JP2014515667A - 陰圧閉鎖療法システムをパージするためのシステム - Google Patents

Abstract

陰圧閉鎖療法システムをパージするためのシステムおよび方法。
【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１１年４月２０日出願の米国仮特許出願第６１／４７７，４７２号の優先権を主張し、その内容全体を本願明細書に援用する。

本発明は、陰圧閉鎖療法システムをパージするシステムおよび方法に関する。

言及する欠点は包括的なものではないが、中でも、陰圧閉鎖療法（ＮＰＷＴ）システムをパージするための既知の技術の有効性を損なう傾向がある。しかしながら、本明細書で述べる内容は、当業界で見られる方法論は満足のいくものではなかったこと、および本開示で説明されかつ特許請求される技術に対し、かなりのニーズが存在することを実証するのに十分である。

高度なＮＰＷＴ装置およびシステムは、複数の流路を使用して治療用の負圧をもたらし、創傷からの生成物（液体および固体）を移送し、かつ、（一般に追加的なチューブルーメンを介して）創傷部位付近に適用された負圧を監視する。このプロセスの最中、いくつかの問題に直面することがあり、これにより、治療が中断されたり、または正確さが損なわれたりし得る。

例えば、高粘性流体、固形物、または創傷からの生成物が治療ラインに凝固することによって、治療ラインが閉塞され得る。この凝固は、漏れの少ない条件下において流れが制限されると、滞在時間が長くなることによるものである。さらに、創傷液および／または点滴液によって創傷感圧ラインが閉塞され得る。

いくつかの高度なＮＰＷＴ製品における現行方式は、創傷感圧ラインを大気（ラインのポンプ／センサー端部付近）に周期的に通気させ、それにより創傷ドレッシングを真空にすることを可能にして、創傷に空気を一気に引き込み、それゆえ１つまたは複数の感知ルーメンにおける閉塞を除去しようとすることである。しかしながら、点滴療法がＮＰＷＴと併用される場合、創傷部位には真空がほとんどないかまたは全くないとし得る。さらに、開業医は、創傷を点滴液でいっぱいにしすぎる傾向があり、そのため点滴液を創傷感圧ラインで上昇させることがあり、それにより、１つまたは複数の創傷感圧ルーメン内の点滴液が除去されるまで、創傷圧力を正確に感知できない。創傷の圧力感知は、センサーと創傷部位との間にはっきりとした空気の経路がある場合にのみ正確であり、および創傷の圧力感知は、感知ラインに流体の塊があると低下する。

上述の説明から、ＮＰＷＴシステムをパージするための効果的なシステムおよび方法に対するニーズが存在することは明白である。

ＮＰＷＴシステムをパージするためのシステムおよび方法が提案される。開示の実施形態の方法は、実質的に、説明のシステムの動作に関して、上述の機能を果たすのに必要なステップを含む。

いくつかの実施形態は、陰圧閉鎖療法システムをパージするためのシステムを含む。特定の実施形態では、システムは、入口および出口を含む負圧源を含んでもよく、入口は、第１の導管を介して創傷治療ドレッシングと流体連通するように構成されており、かつ出口は、第２の導管を介して創傷治療ドレッシングと流体連通するように構成されている。特定の実施形態はまた、第２の導管に結合されたダイバータバルブを含んでもよく、ダイバータバルブは、ダイバータバルブが第１の位置にあるときに、流体が負圧源から大気へ流れることができるように構成されており、およびダイバータバルブは、ダイバータバルブが第２の位置にあるときに、流体が負圧源から第２の導管を通って創傷治療ドレッシングへ流れることができるように構成されている。

特定の実施形態では、ダイバータバルブは、ダイバータバルブが第１の位置にあるときに、流体が負圧源から第２の導管を通って創傷治療ドレッシングへ流れないように構成し得る。特定の実施形態では、ダイバータバルブは、ダイバータバルブが第２の位置にあるときに、流体が負圧源から大気へ流れないように構成し得る。いくつかの実施形態は、さらに、第２の導管の圧力を検出するように構成された圧力センサーを含み得る。特定の実施形態はまた、第１および第２の導管と流体連通する溜め部を含み得る。

特定の実施形態では、ダイバータバルブは圧電弁とし得る。特定の実施形態では、負圧源は、真空ポンプを含み得る。いくつかの実施形態は、さらに、点滴液を創傷治療ドレッシングに供給するように構成されたポンプを含み得る。

特定の実施形態は、陰圧閉鎖療法システムをパージする方法を含み得る。いくつかの実施形態では、この方法は、創傷治療ドレッシングに結合された負圧源を作動させるステップであって、負圧源が入口および出口を含み；入口は、第１の導管を介して創傷治療ドレッシングと流体連通しており；出口は、第２の導管を介して創傷治療ドレッシングと流体連通しており；第２の導管はダイバータバルブと流体連通しており；ダイバータバルブは、ダイバータバルブが第１の位置にあるときに、流体が負圧源から大気へ流れることができるように構成されており；およびダイバータは、ダイバータバルブが第２の位置にあるときに、流体が負圧源から第２の導管を通って創傷治療ドレッシングへ流れることができるように構成されている、ステップを含み得る。いくつかの実施形態は、ダイバータバルブが第１の位置にある状態で、負圧源を作動させて創傷治療ドレッシングに負圧をもたらすステップ；およびダイバータバルブを第１の位置から第２の位置へ操作するステップを含む。

特定の実施形態では、流体の流れは、ダイバータバルブが第２の位置にあるときに、第１または第２の導管のいずれかから障害物をパージできる。いくつかの実施形態は、さらに、第１の圧力センサーを介して第１の導管の圧力を検出することを含み得る。特定の実施形態は、さらに、第２の圧力センサーを介して第２の導管の圧力を検出することを含む。いくつかの実施形態では、ダイバータバルブを第１の位置から第２の位置へ操作することは、第１または第２の圧力センサーの圧力が第１の予め定められた値に達すると、実行され得る。特定の実施形態では、ダイバータバルブの操作は、電子制御回路によって自動的に実行され得る。いくつかの実施形態では、ダイバータバルブは圧電弁を含み得る。

特定の実施形態では、負圧源は、真空ポンプを含み得る。特定の実施形態は、ダイバータバルブを第２の位置から第１の位置へ戻すように操作することをさらに含み得る。いくつかの実施形態は、さらに、ダイバータバルブを第１の位置と第２の位置との間で繰り返し操作することを含む。

特定の実施形態は、さらに、第１または第２の導管の圧力を検出することを含み、かつ、ダイバータバルブを第２の位置から第１の位置へ戻すように操作することは、第１または第２の導管の圧力が第２の予め定められた値に達すると、実施される。

２０。コンピュータでの実行時、コンピュータに、請求項９〜１９に記載のステップを含むオペレーションを実行させるコンピュータ可読コードを含む、有形的なコンピュータ可読媒体。

本開示の例示的な実施形態は、ＮＰＷＴシステムの負圧源の出口（例えば正圧側）に配置された弁を含む。いくつかの実施形態では、弁は、流れを大気に運ぶか（例えば消音装置を介して）、または流れの一部または全てを創傷感圧チャネルにそらすかのいずれかを行うことができる。通常の陰圧療法の最中、弁は、排気位置に設定できる。閉塞が検出されるまたは疑われるとき（すなわち点滴の最中）、システム内の負圧が軽減され、かつ負圧源と併せて弁を使用して、空気を、創傷ドレッシングのコネクタ・パッドまで感知チャネルを通り（それゆえ、感知ルーメンの閉塞を全てなくす）、そこから治療ラインおよびキャニスター／溜め部を通って戻るように循環させることができる。

例示的な実施形態では、システムに空気を追加せず、ドレッシングを加圧しない。感知または治療チャネルで捕捉された物質または障害物は、最終的には溜め部に収集され、溜め部は、流体／空気分離膜を組み込み得る。

例示的な実施形態において使用される圧力レベルは、条件に依存して変動し得る。閉塞は高レベルの圧力を必要とし得るが、点滴中に開放型の感知ラインを維持することには、圧力をあまり必要としないとし得る。

いくつかの実施形態では、溜め部は、点滴サイクル中に大気に通気し（図示しない追加的な弁を使用して）、創傷部位から点滴液を引き出さないようにし得る。負圧源（例えば真空ポンプ）がポンプを通して大気を引き込み、かつ創傷感圧ラインを通してわずかな正圧をもたらして、点滴液がラインに入らないようにすることができるように、出口弁を使用し得る。

複数の患者に使用する治療装置を使用するいくつかの実施形態では、複数の患者に使用する負圧源を通して空気を再循環させるために、システムに微生物フィルターを組み込み得る。あるいは、負圧源の排気を使用して分離ダイヤフラムを駆動し、濾過済みの環境発生源（ａｍｂｉｅｎｔ ｓｏｕｒｃｅ）から間接的に正圧を創傷ドレッシングにポンプで送り込み得る。

本開示の例示的な実施形態は、既存のシステムに優る多数の利点を含む。例えば、例示的な実施形態は、創傷部位に高圧を適用することなく、ならびに障害物を除去しようとするために高い負圧ポンプ源を使用することなく、流体ラインをきれいにするように構成される。さらに、例示的な実施形態は、点滴中、感圧ラインに流体が入る可能性を低下させるように構成される。最後に、例示的な実施形態は、空気再循環経路（例えば、ポンプの排気口における可変弁）を調整し、ドレッシングに漏れがあるときに創傷の真空を維持するように構成される。

他の特徴および関連の利点は、添付図面に関連した以下の特定の実施形態の詳細な説明を参照して明らかとなる。

用語「結合された」は、接続されたと定義されるが、必ずしも直接的ではなく、および必ずしも機械的ではない。用語「１つの（ａおよびａｎ）」は、本開示で明白にそうではないと記されていない限り、１つ以上と定義される。

用語「実質的に」およびその変化形は、大部分ではあるが、必ずしも、当業者が理解するように特定される全体ではないと定義され、非限定的な一実施形態では、「実質的に」は、特定される１０％以内、好ましくは５％以内、一層好ましくは１％以内、および最も好ましくは０．５％以内の範囲を指す。

用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」（および含むの任意の形態、例えば「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」）、「有する」（および有するの任意の形態、例えば「有する（ｈａｓ）」および「有する（ｈａｖｉｎｇ）」）、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」（および含むの任意の形態、例えば「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」）、および「含む（ｃｏｎｔａｉｎ）」（および含むの任意の形態、例えば「含む（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」および「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」）は、オープンエンドの連結動詞である。その結果、１つ以上のステップまたは要素を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「有する」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、または「含む（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」方法または装置は、それら１つ以上のステップまたは要素を保有するが、それら１つ以上の要素のみを保有することに限定されない。同様に、１つ以上の特徴を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「有する」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、または「含む（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」方法のステップまたは装置の要素は、それらの１つ以上の特徴を保有するが、それら１つ以上の特徴のみを保有することに限定されない。さらに、ある方法で構成される装置または構造は、少なくともそのように構成されるが、リストされていない方法で構成されてもよい。

以下の図面は、本明細書の一部をなし、かつ本発明のいくつかの態様をさらに実証するために含まれる。本発明は、本明細書に示す特定の実施形態の詳細な説明と併せて、これらの図面の１つ以上を参照することにより、より理解され得る。

図１は、第１の動作モードにある、ＮＰＷＴシステムをパージするシステムの一実施形態を示す概略的なブロック図である。 図２は、第２の動作モードにある、図１の実施形態の概略的なブロック図である。 図３は、ＮＰＷＴシステムをパージする方法の一実施形態で実施し得る一連のステップを示すフローチャートである。

様々な特徴および好都合な詳細を、添付図面に示されかつ以下の説明で詳述される非限定的な実施形態を参照してさらに十分に説明する。周知の出発材料、処理技術、構成要素、および器具の説明は、本発明の詳細を不必要に曖昧にするのを避けるために、省略する。しかしながら、詳細な説明および具体例は、本発明の実施形態を示す一方、例示にすぎず、および限定するものではないことを理解されたい。基本的な発明概念の趣旨および／または範囲内にある様々な代用、修正、追加、および／または再配置は、本開示から当業者に明白となる。

以下の説明では、多数の具体的な詳細、例えばプログラミング、ソフトウェアモジュール、ユーザの選択、ネットワーク取引、データベースクエリ、データベース構造、ハードウェアモジュール、ハードウェア回路、ハードウェアチップなどの例が提供され、本実施形態の十分な理解をもたらす。しかしながら、当業者は、具体的な詳細の１つ以上がなくても、または他の方法、構成要素、材料などを用いても本発明を実施し得ることを認識している。他の例では、本発明の態様を曖昧にしないために、周知の構造、材料、または作業を示していないか、または詳細には説明していない。

図１〜２は、陰圧閉鎖療法システムをパージしかつ流体供給をもたらすシステム１００の一実施形態を示す。図示の例示的な実施形態では、システム１００は、溜め部１１０と、創傷１２２に結合された創傷ドレッシング１２０と、入口１３２および出口１３４を含む負圧源１３０とを含む。この実施形態では、負圧源１３０は、第１の導管１３５を介して溜め部１１０および創傷ドレッシング１２０に結合され、かつ流体連通している。システム１００の動作中、溜め部１１０を使用して創傷液を捕捉し得る。

特定の例示的な実施形態では、負圧源１３０は、Ｖｏｒｔｉｓ（商標）のブランド名で販売されているものを含む、ダイヤフラム真空ポンプ、圧電ポンプ、またはマイクロポンプを含み得る。いくつかの実施形態では、システム１００はまた、負圧源１３０に結合されたフィルターまたは消音器１３７を含み、負圧源１３０の作動音を低下させ得るおよび／または負圧源１３０を出る空気を濾過し得る。

いくつかの例示的な実施形態ではまた、流体流動装置（図示せず）を含んでもよく、例えば蠕動性、遠心性、または他の好適なポンプを含み、創傷ドレッシング１２０に点滴液をもたらす。他の例示的な実施形態では、流体流動装置は、創傷ドレッシング１２０に流体を供給するポンプの代わりに（またはそれと併せて）重力送りシステムを含み得る。

図１〜２に示す例示的な実施形態はまた、第２の導管１６５を介して創傷ドレッシング１２０に結合されかつ流体連通する圧力センサー１６０を含む。いくつかの実施形態では、第２の導管１６５の部分は「感圧ライン」と呼ばれ、かつ第１の導管１３５の部分は「治療ライン」と呼ばれ得る。

開示の実施形態は、さらに、第１の位置から第２の位置へ操作するように構成されたダイバータバルブ１４０を含む。いくつかの実施形態では、ダイバータバルブ１４０は、圧電弁または電磁弁を含み得る。特定の実施形態では、ダイバータバルブ１４０は、電子制御回路を介して自動的に操作され得る。いくつかの実施形態では、バルブ１４０は、手動操作型の弁としてもよく、およびシステム１００は、バルブ１４０の入力制御部を含み得る。

この例示的な実施形態では、ダイバータバルブ１４０は、ダイバータバルブ１４０が第１の位置にあるときに、負圧源から大気へ流体が流れる（例えば空気が流れる）ことができるように構成されている。さらに、ダイバータバルブ１４０は、ダイバータバルブが第２の位置にあるときに、負圧源から創傷治療ドレッシングへ（第２の導管１６５を介して）流体が流れる（例えば空気が流れる）ことができるように構成されている。いくつかの実施形態では、ダイバータバルブ１４０は、完全な開放位置から完全な閉鎖位置まで、ならびに完全な開放位置と完全な閉鎖位置との間の部分開放中間位置の複数の位置に配置できる。

特に図１を参照すると、矢印Ａ〜Ｅは、ダイバータバルブ１４０が第１の位置にあって負圧源１３０が起動されているときの流体の流れ（例えば空気および／または点滴液）の方向を示す。この実施形態に示すように、流体は、創傷１２２から創傷ドレッシング１２０を通って（矢印Ａで示す）、導管１３５（矢印Ｂ）に、そして溜め部１１０に流れ込む。流体は、溜め部１１０から負圧源１３０の入口１３２に流れ込み（矢印Ｃで示す）、出口１３４から出る（矢印Ｄで示す）。システムのこの点において、ダイバータバルブ１４０は、流体の流れをフィルターまたは消音器１３７を通って大気に方向付ける（矢印Ｅ）。ダイバータバルブ１４０が図１に示す位置にある場合、流体は、導管１６５および圧力センサー１６０に流れ込まないようにされる。

ここで特に図２を参照すると、矢印Ｂ〜Ｇが、ダイバータバルブ１４０が第２の位置にあって負圧源１３０が起動されているときの、流体の流れ（例えば空気および／または点滴液）の方向を示す。図１に示す実施形態と同様に、流体は、創傷ドレッシング１２０から導管１３５を通って（矢印Ｂで示す）、溜め部１１０に流れ込む。流体（例えば空気）は、溜め部１１０から負圧源１３０の入口１３２に流れ込み（矢印Ｃで示す）、出口１３４から出る（矢印Ｄで示す）。システムのこの点において、ダイバータバルブ１４０は、図１に示す第１の位置から、図２に示す第２の位置に動かされている。第２の位置では、ダイバータバルブ１４０は、流体の流れを導管１６５、圧力センサー１６０および溜め部１１０へ方向付ける（矢印Ｆで示す）。この点から、流体の流れは創傷ドレッシング１２０へ方向付けられる（矢印Ｇで示す）。流体の流れが創傷ドレッシング１２０に達すると、創傷インサート１２０を通って導管１３５へ移動する（矢印Ｈで示す）。この段階で、流体の流れは第１の導管１３５に入り（矢印Ｂで示す）、流体の流れのサイクルが繰り返される。

例示的な実施形態では、図２に示しかつ説明する流体の流れのサイクルは、所望の持続期間継続され得る。創傷ドレッシング１２０、または導管１３５および１６５などの他の構成要素は、ダイバータバルブ１４０を操作することから生じる流体の流れおよび／または圧力の変化により、障害物が除去され得る。例示的な実施形態では、システムの構成要素から除去された障害物は溜め部１１０に収集され、システム１００を通る流体の流れにはっきりとした経路をもたらし得る。いくつかの実施形態は、図１および図２に示すいくつかの構成要素、例えば溜め部１１０または圧力センサー１６０を含まなくてもよいことが理解される。いくつかの実施形態では、負圧源１３０は、システム１００から除去された障害物を収集するように構成された内部溜め部を含み得る。

いくつかの実施形態では、ダイバータバルブ１４０は、図１および図２に示す位置間で往復して操作され、システム１００全体での流体の流れおよび／または圧力を周期的に変化させ得る。いくつかの実施形態では、ダイバータバルブ１４０を中間位置に保持して、低流量の空気が導管１６５を通るように維持し得る。

システムが辿る概略的なフローチャートを、全体的に論理的なフローチャートとして説明する。そのようなものとして、図示の順序、および符号を付したステップは、提示の方法の一実施形態を示す。他のステップおよび方法は、１つ以上のステップ、またはそれらの部分、図示の方法に対する機能、論理、または効果において等価であると考えられ得る。さらに、用いられるフォーマットおよびシンボルは、方法の論理的なステップを説明するために提供され、かつ方法の範囲を制限するものではないと理解される。フローチャートにおいて様々な矢印のタイプおよび線のタイプを用いるが、対応する方法の範囲を制限するものではないと理解される。実際、いくつかの矢印または他の接続は、方法の論理的な流れのみを示すために使用し得る。例えば、矢印は、図示の方法の列挙したステップ間の特定されていない持続期間の待機または監視期間を示し得る。さらに、特定の方法が発生する順序は、図示の対応するステップの順序を厳守してもしなくてもよい。

図３は、陰圧閉鎖療法システムをパージする方法２００の一実施形態を示す。方法２００は、本開示による例示的なシステムのオペレーションが実行され得る一連のステップを含む。いくつかの実施形態は、コンピュータ可読コードを含む有形的なコンピュータ可読媒体を含んでもよく、コンピュータ可読コードは、コンピュータでの実行時、コンピュータに、図３に開示するステップのオペレーションを実行させる。

ステップ２１０は、負圧源の出口に結合されたダイバータバルブを、流体の流れが負圧源の出口から大気へ排気されるように位置決めすることを含む。この例示的な実施形態では、ステップ２２０は、陰圧閉鎖療法システムにおいて負圧源を起動して、創傷ドレッシングに負圧を生じることを含む。ステップ２３０は、ダイバータバルブの位置を、負圧システムの排気口から創傷ドレッシングへ流体の流れを方向付けるように操作することを含む。ステップ２４０は、流体の流れが陰圧閉鎖療法システムを再循環できるようにすることを含む。ステップ２５０は、ダイバータバルブの位置を、流体を負圧源の排気口から創傷ドレッシングへ方向付け、圧力センサーラインにあるいかなる閉塞もパージするように操作することを含む。制御サイクルは、ステップ２３０では必要に応じて繰り返し、創傷に所望の真空を維持する。

本明細書で開示されかつ特許請求された方法の全ては、本開示を考慮して、過度に実験することなく行いかつ実行し得る。好ましい実施形態に関してシステムおよび方法を説明したが、当業者には、本発明の概念、趣旨および範囲から逸脱することなく、本明細書で説明する方法に、および方法のステップまたは一連のステップに変形例を適用し得ることが明白である。さらに、開示のシステムに修正を行ってもよいし、および同じまたは同様の結果が得られる場合には本明細書で説明する構成要素に関して、構成要素を除外または置換してもよい。例えば、負圧源の出口には、ダイバータバルブではなく、可逆性の流体の流れをもたらすように構成された負圧源とともに、１つ以上の逆止弁を用いることもできる。

当業者に明白なそのような同様の置換形態および修正形態は全て、添付の特許請求の範囲によって規定された本発明の趣旨、範囲、および概念内にあるとみなされ得る。

Claims (20)

1. 陰圧閉鎖療法システムをパージするためのシステムにおいて、
   入口および出口を含む負圧源であって、
   前記入口は、第１の導管を介して創傷治療ドレッシングと流体連通するように構成されており；および
   前記出口は、第２の導管を介して創傷治療ドレッシングと流体連通するように構成されている、負圧源と；
   前記第２の導管に結合されたダイバータバルブであって、前記ダイバータバルブが第１の位置にあるときに、流体が前記負圧源から大気へ流れることができるように構成されており、および前記ダイバータバルブが第２の位置にあるときに、流体が前記負圧源から前記第２の導管を通って創傷治療ドレッシングへ流れることができるように構成されている、ダイバータバルブと
   を含むことを特徴とする、システム。
2. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記ダイバータバルブは、前記ダイバータバルブが前記第１の位置にあるときに、流体が前記負圧源から前記第２の導管を通って創傷治療ドレッシングへ流れないように構成されていることを特徴とする、システム。
3. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記ダイバータバルブは、前記ダイバータバルブが前記第２の位置にあるときに、流体が前記負圧源から大気へ流れないように構成されていることを特徴とする、システム。
4. 請求項１に記載のシステムにおいて、さらに、前記第２の導管の圧力を検出するように構成された圧力センサーを含むことを特徴とする、システム。
5. 請求項１に記載のシステムにおいて、さらに、前記第１および第２の導管と流体連通する溜め部を含むことを特徴とする、システム。
6. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記ダイバータバルブは圧電弁であることを特徴とする、システム。
7. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記負圧源が真空ポンプを含むことを特徴とする、システム。
8. 請求項１に記載のシステムにおいて、さらに、点滴液を創傷治療ドレッシングに供給するように構成されたポンプを含むことを特徴とする、システム。
9. 陰圧閉鎖療法システムをパージする方法において、
   創傷治療ドレッシングに結合された負圧源を作動させるステップであって、
   前記負圧源が入口および出口を含み；
   前記入口は第１の導管を介して前記創傷治療ドレッシングと流体連通しており；
   前記出口は第２の導管を介して前記創傷治療ドレッシングと流体連通しており；
   前記第２の導管がダイバータバルブと流体連通しており；
   前記ダイバータバルブは、前記ダイバータバルブが第１の位置にあるときに、流体が前記負圧源から大気へ流れることができるように構成されており；および
   前記ダイバータは、前記ダイバータバルブが第２の位置にあるときに、流体が前記第２の導管を介して前記負圧源から前記創傷治療ドレッシングへ流れることができるように構成されている、ステップと；
   前記ダイバータバルブが前記第１の位置にある状態で、前記負圧源を作動させて前記創傷治療ドレッシングに負圧をもたらすステップと；
   前記ダイバータバルブを前記第１の位置から前記第２の位置へ操作するステップと
   を含むことを特徴とする、方法。
10. 請求項９に記載の方法において、前記ダイバータバルブが前記第２の位置にあるときに、前記流体の流れが、前記第１または第２の導管のいずれかから障害物をパージすることを特徴とする、方法。
11. 請求項９に記載の方法において、さらに、第１の圧力センサーを介して前記第１の導管の圧力を検出することを含むことを特徴とする、方法。
12. 請求項１１に記載の方法において、さらに、第２の圧力センサーを介して前記第２の導管の圧力を検出することを含むことを特徴とする、方法。
13. 請求項１２に記載の方法において、前記ダイバータバルブを前記第１の位置から前記第２の位置へ操作するステップが、前記第１または第２の圧力センサーの圧力が第１の予め定められた値に達すると、実行されることを特徴とする、方法。
14. 請求項１３に記載の方法において、前記ダイバータバルブを操作するステップが、電子制御回路によって自動的に実行されることを特徴とする、方法。
15. 請求項９に記載の方法において、前記ダイバータバルブが圧電弁を含むことを特徴とする、方法。
16. 請求項９に記載の方法において、前記負圧源が真空ポンプを含むことを特徴とする、方法。
17. 請求項９に記載の方法において、さらに、前記ダイバータバルブを前記第２の位置から前記第１の位置へ戻すように操作することを含むことを特徴とする、方法。
18. 請求項１７に記載の方法において、さらに、前記ダイバータバルブを前記第１の位置と第２の位置との間で繰り返し操作することを含むことを特徴とする、方法。
19. 請求項１７に記載の方法において、さらに、前記第１または第２の導管の圧力を検出することを含み、および前記ダイバータバルブを前記第２の位置から前記第１の位置へ戻すように操作することが、前記第１または第２の導管における圧力が第２の予め定められた値に達すると、実行されることを特徴とする、方法。
20. コンピュータでの実行時、請求項９〜１９のいずれか一項に記載のステップを含むオぺレーションを前記コンピュータに実行させるコンピュータ可読コードを含む、有形的なコンピュータ可読媒体。

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