JP2014517112A - 改善された近赤外吸収体 - Google Patents
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
Landscapes
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Abstract
Description
有機染料/顔料型。かかるNIR吸収体の例は、例えば、US 6,911,262およびWO 2008/050153に開示されている;
化学量論的無機顔料型、例えば、銅塩、例えば水酸化銅(II)リン酸塩(copper (II) hydroxyl phosphate)。NIR吸収体のこの種類の例は、WO 2005/068207に開示されている;および
導電性ポリマー。導電性ポリマーは、重合状態において、共役した、したがって、正または負の電荷の非局在化/伝導を可能にさせうる、連結されたモノマー(典型的には、環)を含む材料である。NIR吸収体のこの種類の例は、WO 2005/012442に開示されている。
式中、
Xは、ケイ素またはホウ素であり、
「n」は、1〜5、好ましくは、1または2の整数であり、
「o」は、0(ゼロ)または1である整数であり、
「p」は、0(ゼロ)または1である整数であり、
EおよびFは、
からなる群から個別に選択され、
X=ケイ素の場合は常に、o=1、p=0でありかつR1が、アリール、アラルキル、またはC1〜4アルキルであるか、あるいはo=1、p=1でありかつR1およびR2が一緒になって、a、b、c、d、e、f、g、およびhからなる群から選択される残基を形成し、
X=ホウ素の場合は常に、o=0およびp=0であり、
R3、R4、およびR5は、水素、C1〜12アルキル、C1〜6ヒドロキシアルキル、アリル、アラルキル、およびアリールスルホニルからなる群から個別に選択され、ここで、アラルキルもしくはアリールスルホニルは、C1〜4アルキルで置換されていてもよく、あるいは
R3およびR4は、それらが結合している窒素と一緒になって、モルホリノもしくはピペリジノの環を形成し、かつR5は、水素、C1〜12アルキル、C1〜6ヒドロキシアルキル、アリル、アラルキル、およびアリールスルホニルからなる群から選択され、ここで、アラルキルもしくはアリールスルホニルは、C1〜4アルキルで置換され得る。
以下の実施例は、単なる例であり、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきでは決してない。むしろ、本発明は、添付の特許請求の範囲によって限定される。
1. In:Snのモル比、89:11を有する
2. In:Snのモル比、92.7:7.5を有する
3. In:Snのモル比、89:11を有する
4. In:Snのモル比、89:11を有する
Elvacite2028(例えばLucite International社、低分子量メタクリレートコポリマーのバインダー)。
オクタモリブデン酸アンモニウム(AOM)粉末(例えばDataLase Ltd社、マーキング成分)。
Aerosil200(例えばEvonik社、フュームドシリカ、沈降防止剤)。
酢酸エチル(溶媒)。
変性エタノールB100(DEB100、溶媒)。
r-ITO試料 2.5重量%
AOM 25重量%
Elvacite2028 20重量%
Aerosil200 0.5重量%
酢酸エチル 15重量%
DEB100 37重量%
r-ITO試料 2.5重量%
オクタモリブデン酸アンモニウム(マーキング成分) 30重量%
Elvacite2028(アクリル樹脂バインダー) 15重量%
変性エタノールB100:酢酸エチル(3:1) 52.5重量%
63 縦方向にシール
64 充填される製品
65 横方向にシール
66 最終的に、切られ、折られたパッケージ
Claims (54)
- マーキング成分および還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)を含むインク配合物であって、粉末形態の前記r-ITOが、1976CIE(L*、a*、b*)座標に準拠して、50以下の明度(L*)を示す、インク配合物。
- 粉末形態の前記r-ITOの明度(L*)が、パウダーセルと組み合わせたGretag-Macbeth Spectroeye(照明タイプD65、標準観測角度2°)によって測定した場合に、50以下である、請求項1に記載のインク配合物。
- 粉末形態の前記r-ITOが、1976CIE(L*、a*、b*)座標に準拠して、少なくとも20の明度(L*)を示す、請求項1に記載のインク配合物。
- 粉末形態の前記r-ITOの明度(L*)が、パウダーセルと組み合わせたGretag-Macbeth Spectroeye(照明タイプD65、標準観測角度2°)によって測定した場合に、少なくとも20である、請求項2に記載のインク配合物。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中のスズの0(ゼロ)を超えるモル%が、ゼロの酸化状態のスズである、請求項1から4のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中のスズの25を超えるモル%が、ゼロの酸化状態のスズである、請求項5に記載のインク配合物。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中のスズの75モル%以下が、ゼロの酸化状態のスズである、請求項1から6のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中のインジウムの100モル%未満であるが少なくとも5モル%が、ゼロの酸化状態のインジウムである、請求項1から7のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記還元された酸化インジウムスズが、メジアン粒径が10nmから10μmの範囲の粒子の形態で存在する、請求項1から8のいずれか一項に記載の配合物。
- 前記メジアン粒径が、1μm未満、例えば、250nm未満である、請求項9に記載の配合物。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中のIn:Snの重量比が、12:1未満、例えば、6:1〜12:1である、請求項1から10のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記マーキング成分が、r-ITOの不在下で、2500nmを超える波長のレーザー照射に反応して色変化を起こす、請求項1から11のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記マーキング成分が、r-ITOの不在下で、波長780〜2500nmのレーザー照射に反応して、色変化を起こさない、請求項1から12のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記マーキング成分が、モリブデン酸塩、例えばオクタモリブデン酸塩などを含む、請求項1から13のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記マーキング成分が、オクタモリブデン酸アンモニウムである、請求項14に記載のインク配合物。
- 前記マーキング成分が、ロイコ染料である、請求項1から13のいずれか一項に記載のインク配合物。
- 前記ロイコ染料が、酸性条件への曝露に際して色変化を起こし、前記インク配合物が、熱酸発生剤をさらに含む、請求項16に記載のインク配合物。
- 前記ロイコ染料が、フルオラン、例えば2'-アニリノ-6'-[エチル(p-トリル)アミノ]-3'-メチルスピロ[イソベンゾフラン-l(3H),9'-[9H]キサンテン]-3-オンなどである、請求項17に記載のインク配合物。
- 前記熱酸発生剤が、ホウ素またはケイ素(silicone)を含む有機金属化合物のアミン塩である、請求項17または18に記載のインク配合物。
- 前記熱酸発生剤が、式(I):
Xは、ケイ素またはホウ素であり、
「n」は、1から5、好ましくは、1または2の整数であり、
「o」は、0(ゼロ)または1の整数であり、
「p」は、0(ゼロ)または1の整数であり、
EおよびFは、
からなる群から個別に選択され、
X=ケイ素である場合は常に、o=1、p=0でありかつRlが、アリール、アラルキル、もしくはC1〜4アルキルであるか、あるいはo=1、p=1でありかつR1およびR2は一緒になって、a、b、c、d、e、f、g、およびhからなる群から選択される残基を形成し、
X=ホウ素である場合は常に、o=0およびp=0であり、
R3、R4、およびR5は、水素、C1〜12アルキル、C1〜6ヒドロキシアルキル、アリル、アラルキル、およびアリールスルホニルからなる群から個別に選択され、ここで、アラルキルまたはアリールスルホニルは、C1〜4アルキルで置換されていてもよく、あるいは
R3およびR4は、それらが結合している窒素と一緒になって、モルホリノまたはピペリジノの環を形成し、かつR5は、水素、C1〜12アルキル、C1〜6ヒドロキシアルキル、アリル、アラルキル、およびアリールスルホニルからなる群から選択され、ここで、アラルキルまたはアリールスルホニルが、C1〜4アルキルで置換されていてもよい]
に従う、請求項19に記載のインク配合物。 - 式(I)に従う前記熱酸発生剤が、
- マーキング成分が、チャー形成剤である、請求項1から13のいずれか一項に記載のインク配合物。
- マーキング成分が、熱への曝露に際して活性化されうるジアセチレンであって、活性化されたジアセチレンはUV光への曝露に際して色変化を起こしうるが、ジアセチレンが活性化されていない場合にはUV光への曝露に際して色変化を起こさない、請求項1から13のいずれか一項に記載のインク配合物。
- インク配合物が、バインダー、光安定化剤、インクフロー/レオロジー改質剤、乾燥速度調整剤、および/または接着促進剤をさらに含む、請求項1から23のいずれか一項に記載のインク配合物。
- インク配合物が、水性である、請求項1から24のいずれか一項に記載のインク配合物。
- インク配合物が、水混和性有機溶媒などの有機溶媒を含む、請求項1から25のいずれか一項に記載のインク配合物。
- インク配合物が、
水を少なくとも75重量%含む水性溶媒、5から95重量%、
前記マーキング成分、5から50重量%、および
粉末形態の還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)であって、1976CIE(L*、a*、b*)座標に準拠して、50以下の明度(L*)を示すr-ITO、0.1から10重量%
を含む、請求項25または26に記載のインク配合物。 - インク配合物が、
前記水性溶媒、40から80重量%、
前記マーキング成分、20から40重量%、および
前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)、0.25から5重量%
を含む、請求項27に記載のインク配合物。 - インク配合物が、
有機溶媒、5から95重量%、
前記マーキング成分、5から50重量%、および
粉末形態の還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)が1976CIE(L*、a*、b*)座標に準拠して、50以下の明度(L*)を示すr-ITO、0.1から10重量%
を含む、請求項26に記載のインク配合物。 - 前記インク配合物が、
前記有機溶媒、40から80重量%、
前記マーキング成分、20から40重量%、および
前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)、0.25から5重量%
を含む、請求項29に記載のインク配合物。 - 請求項1から30のいずれか一項に記載のインク配合物でコーティングされた基材。
- 前記基材が、紙、ボール紙、段ボール、板紙、プラスチックフィルム、硬質プラスチック製品、織物、木材、金属、ガラス、皮革、食品、または固体の医薬組成物である、請求項31に記載の基材。
- 前記インク配合物が基材と熱可塑性ポリマー層との間および/または熱可塑性ポリマー層の中に位置するように、前記インク配合物が、熱可塑性ポリマー、例えばポリオレフィンなど、例えば低密度ポリエチレンの層によって覆われている、請求項31または32に記載の基材。
- 基材が、紙および板紙から選択される、請求項33に記載の基材。
- 液体食品と接触する、ポリオレフィン、例えば低密度ポリエチレンなどの最も内側の熱可塑性層;請求項34に記載の基材;ならびに、最も内側の熱可塑性層と基材との間に配置された、光バリア、酸素バリア層、および/または水蒸気バリアなどのバリア材料、を含む液体食品用包装材料であって、基材の熱可塑性ポリマー層が、液体食品用包装材料の最も外側の層である、液体食品用包装材料。
- バリア材料が、金属蒸着層またはアルミホイルを含むプラスチックフィルムまたはプラスチックシートである、請求項35に記載の液体食品用包装材料。
- 請求項35または36に記載の液体食品用包装材料を含むウェブまたはブランクから調製される、液体食品用パッケージ。
- 請求項31から34のいずれか一項に記載のコーティングされた基材、請求項35または36に記載の液体食品用包装材料、または請求項37に記載の液体食品用パッケージに、マーキングするための方法であって、
マーキングを作成するために、コーティングされた基材の、マーキングが意図される部分を照射する工程
を含む方法。 - コーティングの部分のみが、マーキングを作成するために照射される、請求項38に記載の方法。
- インク配合物が、決められたパターンでコーティングされ、決められたパターンの少なくとも一部が、マーキングを作成するために照射される、請求項38に記載の方法。
- 基材が、レーザー、ダイオード、ファイバー結合ダイオードアレイシステム、またはダイオードアレイシステムによって照射される、請求項38から40のいずれか一項に記載の方法。
- 照射源が、動作波長780から2500nmの範囲を有する、請求項41に記載の方法。
- 照射源が、Nd:YAGレーザーまたはNIRファイバーレーザーである、請求項42に記載の方法。
- レーザーマーキング用途における還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)の使用であって、粉末形態の前記r-ITOが、1976CIE(L*、a*、b*)座標に準拠して、50以下の明度(L*)を示す、使用。
- 粉末形態の前記r-ITOの明度(L*)が、パウダーセルと組み合わせたGretag-Macbeth Spectroeye(照明タイプD65、標準観測角度2°)によって測定した場合に、50以下である、請求項44に記載の使用。
- 粉末形態の前記r-ITOが、1976CIE(L*、a*、b*)座標に準拠して、少なくとも20の明度(L*)を示す、請求項44に記載の使用。
- 粉末形態の前記r-ITOの明度(L*)が、パウダーセルと組み合わせたGretag-Macbeth Spectroeye(照明タイプD65、標準観測角度2°)によって測定した場合に、少なくとも20である、請求項45に記載の使用。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中のスズの0(ゼロ)を超えるモル%が、ゼロの酸化状態のスズである、請求項44から47のいずれか一項に記載の使用。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中の25モル%を超えるスズが、ゼロの酸化状態のスズである、請求項48に記載の使用。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中の75モル%を超えるスズが、ゼロの酸化状態のスズである、請求項44から49のいずれか一項に記載の使用。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中の100モル%未満であるが少なくとも5モル%のインジウムが、ゼロの酸化状態のインジウムである、請求項44から50のいずれか一項に記載の使用。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)が、メジアン粒径が10nmから10μmの範囲の粒子の形態で存在する、請求項44から51のいずれか一項に記載の使用。
- 前記メジアン粒径が、1μm未満、例えば、250nm未満である、請求項52に記載の使用。
- 前記還元された酸化インジウムスズ(r-ITO)中のIn:Snの重量比が、12:1未満、例えば、6:1〜12:1である、請求項44から53のいずれか一項に記載の使用。
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