JP2014527112A5 - - Google Patents
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Claims (13)
- 一般式（Ｉ）：
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、互いに独立して、一般式：Ｒ１-Ｃ(＝Ｏ)-Ｒ２またはＲ３-Ｃ(＝Ｏ)-Ｒ４で示される化合物における、少なくとも６個の炭素原子を有する芳香アルデヒド、または、少なくとも６個の炭素原子を有する芳香ケトンを与える、残基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７は、互いに独立して、Ｈまたは非環状または環状、置換または非置換、分枝状または非分枝状、ならびに飽和または不飽和であってよい炭化水素残基を表す。］
で示される、１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物を用いることにより、臭気を低減する方法。 - 芳香アルデヒドは以下：アドキサール（２,６,１０-トリメチル-９-ウンデセナール）、アニスアルデヒド（４-メトキシベンズアルデヒド）、シマル（３-(４-イソプロピルフェニル)-２-メチルプロパナール）、エチルバニリン、フロルヒドラル（３-(３-イソプロピルフェニル)ブタナール）、ヘリオナール（３-(３,４-メチレンジオキシフェニル)-２-メチルプロパナール）、ヘリオトロピン、ヒドロキシシトロネラール、ラウルアルデヒド、リラル（３-および４-(４-ヒドロキシ-４-メチルペンチル)-３-シクロヘキセン-１-カルボキサアルデヒド）、メチルノニルアセトアルデヒド、リリアール（３-(４-tert-ブチルフェニル)-２-メチルプロパナール）、フェニルアセトアルデヒド、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２,６,１０-トリメチル-９-ウンデセナール、３-ドデセン-１-アール、α-ｎ-アミルシンナムアルデヒド、メロナール（２,６-ジメチル-５-ヘプテナール）、２,４-ジメチル-３-シクロヘキセン-１-カルボキサアルデヒド（トリプラール）、４-メトキシベンズアルデヒド、ベンズアルデヒド、３-(４-tert-ブチルフェニル)プロパナール、２-メチル-３-(パラ-メトキシフェニル)プロパナール、２-メチル-４-(２,６,６-トリメチル-２(１)-シクロヘキセン-１-イル)ブタナール、３-フェニル-２-プロペナール、シス-／トランス-３,７-ジメチル-２,６-オクタジエン-１-アール、３,７-ジメチル-６-オクテン-１-アール、[(３,７-ジメチル-６-オクテニル)オキシ]アセトアルデヒド、４-イソプロピルベンジルアルデヒド、１,２,３,４,５,６,７,８-オクタヒドロ-８,８-ジメチル-２-ナフトアルデヒド、２,４-ジメチル-３-シクロヘキセン-１-カルボキサアルデヒド、２-メチル-３-(イソプロピルフェニル)プロパナール、１-デカナール、２,６-ジメチル-５-ヘプテナール、４-(トリシクロ[５.２.１.０(２,６)]-デシリデン-８)-ブタナール、オクタヒドロ-４,７-メタン-１Ｈ-インデンカルボキサアルデヒド、３-エトキシ-４-ヒドロキシベンズアルデヒド、パラ-エチル-α,α-ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、α-メチル-３,４-(メチレンジオキシ)ヒドロシンナムアルデヒド、３,４-メチレンジオキシベンズアルデヒド、α-ｎ-ヘキシルシンナムアルデヒド、ｍ-シメン-７-カルボキサアルデヒド、α-メチルフェニルアセトアルデヒド、７-ヒドロキシ-３,７-ジメチルオクタナール、ウンデセナール、２,４,６-トリメチル-３-シクロヘキセン-１-カルボキサアルデヒド、４-(３)(４-メチル-３-ペンテニル)-３-シクロヘキセンカルボキサアルデヒド、１-ドデカナール、２,４-ジメチルシクロヘキセン-３-カルボキサアルデヒド、４-(４-ヒドロキシ-４-メチルペンチル)-３-シクロヘキセン-１-カルボキサアルデヒド、７-メトキシ-３,７-ジメチルオクタン-１-アール、２-メチルウンデカナール、２-メチルデカナール、１-ノナナール、１-オクタナール、２,６,１０-トリメチル-５,９-ウンデカジエナール、２-メチル-３-(４-tert-ブチル)プロパナール、ジヒドロシンナムアルデヒド、１-メチル-４-(４-メチル-３-ペンテニル)-３-シクロヘキセン-１-カルボキサアルデヒド、５-または６-メトキシヘキサヒドロ-４,７-メタンインダン-１-または-２-カルボキサアルデヒド、３,７-ジメチルオクタン-１-アール、１-ウンデカナール、１０-ウンデセン-１-アール、４-ヒドロキシ-３-メトキシベンズアルデヒド、１-メチル-３-(４-メチルペンチル)-３-シクロヘキセンカルボキサアルデヒド、７-ヒドロキシ-３,７-ジメチルオクタナール、トランス-４-デセナール、２,６-ノナジエナール、パラ-トリルアセトアルデヒド、４-メチルフェニルアセトアルデヒド、２-メチル-４-(２,６,６-トリメチル-１-シクロヘキセン-１-イル)-２-ブテナール、オルト-メトキシシンナムアルデヒド、３,５,６-トリメチル-３-シクロヘキセンカルボキサアルデヒド、３,７-ジメチル-２-メチレン-６-オクテナール、フェノキシアセトアルデヒド、５,９-ジメチル-４,８-デカジエナール、ペオニーアルデヒド（６,１０-ジメチル-３-オキサ-５,９-ウンデカジエン-１-アール）、ヘキサヒドロ-４,７-メタンインダン-１-カルボキサアルデヒド、２-メチルオクタナール、α-メチル-４-(１-メチルエチル)ベンゼンアセトアルデヒド、６,６-ジメチル-２-ノルピネン-２-プロピオンアルデヒド、パラ-メチルフェノキシアセトアルデヒド、２-メチル-３-フェニル-２-プロペン-１-アール、３,５,５-トリメチルヘキサナール、ヘキサヒドロ-８,８-ジメチル-２-ナフトアルデヒド、３-プロピルビシクロ[２.２.１]-ヘプタ-５-エン-２-カルブアルデヒド、９-デセナール、３-メチル-５-フェニル-１-ペンタナール、メチルノニルアセトアルデヒド、ヘキサナールおよびトランス-２-ヘキセナールから選択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
- 芳香ケトンは以下：メチルβ-ナフチルケトン、ムスクインダノン（１,２,３,５,６,７-ヘキサヒドロ-１,１,２,３,３-ペンタメチル-４Ｈ-インデン-４-オン）、トナリド（６-アセチル-１,１,２,４,４,７-ヘキサメチルテトラリン）、α-ダマスコン、β-ダマスコン、δ-ダマスコン、イソダマスコン、ダマセノン、メチルジヒドロジャスモネート、メントン、カルボン、カンファー、コアボン（koavone）（３,４,５,６,６-ペンタメチルヘプト-３-エン-２-オン）、フェンコン、α-イオノン、β-イオノン、γ-メチルイオノン、フルーラモン（fleuramone）（２-ヘプチルシクロペンタノン）、ジヒドロジャスモン、シス-ジャスモン、イソ-Ｅ-スーパー（１-(１,２,３,４,５,６,７,８-オクタヒドロ-２,３,８,８-テトラメチル-２-ナフタレニル)-エタン-１-オン（および異性体)）、メチルセドレニルケトン、アセトフェノン、メチルアセトフェノン、パラ-メトキシアセトフェノン、メチルβ-ナフチルケトン、ベンジルアセトン、ベンゾフェノン、パラ-ヒドロキシフェニルブタノン、セロリケトン（３-メチル-５-プロピル-２-シクロヘキセノン）、６-イソプロピルデカヒドロ-２-ナフトン、ジメチルオクテノン、フレスコメンテ（Frescomenthe）（２-ブタン-２-イル-シクロヘキサン-１-オン）、４-(１-エトキシビニル)-３,３,５,５-テトラメチルシクロヘキサノン、メチルヘプテノン、２-(２-(４-メチル-３-シクロヘキセン-１-イル)プロピル)シクロペンタノン、１-(p-メンテン-６(２)yl)-１-プロパノン、４-(４-ヒドロキシ-３-メトキシフェニル)-２-ブタノン、２-アセチル-３,３-ジメチルノルボルナン、６,７-ジヒドロ-１,１,２,３,３-ペンタメチル-４(５Ｈ)-インダノン、４-ダマスコール、ダルシニル（４-(１,３-ベンゾジオキソール-５-イル)ブタン-２-オン）、ヘキサロン（１-(２,６,６-トリメチル-２-シクロヘキセン-１-イル)-１,６-ヘプタジエン-３-オン）、イソシクレモン（isocyclemone）Ｅ（２-アセトナフトン-１,２,３,４,５,６,７,８-オクタヒドロ-２,３,８,８-テトラメチル）、メチルノニルケトン、メチルシクロシトロン、メチルラベンダーケトン、オリボン（orivone）（４-tert-アミルシクロヘキサノン）、４-tert-ブチルシクロヘキサノン、デルホン（２-ペンチルシクロペンタノン）、ムスコン（ＣＡＳ５４１-９１-３）、ネオブテノン（１-(５,５-ジメチル-１-シクロヘキセニル)ペンタ-４-エン-１-オン）、プリカトン（plicatone）（ＣＡＳ４１７２４-１９-０）、ベルトン（veloutone）（２,２,５-トリメチル-５-ペンチルシクロペンタン-１-オン）、２,４,４,７-テトラメチルオクタ-６-エン-３-オン、およびテトラメラン（６，１０-ジメチルウンデセン-２-オン)から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
- 一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物において、残基Ｒ５およびＲ７は、互いに独立して、水素または場合により置換されていてよいＣ１-６炭化水素残基、好ましくはＣ１−３炭化水素残基を表す、特にＲ５およびＲ７は、それぞれ、水素、メチル基またはエチル基のそれぞれを表すことを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
- 一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物において、残基Ｒ６は、メチル残基、エチル残基、ヒドロキシメチル残基、または、水素を表すことを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
- 一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物において、残基Ｒ２およびＲ４は、それぞれ水素を表す、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
- 一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物において、残基Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７は、それぞれ水素を表し、残基Ｒ６はメチル残基、エチル残基、ヒドロキシメチル残基または水素を表し、残基Ｒ１およびＲ３は、互いに独立して、それぞれＣ６-２４炭化水素残基、好ましくはＣ７-２４炭化水素残基を表し、ここで、該炭化水素残基は、非環状または環状、置換または非置換、分枝状または非分枝状、ならびに飽和または不飽和であり得ることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
- 硬質および／または軟質表面における臭気を低減するための、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
- 手動または自動の洗浄または浸漬プロセスにおいて、繊維が一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物を含有する洗浄浴にさらされる、繊維処理法に関連する、軟質表面、特に繊維製品の臭気を低減するための、請求項１〜８のいずれかに記載の方法であって、ここで、該洗浄浴の温度は５〜９５℃、好ましくは１０〜６０℃、特に１５〜４０℃である方法。
- 繊維製品における臭気を低減するための請求項１〜９のいずれかに記載の方法であって、一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物を含有する液体を繊維上に噴霧する、方法。
- 一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物は、香料と共に用いられ、ここで該１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物は、香料の全量に基づいて、好ましくは１:１００〜１００:１、特に１０:１〜１:５０の範囲で用いられる、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
- 硬質表面における臭気を低減するための請求項１〜１１のいずれかに記載の方法であって、該硬質表面と、一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物を含有する液体とを、特にすすぎおよび／または噴霧によって接触させる、方法。
- 室内空気中、特にリビングルーム、台所、浴室、トイレ区域、クローゼットおよび車内における臭気を低減するための、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法であって、スティック、カード、ブロックまたはスプレーを介して、一般式（Ｉ）で示される１-アザ-３,７-ジオキサビシクロ[３.３.０]オクタン化合物を室内空気中に導入する、方法。
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