JP2014141764A - 病原因子産生抑制繊維の再生方法 - Google Patents
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Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
【解決手段】本発明は、病原因子産生抑制繊維の再生方法であって、上記病原因子産生抑制繊維は、繊維にリン酸基を含む化合物及びカルボン酸基を含む化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの化合物を化学結合により固定した繊維で構成され、洗濯後の上記病原因子産生抑制繊維を酸処理する病原因子産生抑制繊維の再生方法に関する。
【選択図】なし
Description
(1)医療用白衣、看護師の制服類
多剤耐性菌にも効果のある病原因子産生抑制成分を結合させた生地を用いるため、医師や看護師の衣服に起因する院内感染の防止が可能である。
(2)下着、肌着
アトピー性皮膚炎の増悪化は、炎症部位に感染した黄色ブドウ球菌が産生するスーパー抗原に起因するとされている、本発明の繊維が、黄色ブドウ球菌のスーパー抗原の産生を抑制すれば、アトピー性皮膚炎を鎮静化する下着が開発できる。
(3)医療用の包帯、ガーゼ、マスク
手術後の傷口、創傷や寝たきり患者の褥瘡への病原菌の感染を抑制するガーゼ、包帯、マスクなどとして活用すれば多剤耐性菌による感染も抑制できる。
(4)絆創膏の素材
創傷に施す絆創膏の素材に適用できる。
(5)壁紙、カーペットなどのインテリア素材、シーツなどの寝具類、介護用品
病院内、老人施設、養護施設、保育所、幼稚園などの院内感染を防げる。
<リン酸エステルの導入>
苛性シルケット上がりの綿繊維100%の薄地生地(目付け140g/m2)を5質量%のリン酸(ナカライテスク社製)と、15質量%の尿素(ナカライテスク社製)を含む水溶液に浸漬し、絞り率約70質量%になるまでマングルで絞り、ピンテンターにて150℃で90秒間乾燥した。乾燥した生地をピンテンターにて165℃で105秒間キュアリングした。キュアリングした生地を十分に湯洗、水洗後、マングルで絞り、ピンテンターにて150℃で90秒間乾燥した。加工前後の生地の質量差及びリン酸の分子量から算出した繊維質量当りのリン酸基導入量は、0.15mmol/gであった。
次にリン酸エステルを導入した生地を1質量%の水酸化ナトリウム(ナカライテスク社製)水溶液に浸漬し、絞り率約70質量%になるまでマングルで絞った。余剰の水酸化ナトリウムを除去するため、湯洗、水洗後、マングルで絞り、ピンテンターにて150℃で90秒間乾燥した。得られた生地を、試料1とした。
上記で得られた試料1の洗濯を行った。具体的には、JIS L 0217 103法にて、洗剤をJAFET(Japanese Association for the Functional Evaluation of Textiles)洗剤に変えて、10回実施した。洗濯後、吊り干しにて風乾した。得られた生地を、試料1Wとした。
上記で得られた試料1Wを、0.1質量%の酢酸(ナカライテスク社製)水溶液に浸漬し、絞り率70質量%になるまでマングルで絞った。余剰の酢酸を除去するため、湯洗、水洗後、マングルで絞り、ピンテンターにて150℃で90秒間乾燥した。得られた生地を、試料1WAとした。
0.1質量%の酢酸に替えて1質量%の酢酸水溶液を用いて酸処理を行った以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られた生地を、試料1WBとした。
0.1質量%の酢酸に替えて0.1質量%の乳酸(ナカライテスク社製)水溶液を用いて酸処理を行った以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られた生地を、試料1WCとした。
0.1質量%の酢酸に替えて1質量%の乳酸水溶液を用いて酸処理を行った以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られた生地を、試料1WDとした。
0.1質量%の酢酸に替えて0.1質量%のクエン酸(ナカライテスク社製)水溶液を用いて酸処理を行った以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られた生地を、試料1WEとした。
0.1質量%の酢酸に替えて1質量%のクエン酸水溶液を用いて酸処理を行った以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られた生地を、試料1WFとした。
各生地の試験片0.4gをオートクレーブした後、Luria−Bertani培地(LB培地)で菌の濃度を2.7×103個/mLに調製した緑膿菌(PAO1株)の菌液を各試験片に1mLずつ接種した。その後、37℃で48時間静置培養した後、遠心分離(7,840rpm、5分間)によって各試験片に吸収されていた培養液を回収した。さらに、この培養液を遠心分離(14,000rpm、2分間)し、得られた上清0.4mLをピオシアニン産生量の測定に用いた。遠心分離によって沈殿した菌体画分は生理食塩水で20mLに定容し、その一部を吸光度(波長570nm)の測定に用い、細菌数を算出した。ピオシアニンは、クロロホルムで抽出後、0.2M HCl中に溶出させた際の吸光度(波長490nm)を測定して定量した。測定はn=3とし、その平均値を算出した。未処理の苛性シルケット上がりの綿繊維100%の薄地生地(目付け140g/m2)を対照試料とし、対照試料に対する菌数当たりのピオシアニン産生量の相対値(%)を下記表1に示した。
分析装置:リガク製 波長分散型蛍光X線分析装置「ZSX100e」
分析条件:
EZスキャン法
測定範囲:B〜U、測定時間:LONG、雰囲気:真空、測定径:25mmφ(1枚)、
試料モデル:バルク
Claims (7)
- 病原因子産生抑制繊維の再生方法であって、
前記病原因子産生抑制繊維は、繊維にリン酸基を含む化合物及びカルボン酸基を含む化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの化合物を化学結合により固定した繊維で構成され、
洗濯後の前記病原因子産生抑制繊維を酸処理することを特徴とする病原因子産生抑制繊維の再生方法。 - 前記酸処理は、カルボン酸で行う請求項1に記載の病原因子産生抑制繊維の再生方法。
- 前記カルボン酸は、飽和脂肪酸及びヒドロキシ酸からなる群から選ばれる一種以上である請求項2に記載の病原因子産生抑制繊維の再生方法。
- 前記カルボン酸は、酢酸、乳酸及びクエン酸からなる群から選ばれる一種以上である請求項2又は3に記載の病原因子産生抑制繊維の再生方法。
- 前記リン酸基を含む化合物が、リン酸エステル及びリン酸エステル塩からなる群から選ばれる一種以上である請求項1〜4のいずれか1項に記載の病原因子産生抑制繊維の再生方法。
- 前記カルボン酸基を含む化合物が、アクリル酸塩及びイミノ二酢酸塩からなる群から選ばれる一種以上である請求項1〜5のいずれか1項に記載の病原因子産生抑制繊維の再生方法。
- 前記繊維が、セルロース繊維を含む請求項1〜6のいずれか1項に記載の病原因子産生抑制繊維の再生方法。
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