JP2014520630A - 注入データ管理システムおよび方法 - Google Patents

Abstract

注入データ管理システム（１７２）を開示する。注入関連データ（１８２）が、顧客（１２２）ごとの基準で注入データ管理システム（１７２）上に記憶される。所与の顧客（１２２）が、適切なデータ通信デバイス（１２４）を使用して、インターネット（１６０）上で注入データ管理システム（１７２）と通信し得る。適切な証明データ（１４６）をシステム（１７２）に提供すると、顧客（１２２）は、インターネット（１６０）上で、システム（１７２）上に記憶される自身の注入関連データ（１８２）にアクセスし、それを閲覧し、および／または評価することができる。

Description

（関連出願の引用）
本願は、係属中の米国仮特許出願第６１／５０７，６８２号（２０１１年７月１４日出願、名称「ＩＮＪＥＣＴＩＯＮ ＤＡＴＡ ＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴ ＳＹＳＴＥＭ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤ」）に基づく優先権を主張する。該出願の開示は、その全体が参照により本明細書に引用される。

（発明の分野）
本発明は、概して、注入システムの分野に関し、より具体的には、注入システムに関係するデータの管理の分野に関する。

種々の医療手技は、１つ以上の医療流体が、患者内に注入されることを要求する。例えば、医療撮像手技は、多くの場合、可能性として、生理食塩水および／または他の流体とともに、患者内への造影剤の注入を伴う。他の医療手技は、治療目的で患者に１つ以上の流体を注入することを伴う。自動注入器は、これらのタイプの用途のために使用され得る。

自動注入器は、概して、一般に、パワーヘッドと称されるものを含む。１つ以上の注射器が、種々の様式において（例えば、取り外し可能に、背面装填、正面装填、側面装填）、パワーヘッドに取り付けられ得る。各注射器は、典型的には、注射器プランジャ、ピストン等として特徴付けられ得るものを含む。各そのような注射器プランジャは、注射器プランジャ駆動体の動作が、注射筒の内側およびそれに対して、関連付けられた注射器プランジャを軸方向に前進させるように、パワーヘッド内に組み込まれる、適切な注射器プランジャ駆動体と界面接合（例えば、接触および／または一時的に相互接続）するように設計される。一典型的注射器プランジャ駆動体は、ネジ山付き送りネジまたは駆動ネジ上に取り付けられる、ラムの形態である。一回転方向における駆動ネジの回転は、関連付けられたラムを一軸方向に前進させる一方、反対回転方向における駆動ネジの回転は、関連付けられたラムを反対軸方に前進させる。

本発明の第１の側面は、注入関連データを管理する方法によって具現化される。第１の注入デバイスが動作され、第１の注入関連データが生成され、かつ第１の注入デバイスのこの動作と少なくとも何らかの様式で関連付けられる。この第１の注入関連データは、注入データ管理システムのインターネットアドレスに関連して、インターネットへ出力される。第１の顧客注入関連データ選択の第１の要求が、注入データ管理システムのインターネットアドレスに関連して、インターネットへ出力される。第１の顧客注入関連データ選択が、インターネットを介して、かつ第１の要求に応答して受信され、この第１の顧客注入関連データ選択は、少なくとも部分的に、第１の注入関連データに基づく。

いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の第１の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、個々に、または任意の組み合わせにおいて、使用され得る。したがって、議論される以下の特徴は各々、要求されないが、任意の他の特徴または第１の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。以下の議論は、本発明の第２の側面の議論の開始まで、第１の側面に適用可能である。概して、「注入関連データ」は、注入デバイスの動作に少なくとも何らかの様式で関係し、かつ（例えば、注入データ管理システム上に記憶するために）インターネットへ出力される、データである。「顧客注入関連データ」は、注入データ管理システム上に記憶される顧客の注入関連データの編集である。「顧客注入関連データ選択」は、顧客によって編成される特定の要求によって定義される、または要求と対応する、顧客注入関連データの部分である。

第１の側面の方法は、顧客が注入データ管理システムと対話／相互作用する方法として特徴付けられ得る。「顧客」は、注入デバイスの所有者／オペレータとして特徴付けられ得、または複数の注入デバイスの所有者／オペレータであり得る。本発明の目的のための代表的な顧客は、限定ではないが、病院、診療所、独立型撮像センター、移動撮像車両（例えば、バン、トラック、トレーラ）等の所有者／オペレータを含む。第１の側面によるインターネットへの任意の出力（例えば、注入関連データの出力、顧客注入関連データ選択の要求）は、適切なインターネットアドレス（例えば、注入データ管理システムのサーバアドレス）を含み得る。

第１の側面は、それ自体は注入データ管理システムを必要としないが、代わりに、そのような注入データ管理システムに関する「顧客側」活動を対象とすることを理解されたい。例えば、注入データ管理システムは、第三者によって維持され得（例えば、そのような第三者による１つ以上のアクションは、第１の側面によって必要とされない）、１人以上の顧客（例えば、異なる病院、診療所、撮像センター、移動撮像車両（例えば、バン、トラック、トレーラ）等）にサービス提供し得、顧客が顧客の注入関連データを都合よく記憶し、それにアクセスし、および／または評価する能力を提供し得る。そのような注入データ管理システムは、インターネットを介して１人以上の顧客と通信し得る、任意の適切な構成であり得る。例えば、この注入データ管理システムは、単一のマシンまたは任意の適切な様式で分散される複数のマシンの形態のプラットフォームとして特徴付けられ得、プラットフォームの１つ以上のマシンは、１つ以上のウェブベースのアプリケーション、ソフトウェア、ファームウェア、またはそれらの任意の組み合わせを含み得る。一実施形態では、注入データ管理システムは、インターネットに相互接続される１つ以上のサーバの形態であり得る。任意の適切なウェブベースのアーキテクチャが、注入データ管理システムによって利用され得る。

注入データ管理システムは、１人以上の顧客によって使用するための注入関連データの集中レポジトリとして特徴付けられ得る。１人以上の顧客は、記憶するために自身の注入関連データを（インターネット上で）注入データ管理システムに伝送するように、ならびに注入データ管理システム上に以前に記憶された自身の注入関連データのうちの少なくともいくらかを（インターネット上で）受信するように、注入データ管理システムに適切にアドレスすることによって、同システムに遠隔でアクセスし得る。第１の側面の場合に、インターネットへの第１の注入関連データの出力、およびインターネットへの第１の顧客注入関連データ選択の第１の要求の出力は各々、注入データ管理システムの外側で実行されるものとして、インターネット上で注入データ管理システムに遠隔でアクセスすることによって、または両方で特徴付けられ得る。

インターネットへの第１の注入関連データの出力は、注入データ管理システムの第１のインターネットアドレスに関連付けられ得（例えば、注入データ管理システムは、そのような第１のインターネットアドレスを介してアクセスされ得る）、複数の顧客が、共通のインターネットアドレスを使用してインターネット上で注入データ管理システムにアクセスし得る場合を含む。第１の注入関連データの出力に関して、１）インターネットへの第１の注入関連データの出力は、インターネット上で注入データ管理システムにアップロードするための第１の注入関連データを指定すること（例えば、インターネット上で周辺デバイス（注入データ管理システムの一部ではないデバイス）から注入データ管理システムにデータを伝送すること）を含み得、２）第１の注入関連データは、注入データ管理システムのインターネットアドレスと関連して、第１の注入関連データをインターネットに出力することによって、注入データ管理システムに実際にアップロードされ得、および／または３）第１の注入関連データは、注入データ管理システムのインターネットアドレスと関連して、第１の注入関連データをインターネットに出力することによって、（例えば、集中記憶のために）注入データ管理システムのサーバに伝送され得る。

インターネットへの顧客注入関連データ選択の第１の要求の出力は、注入データ管理システムの第１のインターネットアドレスに関連付けられ得る（例えば、注入データ管理システムは、そのような第１のインターネットアドレスを介してアクセスされ得る）。インターネット上での第１の顧客注入関連データ選択の受信は、インターネット上で注入データ管理システムから第１の顧客注入関連データ選択をダウンロードすること（例えば、インターネット上で注入データ管理システムから周辺デバイス（注入データ管理システムの一部ではないデバイス）にデータを伝送すること）を含み得る。一実施形態では、第１の顧客注入関連データ選択の第１の要求は、注入データ管理システムのインターネットアドレスに関連して、第１の注入関連データがインターネットへ出力された後の何らかの時点で実行される。

第１の注入デバイスは、例えば、自動注入器の形態で、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプ（例えば、単一ヘッド構造、二重ヘッド構造）であり得る。第１の注入関連データは、任意の適切な様式において、かつ任意の適切な基準で、（例えば、注入データ管理システム上に記憶するために）第１の注入デバイスからインターネットへ直接出力され得る。第１の注入デバイスの動作に関するデータは、第１の注入デバイス上に記憶され得、第１の注入関連データは、（例えば、注入データ管理システム上に記憶するために）第１の注入デバイスからインターネットへ直接出力され得る。第１の注入デバイスの動作に関するデータは、（例えば、継続的に、あるいは規則的または不規則的な間隔で）第１の注入デバイスと動作可能に相互接続されている第１のデータ記憶デバイスに転送され、その上に記憶され得、第１の注入関連データは、（例えば、注入データ管理システム上に記憶するために）この第１のデータ記憶デバイスから直接、インターネットへ出力され得る。以下でさらに詳細に議論されるように、第１の側面は、所与の施設内の１つ以上の場所で、１つ以上の施設で、または両方で１つ以上の注入デバイスを有する、顧客の注入関連データを管理することに適用可能であり得る。この点に関して、複数の注入デバイスを共通のデータ記憶デバイス（例えば、第１のデータ記憶デバイス）と動作可能に相互接続することができ、顧客の注入デバイスのうちの１つ以上の動作に少なくともいくらか関する特定顧客注入関連データ選択を受信する目的で、注入関連データを、このデータ記憶デバイスからインターネットへ直接出力することができる。

第１の注入デバイスの動作に関連して生成される第１の注入関連データは、任意の適切なタイプであり得る。例えば、第１の注入関連データは、プログラムおよび達成された流体注入速度、注入日、注入される流体（例えば、造影剤）のプログラムおよび達成された量、注入される流体のタイプ（例えば、商標）、造影剤使用量、注入中に生成される最小／平均／最大流体圧力、注入中の時間の関数としての流体注入速度、注入中の時間の関数としての注入圧力、注入される流体のロット番号、注入される流体のヨウ素含有量、注入される流体の製造および／または包装に対して責任がある施設の識別、注入される流体の製造日、注入される流体の使用期限、注入される流体の全米医薬品コード（ＮＤＣ）、注入手技後に残っており、後に破棄される流体の量（例えば、注入手技の完了時に注射器の中に残っている造影剤）、およびそれらの任意の組み合わせの形態であり得る。上述の最小、平均、および最大圧力に関して、同圧力は、第１の注入デバイスを使用する単一の注入手技（例えば、第１の注入プロトコルまたはプログラムされたプロトコルに従って実行される）中に生成された圧力に関し得る。

第１の注入関連データのうちの少なくともいくらかは、第１の注入デバイスから直接読み出され得、第１の注入関連データのうちの少なくともいくらかは、第１の注入デバイス以外から読み出され得、またはそれらの任意の組み合わせである。例えば、後者について、任意の適切なタイプのデータ読取機（例えば、ＲＦＩＤ読取機）が、第１の注入デバイスによって使用され得る、１つ以上の流体コンテナ（例えば、注射器）に関連付けられる１つ以上のデータタグ（または他のデータ記憶デバイス、例えば、ＲＦＩＤタグ）を読み取るために使用され得る。一実施形態では、そのようなデータ読取機は、第１の注入デバイスによって送達される流体の１つ以上の側面（例えば、流体コンテナの中の流体のタイプ、濃度、調製日、初期量）を識別するために使用される。注入データ管理システムはまた、顧客が、他の注入関連データ、例えば、（例えば、在庫管理目的で）顧客によって発注および／または受け取られた造影剤の数量を記憶することを可能にするように構成され得る。

顧客注入関連データ選択の要求は、顧客が、自身の注入関連データの全体または任意の部分にアクセスする、それを再検討する、分析する、および／または編集することを可能にするものとして特徴付けられ得る。任意のそのような要求の全ての結果は、「顧客注入関連データ選択」として特徴付けられ得る。代表的な顧客注入関連データ選択は、限定ではないが、１）顧客の注入デバイスのうちの１つ以上で、顧客の施設のうちの１つ以上において、または両方で実行される注入手技の数、２）顧客の注入デバイスのうちの１つ以上で、顧客の施設のうちの１つ以上において、または両方で実行される特定のタイプの注入手技（例えば、特定の注入プロトコル）の数、３）顧客の注入デバイスのうちの１つ以上で、顧客の施設のうちの１つ以上において、または両方で実行される、１つ以上の（例えば、特定のタイプの）注入手技に使用される流量（最小、最大、および／または平均）、４）顧客の注入デバイスのうちの１つ以上によって採用される、または随意に種々の注入手技に特有である、平均流体注入速度、５）所与の期間に対して（例えば、毎日、毎週、毎月、四半期、毎年）顧客の注入デバイスのうちの１つ以上によって利用される流体（例えば、造影剤）の実際および／または平均量、６）注入手技後に残っており、後に破棄される流体の量（例えば、注入手技の完了時に注射器の中に残っている造影剤）、７）顧客の注入デバイスのうちの特定の１つで実行される、（例えば、第１の注入プロトコルまたは別の方法に従った）特定のタイプの注入手技の実行中に生成される圧力（最小、最大、および／または平均）、および８）顧客の注入デバイスのうちの１つ以上で、顧客の施設のうちの１つ以上において、または両方で実行される複数の注入手技（例えば、それぞれ、共通の注入プロトコルまたは別の方法に従って実行される）の実行中に生成される圧力（最小、最大、および／または平均）を含む。

注入データ管理システムのインターネットアドレスと関連してインターネットへ出力される、顧客注入関連データ選択の要求は、任意の適切なタイプおよび／または形態であり得る。本要求は、所望の顧客注入関連データ選択を定義する目的で、１つ以上のフィルタ選択、パラメータ等の形態であり得る。（例えば、１つ以上のウェブベースのアプリケーションおよび／またはウェブベースのインターフェースを介した）電子形態が、所望の顧客注入関連データ選択の要求を編成するために（例えば、適切な通信デバイス上で）顧客によって使用され得る。顧客は、その施設のうちの１つ以上における１つ以上の注入デバイスに関する注入関連データを要求することができる。顧客はまた、その施設のうちの１つ以上に関する注入関連データ（例えば、その施設のうちの１つ以上における造影剤使用量、その施設のうちの１つ以上における造影剤在庫）を要求することもできる。

要求に応答して受信される顧客注入関連データ選択は、任意の適切なタイプおよび任意の適切な形態（例えば、１つ以上のウェブベースのアプリケーションおよび／またはウェブベースのインターフェースを利用して適切な通信デバイス上で閲覧可能である電子レポート）であり得る。任意のそのような顧客注入関連データ選択は、同様に任意の適切な内容であり得る。例えば、顧客注入関連データ選択は、顧客造影剤使用量データ（例えば、どれだけ多くの造影剤が１つ以上の注入デバイスによって使用されたか）であり得、顧客造影剤在庫データ（例えば、どれだけ多くの造影剤が、所与の顧客によって所有および／または運営される１つ以上の施設に残っているか）であり得、または両方である。任意のそのような顧客注入関連データ選択は、単一の注入デバイス（例えば、第１の注入デバイス）に特有であり得るか、または同一の場所／施設における１つ以上の注入デバイス、異なる場所／施設における１つ以上の注入デバイス、または両方に基づき得る。第２の注入デバイスが動作され、第１の側面の目的で第２の注入デバイスのこの動作と少なくとも何とかして関連付けられる、第２の注入関連データが生成される、場合を考慮されたい。この第２の注入関連データは、注入データ管理システムのインターネットアドレスと関連して、インターネットへ出力され得る。所与の顧客注入関連データ選択は、第１の注入関連データだけでなく、第２の注入関連データにも基づき得る。別のプションは、第１の側面が、注入データ管理システムのインターネットアドレスと関連して、インターネットへの第２の顧客注入関連データ選択の第２の要求の出力を含むことである。第２の顧客注入関連データ選択は、インターネットを介して、かつこの第２の要求に応答して受信され得、この第２の顧客注入関連データ選択は、少なくとも部分的に第２の注入関連データに基づく（例えば、第２の要求は、第２の注入デバイスに特有であり得る）。

任意の適切なタイプの、および／または任意の適切な場所における１つ以上の通信デバイスは、顧客注入関連データ選択の要求を出力するため、対応する結果（すなわち、顧客注入関連データ選択）を受信するため、または両方のために、所与の顧客によって使用され得る。例えば、顧客は、ラップトップコンピュータ、ネットブック、デスクトップコンピュータ、タブレットＰＣ、携帯情報端末またはＰＤＡ、スマートフォン等を使用することができる。１つ以上のウェブベースのインターフェースが、限定ではないが、任意の適切なインターネットアクセスデバイスを使用することを含み、要求を出力するため、対応する結果を閲覧するため、または両方のために利用され得る。顧客注入関連データ選択は、適切な通信デバイスを使用して、プリントアウトされ、および／またはローカルに保存され得る。

種々の顧客個人が、この第１の側面の方法を、任意の適切なインターネットアクセスデバイスから、かつ任意の適切な場所から利用することができる。例えば、放射線医が、ＰＤＡから顧客注入関連データ選択の要求を出力する（およびＰＤＡ上で対応する結果を再検討する）ことができる。臨床医が、撮像室（または任意の他の適切な場所）に位置するデスクトップ／ラップトップコンピュータから顧客注入関連データ選択の要求を出力する（およびコンピュータ上で対応する結果を再検討する）ことができる。部長が、オフィス（または任意の他の適切な場所）に位置するデスクトップ／ラップトップコンピュータから顧客注入関連データ選択の要求を出力する（およびコンピュータ上で対応する結果を再検討する）ことができる。管理者が、自宅（または任意の他の適切な場所）でデスクトップ／ラップトップコンピュータから顧客注入関連データ選択の要求を出力する（およびコンピュータ上で対応する結果を再検討する）ことができる。

（任意の適切なタイプおよび任意の適切な形態の）顧客識別情報が、注入データ管理システムのインターネットアドレスと関連してインターネットへ出力され、および１つ以上の顧客注入デバイスの動作に少なくとも何とかして関係する、注入関連データに関連付けられ、および／または注入関連データにリンクされ得る。注入データ管理システム上の顧客注入関連データへのアクセスは、顧客ごとの基準で提供され得る。例えば、所与の顧客は、注入データ管理システム上に記憶されたその注入関連データの全体または少なくとも一部分へのアクセスを提供され得るが、好ましくは、所与の顧客は、注入データ管理システム上に記憶された別の顧客の任意の注入関連データにアクセスできない。この点に関して、一実施形態では、第１の側面は、顧客証明データを入力すること（例えば、ユーザ名および／またはパスワードを提供すること）、注入データ管理システムのインターネットアドレスと関連して、この顧客証明データをインターネットへ出力するステップ、または両方を含み得る。要求に応答した顧客注入関連データ選択の受信は、顧客からの証明データが、注入データ管理システム上に記憶される顧客注入関連データに関連付けられる認証データに合致する、状況に限定され得る。

本発明の第２の側面は、注入関連データを管理する方法によって具現化される。第１の注入関連データが受信され、注入データ管理システム上に記憶される。この第１の注入関連データは、第１の顧客に関連付けられる第１の注入デバイスに関連する。第２の注入関連データが受信され、注入データ管理システム上に記憶される。この第２の注入関連データは、第２の顧客に関連付けられる第２の注入デバイスに関連する。注入データ管理システムによって、またはその上に記憶された顧客注入関連データへのアクセスは、顧客ごとの基準で提供される。

いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の第２の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、個々に、または任意の組み合わせにおいて、使用され得る。したがって、議論される以下の特徴は各々、要求されないが、任意の他の特徴または第２の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。以下の議論は、本発明の第３の側面の議論の開始まで、第２の側面に適用可能である。最初に、第１および第２の注入デバイスのそれぞれ、ならびに第１および第２の注入関連データは、本発明の第１の側面について上記で提示される、対応する議論に従い得る。

第２の側面の方法は、注入データ管理システムが、各々が注入データ管理システムを利用し得る、複数の異なる顧客と対話／相互作用する方法として特徴付けられ得る。しかしながら、第２の側面は、それ自体は複数の顧客を必要としないが、代わりに、そのようなシステムの所有者／オペレータ活動として特徴付けられ得るものを対象とする。例えば、注入データ管理システムは、第三者によって維持され得、１人以上の顧客（例えば、異なる病院、診療所、独立型撮像センター、移動撮像車両（例えば、バン、トラック、トレーラ）等）にサービス提供し得、顧客が自身の注入関連データを都合よく記憶し、それにアクセスし、および／または評価する能力を提供し得る。そのような注入データ管理システムは、例えば、インターネットを介して、１人以上の顧客と通信し得る、任意の適切な構成であり得る。例えば、この注入データ管理システムは、単一のマシンの形態のプラットフォームとして特徴付けられ得、または複数のマシンにわたって分散され得、プラットフォームの１つ以上のマシンは、１つ以上のウェブベースのアプリケーション、ソフトウェア、ファームウェア、またはそれらの任意の組み合わせを含み得る。一実施形態では、注入データ管理システムは、インターネットに相互接続される１つ以上のサーバの形態であり得る。任意の適切なウェブベースのアーキテクチャが、注入データ管理システムによって利用され得る。

注入データ管理システムとの通信は、インターネットを介し得る（例えば、注入データ管理システムは、１つ以上のインターネットアドレスによって遠隔でアクセス可能であり得る）。注入データ管理システムは、インターネット上の少なくとも１つのサーバを利用し得る。１つ以上のサーバアドレスが、注入データ管理システムによって利用され得る。１つ以上のウェブベースのインターフェースは、顧客が適切なインターネットアクセスデバイスを介して注入データ管理システムと通信することを可能にするために、注入データ管理システムによって利用され得る。

注入データ管理システムによって記憶された注入関連データへのアクセスは、第２の側面の場合、顧客ごとの基準で提供され得る。第１の注入関連データが、第１の顧客と関連して記憶され得る一方で、第２の注入関連データは、第２の顧客と関連して記憶され得る（例えば、注入データ管理システム上に記憶された注入関連データは、適切に関連顧客にリンクされ得る）。注入データ管理システムは、第１の顧客が、（例えば、第１の側面によれば、例えば、インターネット上で）注入データ管理システムによって第１の顧客に関連付けられる注入関連データのみにアクセスできるように構成され得る。同様に、注入データ管理システムは、（例えば、第１の側面によれば、例えば、インターネット上で）第２の顧客が注入データ管理システムによって第２の顧客に関連付けられる注入関連データのみにアクセスできるように構成され得る。

顧客識別情報は、注入データ管理システムによって記憶される注入関連データに関連付けられ得る。注入データ管理システム上の顧客注入関連データへのアクセスは、顧客ごとの基準で提供され得る。例えば、所与の顧客は、注入データ管理システム上に記憶されたその注入関連データの全体または少なくとも一部分へのアクセスを提供され得るが、好ましくは、所与の顧客は、注入データ管理システム上に記憶されている別の顧客の任意の注入関連データにアクセスできない。この点に関して、一実施形態では、第２の側面は、顧客注入関連データと併せて、顧客認証データを記憶すること（例えば、ユーザ名および／またはパスワーを提供すること）を含み得る。顧客注入関連データ選択の要求に応答して情報を出力することは、注入データ管理システム上に記憶された認証データが、記述された要求とともに提供される、および／または別様に記述された要求に付随する、証明データに合致する、状況に限定され得る。

注入データ管理システムは、全て顧客ごとの基準で、１つ以上の顧客施設における１つ以上の注入デバイス上に注入関連データを記憶し得る。注入データ管理システムは、その顧客のうちの１人から顧客注入関連データ選択の要求を受信し得る。そのような要求は、第１の側面について上記で提示される議論に従い得る。（例えば、第１の側面の場合の同内容の議論による）顧客注入関連データ選択は、注入データ管理システムによって編集され、次いで、（例えば、インターネットへ）出力され得る。

本発明の第３の側面は、注入データ管理システムによって具現化される。本システムは、適切なプラットフォームを含み得る。第１の顧客注入関連データは、第１の顧客と関連してプラットフォーム上に記憶され、第２の顧客注入関連データは、第２の顧客と関連してプラットフォーム上に記憶される。第１の認証データはまた、プラットフォーム上に記憶され、第１の顧客に適切にリンクされる。同様に、第２の認証データは、プラットフォーム上に記憶され、第２の顧客に適切にリンクされる。本システムはさらに、ウェブベースの顧客インターフェースを含む。

いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の第３の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、個々に、または任意の組み合わせにおいて、使用され得る。したがって、議論される以下の特徴は各々、要求されないが、任意の他の特徴または第３の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。以下の議論は、第３の側面に適用可能である。最初に、第１および第２の注入関連データは、本発明の第１の側面について上記で提示される、対応する議論に従い得る。

第３の側面のプラットフォームは、単一のマシンの形態であり得、または複数のマシンにわたって分散され得、プラットフォームの１つ以上のマシンは、１つ以上のウェブベースのアプリケーション、ソフトウェア、ファームウェア、またはそれらの任意の組み合わせを含み得る。一実施形態では、注入データ管理システムは、インターネットに相互接続される１つ以上のサーバの形態であり得る。任意の適切なウェブベースのアーキテクチャが、注入データ管理システムによって利用され得る。

注入データ管理システム上に記憶される注入関連データは、第１および第２の側面の各々に関して上記で議論される通りであり得る。また、注入データ管理システム上に記憶される顧客認証データは、任意の適切なタイプおよび／または形態、例えば、顧客ＩＤまたはユーザ名、顧客パスワード、それらの組み合わせ等の形態であり得る。

「単数形」文脈等に限定されることが意図される、本発明の任意の他の種々の側面の任意の特徴は、「ｏｎｌｙ（唯一の）」、「ｓｉｎｇｌｅ（単一の）」、「ｌｉｍｉｔｅｄ ｔｏ（限定される）」等の用語によって、本明細書に明確に記載されるであろう。単に、一般に受け入れられている先行詞の慣例に従う、特徴の導入は、対応する特徴を単数形に限定するものではない（例えば、自動注入器が、「注射器」単独を含むことを示すことは、自動注入器が、単一注射器のみを含むことを意味するものではない）。さらに、「少なくとも１つの」等の語句の任意の不使用もまた、対応する特徴を単数形に限定するものではない（例えば、自動注入器が、「注射器」単独を含むことを示すことは、自動注入器が、単一注射器のみを含むことを意味するものではない）。特定の特徴と関連した語句「ａｔ ｌｅａｓｔ ｇｅｎｅｒａｌｌｙ（少なくとも概して）」等の使用は、対応する特性および実体のないその変形例を包含する（例えば、注射筒が、少なくとも概して、円筒形であることを示すことは、円筒形である注射筒を包含する）。最後に、語句「一実施形態では、（一実施形態では）」と併せた特徴の参照は、特徴の使用を単一実施形態に限定するものではない。

本発明の種々の側面のいずれかによって利用され得る、任意の「論理」は、限定ではないが、任意の適切なソフトウェア、ファームウェア、またはハードウェアにおいて、１つ以上のプラットフォームを使用して、１つ以上のプロセッサを使用して、任意の適切なタイプのメモリを使用して、任意の適切なタイプの任意の単一コンピュータまたは任意の適切なタイプの複数のコンピュータを使用して等、任意の適切な様式において、実装され、任意の適切な様式において相互接続され、または任意のそれらの組み合わせであり得る。本論理は、任意の適切な様式において相互接続される（例えば、任意のタイプのネットワークを介して）、任意の単一場所または複数の場所に実装され得る。

流体放出を提供するために利用され得る、任意の自動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。任意のそのような自動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの１つ以上の注射器プランジャ駆動体を利用し得、その場合、各そのような注射器プランジャ駆動体は、少なくとも双方向移動が可能であって（例えば、流体を放出するための第１の方向における移動、流体の充填および／または引き込みに適応するための、ならびに／あるいは後続流体放出動作のための位置に戻るような第２の方向における移動）、各そのような注射器プランジャ駆動体は、注射器プランジャを少なくとも１つの方向に前進させることが可能であるように（例えば、流体を放出するため）任意の適切な様式において、その対応する注射器プランジャと相互作用し得る（例えば、機械的接触によって、適切な連結によって（機械的または別様に））。各注射器プランジャ駆動体は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの１つ以上の駆動源を利用し得る。複数の駆動源出力は、任意の適切な様式において、組み合わせられ、単一注射器プランジャを所与の時間に前進させ得る。１つ以上の駆動源は、単一注射器プランジャ駆動体に専用であり得、１つ以上の駆動源は、複数の注射器プランジャ駆動体に関連付けられ得（例えば、ある注射器プランジャから別の注射器プランジャに出力を変更するようなソートの伝送を組み込む）、またはそれらの組み合わせであり得る。代表的駆動源形態として、ブラシ付きまたはブラシレス電気モータ、油圧モータ、空気圧モータ、圧電モータ、またはステッパモータが挙げられる。

任意のそのような自動注入器は、限定ではないが、任意の適切な医療撮像用途（例えば、コンピュータ断層撮影またはＣＴ撮像、磁気共鳴画像診断またはＭＲＩ、単一光子放射コンピュータ断層撮影またはＳＰＥＣＴ撮像、陽電子放射断層撮影またはＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影撮像、光学撮像、超音波撮像）、ならびに／あるいは任意の適切な医療診断および／または治療用途（例えば、化学療法の注入、疼痛管理等）を含む、１つ以上の医療流体の送達が所望される、任意の適切な用途のために使用され得る。任意のそのような自動注入器は、適切な撮像システム（例えば、ＣＴスキャナ）等の任意の構成要素または構成要素の組み合わせと併せて、使用され得る。例えば、情報は、任意のそのような自動注入器と１つ以上の他の構成要素（例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度）との間で伝達され得る。

任意の適切な数の注射器が、任意の適切な様式において（例えば、取り外し可能に、正面装填、背面装填、側面装填）任意のそのような自動注入器とともに使用され得、任意の適切な医療流体が、任意のそのような自動注入器の所与の注射器から放出され得（例えば、造影剤、治療流体、放射性医薬品、生理食塩水、および任意のそれらの組み合わせ）、任意の適切な流体が、任意の適切な様式において（例えば、連続して、同時に）、複数の注射器自動注入器構成から放出され得、または任意のそれらの組み合わせであり得る。一実施形態では、自動注入器の動作によって、注射器から放出される流体は、導管（例えば、医療管類セット）に向けられ、その場合、この導管は、任意の適切な様式において、注射器と流動的に相互接続され、流体を所望の場所（例えば、注入のために、患者内に挿入される、カテーテル）に向ける。複数の注射器は、共通導管内に放出され得る（例えば、単一注入部位への提供のため）、または１つの注射器が、１つの導管内に放出され得る（例えば、１つの注入部位への提供のため）一方、別の注射器は、異なる導管内に放出され得る（例えば、異なる注入部位への提供のため）。一実施形態では、各注射器は、注射筒と、注射筒内およびそれに対して移動可能であるように配置される、プランジャと、を含む。本プランジャは、注射器プランジャ駆動アセンブリが、少なくとも１つの方向、および可能性として、２つの異なる反対方向に、プランジャを前進させることが可能であるように、自動注入器の注射器プランジャ駆動アセンブリと界面接合し得る。

図１は、自動注入器の一実施形態の概略図である。 図２Ａは、ポータブルスタンド取付式二重ヘッド自動注入器の一実施形態の斜視図である。 図２Ｂは、図２Ａの自動注入器によって使用されるパワーヘッドの拡大部分分解斜視図である。 図２Ｃは、図２Ａの自動注入器によって使用される注射器プランジャ駆動アセンブリの一実施形態の概略図である。 図３は、注入データ管理アーキテクチャの一実施形態である。 図４は、図３の注入データ管理アーキテクチャの代表的な実装である。 図５は、図３および４の注入データ管理アーキテクチャによって使用され得る、注入データ管理システムの１つの構成の概略図である。 図６は、複数の施設を有する顧客の場合について、図３の注入データ管理アーキテクチャに基づく概略図である。 図７は、図３および４の注入データ管理アーキテクチャによって使用され得る、注入関連データ記憶プロトコルの一実施形態のフローチャートである。 図８は、図３および４の注入データ管理アーキテクチャによって使用され得る、注入関連データ要求プロトコルの一実施形態のフローチャートである。

図１は、パワーヘッド１２を有する、自動注入器１０の一実施形態の概略図を表す。１つ以上のグラフィカルユーザインターフェースまたはＧＵＩ １１が、パワーヘッド１２に関連付けられ得る。各ＧＵＩ １１は、１）任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得、２）任意の適切な様式において、パワーヘッド１２と動作可能に相互接続され得、３）任意の適切な場所に配置され得、４）以下の機能：自動注入器１０の動作の１つ以上の側面の制御、自動注入器１０の動作に関連付けられた１つ以上のパラメータの入力／編集、および適切な情報（例えば、自動注入器１０の動作に関連付けられた）の表示のうちの１つまたは任意の組み合わせを提供するように構成され得、あるいは、５）前述の任意の組み合わせであり得る。任意の適切な数のＧＵＩ １１が、利用され得る。一実施形態では、自動注入器１０は、パワーヘッド１２と別個であるが、それと通信する、コンソールによって組み込まれる、ＧＵＩ １１を含む。別の実施形態では、自動注入器１０は、パワーヘッド１２の一部である、ＧＵＩ １１を含む。さらに別の実施形態では、自動注入器１０は、パワーヘッド１２と通信する、別個のコンソール上のあるＧＵＩ １１を利用し、また、パワーヘッド１２上にある、別のＧＵＩ １１も利用する。各ＧＵＩ １１は、同一機能性または一式の機能性を提供し得るか、あるいはＧＵＩ １１は、それらのそれぞれの機能性に関連して、少なくともいくつかの点で異なり得る。

注射器２８は、パワーヘッド１２上に配置され得、設置されると、自動注入器１０の一部と見なされ得る。いくつかの注入手技は、比較的に高圧力を注射器２８内で生成させ得る。この点において、圧力ジャケット２６内に注射器２８を配置することが望ましくあり得る。圧力ジャケット２６は、典型的には、注射器２８をパワーヘッド１２上に設置することの一部として、または、その後、注射器２８をその中に配置されることを可能にする様式において、パワーヘッド１２に関連付けられる。種々の注射器２８が、複数の注入手技のために、圧力ジャケット２６内に位置付けられ、そこから除去される場合、同じ圧力ジャケット２６は、典型的には、パワーヘッド１２に関連付けられたままであろう。自動注入器１０は、自動注入器１０が、低圧力注入のために構成／利用される場合、および／または自動注入器１０とともに使用される注射器２８が、圧力ジャケット２６によって提供される追加の支持を伴わずに、高圧力注入に耐えるために十分な耐久性がある場合、圧力ジャケット２６を排除し得る。いずれの場合も、注射器２８から放出される流体は、任意の適切な様式において、注射器２８と流動的に相互接続され、任意の適切な場所（例えば、患者）に流体を向け得る、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの導管３８内に向けられ得る。

パワーヘッド１２は、注射器２８（例えば、そのプランジャ３２）と相互作用（例えば、界面接合）し、注射器２８から流体を放出する、注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャ駆動体１４を含む。注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、駆動出力１８（例えば、回転可能駆動ネジ）に動力を供給する、駆動源１６（例えば、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプのモータ、随意の伝動装置等）を含む。ラム２０は、駆動出力１８によって、適切な経路（例えば、軸方向）に沿って、前進させられ得る。ラム２０は、後述される様式において、注射器２８の対応する部分と相互作用または界面接合するための連結器２２を含み得る。

注射器２８は、注射筒３０内に移動可能に配置される、プランジャまたはピストン３２を含む（例えば、両矢印Ｂと合致する軸に沿った軸方向往復運動のため）。プランジャ３２は、連結器３４を含み得る。注射器プランジャ連結器３４は、ラム連結器２２と相互作用または界面接合し、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４に、注射筒３０内で注射器プランジャ３２を後退させ得る。注射器プランジャ連結器３４は、ヘッドまたはボタン３６ｂとともに、注射器プランジャ３２の本体から延在するシャフト３６ａの形態であり得る。しかしながら、注射器プランジャ連結器３４は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。

概して、自動注入器１０の注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、少なくとも１つの方向に、注射器プランジャ３２を（注射筒３０に対して）移動または前進させることが可能であるように（例えば、対応する注射器２８から流体を放出するため）、任意の適切な様式において（例えば、機械的接触によって、適切な連結によって（機械的または別様に））、注射器２８の注射器プランジャ３２と相互作用し得る。すなわち、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、双方向運動可能であり得るが（例えば、同一駆動源１６の動作を介して）、自動注入器１０は、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４の動作が、実際には、自動注入器１０によって使用される各注射器プランジャ３２を一方向のみに移動させるだけであるように構成され得る。しかしながら、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、２つの異なる方向（例えば、共通軸方向経路に沿った異なる方向）の各々に、各そのような注射器プランジャ３２を移動させることが可能であるように、自動注入器１０によって使用される各注射器プランジャ３２と相互作用するように構成され得る。

注射器プランジャ３２の後退は、後続注入または放出のために、注射筒３０内への流体の充填に適応するために利用され得、後続注入または放出のために、注射筒３０内に実際に流体を引き込むために利用され得、あるいは任意の他の適切な目的のためであり得る。ある構成は、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４が、注射器プランジャ３２を後退させることが可能であることを必要とせず、その場合、ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４は、所望されないことがある。この場合、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、別の流体送達動作を実行する目的のために、後退され得る（例えば、別の予充填された注射器２８が設置された後）。ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４が、利用される場合でも、これらの構成要素は、ラム２０が、注射器プランジャ３２を前進させ、注射器２８から流体を放出させる場合、連結されることもされないこともある（例えば、ラム２０は、単純に、注射器プランジャ３４を、または注射器プランジャ３２の近位端を直接、「押し進め」得る）。任意の適切な寸法または寸法の組み合わせにおける、任意の単一運動あるいは運動の組み合わせを利用して、ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４を連結状態または条件に配置すること、ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４を非連結状態または条件に配置すること、もしくは両方を行い得る。

注射器２８は、任意の適切な様式において、パワーヘッド１２上に設置され得る。例えば、注射器２８は、直接、パワーヘッド１２上に設置されるように構成され得る。例証される実施形態では、筐体２４が、注射器２８とパワーヘッド１２との間に界面接合を提供するように、パワーヘッド１２上に適切に取り付けられる。筐体２４は、注射器２８の１つ以上の構成が設置され得るアダプタの形態であり得、その場合、注射器２８のための少なくとも１つの構成は、直接、任意のそのようなアダプタを使用することなく、パワーヘッド１２上に設置され得る。筐体２４はまた、注射器２８の１つ以上の構成が設置され得る、面板の形態であり得る。この場合、面板は、注射器２８をパワーヘッド１２上に設置するために必要とされるようなものであり得る。すなわち、注射器２８は、面板を伴わない場合、パワーヘッド１２上に設置されることができない。圧力ジャケット２６が使用される場合、注射器２８と関連して本明細書で論じられる種々の様式において、パワーヘッド１２上に設置され得、次いで、注射器２８が、その後、圧力ジャケット２６内に設置されるであろう。

筐体２４は、注射器２８を設置する場合、パワーヘッド１２上に搭載され、それに対して、固定位置のままであり得る。別の選択肢は、筐体２４とパワーヘッド１２とを移動可能に相互接続し、注射器２８の設置に適応することである。例えば、筐体２４は、両矢印Ａを含む平面内を移動し、ラム連結器２２と注射器プランジャ連結器３４との間に、連結状態または条件および非連結状態または条件のうちの１つ以上を提供し得る。

１つの特定の自動注入器構成が、図２Ａで図示され、参照数字４０によって識別され、少なくとも概して、図１の自動注入器１０に従う。自動注入器４０は、ポータブルスタンド４８上に取り付けられるパワーヘッド５０を含む。自動注入器４０用の２つの注射器８６ａ、８６ｂが、パワーヘッド５０上に取り付けられる。流体が、自動注入器４０の動作中に注射器８６ａ、８６ｂから放出され得る。

ポータブルスタンド４８は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。車輪、ローラ、キャスタ等が、スタンド４８を持ち運び可能にするために利用され得る。パワーヘッド５０は、ポータブルスタンド４８に対して固定位置で維持することができる。しかしながら、少なくとも何らかの様式でパワーヘッド５０の位置がポータブルスタンド４８に対して調整可能であることを可能にすることが望ましくあり得る。例えば、流体を注射器８６ａ、８６ｂのうちの１つ以上の中へ充填する場合に、ポータブルスタンド４８に対して１つの位置でパワーヘッド５０を有すること、および注入手技の実施のためにポータブルスタンド４８に対して異なる位置でパワーヘッド５０を有することが望ましくあり得る。この点に関して、任意の適切な様式で（例えば、パワーヘッド５０が、少なくともある範囲の動きを通して旋回させられ、その後、所望の位置で維持され得るように）パワーヘッド５０は、ポータブルスタンド４８と移動可能に相互接続され得る。

流体を提供するために、パワーヘッド５０を任意の適切な様式で支持できることを理解されたい。例えば、ポータブル構造上に取り付けられる代わりに、パワーヘッド５０を支持アセンブリと相互接続することができ、ひいては、支持アセンブリが適切な構造（例えば、天井、壁、床）に取り付けられる。パワーヘッド５０用の任意の支持アセンブリは、（例えば、１つ以上の他の支持区分に対して位置付けられ得る、１つ以上の支持区分を有することによって）少なくとも何らかの点で位置的に調整可能であり得るか、または固定位置で維持され得る。また、パワーヘッド５０は、支持アセンブリに対して固定位置で維持されるように、または調整可能であるように、任意のそのような支持アセンブリと一体化し得る。

パワーヘッド５０は、グラフィカルユーザインターフェースまたはＧＵＩ ５２を含む。ＧＵＩ ５２は、自動注入器４０の動作の１つ以上の側面を制御すること、自動注入器４０の動作に関連付けられた１つ以上のパラメータを入力／編集すること、および（例えば、自動注入器４０の動作に関連付けられる）適切な情報の表示することの機能のうちの１つまたは任意の組み合わせを提供するように構成され得る。自動注入器４０はまた、各々が、任意の適切な様式で（例えば、１本以上のケーブルを介して）パワーヘッド５０と通信し得る、コンソール４２およびパワーパック４６を含み得、それらは、テーブル上に配置されるか、または検査室の電子機器ラック上、あるいは任意の他の適切な場所に取り付けられるか、または両方であり得る。パワーパック４６は、注入器４０用の電力供給、コンソール４２とパワーヘッド５０との間の通信を提供するためのインターフェース回路、遠隔コンソール等の遠隔ユニットへの自動注入器４０の接続を可能にするための回路、（例えば、自動注入器４０の動作が撮像システムのＸ線照射と同期されることを可能にするための）遠隔ハンドまたはフット制御スイッチ、あるいは相手先商標製品製造業者（ＯＥＭ）の遠隔制御接続、および任意の他の適切な構成部品のうちの１つ以上を、任意の適切な組み合わせで含み得る。コンソール４２は、タッチスクリーンディスプレイ４４を含み得、それがひいては、オペレータが自動注入器４０の動作の１つ以上の側面を遠隔制御することを可能にすること、オペレータが自動注入器４０の動作に関連付けられた１つ以上のパラメータを入力／編集することを可能にすること、オペレータが自動注入器４０の自動動作（オペレータによる開始時に、自動注入器４０によって以降で自動的に実行することができる）のためのプログラムを特定して記憶することを可能にすること、および自動注入器４０に関連し、その動作の任意の側面を含む任意の適切な情報を表示することの機能のうちの１つ以上を、任意の適切な組み合わせで提供し得る。

パワーヘッド５０との注射器８６ａ、８６ｂの一体化に関する種々の詳細が、図２Ｂで提示される。注射器８６ａ、８６ｂの各々は、同一の一般的な構成要素を含む。注射器８６ａは、注射筒８８ａ内で移動可能に配置される、プランジャまたはピストン９０ａを含む。パワーヘッド５０の動作を介した、軸１００ａ（図２Ａ）に沿ったプランジャ９０ａの移動は、注射器８６ａのノズル８９ａを通して注射筒８８ａ内から流体を放出するであろう。適切な導管（図示せず）が、典型的には、流体を所望の場所（例えば、患者）に向けるように、任意の適切な様式でノズル８９ａと流動的に相互接続されるであろう。同様に、注射器８６ｂは、注射筒８８ｂ内で移動可能に配置される、プランジャまたはピストン９０ｂを含む。パワーヘッド５０の動作を介した、軸１００ｂ（図２Ａ）に沿ったプランジャ９０ｂの移動は、注射器８６ｂのノズル８９ｂを通して注射筒８８ｂ内から流体を放出するであろう。適切な導管（図示せず）が、典型的には、流体を所望の場所（例えば、患者）に向けるように、任意の適切な様式でノズル８９ｂと流動的に相互接続されるであろう。

注射器８６ａは、中間面板１０２ａを介してパワーヘッド５０と相互接続される。面板１０２ａは、注射筒８８ａの少なくとも一部を支持し、任意の追加の機能性または機能性の組み合わせを提供し／それらに適応し得る、架台１０４を含む。土台８２ａが、面板１０２ａと界面接合するために、パワーヘッド５０上に配置され、パワーヘッド５０に対して固定される。注射器８６ａ用の注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャ駆動体５６（図２Ｃ）の各部品である、ラム７４（図２Ｃ）のラム連結器７６は、パワーヘッド５０上に取り付けられた場合、面板１０２ａに近接して位置付けられる。注射器プランジャ駆動アセンブリ５６に関する詳細を、図２Ｃに関連して以下でさらに詳細に論議する。概して、ラム連結器７６は、注射器８６ａの注射器プランジャ９０ａと連結され得、次いで、ラム連結器７６およびラム７４（図２Ｃ）は、軸１００ａ（図２Ａ）に沿って注射器プランジャ９０ａを移動させるようにパワーヘッド５０に対して移動させられ得る。それは、注射器８６ａのノズル８９ａを通して流体を放出するように注射器プランジャ９０ａを移動させる場合、ラム連結器７６が注射器プランジャ９０ａと係合させられるが、実際にはそれに連結されないようなものであり得る。

面板１０２ａは、少なくとも概して、パワーヘッド５０上に面板１０２ａを取り付けるために、および、パワーヘッド５０上のその土台８２ａから面板１０２ａを除去するために、軸１００ａ、１００ｂ（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの移動に関連付けられ、図２Ａに図示される）に対して直角である面内で移動させられ得る。面板１０２ａは、注射器プランジャ９０ａをパワーヘッド５０上のその対応するラム連結器７６と連結するために使用され得る。この点に関して、面板１０２ａは、一対のハンドル１０６ａを含む。概して、注射器８６ａが最初に面板１０２ａ内に位置付けられる場合、ハンドル１０６ａは、少なくとも概して、軸１００ａ、１００ｂ（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの移動に関連付けられ、図２Ａに図示される）に対して直角である面内で注射器８６ａをひいては移動／平行移動させるように、移動させられ得る。ハンドル１０６ａを１つの位置まで移動させることは、その注射器プランジャ９０ａをその対応するラム連結器７６と連結するように、少なくとも概して下向きの方向に注射器８６ａを移動／平行移動（面板１０２ａに対して）させる。ハンドル１０６ａを別の位置まで移動させることは、その注射器プランジャ９０ａをその対応するラム連結器７６から分断するように、少なくとも概して、上向きの方向に注射器８６ａを移動／平行移動（面板１０２ａに対して）させる。

注射器８６ｂは、中間面板１０２ｂを介してパワーヘッド５０と相互接続される。土台８２ｂが、面１０２ｂと界面接合するために、パワーヘッド５０上に配置され、パワーヘッド５０に対して固定される。それぞれが注射器８６ｂ用の注射器プランジャ駆動アセンブリ５６の一部である、ラム７４（図２Ｃ）のラム連結器７６は、パワーヘッド５０に取り付けられた場合、面板１０２ｂに近接して位置付けられる。注射器プランジャ駆動アセンブリ５６に関する詳細を、再度、図２Ｃに関連して以下でさらに詳細に論議する。概して、ラム連結器７６は、注射器８６ｂの注射器プランジャ９０ｂと連結され得、次いで、ラム連結器７６およびラム７４（図２Ｃ）は、軸１００ｂ（図２Ａ）に沿って注射器プランジャ９０ｂを移動させるようにパワーヘッド５０に対して移動させられ得る。それは、注射器８６ｂのノズル８９ｂを通して流体を放出するように注射器プランジャ９０ｂを移動させる場合、ラム連結器７６が注射器プランジャ９０ｂと係合させられるが、実際には、それに連結されないようなものであり得る。

面板１０２ｂは、少なくとも概して、パワーヘッド５０上に面板１０２ｂを取り付けるために、および、パワーヘッド５０上のその土台８２ｂから面板１０２ｂを除去するために、軸１００ａ、１００ｂ（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの移動に関連付けられ、図２Ａに図示される）に対して直角である面内で移動させられ得る。面板１０２ｂはまた、注射器プランジャ９０ｂをパワーヘッド５０上のその対応するラム連結器７６と連結するために使用され得る。この点に関して、面板１０２ｂは、ハンドル１０６ｂを含み得る。概して、注射器８６ｂが最初に面板１０２ｂ内に位置付けられる場合、注射器８６ｂは、その長軸１００ｂ（図２Ａ）に沿って、面板１０２ｂに対して回転させられ得る。この回転は、ハンドル１０６ｂを移動させること、注射器８６ｂを把持して旋回させること、または両方によって実現され得る。いずれの場合も、この回転は、少なくとも概して、軸１００ａ、１００ｂ（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの移動に関連付けられ、図２Ａに図示される）に対して直角である面内で注射器８６ｂおよび面板１００ｂの両方を移動／平行移動させる。１つの方向に注射器８６ｂを回転させることは、注射器プランジャ９０ｂをその対応するラム連結器７６と連結するように、少なくとも概して、下向きの方向に注射器８６ｂおよび面板１０２ｂを移動／平行移動させる。反対方向に注射器８６ｂを回転させることは、その注射器プランジャ９０ｂをその対応するラム連結器７６から分断するように、少なくとも概して、上向きの方向に注射器８６ｂおよび面板１０２ｂを移動／平行移動させる。

図２Ｂに図示されるように、注射器プランジャ９０ｂは、プランジャ本体９２および注射器プランジャ連結器９４を含む。注射器プランジャ連結器９４は、プランジャ本体９２から離間されるヘッド９６とともに、プランジャ本体９２から延在するシャフト９８を含む。ラム連結器７６の各々は、ラム連結器７６の面上のより小さいスロットの後ろに位置付けられる、より大きいスロットを含む。注射器プランジャ連結器９４のヘッド９６は、ラム連結器７６のより大きいスロット内に位置付けられ得、注射器プランジャ連結器９４のシャフト９８は、注射器プランジャ９０ｂおよびその対応するラム連結器７６が連結状態または条件である場合、ラム連結器７６の面上のより小さいスロットを通って延在し得る。注射器プランジャ９０ａは、その対応するラム連結器７６と界面接合するために、同様の注射器プランジャ連結器９４を含み得る。

パワーヘッド５０は、自動注入器４０の場合、注射器８６ａ、８６ｂから流体を放出するために利用される。つまり、パワーヘッド５０は、注射器８６ａ、８６ｂの各々から流体を放出するように原動力を提供する。注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャ駆動体として特徴付けられ得るものの一実施形態が、図２Ｃに図示され、参照数字５６によって識別され、注射器８６ａ、８６ｂの各々から流体を放出するためにパワーヘッド５０によって利用され得る。別個の注射器プランジャ駆動アセンブリ５６が、注射器８６ａ、８６ｂの各々のためにパワーヘッド５０に組み込まれ得る。この点に関して、図２Ａ−Ｂを再び参照すると、パワーヘッド５０は、注射器プランジャ駆動アセンブリ５６の各々を別個に制御する際に使用するための、手動ノブ８０ａおよび２８０ｂを含み得る。

最初に、図２Ｃの注射器プランジャ駆動アセンブリ５６に関連して、その個々の構成要素の各々は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。注射器プランジャ駆動アセンブリ５６は、出力シャフト６０を有するモータ５８を含む。駆動歯車６２が、モータ５８の出力シャフト６０上に取り付けられ、それとともに回転する。駆動歯車６２は、被駆動歯車６４と係合させられるか、または少なくともそれと係合可能である。被駆動歯車６４は、駆動ネジまたはシャフト６６上に取り付けられ、それとともに回転する。その周りで駆動ネジ６６が回転する軸は、参照数字６８によって識別される。１つ以上の軸受７２が、駆動ネジ６６を適切に支持する。

キャリッジまたはラム７４は、駆動ネジ６６上に移動可能に取り付けられる。概して、１つの方向への駆動ネジ６６の回転が、対応する注射器８６ａ／ｂの方向へ駆動ネジ６６に沿って（それにより、軸６８に沿って）ラム７４を軸方向に前進させる一方で、反対方向への駆動ネジ６６の回転は、対応する注射器８６ａ／ｂから離れて駆動ネジ６６に沿って（それにより、軸６８に沿って）ラム７４を軸方向に前進させる。この点に関して、駆動ネジ６６の少なくとも一部の周囲は、ラム７４の少なくとも一部と界面接合するらせんネジ山７０を含む。ラム７４はまた、駆動ネジ６６の回転中にラム７４が回転することを可能にしない適切なブッシング７８内に移動可能に取り付けられる。したがって、駆動ネジ６６の回転は、駆動ネジ６６の回転方向によって決定される方向へのラム７４の軸方向移動を提供する。

ラム７４は、対応する注射器８６ａ／ｂの注射器プランジャ９０ａ／ｂの注射器プランジャ連結器９４と取り外し可能に連結され得る連結器７６を含む。ラム連結器７６と注射器プランジャ連結器９４とが適切に連結された場合、注射器プランジャ９０ａ／ｂは、ラム７４とともに移動する。図２Ｃは、ラム７４に連結されることなく、注射器８６ａ／ｂがその対応する軸１００ａ／ｂに沿って移動させられ得る、構成を図示する。その注射器プランジャ９０ａ／ｂのヘッド９６がラム連結器７６と整列させられているが、依然として軸６８が図２Ｃのオフセット構成である場合、注射器８６ａ／ｂが、その対応する軸１００ａ／ｂに沿って移動させられたとき、注射器８６ａ／ｂは、それに沿ってラム７４が移動する軸６８に対して直角である面内で平行移動させられ得る。これは、上記の様式でラム連結器７６と注射器プランジャ連結器９６との間の連結係合を確立する。

図１および２Ａ−Ｃの自動注入器１０、４０は各々、限定ではないが、流体が対象（例えば、患者）内に注入される医療撮像用途、および／または任意の適切な医療診断および／または治療用途（例えば、化学療法の注入、疼痛管理等）を含む、任意の適切な用途のために使用され得る。自動注入器１０、４０のための代表的医療撮像用途は、限定ではないが、コンピュータ断層撮影またはＣＴ撮像、磁気共鳴画像診断またはＭＲＩ、単光子放出コンピュータ断層撮影法またはＳＰＥＣＴ撮像、陽電子放出コンピュータ断層撮影法またはＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影撮像、光学撮像、および超音波撮像を含む。自動注入器１０、４０は各々、単独で、または１つ以上の他の構成要素と組み合わせて、使用することができる。自動注入器１０、４０は各々、例えば、情報（例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度）が、自動注入器１０、４０と１つ以上の他の構成要素との間で伝達され得るように、１つ以上の構成要素と動作可能に相互接続され得る。

任意の数の注射器が、限定ではないが、単一ヘッド構成（単一注射器の場合）および二重ヘッド構成（２つの注射器の場合）を含む、自動注入器１０、４０の各々によって利用され得る。複数の注射器構成の場合、各自動注入器１０、４０は、任意の適切な様式において、かつ任意のタイミングシーケンス（例えば、２つ以上の注射器からの逐次放出、２つ以上の注射器からの同時放出、または任意のそれらの組み合わせ）に従って、種々の注射器から流体を放出し得る。複数の注射器が、共通導管内に放出し得（例えば、単一注入部位への提供のため）、または１つの注射器が、１つの導管内に放出し得る（例えば、１つの注入部位への提供のため）一方、別の注射器が、異なる導管内に放出し得る（例えば、異なる注入部位への提供のため）。自動注入器１０、４０の各々によって利用される各そのような注射器は、任意の適切な流体（例えば、医療流体）、例えば、造影剤、治療用流体、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせを含み得る。自動注入器１０、４０の各々によって利用される各そのような注射器は、任意の適切な様式において、設置され得る（例えば、背面装填構成が利用され得る、正面装填構成が利用され得る、側面装填構成が利用され得る）。

注入データ管理アーキテクチャの一実施形態が、図３に図示され、参照数字１１０によって識別される。注入データ管理アーキテクチャ１１０は、所有者／オペレータ側１７０および顧客側１２０を利用する。所有者／オペレータ側１７０は、注入データ管理システム１７２として特徴付けられ得るものを含む。概して、注入データ管理システム１７２は、顧客ごとの基準で注入関連データを記憶し、（例えば、注入データ管理システム１７２の１つ以上のインターネットアドレスを介して）顧客ごとの基準で、インターネット１６０上でアクセス可能である。複数の顧客１２２が、共通のインターネットアドレスを通して注入データ管理システム１７２にアクセスし得る。いずれの場合も、注入データ管理システム１７２は、注入関連データ用の集中レポジトリとして特徴付けられ得、顧客１２２は、インターネット１６０上で、注入データ管理システム１７２に記憶されている注入関連データに遠隔でアクセすると見なされ得る。

アーキテクチャ１１０の顧客側１２０は、１人以上の顧客１２２を含み得る。任意の適切な数の顧客１２２が、アーキテクチャ１１０の顧客側１２０にあり得る。顧客１２２は、診療所、病院、独立型撮像センター、移動撮像車両（例えば、バン、トラック、トレーラ）等の施設の所有者またはオペレータとして特徴付けられ得る。少なくとも１つの注入デバイス１２６が、各顧客１２２によって利用される。任意の適切な数の注入デバイス１２６が、各顧客１２２によって利用され得る。所与の顧客１２２用の注入デバイス１２６が、顧客１２２の動作の１つ以上の場所に配置され得る。各顧客１２２用の各注入デバイス１２６は、任意の適切なタイプ（例えば、自動注入器）であり得る。所与の顧客１２２が、複数のタイプの注入デバイス１２６を利用することができる。全ての注入デバイス１２６はまた、１人以上の顧客１２２に対して同一であり得る。所与の顧客１２２が、単一の注入デバイス１２６を有することができる。

各顧客１２２の各注入デバイス１２６の動作に関する注入関連データが、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２に伝送され得る（例えば、インターネット１６０へ出力される注入関連データを、注入データ管理システム１７２のインターネットアドレスに関連付けることによって）。これは、顧客注入関連データを注入データ管理システム１７２に「アップロードすること」（例えば、注入データ管理システム１７２の外側から注入データ管理システム１７２へ、外部から内部への方向での顧客注入関連データの伝送）として特徴付けられ得る。所与の注入デバイス１２６の動作に関する注入関連データは、任意の適切な様式において、かつ任意の適切な基準で、注入デバイス１２６から直接伝送することができる。代替として、所与の注入デバイス１２６の動作に関する注入関連データは、最初に、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイスに伝送し、次いで、インターネット１６０上で、このデータ記憶デバイスから注入データ管理システム１７２に伝送することができる。別個または外部のデータ記憶デバイスを、任意の適切な数の注入デバイス１２６と動作可能に相互接続することができる。

注入デバイス１２６の動作に関連して生成される注入関連データは、任意の適切なタイプであり得る。例えば、そのような注入関連データは、プログラムおよび達成された流体注入速度、注入日、注入される流体（例えば、造影剤）のプログラムおよび達成された量、注入される流体のタイプ、造影剤使用量、注入中に生成される最小／平均／最大流体圧力、注入中の時間の関数としての流体注入速度、注入中の時間の関数としての注入圧力、注入される流体のロット番号、注入される流体のヨウ素含有量、注入される流体を製造および／または包装に対する責任施設の識別、注入される流体の製造日、注入される流体の使用期限、注入される流体の全米医薬品コード（ＮＤＣ）、注入手技後に残っており、後に破棄される流体の量（例えば、注入手技の完了時に注射器の中に残っている造影剤）、およびそれらの任意の組み合わせの形態であり得る。上述の最小、平均、および最大圧力に関して、同圧力は、特定の注入デバイス１２６を使用する単一または複数の注入手技（例えば、第１の注入プロトコルまたはプログラムされたプロトコルに従って実行される）中に生成された圧力に関し得る。

この注入関連データのうちの少なくとも一部は、関連注入デバイス１２６から直接読み出され得、この注入関連データのうちの少なくとも一部は、注入デバイス１２６以外から読み出され得、またはそれらの任意の組み合わせである。例えば、後者について、任意の適切なタイプのデータ読取機（例えば、ＲＦＩＤ読取機）が、注入デバイス１２６によって使用され得る、１つ以上の流体コンテナ（例えば、注射器）に関連付けられる１つ以上のデータタグ（または他のデータ記憶デバイス）を読み取るために使用され得る。一実施形態では、そのようなデータ読取機は、注入デバイス１２６によって送達される流体の１つ以上の側面（例えば、流体コンテナの中の流体のタイプ、濃度、調製日、初期量）を識別するために使用され得る。注入データ管理システム１７２はまた、顧客１２２が、他の注入関連データ、例えば、顧客１２２によって発注および／または受け取られた造影剤の数量を記憶することを可能にするように構成され得る。

所与の顧客１２２からの注入関連データは、任意の適切な基準で、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２に伝送され得る。例えば、所与の注入デバイス１２６の動作に関連付けられる注入関連データは、このデバイス１２６を使用した注入プロトコルまたは手技の完了の直後またはすぐ後に、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２に伝送することができる。別のオプションは、いくらかの期間、所与の注入デバイス１２６の動作に関連付けられる注入関連データの注入データ管理システム１７２への伝送を遅延させることであろう。例えば、所与の顧客１２２からの１つ以上の注入デバイス１２６の動作に関連付けられる注入関連データの「バッチ」を、任意の適切な基準で（例えば、毎日、周期的に、臨機応変に、スケジュールに従って）、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２に伝送することができる。

アーキテクチャ１１０の中の各顧客１２２は、インターネット１１６上で注入データ管理システム１７２と通信するための少なくとも１つの通信デバイス１２４を有する。この点に関して、注入データ管理システム１７２は、１つ以上のインターネットアドレスを有し得、少なくとも１つのインターネットアドレスは、注入データ管理システム１７２と通信するために所与の顧客１２２の通信デバイス１２４の各々に利用可能である。所与の顧客１２２は、１つ以上のタイプの通信デバイス１２４を利用し得る。代表的な通信デバイス１２４は、限定ではないが、ラップトップコンピュータ、ネットブック、デスクトップコンピュータ、タブレットＰＣ、携帯情報端末、スマートフォン等を含む。概して、各顧客１２２が、インターネットアドレスを介して、注入器データ管理システム１７２へのアクセスを獲得し得（例えば、各顧客１２２用の各通信デバイス１２４は、注入器データ管理システム１７２の外側または外部にあるものとして特徴付けられ得る）、再度、複数の顧客１２２が各々、実際に、共通のインターネットアドレスを通して、注入器データ管理システム１７２にアクセスすることができる。

顧客１２２は、インターネット１６０用の任意の適切な通信デバイス１２４を使用して、注入データ管理システム１７２上に以前に記憶された注入関連データを閲覧し得る（例えば、注入関連データの要求を注入データ管理システム１７２にアドレスすることによって）。顧客１２２は、通信デバイス１２４を使用して、注入関連データ選択の要求を注入データ管理システム１７２に提出し得る（例えば、そのような要求は、要求が標的にされる１つ以上のインターネットアドレスを含み得る）。顧客注入関連データ選択のそのような要求は、顧客１２２が、自身の注入関連データの全体または任意の部分にアクセスすること、それを再検討すること、分析すること、および／または編集することを可能にすることとして特徴付けられ得る。任意のそのような要求の全ての結果は、「顧客注入関連データ選択」として特徴付けられ得る。

代表的な顧客注入関連データ選択は、限定ではないが、１）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設１４０のうちの１つ以上において、または両方で実施される注入手技の数、２）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設１４０のうちの１つ以上において、または両方で実施される特定のタイプの注入手技（例えば、特定の注入プロトコル）の数、３）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設１４０のうちの１つ以上において、または両方で実施される、１つ以上の（例えば、特定のタイプの）注入手技に使用される流量（最小、最大、および／または平均）、４）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上によって採用される、または随意に種々の注入手技に特有である、平均流体注入速度、５）所与の期間に対して（例えば、毎日、毎週、毎月、四半期、毎年）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上によって利用される流体（例えば、造影剤）の実際および／または平均量、６）注入手技後に残っており、後に破棄される流体の量（例えば、注入手技の完了時に注射器の中に残っている造影剤）、７）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの特定の１つで実施される、（例えば、第１の注入プロトコルまたは別の方法に従った）特定のタイプの注入手技の実行中に生成される圧力（最小、最大、および／または平均）、および、８）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設１４０のうちの１つ以上において、または両方で実施される複数の注入手技（例えば、各々、共通の注入プロトコルまたは別の方法に従って実行される）の実行中に生成される圧力（最小、最大、および／または平均）を含む。

注入データ管理システム１７２のインターネットアドレスに関連して、インターネット１６０へ出力される（例えば、１つ以上のインターネットアドレスに向けられる）顧客注入関連データ選択の要求は、任意の適切なタイプおよび／または形態であり得る。この要求は、所望の顧客注入関連データ選択を定義する目的のための１つ以上のフィルタ選択、パラメータ等の形態であり得る。電子形態（例えば、通信デバイス１２４上で閲覧可能であり、注入データ管理システム１７２からの１つ以上のウェブベースのアプリケーションおよび／またはウェブベースのインターフェースを使用する）が、所望の顧客注入関連データ選択の要求を編成するために顧客１２２によって使用され得る。顧客１２２は、その施設のうちの１つ以上における１つ以上の注入デバイス１２６についての注入関連データを要求することができる。顧客１２２はまた、その施設のうちの１つ以上についての注入関連データ（例えば、その施設のうちの１つ以上における造影剤使用量、その施設のうちの１つ以上における造影剤在庫）を要求することもできる。

顧客１２２によって注入器データ管理システム１７２からアクセスされる顧客注入関連データ選択は、注入データ管理システム１７２からダウンロードされる（例えば、注入データ管理システム１７２の内部から注入データ管理システム１７２の外側へ、内部から外部への方向での顧客注入関連データの伝送）と見なされ得る。要求に応答して顧客１２２によって受信される顧客注入関連データ選択は、任意の適切なタイプおよび任意の適切な形態であり得る（例えば、通信デバイス１２４上で閲覧可能であり、１つ以上のウェブベースのアプリケーションおよび／または注入データ管理システム１７２のウェブベースのインターフェースを使用する電子レポート）。任意のそのような顧客注入関連データ選択は、同様に任意の適切な内容であり得る。例えば、顧客注入関連データ選択は、顧客造影剤使用量データであり得（例えば、どれだけ多くの造影剤が１つ以上の注入デバイスによって使用されたか）、顧客造影剤在庫データであり得（例えば、どれだけ多くの造影剤が、所与の顧客によって所有および／または運営される１つ以上の施設に残っているか）、または両方である。任意のそのような顧客注入関連データ選択は、単一の注入デバイス１２６に特有であり得るか、または同一の場所／施設における１つ以上の注入デバイス１２６、異なる場所／施設における１つ以上の注入デバイス１２６、または両方に基づき得る。つまり、所与の顧客注入関連データ選択は、第１の注入デバイス１２６の動作に関する第１の注入関連データだけでなく、第２の注入デバイス１２６の動作に関する第２の注入関連データにも基づき得る。

所与の顧客１２２用の注入データ管理アーキテクチャ１１０の代表的な実装が、図４に図示される。図示された注入デバイス１２６は、パワーヘッド１３２を有する自動注入器１３０の形態である。自動注入器１３０のパワーヘッド１３２は、２つの注射器１３６に適応する（図４では１つだけ示されている）。各注射器１３６は、データ記憶デバイスタグ１３８を含み得る。任意の適切な情報が、このデータ記憶デバイスタグ１３８上に記憶され得、データ読取機１３４を使用して任意の適切な様式で読み出され得る。一実施形態では、データ記憶デバイスタグ１３８は、ＲＦＩＤタグ１３８の形態であり、データ読取機１３４は、ＲＦＩＤ読取機１３４の形態である。データ読取機１３４は、自動注入器１３０によって任意の適切な様式で組み込むことができるか、または自動注入器１３０から完全に別個のユニットであり得る。注入デバイス１２６の動作に関する注入および造影剤データ１４８は、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２のサーバ１７４に伝送され得る（例えば、注入および造影剤データ１４８は、１つ以上のインターネットアドレスに送信され得る）。

図４はまた、限定ではないが、１）ＰＤＡ１２４を使用する放射線医、２）デスクトップコンピュータ１２４を使用する（例えば、撮像室内の）臨床医、３）デスクトップコンピュータ１２４を使用する（例えば、自分のオフィス内の）部長、および、４）ラップトップコンピュータ１２４を使用する（例えば、自宅内の）管理者を含む、注入データ管理システム１７２と通信するための顧客１２２によって使用され得る、いくつかの代表的な通信デバイス１２４を提示する。顧客１２２の任意の適切な個人が、任意の適切なデータ通信デバイス１２４を使用して、任意の適切な場所から、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２と通信し得る。

注入データ管理システム１７２は、複数の顧客１２２の注入関連データを記憶するように、および各顧客１２２がインターネット１６０上で任意の適切な様式において注入関連データを読み出すことを可能にするように、任意の適切な構成であり得る。注入データ管理システム１７２の代表的な構成が、図５で提示される。注入データ管理システム１７２は、任意の適切な様式で分散される任意の適切なタイプの（例えば、１つ以上のインターネットアドレスに関連付けられる）１つ以上のサーバ１７４、任意の適切な様式で分散される任意の適切なタイプの１つ以上のデータ記憶デバイス１７６、１つ以上のウェブベースのアプリケーション１８４、およびウェブベースの顧客インターフェース１８６を含むものとして図示される。

２人の顧客１２２が、図５に図示される。上述のように、任意の適切な数の顧客１２２が、注入データ管理システム１７２に関連付けられ得る。各顧客１２２は、注入データ管理システム１７２上に、または注入データ管理システム１７２に関連して記憶され得る、顧客ＩＤまたはユーザ名１７８ａを有し得る（例えば、顧客１２２の注入関連データ１８２と関連して）。顧客ＩＤ１７８ａは、注入データ管理システム１７２に対して顧客１２２を識別する目的で、任意の適切なタイプおよび任意の適切な形態であり得る（例えば、英数字）。各顧客１２２はまた、注入データ管理１７２上に、またはそれに関連して記憶される、任意の適切なタイプ／形態（例えば、英数字）の関連パスワード１７８ｂを有し得る。顧客１２２の顧客ＩＤ１７８ａおよびパスワード１７８ｂは、認証データ１８０として集合的に特徴付けられ得、それは、関連顧客１２２の注入関連データ１８２と関連して注入データ管理システム１７２上に記憶され得る。

認証データ１８０は、任意の適切なタイプおよび／または形態であり得ることを理解されたい（例えば、顧客ＩＤおよびパスワード１７８ｂの両方が、全ての場合において必要とされなくてもよく、単一の「入力」が認証データ１８０を定義できる）。図示した実施例では、顧客１２２は、注入データ管理システム１７２上に記憶されているその顧客注入関連データ１８２、例えば、顧客ＩＤ１７８ａおよびパスワード１７８ｂの両方へのアクセスを（インターネット１６０上で）獲得するために、２つの情報を入力する必要があり得る。いずれの場合も、（インターネット１６０上で）顧客１２２によって提供される証明データが、注入データ管理システム１７２上に記憶された、対応する認証データ１８０に合致する場合には、顧客１２２は、インターネット１６０上で、システム１７２上の自身の顧客注入関連データ１８２へのアクセスを獲得し得る。好ましくは、各顧客１２２は、インターネット１６０上で、注入データ管理システム１７２上に記憶された自身の注入関連データ１８２にアクセスすることしかできない。例えば、第１の顧客１２２は、インターネット１６０上で、注入データ管理システム１７２上の第２の顧客１２２の注入関連データ１８２にアクセスすることができるべきではない。

図６は、図３の注入データ管理アーキテクチャ１１０による概略図であり、複数の施設１４０を有する所与の顧客１２２の場合を図示する。ここで、顧客１２２は、２つの施設１４０を有するものとして図示される。所与の顧客１２２が、当然ながら、任意の適切な数の施設１４０を有し得る。各顧客施設１４０は、１つ以上のゾーン１４２（図示した実施形態では２つ）を含む。各ゾーン１４２は、任意の適切な様式で画定され得る。例えば、第１のゾーン１４２が、第１の撮像室（または診療所の第１の部門）であり得る一方で、第２のゾーン１４２は、第２の撮像室（または診療所の第２の部門）であり得る。いずれの場合も、各ゾーン１４２は、１つ以上の注入デバイス１２６を利用し得る。図示した実施形態では、所与のゾーン１４２内の各注入デバイス１２６は、その注入関連データを共通データ記憶デバイス１４４に提供する。各顧客ゾーン１４２内の各データ記憶デバイス１４４は、任意の適切な数の注入デバイス１２６によって利用され得る。各データ記憶デバイス１４４は、上記の様式で（例えば、１つ以上のインターネットアドレスへ）注入関連データを注入データ管理システム１７２に伝送する目的で、インターネット１６０を介して注入データ管理システム１７２と動作可能に相互接続される。

図７は、インターネット１６０上で顧客１２２から注入データ管理システム１７２に注入関連データを伝送する方法である、データ記憶プロトコル１９０として特徴付けられ得るものの一実施例を図示する。プロトコル１９０は、注入デバイス１２６を動作させることを含む（ステップ１９２）。注入関連データ１４８が、注入デバイス１２６のこの動作に関連して生成される（ステップ１９４）。注入関連データ１４８は、データ記憶プロトコル１９０のステップ１９６に従って、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２に伝送される（例えば、データ１４８は、１つ以上のインターネットアドレスに向けられる）。顧客１２２はまた、ステップ１９８に従って、通信デバイス１２４を使用して証明データ１４６（例えば、顧客ＩＤ／ユーザ名１７８ａおよび／またはパスワード１７８ｂ）を入力し得る。証明データ１４６はまた、インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２に伝送される（ステップ２００）（例えば、証明データ１４６は、１つ以上のインターネットアドレスに向けられる）。証明データ１４６（顧客１２２によって入力される）は、プロトコル１９０のステップ２０２に従って、注入データ管理システム１７２によって（注入データ管理システム１７２上に記憶された）認証データ１８０と比較される。証明データ１４６（ステップ１９８）が認証データ１８０（ステップ２０２）に合致する場合、ステップ１９４からの注入関連データ１４８は、顧客注入関連データ１８２として注入データ管理システム１７２上に記憶され得る（ステップ２０４）。つまり、ステップ１９４に関連付けられる注入関連データ１４８は、特定の顧客１２２と関連して注入データ管理システム１７２上に記憶され得る。ステップ１９６−２００は、任意の適切な順序で実行され得ることを理解されたい。

顧客１２２が、インターネット１６０上で、注入データ管理システム１７２上のその注入関連データを閲覧および／または評価する方法である、注入関連データ要求プロトコルとして特徴付けられ得るものの一実施形態が、図８に図示され、参照数字２１０によって識別される。プロトコル２１０は、顧客注入関連データ１８２の選択の要求２１２を入力することを含む（ステップ２１４）。証明データ１４６（例えば、顧客ＩＤ１７８ａおよび／またはパスワード１７８ｂ）が、ステップ２１６に従って、顧客１２２によって入力され得る。ステップ２１４および２１６は、１つ以上の通信デバイス１２４を使用して、顧客１２２によって実行され得る。顧客注入関連データ１８２の選択の要求２１２（ステップ２１４）および証明データ１４６（ステップ２１６）の両方が、インターネット１６０上で（それぞれ、ステップ２１８および２２０を介して）注入データ管理システム１７２に伝送される。ステップ２２２は、注入データ管理システム１７２が、証明データ１４６（ステップ２１６）を注入データ管理システム１７２上に記憶された認証データ１８０と比較することを対象とする。証明データ１４６（ステップ２１６）が注入データ管理システム１７２上に記憶された認証データ１８０に合致する場合、注入データ管理システム１７２は、ステップ２２４に従って、顧客注入関連データ選択２１２を編集する。次いで、この顧客注入関連データ選択２１２は、インターネット１６０上で顧客１２２に伝送され得る（ステップ２２６）。

図８の注入関連データ要求プロトコル２１０のステップ２１４の目的のための代表的な顧客注入関連データ選択２１２は、限定ではないが、１）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設１４０のうちの１つ以上において、または両方で実施される注入手技の数、２）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設１４０のうちの１つ以上において、または両方で実行される特定のタイプの注入手技（例えば、特定の注入プロトコル）の数、３）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設のうちの１つ以上において、または両方で実行される、１つ以上の（例えば、特定のタイプの）注入手技に使用される流量（最小、最大、および／または平均）、４）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上によって採用される、または随意に種々の注入手技に特有である、平均流体注入速度、５）所与の期間に対して（例えば、毎日、毎週、毎月、四半期、毎年）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上によって利用される流体（例えば、造影剤）の実際および／または平均量、６）注入手技後に残っており、後に破棄される流体の量（例えば、注入手技の完了時に注射器の中に残っている造影剤）、７）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの特定の１つで実施される、（例えば、第１の注入プロトコルまたは別の方法に従った）特定のタイプの注入手技の実行中に生成される圧力（最小、最大、および／または平均）、および８）所与の顧客１２２の注入デバイス１２６のうちの１つ以上で、所与の顧客１２２の施設１４０のうちの１つ以上において、または両方で実施される複数の注入手技（例えば、それぞれ、共通の注入プロトコルまたは別の方法に従って実行される）の実行中に生成される圧力（最小、最大、および／または平均）を含む。

インターネット１６０上で注入データ管理システム１７２に伝送される顧客注入関連データ選択２１２の要求（図８のプロトコル２１０のステップ２１４）は、任意の適切なタイプおよび／または形態であり得る。この要求は、顧客側１２０の１つ以上の通信デバイス１２４を使用して、かつ所有者／オペレータ側１７０のウェブベースの顧客インターフェース１８６および１つ以上のウェブベースのアプリケーション１８４を使用して、編成／提出され得る。この要求は、所望の顧客注入関連データ選択２１２を定義する目的で、１つ以上のフィルタ選択、パラメータ等の形態であり得る。電子形態（例えば、注入データ管理システム１７２からの１つ以上のウェブベースのアプリケーション１８４および／またはウェブベースのインターフェース１８６を介した）が、所望の顧客注入関連データ選択２１２の要求を編成するために、通信デバイス１２４上で顧客１２２によって使用され得る。顧客１２２は、その施設１４０のうちの１つ以上における１つ以上の注入デバイス１２６についての注入関連データを要求することができる。顧客１２２はまた、その施設のうちの１つ以上についての注入関連データ（例えば、その施設１４０のうちの１つ以上における造影剤使用量、その施設１４０のうちの１つ以上における造影剤在庫）を要求することもできる。

注入データ管理システム１７２は、上記の要求（ステップ２１４）に従って顧客注入関連データ選択２１２を編集し（ステップ２２４）、次いで、インターネット１６０上で選択２１２を顧客１２２に伝送するであろう。そのような要求（ステップ２１４）に応答して顧客１２２によって受信される顧客注入関連データ選択２１２は、任意の適切なタイプおよび任意の適切な形態であり得る（例えば、通信デバイス１２４を使用して、１つ以上のウェブベースのアプリケーション１８４および／またはウェブベースのインターフェース１８６を通して閲覧可能である電子レポート）。任意のそのような顧客注入関連データ選択２１２は、同様に任意の適切な内容であり得る。例えば、顧客注入関連データ選択２１２は、顧客造影剤使用量データ（例えば、どれだけ多くの造影剤が１つ以上の注入デバイス１２６によって使用されたか）であり得、顧客造影剤在庫データ（例えば、どれだけ多くの造影剤が、所与の顧客１２２によって所有および／または運営される１つ以上の施設１４０に残っているか）であり得、または両方である。任意のそのような顧客注入関連データ選択２１２は、単一の注入デバイス１２６に特有であり得るか、または同一の場所／施設１４０における１つ以上の注入デバイス１２６、異なる場所／施設１４０における１つ以上の注入デバイス１２６、または両方に基づき得る。つまり、所与の顧客注入関連データ選択２１２は、第１の注入デバイス１２６の動作に関する第１の注入関連データだけでなく、第２の注入デバイス１２６の動作に関する第２の注入関連データにも基づき得る。

本発明の前述の説明は、例証および説明の目的で提示されている。さらに、本説明は、本明細書で開示される形態に本発明を限定することを目的としていない。結果として、上記の教示、ならびに関連技術の技能および知識に相応する変形例および修正は、本発明の範囲内である。上記で説明される実施形態はさらに、本発明を実践する周知の最良の様態を説明することと、そのような実施形態または他の実施形態において、本発明の特定の用途または使用によって必要とされる種々の修正とともに、当業者が本発明を利用することを可能にすることとを目的としている。添付の請求項は、従来技術によって許容される程度に、代替実施形態を含むと解釈されることが意図される。

Claims (61)

1. 注入関連データを管理する方法であって、
   第１の注入デバイスを動作させることと、
   第１の注入デバイスを動作させる前記ステップに関連付けられる第１の注入関連データを生成することと、
   インターネットへ、かつ注入データ管理システムに宛てて前記第１の注入関連データを出力することと、
   前記インターネットへ、かつ前記注入データ管理システムに宛てて第１の顧客注入関連データ選択の第１の要求を出力することと、
   前記インターネットを介して、かつ前記第１の要求に応答して、前記第１の顧客注入関連データ選択を受信することであって、前記第１の顧客注入関連データ選択は、少なくとも部分的に、前記第１の注入関連データの少なくとも一部分に基づく、ことと
   を含む、方法。
2. 前記第１の注入関連データを出力する前記ステップは、前記第１の注入デバイスから直接実行される、請求項１に記載の方法。
3. 前記第１の注入デバイス上に前記第１の注入関連データを記憶することをさらに含み、前記第１の注入関連データを出力する前記ステップは、前記第１の注入デバイスから直接実行される、請求項１に記載の方法。
4. 前記第１の注入デバイスと動作可能に相互接続されている第１のデータ記憶デバイス上に前記第１の注入関連データを記憶することをさらに含み、前記第１の注入関連データを出力する前記ステップは、前記第１のデータ記憶デバイスから直接実行される、請求項１に記載の方法。
5. 前記第１の注入関連データは、流体が注入される注入手技に関し、前記第１の注入関連データは、プログラムされた流体注入速度、達成された流体注入速度、注入日、注入時間、プログラムされた注入されるべき流体の量、達成された前記注入された流体の量、前記注入された流体のタイプ、造影剤使用量、生成された最小流体圧力、生成された最大流体圧力、生成された平均流体圧力、時間の関数としての流体注入速度、時間の関数としての注入圧力、前記注入された流体のロット番号、前記注入された流体のヨウ素含有量、前記注入された流体の製造に対する責任がある施設の識別、前記注入された流体の包装に対して責任がある施設の識別、前記注入された流体の製造日、前記注入された流体の使用期限、前記注入された流体に関連付けられる全米医薬品コード、前記注入手技の完了時に前記第１の注入デバイスによる使用のために残っている流体の量、およびそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
6. 顧客識別情報を前記第１の注入関連データに関連付けることをさらに含む、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
7. 前記注入データ管理システムは、少なくとも１つのサーバを備えている、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
8. 顧客ごとの基準で前記注入データ管理システム上の顧客注入関連データへのアクセスを限定することをさらに含む、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
9. 前記インターネット上で前記第１の注入関連データを前記注入データ管理システムに送信することをさらに含み、前記送信するステップは、前記第１の注入関連データを出力する前記ステップを含む、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
10. 前記第１の注入関連データを出力する前記ステップは、前記注入データ管理システムに関連付けられる第１のインターネットアドレスに前記第１の注入関連データを宛てることを含み、前記注入データ管理システムは、前記第１のインターネットアドレスを通して、前記インターネット上で複数の顧客によってアクセス可能である、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
11. 前記第１の注入関連データを出力する前記ステップは、前記注入データ管理システムの第１のインターネットアドレスに前記第１の注入関連データを宛てることを含み、第１の要求を出力する前記ステップは、前記注入データ管理システムの前記第１のインターネットアドレスに前記第１の要求を宛てることを含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
12. 前記第１の注入関連データを出力する前記ステップ、および第１の要求を出力する前記ステップは各々、前記注入データ管理システムの外側で実行される、請求項１〜１１のいずれかに記載の方法。
13. 前記第１の注入関連データを出力する前記ステップ、および第１の要求を出力する前記ステップは各々、前記注入データ管理システムを遠隔でアクセスすることを含む、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法。
14. 第１の要求を出力する前記ステップは、前記第１の注入関連データを出力する前記ステップの後に実行される、請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。
15. 前記第１の注入関連データを出力する前記ステップは、前記注入データ管理システムにアップロードするための前記第１の注入関連データを指定することを含み、前記受信するステップは、前記注入データ管理システムから前記第１の顧客注入関連データをダウンロードすることを含む、請求項１〜１４のいずれかに記載の方法。
16. 前記第１の注入関連データスを出力する前記ステップは、前記第１の注入関連データを前記注入データ管理システムにアップロードすることを含み、前記受信するステップは、前記注入データ管理システムから前記第１の顧客注入関連データをダウンロードすることを含む、請求項１〜１５のいずれかに記載の方法。
17. 前記第１の注入関連データスを出力する前記ステップは、前記インターネット上で前記第１の注入関連データを前記注入データ管理システムのサーバに送信することを含む、請求項１〜１６のいずれかに記載の方法。
18. 前記第１の顧客注入関連データ選択は、顧客造影剤使用量データ、顧客造影剤在庫データ、またはそれらの組み合わせから選択される、請求項１〜１７のいずれかに記載の方法。
19. 前記第１の顧客注入関連データ選択は、前記第１の注入デバイスに特有である、請求項１〜１８のいずれかに記載の方法。
20. 前記第１の顧客注入関連データ選択は、前記第１の注入デバイスに関連付けられる第１の顧客に特有である、請求項１〜１９のいずれかに記載の方法。
21. 第２の注入デバイスを動作させることであって、前記第１および第２の注入デバイスは、共通の顧客に関連付けられている、ことと、
    第２の注入デバイスを動作させる前記ステップに関連付けられる第２の注入関連データを生成することと、
    前記インターネットへ、かつ前記注入データ管理システムと関連して、前記第２の注入関連データを出力することと
    をさらに含む、請求項１〜２０のいずれかに記載の方法。
22. 前記第１および第２の注入デバイスは、共通の施設に位置している、請求項２１に記載の方法。
23. 前記第１および第２の注入デバイスは、異なる施設に位置している、請求項２１に記載の方法。
24. 前記第１の顧客注入関連データ選択はまた、少なくとも部分的に、前記第２の注入関連データの少なくとも一部分にも基づく、請求項２１〜２３のいずれかに記載の方法。
25. 前記第２の注入デバイス上に前記第２の注入関連データを記憶することをさらに含み、前記第２の注入関連データを出力する前記ステップは、前記第２の注入デバイスから直接実行される、請求項２１〜２４のいずれかに記載の方法。
26. 前記第１および第２の注入デバイスの各々と動作可能に相互接続されている第１のデータ記憶デバイス上に、前記第１の注入関連データおよび前記第２の注入関連データの各々を記憶することをさらに含み、前記第１の注入関連データを出力する前記ステップ、および前記第２の注入関連データを出力する前記ステップの各々は、前記第１のデータ記憶デバイスから直接実行される、請求項２１〜２４のいずれかに記載の方法。
27. 前記インターネットへ、かつ前記注入データ管理システムと関連して、第２の顧客注入関連データ選択の第２の要求を出力することと、
    前記インターネットを介して、かつ前記第２の要求に応答して、前記第２の顧客注入関連データ選択を受信することであって、前記第２の顧客注入関連データ選択は、少なくとも部分的に、前記第２の注入関連データの少なくとも一部分に基づく、ことと
    をさらに含む、請求項２１〜２６のいずれかに記載の方法。
28. 第１の要求を出力する前記ステップ、および前記第１の顧客注入関連データ選択を受信する前記ステップは各々、共通の第１の通信デバイスを利用する、請求項１〜２７のいずれかに記載の方法。
29. 前記第１の通信デバイスは、前記第１の注入デバイス以外である、請求項２８に記載の方法。
30. 前記第１の通信デバイスは、ラップトップコンピュータ、ネットブック、デスクトップコンピュータ、タブレットＰＣ、携帯情報端末、またはスマートフォンから選択される、請求項２８〜２９のいずれかに記載の方法。
31. 前記第１の顧客注入関連データ選択を受信する前記ステップは、前記第１の注入デバイスを使用して行われる少なくとも１つの注入手技に関するデータを含むレポートを受信することを含む、請求項１〜３０のいずれかに記載の方法。
32. 前記第１の顧客注入関連データ選択を受信する前記ステップは、顧客造影剤使用量および顧客造影剤在庫のうちの少なくとも１つを受信することを含む、請求項１〜３１のいずれかに記載の方法。
33. 証明データを入力することをさらに含み、前記第１の顧客注入関連データ選択を受信する前記ステップは、前記証明データが、前記第１の顧客注入関連データ選択に関連付けられる認証データに合致するときのみ実行される、請求項１〜３２のいずれかに記載の方法。
34. 第１の要求を出力する前記ステップは、レポート生成基準を入力することを含み、前記第１の顧客注入関連データ選択を受信する前記ステップは、前記レポート生成基準に基づくレポートを受信することを含む、請求項１〜３３のいずれかに記載の方法。
35. 第１の要求を出力する前記ステップおよび前記顧客注入関連データ選択を受信する前記ステップの各々のために、ウェブベースのインターフェースにアクセすることをさらに含む、請求項１〜３４のいずれかに記載の方法。
36. 注入関連データを管理する方法であって、
    注入データ管理システムにおいて第１の注入関連データを受信することであって、前記第１の注入関連データは、第１の顧客に関連付けられる第１の注入デバイスに関している、ことと、
    前記注入データ管理システム上に前記第１の注入関連データを記憶することと、
    前記注入データ管理システムにおいて第２の注入関連データを受信することであって、前記第２の注入関連データは、第２の顧客に関連付けられる第２の注入デバイスに関している、ことと、
    前記注入データ管理システム上に前記第２の注入関連データを記憶することであって、前記第１および第２の顧客は、互いに異なる、ことと、
    顧客ごとの基準で前記注入データ管理システムによって記憶されている顧客注入関連データへのアクセスを提供することと
    を含む、方法。
37. 前記第１の注入関連データおよび第２の注入関連データは各々、流体が注入される注入手技に関し、各々は、プログラムされた流体注入速度、達成された流体注入速度、注入日、注入時間、プログラムされた注入されるべき流体の量、達成された前記注入された流体の量、前記注入された流体のタイプ、造影剤使用量、生成された最小流体圧力、生成された最大流体圧力、生成された平均流体圧力、時間の関数としての流体注入速度、時間の関数としての注入圧力、前記注入された流体のロット番号、前記注入された流体のヨウ素含有量、前記注入された流体の製造に対する責任がある施設の識別、前記注入された流体の包装に対して責任がある施設の識別、前記注入された流体の製造日、前記注入された流体の使用期限、前記注入された流体に関連付けられる全米医薬品コード、前記注入手技の完了時に前記第１の注入デバイスによる使用のために残っている流体の量、およびそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項３６に記載の方法。
38. 前記注入データ管理システムは、インターネット上に少なくとも１つのサーバを備えている、請求項３６〜３７のいずれかに記載の方法。
39. 第１の注入関連データを受信する前記ステップおよび第２の注入関連データを受信する前記ステップは各々、前記インターネットを利用することを含む、請求項３６〜３８のいずれかに記載の方法。
40. 前記第１の注入関連データを記憶する前記ステップは、前記注入データ管理システム上で前記第１の注入関連データを前記第１の顧客とリンクすることを含み、第２の注入関連データを記憶する前記ステップは、前記注入データ管理システム上で前記第２の注入関連データを前記第２の顧客とリンクすることを含む、請求項３６〜３９のいずれかに記載の方法。
41. アクセスを提供する前記ステップは、前記第１の顧客と関連して前記注入データ管理システムによって記憶されている顧客注入関連データへのアクセスを前記第１の顧客に制限することを含み、アクセスを提供する前記ステップは、前記第２の顧客と関連して前記注入データ管理システムによって記憶されている顧客注入関連データへのアクセスを前記第２の顧客に制限することをさらに含む、請求項３６〜４０のいずれかに記載の方法。
42. 前記注入データ管理システムと通信するための少なくとも１つのウェブベースのアプリケーションを提供することをさらに含む、請求項３６〜４１のいずれかに記載の方法。
43. 前記注入データ管理システムと通信するためのウェブベースのインターフェースを提供することをさらに含む、請求項３６〜４２のいずれかに記載の方法。
44. 第１の顧客認証データを、前記第１の顧客と関連して前記注入データ管理システムによって記憶されている全ての注入関連データに関連付けることと、
    第２の顧客認証データを、前記第２の顧客と関連して前記注入データ管理システムによって記憶されている全ての注入関連データに関連付けることと
    をさらに含む、請求項３６〜４３のいずれかに記載の方法。
45. 前記注入データ管理システムにおいて第１の顧客証明データを受信することをさらに含み、アクセスを提供する前記ステップは、前記第１の顧客証明データが前記第１の顧客認証データに合致するときのみ、前記注入データ管理システムによって記憶され、かつ前記第１の顧客に関連付けられている前記注入関連データへのアクセスを提供することを含む、請求項４４に記載の方法。
46. 前記注入データ管理システムにおいて第２の顧客証明データを受信することをさらに含み、アクセスを提供する前記ステップは、前記第２の顧客証明データが前記第２の顧客認証データに合致するときのみ、前記注入データ管理システムによって記憶され、かつ前記第２の顧客に関連付けられている前記注入関連データへのアクセスを提供することをさらに含む、請求項４５に記載の方法。
47. 前記第２の注入関連データの全体へのアクセスが禁止されるように、前記注入データ管理システムへの前記第１の顧客のアクセスを許可することと、
    前記第１の注入関連データの全体へのアクセスが禁止されるように、前記注入データ管理システムへの前記第２の顧客のアクセスを許可することと
    をさらに含む、請求項３６〜４６のいずれかに記載の方法。
48. 前記インターネット上で、かつ前記注入データ管理システムにおいて、第１の顧客注入関連データ選択の第１の要求を受信することと、
    前記インターネットを介して、かつ前記第１の要求に応答して、前記第１の顧客注入関連データ選択を出力することであって、前記第１の顧客注入関連データ選択は、少なくとも部分的に、前記第１の注入関連データの少なくとも一部分に基づく、ことと
    をさらに含む、請求項３６〜４７のいずれかに記載の方法。
49. 前記インターネット上で、かつ前記注入データ管理システムにおいて、第２の顧客注入関連データ選択の第２の要求を受信することと、
    前記インターネットを介して、かつ前記第２の要求に応答して、前記第２の顧客注入関連データ選択を出力することであって、前記第２の顧客注入関連データ選択は、少なくとも部分的に、前記第２の注入関連データの少なくとも一部分に基づく、ことと
    をさらに含む、請求項４８に記載の方法。
50. 前記第２の顧客注入関連データ選択は、前記第２の顧客によって行われる少なくとも１つの注入手技に関するデータを含む、請求項４９に記載の方法。
51. 前記第２の顧客注入関連データ選択は、１つの注入デバイスに特有である、請求項４９〜５０のいずれかに記載の方法。
52. 前記第２の顧客注入関連データ選択は、複数の異なる注入デバイスに関連している、請求項４９〜５１のいずれかに記載の方法。
53. 前記第１の顧客注入関連データ選択は、前記第１の顧客によって行われる少なくとも１つの注入手技に関するデータを含む、請求項４８〜５２のいずれかに記載の方法。
54. 前記第１の顧客注入関連データ選択は、１つの注入デバイスに特有である、請求項４８〜５３のいずれかに記載の方法。
55. 前記第１の顧客注入関連データ選択は、複数の異なる注入デバイスに関連している、請求項４８〜５４のいずれかに記載の方法。
56. 注入データ管理システムであって、
    インターネットと通信しているプラットフォームと、
    前記プラットフォーム上に記憶され、かつ第１の顧客と関連する第１の顧客注入関連データと、
    前記プラットフォーム上に記憶されている第１の顧客認証データと、
    前記プラットフォーム上に記憶され、かつ第２の顧客と関連する第２の顧客注入関連データと、
    前記プラットフォーム上に記憶されている第２の顧客認証データと、
    前記プラットフォームに関連付けられているウェブベースの顧客インターフェースと
    を備えている、システム。
57. 前記プラットフォームは、少なくとも１つのサーバを備えている、請求項５６に記載のシステム。
58. 前記プラットフォームは、少なくとも１つのウェブベースのアプリケーションを備えている、請求項５６〜５７のいずれかに記載のシステム。
59. 前記第１および第２の注入関連データは各々、注入手技に関し、各々は、プログラムされた流体注入速度、達成された流体注入速度、注入日、注入時間、プログラムされた注入されるべき流体の量、達成された前記注入された流体の量、注入される流体のタイプ、造影剤使用量、顧客造影剤在庫データ、生成された最小流体圧力、生成された最大流体圧力、生成された平均流体圧力、時間の関数としての流体注入速度、時間の関数としての注入圧力、前記注入された流体のロット番号、前記注入された流体のヨウ素含有量、前記注入された流体の製造に対する責任がある施設の識別、前記注入された流体の包装に対して責任がある施設の識別、前記注入された流体の製造日、前記注入された流体の使用期限、前記注入された流体に関連付けられる全米医薬品コード、前記注入手技の完了時に前記注入デバイスによって使用するために残っている流体の量、およびそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項５６〜５８のいずれかに記載のシステム。
60. 前記第１の顧客認証データは、第１のユーザ名および第１のパスワードのうちの少なくとも１つを含み、前記第２の顧客認証データは、第２のユーザ名および第２のパスワードのうちの少なくとも１つを含む、請求項５６〜５９のいずれかに記載のシステム。
61. 注入関連データを管理する方法であって、
    第１の注入デバイスを動作させることと、
    第１の注入デバイスを動作させる前記ステップに関連付けられる第１の注入関連データを生成することと、
    インターネットを介して、前記第１の注入関連データを注入データ管理システムのサーバに出力することと、
    前記インターネットを介して、第１の顧客注入関連データ選択の第１の要求を前記注入データ管理システムの前記サーバに出力することと、
    前記インターネットを介して、かつ前記第１の要求に応答して、前記注入データ管理システムの前記サーバから前記第１の顧客注入関連データ選択を受信することであって、 前記第１の顧客注入関連データ選択は、少なくとも部分的に、前記第１の注入関連データの少なくとも一部分に基づく、ことと
    を含む、方法。

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