JP2014509684A - 低ノアック揮発性を有するポリアルキレングリコールジエーテルを含む潤滑剤組成物 - Google Patents
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Abstract
高粘度指数及び低ノアック揮発性を示す潤滑剤組成物が提供される。本発明の潤滑剤組成物は、(a)式I:RO―(AO)n―R1(I)のポリアルキレングリコールであって、R、R1、及びnは、本明細書において定義したものであるポリアルキレングリコールと、(b)抗酸化剤を含む添加剤パッケージとを含む。
Description
[関連出願についてのクロスリファレンス]
本出願は、2011年3月29日に出願された仮出願第61/468615号に基づく優先権を主張するものであり、これは引用により本明細書中に完全に含まれる。
本出願は、2011年3月29日に出願された仮出願第61/468615号に基づく優先権を主張するものであり、これは引用により本明細書中に完全に含まれる。
[技術分野]
本発明は、ポリアルキレングリコール化合物、及び抗酸化剤を含む添加剤パッケージを含む潤滑剤組成物に関する。潤滑剤組成物は、高粘度指数及び低揮発性を含む、有利な特性を示す。
本発明は、ポリアルキレングリコール化合物、及び抗酸化剤を含む添加剤パッケージを含む潤滑剤組成物に関する。潤滑剤組成物は、高粘度指数及び低揮発性を含む、有利な特性を示す。
エンジン潤滑油のような潤滑剤組成物は、ベース油、及び添加剤から構成される。特定の合成のベース油、例えばポリアルキレングリコール(PAG)は、可動部の間に優れた流体力学的なフィルム形成を促進する、固有の低摩擦特性、並びに良好な低温及び高温粘度特性によって特徴づけられる。
PAGベースの潤滑剤は従来の鉱油潤滑剤と比較して多くの利点を備えており、自動車エンジン設計部門によって要請されている増大している新しい性能基準に対処するPAGベースの潤滑剤の能力のため、相手先商標製品製造会社(OEM)によってますます使用されている。
それらの利点にも関わらず、PAGベースの潤滑剤は未だいくつかの欠点を示している。例えば、PAGは不利にも、増大した油の消費につながる可能性のある高揮発性を示すことがある。それに加えて、いくつかのPAGの粘度指数は、所望の潤滑性及び燃料効率特性を提供するにはあまりに低いことがある。更に、いくつかのPAGは油溶性ではないことがあり、鉱油ベースのエンジンからPAG潤滑剤に切替える工程に関連するコストの増大につながる可能性がある。そのようなコストは、PAGが鉱油に可溶性ではない場合に、更なるフラッシング及び処分段階を使用する必要があることから生じる。
低揮発性、高粘度指数、又は低揮発性及び高粘度指数の両方を示す新規な潤滑剤組成物が開発されれば、本技術分野における進歩となる可能性がある。油溶性でもある潤滑剤組成物は更なる利点となる可能性がある。
本発明は、潤滑剤組成物を提供する。本発明の組成物は、(a)下式Iのポリアルキレングリコールであって、
ここで、R、R1、及びnは下記に定義されるものであるポリアルキレングリコールと、(b)抗酸化剤を含む添加剤パッケージと、を含む。潤滑剤組成物は、13パーセント以下のノアック揮発性、及び少なくとも165の粘度指数を有する。
本発明はまた、内燃機関に潤滑性を与える方法を提供する。その方法は、エンジンに対して本明細書に記載するような潤滑剤組成物を提供することを含む。
上記のように、一つの側面において、本発明は潤滑剤組成物を提供する。発明者は、抗酸化剤を含む添加剤パッケージの使用に併せて、特定の構造的特徴、例えば式IのR1の位置に短いアルキル基を有するPAGを選択すると、特定の非常に望ましい特性が達成されることを見いだした。特に、高粘度指数及び低揮発性を示す潤滑剤組成物が達成される。更に、いくつかの実施形態において、本発明の組成物はまた油溶性であり、したがって、従来の鉱油のエンジンにおいて、そのようなPAGベースの潤滑剤との交替を促進する。
本発明の潤滑剤組成物は、(a)下式Iのポリアルキレングリコールであって、
ここで、Rは、C4〜C22のアルキルであり、AOは、独立してエチレンオキシ、プロピレンオキシ、ブチレンオキシ、又はこれらの二以上の組合せであり、nは、8〜16であり、R1はC1〜C6のアルキルである、ポリアルキレングリコールと、(b)抗酸化剤を含む添加剤パッケージと、を含む。潤滑剤組成物は、13パーセント以下のノアック揮発性、及び少なくとも165の粘度指数を有する。
式Iのポリアルキレングリコールは、当業者によって、周知の合成技術を用いて、容易に調製することができる。例えば、PAGを、脂肪族アルコール(しばしば「開始剤」と呼ばれる)を、単一の1,2―オキシド(エチレンオキシド、プロピレンオキシド、又はブチレンオキシド)と、又は1,2―オキシドの二以上の混合物と反応させる公知の技術によって形成してもよい。所望により、開始剤は、最初に1種の1,2―オキシドを用いてオキシアルキル化し、続いて異なる1,2―オキシド、又は1,2―オキシドの混合物を用いてオキシアルキル化してもよい。オキシアルキル化開始剤は、更に異なる1,2―オキシドを用いて、更にオキシアルキル化することができる。
便宜上、「混合物」とは、1,2―オキシドの混合物を含むPAGに適用する場合、(1)2以上の1、2―オキシドと開始剤とを同時に反応させることによって行うランダム付加、(2)開始剤を、最初に1種の1、2―オキシドと反応させ、次に第二の1、2―オキシドと反応させるブロック付加、及び(3)開始剤を、最初に、第一の1、2―オキシドと反応させるブロック付加、続いて開始剤を、第一の1、2―オキシド及び第二の1、2―オキシドの組合せと反応させるランダム付加、によって調製したようなランダム及び/又はブロックポリエーテルの両者を含む。
異なる1、2―オキシドの、任意の適切な割合を使用してもよい。エチレンオキシド(EO)又はブチレンオキシド(BO)のいずれかとプロピレンオキシド(PO)との混合物を利用して、ランダム及び/又はブロック付加によりポリエーテルを形成する場合、POの比率は、いくつかの実施形態において、混合物の合計質量に基づいて40質量パーセント〜60質量パーセント、及び好ましくは45質量パーセント〜55質量パーセントとすることができる。
PAGの作製に使用する脂肪族アルコール反応剤は、1分子当たりに、1つのヒドロキシル基(OH)基、及び4炭素原子〜22炭素原子を含むものを含む。具体例としては、限定されないが、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ネオペンタノール、イソブタノール、デカノール、プロピレングリコール n―ブチルエーテル(DOWANOLTMPnBとしてDow Chemical社から入手可能)、ジプロピレングリコール n―ブチルエーテル(DOWANOLTMDPnBとしてDow社から入手可能)、及びドデシルアルコール(例えばNACOL(登録商標)12―99としてSasol社から入手可能)を含む。
式IのPAGは、R1の位置に短いアルキル基を含む。そのようなキャッピングは、当業者によって、例えばウィリアムソンのエーテル合成法によって、容易に達成することができる。キャップされていないPAGを、最初に塩基と反応させ、末端OH基をアルコラートイオンの形態に変換する。このアルコラートを、次にハロゲン化アルキルと反応させ、結果としてキャップしたPAGとなる。使用してもよい塩基の例としては、水酸化ナトリウム、及びナトリウムメタノラートである。使用してもよいハロゲン化アルキルの例としては、塩化メチルである。
式Iの好ましいPAGは、RがC4〜C14の直鎖アルキルである式IのPAGである、式I―1の材料を含む。いくつかの実施形態において、RはC4〜12の直鎖アルキル、代替的にC4のアルキル、又は代替的にC12のアルキルである。
式I及びI―1の好ましいPAGは、R1がC1〜C3のアルキル、代替的にR1がメチルである式I又はI―1のPAGである、式I―2の材料を含む。
式I、I―1、及びI―2の好ましいPAGは、AOがエチレンオキシ及びプロピレンオキシの組合せである式I、I―1、又はI―2のPAGである、式I―3の材料を含む。いくつかの実施形態において、PAGの作製に使用したPOの量に基づくプロピレンオキシの比率は、エチレンオキシ及びプロピレンオキシの組合せの合計質量に基づき約50質量パーセントである。
式I、I―1、及びI―2の好ましいPAGは、AOがプロピレンオキシ及びブチレンオキシの組合せである式I、I―1、又はI―2のPAGである、式I―4の材料を含む。いくつかの実施形態において、PAGの作製に使用したPOの量に基づくプロピレンオキシの比率は、ブチレンオキシ及びプロピレンオキシの組合せの合計質量に基づき約50質量パーセントである。
式I、I―1、及びI―2の好ましいPAGは、AOがブチレンオキシである式I、I―1、又はI―2のPAGである、式I―5の材料を含む。
式I、I―1、及びI―2の好ましいPAGは、AOがプロピレンオキシである式I、I―1、又はI―2のPAGである、式I―6の材料を含む。
式I、I―1、I―2、I―3、I―4、I―5、及びI―6の好ましいPAGは、数平均分子量が500〜1500g/molである式I、I―1、I―2、I―3、I―4、I―5、又はI―6のPAGである、式I―7の材料を含む。いくつかの実施形態において、数平均分子量は、700〜1300g/mol、代替的に800〜1200g/molであってもよい。
上記のように、本発明の組成物は有利な粘度指数(VI)を示す。VIは、潤滑剤の粘度がどのように温度によって変化するかを示す。例えば、低いVI(例えば100)は、広範囲にわたる温度、例えば20℃〜100℃にわたって操作する装置の部品に潤滑性を与えるために使用した際に、流体粘度がかなり変化することを示唆している。VIが増加するにつれて、潤滑性能も改善する傾向がある。この認識に基づいて、当業者は、低いVI値(例えば100)より、より高いVI値(例えば150)を好む。本発明の組成物は、165以上の粘度指数(VI)を有する。いくつかの実施形態において、VIは180以上、代替的に200以上、又は代替的に220以上であってもよい。いくつかの実施形態において、VIは400以下であってもよい。
VIを算出するため、まず、米国材料試験協会(ASTM)D7042に従い、スタビンガー粘度計を使用して、40℃及び100℃における動粘度を、センチストークス(cSt)で、又はそのメートル法での等価な平方メートル毎秒(m2/sec)で測定した。次にこの動粘度を用いて、ASTM D2270に従い、VIを算出した。
本発明の組成物は、それらのノアック揮発性に示されるような、有利な揮発性プロフィールを備えている。より多くのモーターオイルが蒸発すると、それらはより濃く、より重くなり、不十分な循環、低められた燃料経済性、並びに増大した油の消費、摩耗、及び排出の一因となる。従って、一般により低い揮発性が好ましい。本発明の組成物は、13パーセント以下のノアック揮発性を有する。いくつかの実施形態において、ノアック揮発性は10パーセント以下、代替的に8パーセント以下、又は代替的に6パーセント以下である。ノアック揮発性は、高温運転における潤滑剤の蒸発減を決定する、ACEA(European Automobile Manufacturers Association)の試験方法CEC L―40によって決定してもよい。
式IのPAGのいくつかは、特に、炭化水素油に油溶性であることがある、エチレンオキシ含有量が0質量パーセントのものである。そのような材料は、エンジン内の鉱油の、PAGベースの材料との交替を促進するので、特に有利である。特に、鉱油中へのPAGの油溶性のため、交替は、複数回のフラッシング操作及び関連する廃棄物処理を必要とすることなく、容易に行うことができる。
いくつかの実施形態において、前述の実施形態の油溶性PAGは、下式IIである。
ここで、RはC4〜C22のアルキルであり、POはプロピレンオキシであり、nは8〜16であり、また、R1はC1〜C3のアルキルである。
式IIの好ましい油溶性PAGは、RがC4〜C14の直鎖アルキルである式IIのPAGである、式II―1の材料を含む。いくつかの実施形態において、RはC4〜12の直鎖アルキル、代替的にC4のアルキル、又は代替的にC12のアルキルである。
式II及びII―1の好ましい油溶性PAGは、R1がメチルである式II又はII―1のPAGである、式II―2の材料を含む。
式II、II―1、及びII―2の好ましい油溶性PAGは、数平均分子量が500〜1500g/molである式II、II―1、又はII―2のPAGである、式II―3の材料を含む。いくつかの実施形態において、数平均分子量は、700〜1300g/mol、代替的に800〜1200g/molであってもよい。
前記のようなPAGに加えて、本発明の組成物は、抗酸化剤を含む添加剤パッケージもまた含む。添加剤パッケージは、産業、例えば極圧耐摩耗添加剤、又は防食添加剤、又は摩擦調節剤、又は酸捕捉剤、又は前述のものの任意の組合せにおいて一般的に用いられる更なる添加剤を更に含んでもよい。いくつかの実施形態において、添加剤パッケージは、前述の成分、すなわち抗酸化剤、極圧耐摩耗添加剤、防食添加剤、摩擦調節剤、及び酸捕捉剤の全てを含む。
抗酸化剤は、そのような任意の従来の材料とすることができる。抗酸化剤は広範にわたって様々であり、アミン及びフェノール化合物のような種類からの化合物を含んでもよい。抗酸化剤としては、立体障害のフェノール系酸化防止剤、(例えば、オルトアルキル化フェノール化合物、例えば2,6―ジ―tert―ブチルフェノール、4―メチル―2,6―ジ―tert―ブチルフェノール、2,4,6―トリ―tert―ブチルフェノール、2―tert―ブチルフェノール、2,6―ジ―イソプロピルフェノール、2―メチル―6―tert―ブチルフェノール、2,4―ジメチル―6―tert―ブチルフェノール、4―(N,N―ジメチルアミノメチル)―2,6―ジ―tert―ブチルフェノール、4―エチル―2,6―ジ―tert―ブチルフェノール、2―メチル―6―スチリルフェノール、2,6―ジ―スチリル―4―ノニルフェノール、及びそれらの類似体、及び相同体)を挙げることができる。
適切な抗酸化剤の代表例もまた、限定されないが、IRGANOXTML01、L06、L57、L93(アルキル化ジフェニルアミン、及びアルキル化フェニルナフチルアミン)、IRGANOXTML101、L107、L109、L115、L118、L135(ヒンダードフェノール系酸化防止剤)、IRGANOXTML64、L74、L94、L134、及びL150(抗酸化剤ブレンド)、IRGAFOSTM168(ジ―tert―ブチルフェニルホスフェート)、IRGANOXTME201(アルファ―トコフェロール)、及びIRGANOXTML93(硫黄含有芳香族アミン抗酸化剤)が挙げられる。
好ましい抗酸化剤の代表例としては、限定されないが、アミン抗酸化剤、例えばN―フェニル―1―ナフタレンアミン、N―フェニルベンゼンアミンの2,4,4―トリメチルペンテンとの反応生成物;フェノチアジン;ジベンゾ―1,4―トリアジン;1,2―ジヒドロキノリン;ポリ(2,2,4―トリメチル―1,2―ジヒドロキノリン);及び6,6’―ジ―tert―ブチル―2,2’―メチレンジ―p―クレゾールが挙げられる。
潤滑剤組成物は、好ましくは、それぞれの質量パーセントは潤滑剤組成物の合計質量に基づいて、0.01質量パーセント〜1.0質量パーセント、より好ましくは0.05質量パーセント〜0.7質量パーセントのそのような抗酸化剤を含む。
極圧添加剤及び耐摩耗添加剤は、任意のそのような従来の材料であることができる。極圧添加剤及び耐摩耗添加剤の代表例としては、限定されないが、金属及びメチレンのジアルキル―ジチオ―カルバメート、ポリアスパラギン酸のエステル、トリフェニル―チオ―ホスフェート、ジアリールジスルフィド、ジアルキルジスルフィド、アルキルアリールスルフィド、ジベンジルジスルフィド、及びこれらの組み合わせが挙げられる。好ましい極圧添加剤及び耐摩耗添加剤の代表例としては、限定されないが、ジベンジルジスルフィド、O,O,O―トリフェニルホスホロチオネート、Zn―ジ―n―ブチルジチオカルバメート、Mo―ジブチルジチオカルバメート、及びZn―メチレン―ビス―ジアルキルジチオカルバメートが挙げられ、ジベンジルジスルフィドが特に好ましい。本発明の実施において使用することができる商業上入手可能な耐摩耗添加剤の代表例としては、限定されないが、IRGALUBETM63、211、232、及び353(イソプロピル化トリアリールホスフェート)、IRGALUBETM211、及び232(ノニル化トリフェニルホスホロチオネート)、IRGALUBETM349(アミンホスフェート)、IRGALUBETM353(ジチオホスフェート)、IRGAFOSTMDDPP(イソ―デシルジフェニルホスファイト)、及びIRGAFOSTMOPH(ジ―n―オクチル―ホスファイト)を含む。
防食添加剤(「金属不活性化剤」としても知られる)は、金属表面の腐食を阻害する、任意の単一化合物又は化合物の混合物でもよい。防食剤は、任意のそのような従来の材料であることができる。代表的な防食添加剤としては、チアジアゾール、及びトリアゾール、例えばトリルトリアゾール;トール油脂肪酸、オレイン酸、及びリノール酸から製造したようなダイマー及びトリマー酸;アルケニルコハク酸、及び無水アルケニルコハク酸防食剤、例えばテトラプロペニルコハク酸、無水テトラプロペニルコハク酸、ドデセニルコハク酸、無水ドデセニルコハク酸、ヘキサデセニルコハク酸、及び類似の化合物;並びにC8〜C24のアルケニルコハク酸と、アルコール、例えばジオール及びポリグリコールとの半エステルが挙げられる。アミノコハク酸又はその誘導体も有用である。好ましい防食添加剤としては、限定されないが、モルホリン、N―メチルモルホリン、N―エチルモルホリン、アミノエチルピペラジン、モノエタノールアミン、2―アミノ―2―メチルプロパノール(AMP)、液体トルトリアゾール誘導体、例えば2,2’―メチル―1H―ベンゾトリアゾール―1―イル―メチルイミノビス、及びメチル―1H―ベンゾトリアゾール、イソプロピルヒドロキシルアミン、IRGAMETTM30(液体トルトリアゾール誘導体)、IRGAMETTM30(液体トリアゾール誘導体)、IRGAMETTMSBT75(テトラヒドロベンゾトリアゾール)、IRGAMETTM42(トルトリアゾール誘導体)、IRGAMETTMBTZ(ベンゾトリアゾール)、IRGAMETTMTTZ(トルトリアゾール)、イミダゾリン、及びその誘導体、IRGACORTMDC11(ウンデカンジオン酸)、IRGACORTMDC12(ドデカンジオン酸)、IRGACORTML184(TEA中和ポリカルボン酸)、IRGACORTML190(ポリカルボン酸)、IRGACORTML12(コハク酸エステル)、IRGACORTMDSS G(nーオレイルサルコシン)、及びIRGACORTMNPA(イソ―ノニルフェノキシ酢酸)が挙げられる。潤滑剤組成物は、好ましくは、それぞれの質量パーセントは潤滑剤組成物の合計質量に基づいて、0.005質量パーセント〜0.5質量パーセント、及びより好ましくは0.01質量パーセント〜0.2質量パーセントの防食添加剤を含む。
酸捕捉剤は、酸を除去する能力を有する、単一化合物又は化合物の混合物である。酸捕捉剤は、任意のそのような従来の材料とすることができる。代表的な酸捕捉剤としては、限定されないが、例えば引用により本明細書中に含まれる、仏国特許第2,792,326号明細書において開示されている、立体障害カルボジイミドが挙げられる。潤滑剤組成物は、好ましくは、潤滑剤組成物の合計質量に基づく0.1質量パーセント〜1質量パーセントの酸捕捉剤を含む。
摩擦(レオロジー)調節剤は、任意のそのような従来の材料とすることができる。そのような材料の代表的な限定的でない例としては、ジフェニルメタン―ジイソシアネートキサメチレンジアミンとステアリルアミンとのコポリマー(例えば、LUVODUR(TM)PVU―A)である。潤滑剤組成物は、好ましくは、それぞれの質量パーセントは潤滑剤組成物の合計質量に基づいて、0.01質量パーセント〜1.0質量パーセント、より好ましくは0.05質量パーセント〜0.7質量パーセントのそのような摩擦調節剤を含む。
潤滑剤組成物は、任意に少量の抗乳化剤及び/又は消泡剤を含む。そのような抗乳化剤としては、有機スルホネート及びオキシアルキル化フェノール樹脂が挙げられる。本技術分野において様々な消泡剤、例えばステアリルアミン、シリコーン、及び有機ポリマー、例えばアクリレートポリマーが周知である。そのような添加剤は、含まれる場合、潤滑剤組成物の合計質量に基づいて、個別に多くとも1質量パーセントで典型的に含まれる。潤滑剤組成物はまた、任意に濃化剤、例えばポリエチレンオキシド、ポリアクリレート、スチレン―アクリレートラテックス、スチレンブタジエンラテックス、及びポリウレタンプレポリマーを含む。濃化剤は、含まれる場合、所望の濃度又は粘度を有する潤滑剤組成物を更に提供するのに十分な量において使用される。組成物は、燃焼プロセスから製品を安定させる分散剤系を含んでもよい。
いくつかの実施形態において、潤滑剤組成物は、0.1質量パーセント未満、代替的に0.05質量パーセント未満の、(酸捕捉剤として機能することがある)アスパラギン酸、又はアスパラギン酸誘導体を含む。いくつかの実施形態において、潤滑剤組成物は、アスパラギン酸、又はその誘導体を含まない。
いくつかの実施形態において、本発明の潤滑剤組成物は、組成物の合計質量に基づいて50〜99.9質量パーセントのPAGを含んでもよい。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の合計質量に基づいて0.10〜10質量パーセントの添加剤パッケージを含む。
潤滑剤組成物は、構成成分を単純に添加し、混合することによって調製してもよい。これは、室温(名目上25℃)において行うことができる。最高で例えば170℃の高温を使用して、PAGベースストック内への添加剤の可溶化を行ってもよい。例えば、超音波で、又は高速ディスパーゲーターを用いて、混合を行ってもよい。
組成物は、例えば自動車エンジンなどの内燃機関のための潤滑剤として有用性を有する。したがって、いくつかの実施形態において、潤滑剤組成物はモーターオイルである。更に、いくつかの実施形態において、モーターオイルは、0W―20のモーターオイルである。
本明細書において用いるように、エチレンオキシは―CH2―CH2―O―を指し、プロピレンオキシは―CH2―CH(CH3)―O―又は―CH(CH3)―CH2―O―を指し、また、ブチレンオキシは―CH2―CH(CH2CH3)―O―又は―CH(CH2CH3)―CH2―O―を指す。
用語「アルキル」は、示した炭素原子数を有する、直鎖及び分岐鎖脂肪族基を含む。
数値範囲は、その範囲を定めている数を含む。特に明記しない限り、本明細書において用いる比率、パーセンテージ、割合、及びこれらと同種のものは質量による。
以下の例は、本発明の説明であるが、本発明の範囲を限定することを目的とするものではない。
表1に、例において使用する材料を示す。PAGは、上記の通りに調製することができる。例えば、サンプルAのPAGは、800g/molの分子量を有し、メチルでキャップした、ジプロピレングリコール n―ブチルエーテルを開始剤とした、EO―PO(1:1)ランダムコポリマーである。
《例1》
〈粘度指数〉
表2は、様々なサンプルの粘度指数(VI)を示す。
〈粘度指数〉
表2は、様々なサンプルの粘度指数(VI)を示す。
《例2》
〈ノアック揮発性〉
表3は、処方した及び処方していないサンプル間のノアック揮発性の比較である。
〈ノアック揮発性〉
表3は、処方した及び処方していないサンプル間のノアック揮発性の比較である。
表3のデータは、処方したサンプル(すなわち、本発明のサンプルA、G、及びH)は、優れたノアック揮発性を示し、示したACEA試験に合格することを示している。対照的に、処方していないサンプル(すなわち、比較用試料B、C、D、E、F)は、ACEA試験に不合格であった。
表3のデータは、処方したサンプル(すなわち、本発明のサンプルA、G、及びH)は、優れたノアック揮発性を示し、示したACEA試験に合格することを示している。対照的に、処方していないサンプル(すなわち、比較用試料B、C、D、E、F)は、ACEA試験に不合格であった。
以下の項目[1]〜[13]に、本発明の実施形態の例を列記する。
[項目1]
潤滑剤組成物であって、
(a)前述の式Iのポリアルキレングリコールであって、ここで、RはC 4 〜C 22 のアルキルであり、AOは独立してエチレンオキシ、プロピレンオキシ、ブチレンオキシ、又はこれらの二以上の組合せであり、nは8〜16であり、R 1 はC 1 〜C 6 のアルキルである、ポリアルキレングリコールと、
(b)抗酸化剤を含む添加剤パッケージと、
を含み、ここで、潤滑剤組成物が13パーセント以下のノアック揮発性、及び少なくとも165の粘度指数を有する、潤滑剤組成物。
[項目2]
RがC 4 〜C 14 の直鎖アルキルである、項目1に記載した潤滑剤組成物。
[項目3]
R 1 がC 1 〜C 3 のアルキルである、項目1又は2のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目4]
式Iのポリアルキレングリコールが500〜1500g/molの数平均分子量を有する、項目1〜3のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目5]
少なくとも180の粘度指数を有する、項目1〜4のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目6]
AOがエチレンオキシ及びプロピレンオキシの組合せである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目7]
AOがプロピレンオキシ及びブチレンオキシの組合せである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目8]
AOがブチレンオキシである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目9]
ポリアルキレングリコールが前述の式IIであって、ここで、RはC 4 〜C 22 のアルキルであり、POはプロピレンオキシであり、nは8〜16であり、また、R 1 はC 1 〜C 3 のアルキルである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目10]
添加剤パッケージが、
(i)極圧耐摩耗添加剤、又は
(ii)防食添加剤、又は
(iii)摩擦調節剤、又は
(iv)酸捕捉剤、又は
(v)(i)〜(iv)の任意の組合せを更に含む、項目1〜9のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目11]
モーターオイルである、項目1〜10のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目12]
モーターオイルが0W―20のモーターオイルである、項目11に記載した潤滑剤組成物。
[項目13]
項目1〜12のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物を提供することを含む、内燃機関に潤滑性を与える方法。
以下の項目[1]〜[13]に、本発明の実施形態の例を列記する。
[項目1]
潤滑剤組成物であって、
(a)前述の式Iのポリアルキレングリコールであって、ここで、RはC 4 〜C 22 のアルキルであり、AOは独立してエチレンオキシ、プロピレンオキシ、ブチレンオキシ、又はこれらの二以上の組合せであり、nは8〜16であり、R 1 はC 1 〜C 6 のアルキルである、ポリアルキレングリコールと、
(b)抗酸化剤を含む添加剤パッケージと、
を含み、ここで、潤滑剤組成物が13パーセント以下のノアック揮発性、及び少なくとも165の粘度指数を有する、潤滑剤組成物。
[項目2]
RがC 4 〜C 14 の直鎖アルキルである、項目1に記載した潤滑剤組成物。
[項目3]
R 1 がC 1 〜C 3 のアルキルである、項目1又は2のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目4]
式Iのポリアルキレングリコールが500〜1500g/molの数平均分子量を有する、項目1〜3のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目5]
少なくとも180の粘度指数を有する、項目1〜4のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目6]
AOがエチレンオキシ及びプロピレンオキシの組合せである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目7]
AOがプロピレンオキシ及びブチレンオキシの組合せである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目8]
AOがブチレンオキシである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目9]
ポリアルキレングリコールが前述の式IIであって、ここで、RはC 4 〜C 22 のアルキルであり、POはプロピレンオキシであり、nは8〜16であり、また、R 1 はC 1 〜C 3 のアルキルである、項目1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目10]
添加剤パッケージが、
(i)極圧耐摩耗添加剤、又は
(ii)防食添加剤、又は
(iii)摩擦調節剤、又は
(iv)酸捕捉剤、又は
(v)(i)〜(iv)の任意の組合せを更に含む、項目1〜9のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目11]
モーターオイルである、項目1〜10のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
[項目12]
モーターオイルが0W―20のモーターオイルである、項目11に記載した潤滑剤組成物。
[項目13]
項目1〜12のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物を提供することを含む、内燃機関に潤滑性を与える方法。
Claims (13)
- RがC4〜C14の直鎖アルキルである、請求項1に記載した潤滑剤組成物。
- R1がC1〜C3のアルキルである、請求項1又は2のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
- 式Iのポリアルキレングリコールが500〜1500g/molの数平均分子量を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
- 少なくとも180の粘度指数を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
- AOがエチレンオキシ及びプロピレンオキシの組合せである、請求項1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
- AOがプロピレンオキシ及びブチレンオキシの組合せである、請求項1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
- AOがブチレンオキシである、請求項1〜5のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
- 添加剤パッケージが、
(i)極圧耐摩耗添加剤、又は
(ii)防食添加剤、又は
(iii)摩擦調節剤、又は
(iv)酸捕捉剤、又は
(v)(i)〜(iv)の任意の組合せを更に含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。 - モーターオイルである、請求項1〜10のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物。
- モーターオイルが0W―20のモーターオイルである、請求項11に記載した潤滑剤組成物。
- 請求項1〜12のいずれか一項に記載した潤滑剤組成物を提供することを含む、内燃機関に潤滑性を与える方法。
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