JP2015071994A - Exhaust emission control device for internal combustion engine - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an exhaust emission control device for an internal combustion engine that can suppress generation of NOx caused by an increase in a temperature of an oxidation catalyst.SOLUTION: An engine 1 includes: an urea water supply mechanism 200 for adding ammonia-derived urea water to inside of an exhaust passage 26; an SCR catalyst 41 for purifying exhaust gas by addition of the urea water; an ammonia oxidation catalyst 51 arranged downstream of the SCR catalyst 41 in the exhaust passage 26; and a control device 80 for controlling addition amount of the urea water by using the urea water supply mechanism 200. The control device 80 performs addition amount reduction control for reducing the addition amount of the urea water in the state where a temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is a predetermined temperature or higher, compared to the state where the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is lower than the predetermined temperature.

Description

本発明は、内燃機関の排気浄化装置に関するものである。   The present invention relates to an exhaust emission control device for an internal combustion engine.

例えば特許文献1に記載されているように、アンモニア由来の還元剤を排気通路内に添加する還元剤供給機構と、還元剤の添加により排気を浄化する還元触媒と、排気の流れ方向において還元触媒よりも下流側に設けられた酸化触媒とを備える排気浄化装置が知られている。   For example, as described in Patent Document 1, a reducing agent supply mechanism for adding an ammonia-derived reducing agent into the exhaust passage, a reducing catalyst for purifying exhaust gas by adding the reducing agent, and a reducing catalyst in the flow direction of the exhaust gas In addition, an exhaust emission control device including an oxidation catalyst provided on the downstream side is known.

排気通路内に添加されたアンモニア由来の還元剤(例えば尿素水など)は、排気熱による加水分解によってアンモニアになる。このアンモニアは還元触媒に吸着され、その吸着されたアンモニアにより排気中のNOxが還元浄化される。また、還元触媒をすり抜けたアンモニアや同還元触媒から脱離したアンモニアは、酸化触媒によって酸化されることにより、大気中へのアンモニア放出が抑えられる。   The ammonia-derived reducing agent (for example, urea water) added in the exhaust passage becomes ammonia by hydrolysis by exhaust heat. This ammonia is adsorbed by the reduction catalyst, and NOx in the exhaust is reduced and purified by the adsorbed ammonia. In addition, ammonia that has passed through the reduction catalyst or desorbed from the reduction catalyst is oxidized by the oxidation catalyst, so that release of ammonia into the atmosphere is suppressed.

特開2008−115775号公報JP 2008-115775 A

ところで、排気浄化装置を備える内燃機関では、排気を昇温させる処理を行うことがあり、こうした昇温処理が実行されると酸化触媒は高温化する。酸化触媒が高温化すると、場合によっては、その酸化触媒上でアンモニアの酸化反応が起きてNOxが発生してしまうおそれがある。   By the way, in an internal combustion engine provided with an exhaust emission control device, there is a case where a process for raising the temperature of exhaust gas is performed, and when such a temperature raising process is executed, the oxidation catalyst is heated to a high temperature. When the oxidation catalyst is heated to high temperature, there is a possibility that an oxidation reaction of ammonia occurs on the oxidation catalyst and NOx is generated.

この発明は、こうした実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、酸化触媒の高温化によるNOxの発生を抑えることのできる内燃機関の排気浄化装置を提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine that can suppress the generation of NOx due to a high temperature of an oxidation catalyst.

上記課題を解決する内燃機関の排気浄化装置は、排気通路内にアンモニア由来の還元剤を添加する還元剤供給機構と、還元剤の添加により排気を浄化する還元触媒と、排気通路において還元触媒よりも下流側に設けられた酸化触媒と、還元剤供給機構による還元剤の添加量を制御する制御部とを備えている。そして、制御部は、酸化触媒が所定温度以上の状態のときには、酸化触媒が同所定温度未満の状態のときに比べて、還元剤の添加量を減少させる添加量減量処理を行うようにしている。   An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine that solves the above problems includes a reducing agent supply mechanism that adds a reducing agent derived from ammonia in an exhaust passage, a reducing catalyst that purifies exhaust gas by adding the reducing agent, and a reducing catalyst in the exhaust passage. Also, an oxidation catalyst provided on the downstream side and a control unit for controlling the amount of reducing agent added by the reducing agent supply mechanism are provided. Then, the control unit performs an addition amount reduction process for reducing the addition amount of the reducing agent when the oxidation catalyst is in a state equal to or higher than a predetermined temperature compared to when the oxidation catalyst is in a state below the predetermined temperature. .

同構成によれば、酸化触媒が所定温度以上の状態であって、酸化触媒上でNOxが発生するおそれがあるときには、NOxを発生させる原因の1つである、アンモニア由来の還元剤の添加量が減少される。こうした添加量の減少により、還元触媒に吸着されたアンモニアの脱離量や、還元触媒をすり抜けるアンモニアの量が少なくなるため、酸化触媒に達するアンモニアの量が減少するようになる。従って、高温化した酸化触媒上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生を抑えることができる。なお、同構成における上記所定温度としては、酸化触媒上でのアンモニアの酸化反応によってNOxが発生するか否かを適切に判定することができる温度を設定することが望ましい。   According to this configuration, when the oxidation catalyst is at a predetermined temperature or higher and there is a possibility that NOx may be generated on the oxidation catalyst, the amount of addition of the ammonia-derived reducing agent that is one of the causes for generating NOx Is reduced. By such a decrease in the amount of addition, the amount of ammonia adsorbed on the reduction catalyst and the amount of ammonia that passes through the reduction catalyst are reduced, so that the amount of ammonia reaching the oxidation catalyst is reduced. Therefore, it is possible to suppress the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the oxidation catalyst having a high temperature. The predetermined temperature in the configuration is desirably set to a temperature at which it is possible to appropriately determine whether or not NOx is generated by the oxidation reaction of ammonia on the oxidation catalyst.

また、排気通路において還元触媒の上流側には、排気中の微粒子物質を捕集するフィルタが設けられており、排気を昇温させることによりフィルタを再生する再生処理が実行されているときには、高温の排気によって酸化触媒の温度が高くなる。そのため、同酸化触媒上ではアンモニアの酸化に起因したNOxが発生しやすくなる。そこで、上記制御部は、再生処理の実行中に上述した添加量減量処理を行うことが好ましい。   In addition, a filter that collects particulate matter in the exhaust gas is provided on the upstream side of the reduction catalyst in the exhaust passage, and when a regeneration process for regenerating the filter by raising the temperature of the exhaust gas is being performed, Exhaust gas increases the temperature of the oxidation catalyst. Therefore, NOx resulting from the oxidation of ammonia tends to occur on the same oxidation catalyst. Therefore, it is preferable that the control unit performs the addition amount reduction process described above during the execution of the regeneration process.

同構成によれば、フィルタの再生処理によって酸化触媒が所定温度以上に高温化した場合でも、その酸化触媒の高温化によるNOxの発生を抑えることができる。
また、上記排気浄化装置において、制御部は、添加量減量処理として、還元剤添加量の減量補正を行い、排気温度が高いときほど還元剤添加量の減量補正量を大きくすることが好ましい。
According to this configuration, even when the oxidation catalyst is heated to a predetermined temperature or higher by the regeneration process of the filter, it is possible to suppress the generation of NOx due to the high temperature of the oxidation catalyst.
Further, in the exhaust purification apparatus, it is preferable that the control unit performs a reduction correction of the reducing agent addition amount as the addition amount reduction processing, and increases the reduction correction amount of the reducing agent addition amount as the exhaust temperature is higher.

同構成によれば、排気温度が高いときほど、つまり酸化触媒上でのアンモニアの酸化反応が促進されてNOxが発生しやすいときほど、還元剤の添加量は少なくされることにより、酸化触媒に達するアンモニアの量は少なくなる。従って、排気温度が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。   According to this configuration, as the exhaust gas temperature is higher, that is, as the oxidation reaction of ammonia on the oxidation catalyst is promoted and NOx is more likely to be generated, the amount of reducing agent added is reduced. The amount of ammonia that reaches is reduced. Therefore, even if the exhaust temperature changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

また、上記排気浄化装置において、制御部は、添加量減量処理として、還元剤添加量の減量補正を行い、還元触媒に吸着されたアンモニア量が多いときほど還元剤添加量の減量補正量を大きくすることが好ましい。   Further, in the above exhaust purification apparatus, the control unit performs a reduction correction of the reducing agent addition amount as the addition amount reduction process, and the reduction correction amount of the reducing agent addition amount increases as the amount of ammonia adsorbed on the reduction catalyst increases. It is preferable to do.

同構成によれば、還元触媒に吸着されたアンモニア量が多いときほど、つまり還元触媒から脱離するアンモニアの量も多くなるときほど、還元剤の添加量は少なくされることにより、酸化触媒に達するアンモニアの量は少なくなる。従って、還元触媒に吸着されたアンモニア量が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。   According to this configuration, as the amount of ammonia adsorbed on the reduction catalyst increases, that is, as the amount of ammonia desorbed from the reduction catalyst increases, the amount of addition of the reducing agent is reduced, thereby reducing the oxidation catalyst. The amount of ammonia that reaches is reduced. Therefore, even if the amount of ammonia adsorbed on the reduction catalyst changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

また、上記排気浄化装置において、還元剤供給機構は、還元剤の添加及び添加休止を所定の添加周期にて繰り返すことにより還元剤を間欠添加する場合、制御部は、添加量減量処理として、排気温度が高いときほど添加周期を長くすることが好ましい。   Further, in the exhaust purification apparatus, when the reducing agent supply mechanism intermittently adds the reducing agent by repeating the addition of the reducing agent and the suspension of addition at a predetermined addition cycle, the control unit performs exhaust gas reduction processing as an addition amount reduction process. The higher the temperature, the longer the addition period.

同構成によれば、排気温度が高いときほど、つまり酸化触媒上でのアンモニアの酸化反応が促進されてNOxが発生しやすいときほど、間欠添加時の添加周期が長くされることにより、所定期間内における還元剤の添加回数は減少する。このようにして還元剤の添加回数が減少すると、所定期間内における還元剤の総添加量が減少するため、酸化触媒に達するアンモニアの量は少なくなる。従って、排気温度が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。   According to this configuration, as the exhaust gas temperature is higher, that is, as the oxidation reaction of ammonia on the oxidation catalyst is promoted and NOx is more likely to be generated, the addition cycle at the intermittent addition is lengthened, thereby allowing a predetermined period of time. The number of times the reducing agent is added decreases. When the number of additions of the reducing agent is reduced in this way, the total amount of reducing agent added within a predetermined period is reduced, so that the amount of ammonia reaching the oxidation catalyst is reduced. Therefore, even if the exhaust temperature changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

また、上記排気浄化装置において、還元剤供給機構は、還元剤の添加及び添加休止を所定の添加周期にて繰り返すことにより還元剤を間欠添加する場合、制御部は、添加量減量処理として、還元触媒に吸着されたアンモニア量が多いときほど添加周期を長くすることが好ましい。   Further, in the above exhaust purification apparatus, when the reducing agent supply mechanism intermittently adds the reducing agent by repeating the addition of the reducing agent and the suspension of the addition at a predetermined addition cycle, the control unit performs reduction as the addition amount reduction process. It is preferable to increase the addition period as the amount of ammonia adsorbed on the catalyst is larger.

同構成によれば、還元触媒に吸着されたアンモニア量が多いときほど、つまり還元触媒から脱離するアンモニアの量も多くなるときほど、間欠添加時の添加周期が長くされることにより、所定期間内における還元剤の添加回数は減少する。このようにして還元剤の添加回数が減少すると、所定期間内における還元剤の総添加量が減少するため、酸化触媒に達するアンモニアの量は少なくなる。従って、還元触媒に吸着されたアンモニア量が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。   According to this configuration, as the amount of ammonia adsorbed on the reduction catalyst is larger, that is, as the amount of ammonia desorbed from the reduction catalyst is larger, the addition period at the time of intermittent addition is lengthened, so that the predetermined period The number of times the reducing agent is added decreases. When the number of additions of the reducing agent is reduced in this way, the total amount of reducing agent added within a predetermined period is reduced, so that the amount of ammonia reaching the oxidation catalyst is reduced. Therefore, even if the amount of ammonia adsorbed on the reduction catalyst changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

また、上記排気浄化装置において、制御部は、添加量減量処理として、酸化触媒が上述した所定温度以上の状態になっている間は還元剤の添加を禁止することが好ましい。
同構成によれば、酸化触媒が所定温度以上の状態であって、酸化触媒上でNOxが発生するおそれがあるときには、還元剤の添加が禁止される。こうした還元剤の添加禁止によって、酸化触媒に達するアンモニアの量は十分に減少するようになる。従って、高温化した酸化触媒上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生をより適切に抑えることができる。
In the exhaust purification apparatus, it is preferable that the control unit prohibits the addition of the reducing agent as the addition amount reduction process while the oxidation catalyst is in a state of the predetermined temperature or higher.
According to this configuration, the addition of the reducing agent is prohibited when the oxidation catalyst is at a predetermined temperature or higher and there is a possibility that NOx is generated on the oxidation catalyst. By prohibiting the addition of such a reducing agent, the amount of ammonia reaching the oxidation catalyst is sufficiently reduced. Accordingly, it is possible to more appropriately suppress the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the oxidation catalyst having a high temperature.

また、上記排気浄化装置において、制御部は、添加量減量処理として、還元剤の添加期間中に還元剤の添加を禁止する禁止期間を設けることが好ましい。
同構成によれば、還元剤の添加期間中に、還元剤の添加を禁止する禁止期間が設けられる。そのため、そうした禁止期間が設けられない場合と比較して、添加期間中での還元剤の総添加量は減少するようになり、酸化触媒に達するアンモニアの量は減少するようになる。従って、高温化した酸化触媒上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生を抑えることができる。
In the exhaust purification apparatus, it is preferable that the control unit provides a prohibition period during which the addition of the reducing agent is prohibited during the addition period of the reducing agent as the addition amount reduction process.
According to this configuration, the prohibition period for prohibiting the addition of the reducing agent is provided during the addition period of the reducing agent. Therefore, compared with the case where such a prohibition period is not provided, the total amount of reducing agent added during the addition period is reduced, and the amount of ammonia reaching the oxidation catalyst is reduced. Therefore, it is possible to suppress the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the oxidation catalyst having a high temperature.

内燃機関の排気浄化装置の第1実施形態について、これが適用される内燃機関及びその周辺構成を示す概略図。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Schematic which shows the internal combustion engine to which this is applied, and its periphery structure about 1st Embodiment of the exhaust gas purification device of an internal combustion engine. 同実施形態での尿素水の添加態様を示すタイムチャート。The time chart which shows the addition aspect of urea water in the same embodiment. 同実施形態での添加量減量処理についてその手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the procedure about the addition amount reduction | decrease process in the embodiment. 同実施形態において第2排気温度と第1尿素補正量との関係を示す表。The table | surface which shows the relationship between 2nd exhaust temperature and 1st urea correction amount in the same embodiment. 同実施形態においてアンモニア吸着量と第2尿素補正量との関係を示す表。The table | surface which shows the relationship between ammonia adsorption amount and 2nd urea correction amount in the same embodiment. 第2実施形態における尿素水の添加態様を示すタイムチャートであって、(A)は、添加インターバルを補正する前の添加態様を示すタイムチャート。(B)は、添加インターバルを補正した後の添加態様を示すタイムチャート。It is a time chart which shows the addition aspect of urea water in 2nd Embodiment, Comprising: (A) is a time chart which shows the addition aspect before correct | amending an addition interval. (B) is a time chart showing an addition mode after correcting an addition interval. 同実施形態での添加量減量処理についてその手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the procedure about the addition amount reduction | decrease process in the embodiment. 同実施形態において第2排気温度と第1インターバル補正量との関係を示す表。The table | surface which shows the relationship between 2nd exhaust temperature and 1st interval correction amount in the same embodiment. 同実施形態においてアンモニア吸着量と第2インターバル補正量との関係を示す表。The table | surface which shows the relationship between ammonia adsorption amount and 2nd interval correction amount in the embodiment. 第1実施形態の変形例における添加量減量処理の手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the procedure of the addition amount reduction | decrease process in the modification of 1st Embodiment. 第1実施形態の変形例における尿素水の添加態様を示すタイムチャート。The time chart which shows the addition aspect of the urea water in the modification of 1st Embodiment.

(第1実施形態)
以下、内燃機関の排気浄化装置を具体化した第1実施形態について、図1〜図5を参照して説明する。
(First embodiment)
A first embodiment that embodies an exhaust emission control device for an internal combustion engine will be described below with reference to FIGS.

図1に、排気浄化装置が適用された内燃機関であるディーゼルエンジン(以下、単に「エンジン」という)や、このエンジン1に設けられた排気浄化装置の構成を示す。
エンジン1には複数の気筒#1〜#4が設けられている。シリンダヘッド2には複数の燃料噴射弁4a〜4dが各気筒#1〜#4に対応して取り付けられている。これら燃料噴射弁4a〜4dは各気筒#1〜#4の燃焼室に燃料を噴射する。また、シリンダヘッド2には新気を気筒内に導入するための吸気ポートと、燃焼ガスを気筒外へ排出するための排気ポート6a〜6dとが各気筒#1〜#4に対応して設けられている。
FIG. 1 shows a configuration of a diesel engine (hereinafter simply referred to as an “engine”) that is an internal combustion engine to which an exhaust purification device is applied, and an exhaust purification device provided in the engine 1.
The engine 1 is provided with a plurality of cylinders # 1 to # 4. A plurality of fuel injection valves 4a to 4d are attached to the cylinder head 2 corresponding to the cylinders # 1 to # 4. These fuel injection valves 4a to 4d inject fuel into the combustion chambers of the cylinders # 1 to # 4. Also, the cylinder head 2 is provided with intake ports for introducing fresh air into the cylinders and exhaust ports 6a to 6d for discharging combustion gas to the outside of the cylinders corresponding to the respective cylinders # 1 to # 4. It has been.

燃料噴射弁4a〜4dは、高圧燃料を蓄圧するコモンレール9に接続されている。コモンレール9はサプライポンプ10に接続されている。サプライポンプ10は燃料タンク内の燃料を吸入するとともにコモンレール9に高圧燃料を供給する。コモンレール9に供給された高圧燃料は、各燃料噴射弁4a〜4dの開弁時に同燃料噴射弁4a〜4dから気筒内に噴射される。   The fuel injection valves 4a to 4d are connected to a common rail 9 that accumulates high-pressure fuel. The common rail 9 is connected to the supply pump 10. The supply pump 10 sucks fuel in the fuel tank and supplies high-pressure fuel to the common rail 9. The high-pressure fuel supplied to the common rail 9 is injected into the cylinder from the fuel injection valves 4a to 4d when the fuel injection valves 4a to 4d are opened.

吸気ポートにはインテークマニホールド7が接続されている。インテークマニホールド7は吸気通路3に接続されている。この吸気通路3内には吸入空気量を調整するための吸気絞り弁16が設けられている。   An intake manifold 7 is connected to the intake port. The intake manifold 7 is connected to the intake passage 3. An intake throttle valve 16 for adjusting the intake air amount is provided in the intake passage 3.

排気ポート6a〜6dにはエキゾーストマニホールド8が接続されている。エキゾーストマニホールド8は排気通路26に接続されている。
排気通路26の途中には、排気圧を利用して気筒に導入される吸入空気を過給するターボチャージャ11が設けられている。同ターボチャージャ11の吸気側コンプレッサと吸気絞り弁16との間の吸気通路3にはインタークーラ18が設けられている。このインタークーラ18によって、ターボチャージャ11の過給により温度上昇した吸入空気の冷却が図られる。
An exhaust manifold 8 is connected to the exhaust ports 6a to 6d. The exhaust manifold 8 is connected to the exhaust passage 26.
In the middle of the exhaust passage 26, there is provided a turbocharger 11 that supercharges intake air introduced into the cylinder using exhaust pressure. An intercooler 18 is provided in the intake passage 3 between the intake side compressor of the turbocharger 11 and the intake throttle valve 16. The intercooler 18 cools the intake air whose temperature has risen due to supercharging of the turbocharger 11.

また、排気通路26の途中にあって、ターボチャージャ11の排気側タービンの下流には、排気を浄化する第1浄化部材30が設けられている。この第1浄化部材30の内部には、排気の流れ方向に対して直列に酸化触媒31及びフィルタ32が配設されている。   A first purification member 30 that purifies the exhaust gas is provided in the middle of the exhaust passage 26 and downstream of the exhaust side turbine of the turbocharger 11. Inside the first purification member 30, an oxidation catalyst 31 and a filter 32 are arranged in series with respect to the flow direction of the exhaust gas.

酸化触媒31には、排気中のHCを酸化処理する。また、フィルタ32は、排気中のPM(粒子状物質)を捕集するフィルタであって多孔質のセラミックで構成されており、さらにはPMの酸化を促進させるための触媒が担持されている。排気中のPMは、フィルタ32の多孔質の壁を通過する際に捕集される。なお、このフィルタ32は、上記排気浄化部材を構成している。   The oxidation catalyst 31 oxidizes HC in the exhaust. The filter 32 is a filter that collects PM (particulate matter) in the exhaust gas and is made of porous ceramic, and further supports a catalyst for promoting the oxidation of PM. The PM in the exhaust gas is collected when passing through the porous wall of the filter 32. The filter 32 constitutes the exhaust purification member.

また、エキゾーストマニホールド8の集合部近傍には、酸化触媒31やフィルタ32に添加剤として燃料を供給するための燃料添加弁5が設けられている。この燃料添加弁5は、燃料供給管27を介して前記サプライポンプ10に接続されている。なお、燃料添加弁5の配設位置は、排気系にあって第1浄化部材30の上流側であれば適宜変更するも可能である。また、燃料の噴射時期を調整してポスト噴射を行うことにより、酸化触媒31やフィルタ32に添加剤として燃料を供給してもよい。   Further, a fuel addition valve 5 for supplying fuel as an additive to the oxidation catalyst 31 and the filter 32 is provided in the vicinity of the collecting portion of the exhaust manifold 8. The fuel addition valve 5 is connected to the supply pump 10 through a fuel supply pipe 27. The position of the fuel addition valve 5 can be changed as appropriate as long as it is in the exhaust system and upstream of the first purification member 30. Further, the fuel may be supplied as an additive to the oxidation catalyst 31 or the filter 32 by adjusting the fuel injection timing and performing the post injection.

フィルタ32に捕集されたPMの量が所定値を超えると、フィルタ32の再生処理が開始されて燃料添加弁5からはエキゾーストマニホールド8内に向けて燃料が噴射される。この燃料添加弁5から噴射された燃料は、酸化触媒31に達すると燃焼され、これにより排気が昇温される。そして、酸化触媒31にて昇温された排気がフィルタ32に流入することにより、同フィルタ32は昇温され、これによりフィルタ32に堆積したPMが酸化処理されてフィルタ32の再生が図られる。   When the amount of PM collected by the filter 32 exceeds a predetermined value, the regeneration process of the filter 32 is started, and fuel is injected from the fuel addition valve 5 into the exhaust manifold 8. The fuel injected from the fuel addition valve 5 is burned when it reaches the oxidation catalyst 31, thereby raising the temperature of the exhaust. The exhaust gas whose temperature has been raised by the oxidation catalyst 31 flows into the filter 32, whereby the temperature of the filter 32 is raised, whereby the PM deposited on the filter 32 is oxidized and the filter 32 is regenerated.

また、排気通路26の途中にあって、第1浄化部材30の下流には、排気を浄化する第2浄化部材40が設けられている。第2浄化部材40の内部には、還元剤を利用して排気中のNOxを還元浄化する還元触媒としての選択還元型NOx触媒(以下、SCR触媒という)41が配設されている。   A second purification member 40 that purifies the exhaust gas is provided in the middle of the exhaust passage 26 and downstream of the first purification member 30. Inside the second purification member 40, a selective reduction type NOx catalyst (hereinafter referred to as an SCR catalyst) 41 is disposed as a reduction catalyst for reducing and purifying NOx in the exhaust using a reducing agent.

さらに、排気通路26の途中にあって、第2浄化部材40の下流には、排気を浄化する第3浄化部材50が設けられている。第3浄化部材50の内部には、排気中のアンモニアを浄化するアンモニア酸化触媒51が配設されている。   Further, a third purification member 50 for purifying exhaust gas is provided in the middle of the exhaust passage 26 and downstream of the second purification member 40. Inside the third purification member 50, an ammonia oxidation catalyst 51 for purifying ammonia in the exhaust is disposed.

エンジン1には、アンモニア由来の還元剤である尿素水を排気通路26内に添加する還元剤供給機構としての尿素水供給機構200が設けられている。尿素水供給機構200は、尿素水を貯留するタンク210、排気通路26内に尿素水を噴射供給する尿素添加弁230、尿素添加弁230とタンク210とを接続する供給通路240、供給通路240の途中に設けられたポンプ220にて構成されている。   The engine 1 is provided with a urea water supply mechanism 200 as a reducing agent supply mechanism for adding urea water as a reducing agent derived from ammonia into the exhaust passage 26. The urea water supply mechanism 200 includes a tank 210 that stores urea water, a urea addition valve 230 that injects urea water into the exhaust passage 26, a supply passage 240 that connects the urea addition valve 230 and the tank 210, and a supply passage 240. The pump 220 is provided in the middle.

尿素添加弁230は、第1浄化部材30と第2浄化部材40との間の排気通路26に設けられており、その噴射孔はSCR触媒41に向かって開口されている。この尿素添加弁230が開弁されると、供給通路240を介して排気通路26内に尿素水が噴射供給される。   The urea addition valve 230 is provided in the exhaust passage 26 between the first purification member 30 and the second purification member 40, and the injection hole is opened toward the SCR catalyst 41. When the urea addition valve 230 is opened, urea water is injected and supplied into the exhaust passage 26 via the supply passage 240.

ポンプ220は電動式のポンプであり、正回転時には、タンク210から尿素添加弁230に向けて尿素水を送液する。一方、逆回転時には、尿素添加弁230からタンク210に向けて尿素水を送液する。つまり、ポンプ220の逆回転時には、尿素添加弁230及び供給通路240から尿素水が回収されてタンク210に戻される。   The pump 220 is an electric pump, and at the time of forward rotation, the urea water is fed from the tank 210 toward the urea addition valve 230. On the other hand, during reverse rotation, urea water is sent from the urea addition valve 230 toward the tank 210. In other words, during the reverse rotation of the pump 220, urea water is recovered from the urea addition valve 230 and the supply passage 240 and returned to the tank 210.

また、尿素添加弁230とSCR触媒41との間の排気通路26内には、尿素添加弁230から噴射された尿素水を分散させることにより同尿素水の霧化を促進する分散板60が設けられている。   A dispersion plate 60 is provided in the exhaust passage 26 between the urea addition valve 230 and the SCR catalyst 41 to promote atomization of the urea water by dispersing the urea water injected from the urea addition valve 230. It has been.

尿素添加弁230から噴射された尿素水は、排気の熱によって加水分解されてアンモニアとなる。このアンモニアがNOxの還元剤としてSCR触媒41に供給される。SCR触媒41に供給されたアンモニアは、同SCR触媒41に吸着されてNOxの還元に利用される。   The urea water injected from the urea addition valve 230 is hydrolyzed by the heat of the exhaust to become ammonia. This ammonia is supplied to the SCR catalyst 41 as a NOx reducing agent. Ammonia supplied to the SCR catalyst 41 is adsorbed by the SCR catalyst 41 and used for NOx reduction.

この他、エンジン1には排気再循環装置(以下、EGR装置という)が備えられている。このEGR装置は、排気の一部を吸入空気に導入することで気筒内の燃焼温度を低下させ、NOxの発生量を低減させる装置である。このEGR装置は、吸気通路3とエキゾーストマニホールド8とを連通するEGR通路13、同EGR通路13に設けられたEGR弁15、及びEGRクーラ14等により構成されている。EGR弁15の開度が調整されることにより排気通路26から吸気通路3に導入される排気還流量、いわゆる外部EGR量が調量される。また、EGRクーラ14によってEGR通路13内を流れる排気の温度が低下される。   In addition, the engine 1 is provided with an exhaust gas recirculation device (hereinafter referred to as an EGR device). This EGR device is a device that reduces the combustion temperature in the cylinder by introducing a part of the exhaust gas into the intake air, thereby reducing the amount of NOx generated. The EGR device includes an EGR passage 13 that communicates the intake passage 3 and the exhaust manifold 8, an EGR valve 15 provided in the EGR passage 13, an EGR cooler 14, and the like. By adjusting the opening degree of the EGR valve 15, the exhaust gas recirculation amount introduced into the intake passage 3 from the exhaust passage 26, that is, the so-called external EGR amount is adjusted. Further, the temperature of the exhaust gas flowing through the EGR passage 13 is lowered by the EGR cooler 14.

エンジン1には、機関運転状態を検出するための各種センサが取り付けられている。例えば、エアフロメータ19は吸入空気量GAを検出する。絞り弁開度センサ20は吸気絞り弁16の開度を検出する。機関回転速度センサ21はクランクシャフトの回転速度、すなわち機関回転速度NEを検出する。アクセルセンサ22はアクセルペダルの踏み込み量、すなわちアクセル操作量ACCPを検出する。外気温センサ23は、外気温THoutを検出する。車速センサ24はエンジン1が搭載された車両の車速SPDを検出する。また、エンジン1には、車両の運転者がエンジン1を始動させるときや停止させるときに操作するイグニッションスイッチ(以下、IGスイッチという)25も設けられており、このIGスイッチ25の操作位置に応じて機関始動や機関停止が行われる。   Various sensors for detecting the engine operation state are attached to the engine 1. For example, the air flow meter 19 detects the intake air amount GA. The throttle valve opening sensor 20 detects the opening of the intake throttle valve 16. The engine rotation speed sensor 21 detects the rotation speed of the crankshaft, that is, the engine rotation speed NE. The accelerator sensor 22 detects an accelerator pedal depression amount, that is, an accelerator operation amount ACCP. The outside air temperature sensor 23 detects the outside air temperature THout. The vehicle speed sensor 24 detects the vehicle speed SPD of the vehicle on which the engine 1 is mounted. The engine 1 is also provided with an ignition switch (hereinafter referred to as IG switch) 25 that is operated when a driver of the vehicle starts or stops the engine 1, and the engine 1 corresponds to the operation position of the IG switch 25. The engine is started and stopped.

また、酸化触媒31の上流に設けられた第1排気温度センサ100は、酸化触媒31に流入する前の排気温度である第1排気温度TH1を検出する。差圧センサ110は、フィルタ32の上流及び下流の排気圧の圧力差ΔPを検出する。   The first exhaust temperature sensor 100 provided upstream of the oxidation catalyst 31 detects the first exhaust temperature TH1 that is the exhaust temperature before flowing into the oxidation catalyst 31. The differential pressure sensor 110 detects the pressure difference ΔP between the exhaust pressure upstream and downstream of the filter 32.

第1浄化部材30と第2浄化部材40との間の排気通路26にあって、尿素添加弁230の上流には、第2排気温度センサ120及び第1NOxセンサ130が設けられている。第2排気温度センサ120は、SCR触媒41に流入する前の排気温度である第2排気温度TH2を検出する。第1NOxセンサ130は、SCR触媒41に流入する前の排気中のNOx濃度である第1NOx濃度N1を検出する。   A second exhaust temperature sensor 120 and a first NOx sensor 130 are provided in the exhaust passage 26 between the first purification member 30 and the second purification member 40 and upstream of the urea addition valve 230. The second exhaust temperature sensor 120 detects a second exhaust temperature TH2, which is the exhaust temperature before flowing into the SCR catalyst 41. The first NOx sensor 130 detects a first NOx concentration N1, which is the NOx concentration in the exhaust before flowing into the SCR catalyst 41.

第3浄化部材50よりも下流の排気通路26には、SCR触媒41で浄化された排気のNOx濃度である第2NOx濃度N2を検出する第2NOxセンサ140が設けられている。   The exhaust passage 26 downstream of the third purification member 50 is provided with a second NOx sensor 140 that detects a second NOx concentration N2 that is the NOx concentration of the exhaust purified by the SCR catalyst 41.

これら各種センサ等の出力は制御部としての制御装置80に入力される。この制御装置80は、中央処理制御装置(CPU)、各種プログラムやマップ等を予め記憶した読出専用メモリ(ROM)、CPUの演算結果等を一時記憶するランダムアクセスメモリ(RAM)、タイマカウンタ、入力インターフェース、出力インターフェース等を備えたマイクロコンピュータを中心に構成されている。   Outputs of these various sensors and the like are input to a control device 80 as a control unit. The control device 80 includes a central processing control device (CPU), a read-only memory (ROM) that stores various programs and maps in advance, a random access memory (RAM) that temporarily stores CPU calculation results, a timer counter, an input The microcomputer is mainly configured with an interface, an output interface, and the like.

そして、制御装置80により、例えば燃料噴射弁4a〜4dや燃料添加弁5の燃料噴射量制御・燃料噴射時期制御、サプライポンプ10の吐出圧力制御、吸気絞り弁16を開閉するアクチュエータ17の駆動量制御、EGR弁15の開度制御等、エンジン1の各種制御が行われる。   Then, the controller 80 controls, for example, the fuel injection amount control / fuel injection timing control of the fuel injection valves 4a to 4d and the fuel addition valve 5, the discharge pressure control of the supply pump 10, and the drive amount of the actuator 17 that opens and closes the intake throttle valve 16. Various controls of the engine 1 such as control and opening control of the EGR valve 15 are performed.

また、上記フィルタ32に捕集されたPMを燃焼させる上記再生処理等といった各種の排気浄化制御も同制御装置80によって行われる。
制御装置80は、排気浄化制御の一つとして、上記尿素添加弁230による尿素水の添加制御を行う。
The exhaust gas purification control such as the regeneration process for burning the PM collected by the filter 32 is also performed by the controller 80.
The control device 80 performs urea water addition control by the urea addition valve 230 as one of exhaust purification control.

この添加制御では、エンジン1から排出されるNOxを還元処理するために必要な尿素量が機関運転状態等に基づいて算出される。また、SCR触媒41に吸着されているアンモニア量を予め定められた量に維持するために必要な尿素量が算出される。なおSCR触媒41のアンモニア吸着量NHRは、適宜の方法で推定される。例えば尿素添加量、排気温度、排気流量等といったアンモニアの吸着量に相関するパラメータに基づき、アンモニア吸着量NHRは推定される。   In this addition control, the amount of urea necessary for reducing the NOx discharged from the engine 1 is calculated based on the engine operating state and the like. Further, the amount of urea necessary to maintain the ammonia amount adsorbed on the SCR catalyst 41 at a predetermined amount is calculated. The ammonia adsorption amount NHR of the SCR catalyst 41 is estimated by an appropriate method. For example, the ammonia adsorption amount NHR is estimated based on parameters that correlate with the ammonia adsorption amount, such as urea addition amount, exhaust temperature, and exhaust flow rate.

そして、NOxを還元処理するために必要な尿素量とアンモニア吸着量を維持するために必要な尿素量との和が尿素添加量QEとして算出され、その尿素添加量QEの尿素水が尿素添加弁230から噴射されるように、尿素添加弁230の駆動状態が制御される。   The sum of the urea amount necessary for reducing NOx and the urea amount necessary for maintaining the ammonia adsorption amount is calculated as the urea addition amount QE, and the urea water of the urea addition amount QE is used as the urea addition valve. The driving state of the urea addition valve 230 is controlled such that the urea addition valve 230 is injected.

図2に示すように、本実施形態では、尿素水は間欠的に添加される。すなわち尿素添加弁230の開弁と閉弁とを所定の添加周期(以下、添加インターバルという)INTで繰り返し行うことにより、尿素水の添加及び添加休止が所定の添加インターバルINTにて繰り返される。こうした尿素水の間欠添加により、排気通路26内での尿素水の霧化が促進される。   As shown in FIG. 2, in this embodiment, urea water is added intermittently. That is, by repeatedly opening and closing the urea addition valve 230 at a predetermined addition cycle (hereinafter referred to as an addition interval) INT, addition and stoppage of urea water are repeated at the predetermined addition interval INT. By such intermittent addition of urea water, atomization of urea water in the exhaust passage 26 is promoted.

ところで、SCR触媒41から脱離したアンモニアや、SCR触媒41をすり抜けたアンモニアは、アンモニア酸化触媒51によって酸化されて窒素と水に変化する。これにより大気中へのアンモニア放出が抑えられる。しかし、排気の温度が上昇してアンモニア酸化触媒51が高温化すると、場合によっては、アンモニア酸化触媒51でのアンモニアの酸化によって、窒素及び水ではなく、NOx及び水が生成されるおそれがある。   By the way, ammonia desorbed from the SCR catalyst 41 and ammonia that has passed through the SCR catalyst 41 are oxidized by the ammonia oxidation catalyst 51 to be changed into nitrogen and water. This suppresses ammonia release into the atmosphere. However, when the temperature of the exhaust gas rises and the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 increases, in some cases, oxidation of ammonia in the ammonia oxidation catalyst 51 may generate NOx and water instead of nitrogen and water.

例えば上述したフィルタ32の再生処理が行われると、排気の昇温処理が行われるため、アンモニア酸化触媒51の温度は、再生処理が行われていない場合と比較して非常に高温化する。そのため、フィルタ32の再生処理中は、アンモニア酸化触媒51においてアンモニア由来のNOxが発生するおそれがある。   For example, when the regeneration process of the filter 32 described above is performed, the temperature raising process of the exhaust gas is performed, so that the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 becomes very high compared to the case where the regeneration process is not performed. Therefore, ammonia regeneration NOx may be generated in the ammonia oxidation catalyst 51 during the regeneration process of the filter 32.

ここで、SCR触媒41に吸着されたアンモニアの脱離量や、SCR触媒41をすり抜けるアンモニアの量は、尿素水の添加量を減少させることにより少なくなる傾向がある。
そこで、本実施形態では、尿素水の添加量を減少させる添加量減量処理を行って、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量を少なくすることにより、高温状態のアンモニア酸化触媒51におけるNOxの発生を抑えるようにしている。
Here, the amount of ammonia desorbed by the SCR catalyst 41 and the amount of ammonia that passes through the SCR catalyst 41 tend to decrease by decreasing the amount of urea water added.
Therefore, in the present embodiment, the amount of ammonia reaching the ammonia oxidation catalyst 51 is reduced by performing an addition amount reduction process for reducing the addition amount of urea water, thereby generating NOx in the ammonia oxidation catalyst 51 in a high temperature state. I try to suppress it.

図3に、上記添加量減処理の手順を示す。なお、本処理は、制御装置80によって実行される。
本処理が開始されるとまず、制御装置80は、現在、フィルタ32の再生処理中であるか否かを判定する(S100)。
FIG. 3 shows the procedure of the addition amount reduction process. This process is executed by the control device 80.
When this process is started, the control device 80 first determines whether or not the regeneration process of the filter 32 is currently being performed (S100).

そして、再生処理中でないときには(S100:NO)、制御装置80は、第2排気温度TH2が判定温度α以上であるか否かを判定する(S110)。第2排気温度TH2は、アンモニア酸化触媒51の温度の代用値として用いているが、他の部位の温度を代用値としてもよい。例えばフィルタ32の温度を検出、あるいは推定している場合には、フィルタ32の温度をアンモニア酸化触媒51の温度の代用値としてもよい。また、アンモニア酸化触媒51の温度をセンサ等で直接検出してもよい。そして判定温度αは、アンモニア酸化触媒51上でNOxが発生するおそれがあるか否かを判定するための値であって、第2排気温度TH2が判定温度α以上のときには、アンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態になっており、アンモニア酸化触媒51上でNOxが発生するおそれがあると判定される。   When the regeneration process is not being performed (S100: NO), the control device 80 determines whether or not the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110). The second exhaust temperature TH2 is used as a substitute value for the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51. However, the temperature of another part may be used as a substitute value. For example, when the temperature of the filter 32 is detected or estimated, the temperature of the filter 32 may be used as a substitute value for the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51. Further, the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 may be directly detected by a sensor or the like. The determination temperature α is a value for determining whether or not NOx may be generated on the ammonia oxidation catalyst 51. When the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α, the determination temperature α is It is determined that there is a possibility that NOx is generated on the ammonia oxidation catalyst 51 because the temperature is in a high temperature state equal to or higher than a predetermined temperature.

そして、第2排気温度TH2が判定温度α未満であるときには(S110:NO)、制御装置80は、本処理を一旦終了する。
一方、フィルタ32の再生処理中であるとき(S100:YES)、あるいは第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには(S110:YES)、アンモニア酸化触媒51が所定温度以上の高温状態になっており、アンモニア酸化触媒51でNOxが発生するおそれがあると判断されて、ステップS120以降の処理が行われる。
When the second exhaust temperature TH2 is less than the determination temperature α (S110: NO), the control device 80 once ends this process.
On the other hand, when the regeneration process of the filter 32 is being performed (S100: YES), or when the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES), the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state equal to or higher than a predetermined temperature. Therefore, it is determined that NOx may be generated in the ammonia oxidation catalyst 51, and the processing after step S120 is performed.

ステップS120では、制御装置80は、第2排気温度TH2に基づいて第1尿素補正量QEH1を設定する(S120)。第1尿素補正量QEH1は、基本尿素添加量QEBを減量補正するための減量補正量であり、第2排気温度TH2に基づいて「0」以上の値が可変設定される。また、基本尿素添加量QEBは、上述した尿素添加量QEのベース値であり、機関運転状態やアンモニア吸着量NHR等に基づいて設定される。   In step S120, the control device 80 sets the first urea correction amount QEH1 based on the second exhaust temperature TH2 (S120). The first urea correction amount QEH1 is a decrease correction amount for correcting the decrease in the basic urea addition amount QEB, and a value of “0” or more is variably set based on the second exhaust temperature TH2. The basic urea addition amount QEB is a base value of the urea addition amount QE described above, and is set based on the engine operating state, the ammonia adsorption amount NHR, and the like.

図4に示すように、第1尿素補正量QEH1は、第2排気温度TH2が高いときほど大きい値に設定される。
次に、制御装置80は、アンモニア吸着量NHRに基づいて第2尿素補正量QEH2を設定する(S130)。第2尿素補正量QEH2も、基本尿素添加量QEBを減量補正するための減量補正量であり、アンモニア吸着量NHRに基づいて「0」以上の値が可変設定される。
As shown in FIG. 4, the first urea correction amount QEH1 is set to a larger value as the second exhaust temperature TH2 is higher.
Next, the control device 80 sets the second urea correction amount QEH2 based on the ammonia adsorption amount NHR (S130). The second urea correction amount QEH2 is also a decrease correction amount for correcting the decrease in the basic urea addition amount QEB, and a value of “0” or more is variably set based on the ammonia adsorption amount NHR.

図5に示すように、第2尿素補正量QEH2は、アンモニア吸着量NHRが多いときほど大きい値に設定される。
次に、制御装置80は、第1尿素補正量QEH1及び第2尿素補正量QEH2に基づいて基本尿素添加量QEBを補正することにより尿素添加量QEを算出する(S140)。このステップS140では、次式(1)に示すように、基本尿素添加量QEBから第1尿素補正量QEH1及び第2尿素補正量QEH2を減じた値が尿素添加量QEに設定される。
As shown in FIG. 5, the second urea correction amount QEH2 is set to a larger value as the ammonia adsorption amount NHR is larger.
Next, the controller 80 calculates the urea addition amount QE by correcting the basic urea addition amount QEB based on the first urea correction amount QEH1 and the second urea correction amount QEH2 (S140). In step S140, as shown in the following equation (1), a value obtained by subtracting the first urea correction amount QEH1 and the second urea correction amount QEH2 from the basic urea addition amount QEB is set as the urea addition amount QE.


QE=QEB−QEH1−QEH2 …(1)

この式(1)から分かるように、第1尿素補正量QEH1の値が大きいときほど尿素添加量QEは少なくなる。また、第2尿素補正量QEH2の値が大きいときほど尿素添加量QEは少なくなる。

QE = QEB-QEH1-QEH2 (1)

As can be seen from the equation (1), the urea addition amount QE decreases as the value of the first urea correction amount QEH1 increases. Further, the urea addition amount QE decreases as the value of the second urea correction amount QEH2 increases.

こうして尿素添加量QEを算出すると、制御装置80は、本処理を一旦終了する。
次に、上記添加量減量処理の作用を説明する。
第2排気温度TH2が判定温度α以上のときには(S110:YES)、第2排気温度TH2が判定温度α未満の場合(S110:NO)と異なり、ステップS120〜ステップS140の処理が行われることにより、基本尿素添加量QEBは減量補正されて尿素添加量QEは減少する。このようにアンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態になっていると判断されるときには、アンモニア酸化触媒51の温度が同所定温度未満の状態になっていると判断されるときに比べて尿素添加量は減少する。NOxを発生させる原因の1つである、アンモニア由来の尿素水の添加量が減少することにより、SCR触媒41に吸着されたアンモニアの脱離量や、SCR触媒41をすり抜けるアンモニアの量が少なくなるため、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は減少するようになる。従って、高温化したアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生を抑えることができる。
When the urea addition amount QE is calculated in this way, the controller 80 once ends this process.
Next, the effect | action of the said addition amount reduction process is demonstrated.
When the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES), unlike the case where the second exhaust temperature TH2 is lower than the determination temperature α (S110: NO), the processing of steps S120 to S140 is performed. The basic urea addition amount QEB is corrected to decrease, and the urea addition amount QE decreases. As described above, when it is determined that the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state equal to or higher than the predetermined temperature, compared to when it is determined that the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is lower than the predetermined temperature. As a result, the amount of urea added decreases. The amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 and the amount of ammonia passing through the SCR catalyst 41 are reduced by reducing the amount of ammonia-derived urea water added, which is one of the causes for generating NOx. Therefore, the amount of ammonia that reaches the ammonia oxidation catalyst 51 decreases. Therefore, it is possible to suppress the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the ammonia oxidation catalyst 51 at a high temperature.

また、フィルタ32の再生処理中も(S100:YES)、ステップS120〜ステップS140の処理が行われることにより、基本尿素添加量QEBは減量補正されて尿素添加量QEは減少する。従って、フィルタ32の再生処理によってアンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態になっていると判断できる場合にも、尿素水の添加量が減少することにより、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は減少するようになる。そのため、フィルタ32の再生処理によるアンモニア酸化触媒51の高温化に起因したNOxの発生が抑えられる。   Also, during the regeneration process of the filter 32 (S100: YES), the basic urea addition amount QEB is corrected to decrease and the urea addition amount QE decreases by performing the processing of step S120 to step S140. Accordingly, even when it can be determined that the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state higher than a predetermined temperature due to the regeneration process of the filter 32, the ammonia reaching the ammonia oxidation catalyst 51 is reduced by reducing the amount of urea water added. The amount of will decrease. Therefore, the generation of NOx due to the high temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 due to the regeneration process of the filter 32 is suppressed.

また、ステップS140では、基本尿素添加量QEBの減量補正を行うようにしている。そして、その減量補正のための第1尿素補正量QEH1は、第2排気温度TH2が高いときほど大きくしている。従って、排気温度が高いときほど、つまりアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化反応が促進されてNOxが発生しやすいときほど、尿素添加量QEは少なくされることにより、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は少なくなる。そのため、排気温度が変化してもNOxの発生は好適に抑えられる。   In step S140, the basic urea addition amount QEB is corrected to decrease. The first urea correction amount QEH1 for the reduction correction is increased as the second exhaust temperature TH2 is higher. Accordingly, the higher the exhaust temperature, that is, the more the NOx is easily generated due to the promotion of the ammonia oxidation reaction on the ammonia oxidation catalyst 51, the urea addition amount QE is reduced, thereby reaching the ammonia oxidation catalyst 51. The amount of ammonia is reduced. Therefore, even if the exhaust temperature changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

また、基本尿素添加量QEBの減量補正を行うための第2尿素補正量QEH2は、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が多いときほど大きくしている。従って、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が多いときほど、つまりSCR触媒41から脱離するアンモニアの量も多くなるときほど、尿素添加量QEは少なくされることにより、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は少なくなる。そのため、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が変化してもNOxの発生は好適に抑えられる。   Further, the second urea correction amount QEH2 for performing the reduction correction of the basic urea addition amount QEB is increased as the ammonia amount adsorbed on the SCR catalyst 41 is increased. Therefore, as the amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 increases, that is, as the amount of ammonia desorbed from the SCR catalyst 41 also increases, the urea addition amount QE is reduced, thereby reaching the ammonia oxidation catalyst 51. The amount of ammonia is reduced. Therefore, even if the amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 changes, the generation of NOx is suitably suppressed.

以上説明したように、本実施形態によれば、以下の効果を得ることができる。
(1)アンモニア酸化触媒51が所定温度以上の状態であると判断できるときには、アンモニア酸化触媒51が同所定温度未満の状態であると判断できるときに比べて、尿素添加量を減少させる添加量減量処理を行うようにしている。従って、高温化したアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生を抑えることができる。
As described above, according to the present embodiment, the following effects can be obtained.
(1) When the ammonia oxidation catalyst 51 can be determined to be in a state of a predetermined temperature or higher, the amount of addition reduction that decreases the urea addition amount is compared to when the ammonia oxidation catalyst 51 can be determined to be in a state of less than the predetermined temperature. Processing is performed. Therefore, it is possible to suppress the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the ammonia oxidation catalyst 51 at a high temperature.

(2)フィルタ32の再生処理の実行中にも上述した添加量減量処理を行うようにしている。従って、フィルタ32の再生処理によってアンモニア酸化触媒51が所定温度以上に高温化する場合でも、アンモニア酸化触媒51の高温化によるNOxの発生を抑えることができる。   (2) The addition amount reduction process described above is performed even during the regeneration process of the filter 32. Therefore, even when the ammonia oxidation catalyst 51 is heated to a predetermined temperature or higher by the regeneration process of the filter 32, generation of NOx due to the temperature increase of the ammonia oxidation catalyst 51 can be suppressed.

(3)添加量減量処理として、尿素添加量の減量補正を行うようにしている。そして、第2排気温度TH2が高いときほど、減量補正量である第1尿素補正量QEH1を大きくするようにしている。従って、排気温度が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。   (3) As the addition amount reduction processing, the urea addition amount reduction correction is performed. Then, as the second exhaust temperature TH2 is higher, the first urea correction amount QEH1, which is a reduction correction amount, is increased. Therefore, even if the exhaust temperature changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

(4)アンモニア吸着量NHRが多いときほど、減量補正量である第2尿素補正量QEH2を大きくするようにしている。従って、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。   (4) The second urea correction amount QEH2, which is the reduction correction amount, is increased as the ammonia adsorption amount NHR increases. Therefore, even if the amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

(第2実施形態)
次に、内燃機関の排気浄化装置を具体化した第2実施形態について、図6〜図9を参照して説明する。
(Second Embodiment)
Next, a second embodiment that embodies an exhaust emission control device for an internal combustion engine will be described with reference to FIGS.

上記第1実施形態では、アンモニア酸化触媒51が高温状態のときに、尿素水の添加量を減らすべく、基本尿素添加量QEBを減量補正するようにした。一方、本実施形態では、上述した添加インターバルINTを補正して長くすることで、所定期間内における還元剤の総添加量を減少させるようにしている。   In the first embodiment, when the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state, the basic urea addition amount QEB is corrected to decrease in order to reduce the addition amount of urea water. On the other hand, in the present embodiment, the total addition amount of the reducing agent within a predetermined period is reduced by correcting and increasing the addition interval INT described above.

図6に尿素水の添加態様を示す。なお、図6(A)は、添加インターバルを補正する前の添加態様を示し、図6(B)は、添加インターバルを補正した後の添加態様を示す。この図6(B)に示すように、添加インターバルINTを補正して長くすると、所定期間内での尿素水の添加回数が減少する。例えば図6(A)に示す状態では、ある所定期間内において尿素水が6回添加されている。一方、図6(B)に示す状態では、同じような所定期間内において尿素水が3回添加される。このようにして尿素水の添加回数が減少すると、所定期間内における尿素水の総添加量が減少する。従って、本実施形態でも、SCR触媒41に吸着されたアンモニアの脱離量や、SCR触媒41をすり抜けるアンモニアの量が少なくなり、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は減少するようになる。そのため、本実施形態でも高温化したアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生を抑えることができる。   FIG. 6 shows an aspect of adding urea water. 6A shows the addition mode before correcting the addition interval, and FIG. 6B shows the addition mode after correcting the addition interval. As shown in FIG. 6B, when the addition interval INT is corrected and lengthened, the number of times of urea water addition within a predetermined period decreases. For example, in the state shown in FIG. 6A, urea water is added six times within a certain predetermined period. On the other hand, in the state shown in FIG. 6B, urea water is added three times within the same predetermined period. When the number of urea water additions is reduced in this way, the total amount of urea water addition within a predetermined period is reduced. Therefore, also in this embodiment, the amount of ammonia desorbed on the SCR catalyst 41 and the amount of ammonia that passes through the SCR catalyst 41 are reduced, and the amount of ammonia that reaches the ammonia oxidation catalyst 51 is reduced. Therefore, even in this embodiment, it is possible to suppress the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the ammonia oxidation catalyst 51 that has been heated to a high temperature.

図7に、本実施形態における添加量減量処理の手順を示す。なお、本処理において、第1実施形態と同一の処理を行うステップについては、同じステップ番号を付している。
本処理が開始されるとまず、制御装置80は、現在、フィルタ32の再生処理中であるか否かを判定する(S100)。
In FIG. 7, the procedure of the addition amount reduction | decrease process in this embodiment is shown. In this process, steps that perform the same process as in the first embodiment are given the same step numbers.
When this process is started, the control device 80 first determines whether or not the regeneration process of the filter 32 is currently being performed (S100).

そして、再生処理中でないときには(S100:NO)、制御装置80は、第2排気温度TH2が判定温度α以上であるか否かを判定する(S110)。本実施形態でも、第2排気温度TH2は、アンモニア酸化触媒51の温度の代用値として用いているが、他の部位の温度を代用値としてもよい。例えばフィルタ32の温度を検出、あるいは推定している場合には、フィルタ32の温度をアンモニア酸化触媒51の温度の代用値としてもよい。また、アンモニア酸化触媒51の温度をセンサ等で直接検出してもよい。そして判定温度αは、アンモニア酸化触媒51上でNOxが発生するおそれがあるか否かを判定するための値であって、第2排気温度TH2が判定温度α以上のときには、アンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態になっており、アンモニア酸化触媒51上でNOxが発生するおそれがあると判定される。   When the regeneration process is not being performed (S100: NO), the control device 80 determines whether or not the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110). In the present embodiment as well, the second exhaust temperature TH2 is used as a substitute value for the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51, but the temperature of another part may be used as a substitute value. For example, when the temperature of the filter 32 is detected or estimated, the temperature of the filter 32 may be used as a substitute value for the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51. Further, the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 may be directly detected by a sensor or the like. The determination temperature α is a value for determining whether or not NOx may be generated on the ammonia oxidation catalyst 51. When the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α, the determination temperature α is It is determined that there is a possibility that NOx is generated on the ammonia oxidation catalyst 51 because the temperature is in a high temperature state equal to or higher than a predetermined temperature.

そして、第2排気温度TH2が判定温度α未満であるときには(S110:NO)、制御装置80は、本処理を一旦終了する。
一方、フィルタ32の再生処理中であるとき(S100:YES)、あるいは第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには(S110:YES)、アンモニア酸化触媒51が所定温度以上の高温状態になっており、アンモニア酸化触媒51でNOxが発生するおそれがあると判断されて、ステップS200以降の処理が行われる。
When the second exhaust temperature TH2 is less than the determination temperature α (S110: NO), the control device 80 once ends this process.
On the other hand, when the regeneration process of the filter 32 is being performed (S100: YES), or when the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES), the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state equal to or higher than a predetermined temperature. Therefore, it is determined that there is a possibility that NOx is generated in the ammonia oxidation catalyst 51, and the processing after step S200 is performed.

ステップS120では、制御装置80は、第2排気温度TH2に基づいて第1インターバル補正量INTH1を設定する(S200)。第1インターバル補正量INTH1は、基本添加インターバルINTBを補正するための補正量であり、第2排気温度TH2に基づいて「0」以上の値が可変設定される。また、基本添加インターバルINTBは、上述した添加インターバルINTのベース値であり、機関運転状態等に基づいて適切な値が設定される。   In step S120, the control device 80 sets the first interval correction amount INTH1 based on the second exhaust temperature TH2 (S200). The first interval correction amount INTH1 is a correction amount for correcting the basic addition interval INTB, and a value of “0” or more is variably set based on the second exhaust temperature TH2. The basic addition interval INTB is a base value of the above-described addition interval INT, and an appropriate value is set based on the engine operating state and the like.

図8に示すように、第1インターバル補正量INTH1は、第2排気温度TH2が高いときほど長い時間が設定される。
次に、制御装置80は、アンモニア吸着量NHRに基づいて第2インターバル補正量INTH2を設定する(S210)。第2インターバル補正量INTH2も、基本添加インターバルINTBを補正するための補正量であり、アンモニア吸着量NHRに基づいて「0」以上の値が可変設定される。
As shown in FIG. 8, the first interval correction amount INTH1 is set longer as the second exhaust temperature TH2 is higher.
Next, the control device 80 sets the second interval correction amount INTH2 based on the ammonia adsorption amount NHR (S210). The second interval correction amount INTH2 is also a correction amount for correcting the basic addition interval INTB, and a value of “0” or more is variably set based on the ammonia adsorption amount NHR.

図9に示すように、第2インターバル補正量INTH2は、アンモニア吸着量NHRが多いときほど長い時間が設定される。
次に、制御装置80は、第1インターバル補正量INTH1及び第2インターバル補正量INTH2に基づいて基本添加インターバルINTBを補正することにより添加インターバルINTを算出する(S220)。このステップS220では、次式(2)に示すように、基本添加インターバルINTBに第1インターバル補正量INTH1及び第2インターバル補正量INTH2を加算した値が添加インターバルINTに設定される。
As shown in FIG. 9, the second interval correction amount INTH2 is set longer as the ammonia adsorption amount NHR is larger.
Next, the control device 80 calculates the addition interval INT by correcting the basic addition interval INTB based on the first interval correction amount INTH1 and the second interval correction amount INTH2 (S220). In step S220, as shown in the following equation (2), a value obtained by adding the first interval correction amount INTH1 and the second interval correction amount INTH2 to the basic addition interval INTB is set as the addition interval INT.


INT=INTB+INTH1+INTH2 …(2)

この式(2)から分かるように、第1インターバル補正量INTH1の値が長いときほど添加インターバルINTは長くなる。また、第2インターバル補正量INTH2の値が長いときほど添加インターバルINTは長くなる。

INT = INTB + INTH1 + INTH2 (2)

As can be seen from this equation (2), the addition interval INT becomes longer as the value of the first interval correction amount INTH1 is longer. Further, the addition interval INT becomes longer as the value of the second interval correction amount INTH2 is longer.

こうして添加インターバルINTを算出すると、制御装置80は、本処理を一旦終了する。
次に、上記添加量減量処理の作用を説明する。
When the addition interval INT is calculated in this way, the control device 80 once ends this process.
Next, the effect | action of the said addition amount reduction process is demonstrated.

第2排気温度TH2が判定温度α以上のときには(S110:YES)、第2排気温度TH2が判定温度α未満の場合(S110:NO)と異なり、ステップS200〜ステップS220の処理が行われることにより、基本添加インターバルINTBは補正されて添加インターバルINTは長くなる。上述したように、添加インターバルINTが長くなると所定期間内における尿素水の総添加量が減少するようになる。   When the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES), unlike the case where the second exhaust temperature TH2 is lower than the determination temperature α (S110: NO), the processing of step S200 to step S220 is performed. The basic addition interval INTB is corrected to increase the addition interval INT. As described above, as the addition interval INT becomes longer, the total amount of urea water added within a predetermined period decreases.

このようにアンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態になっていると判断されるときには、アンモニア酸化触媒51の温度が同所定温度未満の状態になっていると判断されるときに比べて所定期間内における尿素水の総添加量は減少する。こうしてNOxを発生させる原因の1つである、アンモニア由来の尿素水の添加量が減少することにより、SCR触媒41に吸着されたアンモニアの脱離量や、SCR触媒41をすり抜けるアンモニアの量が少なくなるため、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は減少するようになる。従って、高温化したアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生を抑えることができる。   As described above, when it is determined that the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state equal to or higher than the predetermined temperature, compared to when it is determined that the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is lower than the predetermined temperature. Thus, the total amount of urea water added within a predetermined period decreases. Thus, the amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 and the amount of ammonia passing through the SCR catalyst 41 are reduced by reducing the amount of ammonia-derived urea water added, which is one of the causes for generating NOx. Therefore, the amount of ammonia that reaches the ammonia oxidation catalyst 51 decreases. Therefore, it is possible to suppress the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the ammonia oxidation catalyst 51 at a high temperature.

また、フィルタ32の再生処理中も(S100:YES)、ステップS200〜ステップS220の処理が行われることにより、基本添加インターバルINTBは補正されて添加インターバルINTは長くなる。従って、フィルタ32の再生処理によってアンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態になっていると判断できる場合にも、尿素水の添加量が減少することにより、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は減少するようになる。そのため、フィルタ32の再生処理によるアンモニア酸化触媒51の高温化に起因したNOxの発生が抑えられる。   Further, during the regeneration process of the filter 32 (S100: YES), the basic addition interval INTB is corrected and the addition interval INT is lengthened by performing the processing of Step S200 to Step S220. Accordingly, even when it can be determined that the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state higher than a predetermined temperature due to the regeneration process of the filter 32, the ammonia reaching the ammonia oxidation catalyst 51 is reduced by reducing the amount of urea water added. The amount of will decrease. Therefore, the generation of NOx due to the high temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 due to the regeneration process of the filter 32 is suppressed.

また、ステップS220では、基本添加インターバルINTBの補正を行うようにしている。そして、その補正のための第1インターバル補正量INTH1は、第2排気温度TH2が高いときほど長くなるようにしている。従って、排気温度が高いときほど、つまりアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化反応が促進されてNOxが発生しやすいときほど、間欠添加時の添加インターバルINTが長くされることにより、所定期間内における尿素水の添加回数は減少する。このようにして尿素水の添加回数が減少すると、所定期間内における尿素水の総添加量が減少するため、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は少なくなる。従って、排気温度が変化してもNOxの発生は好適に抑えられる。   In step S220, the basic addition interval INTB is corrected. The first interval correction amount INTH1 for the correction is made longer as the second exhaust temperature TH2 is higher. Therefore, the higher the exhaust temperature, that is, the more the NOx is easily generated due to the promotion of the ammonia oxidation reaction on the ammonia oxidation catalyst 51, the longer the addition interval INT during intermittent addition, the longer the predetermined period. The number of additions of urea water in is reduced. When the number of times of urea water addition is reduced in this way, the total amount of urea water added within a predetermined period is reduced, so that the amount of ammonia reaching the ammonia oxidation catalyst 51 is reduced. Therefore, even if the exhaust temperature changes, the generation of NOx is preferably suppressed.

また、基本添加インターバルINTBの補正を行うための第2インターバル補正量INTH2は、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が多いときほど長くなるようにしている。従って、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が多いときほど、つまりSCR触媒41から脱離するアンモニアの量も多くなるときほど、間欠添加時の添加インターバルINTが長くされることにより、所定期間内における尿素水の添加回数は減少する。このようにして尿素水の添加回数が減少すると、所定期間内における尿素水の総添加量が減少するため、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は少なくなる。従って、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が変化してもNOxの発生は好適に抑えられる。   Further, the second interval correction amount INTH2 for correcting the basic addition interval INTB is made longer as the ammonia amount adsorbed on the SCR catalyst 41 is larger. Therefore, as the amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 increases, that is, as the amount of ammonia desorbed from the SCR catalyst 41 also increases, the addition interval INT during intermittent addition is lengthened, so that The number of additions of urea water in is reduced. When the number of times of urea water addition is reduced in this way, the total amount of urea water added within a predetermined period is reduced, so that the amount of ammonia reaching the ammonia oxidation catalyst 51 is reduced. Therefore, even if the amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 changes, the generation of NOx is suitably suppressed.

以上説明したように、本実施形態によれば、上記(1)及び(2)の効果に加えて、さらに以下の効果を得ることができる。
(5)添加量減量処理として、添加インターバルINTの補正を行うようにしている。そして、第2排気温度TH2が高いときほど、第1インターバル補正量INTH1を長くすることにより、添加インターバルINTが長くなるようにしている。従って、排気温度が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。
As described above, according to the present embodiment, in addition to the effects (1) and (2), the following effects can be further obtained.
(5) The addition interval INT is corrected as the addition amount reduction process. Then, as the second exhaust temperature TH2 is higher, the first interval correction amount INTH1 is lengthened to increase the addition interval INT. Therefore, even if the exhaust temperature changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

(6)アンモニア吸着量NHRが多いときほど、第2インターバル補正量INTH2を長くすることにより、添加インターバルINTが長くなるようにしている。従って、SCR触媒41に吸着されたアンモニア量が変化してもNOxの発生を好適に抑えることができるようになる。   (6) As the ammonia adsorption amount NHR increases, the addition interval INT is lengthened by increasing the second interval correction amount INTH2. Therefore, even if the amount of ammonia adsorbed on the SCR catalyst 41 changes, the generation of NOx can be suitably suppressed.

なお、上記各実施形態は以下のように変更して実施することもできる。
・第1実施形態において、第1尿素補正量QEH1の設定を省略したり、第2尿素補正量QEH2の設定を省略したりしてもよい。
In addition, each said embodiment can also be changed and implemented as follows.
In the first embodiment, the setting of the first urea correction amount QEH1 may be omitted, or the setting of the second urea correction amount QEH2 may be omitted.

・第1実施形態では、フィルタ32の再生処理中であるとき(S100:YES)、あるいは第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには(S110:YES)、ステップS120以降の処理を行うようにした。この他、ステップS100の判定処理を省略して、第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには(S110:YES)、ステップS120以降の処理を行うようにしてもよい。また、ステップS110の判定処理を省略して、フィルタ32の再生処理中でないときには(S100:NO)、添加量減量処理を一旦終了させるようにしてもよい。   In the first embodiment, when the filter 32 is being regenerated (S100: YES), or when the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES), the processing after step S120 is performed. I made it. In addition, the determination process in step S100 may be omitted, and the process after step S120 may be performed when the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES). Further, the determination process in step S110 may be omitted, and when the regeneration process of the filter 32 is not in progress (S100: NO), the addition amount reduction process may be temporarily ended.

・第2実施形態において、第1インターバル補正量INTH1の設定を省略したり、第2インターバル補正量INTH2の設定を省略したりしてもよい。
・第2実施形態では、フィルタ32の再生処理中であるとき(S100:YES)、あるいは第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには(S110:YES)、ステップS200以降の処理を行うようにした。この他、ステップS100の判定処理を省略して、第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには(S110:YES)、ステップS200以降の処理を行うようにしてもよい。また、ステップS110の判定処理を省略して、フィルタ32の再生処理中でないときには(S100:NO)、添加量減量処理を一旦終了させるようにしてもよい。
In the second embodiment, the setting of the first interval correction amount INTH1 may be omitted, or the setting of the second interval correction amount INTH2 may be omitted.
In the second embodiment, when the regeneration process of the filter 32 is being performed (S100: YES), or when the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES), the processes after step S200 are performed. I made it. In addition, the determination process in step S100 may be omitted, and the process after step S200 may be performed when the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES). Further, the determination process in step S110 may be omitted, and when the regeneration process of the filter 32 is not in progress (S100: NO), the addition amount reduction process may be temporarily ended.

・第1実施形態では、尿素水を間欠添加するようにしたが、尿素添加弁230の開弁状態を維持することにより、尿素水を間欠的ではなく、連続的に添加するようにしてもよい。   In the first embodiment, the urea water is intermittently added. However, the urea water may be continuously added instead of intermittently by maintaining the urea addition valve 230 in an open state. .

・第1実施形態では、添加量減量処理として、添加量の減量補正を行うようにした。この他、アンモニア酸化触媒51の温度が上述した所定温度以上の高温状態になっている間は尿素水の添加を禁止するようにしてもよい。   In the first embodiment, addition amount reduction correction is performed as addition amount reduction processing. In addition, addition of urea water may be prohibited while the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state equal to or higher than the predetermined temperature described above.

図10に、この変形例における添加量減量処理の手順についてその一例を示す。なお、図10に示す本処理において、第1実施形態と同一の処理を行うステップについては、同じステップ番号を付している。   FIG. 10 shows an example of the procedure of the additive amount reduction process in this modification. In this process shown in FIG. 10, the same step numbers are assigned to steps for performing the same process as in the first embodiment.

本処理が開始されるとまず、制御装置80は、現在、フィルタ32の再生処理中であるか否かを判定する(S100)。
そして、再生処理中でないときには(S100:NO)、制御装置80は、第2排気温度TH2が判定温度α以上であるか否かを判定する(S110)。この変形例でも、第2排気温度TH2は、アンモニア酸化触媒51の温度の代用値として用いているが、他の部位の温度を代用値としてもよい。例えばフィルタ32の温度を検出、あるいは推定している場合には、フィルタ32の温度をアンモニア酸化触媒51の温度の代用値としてもよい。また、アンモニア酸化触媒51の温度をセンサ等で直接検出してもよい。そして判定温度αは、アンモニア酸化触媒51上でNOxが発生するおそれがあるか否かを判定するための値であって、第2排気温度TH2が判定温度α以上のときには、アンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態になっており、アンモニア酸化触媒51上でNOxが発生するおそれがあると判定される。
When this process is started, the control device 80 first determines whether or not the regeneration process of the filter 32 is currently being performed (S100).
When the regeneration process is not being performed (S100: NO), the control device 80 determines whether or not the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110). Also in this modified example, the second exhaust temperature TH2 is used as a substitute value for the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51, but the temperature of another part may be used as a substitute value. For example, when the temperature of the filter 32 is detected or estimated, the temperature of the filter 32 may be used as a substitute value for the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51. Further, the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 may be directly detected by a sensor or the like. The determination temperature α is a value for determining whether or not NOx may be generated on the ammonia oxidation catalyst 51. When the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α, the determination temperature α is It is determined that there is a possibility that NOx is generated on the ammonia oxidation catalyst 51 because the temperature is in a high temperature state equal to or higher than a predetermined temperature.

そして、第2排気温度TH2が判定温度α未満であるときには(S110:NO)、制御装置80は、尿素添加を許可して(S310)、本処理を一旦終了する。
一方、フィルタ32の再生処理中であるとき(S100:YES)、あるいは第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには(S110:YES)、アンモニア酸化触媒51が所定温度以上の高温状態になっており、アンモニア酸化触媒51でNOxが発生するおそれがあると判断される。そして、制御装置80は、尿素添加を禁止して(S300)、本処理を一旦終了する。
When the second exhaust temperature TH2 is lower than the determination temperature α (S110: NO), the control device 80 permits urea addition (S310) and once ends this process.
On the other hand, when the regeneration process of the filter 32 is being performed (S100: YES), or when the second exhaust temperature TH2 is equal to or higher than the determination temperature α (S110: YES), the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state equal to or higher than a predetermined temperature. Therefore, it is determined that NOx may be generated in the ammonia oxidation catalyst 51. And the control apparatus 80 prohibits urea addition (S300), and once complete | finishes this process.

この変形例では、アンモニア酸化触媒51の温度が所定温度以上の高温状態であって、アンモニア酸化触媒51上でNOxが発生するおそれがある間は、尿素水の添加が禁止される。こうした尿素の添加禁止によって、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は十分に減少するようになる。従って、高温化したアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生をより適切に抑えることができる。   In this modification, addition of urea water is prohibited while the temperature of the ammonia oxidation catalyst 51 is in a high temperature state that is equal to or higher than a predetermined temperature and there is a possibility that NOx is generated on the ammonia oxidation catalyst 51. By prohibiting the addition of urea, the amount of ammonia reaching the ammonia oxidation catalyst 51 is sufficiently reduced. Accordingly, it is possible to more appropriately suppress the generation of NOx resulting from the oxidation of ammonia on the ammonia oxidation catalyst 51 at a high temperature.

・第1実施形態では、添加量減量処理として、添加量の減量補正を行うようにした。この他、添加量減量処理として、尿素水の添加期間中に尿素水の添加を禁止する禁止期間を設けるようにしてもよい。   In the first embodiment, addition amount reduction correction is performed as addition amount reduction processing. In addition, as the addition amount reduction process, a prohibition period for prohibiting the addition of urea water during the urea water addition period may be provided.

図11に、この変形例における尿素水の添加態様を示す。図11に示すように、尿素水の添加要求があり、この要求に基づいて尿素水が添加されている期間中において、フィルタ32の再生処理中であるとき、あるいは第2排気温度TH2が判定温度α以上であるときには、尿素水の添加を禁止する禁止期間PPを設定する。そして尿素水の添加要求に基づき尿素水を添加する期間中であっても、この禁止期間PP中は尿素水の添加を禁止する。なお、こうした禁止期間PPを複数設定してもよい。また、排気温度が高いときほど、禁止期間PPを長くしたり、アンモニア吸着量NHRが多いときほど、禁止期間PPを長くしたりしてもよい。   FIG. 11 shows how urea water is added in this modification. As shown in FIG. 11, there is a request for adding urea water, and when the urea water is being added based on this request, when the filter 32 is being regenerated, or when the second exhaust temperature TH2 is the determination temperature. When it is α or more, a prohibition period PP for prohibiting the addition of urea water is set. And even during the period of adding urea water based on the addition request of urea water, addition of urea water is prohibited during this prohibition period PP. A plurality of such prohibition periods PP may be set. Further, the prohibition period PP may be lengthened as the exhaust gas temperature is higher, or the prohibition period PP may be lengthened as the ammonia adsorption amount NHR is larger.

こうした変形例によれば、禁止期間PPが設けられない場合と比較して、添加期間中における尿素水の総添加量は減少するようになり、アンモニア酸化触媒51に達するアンモニアの量は減少するようになる。従って、この変形例でも、高温化したアンモニア酸化触媒51上でのアンモニアの酸化に起因したNOxの発生を抑えることができる。   According to such a modified example, compared with the case where the prohibition period PP is not provided, the total amount of urea water added during the addition period is decreased, and the amount of ammonia reaching the ammonia oxidation catalyst 51 is decreased. become. Therefore, even in this modification, the generation of NOx due to the oxidation of ammonia on the ammonia oxidation catalyst 51 at a high temperature can be suppressed.

・還元剤として尿素水を使用するようにしたが、この他のアンモニア由来の還元剤を使用するようにしてもよい。   Although urea water is used as the reducing agent, other ammonia-derived reducing agents may be used.

1…エンジン、2…シリンダヘッド、3…吸気通路、4a〜4d…燃料噴射弁、5…燃料添加弁、6a〜6d…排気ポート、7…インテークマニホールド、8…エキゾーストマニホール、9…コモンレール、10…サプライポンプ、11…ターボチャージャ、13…EGR通路、14…EGRクーラ、15…EGR弁、16…吸気絞り弁、17…アクチュエータ、18…インタークーラ、19…エアフロメータ、20…絞り弁開度センサ、21…機関回転速度センサ、22…アクセルセンサ、23…外気温センサ、24…車速センサ、25…イグニッションスイッチ、26…排気通路、27…燃料供給管、30…第1浄化部材、31…酸化触媒、32…フィルタ、40…第2浄化部材、41…選択還元型NOx触媒(SCR触媒)、50…第3浄化部材、51…アンモニア酸化触媒、60…分散板、80…制御装置、100…第1排気温度センサ、110…差圧センサ、120…第2排気温度センサ、130…第1NOxセンサ、140…第2NOxセンサ、200…尿素水供給機構、210…タンク、220…ポンプ、230…尿素添加弁、240…供給通路。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Engine, 2 ... Cylinder head, 3 ... Intake passage, 4a-4d ... Fuel injection valve, 5 ... Fuel addition valve, 6a-6d ... Exhaust port, 7 ... Intake manifold, 8 ... Exhaust manifold, 9 ... Common rail, DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Supply pump, 11 ... Turbocharger, 13 ... EGR passage, 14 ... EGR cooler, 15 ... EGR valve, 16 ... Intake throttle valve, 17 ... Actuator, 18 ... Intercooler, 19 ... Air flow meter, 20 ... Throttle valve opening Degree sensor, 21 ... Engine rotation speed sensor, 22 ... Accelerator sensor, 23 ... Outside air temperature sensor, 24 ... Vehicle speed sensor, 25 ... Ignition switch, 26 ... Exhaust passage, 27 ... Fuel supply pipe, 30 ... First purification member, 31 ... oxidation catalyst, 32 ... filter, 40 ... second purification member, 41 ... selective reduction type NOx catalyst (SCR catalyst), 50 ... first Purifying member 51 ... Ammonia oxidation catalyst 60 ... Dispersion plate 80 ... Control device 100 ... First exhaust temperature sensor 110 ... Differential pressure sensor 120 ... Second exhaust temperature sensor 130 ... First NOx sensor 140 ... First 2NOx sensor, 200 ... urea water supply mechanism, 210 ... tank, 220 ... pump, 230 ... urea addition valve, 240 ... supply passage.

Claims (8)

アンモニア由来の還元剤を排気通路内に添加する還元剤供給機構と、
前記還元剤の添加により排気を浄化する還元触媒と、
排気通路において前記還元触媒よりも下流側に設けられた酸化触媒と、
前記還元剤供給機構による前記還元剤の添加量を制御する制御部と、を備える内燃機関の排気浄化装置において、
前記制御部は、前記酸化触媒が所定温度以上の状態のときには、前記酸化触媒が前記所定温度未満の状態のときに比べて、前記還元剤の添加量を減少させる添加量減量処理を行う
ことを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
A reducing agent supply mechanism for adding a reducing agent derived from ammonia into the exhaust passage;
A reduction catalyst for purifying exhaust gas by adding the reducing agent;
An oxidation catalyst provided downstream of the reduction catalyst in the exhaust passage;
A control unit that controls the amount of the reducing agent added by the reducing agent supply mechanism;
The control unit performs an addition amount reduction process for reducing the addition amount of the reducing agent when the oxidation catalyst is in a state of a predetermined temperature or higher compared to when the oxidation catalyst is in a state of less than the predetermined temperature. An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine characterized by the above.
前記排気通路において前記還元触媒の上流側には、排気中の微粒子物質を捕集するフィルタが設けられており、
前記制御部は、排気を昇温させて前記フィルタを再生する再生処理の実行中に前記添加量減量処理を行う
請求項1に記載の内燃機関の排気浄化装置。
In the exhaust passage, on the upstream side of the reduction catalyst, a filter for collecting particulate matter in the exhaust is provided,
The exhaust emission control device for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the control unit performs the addition amount reduction process during the execution of a regeneration process for regenerating the filter by raising the temperature of exhaust gas.
前記制御部は、前記添加量減量処理として、前記添加量の減量補正を行い、排気温度が高いときほど前記添加量の減量補正量を大きくする
請求項1または2に記載の内燃機関の排気浄化装置。
The exhaust gas purification for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the control unit performs a reduction correction of the addition amount as the addition amount reduction process, and increases the reduction correction amount of the addition amount as the exhaust temperature is higher. apparatus.
前記制御部は、前記添加量減量処理として、前記添加量の減量補正を行い、前記還元触媒に吸着されたアンモニア量が多いときほど前記添加量の減量補正量を大きくする
請求項1〜3のいずれか1項に記載の内燃機関の排気浄化装置。
The said control part performs the reduction | decrease correction of the said addition amount as the said addition amount reduction | decrease process, and increases the reduction correction amount of the said addition amount, so that there is much ammonia amount adsorb | sucked to the said reduction catalyst. An exhaust emission control device for an internal combustion engine according to any one of the preceding claims.
前記還元剤供給機構は、前記還元剤の添加及び添加休止を所定の添加周期で繰り返すことにより前記還元剤を間欠添加するとともに、
前記制御部は、前記添加量減量処理として、排気温度が高いときほど前記添加周期を長くする
請求項1または2に記載の内燃機関の排気浄化装置。
The reducing agent supply mechanism intermittently adds the reducing agent by repeating the addition and suspension of addition of the reducing agent at a predetermined addition cycle,
3. The exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the control unit increases the addition period as the exhaust gas temperature increases as the addition amount reduction process.
前記還元剤供給機構は、前記還元剤の添加及び添加休止を所定の添加周期で繰り返すことにより前記還元剤を間欠添加するとともに、
前記制御部は、前記添加量減量処理として、前記還元触媒に吸着されたアンモニア量が多いときほど前記添加周期を長くする
請求項1、2、5のいずれか1項に記載の内燃機関の排気浄化装置。
The reducing agent supply mechanism intermittently adds the reducing agent by repeating the addition and suspension of addition of the reducing agent at a predetermined addition cycle,
The exhaust of the internal combustion engine according to any one of claims 1, 2, and 5, wherein the control unit increases the addition period as the amount of ammonia adsorbed on the reduction catalyst increases as the addition amount reduction process. Purification equipment.
前記制御部は、前記添加量減量処理として、前記酸化触媒が前記所定温度以上の状態になっている間は前記還元剤の添加を禁止する
請求項1または2に記載の内燃機関の排気浄化装置。
3. The exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the control unit prohibits the addition of the reducing agent as the addition amount reduction process while the oxidation catalyst is in the state of the predetermined temperature or higher. .
前記制御部は、前記添加量減量処理として、前記還元剤の添加期間中に前記還元剤の添加を禁止する禁止期間を設ける
請求項1または2に記載の内燃機関の排気浄化装置。
The exhaust emission control device for an internal combustion engine according to claim 1 or 2, wherein the control unit provides a prohibition period for prohibiting the addition of the reducing agent during the addition period of the reducing agent as the addition amount reduction process.
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