JP2014188749A - Transfer sheet and laminate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、耐摩耗性、耐擦傷性、耐薬品性、密着性等の表面特性に優れた表面保護層を形成することができる転写シートと、この転写シートを用いた表面保護積層体と、その製造方法に関する。 The present invention is a transfer sheet capable of forming a surface protective layer excellent in surface properties such as abrasion resistance, scratch resistance, chemical resistance, and adhesion, and a surface protective laminate using the transfer sheet, It relates to the manufacturing method.
従来、合成樹脂成形品の表面に耐擦傷性保護層を形成する方法としては、成形品の表面に紫外線硬化性樹脂又は熱硬化性樹脂を浸漬又はスプレー等により塗装し、その後、樹脂の硬化方法に従って硬化させる方法が行われていた。しかし、この方法では塗装工程中に異物が混入しやすいという問題があった。また、熱硬化性樹脂を高温で熱硬化させた場合には、高熱により成形品が変形するおそれがあり、一方、低温硬化では硬化に長時間を要するという問題があった。 Conventionally, as a method of forming a scratch-resistant protective layer on the surface of a synthetic resin molded article, an ultraviolet curable resin or a thermosetting resin is applied to the surface of the molded article by dipping or spraying, and then the resin is cured. The method of hardening was carried out according to the above. However, this method has a problem that foreign matters are easily mixed during the coating process. Further, when the thermosetting resin is thermally cured at a high temperature, the molded product may be deformed due to high heat. On the other hand, the low temperature curing has a problem that it takes a long time to cure.
これらの問題を解決する方法として、活性エネルギー線硬化樹脂を用いた転写シートを金型内面に装着し、成形と同時に成形品の外面に転写する方法、又は金型内面にフィルムを貼り付けておき成形と同時にそのシートを成形品表面に貼り付ける方法が知られている（特許文献１）。
一方、側鎖にアクリロイル基を有するポリマーとコロイダルシリカとの混合物を用いたものも提案されている（特許文献２）。これらは成形前にエネルギー線を照射する必要がなく、硬度も十分なものであるが、接着剤との密着性に乏しいという問題があった。
As a method for solving these problems, a transfer sheet using an active energy ray curable resin is mounted on the inner surface of the mold and transferred to the outer surface of the molded product simultaneously with molding, or a film is pasted on the inner surface of the mold. A method is known in which a sheet is attached to the surface of a molded product simultaneously with molding (Patent Document 1).
On the other hand, the thing using the mixture of the polymer which has acryloyl group in a side chain, and colloidal silica is also proposed (patent document 2). These do not need to be irradiated with energy rays before molding and have sufficient hardness, but have a problem of poor adhesion to an adhesive.
接着剤との密着性を改善させる目的で、プライマーにポリエステル樹脂やエポキシ樹脂を用いたものも提案されている（特許文献３，４）。 In order to improve the adhesiveness with the adhesive, a primer using a polyester resin or an epoxy resin has been proposed (Patent Documents 3 and 4).
しかし、特許文献１に記載の転写シートでは、成形前に硬化性樹脂を硬化させる必要があるために、複雑な形状の成形品に使用した場合には、硬化樹脂層にクラックが発生するという欠点があり、複雑な形状の成形品への応用には適さなかった。
また、特許文献２に記載の転写シートでは、成形前にエネルギー線を照射する必要がなく、硬度も十分なものであるが、接着剤との密着性に乏しいという問題があった。
However, in the transfer sheet described in Patent Document 1, since it is necessary to cure the curable resin before molding, there is a drawback that cracks occur in the cured resin layer when used in a molded product having a complicated shape. Therefore, it was not suitable for application to a molded product having a complicated shape.
In addition, the transfer sheet described in Patent Document 2 does not need to be irradiated with energy rays before molding and has sufficient hardness, but has a problem of poor adhesion with an adhesive.
さらに、特許文献３、４に記載の転写シートでは、密着性が不十分であったり、耐候性が不十分であるといった問題点があった。
本発明の課題は、上記従来の問題点を解決し、耐摩耗性、表面硬度が良好で曲面形状への追従性、タック性、接着性に優れた表面保護層形成用の転写シートを提供することにある。
Furthermore, the transfer sheets described in Patent Documents 3 and 4 have problems such as insufficient adhesion and insufficient weather resistance.
An object of the present invention is to provide a transfer sheet for forming a surface protective layer, which solves the above-mentioned conventional problems and has excellent wear resistance, surface hardness, followability to a curved surface shape, tackiness, and adhesiveness. There is.
本発明はまた、この転写シートを用いた表面保護成形品の製造方法と、この転写シートを用いた基材の表面保護方法を提供することを課題とする。 Another object of the present invention is to provide a method for producing a surface protection molded article using the transfer sheet and a surface protection method for a substrate using the transfer sheet.
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討を進めた結果、少なくとも、離型性シート、特定の活性エネルギー線硬化性樹脂で形成した保護層、プライマー層および接着層を有する転写シートが、上記課題を解決し得ることを見出した。
即ち、本発明は、以下のとおりである。
（１）離型性シート上に、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から形成された保護層を形成し、さらに、プライマー層が積層されてなる転写シートにおいて、
該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）を含有し、
該プライマー層が、４級アンモニウム塩構造を含んだアクリル樹脂を含むことを特徴とする転写シート。
（２）前記アクリル樹脂中の４級アンモニウム塩構造の含有量が、０．０５ｍｍｏｌ／ｇ以上である（１）記載の転写シート。
（３）前記アクリル樹脂が、ホモポリマーを製造した際のガラス転移温度（Ｔｇ）が４５℃以上となるモノマーを５０重量％以上重合されてなる（１）または（２）記載の転写シート。
（４）前記アクリル重合体（Ａ）が、さらにシリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）を含んだ有機無機複合樹脂組成物からなる（１）〜（３）のいずれか１項に記載の転写シート。
（５）前記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、１分子中に２個以上のアクリロイル基を有する多官能アクリレート（Ｃ）を含有する（１）〜（４）のいずれか１項に記載の転写シート。
（６）（１）〜（５）のいずれか１項に記載の転写シートを、射出成形金型の型面に、離型性シート側が接触するように配置した後、該金型のキャビティ内に熱可塑性樹脂を射出充填する射出成形工程と、射出成形により得られた成型物から前記離型性シートを剥離した後、前記保護層に活性エネルギー線を照射する硬化工程とを備える表面保護成形品の製造方法。
（７）（１）〜（５）のいずれか１項に記載の転写シートを、接着層を介して基材に接着させた後、前記離型性シートを剥離し、前記保護層に活性エネルギー線を照射する工程を備える表面保護成形品の製造方法。
（８）基材上に、接着層が積層され、さらに活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から形成された保護層を形成されてなる積層体において、
該接着層が、４級アンモニウム塩構造を含んだアクリル樹脂をヒートシールして形成され、
該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）を含有することを特徴とする積層体。
（９）前記アクリル樹脂中の４級アンモニウム塩構造の含有量が、０．０５ｍｍｏｌ／ｇ以上である（８）記載の積層体。
（１０）前記アクリル樹脂が、ホモポリマーを製造した際のガラス転移温度（Ｔｇ）が４５℃以上となるモノマーを５０重量％以上重合されてなる（８）または（９）記載の積層体。
（１１）前記アクリル重合体（Ａ）が、さらにシリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）を含んだ有機無機複合樹脂組成物からなる（８）〜（１０）のいずれか１項に記載の積層体。
（１２）前記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、１分子中に２個以上のアクリロイル基を有する多官能アクリレート（Ｃ）を含有する（８）〜（１１）のいずれか１項に記載の積層体。
As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventor has at least a release sheet, a transfer sheet having a protective layer, a primer layer and an adhesive layer formed of a specific active energy ray-curable resin. The present inventors have found that the above problems can be solved.
That is, the present invention is as follows.
(1) On a release sheet, a protective layer formed from an active energy ray-curable resin composition is formed, and further, a transfer sheet in which a primer layer is laminated,
The active energy ray-curable resin composition contains an acrylic (co) polymer (A) having a weight average molecular weight of 3000 to 1000000 having a photopolymerizable functional group in a side chain,
The transfer sheet, wherein the primer layer contains an acrylic resin containing a quaternary ammonium salt structure.
(2) The transfer sheet according to (1), wherein the content of the quaternary ammonium salt structure in the acrylic resin is 0.05 mmol / g or more.
(3) The transfer sheet according to (1) or (2), wherein the acrylic resin is obtained by polymerizing 50% by weight or more of a monomer having a glass transition temperature (Tg) of 45 ° C. or higher when a homopolymer is produced.
(4) The transfer sheet according to any one of (1) to (3), wherein the acrylic polymer (A) further comprises an organic-inorganic composite resin composition containing silica sol and / or silicate (B).
(5) The active energy ray-curable resin composition according to any one of (1) to (4), containing a polyfunctional acrylate (C) having two or more acryloyl groups in one molecule. Transfer sheet.
(6) After disposing the transfer sheet according to any one of (1) to (5) such that the release sheet side contacts the mold surface of the injection mold, the inside of the cavity of the mold A surface protection molding comprising: an injection molding process in which a thermoplastic resin is injected and filled; and a curing process in which the protective layer is irradiated with an active energy ray after the release sheet is peeled off from a molded product obtained by injection molding. Product manufacturing method.
(7) After the transfer sheet according to any one of (1) to (5) is adhered to a substrate via an adhesive layer, the release sheet is peeled off, and active energy is applied to the protective layer. A method for producing a surface protective molded article comprising a step of irradiating a line.
(8) In a laminate formed by laminating an adhesive layer on a substrate and further forming a protective layer formed from an active energy ray-curable resin composition,
The adhesive layer is formed by heat sealing an acrylic resin containing a quaternary ammonium salt structure,
The active energy ray-curable resin composition contains an acrylic (co) polymer (A) having a weight average molecular weight of 3,000 to 1,000,000 having a photopolymerizable functional group in a side chain.
(9) The laminate according to (8), wherein the content of the quaternary ammonium salt structure in the acrylic resin is 0.05 mmol / g or more.
(10) The laminate according to (8) or (9), wherein the acrylic resin is polymerized by 50% by weight or more of a monomer having a glass transition temperature (Tg) of 45 ° C. or higher when a homopolymer is produced.
(11) The laminate according to any one of (8) to (10), wherein the acrylic polymer (A) further comprises an organic-inorganic composite resin composition containing silica sol and / or silicate (B).
(12) The active energy ray-curable resin composition according to any one of (8) to (11), containing a polyfunctional acrylate (C) having two or more acryloyl groups in one molecule. Laminated body.
本発明の転写シートによれば、耐摩耗性、耐擦傷性、耐薬品性、密着性等の表面特性に優れた硬化被膜を各種の成形品や基材表面に形成することができる。
このような本発明の転写シートを用いる本発明の表面保護成形品の製造方法によれば、射出成形と同時に転写シートの成形品表面への接着を行うことができ、効率的に表面保護被膜を形成することができる。
According to the transfer sheet of the present invention, a cured film excellent in surface properties such as abrasion resistance, scratch resistance, chemical resistance, and adhesion can be formed on various molded articles and substrate surfaces.
According to the method for producing a surface protective molded article of the present invention using such a transfer sheet of the present invention, the transfer sheet can be adhered to the molded article surface simultaneously with the injection molding, and the surface protective coating can be efficiently formed. Can be formed.
また、本発明の転写シートを用いる本発明の基材の表面保護方法によれば、各種の基材に対して、良好な表面保護被膜を効率的に形成することができる。 Moreover, according to the surface protection method of the base material of this invention using the transfer sheet of this invention, a favorable surface protection film can be efficiently formed with respect to various base materials.
以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。
なお、本発明において、「（共）重合体」とは「重合体及び／又は共重合体」を意味する。また、「（メタ）アクリル」は「アクリル及び／又はメタクリル」を意味する。「（メタ）アクリレート」についても同様である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
In the present invention, “(co) polymer” means “polymer and / or copolymer”. “(Meth) acryl” means “acryl and / or methacryl”. The same applies to “(meth) acrylate”.
［転写シート］
本発明の転写シートは、離型性シート上に、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から形成された保護層を形成し、さらに、プライマー層が積層されてなる転写シートにおいて、
該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）を含有し、
該プライマー層が、４級アンモニウム塩構造を含んだアクリル樹脂を含むことを特徴とする。さらに、必要に応じて、プライマー層と射出成型樹脂との間に接着層、絵柄層、金属蒸着層を有するものであってもよい。
[Transfer sheet]
The transfer sheet of the present invention is a transfer sheet in which a protective layer formed from an active energy ray-curable resin composition is formed on a releasable sheet, and a primer layer is further laminated.
The active energy ray-curable resin composition contains an acrylic (co) polymer (A) having a weight average molecular weight of 3000 to 1000000 having a photopolymerizable functional group in a side chain,
The primer layer contains an acrylic resin containing a quaternary ammonium salt structure. Furthermore, you may have a contact bonding layer, a pattern layer, and a metal vapor deposition layer between a primer layer and injection molding resin as needed.
＜離型性シート＞
本発明の離型性シートの構成材料としては特に制限はないが、例えば、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、酢酸セルロース系樹脂、フッ素樹脂等の樹脂シートを使用することができる。
<Releasable sheet>
Although there is no restriction | limiting in particular as a constituent material of the release sheet of this invention, For example, a polypropylene resin, a polyethylene resin, a polyamide resin, a polyester resin, a polycarbonate resin, an acrylic resin, a polyvinyl chloride resin, an acetic acid Resin sheets such as cellulosic resins and fluororesins can be used.
なかでも、耐熱性が高い点でポリエステル系樹脂が好ましい。
離型性シートの厚みは１．０〜１００μｍが好ましく、さらに好ましくは１０〜８０μｍである。離型性シートの厚みが薄過ぎると強度が不足するために、この上に保護層を形成する際や離型性シートを剥離する際の取り扱い性に劣るものとなり、厚過ぎると射出成形時の金型への追従性が劣る。
Of these, polyester resins are preferred because of their high heat resistance.
The thickness of the releasable sheet is preferably 1.0 to 100 μm, and more preferably 10 to 80 μm. When the thickness of the releasable sheet is too thin, the strength is insufficient. Therefore, when the protective layer is formed on the releasable sheet or when the releasable sheet is peeled off, the handleability is inferior. Inability to follow the mold is poor.
なお、離型性シートには、その離型性を向上するために、その離型面に、離型材料を塗布して離型層を形成したものを使用しても良い。離型材料としては、例えば、エポキシ樹脂系離型剤、エポキシメラミン樹脂系離型剤、メラミン樹脂系離型剤、アミノアルキド樹脂系離型剤、シリコーン樹脂系離型剤、フッ素樹脂系離型剤、セルロース誘導体系離型剤、尿素樹脂系離型剤、ポリオレフィン樹脂系離型剤、パラフィン系離型剤等の１種または２種以上を用いることができる。離型層の形成方法としては各種印刷法やコート法を用いることができる。 In addition, in order to improve the releasability, a release sheet may be used in which a release material is applied to the release surface to form a release layer. Examples of release materials include epoxy resin release agents, epoxy melamine resin release agents, melamine resin release agents, amino alkyd resin release agents, silicone resin release agents, and fluororesin release agents. One or two or more of an agent, a cellulose derivative release agent, a urea resin release agent, a polyolefin resin release agent, a paraffin release agent, and the like can be used. As a method for forming the release layer, various printing methods and coating methods can be used.
＜保護層＞
本発明でいう保護層とは、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から形成された層である。
保護層を構成する活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）を含むことを
特徴としている。また硬化前の耐ブロッキング性と硬化後の耐擦傷性が高いことから、シリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）を含んだ有機無機複合樹脂組成物であることが好ましい。さらに、必要に応じて配合される一分子中に２個以上のアクリロイル基を有する多官能アクリレート（Ｃ）、光重合開始剤及び各種添加剤を含むこともできる。
<Protective layer>
The protective layer as used in the field of this invention is a layer formed from the active energy ray curable resin composition.
The active energy ray-curable resin composition constituting the protective layer is characterized by containing an acrylic (co) polymer (A) having a weight average molecular weight of 3000 to 1000000 having a photopolymerizable functional group in the side chain. Moreover, since the blocking resistance before hardening and the scratch resistance after hardening are high, it is preferable that it is an organic inorganic composite resin composition containing silica sol and / or silicate (B). Furthermore, the polyfunctional acrylate (C) which has a 2 or more acryloyl group in the molecule | numerator mix | blended as needed can also contain a photoinitiator and various additives.
＜アクリル（共）重合体（Ａ）＞
側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）は、下記特定の官能基を持つ不飽和単量体（１）を１種以上、及び／又は特定の官能基を持つ不飽和単量体（１）と共重合可能な不飽和単量体（２）を１種以上共重合して得られた重合体からなる。
<Acrylic (co) polymer (A)>
The acrylic (co) polymer (A) having a photopolymerizable functional group in the side chain and having a weight average molecular weight of 3,000 to 1,000,000 includes at least one unsaturated monomer (1) having the following specific functional group, and / or Or it consists of the polymer obtained by copolymerizing 1 or more types of unsaturated monomers (2) copolymerizable with the unsaturated monomer (1) which has a specific functional group.
（１）特定の官能基を持つ不飽和単量体は、後述する光重合性官能基を導入するため下記(ｉ)〜(ｉｉｉ)から選ばれる。
(ｉ)エポキシ基を有する単量体
(ｉｉ)水酸基を有する単量体
(ｉｉｉ)カルボキシル基を有する単量体
(ｉ)エポキシ基を有する単量体
エポキシ基を有する単量体としたは、例えば、（メタ）アクリル酸グリシジル、α−エチル（メタ）アクリル酸グリシジル、α−ｎ−プロピル（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸−３,４−エポキシシクロヘキシル、ラクトン変性（メタ）アクリル
酸−３,４−エポキシシクロヘキシル、ビニルシクロヘキセンオキシド等が挙げられる。
中でもメタクリル酸グリシジルが好ましい。これらは単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。
(1) The unsaturated monomer having a specific functional group is selected from the following (i) to (iii) in order to introduce a photopolymerizable functional group described later.
(i) Monomer having an epoxy group
(ii) Monomer having a hydroxyl group
(iii) Monomer having a carboxyl group
(i) Monomer having an epoxy group Examples of the monomer having an epoxy group include glycidyl (meth) acrylate, glycidyl α-ethyl (meth) acrylate, and α-n-propyl (meth) acrylic acid. Examples include glycidyl, (meth) acrylic acid-3,4-epoxycyclohexyl, lactone-modified (meth) acrylic acid-3,4-epoxycyclohexyl, vinylcyclohexene oxide, and the like.
Of these, glycidyl methacrylate is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
(ｉｉ)水酸基を有する単量体
水酸基を有する単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロキエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸グリセロール、ラクトン変性（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコールなどが挙げられる。中でもメタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピルが好ましい。これらは単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。
(ii) Monomer having a hydroxyl group Examples of the monomer having a hydroxyl group include hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, and glycerol (meth) acrylate. Lactone-modified hydroxyethyl (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, and the like. Of these, hydroxyethyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate are preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
(ｉｉｉ)カルボキシル基を有する単量体
カルボキシル基を有する単量体としては、例えば（メタ）アクリル酸、β−カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２ーアクリロイルオキシエチルコハク酸、２ーアクリロイルオキシエチルフタル酸、２ーアクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸及びこれらのラクトン変性物等エステル結合を有する不飽和モノカルボン酸、マレイン酸等が挙げられる。これらは単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。中でもメタクリル酸が好ましい。これらは単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。
(iii) Monomer having a carboxyl group Examples of the monomer having a carboxyl group include (meth) acrylic acid, β-carboxyethyl (meth) acrylate, 2-acryloyloxyethyl succinic acid, 2-acryloyloxyethylphthalate. Examples include acids, 2-acryloyloxyethylhexahydrophthalic acid, and unsaturated carboxylic acids having an ester bond such as lactone-modified products thereof, maleic acid and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, methacrylic acid is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
（２）特定の官能基を持つ不飽和単量体（１）と共重合可能な不飽和単量体
特定の官能基を持つ不飽和単量体（１）と共重合可能な不飽和単量体としては、耐ブロッキング性を高くする必要があるため、炭素数４〜１４のものが好ましく、炭素数４〜６のものが好ましい。また、同様に耐ブロッキング性を高くする必要があるため、メチル基、エチル基をメタクリル酸に導入したものが好ましい。なお、前述した特定の官能基を持つ不飽和単量体（１）と共重合可能な不飽和単量体の炭素数とは、エステル部分だけでなく、（メタ）アクリル部も含めた単量体全体での炭素数のことである。以下、炭素数については、同様に単量体一分子の炭素数を示しているものである。
(2) Unsaturated monomer copolymerizable with unsaturated monomer (1) having specific functional group Unsaturated monomer capable of copolymerizing with unsaturated monomer (1) having specific functional group As a body, since it is necessary to make blocking resistance high, a C4-C14 thing is preferable and a C4-C6 thing is preferable. Similarly, since it is necessary to increase the blocking resistance, those in which a methyl group or an ethyl group is introduced into methacrylic acid are preferable. In addition, carbon number of the unsaturated monomer copolymerizable with the unsaturated monomer (1) having the specific functional group described above is a single amount including not only the ester portion but also the (meth) acrylic portion. It is the number of carbons in the whole body. Hereinafter, regarding the carbon number, the carbon number of one monomer molecule is similarly shown.
不飽和単量体の具体例としては、（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、
エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−へキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ｎ−ラウリル（メタ）アクリレート、ｎ−ステアリル（メタ）アクリレート、ｉ−ステアリル（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
Specific examples of the unsaturated monomer include (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate,
Ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) ) Acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, n-lauryl (meth) acrylate, n-stearyl (meth) ) Acrylate, i-stearyl (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, methoxytriethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate n-butoxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate , Trifluoroethyl (meth) acrylate, 2,2,3,3, -tetrafluoropropyl (meth) acrylate, 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl (meth) acrylate, perfluorooctylethyl (Meth) acrylate etc. are mentioned.
（光重合性官能基導入方法）
(i)エポキシ基を有する単量体の（共）重合体にカルボキシル基及び／又は水酸基を有す
る単量体を付加反応させる。
(ii)水酸基を有する単量体の（共）重合体にカルボキシル基を有する単量体を縮合反応させる。
(iii)カルボキシル基を有する単量体の（共）重合体に水酸基を有する単量体を縮合反応
させる、またはエポキシ基を有する単量体を付加反応させる。
(Photopolymerizable functional group introduction method)
(i) A monomer having a carboxyl group and / or a hydroxyl group is subjected to an addition reaction with a (co) polymer of a monomer having an epoxy group.
(ii) A monomer having a carboxyl group is subjected to a condensation reaction with a (co) polymer of a monomer having a hydroxyl group.
(iii) A monomer having a hydroxyl group is condensed with a (co) polymer of a monomer having a carboxyl group, or a monomer having an epoxy group is subjected to an addition reaction.
(ａ)エポキシ基を有する単量体の（共）重合体に付加反応させる、もしくは水酸基を有する単量体の（共）重合体に縮合反応させるカルボキシル基を有する単量体。
エポキシ基を有する単量体の（共）重合体に付加反応させる、もしくは水酸基を有する単量体の（共）重合体に縮合反応させるカルボキシル基を有する単量体としては、特に限定されないが、炭素数が少ない方が耐ブロッキング性と耐擦傷性が高いため、炭素数３〜２１のものが好ましく、炭素数３〜１０のものが好ましい。
(a) A monomer having a carboxyl group that undergoes an addition reaction with a (co) polymer of a monomer having an epoxy group or a condensation reaction with a (co) polymer of a monomer having a hydroxyl group.
The monomer having a carboxyl group that undergoes an addition reaction with a (co) polymer of a monomer having an epoxy group or a condensation reaction with a (co) polymer of a monomer having a hydroxyl group is not particularly limited, Since the one with fewer carbon atoms has higher blocking resistance and scratch resistance, those having 3 to 21 carbon atoms are preferred, and those having 3 to 10 carbon atoms are preferred.
単量体の具体例としては、（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートと無水コハク酸、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸等の酸無水物の付加体、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートと無水コハク酸、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸等の酸無水物の付加体等が挙げられる。 Specific examples of the monomer include (meth) acrylic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, Adducts of pentaerythritol tri (meth) acrylate and acid anhydrides such as succinic anhydride, phthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, dipentaerythritol penta (meth) acrylate and succinic anhydride, phthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride An adduct of an acid anhydride such as
(ｂ)エポキシ基を有する単量体の（共）重合体に付加反応させる、もしくはカルボキシル基を有する単量体の（共）重合体に縮合反応させる水酸基を有するカルボキシル基を有する単量体。
エポキシ基を有する単量体の（共）重合体に付加反応させる、もしくはカルボキシル基を有する単量体の（共）重合体に縮合反応させる水酸基を有するカルボキシル基を有する単量体としては、特に限定されないが、炭素数が少ない方が耐ブロッキング性と耐擦傷性が高いため、炭素数５〜１６のものが好ましく、炭素数５〜８のものが好ましい。単量体の具体例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−アクリロイルオキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタレート、Ｎ−メチロールアクリルアミド等が挙げられる。
(b) A monomer having a carboxyl group having a hydroxyl group that undergoes an addition reaction with a (co) polymer of a monomer having an epoxy group or a condensation reaction with a (co) polymer of a monomer having a carboxyl group.
As a monomer having a carboxyl group having a hydroxyl group that undergoes an addition reaction to a (co) polymer of a monomer having an epoxy group or a condensation reaction to a (co) polymer of a monomer having a carboxyl group, Although it is not limited, since those with fewer carbon atoms have higher blocking resistance and scratch resistance, those having 5 to 16 carbon atoms are preferred, and those having 5 to 8 carbon atoms are preferred. Specific examples of the monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 2-hydroxy-3. -Phenoxypropyl (meth) acrylate, 2-acryloyloxyethyl-2-hydroxyethyl phthalate, N-methylol acrylamide, etc. are mentioned.
(c)カルボキシル基を有する単量体の（共）重合体に付加反応させるエポキシ基を有す
る単量体。
カルボキシル基を有する単量体の（共）重合体に付加反応させるエポキシ基を有する単量体としては、特に限定されないが、炭素数が少ない方が耐ブロッキング性と耐擦傷性が高いため、炭素数６〜１１のものが好ましい。単量体の具体例としては、グリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル等が挙げられる。
(c) A monomer having an epoxy group that undergoes an addition reaction with a (co) polymer of a monomer having a carboxyl group.
The monomer having an epoxy group that undergoes an addition reaction to a (co) polymer of a monomer having a carboxyl group is not particularly limited, but carbon having a lower carbon number has higher blocking resistance and scratch resistance. The thing of Formula 6-11 is preferable. Specific examples of the monomer include glycidyl (meth) acrylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate glycidyl ether, and the like.
これらはいずれも１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明で用いるアクリル（共）重合体（Ａ）の重量平均分子量が３０００未満では、低分子量成分の含有量が多く乾燥後のタック性が劣る可能性がある。また、アクリル（共）重合体（Ａ）の重量平均分子量が１００００００を超えると、合成することが困難になるばかりか、溶剤の乾燥時に溶剤残存量が多くなってしまう可能性がある。これらのことよりアクリル（共）重合体（Ａ）の重量平均分子量は３０００〜１００００００であり、好ましくは５０００〜１０００００であり、より好ましくは、７０００〜５００００であり、１００００〜３００００が特に好ましい。
また、アクリル（共）重合体（Ａ）の側鎖に導入された光重合性官能基の導入量が少な過ぎると、活性エネルギー線での硬化後の硬度、耐擦傷性が不十分である。従って、この光重合性官能基の導入量は、側鎖に光重合性官能基を有するアクリル（共）重合体（Ａ）に対して２．５〜７．５ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましい。
Any of these may be used alone or in combination of two or more.
When the weight average molecular weight of the acrylic (co) polymer (A) used in the present invention is less than 3000, the content of low molecular weight components is large, and the tackiness after drying may be inferior. Moreover, when the weight average molecular weight of the acrylic (co) polymer (A) exceeds 1,000,000, it is not only difficult to synthesize, but the residual solvent amount may increase when the solvent is dried. From these things, the weight average molecular weights of acrylic (co) polymer (A) are 3000-1 million, Preferably it is 5000-100000, More preferably, it is 7000-50000, 10000-30000 is especially preferable.
Moreover, when there are too few introduction amounts of the photopolymerizable functional group introduce | transduced into the side chain of the acrylic (co) polymer (A), the hardness after hardening by an active energy ray and abrasion resistance are inadequate. Therefore, the introduction amount of the photopolymerizable functional group is preferably 2.5 to 7.5 mmol / g with respect to the acrylic (co) polymer (A) having a photopolymerizable functional group in the side chain.
＜シリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）＞
シリカゾルとしては例えば、水、メタノール、イソプロパノール（ＩＰＡ）、ｎ−ブタノール、イソブタノール、エチレングリコール、エチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭ）、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、ジメチルアセトアミド、キシレン及びこれらの混合溶剤を分散媒とし、粒子径が５〜３０ｎｍのシリカを、その固形分として１０〜４０重量％含有するシリカゾルが好ましい。特に、有機溶剤に分散したシリカゾルを利用すると、塗膜とした場合に、高い透明性を発現するので好ましい。代表的には水酸基を有する溶剤、又はケトン基を有する極性溶媒に分散したオルガノシリカゾルを用いることが好ましい。具体的には、「ＩＰＡ−ＳＴ」（ＩＰＡ分散オルガノシリカゾル、日産化学）、「ＭＥＫ−ＳＴ」（ＭＥＫ分散オルガノシリカゾル、日産化学）、「ＭＩＢＫ−ＳＴ」（ＭＩＢＫ分散オルガノシリカゾル、日産化学）等、又はこれらを原料に他の水酸基を有する溶剤に溶媒置換したゾル（例えばＰＧＭ分散オルガノシリカゾル等）を挙げることができる。
シリケートとしては、以下の一般式(i)で表される構造を有する化合物が挙げられる。
<Silica sol and / or silicate (B)>
Examples of the silica sol include water, methanol, isopropanol (IPA), n-butanol, isobutanol, ethylene glycol, ethyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether (PGM), propylene glycol monomethyl ether acetate, methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone ( MIBK), dimethylacetamide, xylene and a mixed solvent thereof are preferably used as a dispersion medium, and silica sol containing 10 to 40% by weight of silica having a particle size of 5 to 30 nm as its solid content is preferable. In particular, it is preferable to use silica sol dispersed in an organic solvent because a high transparency is exhibited when a coating film is formed. Typically, it is preferable to use an organosilica sol dispersed in a solvent having a hydroxyl group or a polar solvent having a ketone group. Specifically, “IPA-ST” (IPA-dispersed organosilica sol, Nissan Chemical), “MEK-ST” (MEK-dispersed organosilica sol, Nissan Chemical), “MIBK-ST” (MIBK-dispersed organosilica sol, Nissan Chemical), etc. Or a sol (for example, PGM-dispersed organosilica sol) obtained by replacing these with a solvent having another hydroxyl group as a raw material.
Examples of the silicate include compounds having a structure represented by the following general formula (i).
（（Ｉ）式中、Ｒはそれぞれ異なっていてもよい炭素数１〜８のアルキル基を表し、ｎは０〜１１のいずれかの整数を表す。）
上記一般式（Ｉ）で表されるシリケートとしては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラｎ−プロピルシラン、テトラｎ−ブチルシラン、またこれらテトラアルコキシシランを加水分解縮合することにより得られるポリアルコキシシロキサ
ンが挙げられる。これらの中でも、テトラメトキシシランの２０〜８０％の加水分解縮合物であるポリメトキシシロキサンが好ましい。ポリメトキシシロキサンの製造方法は特に限定されるものではないが、例えば、テトラメトキシシランの常法による加水分解縮合物から、モノマー成分を除去して、実質的にモノマー成分を含まないようにするのが毒性の問題からも好ましい。これらのポリメトキシシロキサンは、例えば三菱化学（株）より、「ＭＫＣシリケートＭＳ５１」（加水分解率４０％、ｎ＝４）、「ＭＫＣシリケートＭＳ５６」（加水分解率５０％、ｎ＝８）の商品名で入手することができる。
(In the formula (I), R represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 11.)
Examples of the silicate represented by the general formula (I) include polymethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra n-propyl silane, tetra n-butyl silane, and a polycondensate obtained by hydrolytic condensation of these tetraalkoxy silanes. An alkoxysiloxane is mentioned. Among these, polymethoxysiloxane which is a 20-80% hydrolysis condensate of tetramethoxysilane is preferable. The method for producing polymethoxysiloxane is not particularly limited. For example, the monomer component is removed from the hydrolytic condensate of tetramethoxysilane by a conventional method so that the monomer component is not substantially contained. Is also preferred from the viewpoint of toxicity. These polymethoxysiloxanes are, for example, products of “MKC silicate MS51” (hydrolysis rate 40%, n = 4) and “MKC silicate MS56” (hydrolysis rate 50%, n = 8) from Mitsubishi Chemical Corporation. You can get it by name.
前述の側鎖に光重合性官能基を有するアクリル（共）重合体（Ａ）に、シリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）をスルフィド結合を介して結合させるためには、前述の不飽和単量体の重合時に１分子中にメルカプト基とアルコキシシリル基とを有する化合物を使用すればよい。１分子中にメルカプト基とアルコキシシリル基を有する化合物としては例えば、メルカプトプロピルトリメトキシシラン、メルカプトプロピルトリエトキシシラン等を挙げることができる。 In order to bond the silica sol and / or silicate (B) to the acrylic (co) polymer (A) having a photopolymerizable functional group in the side chain through a sulfide bond, the unsaturated monomer described above is used. A compound having a mercapto group and an alkoxysilyl group in one molecule may be used during polymerization. Examples of the compound having a mercapto group and an alkoxysilyl group in one molecule include mercaptopropyltrimethoxysilane and mercaptopropyltriethoxysilane.
この場合、メルカプト基がアクリル（共）重合体（Ａ）の生成過程において反応してスルフィド結合が形成し、一方、アルコキシシリル基はシリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）と結合する。これにより、アクリル（共）重合体（Ａ）と、シリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）とがスルフィド結合を介して結合した有機無機複合樹脂組成物が得られる。 In this case, the mercapto group reacts in the formation process of the acrylic (co) polymer (A) to form a sulfide bond, while the alkoxysilyl group bonds to the silica sol and / or silicate (B). Thereby, the organic-inorganic composite resin composition in which the acrylic (co) polymer (A) and the silica sol and / or silicate (B) are bonded via a sulfide bond is obtained.
＜アクリル（共）重合体（Ａ）とシリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）との割合＞
有機無機複合樹脂組成物中の、側鎖に光重合性官能基を有するアクリル（共）重合体（Ａ）とシリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）の固形分との割合は重量比で９０／１０〜１０／９０の範囲が好ましく、８０／２０〜３０／７０の範囲がさらに好ましい。
この範囲よりもアクリル（共）重合体（Ａ）の割合が多いと硬度、耐擦傷性が不十分であり、少ないと保護層が脆くなり成形時にクラックが発生する。
なお、アクリル（共）重合体（Ａ）は、１種を単独で用いてもよく、側鎖に導入された光重合性官能基の異なるもの、或いは重量平均分子量の異なるもの、或いは構成する単量体の異なるものを２種以上を混合して用いてもよい。シリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ）についても同様である。
<Ratio of acrylic (co) polymer (A) to silica sol and / or silicate (B)>
In the organic-inorganic composite resin composition, the ratio of the acrylic (co) polymer (A) having a photopolymerizable functional group in the side chain to the solid content of silica sol and / or silicate (B) is 90/10 by weight. The range of 10/90 is preferable, and the range of 80/20 to 30/70 is more preferable.
If the proportion of the acrylic (co) polymer (A) is larger than this range, the hardness and scratch resistance are insufficient, and if it is less, the protective layer becomes brittle and cracks occur during molding.
In addition, the acrylic (co) polymer (A) may be used singly, and the one having a different photopolymerizable functional group introduced into the side chain, one having a different weight average molecular weight, or a single constituent. Two or more different ones may be used as a mixture. The same applies to silica sol and / or silicate (B).
＜１分子中に２個以上のアクリロイル基を有する多官能アクリレート（Ｃ）＞
本発明に係る活性エネルギー線硬化性組成物には、形成される被膜の耐摩耗性をさらに向上させる目的で、溶剤を乾燥した後の塗膜形成性を阻害しない範囲で、１分子中に２個以上のアクリロイル基を有する多官能アクリレート（Ｃ）を含有させることができる。この多官能アクリレートとしては、少ない添加量で耐摩耗性を向上するために、１分子中に３個以上のアクリロイル基を有する多官能アクリレートが好ましい。
<Polyfunctional acrylate (C) having two or more acryloyl groups in one molecule>
In the active energy ray-curable composition according to the present invention, for the purpose of further improving the wear resistance of the coating film to be formed, 2 per molecule is used within the range not inhibiting the coating film forming property after drying the solvent. A polyfunctional acrylate (C) having one or more acryloyl groups can be contained. As this polyfunctional acrylate, a polyfunctional acrylate having three or more acryloyl groups in one molecule is preferable in order to improve the wear resistance with a small addition amount.
１分子中に３個以上のアクリロイル基を有する多官能アクリレートとしては、例えば、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等を挙げることができる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the polyfunctional acrylate having three or more acryloyl groups in one molecule include tris (acryloxyethyl) isocyanurate, trimethylolpropane triacrylate, ditrimethylolpropane tetraacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate. , Dipentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の多官能アクリレート（Ｃ）の配合量は、少な過ぎると多官能アクリレート（Ｃ）を配合したことによる効果を十分に得ることができず、多過ぎると保護層の乾燥後のタック性が不十分となることから、有機無機複合樹脂組成物
及び多官能アクリレート（Ｃ）の合計１００重量部に対して０．１〜５０重量部、特に１〜１０重量部とすることが好ましい。
If the blending amount of the polyfunctional acrylate (C) in the active energy ray-curable resin composition is too small, the effect of blending the polyfunctional acrylate (C) cannot be sufficiently obtained, and if it is too large, the protective layer is formed. Since the tackiness after drying becomes insufficient, 0.1 to 50 parts by weight, particularly 1 to 10 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the total of the organic-inorganic composite resin composition and the polyfunctional acrylate (C). It is preferable to do.
＜光重合開始剤＞
本発明に係る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物には、活性エネルギー線を照射されることによってラジカル等を発生する光重合開始剤を含有させることができる。
活性エネルギー線として紫外線を用いる場合、好ましい光重合開始剤としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾインジフェニルホスフィンオキサイド、２−メチル−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルフォリノ−１−プロパノン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン、ミヒラーズケトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、２−クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
<Photopolymerization initiator>
The active energy ray-curable resin composition according to the present invention can contain a photopolymerization initiator that generates radicals and the like when irradiated with active energy rays.
When ultraviolet rays are used as the active energy ray, preferable photopolymerization initiators include, for example, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin butyl ether, diethoxyacetophenone, benzyl dimethyl ketal, 2-hydroxy-2-methylprote Piophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, benzophenone, 2,4,6-trimethylbenzoin diphenylphosphine oxide, 2-methyl- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-1-propanone, 2-benzyl-2 -Dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one, Michler's ketone, isoamyl N, N-dimethylaminobenzoate, 2-chlorothioxanthone, 2,4 Diethyl thioxanthone, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の光重合開始剤の配合量は、少な過ぎると光重合開始剤を配合したことによる効果を十分に得ることができず、多過ぎると硬度、耐擦傷性が不十分であることから、有機無機複合樹脂組成物及び必要に応じて用いられる多官能アクリレート（Ｃ）の合計１００重量部に対して０．１〜２０重量部、特に１〜１０重量部とすることが好ましい。 If the blending amount of the photopolymerization initiator in the active energy ray-curable resin composition is too small, the effect of blending the photopolymerization initiator cannot be sufficiently obtained. Since it is inadequate, it is 0.1-20 weight part with respect to a total of 100 weight part of an organic inorganic composite resin composition and the polyfunctional acrylate (C) used as needed, It is 1-10 weight part especially. It is preferable.
＜その他の添加剤＞
本発明に係る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物には、硬化被膜物性を改良する目的で、紫外線吸収剤（例えば、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリチル酸系、シアノアクリレート系紫外線吸収剤）、紫外線安定剤（例えば、ヒンダードアミン系紫外線安定剤）、酸化防止剤（例えば、フェノール系、硫黄系、リン系酸化防止剤）、ブロッキング防止剤、レベリング剤等のこの種の組成物に配合される種々の添加剤を、被膜形成成分の全固形分重量に対し、それぞれ０．０１〜２重量％の割合で配合することができる。
<Other additives>
The active energy ray-curable resin composition according to the present invention has an ultraviolet absorber (for example, benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylic acid-based, cyanoacrylate-based ultraviolet absorber), UV-stable for the purpose of improving the cured film properties. Various additives to be added to this type of composition such as an agent (for example, a hindered amine UV stabilizer), an antioxidant (for example, a phenol, sulfur, or phosphorus antioxidant), an antiblocking agent, or a leveling agent An agent can be mix | blended in the ratio of 0.01 to 2 weight% with respect to the total solid content weight of a film formation component, respectively.
＜保護層の形成方法＞
前述の離型性シート上に保護層を形成するには、上述の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を離型性シート上に供給して膜形成すればよい。この場合、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、適度な粘度となるように、適当な有機溶剤を用いて、固形分濃度が０．１〜４０重量％程度となるように調製される。
<Method for forming protective layer>
In order to form the protective layer on the above-described release sheet, the above-mentioned active energy ray-curable resin composition may be supplied onto the release sheet to form a film. In this case, the active energy ray-curable resin composition is prepared using an appropriate organic solvent so as to have an appropriate viscosity so that the solid content concentration is about 0.1 to 40% by weight.
ここで用いられる有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、２−ブトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１−エトキシ−２−プロパノール、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類；２−メトキシエチルアセテート、２−エトキシエチルアセテート、２−ブトキシエチルアセテート、３−メトキシプロピルアセタート等のエーテルエステル類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類；等が挙げられる。 Examples of the organic solvent used here include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, and n-butanol; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; 2-methoxyethanol, 2- Ethers such as ethoxyethanol, 2-butoxyethanol, 1-methoxy-2-propanol, 1-ethoxy-2-propanol, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether; 2-methoxyethyl acetate, 2-ethoxyethyl Ether esters such as acetate, 2-butoxyethyl acetate and 3-methoxypropyl acetate; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; acetic acid Chill, propyl acetate, esters such as ethyl acetate and butyl acetate; and the like.
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の離型性シートへの供給は、通常、塗布により行う
。塗布方法については特に制限されず、ディッピング法、フローコート法、スプレー法、スピンコート法、バーコート法、グラビアコート法、ロールコート法、ブレードコート法及びエアーナイフコート法等のいずれの方法によって塗布することもできる。また、印刷等により画像様に供給することもできる。
These may be used alone or in combination of two or more.
The supply of the active energy ray-curable resin composition to the release sheet is usually performed by coating. The application method is not particularly limited, and it is applied by any method such as dipping method, flow coating method, spray method, spin coating method, bar coating method, gravure coating method, roll coating method, blade coating method and air knife coating method. You can also Further, it can be supplied in an image-like manner by printing or the like.
なお、塗布量については特に制限されないが、乾燥後の膜厚が、０．１〜５０μｍ、好ましくは１〜２０μｍとなるように塗工することが好ましい。この膜厚が薄過ぎると表面保護被膜として十分な耐久性を有する被膜を形成し得ず、厚過ぎると溶剤乾燥時の残存溶剤量が多くなり、硬化後の塗膜の硬度、耐擦傷性が不十分となる。
活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を離型性シートに塗布した後は、乾燥して有機溶剤を除去する。本発明に係る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は被膜形成性に優れているので、この時点で加工可能な被膜となる。乾燥条件は、離型性シートの材質、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の配合、塗布量等によって、好ましい範囲が異なるが、一般的には、３０〜１２０℃で１〜３０分間行い、好ましくは５０〜１００℃で１〜５分間行う。
In addition, although it does not restrict | limit in particular about an application quantity, It is preferable to apply | coat so that the film thickness after drying may be 0.1-50 micrometers, Preferably it is 1-20 micrometers. If this film thickness is too thin, a film having sufficient durability as a surface protective film cannot be formed, and if it is too thick, the amount of residual solvent at the time of solvent drying increases, and the hardness and scratch resistance of the coated film after curing are increased. It becomes insufficient.
After apply | coating an active energy ray curable resin composition to a release sheet, it dries and removes an organic solvent. Since the active energy ray-curable resin composition according to the present invention is excellent in film forming property, it becomes a film that can be processed at this point. The preferable drying conditions vary depending on the material of the release sheet, the composition of the active energy ray-curable resin composition, the coating amount, etc., but in general, the drying is performed at 30 to 120 ° C. for 1 to 30 minutes, preferably Is carried out at 50-100 ° C. for 1-5 minutes.
＜プライマー層＞
プライマー層は、４級アンモニウム塩を含んだアクリル樹脂を含むことを特徴としている。
本発明のアクリル樹脂の重量平均分子量としては、耐ブロッキング性および塗膜強度の観点から２，０００以上、さらに好ましくは５，０００以上が好ましい。また粘度が高すぎると塗工性が悪化するため３００，０００以下であることが好ましく、さらに１００，０００以下が好ましい。
<Primer layer>
The primer layer contains an acrylic resin containing a quaternary ammonium salt.
The weight average molecular weight of the acrylic resin of the present invention is preferably 2,000 or more, more preferably 5,000 or more, from the viewpoint of blocking resistance and coating strength. If the viscosity is too high, the coatability deteriorates, so it is preferably 300,000 or less, and more preferably 100,000 or less.
本発明のアクリル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）としては、高い方が耐ブロッキング性良好となるため、３０〜１５０℃であることが好ましく、５０〜１１０℃であることが好ましい。
また、本発明のアクリル樹脂は、ガラス転移温度が高くなるため、ホモポリマーになった時のＴｇが４０℃以上となるモノマーを重合したものであることが好ましい。このようなモノマーとしては、メチルメタクリレート（１０５℃）、エチルメタクリレート（６５℃）、メタクリレートイソブチルメタクリレート（４８℃）、ターシャリーブチルメタクリレート（１０７℃）、シクロヘキシルメタクリレート（６６℃）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート（６０℃）、ベンジルメタクリレート（５４℃）、イソボルニルメタクリレート（１８０℃）、２−ヒドロキシメタクリレート（５５℃）、グリシジルメタクリレート（４６℃）が挙げられ、ホモポリマーのＴｇが高いことから、メタクリル酸メチルが好ましく、メタクリル酸メチルが特に好ましい。なお、上記の（ ）内の温度はホモポリマーになった時のＴｇを示した。
また、本発明のアクリル樹脂は、上述のモノマーと別のモノマーの共重合体であってもよく、ガラス転移温度が高くなるために、重合体中の５０重量％以上が上述のモノマーであることが好ましく、７０重量％以上がさらに好ましく、９０重量％以上が特に好ましい。
The glass transition temperature (Tg) of the acrylic resin of the present invention is preferably 30 to 150 ° C., more preferably 50 to 110 ° C., because the higher one has better blocking resistance.
Moreover, since the acrylic resin of this invention becomes high in glass transition temperature, it is preferable to superpose | polymerize the monomer from which Tg when it becomes a homopolymer becomes 40 degreeC or more. Such monomers include methyl methacrylate (105 ° C.), ethyl methacrylate (65 ° C.), methacrylate isobutyl methacrylate (48 ° C.), tertiary butyl methacrylate (107 ° C.), cyclohexyl methacrylate (66 ° C.), tetrahydrofurfuryl methacrylate ( 60 ° C.), benzyl methacrylate (54 ° C.), isobornyl methacrylate (180 ° C.), 2-hydroxy methacrylate (55 ° C.), and glycidyl methacrylate (46 ° C.). Methyl is preferred, and methyl methacrylate is particularly preferred. In addition, the temperature in the above parentheses indicates Tg when it becomes a homopolymer.
Further, the acrylic resin of the present invention may be a copolymer of the above-mentioned monomer and another monomer, and since the glass transition temperature becomes high, 50% by weight or more in the polymer is the above-mentioned monomer. Is preferable, 70% by weight or more is more preferable, and 90% by weight or more is particularly preferable.
＜４級アンモニウム塩＞
本願発明のアクリル樹脂は、４級アンモニウム塩構造を含んでいることを特徴としている。
４級アンモニウム塩のカチオンとしては、４級化可能なアミノ基と上記アクリルモノマーと共重合可能な（メタ）アクリル基のどちらも含有するという点で、（メタ）アクリレートの４級アンモニウム塩が好ましく、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートがさらに好ましく、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、が特に好ましい。
<Quaternary ammonium salt>
The acrylic resin of the present invention is characterized by containing a quaternary ammonium salt structure.
As the cation of the quaternary ammonium salt, a quaternary ammonium salt of (meth) acrylate is preferable in that it contains both a quaternized amino group and a (meth) acryl group copolymerizable with the acrylic monomer. , Dimethylaminoethyl (meth) acrylate and diethylaminoethyl (meth) acrylate are more preferred, and dimethylaminoethyl (meth) acrylate is particularly preferred.
４級アンモニウム塩のアニオンとしては、４級化しやすいという点で、塩化メチル、臭
化メチル、沃化メチルが好ましく、塩化メチルが特に好ましい。
上述のような４級アンモニウム塩としては、トリメチルアミノエチル（メタ）アクリレート塩化物、トリメチルアミノエチル（メタ）アクリレート臭化物、トリメチルアミノエチル（メタ）アクリレート沃化物が挙げられ、カチオン性が発現しやすいという点で、トリメチルアミノエチル（メタ）アクリレート塩化物が特に好ましい。
As the anion of the quaternary ammonium salt, methyl chloride, methyl bromide, and methyl iodide are preferable, and methyl chloride is particularly preferable from the viewpoint of easy quaternization.
Examples of the quaternary ammonium salt as described above include trimethylaminoethyl (meth) acrylate chloride, trimethylaminoethyl (meth) acrylate bromide, and trimethylaminoethyl (meth) acrylate iodide. In particular, trimethylaminoethyl (meth) acrylate chloride is particularly preferred.
４級アンモニウム塩のアクリル樹脂への配合量としては、密着性を向上させるため、０．０５ｍｍｏｌ／ｇ以上が好ましく、０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上がさらに好ましく、０．２ｍｍｏｌ／ｇ以上が特に好ましい。上限値としては、特に制限されないが、含有量が多いほど耐水性と溶剤溶解性が悪くなるため、２ｍｍｏｌ／ｇ以下が好ましく、１ｍｍｏｌ／ｇ以下がさらに好ましく、０．５ｍｍｏｌ／ｇ以下が特に好ましい。 The amount of the quaternary ammonium salt added to the acrylic resin is preferably 0.05 mmol / g or more, more preferably 0.1 mmol / g or more, and particularly preferably 0.2 mmol / g or more in order to improve adhesion. The upper limit is not particularly limited, but the higher the content, the worse the water resistance and solvent solubility. .
プライマー溶液の供給方法としては、通常、塗布法により行う。プライマー溶液の塗布方法については特に制限されず、ディッピング法、フローコート法、スプレー法、スピンコート法、バーコート法、グラビアコート法、ロールコート法、ブレードコート法及びエアーナイフコート法等のいずれの方法によって塗布することもできる。また、印刷等により画像様に供給することもできる。
なお、塗布量については特に制限されないが、乾燥後の膜厚が、０．１〜２０μｍ、好ましくは０．５〜３μｍとなるように塗工することが好ましい。この膜厚が薄過ぎると保護層との密着力が不十分となり、厚過ぎると溶剤乾燥時の残存溶剤量が多くなり密着力が不足する。
The primer solution is usually supplied by a coating method. The primer solution coating method is not particularly limited, and any of dipping method, flow coating method, spray method, spin coating method, bar coating method, gravure coating method, roll coating method, blade coating method, air knife coating method and the like. It can also be applied by a method. Further, it can be supplied in an image-like manner by printing or the like.
In addition, although it does not restrict | limit especially about an application quantity, It is preferable to apply | coat so that the film thickness after drying may be 0.1-20 micrometers, Preferably it is 0.5-3 micrometers. If this film thickness is too thin, the adhesion with the protective layer will be insufficient, and if it is too thick, the amount of residual solvent during solvent drying will increase and the adhesion will be insufficient.
プライマー溶液を保護層上に塗布した後は、乾燥して後に詳述する有機溶剤を除去する。この乾燥条件は、プライマー溶液の配合、塗布量等によって、好ましい範囲が異なるが、一般的には、２５〜１５０℃で１〜６０分間行い、好ましくは３０〜１２０℃で１〜１０分間行う。 After the primer solution is applied on the protective layer, the organic solvent described in detail later is removed by drying. Although the preferable range of this drying condition varies depending on the composition of the primer solution, the coating amount, etc., it is generally carried out at 25 to 150 ° C. for 1 to 60 minutes, preferably 30 to 120 ° C. for 1 to 10 minutes.
＜接着層＞
接着層は被転写体への接着性を向上するために設けられる層であり、被転写体の材質に合わせて接着層を選定するのが好ましい。
例えば、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ブチラール系樹脂、ゼラチン、セルロース系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン樹脂等の樹脂から適切な軟化温度を有するものが選択される。
この接着層の厚みは０．１〜５０μｍが好ましく、さらに好ましくは１〜１０μｍである。接着層が上記範囲より薄い場合には接着層の接着性が劣り、上記範囲を超えると転写成形時の箔切れ性が低下する。
<Adhesive layer>
The adhesive layer is a layer provided in order to improve the adhesion to the transferred body, and it is preferable to select the adhesive layer according to the material of the transferred body.
For example, acrylic resin, vinyl acetate resin, epoxy resin, polyester resin, polycarbonate resin, butyral resin, gelatin, cellulose resin, polyamide resin, vinyl chloride resin, urethane resin, acrylonitrile-styrene resin A resin having an appropriate softening temperature is selected from such resins.
The thickness of the adhesive layer is preferably from 0.1 to 50 μm, more preferably from 1 to 10 μm. When the adhesive layer is thinner than the above range, the adhesive property of the adhesive layer is poor, and when it exceeds the above range, the foil breakage at the time of transfer molding is lowered.
プライマー溶液を保護層上に塗布した後は、基材上にプライマー層を形成し、 易接着基材と成型体を形成するか（当該明細書中では、評価法１「転写簡易評価」に該当）、プライマー溶液を保護層上に塗布した後に、接着剤（ヒートシール材）を塗布して、基材と成型体を形成する（当該明細書中では、評価法２「転写インジェクション射出成型評価」に該当）。
基材と成型体を形成する時の加熱温度条件は、特に限定されないが、１００〜３５０℃で行うことが接着性の点から好ましい。金型を用いてインジェクション射出成型する場合は、樹脂を溶融する必要があるので２００〜３５０℃で行うことがさらに好ましい。
After the primer solution is applied on the protective layer, a primer layer is formed on the substrate, and an easy-adhesive substrate and a molded body are formed (in this specification, this corresponds to Evaluation Method 1 “Simple Transfer Evaluation”). ) After applying the primer solution on the protective layer, an adhesive (heat seal material) is applied to form a substrate and a molded body (in the specification, evaluation method 2 “transfer injection injection molding evaluation”) Fall under).
Although the heating temperature conditions at the time of forming a base material and a molded object are not specifically limited, It is preferable from an adhesive point to perform at 100-350 degreeC. When injection injection molding is performed using a mold, it is more preferable to carry out at 200 to 350 ° C. because it is necessary to melt the resin.
＜絵柄層及び／又は金属蒸着層＞
本発明の転写シートにおいては、プライマー層と接着層との間に絵柄層及び／又は金属蒸着層を形成してもよい。
絵柄層はインキにより絵柄、図柄、模様等を施したものであり、絵柄層の形成に用いるインキとしては、アゾ系顔料、イソインソリン、キナクリドン、フタロシアニンブルー、アニリンブラック等の有機顔料、コバルトブルー、弁柄、黄鉛、酸化チタン等の無機顔料、各種有機染料を使用することができる。
また、金属蒸着層は、アルミニウム、錫、銀、銅、クロム等の金属を真空蒸着により形成してなるものである。
<Picture layer and / or metal deposition layer>
In the transfer sheet of the present invention, a picture layer and / or a metal vapor deposition layer may be formed between the primer layer and the adhesive layer.
The pattern layer is a pattern, pattern, pattern, etc. that is made of ink. The ink used to form the pattern layer is azo pigments, isoinsolin, quinacridone, phthalocyanine blue, aniline black and other organic pigments, cobalt blue, valve Inorganic pigments such as stalks, yellow lead, and titanium oxide, and various organic dyes can be used.
The metal vapor deposition layer is formed by vacuum deposition of a metal such as aluminum, tin, silver, copper, or chromium.
＜有機溶剤＞
本発明に係るプライマー層、接着層の形成に用いられる有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、２−ブトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１−エトキシ−２−プロパノール、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類；２−メトキシエチルアセテート、２−エトキシエチルアセテート、２−ブトキシエチルアセテート、３−メトキシプロピルアセタート等のエーテルエステル類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類；等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
<Organic solvent>
Examples of the organic solvent used for forming the primer layer and the adhesive layer according to the present invention include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, and isobutanol; acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, Ketones such as cyclohexanone; 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, 2-butoxyethanol, 1-methoxy-2-propanol, 1-ethoxy-2-propanol, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, etc. Ethers; ether esthetics such as 2-methoxyethyl acetate, 2-ethoxyethyl acetate, 2-butoxyethyl acetate, 3-methoxypropyl acetate S: toluene, aromatic hydrocarbons such as xylene, ethyl acetate, propyl acetate, esters such as ethyl acetate and butyl acetate; and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
［転写シートの成形］
本発明の転写シートはその目的、用途により任意の成形法により任意の形状に成形することができる。具体的には、該転写シートを適当な温度、例えば４０〜１５０℃に加熱後、真空成形、真空圧空成形、圧空成形、マット成形、射出成形等の方法を用いて、転写シート全体を所望の形状に成形することができる。また、干渉縞等の凸凹形状をＣＤやレコードの表面に加工して複製するのと同様の方法で、転写シート上にエンボス成形することもできる。
[Molding of transfer sheet]
The transfer sheet of the present invention can be molded into an arbitrary shape by an arbitrary molding method depending on its purpose and application. Specifically, after the transfer sheet is heated to an appropriate temperature, for example, 40 to 150 ° C., the entire transfer sheet is formed in a desired manner using a method such as vacuum forming, vacuum / pressure forming, pressure forming, mat forming, or injection forming. It can be formed into a shape. In addition, embossing can be performed on a transfer sheet by a method similar to processing a concave and convex shape such as an interference fringe on the surface of a CD or record and replicating it.
［転写シートの硬化］
本発明の転写シートは、被転写対象物に転写シートの接着層を介して接着し、その後離型性シートを剥離除去した後、保護層に活性エネルギー線を照射させて硬化させることにより、耐摩耗性等に優れた高硬度の表面保護被膜を形成する用途に用いられる。
具体的には、本発明の転写シートを、射出成形金型の型面に、離型性シート側が接触するように配置した後、該金型のキャビティ内に熱可塑性樹脂を射出充填する射出成形工程と、射出成形により得られた成型物から前記離型性シートを剥離した後、前記保護層に活性エネルギー線を照射する硬化工程とを備えることにより、成形と同時に転写シートの接着を行って、表面保護層を有する成形品を効率的に製造することができる。
[Curing transfer sheet]
The transfer sheet of the present invention adheres to an object to be transferred via an adhesive layer of the transfer sheet, and then peels and removes the release sheet, and then irradiates the protective layer with an active energy ray and cures it. It is used for the purpose of forming a high-hardness surface protective film excellent in abrasion and the like.
Specifically, after the transfer sheet of the present invention is disposed so that the mold-releasing sheet side is in contact with the mold surface of the injection mold, injection molding is performed by injection-filling a thermoplastic resin into the cavity of the mold. The transfer sheet is bonded simultaneously with molding by providing a process and a curing step of irradiating the protective layer with active energy rays after peeling the release sheet from the molded product obtained by injection molding. A molded product having a surface protective layer can be efficiently produced.
＜基材＞
この場合において、射出成形に供する樹脂、つまり基材としては、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート樹脂等のエンジニアリングプラスチック類、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、フッ素樹脂等を用いることができる。
<Base material>
In this case, the resin used for injection molding, that is, as the base material, polyolefin resin such as polypropylene resin and polyethylene resin, styrene resin such as polystyrene and ABS resin, polyamide resin, polyester resin, polycarbonate resin, etc. Engineering plastics, acrylic resins, polyvinyl chloride resins, fluororesins, and the like can be used.
或いは、転写シートを、前記接着層を介して基材に接着させた後、前記離型性シートを剥離し、その後、前記保護層に活性エネルギー線を照射する工程を備えることにより、基材に表面保護層を形成することができる。
このような保護層の形成に供される基材樹脂としては、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹脂
、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート樹脂等のエンジニアリングプラスチック類、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、フッ素樹脂等を用いることができる。
Alternatively, after the transfer sheet is adhered to the base material via the adhesive layer, the release sheet is peeled off, and then the protective layer is irradiated with active energy rays. A surface protective layer can be formed.
The base resin used to form such a protective layer includes polypropylene resins, polyolefin resins such as polyethylene resins, styrene resins such as polystyrene and ABS resins, polyamide resins, polyester resins, and polycarbonate resins. Engineering plastics such as acrylic resins, polyvinyl chloride resins, fluororesins, and the like can be used.
保護層の硬化に用いられる活性エネルギー線としては、キセノンランプ、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク灯、タングステンランプ等の光源から発せられる紫外線、通常２０〜２０００ｋＶの粒子加速器から取り出される電子線、α線、β線、γ線等を用いることができる。
これらの活性エネルギー線を照射して硬化させることにより、保護層に含有される有機無機複合樹脂組成物が有する光重合性官能基が単独で、又は所望により多官能アクリレート（Ｃ）とともに重合して硬化し、硬化被膜となる。この硬化被膜は、有機成分（（共）重合体（Ａ））と無機成分（シリカゾル及び／又はシリケート（Ｂ））とを含んでいるので、耐摩耗性に優れている。
Active energy rays used for curing the protective layer include xenon lamps, low-pressure mercury lamps, high-pressure mercury lamps, ultra-high pressure mercury lamps, metal halide lamps, carbon arc lamps, particle lamps of 20 to 2000 kV, usually emitted from light sources. An electron beam, α-ray, β-ray, γ-ray and the like extracted from the above can be used.
By irradiating and curing these active energy rays, the photopolymerizable functional group of the organic-inorganic composite resin composition contained in the protective layer is polymerized alone or optionally with a polyfunctional acrylate (C). Cured to form a cured coating. Since this cured film contains an organic component ((co) polymer (A)) and an inorganic component (silica sol and / or silicate (B)), it is excellent in wear resistance.
なお、本発明の転写シートでは、活性エネルギー線の照射で保護層を硬化させた後、さらに、物品全体又は硬化膜を加工（成形、印刷、転写を含む）することもできる。
＜積層体＞
本発明の積層体は、基材上に、接着層が積層され、さらに活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から形成された保護層を形成されてなる積層体において、
該接着層が、４級アンモニウム塩構造を含んだアクリル樹脂をヒートシールして形成され、
該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）を含有することを特徴とする。
In the transfer sheet of the present invention, the entire article or a cured film can be further processed (including molding, printing, and transfer) after the protective layer is cured by irradiation with active energy rays.
<Laminated body>
The laminate of the present invention is a laminate in which an adhesive layer is laminated on a substrate, and further a protective layer formed from an active energy ray-curable resin composition is formed.
The adhesive layer is formed by heat sealing an acrylic resin containing a quaternary ammonium salt structure,
The active energy ray-curable resin composition contains an acrylic (co) polymer (A) having a weight average molecular weight of 3,000 to 1,000,000 having a photopolymerizable functional group in a side chain.
＜基材＞
本発明の積層体に用いる基材としては、上述の基材が同様に用いられる。
＜接着層＞
本発明の積層体に用いる接着層としては、上述の基材が同様に用いられる。
＜保護層＞
本発明の保護層に用いる接着層としては、上述の基材が同様に用いられる。
<Base material>
As the base material used in the laminate of the present invention, the above-mentioned base materials are used in the same manner.
<Adhesive layer>
As the adhesive layer used in the laminate of the present invention, the above-mentioned base materials are similarly used.
<Protective layer>
As the adhesive layer used in the protective layer of the present invention, the above-mentioned base material is used in the same manner.
＜本願発明が効果を奏する理由＞
本願発明が本願発明の効果を奏する理由としては、未だ明らかではないが、以下のように推察される。
すなわち、保護層となる側鎖に光重合性官能基を有するアクリル（共）重合体の官能基と、プライマー層となるアクリル樹脂の４級アンモニウム塩とが反応もしくは相互作用をすることで密着し、かつ４級アンモニウム塩により帯電防止性が発現することにより本願発明の効果を奏するものと推察される。
<Reason why the present invention is effective>
The reason why the present invention has the effect of the present invention is not yet clear, but is presumed as follows.
In other words, the functional group of the acrylic (co) polymer having a photopolymerizable functional group in the side chain serving as the protective layer and the quaternary ammonium salt of the acrylic resin serving as the primer layer are brought into close contact with each other. And, it is presumed that the effect of the present invention is exhibited by the development of antistatic properties due to the quaternary ammonium salt.
以下に、合成例、実施例、比較例及び参考例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。以下の合成例及び実施例に記載される成分、割合、手順等は、本発明の趣旨から逸脱しない限り適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に記載される具体例に制限されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to synthesis examples, examples, comparative examples, and reference examples. The components, ratios, procedures, and the like described in the following synthesis examples and examples can be appropriately changed without departing from the gist of the present invention. Accordingly, the scope of the present invention is not limited to the specific examples described below.
（合成例１）
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えたフラスコに、イソプロパノール２７．０ｇとクロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート（ライトエステルＤＱ１００）１．８ｇを入れ、７５℃に温度を上げ撹拌し溶解させる。その後メチルエチルケトン ５５．８
g、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）５８．５ｇを添加させた後、７５℃定温にする。
(Synthesis Example 1)
In a flask equipped with a thermometer, a stirrer and a reflux condenser, 27.0 g of isopropanol and 1.8 g of chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate (light ester DQ100) are added, and the temperature is raised to 75 ° C. and dissolved by stirring. Then methyl ethyl ketone 55.8
g, 58.5 g of methyl methacrylate (MMA) are added, and the temperature is kept at 75 ° C.
２，２‘−アゾビスイソブチルニトリル０．６ｇをメチルエチルケトン２．４ｇに溶解させた溶液を添加し、２時間反応させる。
同様の操作を２時間後、３時間後の２回行い、さらに７５℃で６時間反応を続けた。
固形分４０ｗｔ％、粘度１３００ｍＰａ・ｓのメチルメタクリレート／クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート重合物（Ｐ-１：４級アンモニウム塩のアクリル樹
脂への配合量＝０．１４ｍｍｏｌ／ｇ）を得た。
A solution prepared by dissolving 0.6 g of 2,2′-azobisisobutylnitrile in 2.4 g of methyl ethyl ketone is added and reacted for 2 hours.
The same operation was performed twice after 2 hours and 3 hours, and the reaction was further continued at 75 ° C. for 6 hours.
A methyl methacrylate / chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate polymer having a solid content of 40 wt% and a viscosity of 1300 mPa · s (P-1: blending amount of quaternary ammonium salt into acrylic resin = 0.14 mmol / g) was obtained.
（合成例２）
クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート（ライトエステルＤＱ１００）の量を１．８ｇから３．０ｇに、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）５８．５ｇから５７．０ｇに変更した以外はいずれも、合成例１と同様の操作をし、固形分４０ｗｔ％、粘度１２９０ｍＰａ・ｓのメチルメタクリレート／クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート重合物（Ｐ-２：４級アンモニウム塩のアクリル樹脂への配合量＝０．２４ｍｍｏ
ｌ／ｇ）を得た。
(Synthesis Example 2)
The same operations as in Synthesis Example 1 were performed except that the amount of chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate (light ester DQ100) was changed from 1.8 g to 3.0 g and methyl methacrylate (MMA) from 58.5 g to 57.0 g. Methyl methacrylate / chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate polymer having a solid content of 40 wt% and a viscosity of 1290 mPa · s (P-2: blending amount of quaternary ammonium salt into acrylic resin = 0.24 mmo)
l / g).
（合成例３）
クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート（ライトエステルＤＱ１００）の量を１．８ｇから９．０ｇに、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）５８．５ｇから５１．０ｇに変更した以外はいずれも、合成例１と同様の操作をし、固形分４０ｗｔ％、粘度１１６０ｍＰａ・ｓのメチルメタクリレート／クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート重合物（Ｐ-３：４級アンモニウム塩のアクリル樹脂への配合量＝０．７２ｍｍｏ
ｌ／ｇ）を得た。
(Synthesis Example 3)
The same operations as in Synthesis Example 1 were performed except that the amount of chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate (light ester DQ100) was changed from 1.8 g to 9.0 g and methyl methacrylate (MMA) from 58.5 g to 51.0 g. Methyl methacrylate / chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate polymer having a solid content of 40 wt% and a viscosity of 1160 mPa · s (P-3: blending amount of quaternary ammonium salt into acrylic resin = 0.72 mmo)
l / g).
（合成例４）
クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート（ライトエステルＤＱ１００）の量を１．８ｇから１８．０ｇに、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）５８．５ｇから４２．０ｇに変更した以外はいずれも、合成例１と同様の操作をし、固形分４０ｗｔ％、メチルメタクリレート／クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート重合物（Ｐ-４：
４級アンモニウム塩のアクリル樹脂への配合量＝１．４５ｍｍｏｌ／ｇ）を得た。
(Synthesis Example 4)
The same operation as in Synthesis Example 1 was performed except that the amount of chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate (light ester DQ100) was changed from 1.8 g to 18.0 g and methyl methacrylate (MMA) from 58.5 g to 42.0 g. 40 wt% solid content, methyl methacrylate / chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate polymer (P-4:
Compounding amount of quaternary ammonium salt in acrylic resin = 1.45 mmol / g) was obtained.
（合成例５）
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えたフラスコに、イソプロパノール２７．０ｇとジメチルアミノエチルメタクリレート４級化物（ライトエステルＤＱ１００）１．８ｇを入れ、７５℃に温度を上げ撹拌し溶解させる。その後メチルエチルケトン ５５．８g、メ
チルメタクリレート（ＭＭＡ）５４．０ｇ、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）を４．２ｇ添加させた後、７５℃定温にする。
(Synthesis Example 5)
In a flask equipped with a thermometer, a stirrer, and a reflux condenser, 27.0 g of isopropanol and 1.8 g of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized product (light ester DQ100) are added, and the temperature is raised to 75 ° C. and stirred to dissolve. Thereafter, 55.8 g of methyl ethyl ketone, 54.0 g of methyl methacrylate (MMA), and 4.2 g of hydroxyethyl methacrylate (HEMA) are added, and the temperature is kept at 75 ° C.
２，２‘−アゾビスイソブチルニトリル０．６ｇをメチルエチルケトン２．４ｇに溶解させた溶液を添加し、２時間反応させる。
同様の操作を２時間後、３時間後の２回行い、さらに７５℃で６時間反応を続けた。
固形分４０ｗｔ％、粘度１５００ｍＰａ・ｓのメチルメタクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／クロロトリメチルアンモニウムエチルメタクリレート重合物（Ｐ-５：
４級アンモニウム塩のアクリル樹脂への配合量＝０．１４ｍｍｏｌ／ｇ）を得た。
A solution prepared by dissolving 0.6 g of 2,2′-azobisisobutylnitrile in 2.4 g of methyl ethyl ketone is added and reacted for 2 hours.
The same operation was performed twice after 2 hours and 3 hours, and the reaction was further continued at 75 ° C. for 6 hours.
Methyl methacrylate / hydroxyethyl methacrylate / chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate polymer having a solid content of 40 wt% and a viscosity of 1500 mPa · s (P-5:
Compounding amount of quaternary ammonium salt in acrylic resin = 0.14 mmol / g) was obtained.
（合成例６）
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えたフラスコに、７５℃に温度を上げ撹拌し溶解させる。メチルエチルケトン ９０g、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）５４．０ｇ、ヒド
ロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）を６．０ｇ添加させた後、７５℃に定温にする
。
２，２‘−アゾビスイソブチルニトリル０．６ｇをメチルエチルケトン２．４ｇに溶解させた溶液を添加し、２時間反応させる。
同様の操作を２時間後、３時間後の２回行い、さらに７５℃で６時間反応を続けた。
固形分４０ｗｔ％、粘度１３００ｍＰａ・ｓのメチルメタクリレート／ヒドロキシメタクリレート重合物（Ｐ-６）を得た。
(Synthesis Example 6)
In a flask equipped with a thermometer, a stirrer and a reflux condenser, the temperature is raised to 75 ° C. and stirred to dissolve. After 90 g of methyl ethyl ketone, 54.0 g of methyl methacrylate (MMA) and 6.0 g of hydroxyethyl methacrylate (HEMA) are added, the temperature is raised to 75 ° C.
A solution prepared by dissolving 0.6 g of 2,2′-azobisisobutylnitrile in 2.4 g of methyl ethyl ketone is added and reacted for 2 hours.
The same operation was performed twice after 2 hours and 3 hours, and the reaction was further continued at 75 ° C. for 6 hours.
A methyl methacrylate / hydroxy methacrylate polymer (P-6) having a solid content of 40 wt% and a viscosity of 1300 mPa · s was obtained.
（合成例７）
メチルメタクリレート（ＭＭＡ）を４８．０ｇ、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）を１２．０ｇに変更した以外は、合成例６と同様の操作を行い、固形分４０ｗｔ％、粘度１１７０ｍＰａ・ｓのメチルメタクリレート／ヒドロキシメタクリレート重合物（Ｐ-７）を得た。
(Synthesis Example 7)
Methyl methacrylate / hydroxy having a solid content of 40 wt% and a viscosity of 1170 mPa · s except that methyl methacrylate (MMA) was changed to 48.0 g and hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was changed to 12.0 g. A methacrylate polymer (P-7) was obtained.
（合成例８）
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えたフラスコに、メチルエチルケトン４０ｇ、ポリエステル６０ｇ（東洋紡製、バイロン２４０）を入れ、７５℃で３時間撹拌し溶解させ、ポリエステル溶液（Ｐ−８）を得た。
(Synthesis Example 8)
In a flask equipped with a thermometer, a stirrer, and a reflux condenser, 40 g of methyl ethyl ketone and 60 g of polyester (Toyobo, Byron 240) were added and stirred at 75 ° C. for 3 hours to dissolve to obtain a polyester solution (P-8).
（合成例９）
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３９．５ｇ、グリシジルメタクリレート９０ｇ、メチルメタクリレート１．０ｇ、メルカプトプロピルトリメトキシシラン２．０ｇ、及び２，２′−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．９３ｇを入れ、６５℃で３時間反応させ、さらに２，２′−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．４７ｇを加え３時間反応させた。
(Synthesis Example 9)
In a flask equipped with a thermometer, stirrer and reflux condenser, 139.5 g of propylene glycol monomethyl ether, 90 g of glycidyl methacrylate, 1.0 g of methyl methacrylate, 2.0 g of mercaptopropyltrimethoxysilane, and 2,2′-azobis (2 , 4-dimethylvaleronitrile) 0.93 g was added and reacted at 65 ° C. for 3 hours. Further, 0.47 g of 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) was added and reacted for 3 hours.
次に、アクリル酸４５．６ｇ、トリフェニルホスフィン１．４５ｇ、ｐ−メトキシフェノール０．３６ｇ、及びプロピレングリコールモノメチルエーテル６８．４ｇを添加して、１１０℃で１０時間反応させてアクリロイル基とメトキシシリル基を有する、重量平均分子量２０，０００でアクリロイル当量（アクリロイル基の導入量）４．５７ｍｍｏｌ／ｇの共重合体を得た。得られた共重合体にイソプロピルアルコールを分散媒とするシリカゾル（日産化学社製 商品名：ＩＰＡ−ＳＴ）３０８．０ｇ（固形分３０重量％）、水０．５ｇ、及びアセチルアセトンアルミニウム０．１ｇを添加して７０℃で４時間反応させることにより、共重合体にメトキシシリル基を介してシリカゲルを結合させた。反応終了後、プロピレングリコールモノメチルエーテル１１５．５ｇを加えて活性エネルギー線硬化性樹脂液（Ａ−１）（固形分３０重量％）を得た。 Next, 45.6 g of acrylic acid, 1.45 g of triphenylphosphine, 0.36 g of p-methoxyphenol, and 68.4 g of propylene glycol monomethyl ether were added and reacted at 110 ° C. for 10 hours to give an acryloyl group and methoxysilyl. A copolymer having a weight average molecular weight of 20,000 and an acryloyl equivalent (introduction amount of acryloyl group) of 4.57 mmol / g was obtained. 308.0 g of silica sol (trade name: IPA-ST, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.) (solid content 30% by weight), 0.5 g of water, and 0.1 g of acetylacetone aluminum were added to the obtained copolymer. By adding and reacting at 70 ° C. for 4 hours, silica gel was bonded to the copolymer via a methoxysilyl group. After completion of the reaction, 115.5 g of propylene glycol monomethyl ether was added to obtain an active energy ray-curable resin liquid (A-1) (solid content 30% by weight).
＜評価法１「転写簡易評価」＞
（実施例１〜５及び比較例１〜４）
＜転写シートの作成＞
活性エネルギー線硬化性樹脂液（Ａ−１）１００ｇと、光重合開始剤（１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン チバ・スペシャリティー・ケミカル製 商品名：イルガキュア１８４）０．６ｇを配合して活性エネルギー線硬化性組成物を調製した（Ａ−２）。
<Evaluation Method 1 “Easy Evaluation of Transfer”>
(Examples 1-5 and Comparative Examples 1-4)
<Creation of transfer sheet>
Active energy ray curable by blending 100 g of active energy ray curable resin liquid (A-1) and 0.6 g of photopolymerization initiator (product name: Irgacure 184 manufactured by 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone Ciba Specialty Chemical) A sex composition was prepared (A-2).
厚さ７５μｍの透明な二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（未処理ＰＥＴ）上に、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ａ−２）を乾燥後の塗膜厚が４μｍとなるようにバーコーターを用いて塗布し、８０℃で２分間加熱乾燥して、保護層を形成した。
この保護層の上に表１に示すプライマー溶液を乾燥後膜厚が２μｍとなるようにバーコーターを用いて塗布し、８０℃で２分間加熱乾燥して、プライマー層を形成した。
上記のように本発明の転写シートを形成した。
Using a bar coater so that the coating thickness after drying the active energy ray-curable resin composition (A-2) on a transparent biaxially stretched polyethylene terephthalate film (untreated PET) having a thickness of 75 μm is 4 μm. The protective layer was formed by heating and drying at 80 ° C. for 2 minutes.
On this protective layer, the primer solution shown in Table 1 was applied using a bar coater so as to have a film thickness of 2 μm after drying, and dried by heating at 80 ° C. for 2 minutes to form a primer layer.
The transfer sheet of the present invention was formed as described above.
＜転写工程＞
１２５μｍ易接着ポリエチレンテレフタレートフィルムに、プライマーを同様に乾燥後膜厚が２μｍとなるように塗布したシートに、プライマー側から転写シートを重ね加熱ロール（１６０℃、１０ｍｍ／ｓｅｃ）で転写した。その後、離型性シートであるポリエチレンテレフタレートフィルム（未処理ＰＥＴ）を剥離し、積算光量５００ｍＪ／ｃｍ２となるようにＵＶ照射して保護層を硬化させて、厚さ４μｍの硬化膜を形成した。
<Transfer process>
The transfer sheet was overlapped from the primer side and transferred with a heating roll (160 ° C., 10 mm / sec) onto a sheet in which the primer was similarly applied to a 125 μm easy-adhesive polyethylene terephthalate film so that the film thickness after drying was 2 μm. Thereafter, the polyethylene terephthalate film (untreated PET), which is a releasable sheet, was peeled off, and the protective layer was cured by UV irradiation so that the accumulated light amount was 500 mJ / cm 2 to form a cured film having a thickness of 4 μm. .
このようにして、転写シートの転写する前後で、以下の評価を行って、結果を表１に示した。
＜ホモポリマーになった時のＴｇが４０℃以上となるアクリルモノマーのガラス転移温度（Ｔｇ）＞
ホモポリマーになった時のＴｇが４０℃以上となるアクリルモノマーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、アクリルモノマーメーカーが示す値を使用した。
Thus, the following evaluation was performed before and after the transfer sheet was transferred, and the results are shown in Table 1.
<Glass Transition Temperature (Tg) of Acrylic Monomer with Tg of 40 ° C. or More when Homopolymer>
As the glass transition temperature (Tg) of the acrylic monomer having a Tg of 40 ° C. or higher when it was a homopolymer, the value indicated by the acrylic monomer manufacturer was used.
＜ノンタック性＞
得られた転写シートをアクリル板に熱転写してポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離した後、ＵＶ照射前に、指触によりタックの有無を確認し、転写膜に指紋が付着または指に転写膜が付着するものを不良（×）、付着のないものを良（○）とした。
<Non-tackiness>
After the obtained transfer sheet is thermally transferred to an acrylic plate and the polyethylene terephthalate film is peeled off, before UV irradiation, the presence or absence of tack is confirmed by finger touch, and the fingerprint adheres to the transfer film or the transfer film adheres to the finger Were evaluated as bad (x) and those without adhesion as good (◯).
＜硬化前密着性＞
得られた転写シートをアクリル板に熱転写してポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離した後、ＵＶ照射前に、転写膜に２ｍｍ幅５×５の２５マスの碁盤目の切込みを入れ、ニチバン社製セロハンテープを密着させた後引き剥がし、転写膜の残存マス数／２５マスで表した。
<Adhesion before curing>
After the obtained transfer sheet was thermally transferred to an acrylic plate and the polyethylene terephthalate film was peeled off, before the UV irradiation, a 2 mm wide 5 × 5 25 square grid cut was made on the transfer film, and a cellophane tape made by Nichiban Co., Ltd. was used. It peeled off after making it closely_contact | adhere and it represented by the residual cell number of transfer film / 25 cell.
＜硬化後密着性＞
ＵＶ照射後に、硬化前密着性と同様に評価し、転写膜の残存マス数／２５マスで表した。
＜転写前表面抵抗値＞
得られた転写シートのプライマー側の帯電防止性を三菱化学インスツルメンツ社製「ハイレスタ」で測定した。
<Adhesion after curing>
After UV irradiation, the evaluation was made in the same manner as the adhesiveness before curing, and it was expressed by the number of remaining cells of the transfer film / 25 cells.
<Surface resistance before transfer>
The antistatic property on the primer side of the obtained transfer sheet was measured with “HIRESTA” manufactured by Mitsubishi Chemical Instruments.
＜転写後表面抵抗値＞
得られた積層体の保護層側の帯電防止性を三菱化学インスツルメンツ社製「ハイレスタ」で測定した。
<Surface resistance after transfer>
The antistatic property on the protective layer side of the obtained laminate was measured with “HIRESTA” manufactured by Mitsubishi Chemical Instruments.
＜評価法２「転写インジェクション射出成型評価」＞
（実施例６）
＜転写シートの作成＞
厚さ７５μｍの透明な二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（未処理ＰＥＴ）上に、各活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ａ−２）を、乾燥後の塗膜厚が４μｍとなるようにバーコーターを用いて塗布し、８０℃で２分間加熱乾燥して、保護層を形成した。
<Evaluation Method 2 “Evaluation of Transfer Injection Injection Molding”>
(Example 6)
<Creation of transfer sheet>
Each coat of active energy ray-curable resin composition (A-2) on a transparent biaxially stretched polyethylene terephthalate film (untreated PET) with a thickness of 75 μm is bar coater so that the coating thickness after drying is 4 μm. Was applied and dried by heating at 80 ° C. for 2 minutes to form a protective layer.
この保護層の上に合成例５で作成したアクリル溶液（Ｐ−２）を乾燥後膜厚が２μｍとなるようにバーコーターを用いて塗布し、８０℃で２分間加熱乾燥して、プライマー層を形成した。
続いてＰＣ／ＡＢＳアロイ基材用ヒートシール材（アクリル系樹脂４０％、ＭＥＫ６０％）を乾燥後膜厚が２μｍとなるようにバーコーターを用いて塗布し、８０℃で２分間加熱乾燥して、ヒートシール層を形成した。
上記のように本発明の転写シートを形成した。
On this protective layer, the acrylic solution (P-2) prepared in Synthesis Example 5 was applied using a bar coater so as to have a film thickness of 2 μm after drying, and dried by heating at 80 ° C. for 2 minutes to obtain a primer layer. Formed.
Subsequently, a heat sealant for PC / ABS alloy base material (acrylic resin 40%, MEK 60%) was applied using a bar coater so that the film thickness was 2 μm after drying, and heat-dried at 80 ° C. for 2 minutes. A heat seal layer was formed.
The transfer sheet of the present invention was formed as described above.
＜転写工程＞
この転写シートを１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍの射出成形金型の型面に、離型性シート側が接触するように張り付けて、金型温度６５℃、射出温度（ノズル先端部）２６０℃、射出速度３０ｍｍ／ｓでインジェクション成型を行った。射出樹脂はＰＣ／ＡＢＳアロイ樹脂（密度１．２９、ＭＦＲ（２６０℃、２．１６ｋｇｆ）１１ｇ／ｍｉｎ）を使用した。インジェクション成型後、最表面のポリエチレンテレフタレートフィルム（未処理ＰＥＴ）を剥がすことによって、積層物が転写された成型物（保護層／プライマー層／ヒートシール層／インジェクション樹脂層）を得た。
<Transfer process>
This transfer sheet was attached to the mold surface of an injection mold having a size of 100 mm × 100 mm × 2 mm so that the releasable sheet side was in contact, and the mold temperature was 65 ° C., the injection temperature (nozzle tip) was 260 ° C., and the injection speed was 30 mm. Injection molding was performed at / s. PC / ABS alloy resin (density 1.29, MFR (260 ° C., 2.16 kgf) 11 g / min) was used as the injection resin. After the injection molding, the outermost polyethylene terephthalate film (untreated PET) was peeled off to obtain a molded product (protective layer / primer layer / heat seal layer / injection resin layer) to which the laminate was transferred.
（実施例７）
プライマー層として、合成例５のアクリル樹脂溶液の代わりに合成例５の樹脂溶液１００重量部に対し、硬化剤Ａ（ヘキサメチレンジイソシアネート三量体溶液（固形分７５％、酢酸エチル２５％、ＮＣＯ価 １６．６ｗｔ％））５．２重量部添加した混合液を用い実施例６と同様に塗布・乾燥し、さらに完全硬化させるため８０℃で１０時間加熱した。それ以外の操作は実施例６と同様にして評価を行った。
(Example 7)
As a primer layer, the curing agent A (hexamethylene diisocyanate trimer solution (solid content 75%, ethyl acetate 25%, NCO value) was used with respect to 100 parts by weight of the resin solution of Synthesis Example 5 instead of the acrylic resin solution of Synthesis Example 5. 16.6 wt%)) Using the mixed liquid added with 5.2 parts by weight, the mixture was applied and dried in the same manner as in Example 6, and further heated at 80 ° C. for 10 hours for complete curing. The other operations were evaluated in the same manner as in Example 6.
（比較例５）
プライマー層として、合成例５のアクリル樹脂溶液の代わりに合成例８のポリエステル溶液（Ｐ−８）を塗布した以外の操作は実施例６と同様にして評価を行った。
（比較例６）
プライマー層として何も使用せず、次の層を塗布・乾燥した以外は実施例６と同様にして評価を行った。
(Comparative Example 5)
The operation was performed in the same manner as in Example 6 except that the primer layer was coated with the polyester solution (P-8) of Synthesis Example 8 instead of the acrylic resin solution of Synthesis Example 5.
(Comparative Example 6)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 6 except that nothing was used as the primer layer and the next layer was applied and dried.
実施例および比較例を対比すると、プライマー層のアクリル樹脂に４級アンモニウム塩を含まない比較例１および２では、密着性に課題があった。
また、プライマー層にポリエステルを用いた比較例３および比較例５でも、密着性に課題があった。
さらに、プライマー層を設けない比較例４および６でも密着性に課題があった。
一方で、本願の実施例では、ノンタック性、表面抵抗値に優れる上に、硬化前後での密着性に優れるものであった。
When comparing the Examples and Comparative Examples, Comparative Examples 1 and 2 in which the acrylic resin of the primer layer did not contain a quaternary ammonium salt had a problem in adhesion.
Moreover, the comparative example 3 and the comparative example 5 which used polyester for the primer layer also had the subject in adhesiveness.
Further, Comparative Examples 4 and 6 in which no primer layer was provided also had a problem in adhesion.
On the other hand, in the Example of this application, it was excellent in non-tack property and surface resistance value, and also excellent in adhesion before and after curing.
Claims (12)
該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）を含有し、
該プライマー層が、４級アンモニウム塩構造を含んだアクリル樹脂を含むことを特徴とする転写シート。 On the releasable sheet, a protective layer formed from the active energy ray-curable resin composition is formed, and further, in a transfer sheet in which a primer layer is laminated,
The active energy ray-curable resin composition contains an acrylic (co) polymer (A) having a weight average molecular weight of 3000 to 1000000 having a photopolymerizable functional group in a side chain,
The transfer sheet, wherein the primer layer contains an acrylic resin containing a quaternary ammonium salt structure.
該接着層が、４級アンモニウム塩構造を含んだアクリル樹脂をヒートシールして形成され、
該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が、側鎖に光重合性官能基を有する重量平均分子量３０００〜１００００００のアクリル（共）重合体（Ａ）を含有することを特徴とする積層体。 In the laminate formed by laminating the adhesive layer on the base material and further forming the protective layer formed from the active energy ray-curable resin composition,
The adhesive layer is formed by heat sealing an acrylic resin containing a quaternary ammonium salt structure,
The active energy ray-curable resin composition contains an acrylic (co) polymer (A) having a weight average molecular weight of 3,000 to 1,000,000 having a photopolymerizable functional group in a side chain.
する多官能アクリレート（Ｃ）を含有する請求項８〜１１のいずれか１項に記載の積層体。 The laminate according to any one of claims 8 to 11, wherein the active energy ray-curable resin composition contains a polyfunctional acrylate (C) having two or more acryloyl groups in one molecule.
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