JP2015078264A - Syrup composition for coating road surface, draining top coat, thermal insulation top coat and coating method for road surface - Google Patents

Syrup composition for coating road surface, draining top coat, thermal insulation top coat and coating method for road surface Download PDF

Info

Publication number
JP2015078264A
JP2015078264A JP2013214795A JP2013214795A JP2015078264A JP 2015078264 A JP2015078264 A JP 2015078264A JP 2013214795 A JP2013214795 A JP 2013214795A JP 2013214795 A JP2013214795 A JP 2013214795A JP 2015078264 A JP2015078264 A JP 2015078264A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
meth
road surface
mass
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2013214795A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6206072B2 (en
Inventor
雅紀 小堀
Masaki Kobori
雅紀 小堀
青木 敏一
Toshiichi Aoki
敏一 青木
一義 島
Kazuyoshi Shima
一義 島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Rayon Co Ltd filed Critical Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority to JP2013214795A priority Critical patent/JP6206072B2/en
Publication of JP2015078264A publication Critical patent/JP2015078264A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6206072B2 publication Critical patent/JP6206072B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a syrup composition for coating road surface capable of providing a cured product having low odor, water resistance and cutback resistance, a draining top coat and a thermal insulation top coat containing the cured product of the syrup composition and a coating method for road surface using the syrup composition.SOLUTION: There is provided a syrup composition for coating road surface containing a (meth)acrylate monofunctional compound having a (meth)acryloyl group (A component), an acrylic polymer (B component), a multifunctional compound having two or more (meth)acryloyl group (C component) and a plasticizer (D component) as an optional component with 30 to 85 wt.% of the (meth)acrylate monofunctional compound having no hydroxyl group and a hetero ring, 0 to 15 mass% of the (meth)acrylate monofunctional compound having no hydroxyl group other than ai component, 0 to 5 mass% of the (meth)acrylate monofunctional compound having hydroxyl group, 10 to 25 mass% of the B component and 5 to 60 mass% of the C component.

Description

本発明は、路面被覆用に好適な路面被覆用シラップ組成物に関し、特に排水性トップコート及び遮熱性トップコートに好適な路面被覆用シラップ組成物、その路面被覆用シラップ組成物の硬化物からなる排水性トップコート及び遮熱性トップコート、並びに路面被覆用シラップ組成物の硬化物によって被覆する路面被覆方法に関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a road surface covering syrup composition suitable for road surface covering, and in particular, a road surface covering syrup composition suitable for a drainage top coat and a heat insulating top coat, and a cured product of the road surface covering syrup composition. The present invention relates to a drainage top coat, a heat shielding top coat, and a road surface coating method for coating with a cured product of a road surface coating syrup composition.

従来、道路舗装には、安価で大量に供給されているアスファルト及びコンクリートが広く用いられてきた。これらは優れた撥水性、粘着性、弾力性、耐衝撃性及び良加工性等を有している。   Conventionally, asphalt and concrete that are supplied in large quantities at low cost have been widely used for road pavement. These have excellent water repellency, adhesiveness, elasticity, impact resistance, good workability and the like.

アスファルト舗装は、高温下において剛性が低下し易く、また自動車の通行による繰り返し荷重により容易に摩耗するため、わだちが形成され易い。また、コンクリート舗装は、アスファルトに比べてわだちが形成され難いが、磨耗によるわだち形成は避けられない。そのため、表面排水形式の舗装にあっては、雨水等によりわだち部に水溜りができる。そのような水溜りが自動車専用道路や高速道路等にできると、水溜りの表面で自動車のタイヤが滑ってしまういわゆる「ハイドロプレーニング」現象が生じ、大きな自動車事故が発生する危険がある。また、自動車の通過による水はねの問題もある。   Asphalt pavement is liable to decrease in rigidity at high temperatures and easily wear due to repeated loads caused by the passage of automobiles. In concrete pavement, rubbing is harder to form than asphalt, but rubbing due to wear is inevitable. Therefore, in the surface drainage type pavement, water can be accumulated in the rudder portion by rainwater or the like. If such a puddle can be formed on an automobile-only road, an expressway, or the like, a so-called “hydroplaning” phenomenon occurs in which a car tire slips on the surface of the puddle, and there is a risk that a large automobile accident will occur. There is also the problem of water splashing due to the passage of automobiles.

道路の水溜りを減らすために、例えば、アスファルト舗装の表層部に骨材の割合を高めた排水性アスファルト混合物を用いることにより、表層部に連通した空隙をより多く形成させることが行われている。このような排水性舗装では、道路表面の水が表層部の空隙を通して下部に容易に浸透し、水溜りが少なくなるので、上記の問題が抑制される。   In order to reduce the accumulation of water on the road, for example, by using a drainage asphalt mixture with an increased proportion of aggregate in the surface layer portion of asphalt pavement, more voids communicating with the surface layer portion are formed. . In such drainage pavement, the water on the road surface easily penetrates into the lower part through the gap in the surface layer portion, and the water pool is reduced, so that the above problem is suppressed.

しかしながら、このような排水性舗装の表層部は、アスファルトを接合剤として骨材を点接触的結合構造としたものであるので、結合強度が弱い。そのため、そのままでは、自動車のタイヤ、特にスパイクタイヤやチェーンを装着したタイヤの摩擦力によって骨材が跳ね飛ばされてしまい、舗装が損壊する。このような骨材の飛散を抑制する手段として、表層部に樹脂液を散布して硬化させる工法が開発されている。このような樹脂液としては、アクリル系シラップ組成物が知られており、この樹脂液の硬化物を排水性トップコートいう。   However, since the surface layer portion of such drainage pavement has a point contact bonding structure using asphalt as a bonding agent, the bonding strength is weak. Therefore, as it is, the aggregate is spattered off by the frictional force of the tire of the automobile, particularly the tire equipped with the spike tire or the chain, and the pavement is damaged. As a means for suppressing such scattering of aggregates, a method of spreading a resin liquid on the surface layer portion and curing it has been developed. As such a resin liquid, an acrylic syrup composition is known, and a cured product of this resin liquid is called a drainable top coat.

また、都市中心部の気温が周辺部よりも高くなるヒートアイランド現象が深刻化しており、ヒートアイランド現象への対策が急がれている。ヒートアイランド現象は、道路や駐車場等において地面を覆うアスファルト、コンクリート等の舗装の放熱性が悪く、これらの舗装に蓄熱してしまうことが一因と考えられている。その対策として、舗装の表層部の熱伝導を抑える遮熱塗料で被覆する方法が開発されている。このような遮熱塗料としても、アクリル系シラップ組成物が知られており、この遮熱塗料の硬化物を遮熱性トップコートいう。   In addition, the heat island phenomenon in which the temperature in the city center is higher than that in the surrounding area has become serious, and countermeasures against the heat island phenomenon are urgently needed. It is considered that the heat island phenomenon is caused by poor heat dissipation of asphalt and concrete pavement that covers the ground in roads and parking lots, and heat is stored in these pavements. As a countermeasure, a method of coating with a thermal barrier paint that suppresses heat conduction in the surface layer portion of the pavement has been developed. An acrylic syrup composition is also known as such a thermal barrier coating, and a cured product of the thermal barrier coating is referred to as a thermal barrier top coat.

さらに、最近では環境に配慮した材料が求められてきており、施工時の臭気も課題として挙げられている。
例えば、特許文献1には、道路の舗装面を被覆するためのアクリル系シラップ組成物として、(メタ)アクリロイル基を有する単量体(A)、2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する単量体(B)、単量体(A)に溶解可能である樹脂(C)を含むものが記載されている。また、前記単量体(A)として、ヘテロ環含有(メタ)アクリレート(a1)、オリゴエチレングリコールモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート(a2)、及びヒドロキシアルキル基の炭素数が2又は3であるヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート(a3)を含有することも記載されている。
Furthermore, recently, environmentally friendly materials have been demanded, and odor during construction has been cited as an issue.
For example, Patent Document 1 discloses a monomer (A) having a (meth) acryloyl group and a single monomer having two or more (meth) acryloyl groups as an acrylic syrup composition for covering a pavement surface of a road. A substance containing a resin (C) that is soluble in the monomer (B) and the monomer (A) is described. In addition, as the monomer (A), a heterocycle-containing (meth) acrylate (a1), an oligoethylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylate (a2), and a hydroxyalkyl group having 2 or 3 carbon atoms It also describes containing an alkyl (meth) acrylate (a3).

特開2007−224264号公報JP 2007-224264 A

特許文献1には、シラップ組成物の(メタ)アクリロイル基を有する単量体として、オリゴエチレングリコールモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、およびヒドロキシアルキル基の炭素数が2または3であるヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートを含有する組成物が記載されている。水酸基含有モノマーを含有するシラップ組成物は、臭気対策としては効果があるが、長期の水に対する抵抗性が比較的低いことがわかってきた。
しかしながら、これら単量体を含まないシラップ組成物の硬化物はカットバックが生じ易いという課題があった。
In Patent Document 1, as a monomer having a (meth) acryloyl group of a syrup composition, an oligoethylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylate, and a hydroxyalkyl (meta) having a hydroxyalkyl group having 2 or 3 carbon atoms (meta) ) Compositions containing acrylates are described. A syrup composition containing a hydroxyl group-containing monomer is effective as a countermeasure against odor, but has been found to have a relatively low long-term resistance to water.
However, the cured product of the syrup composition not containing these monomers has a problem that cutback is likely to occur.

本発明の課題は、低臭気であり、かつ耐水性や耐カットバック性に優れた硬化物の得られる路面被覆用シラップ組成物、該シラップ組成物の硬化物からなる排水性トップコート及び遮熱性トップコート、並びに該シラップ組成物を用いた路面被覆方法を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a road surface covering syrup composition having a low odor and excellent in water resistance and cut back resistance, a drainable top coat comprising the cured product of the syrup composition, and heat shielding properties. Another object is to provide a top coat and a road surface covering method using the syrup composition.

本発明の路面被覆用シラップ組成物は、1つの(メタ)アクリロイル基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(A成分)、アクリル系重合体(B成分)、及び2つ以上の(メタ)アクリロイル基を有する多官能化合物(C成分)を含み、さらに可塑剤(D成分)を任意成分として含み、前記A成分、B成分、C成分及びD成分からなる基本成分の総量に対して、水酸基を有さず、フラン環、ヒドロフラン環、ピラン環およびヒドロピラン環からなる群より選ばれるヘテロ環を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(a1成分)が30〜85質量%、a1成分以外で水酸基を有さない(メタ)アクリレート単官能化合物(a2成分)が0〜15質量%、水酸基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(a3成分)が0〜5質量%、B成分が10〜25質量%、C成分が5〜60質量%であることを特徴とする。   The syrup composition for road surface coating of the present invention includes a (meth) acrylate monofunctional compound (component A) having one (meth) acryloyl group, an acrylic polymer (component B), and two or more (meth) acryloyl groups. A polyfunctional compound having a group (C component), a plasticizer (D component) as an optional component, and a hydroxyl group with respect to the total amount of the basic components composed of the A component, B component, C component and D component. (Meth) acrylate monofunctional compound (a1 component) having a heterocycle selected from the group consisting of a furan ring, a hydrofuran ring, a pyran ring and a hydropyran ring is 30 to 85% by mass, and has a hydroxyl group other than the a1 component. (Meth) acrylate monofunctional compound (a2 component) is 0 to 15% by mass, (meth) acrylate monofunctional compound (a3 component) having a hydroxyl group is 0 to 5% by mass B component 10 to 25 mass%, C component is characterized in that 5 to 60 wt%.

上記の路面被覆用シラップ組成物は、前記基本成分の総量に対して、D成分が20質量%以下含まれているものであってもよい。   Said road surface covering syrup composition may contain 20 mass% or less of D component with respect to the total amount of the said basic component.

本発明の排水性トップコートは、上記のいずれかの路面被覆用シラップ組成物の硬化物からなるものであることを特徴とする。   The drainage top coat of the present invention is characterized by comprising a cured product of any of the above-mentioned road surface coating syrup compositions.

また、上記の路面被覆用シラップ組成物は、前記基本成分100質量部に対して光反射性粒子5〜70質量部を含むものであってもよい。   The road surface covering syrup composition may include 5 to 70 parts by mass of light-reflective particles with respect to 100 parts by mass of the basic component.

本発明の遮熱性トップコートは、上記の路面被覆用シラップ組成物の硬化物からなるものであることを特徴とする。
また、本発明の路面被覆方法は、施工面に、上記のいずれかの路面被覆用シラップ組成物を塗工して塗膜を形成する工程を有することを特徴とする。
The heat-insulating topcoat of the present invention is characterized by comprising a cured product of the above-mentioned road surface coating syrup composition.
Moreover, the road surface coating method of the present invention is characterized in that it has a step of forming a coating film on the construction surface by applying any of the above road surface coating syrup compositions.

本発明の路面被覆用シラップ組成物を用いると、低臭気、耐水性、および耐カットバック性に優れる硬化物が得られる。   When the road surface coating syrup composition of the present invention is used, a cured product excellent in low odor, water resistance and cutback resistance can be obtained.

本発明の路面被覆用シラップ組成物は、1つの(メタ)アクリロイル基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(A成分)、アクリル系重合体(B成分)及び2つ以上の(メタ)アクリロイル基を有する多官能化合物(C成分)を含み、さらに可塑剤(D成分)を任意成分として含む。ここで、A成分、B成分、C成分及びD成分を基本成分と総称する。   The syrup composition for road surface coating of the present invention has a (meth) acrylate monofunctional compound (A component) having one (meth) acryloyl group, an acrylic polymer (B component), and two or more (meth) acryloyl groups. The polyfunctional compound (C component) which has this, and also contains a plasticizer (D component) as an arbitrary component. Here, the A component, the B component, the C component, and the D component are collectively referred to as basic components.

本発明の路面被覆用シラップ組成物は、A成分として、水酸基を有さず、フラン環、ヒドロフラン環、ピラン環およびヒドロピラン環からなる群より選ばれるヘテロ環を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(a1成分)を必須成分として、上記の基本成分の総量に対して30〜85質量%含む。また、A成分として、a1成分以外で水酸基を有さない(メタ)アクリレート単官能化合物(a2成分)を任意成分として、上記の基本成分の総量に対して0〜15質量%含むことができる。さらに、A成分として、水酸基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(a3成分)を任意成分として、上記の基本成分の総量に対して0〜5質量%含むことができる。   The syrup composition for road surface coating of the present invention has a (meth) acrylate monofunctional compound having a hetero ring selected from the group consisting of a furan ring, a hydrofuran ring, a pyran ring and a hydropyran ring as a component A, which does not have a hydroxyl group. a1 component) as an essential component, 30 to 85% by mass based on the total amount of the above basic components. Further, as the A component, a (meth) acrylate monofunctional compound (a2 component) having no hydroxyl group other than the a1 component can be contained as an optional component in an amount of 0 to 15% by mass with respect to the total amount of the above basic components. Furthermore, as component A, a (meth) acrylate monofunctional compound (a3 component) having a hydroxyl group can be contained as an optional component in an amount of 0 to 5% by mass based on the total amount of the above basic components.

本発明の路面被覆用シラップ組成物は、上記の基本成分の総量に対して、B成分が10〜25質量%、C成分が5〜60質量%含まれているものである。   The road surface covering syrup composition of the present invention contains 10 to 25% by mass of the B component and 5 to 60% by mass of the C component with respect to the total amount of the above basic components.

また、本発明の路面被覆用シラップ組成物が任意成分であるD成分を含む場合、上記の基本成分の総量に対して、D成分は20質量%以下が好ましい。   In addition, when the road surface covering syrup composition of the present invention includes an optional component D, the D component is preferably 20% by mass or less based on the total amount of the basic components.

<A成分>
A成分は、1つの(メタ)アクリロイル基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物である。なお、本発明において「(メタ)アクリロイル基」は「アクリロイル基」及び/又は「メタクリロイル基」を意味し、「(メタ)アクリル」は「アクリル」及び/又は「メタクリル」を意味し、「(メタ)アクリレート」は、「アクリレート」及び/又は「メタクリレート」を意味する。
本発明の路面被覆用シラップ組成物におけるA成分は、a1成分のみからなるもの、またはa1成分とa2成分および/またはa3成分とからなるものである。
<A component>
The component A is a (meth) acrylate monofunctional compound having one (meth) acryloyl group. In the present invention, “(meth) acryloyl group” means “acryloyl group” and / or “methacryloyl group”, “(meth) acryl” means “acryl” and / or “methacryl”, and “( “Meth) acrylate” means “acrylate” and / or “methacrylate”.
The component A in the road surface covering syrup composition of the present invention is composed of only the a1 component, or composed of the a1 component, the a2 component and / or the a3 component.

<a1成分>
a1成分は、路面被覆用シラップ組成物の塗工作業性、硬化性、得られる塗膜の強度、耐候性、耐汚染性、耐磨耗性等の各種物性に関与する成分である。a1成分は、水酸基を有さず、フラン環、ヒドロフラン環、ピラン環およびヒドロピラン環からなる群より選ばれるヘテロ環を有する(メタ)アクリレート単官能化合物である。
フラン環を有する(メタ)アクリレートとしては、フリルメタクリレート、フルフリル(メタ)クリレート等が挙げられる。
<A1 component>
The a1 component is a component involved in various physical properties such as coating workability and curability of the road surface covering syrup composition, strength of the resulting coating film, weather resistance, stain resistance, and wear resistance. The a1 component is a (meth) acrylate monofunctional compound having no hydroxyl group and having a heterocycle selected from the group consisting of a furan ring, a hydrofuran ring, a pyran ring and a hydropyran ring.
Examples of the (meth) acrylate having a furan ring include furyl methacrylate and furfuryl (meth) acrylate.

ヒドロフラン環を有する(メタ)アクリレートとしては、テトラヒドロフリル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
ピラン環を有する(メタ)アクリレートとしては、ピラニル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
ヒドロピラン環を有する(メタ)アクリレートとしては、ジヒドロピラニル(メタ)アクリレート、テトラヒドロピラニル(メタ)アクリレート、ジメチルジヒドロピラニル(メタ)アクリレート、ジメチルテトラヒドロピラニル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
a1成分は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
Examples of the (meth) acrylate having a hydrofuran ring include tetrahydrofuryl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, caprolactone-modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, and the like.
Examples of the (meth) acrylate having a pyran ring include pyranyl (meth) acrylate.
Examples of the (meth) acrylate having a hydropyran ring include dihydropyranyl (meth) acrylate, tetrahydropyranyl (meth) acrylate, dimethyldihydropyranyl (meth) acrylate, and dimethyltetrahydropyranyl (meth) acrylate.
A1 component may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

本発明の路面被覆用シラップ組成物におけるa1成分の配合割合は、基本成分の総量に対して、30〜85質量%である。a1成分の配合割合が30質量%以上であると、良好な硬化性が得られやすい。a1成分の配合割合が85質量%以下であると、舗装面へ塗布した路面被覆用シラップ組成物の粘度が良好であるとともに硬化物が耐カットバック性に優れる。a1成分の配合割合が高いほど、路面被覆用シラップ組成物の粘度が調整しやすく塗工性に優れ、硬化性が良好となり、硬化物の引張強度が高くなりやすい。このため、a1成分の配合割合は、32質量%以上が好ましく、35質量%以上がより好ましい。また、a1成分の配合割合が低いほど、適切な粘度が得られ易くなる。このため、a1成分の配合割合は、83質量%以下が好ましく、80質量%以下がより好ましい。   The blending ratio of the a1 component in the syrup composition for road surface coating of the present invention is 30 to 85% by mass with respect to the total amount of the basic components. When the blending ratio of the a1 component is 30% by mass or more, good curability is easily obtained. When the blending ratio of the a1 component is 85% by mass or less, the viscosity of the road surface covering syrup composition applied to the pavement surface is good and the cured product is excellent in cutback resistance. The higher the blending ratio of the a1 component, the easier it is to adjust the viscosity of the road surface covering syrup composition, the coating property is excellent, the curability is good, and the tensile strength of the cured product is likely to be high. For this reason, 32 mass% or more is preferable and the mixture ratio of a1 component has more preferable 35 mass% or more. Moreover, it becomes easy to obtain a suitable viscosity, so that the mixture ratio of a1 component is low. For this reason, 83 mass% or less is preferable and the mixture ratio of a1 component has more preferable 80 mass% or less.

<a2成分>
a2成分は、必要に応じてa1成分とともに、またはa1成分およびa3成分とともに含有される成分である。a2成分は、路面被覆用シラップ組成物の塗工作業性、硬化性、得られる塗膜の強度、耐候性、耐汚染性、耐磨耗性等の各種物性に関与する成分であり、特に硬化性、塗膜の強度に関する成分である。a2成分は、a1成分以外で水酸基を有さない(メタ)アクリレート単官能化合物である。
<A2 component>
The a2 component is a component contained together with the a1 component or together with the a1 component and the a3 component as necessary. The a2 component is a component involved in various physical properties such as coating workability and curability of the road surface coating syrup composition, strength of the resulting coating film, weather resistance, stain resistance, and abrasion resistance, and particularly curing. It is a component regarding the property and strength of the coating film. The a2 component is a (meth) acrylate monofunctional compound having no hydroxyl group other than the a1 component.

a2成分は、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、アミル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n−ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、2−ジシクロペンテノキシエチル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、メトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシルカルビトール(メタ)アクリレート等が挙げられる。
a2成分としては、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
The a2 component is, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, amyl ( (Meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, n-nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) Acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, dicyclopenteni (Meth) acrylate, 2-dicyclopentenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl carbitol (Meth) acrylate etc. are mentioned.
As a2 component, 1 type may be used independently and 2 or more types may be used together.

本発明の路面被覆用シラップ組成物がA成分としてa2成分を含む場合、a2成分の配合割合は、基本成分の総量に対して0〜15質量%とする。a2成分の配合割合が15質量%以下であると、路面被覆用シラップ組成物を使用する際に、臭気が気になることがなく、耐カットバック性が向上する。a2成分の配合割合は12質量%以下であることが好ましい。a2成分の配合割合が高いほど、路面被覆用シラップ組成物の硬化性が良好となるし、硬化物の引張強度が高くなりやすい。a2成分の配合割合は、1質量%以上が好ましく、2質量%以上がより好ましい。   When the road surface covering syrup composition of the present invention includes the a2 component as the A component, the blending ratio of the a2 component is 0 to 15% by mass with respect to the total amount of the basic components. When the blending ratio of the component a2 is 15% by mass or less, the odor is not worrisome when the road surface covering syrup composition is used, and the cutback resistance is improved. The blending ratio of the component a2 is preferably 12% by mass or less. The higher the blending ratio of the a2 component, the better the curability of the road surface covering syrup composition and the higher the tensile strength of the cured product. The blending ratio of the component a2 is preferably 1% by mass or more, and more preferably 2% by mass or more.

<a3成分>
a3成分は、必要に応じてa1成分とともに、またはa1成分およびa2成分とともに含有される成分である。a3成分は、路面被覆用シラップ組成物の塗工作業性、硬化性、得られる塗膜の強度、耐候性、耐汚染性、耐磨耗性等の各種物性に関与する成分であり、特に硬化性、塗膜の強度に関する成分である。a3成分は、水酸基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物である。
<A3 component>
The a3 component is a component contained together with the a1 component or with the a1 component and the a2 component as necessary. The a3 component is a component involved in various physical properties such as coating workability and curability of the road surface coating syrup composition, strength of the resulting coating film, weather resistance, stain resistance, and abrasion resistance, and particularly curing. It is a component regarding the property and strength of the coating film. The a3 component is a (meth) acrylate monofunctional compound having a hydroxyl group.

a3成分としては、例えば、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、エチレングリコールモノ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
a3成分としては、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
Examples of the a3 component include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and ethylene glycol mono (meth) acrylate. Etc.
As a3 component, 1 type may be used independently and 2 or more types may be used together.

本発明の路面被覆用シラップ組成物がA成分としてa3成分を含む場合、a3成分の配合割合は、基本成分の総量に対して0〜5質量%とする。a3成分の配合割合が5質量%以下であれば、耐水性が極度に低下することなく良好である。a3成分の配合割合は、3質量%以下であることが好ましい。a3成分の配合割合が低いほど、路面被覆用シラップ組成物の耐水性は良好となる。a3成分を含む場合、硬化性向上や下地との接着性が向上しやすいという効果が得られる。   When the road surface covering syrup composition of the present invention includes the a3 component as the A component, the blending ratio of the a3 component is 0 to 5% by mass with respect to the total amount of the basic components. If the blending ratio of the a3 component is 5% by mass or less, the water resistance is good without extremely decreasing. The blending ratio of the a3 component is preferably 3% by mass or less. The lower the blending ratio of the a3 component, the better the water resistance of the road surface covering syrup composition. When the a3 component is included, an effect that the curability is improved and the adhesion to the base is easily improved can be obtained.

<B成分>
B成分はアクリル系重合体である。B成分は、a1成分及び/又はa2成分に膨潤又は溶解可能であることが好ましい。成分Bは、路面被覆用シラップ組成物の粘度を向上させる効果がある。また、B成分は、路面被覆用シラップ組成物の硬化性を良好にする効果がある。ここで、アクリル系重合体とは、(メタ)アクリロイル基を有する単量体由来の単位を含む重合体のことである。
B成分としては、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリル酸の単独重合体又は共重合体が挙げられる。
B成分は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
<B component>
Component B is an acrylic polymer. The component B is preferably swellable or soluble in the component a1 and / or the component a2. Component B has the effect of improving the viscosity of the road surface covering syrup composition. Further, the component B has an effect of improving the curability of the road surface covering syrup composition. Here, the acrylic polymer is a polymer containing a unit derived from a monomer having a (meth) acryloyl group.
As B component, the homopolymer or copolymer of alkyl (meth) acrylate and (meth) acrylic acid is mentioned.
B component may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

B成分を構成する単量体単位としては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、アミル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n−ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、2−ジシクロペンテノキシエチル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、メトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸等が挙げられる。   Examples of the monomer unit constituting the B component include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t- Butyl (meth) acrylate, amyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, n-nonyl ( (Meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate , Dicyclopentenyl (meth) acrylate, 2-dicyclopentenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate , Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid and the like.

上記の単量体単位の中でも、単独重合体を構成する単量体単位としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレートが好ましく、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレートがより好ましい。   Among the above monomer units, the monomer units constituting the homopolymer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i- Butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate are preferred, and methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl ( More preferred are (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate.

共重合体を構成する単量体単位の組み合わせとしては、メチルメタクリレートとn−ブチルメタクリレート、メチルメタクリレートとi−ブチルメタクリレート、メチルメタクリレートとエチルアクリレート、メチルメタアクリレートとメタクリル酸、メチルメタクリレートとn−ブチルメタクリレートとメタクリル酸、メチルメタクリレートとエチルアクリレートとメタクリル酸が好ましく、メチルメタクリレートとn−ブチルメタクリレート、メチルメタクリレートとエチルアクリレート、メチルメタクリレートとn−ブチルメタクリレートとメタクリル酸がより好ましく、メチルメタクリレートとn−ブチルメタクリレートがさらに好ましい。   As the combination of monomer units constituting the copolymer, methyl methacrylate and n-butyl methacrylate, methyl methacrylate and i-butyl methacrylate, methyl methacrylate and ethyl acrylate, methyl methacrylate and methacrylic acid, methyl methacrylate and n-butyl Methacrylate and methacrylic acid, methyl methacrylate and ethyl acrylate and methacrylic acid are preferred, methyl methacrylate and n-butyl methacrylate, methyl methacrylate and ethyl acrylate, methyl methacrylate, n-butyl methacrylate and methacrylic acid are more preferred, methyl methacrylate and n-butyl More preferred is methacrylate.

B成分のTgは20℃以上が好ましく、40℃以上がより好ましい。B成分のTgが高いほど、路面被覆用シラップ組成物の表面硬化性が良好となる。また、B成分のTgは155℃以下が好ましく、105℃以下がより好ましい。B成分のTgが、低いほど成分Aへの溶解性が良好となる。Tgは示差走査熱量計(DSC)を用いて測定したものである。   Tg of B component is preferably 20 ° C or higher, more preferably 40 ° C or higher. The higher the Tg of the B component, the better the surface curability of the road surface covering syrup composition. Moreover, Tg of B component is preferably 155 ° C. or less, more preferably 105 ° C. or less. The lower the Tg of component B, the better the solubility in component A. Tg is measured using a differential scanning calorimeter (DSC).

B成分の質量平均分子量(以下、Mwという。)は、15,000以上が好ましく、20,000以上がより好ましい。B成分のMwが大きいほど、路面被覆用シラップ組成物の塗膜強度が向上する。また、B成分のMwは200,000以下が好ましく、180,000以下がより好ましい。B成分のMwが小さいほど、B成分の成分Aへの溶解性が良好となる。ここでMwは、B成分を溶剤であるテトラヒドロフランに溶解し、ゲルパーミュエーションクロマトグラフィ(以下、GPCという。)を用いて測定した分子量をポリスチレン換算したものである。   The mass average molecular weight (hereinafter referred to as Mw) of the component B is preferably 15,000 or more, and more preferably 20,000 or more. The greater the Mw of the B component, the better the coating strength of the road surface covering syrup composition. Further, the Mw of the B component is preferably 200,000 or less, and more preferably 180,000 or less. The smaller the Mw of the B component, the better the solubility of the B component in the component A. Here, Mw is obtained by dissolving the B component in tetrahydrofuran as a solvent and converting the molecular weight measured by gel permeation chromatography (hereinafter referred to as GPC) into polystyrene.

B成分の配合割合は、基本成分の総量に対して10〜25質量%である。B成分の配合割合が10質量%以上であると、硬化性が良好となる。B成分の配合割合が25質量%以下であると、粘度が高くなりすぎず塗工が容易になり、作業性が良好となる。B成分の配合割合は高いほど硬化性が良好であるので、11質量%以上が好ましい。また、B成分の配合割合が低いほど、塗工性に優れるので、23質量%以下が好ましい。   The blending ratio of the B component is 10 to 25% by mass with respect to the total amount of the basic components. When the blending ratio of the B component is 10% by mass or more, the curability is good. When the blending ratio of the component B is 25% by mass or less, the viscosity is not excessively increased and coating becomes easy and workability is improved. The higher the blending ratio of component B, the better the curability, so 11 mass% or more is preferable. Moreover, since the coating property is so excellent that the compounding ratio of B component is low, 23 mass% or less is preferable.

<C成分>
C成分は、2つ以上の(メタ)アクリロイル基を有する多官能化合物である。C成分は、塗膜の強度や耐水性、耐カットバック性に関与する成分である。
C成分としては、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,3−ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート等のアルカンジオールジ(メタ)アクリレート;ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート等のポリオキシアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート;エトキシ化ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールAジアクリレート等のビスフェノール変性ジ(メタ)アクリレート;ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、イソシアヌル酸トリス[エチルオキシ(メタ)アクリレート]、グリセリントリ(メタ)アクリレート等の3官能以上の(メタ)アクリル酸エステル又はその部分エステル;等が挙げられる。
<C component>
The component C is a polyfunctional compound having two or more (meth) acryloyl groups. Component C is a component involved in the strength, water resistance, and cutback resistance of the coating film.
Examples of component C include alkanediol di (meth) acrylate such as triethylene glycol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, and 1,6-hexanediol di (meth) acrylate. (Meth) acrylates; polyoxyalkylene glycol di (meth) acrylates such as diethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, polytetramethylene glycol di (meth) acrylate; ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate Bisphenol-modified di (meth) acrylates such as propoxylated ethoxylated bisphenol A diacrylate; neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri ( 3) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, isocyanuric acid tris [ethyloxy (meth) acrylate], glycerin tri (meth) acrylate, etc. Functional (meth) acrylic acid ester or partial ester thereof;

また、C成分としては、例えば、ウレタン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレート等も挙げられる。
ウレタン(メタ)アクリレートは、例えば、水酸基含有(メタ)アクリレートと、1分子中に2個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネートと、1分子中に2個以上の水酸基を有するポリオールとを、公知の方法で反応させて得られるものが使用できる。
Moreover, as C component, urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate etc. are mentioned, for example.
Urethane (meth) acrylate is, for example, a known hydroxyl group-containing (meth) acrylate, a polyisocyanate having two or more isocyanate groups in one molecule, and a polyol having two or more hydroxyl groups in one molecule. What was obtained by making it react by a method can be used.

エポキシ(メタ)アクリレートは、例えば、多塩基酸無水物と、水酸基含有(メタ)アクリレートの部分エステル化物と、2官能ビスフェノールA型エポキシ樹脂と、不飽和一塩基酸とを公知の方法で反応させて得られるものが使用できる。2官能ビスフェノールA型エポキシ樹脂は、ビスフェノールAとエピクロルヒドリンとを反応させた汎用のエポキシ樹脂である。   The epoxy (meth) acrylate is obtained by, for example, reacting a polybasic acid anhydride, a partially esterified product of a hydroxyl group-containing (meth) acrylate, a bifunctional bisphenol A type epoxy resin, and an unsaturated monobasic acid by a known method. Can be used. The bifunctional bisphenol A type epoxy resin is a general-purpose epoxy resin obtained by reacting bisphenol A and epichlorohydrin.

ポリエステル(メタ)アクリレートは、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テトラヒドロフタル酸、コハク酸、マレイン酸、フマール酸、アジピン酸等の多塩基酸又はその無水物と、エチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール化合物と、(メタ)アクリル酸付加物又はグリシジル(メタ)アクリレートと、多塩基酸無水物とからなるものが使用できる。
C成分は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
Polyester (meth) acrylates are, for example, polybasic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, tetrahydrophthalic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, adipic acid or the like, and polyvalent acids such as ethylene glycol and propylene glycol. What consists of an alcohol compound, a (meth) acrylic acid adduct or glycidyl (meth) acrylate, and a polybasic acid anhydride can be used.
C component may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

C成分の配合割合は、基本成分の総量に対して5〜60質量%である。C成分の配合割合が5質量%以上であると、耐カットバック性が向上するとともに、塗膜の強度が高くなり好ましい。また、C成分の配合割合が60質量%以下であると、路面被覆用シラップ組成物の硬化物の強度を制御し易い。C成分の配合割合が高いほど、塗膜の強度が高くなるので、7質量%以上が好ましい。また、C成分の配合割合が低いほど、硬化物が脆くなりにくいので、58質量%以下がより好ましい。   The mixture ratio of C component is 5-60 mass% with respect to the total amount of a basic component. When the blending ratio of component C is 5% by mass or more, cutback resistance is improved and the strength of the coating film is increased, which is preferable. Moreover, it is easy to control the intensity | strength of the hardened | cured material of the syrup composition for road surface coatings as the mixture ratio of C component is 60 mass% or less. Since the intensity | strength of a coating film becomes high, so that the mixture ratio of C component is high, 7 mass% or more is preferable. Moreover, since the hardened | cured material becomes difficult to become weak, so that the mixture ratio of C component is low, 58 mass% or less is more preferable.

<D成分>
D成分は、必要に応じて含有される成分である。D成分は、可塑剤であり、塗膜の柔軟化及び硬化時の収縮の低減を図る成分である。
D成分としては、例えば、ジブチルフタレート、ジ−2−エチルヘキシルフタレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸エステル類;ジ−2−エチルヘキシルアジペート、オクチルアジペート等のアジピン酸エステル類;ジブチルセバケート、ジ−2−エチルヘキシルセバケート等のセバシン酸エステル類;ジ−2−エチルヘキシルアゼレート、オクチルアゼレート等のアゼラインエステル類等の2塩基性脂肪酸エステル類;アセチルクエン酸トリブチル;塩素化パラフィン、ノルマルパラフィン系、パラフィンワックス系等のパラフィン類;アルキルスルホン酸フェニルエステルが挙げられる。
<D component>
D component is a component contained as needed. D component is a plasticizer, and is a component which aims at the softening of a coating film and reduction of shrinkage at the time of hardening.
Examples of the D component include phthalic acid esters such as dibutyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate and diisodecyl phthalate; adipic acid esters such as di-2-ethylhexyl adipate and octyl adipate; dibutyl sebacate and di-2- Sebasic acid esters such as ethylhexyl sebacate; Dibasic fatty acid esters such as azelain esters such as di-2-ethylhexyl azelate and octyl azelate; Tributyl acetyl citrate; Chlorinated paraffin, normal paraffin, paraffin wax Paraffins such as the system; alkylsulfonic acid phenyl ester.

D成分としては、フタル酸エステル類、アジピン酸エステル類、パラフィン類;アルキルスルホン酸フェニルエステルが好ましく、アジピン酸エステル類、パラフィン類;アルキルスルホン酸フェニルエステルがより好ましい。
D成分は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
As the component D, phthalic acid esters, adipic acid esters, paraffins; alkylsulfonic acid phenyl esters are preferable, and adipic acid esters, paraffins; alkylsulfonic acid phenyl esters are more preferable.
D component may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

本発明の路面被覆用シラップ組成物がD成分を含む場合、D成分の配合割合は、基本成分の総量に対して20質量%以下とすることが好ましい。D成分の配合割合が20質量%以下であると、路面被覆用シラップ組成物の硬化物の強度を制御し易い。また、D成分の配合割合が低いほど、塗膜の強度が高く良好であるので、15質量%以下がより好ましく、10質量%以下がさらに好ましい。また、D成分の配合割合が高いほど、硬化体に靭性を付与できる。D成分を含む場合には、D成分の配合割合を1質量%以上とすることが好ましく、2質量%以上とすることがより好ましい。D成分を含有させることにより得られる効果は、組成により異なるため適宜配合割合を決定するのが良い。   When the road surface covering syrup composition of the present invention contains a D component, the blending ratio of the D component is preferably 20% by mass or less based on the total amount of the basic components. It is easy to control the intensity | strength of the hardened | cured material of the syrup composition for road surface coating as the mixture ratio of D component is 20 mass% or less. Moreover, since the intensity | strength of a coating film is so favorable that the compounding ratio of D component is low, 15 mass% or less is more preferable, and 10 mass% or less is further more preferable. Moreover, toughness can be provided to a hardening body, so that the mixture ratio of D component is high. When it contains D component, it is preferable that the mixture ratio of D component shall be 1 mass% or more, and it is more preferable to set it as 2 mass% or more. Since the effect obtained by containing D component changes with compositions, it is good to determine a mixture ratio suitably.

本発明の路面被覆用シラップ組成物には、上記の基本成分の他に、以下に示す成分が含有されたものであってもよい。
<ワックス>
本発明の路面被覆用シラップ組成物には、ワックスを含有させてもよい。ワックスは、空気遮断作用を利用した表面硬化性向上等の作用を奏するので含有させることが好ましい。ワックスとしては、例えば固形ワックス類が挙げられる。固形ワックス類としては、例えばパラフィン類、ポリエチレン類、ステアリン酸等の高級脂肪酸類等が挙げられる。なかでもパラフィンワックスが好ましい。
The road surface covering syrup composition of the present invention may contain the following components in addition to the above basic components.
<Wax>
The road surface covering syrup composition of the present invention may contain a wax. The wax is preferably contained because it exhibits an effect of improving the surface curability utilizing the air blocking effect. Examples of the wax include solid waxes. Examples of solid waxes include higher fatty acids such as paraffins, polyethylenes, and stearic acid. Of these, paraffin wax is preferred.

パラフィンワックスを用いる場合、融点の異なる2種以上のパラフィンワックスを併用することが好ましい。融点の異なる2種以上のパラフィンワックスを併用することによって、路面被覆用シラップ組成物を塗装硬化させるときに下地温度が変わった場合でも、充分な空気遮断作用が得られ、表面硬化性が良好となる。2種以上を併用する際には、融点の差が5℃〜20℃程度のものを併用することが好ましい。
パラフィンワックスの融点は、40〜120℃が好ましい。パラフィンワックスの融点が40℃以上であると、路面被覆用シラップ組成物を塗装硬化させた際に充分な空気遮断作用が得られ、表面硬化性が良好となりやすい。パラフィンワックスの融点が120℃以下であると、路面被覆用シラップ組成物を製造する際、路面被覆用シラップ組成物への溶解性が良好となりやすい。
When using paraffin wax, it is preferable to use two or more paraffin waxes having different melting points in combination. By using two or more kinds of paraffin waxes having different melting points, sufficient air barrier action can be obtained even when the base temperature is changed when the road surface coating syrup composition is cured by coating, and the surface curability is good. Become. When using 2 or more types together, it is preferable to use the thing of the difference of melting | fusing point about 5 to 20 degreeC together.
The melting point of the paraffin wax is preferably 40 to 120 ° C. When the melting point of the paraffin wax is 40 ° C. or higher, a sufficient air barrier action can be obtained when the road surface covering syrup composition is cured by coating, and the surface curability tends to be good. When the melting point of the paraffin wax is 120 ° C. or lower, the solubility in the road surface covering syrup composition tends to be good when the road surface covering syrup composition is produced.

ワックスとして、表面硬化性をより向上させる目的で、有機溶剤にワックスを分散したワックス分散液を使用してもよい。ワックスが有機溶剤中に微粒子として分散された状態であると、空気遮断作用がより効果的に発現する。かかるワックス分散液は市販されており、本発明の路面被覆用シラップ組成物を調製する際に該ワックス分散液をそのまま添加することができる。この場合、本発明の路面被覆用シラップ組成物は有機溶剤も含有することになる。
また、ワックスは有機溶剤を用いずに、予めa1成分、a2成分等の路面被覆用シラップ組成物の成分に分散させたものを用いてもよい。
For the purpose of further improving the surface curability, a wax dispersion in which a wax is dispersed in an organic solvent may be used as the wax. When the wax is dispersed as fine particles in the organic solvent, the air blocking action is more effectively expressed. Such a wax dispersion is commercially available, and the wax dispersion can be added as it is when the road surface coating syrup composition of the present invention is prepared. In this case, the road surface covering syrup composition of the present invention also contains an organic solvent.
Further, the wax may be used that is dispersed in advance in the components of the road surface covering syrup composition such as the a1 component and the a2 component without using an organic solvent.

ワックスの添加量は、表面硬化性と塗膜の物性とのバランス等の点から、基本成分100質量部に対して、0.1質量部以上が好ましく、0.5質量部以上がより好ましい。ワックスの添加量が多いほど、路面被覆用シラップ組成物を塗装硬化させた際の空気遮断作用が充分に得られやすく、良好な表面硬化性が得られる。また、ワックスの添加量は5質量部以下が好ましく、4質量部以下がより好ましい。ワックスの添加量が少ないほど、路面被覆用シラップ組成物の良好な貯蔵安定性及びワックスの良好な分散性が得られやすい。   The amount of the wax added is preferably 0.1 parts by mass or more and more preferably 0.5 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the basic component from the viewpoint of balance between surface curability and physical properties of the coating film. The greater the amount of wax added, the more easily an air barrier action can be obtained when the road surface coating syrup composition is paint-cured, resulting in better surface curability. The amount of wax added is preferably 5 parts by mass or less, and more preferably 4 parts by mass or less. The smaller the amount of wax added, the better the storage stability of the road surface covering syrup composition and the better dispersibility of the wax.

<3級アミン>
本発明の路面被覆用シラップ組成物には、3級アミンを含有させてもよい。3級アミンは、路面被覆用シラップ組成物の硬化反応を促進させる硬化促進剤であるので、含有させることが好ましい。
3級アミンとしては、例えばアニリン、N,N−ジメチルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、p−トルイジン、N,N−ジメチル−p−トルイジン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−トルイジン、4−(N,N−ジメチルアミノ)ベンズアルデヒド、4−[N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノ]ベンズアルデヒド、4−(N−メチル−N−ヒドロキシエチルアミノ)ベンズアルデヒド、N,N−ビス(2−ヒドロキシプロピル)−p−トルイジン、N−エチル−m−トルイジン、トリエタノールアミン、m−トルイジン、ジエチレントリアミン、ピリジン、フェニリモルホリン、ピペリジン、N,N−ビス(ヒドロキシエチル)アニリン、ジエタノールアニリン等のN,N−置換アニリン、N,N−置換−p−トルイジン、4−(N,N−置換アミノ)ベンズアルデヒド等が挙げられる。
<Tertiary amine>
The road surface coating syrup composition of the present invention may contain a tertiary amine. Since tertiary amine is a curing accelerator for accelerating the curing reaction of the syrup composition for road surface coating, it is preferably contained.
Examples of tertiary amines include aniline, N, N-dimethylaniline, N, N-diethylaniline, p-toluidine, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p. -Toluidine, 4- (N, N-dimethylamino) benzaldehyde, 4- [N, N-bis (2-hydroxyethyl) amino] benzaldehyde, 4- (N-methyl-N-hydroxyethylamino) benzaldehyde, N, N-bis (2-hydroxypropyl) -p-toluidine, N-ethyl-m-toluidine, triethanolamine, m-toluidine, diethylenetriamine, pyridine, phenylmorpholine, piperidine, N, N-bis (hydroxyethyl) aniline N, N-substituted anilines such as diethanolaniline, N, N-substituted-p-to Discoidin, 4- (N, N- disubstituted amino) benzaldehyde, and the like.

3級アミンとしては、芳香族3級アミンが好ましい。芳香族3級アミンとしては、少なくとも1個の芳香族残基がアミノ基の窒素原子に直接結合しているものが好ましい。
該芳香族3級アミンとしては、例えばN,N−ジメチル−p−トルイジン、N,N−ジエチルアニリン、N,N−ジエチル−p−トルイジン、N−(2−ヒドロキシエチル)N−メチル−p−トルイジン、N,N−ジ(2−ヒドロキシエチル)−p−トルイジン、N,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)−p−トルイジン;N,N−ジ(2−ヒドロキシエチル)−p−トルイジン又はN,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)−p−トルイジンのエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド付加物等が挙げられる。
As the tertiary amine, an aromatic tertiary amine is preferable. As the aromatic tertiary amine, those in which at least one aromatic residue is directly bonded to the nitrogen atom of the amino group are preferable.
Examples of the aromatic tertiary amine include N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-diethylaniline, N, N-diethyl-p-toluidine, N- (2-hydroxyethyl) N-methyl-p. -Toluidine, N, N-di (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, N, N-di (2-hydroxypropyl) -p-toluidine; N, N-di (2-hydroxyethyl) -p-toluidine Alternatively, an ethylene oxide or propylene oxide adduct of N, N-di (2-hydroxypropyl) -p-toluidine can be used.

また、芳香族3級アミンはp(パラ)体に限定されず、o(オルト)体、m(メタ)体でもよい。
芳香族3級アミンとしては、路面被覆用シラップ組成物の反応性、硬化性の点から、N,N−ジメチル−p−トルイジン、N,N−ジエチル−p−トルイジン、N,N−ジ(2−ヒドロキシエチル)−p−トルイジン、N,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)−p−トルイジンが好ましい。
3級アミンは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
In addition, the aromatic tertiary amine is not limited to the p (para) isomer, and may be an o (ortho) isomer or an m (meth) isomer.
As the aromatic tertiary amine, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-diethyl-p-toluidine, N, N-di (in view of reactivity and curability of the road surface coating syrup composition 2-hydroxyethyl) -p-toluidine and N, N-di (2-hydroxypropyl) -p-toluidine are preferred.
A tertiary amine may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

3級アミンは、路面被覆用シラップ組成物を硬化させる直前に添加してもよく、あらかじめ路面被覆用シラップ組成物に添加しておいてもよい。
3級アミンの添加量は、硬化性と可使時間(作業性)とのバランス等の点から、基本成分100質量部に対して、0.05質量部以上が好ましく、0.2質量部以上がより好ましく、0.3質量部以上がさらに好ましい。3級アミンの添加量が多いほど、良好な表面硬化性が得られやすい。また、3級アミンの添加量は10質量部以下が好ましく、8質量部以下がより好ましく、5質量部以下がさらに好ましい。3級アミンの添加量が少ないほど、可使時間が長くなる。
The tertiary amine may be added immediately before curing the road surface covering syrup composition, or may be added in advance to the road surface covering syrup composition.
The amount of tertiary amine added is preferably 0.05 parts by mass or more, and 0.2 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the basic component from the viewpoint of balance between curability and pot life (workability). Is more preferable, and 0.3 mass part or more is further more preferable. As the amount of tertiary amine added increases, better surface curability tends to be obtained. The amount of tertiary amine added is preferably 10 parts by mass or less, more preferably 8 parts by mass or less, and further preferably 5 parts by mass or less. The shorter the amount of tertiary amine added, the longer the pot life.

<他の硬化促進剤>
本発明の路面被覆用シラップ組成物には、3級アミン以外の他の硬化促進剤として、ナフテン酸コバルト、オクチル酸コバルト、アセトアセチル酸コバルト等の多価金属石鹸を含有させてもよい。
多価金属石鹸の添加量は、多価金属石鹸に含まれる金属の含有量が基本成分100質量部に対して、0.02質量部以上であることが好ましく、0.05質量部以上がより好ましい。多価金属石鹸に含まれる金属の含有量が多いほど、路面被覆用シラップ組成物の表面硬化性が良好となる。また、多価金属石鹸に含まれる金属の含有量は2質量部以下が好ましく、1質量部以下がより好ましく、0.5質量部以下が特に好ましい。多価金属石鹸に含まれる金属の含有量が少ないほど、塗膜の強度が高く良好である。
硬化促進剤は路面被覆用シラップ組成物を調製する際に含有させておき、塗工するまで保存しておいてもよいし、塗工時の硬化剤を加える直前に路面被覆用シラップ組成物に含有させてもよい。
<Other curing accelerators>
The road surface coating syrup composition of the present invention may contain a polyvalent metal soap such as cobalt naphthenate, cobalt octylate, cobalt acetoacetylate as a curing accelerator other than the tertiary amine.
The addition amount of the polyvalent metal soap is preferably 0.02 parts by mass or more, more preferably 0.05 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the basic component of the metal contained in the polyvalent metal soap. preferable. The greater the content of metal contained in the polyvalent metal soap, the better the surface curability of the road surface covering syrup composition. Moreover, 2 mass parts or less are preferable, as for content of the metal contained in a polyvalent metal soap, 1 mass part or less is more preferable, and 0.5 mass part or less is especially preferable. The lower the metal content in the polyvalent metal soap, the higher the strength of the coating film and the better.
The curing accelerator may be contained when preparing the road surface coating syrup composition and stored until coating, or the road surface coating syrup composition may be added immediately before adding the curing agent during coating. You may make it contain.

<硬化剤>
本発明の路面被覆用シラップ組成物を硬化させる際には、硬化促進剤と硬化剤とを組み合わせたレドックス触媒を用いることが好ましい。硬化剤としては、ラジカル重合を開始させることができる重合開始剤を用いることができる。かかる重合開始剤としては、ジアシルパーオキサイド、アルキルパーオキサイド、ケトンパーオキサイド、アゾ化合物等が挙げられる。なかでもジアシルパーオキサイドが好ましく、ベンゾイルパーオキサイド(過酸化ベンゾイル)がより好ましい。ベンゾイルパーオキサイドは、取扱性の点から、不活性の液体又は固体によって濃度が30〜55質量%程度に希釈された液状、ペースト状又は粉末状のものが好ましい。
硬化剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
<Curing agent>
When the road surface coating syrup composition of the present invention is cured, it is preferable to use a redox catalyst in which a curing accelerator and a curing agent are combined. As the curing agent, a polymerization initiator capable of initiating radical polymerization can be used. Examples of the polymerization initiator include diacyl peroxide, alkyl peroxide, ketone peroxide, and azo compound. Of these, diacyl peroxide is preferable, and benzoyl peroxide (benzoyl peroxide) is more preferable. The benzoyl peroxide is preferably in the form of a liquid, paste or powder diluted with an inert liquid or solid to a concentration of about 30 to 55% by mass from the viewpoint of handleability.
A hardening | curing agent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

上記の硬化剤を路面被覆用シラップ組成物に添加すると、すみやかに重合反応が開始されて、路面被覆用シラップ組成物が硬化する。硬化剤の添加量は、路面被覆用シラップ組成物のゲル化時間が所望の時間になるように適宜決めることができる。路面被覆用シラップ組成物を排水性トップコートや遮熱性トップコートとして使用する場合、ゲル化時間は一般に5〜15分となるように調整される。ゲル化時間が5分以上であると塗膜が均一となりやすい。またゲル化時間が15分以下では、十分な可使時間が取れると共に、カットバックを起こし難くなる。   When the above-mentioned curing agent is added to the road surface covering syrup composition, the polymerization reaction is immediately started and the road surface covering syrup composition is cured. The addition amount of a hardening | curing agent can be suitably determined so that the gelation time of the syrup composition for road surface covering may become desired time. When the road surface covering syrup composition is used as a drainage top coat or a heat shield top coat, the gelation time is generally adjusted to be 5 to 15 minutes. When the gelation time is 5 minutes or longer, the coating film tends to be uniform. Further, when the gelation time is 15 minutes or less, a sufficient pot life can be obtained and it becomes difficult to cause cutback.

硬化剤の添加量は種類により様々で一概に言えないが、硬化剤がベンゾイルパーオキサイドの場合、基本成分100質量部に対して、0.25質量部以上が好ましく、0.5質量部以上がより好ましい。硬化剤の添加量が多いほど、硬化性が良好となりやすい。また、硬化剤の添加量は10質量部以下が好ましく、8質量部以下がより好ましい。硬化剤の添加量が少ないほど、路面被覆用シラップ組成物の塗工作業性、得られる塗膜の各種物性が良好になる傾向がある。   The addition amount of the curing agent varies depending on the type and cannot be generally described. However, when the curing agent is benzoyl peroxide, 0.25 parts by mass or more is preferable with respect to 100 parts by mass of the basic component, and 0.5 parts by mass or more is preferable. More preferred. The more the amount of the curing agent added, the better the curability. Moreover, 10 mass parts or less are preferable and, as for the addition amount of a hardening | curing agent, 8 mass parts or less are more preferable. There exists a tendency for the coating workability | operativity of the syrup composition for road surface coating | cover and various physical properties of the coating film obtained to become favorable, so that there are few addition amounts of a hardening | curing agent.

<シランカップリング剤>
本発明の路面被覆用シラップ組成物には、基材に対する接着性の安定化、接着強度の耐久性を付与する目的で、シランカップリング剤を添加してもよい。シランカップリング剤としては、例えばビニルトリクロルシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グルシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
<Silane coupling agent>
A silane coupling agent may be added to the syrup composition for covering a road surface of the present invention for the purpose of stabilizing adhesion to a substrate and imparting durability of adhesion strength. Examples of the silane coupling agent include vinyltrichlorosilane, vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, and γ-glucidoxy. Examples thereof include propyltrimethoxysilane and γ-mercaptopropyltrimethoxysilane.

シランカップリング剤の添加量は、基本成分100質量部に対して、10質量部以下が好ましく、表面硬化性およびコストの点から、5質量部以下がより好ましい。シランカップリング剤の添加量を10質量部以下にすることによって、路面被覆用シラップ組成物の基材への接着性の安定化を保持しつつ、表面硬化性が良好となる。   The addition amount of the silane coupling agent is preferably 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the basic component, and more preferably 5 parts by mass or less from the viewpoint of surface curability and cost. By making the addition amount of the silane coupling agent 10 parts by mass or less, the surface curability is improved while maintaining the adhesion of the road surface coating syrup composition to the base material.

<重合禁止剤>
本発明の路面被覆用シラップ組成物には、貯蔵安定性の向上、重合反応の調整の目的で、重合禁止剤を添加してもよい。重合禁止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテル等が挙げられる。
重合禁止剤の添加量は、基本成分100質量部に対して、0.001質量部以上が好ましく、0.002質量部以上がより好ましい。重合禁止剤の添加量が多いほど、貯蔵安定性に優れる。また、重合禁止剤の添加量は、0.1質量部以下が好ましく、0.08質量部以下がより好ましい。重合禁止剤の添加量が少ないほど、重合反応の調整がし易く好ましい。
<Polymerization inhibitor>
A polymerization inhibitor may be added to the syrup composition for road surface coating of the present invention for the purpose of improving storage stability and adjusting the polymerization reaction. Examples of the polymerization inhibitor include dibutylhydroxytoluene, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether and the like.
The addition amount of the polymerization inhibitor is preferably 0.001 part by mass or more and more preferably 0.002 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the basic component. The greater the amount of polymerization inhibitor added, the better the storage stability. Moreover, 0.1 mass part or less is preferable and, as for the addition amount of a polymerization inhibitor, 0.08 mass part or less is more preferable. The smaller the amount of the polymerization inhibitor added, the easier the adjustment of the polymerization reaction is preferred.

<その他のポリマー成分>
本発明の路面被覆用シラップ組成物には、必要に応じてB成分に該当しないその他のポリマー成分として、スチレン/ブタジエン共重合体、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、セルロースアセテートブチレート樹脂、エポキシ樹脂等も含有させることができる。
<Other polymer components>
The syrup composition for road surface coating of the present invention includes, as necessary, other polymer components not corresponding to the B component, such as styrene / butadiene copolymer, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, cellulose acetate butyrate resin, epoxy. Resins and the like can also be contained.

<他の添加剤>
本発明の路面被覆用シラップ組成物には、添加剤として、紫外線吸収剤、耐光安定剤、消泡剤等を任意の割合で添加することができる。また、添加剤として、酸化防止剤、レベリング剤、アエロジル等の揺変剤を添加してもよい。さらに、添加剤として、酸化クロム、ベンガラ、酸化鉄等の無機顔料、フタロシアニンブルー等の有機顔料を添加してもよく、炭酸カルシウム等の耐質顔料を添加してもよい。
<Other additives>
An ultraviolet absorber, a light-resistant stabilizer, an antifoaming agent, etc. can be added to the syrup composition for road surface covering of this invention as an additive in arbitrary ratios. Moreover, you may add thixotropic agents, such as antioxidant, a leveling agent, and an aerosil, as an additive. Furthermore, as additives, inorganic pigments such as chromium oxide, bengara and iron oxide, organic pigments such as phthalocyanine blue may be added, and resistant pigments such as calcium carbonate may be added.

紫外線吸収剤としては、例えば、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−オクチルオキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−デシルオキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4,4’−ジブトキシベンゾフェノン等の2−ヒドロキシベンゾフェノンの誘導体或いは2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジターシャリイブチルフェニル)ベンゾトリアゾール或いはこれらのハロゲン化物或いはフェニルサリシレート、p−ターシャリイブチルフェニルサリシレート等が挙げられる。これらの紫外線吸収剤は、1種又は2種以上の組み合わせで用いてもよい。   Examples of the ultraviolet absorber include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-octyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-decyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy Derivatives of 2-hydroxybenzophenone such as -4,4'-dibutoxybenzophenone, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-diter (Shariibutylphenyl) benzotriazole or a halide thereof, phenyl salicylate, p-tertiarybutylphenyl salicylate, and the like. These ultraviolet absorbers may be used alone or in combination of two or more.

耐光安定剤としては、例えば、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、1−[2−〔3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ〕エチル]−4−〔3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ〕−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、4−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン等が挙げられる。これらの耐光安定剤は、1種又は2種以上の組み合わせで用いてもよい。   Examples of the light-resistant stabilizer include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, 1- [2 -[3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] ethyl] -4- [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine and the like. These light-resistant stabilizers may be used alone or in combination of two or more.

消泡剤としては、公知の消泡剤が挙げられる。具体例としては、特殊アクリル系重合物を溶剤に溶解させたアクリル系消泡剤、特殊ビニル系重合物を溶剤に溶解させたビニル系消泡剤等が好ましく、楠本化成株式会社から市販されているディスパロンシリーズ(製品名:OX−880EF、OX−881、OX−883、OX−77EF、OX−710、OX−8040、1922、1927、1950、P−410EF、P−420、P−425、PD−7、1970、230、230HF、LF−1980、LF−1982、LF−1983、LF−1984、LF−1985等。)等がより好ましく、ディスパロンシリーズのうち、230、230HF、LF−1980、LF−1985がさらに好ましく、230、LF−1985が特に好ましい。また、消泡剤としては、ビックケミー・ジャパン社から市販されているBYK−052、BYK−1752が好ましい。   Examples of the antifoaming agent include known antifoaming agents. Specific examples include an acrylic antifoaming agent in which a special acrylic polymer is dissolved in a solvent, a vinyl antifoaming agent in which a special vinyl polymer is dissolved in a solvent, and the like, which are commercially available from Enomoto Kasei Co., Ltd. Dispalon series (Product names: OX-880EF, OX-881, OX-883, OX-77EF, OX-710, OX-8040, 1922, 1927, 1950, P-410EF, P-420, P-425, PD-7, 1970, 230, 230HF, LF-1980, LF-1982, LF-1983, LF-1984, LF-1985, etc.) are more preferred, and among the Disparon series, 230, 230HF, LF-1980 LF-1985 is more preferable, and 230 and LF-1985 are particularly preferable. Moreover, as an antifoamer, BYK-052 and BYK-1752 marketed by Big Chemie Japan are preferable.

<排水性トップコート・遮熱性トップコート>
本発明の路面被覆用シラップ組成物は特に、密粒、細粒、開粒アスファルト等のアスファルト舗装又はコンクリート舗装等に用いられる排水性トップコート又は遮熱性トップコートを形成するための組成物に好適に用いられる。すなわち本発明の路面被覆用シラップ組成物の硬化物は、排水性トップコート又は遮熱性トップコートとして好適である。
<Drainable top coat / Heat shield top coat>
The road surface covering syrup composition of the present invention is particularly suitable for a composition for forming a drainable top coat or a heat insulating top coat used for asphalt pavement such as dense grain, fine grain, open grain asphalt or concrete pavement. Used for. That is, the hardened | cured material of the syrup composition for road surface coating | cover of this invention is suitable as a drainage topcoat or a heat-insulating topcoat.

(排水性トップコート)
本発明の排水性トップコートは、本発明の路面被覆用シラップ組成物の硬化物からなるものである。したがって、本発明の排水性トップコートは、塗工時に臭気が気になることはないし、耐水性および耐カットバック性に優れたものとなる。よって、本発明の排水性トップコートは、路面からの骨材の離脱や空隙詰まりを効果的に防止できる。
本発明の排水性トップコートは、本発明の路面被覆用シラップ組成物を排水性舗装などに塗工して、路面被覆用シラップ組成物の硬化物を形成することにより得られる。
本発明の排水性トップコートは、バスレーン、高速道路のサービスエリアあるいはパーキングエリア、ETCレーンのカラー化等にも使用できる。
(Drainable top coat)
The drainable top coat of the present invention is made of a cured product of the road surface covering syrup composition of the present invention. Therefore, the drainable topcoat of the present invention does not bother odor during coating, and has excellent water resistance and cutback resistance. Therefore, the drainable topcoat of the present invention can effectively prevent the separation of the aggregate from the road surface and the clogging of the gap.
The drainage topcoat of the present invention is obtained by applying the road surface covering syrup composition of the present invention to drainage pavement or the like to form a cured product of the road surface covering syrup composition.
The drainage top coat of the present invention can also be used for colorization of bus lanes, highway service areas or parking areas, ETC lanes, and the like.

(遮熱性トップコート)
本発明の遮熱性トップコートは、光反射性粒子を含む本発明の路面被覆用シラップ組成物の硬化物からなるものである。したがって、本発明の遮熱性トップコートは、塗工時に臭気が気になることはないし、耐水性および耐カットバック性に優れたものとなる。
また、本発明の遮熱性トップコートは、光反射性粒子を含み、太陽光の赤外線を反射、放射するものであるため、熱吸収が少ない。したがって、本発明の遮熱性トップコートを、地面を覆うアスファルトやコンクリートなどの路面上に形成することにより、都市部での深刻なヒートアイランド現象を緩和できる。
(Thermal barrier top coat)
The heat-shielding topcoat of the present invention is made of a cured product of the road surface coating syrup composition of the present invention containing light-reflective particles. Therefore, the heat-insulating topcoat of the present invention does not bother odor during coating, and has excellent water resistance and cutback resistance.
Moreover, since the heat-insulating topcoat of the present invention contains light-reflective particles and reflects and emits infrared rays of sunlight, it has little heat absorption. Therefore, the serious heat island phenomenon in an urban area can be relieved by forming the heat-insulating top coat of the present invention on a road surface such as asphalt or concrete covering the ground.

<骨材>
本発明の路面被覆用シラップ組成物を、排水性トップコート又は遮熱性トップコートを形成するための組成物として使用する場合には、路面被覆用シラップ組成物に骨材を含有させて用いることが好ましい。排水性トップコート又は遮熱性トップコートを形成する場合、通常、下塗り層と上塗り層の2層を形成する。排水性トップコート及び/又は遮熱性トップコートの下塗り層及び/又は上塗り層には、滑り止めのための骨材を含有させることが好ましい。
<Aggregate>
When the road surface covering syrup composition of the present invention is used as a composition for forming a drainable top coat or a heat-insulating top coat, the road surface covering syrup composition may be used by containing an aggregate. preferable. When forming a drainable topcoat or a heat-shielding topcoat, usually two layers of an undercoat layer and an overcoat layer are formed. The undercoat layer and / or the overcoat layer of the drainage top coat and / or the heat-shielding top coat preferably contain an aggregate for preventing slippage.

用いられる骨材としては、例えば、硅砂、川砂、寒水石、エメリー、大理石等の天然無機鉱石、アルミナ、スラグ、ガラス、セラミック骨材、陶器、磁器、タイル、ガラスビーズ、着色骨材等が挙げられ、これらを単独あるいは2種以上併用して用いることができる。特に下塗り層、上塗り層が着色されている場合は、骨材として同色のセラミック骨材を用いることが好ましい。また、骨材としては、不飽和ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂あるいはフェノール樹脂等を硬化して得られる人工石を用いてもよい。
好ましい骨材粒径は0.01〜3mmであり、より好ましくは0.1〜2mmである。
Examples of the aggregate used include natural mineral ores such as dredged sand, river sand, cold water stone, emery and marble, alumina, slag, glass, ceramic aggregate, pottery, porcelain, tile, glass beads, colored aggregate and the like. These can be used alone or in combination of two or more. In particular, when the undercoat layer and the overcoat layer are colored, it is preferable to use the same color ceramic aggregate as the aggregate. Further, as the aggregate, an artificial stone obtained by curing unsaturated polyester resin, acrylic resin, epoxy resin, phenol resin or the like may be used.
A preferred aggregate particle size is 0.01 to 3 mm, more preferably 0.1 to 2 mm.

骨材は、路面被覆用シラップ組成物を塗工して塗膜を形成した直後に、該塗膜に対して骨材を散布する方法によって、排水性トップコート又は遮熱性トップコート中に含有させることが好ましい。路面被覆用シラップ組成物からなる塗膜への骨材の散布量は、0.1〜1kg/mが好ましく、より好ましくは0.2〜0.8kg/mである。
なお、骨材は、塗装機を用いないで路面被覆用シラップ組成物を塗工して排水性トップコート又は遮熱性トップコートを形成する場合には、路面被覆用シラップ組成物中に予め含有させておいてもよい。
The aggregate is contained in the drainage top coat or the heat-insulating top coat by a method in which the aggregate is applied to the coating film immediately after the road surface covering syrup composition is applied to form the coating film. It is preferable. 0.1-1 kg / m < 2 > is preferable and, as for the dispersion | distribution amount of the aggregate to the coating film which consists of a syrup composition for a road surface coating, More preferably, it is 0.2-0.8 kg / m < 2 >.
In addition, the aggregate is preliminarily contained in the road surface covering syrup composition when the drainage top coat or the heat insulating top coat is formed by coating the road surface covering syrup composition without using a coating machine. You may keep it.

<光反射性粒子>
本発明の路面被覆用シラップ組成物を、遮熱性トップコートを形成するための組成物として使用する場合には、路面被覆用シラップ組成物に光反射性粒子を含有させる。光反射性粒子は、可視領域で吸収を示し、近赤外領域で反射を示すものである。したがって、路面被覆用シラップ組成物に光反射性粒子を含有させることにより、その硬化物である遮熱性トップコートにおける熱エネルギーの吸収を抑制でき、遮熱性トップコートの温度上昇を防ぐことができる。
<Light reflective particles>
When the road surface covering syrup composition of the present invention is used as a composition for forming a heat-shielding topcoat, light reflecting particles are contained in the road surface covering syrup composition. The light reflective particles exhibit absorption in the visible region and reflect in the near infrared region. Therefore, by incorporating light-reflective particles into the road surface covering syrup composition, absorption of heat energy in the heat-insulating top coat, which is a cured product thereof, can be suppressed, and an increase in the temperature of the heat-insulating top coat can be prevented.

光反射性粒子としては、例えば、中空粒子を用いることができる。中空粒子は、断熱性に優れるので遮熱性トップコートの光反射性粒子として好ましい。光反射性粒子として用いる中空粒子としては、強度、断熱性の点で、中空無機粒子が好ましい。特に、表層及び殻内で太陽光等を反射することができ、しかも高い長波放射率を有することから、透明又は半透明の中空セラミック粒子が好適である。ここで、長波放射率とは、吸収した熱を赤外線として再び放射するときの変換効率である。遮熱性トップコート中に、透明又は半透明の中空セラミック粒子が含有されていると、遮熱性トップコートが熱を吸収した場合でも、遮熱性トップコートの温度上昇を効果的に抑えることができる。すなわち、透明又は半透明の中空セラミック粒子は、反射性、断熱性及び放射性を有することにより、遮熱性トップコートに高い遮熱効果を付与するものである。   As the light reflective particles, for example, hollow particles can be used. Since the hollow particles are excellent in heat insulating properties, they are preferable as the light reflecting particles of the heat shielding top coat. The hollow particles used as the light-reflecting particles are preferably hollow inorganic particles in terms of strength and heat insulation. In particular, transparent or translucent hollow ceramic particles are suitable because sunlight or the like can be reflected in the surface layer and the shell, and since it has a high long wave emissivity. Here, the long wave emissivity is the conversion efficiency when the absorbed heat is emitted again as infrared rays. When transparent or translucent hollow ceramic particles are contained in the heat-shielding top coat, even when the heat-shielding top coat absorbs heat, the temperature rise of the heat-shielding top coat can be effectively suppressed. That is, the transparent or translucent hollow ceramic particles impart a high heat-shielding effect to the heat-shielding top coat by having reflectivity, heat insulation, and radiation.

光反射性粒子として使用する中空セラミック粒子の強度は、3.9N/mm以上が好ましく、平均粒径は5〜150μm程度が好ましい。
中空セラミック粒子としては、ジルコニア・チタニア複合物からなる中空粒子、ホウ化ケイ素セラミックからなる中空粒子、シラスバルーン、ガラスバルーン等が挙げられる。
The strength of the hollow ceramic particles used as the light reflecting particles is preferably 3.9 N / mm 2 or more, and the average particle size is preferably about 5 to 150 μm.
Examples of the hollow ceramic particles include hollow particles made of a zirconia / titania composite, hollow particles made of a silicon boride ceramic, a shirasu balloon, and a glass balloon.

また、光反射性粒子としては、例えば、JISA5759(日射遮へい・ガラス飛散防止用フィルム)で定義される350〜2100nmの領域における日射反射率が12%以上である顔料等を用いてもよい。ここで、日射反射率データは、充分に隠蔽された状態の塗膜、具体的には隠蔽率が約1.0の塗膜において測定される。
光反射性粒子として使用される日射反射率が12%以上である顔料としては、例えば、黒色またはそれに近い濃彩色の顔料;黄色系顔料、赤色系顔料、青色系顔料及び緑色系顔料等の着色顔料;並びに白色顔料が挙げられる。
Further, as the light-reflective particles, for example, a pigment having a solar reflectance of 12% or more in a region of 350 to 2100 nm defined by JISA5759 (sunlight shielding / film for preventing glass scattering) may be used. Here, the solar reflectance data is measured for a coating film in a sufficiently concealed state, specifically, a coating film having a concealment ratio of about 1.0.
Examples of the pigment having a solar reflectance of 12% or more used as the light-reflecting particles include black pigments or dark pigments close to them; coloring such as yellow pigments, red pigments, blue pigments, and green pigments Pigments; and white pigments.

黒色またはそれに近い濃彩色の顔料の具体例としては、商品名クロモファインブラックA−1103(大日精化工業(株)製)のアゾメチアゾ系黒色顔料、商品名ダイピロキサイドブラウン9270(大日精化工業(株)製)、商品名ダイピロキサイドブラウン9290(大日精化工業(株)製)等が挙げられる。
黄色系顔料の具体例としては、モノアゾ系エロー(商品名:ホスターパームエローH3G、ヘキスト(株)製)等が挙げられる。
赤色系顔料の具体例としては、酸化鉄(商品名:トダカラー120ED、戸田工業(株)製)、キナクリドンレッド(商品名:HostapermRedE2B70、ヘキスト(株)製)等が挙げられる。
青色系顔料の具体例としては、フタロシアニンブルー(商品名:シアニンブルーSPG−8、大日本インキ化学工業(株)製)等が挙げられる。
緑色系顔料の具体例としては、フタロシアニングリーン(商品名:シアニングリーン5310、大日精化工業(株)製)等が挙げられる。
白色顔料は、特に限定されるものではなく、具体例としては、酸化チタン、亜鉛華等が挙げられる。酸化チタンは、ルチル型、アナターゼ型共に適用可能であり、ルチル型の酸化チタンが好適に用いられる。
Specific examples of black or near dark pigments include azomethiazo black pigments under the trade name Chromo Fine Black A-1103 (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), trade name Dipiroxide Brown 9270 (Daiichi Seika Kogyo) Product name) Daipyroxide Side Brown 9290 (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) and the like.
Specific examples of yellow pigments include monoazo yellow (trade name: Hoster Palm Yellow H3G, manufactured by Hoechst Co., Ltd.).
Specific examples of the red pigment include iron oxide (trade name: Toda Color 120ED, manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.), quinacridone red (trade name: HostaperRedE2B70, manufactured by Hoechst Co., Ltd.), and the like.
Specific examples of the blue pigment include phthalocyanine blue (trade name: cyanine blue SPG-8, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.).
Specific examples of the green pigment include phthalocyanine green (trade name: cyanine green 5310, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.).
The white pigment is not particularly limited, and specific examples include titanium oxide and zinc white. Titanium oxide can be applied to both rutile type and anatase type, and rutile type titanium oxide is preferably used.

光反射性粒子は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。光反射性粒子として顔料を用いる場合、基本成分100質量部に対して、顔料を5〜70質量部配合することが好ましい。光反射性粒子として中空粒子を用いる場合、基本成分100質量部に対して、中空粒子を5〜70質量部配合することが好ましい。
光反射性粒子として顔料と中空セラミック粒子とを用いる場合、基本成分100質量部に対して、顔料5〜55質量部と、中空セラミック粒子5〜15質量部とを配合することがより好ましい。
The light reflective particles may be used alone or in combination of two or more. When a pigment is used as the light-reflecting particles, it is preferable to blend 5 to 70 parts by mass of the pigment with respect to 100 parts by mass of the basic component. When hollow particles are used as the light-reflecting particles, it is preferable to blend 5 to 70 parts by mass of the hollow particles with respect to 100 parts by mass of the basic component.
When a pigment and hollow ceramic particles are used as the light reflecting particles, it is more preferable to blend 5 to 55 parts by mass of pigment and 5 to 15 parts by mass of hollow ceramic particles with respect to 100 parts by mass of the basic component.

光反射性粒子として中空粒子を用いる場合、中空粒子は比重が1より小さいため、路面被覆用シラップ組成物の表面に浮きやすい。そのため、路面被覆用シラップ組成物表層のモノマーが揮発して、いわゆる皮張り現象を起こし、貯蔵安定性が悪くなるおそれがある。したがって、路面被覆用シラップ組成物に中空粒子を含有させる場合は揺変剤を添加することが好ましい。   When hollow particles are used as the light-reflecting particles, the hollow particles have a specific gravity smaller than 1, so that they tend to float on the surface of the road surface covering syrup composition. For this reason, the monomer on the surface layer of the road surface covering syrup composition volatilizes to cause a so-called skinning phenomenon, which may deteriorate the storage stability. Therefore, it is preferable to add a thixotropic agent when hollow particles are contained in the road surface covering syrup composition.

揺変剤としては、脂肪酸アマイド、有機ベントナイト、酸化ポリエチレンワックス等の有機系揺変剤が好ましい。必要に応じて、微粒シリカが併用される。揺変剤の組み合わせとしては、脂肪酸アマイド/微粒シリカの組み合わせ、有機ベントナイト/微粒シリカの組み合わせ、脂肪酸アマイド/有機ベントナイト/微粒シリカの組み合わせ、酸化ポリエチレンワックス/微粒シリカの組み合わせが挙げられる。微粒シリカの平均一次粒子径は7〜40μmが好ましい。   As the thixotropic agent, organic thixotropic agents such as fatty acid amide, organic bentonite, and oxidized polyethylene wax are preferable. If necessary, fine silica is used in combination. Examples of the thixotropic agent combination include a fatty acid amide / fine silica combination, an organic bentonite / fine silica combination, a fatty acid amide / organic bentonite / fine silica combination, and an oxidized polyethylene wax / fine silica combination. The average primary particle diameter of the fine silica is preferably 7 to 40 μm.

揺変剤を含有させることによって、路面被覆用シラップ組成物に構造粘性が付与される。その結果、路面被覆用シラップ組成物に中空粒子を均一に分布させることができ、路面被覆用シラップ組成物の貯蔵安定性が向上する。また、路面被覆用シラップ組成物を塗工して形成される塗膜中に、中空粒子を均一に分布させることができる。   By including the thixotropic agent, structural viscosity is imparted to the road surface covering syrup composition. As a result, the hollow particles can be uniformly distributed in the road surface covering syrup composition, and the storage stability of the road surface covering syrup composition is improved. Moreover, the hollow particles can be uniformly distributed in the coating film formed by applying the syrup composition for road surface coating.

揺変剤の含有量は、揺変剤が脂肪酸アマイド/有機ベントナイト/微粒シリカの組み合わせである場合、基本成分100質量部に対して、脂肪酸アマイド及び/又は有機ベントナイトが合計で0.5〜5質量部、微粒シリカが1〜10質量部であることが好ましい。揺変剤の含有量が少なすぎると、中空粒子を塗料中に均一に分布させることが難しくなる。一方、揺変剤の含有量が多すぎると、路面被覆用シラップ組成物の流動性が悪くなり、実用的ではなくなる。   When the thixotropic agent is a combination of fatty acid amide / organic bentonite / fine silica, the total content of the thixotropic agent is 0.5 to 5 with respect to 100 parts by mass of the basic component. It is preferable that a mass part and a fine-particle silica are 1-10 mass parts. When the content of the thixotropic agent is too small, it becomes difficult to uniformly distribute the hollow particles in the paint. On the other hand, when the content of the thixotropic agent is too large, the fluidity of the road surface covering syrup composition is deteriorated, which is not practical.

<被覆方法>
本発明の路面被覆用シラップ組成物は、床面、壁面、道路の舗装面等への被覆材として用いることができる。床面、壁面、道路の舗装面等の施工面への被覆方法としては、施工面に、本発明の路面被覆用シラップ組成物を塗工して塗膜を形成する方法が挙げられる。該塗膜が硬化することにより、施工面上に硬化物からなる被覆層が形成される。被覆層としては、下塗り層と、その上に形成する上塗り層(トップコート)の2層を形成することが好ましい。
<Coating method>
The road surface covering syrup composition of the present invention can be used as a covering material for floor surfaces, wall surfaces, road paving surfaces, and the like. Examples of a method for coating a construction surface such as a floor surface, a wall surface, and a road pavement surface include a method of forming a coating film on the construction surface by coating the road surface covering syrup composition of the present invention. When the coating film is cured, a coating layer made of a cured product is formed on the construction surface. As the coating layer, it is preferable to form two layers of an undercoat layer and an overcoat layer (topcoat) formed thereon.

路面被覆用シラップ組成物の塗工方法としては、ローラー、金ゴテ、刷毛、自在ボウキ、塗装機(スプレー塗装機等)等を用いる公知の塗工方法が挙げられる。2液エアレス塗装機を用いて路面被覆用シラップ組成物を塗工する場合は、路面被覆用シラップ組成物を主剤側と硬化剤側の2液に分けて塗工する方法を用いることが好ましい。この場合、路面被覆用シラップ組成物の主剤側には硬化促進剤を添加し、硬化剤側には例えば硬化剤である過酸化ベンゾイルを添加することが望ましい。   Examples of the coating method of the road surface coating syrup composition include a known coating method using a roller, a gold trowel, a brush, a flexible bow, a coating machine (such as a spray coating machine), and the like. When the road surface coating syrup composition is applied using a two-component airless coating machine, it is preferable to use a method in which the road surface coating syrup composition is divided into two liquids on the main agent side and the curing agent side. In this case, it is desirable to add a curing accelerator to the main agent side of the road surface coating syrup composition and to add, for example, benzoyl peroxide as a curing agent to the curing agent side.

本発明の路面被覆用シラップ組成物を被覆材として用いる場合、路面被覆用シラップ組成物の粘度は塗工作業性を考慮して、適宜選択すればよい。路面被覆用シラップ組成物の粘度は、特に限定されないが、例えば、100〜1000mPa・sが好ましく、150〜800mPa・sが特に好ましい。路面被覆用シラップ組成物の粘度が低いと、均一な塗膜が得られにくく、かつ硬化性が低下して充分に硬化しない場合がある。また、路面被覆用シラップ組成物の粘度が高すぎると、塗工作業性やセルフレベリング性が低下する。   When the road surface covering syrup composition of the present invention is used as a coating material, the viscosity of the road surface covering syrup composition may be appropriately selected in consideration of coating workability. Although the viscosity of the syrup composition for road surface coating is not particularly limited, for example, 100 to 1000 mPa · s is preferable, and 150 to 800 mPa · s is particularly preferable. When the viscosity of the syrup composition for road surface coating is low, a uniform coating film is difficult to obtain, and the curability may be lowered and may not be sufficiently cured. Moreover, when the viscosity of the road surface covering syrup composition is too high, the coating workability and the self-leveling property are lowered.

また、塗工時の温度は−20〜60℃が好ましく、特に−5〜40℃が好ましい。塗工時のゲル化時間は、耐カットバック性及び施工性の点から5〜15分の範囲が好ましい。ゲル化時間(硬化時間)は、塗工時の温度に応じて硬化剤及び硬化促進剤の量を調整することにより調整できる。   Moreover, -20-60 degreeC is preferable and the temperature at the time of coating has especially preferable -5-40 degreeC. The gelation time during coating is preferably in the range of 5 to 15 minutes from the viewpoint of cutback resistance and workability. The gelation time (curing time) can be adjusted by adjusting the amount of the curing agent and the curing accelerator according to the temperature at the time of coating.

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。なお、本発明はこれらの例に限定されるものではない。実施例中の「部」はすべて「質量部」を示す。また、a1成分、a2成分、a3成分、B成分、C成分及びD成分(基本成分)以外の成分の含有量については、基本成分100質量部に対する含有量(質量部)で示す。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. The present invention is not limited to these examples. “Parts” in the examples all represent “parts by mass”. Moreover, about content of components other than a1 component, a2 component, a3 component, B component, C component, and D component (basic component), it shows with content (mass part) with respect to 100 mass parts of basic components.

〔実施例S−1〕
シラップ組成物S−1の製造:
撹拌機及びコンデンサーを備えた1Lの容器に、テトラヒドロフルフリルメタクリレート(以下、「THFMA」と略す。)70部、ドデシルメタクリレートとステアリルメタクリレートの混合物(ドデシルメタクリレート/ステアリルメタクリレートの質量比4/6、以下「SLMA」と略す。)4部、トリエチレングリコールジメタクリレート(以下、「3EDMA」と略す。)6部、EO変性ビスフェノールAジメタクリレート(第一工業製薬製、商品名:ニューフロンティアBPE−4)(以下、「BPE−4」と略す。)5部、融点55℃のパラフィンワックス(以下「ワックス1」と略す。)0.6部、融点66℃のパラフィンワックス(以下「ワックス2」と略す。)0.4部、融点75℃のパラフィンワックス(以下「ワックス3」と略す。)0.3部、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−トルイジン(以下「アミン1」と略す。)2.2部、消泡剤(ビックケミー・ジャパン社製、商品名:BYK−1752)0.5部、重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン(BHT)0.05部を加え、攪拌しながら、メチルメタクリレート(MMA)/n−ブチルメタクリレート(n−BMA)=80/20共重合体(Tg=84℃、Mw=80,000、以下「ポリマー1」と略す。)を15部投入し、70℃で2時間加熱し、溶解した後、45℃まで冷却した。さらにワックス分散液(ビックケミー・ジャパン社製、商品名、BYK−S780、以下、「ワックス4」と略す。)5部を添加し、1時間撹拌してよく分散させた後、シラップ組成物S−1を得た。
[Example S-1]
Production of syrup composition S-1:
In a 1 L container equipped with a stirrer and a condenser, 70 parts of tetrahydrofurfuryl methacrylate (hereinafter abbreviated as “THFMA”), a mixture of dodecyl methacrylate and stearyl methacrylate (dodecyl methacrylate / stearyl methacrylate mass ratio 4/6, below) "SLMA".) 4 parts, triethylene glycol dimethacrylate (hereinafter abbreviated as "3EDMA") 6 parts, EO-modified bisphenol A dimethacrylate (Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name: New Frontier BPE-4) (Hereinafter abbreviated as “BPE-4”) 5 parts, paraffin wax having a melting point of 55 ° C. (hereinafter abbreviated as “wax 1”) 0.6 part, paraffin wax having a melting point of 66 ° C. (hereinafter abbreviated as “wax 2”) .) 0.4 parts paraffin wax (melting point 75 ° C.) 3 ”, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-toluidine (hereinafter abbreviated as“ Amine 1 ”), 2.2 parts, antifoam (BIC Chemie Japan) Manufactured, trade name: BYK-1752), 0.5 parts of dibutylhydroxytoluene (BHT) as a polymerization inhibitor is added, and while stirring, methyl methacrylate (MMA) / n-butyl methacrylate (n-BMA) = 80/20 copolymer (Tg = 84 ° C., Mw = 80,000, hereinafter abbreviated as “Polymer 1”) is added in 15 parts, heated at 70 ° C. for 2 hours, dissolved, and then cooled to 45 ° C. did. Further, 5 parts of a wax dispersion (BIC Chemie Japan Co., Ltd., trade name, BYK-S780, hereinafter abbreviated as “wax 4”) was added, and the mixture was stirred and dispersed well for 1 hour. 1 was obtained.

〔実施例S−2〜S−9、比較例S−10〜S−11〕
シラップ組成物S−2〜S−11の製造:
表1に記載の割合にすること以外は、シラップ組成物S−1の製造と同様にしてシラップ組成物S−2〜S−11を得た。なお、ワックス4を配合しない場合は、70℃で2時間加熱し、溶解した後、45℃まで冷却し、シラップ組成物を得た。
[Examples S-2 to S-9, Comparative Examples S-10 to S-11]
Production of syrup compositions S-2 to S-11:
Except making it the ratio of Table 1, it carried out similarly to manufacture of syrup composition S-1, and obtained syrup composition S-2 to S-11. In addition, when not mix | blending the wax 4, after heating at 70 degreeC for 2 hours and melt | dissolving, it cooled to 45 degreeC and obtained the syrup composition.

表1において、DEGMMAはジエチレングリコールモノメチルエーエルメタクリレート、EHOAは2−エチルヘキシルカルビトールアクリレート、2−HEMAは2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−HPMAは2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、ポリマー2はMMA/n−BMA=60/40共重合体(Tg=65℃、Mw=42,000)、PGDMAはポリプロピレングリコールジメタクリレート、可塑剤1はアルキルスルホン酸フェニルエステル、可塑剤2はフタル酸エステルである。   In Table 1, DEGMMA is diethylene glycol monomethyl ether methacrylate, EHOA is 2-ethylhexyl carbitol acrylate, 2-HEMA is 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-HPMA is 2-hydroxypropyl methacrylate, polymer 2 is MMA / n-BMA = 60 / 40 copolymer (Tg = 65 ° C., Mw = 42,000), PGDMA is polypropylene glycol dimethacrylate, plasticizer 1 is alkylsulfonic acid phenyl ester, and plasticizer 2 is phthalic acid ester.

Figure 2015078264
Figure 2015078264

[実施例R−1〜R−9、比較例R−10〜R−11]
路面被覆用シラップ組成物R−1〜R−11の製造:
S−1〜S−11の各シラップ組成物の合計質量部に、硬化剤として過酸化ベンゾイル(日油社製、以下「ナイパーNS」と略す。)及び硬化促進助剤として多価金属石鹸であるナフテン酸コバルト(日本化学産業社製、商品名;ナフテックスコバルト6%(T)、以下「ナフテン酸Co」と略す。)を表2の割合で加えて混合し、路面被覆用シラップ組成物R−1〜R−11を調製した。
[Examples R-1 to R-9, Comparative examples R-10 to R-11]
Production of road surface coating syrup compositions R-1 to R-11:
In the total mass part of each syrup composition of S-1 to S-11, benzoyl peroxide (manufactured by NOF Corporation, hereinafter abbreviated as “NIPER NS”) as a curing agent and polyvalent metal soap as a curing acceleration aid A certain naphthenic acid cobalt (made by Nippon Kagaku Sangyo Co., Ltd., trade name; naphthex cobalt 6% (T), hereinafter abbreviated as “naphthenic acid Co”) is added at a ratio shown in Table 2 and mixed to prepare a syrup composition for road surface coating. R-1 to R-11 were prepared.

[評価]
(臭気)
硬化剤と硬化促進剤助剤を添加した路面被覆用シラップ組成物を、30cmの正方形のスレート板に0.5kg/mの厚みとなるようにローラーにて塗布し、硬化させた。
臭気は、路面被覆用シラップ組成物をローラー塗布した際に臭気を感じたかどうかの感応試験とし、下記の基準で判定した。
○:3人とも臭気を感じなかった。
×:3人のうち1人以上が臭気を感じた。
[Evaluation]
(Odor)
A road surface coating syrup composition to which a curing agent and a curing accelerator auxiliary agent were added was applied to a 30 cm square slate plate with a roller so as to have a thickness of 0.5 kg / m 2 and cured.
The odor was determined based on the following criteria as a sensitivity test to determine whether or not the odor was felt when the road surface coating syrup composition was applied by a roller.
○: All three felt no odor.
X: One or more of the three felt odor.

(耐水性)
硬化剤と硬化促進剤助剤を添加した路面被覆用シラップ組成物を、23℃の環境下でセルキャストに流し込み、硬化させた。厚み2mmで硬化させた樹脂硬化物を、JIS K 6251「加硫ゴムおよび熱可塑性ゴム」に規定する打ち抜き具にて、ダンベル型1号片に10本成形した。
(water resistant)
A road surface coating syrup composition to which a curing agent and a curing accelerator auxiliary agent were added was poured into a cell cast under an environment of 23 ° C. and cured. Ten dumbbell-shaped No. 1 pieces were molded with a punching tool specified in JIS K 6251 “Vulcanized rubber and thermoplastic rubber” with a cured resin cured at a thickness of 2 mm.

成形したうちの5本について引張試験機(テンシロン万能引張試験機)にて引張試験を実施し、最大引張強度(単位:N/mm)を測定した。但し、JIS K 6251の引張速度は500mm/minであるが、本発明においては20mm/minとした。
上記で成形した試験片5本を23℃環境下にて純水に10日間浸漬した。10日間浸漬した後、試験片を取り出し、水分を拭き取り23℃気中環境下に3時間放置後、上記と同様に引張試験機にて引張試験を実施し、最大引張強度を測定した。
Ten of the molded pieces were subjected to a tensile test using a tensile tester (Tensilon universal tensile tester), and the maximum tensile strength (unit: N / mm 2 ) was measured. However, the tensile speed of JIS K 6251 is 500 mm / min, but in the present invention, it was 20 mm / min.
Five test pieces molded as described above were immersed in pure water for 10 days in a 23 ° C. environment. After being immersed for 10 days, the test piece was taken out, wiped off moisture, left in an air environment at 23 ° C. for 3 hours, and then subjected to a tensile test using a tensile tester in the same manner as described above to measure the maximum tensile strength.

耐水性の評価は、下記の基準にて判定した。
○:水浸漬後の最大引張強度/水浸漬前最大引張強度=0.6以上
×:水浸漬後の最大引張強度/水浸漬前最大引張強度=0.6未満
The water resistance was evaluated according to the following criteria.
○: Maximum tensile strength after water immersion / maximum tensile strength before water immersion = 0.6 or more ×: Maximum tensile strength after water immersion / maximum tensile strength before water immersion = less than 0.6

Figure 2015078264
Figure 2015078264

表2の結果に示されるように、実施例R−1〜R−9の路面被覆用シラップ組成物は低臭気であり、かつ硬化物は耐水性があり良好である。
これに対して、C成分が少なく、a3成分が規定の配合割合より多い比較例R−10は、耐水性が劣るものであった。また、a2成分が規定配合割合より多い比較例R−11は、臭気があり好ましくなかった。
As shown in the results of Table 2, the road surface covering syrup compositions of Examples R-1 to R-9 have a low odor, and the cured product has good water resistance.
On the other hand, Comparative Example R-10 in which the C component is small and the a3 component is greater than the specified blending ratio has poor water resistance. Further, Comparative Example R-11 having more a2 component than the specified blending ratio was unfavorable because of odor.

[実施例F−1〜F−9、比較例F−10]
排水性トップコート用シラップ組成物F−1〜10の製造:
S−1〜S−9及びS−11の各シラップ組成物の合計質量部に、ベンガラ色の着色剤としてMRT−60(製品名、菱晃製)10部を混合攪拌し、更に硬化剤としてナイパーNSと硬化促進助剤であるナフテン酸Coを表3の割合で加えて混合し、排水性トップコート用シラップ組成物F−1〜F−10を調製した。
[Examples F-1 to F-9, Comparative Example F-10]
Production of syrup composition F-1 to 10 for drainage top coat:
10 parts of MRT-60 (product name, manufactured by Ryokan) is mixed and stirred as a bengara colorant in the total mass part of each syrup composition of S-1 to S-9 and S-11, and further as a curing agent. Nyper NS and naphthenic acid Co, which is a hardening accelerator, were added at the ratio shown in Table 3 and mixed to prepare syrup compositions F-1 to F-10 for drainable topcoat.

[評価]
(据え切り試験)
排水性トップコート用シラップ組成物(以下、排水性トップコート組成物という。)F−1〜F−10を用いて据え切り試験用試験体を作成した。すなわち、開粒度アスファルト板(サイズ:縦300mm横300mm厚み50mm、大有建設社製)に、エアースプレー(製品名:スプレーガンワイダー88、アネスト岩田社製)を用いて、エアー圧0.3〜0.4MPaで、塗布量が500g/mとなるように排水性トップコート組成物を下塗りし、直ちに滑り止め用の骨材(美州興産社製、製品名:セラサンドA1粒)を、散布量が250g/mとなるように散布した。その上に、同じ排水性トップコート組成物を同様にして上塗りし、直ちに滑り止め用の骨材を同様に散布した。これを室温(23℃±2℃)で硬化させて据え切り試験用の試験体を得た。
[Evaluation]
(Stationary test)
A test specimen for a stationary test was prepared using syrup composition for drainable topcoat (hereinafter referred to as drainable topcoat composition) F-1 to F-10. That is, using an air spray (product name: spray gunweider 88, manufactured by Anest Iwata Co., Ltd.) on an open grain asphalt plate (size: length 300 mm, width 300 mm, thickness 50 mm, manufactured by Oari Construction Co., Ltd.), an air pressure of 0.3 to A drainage topcoat composition is primed at 0.4 MPa so that the coating amount is 500 g / m 2, and an anti-slip aggregate (manufactured by Mishu Kosan Co., Ltd., product name: Cerasand A1) is immediately applied. It sprayed so that quantity might be set to 250 g / m < 2 >. On top of that, the same drainage topcoat composition was overcoated in the same manner, and immediately, the non-slip aggregate was sprayed in the same manner. This was cured at room temperature (23 ° C. ± 2 ° C.) to obtain a specimen for a stationary test.

据え切り試験は、インテスコ社製の混合物据え切り試験機を使用し、以下の試験条件でタイヤの据え切りに対する耐久性を評価した。結果を表3に示す。
取り付け自動車タイヤ:乗用車用14インチラジアルタイヤ。試験体駆動方式、試験体反復角度:±30°反復速度:6rpm。載荷荷重:3KN。
測定は23℃±2℃の試験体について行った。判定は据え切り試験後に被覆層の剥離箇所の数を目視で数え、下記の基準に基づいて評価判定した。
○:10個以下
×:剥離箇所11個以上
In the stationary test, a mixture stationary tester manufactured by Intesco was used, and the durability of the tire against the stationary test was evaluated under the following test conditions. The results are shown in Table 3.
Installed car tire: 14-inch radial tire for passenger cars. Test specimen drive system, specimen repeat angle: ± 30 ° Repeat speed: 6 rpm. Load load: 3KN.
The measurement was performed on a specimen at 23 ° C. ± 2 ° C. The determination was made by visually counting the number of peeled portions of the coating layer after the stationary test, and evaluating and determining based on the following criteria.
○: 10 or less ×: 11 or more peeling points

(硬化時間及びゲル化時間)
硬化剤入り排水性トップコート組成物F−1〜F−10約110g〜120gを直径10mm、長さ120mmの試験管に、底部より70mmまで投入し、熱電対を該排水性トップコート組成物の深さ方向中央部に入れた。この試験管を23℃の水中に静置して排水性トップコート組成物を硬化させつつ、前記熱伝対により発熱温度を経時的に測定した。
硬化剤の添加時から、最高発熱温度になった時点までの時間を求め、この時間を硬化時間とした。また、試験管に入れた残りの該排水性トップコート組成物の流動性がなくなる(ゲル化)までの時間を求め、この時間をゲル化時間とした。それぞれの結果を表3に示す。
(Curing time and gelation time)
About 110 g to 120 g of drainable topcoat composition F-1 to F-10 containing a curing agent is put into a test tube having a diameter of 10 mm and a length of 120 mm from the bottom to 70 mm, and a thermocouple is connected to the drainable topcoat composition It was put in the center in the depth direction. While the test tube was allowed to stand in 23 ° C. water to cure the drainable topcoat composition, the heat generation temperature was measured over time by the thermocouple.
The time from the addition of the curing agent to the time when the maximum exothermic temperature was reached was determined, and this time was taken as the curing time. Moreover, the time until the fluidity | liquidity of the remaining drainable topcoat composition put into the test tube was lost (gelation) was calculated | required, and this time was made into gelation time. Each result is shown in Table 3.

Figure 2015078264
Figure 2015078264

表3の結果に示されるように、実施例F−1〜F−9の排水性トップコート組成物の硬化物は、据え切り試験が良好であり、カットバックが起きにくい。
これに対して、a2成分が規定の配合割合より多い比較例F−10の排水性トップコート組成物は、据え切り試験が×であり、カットバックが起こり易い。
As shown in the results of Table 3, the cured products of the drainage topcoat compositions of Examples F-1 to F-9 have good stationary tests and are less likely to cause cutback.
On the other hand, the drainage topcoat composition of Comparative Example F-10 having more a2 component than the prescribed blending ratio is x in the stationary test, and cutback is likely to occur.

[実施例H−1〜H−3]
[遮熱性トップコート用のシラップ組成物]
実施例S−1で得られたシラップ組成物の合計質量部に、光反射性粒子として黒色顔料(製品名:クロモファインブラックA−1103、大日精化工業社製)8.3部を混合し、分散媒体として粒度2.1mmのガラスビーズを加え、卓上バッチ式ミルを用いて、顔料が10ミクロン以下となるよう分散した。ガーゼでガラスビーズを取り除いた後、この混合物に、揺変剤として微粒シリカ及び有機ベントナイト、さらに光反射性粒子としてガラスバルーンをそれぞれ表4の配合量となるように加え、充分に混合した。次いで硬化促進助剤であるナフテン酸Coを1部加え、攪拌して均一にした。さらに硬化剤としてナイパーNSを加えて遮熱性トップコート用シラップ組成物H−1を得た。
[Examples H-1 to H-3]
[Syrup composition for thermal barrier top coat]
To the total mass part of the syrup composition obtained in Example S-1, 8.3 parts of a black pigment (product name: Chromofine Black A-1103, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) is mixed as light-reflective particles. Then, glass beads having a particle size of 2.1 mm were added as a dispersion medium, and the pigment was dispersed using a desktop batch mill so that the pigment became 10 microns or less. After removing the glass beads with gauze, fine silica and organic bentonite as thixotropic agents and glass balloons as light reflecting particles were added to the mixture so as to have the blending amounts shown in Table 4, and mixed thoroughly. Next, 1 part of naphthenic acid Co, which is a hardening accelerating aid, was added and stirred uniformly. Further, Nyper NS was added as a curing agent to obtain a syrup composition H-1 for a heat-shielding top coat.

また、表4に記載の配合に変更した以外は、シラップ組成物H−1の製造と同様にしてシラップ組成物H−2とH−3を得た。
表4において、濃茶色顔料は大日精化工業社製のダイピロキサイドブラウン9270(製品名)、黄色顔料はヘキスト社製のホスターパームエローH3G(製品名)、青色顔料はフタロシアニンブルー、白色顔料は酸化チタンである。
Moreover, except having changed into the mixing | blending of Table 4, it carried out similarly to manufacture of syrup composition H-1, and obtained syrup compositions H-2 and H-3.
In Table 4, the dark brown pigment is Dipiroxide Brown 9270 (product name) manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., the yellow pigment is Hoster Palm Yellow H3G (product name) manufactured by Hoechst, the blue pigment is phthalocyanine blue, and the white pigment is Titanium oxide.

[評価]
(据え切り試験)
得られた遮熱性トップコート用シラップ組成物H−1〜H−3をそれぞれ用いて据え切り試験用試験体を作成した。すなわち、密粒アスファルト板(サイズ:縦300mm横300mm厚み40mm、大有建設社製)に、エアースプレー(製品名:スプレーガンワイダー88、アネスト岩田社製)を用いて、エアー圧0.3〜0.4MPaで、塗布量が1kg/mとなるように塗装し、直ちに滑り止め用骨材として硅砂5号を散布量が250g/mとなるように散布した。これを室温(23℃±2℃)で硬化させて据え切り試験用の試験体を得た。得られた試験体を用い、上述した据え切り試験と同じ方法でタイヤの据え切りに対する耐久性を評価した。結果を表4に示す。
[Evaluation]
(Stationary test)
A stationary test specimen was prepared using each of the obtained syrup compositions H-1 to H-3 for a thermal barrier topcoat. That is, using an air spray (product name: spray gunweider 88, manufactured by Anest Iwata) on a dense-grained asphalt plate (size: length 300 mm, width 300 mm, thickness 40 mm, manufactured by Oari Construction Co., Ltd.), an air pressure of 0.3 to The coating was applied at 0.4 MPa at a coating amount of 1 kg / m 2, and immediately, silica sand No. 5 was sprayed as an anti-slip aggregate so that the spraying amount was 250 g / m 2 . This was cured at room temperature (23 ° C. ± 2 ° C.) to obtain a specimen for a stationary test. Using the obtained specimen, the durability of the tire against the stationary was evaluated in the same manner as the stationary test described above. The results are shown in Table 4.

Figure 2015078264
Figure 2015078264

表4の結果に示されるように、実施例H−1〜H−3の遮熱性トップコート用シラップ組成物の硬化物で被覆された試験体は、排水性トップコート組成物と同様にカットバックが抑えられており、良好な性能を有することが認められる。   As shown in the results of Table 4, the specimens coated with the cured products of the heat-shielding topcoat syrup compositions of Examples H-1 to H-3 were cut back in the same manner as the drainage topcoat composition. Is suppressed, and it is recognized that it has good performance.

本発明のシラップ組成物は、低臭気であり、かつ硬化物が耐水性及び耐カットバック性に優れるため、道路舗装面等の路面被覆用途に有用であり、とくに排水性トップコート、遮熱性トップコートに好適である。   The syrup composition of the present invention has a low odor, and the cured product is excellent in water resistance and cut back resistance, so that it is useful for road surface covering applications such as road pavement surfaces. Suitable for coating.

Claims (6)

1つの(メタ)アクリロイル基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(A成分)、アクリル系重合体(B成分)、及び2つ以上の(メタ)アクリロイル基を有する多官能化合物(C成分)を含み、
さらに可塑剤(D成分)を任意成分として含み、
前記A成分、B成分、C成分及びD成分からなる基本成分の総量に対して、水酸基を有さず、フラン環、ヒドロフラン環、ピラン環およびヒドロピラン環からなる群より選ばれるヘテロ環を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(a1成分)が30〜85質量%、a1成分以外で水酸基を有さない(メタ)アクリレート単官能化合物(a2成分)が0〜15質量%、水酸基を有する(メタ)アクリレート単官能化合物(a3成分)が0〜5質量%、B成分が10〜25質量%、C成分が5〜60質量%である路面被覆用シラップ組成物。
A (meth) acrylate monofunctional compound (component A) having one (meth) acryloyl group, an acrylic polymer (component B), and a polyfunctional compound (component C) having two or more (meth) acryloyl groups Including
Furthermore, a plasticizer (component D) is included as an optional component,
The total amount of the basic component consisting of the A component, B component, C component and D component does not have a hydroxyl group and has a heterocycle selected from the group consisting of a furan ring, a hydrofuran ring, a pyran ring and a hydropyran ring The (meth) acrylate monofunctional compound (a1 component) is 30 to 85% by mass, and the (meth) acrylate monofunctional compound (a2 component) having no hydroxyl group other than the a1 component is 0 to 15% by mass and has a hydroxyl group (meth). A road surface covering syrup composition in which the acrylate monofunctional compound (a3 component) is 0 to 5 mass%, the B component is 10 to 25 mass%, and the C component is 5 to 60 mass%.
前記基本成分の総量に対して、D成分が20質量%以下である請求項1に記載の路面被覆用シラップ組成物。   The syrup composition for road surface covering according to claim 1, wherein the D component is 20% by mass or less based on the total amount of the basic components. 請求項1または請求項2に記載の路面被覆用シラップ組成物の硬化物からなる排水性トップコート。   A drainable top coat comprising a cured product of the road surface covering syrup composition according to claim 1 or 2. 前記基本成分100質量部に対して光反射性粒子5〜70質量部を含む請求項1または請求項2に記載の路面被覆用シラップ組成物。   The road surface covering syrup composition according to claim 1 or 2, comprising 5 to 70 parts by mass of light-reflective particles with respect to 100 parts by mass of the basic component. 請求項4に記載の路面被覆用シラップ組成物の硬化物からなる遮熱性トップコート。   A heat-shielding top coat comprising a cured product of the road surface covering syrup composition according to claim 4. 施工面に、請求項1、請求項2、請求項4のいずれか一項に記載の路面被覆用シラップ組成物を塗工して塗膜を形成する工程を有する路面被覆方法。   The road surface coating method which has the process of applying the syrup composition for road surface coating | cover as described in any one of Claim 1, Claim 2, and Claim 4 to a construction surface, and forming a coating film.
JP2013214795A 2013-10-15 2013-10-15 Road surface covering syrup composition, drainage top coat, heat insulating top coat and road surface covering method Active JP6206072B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013214795A JP6206072B2 (en) 2013-10-15 2013-10-15 Road surface covering syrup composition, drainage top coat, heat insulating top coat and road surface covering method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013214795A JP6206072B2 (en) 2013-10-15 2013-10-15 Road surface covering syrup composition, drainage top coat, heat insulating top coat and road surface covering method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015078264A true JP2015078264A (en) 2015-04-23
JP6206072B2 JP6206072B2 (en) 2017-10-04

Family

ID=53009976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013214795A Active JP6206072B2 (en) 2013-10-15 2013-10-15 Road surface covering syrup composition, drainage top coat, heat insulating top coat and road surface covering method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6206072B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019077854A (en) * 2017-10-20 2019-05-23 株式会社菱晃 Acrylic curable resin composition, coating material, cured product, and covering material for civil engineering and construction
JP2019163421A (en) * 2018-03-20 2019-09-26 株式会社菱晃 Resin composition and cured product thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007034720A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-29 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Syrup composition, resin mortar composition and application method
JP2009161589A (en) * 2007-12-28 2009-07-23 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition, cured material of it, and coating method
JP2012140513A (en) * 2010-12-28 2012-07-26 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition, draining topcoat, heat-blocking topcoat, and coating method
JP2012233036A (en) * 2011-04-28 2012-11-29 Mitsubishi Rayon Co Ltd Resin mortar composition
JP2012241155A (en) * 2011-05-23 2012-12-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition and laminate
JP2012246452A (en) * 2011-05-31 2012-12-13 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007034720A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-29 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Syrup composition, resin mortar composition and application method
JP2009161589A (en) * 2007-12-28 2009-07-23 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition, cured material of it, and coating method
JP2012140513A (en) * 2010-12-28 2012-07-26 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition, draining topcoat, heat-blocking topcoat, and coating method
JP2012233036A (en) * 2011-04-28 2012-11-29 Mitsubishi Rayon Co Ltd Resin mortar composition
JP2012241155A (en) * 2011-05-23 2012-12-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition and laminate
JP2012246452A (en) * 2011-05-31 2012-12-13 Mitsubishi Rayon Co Ltd Syrup composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019077854A (en) * 2017-10-20 2019-05-23 株式会社菱晃 Acrylic curable resin composition, coating material, cured product, and covering material for civil engineering and construction
JP2019163421A (en) * 2018-03-20 2019-09-26 株式会社菱晃 Resin composition and cured product thereof
JP7231986B2 (en) 2018-03-20 2023-03-02 三菱ケミカルインフラテック株式会社 Resin composition and cured product thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP6206072B2 (en) 2017-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3927992B1 (en) Syrup composition, resin mortar composition and coating method
KR101659511B1 (en) PAINT COMPOSITION FOR A ROAD MARKING WITH IMPROVED adheson of Glassbeads
JP5134947B2 (en) Syrup composition, cured product thereof and coating method
KR100678603B1 (en) Acrylic emulsion resin composition and coating material for nonslip floor including the same
JPH0686498B2 (en) Acrylic monomer composition
KR101728416B1 (en) Room temperature stiffening type traffic lane composition and construction method for painting traffic lane for road mark using that
JP6545336B2 (en) Makeup method
JP5741835B2 (en) Syrup composition and laminate
KR20090063928A (en) Water-borne color coating material composition for non-slip floor
JP6186994B2 (en) Acrylic resin composition
JP2018025045A (en) Waterproof multilayer structure and manufacturing method thereof
JP2005023277A (en) Heat-insulating coating material for pavement
JP2018131622A (en) Curable resin composition, and cured product thereof, and coating
JP6206072B2 (en) Road surface covering syrup composition, drainage top coat, heat insulating top coat and road surface covering method
JP5780018B2 (en) Syrup composition, syrup compounding composition and laminate
JP6388303B2 (en) Laminate
JP2012140513A (en) Syrup composition, draining topcoat, heat-blocking topcoat, and coating method
CN103842432B (en) Radical polymerization mould assembly acrylic resin composition, waterproof material composition and laminate and its manufacture method
JP5824910B2 (en) Resin mortar composition and coating
JP2867086B2 (en) Acrylic syrup composition
JP3269483B2 (en) Coating composition for civil engineering building materials, civil engineering building materials and civil engineering buildings using the same
KR20200110515A (en) Packing material for slip prevention Packing material using resin composition
JP5880912B2 (en) Resin mortar composition
JP2008207182A (en) Coated layer and method of forming the same
JP2826467B2 (en) Thin pavement and its construction method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160808

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20170214

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170530

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170728

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170808

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170821

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6206072

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350