JP2014196298A - 加水分解耐性の有機修飾されたシリル化イオン性界面活性剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】式:(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)を有するシランを含有する組成物を提供し、式中、R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;R7は、陰イオンの、陽イオンの、または双生イオンの特定の置換基を有する。
【選択図】なし
Description
この出願は、2006年12月11日に出願された米国仮特許出願、連続番号第60/869,432号の優先権を主張する。
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有する界面活性剤として有用なシラン化合物またはそれの組成物を提供し、
式中、
R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカル(radical)と、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択される;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基である。
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZである;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択される;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよい;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基である;R14は、1から6の炭素の二価炭化水素基であり、これの各々は、任意選択で、分岐されてもよい;
下付き文字t、u、およびvは、ゼロまたは1である。下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たす。
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK、−PO3HMK、−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルである;式中、R15は、Hまたは−SO3MKである;MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および、2から4の炭素のモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンである。
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルである;式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよい;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基である;下付き文字wおよびxは、ゼロまたは1である。下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦d+e+f≦10、式中、d≧1を満たす。
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択される;式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択される。下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦g+h+i≦10、式中、g≧1を満たす。
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される。
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、または−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルである;下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦j+k+l≦10、式中、j≧1を満たす。
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり、任意選択で、窒素、硫黄、酸素、またはそれらの組合せを有する複素環基またはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34により置換されてもよい;下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たす。
R29およびR30は、独立して、Hまたは1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される。
R27、R31、およびR33は、独立して、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択される。
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される。
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択される;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルである。R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される。
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルである;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよい;R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基である;下付き文字yおよびzは、ゼロまたは1である。下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たす。
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、または(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)εである;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルカノールアミン基からなる群から選択される。R45は、3から4の炭素の二価の基である;下付き文字α、β、γ、およびδは、ゼロまたは1であり、次の関係:α+βは、1からなる群から選択され、そしてγ+δは、1からなる群から選択される、に従う。
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基である。
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基である。
AおよびBは、O−およびOMKから選択される;Xは、Cl、Br、およびIからなる陰イオンの群から選択される陰イオンである;下付き文字εは、0、1、または2である。
yおよびz=1;R42は、−CH2CH2CH2−である;pは、1〜5であり、qおよびr=0;R43およびR44は、Hまたはメチルである;R45は、−CH2CH2CH2−または−CH2CH2CH2CH2−である;MK=Na+、K+、またはNH4 +である;
R46およびR47は、Hまたはメチルである;R48は、−CH2CH2CH2−または−CH2CH2CH2CH2−である;R49およびR50は、Hまたはメチルである;そして、R52、R54、およびR55は、Hまたはメチルである。
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有する界面活性剤として有用なシラン化合物またはそれらの組成物を提供し、
式中、R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択される;R4は、1から3の炭素の炭化水素基である。R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZである;R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択される;式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよい;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基である;R14は、1から6の炭素の二価炭化水素基であり、これの各々は、任意選択で、分岐されてもよい;下付き文字t、u、およびvは、ゼロまたは1である。下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たす。
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK、−PO3HMK、−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルである;式中R15は、Hまたは−SO3MKである;MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および、2から4の炭素のモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンである。R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルである;式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよい;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基である;下付き文字wおよびxは、ゼロまたは1である。下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦d+e+f≦10、式中、d≧1を満たす。
RCは、N(R19)(R20)、
、
、
および
から選択される;式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択される。下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦g+h+i≦10、式中、g≧1を満たす。
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される。R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、または−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルである;下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦j+k+l≦10、式中、j≧1を満たす。
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり、任意選択で、窒素、硫黄、酸素、またはそれらの組合せを有する複素環基またはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34により置換されてもよい;下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たす。
R29およびR30は、独立して、Hまたは1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される。R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択される。R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルである。R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択される;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルである。R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される。R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルである;式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよい;R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基である;下付き文字yおよびzは、ゼロまたは1である。下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たす。
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、または(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)εである;式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルカノールアミン基からなる群から選択される。R45は、3から4の炭素の二価の基である;下付き文字α、β、γ、δ、およびはεは、ゼロまたは1であり、次の関係:α+βは、1からなる群から選択され、そしてγ+δは、1からなる群から選択される、に従う。R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基である。R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基である。AおよびBは、O−およびOMKから選択される;Xは、Cl、Br、およびIからなる陰イオンの群から選択される陰イオンである;下付き文字εは、0、1、または2である。
yおよびz=1;R42は、−CH2CH2CH2−である;pは、1〜5であり、qおよびr=0;R43およびR44は、Hまたはメチルである;R45は、−CH2CH2CH2−または−CH2CH2CH2CH2−である;MK=Na+、K+、またはNH4 +である;
R46およびR47は、Hまたはメチルである;R48は、−CH2CH2CH2−または−CH2CH2CH2CH2−である;R49およびR50は、Hまたはメチルである;そして、R52、R54、およびR55は、Hまたはメチルである。
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R’)
の分子を、ヒドロシリル化の条件下で、アリルグリシジルエーテルまたはビニルシクロヘキセンオキシドのようなオレフィン性に修飾されたエポキシ含有部分と反応させることであり、この後にアミン含有基との反応が続き、式中、R’は、Hであり、ここで、この定義と、この関係とは、あとで規定され、そして上に規定された定義および関係と一致し、この方法は、例として取り入れられるが、別の可能なオレフィン性に修飾されたエポキシ成分を限定するために説明するのではない。
以下に使用されるように、農業用成分、コーティング成分、パーソナルケア用成分、ホームケア用成分、油およびガスの処理成分、水処理成分、そしてパルプおよび紙の処理成分のような用語は、総括的な用語であり、各々が、個別に、または累積的に、以下に規定され、そして列挙されるように別個のマーカッシュ群(Markush group)を表し、これは、見出しがつけられたそれぞれの項で説明されている活性な非シリコーンまたは非シランの組成物を含有する。それゆえに例えば、「農業用成分」で始まる種々の項の見出しのもとに列挙される総ての非シリコーンまたは非シランの活性成分は、農業用成分のマーカッシュ群を含有する。同様に、「パーソナルケア用成分」で始まる項の見出しのもとに列挙される総ての非シリコーンまたは非シランの活性成分は、パーソナルケア用成分のマーカッシュ群を含有する。
多くの農薬の利用は、葉の表面での湿潤と展着とを与えるためにスプレー用混合物への補助剤の添加を必要とする。この補助剤は、多くの場合界面活性剤であり、これは、湿らすことが困難な葉の表面でスプレー小滴の保持力を増加するなどの種々の機能を果たし、展着を高めてスプレーされる範囲を改良し、または植物表面への除草剤の浸透力を与えることができる。この補助剤は、タンク脇で入れる添加物(tank−side additive)として供されるか、または農薬調合物の成分として使われる。
当分野で既知である緩衝剤、防腐剤、および別の標準的な賦形剤はまた、組成物に含まれてよい。
さらに、別の共界面活性剤は、参照によりここに編入される特許文献7に記載されるような超展着を妨げない短鎖の疎水性物質を有する。
典型的には、コーティングの調合物は、乳化、成分の相溶化、平滑、流動、および表面欠陥の低減の目的で湿潤剤または界面活性剤を必要とすることもある。その上、これらの添加剤は、向上した耐摩耗性、ブロッキング防止性、親水性、および疎水性のような硬化されたフィルムまたは乾燥フィルムの改良を与えることになる。コーティング調合物は、溶媒型コーティング、水性コーティング、および粉末コーティングであってよい。
より好ましい実施態様において、本発明のシランは、100重量部(「pbw」)のパーソナルケア用組成物につき、シランの0.1から99pbwまで、より好ましくは0.5pbwから30pbwまで、そしてさらに好ましくは1から15pbwまでを構成し、そしてパーソナルケア用組成物の1pbwから99.9pbwまで、より好ましくは70pbwから99.5pbwまで、そしてさらに好ましくは85pbwから99pbwまでを構成する。
1)不連続相が、水を含有し、そして連続相が本発明のシランを含有する水性エマルション;
2)不連続相が、本発明のシランを含有し、そして連続相が水を含有する水性エマルション;
3)不連続相が、非水性ヒドロキシ溶媒を含有し、そして連続相が本発明のシランを含有する非水性エマルション;そして、
4)不連続相が、本発明のシランを含有し、そして連続相が非水性ヒドロキシ有機溶媒を含有する非水性エマルション、
のようであろう。
本発明のシランは、洗濯洗剤および織物柔軟剤、食器用洗剤、木材用および家具用光沢剤、床磨き剤、浴槽およびタイルの洗浄剤、便器洗浄剤、硬質表面洗浄剤、窓用洗浄剤、曇り止め剤、配水管洗浄剤、自動食器洗浄機用洗剤および水切り剤(sheeting agent)、カーペット用洗浄剤、予洗染み抜き剤、さび洗浄剤、および湯あか除去剤を含むホームケアの利用において有用である。
本発明のシランの組成物は、油およびガスの利用に有用であり、これは抗乳化(demulsification)を含む。
本発明のシランの組成物は、商業用および工業用の開放再循環冷却水塔、閉鎖冷却水装置、冷却水導管、熱交換器、凝縮器、非循環型冷却装置、殺菌機、空気清浄機、熱交換装置、空調設備/増湿装置/除湿機、静水調理器具、安全水および/または防火水の貯蔵装置、水を使った有害ガスの浄化装置、廃水圧入井、ろ過および清澄器を含む流入水浄化装置、排水処理、排水処理タンク、導管、ろ過池、蒸解がま、清澄器、溜池、沈砂池、用水路、悪臭防止、イオン交換樹脂床、膜ろ過、逆浸透、精密ろ過および限外ろ過、冷却塔用途における生物膜の除去促進、熱交換器およびプロセス水装置などを含む利用に有用である。
本発明のシランは、板紙用消泡剤およびパルプ化工程用の湿潤剤のようなパルプおよび紙への利用において有用である。
N,N−ジメチルアミノプロピルペンタメチルカルボジシラン(図1)。16.0gのペンタメチルカルボジシランと、20μLの1,3−ジビニル−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサンの白金錯体(0.3wt%キシレン溶液)とを、100mLのシュレンクフラスコに入れた。この混合物を90℃に加熱し、そして9.35gのN,N−ジメチルアリルアミンを20分で滴下した。滴下終了後、反応温度を3時間90℃に維持し、そして反応を1HNMRで観測した。溶媒を減圧下で除去した後、混合物を減圧下で蒸留し、そして109〜111℃/15mmHgで17.0gの無色油状物を得た。
図1.アミノシラン中間体1の調製のための反応順序。
3−({3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロピル}−ジメチル−アミノ)−プロパン−l−スルホナート(図2)。2.0gのN,N−ジメチルアミノプロピルペンタメチルカルボジシラン1と1.10gの1,3−プロパンスルトンとを15mlの乾燥THFに溶解した。この混合物を終夜で加熱還流した。溶媒を除去した後、3.03gの白色固体を得た。
図2.シラン2の調製のための反応順序。
4−({3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロピル}−ジメチル−アミノ)−ブタン−l−スルホナート(図3)。2.45gのN,N−ジメチルアミノプロピルペンタメチルカルボジシラン1と、1.40gの1,4−ブタンスルトンとを10mlの乾燥THFに溶解した。この混合物を終夜で加熱還流した。溶媒を除去した後、2.94gの白色固体を得た。
図3.シラン3の調製のための反応順序。
3−({3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロピル}−ジメチル−アミノ)−アセタート(図4)。2.45gのN,N−ジメチルアミノプロピルペンタメチルカルボジシラン1と、1.61gの2−ブロモ酢酸ナトリウムとを20mlの無水エタノールに溶解した。総ての2−ブロモ酢酸ナトリウムが消失するまで、懸濁液を終夜で加熱還流した。溶媒を除去した後、残渣をヘキサンで洗浄し、そしてろ過して、4.0gの白色固体を得た。
図4.シラン4の調製のための反応順序。
3−({3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロピル}−ジメチル−アミノ)−エタノール(図5)。2.45gのN,N−ジメチルアミノプロピルペンタメチルカルボジシラン1と、1.37gの2−ブロモエタノールとを15mlの無水エタノールに溶解した。この混合物を16時間加熱還流した。溶媒を除去した後、残渣を100℃で2時間、0.1mmHgで吸引して、3.33gの白色固体を得た。
図5.シラン5の調製のための反応順序。
3−({3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロピル}−ジメチル−アミノ−エトキシ)−エタノール(図6)。2.45gのN,N−ジメチルアミノプロピルペンタメチルカルボジシラン1と、1.37gの2−クロロエトキシエタノールとを10mlの無水エタノールに溶解した。この混合物を20時間加熱還流した。溶媒を除去した後、残渣を100℃で2時間、0.1mmHgで吸引して、2.58gの淡黄色固体を得た。
図6.シラン6の調製のための反応順序。
3−({3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロピル}−ジメチル−アミノ−エトキシ−エトキシ)−エタノール(図7)。1.96gのN,N−ジメチルアミノプロピルペンタメチルカルボジシラン1と、1.26gの2−(2−クロロエトキシ)エトキシエタノールとを10mlの無水エタノールに溶解した。この混合物を20時間加熱還流した。溶媒を除去した後、残渣を100℃で2時間、0.1mmHgで吸引した。1.38gの淡黄色固体を得た。
図7.シラン7の調製のための反応順序(n=3)。
2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン(図8)。ペンタメチルジカルボジシラン(12.8g;80mMol)と、ウィルキンソン触媒(30ppm)とを、マグネチックスターラー、還流冷却器、および窒素注入口を備えた100mLの三つ口丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして90℃に加熱した。2−アリルオキシメチル−オキシラン(10g;87.6mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして90℃でさらに4時間維持した。反応の進行をNMRで追跡した。過剰の2−アリルオキシメチル−オキシランを減圧蒸留によって除去した。
図8.シリル化された界面活性剤中間体8の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−[4−(2−ヒドロキシ−エチル)−ピペラジン−1−イル]−プロパン−2−オール(図9)。2−ピペラジン−1−イル−エタノール(0.95g;7.28mMol)と、20mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。反応が完了した後に、エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留した。
図9.シラン9の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−[2−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−エチルアミノ]−プロパン−2−オール(図10)。2−(2−アミノ−エトキシ)−エタノール(3.83g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物と過剰の原料とを除去した。
図10.シラン10の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−[2−(2−ヒドロキシ−エトキシ−エトキシ)−エチルアミノ]−プロパン−2−オール(図11)。2−[2−(2−アミノ−エトキシ)−エトキシ]−エチルアミン(5.40g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物と過剰の原料とを除去した。
図11.シラン11の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−モルホリン−4−イル−プロパン−2−オール(図12)。モルホリン(0.634g;7.28mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図12.シラン12の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−ピペラジン−1−イル−プロパン−2−オール(図13)。ピペラジン(3.14g;36.4mMol))と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。過剰のピペラジンを昇華によって除去した。
図13.シラン13の調製のための反応順序。
1−[4−(2−ジメチルアミノ−エチル)−ピペラジン−l−イル]−3−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−プロパン−2−オール(図14)。ジメチル−(2−ピペラジン−l−イル−エチル)−アミン(1.14g;7.28mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図14.シラン14の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−(2−ピロリジン−1−イル−エチルアミノ)−プロパン−2−オール(図15)。2−ピロリジン−1−イル−エチルアミン(4.16g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物と過剰の2−ピロリジン−1−イル−エチルアミンとを除去した。
図15.シラン15の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−プロパン−2−オール(図16)。2−アミノ−エタノール(2.22g;36.4mMol)、と40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノール混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。この混合物を減圧下で蒸留して不純物と過剰の2−アミノ−エタノールとを除去した。
図16.シラン16の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−(2−モルホリン−4−イル−エチルアミノ)−プロパン−2−オール(図17)。2−モルホリン−4−イル−エチルアミン(4.74g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。この混合物を減圧下で蒸留して不純物と過剰の2−モルホリン−4−イル−エチルアミンとを除去した。
図17.シラン17の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−[(テトラヒドロ−フラン−2−イルメチル)−アミノ]−プロパン−2−オール(図18)。C−(テトラヒドロ−フラン−2−イル)−メチルアミン(3.68g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物と過剰のC−(テトラヒドロ−フラン−2−イル)−メチルアミンとを除去した。
図18.シラン18の調製のための反応順序。
1−ジエチルアミノ−3−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−プロパン−2−オール(図19)。ジエチルアミン(2.66g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして60℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして60℃でさらに8時間維持した。エタノールとジエチルアミンとをロータリーエバポレーターで留去した。この混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図19.シラン19の調製のための反応順序。
1−アミノ−3−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−プロパン−2−オール(図20)。水酸化アンモニウム水溶液(25%;10g、約150mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして50℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして50℃でさらに8時間維持した。エタノールと水とをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図20.シラン20の調製のための反応順序。
1−ジメチルアミノ−3−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−プロパン−2−オール(図21)。ジメチルアミン水溶液(25%;10g、ジメチルアミンは約55mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして50℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。混合物を撹拌し、そして50℃でさらに8時間維持した。エタノールと水と過剰のジメチルアミンとをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図21.シラン21の調製のための反応順序。
1−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−3−イソプロピルアミノ−プロパン−2−オール(図22)。イソプロピルアミン(2.15g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして60℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。混合物を撹拌し、そして60℃でさらに8時間維持した。エタノールとイソプロピルアミンとをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図22.シラン22の調製のための反応順序。
1−ジイソプロピルアミノ−3−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−プロパン−2−オール(図23)。ジイソプロピルアミン(3.68g;36.4mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。混合物を撹拌し、そして60℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。この混合物を撹拌し、そして60℃でさらに8時間維持した。エタノールとジイソプロピルアミンとをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図23.シラン23の調製のための反応順序。
6−[(3−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシ}−2−ヒドロキシ−プロピル)−メチル−アミノ]−ヘキサン−1,2,3,4,5−ペンタオール(図24)。N−メチル−D−グルカミン(1.42g;7.28mMol)と、40mLのエタノールとを、マグネチックスターラーを備えた100mLの丸底フラスコに入れた。この混合物を撹拌し、そして70℃に加熱した。10gのエタノールと混合した2−{3−[ジメチル−(2−トリメチルシラニル−エチル)−シラニル]−プロポキシメチル}−オキシラン8(2g;7.28mMol)を滴下漏斗に入れ、そしてフラスコに滴下した。混合物を撹拌し、そして70℃でさらに4時間維持した。エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。混合物を減圧下で蒸留して不純物を除去した。
図24.シラン24の調製のための反応順序。
この実施例は、本発明のシラン組成物の能力が、水の表面張力を減少させることを具体的に説明し、それによって界面活性剤としての有用性を示す。表面張力は、懸垂液滴法による解析(pendant drop analysis)を用いて測定した。種々の成分の溶液を水(脱イオン)、2MのNH4Cl溶液、または10wt%のNaCl溶液において、0.1wt%で調製した。
酸性および塩基性の条件下で(≦pH5および≧pH9)急速な加水分解を受ける伝統的なシロキサン系界面活性剤と違って、本発明のシランは、伝統的なトリシロキサンアルコキシラート(比較例A)と比較して増加した耐加水分解性を提供する。加水分解を人為的に変えたことは、経時的な展着性の減少として観測される。したがって、本発明のシランならびに比較の界面活性剤の溶液は、望ましい使用濃度とpHで調製した。展着は、耐加水分解性を説明するために時間の関数として測定された。
表3は、本発明のシランの説明に役立つ実例であり、ここで、試料4は、超展着剤であり、伝統的なトリシロキサンエトキシラート界面活性剤(製品A)と比較して、pH4からpH11までのpH範囲にわたり改良された耐加水分解性を有する。上述のように、耐加水分解性を、経時的に展着性を観測することによって測定した。ここでは界面活性剤の0.1wt%溶液を、pH4、5、9、および11で10wt%のNaClを有する蒸留水において調製した。展着は、ポリスチレンのペトリ皿(Fisher Scientific)に界面活性剤溶液の10μLの小滴を使用し、そして50%と70%との間の相対湿度で(22℃から25℃で)、30秒後に展着直径(mm)を測定することによって決定した。この溶液は、自動ピペットによって加えられ、再現性のある体積の小滴が提供された。
表4は、本発明のシランの説明に役立つ実例であり、ここで、試料5は、超展着剤であり、伝統的なトリシロキサンエトキシラート界面活性剤(製品A)と比較して、pH4からpH11までのpH範囲にわたり改良された耐加水分解性を有する。上述のように、耐加水分解性を、経時的に展着性を観測することによって測定した。ここでは界面活性剤の0.1wt%溶液を、pH4、5、9、および11で10wt%のNaClを有する蒸留水において調製した。展着は、ポリスチレンのペトリ皿(Fisher Scientific)に界面活性剤溶液の10μLの小滴を使用し、そして50%と70%との間の相対湿度で(22℃から25℃で)、30秒後に展着直径(mm)を測定することによって決定した。この溶液は、自動ピペットによって加えられ、再現性のある体積の小滴が提供された。
以下に、本発明の特に好ましい態様を示す。
1.農業用組成物であって、
(a)式:
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有するシランと、
(b)農業用成分とを含有し;
式中、
R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZであり;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択され;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよく;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;R14は、1から6の炭素の直鎖または分岐の二価炭化水素基である;下付き文字t、u、およびvは、ゼロまたは1であり;
下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たし;
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK;−PO3HMK;−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R15は、Hまたは−SO3MKであり;
MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンであり;
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;下付き文字wおよびxは、ゼロまたは1である;
下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦d+e+f≦10、式中、d≧1を満たし;
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択され;
式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択され;
下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦g+h+i≦10、式中、g≧1を満たし;
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される;
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルであり;
下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦j+k+l≦10、式中、j≧1を満たし;
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルまたはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34であり;
下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たし;
R29およびR30は、独立して、Hまたは1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルであり;
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択され;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり;
R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;
下付き文字yおよびzは、ゼロまたは1であり;
下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たし;
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、または(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)εであり;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルキル基を含有するアルカノールアミン基からなる群から選択され;R45は、3から4の炭素の二価の基であり;
下付き文字α、β、γ、δ、およびεは、ゼロまたは1であり、下記の関係:
α+β=1、および、γ+δ=1に従い;
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基であり;
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基であり;
AおよびBは、O−およびOMKから選択され;Xは、Cl、Br、およびIからなる群から選択される陰イオンであり;そして、下付き文字εは、0、1、または2であり、
ここで、前記農業用組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。
2.R1、R2、R3、R5、およびR6が、メチルである、上項1に記載の組成物。
3.R7が、R8−RAである、上項2に記載の組成物。
4.RAが、−SO3MKである、上項3に記載の組成物。
5.RAが、−COOMKである、上項3に記載の組成物。
6.R7が、R9−RCである、上項2に記載の組成物。
7.RCが、N(R19)(R20)である、上項6に記載の組成物。
8.R7が、R10−RZである、上項2に記載の組成物。
9.RZが、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)βである、上項8に記載の組成物。
10.RZが、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δである、上項8に記載の組成物。
11.パーソナルケア組成物であって:
(a) 上項1のシランと、
(b) パーソナルケア成分と
を含有し、
ここで前記パーソナルケア組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。
12.R1、R2、R3、R5、およびR6が、メチルである、上項11に記載の組成物。
13.R7が、R8−RAである、上項12に記載の組成物。
14.RAが、−SO3MKである、上項13に記載の組成物。
15.RAが、−COOMKである、上項13に記載の組成物。
16.R7が、R9−RCである、上項12に記載の組成物。
17.RCが、N(R19)(R20)である、上項16に記載の組成物。
18.R7が、R10−RZである、上項12に記載の組成物。
19.RZが、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)βである、上項18に記載の組成物。
20.RZが、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δである、上項18に記載の組成物。
21.油およびガスの処理組成物であって:
a)上項1に記載のシランと、
b)油およびガスの処理成分と
を含有し、
ここで、前記油およびガスの処理組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。
22.R1、R2、R3、R5、およびR6が、メチルである、上項21に記載の組成物。
23.R7が、R8−RAである、上項22に記載の組成物。
24.RAが、−SO3MKである、上項23に記載の組成物。
25.RAが、−COOMKである、上項23に記載の組成物。
26.R7が、R9−RCである、上項22に記載の組成物。
27.RCが、N(R19)(R20)である、上項26に記載の組成物。
28.R7が、R10−RZである、上項22に記載の組成物。
29.RZが、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)βである、上項28に記載の組成物。
30.RZが、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δである、上項28に記載の組成物。
31.水処理組成物であって:
a)上項1に記載のシランと、
b)水処理成分と
を含有し、
ここで、前記水処理組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。
32.R1、R2、R3、R5、およびR6が、メチルである、上項31に記載の組成物。
33.R7が、R8−RAである、上項32に記載の組成物。
34.RAが、−SO3MKである、上項33に記載の組成物。
35.RAが、−COOMKである、上項33に記載の組成物。
36.R7が、R9−RCである、上項32に記載の組成物。
37.RCが、N(R19)(R20)である、上項36に記載の組成物。
38.R7が、R10−RZである、上項32に記載の組成物。
39.RZが、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)βである、上項38に記載の組成物。
40.RZが、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δである、上項38に記載の組成物。
41.パルプおよび紙の処理組成物であって:
a)上項1に記載のシランと、
b)パルプおよび紙の処理成分と
を含有し、ここで、前記パルプおよび紙の処理組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。
42.R1、R2、R3、R5、およびR6が、メチルである、上項41に記載の組成物。
43.R7が、R8−RAである、上項42に記載の組成物。
44.RAが、−SO3MKである、上項43に記載の組成物。
45.RAが、−COOMKである、上項43に記載の組成物。
46.R7が、R9−RCである、上項42に記載の組成物。
47.RCが、N(R19)(R20)である、上項46に記載の組成物。
48.R7が、R10−RZである、上項42に記載の組成物。
49.RZが、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)βである、上項48に記載の組成物。
50.RZが、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δである、上項48に記載の組成物。
51.シランを含有する組成物であって、式:
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有し、
式中、R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価の炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZであり;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択され;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよく;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;R14は、1から6の炭素の直鎖または分岐の二価炭化水素基であり;
下付き文字t、u、およびvは、ゼロまたは1であり;下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たし;
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK;−PO3HMK;−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R15は、Hまたは−SO3MKであり;
MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および、2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンであり;
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;下付き文字wおよびxは、ゼロまたは1であり;
下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦d+e+f≦10、式中、d≧1を満たし;
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択され;
式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択され;
下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦g+h+i≦10、式中、g≧1を満たし;
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルであり;
下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦j+k+l≦10、式中、j≧1を満たし;
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルまたはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34であり;
下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たし;
R29およびR30は、独立して、Hまたは1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルであり;
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択され;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり;
R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;
下付き文字yおよびzは、ゼロまたは1であり;
下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たし;
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、または(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)εであり;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルキル基を含有するアルカノールアミン基からなる群から選択され;R45は、3から4の炭素の二価の基であり;
下付き文字α、β、γ、δ、およびεは、ゼロまたは1で、下記の関係:
α+β=1、および、γ+δ=1に従い;
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基であり;
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基であり;
AおよびBは、O−およびOMKから選択され;Xは、Cl、Br、およびIからなる群から選択される陰イオンであり;そして、下付き文字εは、0、1、または2であり;
ここで、前記シランが、高められた耐加水分解性を有する、組成物。
Claims (14)
- 農業用組成物であって、
(a)式:
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有するシランと、
(b)農業用成分とを含有し;
式中、
R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZであり;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択され;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよく;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;R14は、1から6の炭素の直鎖または分岐の二価炭化水素基である;下付き文字tおよびuは1であり、vはゼロまたは1であり;
下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たし;
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK;−PO3HMK;−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R15は、Hまたは−SO3MKであり;
MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンであり;
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;下付き文字wおよびxは1であり;
下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦d+e+f≦10、式中、d≧0を満たし;
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択され;
式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、
および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択され;
下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦g+h+i≦10、式中、g≧0を満たし;
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される;
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、−(CH2)2N−(CH3)2および−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルであり;
下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦j+k+l≦10、式中、j≧0を満たし;
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルまたはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34であり;
下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たし;
R29およびR30は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルであり;
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択され;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり;
R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;
下付き文字yおよびzは0または1であり;
下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たし;
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)ε、−C2H4OH、−C2H4OC2H4OHまたは−(C2H4O)2C2H4OHであり;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルキル基を含有するアルカノールアミン基からなる群から選択され;R45は、4の炭素の二価の基であり;
下付き文字α、β、γおよびδは、ゼロまたは1であり、下記の関係:
α+β=1、および、γ+δ=1に従い;
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基であり;
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基であり;
AおよびBは、O−およびOMKから選択され;Xは、Cl、Br、およびIからなる群から選択される陰イオンであり;そして、下付き文字εは、0、1、または2であり、
ここで、前記農業用組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。 - パーソナルケア組成物であって:
(a)式:
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有するシランと、
(b) パーソナルケア成分と
を含有し、
式中、
R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZであり;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択され;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよく;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;R14は、1から6の炭素の直鎖または分岐の二価炭化水素基である;下付き文字tおよびuは1であり、vはゼロまたは1であり;
下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たし;
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK;−PO3HMK;−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R15は、Hまたは−SO3MKであり;
MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンであり;
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;下付き文字wおよびxは1であり;
下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦d+e+f≦10、式中、d≧0を満たし;
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択され;
式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、
および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択され;
下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦g+h+i≦10、式中、g≧0を満たし;
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される;
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、−(CH2)2N−(CH3)2および−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルであり;
下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦j+k+l≦10、式中、j≧0を満たし;
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルまたはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34であり;
下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たし;
R29およびR30は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルであり;
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択され;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり;
R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;
下付き文字yおよびzは0または1であり;
下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たし;
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)ε、−C2H4OH、−C2H4OC2H4OHまたは−(C2H4O)2C2H4OHであり;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルキル基を含有するアルカノールアミン基からなる群から選択され;R45は、4の炭素の二価の基であり;
下付き文字α、β、γおよびδは、ゼロまたは1であり、下記の関係:
α+β=1、および、γ+δ=1に従い;
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基であり;
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基であり;
AおよびBは、O−およびOMKから選択され;Xは、Cl、Br、およびIからなる群から選択される陰イオンであり;そして、下付き文字εは、0、1、または2であり、
ここで前記パーソナルケア組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。 - 油およびガスの処理組成物であって:
a)(a)式:
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有するシランと、
b)油およびガスの処理成分と
を含有し、
式中、
R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZであり;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択され;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよく;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;R14は、1から6の炭素の直鎖または分岐の二価炭化水素基である;下付き文字tおよびuは1であり、vはゼロまたは1であり;
下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たし;
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK;−PO3HMK;−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R15は、Hまたは−SO3MKであり;
MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンであり;
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;下付き文字wおよびxは1であり;
下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦d+e+f≦10、式中、d≧0を満たし;
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択され;
式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、
および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択され;
下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦g+h+i≦10、式中、g≧0を満たし;
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される;
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、−(CH2)2N−(CH3)2および−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルであり;
下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦j+k+l≦10、式中、j≧0を満たし;
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルまたはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34であり;
下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たし;
R29およびR30は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルであり;
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択され;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり;
R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;
下付き文字yおよびzは0または1であり;
下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たし;
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)ε、−C2H4OH、−C2H4OC2H4OHまたは−(C2H4O)2C2H4OHであり;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルキル基を含有するアルカノールアミン基からなる群から選択され;R45は、4の炭素の二価の基であり;
下付き文字α、β、γおよびδは、ゼロまたは1であり、下記の関係:
α+β=1、および、γ+δ=1に従い;
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基であり;
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基であり;
AおよびBは、O−およびOMKから選択され;Xは、Cl、Br、およびIからなる群から選択される陰イオンであり;そして、下付き文字εは、0、1、または2であり、
ここで、前記油およびガスの処理組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。 - 水処理組成物であって:
a)式:
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有するシランと、
b)水処理成分と
を含有し、
式中、
R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZであり;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択され;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよく;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;R14は、1から6の炭素の直鎖または分岐の二価炭化水素基である;下付き文字tおよびuは1であり、vはゼロまたは1であり;
下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たし;
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK;−PO3HMK;−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R15は、Hまたは−SO3MKであり;
MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンであり;
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;下付き文字wおよびxは1であり;
下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦d+e+f≦10、式中、d≧0を満たし;
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択され;
式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、
および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択され;
下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦g+h+i≦10、式中、g≧0を満たし;
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される;
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、−(CH2)2N−(CH3)2および−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルであり;
下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦j+k+l≦10、式中、j≧0を満たし;
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルまたはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34であり;
下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たし;
R29およびR30は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルであり;
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択され;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり;
R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;
下付き文字yおよびzは0または1であり;
下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たし;
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)ε、−C2H4OH、−C2H4OC2H4OHまたは−(C2H4O)2C2H4OHであり;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルキル基を含有するアルカノールアミン基からなる群から選択され;R45は、4の炭素の二価の基であり;
下付き文字α、β、γおよびδは、ゼロまたは1であり、下記の関係:
α+β=1、および、γ+δ=1に従い;
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基であり;
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基であり;
AおよびBは、O−およびOMKから選択され;Xは、Cl、Br、およびIからなる群から選択される陰イオンであり;そして、下付き文字εは、0、1、または2であり、
ここで、前記水処理組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。 - パルプおよび紙の処理組成物であって:
a)式:
(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)
を有するシランと、
b)パルプおよび紙の処理成分と
を含有し、
式中、
R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の一価炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;
R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;
R7は、R8−RA、R9−RC、およびR10−RZであり;
R8は、R11(O)t(R12)u(O)v−、
、およびR14O(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c−からなる群から選択され;
式中、R11およびR12は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され、これの各々は、任意選択で、一つもしくはそれ以上のOHラジカルにより置換されてもよく;R13は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;R14は、1から6の炭素の直鎖または分岐の二価炭化水素基である;下付き文字tおよびuは1であり、vはゼロまたは1であり;
下付き文字a、b、およびcは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦a+b+c≦10、式中、a≧1を満たし;
RAは、−SO3MK、−C(=O)CH2CH(R15)COO−MK;−PO3HMK;−COOMKからなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R15は、Hまたは−SO3MKであり;
MKは、Na+、K+、Ca2+、NH4 +、Li+、および2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルキルアミン、ジアルキルアミン、およびトリアルキルアミン、または2から4の炭素のアルキル基を含有するモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミンから誘導される一価アンモニウムイオンからなる群から選択される陽イオンであり;
R9は、R16(O)w(R17)x−およびR18O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R16およびR17は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;R18は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;下付き文字wおよびxは1であり;
下付き文字d、e、およびfは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦d+e+f≦10、式中、d≧0を満たし;
RCは、N(R19)(R20)、
、
、および
から選択され;
式中、R19およびR20は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、R26N(R29)(R30)、
および−R27O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR28からなる群から選択され;
下付き文字g、h、およびiは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦g+h+i≦10、式中、g≧0を満たし;
R21、R23、R24、R25は、各々独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択される;
R22は、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、−(CH2)2N−(CH3)2および−R31O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR32からなる群から選択される一価のラジカルであり;
下付き文字j、k、およびlは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
0≦j+k+l≦10、式中、j≧0を満たし;
R26は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルまたはR33O(C2H4O)Om(C3H6O)n(C4H8O)oR34であり;
下付き文字m、n、およびoは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦m+n+o≦10、式中、m≧1を満たし;
R29およびR30は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R27、R31、およびR33は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R28は、H、1から6の炭素の一価炭化水素ラジカル、およびN(R40)(R41)からなる群から選択される一価のラジカルであり;
R32およびR34は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、およびR37N(R38)(R39)からなる群から選択され;
式中、R37は、1から6の炭素の二価炭化水素ラジカルであり;
R35、R36、R38、およびR39は、独立して、Hおよび1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカルからなる群から選択され;
R10は、R40(O)y(R41)z−およびR42O(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2−からなる群から選択される一価のラジカルであり;
式中、R40およびR41は、各々独立して、1から4の炭素原子の二価炭化水素基からなる群から選択され;
R42は、2から4の炭素原子の二価炭化水素基であり;
下付き文字yおよびzは0または1であり;
下付き文字p、q、およびrは、ゼロまたは正であり、そして次の関係:
1≦p+q+r≦10、式中、p≧1を満たし;
RZは、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)β、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δ、−N+−(R49)(R50)R51OP(=O)(A)(B)、(−C(=O)N(R52)R53N−(R54)(R55))+−(R56OP(=O)(A)(B))(X−)ε、−C2H4OH、−C2H4OC2H4OHまたは−(C2H4O)2C2H4OHであり;
式中、R43、R44、R46、R47、R49、R50、R52、R54、およびR55は、独立して、H、1から4の炭素の分岐または直鎖の一価炭化水素ラジカル、および2から4の炭素のアルキル基を含有するアルカノールアミン基からなる群から選択され;R45は、4の炭素の二価の基であり;
下付き文字α、β、γおよびδは、ゼロまたは1であり、下記の関係:
α+β=1、および、γ+δ=1に従い;
R48およびR51は、独立して、1から4の炭素の二価の基であり;
R53およびR56は、各々独立して、2から4の炭素の二価の基であり;
AおよびBは、O−およびOMKから選択され;Xは、Cl、Br、およびIからなる群から選択される陰イオンであり;そして、下付き文字εは、0、1、または2であり、
ここで、前記パルプおよび紙の処理組成物は高められた耐加水分解性を有する、組成物。 - R1、R2、R3、R5、およびR6が、メチルである、請求項1から5のいずれか1項に記載の組成物。
- R7が、R8−RAである、請求項1から6のいずれか1項に記載の組成物。
- RAが、−SO3MKである、請求項7に記載の組成物。
- RAが、−COOMKである、請求項7に記載の組成物。
- R7が、R9−RCである、請求項1から6のいずれか1項に記載の組成物。
- RCが、N(R19)(R20)である、請求項10に記載の組成物。
- R7が、R10−RZである、請求項1から6のいずれか1項に記載の組成物。
- RZが、−N−(R43)(R44)αR45SO3(MK)βである、請求項12に記載の組成物。
- RZが、−N−(R46)(R47)γR48COO(MK)δである、請求項12に記載の組成物。
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