JP2014522867A - 気体混合物から硫化水素を除去するためのアミノピリジン誘導体 - Google Patents
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Abstract
の、新規な種類のアミノピリジン誘導体に関し、ここで、R1、R2、R3、及びR4はそれぞれ独立して、水素、アルキル基、nが0〜8の整数である―(O―CH2―CH2)n―OH、nが0〜8の整数である―CH2―(O―CH2―CH2)n―OH、ヒドロキシアルキル基、窒素が5員環又は6員環の一部であることができるアミノアルキル基、第四級アンモニウムを含むアルキレン基、カルボン酸及び/若しくはその塩、又はスルホン酸及び/若しくはその塩であり、好ましくは、R1、R2、R3、及びR4はそれぞれ水素である。化合物は、硫化水素を含む流体の流れからの硫化水素及び他の不純物の除去、二酸化炭素もまた含むそのような流れからの選択的除去などに有用である。流体の流れの例としては、気体の流れ、例えば天然ガス、合成ガス、排気ガス、製油所ガス、又は液体の流れ、例えば液体炭化水素若しくは液化炭化水素、例えば液化石油ガス若しくは液化天然ガスからの流体の流れが挙げられる。
Description
(i)第三級炭素原子に結合した第一級アミノ基、
(ii)第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子に結合したアミノ基、及び/又は
(iii)第三級炭素原子若しくは第四級炭素原子がアミノ基のβ位に配置されたアミノ基が挙げられる。
圧力は広く変化させてもよく、すなわち許容できる圧力は、吸収装置において、平方インチ当たり5〜2,000ポンド(psi)(35〜13790kPa)、好ましくは20〜1,500psi(138〜10343kPa)、最も好ましくは25〜1,000psi(172〜6895kPa)である。接触は、好ましくはH2Sが溶液によって選択的に吸収されるような条件で行う。吸収条件及び装置は、水性の吸収性組成物の吸収装置内での滞留時間を最小化してCO2の収集を低減しつつ、流体の流れの充分な滞留時間を維持して、水性の吸収性組成物が最大量のH2Sガスを吸収するよう設計する。循環させて所望の程度のH2Sの除去を得るのに必要な水性の吸収性組成物の量は、1―ヒドロキシエチル―4―ピリジニルピペラジン化合物及び任意の更なるアミノ化合物の、化学構造及び塩基性、並びに流体の流れにおけるH2Sの分圧に依存する。低分圧、例えば熱変換方法で発生する低分圧を有する流体の流れは、より高分圧を有する流体の流れ、例えばシェール油蒸留ガスよりも、同じ吸収条件下でより多くの水性の吸収性組成物を必要とする。
a)気体の供給は、8.8モルパーセントのCO2、4モルパーセントのH2S、及び残部の窒素であり、供給速度は、104°F(40℃)及び67psi(462kPa)において約9.91/minであり、
b)液体の供給速度は、118°F(42℃)において約44cc/minであり、
c)吸収装置及びストリッパーのステージは、ランダム充填、25のトレイの吸収装置、20のトレイのストリッパーであり、
d)使用したアミン添加剤は約25質量パーセントであり、及び
e)ガスクロマトグラフィによって気相の分析を行った。
Claims (9)
- R1、R2、R3、及びR4が全て水素である、請求項1に記載の1―ヒドロキシエチル―4―ピリジニルピペラジン化合物。
- 吸収性水溶液中に含まれた請求項1に記載の組成物であって、前記1―ヒドロキシエチル―4―ピリジニルピペラジン化合物が、前記吸収性水溶液の質量の0.1〜60質量パーセントで存在する、組成物。
- 硫化水素を含む流体の流れから硫化水素を除去する方法であって、前記流体の流れと、請求項1に記載の1―ヒドロキシエチル―4―ピリジニルピペラジン化合物を含む水性の吸収性組成物とを接触させる工程を含む、方法。
- R1、R2、R3、及びR4が全て水素である、請求項4に記載の方法。
- 前記水性の吸収性組成物が、前記水性の吸収性組成物の質量に基づいて0.1〜60質量パーセントの前記1―ヒドロキシエチル―4―ピリジニルピペラジン化合物を含む、請求項4又は5のいずれかに記載の方法。
- 前記水性の吸収性組成物の質量に基づいて0.1〜95質量パーセントの一つ以上のアミノ化合物を更に含む、請求項6に記載の方法。
- 前記一つ以上のアミノ化合物が、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、メチルエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、2―ヒドロキシエチルピペラジン、ピペラジン、1―メチルピペラジン、2―メチルピペラジン、2―(2―アミノエトキシ)エタノール、トリス(2―ヒドロキシエチル)アミン;トリス(2―ヒドロキシプロピル)アミン;トリブタノールアミン;ビス(2―ヒドロキシエチル)メチルアミン;2―ジエチルアミノエタノール;2―ジメチルアミノエタノール;3―ジメチルアミノ―1―プロパノール;3―ジエチルアミノ―1―プロパノール;2―ジイソプロピルアミノエタノール;N,N―ビス(2―ヒドロキシプロピル)メチルアミン;N,N’―ビス(2―ヒドロキシエチル)ピペラジン、2―(2―アミノエトキシ)エタノール、2―アミノ―2―メチル―1―プロパノール、1―アミノ―2―メチルプロパン―2―オル、2―(2―tert―ブチルアミノ)プロポキシエタノール、2―(2―tert―ブチルアミノ)エトキシエタノール、2―(2―イソプロピルアミノ)プロポキシエタノール、tert―アミルアミノエトキシエタノール、又は(1―メチル―2―エチルプロピルアミノ)エトキシエタノールである、請求項6に記載の方法。
- 前記水性の吸収性組成物が、水と、前記1―ヒドロキシエチル―4―ピリジニルピペラジン化合物とから本質的に成る、請求項5に記載の方法。
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