JP2014521443A - 流体投与装置 - Google Patents

Abstract

【課題】生体に一定量の流体を投与するための流体投与装置を提供する。
【解決手段】流体投与装置は第１および第２端部を有する針を備える。針は、第１端部において可撓性中空膜の隔膜に接続し、第２端部において生体に皮下注射を行うように適応される。針は、生体の表面に対して概ね非直交の角度で注射が行われるように、ガイド部によって誘導される。針の第１および第２端部は、共通の方向に共に移動しながら、それぞれの対応する穿孔表面を穿孔する。他の実施形態では、投与装置はハウジング本体、可撓性流体貯蔵部、注射装置およびトリガ機構を含んでなる。ハウジング本体は、装置の作動部品を収容する。可撓性流体貯蔵部はハウジング本体の中に配置され、流体貯蔵部を包囲してなる。注射装置は針を備え、流体貯蔵部と流体連結される。トリガ機構は、生体に流体を投与するために針を放出するように注射装置を作動させる。流体投与装置は、（使用者によって伸縮性のあるバンドや絆創膏、または粘着性パッドを使用して）生体の皮膚に固定され、生体に流体を投与すべく手動、自動または遠隔で作動される
【選択図】図１１Ａ

Description

関連出願の相互参照

本出願は２０１１年７月２５日に出願された米国仮出願第６１／５１１，３２１号の便益を主張し、その全ての内容はここに参照に組み込まれる。

著作権及び法律上の表示

本特許文書に開示されるものの一部には、著作権保護の対象である器具が含まれている。特許商標庁において特許開示されているため、著作権所有者は第三者による特許文書又は特許開示のファクシミリ複製に異論はないはずである。さもなければ、何があっても権利を留保するはずである。また、本願に記載される第三者の特許又は記事は、先行技術を理由として、本発明がその物件を先行する権利がないことを承認するものとして考慮すべきでない。

本発明は、流体ディスペンサーに関し、より詳細には生体に一定量の流体を投与するための流体ディスペンサーに関する。

あるトリガ事象によって生体に流体を投与することが可能な従来の装置は、多くの使用者にとって、かさ張って扱いにくく、かなりの場所をとるか専用の保管場所を必要とし、精度に欠けるか、あるいは単純にコストが高い物である。例えば、参照することにより本件に組み込まれるハンおよびその他による米国特許第７８７９００１０に開示される輸液セットでは、針と注射・引き込み機構は患者の皮膚から垂直に延長して構成されていることにより、かさ張って見た目が悪く不自然な皮膚の付属器となっている従来の自動注射器が説明されている。さらに、ハンおよびその他は粘着性パッドの使用について記載しているが、用量を投与するのに必要とされるよりも長い時間、患者に粘着し、その後取り外されることは想定されていない。

参照することにより本発明に組み込まれるアンダーソンおよびその他による米国特許公開第２０１２／００２２４９９では、本質的に従来の流体貯蔵部が使用され、その流体貯蔵部とカニューレによって接続する針を有する低輪郭装置が開示される。しかし、この装置の輪郭高さは針の長さ以上であると定義され、針は生体の皮膚に垂直に挿入されることを留意されたい。

従って、必要とされるのは、トリガ事象によって生体に薬物を自動で投与するための、単純で非常にコンパクトな構造の流体ディスペンサーである。

また、必要とされるのは、それが必要とされる場合に対応できるように、何時間あるいは数日間でも生体内に入れた状態での使用に適応された流体ディスペンサーである。

また、必要とされるのは、その最少の輪郭が投与に用いられる針の穿刺深さを有さない流体ディスペンサーである。

生体に一定量の流体を投与するための流体投与装置を提供する。流体投与装置は、第１端部および第２端部を有する針を備える。針は、第１端部において可撓性中空膜の隔膜に接続し、第２端部において生体に皮下注射が行われるように適応される。針は、生体の表面に対して概ね非直交の角度で注射が行われるように、ガイド部によって誘導される。針の第１および第２端部は、共通の方向に共に移動しながら、それぞれの対応する穿孔表面を穿孔する。他の実施形態では、投与装置はハウジング本体、可撓性流体貯蔵部、注射装置およびトリガ機構を含んでなる。ハウジング本体は、装置の作動部品を収容する。可撓性流体貯蔵部はハウジング本体の中に配置され、流体貯蔵部を包囲してなる。注射装置は針を備え、流体貯蔵部と流体連結する。トリガ機構は、針を解放して生体に流体が投与されるように注射装置を作動させる。

流体投与装置は、（使用者によって伸縮性のあるバンドや絆創膏、または粘着性パッドを使用して）生体の皮膚に固定され、生体に流体を投与すべく手動、自動または遠隔で作動される。

本発明の目的は、最小限の場所を必要とする流体ディスペンサーを提供することである。

本発明のまた別の目的は、例えば、手首、足首、頭部またはその他の身体の部分に沿ってまたはその周囲に装着されたり、または衣服や運動用品などの物体に装備される場合などの、従来技術による流体ディスペンサーが成しえなかった要件に適したコンパクトな流体ディスペンサーを提供することである。

本発明による流体ディスペンサーの略図を示す。 本発明による流体ディスペンサーの断面図を示す。 本発明の代案的な第２実施形態の、第１位置における流体貯蔵部の概略的断面図を示す。 図３Ａで示した代案的な第２実施形態の、第２位置における概略的断面図を示す。 本発明の流体貯蔵部の第３実施形態の略図を示す。 本発明の流体ディスペンサーのための筐体の斜視図を示す。 本発明の流体ディスペンサーのための第２の筐体の斜視図を示す。 本発明の流体ディスペンサーのための第３の筐体の斜視図を示す。 使用者または医療専門家によって行われる、本発明の初期設定方法を示すフローチャートを示す。 流体注射装置によって実施される、本発明の方法のフローチャートを示す。 モジュラー式の遠隔トリガ装置を備えた本発明の代案的な第４実施形態の斜視図を示す。 本発明の代案的な第５実施形態の断面図を示す。 図１１Ａで示した代案的な第５実施形態の進行的な部分断面図であり、注射工程における針の進行を示す。 図１１Ａで示した代案的な第５実施形態の進行的な部分断面図であり、注射工程における針の進行を示す。 図１１Ａで示した代案的な第５実施形態の保持者の斜視図を示す。 本発明と共に使用する遠隔作動装置の斜視図を示す。 本発明の第６実施形態の斜視図を示す。 本発明の第６実施形態の第２斜視図であり、安全ロックを取り外す状態を示す。 本発明の第６実施形態の第３斜視図であり、装置が作動された状態を示す。 本発明の第６実施形態の切り取り図であり、作動される直前の状態を示す。 図１２Ｄの切り取り図であり、押しボタン構造が隠線で示される。 本発明の第６実施形態の拡大切り取り図を示す。 本発明の第６実施形態の別の拡大切り取り図であり、機構のさらなる動作を示す。 本発明の第７実施形態の斜視図を示す。 本発明の第７実施形態の部分的に透明な斜視図を示す。 本発明の第７実施形態の部分的に透明な斜視図を示す。 本発明の第７実施形態の断面図を示す。 本発明の第７実施形態の部分斜視図を示す。 本発明の第７実施形態の斜視図を示す。 本発明の第７実施形態の斜視図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態の斜視図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態を下から見た第２斜視図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態の斜視図であり、筐体が透明な図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態の機構の進行的な動作の斜視図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態の機構のさらなる進行的な動作の斜視図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態の機構のさらなる進行的な動作の斜視図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態の機構の進行的な動作の斜視図を示す。 本発明の代案的な第８実施形態の機構のさらなる進行的な動作の斜視図を示す。 本発明の代案的な第９実施形態の断面図であり、針が真っ直ぐになるように機構部が皮膚表面に合わせて傾斜された状態を示す。 本発明の隔膜のような停止部またはプラグを有する流体貯蔵部の代案的な実施形態の概略的側面図を示す。 本発明の操作時における図１６Ａの流体貯蔵部の進行を示す。 本発明の操作時における図１６Ａの流体貯蔵部の進行を示す。 本発明の方法のフローチャートを示す。 本発明のまた別の方法のフローチャートを示す。 本発明における膜の第１実施形態の斜視図を示す。 本発明における膜の第２実施形態の斜視図を示す。 本発明における膜の第３実施形態の斜視図を示す。 本発明における膜の第４実施形態の断面図を示す。 本発明における注射工程の略図を示す。 本発明を使用した注射工程の概略的な進行を示し、注射時および後退時における針の変形を示す。

図面に示される要素は単純化及び明確性のために開示され、必ずしも縮尺で描かれてないことは、当業者には明らかである。例えば、本発明の様々な実施形態の理解をより深めるために、図面のいくつかの要素の寸法は、その他の要素に対して強調して描かれていることもある。さらに、本件で用いられる「第１」、「第２」やその類の用語は、とりわけ、類似する要素を区別するために使用され、必ずしも順次的または時系的な順番を示すものではない。また、明細書および／または請求項における「正面（ｆｒｏｎｔ）」、「背面（ｂａｃｋ）」、「上部（ｔｏｐ）」、「底部（ｂｏｔｔｏｍ）」やその類の用語は、便宜的な目的で使用され、必ずしも限定的な相対位置を総合的に表わすものではない。上記のように用いられる用語は、例えば本願で開示される様々な実施形態が、明確に図示又は説明される以外の構成および／または配向でも操作可能であるような、適切な状況下では置き換えられてもよいことを当業者は理解されたい。

好適な実施形態の詳細な説明

以下の説明は本発明の例示的な実施形態であり、発明者にとっての最適な仕様の概念を表しており、いかなる場合も本発明の範囲、適用、構成を限定することを意図したものではない。むしろ、以下の説明は、本発明の様々な実施形態を実施するための便宜的な実例を提供することを意図したものである。後に明らかとなるように、開示される例示的実施形態で記載される全ての要素の機能および／または配置は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、変更することが可能である。

略図である図１を参照すると、流体ディスペンサー１０は流体貯蔵部２６、任意的なプライミングシステム２１、トリガ機構２４および注射装置２２がハウジング１６内に内包されてなる。

次に図２を参照すると、第１実施形態の流体投与装置１０は生体１４に一定量の流体１２を投与する。投与装置１０は、ハウジング本体１６、ベローズ（またはピストン装置）２０、注射装置２２およびトリガ機構２４を含んでなる。ハウジング本体１６には、装置１０の操作部品が収納される。ベローズ２０は通常収縮された（弾性抵抗に対して伸縮する）状態で、右側面１８が右側壁部１９に固定されると共に流体貯蔵部２６を内包して、ハウジング本体１６内のベローズハウジング１７の中に配置される。図３Ａ、３Ｂ及び４を参照とした代案的な実施形態５７および５９では、ベローズ２０の代わりにロール膜（ｒｏｌｌ−ｍｅｍｂｒａｎｅ）６５または平らな可撓性膜６７が使用されていることを留意されたい。

注射装置２２は、流体貯蔵部２６と流体連結された針３０を有する。トリガ機構２４は、生体１４に流体１２が注射されるよう針３０を解放するべく、注射装置２２を作動させる。トリガ機構２４は、押し下げられることで、ベローズ２０に固定的に取り付けられた、または一体的に形成されたロッド３４を解放する解放棒３２を含んでなる。

操作時において、装置１０は投与される流体１２で満たされている必要がある。そのために、ベローズ２０は管状部品３６を介して充満され、一例として弁や栓４０やその他の閉鎖装置を用いて密閉される。余分な空気が本管部４２を介して排出された後、弁または栓４４が閉鎖される。ベローズ２０内に流体が充満されるに従い、ベローズの全長は伸長し、ベローズ２０の最も左側に位置する側面４６が、線Ａから図で示される位置まで移動する。解放棒３２（図５では棒状部品１０として、またその他の図でも開示される）は、ベローズ２０の一番左側の側面４６を栓４４が開放される位置に固定するために配置される。流体システムは本管部４２に取り付けられた可撓性管状部品５０を用いることで閉鎖した状態に保たれる。可撓性管状部品５０は、通常は閉鎖しているが、流体が流入する際にのみ開放されるように形成される。このように形成することで、流体１２を無菌状態でベローズ２０内に貯蔵することが可能となる。

注射装置２２の針３０は、その一方の端部が可撓性管状部品５０に取り付けられてなる。針３０は、針と一体的に形成されると共に、第１伸縮バネ５４を内包するカップ状のフランジ５２を有する。図で示される定位置において、第１動作抑制棒５６はロッド３４から延長して形成され、フランジ５２を開放して針３０が生体１４に穿刺されるように、動作抑制棒５６が十分に右側に移動するまで、ベローズ２０が充満された際に生じる針３０の下方向の動作を抑止する。第２動作抑制棒６０は、第２伸縮バネ６４を内包する第２のカップ状フランジ６２を抑止する。生体に十分な量の流体が投与され、第２のフランジ６２が解放されるまで第２動作抑制棒６０を牽引するように、ベローズ２０が十分に右方向に移動したら、第２フランジ６２は第１フランジ５２と接触し、生体１４から針３０を引き抜く。生体１４に流体１２を注入した後、自動的に針が後退することで、装置１０の操作サイクルは完了する。

トリガ機構２４はセンサ、受信機７０を用いて、または既定用量によっては時間関数により制御される。センサまたは受信機７０は、バッテリー７２などの電源によって駆動されることが可能で、起動棒３２を起動する微小モータ７４を制御する。このように、トリガは手動で行われる必要はない。

任意的に、装置１０にはトリガ機構２２を収納する第２ハウジング８０が備えられてもよい。第２ハウジング８０はハウジング本体１６から取外し可能に接続され、ハウジング本体とその内包物とは個別に配置されてもよい。

注射装置２２の針３０は、流体貯蔵部２６と流体連結する可撓性カテーテル５０に接続される。

装置１０によって投与される流体１２は、薬物、流体キャリアに懸濁されたビタミン、抗毒素、血清、またはインスリンなどの薬剤やホルモン剤などを含む。本件で用いられる「薬物」という用語には、ペプチドまたはタンパク質（およびその模倣薬）、抗原、ワクチン、ホルモン剤、鎮痛剤、片頭痛剤、抗凝固剤、中枢神経系の疾患および状態の治療のための薬剤、麻薬拮抗剤、免疫抑制剤、ＡＩＤＳの治療に用いられる薬剤、キレート剤、抗狭心症剤、化学療法薬剤、鎮静剤、抗腫瘍薬、プロスタグランジン、抗利尿剤およびＤＮＡまたは遺伝子療法の補助となるＤＮＡ／ＲＮＡ分子が含まれるが、上記に限定されないものとする。

典型的な薬物には、インスリン、カルシトニン、カルシトニン遺伝子調節タンパク質、ベタセロン、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インターフェロン・アルファ、ベータ、ガンマなどのインターフェロン、ソマトロピン、成長ホルモン、ソマトスタチン、インスリン様成長因子（ソマトメジン）、黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）、成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）、オキシトシン、エストラジオール、成長ホルモン、酢酸ロイプロリド、第ＶＩＩＩ因子、インターロイキン２などのインターロイキンおよびそれらの誘導体および拮抗剤、例えばＩＬ−１ｒａなどを含むペプチド、タンパク質、ホルモン剤；フェンタニル、スフェンタニル、ブトルファノール、ブプレノルフィン、レボルファノール、モルヒネ、ヒドロモルフォン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、メタドン、リドカイン、ブピバカイン、ジクロフェナク、ナプロキセン、パべリン（ｐａｖｅｒｉｎ）およびそれらの誘導体などの鎮痛剤；スマトリプタン、麦角アルカロイド類およびそれらの誘導体などの片頭痛剤；ヘパリン、ヒルジンおよびそれらの誘導体などの抗凝固剤；スコポラミン、オンダンセトロン、ドンペリドン、メトクロプラミドおよびそれらの誘導体などの制吐剤；ジルチアゼム、クロニジン、ニフェジピン、ベラパニル、５−硝酸イソソルビド、有機硝酸塩、心疾患の治療に用いられる薬剤およびその誘導体などの心血管作動薬、降圧剤、血管拡張剤；ベンゾジアゼピン、フェノチアジンおよびそれらの誘導体などの鎮静剤；デフェロキサミンおよびその誘導体などのキレート剤；デスモプレシン、バソプレシンおよびそれらの誘導体などの抗利尿剤；フルオロウラシル、ブレオマイシンおよびそれらの誘導体などの抗腫瘍剤；プロスタグランジンおよびその誘導体；ビンクリスチンおよびその誘導体、注意欠陥障害の治療薬、メチルフェニダート、フルボキサミン、ビソプロロール、タクロリムス、サクロリムス、サクロリムス（ｓａｃｒｏｌｉｍｕｓ）、シクロスポリン、アクテムラ（トシリズマブ）、アドセトリス（ブレンツキシマブベドチン）、アーゼラ（オファツムマブ）アバスチン（ベバシズマブ）、ベンリスタ（ベリムマブ）、シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、エルビタックス（セツキシマブ）、ハーセプチン（トラスツズマブ）、ヒュミラ（アダリムマブ）、イラリス（カナキヌマブ）ルセンティス（ラニビズマブ）、マイロターグ（ゲムツズマブオゾガマイシン）、パージェタ（ペルツズマブ）、プロリア（デノスマブ）、レミケード（インフリキシマブ）、シンポニー（ゴリムマブ）、ソリリス（エクリズマブ）、ステラーラ（ウステキヌマブ）、タイサブリ（ナタリズマブ）、ベクチビックス（パニツムマブ）、エクスジバ（デノスマブ）、ゾレア（オマリズマブ）、エルボイ（イピリムマブ）およびゼヴァリン（イブリツモマブチウキセタン）などの化学療法薬剤が含まれる。

選択的に、装置１０には、軸上に伸長する溝部を通ってハウジング１６の外側に延長し、生体１４に投与された流体１２の量を示すことが可能となるように、その全長に沿って表示が付されてなるインジケータ９０が備えられてもよい。

また別の実施形態において、電源２２は太陽電池、巻かれた腕時計用ぜんまい、振動質量体によって生じる運動（自動巻きの時計に用いられる物など）、または圧縮空気が貯蔵された空気圧系統などであってもよい。

本件に適するモータ７４は、アメリカ合衆国、ニューヨーク州に所在を置くニュースケールテクノロジー社（Ｎｅｗ Ｓｃａｌｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．）のスクイグル（ＳＱＵＩＧＧＬＥ）（登録商標）である。

また別の実施形態では、装置１０は、腕時計バンドなどのバンド（例として図１１Ｄを参照）によって生体１４の皮膚に当てられる。

また別の実施形態では、アメリカ合衆国、ニュージャージー州、シーダグローブに所在を置くＳｅｒｖｏｍｅｔｅｒ／ＰＭＧ ＬＬＣ（ＰＮ４００−３１９８８）のミクロベローズ２０が装置１０に用いられる。

微量注射では、１５μＬから３０μＬの用量が０．５秒から２秒の時間枠で皮下（＞５ｍｍ）に注射される。これに適する針の寸法は０．３ｍｍから０．４５ｍｍとされる。図５で示される筐体１６´の全体的な寸法は、その直径が約４ｍｍで且つ全長が約１５ｍｍであることが好ましい。次に図６を参照すると、筐体１６´は自動粘着シール部７１によって皮膚に接着または付着される。初めに注射器が装着された際に使用されなかった場合に注射器を再接着することができるように、流体注射器の装着後に接着剤がアルコールによって除去できるような接着剤が選択されなければならない。筐体１６´は、ハウジング１６と、流体が投与されるまでトリガ２４へのアクセスを防止するスライド式パネルなどの密閉部７３とから構成される。選択的に、薄い可撓性素材からなる隔膜（装置の下側、すなわち針と使用者の皮膚との間に配置されるため図示されない）によって、針注射装置２２は外部要素から密閉される。スライド式パネル７３は、図１０で示されるＲＦトリガや時限トリガなどの遠隔式トリガと代替することも可能である。事故的にトリガされるのを防止するための、または振動や衝撃、材料のクリープに耐性のある別の安全装置（図示なし）が、安全性を向上するために付加されてもよい。

図８を参照すると、本発明の使用法１００はいくつかのステップからなる。第１ステップ１０２では、例えば消毒薬と綿棒を用いた清浄など、注射される部分の準備が行われる。第２ステップ１０４では、使用者によって流体注射器の安全シールが剥がされる。第３ステップ１０６では、流体注射器の粘着性パッドから保護層が取り除かれ、流体注射器が使用者の皮膚に接着される。第４ステップ１１０では、トリガへのアクセスのため使用者によってトリガパネルが開かれる。第５ステップ１１２では、使用者によってトリガが作動され、それによって流体注射の自動工程が開始される。

図９を参照すると、流体注射の自動工程１２０は流体注射器の制御電子回路によって実行され、その工程は７つのステップからなる。第１自動ステップ１２２では、本発明の作動システムが始動される。第２自動ステップ１２４では、流体注射器の事前準備が行われる。第３自動ステップ１２６では、針が皮下注射される。第４自動ステップ１３０で流体が投与される。第５自動ステップ１３２では、針が引き込まれ格納される。使用が終わると、流体注射器は使用者によって取り外され、まだ注射部分が消毒されていない場合は消毒される。

図１０を参照すると、トリガ機構２４は、トリガを作動可能となるようにトリガとインターフェイス接続されるよう、流体注射器１０´にクリップされた（ｃｌｉｐｐｅｄ ｏｎ）制御モジュール２００の無線インターフェイスを介して制御されてもよい。

次に図１１Ａから図１５を参照すると、その他の実施形態３００，４００，５００，６００および７００において、流体貯蔵部１２は可撓性の流体貯蔵部である。可撓性流体貯蔵部はハウジング本体の中に配置される。針を備える注射装置は、流体貯蔵部と流体連結されて形成される。注射装置は、針が解放されて生体に流体が投与されるように、トリガ機構によって作動される。

特に図１１Ａから１１Ｅを参照すると、別の実施形態における流体投与装置３１０は、生体の皮膚の穿刺を容易にするために、好ましくはベベル（斜端）加工が施された第１端部３１４および第２端部３１６を有する針３１２を備える。針３１２は、第１端部３１４が可撓性中空膜３２２の壁部３２０の隔膜３６０と接続し、第２端部３１６が生体に皮下注射されるように構成される。針３１２は、生体の皮膚の表面３２６に対して実質的に非直交の角度αで注射されるように、第２端部３１６の周囲においてガイド３２４によって誘導される。ハウジング３３２内の注射装置３３０は、一方の端部にフランジ３３６が形成されると共に長手方向に移動可能に配置された中空の移動コレット３３４と、中に移動コレット３３４が配置されると共に、一方の端部はフランジ３３６に当接し、もう一方の端部はハウジング３３２に当接する延長バネ３３８と、可撓性膜収容部３４０であって、針３１２が可撓性膜収容部３４０の中に取り付けられると、その第１端部３１４は（好ましくは容量が２０μｌの）可撓性膜３２２に隣接して保持され、その第２端部３１６はガイド３２４内に収容されるように針３１２が取り付けられると共に、移動コレット３３４内に配置される可撓性膜収容部３４０と、移動コレット３３４に押圧すると共に、使用者が接触可能となるようにハウジング３３２の外に延長する使用者用の押しボタン３４２とを有する。可撓性膜収容部３４０は、延長バネ３３８と比較してバネ定数Ｋが少ない圧縮バネ３４６の第１端部３４４と接続し、圧縮バネ３４６はもう一方の端部３５０でハウジング３３２と接続する。可撓性膜収容部３４０の一方の端部には、移動コレット３３４のフランジ３３６の端面部３５４を越えて延長するフランジ３５２が形成される。図１１Ａで示される図において、延長バネ３４６は実質的に弛緩した状態にあり、圧縮バネ３３８は圧力が加えられた状態にある。ハウジング３３２内のタング（ｔａｎｇ）の固定肩部３５６によって、圧縮バネ３３８は圧縮された状態に維持される。

操作において、使用者が移動コレット３３４に作用する押しボタン３４２を押すと、移動コレットが固定肩部３５６に付勢し、これによって圧縮バネ３３８が伸長し、可撓性膜収容部３４０の可撓性流体貯蔵部３２２を針３１２と共にハウジング３３２の反対側の端へ移動させる。この移動工程の間、針３１２の第１端部３１４は可撓性流体貯蔵部３２２の隔膜３６０を貫通し、針３１２がガイド３２４を介して生体の皮膚の表面３２６に向かって誘導されるに従って、中に収容された流体３６２がプライミングされる。任意的にプライミング工程の後に、さらなる移動によって針３１２は生体１４に通常３ｍｍから５ｍｍの既定の深さで注射される。可撓性膜収容部のフランジ３５２は、ハウジング３３２の内側表面に形成された対応する傾斜部またはカム表面３６４に到達すると、溝部が形成されてなる可撓性膜収容部３４０を、流体貯蔵部３２２から流体３６２がさらに絞り出されるように圧潰して（図１１Ｃを参照）残留する流体を排出するように、フランジ３５２には傾斜が形成されてなる。このようにすることで、トリガ機構が作動する軸に対して横方向に圧搾が行われる。可撓性膜収容部のフランジ３５２が圧潰されると、可撓性膜収容部は移動コレット３３４を通過することが可能となり、延長バネ３３８によって引っ張られると同時に針３１２を生体１４から引き抜き、ハウジング３３２内に安全に収容する。ここでは、コレット３３４の内側表面によって可撓性膜収容部３４０のタングが圧潰状態に保たれることにより、膜において圧力が維持されているため、生体からの体液の吸引が防がれることに留意されたい。この時点で、流体投与装置３１０は生体１４の皮膚の表面３２６から取り除かれ、廃棄されてもよい。

故意ではない作動に備えて、ロック構造３７０によって押しボタン３４２が押し下げられるのは防止される。

次に図１１Ｄを参照すると、流体投与装置３００は（使用者が皮膚に対して手で圧力を加えるか、伸縮性のあるバンド３０１や絆創膏、または粘着性パッドを用いて）生体１４の皮膚に固定され、流体が生体１４に投与されるように手動、自動または遠隔操作で作動される。例えば、使用者は流体投与装置３００を治療する生体１４の皮膚に当てて保持するだけでよい。代案的には、針３１２が通過するハウジング３３２の基底部が皮膚にしっかりと固定されるように、流体投与装置３００（または図示されるような一連の装置）が取り付けられた伸縮性のあるバンド３０１を引き伸ばして生体１４の付属器官３０３の周囲に装着されてもよい。例えば、参照することにより本発明に組み込まれるＰＣＴ／ＩＢ２０１０／００２０５５およびＰＣＴ／ＩＢ２０１０/００２０５４のＰＣＴ出願で開示されるように、流体投与装置３００は腕時計用バンドに取り付けられた腕時計用筐体に収容されてもよい。任意的に、装着者の好みに応じて、バンドおよび筐体は装飾的および／または貴金属から形成されてもよい。さらに、ハウジング３３２は、接着剤が装置を生体の皮膚に取り付ける前に塗布される面を有する基底部を含んでなる。（例えば、図１２Ａおよび図１３Ａで示されるような）自己粘着パッド３９０，４９０，５９０を使用することも可能である。

次に図１１Ｅを参照すると、流体投与装置３００は流体投与装置３００を中に収納する付属品３０７を含んで構成されることも可能で、付属品３０７はラジオ受信機やその類とアクチュエータを備え、モバイル装置３１１からの指令信号を受信し所定の時間にアクチュエータを作動して、自動的に生体１４に流体が定量投与される。

図１２Ａから図１２Ｇを参照すると、代案的な流体投与装置４００は第１端部３１４と第２端部３１６を有する針３１２を備える。特に図１２Ｄと１２Ｅを参照すると、針３１２は、第１端部３１４において可撓性中空膜４２２の隔膜４２０と接続し、第２端部３１６は生体１４に皮下注射するように適応される。針３１２は、生体１４の表面３２６に対して概ね非直交の角度αで注射が行われるように、ガイド部４２４によって誘導される。

非直交の角度で注射が行われることによって、装置が注射される生体の表面に対して確実に低輪郭であることに資する。皮膚の皮下層に確実に注射されるように５ｍｍの深さで注射しなければならない場合、従来のシステムを用いると、最低でも５ｍｍの深さで注射を行うには皮膚表面から直交に延長しなければならない。角度を有して皮膚に穿刺すると共に、ガイド部を通過するように変形可能な（例として図２０Ｂを参照）延性かつ可鍛性を有する針を用いることによって、過剰に高いまたは盛り上がった輪郭を有することなく、長細い装置を用いることが可能となる。低輪郭であることによって、長時間の使用の間に装着者が不注意から装置を取り外しにくくし、また装着時に装置がより目立ちにくくなる。さらに、人間に使用する際には美的側面もあり、人間の身体と異質な物体が身体に直接的に取り付けられる場合、目に触れないのが最も好ましい。身体に取り付けられる輸液用器具は、多くの人からイボと同じくらいみっともないものとみなされている。従って、本発明の装置も可能な限り小さく低輪郭であることが重要となる。

ハウジング４３２内の注射装置４３０は、長手方向に移動可能に配置される移動ブロック４３４を有し、移動ブロック４３４はハウジング４３２の反対側に向かって移動するよう圧縮バネ４３８（一方の端部はハウジング４３２に、もう一方の端部はバネスライド４３３に固定される）によって付勢される。針３１２は、移動ブロック４３４がハウジング４３２の反対側に移動するよう解放された際、隔膜４２０に突き刺さるように移動ブロック４３４に取り付けられる。使用者押しボタン４４２ａおよび４４２ｂ（図１２Ｄで最も明確に示される）は、ハウジング４３２を水平方向にスライドし、図示のように押し下げられていない位置にある場合、圧縮バネ４３８を圧力が加えられた位置に維持することで、移動ブロック４３４が可撓性流体貯蔵部４２２に向かって移動するのを防ぐ。押しボタン４４２ａと４４２ｂが内側に押されると、高いバネ定数Ｋ（通常、延長バネ４４６の１０倍の数値）を有する圧縮バネ４３８が解放され、カム４３５を介してハウジング４３２の反対側に移動ブロック４３４を移動させる。そして移動ブロック４３４はバネ作用によって流体貯蔵部４２２に対して押圧され、流体貯蔵部を圧潰して中の流体を排出して針３１２のプライミングを行い、針３１２の第２端部３１６を生体１４に穿刺する。流体貯蔵部４２２内の流体がすべて排出されると、（移動ブロック４３４を軸に回転する）カム４３５のアーム４５２ａと４５２ｂが対応するカム表面４６４を乗り上げてバネスライド４３３と圧縮バネ４３８を乗り越え、その一方の端部が移動ブロックに、もう一方の端部がハウジング４３２に固定される延長バネ４４６を解放し、針３１２と共に移動ブロック４３４を引っ張り、移動ブロックを定位置に戻すと同時に針を生体１４から引き抜きハウジング４３２の中に安全に収容する。

特に図１２Ｂを参照すると、故意ではない作動に対する安全策として、ロック機構４７０によって押しボタン４４２ａと４４２ｂが押されるのが防止される。代案として、バネの周囲に配置されハウジングに取り付けられる（例：接着される）フィルム固定ストラップが固定手段として備えられてもよく、フィルムは付属する金属片に選択的に抵抗または磁気誘導を加えることで溶解可能な材料で形成される。加熱された金属片によって固定ストラップは溶解し、注射と引き抜きを行うように装置を解放する。フィルムには、ポリプロピレンやタイベックなどの低融点を有する材料が用いられる。金属部品は、例えばチタンや、電流に反応して温度が変化するその他の導体で形成されたものが用いられる。金属部品はフィルムと接触する。その金属は、例えばチタンや、電流に反応して温度が変化するその他の導体であってもよい。外部装置によって、電流が直接接触または磁気誘導を介して金属部品に印加される。金属ロッドが加熱され、その局所熱がフィルムに伝導されその一部を溶解することで裂け目および破損を生じ、これによってバネを解放して注射および引き抜き工程を始動させる。

次に図１３Ａから図１３Ｇを参照すると、さらに代案的な流体投与装置８００は、ストリップ８０３を剥がすと粘着面が露わになる自己粘着面８０１などの方法によって、生体１４の皮膚に当てられる。流体投与装置８００は解放タブ８０２を引き出すことで作動される。安全機能として、解放タブ８０２には小さなスナップ部８０４が備わってなる。流体投与装置８００から解放タブを引き出すには、このスナップ部８０４による保持力を超越しなければならない。解放タブ８０２が取り外されると、圧縮バネ８０６によってスライダー８１０が前進駆動される。スライダー８１０のカム表面８１２は針保持部８１４に対してカム運動を行い、針保持部８１４とそれに固定される針８１６を垂直方向に押し下げる。針８１６には、可撓性膜８２４の流体貯蔵部隔膜８２２を穿刺するよう適応された第１端部８２０と、生体１４の皮膚を穿刺するように適応された第２端部８２６を有する。針８１６が生体１４の皮膚に望ましい深さで穿刺されるように、約２ｍｍ程度の移動行程は許容される。この動作によって針８１６の第２端部８２６が皮膚に穿刺され、もう一方の端部が流体貯蔵部隔膜８２２に穿刺される。この動作が進むにつれて、流体貯蔵部８２４は針保持部８１４に作用するスライダーによって圧潰され、流体貯蔵部８２４内に貯蔵されていた流体が針８１６を介して排出され生体に投与される。スライダー８１０がその移動行程の最後まで到達すると、針保持部８１４を乗り越える。これによって、針保持部８１４と針８１６は標準位置に戻ることが可能となり、皮膚から針が引き抜かれる。流体貯蔵部８２４には、針の第１端部が突き刺さって栓をすることで、針を引き抜く際に生体の体液が吸引されることを防ぐ隔膜停止部が任意的に備えられてもよい。

次に図１４Ａから図１４Ｈを参照すると、さらに代案的な流体投与装置５００では、ハウジング５３２とクランク５３３の間に周知の方法で取り付けられたねじりバネ５３７が用いられる。トリガされると、ねじりバネはクランク５３３を回し、クランク５３３はクランクとピストンブロック５３４の間に回転式に取り付けられたロッド５３５を介して針５１２のプライミングを行って生体１４に穿刺し（またはこの逆の順序で行い）、流体を投与した後、生体から針を引き抜き安全にハウジング内に収容する。針３１２は、針３１２の第１端部３１４が可撓性中空膜５２２に当接する第１位置から、可撓性中空膜内の流体がブロックによって絞り出され針３１２を介して生体１４に投与される第２位置へ、ハウジング５３２内の経路を滑動するように形成されるピストンブロック５３４に取り付けられる。

特に図１４Ｂを参照すると、穴部５２５は針３１２がハウジングを通過し患者の皮膚に穿刺されるために形成される。装置をより衛生化するために、穴部５２５は薄膜で被覆されてもよく、これによって装置が複数回に渡って装着されても穴部に接着剤が蓄積することが防止される。取外し可能な層またはタブで保護される自己粘着性のバージョンでは、取外し可能な層またはタブが同様の機能を果たすため、このような薄膜で穴部５２５が被覆される必要はない。

操作において、使用者は押しボタン５４２を解放する安全ピン５７０を取り除く。そして、使用者が押しボタン５４２を押すとクランク５３３が解放される。クランク５３３戸の間に回転式に取り付けられたロッド５３５は、ピストンブロック５３４を可撓性膜５２２に向かって移動させ、針３１２の第１端部３１４を隔膜５２０に穿刺する。その動作が進むにつれて、針のプライミングを行い、針の第２端部３１６を移動し、ガイド部５２４による誘導を介して生体に穿刺し（またはこの逆の順序で行い）、内部の流体を排出した後、クランクがさらに回転すると戻しバネによって付勢されることで生体１４から針を引き抜き安全にハウジング５３２に収納する。

次に、図１０から図１４Ｇに関連する実施形態にも適応可能な、図１５を参照とするまた別の代表的な実施形態では、針６１２は角度を有する部分３１６が形成されてなる必要はなく、むしろ隔膜を穿刺する第１端部６１４に平行に真っ直ぐ延長して形成されてもよい。針６１２の第１端部６１４および第２端部６１６は、共に共通の方向に移動しながらそれぞれの対応する穿刺表面を穿刺する。これは、注射装置全体が基底面に平行に設計されるのではなく、注射角度と同一平面上に設計される場合に可能となる。この実施形態のハウジングはそのように適応されるか、または装置自体が角度を有する台６２０に取り付けられる。

次に図１６Ａから１６Ｃを参照すると、針を取り除く際に投与した流体の吸引を防止する可撓性流体貯蔵部９００が開示される。通常の皮下注射プロトコルでは、針はまず皮膚にある程度の深さで穿刺され（３ｍｍから５ｍｍ）、穿刺されて初めて薬剤が表皮に投与され、最終的に針は引き抜かれるため、このような機能は重要となる。本実施形態か同様の物が使用されない限り、流体は針が皮膚に穿刺される間ずっと、皮膚の表面から最終的な深さに到達するまで線状に投与される。また、針を取り除く際、投与された流体の一部が再び針に吸引される恐れが少なからずある。本実施形態では、流体貯蔵部９００は、その底面部または（針の第１端部に関連して）最遠端部に隣接して隔膜のような停止部９０２が備わってなり、注射工程が終わると針３１２の第１端部３１４が止め部に突き刺さり第１端部を完全に封鎖することによって、望ましくない投与液の吸引を防止する。この代案として、隔膜のような停止部または栓９０２の代わりに、一方向弁（図示なし）または詰め替えが不可能な流体貯蔵部が体液が吸引されて貯蔵部に戻るのを防ぐために用いられてもよい。

投与から引き抜きの間、隔膜３６０に針３１２の第一端部３１４が突き刺さったままの状態で維持されることが、本発明の機能面からは望ましい。隔膜は、針の遠端を隔膜から引き抜くために必要な力は、針を引き抜くと共に流体貯蔵部本体が装置内を後方に滑動するために必要な力よりも大きくなるように形成される。代案として、隔膜のような停止部９０２は、針が引き抜かれる間に流体貯蔵部が針に固定されたまま維持される介助となる。

図１７を参照として、本発明の別の様相では、生体１４に流体を皮下投与するための方法１０００が提供される。方法１０００は以下のステップからなる。第１ステップ１００２では、針３１２の第１端部３１４が流体貯蔵部３２２の隔膜３６０を穿刺する。第２ステップ１００４で、針３１２に流体が充満される。第３ステップ１００６で、針３１２の第２端部３１６が生体１４の皮膚を穿刺する。第４ステップ１０１０では、既定の用量の流体が既定の深さで生体１４に投与される。第５ステップ１０１２では、針が生体１４から引き抜かれ密閉された空間に収容される。任意的な第６ステップ１０１４で、流体投与装置は適切に処分される。

次に図１８を参照として、複数のステップからなる代案的な方法１１００が開示される。第１ステップ１１０２では、針３１２の第２端部３１６はガイド部３２４を通って生体の皮膚に約２ｍｍ程度進入する。第２ステップ１１０４で、針３１２の第１端部３１４は流体貯蔵部３２２の隔膜３６０に突き刺さる。第３ステップ１１０６で、針３１２が流体で充満される。第４ステップ１１１０では、既定の用量の流体が既定の深さで生体１４に投与される。この時、図１６Ａから図１６Ｃで示されるように、針の第１端部は任意的に隔膜のような停止部または栓に穿刺される。第５ステップ１１１２では、針が生体１４から引き抜かれ密閉された空間に収容される。第６ステップ１１１４で、流体投与装置は適切に処分される。

次に図１９Ａから１９Ｄを参照として、本発明に用いられる可撓性流体膜は無限とも思える多種多様な形状をとることができる。図１９Ａを参照すると、一例として、図１１Ａから図１１Ｅで説明された実施形態においてとりわけ適する可撓性流体膜７００は、相互に接続してひとつの長細い膜を形成する第１蛇腹部７０２と第２蛇腹部７０４を有する。蛇腹部７０２は長さＡを有し、例えば可撓性膜収容部３４０などによって水平方向に圧潰されると蛇腹部７０２を折り畳むことが可能となる蛇腹状の折り畳み部７０６が形成されてなる。もう一方の蛇腹部７０４は、軸方向に折り畳むことが可能な蛇腹状の折り畳み部７１０を有する。膜７００は、それぞれが異なる方向に圧縮可能な２つの部品から形成されるため、注射工程の際に投与される流体用量の変更に適応可能である。例えば、蛇腹部７０２または７０４のそれぞれの直径または大きさを変更することができ、図１１Ａから図１１Ｅの実施形態で示されるようにそれぞれが直列で作動されるところ、蛇腹部Ｂが圧縮される速度と蛇腹部Ａが水平方向に圧潰される速度との２つの注射速度が選択可能となる。特に図１９Ｂと図１９Ｃを参照すると、蛇腹部７０２または蛇腹部７０４のいずれかの部分のみを用いることも可能である。図１９Ｃに開示される実施形態は、軸方向の圧縮がほとんどなく（図１１Ａを参照）、コレット３４０の動作の最後に軽く挟まれる程度の場合に最も適するものである。

次に図１９Ｄを参照すると示される、図１２Ａから図１４Ｈの実施形態での使用に典型的な膜７８０は、四角形または円形の水平断面を有し、その軸方向断面は円錐形状を有し、この端部が隔膜７８４に挿入されると円錐の広い方の表面７８２が針３１２の第１端部３１４から遠位となる。隔膜のような停止部９０２は、針３１２の第１端部３１４が停止部に突き刺さって針を閉鎖させることで吸引が防がれるように、広い方の表面７８２に取り付けられる。折り畳み部７８６は、膜を平らな状態になるまで順番に折り畳むことで、流体貯蔵部７８０に貯蔵される流体のほとんどを排出可能とする。針３１２の第１端部３１４を停止部の突き刺すことで、伸長しようとする力に対して第１端部３１４が膜を隔膜７８４から停止部９０２に固定するため、膜７８０が伸長する（そして吸引が行われる）のを確実に防止する。

膜は、製造施設の無菌環境において装置が組み立てられる際に、あらかじめ充満された輸液用器具４００内に挿入される。これらの装置４００は使い捨てで用いられるよう意図されるため、使用者または医者は装置の装着、トリガ、取り外し以外に、装置と相互作用を持つものではない。これによって、装置が使い捨てで用いられることが保証される。

次は図２０を参照すると示される、本発明を用いた注射工程の進行は、スタンバイ、注射、投与、そして引き抜きの段階から構成される。スタンバイ段階において、針は装置の中に収められ、流体貯蔵部は充満された状態で、装置は患者の皮膚に当てられる。注射段階では、皮下１．５ｍｍから２ｍｍで針が皮内の皮膚層に穿刺される。投与段階では、流体経路が開放され、針が皮下４ｍｍから５ｍｍの目的深さまで穿刺される間、流体貯蔵部は流体を排出する。針は流体貯蔵部の隔膜に固定されており、針が引き抜かれると貯蔵部／隔膜も共に滑動する。流量は流体貯蔵部の設計（材料の特性、形状など）、流体経路の大きさ（針の内径）および皮下の抵抗に大きく依存する。２７から３１Ｇ（微細）の針３１２を介して流体貯蔵部から流体の排出が開始されると、バネの運動を遅延させるのに十分な抵抗が生じ、最初のボーラス（ｆｉｒｓｔ ｂｏｌｕｓ）は針が皮膚から引き抜かれる前に投与される。

任意的に、注射が完了したかどうかを示すためのインジケータが備わってもよい。使用者が、輸液工程が完了し、装置を取り外してもよいことが分かるようなフィードバックを備えることも重要となる。代案としては、バネが収縮して針保持部が最終位置まで到達するとクリック音が鳴る、スナップ式のインターフェイスが備わってもよい。また、針の一部に色が付され、その部分が窓の下を移動すると針保持部が収縮したことを示すような覗き窓が備えられてもよい。

任意的に、装着者の皮膚に投与装置を固定するために、装置の基底部に粘着剤が塗布されてもよい。ある実施形態では、基底部には粘着剤として粘着性パッドが固定的に取り付けられ、反対面には保護シートが貼られ、剥がされると粘着面が露わになるように形成される。

可撓性中空膜には流体（例：上記されたものを含むすべての流体）が内包され、収容部に機能的に配置される。

ある実施形態では、トリガ機構は遠隔制御によるセンサまたは無線ラジオ受信機によって制御される。注射速度の制御は時間関数により、例えば、これらの実施形態における圧縮バネ３３８，４３８，８０６，５３７の機能に取って代わるマイクロモータアクチュエータを制御することによって可能となる。このようなモータ（例：スクイグル（Ｓｑｕｉｇｇｌｅ））は、装置を安価に製造可能とすると同時により高価な作動および制御システムの設置を可能とするように、装置に着脱式に取り付けられ、再利用のために取り外されるモジュラー部品の一部として形成されてもよい。このような装置は、モータと電子部が上方部分２００に一体的に形成され、用量および注射／引き抜き装置はハウジング本体１６´の中に配置される図１０のユニットで示される。

また別の実施形態では、流体投与装置はトリガ機構を収納する第２ハウジングを含んでなる。第２ハウジングはハウジング本体と取外し可能に接続される。

本発明は、長時間に及ぶボーラスにも、従来の自動注射器が所要する時間の間（例：数秒間）、自動注射器を注射部位にしっかりと持つことができない患者によっても使用することができることを理解されたい。

有利な点として、本発明は低輪郭の自動注射器または輸液用器具を提供することで、保持装置を使用する生体の皮膚に接着または保持される際も、装着者によって不本意に取り外される可能性が低い。

本発明のさらなる利点は、信頼性が高く簡単な、生体に注射する手段を提供すできることである。

本発明のさらなる利点は、確実な自己注射が可能な装置を提供できることである。

本発明のさらなる利点は、装置の小さな寸法と、機構部が包囲されている構造によって、二度目の利用を不可能とし、これによって二次汚染や一人目の使用者から二人目の使用者へ病気が感染するリスクがなくなる点である。

本発明のさらなる利点は、本願の流体投与装置は、そのような使用が必要な場合に応じて、数時間あるいは数日間に及ぶ生体への使用に適していることである。

本発明のさらなる利点は、本願の流体投与装置の最小とされる輪郭が、注射に用いられる針の穿刺深さを有さない点である。

本発明のさらなる利点は、通常治療効果を発揮するために必要とされる活性剤、薬剤や流体の用量は非常に少ないため、現在では医師や看護師が（注射貯蔵部の周囲に付された目盛りを読んで）投与された量を見るために通常高度希釈されて調剤されているが、本発明は典型的な治療に必要とされる量の活性剤を注射できるため、自己注射および、様々な病気の治療に用いられる本質的にどんな治療薬の滅菌注射にも対応している。

本願で開示および説明される特定の実施案は、本発明の代表的および最適な形態を示すものであって、本発明の範囲を制限することを意図したものでは決してないことを理解されたい。さらに、本願に包含される様々な図面で示されるすべての接続線（ｃｏｎｎｅｃｔｉｎｇ ｌｉｎｅｓ）は、様々な部品間の例示的な機能的関係および／または物理的接続を表すものである。その他多くの代案的または付加的な物理的接続または機能的関係は当業者には明白であることを留意されたい。

また、本願の装置、システムおよび／または方法は、本願と同様の機能を有するすべての物品、サービスまたは情報の使用、販売および／または流通を目論んだものである。

本願の明細書および図面は限定するためではなく例示的なものとして理解されたく、本願で説明されるすべての改良は、例えそれが出願時に明確に請求されていない場合でも、本願の請求範囲に包含されることを意図される。従って、本願発明の範囲は、上記された単なる例示案からではなく、添付されるまたは後で補正あるいは追加される請求項、またはそれに法的に相当する物によって判断されるべきである。例えば、すべての方法または工程の請求項で記載されるステップは、どの順番であっても実行可能であり、請求項に記載される特定の順番に限定されるものではない。さらに、装置の請求項で記載される要素および／または部品は、本願と本質的に同様の成果をもたらす様々な置換で組立または操作的に構成されることも可能である。総じて、本願発明は請求項で記載される特定の構成に限定されるものではない。

本願で記載される便益、利点や解決法は、請求項の必須、重要または不可欠な特徴または要素であると考慮されるべきではない。

本願で用いられる「からなる」、「から構成される」やその他の同様の言い回しは、要素の非限定的な一覧を表すために用いられ、その要素一覧から構成される本発明の工程、方法、物品、構成または装置は記載される要素のみを含むわけではなく、本明細書に記載されるその他の要素を含むことも可能である。また、「を含む」、「を含んでなる」または「本質的に含む」といった言い回しは、別段に指定のない限り、列挙される要素のみに発明の範囲を限定する意図で用いられるものではない。本発明の実施に用いられる上記された要素、材料または構造の組み合わせまたは改良は、本発明の一般原則から逸脱することなく、当業者によってその他の設計に変更または適応することも可能である。

上記で挙げられた特許及び文献は、別段の記載のない限り、本開示に反しない範囲において、参照することにより本件に組み入れられる。

本発明の他の特徴及び実施形態は、添付の請求項において説明される。

さらに、本発明は、新規性、進歩性及び産業上の利用性を具備すると考慮される本明細書、添付の請求項及び／又は図面において説明された全ての特徴の可能な全ての組み合わせから構成されることを考慮されたい。

著作権は本出願人又はその譲受人によって所有され、１つ又は複数の請求項で定義される権利の第三者へのライセンスに関しては、その他の請求項で定義される発明を使用する黙示的なライセンスは許可されていない。さらに、公衆又は第三者に対して、添付物を含む本特許明細書明を基にした二次的著作物及びいかなるコンピュータピログラムも、それを作成する明示的又は黙示的なライセンスは許可されていない。

上述された発明の実施形態において、様々な変更及び改良を加えることが可能である。本発明の、特定の具体的な実施形態が開示及び説明されたが、幅広い改良、変更及び置換が上述の実施形態では考慮される。上記の説明には多くの特定事項が含まれるが、発明の範囲を限定するものとしてではなく、むしろ１つ又はその他の好適な実施形態の例示であると考慮されたい。場合によっては、本発明のいくつかの特徴は、対応する他の特徴を使用することなく用いられる。従って、上述の説明は広義に解釈され、単なる実例又は例示として理解され、本発明の精神及び範囲は本出願で最終的に発行される請求項によってのみ限定されるべきである。

Claims (54)

1. 生体に一定量の流体を投与するための流体投与装置であって、該装置には第１端部と第２端部を有し、第１端部は可撓性中空膜の隔膜に接続し、第２端部は生体に皮下注射するように適応された針が備えられることを特徴とする装置。
2. 上記針の第２端部は、生体の表面に対して概ね非直交の角度で注射が行われることが可能な注射角度まで屈曲されるように、ガイド部によって誘導されることを特徴とする請求項１に記載の流体投与装置。
3. 上記針の第１および第２端部は、共通の方向に共に移動しながら、それぞれの対応する穿孔表面を穿孔することを特徴とする請求項２に記載の流体投与装置。
4. 上記流体は、インスリン、カルシトニン、カルシトニン遺伝子調節タンパク質、ベタセロン、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インターフェロン・アルファ、ベータ、ガンマなどのインターフェロン、ソマトロピン、成長ホルモン、ソマトスタチン、インスリン様成長因子（ソマトメジン）、黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）、成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）、オキシトシン、エストラジオール、成長ホルモン、酢酸ロイプロリド、第ＶＩＩＩ因子、インターロイキン２などのインターロイキンおよびそれらの誘導体および拮抗剤、例えばＩＬ−１ｒａなどを含むペプチド、タンパク質、ホルモン剤；フェンタニル、スフェンタニル、ブトルファノール、ブプレノルフィン、レボルファノール、モルヒネ、ヒドロモルフォン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、メタドン、リドカイン、ブピバカイン、ジクロフェナク、ナプロキセン、パべリン（ｐａｖｅｒｉｎ）およびそれらの誘導体などの鎮痛剤；スマトリプタン、麦角アルカロイド類およびそれらの誘導体などの片頭痛剤；ヘパリン、ヒルジンおよびそれらの誘導体などの抗凝固剤；スコポラミン、オンダンセトロン、ドンペリドン、メトクロプラミドおよびそれらの誘導体などの制吐剤；ジルチアゼム、クロニジン、ニフェジピン、ベラパニル、５−硝酸イソソルビド、有機硝酸塩、心疾患の治療に用いられる薬剤およびその誘導体などの心血管作動薬、降圧剤、血管拡張剤；ベンゾジアゼピン、フェノチアジンおよびそれらの誘導体などの鎮静剤；デフェロキサミンおよびその誘導体などのキレート剤；デスモプレシン、バソプレシンおよびそれらの誘導体などの抗利尿剤；フルオロウラシル、ブレオマイシンおよびそれらの誘導体などの抗腫瘍剤；プロスタグランジンおよびその誘導体；ビンクリスチンおよびその誘導体、注意欠陥障害の治療薬、メチルフェニダート、フルボキサミン、ビソプロロール、タクロリムス、サクロリムス、サクロリムス（ｓａｃｒｏｌｉｍｕｓ）、シクロスポリン、アクテムラ（トシリズマブ）、アドセトリス（ブレンツキシマブベドチン）、アーゼラ（オファツムマブ）アバスチン（ベバシズマブ）、ベンリスタ（ベリムマブ）、シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、エルビタックス（セツキシマブ）、ハーセプチン（トラスツズマブ）、ヒュミラ（アダリムマブ）、イラリス（カナキヌマブ）ルセンティス（ラニビズマブ）、マイロターグ（ゲムツズマブオゾガマイシン）、パージェタ（ペルツズマブ）、プロリア（デノスマブ）、レミケード（インフリキシマブ）、シンポニー（ゴリムマブ）、ソリリス（エクリズマブ）、ステラーラ（ウステキヌマブ）、タイサブリ（ナタリズマブ）、ベクチビックス（パニツムマブ）、エクスジバ（デノスマブ）、ゾレア（オマリズマブ）、エルボイ（イピリムマブ）およびゼヴァリン（イブリツモマブチウキセタン）からなる流体群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の流体投与装置。
5. インジケータによって注射が完了したことが示されることを特徴とする請求項１に記載の流体投与装置。
6. 生体に一定量の流体を投与するための流体投与装置であって、
   （ａ）装着者の皮膚に対して保持されるよう適応された基底部を有するハウジング本体と、
   （ｂ）隔膜を有すると共に流体貯蔵部を形成する膜を備え、ハウジング本体の内部に可撓性中空膜を機能的に配置するように適応される可撓性中空膜収容部と、
   （ｃ）第１端部および第２端部を有する針を固定する注射装置と、
   （ｄ）上記第１端部において針が収容部に挿入されると、可撓性中空膜の隔膜に穿刺され、第２端部は生体の皮下に注射されるようにハウジング本体から針が延長され、さらに可撓性中空膜を圧搾して、中に貯蔵される流体が針を介して可撓性中空膜から排出され生体に注入されるよう適応された圧搾機構を作動するように注射装置をトリガするトリガ機構と、
   を含んでなることを特徴とする流体投与装置。
7. 上記針の第１および第２端部は、共通の方向に共に移動しながら、それぞれの対応する穿孔表面を穿孔することを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
8. 装着者の皮膚に流体投与装置が固定されるように、基底部には粘着剤が塗布されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
9. 上記粘着剤は、基底部に固定的に取り付けられると共に、粘着面を露わにするために取外し可能な保護シートが反対面に備えられる粘着パッドであることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
10. 内部に流体が貯蔵される可撓性中空膜は、収容部に機能的に配置されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
11. 圧搾は、トリガ機構が作動する軸に対して横方向に行われることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
12. 針の第２端部は、ハウジング本体から延長する際、ハウジング本体の基底部に角度をなして延長されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
13. 上記トリガ機構はセンサによって制御されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
14. 上記トリガ機構は受信機によって制御されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
15. 上記受信機は無線受信機であることを特徴とする請求項１４に記載の装置。
16. 上記トリガ機構は時間関数により制御されることを特徴とする請求項１４に記載の流体投与装置。
17. 上記トリガ機構を収容するための第２ハウジングを含み、該第２ハウジングはハウジング本体に着脱可能に接続されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
18. 上記流体は、インスリン、カルシトニン、カルシトニン遺伝子調節タンパク質、ベタセロン、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インターフェロン・アルファ、ベータ、ガンマなどのインターフェロン、ソマトロピン、成長ホルモン、ソマトスタチン、インスリン様成長因子（ソマトメジン）、黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）、成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）、オキシトシン、エストラジオール、成長ホルモン、酢酸ロイプロリド、第ＶＩＩＩ因子、インターロイキン２などのインターロイキンおよびそれらの誘導体および拮抗剤、例えばＩＬ−１ｒａなどを含むペプチド、タンパク質、ホルモン剤；フェンタニル、スフェンタニル、ブトルファノール、ブプレノルフィン、レボルファノール、モルヒネ、ヒドロモルフォン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、メタドン、リドカイン、ブピバカイン、ジクロフェナク、ナプロキセン、パべリン（ｐａｖｅｒｉｎ）およびそれらの誘導体などの鎮痛剤；スマトリプタン、麦角アルカロイド類およびそれらの誘導体などの片頭痛剤；ヘパリン、ヒルジンおよびそれらの誘導体などの抗凝固剤；スコポラミン、オンダンセトロン、ドンペリドン、メトクロプラミドおよびそれらの誘導体などの制吐剤；ジルチアゼム、クロニジン、ニフェジピン、ベラパニル、５−硝酸イソソルビド、有機硝酸塩、心疾患の治療に用いられる薬剤およびその誘導体などの心血管作動薬、降圧剤、血管拡張剤；ベンゾジアゼピン、フェノチアジンおよびそれらの誘導体などの鎮静剤；デフェロキサミンおよびその誘導体などのキレート剤；デスモプレシン、バソプレシンおよびそれらの誘導体などの抗利尿剤；フルオロウラシル、ブレオマイシンおよびそれらの誘導体などの抗腫瘍剤；プロスタグランジンおよびその誘導体；ビンクリスチンおよびその誘導体、注意欠陥障害の治療薬、メチルフェニダート、フルボキサミン、ビソプロロール、タクロリムス、サクロリムス、サクロリムス（ｓａｃｒｏｌｉｍｕｓ）、シクロスポリン、アクテムラ（トシリズマブ）、アドセトリス（ブレンツキシマブベドチン）、アーゼラ（オファツムマブ）アバスチン（ベバシズマブ）、ベンリスタ（ベリムマブ）、シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、エルビタックス（セツキシマブ）、ハーセプチン（トラスツズマブ）、ヒュミラ（アダリムマブ）、イラリス（カナキヌマブ）ルセンティス（ラニビズマブ）、マイロターグ（ゲムツズマブオゾガマイシン）、パージェタ（ペルツズマブ）、プロリア（デノスマブ）、レミケード（インフリキシマブ）、シンポニー（ゴリムマブ）、ソリリス（エクリズマブ）、ステラーラ（ウステキヌマブ）、タイサブリ（ナタリズマブ）、ベクチビックス（パニツムマブ）、エクスジバ（デノスマブ）、ゾレア（オマリズマブ）、エルボイ（イピリムマブ）およびゼヴァリン（イブリツモマブチウキセタン）からなる流体群から選択されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
19. インジケータによって注入が完了したことが示されることを特徴とする請求項６に記載の流体投与装置。
20. 生体に一定量の流体を投与するための流体投与装置であって、
    （ａ）装着者の皮膚に流体投与装置が固定可能となるように、その基底部に粘着剤が塗布されてなるハウジング本体と、
    （ｂ）隔膜を有すると共に流体貯蔵部を形成する膜を備え、ハウジング本体の内部に可撓性中空膜を機能的に配置するように適応される可撓性中空膜収容部と、
    （ｃ）第１端部と第２端部を有する針を固定する注射装置と、
    （ｄ）上記第１端部において針が収容部に挿入されると、可撓性中空膜の隔膜に穿刺され、第２端部は生体の皮下に注射されるようにハウジング本体から針が延長され、さらに可撓性中空膜を圧搾して、中に貯蔵される流体が針を介して可撓性中空膜から排出され生体に注入されるよう適応された圧搾機構を作動するように注射装置をトリガするトリガ機構と、
    を含んでなることを特徴とする流体投与装置。
21. 中に流体を貯蔵する上記可撓性中空膜は、収容部に機能的に配置されることを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
22. 上記圧潰は、トリガ機構が作動される軸に対して横方向に行われることを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
23. 上記針は、その第２端部においてハウジング本体から延長する際、ハウジング本体の基底部に角度を有して延長することを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
24. 上記トリガ機構はセンサによって制御されることを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
25. 上記トリガ機構は受信機によって制御されることを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
26. 上記受信機は無線受信機であることを特徴とする請求項２５に記載の流体投与装置。
27. 上記トリガ機構は、時間関数により制御されることを特徴とする請求項２５に記載の流体投与装置。
28. 上記トリガ機構を収容するための第２ハウジングを備え、該第２ハウジングはハウジング本体に着脱可能に接続されることを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
29. 上記流体は、インスリン、カルシトニン、カルシトニン遺伝子調節タンパク質、ベタセロン、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インターフェロン・アルファ、ベータ、ガンマなどのインターフェロン、ソマトロピン、成長ホルモン、ソマトスタチン、インスリン様成長因子（ソマトメジン）、黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）、成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）、オキシトシン、エストラジオール、成長ホルモン、酢酸ロイプロリド、第ＶＩＩＩ因子、インターロイキン２などのインターロイキンおよびそれらの誘導体および拮抗剤、例えばＩＬ−１ｒａなどを含むペプチド、タンパク質、ホルモン剤；フェンタニル、スフェンタニル、ブトルファノール、ブプレノルフィン、レボルファノール、モルヒネ、ヒドロモルフォン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、メタドン、リドカイン、ブピバカイン、ジクロフェナク、ナプロキセン、パべリン（ｐａｖｅｒｉｎ）およびそれらの誘導体などの鎮痛剤；スマトリプタン、麦角アルカロイド類およびそれらの誘導体などの片頭痛剤；ヘパリン、ヒルジンおよびそれらの誘導体などの抗凝固剤；スコポラミン、オンダンセトロン、ドンペリドン、メトクロプラミドおよびそれらの誘導体などの制吐剤；ジルチアゼム、クロニジン、ニフェジピン、ベラパニル、５−硝酸イソソルビド、有機硝酸塩、心疾患の治療に用いられる薬剤およびその誘導体などの心血管作動薬、降圧剤、血管拡張剤；ベンゾジアゼピン、フェノチアジンおよびそれらの誘導体などの鎮静剤；デフェロキサミンおよびその誘導体などのキレート剤；デスモプレシン、バソプレシンおよびそれらの誘導体などの抗利尿剤；フルオロウラシル、ブレオマイシンおよびそれらの誘導体などの抗腫瘍剤；プロスタグランジンおよびその誘導体；ビンクリスチンおよびその誘導体、注意欠陥障害の治療薬、メチルフェニダート、フルボキサミン、ビソプロロール、タクロリムス、サクロリムス、サクロリムス（ｓａｃｒｏｌｉｍｕｓ）、シクロスポリン、アクテムラ（トシリズマブ）、アドセトリス（ブレンツキシマブベドチン）、アーゼラ（オファツムマブ）アバスチン（ベバシズマブ）、ベンリスタ（ベリムマブ）、シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、エルビタックス（セツキシマブ）、ハーセプチン（トラスツズマブ）、ヒュミラ（アダリムマブ）、イラリス（カナキヌマブ）ルセンティス（ラニビズマブ）、マイロターグ（ゲムツズマブオゾガマイシン）、パージェタ（ペルツズマブ）、プロリア（デノスマブ）、レミケード（インフリキシマブ）、シンポニー（ゴリムマブ）、ソリリス（エクリズマブ）、ステラーラ（ウステキヌマブ）、タイサブリ（ナタリズマブ）、ベクチビックス（パニツムマブ）、エクスジバ（デノスマブ）、ゾレア（オマリズマブ）、エルボイ（イピリムマブ）およびゼヴァリン（イブリツモマブチウキセタン）からなる流体群から選択されることを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
30. インジケータによって注射が完了したことが示されることを特徴とする請求項２０に記載の流体投与装置。
31. 生体に一定量の流体を投与するための流体投与装置であって、
    （ａ）装着者の付属器官の周囲に取り付けられるように適応された伸縮性のあるバンドによって、装着者の皮膚に対して保持される基底部を備えるハウジング本体と、
    （ｂ）隔膜を有すると共に流体貯蔵部を形成する膜を備え、ハウジング本体の内部に可撓性中空膜を機能的に配置するように適応される可撓性中空膜収容部と、
    （ｃ）第１端部と第２端部を有する針を固定する注射装置と、
    （ｄ）上記第１端部において針が収容部に挿入されると、可撓性中空膜の隔膜に穿刺され、第２端部は生体の皮下に注射されるようにハウジング本体から針が延長され、さらに可撓性中空膜を圧搾して、中に貯蔵される流体が針を介して可撓性中空膜から排出され生体に注入されるよう適応された圧搾機構を作動するように注射装置をトリガするトリガ機構と、
    を含んでなることを特徴とする流体投与装置。
32. 上記流体投与装置を装着者の皮膚に対して保持するための保持装置は腕時計バンドである、上記ハウジング本体は腕時計用筐体であることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
33. 中に流体を貯蔵する上記可撓性中空膜は収容部に機能的に配置されることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
34. 上記圧搾は、トリガ機構が作動される軸に対して横方向に行われることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
35. 上記針は、その第２端部においてハウジング本体から延長する際、ハウジング本体の基底部に角度を有して延長することを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
36. 上記トリガ機構はセンサによって制御されることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
37. 上記トリガ機構はラジオ受信機によって制御されることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
38. 上記ラジオ受信機は無線受信機であることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
39. 上記トリガ機構は、時間関数により制御されることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
40. 上記トリガ機構を収容するための第２ハウジングを備え、該第２ハウジングはハウジング本体に着脱可能に接続されることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
41. 上記流体は、インスリン、カルシトニン、カルシトニン遺伝子調節タンパク質、ベタセロン、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インターフェロン・アルファ、ベータ、ガンマなどのインターフェロン、ソマトロピン、成長ホルモン、ソマトスタチン、インスリン様成長因子（ソマトメジン）、黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）、成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）、オキシトシン、エストラジオール、成長ホルモン、酢酸ロイプロリド、第ＶＩＩＩ因子、インターロイキン２などのインターロイキンおよびそれらの誘導体および拮抗剤、例えばＩＬ−１ｒａなどを含むペプチド、タンパク質、ホルモン剤；フェンタニル、スフェンタニル、ブトルファノール、ブプレノルフィン、レボルファノール、モルヒネ、ヒドロモルフォン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、メタドン、リドカイン、ブピバカイン、ジクロフェナク、ナプロキセン、パべリン（ｐａｖｅｒｉｎ）およびそれらの誘導体などの鎮痛剤；スマトリプタン、麦角アルカロイド類およびそれらの誘導体などの片頭痛剤；ヘパリン、ヒルジンおよびそれらの誘導体などの抗凝固剤；スコポラミン、オンダンセトロン、ドンペリドン、メトクロプラミドおよびそれらの誘導体などの制吐剤；ジルチアゼム、クロニジン、ニフェジピン、ベラパニル、５−硝酸イソソルビド、有機硝酸塩、心疾患の治療に用いられる薬剤およびその誘導体などの心血管作動薬、降圧剤、血管拡張剤；ベンゾジアゼピン、フェノチアジンおよびそれらの誘導体などの鎮静剤；デフェロキサミンおよびその誘導体などのキレート剤；デスモプレシン、バソプレシンおよびそれらの誘導体などの抗利尿剤；フルオロウラシル、ブレオマイシンおよびそれらの誘導体などの抗腫瘍剤；プロスタグランジンおよびその誘導体；ビンクリスチンおよびその誘導体、注意欠陥障害の治療薬、メチルフェニダート、フルボキサミン、ビソプロロール、タクロリムス、サクロリムス、サクロリムス（ｓａｃｒｏｌｉｍｕｓ）、シクロスポリン、アクテムラ（トシリズマブ）、アドセトリス（ブレンツキシマブベドチン）、アーゼラ（オファツムマブ）アバスチン（ベバシズマブ）、ベンリスタ（ベリムマブ）、シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、エルビタックス（セツキシマブ）、ハーセプチン（トラスツズマブ）、ヒュミラ（アダリムマブ）、イラリス（カナキヌマブ）ルセンティス（ラニビズマブ）、マイロターグ（ゲムツズマブオゾガマイシン）、パージェタ（ペルツズマブ）、プロリア（デノスマブ）、レミケード（インフリキシマブ）、シンポニー（ゴリムマブ）、ソリリス（エクリズマブ）、ステラーラ（ウステキヌマブ）、タイサブリ（ナタリズマブ）、ベクチビックス（パニツムマブ）、エクスジバ（デノスマブ）、ゾレア（オマリズマブ）、エルボイ（イピリムマブ）およびゼヴァリン（イブリツモマブチウキセタン）からなる流体群から選択されることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
42. インジケータによって注射が完了したことが示されることを特徴とする請求項３１に記載の流体投与装置。
43. 生体に流体を皮下投与するための、請求項１に記載の流体投与装置を用いた方法であって、
    ａ．針の第１端部で流体貯蔵部の隔膜を貫通し、
    ｂ．針を充満し、
    ｃ．針の第２端部で生体の皮膚を穿刺し、
    ｄ．生体に既定量の流体を既定の皮膚穿刺深さで注入し、
    ｅ．生体から針を引き抜き、密閉された空間に収容し、
    ｆ．任意的に、流体投与装置を廃棄する
    というステップを含む方法。
44. 生体に流体を皮下投与するための、請求項６に記載の流体投与装置を用いた方法であって、
    ａ．針の第１端部で流体貯蔵部の隔膜を貫通し、
    ｂ．針を充満し、
    ｃ．針の第２端部で生体の皮膚を穿刺し、
    ｄ．生体に既定量の流体を既定の皮膚穿刺深さで注入し、
    ｅ．生体から針を引き抜き、密閉された空間に収容し、
    ｆ．任意的に、流体投与装置を廃棄する
    というステップを含む方法。
45. 生体に流体を皮下投与するための、請求項２０に記載の流体投与装置を用いた方法であって、
    ａ．針の第１端部で流体貯蔵部の隔膜を貫通し、
    ｂ．針を充満し、
    ｃ．針の第２端部で生体の皮膚を穿刺し、
    ｄ．生体に既定量の流体を既定の皮膚穿刺深さで注入し、
    ｅ．生体から針を引き抜き、密閉された空間に収容し、
    ｆ．任意的に、流体投与装置を廃棄する
    というステップを含む方法。
46. 生体に流体を皮下投与するための、請求項３１に記載の流体投与装置を用いた方法であって、
    ａ．針の第１端部で流体貯蔵部の隔膜を貫通し、
    ｂ．針を充満し、
    ｃ．針の第２端部で生体の皮膚を穿刺し、
    ｄ．生体に既定量の流体を既定の皮膚穿刺深さで注入し、
    ｅ．生体から針を引き抜き、密閉された空間に収容し、
    ｆ．任意的に、流体投与装置を廃棄する
    というステップを含む方法。
47. 上記方法の注入ステップと引き抜きステップの間に、引き抜く際に生じる吸引に対して針を密閉するために、針の第１端部を隔膜停止部に突き刺すステップを含むことを特徴とする請求項４４に記載の方法。
48. 上記方法の注入ステップと引き抜きステップの間に、引き抜く際に生じる吸引に対して針を密閉するために、針の第１端部を隔膜停止部に突き刺すステップを含むことを特徴とする請求項４５に記載の方法。
49. 上記方法の注入ステップと引き抜きステップの間に、引き抜く際に生じる吸引に対して針を密閉するために、針の第１端部を隔膜停止部に突き刺すステップを含むことを特徴とする請求項４６に記載の方法。
50. 請求項１に記載の流体投与装置に用いられるように適応された可撓性流体膜であって、
    ａ．第１隔膜を有する第１近位端と
    ｂ．第２遠位端と
    を有することを特徴とする可撓性流体膜。
51. 上記第２遠位端は、針を引き抜く際に針に流体が逆流するのを防ぐために針の第１端部が突き刺さる停止部として機能する第２隔膜を有することを特徴とする請求項５０に記載の膜。
52. 上記注入工程の過程において、注入される流体の量を制御するよう選択された形状を有することを特徴とする請求項５１に記載の膜。
53. 生体に流体を皮下投与するための、請求項１に記載の流体投与装置を用いた方法であって、
    ａ．針の第２端部はガイド内を移動し、生体の皮膚を２ｍｍの深さで注射し、
    ｂ．針の第1端部で流体貯蔵部の隔膜を貫通し、
    ｃ．針を流体で充満し、
    ｄ．生体に既定量の流体を既定の皮膚穿刺深さで注入し、
    ｅ．生体から針を引き抜き、密閉された空間に収容し、
    ｆ．流体投与装置を適切に廃棄する
    というステップを含む方法。
54. 生体に流体を皮下投与するための、請求項６に記載の流体投与装置を用いた方法であって、
    ａ．針の第２端部はガイド内を移動し、生体の皮膚を２ｍｍの深さで注射し、
    ｂ．針の第1端部で流体貯蔵部の隔膜を貫通し、
    ｃ．針を流体で充満し、
    ｄ．生体に既定量の流体を既定の皮膚穿刺深さで注入し、
    ｅ．生体から針を引き抜き、密閉された空間に収容し、
    ｆ．流体投与装置を適切に廃棄する
    というステップを含む方法。

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