JP2015081330A - Polishing liquid composition - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polishing liquid composition which is a polishing liquid for substrates of magnetic disk drives and can reduce scratches, nano-defects and waviness of the surface of a substrate after polishing, and to provide a substrate production method and a substrate polishing method using the polishing liquid composition.SOLUTION: A polishing liquid composition comprises silica particles, and acid, a water-soluble polymer and water, and the water-soluble polymer contains structural units of formula (I) and structural units of formula (II) in the principal chain.

Description

本開示は、研磨液組成物、及びこれを用いた基板の製造方法に関する。   The present disclosure relates to a polishing composition and a method for producing a substrate using the same.

近年、磁気ディスクドライブは小型化・大容量化が進み、高記録密度化が求められている。高記録密度化するために、単位記録面積を縮小し、弱くなった磁気信号の検出感度を向上するため、磁気ヘッドの浮上高さをより低くするための技術開発が進められている。磁気ディスク基板には、磁気ヘッドの低浮上化と記録面積の確保に対応するため、表面粗さ、うねり、端面ダレの低減に代表される平滑性・平坦性の向上とスクラッチ、突起、ピット等の低減に代表される欠陥低減に対する要求が厳しくなっている。このような要求に対して、カルボキシ基やスルホン酸基などの官能基を有する共重合体を含有する研磨液組成物が提案されている(例えば、特許文献1〜3)。   In recent years, magnetic disk drives have been reduced in size and capacity, and high recording density has been demanded. In order to increase the recording density, the unit recording area is reduced, and in order to improve the detection sensitivity of the weakened magnetic signal, technological development for lowering the flying height of the magnetic head has been advanced. For magnetic disk substrates, in order to cope with low flying height of magnetic head and securing recording area, improvement of smoothness and flatness represented by reduction of surface roughness, waviness, end face sagging and scratches, protrusions, pits, etc. Demands for defect reduction represented by reduction of the level are becoming strict. In response to such a demand, a polishing liquid composition containing a copolymer having a functional group such as a carboxy group or a sulfonic acid group has been proposed (for example, Patent Documents 1 to 3).

特許文献1及び2は、分子中に繰り返し単位と、スルホン酸(塩)基とを有し、さらに繰り返し単位の主鎖中に芳香族基を有する陰イオン性界面活性剤を用いることにより、スクラッチ等の欠陥を低減することができ、研磨工程において発泡が少なく、効率よく研磨することができる研磨剤組成物を開示する。   Patent Documents 1 and 2 provide a scratch by using an anionic surfactant having a repeating unit and a sulfonic acid (salt) group in the molecule and an aromatic group in the main chain of the repeating unit. Disclosed is an abrasive composition that can reduce defects such as the like, has less foaming in the polishing step, and can be efficiently polished.

特許文献3は、アニオン性基を有する水溶性高分子を含有することにより生産性を損なうことなく研磨後の基板のスクラッチ及び表面粗さを低減できる磁気ディスク基板用研磨液組成物を開示する。   Patent Document 3 discloses a polishing liquid composition for a magnetic disk substrate that can reduce scratches and surface roughness of a polished substrate without impairing productivity by containing a water-soluble polymer having an anionic group.

特開2010−135052号公報JP 2010-135052 A 特開2012−135863号公報JP 2012-135863 A 特開2010−170650号公報JP 2010-170650 A

磁気ディスクドライブの大容量化に伴い、基板の表面品質に対する要求特性はさらに厳しくなっており、基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥(突起欠陥及び凹み欠陥を含む。以下同じ)、及びうねりをいっそう低減できる研磨液組成物の開発が求められている。   With the increase in capacity of magnetic disk drives, the required characteristics for the surface quality of the substrate are becoming more severe, and scratches, nano defects (including protrusion defects and dent defects, the same applies hereinafter), and waviness on the substrate surface can be further reduced. There is a need for development of polishing liquid compositions.

そこで、本開示は、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥、及びうねりを低減できる研磨液組成物、及びこれを用いた磁気ディスク基板の製造方法を提供する。   Therefore, the present disclosure provides a polishing composition that can reduce scratches, nano defects, and waviness on the surface of a substrate after polishing, and a method of manufacturing a magnetic disk substrate using the same.

本開示は一態様において、シリカ粒子と、酸と、水溶性重合体と、水とを含有する研磨液組成物であって、前記水溶性重合体が、主鎖に、下記式(I)で表される構成単位、及び、下記式(II)で表される基を含む構成単位を含有する研磨液組成物に関する。

Figure 2015081330
[式(I)及び(II)中、Mは、それぞれ独立して、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表す。] In one aspect, the present disclosure is a polishing composition comprising silica particles, an acid, a water-soluble polymer, and water, wherein the water-soluble polymer is represented by the following formula (I) in the main chain. The present invention relates to a polishing liquid composition containing a structural unit represented by the following formula (II):
Figure 2015081330
[In formula (I) and (II), M represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium, or an organic amine each independently. ]

本開示はその他の態様において、本開示の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨する工程を含む、基板の製造方法に関する。   In another aspect of the present disclosure, the polishing composition of the present disclosure is supplied to a surface to be polished of a substrate to be polished, the polishing pad is brought into contact with the surface to be polished, and at least one of the polishing pad and the substrate to be polished is The present invention relates to a method for manufacturing a substrate, including a step of moving and polishing.

本開示はその他の態様において、本開示の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨することを含む、基板の研磨方法に関する。   In another aspect of the present disclosure, the polishing composition of the present disclosure is supplied to a surface to be polished of a substrate to be polished, the polishing pad is brought into contact with the surface to be polished, and at least one of the polishing pad and the substrate to be polished is The present invention relates to a method for polishing a substrate, including moving and polishing.

本開示の研磨液組成物によれば、生産性を損なうことなく、研磨後の基板表面のスクラッチに加えて、研磨後の基板表面のうねりが低減された基板、好ましくは磁気ディスク基板、さらに好ましくは垂直磁気記録方式の磁気ディスク基板を製造できるという効果が奏されうる。   According to the polishing liquid composition of the present disclosure, in addition to scratching of the substrate surface after polishing, the substrate with reduced waviness of the substrate surface after polishing, preferably a magnetic disk substrate, more preferably, without impairing productivity. This can produce an effect that a perpendicular magnetic recording type magnetic disk substrate can be manufactured.

本開示は、ホスフィノ基を有する構成単位と、カルボキシ基を有する構成単位とを主鎖に含む構成の水溶性共重合体を含有する研磨液組成物を用いた研磨により、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減できるという知見に基づく。   In the present disclosure, the surface of a substrate after polishing is polished by polishing using a polishing composition containing a water-soluble copolymer having a constitutional unit having a structural unit having a phosphino group and a structural unit having a carboxy group in the main chain. Based on the knowledge that scratches, nano-defects and waviness can be reduced.

すなわち、本開示は、シリカ粒子と、酸と、水溶性重合体と、水とを含有する研磨液組成物であって、前記水溶性重合体が、主鎖に、上記式(I)で表される構成単位、及び、上記式(II)で表される基を含む構成単位を含有する水溶性重合体である研磨液組成物(以下、「本開示の研磨液組成物」ともいう)に関する。   That is, the present disclosure is a polishing composition containing silica particles, an acid, a water-soluble polymer, and water, wherein the water-soluble polymer is represented by the above formula (I) in the main chain. And a polishing liquid composition (hereinafter, also referred to as “polishing liquid composition of the present disclosure”) which is a water-soluble polymer containing a structural unit containing a structural unit containing the group represented by the above formula (II). .

本開示の研磨液組成物により研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減できるメカニズムの詳細は明らかではないが以下のように推定される。すなわち、本開示の研磨液組成物は、低pH領域で疎水性を示すカルボキシ基が研磨パッドに吸着してぬれ性を付与し、ホスフィノ基が被研磨基板と相互作用してぬれ性を付与すると考えられる。これにより、研磨パッド―被研磨基板間の摩擦振動が抑制され、スクラッチ、ナノ欠陥及び基板表面うねりが低減されると推定される。但し、本開示はこのメカニズムに限定されなくてもよい。   Although details of a mechanism that can reduce scratches, nano defects, and waviness on the substrate surface after polishing by the polishing liquid composition of the present disclosure are not clear, it is estimated as follows. That is, in the polishing liquid composition of the present disclosure, a carboxy group exhibiting hydrophobicity in a low pH region is adsorbed on a polishing pad to impart wettability, and a phosphino group interacts with a substrate to be polished to impart wettability. Conceivable. As a result, it is presumed that frictional vibration between the polishing pad and the substrate to be polished is suppressed, and scratches, nano defects and substrate surface waviness are reduced. However, the present disclosure may not be limited to this mechanism.

[水溶性重合体]
本開示において「水溶性」とは、一又は複数の実施形態において、20℃の水100gに対する溶解度が2g以上であることをいう。また、「主鎖」とは、前記水溶性重合体において、モノマー単位が結合して形成される直鎖構造のうち最も長い部分をいい、「側鎖」とは、前記直鎖から枝分かれしている部分をいう。
[Water-soluble polymer]
In the present disclosure, “water-soluble” means that, in one or more embodiments, the solubility in 100 g of water at 20 ° C. is 2 g or more. In addition, the “main chain” refers to the longest portion of the linear structure formed by combining monomer units in the water-soluble polymer, and the “side chain” is branched from the linear chain. The part that is.

前記水溶性重合体は、主鎖に、下記式(I)で表される構成単位、及び、下記式(II)で表される基を含む構成単位を含有する。

Figure 2015081330
The water-soluble polymer contains a structural unit represented by the following formula (I) and a structural unit containing a group represented by the following formula (II) in the main chain.
Figure 2015081330

式(I)及び(II)中、Mは、それぞれ独立して、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンである。アルカリ金属は、一又は複数の実施形態において、ナトリウム、カリウムが挙げられる。有機アミンは、一又は複数の実施形態において、エチルアミン、メチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、アルカノールアミンが挙げられる。これらの中でも式(I)のMは、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、酸性条件下(例えばpH1.5)において水素原子となるものが好ましい。また、式(II)のMは、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、水素原子が好ましい。   In formulas (I) and (II), M is each independently a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium or an organic amine. Examples of the alkali metal include sodium and potassium in one or more embodiments. In one or more embodiments, the organic amine includes ethylamine, methylamine, diethylamine, dimethylamine, triethylamine, trimethylamine, and alkanolamine. Among these, M in formula (I) is a hydrogen atom under acidic conditions (for example, pH 1.5) from the viewpoint of reducing scratches, nano-defects and waviness on the substrate surface after polishing in one or a plurality of embodiments. Is preferred. Further, in one or a plurality of embodiments, M in the formula (II) is preferably a hydrogen atom from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the polished substrate surface.

前記水溶性重合体は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、下記式(III)で表される構成を含む。

Figure 2015081330
[式(III)中、M1は、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表し、
1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、又はエチル基を表し、
1〜X4は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基、又は−C(=O)Y基を表し、Yは、−OZ1又は−NZ23を表し、Z1は水素原子、アルカリ金属、又は脂肪族炭化水素基を表し、Z2及びZ3は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族炭化水素基、脂肪族スルホン酸、又は脂肪族スルホン酸塩を表し、かつ、X1〜X4のうち少なくとも1つは−COOM2であって、M2は、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表し、
m及びnは、それぞれ独立に、1以上の数を表す] In one or a plurality of embodiments, the water-soluble polymer includes a structure represented by the following formula (III) from the viewpoint of reducing scratches, nano defects, and waviness on the substrate surface after polishing.
Figure 2015081330
[In the formula (III), M 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium or an organic amine,
R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group,
X 1 to X 4 each independently represents a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, or a —C (═O) Y group, Y represents —OZ 1 or —NZ 2 Z 3 , Z 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an aliphatic hydrocarbon group, and Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aliphatic sulfonic acid, or an aliphatic sulfonate. And at least one of X 1 to X 4 is —COOM 2 , and M 2 represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium or an organic amine,
m and n each independently represents a number of 1 or more.

上記式(III)において、ホスフィノ基(−P(O)(OM1)−)の両隣の構成単位は、同じであってもよく(R1=R2かつX1=X3かつX2=X4)、異なってもよい。上記式(III)のM1及びM2におけるアルカリ金属及び有機アミンは、式(I)のMの一又は複数の実施形態をとりうる。式(III)のM1は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、酸性条件下(例えばpH1.5)において水素原子となるものが好ましく、式(III)のM2は、一又は複数の実施形態において、同様の観点から、水素原子が好ましい。また、上記式(III)におけるR1及びR2は、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、水素原子が好ましい。上記式(III)におけるX1及びX3は、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、水素原子が好ましい。また、上記式(III)におけるX2は、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、-COOHが好ましい。水素原子である。上記式(III)におけるX4は、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、X2、又は、-C(O)-NH-C(CH3)(CH3)-CH2-SO3Mが好ましい。上記式(III)におけるn及びmの数は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、m+nが、2以上50以下が好ましく、より好ましくは3以上20以下である。 In the above formula (III), the structural units on both sides of the phosphino group (—P (O) (OM 1 ) —) may be the same (R 1 = R 2 and X 1 = X 3 and X 2 = X 4 ) may be different. The alkali metal and organic amine in M 1 and M 2 of the above formula (III) can take one or more embodiments of M of the formula (I). In one or a plurality of embodiments, M 1 in formula (III) is a hydrogen atom under acidic conditions (for example, pH 1.5) from the viewpoint of reducing scratches, nano defects, and waviness on the substrate surface after polishing. From the same viewpoint, M 2 in the formula (III) is preferably a hydrogen atom in one or more embodiments. In addition, R 1 and R 2 in the above formula (III) are preferably hydrogen atoms from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing. X 1 and X 3 in the above formula (III) are preferably hydrogen atoms from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing. X 2 in the above formula (III) is preferably —COOH from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the polished substrate surface. It is a hydrogen atom. X 4 in the above formula (III) is X 2 or —C (O) —NH—C (CH 3 ) (CH 3 ) from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing. -CH 2 -SO 3 M is preferable. In one or more embodiments, the number of n and m in the above formula (III) is preferably m + n of 2 or more and 50 or less from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing. Preferably they are 3 or more and 20 or less.

前記水溶性重合体は、一又は複数の実施形態において、次亜リン酸[HOP(O)H2]又はその塩と、モノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩及びモノエチレン性不飽和カルボン酸誘導体又はその塩からなる群から選ばれるすくなくとも1種のモノマーとを重合させて得られる又は得られた共重合体である。 In one or a plurality of embodiments, the water-soluble polymer includes hypophosphorous acid [HOP (O) H 2 ] or a salt thereof, a monoethylenically unsaturated carboxylic acid or a salt thereof, and a monoethylenically unsaturated carboxylic acid. It is a copolymer obtained or obtained by polymerizing at least one monomer selected from the group consisting of derivatives or salts thereof.

モノエチレン性不飽和カルボン酸としては、一又は複数の実施形態において、モノエチレン性不飽和モノカルボン酸、モノエチレン性不飽和ジカルボン酸及びこれらの組み合わせが挙げられる。モノエチレン性不飽和モノカルボン酸は、一又は複数の実施形態において、アクリル酸、メタクリル酸、ビニル酢酸、アリル酢酸、プロピリデン酢酸、エチリデンプロピオン酸、ジメチルアクリル酸等が挙げられる。モノエチレン性不飽和ジカルボン酸は、一又は複数の実施形態において、マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、フマル酸、メチレンマロン酸、シトラコン酸、これらの不飽和ジカルボン酸の無水物、例えば無水マレイン等、さらに前記無水物を鹸化したものが挙げられる。これらの中でも、モノエチレン性不飽和カルボン酸は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、アクリル酸、メタクリル酸が好ましい。なお、モノエチレン性不飽和カルボン酸は、そのまま又は中和されて塩の形で使用されうる。   Monoethylenically unsaturated carboxylic acids include, in one or more embodiments, monoethylenically unsaturated monocarboxylic acids, monoethylenically unsaturated dicarboxylic acids, and combinations thereof. In one or a plurality of embodiments, examples of the monoethylenically unsaturated monocarboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetic acid, allyl acetic acid, propylidene acetic acid, ethylidene propionic acid, and dimethyl acrylic acid. In one or more embodiments, the monoethylenically unsaturated dicarboxylic acid is maleic acid, itaconic acid, mesaconic acid, fumaric acid, methylenemalonic acid, citraconic acid, anhydrides of these unsaturated dicarboxylic acids, such as maleic anhydride, etc. Further, a saponified product of the anhydride may be mentioned. Among these, the monoethylenically unsaturated carboxylic acid is preferably acrylic acid or methacrylic acid from the viewpoint of reducing scratches, nano defects, and waviness on the substrate surface after polishing in one or a plurality of embodiments. The monoethylenically unsaturated carboxylic acid can be used in the form of a salt as it is or after being neutralized.

モノエチレン性不飽和カルボン酸誘導体は、一又は複数の実施形態において、エステル誘導体、アミド誘導体、及びこれらの組み合わせが挙げられる。モノエチレン性不飽和カルボン酸のエステル誘導体は、一又は複数の実施形態において、ヒドロキシメチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、グリセロールジ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ブタンジオールモノ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオールモノ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールモノ(メタ)アクリレート、ヒドロキシフェノキシエチル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸エステル類が挙げられる。モノエチレン性不飽和カルボン酸のアミド誘導体は、一又は複数の実施形態において、(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−n−プロピル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N−ジ−n−ジプロピル(メタ)アクリルアミド、N−メチル−N−エチル(メタ)アクリルアミド、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)などの(メタ)アクリル酸アミド類が挙げられる。これらの中でも、モノエチレン性不飽和カルボン酸誘導体は、一又は複数の実施形態において、研磨後の研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)が好ましい。   Monoethylenically unsaturated carboxylic acid derivatives include, in one or more embodiments, ester derivatives, amide derivatives, and combinations thereof. In one or more embodiments, the ester derivative of monoethylenically unsaturated carboxylic acid is hydroxymethyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene Glycol mono (meth) acrylate, glycerol mono (meth) acrylate, glycerol di (meth) acrylate, polytetramethylene glycol mono (meth) acrylate, polytetramethylene glycol di (meth) acrylate, butanediol mono (meth) acrylate, hexane (Meth) acrylates such as diol mono (meth) acrylate, pentaerythritol mono (meth) acrylate, and hydroxyphenoxyethyl (meth) acrylate Le acid esters. In one or a plurality of embodiments, the amide derivative of monoethylenically unsaturated carboxylic acid is (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, or Nn-propyl (meth) acrylamide. N-isopropyl (meth) acrylamide, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-diethyl (meth) acrylamide, N-di-n-dipropyl (meth) acrylamide, N-methyl-N-ethyl (meth) acrylamide, 2 And (meth) acrylic acid amides such as -acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS). Among these, the monoethylenically unsaturated carboxylic acid derivative is 2-acrylamido-2-methyl from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing in one or a plurality of embodiments. Propanesulfonic acid (AMPS) is preferred.

前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(I)で表される構成単位の含有量は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、1モル%以上30モル%以下が好ましく、より好ましくは5モル%以上25モル%以下、さらに好ましくは5モル%以上15モル%以下である。   The content of the structural unit represented by the formula (I) in all the structural units constituting the water-soluble polymer is, in one or a plurality of embodiments, scratches, nano defects, and waviness on the substrate surface after polishing. From the viewpoint of reduction, it is preferably 1 mol% or more and 30 mol% or less, more preferably 5 mol% or more and 25 mol% or less, and still more preferably 5 mol% or more and 15 mol% or less.

前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占めるジ亜リン酸又はその塩に由来する構成単位の含有量は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、1モル%以上30モル%以下が好ましく、より好ましくは5モル%以上25モル%以下、さらに好ましくは5モル%以上15モル%以下である。   The content of the structural unit derived from diphosphorous acid or a salt thereof occupying in all the structural units constituting the water-soluble polymer is, in one or a plurality of embodiments, scratches on the substrate surface after polishing, nano defects, and From the viewpoint of reducing waviness, the content is preferably 1 mol% or more and 30 mol% or less, more preferably 5 mol% or more and 25 mol% or less, and further preferably 5 mol% or more and 15 mol% or less.

前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(II)で表される構成単位の含有量は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、70モル%以上99モル%以下が好ましく、より好ましくは25モル%以上95モル%以下、さらに好ましくは85モル%以上95モル%以下である。   In one or a plurality of embodiments, the content of the structural unit represented by the formula (II) in all the structural units constituting the water-soluble polymer may be scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing. From the viewpoint of reduction, it is preferably 70 mol% or more and 99 mol% or less, more preferably 25 mol% or more and 95 mol% or less, and still more preferably 85 mol% or more and 95 mol% or less.

前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占めるモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩に由来する構成単位の含有量は、一又は複数の実施形態において、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減から、70モル%以上99モル%以下が好ましく、より好ましくは25モル%以上95以下、さらに好ましくは85モル%以上95モル%以下である。   The content of the structural unit derived from the monoethylenically unsaturated carboxylic acid or a salt thereof in all the structural units constituting the water-soluble polymer is, in one or more embodiments, a scratch on the substrate surface after polishing, From the viewpoint of reducing nano defects and waviness, it is preferably 70 mol% or more and 99 mol% or less, more preferably 25 mol% or more and 95 or less, and further preferably 85 mol% or more and 95 mol% or less.

なお、本開示において、前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占めるある構成単位の含有量(モル%)として、合成条件によっては、前記水溶性重合体の合成の全工程で反応槽に仕込まれた全構成単位を導入するための化合物中に占める前記反応槽に仕込まれた該構成単位を導入するための化合物量(モル%)を使用してもよい。また、本明細書において、前記水溶性重合体を構成するある2つの構成単位の構成比(モル比)として、合成条件によっては、前記水溶性重合体の合成の全工程で反応槽に仕込まれた該2つの構成単位を導入するための化合物量比(モル比)を使用してもよい。   In the present disclosure, as the content (mol%) of a certain structural unit in all the structural units constituting the water-soluble polymer, depending on the synthesis conditions, the reaction vessel may be used in all steps of the synthesis of the water-soluble polymer. The amount of the compound (mol%) for introducing the structural unit charged in the reaction vessel occupied in the compound for introducing all the structural units charged in may be used. In the present specification, the composition ratio (molar ratio) of two structural units constituting the water-soluble polymer may be charged into the reaction vessel in all steps of the synthesis of the water-soluble polymer depending on the synthesis conditions. Further, a compound amount ratio (molar ratio) for introducing the two structural units may be used.

[その他の構成単位]
前記水溶性重合体は、式(III)に含まれないその他の構成単位を有していてもよい。前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占めるその他の構成単位の含有率は、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、0モル%以上30モル%以下が好ましく、より好ましくは0モル%以上20モル%以下、さらに好ましくは0モル%以上10モル%以下、さらにより好ましくは0モル%以上5モル%以下、さらにより好ましくは実質的に0モル%又は0モル%である。
[Other structural units]
The water-soluble polymer may have other structural units not included in the formula (III). The content of other structural units in all the structural units constituting the water-soluble polymer is 0 mol% or more and 30 mol% or less from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing. More preferably 0 mol% or more and 20 mol% or less, still more preferably 0 mol% or more and 10 mol% or less, still more preferably 0 mol% or more and 5 mol% or less, even more preferably substantially 0 mol% or 0 mol%.

前記水溶性重合体を構成する全構成単位中におけるジ亜リン酸又はその塩に由来する構成単位(構成単位A)とモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩に由来する構成単位(構成単位B)のモル比率(構成単位A/構成単位B)は、研磨後の基板表面のスクラッチ、ナノ欠陥及びうねりを低減する観点から、1/99以上30/70以下であることが好ましく、より好ましくは5/95以上25/75以下、さらに好ましくは5/95以上15/85以下である。   A structural unit derived from diphosphorous acid or a salt thereof (structural unit A) and a structural unit derived from a monoethylenically unsaturated carboxylic acid or a salt thereof (structural unit B) in all the structural units constituting the water-soluble polymer. ) Molar ratio (constituent unit A / constituent unit B) is preferably from 1/99 to 30/70, more preferably from the viewpoint of reducing scratches, nano defects and waviness on the substrate surface after polishing. It is 5/95 or more and 25/75 or less, more preferably 5/95 or more and 15/85 or less.

[水溶性重合体の重量平均分子量]
前記水溶性重合体の重量平均分子量は、生産性を損なうことなく研磨後の基板表面のスクラッチ及びうねりを低減する観点から、500以上120000以下が好ましく、より好ましくは1000以上100000以下、さらに好ましくは1000以上50000以下、さらにより好ましくは1500以上40000以下、さらにより好ましくは3000以上40000以下、さらにより好ましくは4500以上40000以下、さらにより好ましくは5000以上40000以下である。該重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて実施例に記載の条件で測定した値とする。
[Weight average molecular weight of water-soluble polymer]
The weight average molecular weight of the water-soluble polymer is preferably from 500 to 120,000, more preferably from 1,000 to 100,000, more preferably from the viewpoint of reducing scratches and waviness on the substrate surface after polishing without impairing productivity. 1000 or more and 50000 or less, still more preferably 1500 or more and 40000 or less, still more preferably 3000 or more and 40000 or less, still more preferably 4500 or more and 40000 or less, and even more preferably 5000 or more and 40000 or less. The weight average molecular weight is a value measured under the conditions described in Examples using gel permeation chromatography (GPC).

[水溶性重合体の含有量]
本開示の研磨液組成物における前記水溶性重合体の含有量は、生産性を損なうことなく研磨後の基板表面のスクラッチ及びうねりを低減する観点から、0.001質量%以上1質量%以下が好ましく、より好ましくは0.003質量%以上0.5質量%以下、さらに好ましくは0.005質量%以上0.2質量%以下、さらにより好ましくは0.007質量%以上0.15質量%以下、さらにより好ましくは0.01質量%以上0.1質量%以下、さらにより好ましくは0.01質量%以上0.07質量%以下、さらにより好ましくは0.01質量%以上0.05質量%以下である。なお、本明細書において「研磨液組成物中における含有成分の含有量」とは、研磨液組成物を研磨に使用する時点での前記成分の含有量をいう。したがって、本開示の研磨液組成物が濃縮物として作製された場合には、前記成分の含有量はその濃縮分だけ高くなりうる。
[Content of water-soluble polymer]
The content of the water-soluble polymer in the polishing composition of the present disclosure is 0.001% by mass or more and 1% by mass or less from the viewpoint of reducing scratches and waviness on the substrate surface after polishing without impairing productivity. More preferably, it is 0.003% by mass to 0.5% by mass, further preferably 0.005% by mass to 0.2% by mass, and still more preferably 0.007% by mass to 0.15% by mass. Even more preferably, 0.01% by weight to 0.1% by weight, even more preferably 0.01% by weight to 0.07% by weight, even more preferably 0.01% by weight to 0.05% by weight. It is as follows. In addition, in this specification, "content of the content component in polishing liquid composition" means content of the said component at the time of using polishing liquid composition for grinding | polishing. Therefore, when the polishing liquid composition of the present disclosure is prepared as a concentrate, the content of the components can be increased by the concentration.

[研磨材]
本開示の研磨液組成物に使用される研磨材としては、シリカが挙げられ、表面粗さを低減する観点、スクラッチを低減する観点から、コロイダルシリカが好ましい。
[Abrasive]
The abrasive used in the polishing composition of the present disclosure includes silica, and colloidal silica is preferable from the viewpoint of reducing surface roughness and reducing scratches.

〔研磨材の平均粒径〕
本開示における「研磨材の平均粒径」とは、特に言及しない限り、動的光散乱法において検出角90°で測定される散乱強度分布に基づく平均粒径をいう(以下、「散乱強度分布に基づく平均粒径」ともいう)。研磨材の平均粒径は、研磨後の基板表面のスクラッチを低減する観点から、1nm以上40nm以下が好ましく、より好ましくは5nm以上37nm以下、さらに好ましくは10nm以上35nm以下である。なお、研磨材の平均粒径は、具体的には実施例に記載の方法により求めることができる。
[Average particle size of abrasive]
The “average particle diameter of the abrasive” in the present disclosure refers to an average particle diameter based on a scattering intensity distribution measured at a detection angle of 90 ° in the dynamic light scattering method (hereinafter referred to as “scattering intensity distribution” unless otherwise specified). Also referred to as “average particle size based on”). The average particle size of the abrasive is preferably from 1 nm to 40 nm, more preferably from 5 nm to 37 nm, and even more preferably from 10 nm to 35 nm, from the viewpoint of reducing scratches on the substrate surface after polishing. The average particle size of the abrasive can be specifically obtained by the method described in the examples.

本開示の研磨液組成物中における研磨材の含有量は、研磨速度を向上させる観点から、0.5質量%以上が好ましく、より好ましくは1質量%以上、さらに好ましくは3質量%以上、さらにより好ましくは4質量%以上である。また、研磨後の基板表面のスクラッチ低減の観点からは、20質量%以下が好ましく、より好ましくは15質量%以下、さらに好ましくは13質量%以下、さらにより好ましくは10質量%以下である。すなわち、研磨材の含有量は、0.5質量%以上20質量%以下が好ましく、より好ましくは1質量%以上15質量%以下、さらに好ましくは3質量%以上13質量%以下、さらにより好ましくは4質量%以上10質量%以下である。   The content of the abrasive in the polishing liquid composition of the present disclosure is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, further preferably 3% by mass or more, from the viewpoint of improving the polishing rate. More preferably, it is 4 mass% or more. Further, from the viewpoint of reducing scratches on the substrate surface after polishing, it is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, still more preferably 13% by mass or less, and even more preferably 10% by mass or less. That is, the content of the abrasive is preferably 0.5% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, still more preferably 3% by mass or more and 13% by mass or less, and still more preferably. It is 4 mass% or more and 10 mass% or less.

[水]
本開示の研磨液組成物中の水は、媒体として使用されるものであり、蒸留水、イオン交換水、超純水等が挙げられる。被研磨基板の表面清浄性の観点からイオン交換水及び超純水が好ましく、超純水がより好ましい。研磨液組成物中の水の含有量は、60質量%以上99.4質量%以下が好ましく、より好ましくは70質量%以上98.9質量%以下である。また、本開示の効果を阻害しない範囲内でアルコール等の有機溶剤を適宜配合してもよい。
[water]
Water in the polishing composition of the present disclosure is used as a medium, and examples thereof include distilled water, ion exchange water, and ultrapure water. From the viewpoint of the surface cleanliness of the substrate to be polished, ion exchange water and ultrapure water are preferable, and ultrapure water is more preferable. 60 mass% or more and 99.4 mass% or less are preferable, and, as for content of the water in polishing liquid composition, 70 mass% or more and 98.9 mass% or less are more preferable. Moreover, you may mix | blend organic solvents, such as alcohol, suitably in the range which does not inhibit the effect of this indication.

[酸]
本開示の研磨液組成物は、研磨速度向上の観点から、酸を含有することが好ましい。本開示において、酸の使用は、酸及び又はその塩の使用を含む。本開示の研磨液組成物に使用される酸としては、硝酸、硫酸、亜硫酸、過硫酸、塩酸、過塩素酸、リン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸、アミド硫酸等の無機酸、2−アミノエチルホスホン酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)、エタン−1,1,−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸、2−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1−ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸等の有機ホスホン酸、グルタミン酸、ピコリン酸、アスパラギン酸等のアミノカルボン酸、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ニトロ酢酸、マレイン酸、オキサロ酢酸等のカルボン酸等が挙げられる。中でも、基板表面のスクラッチ及びうねり低減の観点、酸化剤の安定性向上及び廃液処理性向上の観点から、無機酸、有機ホスホン酸が好ましい。無機酸の中では、硝酸、硫酸、塩酸、過塩素酸、リン酸が好ましく、リン酸、硫酸がより好ましい。有機ホスホン酸の中では、ヒドロキシホスホノ酢酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)及びそれらの塩が好ましく、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)がより好ましい。
[acid]
The polishing composition of the present disclosure preferably contains an acid from the viewpoint of improving the polishing rate. In the present disclosure, the use of an acid includes the use of an acid and / or a salt thereof. Examples of the acid used in the polishing composition of the present disclosure include nitric acid, sulfuric acid, sulfurous acid, persulfuric acid, hydrochloric acid, perchloric acid, phosphoric acid, phosphonic acid, phosphinic acid, pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid, and amidosulfuric acid. Acid, 2-aminoethylphosphonic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, aminotri (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid), ethane-1,1, -Diphosphonic acid, ethane-1,1,2-triphosphonic acid, ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid, ethane-1-hydroxy-1,1,2-triphosphonic acid, ethane-1,2-di Carboxy-1,2-diphosphonic acid, methanehydroxyphosphonic acid, 2-phosphonobutane-1,2-dicarboxylic acid, -Organic phosphonic acids such as phosphonobutane-2,3,4-tricarboxylic acid, α-methylphosphonosuccinic acid, aminocarboxylic acids such as glutamic acid, picolinic acid, aspartic acid, citric acid, tartaric acid, oxalic acid, nitroacetic acid, maleic Examples thereof include carboxylic acids such as acid and oxaloacetic acid. Among these, inorganic acids and organic phosphonic acids are preferable from the viewpoint of reducing scratches and undulations on the substrate surface, improving the stability of the oxidizing agent, and improving the waste liquid treatment property. Among inorganic acids, nitric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, perchloric acid, and phosphoric acid are preferable, and phosphoric acid and sulfuric acid are more preferable. Among organic phosphonic acids, hydroxyphosphonoacetic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, aminotri (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid) and their salts 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid and aminotri (methylenephosphonic acid) are more preferable.

前記酸は単独で又は2種以上を混合して用いてもよいが、研磨速度の向上及び基板の洗浄性向上の観点から、2種以上を混合して用いることが好ましく、スクラッチ低減、酸化剤の安定性向上及び廃液処理性向上の観点から、リン酸、硫酸、及び1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸からなる群から選択される2種以上の酸を混合して用いることがさらに好ましい。   The acids may be used alone or in admixture of two or more. However, from the viewpoint of improving the polishing rate and improving the cleaning property of the substrate, it is preferable to use a mixture of two or more, reducing scratches, oxidizing agents. From the viewpoint of improving the stability of the liquid and improving the waste liquid treatment, it is further possible to use a mixture of two or more acids selected from the group consisting of phosphoric acid, sulfuric acid, and 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid preferable.

前記酸の塩を用いる場合の塩としては、特に限定はなく、具体的には、金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム等が挙げられる。上記金属の具体例としては、周期律表(長周期型)1A、1B、2A、2B、3A、3B、4A、6A、7A又は8族に属する金属が挙げられる。これらの中でも、研磨後の基板表面のスクラッチ低減の観点から1A族に属する金属又はアンモニウムとの塩が好ましい。   The salt in the case of using the acid salt is not particularly limited, and specific examples thereof include metals, ammonium, alkylammonium and the like. Specific examples of the metal include metals belonging to the periodic table (long-period type) 1A, 1B, 2A, 2B, 3A, 3B, 4A, 6A, 7A, or Group 8. Among these, a salt with a metal belonging to Group 1A or ammonium is preferable from the viewpoint of reducing scratches on the substrate surface after polishing.

研磨液組成物中における前記酸及びその塩の含有量は、研磨速度向上、並びに研磨後の基板表面のスクラッチ低減の観点から、0.001質量%以上5.0質量%以下が好ましく、より好ましくは0.01質量%以上4.0質量%以下であり、さらに好ましくは0.05質量%以上3.0質量%以下、さらにより好ましくは0.1質量%以上2.0質量%以下、さらにより好ましくは0.4質量%以上1.0質量%以下である。   The content of the acid and its salt in the polishing composition is preferably 0.001% by mass or more and 5.0% by mass or less, more preferably from the viewpoint of improving the polishing rate and reducing scratches on the substrate surface after polishing. Is 0.01% by mass or more and 4.0% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 3.0% by mass or less, still more preferably 0.1% by mass or more and 2.0% by mass or less, More preferably, it is 0.4 mass% or more and 1.0 mass% or less.

[酸化剤]
本開示の研磨液組成物は、研磨速度の向上、基板表面のスクラッチ及びうねり低減の観点から、酸化剤を含有することが好ましい。本開示の研磨液組成物に使用できる酸化剤としては、過酸化物、過マンガン酸又はその塩、クロム酸又はその塩、ペルオキソ酸又はその塩、酸素酸又はその塩、金属塩類、硝酸類、硫酸類等が挙げられる。
[Oxidant]
The polishing composition of the present disclosure preferably contains an oxidant from the viewpoints of improving the polishing rate, scratching the substrate surface, and reducing waviness. Examples of the oxidizing agent that can be used in the polishing liquid composition of the present disclosure include peroxide, permanganic acid or a salt thereof, chromic acid or a salt thereof, peroxo acid or a salt thereof, oxygen acid or a salt thereof, metal salt, nitric acid, Examples include sulfuric acid.

前記過酸化物としては、過酸化水素、過酸化ナトリウム、過酸化バリウム等が挙げられ、過マンガン酸又はその塩としては、過マンガン酸カリウム等が挙げられ、クロム酸又はその塩としては、クロム酸金属塩、重クロム酸金属塩等が挙げられ、ペルオキソ酸又はその塩としては、ペルオキソ二硫酸、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、ペルオキソ二硫酸金属塩、ペルオキソリン酸、ペルオキソ硫酸、ペルオキソホウ酸ナトリウム、過ギ酸、過酢酸、過安息香酸、過フタル酸等が挙げられ、酸素酸又はその塩としては、次亜塩素酸、次亜臭素酸、次亜ヨウ素酸、塩素酸、臭素酸、ヨウ素酸、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カルシウム等が挙げられ、金属塩類としては、塩化鉄(III)、硝酸鉄(III)、硫酸鉄(III)、クエン酸鉄(III)、硫酸アンモニウム鉄(III)等が挙げられる。   Examples of the peroxide include hydrogen peroxide, sodium peroxide, barium peroxide, etc., examples of the permanganic acid or salt thereof include potassium permanganate, and examples of the chromic acid or salt thereof include chromium. Acid metal salts, metal dichromates, and the like. Peroxoacids or salts thereof include peroxodisulfuric acid, ammonium peroxodisulfate, metal peroxodisulfate, peroxophosphoric acid, peroxosulfuric acid, sodium peroxoborate, and performic acid. Peroxyacetic acid, perbenzoic acid, perphthalic acid, etc., and oxygen acids or salts thereof include hypochlorous acid, hypobromite, hypoiodous acid, chloric acid, bromic acid, iodic acid, hypochlorous acid. Examples include sodium chlorate, calcium hypochlorite, and metal salts include iron (III) chloride, iron (III) nitrate, iron (III) sulfate, and iron citrate. III), ammonium iron (III), and the like.

研磨後の基板表面のスクラッチ及び基板表面うねりの低減の観点から好ましい酸化剤としては、過酸化水素、硝酸鉄(III)、過酢酸、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、硫酸鉄(III)及び硫酸アンモニウム鉄(III)等が挙げられる。より好ましい酸化剤としては、表面に金属イオンが付着せず汎用に使用され安価であるという観点から過酸化水素が挙げられる。これらの酸化剤は、単独で又は2種以上を混合して使用してもよい。   Preferred oxidizing agents from the viewpoint of reducing scratches on the substrate surface after polishing and substrate surface waviness include hydrogen peroxide, iron (III) nitrate, peracetic acid, ammonium peroxodisulfate, iron (III) sulfate, and iron iron (III) ammonium sulfate. Etc. As a more preferable oxidizing agent, hydrogen peroxide is mentioned from the viewpoint that metal ions do not adhere to the surface and are generally used and inexpensive. These oxidizing agents may be used alone or in admixture of two or more.

研磨液組成物中における前記酸化剤の含有量は、研磨速度向上の観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、さらに好ましくは0.1質量%以上であり、研磨後の基板表面のスクラッチ及び基板表面うねりの低減の観点から、好ましくは4質量%以下、より好ましくは2質量%以下、さらに好ましくは1質量%以下である。従って、表面品質を保ちつつ研磨速度を向上させるためには、上記含有量は、好ましくは0.01質量%以上4質量%以下、より好ましくは0.05質量%以上2質量%以下、さらに好ましくは0.1質量%以上1質量%以下である。   The content of the oxidizing agent in the polishing liquid composition is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and further preferably 0.1% by mass or more from the viewpoint of improving the polishing rate. Yes, from the viewpoint of reducing scratches on the substrate surface after polishing and substrate surface waviness, it is preferably 4% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, and further preferably 1% by mass or less. Therefore, in order to improve the polishing rate while maintaining the surface quality, the content is preferably 0.01% by mass to 4% by mass, more preferably 0.05% by mass to 2% by mass, and still more preferably. Is 0.1 mass% or more and 1 mass% or less.

[その他の成分]
本開示の研磨液組成物には、必要に応じて他の成分を配合することができる。他の成分としては、増粘剤、分散剤、防錆剤、塩基性物質、界面活性剤等が挙げられる。研磨液組成物中のこれら他の任意成分の含有量は、0質量%以上10質量%以下が好ましく、より好ましくは0質量%以上5質量%以下である。但し、本開示の研磨液組成物は、他の成分、とりわけ界面活性剤を含むことなく、基板表面のスクラッチ及びうねりの低減効果を発揮し得る。さらに、本開示の研磨液組成物は、アルミナ砥粒を含ませることができ、最終研磨工程より前の粗研磨工程に使用することもできる。
[Other ingredients]
The polishing liquid composition of the present disclosure may contain other components as necessary. Examples of other components include a thickener, a dispersant, a rust inhibitor, a basic substance, and a surfactant. The content of these other optional components in the polishing liquid composition is preferably 0% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 0% by mass or more and 5% by mass or less. However, the polishing liquid composition of the present disclosure can exhibit the effect of reducing scratches and undulations on the substrate surface without containing other components, particularly a surfactant. Furthermore, the polishing composition of the present disclosure can contain alumina abrasive grains and can be used in a rough polishing step prior to the final polishing step.

[研磨液組成物のpH]
本開示の研磨液組成物のpHは、研磨速度向上の観点から、4.0以下が好ましく、より好ましくは3.5以下、さらに好ましくは3.0以下、さらにより好ましくは2.5以下である。また、表面粗さ低減の観点から、0.5以上が好ましく、より好ましくは0.8以上、さらに好ましくは1.0以上、さらにより好ましくは1.2以上である。したがって、研磨液組成物のpHは、好ましくは0.5以上4.0以下、より好ましくは0.8以上3.5以下、さらに好ましくは1.0以上3.0以下、さらにより好ましくは1.2以上2.5以下である。
[PH of polishing composition]
The pH of the polishing composition of the present disclosure is preferably 4.0 or less, more preferably 3.5 or less, still more preferably 3.0 or less, and even more preferably 2.5 or less, from the viewpoint of improving the polishing rate. is there. Moreover, 0.5 or more is preferable from a viewpoint of surface roughness reduction, More preferably, it is 0.8 or more, More preferably, it is 1.0 or more, More preferably, it is 1.2 or more. Therefore, the pH of the polishing composition is preferably 0.5 or more and 4.0 or less, more preferably 0.8 or more and 3.5 or less, still more preferably 1.0 or more and 3.0 or less, and even more preferably 1. .2 or more and 2.5 or less.

[研磨液組成物の調製方法]
本開示の研磨液組成物は、例えば、水と、研磨材と、水溶性重合体と、さらに所望により、酸及び/又はその塩と、酸化剤と、他の成分とを公知の方法で混合することにより調製できる。この際、研磨材は、濃縮されたスラリーの状態で混合されてもよいし、水等で希釈してから混合されてもよい。本開示の研磨液組成物中における各成分の含有量や濃度は、上述した範囲であるが、その他の態様として、本開示の研磨液組成物を濃縮物として調製してもよい。
[Method for preparing polishing liquid composition]
The polishing composition of the present disclosure is prepared by, for example, mixing water, an abrasive, a water-soluble polymer, and, if desired, an acid and / or a salt thereof, an oxidizing agent, and other components by a known method. Can be prepared. At this time, the abrasive may be mixed in a concentrated slurry state or may be mixed after being diluted with water or the like. The content and concentration of each component in the polishing liquid composition of the present disclosure are in the above-described range, but as another embodiment, the polishing liquid composition of the present disclosure may be prepared as a concentrate.

本開示の研磨液組成物は、精密部品用基板の製造に好適に使用できる。例えば磁気ディスク、光磁気ディスク、光ディスク等の磁気ディスク基板、フォトマスク基板、光学レンズ、光学ミラー、光学プリズム、半導体基板などの精密部品用基板の研磨に適しており、とりわけ、磁気ディスク基板の研磨に適している。半導体基板の製造においては、シリコンウエハ(ベアウエハ)のポリッシング工程、埋め込み素子分離膜の形成工程、層間絶縁膜の平坦化工程、埋め込み金属配線の形成工程、埋め込みキャパシタ形成工程等において本開示の研磨液組成物を用いることができる。   The polishing liquid composition of this indication can be used conveniently for manufacture of the board | substrate for precision components. For example, it is suitable for the polishing of magnetic disk substrates such as magnetic disks, magneto-optical disks, optical disks, etc., photomask substrates, optical lenses, optical mirrors, optical prisms, semiconductor substrates, and other precision component substrates. Suitable for In the manufacture of a semiconductor substrate, the polishing liquid of the present disclosure is used in a polishing process of a silicon wafer (bare wafer), a process of forming an embedded element isolation film, a process of planarizing an interlayer insulating film, a process of forming embedded metal wiring, a process of forming embedded capacitors Compositions can be used.

本開示の研磨液組成物が好適な被研磨物の材質としては、例えばシリコン、アルミニウム、ニッケル、タングステン、銅、タンタル、チタン等の金属若しくは半金属、又はこれらの合金、ガラス、ガラス状カーボン、アモルファスカーボン等のガラス状物質、アルミナ、二酸化珪素、窒化珪素、窒化タンタル、炭化チタン等のセラミック材料、ポリイミド樹脂等の樹脂等が挙げられる。これらの中でも、アルミニウム、ニッケル、タングステン、銅等の金属及びこれらの金属を主成分とする合金を含有する被研磨物に好適である。例えば、Ni−Pメッキされたアルミニウム合金基板や結晶化ガラス、強化ガラス等のガラス基板により適しており、Ni−Pメッキされたアルミニウム合金基板がさらに適している。   The material of the object to be polished for which the polishing composition of the present disclosure is suitable includes, for example, metals or semimetals such as silicon, aluminum, nickel, tungsten, copper, tantalum, and titanium, or alloys thereof, glass, glassy carbon, Examples thereof include glassy substances such as amorphous carbon, ceramic materials such as alumina, silicon dioxide, silicon nitride, tantalum nitride, and titanium carbide, and resins such as polyimide resin. Among these, it is suitable for an object to be polished containing a metal such as aluminum, nickel, tungsten, or copper and an alloy mainly composed of these metals. For example, a Ni—P plated aluminum alloy substrate or a glass substrate such as crystallized glass or tempered glass is more suitable, and a Ni—P plated aluminum alloy substrate is more suitable.

[基板の製造方法]
本開示は、その他の態様として、基板の製造方法(以下、「本開示の製造方法」ともいう。)に関する。本開示の製造方法は、上述した研磨液組成物を研磨パッドに接触させながら被研磨基板を研磨する工程(以下、「本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程」ともいう。)を含む基板の製造方法である。これにより、研磨後の基板表面のスクラッチに加えて、研磨後の基板表面うねりが低減された基板を提供できる。本開示の製造方法は、磁気ディスク基板の製造方法に適しており、とりわけ、垂直磁気記録方式用磁気ディスク基板の製造方法に適している。よって、本開示の製造方法は、その他の態様として、本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程を含む基板の製造方法であり、好ましくは磁気ディスク基板の製造方法であり、より好ましくは垂直磁気記録方式用磁気ディスク基板の製造方法である。
[Substrate manufacturing method]
As another aspect, the present disclosure relates to a substrate manufacturing method (hereinafter, also referred to as “the manufacturing method of the present disclosure”). The production method of the present disclosure includes a step of polishing the substrate to be polished while bringing the polishing composition described above into contact with the polishing pad (hereinafter, also referred to as “polishing step using the polishing composition of the present disclosure”). A method for manufacturing a substrate. Thereby, in addition to scratches on the substrate surface after polishing, it is possible to provide a substrate in which waviness on the substrate surface after polishing is reduced. The manufacturing method of the present disclosure is suitable for a method of manufacturing a magnetic disk substrate, and particularly suitable for a method of manufacturing a magnetic disk substrate for a perpendicular magnetic recording system. Therefore, as another aspect, the manufacturing method of the present disclosure is a method of manufacturing a substrate including a polishing step using the polishing liquid composition of the present disclosure, preferably a method of manufacturing a magnetic disk substrate, and more preferably vertical. This is a method of manufacturing a magnetic disk substrate for a magnetic recording system.

本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程は、一又は複数の実施形態において、本開示の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨する工程であり、或いは、不織布状の有機高分子系研磨布等の研磨パッドを貼り付けた定盤で被研磨基板を挟み込み、本開示の研磨液組成物を研磨機に供給しながら、定盤や被研磨基板を動かして被研磨基板を研磨する工程である。   In one or a plurality of embodiments, the polishing process using the polishing liquid composition of the present disclosure supplies the polishing liquid composition of the present disclosure to the surface to be polished of the substrate to be polished, and contacts the polishing pad with the surface to be polished. And polishing at least one of the polishing pad and the substrate to be polished, or sandwiching the substrate to be polished with a surface plate to which a polishing pad such as a non-woven organic polymer polishing cloth is attached, This is a step of polishing the substrate to be polished by moving the surface plate or the substrate to be polished while supplying the polishing composition of the present disclosure to the polishing machine.

被研磨基板の研磨工程が多段階で行われる場合は、本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程は2段階目以降に行われるのが好ましく、最終研磨工程で行われるのがより好ましい。その際、前工程の研磨材や研磨液組成物の混入を避けるために、それぞれ別の研磨機を使用してもよく、またそれぞれ別の研磨機を使用した場合では、研磨工程毎に被研磨基板を洗浄することが好ましい。また使用した研磨液を再利用する循環研磨においても、本開示の研磨液組成物は使用できる。なお、研磨機としては、特に限定されず、基板研磨用の公知の研磨機が使用できる。   In the case where the polishing process of the substrate to be polished is performed in multiple stages, the polishing process using the polishing composition of the present disclosure is preferably performed in the second and subsequent stages, and more preferably in the final polishing process. At that time, in order to avoid mixing of the polishing material and polishing liquid composition in the previous process, different polishing machines may be used, and in the case of using different polishing machines, polishing is performed for each polishing process. It is preferable to clean the substrate. In addition, the polishing composition of the present disclosure can also be used in cyclic polishing in which the used polishing liquid is reused. The polishing machine is not particularly limited, and a known polishing machine for substrate polishing can be used.

[研磨パッド]
本開示で使用される研磨パッドとしては、特に制限はなく、スエードタイプ、不織布タイプ、ポリウレタン独立発泡タイプ、又はこれらを積層した二層タイプ等の研磨パッドを使用することができるが、研磨速度の観点から、スエードタイプの研磨パッドが好ましい。
[Polishing pad]
The polishing pad used in the present disclosure is not particularly limited, and a suede type, a nonwoven fabric type, a polyurethane closed-cell foam type, or a two-layer type laminated with these can be used. From the viewpoint, a suede type polishing pad is preferable.

研磨パッドの表面部材の平均開孔径は、スクラッチ低減及びパッド寿命の観点から、50μm以下が好ましく、より好ましくは45μm以下、さらに好ましくは40μm以下、さらにより好ましくは35μm以下である。パッドの研磨液保持性の観点から、開孔で研磨液を保持し液切れを起こさないようにするために、平均開孔径は0.01μm以上が好ましく、より好ましくは0.1μm以上、さらに好ましくは1μm以上、さらにより好ましくは10μm以上である。また、研磨パッドの開孔径の最大値は、研磨速度維持の観点から、100μm以下が好ましく、より好ましくは70μm以下、さらに好ましくは60μm以下、特に好ましくは50μm以下である。   The average hole diameter of the surface member of the polishing pad is preferably 50 μm or less, more preferably 45 μm or less, still more preferably 40 μm or less, and even more preferably 35 μm or less, from the viewpoint of scratch reduction and pad life. From the viewpoint of holding the polishing liquid of the pad, the average opening diameter is preferably 0.01 μm or more, more preferably 0.1 μm or more, and still more preferably in order to keep the polishing liquid in the opening and prevent the liquid from running out. Is 1 μm or more, and more preferably 10 μm or more. Further, the maximum value of the opening diameter of the polishing pad is preferably 100 μm or less, more preferably 70 μm or less, further preferably 60 μm or less, and particularly preferably 50 μm or less from the viewpoint of maintaining the polishing rate.

[研磨荷重]
本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程における研磨荷重は、好ましくは5.9kPa以上、より好ましくは6.9kPa以上、さらに好ましくは7.5kPa以上である。これにより、研磨速度の低下を抑制できるため、生産性の向上が可能となる。なお、本開示の製造方法において研磨荷重とは、研磨時に被研磨基板の研磨面に加えられる定盤の圧力をいう。また、本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程は、研磨荷重は20kPa以下が好ましく、より好ましくは18kPa以下、さらに好ましくは16kPa以下である。これにより、スクラッチの発生を抑制することができる。したがって、本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程において研磨圧力は5.9kPa以上20kPa以下が好ましく、6.9kPa以上18kPa以下がより好ましく、7.5kPa以上16kPa以下がさらに好ましい。研磨荷重の調整は、定盤及び被研磨基板のうち少なくとも一方に空気圧や重りを負荷することにより行うことができる。
[Polishing load]
The polishing load in the polishing step using the polishing composition of the present disclosure is preferably 5.9 kPa or more, more preferably 6.9 kPa or more, and further preferably 7.5 kPa or more. Thereby, since the fall of a grinding | polishing speed | rate can be suppressed, productivity can be improved. In the manufacturing method of the present disclosure, the polishing load refers to the pressure of the surface plate applied to the polishing surface of the substrate to be polished during polishing. In the polishing step using the polishing composition of the present disclosure, the polishing load is preferably 20 kPa or less, more preferably 18 kPa or less, and still more preferably 16 kPa or less. Thereby, generation | occurrence | production of a scratch can be suppressed. Accordingly, in the polishing step using the polishing composition of the present disclosure, the polishing pressure is preferably 5.9 kPa to 20 kPa, more preferably 6.9 kPa to 18 kPa, and even more preferably 7.5 kPa to 16 kPa. The polishing load can be adjusted by applying air pressure or weight to at least one of the surface plate and the substrate to be polished.

[研磨液組成物の供給]
本開示の研磨液組成物を用いた研磨工程における本開示の研磨液組成物の供給速度は、スクラッチ低減の観点から、被研磨基板1cm2当たり、好ましくは0.05mL/分以上15mL/分以下であり、より好ましくは0.06mL/分以上10mL/分以下、さらに好ましくは0.07mL/分以上1mL/分以下、さらにより好ましくは0.07mL/分以上0.5mL/分以下である。
[Supply of polishing liquid composition]
The supply rate of the polishing composition of the present disclosure in the polishing step using the polishing composition of the present disclosure is preferably 0.05 mL / min or more and 15 mL / min or less per 1 cm 2 of the substrate to be polished from the viewpoint of reducing scratches. More preferably 0.06 mL / min to 10 mL / min, still more preferably 0.07 mL / min to 1 mL / min, and even more preferably 0.07 mL / min to 0.5 mL / min.

本開示の研磨液組成物を研磨機へ供給する方法としては、例えばポンプ等を用いて連続的に供給を行う方法が挙げられる。研磨液組成物を研磨機へ供給する際は、全ての成分を含んだ1液で供給する方法の他、研磨液組成物の安定性等を考慮して、複数の配合用成分液に分け、2液以上で供給することもできる。後者の場合、例えば供給配管中又は被研磨基板上で、上記複数の配合用成分液が混合され、本開示の研磨液組成物となる。   As a method of supplying the polishing composition of the present disclosure to a polishing machine, for example, a method of continuously supplying using a pump or the like can be mentioned. When supplying the polishing composition to the polishing machine, in addition to the method of supplying one component containing all the components, considering the stability of the polishing composition, etc., it is divided into a plurality of compounding component liquids, Two or more liquids can be supplied. In the latter case, for example, the plurality of compounding component liquids are mixed in the supply pipe or on the substrate to be polished to obtain the polishing liquid composition of the present disclosure.

[被研磨基板]
本開示において好適に使用される被研磨基板の材質としては、例えばシリコン、アルミニウム、ニッケル、タングステン、銅、タンタル、チタン等の金属若しくは半金属、又はこれらの合金や、ガラス、ガラス状カーボン、アモルファスカーボン等のガラス状物質や、アルミナ、二酸化珪素、窒化珪素、窒化タンタル、炭化チタン等のセラミック材料や、ポリイミド樹脂等の樹脂等が挙げられる。中でも、アルミニウム、ニッケル、タングステン、銅等の金属や、これらの金属を主成分とする合金を含有する被研磨基板、ガラス基板が好適である。中でも、Ni−Pメッキされたアルミニウム合金基板や、アルミノシリケートガラス基板に適しており、Ni−Pメッキされたアルミニウム合金基板がさらに適している。アルミノシリケートガラス基板には、結晶構造を有しているもの、化学強化処理を施したものが含まれる。化学強化処理は研磨後に行ってもよい。
[Polished substrate]
Examples of the material of the substrate to be polished preferably used in the present disclosure include metals, metalloids such as silicon, aluminum, nickel, tungsten, copper, tantalum, and titanium, or alloys thereof, glass, glassy carbon, and amorphous. Examples thereof include glassy substances such as carbon, ceramic materials such as alumina, silicon dioxide, silicon nitride, tantalum nitride, and titanium carbide, and resins such as polyimide resin. Among them, a polished substrate or a glass substrate containing a metal such as aluminum, nickel, tungsten, or copper, or an alloy containing these metals as a main component is preferable. Among these, an aluminum alloy substrate plated with Ni—P or an aluminosilicate glass substrate is suitable, and an aluminum alloy substrate plated with Ni—P is more suitable. Aluminosilicate glass substrates include those having a crystal structure and those subjected to chemical strengthening treatment. You may perform a chemical strengthening process after grinding | polishing.

上記被研磨基板の形状には特に制限はなく、例えば、ディスク状、プレート状、スラブ状、プリズム状等の平面部を有する形状や、レンズ等の曲面部を有する形状であればよい。中でも、ディスク状の被研磨基板が適している。ディスク状の被研磨基板の場合、その外径は例えば2〜95mm程度であり、その厚みは例えば0.5〜2mm程度である。   There is no restriction | limiting in particular in the shape of the said to-be-polished substrate, For example, what is necessary is just the shape which has planar parts, such as a disk shape, plate shape, slab shape, prism shape, and the shape which has curved surface parts, such as a lens. Of these, a disk-shaped substrate to be polished is suitable. In the case of a disk-shaped substrate to be polished, the outer diameter is, for example, about 2 to 95 mm, and the thickness is, for example, about 0.5 to 2 mm.

また、本開示によれば、研磨後の基板表面のスクラッチに加えて、研磨後の基板表面のうねりが低減された基板を提供できるため、高度の表面平滑性が要求される磁気ディスク基板、とりわけ垂直磁気記録方式の磁気ディスク基板の研磨に好適に用いることができる。   Further, according to the present disclosure, in addition to scratching of the substrate surface after polishing, a substrate with reduced waviness of the substrate surface after polishing can be provided, so that a magnetic disk substrate that requires high surface smoothness, especially It can be suitably used for polishing a perpendicular magnetic recording type magnetic disk substrate.

[研磨方法]
本開示は、その他の態様として、本開示の研磨液組成物を用いて被研磨基板を研磨することを含む被研磨基板の研磨方法に関する。本開示の研磨方法を使用することにより、研磨後の基板表面のスクラッチに加えて、研磨後の基板表面のうねりが低減された基板が提供される。本開示の研磨方法における前記被研磨基板としては、上述のとおり、磁気ディスク基板の製造に使用されるものが挙げられ、なかでも、垂直磁気記録方式用磁気ディスク基板の製造に用いる基板が好ましい。なお、具体的な研磨の方法及び条件は、上述のとおりとすることができる。
[Polishing method]
As another aspect, the present disclosure relates to a polishing method for a substrate to be polished, which includes polishing the substrate to be polished using the polishing composition of the present disclosure. By using the polishing method of the present disclosure, in addition to scratching of the substrate surface after polishing, a substrate with reduced waviness of the substrate surface after polishing is provided. Examples of the substrate to be polished in the polishing method of the present disclosure include those used for manufacturing a magnetic disk substrate as described above, and among them, a substrate used for manufacturing a magnetic disk substrate for a perpendicular magnetic recording system is preferable. The specific polishing method and conditions can be as described above.

本開示の研磨液組成物を用いて被研磨基板を研磨することは、一又は複数の実施形態において、本開示の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨することであり、或いは、不織布状の有機高分子系研磨布等の研磨パッドを貼り付けた定盤で被研磨基板を挟み込み、本開示の研磨液組成物を研磨機に供給しながら、定盤や被研磨基板を動かして被研磨基板を研磨することである。   Polishing the substrate to be polished using the polishing liquid composition of the present disclosure includes supplying the polishing liquid composition of the present disclosure to the surface to be polished of the substrate to be polished in one or a plurality of embodiments. A polishing pad is brought into contact, and at least one of the polishing pad and the substrate to be polished is moved for polishing, or a surface plate to which a polishing pad such as a non-woven organic polymer polishing cloth is attached is coated. It is to polish the substrate to be polished by moving the surface plate or the substrate to be polished while sandwiching the polishing substrate and supplying the polishing composition of the present disclosure to the polishing machine.

上述した実施形態に関し、本開示はさらに以下の一又は複数の実施形態にかかる組成物、製造方法、或いは用途を開示する。   Regarding the above-described embodiment, the present disclosure further discloses a composition, a production method, or an application according to one or more of the following embodiments.

<1> シリカ粒子と、酸と、水溶性重合体と、水とを含有する研磨液組成物であって、前記水溶性重合体が、主鎖に、下記式(I)で表される構成単位、及び、下記式(II)で表される基を含む構成単位を含有する、研磨液組成物。

Figure 2015081330
[式(I)及び(II)中、Mは、それぞれ独立して、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表す。] <1> A polishing composition comprising silica particles, an acid, a water-soluble polymer, and water, wherein the water-soluble polymer is represented by the following formula (I) in the main chain. A polishing liquid composition comprising a unit and a structural unit containing a group represented by the following formula (II).
Figure 2015081330
[In formula (I) and (II), M represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium, or an organic amine each independently. ]

<2> 前記水溶性重合体が、下記式(III)で表される構成を含む、<1>記載の研磨液組成物。

Figure 2015081330
[式(III)中、M1は、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表し、
1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、又はエチル基を表し、
1〜X4は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基、又は−C(=O)Y基を表し、Yは、−OZ1又は−NZ23を表し、Z1は水素原子、アルカリ金属、脂肪族炭化水素基を表し、Z2、及びZ3は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族炭化水素基、脂肪族スルホン酸、又は脂肪族スルホン酸塩を表し、かつ、X1〜X4のうち少なくとも1つは−COOM2であって、M2は、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表し、
m及びnは、それぞれ独立に、1以上の数を表す]
<3> 式(III)におけるR1及びR2が、好ましくは水素原子である、<2>記載の研磨液組成物。
<4> 式(III)におけるM1が。好ましくは、酸性条件下(例えばpH1.5)において水素原子となるもの、より好ましくはナトリウム又は水素原子、さらに好ましくは水素原子である、<2>又は<3>に記載の研磨液組成物。
<5> 式(III)におけるM2が、好ましくは水素原子である、<2>から<4>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<6> 式(III)におけるX1及びX3が、好ましくは水素原子である、<2>から<5>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<7> 式(III)におけるX2が、好ましくは−COOHである、<2>から<6>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<8> 式(III)におけるX4が、好ましくはX2、又は、-C(O)-NH-C(CH3)(CH3)-CH2-SO3Mであって、Mは、好ましくは、酸性条件下(例えばpH1.5)において水素原子となるもの、より好ましくはナトリウム又は水素原子である、<2>から<7>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<9> 式(III)におけるn及びmの数は、m+nが、好ましくは2以上、より好ましくは3以上となる数である、<2>から<8>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<10> 式(III)におけるn及びmの数は、m+nが、好ましくは50以下、より好ましくは20以下となる数である、<2>から<9>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<11> 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(I)で表される構成単位の含有量が、好ましくは1モル%以上、より好ましくは5モル%以上である、<1>から<10>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<12> 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(I)で表される構成単位の含有量はが、好ましくは30モル%以下、より好ましくは25モル%以下、さらに好ましくは15モル%以下である、<1>から<11>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<13> 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(I)で表される構成単位の含有量が、好ましくは1モル%以上30モル%以下、より好ましくは5モル%以上25モル%以下、さらに好ましくは5モル%以上15モル%以下である、<1>から<12>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<14> 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(II)で表される構成単位の含有量が、好ましくは70モル%以上、より好ましくは25モル%以上、さらに好ましくは85モル%以上である、<1>から<13>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<15> 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(II)で表される構成単位の含有量が、好ましくは99モル%以下、より好ましくは95以下である、<1>から<14>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<16> 前記水溶性重合体が、次亜リン酸又はその塩と、モノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩及びモノエチレン性不飽和カルボン酸誘導体又はその塩からなる群から選ばれるすくなくとも1種のモノマーとを重合させて得られる共重合体である、<1>から<15>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<17> 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中におけるジ亜リン酸又はその塩に由来する構成単位(構成単位A)とモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩に由来する構成単位(構成単位B)のモル比率(構成単位A/構成単位B)が、好ましくは1/99以上、より好ましくは5/95以上、さらに好ましくは5/95以上である、<1>から<16>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<18> 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中におけるジ亜リン酸又はその塩に由来する構成単位(構成単位A)とモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩に由来する構成単位(構成単位B)のモル比率(構成単位A/構成単位B)が、好ましくは30/70以下、より好ましくは25/75以下、さらに好ましくは15/85以下である、<1>から<17>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<19> 前記水溶性重合体が、ビス(ポリ−2−カルボキシエチル)ホスフィン酸、ホスフィノカルボン酸共重合体、これらの塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれる、<1>から<18>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<20> 前記水溶性重合体の重量平均分子量が、好ましくは500以上、より好ましくは1000以上、さらに好ましくは1500以上、さらにより好ましくは3000以上、さらにより好ましくは4500以上、さらにより好ましくは5000以上である、<1>から<19>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<21> 前記水溶性重合体の重量平均分子量が、好ましくは120000以下、より好ましくは100000以下、さらに好ましくは50000以下、さらにより好ましくは40000以下である、<1>から<20>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<22> 前記シリカ粒子の平均粒径が、好ましくは1nm以上40nm以下、より好ましくは5nm以上37nm以下、さらに好ましくは10nm以上35nm以下である、<1>から<21>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<23> 被研磨基板がNi―P含有層を有する磁気ディスク基板である、<1>から<22>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<24> 研磨液組成物のpHが、好ましくは0.5以上4.0以下、より好ましくは0.8以上3.5以下、さらに好ましくは1.0以上3.0以下、さらにより好ましくは1.2以上2.5以下である、<1>から<23>のいずれかに記載の研磨液組成物。
<25> <1>から<24>のいずれかに記載の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨する工程を含む、基板の製造方法。
<26> <1>から<24>のいずれかに記載の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨することを含む、基板の研磨方法。 <2> The polishing composition according to <1>, wherein the water-soluble polymer includes a structure represented by the following formula (III).
Figure 2015081330
[In the formula (III), M 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium or an organic amine,
R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group,
X 1 to X 4 each independently represents a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, or a —C (═O) Y group, Y represents —OZ 1 or —NZ 2 Z 3 , Z 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an aliphatic hydrocarbon group, and Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aliphatic sulfonic acid, or an aliphatic sulfonate. And at least one of X 1 to X 4 is —COOM 2 , and M 2 represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium or an organic amine,
m and n each independently represents a number of 1 or more.
<3> The polishing composition according to <2>, wherein R 1 and R 2 in formula (III) are preferably hydrogen atoms.
<4> M 1 in the formula (III). Preferably, the polishing composition according to <2> or <3>, which is a hydrogen atom under acidic conditions (for example, pH 1.5), more preferably a sodium or hydrogen atom, and still more preferably a hydrogen atom.
<5> The polishing composition according to any one of <2> to <4>, wherein M 2 in formula (III) is preferably a hydrogen atom.
<6> The polishing composition according to any one of <2> to <5>, wherein X 1 and X 3 in formula (III) are preferably hydrogen atoms.
<7> The polishing composition according to any one of <2> to <6>, wherein X 2 in formula (III) is preferably —COOH.
<8> X 4 in formula (III) is preferably X 2 or —C (O) —NH—C (CH 3 ) (CH 3 ) —CH 2 —SO 3 M, wherein M is The polishing composition according to any one of <2> to <7>, which is preferably a hydrogen atom under acidic conditions (for example, pH 1.5), more preferably sodium or a hydrogen atom.
<9> The polishing composition according to any one of <2> to <8>, wherein the number of n and m in formula (III) is a number such that m + n is preferably 2 or more, more preferably 3 or more. object.
<10> The polishing composition according to any one of <2> to <9>, wherein the numbers n and m in formula (III) are such that m + n is preferably 50 or less, more preferably 20 or less. object.
<11> The content of the structural unit represented by the formula (I) in all the structural units constituting the water-soluble polymer is preferably 1 mol% or more, more preferably 5 mol% or more. Polishing liquid composition in any one of <1> to <10>.
<12> The content of the structural unit represented by the formula (I) in all the structural units constituting the water-soluble polymer is preferably 30 mol% or less, more preferably 25 mol% or less, and still more preferably. Is a polishing composition according to any one of <1> to <11>, which is 15 mol% or less.
<13> The content of the structural unit represented by the formula (I) in all the structural units constituting the water-soluble polymer is preferably 1 mol% or more and 30 mol% or less, more preferably 5 mol% or more. The polishing composition according to any one of <1> to <12>, which is 25 mol% or less, more preferably 5 mol% or more and 15 mol% or less.
<14> The content of the structural unit represented by the formula (II) in all the structural units constituting the water-soluble polymer is preferably 70 mol% or more, more preferably 25 mol% or more, and still more preferably. Polishing liquid composition in any one of <1> to <13> which is 85 mol% or more.
<15> The content of the structural unit represented by the formula (II) in all the structural units constituting the water-soluble polymer is preferably 99 mol% or less, more preferably 95 or less, <1> To <14>.
<16> The water-soluble polymer is at least one selected from the group consisting of hypophosphorous acid or a salt thereof, a monoethylenically unsaturated carboxylic acid or a salt thereof, and a monoethylenically unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof. The polishing composition according to any one of <1> to <15>, which is a copolymer obtained by polymerizing the monomer.
<17> A structural unit derived from diphosphorous acid or a salt thereof in all the structural units constituting the water-soluble polymer (structural unit A) and a structural unit derived from a monoethylenically unsaturated carboxylic acid or a salt thereof ( <1> to <16> The molar ratio of the structural unit B) (structural unit A / structural unit B) is preferably 1/99 or more, more preferably 5/95 or more, and even more preferably 5/95 or more. A polishing composition according to any one of the above.
<18> A structural unit derived from diphosphorous acid or a salt thereof in all the structural units constituting the water-soluble polymer (structural unit A) and a structural unit derived from a monoethylenically unsaturated carboxylic acid or a salt thereof ( <1> to <17> The molar ratio of the structural unit B) (structural unit A / structural unit B) is preferably 30/70 or less, more preferably 25/75 or less, and even more preferably 15/85 or less. A polishing composition according to any one of the above.
<19> The water-soluble polymer is selected from the group consisting of bis (poly-2-carboxyethyl) phosphinic acid, phosphinocarboxylic acid copolymers, salts thereof, and combinations thereof, from <1> to <1>18> The polishing liquid composition according to any one of the above.
<20> The weight average molecular weight of the water-soluble polymer is preferably 500 or more, more preferably 1000 or more, still more preferably 1500 or more, still more preferably 3000 or more, still more preferably 4500 or more, and even more preferably 5000. The polishing liquid composition according to any one of <1> to <19>.
<21> The water-soluble polymer has a weight average molecular weight of preferably 120,000 or less, more preferably 100,000 or less, still more preferably 50000 or less, and even more preferably 40000 or less, any one of <1> to <20> The polishing liquid composition as described in 2. above.
<22> The average particle diameter of the silica particles is preferably 1 nm to 40 nm, more preferably 5 nm to 37 nm, and still more preferably 10 nm to 35 nm, according to any one of <1> to <21>. Polishing liquid composition.
<23> The polishing composition according to any one of <1> to <22>, wherein the substrate to be polished is a magnetic disk substrate having a Ni—P-containing layer.
<24> The pH of the polishing composition is preferably 0.5 or more and 4.0 or less, more preferably 0.8 or more and 3.5 or less, still more preferably 1.0 or more and 3.0 or less, and still more preferably. The polishing composition according to any one of <1> to <23>, which is 1.2 or more and 2.5 or less.
<25> The polishing composition according to any one of <1> to <24> is supplied to a surface to be polished of a substrate to be polished, a polishing pad is brought into contact with the surface to be polished, and the polishing pad and the object to be polished A method for manufacturing a substrate, comprising the step of polishing by moving at least one of the substrates.
<26> The polishing composition according to any one of <1> to <24> is supplied to a surface to be polished of a substrate to be polished, a polishing pad is brought into contact with the surface to be polished, and the polishing pad and the object to be polished A method for polishing a substrate, comprising polishing by moving at least one of the substrates.

[実施例1〜8及び比較例1〜4]
実施例1〜8及び比較例1〜4の研磨液組成物を調製して被研磨基板の研磨を行い、純水で洗浄して評価用基板とし、該評価用基板の表面のうねり、ナノ欠陥数、及びスクラッチ数の評価を行った。使用した水溶性重合体、研磨液組成物の調製方法、各パラメーターの測定方法、研磨条件(研磨方法)及び評価方法は以下のとおりである。
[Examples 1-8 and Comparative Examples 1-4]
The polishing liquid compositions of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared to polish the substrate to be polished, washed with pure water to obtain an evaluation substrate, and the surface of the evaluation substrate was swelled, nano defects The number and the number of scratches were evaluated. The water-soluble polymer used, the method for preparing the polishing composition, the method for measuring each parameter, the polishing conditions (polishing method), and the evaluation method are as follows.

1.研磨液組成物の調製
研磨材(コロイダルシリカ)と、水溶性重合体、酸と、過酸化水素水(濃度:35質量%)とをイオン交換水に添加し、撹拌することにより、実施例1〜8及び比較例1〜4の研磨液組成物を調製した(pH1.5)。
コロイダルシリカは、平均粒径25nmの球形シリカを6.0質量%となる添加量で使用した。
酸は、硫酸、HEDP(1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、ソルーシア・ジャパン製)又はリン酸を、それぞれ、0.4質量%、1.0質量%又は1.0質量%となる添加量で使用した(表2)。
過酸化水素は、0.4質量%となる添加量で使用した。
水溶性重合体は、表1に示す水溶性重合体A、B、Cの組成であって、表2に示す重量平均分子量のものを0.02質量%又は0.05質量%となる添加量で使用した。重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法により下記条件で測定した。
なお、比較例3及び4において、ホスフィン酸(H2P(O)OH)を0.05質量%となる添加量で使用した。
1. Preparation of Polishing Liquid Composition Abrasive material (colloidal silica), a water-soluble polymer, an acid, and hydrogen peroxide solution (concentration: 35% by mass) were added to ion-exchanged water and stirred to obtain Example 1. -8 and Comparative Examples 1-4 were prepared (pH 1.5).
As the colloidal silica, spherical silica having an average particle diameter of 25 nm was used in an addition amount of 6.0% by mass.
The acid is sulfuric acid, HEDP (1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, manufactured by Sorcia Japan), or phosphoric acid, respectively, at 0.4 mass%, 1.0 mass%, or 1.0 mass%. Used in addition amount (Table 2).
Hydrogen peroxide was used in an addition amount of 0.4% by mass.
The water-soluble polymer has the composition of the water-soluble polymers A, B, and C shown in Table 1, and the amount of the weight average molecular weight shown in Table 2 is 0.02% by mass or 0.05% by mass. Used in. The weight average molecular weight was measured by the gel permeation chromatography (GPC) method under the following conditions.
In Comparative Examples 3 and 4, phosphinic acid (H 2 P (O) OH) was used in an addition amount of 0.05% by mass.

〔水溶性共重合体Aの重量平均分子量の測定方法〕
カラム:TSKgel α−M+TSKgel α−M(東ソー製)
溶離液:60mmol/L リン酸,50mmol/L LiBr/DMF
温度:40℃
流速:1.0ml/分
試料サイズ:5mg/ml
検出器:RI
標準物質:ポリスチレン(分子量3600、30000:西尾工業株式会社社製。9.64万、842万:東ソー株式会社製、92.9万:chemco社製)
[Method for measuring weight average molecular weight of water-soluble copolymer A]
Column: TSKgel α-M + TSKgel α-M (manufactured by Tosoh Corporation)
Eluent: 60 mmol / L phosphoric acid, 50 mmol / L LiBr / DMF
Temperature: 40 ° C
Flow rate: 1.0 ml / min Sample size: 5 mg / ml
Detector: RI
Standard substance: Polystyrene (Molecular weight 3600, 30000: manufactured by Nishio Kogyo Co., Ltd.

〔水溶性共重合体B及びCの重量平均分子量の測定方法〕
カラム:G4000PWXL+G2500PWXL(東ソー製)
溶離液:0.2Mリン酸バッファー/CH3CN=9/1体積比
温度:40℃
流速:1.0ml/分
試料サイズ:5mg/ml
検出器:RI
標準物質:ポリエチレングリコール(2.4万、10.1万、18.5万、54万:東ソー製、25.8万、87.5万 創和科学製)
[Method for measuring weight average molecular weight of water-soluble copolymers B and C]
Column: G4000PWXL + G2500PWXL (manufactured by Tosoh)
Eluent: 0.2 M phosphate buffer / CH 3 CN = 9/1 Volume ratio Temperature: 40 ° C.
Flow rate: 1.0 ml / min Sample size: 5 mg / ml
Detector: RI
Standard substance: Polyethylene glycol (24,000, 101,000, 185,000, 540,000: manufactured by Tosoh Corporation, 2580, 875,000, manufactured by Sowa Kagaku)

Figure 2015081330
Figure 2015081330

〔コロイダルシリカの平均粒径〕
研磨液組成物の調製に用いたコロイダルシリカと、硫酸と、HEDPと、過酸化水素水とをイオン交換水に添加し、撹拌することにより、標準試料を作製した(pH1.5)。標準試料中におけるコロイダルシリカ、硫酸、HEDP、過酸化水素の含有量は、それぞれ5質量%、0.5質量%、0.1質量%、0.5質量%とした。この標準試料を動的光散乱装置(大塚電子社製DLS-6500)により、同メーカーが添付した説明書に従って、200回積算した際の検出角90°におけるCumulant法によって得られる散乱強度分布の面積が全体の50%となる粒径を求め、コロイダルシリカの平均粒径とした。
[Average particle size of colloidal silica]
Colloidal silica, sulfuric acid, HEDP, and hydrogen peroxide used for the preparation of the polishing composition were added to ion-exchanged water and stirred to prepare a standard sample (pH 1.5). The contents of colloidal silica, sulfuric acid, HEDP, and hydrogen peroxide in the standard sample were 5% by mass, 0.5% by mass, 0.1% by mass, and 0.5% by mass, respectively. The area of the scattering intensity distribution obtained by the cumulant method at a detection angle of 90 ° when this standard sample is integrated 200 times with a dynamic light scattering device (DLS-6500 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.) according to the instructions attached by the manufacturer. Was determined as the average particle size of colloidal silica.

2.研磨方法
前記のように調製した実施例1〜8及び比較例1〜4の研磨液組成物を用いて、以下に示す研磨条件にて下記被研磨基板を研磨した。次いで、研磨された基板表面のうねり、ナノ欠陥数、スクラッチ数測定した。その結果を表2に示す。
2. Polishing method The following to-be-polished substrate was grind | polished on the grinding | polishing conditions shown below using the polishing liquid composition of Examples 1-8 and Comparative Examples 1-4 which were prepared as mentioned above. Next, the waviness, the number of nano defects, and the number of scratches on the polished substrate surface were measured. The results are shown in Table 2.

[被研磨基板]
被研磨基板として、Ni−Pメッキされたアルミニウム合金基板を予めアルミナ研磨材を含有する研磨液組成物で粗研磨した基板を用いた。この被研磨基板は、厚さが1.27mm、外径が95mm、内径が25mmであり、AFM(Digital Instrument NanoScope IIIa Multi Mode AFM)により測定した中心線平均粗さRaが1nm、長波長うねり(波長0.4〜2mm)の振幅は2nm、短波長うねり(波長50〜400μm)の振幅は2nmであった。
[Polished substrate]
As the substrate to be polished, a substrate obtained by rough polishing an aluminum alloy substrate plated with Ni-P in advance with a polishing composition containing an alumina abrasive was used. The substrate to be polished has a thickness of 1.27 mm, an outer diameter of 95 mm, and an inner diameter of 25 mm. The center line average roughness Ra measured by AFM (Digital Instrument NanoScope IIIa Multi Mode AFM) is 1 nm, and a long wavelength waviness ( The amplitude of the wavelength 0.4-2 mm was 2 nm, and the amplitude of the short wavelength waviness (wavelength 50-400 μm) was 2 nm.

[研磨条件]
研磨試験機:スピードファム社製「両面9B研磨機」
研磨パッド:フジボウ社製スエードタイプ(厚さ0.9mm、平均開孔径15μm)
研磨液組成物供給量:100mL/分(被研磨基板1cm2あたりの供給速度:0.15mL/分)
下定盤回転数:32.5rpm
研磨荷重:10kPa
研磨時間:6分間
[Polishing conditions]
Polishing tester: "Fast double-sided 9B polishing machine" manufactured by Speedfam
Polishing pad: Fujibow Suede type (thickness 0.9mm, average hole diameter 15μm)
Polishing liquid composition supply amount: 100 mL / min (supply rate per 1 cm 2 of substrate to be polished: 0.15 mL / min)
Lower platen rotation speed: 32.5 rpm
Polishing load: 10 kPa
Polishing time: 6 minutes

[うねり(短波長うねり)の評価方法]
研磨後の8枚の基板から任意に3枚を選択し、下記の条件で測定した。その3枚の測定値の平均値を基板の短波長うねりとして算出した。その結果を、下記表2に、比較例1を100とした相対値として示す。
測定機:New View 5032(Zygo製)
レンズ:2.5倍
ズーム:0.5倍
測定波長:80〜500μm(短波長うねり)
測定位置:基板中心より半径27mm
解析ソフト:Zygo Metro Pro(Zygo社製)
[Evaluation method of swell (short wavelength swell)]
Three substrates were arbitrarily selected from the eight substrates after polishing and measured under the following conditions. The average value of the three measured values was calculated as the short wavelength waviness of the substrate. The results are shown in Table 2 below as relative values with Comparative Example 1 taken as 100.
Measuring machine: New View 5032 (manufactured by Zygo)
Lens: 2.5 times Zoom: 0.5 times Measurement wavelength: 80-500 μm (short wavelength swell)
Measurement position: Radius 27mm from the center of the board
Analysis software: Zygo Metro Pro (manufactured by Zygo)

[ナノ欠陥数の測定方法]
測定機器:OSA7100(KLA Tencor社製)
評価:研磨試験機に投入した基板のうち、無作為に4枚を選択し、各々の基板を8000rpmにてレーザーを照射してナノ欠陥数を測定した。その4枚の基板の各々両面にあるナノ欠陥数(個)の合計を8で除して、基板面当たりのナノ欠陥数(個)を算出した。その結果を、下記表2に、比較例1を100とした相対値として示す。
[Measurement method of the number of nano defects]
Measuring instrument: OSA7100 (manufactured by KLA Tencor)
Evaluation: Four substrates were randomly selected from the substrates put into the polishing tester, and each substrate was irradiated with a laser at 8000 rpm to measure the number of nano defects. The total number of nano-defects (pieces) on both sides of each of the four substrates was divided by 8 to calculate the number of nano-defects (pieces) per substrate surface. The results are shown in Table 2 below as relative values with Comparative Example 1 taken as 100.

[スクラッチ数の測定方法]
測定機器:OSA7100(KLA Tencor社製)
評価:研磨試験機に投入した基板のうち、無作為に4枚を選択し、各々の基板を10000rpmにてレーザーを照射してスクラッチを測定した。その4枚の基板の各々両面にあるスクラッチ数(本)の合計を8で除して、基板面当たりのスクラッチ数を算出した。その結果を、下記表2に、比較例1を100とした相対値として示す。
[Measurement method of the number of scratches]
Measuring instrument: OSA7100 (manufactured by KLA Tencor)
Evaluation: Four substrates were randomly selected from the substrates put into the polishing tester, and each substrate was irradiated with a laser at 10,000 rpm to measure scratches. The total number of scratches (both) on each of the four substrates was divided by 8 to calculate the number of scratches per substrate surface. The results are shown in Table 2 below as relative values with Comparative Example 1 taken as 100.

Figure 2015081330
Figure 2015081330

上記表2に示すとおり、実施例1〜8の研磨液組成物は、比較例1〜4の研磨液組成物に比べて、短波長うねり、基板表面のナノ欠陥、及び、基板表面のスクラッチを効果的に低減することが示された。   As shown in Table 2 above, the polishing liquid compositions of Examples 1 to 8 have short wavelength waviness, nano defects on the substrate surface, and scratches on the substrate surface as compared with the polishing liquid compositions of Comparative Examples 1 to 4. It has been shown to reduce effectively.

本開示によれば、例えば、高記録密度化に適した磁気ディスク基板を提供できる。   According to the present disclosure, for example, a magnetic disk substrate suitable for increasing the recording density can be provided.

Claims (9)

シリカ粒子と、酸と、水溶性重合体と、水とを含有する研磨液組成物であって、
前記水溶性重合体が、主鎖に、下記式(I)で表される構成単位、及び、下記式(II)で表される基を含む構成単位を含有する、研磨液組成物。
Figure 2015081330
[式(I)及び(II)中、Mは、それぞれ独立して、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表す。]
A polishing composition comprising silica particles, an acid, a water-soluble polymer, and water,
Polishing liquid composition in which the said water-soluble polymer contains the structural unit represented by the structural unit represented by following formula (I) in the principal chain, and the following formula (II).
Figure 2015081330
[In formula (I) and (II), M represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium, or an organic amine each independently. ]
前記水溶性重合体が、下記式(III)で表される構成を含む、請求項1記載の研磨液組成物。
Figure 2015081330
[式(III)中、M1は、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表し、
1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、又はエチル基を表し、
1〜X4は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基、又は−C(=O)Y基を表し、Yは、−OZ1又は−NZ23を表し、Z1は水素原子、アルカリ金属、又は脂肪族炭化水素基を表し、Z2及びZ3は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族炭化水素基、脂肪族スルホン酸、又は脂肪族スルホン酸塩を表し、かつ、X1〜X4のうち少なくとも1つは−COOM2であって、M2は、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを表し、
m及びnは、それぞれ独立に、1以上の数を表す]
The polishing liquid composition according to claim 1, wherein the water-soluble polymer includes a structure represented by the following formula (III).
Figure 2015081330
[In the formula (III), M 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium or an organic amine,
R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group,
X 1 to X 4 each independently represents a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, or a —C (═O) Y group, Y represents —OZ 1 or —NZ 2 Z 3 , Z 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an aliphatic hydrocarbon group, and Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aliphatic sulfonic acid, or an aliphatic sulfonate. And at least one of X 1 to X 4 is —COOM 2 , and M 2 represents a hydrogen atom, an alkali metal, ammonium or an organic amine,
m and n each independently represents a number of 1 or more.
前記水溶性重合体が、次亜リン酸又はその塩と、モノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩及びモノエチレン性不飽和カルボン酸誘導体又はその塩からなる群から選ばれるすくなくとも1種のモノマーとを重合させて得られる共重合体である、請求項1又は2に記載の研磨液組成物。   The water-soluble polymer is hypophosphorous acid or a salt thereof, and at least one monomer selected from the group consisting of a monoethylenically unsaturated carboxylic acid or a salt thereof and a monoethylenically unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof. The polishing liquid composition according to claim 1, which is a copolymer obtained by polymerizing the composition. 前記水溶性重合体が、ビス(ポリ−2−カルボキシエチル)ホスフィン酸、ホスフィノカルボン酸共重合体、これらの塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれる、請求項1から3のいずれかに記載の研磨液組成物。   The water-soluble polymer is selected from the group consisting of bis (poly-2-carboxyethyl) phosphinic acid, phosphinocarboxylic acid copolymers, salts thereof, and combinations thereof. The polishing liquid composition as described in 2. above. 前記水溶性重合体を構成する全構成単位中に占める式(I)で表される構成単位の含有量が、1モル%以上30モル%以下である、請求項1から4のいずれかに記載の研磨液組成物。   The content of the structural unit represented by the formula (I) in all the structural units constituting the water-soluble polymer is 1 mol% or more and 30 mol% or less. Polishing liquid composition. 被研磨基板がNi―P含有層を有する磁気ディスク基板である、請求項1から5のずれかに記載の研磨液組成物。   6. The polishing composition according to claim 1, wherein the substrate to be polished is a magnetic disk substrate having a Ni—P-containing layer. pHが、0.5以上4.0以下である、請求項1から6のいずれかに記載の研磨液組成物。   The polishing composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the pH is 0.5 or more and 4.0 or less. 請求項1から7のいずれかに記載の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨する工程を含む、基板の製造方法。   The polishing liquid composition according to claim 1 is supplied to a surface to be polished of a substrate to be polished, a polishing pad is brought into contact with the surface to be polished, and at least one of the polishing pad and the substrate to be polished is A method for manufacturing a substrate, comprising a step of moving and polishing. 請求項1から7のいずれかに記載の研磨液組成物を被研磨基板の研磨対象面に供給し、前記研磨対象面に研磨パッドを接触させ、前記研磨パッド及び前記被研磨基板の少なくとも一方を動かして研磨することを含む、基板の研磨方法。   The polishing liquid composition according to claim 1 is supplied to a surface to be polished of a substrate to be polished, a polishing pad is brought into contact with the surface to be polished, and at least one of the polishing pad and the substrate to be polished is A method for polishing a substrate, comprising moving and polishing.
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