JP2014227206A - Cylindrical container - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、筒型容器に関する。さらに詳しくは、低分子量の有機化合物に対する非吸着性に優れた詰め替え用の筒型容器に関する。 The present invention relates to a cylindrical container. More specifically, the present invention relates to a refillable cylindrical container that is excellent in non-adsorbability for low molecular weight organic compounds.
筒型容器は、飲食物、化粧品又は薬剤等の詰め替え容器として使用されている。そうした筒型容器は、内容物が充填された状態で硬質の外側容器に取り付けられ、内容物がなくなると取り外されて、内容物が充填された新たな筒型容器と取り換えられる。そのため、外側容器を繰り返し使用することができるので、ゴミの量を減らすことが可能になる。また、その筒型容器をフィルム等の柔軟な素材で構成することで、ゴミの容積を減らすことも可能になる。 Cylindrical containers are used as refill containers for food, drink, cosmetics, drugs, and the like. Such a cylindrical container is attached to a hard outer container in a state where the contents are filled, and is removed when the contents are exhausted, and is replaced with a new cylindrical container filled with the contents. Therefore, since the outer container can be used repeatedly, the amount of dust can be reduced. Moreover, it becomes possible to reduce the volume of garbage by comprising the cylindrical container with a flexible material such as a film.
特許文献1には、化粧水や醤油等の詰め替え容器として使用できるプラスチック容器に関する技術が記載されている。この技術は、プラスチックラミネートフィルムを筒状に成形した中間胴部と、その中間胴部の下端内面にインサートインジェクション成形手段により一体的に結合された底部と、中間胴部の上端外面にインサートインジェクション成形手段により一体的に結合された環状部と、その環状部の上端面に結合された口部を有する上蓋とから構成されるというものである。この技術によれば、底部の剛性を確保でき、底部にピンホール漏れ等のリスクがないプラスチック容器にすることができるとされている。
特許文献2には、柔軟性を有する合成樹脂シートによって形成された容器本体に、蓋部が保形性を有する合成樹脂成形体によって形成され該蓋部に注口となるスパウトが取り付けられたスパウト付き容器に関する技術が記載されている。この技術によれば、スパウトが取り付けられている蓋部が保形性を有する合成樹脂成形体によって形成されているので、蓋部の周壁を胴部材の開口部に熱溶着することによって、胴部の開口部が確実に開いた状態に保持され、胴部の内容量を十分に確保できるとされている。
しかし、特許文献1及び2に記載の容器は、胴部、底部及び蓋部が、いずれもポリオレフィン系樹脂で成形されている。こうしうたポリオレフィン系樹脂は、分子構造に隙間が多いので、その隙間に低分子量の有機化合物が入り込みやすい。そのため、その容器は低分子量の有機化合物に対する非吸着性が低く、内容物に含まれる低分子量の有機化合物がその容器の内面に吸着されやすい。その結果、飲食物等に含まれる低分子量の有機化合物である香気成分が容器の内面に吸着されて飲食物の風味が変化したり、薬剤等に含まれる有効成分が低分子量の有機化合物である場合はその有効成分が容器の内面に吸着されて薬剤等の効能が低下したりしてしまうという問題点がある。さらに、低分子量の有機化合物の吸着が、容器の内面の奥まで入り込んで生じると、容器の胴部が複数の層で形成されている場合に、層間の接着強度を低下させて、デラミネーション(剥離)を起こしてしまうことがある。
However, as for the container of
一方、本発明者は、これまでに、特許文献3で、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレート樹脂と、ポリオレフィン系樹脂と、エポキシ基を有する反応性相溶化剤とで形成されるシーラント層を有する積層フィルムに関する技術を提案している。この技術によれば、低分子量の有機化合物に対する非吸着性に優れ、かつ強いヒートシール強度を確保することができるので、低分子量の有機化合物を含む内容物を収容可能な大型の軟包装袋を製造できる。
On the other hand, the present inventor relates to a laminated film having a sealant layer formed of an isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate resin, a polyolefin resin, and a reactive compatibilizer having an epoxy group in
本発明の目的は、内容物中の低分子量の有機化合物に対する非吸着性が優れた筒型容器を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a cylindrical container excellent in non-adsorbability with respect to a low molecular weight organic compound in the contents.
上記課題を解決するための本発明に係る筒型容器は、フィルムの両縁が溶着された胴部と、該胴部の上下方向の両端の片端に蓋部材が溶着されて形成された蓋部と、前記胴部の前記両端の他端に形成された底部とを有し、前記蓋部材は筒状の口部を有し、前記胴部の内面が、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成され、前記蓋部の内面及び前記底部の内面が、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成されたことを特徴とする。 In order to solve the above problems, a cylindrical container according to the present invention includes a barrel portion on which both edges of a film are welded, and a lid portion formed by welding lid members on one end of both ends in the vertical direction of the barrel portion. And a bottom portion formed at the other end of the both ends of the barrel portion, the lid member has a cylindrical mouth portion, and an inner surface of the barrel portion includes a resin containing isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate or It is formed of a resin containing glycol-modified polyethylene terephthalate, and the inner surface of the lid and the inner surface of the bottom are formed of a resin containing isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate or a resin containing glycol-modified polyethylene terephthalate.
この発明によれば、胴部の内面がイソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成され、蓋部の内面及び底部の内面が上記樹脂で形成されたので、筒型容器の内面全体が隙間の少ない分子構造の樹脂で形成されている。その結果、低分子量の有機化合物が筒型容器の内面に吸着されることを抑制することができ、低分子量の有機化合物に対する非吸着性を高めることができる。 According to this invention, the inner surface of the body portion is formed of a resin containing isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate or a resin containing glycol-modified polyethylene terephthalate, and the inner surface of the lid portion and the inner surface of the bottom portion are formed of the above resin. The entire inner surface of the container is formed of a resin having a molecular structure with few gaps. As a result, the low molecular weight organic compound can be prevented from being adsorbed on the inner surface of the cylindrical container, and the non-adsorption property for the low molecular weight organic compound can be enhanced.
本発明に係る筒型容器において、前記イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂のガラス転移点(Tg)が、80℃以上、85℃以下であり、前記グリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂のガラス転移点(Tg)が、60℃以上、65℃以下であることが好ましい。 In the cylindrical container according to the present invention, the glass transition point (Tg) of the resin containing isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate is 80 ° C. or more and 85 ° C. or less, and the glass transition point of the resin containing glycol-modified polyethylene terephthalate ( Tg) is preferably 60 ° C. or higher and 65 ° C. or lower.
この発明によれば、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂のガラス転移点(Tg)が80℃以上、85℃以下であり、グリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂のガラス転移点(Tg)が60℃以上、65℃以下であるので、40℃程度の高温環境下でも筒型容器の内面全体を構成する樹脂の流動性が低く、隙間の少ない分子構造が維持される。その結果、高温環境下でも低分子量の有機化合物に対する非吸着性を維持することができる。 According to this invention, the glass transition point (Tg) of the resin containing isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate is 80 ° C. or higher and 85 ° C. or lower, and the glass transition point (Tg) of the resin containing glycol-modified polyethylene terephthalate is 60 ° C. or higher. Since the temperature is 65 ° C. or lower, the fluidity of the resin constituting the entire inner surface of the cylindrical container is low even in a high temperature environment of about 40 ° C., and a molecular structure with few gaps is maintained. As a result, the non-adsorption property with respect to the low molecular weight organic compound can be maintained even in a high temperature environment.
本発明に係る筒型容器において、前記底部が、前記胴部の前記両端の他端に底部材が溶着されて形成されたように構成できる。 The cylindrical container which concerns on this invention WHEREIN: The said bottom part can be comprised so that a bottom member may be formed by welding to the other end of the said both ends of the said trunk | drum.
本発明に係る筒型容器において、前記蓋部材及び前記底部材が、射出成形法で形成されたように構成できる。 In the cylindrical container according to the present invention, the lid member and the bottom member can be configured to be formed by an injection molding method.
本発明に係る筒型容器によれば、内容物中の低分子量の有機化合物に対する非吸着性を高めることができる。 According to the cylindrical container according to the present invention, the non-adsorption property for the low molecular weight organic compound in the contents can be enhanced.
以下、本発明に係る筒型容器について図面を参照して詳しく説明する。なお、本発明は、その技術的特徴を有すれば種々の変形が可能であり、以下に具体的に示す実施形態に限定されるものではない。 Hereinafter, the cylindrical container according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The present invention can be modified in various ways as long as it has the technical features, and is not limited to the embodiments specifically shown below.
[筒型容器]
本発明に係る筒型容器1は、図1及び図2に示すように、フィルム20の両縁21,21’が溶着された胴部2と、その胴部2の上下方向の両端22,22’の片端22に蓋部材30が溶着されて形成された蓋部3と、胴部2の両端22,22’の他端22’に形成された底部5とを有している。蓋部材30は、筒状の口部4を有している。
[Cylinder container]
As shown in FIGS. 1 and 2, the
筒型容器1は、胴部2の内面が、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレート(以下、「イソフタル酸変性PET」ともいう。)を含む樹脂、又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレート(以下、「グリコール変性PET」ともいう。)を含む樹脂で形成されている。また、蓋部3の内面及び底部5の内面が、イソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されている。
In the
筒型容器1を構成する各部の内面が上記樹脂で形成されたので、筒型容器1の内面全体が隙間の少ない分子構造の樹脂で形成されている。その結果、低分子量の有機化合物が筒型容器の内面に吸着されることを抑制することができ、低分子量の有機化合物に対する非吸着性を高めることができる。「非吸着性」とは、内容物に含まれる低分子量の有機化合物が筒型容器1の内面に吸着されることを抑制するとともに、その低分子量の有機化合物が筒型容器1の内面の奥にまで入り込んで(つまり、胴部2、蓋部3又は底部5を構成するフィルム20、蓋部材30又は底部材50の内部にまで入り込んで)吸着されることを抑制する性質のことである。
Since the inner surface of each part constituting the
以下、各構成について詳しく説明する。なお、本願において、フィルム20の「両縁」とは、胴部2を形成する際に重ね合わせるフィルム20の両縁部のことであり、胴部2の「両端」とは、胴部2の上下方向の両端部のことである。また、「内面」とは、内容物に接する面のことをいう。
Hereinafter, each configuration will be described in detail. In the present application, “both edges” of the
(胴部)
胴部2は、図2及び図3に示すように、フィルム20の両縁21,21’が溶着されて形成されたものである。胴部2の上下方向の両端22,22’のうち、少なくとも片端22は開口しており、その開口部に、後述する蓋部3が形成される。後述の底部5が底部材50で形成される場合は、胴部2の上下方向の両端22,22’が開口しており、その開口部にそれぞれ蓋部3及び底部5が形成される。
(Torso)
As shown in FIGS. 2 and 3, the
胴部2の内面は、イソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されている。「含む」とは、非吸着性を損なわない範囲で、他の樹脂や添加剤等を必要に応じて含むことができることを意味している。必要に応じて含むことができる他の樹脂としては、例えば、溶着性の向上や柔軟性の向上の目的で含有する低密度ポリエチレン(以下、「LDPE」という。)、直鎖状低密度ポリエチレン(以下、「L−LDPE」という。)等を挙げることができる。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、難燃剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、又は着色剤等を挙げることができる。胴部2は、図3に示すように、フィルム20で形成されているので、そのフィルム20の内面S1が上記樹脂で形成されることで、胴部2の内面を上記樹脂で形成することができる。
The inner surface of the
フィルム20は、ヒートシール可能なプラスチックフィルムであり、一層で形成されてもよく、複数の層で形成されてもよい。フィルム20が一層で形成された場合は、そのフィルム20を、イソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成することで、胴部2の内面をその樹脂で形成することができる。また、フィルム20が複数の層で形成された場合は、図3(B−1及びB−2)に示すように、最内層と最外層との2層構成でもよく、図3(C−1及びC−2)に示すように、さらに中間層を有する3層以上の構成でもよい。そうした複数の層で形成されたフィルム20を筒状にしたときに内面になる層(最内層)を、イソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成することで、その胴部2の内面を上記樹脂で形成することできる。
The
イソフタル酸変性PETは、ジカルボン酸成分とジオール成分との縮合重合で得られる線状ポリエステル樹脂のうち、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を含み、ジオール成分としてエチレングリコールを含むポリエチレンテレフタレートであって、ジカルボン酸成分としてさらにイソフタル酸を含むものである。イソフタル酸変性PET中のイソフタル酸の共重合比率は、3モル%以上、30モル%以下であることが好ましい。イソフタル酸の共重合比率をこの範囲内にすることで、非吸着性及び熱溶着性のバランスを良くすることができる。 Isophthalic acid-modified PET is a polyethylene terephthalate containing terephthalic acid as a dicarboxylic acid component and ethylene glycol as a diol component among linear polyester resins obtained by condensation polymerization of a dicarboxylic acid component and a diol component. It further contains isophthalic acid as a component. The copolymerization ratio of isophthalic acid in isophthalic acid-modified PET is preferably 3 mol% or more and 30 mol% or less. By making the copolymerization ratio of isophthalic acid within this range, it is possible to improve the balance between non-adsorbing property and heat welding property.
グリコール変性PETは、ジカルボン酸成分とジオール成分との縮合重合で得られる線状ポリエステル樹脂のうち、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を含み、ジオール成分としてエチレングリコールを含むポリエチレンテレフタレートであって、ジオール成分としてさらにシクロヘキサンジメタノールを含むものである。グリコール変性PET中のシクロヘキサンジメタノールの共重合比率は、10モル%以上、45モル%以下であることが好ましい。シクロヘキサンジメタノールの共重合比率をこの範囲内にすることで、非吸着性及び熱溶着性のバランスを良くすることができる。 Glycol-modified PET is a polyethylene terephthalate containing terephthalic acid as a dicarboxylic acid component and ethylene glycol as a diol component among linear polyester resins obtained by condensation polymerization of a dicarboxylic acid component and a diol component, Furthermore, cyclohexanedimethanol is included. The copolymerization ratio of cyclohexanedimethanol in glycol-modified PET is preferably 10 mol% or more and 45 mol% or less. By setting the copolymerization ratio of cyclohexanedimethanol within this range, it is possible to improve the balance between non-adsorption and thermal weldability.
上記樹脂のガラス転移点(Tg)は、イソフタル酸変性PETを含む樹脂は、80℃以上、85℃以下であり、グリコール変性PETを含む樹脂は、60℃以上、65℃以下である。上記樹脂のガラス転移点(Tg)をこの範囲内にすることで、40℃程度の高温環境下でも筒型容器の内面全体を構成する樹脂の流動性が低く、隙間の少ない分子構造が維持される。その結果、高温環境下でも低分子量の有機化合物に対する非吸着性を維持することができる。なお、ガラス転移点(Tg)は、示差熱分析装置を用いJIS−K7121に準じたプラスチックの転移温度測定方法で測定される値である。 The glass transition point (Tg) of the resin is from 80 ° C. to 85 ° C. for resins containing isophthalic acid-modified PET, and from 60 ° C. to 65 ° C. for resins containing glycol-modified PET. By setting the glass transition point (Tg) of the resin within this range, the fluidity of the resin constituting the entire inner surface of the cylindrical container is low even in a high temperature environment of about 40 ° C., and a molecular structure with few gaps is maintained. The As a result, the non-adsorption property with respect to the low molecular weight organic compound can be maintained even in a high temperature environment. The glass transition point (Tg) is a value measured by a plastic transition temperature measurement method according to JIS-K7121 using a differential thermal analyzer.
上記樹脂中のイソフタル酸変性PET又はグリコール変性PETの含有量は、70質量%以上、100質量%以下であり、好ましくは、80質量%以上、100質量%以下である。上記樹脂中のイソフタル酸変性PET又はグリコール変性PETの含有量を上記範囲にすることで、筒型容器1の非吸着性をより高めることができる。
The content of isophthalic acid-modified PET or glycol-modified PET in the resin is 70% by mass or more and 100% by mass or less, and preferably 80% by mass or more and 100% by mass or less. By setting the content of isophthalic acid-modified PET or glycol-modified PET in the resin within the above range, the non-adsorption property of the
上記樹脂が溶融する温度は、ガラス転移点が80℃以上、85℃以下であるイソフタル酸変性PETを含む樹脂は、235℃以上、245℃以下であり、ガラス転移点が60℃以上、65℃以下であるグリコール変性PETを含む樹脂は、240℃以上、260℃以下である。 The temperature at which the resin melts is 235 ° C. or more and 245 ° C. or less for a resin containing isophthalic acid-modified PET having a glass transition point of 80 ° C. or more and 85 ° C. or less, and the glass transition point is 60 ° C. or more and 65 ° C. The following resin containing glycol-modified PET is 240 ° C. or higher and 260 ° C. or lower.
フィルム20の厚さは、上記樹脂で形成される層の厚さが、5μm以上、150μm以下であり、好ましくは、15μm以上、80μm以下であり、複数の層で形成された場合のその他の層の厚さは特に限定されない。上記樹脂で形成される層の厚さをこの範囲内にすることで、非吸着性をより高めることができる。
The thickness of the
フィルム20が複数の層で形成された場合、その最外層の材質は、特に限定されず、例えば、胴部2に求められる耐熱性又は強度等の機械的特性や、印刷適性を考慮して、2軸延伸ポリエチレンテレフタレート(O−PET)フィルム、2軸延伸ナイロン(O−Ny)フィルム、2軸延伸ポリプロピレン(OPP)フィルム等を挙げることができる。また、フィルム20の最外層は、フィルム20の最内層と同様に、イソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されたように構成することができ、この場合後述する封筒貼りに適している。
When the
また、複数の層で形成されたフィルム20は、中間層として、例えば、ガスバリア層や補強層等を有していてもよい。ガスバリア層は、酸素等のガスや水蒸気がフィルム20を透過することを防ぐ作用を有する層であり、例えば、金属箔、アルミニウム又は無機酸化物の蒸着層、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)又は塩化ビニリデン等のガスバリア性樹脂層等で形成されている。ガスバリア層の厚さは、金属箔又はガスバリア性樹脂層で形成された場合は、通常、5μm以上、50μm以下であり、好ましくは、10μm以上、30μm以下であり、アルミニウム又は無機酸化物の蒸着層で形成された場合は、それよりも薄くすることができる。こうしたガスバリア層は、フィルム20の最外層又は補強層の片面に設けることができる。なお、ガスバリア層が無機酸化物の蒸着層で形成された場合は、中間層としてではなく、フィルム20の最外層のさらに外側の層として設けることもできる。
Moreover, the
補強層は、フィルム20の強度特性を補完する作用を有する層であり、ポリプロピレン(PP)又はポリエチレン(PE)等のポリオレフィン系樹脂層、或いは、2軸延伸ポリエチレンテレフタレート(O−PET)、2軸延伸ナイロン(O−Ny)又は2軸延伸ポリプロピレン(OPP)樹脂層等で形成されている。補強層の厚さは、通常、5μm以上、50μm以下であり、好ましくは、10μm以上、30μm以下である。
The reinforcing layer is a layer having an effect of complementing the strength characteristics of the
フィルム20の製造方法は、特に限定されず、押出ラミネート法、ドライラミネート法、共押出法又はこれらを併用することで、一層又は複数の層で構成されたフィルム20を製造することができる。
The production method of the
胴部2は、こうしたフィルム20の両縁21,21’を溶着させて形成される。溶着は、フィルム20の両縁21,21’を重ね合わせた状態で、ヒートシールで加熱して接合させる。ヒートシールとしては、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等を挙げることができる。
The
重ね合わせる方法は、図3(A−1、B−1及びC−1)に示すように、フィルム20の外面S2(又はT2、U2)と、内面S1とを両縁21,21’で重ねあわせて溶着する、いわゆる封筒貼りでもよく、図3(A−2、B−2及びC−2)に示すように、フィルム20の内面S1同士を両縁21,21’で重ねあわせて溶着する、いわゆる合掌貼りでもよい。重ね合わせる方法はフィルム20の層構成などにより適宜選択することができる。重ね合わせて接合させる幅(以下、「溶着幅」ともいう。)L2は、通常、3mm以上、30mm以下であり、好ましくは、5mm以上、20mm以下である。なお、胴部2は、図3(D−1及びD−2)に示すように、複数枚のフィルム20をつなぎ合せて形成することもでき、この場合必要に応じて異なる層構成のフィルムを使用することもできる。複数枚のフィルム20をつなぎ合わせて形成する場合のフィルム20の枚数は、適宜選択することができ、2枚又は3枚以上で形成することができる。
As shown in FIG. 3 (A-1, B-1, and C-1), the method of superimposing the outer surface S2 (or T2, U2) of the
(蓋部)
蓋部3は、図1及び図2に示すように、胴部2の上下方向の両端22,22’の片端22に蓋部材30が溶着されて形成され、片端22を封止する作用を有する。蓋部3は、後述する筒状の口部4を有している。蓋部3の内面は、イソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されている。蓋部3は、蓋部材30で形成されているので、その蓋部材30がイソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されることで、その蓋部3の内面が上記樹脂で形成されることができる。なお、イソフタル酸変性PET、グリコール変性PET、及びそれらを含む樹脂、並びに必要に応じて含有する他の樹脂及び添加剤については、上記した胴部2と同じであるので、ここでは記載を省略する。
(Cover)
As shown in FIGS. 1 and 2, the
蓋部材30の形状は、特に限定されず、例えば、平面形状としては、図5に示すように、略円形状、略楕円形状又は略多角形状のドーナツ型を挙げることができ、正面形状としては、後述する円筒状の口部4が一部に突出している板状を挙げることができる。蓋部材30の幅は、その蓋部材30が胴部2の開口した片端22に挿入された状態で溶着されることができるように、平面形状の外周上の最も離れた点を結ぶ長さL4(図2を参照)が、胴部2の開口した片端22’よりも100μm以上、1000μm以下小さいことが好ましい。蓋部材30の厚さL5(口部4以外の部分の厚さ)は、通常は、3mm以上、30mm以下であり、好ましくは、5mm以上、20mm以下である。
The shape of the
蓋部材30は、図1、図2及び図4に示すように、筒状の口部4を有している。この口部4は、両端が開口しており、片端は筒型容器1の内部に連通し、他端は筒型容器の外部に突出している。口部4は、筒型容器1の内容物を外部に吐出させる作用を有しているとともに、筒型容器1の製造後に内容物を注入する場合は、その注入口としても作用する。
The
口部4の外部に突出する部分の長さL6は、特に制限されず、例えば、10mm以上、30mm以下である。その内径L7は、特に制限されず、例えば、5mm以上、20mm以下である。また、口部4は、図4及び図5に示すように、必要に応じて、内容物を注出入しやすくするアタッチメントを装着するためのねじ山6が設けられていてもよく、パッキン等の凸部が設けられていてもよい。
The length L6 of the portion protruding outside the
こうした蓋部材30の製造方法は、口部4と一体として、射出成型法で製造することができる。具体的には、上記樹脂を、その樹脂が溶融する温度以上の温度(例えば、イソフタル酸変性PETの場合は、220℃以上、350℃以下、グリコール変性PETの場合は、220℃以上、350℃以下)に加熱して、射出圧(例えば、10kgf/cm2以上、3000kgf/cm2以下)を加えて所望の形状の金型に押込み充填して成形することが得ることができる。
Such a manufacturing method of the
蓋部3の形成方法は、胴部2の上下方向の両端22,22’の開口した片端22に上記した蓋部材30を溶着して形成する。溶着は、図1及び図2に示すように、蓋部材30の外面(外周の面)と、胴部2の開口した片端22の内面とが接するように合わせた状態でヒートシールされて接合されることが好ましい。ヒートシールの種類は、上記した胴部2と同じであるのでここでは記載を省略する。溶着幅は、通常、3mm以上、30mm以下であり、好ましくは、5mm以上、20mm以下である。
The
(底部)
底部5は、胴部2の上下方向の両端22,22’の、蓋部3が形成された反対側の片端22’に設けられており、その片端22’を封止する作用を有する。底部5は、胴部2の片端22’同士が溶着されて形成されてもよく、図1及び図2に示すように、胴部2の開口した片端22’に底部材50が溶着されて形成されてもよい。底部5の内面は、イソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されている。
(bottom)
The
底部5の内面は、その底部5が胴部2の片端22’同士を溶着させて形成されている場合は、胴部2の内面と同様に、フィルム20の内面S1がイソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されることで、その底部5の内面が上記樹脂で形成されることができる。また、底部5が底部材50で形成される場合は、その底部材50がイソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されることで、その底部5の内面が上記樹脂で形成されることができる。
The inner surface S1 of the
なお、イソフタル酸変性PETを含む樹脂、グリコール変性PETを含む樹脂、及びそれらのガラス転移点(Tg)、並びに、必要に応じて含有する他の樹脂及び添加剤については、上記した胴部2と同じであるので、ここでは記載を省略する。
Regarding the resin containing isophthalic acid-modified PET, the resin containing glycol-modified PET, and their glass transition point (Tg), and other resins and additives contained as necessary, the above-described
底部材50の形状は、特に限定されず、例えば、平面形状としては、略円形状、略楕円形上又は略多角形状を挙げることができ、正面形状としては、板状を挙げることができる。底部材50の幅は、特に限定されず、例えば、平面形状の外周上の最も離れた点を結ぶ長さL8(図2を参照)を、上記した蓋部材30と同じにすることができる。底部材50の厚さL9は、通常は、3mm以上、30mm以下であり、好ましくは、5mm以上、20mm以下である。そうした底部材50の製造方法は、特に限定されず、例えば、上記した蓋部材30と同様に、射出成形法で製造することができる。
The shape of the
底部5の形成方法は、胴部2の片端22’同士を重ね合わせた状態で溶着させて形成してもよく、底部材50を用いる場合は、その底部材50の外面(外周の面)と胴部2の開口した片端22’の内面とが接するように合わせた状態で溶着させて形成してもよい。溶着は、ヒートシールで行う。ヒートシールの種類については、上記した胴部2と同じであるので、ここではその記載を省略する。また、溶着幅については、上記した蓋部3と同じにすることができる。
The method of forming the bottom 5 may be formed by welding in a state where the one ends 22 'of the
(内容物)
筒型容器1の内容物は、特に限定されず、例えば、低分子量の有機化合物である香料や有効成分を含有する、飲食物、化粧品又は薬剤等を挙げることができる。筒型容器1は、非吸着性に優れているので、内容物に含まれる低分子量の有機化合物が筒型容器1に吸着されて、内容物の風味が変化したり効能が低下したりすることを防ぐことができる。
(Contents)
The content of the
(筒型容器)
筒型容器1は、上記のように、低分子量の有機化合物に対する非吸着性に優れている。こうした筒型容器1を構成する胴部2、蓋部3及び底部5の組み合わせとしては、例えば、以下の例を挙げることができる。
(Tubular container)
As described above, the
(1)イソフタル酸変性PETで形成されたフィルム20(イソフタル酸共重合比率:20モル%、ガラス転移点:80℃)で形成された胴部2と、イソフタル酸変性PET(イソフタル酸共重合比率:20モル%、ガラス転移点:80℃)を280℃で射出成形して得られた、蓋部材30及び底部材50で形成された蓋部3及び底部5とで構成する例、
(1)
(2)イソフタル酸変性PET(イソフタル酸共重合比率:20モル%、ガラス転移点:85℃)を98質量%含み、添加剤として酸化防止剤を2質量%含む樹脂で形成された最内層を有し、ポリエチレンテレフタレートで形成された最外層を有するフィルム20で形成された胴部2と、グリコール変性PET(シクロヘキサンジメタノール共重合比率:30モル%、ガラス転移点:60℃)を95質量%含み、添加剤として酸化防止剤を5質量%含む樹脂を290℃で射出成形して得られた蓋部材30及び底部材50で形成された蓋部3及び底部5とで構成する例、
(2) An innermost layer formed of a resin containing 98% by mass of isophthalic acid-modified PET (isophthalic acid copolymerization ratio: 20 mol%, glass transition point: 85 ° C.) and 2% by mass of an antioxidant as an additive. 95% by mass of the
(3)イソフタル酸変性PET(イソフタル酸共重合比率:20モル%、ガラス転移点:70℃)を90質量%含み、L−LDPEを10質量%含む樹脂で形成された最内層を有し、ポリエチレンテレフタレートで形成された最外層を有するフィルム20で形成された胴部2と、グリコール変性PET(シクロヘキサンジメタノール共重合比率:30モル%、ガラス転移点:50℃)を280℃で射出成形して得られた蓋部材30及び底部材50で形成された蓋部3及び底部5とで構成する例、等を挙げることができる。
(3) It has an innermost layer formed of a resin containing 90% by mass of isophthalic acid-modified PET (isophthalic acid copolymerization ratio: 20 mol%, glass transition point: 70 ° C.) and 10% by mass of L-LDPE, The
また、筒型容器1は、以下のように構成することで、熱溶着されやすくなるための他の成分をあえて含まなくても、その容器の内面をヒートシールで形成することができるので、樹脂中のイソフタル酸変性PET又はグリコール変性PETの含有割合をより高めて、非吸着性をより高めることができる。
In addition, the
例えば、筒型容器1は、銅部2の内面、蓋部3の外面(外周の面)及び底部5の外面(外周の面)が、いずれも同じ樹脂で形成されたように構成することができる。こうした構成にすることで、胴部2及び蓋部材30、胴部2及び底部材50が、それぞれ、熱溶着しやすくなる。その結果、これらの各部が、互いに熱溶着されやすくなるための他の成分をあえて含有しなくてもよく、樹脂中のイソフタル酸変性PET又はグリコール変性PETの含有割合を増やして、低分子量の有機化合物に対する非吸着性をより高めることができる。なお、各部が熱溶着されやすくなるために含有する他の成分としては、LDPEやL−LDPE等をあげることができる。
For example, the
さらに、筒型容器1は、既に述べたように、胴部2が複数の層を有するフィルム20で形成された場合に、そのフィルム20の最外層がイソフタル酸変性PETを含む樹脂又はグリコール変性PETを含む樹脂で形成されたように構成することができる。こうした構成にすることで、フィルム20の最内層だけでなく最外層も上記樹脂で形成されるので、図3(A1、B1及びC1)に示すような、フィルム20の最外層の外面T2又はU2に最内層の内面S1を重ねあわせて溶着する、いわゆる「封筒貼り」で胴部2を形成する場合に、外面T2又はU2と内面S1とが熱溶着されやすくなる。その結果、胴部2の内面が、熱溶着されやすくなるための他の成分を含有する必要がなく、樹脂中のイソフタル酸変性PET又はグリコール変性PETの含有割合を増やして低分子量の有機化合物に対する非吸着性をより高めることができる。
Furthermore, as described above, when the
[筒型容器の製造方法]
筒型容器1の製造方法は、フィルム20、蓋部材30及び底部材50を準備する工程と、フィルム20の両縁21,21’を溶着して胴部2を形成する工程と、胴部2の開口した片端22に蓋部材30を溶着して蓋部3を形成する工程と、他端22’に底部5を形成する工程と、を有し、蓋部材30は筒状の口部4を有し、胴部2の内面が、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成され、蓋部3及び底部5の内面が、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成されたことを特徴とする。
[Method of manufacturing cylindrical container]
The manufacturing method of the
フィルム20、蓋部材30及び底部材50を準備する工程では、各部材を既に述べた製造方法で製造して準備してもよいし、市販のフィルムや底部材及び蓋部材を用いてもよい。胴部2、蓋部3及び底部5の形成順序は、胴部2及び蓋部3を形成後に底部5を形成してもよいし、胴部2及び底部5を形成後に蓋部3を形成してもよい。また、筒型容器1の製造方法は、さらに、内容物を筒型容器1内に入れる工程を有していてもよい。その工程は、底部5の形成工程の後、蓋部3の形成工程の前に有していてもよいし、底部5の形成工程及び蓋部3の形成工程の後に有していてもよい。なお、胴部2、蓋部3及び底部5の形成方法は、上記した[筒型容器]と同じであるので、ここでは記載を省略する。
In the step of preparing the
以上、本発明に係る筒型容器1によれば、胴部2の内面がイソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成され、蓋部3及び底部5の内面が上記樹脂で形成されたので、筒型容器1の内面全体が隙間の少ない分子構造の樹脂で形成されている。その結果、筒型容器が低分子量の有機化合物を吸着することを抑制することができ、低分子量の有機化合物に対する非吸着性を高めることができる。
As described above, according to the
1 筒型容器
2 胴部
3 蓋部
4 口部
5 底部
6 ねじ山
20 フィルム
21,21’ フィルムの縁部
22,22’ 胴部の端部
30 蓋部材
50 底部材
DESCRIPTION OF
L1 胴部の長さ
L2 溶着幅
L3 胴部の内径
L4 蓋部材の幅
L5 蓋部材の口部以外の厚さ
L6 口部の突出する長さ
L7 口部の内径
L8 底部材の幅
L9 底部材の厚さ
S1 フィルムの内面
S2,T2,U2 フィルムの外面
L1 Body length L2 Welding width L3 Body inner diameter L4 Lid member width L5 Thickness of lid member other than mouth L6 Protruding length of L7 L7 Inner diameter L8 Bottom member width L9 Bottom member Thickness S1 Inner surface of the film S2, T2, U2 Outer surface of the film
Claims (4)
前記胴部の内面が、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成され、
前記蓋部の内面及び前記底部の内面が、イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂又はグリコール変性ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂で形成されたことを特徴とする筒型容器。 A body part in which both edges of the film are welded, a lid part formed by welding lid members on one end of both ends in the vertical direction of the body part, and a bottom part formed on the other end of the body part And the lid member has a cylindrical mouth portion,
The inner surface of the body is formed of a resin containing isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate or a resin containing glycol-modified polyethylene terephthalate,
An inner surface of the lid part and an inner surface of the bottom part are formed of a resin containing isophthalic acid-modified polyethylene terephthalate or a resin containing glycol-modified polyethylene terephthalate.
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