JP2014532176A - 位相シフト系ヘマトクリット測定回路を有する手持ち式試験計測器 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図3
Description
Φ=tan−1(V直交相/V同相)
振幅=SQR((V直交相)2+(V同相)2)
次いで、この振幅は、インピーダンスを判定するように、校正ロードブロック126の既知のレジスタに対して測定される振幅と比較することができる。
Claims (26)
- 体液試料中の検体の判定において、分析試験ストリップと共に使用するための手持ち式試験計測器であって、
ハウジングと、
前記ハウジング内に配置される、マイクロコントローラブロックと、
位相シフト系ヘマトクリット測定ブロックと
を備え、
前記位相シフト系ヘマトクリット測定ブロックは、
信号生成サブブロックと、
ローパスフィルタサブブロックと、
分析試験ストリップ試料セルインターフェイスサブブロックと、
トランスインピーダンス増幅器サブブロックと、
位相検出器サブブロックと、
を含み、
前記位相シフト系ヘマトクリット測定ブロック及びマイクロコントローラブロックが、前記手持ち式試験計測器に挿入される分析試験ストリップの試料セル内の体液試料の位相シフトを測定するように構成され、
前記マイクロコントローラブロックが、測定された位相シフトに基づいて、前記体液のヘマトクリットを算出するように構成される、手持ち式試験計測器。 - 前記位相シフト系ヘマトクリット測定ブロック及びマイクロコントローラブロックが、第1の周波数の信号及び第2の周波数の第2の信号を使用して、前記位相シフトを測定するように構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記体液試料が全血試料であり、前記第1の周波数が10kHz〜25kHzの範囲内であり、前記第2の周波数が250kHz〜500kHzの範囲内である、請求項2に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記位相検出器サブブロックが、立ち上がりエッジ捕捉位相検出器として構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記位相検出器サブブロックが、デュアルエッジ捕捉位相検出器として構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記位相検出器サブブロックが、XOR位相検出器として構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記位相検出器サブブロックが、同期変調位相検出器として構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記分析試験ストリップ試料セルインターフェイスサブブロックと並行して構成される、校正ロードサブブロックを更に含む、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記信号生成サブブロックが、少なくとも第1の周波数の第1の電気信号及び第2の周波数の第2の電気信号を生成するように構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記位相シフト系ヘマトクリット測定ブロック及びマイクロコントローラブロックが、前記体液試料を通じて既知の周波数の信号を強制通過させること、及び前記信号の位相シフトを測定することによって、前記手持ち式試験計測器に挿入される分析試験ストリップの試料セル内の体液試料の位相シフトを測定するように構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記第1の周波数が、10kHz〜25kHzの範囲内であり、前記第2の周波数が、250kHz〜500kHzの範囲内であり、
前記位相シフト系ヘマトクリット測定ブロック及びマイクロコントローラブロックは、前記第1の周波数の信号が、体液試料の位相シフトの測定中に、参照信号として採用されるように構成される、請求項9に記載の手持ち式試験計測器。 - 信号生成ブロックが、前記マイクロコントローラブロックと一体化される、請求項9に記載の手持ち式試験計測器。
- 分析試験ストリップ試料セルインターフェイスブロックが、前記試料セル内に配置される前記分析試験ストリップの第1の電極及び第2の電極を介して、前記分析試験ストリップの前記試料セルと動作可能にインターフェイス接続するように構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記分析試験ストリップが、全血試料内のグルコースの判定用に構成された電気化学系分析試験ストリップである、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 前記位相検出器サブブロックが、直交DEMUX位相検出器として構成される、請求項1に記載の手持ち式試験計測器。
- 手持ち式試験計測器及び分析試験ストリップを使用する方法であって、
全血試料を、分析試験ストリップの試料セルの中に導入するステップと、
手持ち式試験計測器の位相シフト系測定ブロック及びマイクロコントローラブロックを使用して、前記試料セル内の体液試料の位相シフトを測定するステップと、
前記マイクロコントローラブロックを使用して、測定された位相シフトに基づいて、全血試料のヘマトクリットを算出するステップと、を含む、方法。 - 前記分析試験ストリップ、手持ち式試験計測器、及び算出されたヘマトクリットを使用して、導入された体液試料内の検体を判定するステップを更に含む、請求項16に記載の方法。
- 前記分析試験ストリップが電気化学系分析試験ストリップであり、前記検体がグルコースである、請求項17に記載の方法。
- 前記測定するステップが、
信号生成サブブロックと、
ローパスフィルタサブブロックと、
分析試験ストリップ試料セルインターフェイスサブブロックと、
トランスインピーダンス増幅器サブブロックと、
位相検出器サブブロックと、を含む、位相シフト系測定回路ブロックを用いて、前記位相シフトを測定することを含む、請求項16に記載の方法。 - 前記位相検出器サブブロックが、立ち上がりエッジ捕捉位相検出器として構成される、請求項19に記載の方法。
- 前記位相検出器サブブロックが、デュアルエッジ捕捉位相検出器として構成される、請求項19に記載の方法。
- 前記位相検出器サブブロックが、XOR位相検出器として構成される、請求項19に記載の方法。
- 前記位相検出器サブブロックが、同期変調位相検出器として構成される、請求項19に記載の方法。
- 前記位相検出器サブブロックが、直交DEMUX位相検出器として構成される、請求項19に記載の方法。
- 位相シフト系ヘマトクリット測定ブロック及びマイクロコントローラブロックが、第1の周波数の信号及び第2の周波数の第2の信号を使用して、前記位相シフトを測定するように構成される、請求項16に記載の方法。
- 前記体液試料が、全血試料であり、前記第1の周波数が10kHz〜25kHzの範囲内であり、前記第2の周波数が250kHz〜500kHzの範囲である、請求項25に記載の方法。
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