート状単位触媒２の間の空隙層３を有する積層構造化によ
って触媒材料の高利用効率と高耐久性を両立させたと考えられる。
Since the catalytic reaction is mainly performed on the surface of the catalyst layer, it is generally known that the utilization efficiency of the catalyst in the catalyst layer is proportional to the specific surface area of the catalyst. The sheet-like unit catalyst 2 according to the embodiment of the present invention has a specific surface area smaller than that of conventionally known particulate catalysts (for example, nano catalyst particles having a particle diameter of 2 nm to 5 nm), but has the same catalyst composition. Also has a higher mass activity than the particulate catalyst. The reason for this has not been fully elucidated, but since the catalytic activity strongly depends on the surface structure of the catalyst layer, the sheet-like unit catalyst 2 has a surface structure different from that of the conventional catalyst layer.
It is considered that the ratio of active sites having high activity existing on the surface is larger than that of the conventional catalyst layer. In the embodiment of the present invention, the catalyst is formed by forming the sheet-like unit catalyst 2, optimizing the average thickness of the sheet-like unit catalyst 2, and forming a laminated structure having the void layer 3 between the sheet-like unit catalysts 2. It is thought that both high utilization efficiency and high durability of the material were achieved.
また、例えば、固体高分子型電気化学セルの電極においては、触媒層中の触媒の利用効
率は反応物―触媒―プロトン伝導体で形成される三相界面の密度に強く依存するため、三
相界面ができるだけ多くなるよう触媒層を多孔質とすることが好ましい。本発明の実施形
態の層状触媒層は、層状触媒層の空隙層３により反応物、生成物などの物質移動がスムー
ズになり、シート状単位触媒２表面での電極反応が効率よく生じる。
For example, in an electrode of a solid polymer electrochemical cell, the utilization efficiency of the catalyst in the catalyst layer strongly depends on the density of the three-phase interface formed by the reactant-catalyst-proton conductor. It is preferable to make the catalyst layer porous so that there are as many interfaces as possible. In the layered catalyst layer of the embodiment of the present invention, the mass transfer of reactants and products is smoothed by the void layer 3 of the layered catalyst layer, and the electrode reaction on the surface of the sheet-shaped unit catalyst 2 occurs efficiently.
このシート状単位触媒２の表面構造はシート状単位触媒２の厚さに依存するため、シー
ト状単位触媒２の活性と耐久性もその厚さに影響される。そのため、本発明の実施形態に
おいては、シート状単位触媒２の平均厚さを４ｎｍ〜３０ｎｍとした。シート状単位触媒
２の平均厚さがあまり薄いと、層状触媒層１として高耐久性、特にサイクル耐久性を得る
ことができず、表面活性サイトの安定性は不十分である。一方、その平均厚さがあまり厚
いと、層状触媒層１の触媒の利用効率が低くなり、十分な特性を得るためには触媒量を増
加させる必要があり、層状触媒層１全体のコスト増を招いてしまう。そのため、シート状
単位触媒２の平均厚さを４ｎｍ〜３０ｎｍとした。その平均厚さは、好ましくは４ｎｍ〜
１０ｎｍであり、さらに好ましくは４ｎｍ〜８ｎｍである。
Since the surface structure of the sheet-like unit catalyst 2 depends on the thickness of the sheet-like unit catalyst 2, the activity and durability of the sheet-like unit catalyst 2 are also affected by the thickness. Therefore, in the embodiment of the present invention, the average thickness of the sheet-like unit catalyst 2 is 4 nm to 30 nm. If the average thickness of the sheet-like unit catalyst 2 is too thin, the layered catalyst layer 1 cannot obtain high durability, particularly cycle durability, and the stability of the surface active site is insufficient. On the other hand, if the average thickness is too thick, the utilization efficiency of the catalyst of the layered catalyst layer 1 is lowered, and it is necessary to increase the amount of catalyst in order to obtain sufficient characteristics, which increases the cost of the layered catalyst layer 1 as a whole. I will invite you. Therefore, the average thickness of the sheet-like unit catalyst 2 is 4 nm to 30 nm. The average thickness is preferably 4 nm to
It is 10 nm, More preferably, it is 4 nm-8 nm.
なお、本発明の実施形態のシート状単位触媒２は、断面観察において、アスペクト比（
長さ／厚さ）が２以上であるものを、シート状単位触媒と定義する。
In addition, the sheet-like unit catalyst 2 of the embodiment of the present invention has an aspect ratio (
Those having a length / thickness of 2 or more are defined as sheet-like unit catalysts.
本発明の実施形態のシート状単位触媒２がシート状であることは図１に示すようなＳＥ
Ｍ像によって容易に確認することができる。ＳＥＭは、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ：Tran
smission Electron Microscope）に比べ試料の奥行きの特徴を把握しやすいため、触媒単
位層がシート状であることを確認するには好ましい手段である。
The sheet-like unit catalyst 2 of the embodiment of the present invention is in the form of a sheet as shown in FIG.
It can be easily confirmed by the M image. SEM is a transmission electron microscope (TEM: Tran
This is a preferable means for confirming that the catalyst unit layer is in the form of a sheet because the depth characteristics of the sample can be easily grasped as compared to the transmission electron microscope.
なお、本発明の実施形態におけるシート状単位触媒２は、従来の粒子状触媒層と構成上
区別するため、シート状であると共に、その断面におけるシートの長さが１０ｎｍ以上で
あり、シートのアスペクト比（長さ／厚さ）が２以上である単位触媒層をシート状単位触
媒と定義する。
In addition, the sheet-like unit catalyst 2 in the embodiment of the present invention has a sheet shape in order to distinguish it from the conventional particulate catalyst layer, and the length of the sheet in the cross section is 10 nm or more. A unit catalyst layer having a ratio (length / thickness) of 2 or more is defined as a sheet-like unit catalyst.
前記シート状単位触媒２の断面におけるシートの長さおよび厚さは、ＴＥＭにより確認
することができる。図２は、本発明の実施形態のＴＥＭによる層状触媒層１の断面の一部
を拡大して示すＴＥＭ像であり、シート状単位触媒２とシート状単位触媒２の間に空隙層
３を有する積層構造となっている。
The length and thickness of the sheet in the cross section of the sheet-like unit catalyst 2 can be confirmed by TEM. FIG. 2 is a TEM image showing an enlarged part of the cross section of the layered catalyst layer 1 by TEM according to the embodiment of the present invention, and has a void layer 3 between the sheet-like unit catalyst 2 and the sheet-like unit catalyst 2. It has a laminated structure.
本発明の実施形態のシート状単位触媒２の間の空隙層３の平均厚さは７ｎｍ〜５００ｎ
ｍであることが好ましい。空隙層３の平均厚さがあまり薄いと、層状触媒層１の空隙率が
低くなり、燃料供給および電極反応による生成物の排出が不十分である。一方、その平均
厚さがあまり厚いと、空隙層３の導入による特性向上効果が少なく、また製造プロセスの
コスト上昇を招く可能性が高いほか、造孔工程におけるシート状単位触媒２が流出する場
合がある。そのため、空隙層３の平均厚さは７ｎｍ〜５００ｎｍが好ましいとした。その
平均厚さは、好ましくは７ｎｍ〜４００ｎｍであり、さらに好ましくは７ｎｍ〜２５０ｎ
ｍである。
The average thickness of the void layer 3 between the sheet-like unit catalysts 2 of the embodiment of the present invention is 7 nm to 500 n.
m is preferable. If the average thickness of the void layer 3 is too thin, the porosity of the layered catalyst layer 1 will be low, and the product supply due to fuel supply and electrode reaction will be insufficient. On the other hand, if the average thickness is too thick, the effect of improving the characteristics due to the introduction of the void layer 3 is small, and there is a high possibility that the cost of the manufacturing process will increase, and the sheet-like unit catalyst 2 in the pore making process flows out. There is. Therefore, the average thickness of the void layer 3 is preferably 7 nm to 500 nm. The average thickness is preferably 7 nm to 400 nm, more preferably 7 nm to 250 n.
m.
本発明の実施形態のシート状単位触媒２の層状触媒層１全体に占める割合は、その断面
を基準として６０％以上であることが好ましい。シート状単位触媒２の割合があまり小さ
いと、本発明の実施形態の構成を採用することによる特性向上効果が少ないと考えられる
ためである。
The ratio of the sheet-like unit catalyst 2 according to the embodiment of the present invention to the entire layered catalyst layer 1 is preferably 60% or more based on the cross section. This is because if the proportion of the sheet-like unit catalyst 2 is too small, it is considered that the effect of improving the characteristics by adopting the configuration of the embodiment of the present invention is small.
本発明の実施形態のシート状単位触媒２の表面には、触媒よりなる高さ１０ｎｍ以下の
突起が形成されても良い。この突起は、シート状単位触媒２の表面構造、高活性サイトの
高割合と関係する可能性がある。
On the surface of the sheet-shaped unit catalyst 2 according to the embodiment of the present invention, a protrusion made of a catalyst having a height of 10 nm or less may be formed. This protrusion may be related to the surface structure of the sheet-like unit catalyst 2 and a high ratio of highly active sites.
また、本発明の実施形態のシート状単位触媒２は、実質的に空孔を含まない二次元的に
連続したものであることが好ましい。これは、実質的に空孔を含まないことにより、触媒
の高利用効率と優れた耐久性、特にサイクル耐久性を両立することができるためである。
なお、本発明のシート状触媒２に空孔が殆ど存在しないことが好ましいが、一定量以下の
空孔の存在を許容する。空孔の存在量は、シート状単位触媒２の厚さ方向の一方の面から
他方の面に直径１ｎｍ以上の連続した空孔がシート状単位触媒２の長さ２０ｎｍ辺り３個
以内（０個含む）であることが望ましい。このような、シート状単位触媒２の空孔の含有
量は、前述のＴＥＭによる断面観察によって測定することができる。
Moreover, it is preferable that the sheet-like unit catalyst 2 of the embodiment of the present invention is a two-dimensionally continuous one that does not substantially contain pores. This is because the high utilization efficiency of the catalyst and excellent durability, particularly cycle durability, can be achieved by substantially not including pores.
In addition, although it is preferable that there are almost no holes in the sheet-like catalyst 2 of the present invention, the presence of a certain amount or less of holes is allowed. The abundance of the pores is within 3 per 20 nm length of the sheet-shaped unit catalyst 2 (less than 0) from one surface in the thickness direction of the sheet-shaped unit catalyst 2 to the other surface. It is desirable that Such void content of the sheet-like unit catalyst 2 can be measured by cross-sectional observation with the above-mentioned TEM.
参考に従来の粒子状触媒層のＳＥＭにより一部を拡大して示すＳＥＭ像を図３示す。粒
子状触媒層４を構成する粒子単位触媒５は触媒粒子の凝集体であり、その粒子単位触媒５
内の空孔の含有量が多く、本発明の実施形態のシート状単位触媒２とはその構造が異なっ
ていることが理解できる。図３の６は空隙層である。
For reference, FIG. 3 shows an SEM image that is partially enlarged by SEM of a conventional particulate catalyst layer. The particle unit catalyst 5 constituting the particulate catalyst layer 4 is an aggregate of catalyst particles, and the particle unit catalyst 5
It can be understood that the content of the internal pores is large and the structure is different from that of the sheet-like unit catalyst 2 of the embodiment of the present invention. 3 in FIG. 3 is a void layer.
以下に、本発明の各構成の確認および測定方法について説明する。 Below, the confirmation and measurement method of each structure of this invention are demonstrated.
まず層状触媒層１を切断する。例えば層状触媒層１が矩形の場合には、その短辺の中心
を長辺に平行に切断し、その切断面の中央の位置を観察および測定箇所とする。
First, the layered catalyst layer 1 is cut. For example, when the layered catalyst layer 1 is rectangular, the center of the short side is cut parallel to the long side, and the center position of the cut surface is used as an observation and measurement location.
測定箇所の断面をＳＥＭによって２０万倍の断面観察を行い層状触媒層１がシート状単
位触媒２と空隙層３によって構成された積層構造であることを確認する。
The cross section of the measurement location is observed with a SEM at a magnification of 200,000 times to confirm that the layered catalyst layer 1 has a laminated structure composed of the sheet unit catalyst 2 and the gap layer 3.
次に、ＴＥＭによって１６０万倍の倍率で層状触媒層１内の上部、中部、下部において
それぞれ３箇所の断面（合計９視野）のＴＥＭ像を観察し、各視野に含まれたシート状単
位触媒２の長さと厚さをそれぞれ測定し、触媒のアスペクト比（長さ／厚さ）を求め、シ
ート状であることを確認する。なお、厚さは、視野内のシート状単位触媒２の中央、両端
部からそれぞれ２５％内側の位置の３箇所を測定した平均値とする。
Next, TEM images of three cross-sections (total of 9 fields) were observed at the upper, middle, and lower parts in the layered catalyst layer 1 at a magnification of 1.6 million times by TEM, and the sheet-like unit catalyst contained in each field of view. The length and thickness of 2 are measured, respectively, and the aspect ratio (length / thickness) of the catalyst is determined to confirm that it is in the form of a sheet. In addition, thickness is taken as the average value which measured three places of the center of the sheet-like unit catalyst 2 in a visual field, and the position 25% inside each from both ends.
シート状単位触媒２の空孔の含有量については、試料のＴＥＭによるＴＥＭ像のコント
ラストからシート状単位触媒２を構成する触媒と空孔を区別できるため、各視野における
シート状単位触媒２の厚さ方向の一方の面から他方の面に直径１ｎｍ以上の連続した空孔
の数を計測し、９視野の平均値を用いる。
With respect to the content of pores in the sheet-like unit catalyst 2, since the catalyst constituting the sheet-like unit catalyst 2 and the pores can be distinguished from the contrast of the TEM image of the sample, the thickness of the sheet-like unit catalyst 2 in each field of view. The number of continuous holes having a diameter of 1 nm or more is measured from one surface in the vertical direction to the other surface, and an average value of 9 fields of view is used.
シート状単位触媒２の層状触媒層１全体に占める割合は、各視野に含まれたシート状単
位触媒２と全層状触媒層１の合計面積をそれぞれ計測し、層状触媒層１全体の面積に対す
るシート状単位触媒２の合計面積（シート状単位触媒２の合計面積／層状触媒層１全体の
面積）を算出する。本発明実施形態においては、得られた９視野の値の平均値を用いる。
空孔層３の厚さは、前述のシート状単位触媒の厚さと同様の測定方法により測定するこ
とが可能である。
The ratio of the sheet-like unit catalyst 2 to the entire layered catalyst layer 1 is determined by measuring the total area of the sheet-like unit catalyst 2 and all the layered catalyst layers 1 included in each field of view, and the sheet relative to the area of the entire layered catalyst layer 1 The total area of the unit catalyst 2 (total area of the sheet unit catalyst 2 / area of the entire layered catalyst layer 1) is calculated. In the embodiment of the present invention, the average value of the obtained nine fields of view is used.
The thickness of the pore layer 3 can be measured by the same measuring method as the thickness of the sheet-like unit catalyst described above.
シート状単位触媒２を構成する触媒材料は、従来より既知の触媒材料を使用することが
可能である。具体的には、触媒活性、導電性、安定性が良い物が望ましく、例えば、貴金
属系触媒が挙げられる。貴金属系触媒とは、Ｐｔ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｏｓ，Ｉｒ，Ｐｄおよび
Ａｕなどの貴金属元素を少なくとも１種以上用いた触媒のことである。これら貴金属系触
媒は、他の元素の合金または複合酸化物として用いることが望ましい。なお、触媒材料は
、貴金属系触媒に限定するものではなく、酸化物系触媒や窒化物系触媒、カーバイド系触
媒など各種触媒材料を使用することができる。
As the catalyst material constituting the sheet-like unit catalyst 2, a conventionally known catalyst material can be used. Specifically, a catalyst having good catalytic activity, conductivity and stability is desirable, and examples thereof include noble metal catalysts. The noble metal catalyst is a catalyst using at least one or more noble metal elements such as Pt, Ru, Rh, Os, Ir, Pd and Au. These noble metal catalysts are preferably used as alloys or composite oxides of other elements. The catalyst material is not limited to a noble metal catalyst, and various catalyst materials such as an oxide catalyst, a nitride catalyst, and a carbide catalyst can be used.
水素酸化反応または水素発生反応用触媒の場合には、例えば、触媒材料としてＰｔが使
用される。改質水素ガス（ＣＯを含む）またはアルコール（メタノール、エタノールなど
）の酸化反応用触媒の場合には、例えば、触媒材料としてＰｔｙＲｕｚＴ１−ｙ−ｚ（ｙ
は０．２≦ｙ≦０．８、ｚは０≦ｚ≦０．８であり、元素ＴはＷ，Ｈｆ，Ｓｉ，Ｍｏ，Ｔ
ａ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｎｂ，Ｖ，Ｓｎ，ＡｌおよびＣｒよりなる群から選ばれる
少なくとも一種の元素）が使用される。酸素還元反応用触媒の場合には、例えば、触媒材
料としてＰｔｕＭ１−ｕ（ｕは０≦ｕ≦０．９であり、元素ＭはＣｏ，Ｎｉ，Ｆｅ，Ｍｎ
，Ｔａ，Ｗ，Ｈｆ，Ｓｉ，Ｍｏ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｎｂ，Ｖ，Ｃｒ，ＡｌおよびＳｎよりなる
群から選ばれる少なくとも一種の元素）が使用される。酸素発生反応用触媒の場合には、
例えば、触媒材料としてＩｒ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｏｓらの酸化物またはそれら酸化物とＴａ、
Ｓｎらの酸化物との混合酸化物が使用される。
In the case of a hydrogen oxidation reaction or hydrogen generation reaction catalyst, for example, Pt is used as a catalyst material. In the case of a catalyst for oxidation reaction of reformed hydrogen gas (including CO) or alcohol (methanol, ethanol, etc.), for example, Pt y Ru z T 1-yz (y
Is 0.2 ≦ y ≦ 0.8, z is 0 ≦ z ≦ 0.8, and the element T is W, Hf, Si, Mo, T
a, Ti, Zr, Ni, Co, Nb, V, Sn, Al and Cr). In the case of an oxygen reduction reaction catalyst, for example, Pt u M 1-u (u is 0 ≦ u ≦ 0.9, and the element M is Co, Ni, Fe, Mn as a catalyst material.
, Ta, W, Hf, Si, Mo, Ti, Zr, Nb, V, Cr, Al, and Sn). In the case of an oxygen generation reaction catalyst,
For example, as a catalyst material, oxides of Ir, Ru, Rh, Os, etc. or those oxides and Ta,
Mixed oxides with Sn et al. Oxides are used.
本発明のシート状単位触媒２は、アモルファス触媒、結晶触媒の集合体でも良い。 The sheet-like unit catalyst 2 of the present invention may be an aggregate of an amorphous catalyst and a crystal catalyst.
なお、本発明の層状触媒層１は、後述の製造方法でも説明するように、例えば、多孔質
基板の上に直接作製することもあり、粒子状触媒が形成される場合があるため、本発明の
実施形態の層状触媒層１内部には一定量以下の粒子状触媒の存在を許容する。この場合、
粒子状触媒の存在量は、層状触媒層１に対し、４０％未満であることが好ましい。これは
、粒子状触媒があまり多いと、本発明の効果が少なくなるためである。好ましい粒子状触
媒の存在量は３５％以下であり、さらに好ましくは３０％以下である。この粒子状触媒の
存在量は、前述のシート状単位触媒の存在量の測定と同様に測定することが可能である。
In addition, since the layered catalyst layer 1 of the present invention may be produced directly on a porous substrate, for example, as described in the production method described later, a particulate catalyst may be formed. The presence of a certain amount or less of the particulate catalyst is allowed inside the layered catalyst layer 1 of the embodiment. in this case,
The amount of the particulate catalyst is preferably less than 40% with respect to the layered catalyst layer 1. This is because if the amount of the particulate catalyst is too much, the effect of the present invention is reduced. A preferred amount of the particulate catalyst is 35% or less, more preferably 30% or less. The abundance of the particulate catalyst can be measured in the same manner as the measurement of the abundance of the sheet-like unit catalyst described above.
本発明の実施形態の触媒層は、シート状単位触媒２の厚さ方向に積層された積層構造で
あることが好ましい。この積層構造でシート状単位触媒２を形成することにより、触媒の
更なる高活性と利用効率向上を可能にすることができる。これは、シート状単位触媒２を
構成する各層間の相互作用によってシート状単位触媒２の表面構造、表面電子状態を改善
することができるためと思われる。
The catalyst layer of the embodiment of the present invention preferably has a laminated structure in which the sheet unit catalyst 2 is laminated in the thickness direction. By forming the sheet-like unit catalyst 2 with this laminated structure, it is possible to further increase the activity and use efficiency of the catalyst. This seems to be because the surface structure and surface electronic state of the sheet-like unit catalyst 2 can be improved by the interaction between the respective layers constituting the sheet-like unit catalyst 2.
本発明の実施形態では、シート状単位触媒２のシート厚さ方向に少なくとも３層で構成
されており、前記積層構造の最外層は少なくとも貴金属を含有してなり、前記最外層に挟
持された内層とは異なる組成を持つようなサンドイッチ構造が好ましい。特に、表面層を
構成する元素は、高安定性のＰｔ，Ｉｒなどの少なくとも１種以上を用いることが好まし
い。また、内部層を構成する元素はＷ，Ｔａ，Ｚｒ，Ｃｒ，Ｎｂ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｐ
ｄおよびＡｕなどから選択される少なくとも１種以上を用いることが好ましい。表面層と
内部層とのこのような組み合わせによって、触媒特性が向上させるほか、貴金属使用量の
低下による触媒全体のコスト減にも繋がる。
In an embodiment of the present invention, the sheet-shaped unit catalyst 2 is composed of at least three layers in the sheet thickness direction, and the outermost layer of the laminated structure contains at least a noble metal and is sandwiched between the outermost layers. A sandwich structure having a different composition from the above is preferred. In particular, it is preferable to use at least one element such as highly stable Pt or Ir as an element constituting the surface layer. The elements constituting the inner layer are W, Ta, Zr, Cr, Nb, Ni, Co, Cr, P
It is preferable to use at least one selected from d and Au. Such a combination of the surface layer and the inner layer not only improves the catalyst characteristics, but also leads to a reduction in the cost of the entire catalyst due to a decrease in the amount of noble metal used.
シート状単位触媒２が積層構造の場合には、シート状単位触媒２の最外層の少なくとも
一方の層の平均厚さが０．２ｎｍ〜５ｎｍ厚さであることが望ましい。これは、最外層の
平均厚さがあまり薄いと耐久性等の特性が不安定な場合があり、その平均厚さがあまり大
きいと利用効率向上の効果が少ないためである。好ましい最外層の平均厚さは、０．２ｎ
ｍから４ｎｍである。
When the sheet-like unit catalyst 2 has a laminated structure, it is desirable that the average thickness of at least one of the outermost layers of the sheet-like unit catalyst 2 is 0.2 nm to 5 nm. This is because if the average thickness of the outermost layer is too thin, characteristics such as durability may be unstable, and if the average thickness is too large, the effect of improving the utilization efficiency is small. The average thickness of the preferred outermost layer is 0.2n
m to 4 nm.
この最外層の平均厚さは、シート状単位触媒２の厚さの測定と同様に、まず層状触媒層
１を切断する。例えば層状触媒層１が矩形の場合には、その短辺の中心を長辺に平行に切
断し、その切断面の中央の位置を観察および測定箇所とする。
As for the average thickness of the outermost layer, the layered catalyst layer 1 is first cut as in the measurement of the thickness of the sheet-shaped unit catalyst 2. For example, when the layered catalyst layer 1 is rectangular, the center of the short side is cut parallel to the long side, and the center position of the cut surface is used as an observation and measurement location.
次に、ＴＥＭによって１６０万倍の倍率でシート状単位触媒２のＴＥＭ像を観察し、元
素マッピングから最外層の厚さを測定する。なお、厚さは、視野内のシート状単位触媒２
の中央、両端部からそれぞれ２５％内側の位置の３箇所を測定した平均値とする。
Next, the TEM image of the sheet-like unit catalyst 2 is observed by TEM at a magnification of 1.6 million times, and the thickness of the outermost layer is measured from element mapping. In addition, thickness is the sheet-like unit catalyst 2 in a visual field.
It is set as the average value which measured three places of the position 25% inside from the center and both ends of each.
層状触媒層１は、十分な触媒量を確保するため、シート状単位触媒２は、その間に空隙
層３を有した状態で３から５００層積層されていることが好ましい。これは、シート状単
位触媒２を３層以上とすることにより、本発明の特徴である触媒の高利用効率、高耐久性
および十分なローディング量の付与を両立できる。なお、シート状単位触媒２の層数があ
まり多いと製造時のコスト含め触媒層のコストの増加を招く恐れがあるほか、燃料供給お
よび電極反応による生成物の排出が不十分となる場合があるため５００層以下が好ましい
とした。好ましいシート状単位触媒２の層数は、３００層以下であり、さらに好ましくは
２００層以下である。
In order to ensure a sufficient amount of catalyst in the layered catalyst layer 1, it is preferable that 3 to 500 layers of the sheet-like unit catalyst 2 are laminated with the gap layer 3 therebetween. By making the sheet-like unit catalyst 2 into three or more layers, it is possible to achieve both high utilization efficiency of the catalyst, high durability, and provision of a sufficient loading amount, which are features of the present invention. If the number of layers of the sheet-like unit catalyst 2 is too large, the cost of the catalyst layer including the manufacturing cost may be increased, and the product supply due to fuel supply and electrode reaction may be insufficient. Therefore, 500 layers or less are preferable. The number of layers of the preferable sheet-like unit catalyst 2 is 300 layers or less, more preferably 200 layers or less.
さらに、本発明の実施形態においては、シート状単位触媒の間、すなわち空隙層に酸化
物，窒化物などの粒子を存在させることもできる。この粒子の存在は、シート状単位触媒
同士の凝集や触媒の成長を抑制し触媒の利用効率と耐久性を向上させることができるほか
、触媒層の層状構造の維持、燃料拡散などの物質移動の促進、更にプロトン伝導性の促進
など、各種効果を得ることができる。
Furthermore, in the embodiment of the present invention, particles such as oxides and nitrides may be present between the sheet-like unit catalysts, that is, in the void layer. The presence of these particles can suppress the aggregation of the sheet-like unit catalysts and the growth of the catalyst, thereby improving the utilization efficiency and durability of the catalyst, maintaining the layer structure of the catalyst layer, and mass transfer such as fuel diffusion. Various effects such as promotion and further proton conductivity can be obtained.
これら、酸化物，窒化物などのセラミック粒子は、平均直径が５０ｎｍ以下であること
が好ましい。５０ｎｍを超えると触媒層の抵抗が大きくなり、十分なセル特性が得られな
い場合が多い。なお、異なる酸化物が存在する場合は酸化物の間に特殊な界面構造が形成
し、プロトン伝導性を促進する固体酸性を持つ可能性が高く、プロトン伝導パスを形成し
、電極触媒反応を促進し、高い触媒材料の利用効率と耐久性を得ることができる。プロト
ン伝導性は十分ではない場合は、固体酸性を導入しやすいＺｒ、Ｔｉ、Ｒｕ、Ｓｉ、Ａｌ
、Ｓｎ、Ｈｆ、Ｇｅ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｃｅ、Ｎｂ、Ｗ、Ｍｏ、Ｃｒ、ＢおよびＶから選択さ
れる少なくとも一種の元素を含有することが望ましい。
These ceramic particles such as oxides and nitrides preferably have an average diameter of 50 nm or less. If it exceeds 50 nm, the resistance of the catalyst layer increases, and sufficient cell characteristics are often not obtained. When different oxides are present, a special interface structure is formed between the oxides, and it is highly likely that they have solid acidity that promotes proton conductivity, forming a proton conduction path and promoting the electrocatalytic reaction. In addition, high utilization efficiency and durability of the catalyst material can be obtained. When proton conductivity is not sufficient, Zr, Ti, Ru, Si, Al, which easily introduce solid acidity
It is desirable to contain at least one element selected from Sn, Hf, Ge, Ga, In, Ce, Nb, W, Mo, Cr, B and V.
図４はＳＥＭにより触媒層７の一部を拡大して示すＳＥＭ像であり、シート状単位触媒
２とシート状単位触媒２の間に空隙層３を有すると共に、セラミック粒子８を含む積層構
造となっている。
FIG. 4 is an SEM image showing a part of the catalyst layer 7 enlarged by SEM. The SEM image has a gap layer 3 between the sheet-like unit catalyst 2 and the sheet-like unit catalyst 2, and a laminated structure including ceramic particles 8. It has become.
次に、本発明の実施形態の層状触媒層の製造方法について図面を用いて説明する。 Next, a method for producing a layered catalyst layer according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
図５は、本発明の実施形態の触媒層の製造方法を模式的に示す図である。 FIG. 5 is a diagram schematically showing a method for producing a catalyst layer according to an embodiment of the present invention.
＊第１の工程：シート状単位触媒の形成工程
まず、図５（ａ）に示すように、まず、基板１１上に触媒材料よりなるターゲットを用
いスパッタする、あるいは蒸着などの成膜手段によりシート状単位触媒１２を形成する。
* First step: Step of forming a sheet-like unit catalyst First, as shown in FIG. 5A, first, sputtering is performed on a substrate 11 using a target made of a catalyst material, or a sheet is formed by a film forming means such as vapor deposition. A unit catalyst 12 is formed.
基板１は、本発明の実施形態の触媒が、電気化学セルに用いられる場合には、多孔質基
板を用いることが好ましい。例えば、基板１１を燃料電池あるいは電解セルなどの拡散層
として用いる場合には、導電性基板あるいはプロトン伝導性基板を用いることが好ましく
、特に導電性多孔質基板が好ましい。導電性多孔質基板には、通気性あるいは通液性を有
する材料から形成された基板を使用することができる。例えば、カーボンクロス、カーボ
ンペーパーなどのカーボン材料の多孔質ペーパーや多孔質クロスを使用することができる
。また、基板１１を酸素発生電極として用いる場合には、Ｔｉメッシュなど耐腐食性ある
いは耐久性に優れたものを使用することができる。基板１１は、これらに限定されるもの
ではなく、導電性と安定性に優れる担体であれば限定されるものでなく、例えば導電性を
持つセラミックス多孔質基板なども使用することができる。
The substrate 1 is preferably a porous substrate when the catalyst of the embodiment of the present invention is used in an electrochemical cell. For example, when the substrate 11 is used as a diffusion layer for a fuel cell or an electrolytic cell, a conductive substrate or a proton conductive substrate is preferably used, and a conductive porous substrate is particularly preferable. As the conductive porous substrate, a substrate formed of a material having air permeability or liquid permeability can be used. For example, porous paper or porous cloth made of a carbon material such as carbon cloth or carbon paper can be used. Moreover, when using the board | substrate 11 as an oxygen generation electrode, what was excellent in corrosion resistance or durability, such as Ti mesh, can be used. The substrate 11 is not limited to these, and is not limited as long as it is a carrier excellent in conductivity and stability. For example, a ceramic porous substrate having conductivity can be used.
本第１の工程では、図５（ｂ）に示すようにシート状単位触媒１２を厚さ方向に厚さ方
向に積層された積層構造（１２ａ／１２ｂ／１２ａ）でとする場合には、１２ａの層と１
２ｂの層を異なる組成の触媒材料よりなるターゲットを用い触媒材料をスパッタするか、
あるいは蒸着などの成膜手段により形成する。具体的には、第１の組成の触媒材料のター
ゲットを用いスパッタするかあるいは蒸着することで層１２ａを形成し、次に層１２ａ上
に、第２の組成の触媒材料のターゲットを用いスパッタする、あるいは蒸着することで層
１２ｂを形成し、さらに、層１２ｂ上に、第１の組成の触媒材料のターゲットを用いスパ
ッタするかあるいは蒸着することで層１２ａを形成することで、層１２ａの間に層１２ｂ
が挟持された積層構造を得る。
In the first step, as shown in FIG. 5B, when the sheet-like unit catalyst 12 has a laminated structure (12a / 12b / 12a) laminated in the thickness direction in the thickness direction, 1 layer
Sputtering the catalyst material using a target made of a catalyst material of a different composition for the layer 2b,
Or it forms by film-forming means, such as vapor deposition. Specifically, the layer 12a is formed by sputtering or vapor deposition using a catalyst material target of the first composition, and then the layer 12a is sputtered using the catalyst material target of the second composition. Alternatively, the layer 12b is formed by vapor deposition, and further, the layer 12a is formed on the layer 12b by sputtering or vapor deposition using a target of the catalyst material having the first composition. Layer 12b
Is obtained.
＊第２の工程：空隙層形成層の形成工程
本発明の実施形態の層状触媒層を構成する空隙層を得るために、図５（ａ）で示すよう
に第１の工程で形成されたシート状単位触媒１２上に空隙層形成層１３を形成する。
* 2nd process: Formation process of void layer formation layer The sheet | seat formed at the 1st process as shown to Fig.5 (a) in order to obtain the void layer which comprises the layered catalyst layer of embodiment of this invention A void layer forming layer 13 is formed on the unit catalyst 12.
具体的には、空隙層形成材料よりなるターゲットをスパッタする、あるいは蒸着するこ
とで空隙層形成層１３を形成する。
Specifically, the void layer forming layer 13 is formed by sputtering or vapor-depositing a target made of a void layer forming material.
空隙層形成層１３を構成する空隙層形成材料は、後述の空隙層形成工程において、酸洗
浄，アルカリ洗浄などで空隙層形成材料を溶解除去できるものであれば、その材料及び組
成は限定されるものではない。例えば、金属または金属酸化物が挙げられる。その中でも
、短時間で形成、除去できるなど、プロセス上の作業容易性，コストなどを考えると、金
属が好ましく、その中でもはＭｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｓｎ，ＡｌおよびＣｕから
選択される少なくとも１種の金属が好ましい。
The material and composition of the air gap layer forming material constituting the air gap layer forming layer 13 are limited as long as the air gap layer forming material can be dissolved and removed by acid washing, alkali washing or the like in the air gap layer forming step described later. It is not a thing. For example, a metal or a metal oxide is mentioned. Among these, metals are preferable in view of process workability and cost such as being able to be formed and removed in a short time, and among them, selected from Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Sn, Al and Cu. At least one metal is preferred.
また、本発明の実施形態においては、シート状単位触媒の間、すなわち空隙層に酸化物
，窒化物などの粒子を存在させることもできる。この場合には、空隙層形成材料にＷ，Ｔ
ａなどの高融点金属材料を用いることで、後述の空隙層形成工程後にこれら金属の酸化物
が粒子状態として存在することができる。また、異なる粒子が存在する場合には、プロト
ン伝導性を促進する固体酸性を持つ可能性が高いため、異なる酸化物，窒化物が形成する
よう、同時スパッタまたは順次スパッタによって形成することも可能である。このスパッ
タまたは蒸着法における雰囲気に酸素を導入することによって、酸化物の構造、安定性を
調整することが可能である。この場合は雰囲気の酸素分圧を２０％未満にすることが好ま
しい。
In the embodiment of the present invention, particles such as oxide and nitride may be present between the sheet-like unit catalysts, that is, in the void layer. In this case, W, T are used as the void layer forming material.
By using a refractory metal material such as a, oxides of these metals can be present in a particle state after the void layer forming step described later. In addition, when different particles are present, there is a high possibility of having solid acidity that promotes proton conductivity, so it can be formed by simultaneous sputtering or sequential sputtering to form different oxides and nitrides. is there. The structure and stability of the oxide can be adjusted by introducing oxygen into the atmosphere in the sputtering or vapor deposition method. In this case, the oxygen partial pressure in the atmosphere is preferably less than 20%.
＊第３の工程：積層構造の形成工程
第１の工程であるシート状単位触媒形成の工程および第２の工程である空隙層形成層の
工程を複数回繰り返すことで図５（ａ）に示すようにシート状単位触媒１２と空隙層形成
層１３との積層構造とする。これら積層数は、層状触媒層として十分な触媒量を確保する
ため、シート状単位触媒１２は、その間に空隙層形成層１３を有した状態で３層から５０
０層積層されていることが好ましい
なお、第１工程を空隙層の形成工程とし、第２工程をシート状単位触媒の形成工程とす
るような組み合わせでも良い。
* 3rd process: Formation process of laminated structure It shows in FIG.5 (a) by repeating the process of the sheet-like unit catalyst formation which is the 1st process, and the process of the void layer formation layer which is the 2nd process several times. Thus, a laminated structure of the sheet-like unit catalyst 12 and the void layer forming layer 13 is formed. In order to secure a sufficient amount of catalyst as a layered catalyst layer, the number of layers is set so that the sheet-like unit catalyst 12 has three to 50 layers with a gap layer forming layer 13 therebetween.
It is preferable that zero layers are laminated. Note that a combination in which the first step is a void layer forming step and the second step is a sheet-like unit catalyst forming step may be used.
本発明の実施形態においては、シート状単位触媒、空隙層形成層の形成時に、スパッタ
あるいは蒸着における組成を調整することによって、各々の層にまたがって組成勾配を得
ることも可能である。この組成勾配を有する構造とすることにより、後述の空隙層形成後
に、空隙率勾配または異なる機能を持つ多孔質触媒層を製造できる。具体的には、例えば
、ＰＥＦＣのカソードの電解質膜側にシート状酸素還元触媒を、基板材料側にシート状酸
素発生触媒を積層し、車載用燃料電池の瞬間高電圧による耐久性などへの悪影響を抑制で
きる。
In the embodiment of the present invention, it is also possible to obtain a composition gradient across each layer by adjusting the composition in sputtering or vapor deposition when forming the sheet-like unit catalyst and the void layer forming layer. By setting it as the structure which has this composition gradient, the porous catalyst layer which has a porosity gradient or a different function can be manufactured after void layer formation mentioned later. Specifically, for example, a sheet-like oxygen reduction catalyst is laminated on the electrolyte membrane side of the PEFC cathode, and a sheet-like oxygen generating catalyst is laminated on the substrate material side, thereby adversely affecting the durability of an in-vehicle fuel cell due to instantaneous high voltage. Can be suppressed.
＊第４の工程：空隙層形成工程
第３の工程により得られた図５（ａ）に示すようなシート状単位触媒１２と空隙層形成
層１３との積層構造を有する積層体の空隙層形成層１３の空隙層形成材料に対し空隙層形
成処理を行い、図５（ｃ）に示したように、シート状単位触媒１２と、そのシート状単位
触媒１２の間に空隙層１４を有する層状構造である層状触媒層１０を得る。なお、酸化物
，窒化物などの粒子を空隙層１４に存在させる場合には、酸化物，窒化物などの粒子が存
在する。
* Fourth step: void layer forming step Void layer formation of a laminate having a laminated structure of the sheet-like unit catalyst 12 and the void layer forming layer 13 as shown in FIG. 5A obtained by the third step. A void layer forming process is performed on the void layer forming material of the layer 13, and as shown in FIG. 5C, a layered structure having a sheet-like unit catalyst 12 and a void layer 14 between the sheet-like unit catalyst 12. A layered catalyst layer 10 is obtained. When particles such as oxide and nitride are present in the void layer 14, particles such as oxide and nitride are present.
空隙層形成処理は、具体的には酸洗浄により、空隙層形成材料の溶解除去が容易であり
好ましい、これは限定されるものではなく、十分な空隙構造を得ることができれば、他の
工程を採用しても良い。例えば、アルカリ溶液を用いた洗浄による空隙層形成、または電
解法による空隙層形成でも良い。
Specifically, the void layer forming treatment is preferable because it is easy to dissolve and remove the void layer forming material by acid cleaning. This is not limited, and other steps can be performed if a sufficient void structure can be obtained. It may be adopted. For example, void layer formation by washing with an alkaline solution or void layer formation by an electrolytic method may be used.
酸洗浄による空隙層形成を行なう場合には、例えば、硝酸、塩酸、硫酸、またはこれら
の混合液を用い、第３の工程により得られた積層体を５分〜５０時間程度浸漬し、空隙層
形成材料を溶解除去することで空隙層を形成することができる。このとき、５０〜１００
℃程度に加熱して酸処理を行っても良い。また、場合によっては、空隙層形成材料の溶解
を促進するためにバイアス電圧を加えたり、熱処理などの後処理を加えても良い。
In the case of forming a void layer by acid cleaning, for example, nitric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, or a mixture thereof is used, and the laminate obtained by the third step is immersed for about 5 minutes to 50 hours. A void layer can be formed by dissolving and removing the forming material. At this time, 50-100
The acid treatment may be performed by heating to about ° C. In some cases, a bias voltage may be applied or post-treatment such as heat treatment may be applied to promote dissolution of the void layer forming material.
また、空隙層形成工程による触媒の流出を抑制するため、基板１１にシート状単位触媒
１２を固定するような手段を付与しても良い。例えば、Ｎａｆｉｏｎ（デュポン社、商品
名）などポリマー溶液に空隙層形成前の積層体を含浸させ、乾燥させてから空隙層形成処
理を行う。
Further, means for fixing the sheet-like unit catalyst 12 to the substrate 11 may be provided in order to suppress the outflow of the catalyst due to the void layer forming step. For example, a polymer solution such as Nafion (DuPont, trade name) is impregnated with a laminate before the formation of a void layer and dried, and then the void layer is formed.
また、空隙層形成後の積層体については、積層体のプロトン伝導または積層体と他部材
との密着性を促進するために、スプレーまたは含浸法によってＮａｆｉｏｎ（デュポン社
、商品名）などポリマー溶液を付与しても良い。
In addition, for the laminate after forming the void layer, in order to promote proton conduction of the laminate or adhesion between the laminate and other members, a polymer solution such as Nafion (DuPont, trade name) is applied by spraying or impregnation. May be given.
なお、空隙層形成材料の一部は空隙層形成工程後に一部残存してもよい。これら残存金
属は安定な酸化物を形成することができ、シート状単位触媒の成長抑制、積層構造の維持
、プロトン伝導の促進などに寄与できると思われる。
A part of the gap layer forming material may remain after the gap layer forming step. These remaining metals can form stable oxides, and are thought to contribute to the suppression of the growth of the sheet-like unit catalyst, the maintenance of the laminated structure, and the promotion of proton conduction.
本発明の実施形態の層状触媒層は、上記の製造方法によって得ることができるが、本発
明の実施形態を得ることができるものであれば、上記製造方法に工程を追加、あるいは他
の製造方法を採用しても良い。
The layered catalyst layer of the embodiment of the present invention can be obtained by the above production method. However, as long as the embodiment of the present invention can be obtained, a process is added to the above production method, or another production method. May be adopted.
例えば、シート状単位触媒の厚さ方向に積層された積層構造で構成されたシート状単位
触媒については、以下の製造方法によってシート状単位触媒の最外層をより均一に形成す
ることができ、より高い利用効率と耐久性を可能にする。
For example, for a sheet-like unit catalyst composed of a laminated structure laminated in the thickness direction of the sheet-like unit catalyst, the outermost layer of the sheet-like unit catalyst can be formed more uniformly by the following production method, Enables high utilization efficiency and durability.
以下、シート状単位触媒の最外層触媒金属に貴金属（例えば、Ｐｔ，Ｒｕ，Ｉｒ）を用
いる場合の作成方法を説明する。
Hereinafter, a production method when a noble metal (for example, Pt, Ru, Ir) is used as the outermost layer catalyst metal of the sheet-like unit catalyst will be described.
まず、上記第１の工程と同様の製法によりシート状単位触媒の前駆体を形成する。前記
前駆体は造孔処理工程において化学的に安定であり、シートを形成できれば特に限定され
るものではないがＰｄ，Ａｕ，Ｔａ，Ｚｒ，Ｃｒ，Ｎｂ，Ｗ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｃｕなどを含
む材料を用いることができる。この前駆体を形成する工程以外は、上記第１の工程と同様
の工程によりシート状単位触媒の前駆体と空隙層を有する層状構造を得る。
First, a sheet-shaped unit catalyst precursor is formed by the same production method as in the first step. The precursor is chemically stable in the pore forming process and is not particularly limited as long as a sheet can be formed, but includes Pd, Au, Ta, Zr, Cr, Nb, W, Ni, Co, Cu and the like. Materials can be used. Except for the step of forming the precursor, a layered structure having a sheet-like unit catalyst precursor and a void layer is obtained by the same steps as the first step.
次に、貴金属より標準酸化還元電位が低い金属元素（以下「金属Ａ」という）のカチオ
ン（例えばＣｕ２＋，Ｃｏ２＋など）を含有する溶液に浸漬し、電気化学的なアンダーポ
テンシャル析出（ＵＰＤ：Under potential deposition）によってシート状単位触媒の前
駆体の表面に金属Ａを析出させる。その後、貴金属のカチオン（例えばＰｔ２＋，Ｒｕ２
＋など）を含有する溶液に浸漬し、貴金属によってシート状単位触媒の前駆体の表面の金
属Ａを置換させ、シート状単位触媒の前駆体の表面に貴金属原子層を形成し、シート状単
位触媒前駆体と貴金属が積層された積層構造を有するシート状単位触媒を形成する。上記
工程を繰り返し行うことによってシート状単位触媒の前駆体の表面に厚い貴金属表面層を
形成することができる。前記製造方法におけるシート状単位触媒の前駆体の表面層の平均
厚さは既述のシート状単位触媒の最外層の厚さを有すればよいが、あまり厚く形成すると
製造コストが上昇し、また触媒利用率向上の効果が少ないため、その平均厚さは２ｎｍ以
下であることが望ましい。
Next, it is immersed in a solution containing a cation (for example, Cu 2+ , Co 2+, etc.) of a metal element (hereinafter referred to as “metal A”) having a standard oxidation-reduction potential lower than that of a noble metal, and electrochemical under-potential deposition (UPD: Metal A is deposited on the surface of the precursor of the sheet-like unit catalyst by under potential deposition. Thereafter, a cation of a noble metal (eg, Pt 2+ , Ru 2
+, Etc.), the metal A on the surface of the precursor of the sheet-like unit catalyst is replaced with a noble metal, a noble metal atomic layer is formed on the surface of the precursor of the sheet-like unit catalyst, and the sheet-like unit catalyst A sheet-like unit catalyst having a laminated structure in which a precursor and a noble metal are laminated is formed. By repeating the above process, a thick noble metal surface layer can be formed on the surface of the precursor of the sheet-like unit catalyst. The average thickness of the surface layer of the precursor of the sheet-like unit catalyst in the production method may be the outermost layer thickness of the sheet-like unit catalyst described above, but if it is formed too thick, the production cost increases, Since the effect of improving the catalyst utilization rate is small, the average thickness is desirably 2 nm or less.
また、シート状単位触媒の前駆体または空隙層形成層に、貴金属より標準酸化還元電位
が低い金属を含有する場合は、この積層体を貴金属イオン（例えばＰｔ２＋，Ｒｕ２＋な
ど）を含有する酸性溶液に浸漬するだけで、シート状単位触媒の前駆体の表面に貴金属原
子層を形成し、シート状単位触媒の前駆体と貴金属が積層された積層構造を有するサンド
イッチ型のシート状単位触媒を形成することも可能である。
Further, when the precursor of the sheet-like unit catalyst or the void layer forming layer contains a metal having a standard oxidation-reduction potential lower than that of the noble metal, the laminate is acidified containing noble metal ions (for example, Pt 2+ , Ru 2+, etc.). Just by immersing in a solution, a noble metal atomic layer is formed on the surface of the sheet-shaped unit catalyst precursor, and a sandwich-type sheet-shaped unit catalyst having a laminated structure in which the sheet-shaped unit catalyst precursor and the noble metal are stacked is formed. It is also possible to do.
本発明の実施形態の層状触媒層は、多孔質基板の上に形成される場合は、層状触媒層は
ユニットとして形成されることが多い。図６は典型的なユニット１５として形成された層
状触媒層１０の断面のＳＥＭ像である。多孔質基板１１状に本発明の実施形態の層状触媒
層１０が形成されている。ユニット１５のサイズは基板構造，触媒組成などに強く依存す
る。例えば、電気化学セルとして燃料電池セルに応用する場合は、層状触媒層の内部に存
在するシート状単位触媒への燃料供給、触媒反応により生成された二酸化炭素などの生成
物排出が、高電流密度におけるセル特性に重要であるため、それら燃料供給，生成物排出
の物質移動をスムーズに行うため、層状触媒層としての全体のサイズは２０００ｎｍ以下
であることが望ましい。好ましい層状触媒層の厚さは５００ｎｍ以下であり、さらに好ま
しくは１００ｎｍであることがもっと望ましい。多孔質基板を適宜選択することによって
層状触媒層のユニットサイズを調整できる。例えば、平均直径が５０ｎｍ以下の繊維状カ
ーボンを用いた多孔質基板ではユニットサイズが１００ｎｍ以下の層状触媒層を製造しや
すくなる。
When the layered catalyst layer of the embodiment of the present invention is formed on a porous substrate, the layered catalyst layer is often formed as a unit. FIG. 6 is an SEM image of a cross section of the layered catalyst layer 10 formed as a typical unit 15. A layered catalyst layer 10 according to an embodiment of the present invention is formed on a porous substrate 11. The size of the unit 15 strongly depends on the substrate structure, catalyst composition, and the like. For example, when applied to a fuel cell as an electrochemical cell, fuel supply to the sheet-shaped unit catalyst existing inside the layered catalyst layer, discharge of products such as carbon dioxide generated by the catalytic reaction, high current density Therefore, in order to smoothly perform mass transfer for fuel supply and product discharge, the overall size of the layered catalyst layer is desirably 2000 nm or less. The thickness of the preferred layered catalyst layer is 500 nm or less, more preferably 100 nm. The unit size of the layered catalyst layer can be adjusted by appropriately selecting a porous substrate. For example, a porous substrate using fibrous carbon having an average diameter of 50 nm or less makes it easy to produce a layered catalyst layer having a unit size of 100 nm or less.
（第２の実施形態）
次に、本発明に係わる第２の実施形態の膜電極接合体（ＭＥＡ）について説明する。
(Second Embodiment)
Next, a membrane electrode assembly (MEA) according to a second embodiment of the present invention will be described.
図７は、前記第１の実施形態の層状触媒層を具備するＭＥＡを模式的に示す断面図であ
る。
FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing an MEA including the layered catalyst layer of the first embodiment.
例えば、電気化学セルとしての燃料電池に使用されるＭＥＡ２０は、水素イオン伝導性
を有する高分子電解質膜２２、およびその高分子電解質膜２２を挟んで２つの電極、すな
わち、水素が供給される燃料極（アノード）２１と酸素が供給される空気極（カソード）
２３が配置されたものを基本構成としたＭＥＡ２０を具備する。アノード２１は、拡散層
と、その上に積層されたアノード触媒層とで構成され、カソード２３は、拡散層と、その
上に積層されたカソード触媒層とで構成される。アノード２１とカソード２３は、高分子
電解質膜２２を介して、アノード触媒層とカソード触媒層とが対向するように積層される
。そして、前記アノード触媒層または前記カソード触媒層の少なくともいずれか一方に、
本発明の第１の実施形態の層状触媒層を具備する。
For example, the MEA 20 used in a fuel cell as an electrochemical cell includes a polymer electrolyte membrane 22 having hydrogen ion conductivity, and two electrodes, ie, a fuel to which hydrogen is supplied across the polymer electrolyte membrane 22 Electrode (anode) 21 and air electrode (cathode) to which oxygen is supplied
The MEA 20 having a basic configuration of what 23 is arranged is provided. The anode 21 includes a diffusion layer and an anode catalyst layer stacked thereon, and the cathode 23 includes a diffusion layer and a cathode catalyst layer stacked thereon. The anode 21 and the cathode 23 are laminated so that the anode catalyst layer and the cathode catalyst layer face each other with the polymer electrolyte membrane 22 interposed therebetween. And at least one of the anode catalyst layer and the cathode catalyst layer,
The layered catalyst layer according to the first embodiment of the present invention is provided.
本発明の第１の実施形態で層状触媒層を形成するための基板は、各触媒層の拡散層とし
て用いることができる。前記基板には、撥水性をより高めて、発電によって生成する水が
層状触媒層の内部から排出されずに水詰まりを起こし、いわゆるフラッディング現象など
を防ぐことを目的として、撥水剤を含んでいるのが好ましい。前記撥水剤としては、特に
限定されないが、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（Ｐ
ＶＤＦ）、ポリヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプ
ロピレン共重合体（ＦＥＰ）などのフッ素系の高分子材料などが挙げられる。これら撥水
剤は、本発明の第１の実施形態の層状触媒層を形成後に基板に導入される。
The substrate for forming the layered catalyst layer in the first embodiment of the present invention can be used as a diffusion layer for each catalyst layer. The substrate contains a water repellent for the purpose of further improving the water repellency, causing water generated by power generation to be clogged without being discharged from the inside of the layered catalyst layer, and preventing the so-called flooding phenomenon. It is preferable. The water repellent is not particularly limited, but polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (P
VDF), polyhexafluoropropylene, and fluorine-based polymer materials such as tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP). These water repellents are introduced into the substrate after forming the layered catalyst layer of the first embodiment of the present invention.
ＭＥＡの高分子電解質膜２２に含まれるプロトン伝導性物質は、プロトンを伝達できる
材料であれば特に制限されることなく使用することができる。プロトン伝導性物質として
は、例えば、ナフィオン（デュポン社製、商品名）、フレミオン（旭化成社製、商品名）
、アシブレック（旭硝子社製、商品名）などのスルホン酸基を持つフッ素樹脂や、タング
ステン酸やリンタングステン酸などの無機物などが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。前記高分子電解質膜２２の厚さは、得られるＭＥＡ２０の特性を考慮して適
宜決定すれば良いが、好ましくは５〜３００μｍ、より好ましくは１０μｍ〜１５０μｍ
のものが使用される。製膜時の強度やＭＥＡ２０作動時の耐久性の観点から５μｍ以上で
あることが好ましく、ＭＥＡ作動時の出力特性の観点から３００μｍ以下であることが好
ましい。
The proton conductive substance contained in the polymer electrolyte membrane 22 of MEA can be used without particular limitation as long as it is a material that can transmit protons. Examples of proton conductive materials include Nafion (trade name, manufactured by DuPont) and Flemion (trade name, manufactured by Asahi Kasei).
Fluorine resin having a sulfonic acid group such as Acibreck (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), and inorganic materials such as tungstic acid and phosphotungstic acid, but are not limited thereto. The thickness of the polymer electrolyte membrane 22 may be appropriately determined in consideration of the properties of the obtained MEA 20, but is preferably 5 to 300 μm, more preferably 10 μm to 150 μm.
Is used. The thickness is preferably 5 μm or more from the viewpoint of strength during film formation and durability at the time of MEA 20 operation, and is preferably 300 μm or less from the viewpoint of output characteristics at the time of MEA operation.
高分子電解質膜２２とアノード２１およびカソード２３との接合は、加熱、加圧できる
装置を用いて実施される。一般的にはホットプレス機により行われる。その際のプレス温
度は電極、電解質膜に結着剤として使用する高分子電解質のガラス転移温度以上であれば
良く、一般には１００℃〜４００℃である。プレス圧は使用する電極の硬さに依存するが
、通常、５ｋｇ／ｃｍ２〜２００ｋｇ／ｃｍ２である。
The polymer electrolyte membrane 22 is joined to the anode 21 and the cathode 23 using an apparatus that can be heated and pressurized. Generally, it is performed by a hot press machine. The press temperature in that case should just be more than the glass transition temperature of the polymer electrolyte used as a binder for an electrode and an electrolyte membrane, and is generally 100 degreeC-400 degreeC. The pressing pressure depends on the hardness of the electrode used, but is usually, 5kg / cm 2 ~200kg / cm 2.
（第３の実施形態）
次に、本発明に係わる第３の実施形態の電気化学セルについて説明する。
(Third embodiment)
Next, an electrochemical cell according to a third embodiment of the present invention will be described.
本発明の第３の実施形態は、第２の実施形態のＭＥＡを具備する電気化学セルである。 The third embodiment of the present invention is an electrochemical cell comprising the MEA of the second embodiment.
例えば、電気化学セルの一例として、燃料電池は、第２の実施形態のＭＥＡと、アノー
ドに燃料を供給する手段と、カソードに酸化剤を供給する手段とを含む。膜電極複合体に
加えて、燃料電池流路板を備え、さらにこの膜電極複合体と燃料電池流路板との間に多孔
質燃料拡散層を備えていても良い。具体的には、燃料である水素等をアノードへ供給する
ための燃料供給溝付きのアノードホルダーと、空気（酸素）等の酸化剤を供給する供給機
構から空気（酸素）をカソードへ供給するための酸化剤ガス供給溝付きのカソードホルダ
ーとの内部にＭＥＡを組み込んで単電池を構成して発電を行う。使用するＭＥＡの数は１
つでもよいが、複数でもよい。複数使用することにより、より高い起電力を得ることがで
きる。例えば、カソードホルダーおよびアノードホルダーを介してＭＥＡを複数積層して
直列に繋いだスタック構造あるいは平面配置構造を形成してもよい。燃料電池の形状など
は、特に限定されず、所望する電圧などの電池特性が得られるように適宜決定すればよい
。
For example, as an example of an electrochemical cell, a fuel cell includes the MEA of the second embodiment, means for supplying fuel to the anode, and means for supplying an oxidant to the cathode. In addition to the membrane electrode assembly, a fuel cell channel plate may be provided, and a porous fuel diffusion layer may be provided between the membrane electrode assembly and the fuel cell channel plate. Specifically, to supply air (oxygen) to the cathode from an anode holder with a fuel supply groove for supplying hydrogen or the like as fuel to the anode and a supply mechanism for supplying an oxidant such as air (oxygen). The unit cell is constructed by incorporating MEA into the cathode holder with the oxidant gas supply groove, and power is generated. The number of MEAs used is 1
There may be one or more. By using multiple, higher electromotive force can be obtained. For example, a stack structure or a planar arrangement structure in which a plurality of MEAs are stacked and connected in series via a cathode holder and an anode holder may be formed. The shape of the fuel cell is not particularly limited, and may be determined as appropriate so that desired battery characteristics such as voltage can be obtained.
この燃料電池に使用される燃料としては、水素、改質ガスのほか、メタノール、エタノ
ール、蟻酸、あるいはこれらから選ばれる１種類以上を含む水溶液等を使用することがで
きる。
As the fuel used in this fuel cell, hydrogen, reformed gas, methanol, ethanol, formic acid, or an aqueous solution containing one or more selected from these can be used.
上記第３の実施形態の一例として燃料電池の例を説明したが、電気化学セルとしては、
電解セルなどほかの電気化学セルにも適用できる。例えば、上記燃料電池のアノードを酸
素発生触媒電極に入れ替えた構成であれば電気化学セルは電解セルになる。また、本発明
に係る層状触媒層はＭＥＭＳ（Micro Electro Mechanical Systems）型電気化学セルにお
いても有効である。
Although an example of a fuel cell has been described as an example of the third embodiment, as an electrochemical cell,
It can also be applied to other electrochemical cells such as electrolytic cells. For example, if the anode of the fuel cell is replaced with an oxygen generating catalyst electrode, the electrochemical cell becomes an electrolysis cell. The layered catalyst layer according to the present invention is also effective in MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) type electrochemical cells.
以下に、実施例および比較例によって本発明をより具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples.
（実施例１〜１３）
＊第1の工程
表面に厚さが５〜５０μｍの炭素層を持つカーボンペーパー（東レ社製、商品名：Ｔｏ
ｒａｙ０６０）を基板とし、シート状単位触媒を表１に示す触媒材料組成（原子％）およ
び厚さを構成するよう触媒材料ターゲットを用い、スパッタリングにて形成した。シート
状単位触媒の厚さ方向に積層された積層構造のシート状単位触媒の場合は、各層を構成す
るそれぞれのターゲットを用い、表１に示す元素構成、厚さの層をスパッタリングにて形
成した。
(Examples 1 to 13)
* 1st process Carbon paper having a carbon layer with a thickness of 5 to 50 μm on the surface (made by Toray Industries, Inc., trade name: To
ray060) was used as a substrate, and a sheet-like unit catalyst was formed by sputtering using a catalyst material target so as to constitute the catalyst material composition (atomic%) and thickness shown in Table 1. In the case of a sheet-like unit catalyst having a laminated structure laminated in the thickness direction of the sheet-like unit catalyst, each target constituting each layer was used, and layers having element configurations and thicknesses shown in Table 1 were formed by sputtering. .
表１において、シート状単位触媒が、厚さ方向に積層された積層構造の場合は、シート
状単位触媒の厚さは、第１層／第２層／第３層と表示している。
In Table 1, when the sheet-like unit catalyst has a laminated structure laminated in the thickness direction, the thickness of the sheet-like unit catalyst is indicated as first layer / second layer / third layer.
＊第２の工程
第１の工程で得られたシート単位触媒層上に、空隙層形成層を表１に示す空隙層形成材
料および厚さを構成するよう空隙層形成材料ターゲットを用い、スパッタリングにより形
成した。
* Second Step On the sheet unit catalyst layer obtained in the first step, a void layer forming material target is used so as to constitute the void layer forming layer and the thickness shown in Table 1, and by sputtering. Formed.
＊第３の工程
層状触媒層全体のＰｔなどの貴金属の合計のローディング量が０．１０ｍｇ／ｃｍ２に
なるように、第１の工程および第２の工程を繰り返し、積層体を作製した。なお、０．１
ｍｇ／ｃｍ２のＰｔローディング量は約５０ｎｍのＰｔ平均厚さに相当する。
* 3rd process The 1st process and the 2nd process were repeated, and the laminated body was produced so that the total loading amount of noble metals, such as Pt of the whole layered catalyst layer, might be set to 0.10 mg / cm < 2 >. 0.1
A Pt loading of mg / cm 2 corresponds to an average Pt thickness of about 50 nm.
＊第４の工程
第３の工程で得られた積層体を８０℃の１０重量％硫酸水溶液に２時間浸漬する酸処理
を行い、その後、純水によって洗浄し、乾燥させ、本発明の実施形態の層状触媒層を基板
上に得た。
* Fourth Step An acid treatment in which the laminate obtained in the third step is immersed in a 10% by weight sulfuric acid aqueous solution at 80 ° C. for 2 hours, then washed with pure water, dried, and an embodiment of the present invention. A layered catalyst layer was obtained on the substrate.
ここで、実施例９および実施例１１においては、空隙層形成材料にＷを含んでいるため
、空隙層形成後、Ｗを含む酸化物として空隙層に形成される。
Here, in Example 9 and Example 11, since W is contained in the gap layer forming material, it is formed in the gap layer as an oxide containing W after the gap layer is formed.
（実施例１４〜１６）
上記実施例１〜１３の第１の工程と同様の製法により、シート状単位触媒の前駆体を形
成する。前駆体の材料は、実施例１３はＰｄ，実施例１４はＴａＮｉおよび実施例１５は
ＮｂＷである。
(Examples 14 to 16)
A precursor of the sheet-like unit catalyst is formed by the same production method as in the first step of Examples 1 to 13. The precursor material is Pd in Example 13, TaNi in Example 14, and NbW in Example 15.
この前駆体を形成する工程以外は、上記実施例１〜１３の工程と同様の工程によりシー
ト状単位触媒の前駆体と空隙層を有する層状構造を得た。
Except for the step of forming the precursor, a layered structure having a sheet-like unit catalyst precursor and a void layer was obtained by the same steps as those of Examples 1 to 13.
次に、窒素雰囲気において、１００ｍＭのＣｕＳＯ４と０．１ＭのＨ２ＳＯ４を含む水
溶液に浸漬し、０．３４Ｖ以下の電位（参照電極：標準水素電極）に保持し、電気化学的
なアンダーポテンシャル析出によってシート状単位触媒の前駆体の表面にＣｕを析出させ
た。その後、純水によって洗浄した後、Ｋ２ＰｔＣｌ４と５０ｍＭのＨ２ＳＯ４の水溶液
に浸漬し、ＰｔによってＣｕを置換した。この工程を数回繰り返した後、純水によって洗
浄し、乾燥させることにより、本発明の実施形態の層状触媒層を基板上に得た。
Next, it is immersed in an aqueous solution containing 100 mM CuSO 4 and 0.1 M H 2 SO 4 in a nitrogen atmosphere, and held at a potential of 0.34 V or less (reference electrode: standard hydrogen electrode), and an electrochemical underlayer. Cu was deposited on the surface of the precursor of the sheet-like unit catalyst by potential deposition. Then, after washing with pure water, the substrate was immersed in an aqueous solution of K 2 PtCl 4 and 50 mM H 2 SO 4 to replace Cu with Pt. After repeating this process several times, the layered catalyst layer of the embodiment of the present invention was obtained on the substrate by washing with pure water and drying.
（実施例１７）
上記実施例１〜１３の第１の工程と同様の製法により、シート状単位触媒の前駆体を形
成する。前駆体の材料は、ＴａＷである。
(Example 17)
A precursor of the sheet-like unit catalyst is formed by the same production method as in the first step of Examples 1 to 13. The precursor material is TaW.
次に、前駆体を形成す工程以外は、上記実施例１〜１２の工程と同様の工程によりシー
ト状単位触媒の前駆体と空隙層を有する層状構造を得た。
Next, except for the step of forming a precursor, a layered structure having a sheet-like unit catalyst precursor and a void layer was obtained by the same steps as those of Examples 1 to 12 above.
次に、窒素雰囲気において、１０ｍＭのＨ２ＰｔＣｌ６と０．１ＭのＨ２ＳＯ４を含む
水溶液に浸漬し、純水によって洗浄した後、乾燥させることにより、本発明の実施形態の
層状触媒層を基板上に得た。
Next, the layered catalyst layer of the embodiment of the present invention is immersed in an aqueous solution containing 10 mM H 2 PtCl 6 and 0.1 M H 2 SO 4 in a nitrogen atmosphere, washed with pure water, and dried. Was obtained on a substrate.
（比較例１）
比較例１は基板にウィスカー基板（有機顔料ピグメントレッド１４９、平均直径が５０
ｎｍ）を用い、基板上に、触媒材料としてＰｔよりなるターゲットを用いてスパッタによ
って単層の触媒層をローディング量が０．１０ｍｇ／ｃｍ２になるように形成した。
(Comparative Example 1)
In Comparative Example 1, a whisker substrate (organic pigment pigment red 149 having an average diameter of 50) was used as the substrate.
nm), a single-layer catalyst layer was formed on the substrate by sputtering using a target made of Pt as a catalyst material so that the loading amount was 0.10 mg / cm 2 .
（比較例２，３）
表１に示す触媒材料および空隙層形成材料を用い、実施例１〜実施例１２と同様の工程
により表１に示す単位触媒層の厚さを有する触媒層を基板上に得た。
(Comparative Examples 2 and 3)
Using the catalyst material and the void layer forming material shown in Table 1, a catalyst layer having the unit catalyst layer thickness shown in Table 1 was obtained on the substrate by the same steps as in Examples 1 to 12.
＊触媒層の評価
ＳＥＭおよびＴＥＭにより、実施例１〜１７および比較例２，３の触媒層の形態を確認
した。その結果、実施例１〜１６および比較例３はシート状単位触媒と空隙層との層状構
造であった。比較例２は、触媒粒子の凝集体よりなる層と空隙層との層状構造であった。
なお、実施例９および実施例１１については酸化物粒子が観察され、それら酸化物粒子の
平均直径は５０ｎｍ以下であることを確認した。
* Evaluation of catalyst layer The shapes of the catalyst layers of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 2 and 3 were confirmed by SEM and TEM. As a result, Examples 1 to 16 and Comparative Example 3 had a layered structure of a sheet-like unit catalyst and a void layer. Comparative Example 2 had a layered structure of a layer made of an aggregate of catalyst particles and a void layer.
In addition, about Example 9 and Example 11, the oxide particle was observed and it confirmed that the average diameter of these oxide particles was 50 nm or less.
得られた結果を、表１に示す。 The obtained results are shown in Table 1.
上記実施例１〜１７および比較例１〜３の触媒層を、電気化学セルとしての燃料電池の
アノード電極に用いて電極評価を行った。
Electrode evaluation was performed using the catalyst layers of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 3 as anode electrodes of fuel cells as electrochemical cells.
この電極評価を行うための標準電極の製造方法は以下の通りである。 A standard electrode manufacturing method for performing this electrode evaluation is as follows.
（比較例４：Ｐｔ標準電極＞
まず、Ｐｔ触媒２ｇを秤量した。このＰｔ触媒，純水５ｇ，２０％ナフィオン（デュポ
ン社製、商品名）溶液５ｇおよび２−エトキシエタノール２０ｇとを良く攪拌し、分散し
た後、スラリーを作製した。得られたスラリーを、撥水処理したカーボンペーパー（３５
０μｍ、東レ社製）にコントロールコータで塗布し、乾燥させ、Ｐｔ触媒のローディング
密度が０．１ｍｇ／ｃｍ２のＰｔ標準電極を作製した。
(Comparative Example 4: Pt standard electrode>
First, 2 g of Pt catalyst was weighed. The Pt catalyst, 5 g of pure water, 5 g of 20% Nafion (manufactured by DuPont, trade name) solution and 20 g of 2-ethoxyethanol were thoroughly stirred and dispersed, and a slurry was prepared. The obtained slurry was subjected to water repellent carbon paper (35
A Pt standard electrode having a Pt catalyst loading density of 0.1 mg / cm 2 was produced.
なお、Ｐｔ標準電極についてＳＥＭおよびＴＥＭによる観察を行ったが、いずれも本発
明の実施形態の層状触媒層は確認できなかった。
In addition, although observation by SEM and TEM was performed about the Pt standard electrode, neither layered catalyst layer of the embodiment of the present invention could be confirmed.
＊ＭＥＡの作製
実施例１〜１７および比較例１〜４の触媒層を有する基板から電極面積が約１０ｃｍ２
になるよう、３．２×３．２ｃｍの正方形に切り取り、カソード電極として用いる。これ
らのカソード電極は、前述のＰｔ標準電極をアノード電極として用い、高分子電解質膜と
してナフィオン１１２（デュポン社製、商品名）を挟んで、１２５℃、１０分、３０ｋｇ
／ｃｍ２の圧力で熱圧着して、それぞれＭＥＡを作製した。
* Production of MEA The electrode area was about 10 cm 2 from the substrates having the catalyst layers of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 4.
Cut into a 3.2 × 3.2 cm square and use as the cathode electrode. These cathode electrodes use the aforementioned Pt standard electrode as an anode electrode, and sandwich Nafion 112 (manufactured by DuPont, trade name) as a polymer electrolyte membrane, at 125 ° C. for 10 minutes, 30 kg.
Each MEA was manufactured by thermocompression bonding at a pressure of / cm 2 .
＊燃料電池の作製
上記、ＭＥＡと流路板とを用いて高分子電解質型燃料電池の単セルを作製した。
* Production of Fuel Cell A single cell of a polymer electrolyte fuel cell was produced using the MEA and the flow path plate.
＊電圧および耐久性の評価
セル電圧は、得られた単セルに、アノード電極に燃料として水素を流量２０ｍｌ／分で
供給すると共に、カソード電極に空気を流量１００ｍｌ／分で供給し、セルを６５℃に維
持した状態で２Ａ／ｃｍ２電流密度を放電させ、５０時間後のセル電圧（Ｖ）を測定した
。その結果を表１に示す。
* Evaluation of voltage and durability The cell voltage was obtained by supplying hydrogen as a fuel to the anode electrode at a flow rate of 20 ml / min and supplying air to the cathode electrode at a flow rate of 100 ml / min. A 2 A / cm 2 current density was discharged while maintaining the temperature at 50 ° C., and the cell voltage (V) after 50 hours was measured. The results are shown in Table 1.
耐久性は、図８に示すように開始と停止を模擬した耐久性試験を行った。具体的には、
アノード電極に水素を流量４０ｍｌ／分で供給すると共に、カソード電極に窒素を流量４
０ｍｌ／分で供給し、セルを７０℃に維持した状態で１）セル電圧を０．６Ｖで２０秒維
持した後、２）セル電圧を０．９Ｖで２０秒維持する電位サイクルを繰り返し、５０００
サイクル後のセル電圧を測定し、５０時間後のセル電圧と比較し、低下率が１０％以内の
ものは耐久性◎，１０〜２５％のものは耐久性○，２５％以上のものは耐久性△として表
１示した。
Hydrogen is supplied to the anode electrode at a flow rate of 40 ml / min, and nitrogen is supplied to the cathode electrode at a flow rate of 4
Supplying 0 ml / min and maintaining the cell at 70 ° C. 1) Maintaining the cell voltage at 0.6V for 20 seconds, and 2) Repeating the potential cycle for maintaining the cell voltage at 0.9V for 20 seconds.
Measure the cell voltage after cycling and compare it with the cell voltage after 50 hours. If the drop rate is within 10%, durability is ◎, 10-25% is durability ○, 25% or more is durable The properties are shown in Table 1.
表１に示すように、実施例１〜１７と比較例４とを比較すると、本発明の実施形態は電
圧が高く、耐久性が良く、燃料電池として用いた場合の特性が高い。この結果より、シー
ト状単位触媒と空隙層を有する層状構造の層状触媒層を用いることによって燃料電池の特
性、特にサイクル耐久性の向上が得られた。さらに、シート状単位触媒を積層構造とする
ことにより特性の更なる向上が得られた。また、酸化物粒子が存在することによって耐久
性の更なる向上が得られた。
As shown in Table 1, when Examples 1 to 17 and Comparative Example 4 are compared, the embodiment of the present invention has high voltage, good durability, and high characteristics when used as a fuel cell. From these results, the characteristics of the fuel cell, particularly the cycle durability, was improved by using a layered catalyst layer having a layered structure having a sheet-like unit catalyst and a void layer. Furthermore, the characteristics were further improved by making the sheet-like unit catalyst into a laminated structure. Further, the durability was further improved by the presence of the oxide particles.
（実施例１８，１９）
＊第１の工程
Ｔｉメッシュを基板とし、シート状単位触媒を表２に示す触媒材料組成（原子％）およ
び厚さを構成するよう触媒材料ターゲットを用い、１０％酸素を含むアルゴンガスの雰囲
気でスパッタリングにより形成した。シート状単位触媒の厚さ方向に積層された積層構造
のシート状単位触媒の場合は、各層を構成するそれぞれのターゲットを用い、表２に示す
元素構成、厚さの層をスパッタリングにて形成した。
(Examples 18 and 19)
* First Step Using a Ti mesh as a substrate and using a catalyst material target to form a catalyst material composition (atomic%) and thickness shown in Table 2 for a sheet-like unit catalyst, in an atmosphere of argon gas containing 10% oxygen It was formed by sputtering. In the case of a sheet-like unit catalyst having a laminated structure laminated in the thickness direction of the sheet-like unit catalyst, each target constituting each layer was used, and layers having element configurations and thicknesses shown in Table 2 were formed by sputtering. .
＊第２の工程
第１の工程で得られたシート単位触媒層上に、空隙層形成層を表２に示す空隙層形成材
料および厚さを構成するよう空隙層形成材料ターゲットを用い、スパッタリングにより形
成した。
* Second Step On the sheet unit catalyst layer obtained in the first step, a void layer forming material target is used so as to constitute the void layer forming material and thickness shown in Table 2 on the sheet layer catalyst layer. Formed.
＊第３の工程
層状触媒層全体のＩｒなどの貴金属の合計のローディング量が０．４５ｍｇ／ｃｍ２に
なるように、第１の工程および第２の工程を繰り返し、積層体を作製した。
* 3rd process The 1st process and the 2nd process were repeated, and the laminated body was produced so that the total loading amount of noble metals, such as Ir of the whole layered catalyst layer, might be set to 0.45 mg / cm < 2 >.
＊第４の工程
第３の工程で得られた積層体を８０℃の１０重量％硫酸水溶液に２時間浸漬する酸処理
を行い、その後、純水によって洗浄し、乾燥させ、本発明の実施形態の層状触媒層を基板
上に得た。
* Fourth Step An acid treatment in which the laminate obtained in the third step is immersed in a 10% by weight sulfuric acid aqueous solution at 80 ° C. for 2 hours, then washed with pure water, dried, and an embodiment of the present invention. A layered catalyst layer was obtained on the substrate.
（比較例５）
表２に示す触媒材料および空隙層形成材料を用い、実施例１８および実施例１８と同様
の工程により表２に示す単位触媒層の厚さを有する触媒層を基板上に得た。
(Comparative Example 5)
Using the catalyst material and the void layer forming material shown in Table 2, a catalyst layer having the unit catalyst layer thickness shown in Table 2 was obtained on the substrate by the same steps as in Example 18 and Example 18.
（比較例６）
Ｔｉメッシュを基板とし、Ｔｉメッシュ上に含浸熱処理法によってＩｒのローディング
量が０．４５ｍｇ／ｃｍ２になるようにＩｒを担持させた。
(Comparative Example 6)
Using a Ti mesh as a substrate, Ir was supported on the Ti mesh by an impregnation heat treatment method so that an Ir loading amount was 0.45 mg / cm 2 .
＊触媒層の評価
ＳＥＭおよびＴＥＭにより、実施例１８，１９および比較例５の触媒層の形態を確認し
た。その結果、実施例１８，１９はシート状単位触媒と空隙層との層状構造であった。比
較例５は、触媒粒子の凝集体よりなる層と空隙層との層状構造であった。
* Evaluation of catalyst layer The shapes of the catalyst layers of Examples 18 and 19 and Comparative Example 5 were confirmed by SEM and TEM. As a result, Examples 18 and 19 had a layered structure of a sheet-like unit catalyst and a void layer. Comparative Example 5 had a layered structure of a layer made of an aggregate of catalyst particles and a void layer.
得られた結果を、表２に示す。 The results obtained are shown in Table 2.
＊ＭＥＡの作製
実施例１８，１９および比較例５，６の触媒層を有する基板から電極面積が約１０ｃｍ
２になるよう、３．２×３．２ｃｍの正方形に切り取りアノード電極として用いる。これ
らのアノード電極は、比較例４のＰｔ標準電極をカソード電極として用い、高分子電解質
膜としてナフィオン１１２（デュポン社製、商品名）を挟んで、１２５℃、１０分、１０
ｋｇ／ｃｍ２の圧力で熱圧着して、それぞれＭＥＡを作製した。
* Production of MEA The electrode area was about 10 cm from the substrates having the catalyst layers of Examples 18 and 19 and Comparative Examples 5 and 6.
A 3.2 × 3.2 cm square is cut out to be 2 and used as an anode electrode. These anode electrodes use the Pt standard electrode of Comparative Example 4 as a cathode electrode, and sandwich Nafion 112 (manufactured by DuPont, product name) as a polymer electrolyte membrane at 125 ° C. for 10 minutes.
Each MEA was manufactured by thermocompression bonding with a pressure of kg / cm 2 .
＊電解セルの作製
上記ＭＥＡと流路板とを用いて固体高分子質型電解セルの単セルを作製した。
* Production of Electrolytic Cell A single cell of a polymer electrolyte cell was produced using the MEA and the flow path plate.
＊電解セル電圧特性電流および耐久性の評価
セル電圧は、電解セルを３０℃に維持した状態で、アノードとカソード側にそれぞれ水
を供給し、外部電圧を用いて１０Ａの電流において水を電解させ、１０時間後のセル電圧
（Ｖ）を測定した。その結果を表２に示す。
* Evaluation of electrolytic cell voltage characteristic current and durability The cell voltage was maintained at 30 ° C while supplying water to the anode and cathode, respectively, and water was electrolyzed at a current of 10A using an external voltage. The cell voltage (V) after 10 hours was measured. The results are shown in Table 2.
耐久性は、上記電解を継続し、５０００時間後のセル電流を測定し、１０時間後のセル
電流と比較し、低下率が１５％以内のものは耐久性◎，１５〜３０％のものは耐久性○，
３０％以上のものは耐久性△として表２に示した。
Those with 30% or more are shown in Table 2 as durability Δ.
表２に示すように、実施例１８，１９と比較例５、６と比較すると、本発明の実施形態
は低いセル電圧でも同様な電解電流が流れ、耐久性が良く、電解セルとして用いた場合の
特性が高い。シート状単位触媒と空隙層を有する層状構造の層状触媒層を用いることによ
って電解セルの特性、特に耐久性の向上が得られた。さらに、シート状単位触媒を積層構
造とすることにより特性の更なる向上が得られた。
As shown in Table 2, when Examples 18 and 19 are compared with Comparative Examples 5 and 6, the embodiment of the present invention has the same electrolytic current flowing even at a low cell voltage, has good durability, and is used as an electrolytic cell. The characteristics are high. By using a layered catalyst layer having a layered structure having a sheet-like unit catalyst and a void layer, the characteristics of the electrolytic cell, particularly durability, were improved. Furthermore, the characteristics were further improved by making the sheet-like unit catalyst into a laminated structure.
なお、本実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図
していない。本実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の
要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。本実施形態
やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明
とその均等の範囲に含まれる。
This embodiment is presented as an example and is not intended to limit the scope of the invention. The present embodiment can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the spirit of the invention. This embodiment and its modifications are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.
１，７，１０ 層状触媒層
２ シート状単位触媒
３，１４ 空隙層
４ 粒子状触媒層
５ 粒子単位触媒
６ 空隙層
８ セラミック粒子
１１ 基板
１２ａ，１２ｂ 層
１３ 空隙層形成層
２０ ＭＥＡ
２１ 燃料極（アノード）
２２ 高分子電解質膜
２３ 空気極（カソード）
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,7,10 Layered catalyst layer 2 Sheet-shaped unit catalyst 3,14 Void layer 4 Particulate catalyst layer 5 Particle unit catalyst 6 Void layer 8 Ceramic particle 11 Substrate 12a, 12b layer 13 Void layer formation layer 20 MEA
21 Fuel electrode (anode)
22 Polymer electrolyte membrane 23 Air electrode (cathode)
Claims (9)
単位触媒の間に、前記シート状単位触媒によって一部または全部が囲まれた平均厚さ７ｎ
ｍ〜５００ｎｍの空隙を含む空隙層を有する層状構造である層状触媒層。 An average thickness of 7 n, in which sheet-like unit catalysts having an average thickness of 4 nm to 30 nm are laminated, and part or all of the sheet-like unit catalysts are surrounded by the sheet-like unit catalysts.
A layered catalyst layer having a layered structure having a void layer containing voids of m to 500 nm.
成されている請求項１に記載の層状触媒層。 2. The layered catalyst layer according to claim 1, wherein the sheet-like unit catalyst has a laminated structure in which the sheet-like unit catalyst is laminated in a thickness direction.
なくとも３層で構成されており、前記積層構造の最外層は少なくとも貴金属を含有してお
り、前記最外層に挟持された内層とは異なる組成である請求項２記載の層状触媒層。 The laminated structure constituting the sheet-shaped unit catalyst is composed of at least three layers in the sheet thickness direction of the sheet-shaped unit catalyst, and the outermost layer of the laminated structure contains at least a noble metal, and the outermost layer includes The layered catalyst layer according to claim 2, which has a composition different from that of the sandwiched inner layer.
、０．２ｎｍ〜５ｎｍである請求項２および請求項３いずれか１項に記載の層状触媒層。 4. The layered catalyst layer according to claim 2, wherein an average thickness of at least one of the outermost layers of the laminated structure constituting the sheet-shaped unit catalyst is 0.2 nm to 5 nm.
ある請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の層状触媒層。 The layered catalyst layer according to any one of claims 1 to 4, wherein the sheet-like unit catalyst has an aspect ratio (length / thickness) of 2 or more in cross-sectional observation.
きに６０％以上である請求項１乃至請求項５のいずれか１項に記載の層状触媒層。 The layered catalyst layer according to any one of claims 1 to 5, wherein a ratio of the sheet-shaped unit catalyst to the entire layered catalyst layer is 60% or more with reference to a cross section thereof.
６のいずれか１項に記載の層状触媒層。 The layered catalyst layer according to any one of claims 1 to 6, wherein the void layer includes at least one kind of oxide or nitride particles.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014260515A JP5898759B2 (en) | 2014-12-24 | 2014-12-24 | Layered catalyst layer, membrane electrode assembly, and electrochemical cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014260515A JP5898759B2 (en) | 2014-12-24 | 2014-12-24 | Layered catalyst layer, membrane electrode assembly, and electrochemical cell |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011069148A Division JP5676334B2 (en) | 2011-03-28 | 2011-03-28 | Layered catalyst layer, membrane electrode assembly, and electrochemical cell |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015109281A true JP2015109281A (en) | 2015-06-11 |
| JP5898759B2 JP5898759B2 (en) | 2016-04-06 |
Family
ID=53439469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014260515A Active JP5898759B2 (en) | 2014-12-24 | 2014-12-24 | Layered catalyst layer, membrane electrode assembly, and electrochemical cell |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5898759B2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017089007A (en) * | 2015-11-10 | 2017-05-25 | 株式会社東芝 | Electrode, membrane electrode composite, electrochemical cell and stack |
| US10535888B2 (en) | 2017-03-22 | 2020-01-14 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Membrane electrode assembly, electrochemical cell, stack, fuel cell, and vehicle |
| CN112042023A (en) * | 2018-04-13 | 2020-12-04 | 3M创新有限公司 | Catalyst and process for preparing same |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010221090A (en) * | 2009-03-19 | 2010-10-07 | Toshiba Corp | Method of producing catalyst layer-supporting substrate and fuel cell |
-
2014
- 2014-12-24 JP JP2014260515A patent/JP5898759B2/en active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010221090A (en) * | 2009-03-19 | 2010-10-07 | Toshiba Corp | Method of producing catalyst layer-supporting substrate and fuel cell |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017089007A (en) * | 2015-11-10 | 2017-05-25 | 株式会社東芝 | Electrode, membrane electrode composite, electrochemical cell and stack |
| US10648092B2 (en) | 2015-11-10 | 2020-05-12 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Electrode, membrane electrode assembly, electrochemical cell, and stack |
| US10535888B2 (en) | 2017-03-22 | 2020-01-14 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Membrane electrode assembly, electrochemical cell, stack, fuel cell, and vehicle |
| CN112042023A (en) * | 2018-04-13 | 2020-12-04 | 3M创新有限公司 | Catalyst and process for preparing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5898759B2 (en) | 2016-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5676334B2 (en) | Layered catalyst layer, membrane electrode assembly, and electrochemical cell | |
| JP6047380B2 (en) | Noble metal catalyst layer for fuel cell or electrolysis, membrane electrode assembly and fuel cell or electrolysis cell | |
| JP5342824B2 (en) | Method for producing catalyst layer-carrying substrate, catalyst layer-carrying substrate, membrane electrode assembly, and fuel cell | |
| JP7005520B2 (en) | catalyst | |
| US9923210B2 (en) | Ternary platinum alloy catalyst | |
| JP6209586B2 (en) | Thin film catalyst materials for use in fuel cells | |
| JP6143663B2 (en) | Porous catalyst layer, method for producing the same, membrane electrode assembly, and electrochemical cell | |
| JP5728452B2 (en) | Catalyst layer for electrochemical cell, membrane electrode assembly, and electrochemical cell | |
| JP6045780B2 (en) | CATALYST CARRIER SUBSTRATE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME | |
| JP6328114B2 (en) | Method for preparing a catalyst material | |
| JP6290056B2 (en) | Catalyst layer, production method thereof, membrane electrode assembly, and electrochemical cell | |
| JP6971534B2 (en) | Membrane electrode complex and electrochemical cell | |
| JP5898759B2 (en) | Layered catalyst layer, membrane electrode assembly, and electrochemical cell | |
| JP2019160444A (en) | Electrode catalyst layer/gas diffusion layer integration type electrode structure, method for manufacturing the same, membrane-electrode assembly and solid polymer fuel cell | |
| JP5388979B2 (en) | A fuel cell catalyst, a membrane electrode assembly using the fuel cell, a fuel cell and a method for producing the fuel cell catalyst. | |
| JP6957430B2 (en) | Membrane electrode assembly, electrochemical cell, stack, fuel cell, vehicle and projectile | |
| JP2015065183A (en) | Catalyst-carrying substrate, method for producing the same, membrane electrode assembly, and fuel cell | |
| JP2024053486A (en) | Electrode for electrochemical reaction device, membrane electrode assembly, and electrochemical reaction device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150916 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151030 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151112 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160205 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160304 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5898759 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313114 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |