JP2014166957A5 - - Google Patents

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炭化珪素半導体Silicon carbide semiconductor

本発明は炭化珪素半導体に関し、特に広い基板面内で窒素のドーピング濃度が均一な炭化珪素半導体に関する。 The present invention relates to a carbonization silicon semiconductor, that is the doping concentration of nitrogen in a particularly wide substrate surface about the uniform silicon carbide semiconductor.

炭化珪素(実施例では炭化珪素を成長させる基板も炭化珪素である。このため、主にエピタキシャル成長していく結晶についての記載では、原則としてSiCを使用する)を用いた半導体デバイス(素子)は、広禁制帯幅、高絶縁破壊電界、高飽和電子速度および高熱伝導度等の優れた特性から、高耐圧低損失、高温動作可能なデバイスとして期待されている。また、近年は、SiCの単結晶基板の供給体制が整いつつある(非特許文献1)。さらに、デバイスの作製に必要なSiCの薄膜結晶成長技術では、結晶欠陥密度の低い高品質単結晶を成長させる技術、具体的には例えば適切な温度条件や原料ガスの供給比等の技術が確立されてきている(特許文献1、非特許文献2)。
このような状況の下、広い基板上に形成されているSiC結晶中に窒素等の不純物をドーピングする際に、高い精度で均一な濃度分布が得られる技術の開発が求められている(特許文献2)。
A semiconductor device (element) using silicon carbide (in the embodiment, the substrate on which silicon carbide is grown is also silicon carbide. For this reason, SiC is mainly used in the description of the crystal that is mainly epitaxially grown) Due to its excellent characteristics such as wide forbidden band width, high dielectric breakdown electric field, high saturation electron velocity, and high thermal conductivity, it is expected as a device capable of high breakdown voltage, low loss and high temperature operation. In recent years, the supply system of SiC single crystal substrates is being prepared (Non-Patent Document 1). Furthermore, in the SiC thin film crystal growth technology necessary for device fabrication, technologies for growing high-quality single crystals with low crystal defect density, specifically technologies such as appropriate temperature conditions and source gas supply ratios, are established. (Patent Document 1, Non-Patent Document 2).
Under such circumstances, there is a demand for the development of a technique capable of obtaining a uniform concentration distribution with high accuracy when doping an impurity such as nitrogen into a SiC crystal formed on a wide substrate (Patent Document). 2).

不純物のドーピングには、拡散法、イオン注入法、エピタキシャル成長を利用する方法が挙げられる。しかし、SiCの場合には、結晶中の不純物原子の拡散係数が小さいため拡散法は適当でない。また、イオン注入法も、イオン注入により生じる結晶欠陥の回復が困難であることや、不純物の活性化等を目的とした熱アニールにより結晶表面に荒れが発生することなどのため適当でない(非特許文献3)。   Examples of impurity doping include a diffusion method, an ion implantation method, and a method using epitaxial growth. However, in the case of SiC, the diffusion method is not appropriate because the diffusion coefficient of impurity atoms in the crystal is small. Also, the ion implantation method is not suitable because it is difficult to recover crystal defects caused by ion implantation, and the surface of the crystal is roughened by thermal annealing for the purpose of activating impurities (non-patent) Reference 3).

このため、SiCにおいては、エピタキシャル成長を利用する方法が用いられる。この方法は、例えばCVD法(化学気相成長法)により水素をキャリヤガスとして導かれてきたシランとプロパンを1300℃以上、通常は1500℃〜1600℃程度で反応させて炭化珪素基板上にSiCをエピタキシャル成長させながら、ドナーまたはアクセプタとなる不純物原子を含有する物質を原料ガス中に添加し、エピタキシャル成長しつつあるSiC結晶内に不純物原子をドーピングする方法である。   For this reason, in SiC, a method using epitaxial growth is used. In this method, for example, silane and propane introduced with hydrogen as a carrier gas by a CVD method (chemical vapor deposition method) are reacted at 1300 ° C. or more, usually about 1500 ° C. to 1600 ° C. to form SiC on a silicon carbide substrate. In this method, a substance containing an impurity atom that becomes a donor or an acceptor is added to a source gas while epitaxially growing the substrate, and impurity atoms are doped into the epitaxially grown SiC crystal.

特開平11−162850号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-162850 特開平8−139048号公報Japanese Patent Laid-Open No. 8-139048

H.McD.Hobgood,et al.,Mater.Sci.Forum,vols.457−460(2004)p.3.H. McD. Hobgood, et al. , Mater. Sci. Forum, vols. 457-460 (2004) p. 3. T.Kimoto,et al.,Mater.Sci.Forum,vols.389−393(2002)p.165.T. T. et al. Kimoto, et al. , Mater. Sci. Forum, vols. 389-393 (2002) p. 165. M.A.Capano,J.Electron.Mater.,vol.28(1999)p.214M.M. A. Capano, J.A. Electron. Mater. , Vol. 28 (1999) p. 214

CVDにおけるエピタキシャル成長を利用して窒素をドーピングする際の窒素源としては、通常は可燃性、支燃性、毒性が無く使いやすい窒素ガス(N)が用いられている。しかし、窒素ガスは、窒素の3重結合のエネルギーが大きいため熱分解による熱分解反応過程の制御が難しく、このためドーピングに寄与する活性種として基板上に供給する際に分圧を基板面上で均一に分布するように制御することが難しい。 Nitrogen gas (N 2 ) is usually used as a nitrogen source for doping nitrogen by using epitaxial growth in CVD, which is easy to use without flammability, combustion support and toxicity. However, since nitrogen gas has a large triple bond energy, it is difficult to control the thermal decomposition reaction process by thermal decomposition. For this reason, when supplying nitrogen as an active species contributing to doping, partial pressure is applied to the substrate surface. It is difficult to control so that it is uniformly distributed.

さらに、CVD法における炉の構造的特徴として、基板だけが加熱されるいわゆるコールドウォール型の成長炉を使用した場合には、ガスが基板の直上に来て始めて分解され始めるため、窒素ガスはもとより窒素化合物を含有するガスを用いた場合にも、基板面上で窒素のドーピング濃度の均一性を得ることが困難であった。
またコールドウォール型の成長炉の場合、基板温度を基板面全体に均一にすることが難しく、この点からも基板面上で窒素のドーピング濃度の均一性を得ることが困難であった。
Furthermore, as a structural feature of the furnace in the CVD method, when a so-called cold wall type growth furnace in which only the substrate is heated is used, since the gas begins to decompose only when it comes directly above the substrate, nitrogen gas as well as Even when a gas containing a nitrogen compound is used, it is difficult to obtain a uniform doping concentration of nitrogen on the substrate surface.
In the case of a cold wall type growth furnace, it is difficult to make the substrate temperature uniform over the entire substrate surface, and from this point, it is difficult to obtain a uniform nitrogen doping concentration on the substrate surface.

このため、広い基板上にCVD法によりSiCのエピタキシャル成長をさせつつSiC結晶内に不純物原子をドーピングする際に、ドーピング濃度の面内分布の高い均一性が得られる技術の開発が望まれていた。
特に、エピタキシャル成長法により窒素をドーピングする技術の開発が望まれていた。
For this reason, it has been desired to develop a technique capable of obtaining high uniformity of in-plane distribution of doping concentration when doping SiC atoms with SiC atoms epitaxially grown on a wide substrate by CVD.
In particular, development of a technique for doping nitrogen by an epitaxial growth method has been desired.

本発明は、以上の課題を解決することを目的としてなされたものであり、SiC結晶をエピタキシャル成長させ併せてその内部に窒素をドーピングする際に、窒素源の窒素化合物のガスを予備加熱することにより、予め熱分解させておくものである。
以下、本発明に関連する技術を説明する。
The present invention has been made for the purpose of solving the above problems, and by preheating a nitrogen compound gas as a nitrogen source when epitaxially growing a SiC crystal and doping nitrogen therein. , Which is thermally decomposed in advance.
Hereinafter, techniques related to the present invention will be described.

本発明に関連する第1の技術は、
エピタキシャル成長を利用して炭化珪素の結晶を成長させつつその内部に窒素をドーピングする炭化珪素半導体の製造方法であって、
窒素源として供給する窒素化合物のガスを炭化珪素の結晶が形成される基板上に導入する前に、予め熱分解させておくための予備加熱ステップを有していることを特徴とする炭化珪素半導体の製造方法である。
The first technique related to the present invention is:
A silicon carbide semiconductor manufacturing method in which silicon carbide crystals are grown using epitaxial growth and nitrogen is doped therein.
A silicon carbide semiconductor, characterized by having a preheating step for thermally decomposing before introducing a nitrogen compound gas supplied as a nitrogen source onto a substrate on which silicon carbide crystals are formed It is a manufacturing method.

本技術では、窒素源のガスを基板上に導入する前に、予備加熱ステップにて熱分解させておくため、エピタキシャル成長がなされつつある広い基板面内での窒素の分布が均一になり、その結果成長しつつあるSiC結晶内へドーピングされる窒素の濃度分布も均一になる。
また、本技術では、窒素をドーピングするガスとして窒素ガスではなく、窒素ガスよりも熱分解性に富んだ窒素化合物のガスを用いている。窒素ガスは、結合エネルギーの大きい3重結合を有するが、窒素化合物はこのような結合を含まないため、窒素ガスの場合に比べてより低温から熱分解が生じる。このため、基板上にガスが到達した時点で充分熱分解させておくことが容易にでき、基板面での濃度分布がより均一になる。
なおここで、「半導体」とは、通常は金属等の導電体と絶縁物との中間の電気抵抗を有する材料(セミコンダクター)という意味と前記材料としての半導体を使用して製造された電気素子(デバイス、例えばトランジスター)という意味があるが、本明細書では、「半導体素子」等と特に限定しないかぎり、いずれをも指す。即ち、いずれも本発明に関連する技術に含まれる。
In this technique , before introducing the nitrogen source gas onto the substrate, it is thermally decomposed in a preheating step, so that the nitrogen distribution in the wide substrate surface where epitaxial growth is being performed becomes uniform, and as a result, The concentration distribution of nitrogen doped into the growing SiC crystal is also uniform.
In the present technology , a nitrogen compound gas, which is more thermally decomposable than nitrogen gas, is used as a nitrogen doping gas instead of nitrogen gas. Nitrogen gas has a triple bond having a high binding energy, but a nitrogen compound does not contain such a bond, and thus thermal decomposition occurs from a lower temperature than in the case of nitrogen gas. For this reason, it can be easily thermally decomposed when the gas reaches the substrate, and the concentration distribution on the substrate surface becomes more uniform.
Here, “semiconductor” usually means a material (semiconductor) having an intermediate electrical resistance between a conductor such as metal and an insulator, and an electrical element manufactured using a semiconductor as the material ( The term “device” such as a transistor is used, but in this specification, any “semiconductor element” or the like is used unless specifically limited. That is, both are included in the technology related to the present invention .

本発明に関連する第2の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造方法であって、
前記予備加熱ステップは、前記窒素化合物のガスを、1300℃以上の部屋内を流すステップであることを特徴とする炭化珪素半導体の製造方法である。
A second technique related to the present invention is a method of manufacturing the silicon carbide semiconductor,
In the method of manufacturing a silicon carbide semiconductor, the preheating step is a step of flowing the nitrogen compound gas through a room at 1300 ° C. or higher.

本技術では、予備加熱ステップにて壁面が1300℃以上の部屋を流すため、ガスの流れに大きな乱れ等を発生させることなく窒素化合物を予め充分に熱分解できる。
ここに「部屋」とは、流れていくガスを加熱するための空間という意味であり、外部から加熱される細長い管、内部に伝熱コイルが設置された部屋、内壁面にフィン等が形成された広い空間等も含む。
なお、部屋の壁面の温度の上限は、部屋の長さが多少短くても確実な熱分解を行うためには1350℃以上が好ましく、また熱効率の面からは1600℃以下が好ましい。
In the present technology , since a wall having a wall surface of 1300 ° C. or higher is flowed in the preheating step, the nitrogen compound can be sufficiently thermally decomposed in advance without causing a large disturbance in the gas flow.
Here, the “room” means a space for heating the flowing gas, and includes a long and thin tube that is heated from the outside, a room in which a heat transfer coil is installed, fins and the like formed on the inner wall surface. Also includes large spaces.
The upper limit of the temperature of the wall surface of the room is preferably 1350 ° C. or higher in order to perform reliable thermal decomposition even if the length of the room is somewhat short, and is preferably 1600 ° C. or lower from the viewpoint of thermal efficiency.

本発明に関連する第3の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造方法であって、
前記窒素化合物のガスを、該窒素化合物の液体内をバブリングした気体に含ませて供給するバブリング供給ステップを有していることを特徴とする炭化珪素半導体の製造方法である。
A third technique related to the present invention is a method of manufacturing the silicon carbide semiconductor,
A method for producing a silicon carbide semiconductor, comprising: a bubbling supply step of supplying the nitrogen compound gas by including the nitrogen compound liquid in a gas bubbled in the nitrogen compound liquid.

本技術では、液体状の窒素化合物が満たされた容器の底部からキャリアガスを液面に泡立たせる、いわゆるバブリングによりキャリアガス内に窒素化合物を混入させる。このため、キャリアガス内に窒素化合物が適切な濃度で含まれることとなる。 In the present technology , the nitrogen compound is mixed into the carrier gas by so-called bubbling, in which the carrier gas is bubbled from the bottom of the container filled with the liquid nitrogen compound. For this reason, the nitrogen compound is contained in the carrier gas at an appropriate concentration.

本発明に関連する第4の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造方法であって、
前記バブリング供給ステップは、バブリングさせる気体として水素ガス、不活性ガスのいずれかを使用するステップであることを特徴とする炭化珪素半導体の製造方法である。
The 4th technique relevant to the present invention is the above-mentioned manufacturing method of the silicon carbide semiconductor,
The bubbling supply step is a method of using a hydrogen gas or an inert gas as a gas to be bubbled, wherein the silicon carbide semiconductor is produced.

バブリングさせる気体として前記のガスを用いる場合、SiC結晶中への窒素以外の元素の意図しないドーピングを抑制することが可能である。水素ガスは水素ガス精製機を用いることにより高純度化が可能であり、またエピタキシャル成長における原料ガスの希釈用のキャリアガスでもあるため、バブリングさせる気体として容易に採用することができる。なお、不活性ガスとしては、ヘリウム、アルゴン等が挙げられる。   When the above gas is used as the gas to be bubbled, it is possible to suppress unintentional doping of elements other than nitrogen into the SiC crystal. Hydrogen gas can be highly purified by using a hydrogen gas refining machine, and is also a carrier gas for diluting a raw material gas in epitaxial growth, so that it can be easily employed as a gas to be bubbled. Examples of the inert gas include helium and argon.

本発明に関連する第5の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造方法であって、
前記窒素化合物は、窒素、珪素、炭素、水素以外の原子を有していない化合物であることを特徴とする炭化珪素半導体の製造方法である。
A fifth technique related to the present invention is the above-described method for manufacturing a silicon carbide semiconductor,
The method for producing a silicon carbide semiconductor, wherein the nitrogen compound is a compound having no atoms other than nitrogen, silicon, carbon, and hydrogen.

本技術では、製品の性能を悪化させる他の元素が炭化珪素の結晶に混入する恐れがなくなる。 In the present technology , there is no possibility that other elements that deteriorate the performance of the product are mixed into the silicon carbide crystal.

本発明に関連する第6の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造方法であって、
前記窒素化合物は、アンモニアまたはアンモニアとアンモニア以外の窒素化合物との混合物であることを特徴とする炭化珪素半導体の製造方法である。
A sixth technique related to the present invention is a method of manufacturing the silicon carbide semiconductor,
The method of manufacturing a silicon carbide semiconductor, wherein the nitrogen compound is ammonia or a mixture of ammonia and a nitrogen compound other than ammonia.

ドーパントとして使用するアンモニアは、窒素に比較して低い温度で熱分解するため、予備加熱が容易になる。またこの際、熱分解で生じる水素や水素ガスは、キャリアガスや原料ガスの希釈用のガスとして広く用いられているガスであり、炭化珪素のエピタキシャル成長に悪影響を及ぼさない。
なお、「アンモニア以外の窒素化合物」としては、メチルアミン等が挙げられる。
Since ammonia used as a dopant is thermally decomposed at a temperature lower than that of nitrogen, preheating is facilitated. At this time, hydrogen or hydrogen gas generated by thermal decomposition is a gas widely used as a gas for diluting the carrier gas or the raw material gas, and does not adversely affect the epitaxial growth of silicon carbide.
Examples of the “nitrogen compound other than ammonia” include methylamine.

本発明に関連する第7の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造方法であって、
前記炭化珪素の結晶が形成される基板は、炭化珪素であることを特徴とする炭化珪素半導体の製造方法である。
A seventh technique related to the present invention is a method of manufacturing the silicon carbide semiconductor,
The silicon carbide semiconductor manufacturing method is characterized in that the substrate on which the silicon carbide crystal is formed is silicon carbide.

本技術では、炭化珪素の基板上にSiCの結晶を成長させつつ、SiCの結晶内に窒素をドーピングすることとなる。これにより、基板とエピタキシャル成長層の結晶構造を同一としながら、窒素をドーピングさせることが容易となる。 According to the present technology , the SiC crystal is grown on the silicon carbide substrate, and nitrogen is doped into the SiC crystal. This makes it easy to dope nitrogen while keeping the crystal structures of the substrate and the epitaxial growth layer the same.

本発明に関連する第8の技術は、
エピタキシャル成長を利用して炭化珪素の結晶を成長させつつその内部に窒素をドーピングする炭化珪素半導体の製造装置であって、
窒素源として供給する窒素化合物のガスを炭化珪素の結晶が形成される基板上に導入する前に、予め熱分解させておくための予備加熱装置を有していることを特徴とする炭化珪素半導体の製造装置である。
The eighth technique related to the present invention is:
A silicon carbide semiconductor manufacturing apparatus that grows a silicon carbide crystal using epitaxial growth while doping nitrogen therein.
A silicon carbide semiconductor characterized by having a preheating device for thermally decomposing before introducing a nitrogen compound gas supplied as a nitrogen source onto a substrate on which silicon carbide crystals are formed It is a manufacturing apparatus.

本技術は、製造方法の技術である第1の技術を、製造装置から捉えたものである。
なお、予備加熱装置は、エピタキシャル成長がなされる基板上にドーパントガス(窒素化合物のガス)が到着するまでにドーパントガスが充分に、かつ流れを乱すことなく熱分解しておればよく、このため反応容器と別体であるか、一体であるかを問わない。
This technique captures the first technique, which is a technique of a manufacturing method, from a manufacturing apparatus.
Note that the preheating device only needs to be thermally decomposed without disturbing the flow of the dopant gas until the dopant gas (nitrogen compound gas) arrives on the epitaxially grown substrate. It does not matter whether it is separate from the container or integrated.

本発明に関連する第9の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造装置であって、
前記予備加熱装置は、内部を流れる前記窒素化合物のガスを熱分解させるために1300℃以上の部屋を有していることを特徴とする炭化珪素半導体の製造装置である。
A ninth technique related to the present invention is the above-described silicon carbide semiconductor manufacturing apparatus,
The preheating apparatus is a silicon carbide semiconductor manufacturing apparatus having a room of 1300 ° C. or higher for thermally decomposing the nitrogen compound gas flowing inside.

本技術は、製造方法の技術である第2の技術を、製造装置から捉えたものである。なお、1300℃以上の部屋とは、内部を流れるガスを、その流れを乱すことなく充分に熱分解させる限り、部屋全体でなく部分的に1300℃であってもよい。 This technique captures the second technique, which is a technique of the manufacturing method, from the manufacturing apparatus. The room at 1300 ° C. or higher may be partially at 1300 ° C. instead of the whole room as long as the gas flowing inside is sufficiently thermally decomposed without disturbing the flow.

本発明に関連する第10の技術は、前記の炭化珪素半導体の製造装置であって、
前記窒素化合物のガスを、該窒素化合物の液体内をバブリングした気体に含ませて供給するバブリング供給装置を有していることを特徴とする炭化珪素半導体の製造装置である。
A tenth technique related to the present invention is the silicon carbide semiconductor manufacturing apparatus,
An apparatus for producing a silicon carbide semiconductor, comprising: a bubbling supply device that supplies the nitrogen compound gas in a gas bubbled in a liquid of the nitrogen compound.

本技術では、製造方法の発明である第3の技術を、製造装置から捉えたものである。なお、窒素化合物、特にアンモニアやメチルアミンは常温では気体であるため、加圧して液化させる装置、冷却して液化させる装置等をも有することがある。 In this technique , the third technique , which is the invention of the manufacturing method, is captured from the manufacturing apparatus. Since nitrogen compounds, particularly ammonia and methylamine, are gases at room temperature, they may have a device for pressurizing and liquefying and a device for cooling and liquefying.

本発明に関連する第11の技術は、
第1の技術ないし第7の技術のいずれか1つの炭化珪素半導体の製造方法により製造されたことを特徴とする炭化珪素半導体である。
The eleventh technology related to the present invention is:
A silicon carbide semiconductor, characterized in that to the first technological produced by any one of a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor seventh technical.

本技術は、第1の技術ないし第7の技術のいずれか1つの炭化珪素半導体の製造方法の技術を、それらの方法により製造された製品面から捉えたものである。SiC結晶をエピタキシャル成長させ併せてその内部に窒素をドーピングする際に、窒素化合物のガスを予め熱分解させておくことにより、広い基板上に面方向(2次元的)に均一に、そしてもちろん基板面に垂直な方向にも均一に窒素がドーピングされているため、優れた炭化珪素半導体、炭化珪素半導体素子、炭化珪素半導体を使用した電気、電子装置を得ることが可能となる。
なお、ドーピングされた窒素の濃度は、炭化珪素の成長速度や窒素化合物のガスの分圧等にもよるが、一般的には1×1015〜1×1017個/cm程度となる。
This technology, the first technology to technology of any one of the method for producing the silicon carbide semiconductor seventh technology, which is assumed from the product surface produced by those methods. When epitaxially growing a SiC crystal and doping nitrogen inside the SiC crystal, the nitrogen compound gas is thermally decomposed in advance, so that the surface of the substrate is uniform in a plane direction (two-dimensionally) and of course the substrate surface. Since nitrogen is uniformly doped also in the direction perpendicular to the semiconductor substrate, it is possible to obtain excellent silicon carbide semiconductors, silicon carbide semiconductor elements, and electrical and electronic devices using silicon carbide semiconductors.
The concentration of doped nitrogen is generally about 1 × 10 15 to 1 × 10 17 atoms / cm 3 , although it depends on the growth rate of silicon carbide, the partial pressure of the nitrogen compound gas, and the like.

本発明に関連する第12の技術は、
第8の技術ないし第10の技術のいずれか1つの炭化珪素半導体の製造装置により製造されたことを特徴とする炭化珪素半導体である。
The twelfth technique related to the present invention is:
A silicon carbide semiconductor manufactured by the silicon carbide semiconductor manufacturing apparatus according to any one of the eighth technique to the tenth technique .

第8の技術ないし第10の技術のいずれか1つの炭化珪素半導体の製造装置を用いて製造されているため、優れた炭化珪素半導体が得られる。 Since it is manufactured using the silicon carbide semiconductor manufacturing apparatus according to any one of the eighth technique to the tenth technique , an excellent silicon carbide semiconductor can be obtained.

本発明は、以上の技術に基づくものであり、請求項1に記載の発明は、  The present invention is based on the above technique, and the invention according to claim 1
炭化珪素基板上に設けられた炭化珪素膜を備え、  Comprising a silicon carbide film provided on a silicon carbide substrate;
前記炭化珪素膜には窒素がドーピングされており、  The silicon carbide film is doped with nitrogen,
前記窒素のドーピング密度は1×10  The doping density of nitrogen is 1 × 10 1515 〜1×10~ 1x10 1717 個/cmPiece / cm 3 であり、And
前記ドーピング密度の標準偏差を平均値で除した値が5%以内である炭化珪素半導体である。  A silicon carbide semiconductor having a value obtained by dividing a standard deviation of the doping density by an average value within 5%.

請求項2に記載の発明は、  The invention described in claim 2
ショットキーダイオード用の炭化珪素半導体である請求項1に記載の炭化珪素半導体である。  2. The silicon carbide semiconductor according to claim 1, which is a silicon carbide semiconductor for a Schottky diode.

本発明によれば、SiCのエピタキシャル成長を利用して、広い基板面に対して均一な窒素のドーピングが可能になる。またこれにより、優れた炭化珪素半導体が得られる。   According to the present invention, uniform doping of nitrogen can be performed on a wide substrate surface by utilizing epitaxial growth of SiC. Thereby, an excellent silicon carbide semiconductor can be obtained.

本発明の第1の実施の形態の製造装置の全体構成を示す図である。It is a figure which shows the whole structure of the manufacturing apparatus of the 1st Embodiment of this invention.

以下、本発明をその実施の形態に基づいて説明する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではない。本発明と同一および均等の範囲内において、以下の実施の形態に対して種々の変更を加えることが可能である。   Hereinafter, the present invention will be described based on the embodiments. Note that the present invention is not limited to the following embodiments. Various modifications can be made to the following embodiments within the same and equivalent scope as the present invention.

(第1の実施の形態)
図1は、本発明の第1の実施の形態の製造装置の全体構成を示す図である。本図において、10は原料供給設備である。20は、予備加熱装置である。30は、反応容器である。40は、排気ガス清浄化装置である。50は、制御装置である。70は、炭化珪素の結晶からなる基板である。また、矢印および矢印を含む実線はガスの流れあるいはガスの配管系統を示す。制御装置50と弁等に付した破線状の線分は、制御装置50と弁等が制御線で接続されていることを示す。
(First embodiment)
FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a manufacturing apparatus according to a first embodiment of the present invention. In this figure, 10 is a raw material supply equipment. Reference numeral 20 denotes a preheating device. 30 is a reaction vessel. Reference numeral 40 denotes an exhaust gas cleaning device. Reference numeral 50 denotes a control device. 70 is a substrate made of silicon carbide crystals. An arrow and a solid line including the arrow indicate a gas flow or a gas piping system. A broken line segment attached to the control device 50 and the valve or the like indicates that the control device 50 and the valve or the like are connected by a control line.

原料供給設備10は、アンモニアのボンベ11、水素ガスのボンベ12、シランのボンベ13、プロパンのボンベ14、その他圧力計、流量調整弁等を有している。また、水素ガスのボンベ12には、水素ガス精製機(図示せず)が取付けられている。そして、制御装置50による各弁の開閉の制御の下で、これらのボンベ11、12、13、14から所定の圧力、流量の各ガスを予備加熱装置20に送り出す。   The raw material supply facility 10 includes an ammonia cylinder 11, a hydrogen gas cylinder 12, a silane cylinder 13, a propane cylinder 14, other pressure gauges, a flow control valve, and the like. A hydrogen gas purifier (not shown) is attached to the hydrogen gas cylinder 12. Then, under control of opening and closing of each valve by the control device 50, each gas having a predetermined pressure and flow rate is sent out from the cylinders 11, 12, 13, and 14 to the preheating device 20.

予備加熱装置20は、原料供給設備10から送られてきたアンモニアガス、水素ガス、シランガス、プロパンガスを1300℃以上に加熱する。またこのため、その外周壁には加熱用のコイル21が巻かれ、さらにかなりの高温となるため、外周のみならず必要箇所には図示はしていないが断熱が施され、温度計等も装着されている。
そして、原料供給設備10から送られてきたアンモニアガスは、この加熱された予備加熱装置の壁の内面に接触して1300℃以上の温度で熱分解されることとなる。
The preheating device 20 heats ammonia gas, hydrogen gas, silane gas, and propane gas sent from the raw material supply facility 10 to 1300 ° C. or higher. For this reason, a coil 21 for heating is wound around the outer peripheral wall, and the temperature becomes considerably high. Therefore, not only the outer periphery but also a necessary part is not shown, but heat insulation is provided, and a thermometer is attached. Has been.
Then, the ammonia gas sent from the raw material supply facility 10 comes into contact with the inner surface of the heated preheating device wall and is thermally decomposed at a temperature of 1300 ° C. or higher.

反応容器30は、その内部に炭化珪素の結晶からなる基板70が所定の微傾斜をして設置可能な様になされており、この基板70の表面にSiCがエピタキシャル成長し、この際SiC結晶内に窒素がドーピングされる。またこのため、基板70表面をSiC結晶の成長温度である1600℃に保持するため、サセプタ31の外周に高周波電流を流すことによって誘導加熱させる誘導加熱用のコイル32が巻かれており、さらにサセプタ31の内部に石英管33を介して加熱体34が配置されている。これにより、反応容器30内へ導入されてきたガスはさらに加熱され、基板70表面では1600℃になっている。
なお、サセプタ31の外周面、石英管33の内外面等必要箇所には断熱が施され、温度計や圧力計等も装着されているのは、予備加熱装置20と同じである。
The reaction vessel 30 is configured such that a substrate 70 made of a silicon carbide crystal can be placed inside the reaction vessel 30 with a predetermined slight inclination, and SiC is epitaxially grown on the surface of the substrate 70. Nitrogen is doped. For this reason, in order to maintain the surface of the substrate 70 at 1600 ° C., which is the SiC crystal growth temperature, an induction heating coil 32 is wound around the susceptor 31 to cause induction heating by flowing a high-frequency current. A heating body 34 is disposed inside 31 via a quartz tube 33. As a result, the gas introduced into the reaction vessel 30 is further heated to 1600 ° C. on the surface of the substrate 70.
It is to be noted that, in the same manner as the preheating device 20, the necessary portions such as the outer peripheral surface of the susceptor 31 and the inner and outer surfaces of the quartz tube 33 are thermally insulated and a thermometer, a pressure gauge and the like are also mounted.

排気ガス清浄化装置40は、反応容器30から送られてくるガスを排気可能なように清浄化する装置である。またこのため、クーラー、各種の中和剤タンク、フィルター、排気ファン等を装備している。   The exhaust gas cleaning device 40 is a device that cleans the gas sent from the reaction vessel 30 so that it can be exhausted. For this purpose, it is equipped with a cooler, various neutralizer tanks, filters, exhaust fans, and the like.

制御装置50は、原料のシランガスとプロパンガス、キャリアガスの水素ガス、ドーパントのアンモニアガスを、所定の流量、圧力、温度で原料供給設備10から予備加熱装置20に導入し、予備加熱装置20から反応容器30へ導入し、反応容器30から排気ガス清浄化装置40へ導入し、さらに排気ガス清浄化装置40では排気可能とすることを制御する装置である。このため、前記各装置類に取付けられた各種のセンサ類(図示せず)からの信号を監視し、必要に応じて弁の開閉やコイルの電流を制御する。   The control device 50 introduces raw material silane gas and propane gas, carrier gas hydrogen gas, and dopant ammonia gas into the preheating device 20 from the raw material supply facility 10 at a predetermined flow rate, pressure, and temperature. It is an apparatus that controls the introduction into the reaction vessel 30, the introduction from the reaction vessel 30 into the exhaust gas cleaning device 40, and the exhaust gas cleaning device 40 further enabling exhaust. For this reason, signals from various sensors (not shown) attached to the devices are monitored, and valve opening and closing and coil current are controlled as necessary.

なお、本実施の形態では、水素ガスは流量が5slm(standard litter per minute)であり、分圧は46663Paとし、シランの分圧は54Paであり、プロパンの分圧はC/Siが1.2となるようにした。
また、水素ガス内のアンモニアガスの濃度は、おおよそ1ppmであった。
また、予備加熱装置20内は1300℃以上に、反応容器30内の基板70表面は1600℃に制御した。
以上の条件下で、基板70上のSiC結晶のホモエピタキシャル成長速度はおおよそ5μm/hrであった。また、窒素のドーピング量は、おおよそ5×1015個/cmであった。
In this embodiment, hydrogen gas has a flow rate of 5 slm (standard litter per minute), a partial pressure of 46663 Pa, a partial pressure of silane of 54 Pa, and a partial pressure of propane of 1.2 C / Si. It was made to become.
Further, the concentration of ammonia gas in the hydrogen gas was about 1 ppm.
Further, the inside of the preheating device 20 was controlled to 1300 ° C. or higher, and the surface of the substrate 70 in the reaction vessel 30 was controlled to 1600 ° C.
Under the above conditions, the homoepitaxial growth rate of the SiC crystal on the substrate 70 was approximately 5 μm / hr. Moreover, the doping amount of nitrogen was approximately 5 × 10 15 atoms / cm 3 .

基板70は、口径2インチ(50.8mm)の4H−SiC製であり、基板面方位は(0001)Si面8°オフに微傾斜させた状態で、4H―SiCのホモエピタキシャル成長を行った。
ドーパントガスであるアンモニアは、基板70に到達した段階では、1300℃以上の予備加熱装置20内壁に接触して充分に熱分解されている。このため、基板面上に窒素が均一にドーピングされたSiC薄膜が得られた。特に、サセプタ31に対向して加熱体34を配置するホットウォール型の成長炉とされているため、熱の分布、ガスの流れとも安定している。このため、ガスの流れ方向およびガスの流れに垂直な方向のいずれにも、即ち基板面上どこをとってもより均一な濃度に窒素がドーピングされたSiC薄膜が得られた。
The substrate 70 is made of 4H—SiC having a diameter of 2 inches (50.8 mm), and the substrate surface orientation was subjected to homoepitaxial growth of 4H—SiC with the (0001) Si surface slightly tilted off by 8 °.
Ammonia, which is a dopant gas, reaches the substrate 70 and is sufficiently thermally decomposed in contact with the inner wall of the preheating device 20 at 1300 ° C. or higher. For this reason, a SiC thin film in which nitrogen was uniformly doped on the substrate surface was obtained. In particular, since it is a hot wall type growth furnace in which the heating body 34 is disposed facing the susceptor 31, both the heat distribution and the gas flow are stable. For this reason, a SiC thin film doped with nitrogen at a more uniform concentration was obtained both in the gas flow direction and in the direction perpendicular to the gas flow, that is, on the substrate surface.

(面方向の均一性の検査)
以上の装置、方法で得られたSiC薄膜の不純物濃度の均一性の検査を、ショットキーダイオードのCV測定を用いて行った。具体的には、SiC結晶がエピタキシャル成長した炭化珪素の基板を用いて、直径が1mm、厚みが20nmの電極を当該基板に蒸着してショットキーダイオードを作製した。均一性を示す指標としては、標準偏差σを平均値mで除した値を用いた。
σ/mは、ガスの流れ方向では5%以内であり、ガスの流れに直交する方向では3%程度と非常に均一であり、再現性も充分満足させることができた。
(Inspection of surface uniformity)
The inspection of the uniformity of the impurity concentration of the SiC thin film obtained by the above apparatus and method was performed using CV measurement of a Schottky diode. Specifically, using a silicon carbide substrate on which an SiC crystal was epitaxially grown, an electrode having a diameter of 1 mm and a thickness of 20 nm was deposited on the substrate to produce a Schottky diode. As an index indicating uniformity, a value obtained by dividing the standard deviation σ by the average value m was used.
[sigma] / m was 5% or less in the gas flow direction and about 3% in the direction perpendicular to the gas flow, which was very uniform, and the reproducibility was sufficiently satisfactory.

(第2の実施の形態)
第2の実施の形態として、ドーパントとして、アンモニアに換えてメチルアミン(CHNH)を使用する外は第1の実施の形態と同じ条件で、エピタキシャル成長を利用したSiCへの窒素のドーピングを行い、また同じ方法で面内の均一性の検査を行った。
検査結果は、σ/mが、ガスの流れ方向では6%以内であり、ガスの流れに直交する方向では4%程度と非常に均一であり、再現性も充分満足させることができた。
(Second Embodiment)
As a second embodiment, nitrogen is doped into SiC using epitaxial growth under the same conditions as in the first embodiment except that methylamine (CH 3 NH 2 ) is used as a dopant instead of ammonia. And in-plane uniformity was tested in the same way.
As a result of the inspection, σ / m was 6% or less in the gas flow direction and about 4% in the direction perpendicular to the gas flow, and the reproducibility was sufficiently satisfied.

(比較例1)
予備加熱装置20を使用しない他は第1の実施の形態と同じ条件で、エピタキシャル成長を利用したSiCへの窒素のドーピングを行い、また同じ方法で面内の均一性の検査を行った。
検査結果は、σ/mが、ガスの流れ方向では20%程度であり、ガスの流れに直交する方向では10%程度であった。
(Comparative Example 1)
Except for not using the preheating device 20, the SiC was doped with SiC using epitaxial growth under the same conditions as in the first embodiment, and in-plane uniformity was inspected by the same method.
As a result of the inspection, σ / m was about 20% in the gas flow direction and about 10% in the direction orthogonal to the gas flow.

(比較例2)
ドーパントガスとして、アンモニアに換えて窒素ガス(N)を使用する外は第1の実施の形態と同じ条件で、エピタキシャル成長を利用したSiCへの窒素のドーピングを行い、また同じ方法で面内の均一性の検査を行った。
検査結果は、σ/mが、ガスの流れ方向では15%程度であり、ガスの流れに直交する方向では6%程度であった。
σ/mが高い理由は、窒素ガスは3重結合のエネルギーが大きいため予備加熱を行っても充分に熱分解せず、反応容器30内で徐々に熱分解することとなるため、特にガスの流れ方向に沿って熱分解した窒素の濃度が高くなり、ひいてはドーピングされる窒素の濃度も高くなったためと思われる。
なお、コールドウォール型の成長炉を用いて窒素ガスをドーパントとした場合の基板面内での窒素濃度の均一性は、窒素の分解が適切になされないため、ホットウォール型の成長炉を用いる場合よりも悪くなる。
(Comparative Example 2)
Except for using nitrogen gas (N 2 ) as a dopant gas instead of ammonia, SiC is doped with SiC using epitaxial growth under the same conditions as in the first embodiment, and in-plane by the same method. A uniformity test was performed.
As a result of the inspection, σ / m was about 15% in the gas flow direction and about 6% in the direction orthogonal to the gas flow.
The reason why σ / m is high is that nitrogen gas has a large triple bond energy, so that it is not sufficiently thermally decomposed even if preheating is performed, and gradually decomposes in the reaction vessel 30. This is probably because the concentration of pyrolyzed nitrogen increased along the flow direction, and the concentration of doped nitrogen also increased.
In addition, when nitrogen gas is used as a dopant using a cold wall type growth furnace, the uniformity of nitrogen concentration in the surface of the substrate is not properly decomposed, so when using a hot wall type growth furnace. Worse than.

10 原料供給設備
11 アンモニアのボンベ
12 水素ガスのボンベ
13 シランのボンベ
14 プロパンのボンベ
20 予備加熱装置
21 加熱用のコイル
30 反応容器
31 サセプタ
32 誘導加熱用のコイル
33 石英管
34 加熱体
40 排気ガス清浄化装置
50 制御装置
70 基板
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Raw material supply equipment 11 Ammonia cylinder 12 Hydrogen gas cylinder 13 Silane cylinder 14 Propane cylinder 20 Preheating device 21 Heating coil 30 Reaction vessel 31 Susceptor 32 Induction heating coil 33 Quartz tube 34 Heating body 40 Exhaust gas Cleaning device 50 Control device 70 Substrate

Claims (2)

炭化珪素基板上に設けられた炭化珪素膜を備え、  Comprising a silicon carbide film provided on a silicon carbide substrate;
前記炭化珪素膜には窒素がドーピングされており、  The silicon carbide film is doped with nitrogen,
前記窒素のドーピング密度は1×10  The doping density of nitrogen is 1 × 10 1515 〜1×10~ 1x10 1717 個/cmPiece / cm 3 であり、And
前記ドーピング密度の標準偏差を平均値で除した値が5%以内である炭化珪素半導体。  A silicon carbide semiconductor having a value obtained by dividing a standard deviation of the doping density by an average value within 5%.
ショットキーダイオード用の炭化珪素半導体である請求項1に記載の炭化珪素半導体。  The silicon carbide semiconductor according to claim 1, which is a silicon carbide semiconductor for a Schottky diode.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106715767A (en) * 2014-10-01 2017-05-24 住友电气工业株式会社 Silicon carbide epitaxial substrate
JP6362266B2 (en) * 2014-12-19 2018-07-25 昭和電工株式会社 SiC epitaxial wafer manufacturing method and SiC epitaxial growth apparatus

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2749898B2 (en) * 1989-08-21 1998-05-13 昭和電工株式会社 Manufacturing method of semiconductor SiC single crystal
JPH0629228A (en) * 1992-07-10 1994-02-04 Nec Corp Crystal growth method
JPH07131067A (en) * 1993-11-08 1995-05-19 Sanyo Electric Co Ltd Method for manufacturing silicon carbide wafer and method for manufacturing silicon carbide light emitting diode element
JP3671532B2 (en) * 1996-07-19 2005-07-13 豊田合成株式会社 Manufacturing method of semiconductor light emitting device
JPH11162850A (en) * 1997-08-27 1999-06-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd Silicon carbide substrate and its production, and semiconductor element using the same
JP3068075B2 (en) * 1998-01-17 2000-07-24 ハンベック コーポレイション Horizontal reactor for compound semiconductor production
JP3650727B2 (en) * 2000-08-10 2005-05-25 Hoya株式会社 Silicon carbide manufacturing method
KR101050377B1 (en) * 2001-02-12 2011-07-20 에이에스엠 아메리카, 인코포레이티드 Improved process for deposition of semiconductor films
JP3999941B2 (en) * 2001-02-19 2007-10-31 株式会社荏原製作所 Method and apparatus for processing gas containing NH3
JP4374786B2 (en) * 2001-02-23 2009-12-02 住友電気工業株式会社 CVD apparatus and thin film manufacturing method

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