JP2014168693A - Method for manufacturing wet tissue laminate - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a wet tissue laminate suppressed in unnecessary jumping-out of wet tissue.SOLUTION: A method for manufacturing a wet tissue laminate includes: a liquid medicine applying step of applying a liquid medicine 20 to a tissue base material 10a; and a laminate forming step of forming a base material laminate 10 where the plurality of sheets of tissue base material 10a are continuously laminated. In the laminate forming step, the tissue base material 10a is folded so that an overlapping part L of an end of the one tissue base material 10a, and the other end of the tissue base material 10a put between a turned part of the one tissue base material 10a forms a line along the lamination direction of the tissue base material 10a. In the liquid medicine applying step, the liquid medicine 20 is applied so that an impregnation rate of the liquid medicine 20 in a first area 11 extending from one side to the other side in the lamination direction of the tissue base material 10a, arranged with the overlapping part L is lower than an impregnation rate of the liquid medicine 20 in areas excluding the first area 11 of the base material laminate 10.

Description

本発明は、ウェットティシュー積層体の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a wet tissue laminate.

従来、不織布等のティシュー基材に薬液を含浸させたウェットティシューが知られている。ウェットティシューは、例えば、一のウェットティシューが折り畳まれ、その折り返し部分に他のウェットティシューが挟み込まれた状態で折り畳まれることによって、複数枚のウェットティシューが連続的に積層された状態で、容器等に収納されている。このようにウェットティシューをポップアップ方式で折り重ねることによって、最上層のウェットティシューを取り出すと、これに挟み込まれていた次層のウェットティシューの一部が容器等の取出口から突出するので、ウェットティシューの取り出しが容易となる。   Conventionally, a wet tissue in which a tissue base material such as a nonwoven fabric is impregnated with a chemical is known. For example, a wet tissue can be folded in a state where one wet tissue is folded and another wet tissue is sandwiched between the folded portions, so that a plurality of wet tissues are continuously stacked, and a container, etc. It is stored in. When the uppermost wet tissue is taken out by folding the wet tissue in a pop-up manner in this way, part of the wet tissue in the next layer that has been sandwiched between the two will protrude from the outlet of the container, etc. Can be easily taken out.

ところで、ウェットティシューをポップアップ方式で折り重ねた場合、次層のウェットティシューの飛び出し長さ(取出口から突出した部分の長さ)が必要以上に長くなったり、複数枚のウェットティシューが連なって引き出されたりするという問題、すなわちウェットティシューが不要に飛び出してしまうという問題が生じ易い。
そこで、ウェットティシューの折り方として、ウェットティシューの不要な飛び出しを抑制することが可能な折り方が提案されている(特許文献1,2参照)。
By the way, when the wet tissue is folded by the pop-up method, the protruding length of the next layer of wet tissue (the length of the part protruding from the outlet) becomes longer than necessary, or multiple wet tissues are pulled out together. The problem that the wet tissue pops out unnecessarily.
Therefore, as a method of folding wet tissue, a folding method that can suppress unnecessary jumping out of wet tissue has been proposed (see Patent Documents 1 and 2).

特開2011−062443号公報JP 2011-062443 A 特開2012−120639号公報JP 2012-120638 A

しかしながら、ポップアップ方式で折り重ねた場合にウェットティシューが不要に飛び出してしまうという問題は、ティシュー基材に含浸させる薬液の粘度や薬液の含浸率も関係してくる。したがって、折り方を工夫しただけでは、ウェットティシューの不要な飛び出しを十分に抑制することはできない。   However, the problem that the wet tissue pops out unnecessarily when folded by the pop-up method is also related to the viscosity of the chemical solution impregnated in the tissue base material and the impregnation rate of the chemical solution. Therefore, it is not possible to sufficiently suppress unnecessary jump out of the wet tissue only by devising the folding method.

本発明の課題は、ポップアップ方式でウェットティシューを折り重ねることによって形成されたウェットティシュー積層体であって、ウェットティシューの不要な飛び出しが十分に抑制されたウェットティシュー積層体の製造方法を提供することである。   An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a wet tissue laminate, which is a wet tissue laminate formed by folding a wet tissue in a pop-up manner, in which unnecessary protrusion of the wet tissue is sufficiently suppressed. It is.

上記課題を解決するために、請求項1に記載の発明は、
ティシュー基材に薬液を塗布する薬液塗布ステップと、
前記薬液が塗布された一のティシュー基材を折り畳み、その折り返し部分に前記薬液が塗布された他のティシュー基材の端部を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材を折り畳むことによって、複数枚のウェットティシューが連続的に積層されたウェットティシュー積層体を形成する積層体形成ステップと、を有し、
前記積層体形成ステップでは、一のティシュー基材の端部と、当該一のティシュー基材の折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材の端部と、の重なり部分が、前記ティシュー基材の積層方向に沿って並ぶように、前記薬液が塗布されたティシュー基材を折り畳んで積層し、
前記薬液塗布ステップでは、前記重なり部分が配置された前記ティシュー基材の積層方向の一側から他側に亘る第1領域における薬液の含浸率が、前記ウェットティシュー積層体の前記第1領域以外である第2領域への薬液の含浸率よりも低くなるように、前記ティシュー基材に前記薬液を塗布することを特徴とする。
In order to solve the above-mentioned problem, the invention described in claim 1
A chemical application step for applying a chemical to the tissue substrate;
A plurality of sheets are obtained by folding one tissue base material coated with the chemical solution and folding the other tissue base material with an end of the other tissue base material coated with the chemical solution sandwiched between the folded portions. A laminate forming step of forming a wet tissue laminate in which the wet tissues are continuously laminated, and
In the laminated body forming step, an overlapping portion between an end portion of one tissue base material and an end portion of another tissue base material sandwiched between folded portions of the one tissue base material is an area of the tissue base material. Folding and stacking the tissue base material coated with the chemical solution so as to line up in the stacking direction,
In the chemical solution application step, the impregnation rate of the chemical solution in the first region extending from one side to the other side in the stacking direction of the tissue base material on which the overlapping portion is disposed is other than the first region of the wet tissue laminate. The chemical solution is applied to the tissue base so as to be lower than the impregnation rate of the chemical solution in a certain second region.

請求項2に記載の発明は、
請求項1に記載のウェットティシュー積層体の製造方法において、
前記薬液塗布ステップでは、
外周面に所定パターンの凹凸を有するパターンロールと、
前記パターンロールの外周面に当接され、当該パターンロール外周面の凹凸へ押圧される外周面を有するプレスロールと、
前記パターンロールの外周面に当接される外周面を有する転写ロールと、
前記転写ロールの外周面に前記薬液を供給する薬液供給手段と、を用いて前記薬液を塗布し、
前記パターンロールは、前記第1領域における単位面積あたりの前記薬液の塗布量が、前記第2領域における単位面積あたりの前記薬液の塗布量よりも少なくなるようなパターンの凹凸を有することを特徴とする。
The invention described in claim 2
In the manufacturing method of the wet tissue laminated body of Claim 1,
In the chemical solution application step,
A pattern roll having irregularities of a predetermined pattern on the outer peripheral surface;
A press roll having an outer peripheral surface that is in contact with the outer peripheral surface of the pattern roll and pressed against the irregularities of the outer peripheral surface of the pattern roll;
A transfer roll having an outer peripheral surface in contact with the outer peripheral surface of the pattern roll;
Applying the chemical using the chemical supply means for supplying the chemical to the outer peripheral surface of the transfer roll,
The pattern roll has pattern irregularities such that the amount of the chemical solution applied per unit area in the first region is smaller than the amount of the chemical solution applied per unit area in the second region. To do.

本発明によれば、重なり部分が配置されたティシュー基材の積層方向の一側から他側に亘る第1領域における薬液の含浸率が、当該第1領域以外の第2領域における薬液の含浸率よりも低く、薬液の粘度や薬液の含浸率に関する制限を設けたり、ウェットティシュー(ティシュー基材)の折り方を工夫したりしなくても、重なり部分の貼り付きを弱めることができるので、ウェットティシューの不要な飛び出しが十分に抑制されたウェットティシュー積層体を提供することが可能となる。   According to the present invention, the impregnation rate of the chemical solution in the first region extending from one side to the other side in the stacking direction of the tissue base material on which the overlapping portion is disposed is the impregnation rate of the chemical solution in the second region other than the first region. It is possible to weaken the sticking of overlapping parts without setting restrictions on the viscosity of chemicals and the impregnation rate of chemicals, or by devising how to fold wet tissue (tissue base material). It is possible to provide a wet tissue laminate in which unnecessary protrusion of tissue is sufficiently suppressed.

本発明の実施形態に係るウェットティシュー積層体を模式的に示す図であって、(a)は斜視図であり、(b)は側面図である。It is a figure which shows the wet tissue laminated body which concerns on embodiment of this invention typically, Comprising: (a) is a perspective view, (b) is a side view. ウェットティシュー積層体を容器に収納した状態を模式的に示す図であって、(a)は断面図であり、(b)はウェットティシューを容器から引き出すときのウェットティシューと容器との関係を示す図である。It is a figure which shows the state which accommodated the wet tissue laminated body in the container, Comprising: (a) is sectional drawing, (b) shows the relationship between a wet tissue and a container when drawing out wet tissue from a container. FIG. 重なり位置が図2に示す位置とは異なるウェットティシュー積層体を容器に収納した状態を模式的に示す図であって、(a)は断面図であり、(b)はウェットティシューを容器から引き出すときのウェットティシューと容器との関係を示す図である。FIG. 3 is a diagram schematically showing a state in which a wet tissue laminate having a different overlap position from the position shown in FIG. 2 is housed in a container, where (a) is a cross-sectional view and (b) is a drawing of the wet tissue from the container. It is a figure which shows the relationship between the time wet tissue and a container. ウェットティシュー積層体の製造時に使用する薬液塗布ノズルの一例を説明するための図である。It is a figure for demonstrating an example of the chemical | medical solution application nozzle used at the time of manufacture of a wet tissue laminated body. ウェットティシュー積層体の製造時に使用する薬液塗布ノズルの他の一例を説明するための図である。It is a figure for demonstrating another example of the chemical | medical solution application nozzle used at the time of manufacture of a wet tissue laminated body. ウェットティシュー積層体の製造時に使用する薬液塗布ノズルの他の一例を説明するための図である。It is a figure for demonstrating another example of the chemical | medical solution application nozzle used at the time of manufacture of a wet tissue laminated body. (a)は実施例におけるウェットティシュー積層体の折り畳み方を説明するための図であり、(b)はその評価結果を示す図である。(A) is a figure for demonstrating how to fold the wet tissue laminated body in an Example, (b) is a figure which shows the evaluation result. 変形例1のウェットティシュー積層体の製造方法を説明するための図であって、ウェットティシュー積層体の製造時に使用するロール転写装置の一例を示す図である。It is a figure for demonstrating the manufacturing method of the wet tissue laminated body of the modification 1, Comprising: It is a figure which shows an example of the roll transfer apparatus used at the time of manufacture of a wet tissue laminated body. 図8に示すロール転写装置で薬液を塗布したティシュー基材の一例を模式的に示す図であって、(a)は平面図であり、(b)は側面図である。It is a figure which shows typically an example of the tissue base material which apply | coated the chemical | medical solution with the roll transfer apparatus shown in FIG. 8, Comprising: (a) is a top view, (b) is a side view. 図8に示すロール転写装置で薬液を塗布したティシュー基材の他の一例を模式的に示す図であって、(a)は平面図であり、(b)は側面図である。It is a figure which shows typically another example of the tissue base material which apply | coated the chemical | medical solution with the roll transcription | transfer apparatus shown in FIG. 8, Comprising: (a) is a top view, (b) is a side view. 図8に示すロール転写装置で薬液を塗布したティシュー基材の他の一例を模式的に示す図であって、(a)は平面図であり、(b)は側面図である。It is a figure which shows typically another example of the tissue base material which apply | coated the chemical | medical solution with the roll transcription | transfer apparatus shown in FIG. 8, Comprising: (a) is a top view, (b) is a side view.

以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。ただし、発明の範囲は、図示例に限定されない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the scope of the invention is not limited to the illustrated examples.

<ウェットティシュー積層体の構成>
まず、本実施形態のウェットティシュー積層体の構成について説明する。
ウェットティシュー積層体1は、例えば、図1に示すように、一のティシュー基材10aを折り畳み、その折り返し部分に他のティシュー基材10aの端部を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材10aを折り畳むことによって、複数枚のティシュー基材10aが連続的に積層された基材積層体10と、ティシュー基材10aに含浸された薬液20と、からなる。
すなわち、ウェットティシュー積層体1は、ティシュー基材10aと当該ティシュー基材10aに含浸された薬液20とからなるウェットティシュー1aが、ポップアップ方式で折り重ねられてなる積層体である。以下、ウェットティシュー1a(ティシュー基材10a)の積層方向を「上下方向」とする。
このウェットティシュー積層体1は、例えば、図2、図3に示すように、上面に取出口M1を有する容器M内に収納された状態で使用されるようになっている。
<Configuration of wet tissue laminate>
First, the configuration of the wet tissue laminate of this embodiment will be described.
For example, as shown in FIG. 1, the wet tissue laminate 1 is formed by folding one tissue base material 10a and sandwiching the end portion of the other tissue base material 10a in the folded portion. Is formed of a base material laminate 10 in which a plurality of tissue base materials 10a are continuously laminated, and a chemical solution 20 impregnated in the tissue base material 10a.
That is, the wet tissue laminate 1 is a laminate in which a wet tissue 1a composed of a tissue base material 10a and a chemical solution 20 impregnated in the tissue base material 10a is folded in a pop-up manner. Hereinafter, the stacking direction of the wet tissue 1a (tissue base material 10a) is referred to as “vertical direction”.
For example, as shown in FIGS. 2 and 3, the wet tissue laminate 1 is used in a state of being housed in a container M having an outlet M1 on the upper surface.

ティシュー基材10aは、所定の繊維を繊維素材として、例えば、スパンボンド、メルトブロー、エアレイド、スパンレース、サーマルボンド、ケミカルボンド、ニードルパンチ等の周知の技術により製造される、ウェットティシュー用の不織布である。
なお、ティシュー基材10aとしては、繊維集合体からなるものであれば特に限定されるものではなく、不織布の他に、例えば、紙や織布等も用いることができる。
The tissue base material 10a is a non-woven fabric for wet tissue manufactured by a known technique such as spunbond, melt blow, air laid, spun lace, thermal bond, chemical bond, needle punch, etc., using a predetermined fiber as a fiber material. is there.
The tissue base material 10a is not particularly limited as long as it is made of a fiber assembly. For example, paper or woven fabric can be used in addition to the nonwoven fabric.

ティシュー基材10aを構成する繊維としては、レーヨンやコットン、パルプ等のセルロース繊維、PP(ポリプロピレン)、PE(ポリエチレン)等のポリオレフィン系やPET(ポリエチレンテレフタレート)等のポリエステル系の合成繊維など、任意の繊維を用いることができる。
また、ティシュー基材10aを構成する繊維として、繊維同士を相互に融着させる熱融着性繊維(バインダー繊維)を含有することが好ましい。熱融着性繊維としては、例えば、加熱によって溶融し相互に接着性を発現する任意の繊維を用いることができる。この熱融着性繊維は、単一繊維からなるものであってもよいし、2種以上の合成樹脂を組み合わせた複合繊維などであってもよい。
The fibers constituting the tissue base material 10a may be any of cellulose fibers such as rayon, cotton and pulp, polyolefin fibers such as PP (polypropylene) and PE (polyethylene), and polyester synthetic fibers such as PET (polyethylene terephthalate). Can be used.
Moreover, it is preferable that the fiber which comprises the tissue base material 10a contains the heat-fusible fiber (binder fiber) which mutually fuses fiber. As the heat-fusible fiber, for example, any fiber that melts by heating and exhibits adhesiveness to each other can be used. This heat-fusible fiber may be composed of a single fiber or a composite fiber in which two or more synthetic resins are combined.

薬液20は、例えば、エタノール等の防腐剤、プロピレングリコール等の保湿剤、クエン酸等のpH調整剤などが配合された水(精製水)を主成分とする、ウェットティシュー用の薬液である。   The chemical solution 20 is a chemical solution for wet tissue containing, as a main component, water (purified water) containing, for example, a preservative such as ethanol, a moisturizing agent such as propylene glycol, and a pH adjusting agent such as citric acid.

本実施形態において、基材積層体10を構成する各ティシュー基材10aは、例えば、図1に示すように、Z状に三つ折りされている。具体的には、ティシュー基材10aは、平面視略矩形状のシート材であり、ティシュー基材10aの一辺に平行な2本の折り線において一方の折り線が谷折りで他方の折り線が山折りとなるように折り畳まれている。以下、折り線の延在方向を「前後方向」とし、上下方向(ティシュー基材10aの積層方向)と前後方向の双方に直交する方向を「左右方向」とする。
したがって、ティシュー基材10aは、折り線を境界として、2本の折り線に挟まれた中央部と、Z状に三つ折りされた状態で中央部よりも上側に位置する上部と、下側に位置する下部と、に区分することができる。
そして、Z状に三つ折りされた一のティシュー基材10aの中央部と下部との間に、Z状に三つ折りされた他のティシュー基材10aの上部の端部が挟みこまれている。
In the present embodiment, each tissue base material 10a constituting the base material laminate 10 is folded in a Z shape, for example, as shown in FIG. Specifically, the tissue base material 10a is a sheet material having a substantially rectangular shape in plan view, and one fold line is a valley fold and the other fold line is two fold lines parallel to one side of the tissue base material 10a. It is folded to be a mountain fold. Hereinafter, the extending direction of the folding line is referred to as “front-rear direction”, and the direction orthogonal to both the up-down direction (stacking direction of the tissue base material 10a) and the front-rear direction is referred to as “left-right direction”.
Therefore, the tissue base material 10a has a center portion sandwiched between two fold lines with a fold line as a boundary, an upper portion located above the center portion in a state of being folded in three in a Z shape, and a lower side. It can be divided into a lower part and a lower part.
And the upper edge part of the other tissue base material 10a folded in Z shape is pinched | interposed between the center part and lower part of one tissue base material 10a folded in Z shape.

本実施形態において、折り線の位置は、ティシュー基材10aの各々において同じ位置に設定されている。
そのため、例えば、図1に示すように、一のティシュー基材10aの下部の端部(下端部)と、当該一のティシュー基材10aの折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材10aの上部の端部(上端部)と、の重なり部分Lは、上下方向(ティシュー基材10aの積層方向)に沿って並んでいる。
したがって、基材積層体10は、重なり部分Lが配置された上下方向の一側から他側に亘る第1領域11と、当該第1領域11以外の第2領域12と、に区分することができる。本実施形態の場合、前後方向の長さ及び左右方向の長さが重なり部分Lの前後方向の長さ及び左右方向の長さと同一であり、上下方向の長さが基材積層体10の上下方向の長さと同一である略直方体形状の第1領域11の左右両側に、略直方体形状の第2領域12が配置されている。
In the present embodiment, the position of the folding line is set to the same position in each of the tissue base materials 10a.
Therefore, for example, as shown in FIG. 1, the lower end portion (lower end portion) of one tissue base material 10a and the upper portion of another tissue base material 10a sandwiched between folded portions of the one tissue base material 10a. The overlapping portion L with the end portion (upper end portion) is aligned along the vertical direction (stacking direction of the tissue base material 10a).
Therefore, the base material laminate 10 can be divided into a first region 11 extending from one side in the up-down direction where the overlapping portion L is arranged to the other side, and a second region 12 other than the first region 11. it can. In the case of this embodiment, the length in the front-rear direction and the length in the left-right direction are the same as the length in the front-rear direction and the length in the left-right direction of the overlapping portion L, and the length in the up-down direction is the upper and lower sides of the substrate laminate 10. Second regions 12 having a substantially rectangular parallelepiped shape are arranged on both left and right sides of the first region 11 having a substantially rectangular parallelepiped shape that is the same as the length in the direction.

そして、本実施形態において、第1領域11における薬液20の含浸率は、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低く設定されている。ここで、第1領域11(あるいは第2領域12)における薬液20の含浸率とは、薬液20が含浸されていない状態の第1領域11(あるいは第2領域12)の重量に対する、第1領域11(あるいは第2領域12)に含浸された薬液20の重量の百分率である。   In the present embodiment, the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 is set to be lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12. Here, the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 (or the second region 12) is the first region relative to the weight of the first region 11 (or the second region 12) in the state where the chemical solution 20 is not impregnated. 11 (or the second region 12) is a percentage of the weight of the chemical solution 20 impregnated.

ウェットティシュー1a(ティシュー基材10a)は、ポップアップ方式で折り重ねられている。したがって、最上層のウェットティシュー1aを取出口M1から容器Mの外側へ引き出したときに、これに挟み込まれていた次層のウェットティシュー1aの端部(上端部)が取出口M1よりも突出する位置まで引き出される。
ウェットティシュー1a同士の貼り付き、特に重なり部分Lの貼り付き(すなわち、一のウェットティシュー1aの端部(下端部)と、これに挟み込まれていた他のウェットティシュー1aの端部(上端部)と、の貼り付き)が強い場合には、最上層のウェットティシュー1aを取出口M1から容器Mの外側へ引き出したときに、最上層のウェットティシュー1aと次層のウェットティシュー1aとが離れ難くなる。最上層のウェットティシュー1aと次層のウェットティシュー1aとが離れ難いと、次層のウェットティシュー1aの飛び出し長さ(取出口M1から突出した部分の長さ)が必要以上に長くなったり、複数枚のウェットティシュー1aが連なって引き出されたりしてしまう。
The wet tissue 1a (tissue base material 10a) is folded in a pop-up manner. Therefore, when the uppermost wet tissue 1a is pulled out from the outlet M1 to the outside of the container M, the end portion (upper end portion) of the wet tissue 1a of the next layer that is sandwiched between the uppermost portions protrudes from the outlet M1. Pulled to position.
Adhesion between the wet tissues 1a, especially the overlapping portion L (that is, the end (lower end) of one wet tissue 1a and the end (upper end) of another wet tissue 1a sandwiched between them) If the uppermost wet tissue 1a is pulled out from the outlet M1 to the outside of the container M, the uppermost wet tissue 1a and the next wet tissue 1a are hardly separated. Become. If it is difficult for the wet tissue 1a of the uppermost layer and the wet tissue 1a of the next layer to be separated from each other, the protrusion length of the wet tissue 1a of the next layer (the length of the portion protruding from the outlet M1) may be longer than necessary. Sheets of wet tissue 1a are pulled out continuously.

次層のウェットティシュー1aの飛び出し長さが必要以上に長くなったり、複数枚のウェットティシュー1aが連なって引き出されたりするという問題、すなわちウェットティシュー1aが不要に飛び出してしまうという問題は、ティシュー基材10aに含浸させる薬液の粘度や薬液の含浸率(含浸量)が関係してくる。例えば、薬液の粘度や含浸率が高い場合には、重なり部分Lの貼り付きが強くなるので、このような問題が多発する傾向にある。そのため、従来のウェットティシュー積層体、すなわち、薬液が基材積層体全体に均一に塗布されていて、薬液の含浸率が均一であるウェットティシュー積層体においては、薬液に保湿剤等の薬液粘度を高める成分を配合したり、薬液の含浸率を高く設定したりすることが困難であった。
これに対し、本実施形態の場合、重なり部分Lが配置された第1領域11における薬液の含浸率が、当該第1領域11以外の第2領域12における薬液の含浸率よりも低く設定されている。したがって、薬液の粘度や薬液の含浸率(この場合、第2領域12における薬液20の含浸率)に関する制限を設けなくても、重なり部分Lの貼り付きを弱めることができるので、ウェットティシュー1aの不要な飛び出しを抑制することが可能となる。なお、第1領域11における薬液20の含浸率は、制限を設ける必要があり、薬液20の粘度やティシュー基材10aの組成等に応じて適宜設定される。
The problem that the protruding length of the wet tissue 1a of the next layer becomes longer than necessary or that a plurality of wet tissues 1a are pulled out in series, that is, the problem that the wet tissue 1a jumps out unnecessarily is the problem. The viscosity of the chemical solution impregnated in the material 10a and the impregnation rate (impregnation amount) of the chemical solution are related. For example, when the chemical solution has a high viscosity or high impregnation rate, sticking of the overlapping portion L becomes strong, and such a problem tends to occur frequently. Therefore, in a conventional wet tissue laminate, that is, a wet tissue laminate in which the chemical solution is uniformly applied to the entire substrate laminate and the impregnation rate of the chemical solution is uniform, the chemical solution such as a moisturizing agent has a viscosity. It has been difficult to add an increasing component or to set the impregnation rate of the chemical solution high.
On the other hand, in this embodiment, the impregnation rate of the chemical solution in the first region 11 where the overlapping portion L is arranged is set lower than the impregnation rate of the chemical solution in the second region 12 other than the first region 11. Yes. Therefore, the sticking of the overlapping portion L can be weakened without any restriction on the viscosity of the chemical solution and the impregnation rate of the chemical solution (in this case, the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12). Unnecessary pop-out can be suppressed. The impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 needs to be limited, and is appropriately set according to the viscosity of the chemical solution 20 and the composition of the tissue base material 10a.

なお、第1領域11に薬液20が全く含浸されていないと、重なり部分Lの貼り付きが弱くなり過ぎて、最上層のウェットティシュー1aを引き出したときに、次層のウェットティシュー1aが取出口M1から突出せずに容器M内に落ち込んでしまう場合がある。
また、第1領域11に薬液20が全く含浸されていないと、第1領域11に位置していた部分と、第2領域12に位置していた部分と、の間の含浸ムラがより顕著になって、使用感や防腐効果などの悪化を招いてしまう場合がある。本実施形態における折り方の場合、ウェットティシュー1aを広げたときに、第1領域11に位置していた部分(折り線に直交する方向の両端部及び中央部)と、第2領域12に位置していた部分と、が交互に出現することになるので、ウェットティシュー1aを広げて使用する場合に特に、含浸ムラを感じやすくなる。
If the first region 11 is not impregnated with the chemical 20 at all, sticking of the overlapping portion L becomes too weak, and when the uppermost wet tissue 1a is pulled out, the next wet tissue 1a is taken out. It may fall into the container M without protruding from M1.
Moreover, if the chemical | medical solution 20 is not impregnated at all in the 1st area | region 11, the impregnation nonuniformity between the part located in the 1st area | region 11 and the part located in the 2nd area | region 12 will become more remarkable. In some cases, the feeling of use and the antiseptic effect may be deteriorated. In the case of folding in the present embodiment, when the wet tissue 1a is spread, it is located in the first region 11 (both ends and the center in the direction perpendicular to the fold line) and in the second region 12. Since the portions that have been formed appear alternately, it is easy to feel impregnation unevenness especially when the wet tissue 1a is spread and used.

したがって、第1領域11には、薬液20が全く含浸されていなくてもよいし、薬液20が含浸されていてもよいが、薬液20が含浸されている方が好ましい。
第1領域11に薬液20を含浸させる場合、第1領域12に均一に薬液20を含浸させてもよいし、第1領域12の一部のみ(例えば、第1領域12の左右方向の両端部のみや、左右方向の中央部のみ)に薬液20を含浸させてもよい。
第2領域12には、均一に薬液20を含浸させる方が好ましい。
Therefore, the first region 11 may not be impregnated with the chemical solution 20 at all, or may be impregnated with the chemical solution 20, but is preferably impregnated with the chemical solution 20.
When the first region 11 is impregnated with the chemical solution 20, the first region 12 may be uniformly impregnated with the chemical solution 20, or only a part of the first region 12 (for example, both end portions of the first region 12 in the left-right direction) Or only the central part in the left-right direction) may be impregnated with the chemical solution 20.
It is preferable that the second region 12 is uniformly impregnated with the chemical solution 20.

容器Mに設けられた取出口M1は、通常、例えば、図2(a)、図3(a)に示すように、容器Mの平面視略中央部に設けられている。
したがって、重なり部分Lがウェットティシュー積層体1(基材積層体10)の左右方向の中央部にある場合には、例えば、図2(b)に示すように、最上層のウェットティシュー1aを引き出すときに、最上層のウェットティシュー1aと次層のウェットティシュー1aとの重なり部分Lが、取出口M1の縁部に接触しない。あるいは、接触したとしても当該重なり部分Lに大きな抵抗は付与されない。
一方、例えば、重なり部分Lがウェットティシュー積層体1(基材積層体10)の左右方向の中央部からずれた位置にある場合には、例えば、図3(b)に示すように、最上層のウェットティシュー1aを引き出すときに、最上層のウェットティシュー1aと次層のウェットティシュー1aとの重なり部分Lが、取出口M1の縁部に接触して、当該重なり部分Lに大きな抵抗が付与される。すなわち、次層のウェットティシュー1aが不要に飛び出さないように、取出口M1の縁部で次層のウェットティシュー1aを押さえることができる。
The outlet M1 provided in the container M is normally provided in a substantially central portion in a plan view of the container M as shown in FIGS. 2 (a) and 3 (a), for example.
Therefore, when the overlapping portion L is in the central portion in the left-right direction of the wet tissue laminate 1 (base material laminate 10), for example, as shown in FIG. 2B, the uppermost wet tissue 1a is pulled out. Sometimes, the overlapping portion L of the wet tissue 1a of the uppermost layer and the wet tissue 1a of the next layer does not contact the edge of the outlet M1. Or even if it contacts, the big resistance is not provided to the said overlap part L. FIG.
On the other hand, for example, when the overlapping portion L is at a position shifted from the central portion in the left-right direction of the wet tissue laminate 1 (base material laminate 10), for example, as shown in FIG. When the wet tissue 1a is pulled out, the overlap portion L between the wet tissue 1a of the uppermost layer and the wet tissue 1a of the next layer comes into contact with the edge of the outlet M1, and a large resistance is given to the overlap portion L. The That is, the wet tissue 1a of the next layer can be pressed at the edge of the outlet M1 so that the wet tissue 1a of the next layer does not jump out unnecessarily.

したがって、第1領域11は、例えば、図2(a)に示すように、取出口M1からずれない位置に配置されていてもよいし、例えば、図3(a)に示すように、取出口M1からずれた位置に配置されていてもよいが、ウェットティシュー1aの不要な飛び出しをより効果的に抑制するという観点から、取出口M1からずれた位置に配置されている方が好ましい。
ここで、「第1領域11が取出口M1からずれた位置に配置されている」とは、取出口M1の左右方向中心線(取出口M1の左右方向中心を通って前後方向に延在する線)と、第1領域11の左右方向中央線(第1領域11の左右方向中心を通って前後方向に延在する線)と、が上下方向に重ならないことであり、取出口M1を介して第1領域11を視認不能であってもよいし、視認可能であってもよい。
無論、容器Mに設けられた取出口M1が、容器Mの平面視略中央部に設けられていない場合もある。したがって、第1領域11の位置は、取出口M1の位置に応じて適宜任意に変更可能である。
Accordingly, the first region 11 may be disposed at a position that does not deviate from the outlet M1, for example, as shown in FIG. 2 (a), or, for example, as shown in FIG. 3 (a). Although it may be arranged at a position deviated from M1, it is preferably arranged at a position deviated from the outlet M1 from the viewpoint of more effectively suppressing unnecessary protrusion of the wet tissue 1a.
Here, “the first region 11 is arranged at a position shifted from the outlet M1” means that the center line in the left-right direction of the outlet M1 (extends in the front-rear direction through the center in the left-right direction of the outlet M1). Line) and the center line in the left-right direction of the first region 11 (a line extending in the front-rear direction through the center in the left-right direction of the first region 11) do not overlap in the up-down direction. The first region 11 may be invisible or may be visible.
Of course, the outlet M1 provided in the container M may not be provided in the approximate center of the container M in plan view. Therefore, the position of the first region 11 can be arbitrarily changed as appropriate according to the position of the outlet M1.

なお、図2や図3では、取出口M1を開閉させる蓋体の図示を省略したが、蓋体は、その開放端を上下方向に回動させることで開閉を行う蓋体であってもよいし、容器Mに対してスライド移動することで開閉を行う蓋体であってもよい。   In FIG. 2 and FIG. 3, the lid that opens and closes the outlet M1 is not shown, but the lid may be a lid that opens and closes by rotating its open end in the vertical direction. The lid may be opened and closed by sliding with respect to the container M.

<ウェットティシュー積層体の製造方法>
次に、本実施形態のウェットティシュー積層体の製造方法の一例について、図4〜図6を参照して説明する。
まず、一のティシュー基材10aを折り畳み、その折り返し部分に他のティシュー基材10aの端部(本実施形態の場合、上端部)を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材10aを折り畳むことによって、複数枚のティシュー基材10aが連続的に積層された基材積層体10を形成する(積層体形成ステップ)。
ここで、積層体形成ステップでは、一のティシュー基材10aの端部(本実施形態の場合、下端部)と、当該一のティシュー基材10aの折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材10aの端部(本実施形態の場合、上端部)と、の重なり部分Lが、上下方向(ティシュー基材10aの積層方向)に沿って並ぶように、ティシュー基材10aを折り畳んで積層して、基材積層体10を形成するようになっている。
<Method for producing wet tissue laminate>
Next, an example of the manufacturing method of the wet tissue laminated body of this embodiment is demonstrated with reference to FIGS.
First, one tissue base material 10a is folded, and the other tissue base material 10a is folded with the end of the other tissue base material 10a sandwiched between the folded portions (the upper end portion in this embodiment). The base material laminated body 10 in which a plurality of tissue base materials 10a are continuously laminated is formed (laminated body forming step).
Here, in the laminated body forming step, the other tissue base material 10a sandwiched between the end portion of one tissue base material 10a (the lower end portion in this embodiment) and the folded portion of the one tissue base material 10a. The tissue base material 10a is folded and laminated so that the overlapping portion L of the end portion (the upper end portion in the case of the present embodiment) is aligned along the vertical direction (stacking direction of the tissue base material 10a), The base material laminate 10 is formed.

次いで、形成した基材積層体10に薬液20を塗布する(薬液塗布ステップ)。
ここで、薬液塗布ステップでは、基材積層体10の第1領域11における薬液20の含浸率が、基材積層体10の第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、基材積層体10に薬液20を塗布するようになっている。
Next, the chemical solution 20 is applied to the formed base material laminate 10 (chemical solution application step).
Here, in the chemical solution application step, the base so that the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 of the base material laminate 10 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12 of the base material laminate 10. The chemical solution 20 is applied to the material laminate 10.

具体的には、薬液塗布ステップでは、薬液塗布ノズルNを用いて基材積層体10に薬液20を塗布する。
この薬液塗布ノズルNは、薬液20を噴出するための噴出孔Naが複数設けられているとともに、薬液塗布ステップにて、基材積層体10の第1領域11の直上に配置される第1部分N1と、基材積層体10の第2領域12の直上に配置される第2部分N2と、を有している。本実施形態の場合、噴出孔Naは、一列に並んで配置されていることとする。
Specifically, in the chemical solution application step, the chemical solution 20 is applied to the substrate laminate 10 using the chemical solution application nozzle N.
The chemical solution application nozzle N is provided with a plurality of ejection holes Na for ejecting the chemical solution 20, and is a first portion arranged immediately above the first region 11 of the substrate laminate 10 in the chemical solution application step. N1 and a second portion N2 disposed immediately above the second region 12 of the base laminate 10. In the case of the present embodiment, the ejection holes Na are arranged in a line.

例えば、図4に示すように、第1部分N1に噴出孔Naが形成されていない薬液塗布ノズルNを使用した場合には、第1領域11に薬液20が全く含浸されていないウェットティシュー積層体1が製造される。   For example, as shown in FIG. 4, when a chemical solution application nozzle N in which the ejection hole Na is not formed in the first portion N1 is used, the wet tissue laminate in which the chemical solution 20 is not impregnated in the first region 11 at all. 1 is manufactured.

また、例えば、図5や図6に示すように、第1部分N1における噴出孔Naの占有率が、第2部分N1における噴出孔Naの占有率よりも低い薬液塗布ノズルNを使用した場合には、第1領域11に薬液20が含浸されたウェットティシュー積層体1が製造される。ここで、第1部分N1(あるいは第2部分N2)における噴出孔Naの占有率とは、第1部分N1(あるいは第2部分N2)の表面積に対する、第1部分N1(あるいは第2部分N2)に設けられた噴出孔Naの開口面積の総和の百分率である。   Further, for example, as shown in FIG. 5 and FIG. 6, when the chemical solution application nozzle N is used in which the occupation ratio of the ejection holes Na in the first portion N1 is lower than the occupation ratio of the ejection holes Na in the second portion N1. The wet tissue laminate 1 in which the chemical solution 20 is impregnated in the first region 11 is manufactured. Here, the occupation ratio of the ejection holes Na in the first portion N1 (or the second portion N2) is the first portion N1 (or the second portion N2) with respect to the surface area of the first portion N1 (or the second portion N2). It is a percentage of the sum total of the opening area of the ejection hole Na provided in.

図5に示す薬液塗布ノズルNは、第1部分N1に形成された噴出孔Naの径が、第2部分N2に形成された噴出孔Naの径と略同一であり、第1部分N1における単位長さあたりの噴出孔Naの個数が、第2部分N2における単位長さあたりの噴出孔Naの個数よりも少なくなるよう構成されている。ここで、第1部分N1(あるいは第2部分N2)における単位長さあたりの噴出孔Naの個数とは、第1部分N1(あるいは第2部分N2)に設けられた噴出孔Naの個数を、第1部分N1(あるいは第2部分N2)の長さで割った値である。
また、図6に示す薬液塗布ノズルNは、第1部分N1における単位長さあたりの噴出孔Naの個数が、第2部分N2における単位長さあたりの噴出孔Naの個数と略同一であり、第1部分N1に形成された噴出孔Naの径が、第2部分N2に形成された噴出孔Naの径よりも小さくなるよう構成されている。
In the chemical application nozzle N shown in FIG. 5, the diameter of the ejection hole Na formed in the first part N1 is substantially the same as the diameter of the ejection hole Na formed in the second part N2, and the unit in the first part N1 The number of ejection holes Na per length is configured to be smaller than the number of ejection holes Na per unit length in the second portion N2. Here, the number of ejection holes Na per unit length in the first part N1 (or second part N2) is the number of ejection holes Na provided in the first part N1 (or second part N2). It is a value divided by the length of the first part N1 (or the second part N2).
Further, in the chemical solution coating nozzle N shown in FIG. 6, the number of ejection holes Na per unit length in the first portion N1 is substantially the same as the number of ejection holes Na per unit length in the second portion N2. The diameter of the ejection hole Na formed in the first part N1 is configured to be smaller than the diameter of the ejection hole Na formed in the second part N2.

なお、第1部分N1における噴出孔Naの占有率が、第2部分N2における噴出孔Naの占有率よりも低い薬液塗布ノズルNは、図5や図6に示すノズルに限ることはなく、適宜任意に変更可能であり、例えば、第1部分N1における単位長さあたりの噴出孔Naの個数が、第2部分N2における単位長さあたりの噴出孔Naの個数よりも少なく、第1部分N1に形成された噴出孔Naの径が、第2部分N2に形成された噴出孔Naの径よりも小さいノズルであってもよい。
また、図4〜図6では、第1領域11(重なり部分L)が左右方向の中央部に設けられている基材積層体10に薬液20を塗布するための薬液塗布ノズルNを示したが、前述したように、第1領域11(重なり部分L)は左右方向の中央部に設けられていなくてもよい。したがって、薬液塗布ノズルNの第1部分N1及び第2部分N1の位置や長さは、第1領域11及び第2領域12の位置や幅(左右方向の長さ)に応じて、適宜任意に変更可能である。
In addition, the chemical | medical solution application | coating nozzle N in which the occupation rate of the ejection hole Na in the 1st part N1 is lower than the occupation rate of the ejection hole Na in the 2nd part N2 is not restricted to the nozzle shown in FIG. For example, the number of ejection holes Na per unit length in the first portion N1 is smaller than the number of ejection holes Na per unit length in the second portion N2, and the first portion N1 The nozzle which the diameter of the formed ejection hole Na may be smaller than the diameter of the ejection hole Na formed in the 2nd part N2 may be sufficient.
4 to 6 show the chemical solution application nozzle N for applying the chemical solution 20 to the base material laminate 10 in which the first region 11 (overlapping portion L) is provided at the center in the left-right direction. As described above, the first region 11 (overlapping portion L) may not be provided in the central portion in the left-right direction. Accordingly, the positions and lengths of the first portion N1 and the second portion N1 of the chemical solution application nozzle N are arbitrarily determined depending on the positions and widths (lengths in the left-right direction) of the first region 11 and the second region 12. It can be changed.

そして、製造されたウェットティシュー積層体1は、容器Mに収納される。あるいは、製造されたウェットティシュー積層体1が、例えば詰替え用の積層体である場合には、包装体(図示省略)に包装される。
なお、ウェットティシュー積層体1を包装するための包装体に開口(ウェットティシュー1aを取り出すための開口)が設けられている場合、ウェットティシュー積層体1の第1領域11は、当該開口からずれた位置に配置されていてもよいし、当該開口からずれない位置に配置されていてもよいが、容器Mの取出口M1と同様、ウェットティシュー1aの不要な飛び出しをより効果的に抑制するという観点から、当該開口からずれた位置に配置されている方が好ましい。
The manufactured wet tissue laminate 1 is stored in a container M. Or when the manufactured wet tissue laminated body 1 is a laminated body for refilling, for example, it is packaged in a package (not shown).
In addition, when the opening (opening for taking out the wet tissue 1a) is provided in the package for packaging the wet tissue laminate 1, the first region 11 of the wet tissue laminate 1 is shifted from the opening. Although it may be arrange | positioned in the position and may be arrange | positioned in the position which does not shift | deviate from the said opening, the viewpoint of suppressing the unnecessary pop-out of the wet tissue 1a more effectively similarly to the outlet M1 of the container M. Therefore, it is preferable that the lens is disposed at a position shifted from the opening.

以下、具体的な実施例によって本発明を説明するが、発明はこれらに限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described with reference to specific examples, but the present invention is not limited thereto.

<実施例>
まず、ティシュー基材10aとして、組成が、レーヨン50%、PET繊維30%、バインダー繊維20%であり、寸法が、MD方向150mm、CD方向175mmである不織布を準備した。
次いで、基材積層体10として、図7(a)に示すような積層体、具体的には、基材積層体10の左右方向の長さが80mm、第1領域11の左右方向の長さが15mm、第1領域11の右側にある第2領域12の左右方向の長さが10mmである積層体を作製した。すなわち、重なり部分Lが左右方向の中央部からずれた位置にある基材積層体10を作製した。
<Example>
First, a non-woven fabric having a composition of 50% rayon, 30% PET fiber, 20% binder fiber and dimensions of 150 mm in the MD direction and 175 mm in the CD direction was prepared as the tissue base material 10a.
Next, as the substrate laminate 10, a laminate as shown in FIG. 7A, specifically, the length of the substrate laminate 10 in the left-right direction is 80 mm, and the length of the first region 11 in the left-right direction. A laminated body in which the length in the left-right direction of the second region 12 on the right side of the first region 11 is 10 mm was prepared. That is, the base material laminated body 10 in which the overlapping portion L is at a position shifted from the central portion in the left-right direction was produced.

次いで、薬液20として、ノンアルコール処方の薬液、具体的には、保湿剤、乳化剤としてプロピレングリコールが配合され、その他パラベン等の防腐剤が少量添加されるとともに、クエン酸ナトリウム等のpH調整剤がごく少量添加された薬液を準備した。
ここで、薬液20がノンアルコール処方である場合、ノンアルコール処方でない場合と比較して、薬液20の表面張力が増すので、ウェットティシュー1a同士がより強く貼り付くことになる。
Next, as a chemical solution 20, a non-alcohol-based chemical solution, specifically, a moisturizing agent, propylene glycol as an emulsifier is added, a small amount of other preservatives such as parabens are added, and a pH adjuster such as sodium citrate is added. A chemical solution to which a very small amount was added was prepared.
Here, since the surface tension of the chemical | medical solution 20 increases compared with the case where the chemical | medical solution 20 is a non-alcohol prescription, compared with the case where it is not a non-alcohol prescription, the wet tissues 1a will adhere more strongly.

次いで、作製した基材積層体10に、含浸率230%となるように薬液20を塗布して、ウェットティシュー積層体1(以下「実施例のウェットティシュー積層体」という。)を作製した。
ここで、図7(a)に示すように、第1領域11においては、左右方向の両端部分(各部分の左右方向の長さは1mm)のみに薬液20を塗布し、それ以外の部分(左右方向の長さが13mmとなる部分)には薬液20を塗布しないようにした。薬液20を塗布する部分(第2領域12,12及び第1領域11の左右方向の両端部分)には、均一に薬液20を塗布した。
Subsequently, the chemical | medical solution 20 was apply | coated to the produced base material laminated body 10 so that the impregnation rate might be 230%, and the wet tissue laminated body 1 (henceforth "the wet tissue laminated body of an Example") was produced.
Here, as shown in FIG. 7 (a), in the first region 11, the chemical solution 20 is applied only to both end portions in the left-right direction (the length of each portion in the left-right direction is 1 mm), and the other portions ( The chemical solution 20 was not applied to the portion where the length in the left-right direction was 13 mm. The chemical solution 20 was uniformly applied to portions to which the chemical solution 20 was applied (both end portions in the left and right directions of the second regions 12 and 12 and the first region 11).

次いで、実施例のウェットティシュー積層体を包装体に入れて、取出口M1が平面視略中央部に設けられている容器M内に収納した。
ここで、実施例のウェットティシュー積層体の重なり部分Lは当該ウェットティシュー積層体の左右方向の中央部からずれた位置に設けられているので(図7(a)参照)、実施例のウェットティシュー積層体を容器Mに収納した状態において、第1領域11の位置は、取出口M1からずれている。
Next, the wet tissue laminate of the example was put in a package, and the outlet M1 was stored in a container M provided in a substantially central portion in plan view.
Here, since the overlap portion L of the wet tissue laminate of the embodiment is provided at a position shifted from the central portion in the left-right direction of the wet tissue laminate (see FIG. 7A), the wet tissue of the embodiment is provided. In a state where the stacked body is stored in the container M, the position of the first region 11 is shifted from the outlet M1.

<比較例>
また、比較例として、薬液の含浸率が均一であるウェットティシュー積層体、すなわち第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率と同一であるウェットティシュー積層体を作製した。なお、比較例のウェットティシュー積層体は、薬液の含浸率が均一である点以外は、実施例のウェットティシュー積層体と同一である。
そして、比較例のウェットティシュー積層体を、実施例のウェットティシュー積層体を入れた包装体と同一の包装体に入れて、実施例のウェットティシュー積層体を収納した容器Mと同一の容器に収納した。
<Comparative example>
Further, as a comparative example, a wet tissue laminate in which the impregnation rate of the chemical solution is uniform, that is, a wet tissue laminate in which the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 is the same as the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12. Was made. The wet tissue laminate of the comparative example is the same as the wet tissue laminate of the example except that the impregnation ratio of the chemical solution is uniform.
Then, the wet tissue laminate of the comparative example is put in the same package as the package containing the wet tissue laminate of the example, and stored in the same container as the container M storing the wet tissue laminate of the example. did.

<評価>
そして、実施例のウェットティシュー積層体のポップアップ性の評価を行った。具体的には、ウェットティシュー1aを取出口M1から真上に1枚ずつ取り出す動作を45回行う作業を3回繰り返し行って、連なり回数と落ち込み回数の平均(繰り返し平均)を算出した。また、ウェットティシュー1aを1枚取り出した際の次層のウェットティシュー1aの頭出し長さ(飛び出し長さ)を測定し、その平均も算出した。
また、比較例のウェットティシュー積層体も同様の方法で、ポップアップ性の評価を行った。
その結果を、図7(b)に示す。
<Evaluation>
And the pop-up property of the wet tissue laminated body of an Example was evaluated. Specifically, the operation of taking out the wet tissue 1a one by one from the outlet M1 one by one 45 times was repeated three times, and the average of the number of consecutive times and the number of depressions (repetitive average) was calculated. Further, the cue length (projection length) of the wet tissue 1a of the next layer when one wet tissue 1a was taken out was measured, and the average was also calculated.
The wet tissue laminate of the comparative example was also evaluated for pop-up properties by the same method.
The result is shown in FIG.

図7(b)に示すように、比較例のウェットティシュー積層体においては、45回の取り出し動作のうち10.2回の取り出し動作で次層のウェットティシューが連なって出てきた。
これに対し、実施例のウェットティシュー積層体においては、45回の取り出し動作のうち1.3回の取り出し動作で次層のウェットティシューが連なって出てきた。
これにより、第1領域11における薬液の含浸率を、第2領域12における薬液の含浸率よりも低くすることで、連なり回数を改善できることが分かった。
As shown in FIG. 7 (b), in the wet tissue laminate of the comparative example, the wet tissue of the next layer came out in succession by 10.2 times out of 45 times.
On the other hand, in the wet tissue laminate of the example, the wet tissue of the next layer came out continuously in 1.3 out of 45 out operations.
Thus, it was found that the number of consecutive times can be improved by making the chemical solution impregnation rate in the first region 11 lower than the chemical solution impregnation rate in the second region 12.

また、比較例のウェットティシュー積層体において、次層のウェットティシュー1aの飛び出し長さ(取出口M1から突出した部分の長さ)は、平均で76mmであった。
これに対し、実施例のウェットティシュー積層体において、次層のウェットティシュー1aの飛び出し長さは、平均で45mmであった。
これにより、第1領域11における薬液の含浸率を、第2領域12における薬液の含浸率よりも低くすることで、頭出し長さを改善できることが分かった。
Further, in the wet tissue laminate of the comparative example, the protruding length of the next wet tissue 1a (the length of the portion protruding from the outlet M1) was 76 mm on average.
On the other hand, in the wet tissue laminate of the example, the protruding length of the next wet tissue 1a was 45 mm on average.
Thus, it was found that the cue length can be improved by making the impregnation rate of the chemical solution in the first region 11 lower than the impregnation rate of the chemical solution in the second region 12.

また、比較例のウェットティシュー積層体においては、45回の取り出し動作のうち0.3回の取り出し動作で次層のウェットティシューが取出口M1から突出せずに容器M内に落ち込んだ。
これに対し、実施例のウェットティシュー積層体においては、45回の取り出し動作のうち0.7回の取り出し動作で次層のウェットティシューが取出口M1から突出せずに容器M内に落ち込んだ。
これにより、第1領域11における薬液の含浸率を、第2領域12における薬液の含浸率よりも低くしても、落ち込み回数は悪化しないことが分かった。
Further, in the wet tissue laminate of the comparative example, the wet tissue of the next layer dropped into the container M without protruding from the take-out port M1 in the take-out operation of 0.3 out of 45 take-out operations.
On the other hand, in the wet tissue laminated body of the example, the wet tissue of the next layer fell into the container M without protruding from the outlet M1 by the removal operation of 0.7 out of 45 extraction operations.
Thereby, even if the impregnation rate of the chemical | medical solution in the 1st area | region 11 was made lower than the impregnation rate of the chemical | medical solution in the 2nd area | region 12, it turned out that the frequency | count of depression does not deteriorate.

以上説明した本実施形態のウェットティシュー積層体1によれば、一のティシュー基材10aを折り畳み、その折り返し部分に他のティシュー基材10aの端部を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材10aを折り畳むことによって、複数枚のティシュー基材10aが連続的に積層された基材積層体10と、ティシュー基材10aに含浸された薬液20と、からなり、一のティシュー基材10aの端部と、当該一のティシュー基材10aの折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材10aの端部と、の重なり部分Lは、ティシュー基材10aの積層方向に沿って並んでおり、基材積層体10は、重なり部分Lが配置されたティシュー基材10aの積層方向の一側から他側に亘る第1領域11と、当該第1領域11以外の第2領域12と、に区分され、第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低い。   According to the wet tissue laminate 1 of the present embodiment described above, one tissue base material 10a is folded, and the other tissue base material 10a is sandwiched between the end portions of the other tissue base material 10a. Is formed of a base material laminate 10 in which a plurality of tissue base materials 10a are continuously laminated, and a chemical solution 20 impregnated in the tissue base material 10a, and an end portion of one tissue base material 10a. And the overlapping portion L of the other tissue base material 10a sandwiched between the folded portions of the one tissue base material 10a are aligned along the stacking direction of the tissue base material 10a. The body 10 includes a first region 11 extending from one side to the other side in the stacking direction of the tissue base material 10a on which the overlapping portion L is disposed, and a second region 1 other than the first region 11. When, in the division, impregnation ratio of the chemical 20 in the first region 11 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12.

したがって、薬液の粘度や薬液の含浸率に関する制限を設けたり、ウェットティシュー1a(ティシュー基材10a)の折り方を工夫したりしなくても、重なり部分Lの貼り付きを弱めることができるので、ウェットティシュー1aの不要な飛び出しが十分に抑制されたウェットティシュー積層体を提供することが可能となる。   Therefore, since it is possible to weaken the sticking of the overlapping portion L without setting restrictions on the viscosity of the chemical solution or the impregnation rate of the chemical solution or devising how to fold the wet tissue 1a (tissue base material 10a), It is possible to provide a wet tissue laminate in which unnecessary protrusion of the wet tissue 1a is sufficiently suppressed.

また、以上説明した本実施形態のウェットティシュー積層体1によれば、取出口M1が設けられた容器Mに収納可能であり、容器Mに収納された場合に、第1領域11が取出口M1からずれた位置に配置されるよう構成することが可能である。
このように構成することによって、ウェットティシュー1aの不要な飛び出しを効果的に抑制することが可能となる。
Moreover, according to the wet tissue laminated body 1 of this embodiment demonstrated above, it can be accommodated in the container M provided with the outlet M1, and when it accommodates in the container M, the 1st area | region 11 becomes the outlet M1. It can be configured to be arranged at a position shifted from the position.
By comprising in this way, it becomes possible to suppress effectively the unnecessary protrusion of the wet tissue 1a.

以上説明した本実施形態のウェットティシュー積層体1の製造方法によれば、一のティシュー基材10aを折り畳み、その折り返し部分に他のティシュー基材10aの端部を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材10aを折り畳むことによって、複数枚のティシュー基材10aが連続的に積層された基材積層体10を形成する積層体形成ステップと、基材積層体10に薬液20を塗布する薬液塗布ステップと、を有し、積層体形成ステップでは、一のティシュー基材10aの端部と、当該一のティシュー基材10aの折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材10aの端部と、の重なり部分Lが、ティシュー基材10aの積層方向(本実施形態の場合、上下方向)に沿って並ぶように、ティシュー基材10aを折り畳んで積層し、基材積層体10は、重なり部分Lが配置されたティシュー基材10aの積層方向の一側から他側に亘る第1領域11と、当該第1領域11以外の第2領域12と、に区分され、薬液塗布ステップでは、第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、基材積層体10に薬液20を塗布するようになっている。   According to the manufacturing method of the wet tissue laminate 1 of the present embodiment described above, one tissue base material 10a is folded, and the other tissue base material 10a is sandwiched between the folded portions. A laminate forming step for forming a substrate laminate 10 in which a plurality of tissue substrates 10a are continuously laminated by folding the substrate 10a, and a chemical solution applying step for applying the chemical solution 20 to the substrate laminate 10 In the laminated body forming step, the end portion of one tissue base material 10a overlaps with the end portion of another tissue base material 10a sandwiched between the folded portions of the one tissue base material 10a. The tissue base material 10a is folded and laminated so that the portion L is aligned along the stacking direction of the tissue base material 10a (in this embodiment, the vertical direction), The material laminate 10 is divided into a first region 11 extending from one side to the other side in the stacking direction of the tissue base material 10a on which the overlapping portion L is arranged, and a second region 12 other than the first region 11. In the chemical solution application step, the chemical solution 20 is applied to the substrate laminate 10 so that the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12. Yes.

したがって、薬液の粘度や薬液の含浸率に関する制限を設けたり、ウェットティシュー1a(ティシュー基材10a)の折り方を工夫したりしなくても、重なり部分Lの貼り付きを弱めることができるので、ウェットティシュー1aの不要な飛び出しを十分に抑制することが可能となる。   Therefore, since it is possible to weaken the sticking of the overlapping portion L without setting restrictions on the viscosity of the chemical solution or the impregnation rate of the chemical solution or devising how to fold the wet tissue 1a (tissue base material 10a), It is possible to sufficiently suppress unnecessary jump out of the wet tissue 1a.

具体的には、以上説明した本実施形態のウェットティシュー積層体1の製造方法によれば、薬液塗布ステップでは、薬液20を噴出するための噴出孔Naが複数設けられているとともに、薬液塗布ステップにて、第1領域11の直上に配置される第1部分N1と、第2領域12の直上に配置される第2部分N2と、を有する薬液塗布ノズルNを用いて薬液20を塗布するようになっている。   Specifically, according to the method for manufacturing the wet tissue laminate 1 of the present embodiment described above, in the chemical solution application step, a plurality of ejection holes Na for ejecting the chemical solution 20 are provided, and the chemical solution application step The chemical solution 20 is applied using the chemical solution application nozzle N having the first portion N1 disposed immediately above the first region 11 and the second portion N2 disposed directly above the second region 12. It has become.

薬液塗布ノズルNとしては、例えば、第1部分N1に噴出孔Naが形成されていないノズル(図4参照)や、第1部分N1における噴出孔Naの占有率が第2部分N2における噴出孔Naの占有率よりも低いノズル等を用いることができる。
第1部分N1における噴出孔Naの占有率が第2部分N2における噴出孔Naの占有率よりも低い薬液塗布ノズルNとしては、第1部分N1に形成された噴出孔Naの径が、第2部分N2に形成された噴出孔Naの径と略同一であり、第1部分N1における単位長さあたりの噴出孔Naの個数が、第2部分N2における単位長さあたりの噴出孔Naの個数よりも少ないノズル(図5参照)や、第1部分N1における単位長さあたりの噴出孔Naの個数が、第2部分N2における単位長さあたりの噴出孔Naの個数と略同一であり、第1部分N1に形成された噴出孔Naの径が、第2部分N2に形成された噴出孔Naの径よりも小さいノズル(図6参照)、第1部分N1における単位長さあたりの噴出孔Naの個数が、第2部分N2における単位長さあたりの噴出孔Naの個数よりも少なく、第1部分N1に形成された噴出孔Naの径が、第2部分N2に形成された噴出孔Naの径よりも小さいノズル等を用いることができる。
Examples of the chemical application nozzle N include a nozzle (see FIG. 4) in which the ejection hole Na is not formed in the first portion N1, or the occupancy ratio of the ejection hole Na in the first portion N1 is the ejection hole Na in the second portion N2. It is possible to use a nozzle or the like lower than the occupation ratio.
As the chemical solution coating nozzle N in which the occupation ratio of the ejection holes Na in the first part N1 is lower than the occupation ratio of the ejection holes Na in the second part N2, the diameter of the ejection holes Na formed in the first part N1 is second. The diameter of the ejection hole Na formed in the part N2 is substantially the same, and the number of ejection holes Na per unit length in the first part N1 is greater than the number of ejection holes Na per unit length in the second part N2. The number of nozzles (see FIG. 5), and the number of ejection holes Na per unit length in the first portion N1 are substantially the same as the number of ejection holes Na per unit length in the second portion N2. A nozzle (see FIG. 6) in which the diameter of the ejection hole Na formed in the part N1 is smaller than the diameter of the ejection hole Na formed in the second part N2, and the ejection hole Na per unit length in the first part N1 The number is simply the second part N2. It is possible to use a nozzle or the like that is smaller than the number of ejection holes Na per length and whose diameter of the ejection holes Na formed in the first portion N1 is smaller than the diameter of the ejection holes Na formed in the second portion N2. it can.

なお、薬液塗布ノズルNは、第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、基材積層体10に薬液20を塗布できるノズルであれば、前述したノズルに限ることはなく、適宜に任意に変更可能である。
また、本実施形態の製造方法は、薬液塗布ノズルNを用いる方法に限ることはなく、第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、基材積層体10に薬液20を塗布できる方法であれば、適宜任意に変更可能である。
The chemical solution application nozzle N is a nozzle that can apply the chemical solution 20 to the substrate laminate 10 so that the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12. If there is, it is not limited to the nozzle described above, and can be arbitrarily changed as appropriate.
The manufacturing method of the present embodiment is not limited to the method using the chemical solution application nozzle N, and the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12. In addition, any method that can apply the chemical solution 20 to the substrate laminate 10 can be arbitrarily changed.

<変形例1>
次に、ウェットティシュー積層体の製造方法の変形例について、図8〜図11を参照して説明する。
まず、ティシュー基材10a(所定の大きさに切断前のティシュー基材)に薬液20を塗布する(薬液塗布ステップ)。
ここで、薬液塗布ステップでは、基材積層体10の第1領域11における薬液20の含浸率が、基材積層体10の第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、ティシュー基材10aに薬液20を塗布するようになっている。
<Modification 1>
Next, a modified example of the method for manufacturing the wet tissue laminate will be described with reference to FIGS.
First, the chemical | medical solution 20 is apply | coated to the tissue base material 10a (tissue base material before a cutting | disconnection to a predetermined magnitude | size) (chemical | medical solution application | coating step).
Here, in the chemical solution application step, the tissue so that the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 of the base material laminate 10 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12 of the base material laminate 10. The chemical solution 20 is applied to the base material 10a.

次いで、薬液20が塗布されたティシュー基材10aを、所定の大きさに切断する(切断ステップ)。
なお、所定の大きさに切断されたティシュー基材10aに、薬液20を塗布することも可能である。すなわち、薬液塗布ステップの前に切断ステップを行ってもよい。
Next, the tissue base material 10a to which the chemical solution 20 is applied is cut into a predetermined size (cutting step).
In addition, it is also possible to apply | coat the chemical | medical solution 20 to the tissue base material 10a cut | disconnected by the predetermined magnitude | size. That is, the cutting step may be performed before the chemical solution application step.

次いで、薬液20が塗布されて所定の大きさに切断された一のティシュー基材10a(すなわち、一のウェットティシュー1a)を折り畳み、その折り返し部分に薬液20が塗布されて所定の大きさに切断された他のティシュー基材10a(すなわち、他のウェットティシュー1a)の端部を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材10aを折り畳むことによって、複数枚のウェットティシュー1aが連続的に積層されたウェットティシュー積層体1を形成する(積層体形成ステップ)。
ここで、積層体形成ステップでは、一のティシュー基材10a(一のウェットティシュー1a)の端部と、当該一のティシュー基材10aの折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材10a(他のウェットティシュー1a)の端部と、の重なり部分Lが、上下方向(ティシュー基材10a(ウェットティシュー1a)の積層方向)に沿って並ぶように、薬液20が塗布されたティシュー基材10aを折り畳んで積層して、ウェットティシュー積層体1を形成するようになっている。
Next, one tissue base material 10a (that is, one wet tissue 1a) applied with the chemical solution 20 and cut to a predetermined size is folded, and the chemical solution 20 is applied to the folded portion and cut into a predetermined size. The other tissue base material 10a is folded while the other tissue base material 10a (that is, the other wet tissue 1a) is sandwiched, so that a plurality of wet tissue 1a are continuously laminated. The wet tissue laminate 1 is formed (laminate formation step).
Here, in the laminated body forming step, the other tissue base material 10a (others) sandwiched between the end of one tissue base material 10a (one wet tissue 1a) and the folded portion of the one tissue base material 10a. The tissue base material 10a coated with the chemical solution 20 is folded so that the overlapping portion L with the end of the wet tissue 1a) is aligned along the vertical direction (the stacking direction of the tissue base material 10a (wet tissue 1a)). The wet tissue laminate 1 is formed by laminating the layers.

薬液塗布ステップでは、例えば、図8に示すように、外周面に所定パターンの凹凸を有するパターンロールR1と、パターンロールR1の外周面に当接され、当該パターンロールR1外周面の凹凸へ押圧される外周面を有するプレスロールR2と、パターンロールR1の外周面に当接される外周面を有する転写ロールR3と、転写ロールR3の外周面に薬液20を供給する薬液供給手段R4と、を備えるロール転写装置Rを用い、プレスロールR2でパターンロールR1にティシュー基材10aを押し付けることによってティシュー基材10aに薬液20を塗布する。
このロール転写装置RのパターンロールR1は、ティシュー基材10aのうち重なり部分Lとなる部分L*における単位面積あたりの薬液20の塗布量が、重なり部分Lとなる部分L*以外の部分における単位面積あたりの薬液20の塗布量よりも少なくなるようなパターンの凹凸を有している。ここで、「ティシュー基材10aのうち重なり部分Lとなる部分L*における単位面積あたりの薬液20の塗布量」とは、一のティシュー基材10aのうちの各部分L*に塗布する薬液20の総量(本変形例の場合、一方の部分L*に塗布する薬液20の量と、他方の部分L*に塗布する薬液20の量と、の和)を、当該一のティシュー基材10aのうちの各部分L*の面積の総和(本変形例の場合、一方の部分L*の面積と、他方の部分L*の面積と、の和)で割った値である。無論、「部分L*に塗布する薬液20の量」は0(ゼロ)である場合もある。
In the chemical solution application step, for example, as shown in FIG. 8, the pattern roll R1 having a predetermined pattern of irregularities on the outer circumferential surface and the outer circumferential surface of the pattern roll R1 are pressed against the irregularities of the outer peripheral surface of the pattern roll R1. A press roll R2 having an outer peripheral surface, a transfer roll R3 having an outer peripheral surface in contact with the outer peripheral surface of the pattern roll R1, and a chemical solution supply means R4 for supplying the chemical solution 20 to the outer peripheral surface of the transfer roll R3. Using the roll transfer apparatus R, the chemical solution 20 is applied to the tissue base material 10a by pressing the tissue base material 10a against the pattern roll R1 with the press roll R2.
The pattern roll R1 of the roll transfer device R is a unit in a portion other than the portion L * where the application amount of the chemical solution 20 per unit area in the portion L * of the tissue base material 10a that is the overlapping portion L is the overlapping portion L. The pattern has irregularities that are smaller than the coating amount of the chemical solution 20 per area. Here, the “application amount of the chemical solution 20 per unit area in the portion L * that is the overlapping portion L of the tissue base material 10a” means the chemical solution 20 applied to each portion L * of the single tissue base material 10a. Of the one tissue base material 10a (the sum of the amount of the chemical solution 20 applied to the one portion L * and the amount of the chemical solution 20 applied to the other portion L * in this modification). It is a value obtained by dividing the sum of the areas of the respective portions L * (the sum of the area of one portion L * and the area of the other portion L * in this modification). Of course, the “amount of the chemical 20 applied to the portion L *” may be 0 (zero).

具体的には、パターンロールR1としては、例えば、図9(a)に示すように、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部には、薬液20が全く塗布されず、重なり部分Lとなる部分L*以外の部分には、薬液20が塗布されたウェットティシュー1aを得ることが可能なパターンの凹凸を有するパターンロールR1を使用することが可能である。ここで、図9(a)、図10(a)、図11(a)において、ドット状のハッチングで示す部分が薬液20を塗布した部分である。
このパターンロールR1を使用して薬液20を塗布したティシュー基材10a(所定の大きさに切断後のティシュー基材)を、例えば、図9(b)に示すように、Z状に三つ折して、Z状に三つ折りされた一のティシュー基材10a(一のウェットティシュー1a)の中央部と下部との間に、Z状に三つ折りされた他のティシュー基材10a(他のウェットティシュー1a)の上部の端部が挟み込まれるよう折り重ねると、基材積層体10の第1領域11における薬液20の含浸率が、基材積層体10の第2領域12における薬液20の含浸率よりも低いウェットティシュー積層体1を製造することが可能となる。
Specifically, as the pattern roll R1, for example, as shown in FIG. 9A, the chemical solution 20 is not applied to both ends in the left-right direction, which is the portion L * that becomes the overlapping portion L, and overlaps. In a portion other than the portion L * which becomes the portion L, it is possible to use a pattern roll R1 having pattern irregularities capable of obtaining the wet tissue 1a to which the chemical solution 20 is applied. Here, in FIG. 9A, FIG. 10A, and FIG. 11A, a portion indicated by dot-shaped hatching is a portion to which the chemical solution 20 is applied.
For example, as shown in FIG. 9B, the tissue base material 10a (the tissue base material cut to a predetermined size) to which the chemical solution 20 is applied using the pattern roll R1 is folded in a Z-shape. Then, another tissue base material 10a (other wet tissue) folded in the Z shape between the central portion and the lower portion of one tissue base material 10a (one wet tissue 1a) folded in the Z shape. When folded so that the upper end portion of 1a) is sandwiched, the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 of the base laminate 10 is greater than the impregnation rate of the chemical 20 in the second region 12 of the base laminate 10. It is possible to produce a wet tissue laminate 1 having a low thickness.

また、パターンロールR1としては、例えば、図10(a)に示すように、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部の一方には、薬液20が全く塗布されず、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部の他方と、重なり部分Lとなる部分L*以外の部分と、には薬液20が塗布されたウェットティシュー1aを得ることが可能なパターンの凹凸を有するパターンロールR1を使用することが可能である。
このパターンロールR1を使用して薬液20を塗布したティシュー基材10a(所定の大きさに切断後のティシュー基材)を、例えば、図10(b)に示すように、Z状に三つ折して、Z状に三つ折りされた一のティシュー基材10a(一のウェットティシュー1a)の中央部と下部との間に、Z状に三つ折りされた他のティシュー基材10a(他のウェットティシュー1a)の上部の端部が挟み込まれるよう折り重ねると、基材積層体10の第1領域11における薬液20の含浸率が、基材積層体10の第2領域12における薬液20の含浸率よりも低いウェットティシュー積層体1を製造することが可能となる。
Further, as the pattern roll R1, for example, as shown in FIG. 10A, the chemical solution 20 is not applied at all to one of the both ends in the left-right direction, which is the portion L * that becomes the overlapping portion L, and the overlapping portion. Pattern irregularities capable of obtaining the wet tissue 1a coated with the chemical solution 20 on the other of the left and right end portions that are L portions L * and the portions other than the portion L * that is the overlapping portion L It is possible to use a pattern roll R1 having
For example, as shown in FIG. 10B, the tissue base material 10a (the tissue base material cut to a predetermined size) coated with the chemical solution 20 using the pattern roll R1 is folded in three in a Z shape. Then, another tissue base material 10a (other wet tissue) folded in the Z shape between the central portion and the lower portion of one tissue base material 10a (one wet tissue 1a) folded in the Z shape. When folded so that the upper end portion of 1a) is sandwiched, the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 of the base laminate 10 is greater than the impregnation rate of the chemical 20 in the second region 12 of the base laminate 10. It is possible to produce a wet tissue laminate 1 having a low thickness.

また、パターンロールR1としては、例えば、図11(a)に示すように、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部の一部には、薬液20が全く塗布されず、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部のうち当該一部以外の部分と、重なり部分Lとなる部分L*以外の部分と、には薬液20が塗布されたウェットティシュー1aを得ることが可能なパターンの凹凸を有するパターンロールR1を使用することが可能である。
このパターンロールR1を使用して薬液20を塗布したティシュー基材10a(所定の大きさに切断後のティシュー基材)を、例えば、図11(b)に示すように、Z状に三つ折して、Z状に三つ折りされた一のティシュー基材10a(一のウェットティシュー1a)の中央部と下部との間に、Z状に三つ折りされた他のティシュー基材10a(他のウェットティシュー1a)の上部の端部が挟み込まれるよう折り重ねると、基材積層体10の第1領域11における薬液20の含浸率が、基材積層体10の第2領域12における薬液20の含浸率よりも低いウェットティシュー積層体1を製造することが可能となる。
Further, as the pattern roll R1, for example, as shown in FIG. 11A, the chemical solution 20 is not applied at all to a part of both end portions in the left-right direction that is the portion L * that becomes the overlapping portion L, The wet tissue 1a coated with the chemical 20 is obtained on both the left and right end portions that are the portion L * that becomes the portion L, and the portion other than the portion L * that becomes the overlapping portion L. It is possible to use a pattern roll R1 having an uneven pattern.
For example, as shown in FIG. 11B, the tissue base material 10a (the tissue base material cut to a predetermined size) to which the chemical solution 20 is applied using the pattern roll R1 is folded in a Z-shape. Then, another tissue base material 10a (other wet tissue) folded in the Z shape between the central portion and the lower portion of one tissue base material 10a (one wet tissue 1a) folded in the Z shape. When folded so that the upper end portion of 1a) is sandwiched, the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 of the base laminate 10 is greater than the impregnation rate of the chemical 20 in the second region 12 of the base laminate 10. It is possible to produce a wet tissue laminate 1 having a low thickness.

なお、図11(a)には、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部において、薬液20が塗布される部分と、薬液20が塗布されない部分と、が前後方向に交互に並ぶようなパターンの凹凸を有するパターンロールR1で薬液20を塗布した場合の例を示したが、これに限ることはなく、例えば、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部において、薬液20が塗布される部分と、薬液20が塗布されない部分と、左右方向に交互に並ぶようなパターンの凹凸を有するパターンロールR1で薬液20を塗布することも可能である。
また、図11(a)には、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部に、薬液20が塗布される部分と、薬液20が塗布されない部分と、の両方が形成されるようなパターンの凹凸を有するパターンロールR1で薬液20を塗布した場合の例を示したが、これに限ることはなく、例えば、重なり部分Lとなる部分L*である左右方向の両端部の一方に、薬液20が塗布される部分と、薬液20が塗布されない部分と、の両方が形成され、当該両端部の他方には、薬液20が塗布される部分のみ(あるいは、薬液20が塗布されない部分のみ)が形成されるようなパターンの凹凸を有するパターンロールR1で薬液20を塗布することも可能である。
In FIG. 11 (a), at both ends in the left-right direction, which is a portion L * that becomes the overlapping portion L, a portion to which the chemical solution 20 is applied and a portion to which the chemical solution 20 is not applied are alternately arranged in the front-rear direction. Although the example in the case of applying the chemical solution 20 with the pattern roll R1 having the uneven patterns arranged in a line is shown, the present invention is not limited to this. For example, at both end portions in the left and right direction that are the portions L * that become the overlapping portions L It is also possible to apply the chemical solution 20 with a pattern roll R1 having a pattern in which the chemical solution 20 is applied, a portion where the chemical solution 20 is not applied, and a pattern that is alternately arranged in the left-right direction.
Further, in FIG. 11A, both a portion where the chemical solution 20 is applied and a portion where the chemical solution 20 is not applied are formed at both ends in the left-right direction, which is the portion L * which becomes the overlapping portion L. Although the example at the time of apply | coating the chemical | medical solution 20 with the pattern roll R1 which has the unevenness | corrugation of such a pattern was shown, it is not restricted to this, For example, one of the both ends of the left-right direction which is the part L * used as the overlap part L In addition, both a portion to which the chemical solution 20 is applied and a portion to which the chemical solution 20 is not applied are formed, and only the portion to which the chemical solution 20 is applied (or the portion to which the chemical solution 20 is not applied) is formed on the other end of the both ends. It is also possible to apply the chemical solution 20 with a pattern roll R1 having pattern irregularities such that

以上説明した変形例1のウェットティシュー積層体1の製造方法によれば、ティシュー基材10aに薬液20を塗布する薬液塗布ステップと、薬液20が塗布された一のティシュー基材10aを折り畳み、その折り返し部分に薬液20が塗布された他のティシュー基材10aの端部を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材10aを折り畳むことによって、複数枚のウェットティシュー1aが連続的に積層されたウェットティシュー積層体1を形成する積層体形成ステップと、を有し、積層体形成ステップでは、一のティシュー基材10aの端部と、当該一のティシュー基材10aの折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材10aの端部と、の重なり部分Lが、ティシュー基材10aの積層方向に沿って並ぶように、薬液20が塗布されたティシュー基材10aを折り畳んで積層し、薬液塗布ステップでは、第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、ティシュー基材10aに薬液20を塗布するようになっている。   According to the manufacturing method of the wet tissue laminate 1 of the first modified example described above, the chemical solution application step of applying the chemical solution 20 to the tissue substrate 10a, the one tissue substrate 10a applied with the chemical solution 20 is folded, Wet tissue in which a plurality of wet tissues 1a are continuously laminated by folding the other tissue base material 10a with the end portion of the other tissue base material 10a coated with the chemical solution 20 applied to the folded portion. A laminated body forming step for forming the laminated body 1. In the laminated body forming step, another tissue sandwiched between an end portion of one tissue base material 10a and a folded portion of the one tissue base material 10a. The chemical solution 20 is applied so that the overlapping portion L with the end of the base material 10a is aligned along the stacking direction of the tissue base material 10a. In the chemical solution application step, the tissue base material 10a is folded so that the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12. The chemical solution 20 is applied to the surface.

したがって、薬液の粘度や薬液の含浸率に関する制限を設けたり、ウェットティシュー1a(ティシュー基材10a)の折り方を工夫したりしなくても、重なり部分Lの貼り付きを弱めることができるので、ウェットティシュー1aの不要な飛び出しを十分に抑制することが可能となる。   Therefore, since it is possible to weaken the sticking of the overlapping portion L without setting restrictions on the viscosity of the chemical solution or the impregnation rate of the chemical solution or devising how to fold the wet tissue 1a (tissue base material 10a), It is possible to sufficiently suppress unnecessary jump out of the wet tissue 1a.

具体的には、以上説明した変形例1のウェットティシュー積層体1の製造方法によれば、薬液塗布ステップでは、外周面に所定パターンの凹凸を有するパターンロールR1と、パターンロールR1の外周面に当接され、当該パターンロールR1外周面の凹凸へ押圧される外周面を有するプレスロールR2と、パターンロールR1の外周面に当接される外周面を有する転写ロールR3と、転写ロールR3の外周面に薬液20を供給する薬液供給手段R4と、を用いて薬液20を塗布し、パターンロールR1は、ティシュー基材10aのうち重なり部分Lとなる部分L*における単位面積あたりの薬液20の塗布量が、当該重なり部分Lとなる部分L*以外の部分における単位面積あたりの薬液20の塗布量よりも少なくなるようなパターンの凹凸を有している。   Specifically, according to the manufacturing method of the wet tissue laminate 1 of Modification 1 described above, in the chemical solution application step, the pattern roll R1 having irregularities on the outer peripheral surface and the outer peripheral surface of the pattern roll R1. A press roll R2 having an outer peripheral surface that is brought into contact with and pressed against the irregularities on the outer peripheral surface of the pattern roll R1, a transfer roll R3 having an outer peripheral surface in contact with the outer peripheral surface of the pattern roll R1, and an outer periphery of the transfer roll R3 The chemical solution 20 is applied to the surface using the chemical solution supply means R4, and the pattern roll R1 applies the chemical solution 20 per unit area in the portion L * that is the overlapping portion L of the tissue base material 10a. The pattern recesses such that the amount is less than the application amount of the chemical solution 20 per unit area in a portion other than the portion L * that becomes the overlapping portion L. The has.

なお、パターンロールR1は、第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、ティシュー基材10aに薬液20を塗布できるロールであれば、前述したロールに限ることはなく、適宜に任意に変更可能である。
また、変形例1の製造方法は、パターンロールR1と、プレスロールR2と、転写ロールR3と、薬液供給手段R4と、を用いる方法に限ることはなく、第1領域11における薬液20の含浸率が、第2領域12における薬液20の含浸率よりも低くなるように、ティシュー基材10aに薬液20を塗布できる方法であれば、適宜任意に変更可能である。
The pattern roll R1 is a roll that can apply the chemical solution 20 to the tissue base 10a so that the impregnation rate of the chemical solution 20 in the first region 11 is lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12. The roll is not limited to the above-mentioned roll, and can be arbitrarily changed as appropriate.
Moreover, the manufacturing method of the modification 1 is not restricted to the method using pattern roll R1, press roll R2, transfer roll R3, and chemical | medical solution supply means R4, The impregnation rate of the chemical | medical solution 20 in the 1st area | region 11 However, any method can be used as appropriate as long as the chemical solution 20 can be applied to the tissue base material 10a so as to be lower than the impregnation rate of the chemical solution 20 in the second region 12.

なお、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。また、前述の実施形態及び変形例の構成を組み合わせて適用しても良い。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. Moreover, you may apply combining the structure of the above-mentioned embodiment and modification. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

1 ウェットティシュー積層体
1a ウェットティシュー
10 基材積層体
10a ティシュー基材
11 第1領域
12 第2領域
20 薬液
L 重なり部分
M 容器
M1 取出口
N 薬液塗布ノズル
Na 噴出孔
N1 第1部分
N2 第2部分
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Wet tissue laminated body 1a Wet tissue 10 Base material laminated body 10a Tissue base material 11 1st area | region 12 2nd area | region 20 Chemical solution L Overlapping part M Container M1 Outlet N Chemical solution application nozzle Na Ejection hole N1 1st part N2 2nd part

Claims (2)

ティシュー基材に薬液を塗布する薬液塗布ステップと、
前記薬液が塗布された一のティシュー基材を折り畳み、その折り返し部分に前記薬液が塗布された他のティシュー基材の端部を挟み込んだ状態で当該他のティシュー基材を折り畳むことによって、複数枚のウェットティシューが連続的に積層されたウェットティシュー積層体を形成する積層体形成ステップと、を有し、
前記積層体形成ステップでは、一のティシュー基材の端部と、当該一のティシュー基材の折り返し部分に挟み込まれた他のティシュー基材の端部と、の重なり部分が、前記ティシュー基材の積層方向に沿って並ぶように、前記薬液が塗布されたティシュー基材を折り畳んで積層し、
前記薬液塗布ステップでは、前記重なり部分が配置された前記ティシュー基材の積層方向の一側から他側に亘る第1領域における薬液の含浸率が、前記ウェットティシュー積層体の前記第1領域以外である第2領域への薬液の含浸率よりも低くなるように、前記ティシュー基材に前記薬液を塗布することを特徴とするウェットティシュー積層体の製造方法。
A chemical application step for applying a chemical to the tissue substrate;
A plurality of sheets are obtained by folding one tissue base material coated with the chemical solution and folding the other tissue base material with an end of the other tissue base material coated with the chemical solution sandwiched between the folded portions. A laminate forming step of forming a wet tissue laminate in which the wet tissues are continuously laminated, and
In the laminated body forming step, an overlapping portion between an end portion of one tissue base material and an end portion of another tissue base material sandwiched between folded portions of the one tissue base material is an area of the tissue base material. Folding and stacking the tissue base material coated with the chemical solution so as to line up in the stacking direction,
In the chemical solution application step, the impregnation rate of the chemical solution in the first region extending from one side to the other side in the stacking direction of the tissue base material on which the overlapping portion is disposed is other than the first region of the wet tissue laminate. A method for producing a wet tissue laminate, wherein the chemical solution is applied to the tissue base so that the impregnation rate of the chemical solution in a certain second region is lower.
前記薬液塗布ステップでは、
外周面に所定パターンの凹凸を有するパターンロールと、
前記パターンロールの外周面に当接され、当該パターンロール外周面の凹凸へ押圧される外周面を有するプレスロールと、
前記パターンロールの外周面に当接される外周面を有する転写ロールと、
前記転写ロールの外周面に前記薬液を供給する薬液供給手段と、を用いて前記薬液を塗布し、
前記パターンロールは、前記第1領域における単位面積あたりの前記薬液の塗布量が、前記第2領域における単位面積あたりの前記薬液の塗布量よりも少なくなるようなパターンの凹凸を有することを特徴とする請求項1に記載のウェットティシュー積層体の製造方法。
In the chemical solution application step,
A pattern roll having irregularities of a predetermined pattern on the outer peripheral surface;
A press roll having an outer peripheral surface that is in contact with the outer peripheral surface of the pattern roll and pressed against the irregularities of the outer peripheral surface of the pattern roll;
A transfer roll having an outer peripheral surface in contact with the outer peripheral surface of the pattern roll;
Applying the chemical using the chemical supply means for supplying the chemical to the outer peripheral surface of the transfer roll,
The pattern roll has pattern irregularities such that the amount of the chemical solution applied per unit area in the first region is smaller than the amount of the chemical solution applied per unit area in the second region. The manufacturing method of the wet tissue laminated body of Claim 1.
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