JP2014117534A - ドレープおよび使い捨て医療機器セット - Google Patents

Abstract

【課題】基布に影響を与えることなく、手術用品をドレープに容易に取り付ける。
【解決手段】ドレープのドレープ本体は、基布と、吸収シート１３とを備える。吸収シート１３は、基布の清潔面上において開口の周囲に固定される。吸収シート１３は、吸収シート本体１３１と、２つのフラップ１３２とを備える。２つのフラップ１３２は、吸収シート１３の一部である。吸収シート本体１３１は、基布の清潔面上に固定され、フラップ１３２は基布１２から離間可能である。手術用品の１つである器具収容袋がドレープに取り付けられる際には、器具収容袋の上端部が、フラップ１３２と共に鉗子により挟まれる。フラップ１３２は、基布から離間可能であるため、器具収容袋の取り付けの際に、鉗子により基布に貫通孔が形成されることが防止される。換言すれば、基布に影響を与えることなく、手術用品をドレープに容易に取り付けることができる。
【選択図】図３

Description

本発明は、手術の際に患者を覆うドレープ、および、当該ドレープを含む使い捨て医療機器セットに関する。

従来より、手術室において外科手術等の医療処置が行われる際には、不潔領域と定められる患者の体表を医療用のドレープにて覆い、清潔領域を当該不潔領域から隔離することが行われている。ドレープには、患者の手術部位を露出させるための開口が設けられる。

例えば、特許文献１では、腹腔鏡下手術用覆布が開示されている。腹腔鏡手術では、患者の腹部に複数の小さな穴を開け、これらの穴から腹腔鏡（腹腔用カメラ）や電気メス等の様々な種類の手術用器具が腹腔内に挿入される。特許文献１の覆布では、開口近傍に複数のポケットが設けられ、手術用器具が当該ポケットに収容される。

特開平５−１４６４５３号公報

ところで、特許文献１の覆布では、ポケットが開口の周囲に固定された補強布上に固定されているため、ポケットの位置や向きを、施術者が使いやすいように変更することができない。そこで、手術用器具を収容するための袋を、施術者が使いやすい位置に取り付けることが考えられる。この場合、手術用機器の重量により袋が落ちてしまわないように、鉗子等により袋を覆布と共に挟んで取り付けることが考えられるが、鉗子により覆布に貫通孔が形成されてしまう。また、袋の位置や向きを変更しようとして鉗子の位置を変更すると、上記貫通孔を介して清潔領域と不潔領域とが連通してしまう。

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、基布に影響を与えることなく、手術用品をドレープに容易に取り付けることを目的としている。

請求項１に記載の発明は、手術の際に患者を覆うドレープであって、患者の手術部位を露出させる開口を有する基布と、前記基布の清潔面上において前記開口近傍に接続され、前記基布から離間可能であり、手術に利用される物品である手術用品が着脱自在に取り付けられるフラップとを備える。

請求項２に記載の発明は、請求項１に記載のドレープであって、前記フラップが、前記基布の前記清潔面上において前記開口の周囲に固定される吸収シートの一部である。

請求項３に記載の発明は、請求項１または２に記載のドレープであって、前記基布の前記清潔面上において前記開口近傍にて前記フラップに隣接して固定されるパウチをさらに備える。

請求項４に記載の発明は、請求項１ないし３のいずれかに記載のドレープであって、前記フラップと同様の構造を有する他のフラップをさらに備え、前記フラップおよび前記他のフラップが、前記基布の前記清潔面上において前記開口の左右両側に配置される。

請求項５に記載の発明は、請求項４に記載のドレープであって、前記基布の前記清潔面上において前記開口近傍にて前記他のフラップに隣接して固定される他のパウチをさらに備える。

請求項６に記載の発明は、請求項１ないし５のいずれかに記載のドレープであって、前記フラップに、手術器具を収容する器具収容袋が前記手術用品として取り付けられる。

請求項７に記載の発明は、使い捨て医療機器セットであって、請求項１ないし６のいずれかに記載のドレープを含む。

本発明では、基布に影響を与えることなく、手術用品をドレープに容易に取り付けることができる。

一の実施の形態に係る医療用ドレープの平面図である。 使用状態のドレープの斜視図である。 吸収シートの平面図である。 吸収シートの底面図である。 後脇翼部の斜視図である。 後脇翼部を展開して示す平面図である。 弱化線および弱化線近傍の部位の断面図である。 弱化線および弱化線近傍の部位の断面図である。 前脇翼部の斜視図である。 前脇翼部を展開して示す平面図である。 使用状態のドレープの斜視図である。 前脇翼部、腕被覆領域および後脇翼部の断面図である。 脚翼部の斜視図である。 脚翼部を展開して示す平面図である。 脚翼部の中央部近傍を示す図である。 脚翼部およびドレープ本体の断面図である。 脚翼部の中央部近傍を示す図である。 パウチの平面図である。 パウチを示す図である。 パウチを示す図である。 フラップに取り付けられた器具収容袋を示す図である。 器具収容袋の平面図である。 器具収容袋を示す図である。 第１コードホルダを伸ばした状態で示す図である。 第１コードホルダの斜視図である。 第１コードホルダの斜視図である。 開口近傍の拡大図である。 使用状態のドレープの斜視図である。 第２コードホルダを伸ばした状態で示す図である。 使用状態のドレープの斜視図である。 パウチを示す図である。 使い捨て医療機器セットを示す図である。

図１は、本発明の一の実施の形態に係る医療用ドレープ１を示す図である。医療用ドレープ１（以下、単に「ドレープ１」という。）は、医療施設内において手術等の医療処置が行われる際に患者を覆うことにより、不潔領域である患者の体表から清潔領域を隔離するシート状の部材である。ドレープ１は、腹腔鏡手術を受ける患者を覆うために利用される。腹腔鏡手術では、患者の腹部に複数の小さな穴を開け、これらの穴から腹腔用カメラや電気メス等の様々な種類の手術器具が腹腔内に挿入される。

図２は、使用状態のドレープ１を示す斜視図である。ドレープ１は、手術台上にて仰臥位をとる患者の頭部から脚部まで全身を覆う。患者は、両腕を左右に伸ばし、両脚を左右に開いている。換言すれば、患者は、いわゆる「大の字」になっている。ドレープ１には、略五角形の開口１１０が設けられる。開口１１０は、患者の腹部上に位置する。患者の腹部のうち開口１１０から露出する部位に、手術器具を挿入するための複数の小さな穴が開けられる。

図１中の左右方向は、仰臥位の患者の左右方向に対応し、以下、単に「左右方向」という。図１中の上下方向は、患者の頭部、頸部、体幹の体軸を貫く体軸方向に対応する。以下の説明では、図１中の上下方向を「前後方向」といい、頭部側を「前側」、脚部側を「後側」という。また、以下の説明では、重力方向上側および下側を、単に「上側」および「下側」という。

図１に示すように、ドレープ１は、ドレープ本体１１と、２つの医療用パウチ２（以下、単に「パウチ２」という。）と、複数の第１コードホルダ３と、複数の第２コードホルダ４と、一対の前脇翼部１４と、一対の後脇翼部１５と、一対の横翼部１６と、脚翼部１７とを備える。一対の横翼部１６は、ドレープ本体１１の左右両側に位置する帯状の部材である。

ドレープ本体１１は、患者を覆うシート状の部材であり、患者の手術部位を露出させるための上述の開口１１０が設けられる。開口１１０は、１つの頂点が他の頂点よりも前側においてドレープ１の中心線上に位置する略五角形である。ドレープ１の中心線は、ドレープ１の左右方向の中央にて前後方向に延びる。開口１１０は、ドレープ１の中心線に関して線対称に配置される。以下の説明では、ドレープ本体１１の患者とは反対側の面を「清潔面１１１」といい、ドレープ本体１１の患者側の面を「不潔面１１２」という。図１では、清潔面１１１を手前側にしてドレープ１を描いている。

ドレープ本体１１の不潔面１１２には、開口１１０の周囲を囲む粘着層（図示省略）が設けられる。ドレープ１の使用時には、当該粘着層により、ドレープ本体１１の不潔面１１２が患者の手術部位の周囲に貼付される。これにより、開口１１０が手術部位からずれることが防止される。なお、開口１１０は、必要に応じて、四角形・矩形等の他の形状であってもよい。

ドレープ本体１１は、基布１２と、吸収シート１３とを備える。基布１２は、平面視において略矩形のシート部材であり、およそ中央部に、患者の手術部位を露出させる略五角形の開口１２０が設けられる。開口１２０は、上述の開口１１０よりも一回り大きい。吸収シート１３は、平面視において略矩形のシート部材であり、前後方向の長さおよび左右方向の幅は基布１２よりも小さい。吸収シート１３のおよそ中央部には、基布１２の開口１２０よりも小さい略五角形の開口が設けられ、当該開口が開口１２０内に位置するように吸収シート１３が基布１２の清潔面上に固定される。換言すれば、吸収シート１３は、基布１２の清潔面上において開口１２０の周囲に固定される。吸収シート１３の開口と基布１２の開口１２０とが重なった部分は、ドレープ本体１１の開口１１０となる。本実施の形態では、基布１２はスパンレース不織布により形成され、吸収シート１３は、不織布の下側にプラスチックフィルムを積層することにより形成される。

図３および図４はそれぞれ、吸収シート１３を拡大して示す平面図および底面図である。図３および図４に示すように、吸収シート１３は、吸収シート本体１３１と、２つのフラップ１３２とを備える。２つのフラップ１３２は、互いに同様の形状および構造を有する。吸収シート本体１３１および２つのフラップ１３２は、１枚のシート部材から形成されており、２つのフラップ１３２は吸収シート本体１３１と連続する。換言すれば、２つのフラップ１３２は、吸収シート１３の一部である。

吸収シート本体１３１は、略長方形状であり、一対の長辺は前後方向に平行であり、一対の短辺は左右方向に平行である。２つのフラップ１３２もそれぞれ、略長方形状であり、一対の長辺は前後方向に平行であり、一対の短辺は左右方向に平行である。一方のフラップ１３２は、吸収シート本体１３１の一方の長辺の前部（図３および図４中の上側）に連続し、他方のフラップ１３２は、吸収シート本体１３１の他方の長辺の後部に連続する。

図４に示すように、吸収シート本体１３１の不潔面の外縁部には、全周に亘って両面テープ１３３が貼付される。図４中では、両面テープ１３３に平行斜線を付して示す。吸収シート本体１３１は、両面テープ１３３を介して基布１２の清潔面上に固定される。これにより、図１に示すように、吸収シート本体１３１が基布１２の開口１２０の周囲に固定され、２つのフラップ１３２が、基布１２の清潔面上において、開口１２０の近傍にて開口１２０の左右両側（すなわち、開口１１０の左右両側）に接続される。好ましくは、各フラップ１３２の中心は、開口１２０の中心から半径５０ｃｍ以内（より好ましくは、半径４０ｃｍ以内）に位置する。各フラップ１３２は、吸収シート本体１３１を介して間接的に基布１２に固定されているが、基布１２に直接的には固定されていないため、基布１２の清潔面から離間可能である。なお、吸収シート本体１３１の基布１２への固定は、接着剤による接着等、他の方法により行われてもよい。

図１および図２に示すように、ドレープ本体１１は、左右方向に伸ばされた患者の左右の腕の上部を覆う一対の腕被覆領域１１３を有する。一対の腕被覆領域１１３は、開口１１０および吸収シート１３よりも前側（すなわち、患者の頭部側）において、基布１２の左右両側に設けられる。各腕被覆領域１１３は、基布１２の左右両側の側方エッジ（すなわち、ドレープ本体１１の側方エッジ１１７）から左右方向内側に延びる略帯状の領域である。

図１に示すように、ドレープ本体１１は、一対の腕被覆領域１１３の後側（すなわち、患者の腹部側）において、ドレープ本体１１の左右両側の側方エッジ１１７から左右方向に延びる一対の後スリット１１４を有する。後スリット１１４は、前後方向に関して、吸収シート１３の前縁とおよそ同じ位置に位置する。一対の後スリット１１４の近傍には、一対の後脇翼部１５が取り付けられる。

図５は、図１中の左側の後脇翼部１５を示す斜視図である。図１中の右側の後脇翼部１５は、左側の後脇翼部１５と同様の構造を有する。一対の後脇翼部１５は、ドレープ本体１１の上述の中心線に関して線対称に配置される。図６は、後脇翼部１５を展開して示す平面図である。展開した状態の後脇翼部１５は、略正方形状のシート部材である。以下の説明では、後脇翼部１５の図６中の手前側の主面を「表面１５１」といい、表面１５１の反対側の主面を「裏面１５２」という。

後脇翼部１５は、図６中において二点鎖線にて示す対角線である折り畳み線１５３にて、図５に示すように、表面１５１を内側にして２つ折りにされる。以下の説明では、図５中における後脇翼部１５の折り畳み線１５３よりも奥側の部位を「第１部位１５４」といい、折り畳み線１５３よりも手前側の部位を「第２部位１５５」という。第１部位１５４の側方のエッジには、横翼部１６の一部が接合されている。図５および図６に示すように、第１部位１５４の裏面１５２上には、脇翼止着部１５６が設けられる。脇翼止着部１５６は、折り畳み線１５３の中央部近傍に配置される。本実施の形態では、後脇翼部１５および横翼部１６はスパンレース不織布により形成され、脇翼止着部１５６として面ファスナが利用される。

図５に示す後脇翼部１５の折り畳み線１５３の端点１５８から延びる２つのエッジ１５７およびエッジ１５７近傍の部位（すなわち、図５中における上端部）は、図１に示すドレープ本体１１の後スリット１１４の前後両側において、後スリット１１４に沿って後スリット１１４の近傍に接合される。具体的には、後脇翼部１５の第１部位１５４の上端部が、ドレープ本体１１の後スリット１１４よりも前側の部位に後スリット１１４に沿って接合される。また、第２部位１５５の上端部は、ドレープ本体１１の後スリット１１４よりも後側の部位に後スリット１１４に沿って接合される。

折り畳み線１５３の端点１５８は、後スリット１１４の左右方向の端部よりも、ドレープ本体１１の上述の中心線に近い位置に位置する。これにより、後スリット１１４が、全長に亘って後脇翼部１５の第１部位１５４と第２部位１５５との間に挟まれる。図１中の右側の後脇翼部１５も、上述の左側の後脇翼部１５の後スリット１１４に沿う接合と同様に、右側の後スリット１１４に沿って基布１２に接合される。

ドレープ１が使用される際には、図２に示すように、ドレープ本体１１および一対の横翼部１６が、一対の後スリット１１４（図１参照）の位置にて曲げられ、ドレープ本体１１および横翼部１６のうち、一対の後スリット１１４よりも前側の部位（以下、「立ち上がり部１９」という。）が斜め上方に立ち上げられた状態で支持される。一対の後スリット１１４は大きく開かれ、ドレープ本体１１の後スリット１１４よりも後側の部位が、患者の胸部や腹部の側方にて下方に垂れ下がる。また、２つ折りにされていた一対の後脇翼部１５が広がり、横翼部１６の一部と共に患者の腕の後方にて立ち上がり部１９から下方に垂れ下がる。後脇翼部１５は、患者の腕の上部を覆う上部被覆領域である腕被覆領域１１３の後側から下方へと広がって患者の腕の側方を覆う側部被覆領域である。後脇翼部１５の表面１５１は、清潔領域に対向する清潔面であり、後脇翼部１５の裏面１５２は、不潔領域に対向する不潔面である。

図１に示すように、ドレープ本体１１は、一対の腕被覆領域１１３の前側において、ドレープ本体１１の左右両側の側方エッジ１１７から左右方向に延びる一対の弱化線１１５を備える。換言すれば、弱化線１１５と後スリット１１４との間の略帯状の部位が腕被覆領域１１３である。一対の弱化線１１５の近傍には、一対の前脇翼部１４が取り付けられる。

図７は、一方の弱化線１１５および弱化線１１５近傍の部位を、弱化線１１５に垂直に切断した断面図である。他方の弱化線１１５も、図７に示す構造と同様である。図７に示すように、弱化線１１５は、基布１２の側方エッジから左右方向に延びるスリット１２１を、左右方向に延びる帯状のリニアカットフィルム１２２にて覆うことにより形成される。リニアカットフィルム１２２は、不潔面１１２側においてスリット１２１の前後両側にて基布１２に接合される。リニアカットフィルム１２２は、左右方向に略平行な方向に容易に引き裂くことができるフィルムである。リニアカットフィルム１２２には、一方の主面から他方の主面へと貫通する孔が設けられていないため、弱化線１１５において、ドレープ本体１１の清潔面１１１と不潔面１１２とは不連続である。換言すれば、弱化線１１５を介して清潔領域と不潔領域とは連通しない。

ドレープ本体１１では、弱化線１１５が引き裂かれることにより、具体的には、スリット１２１に沿ってリニアカットフィルム１２２が引き裂かれることにより、図８に示すように、ドレープ本体１１に前スリット１１６が形成される。すなわち、弱化線１１５は、形成される前の潜在的な前スリット１１６であり、ドレープ本体１１は、一対の腕被覆領域１１３の前側において、ドレープ本体１１の左右両側の側方エッジ１１７から左右方向に延びる一対の前スリット１１６を潜在的に備える。

図９は、図１中の左側の前脇翼部１４を示す斜視図である。図１中の右側の前脇翼部１４は、左側の前脇翼部１４と同様の構造を有する。一対の前脇翼部１４は、ドレープ本体１１の上述の中心線に関して線対称に配置される。図１０は、前脇翼部１４を展開して示す平面図である。展開した状態の前脇翼部１４は、後脇翼部１５と同様に、略正方形状のシート部材である。以下の説明では、前脇翼部１４の図１０中の手前側の主面を「表面１４１」といい、表面１４１の反対側の主面を「裏面１４２」という。

前脇翼部１４は、図１０中において二点鎖線にて示す対角線である折り畳み線１４３にて、図９に示すように、表面１４１を内側にして２つ折りにされる。以下の説明では、図９中における前脇翼部１４の折り畳み線１４３よりも奥側の部位を「第１部位１４４」といい、折り畳み線１４３よりも手前側の部位を「第２部位１４５」という。第２部位１４５の側方のエッジには、横翼部１６の一部が接合されている。

図９および図１０に示すように、第２部位１４５の裏面１４２上には、脇翼止着部１４６が設けられる。脇翼止着部１４６は、折り畳み線１４３の中央部近傍に配置される。また、第１部位１４４の裏面１４２上には、前脇翼仮止着部１４９が設けられる。前脇翼仮止着部１４９は、第１部位１４４の図９中の下端部に設けられる。本実施の形態では、前脇翼部１４はスパンレース不織布により形成され、脇翼止着部１４６および前脇翼仮止着部１４９として面ファスナが利用される。

図９に示す前脇翼部１４の折り畳み線１４３の端点１４８から延びる２つのエッジ１４７およびエッジ１４７近傍の部位（すなわち、図９中における上端部）は、図１に示すドレープ本体１１の弱化線１１５（すなわち、潜在的な前スリット１１６）の前後両側において、弱化線１１５に沿って弱化線１１５の近傍に接合される。具体的には、前脇翼部１４の第１部位１４４の上端部が、ドレープ本体１１の弱化線１１５よりも前側の部位に弱化線１１５に沿って接合される。また、第２部位１４５の上端部は、ドレープ本体１１の弱化線１１５よりも後側の部位に弱化線１１５に沿って接合される。

折り畳み線１４３の端点１４８は、弱化線１１５の左右方向の端部よりも、ドレープ本体１１の上述の中心線に近い位置に位置する。これにより、弱化線１１５が、全長に亘って前脇翼部１４の第１部位１４４と第２部位１４５との間に挟まれる。図１中の右側の前脇翼部１４も、上述の左側の前脇翼部１４の弱化線１１５に沿う接合と同様に、右側の弱化線１１５に沿って接合される。

ドレープ１の使用時に前脇翼部１４が使用されない場合、あるいは、前脇翼部１４の使用前の状態では、図２に示すように、一対の前脇翼部１４はそれぞれ、前脇翼仮止着部１４９により、弱化線１１５よりも前後方向の前側においてドレープ本体１１の不潔面１１２に仮止着されている。各前脇翼部１４は、折り畳み線１４３にて２つ折りにされた状態で、不潔面１１２に沿って配置される。

前脇翼部１４は、施術者や看護士等が、患者の頭部の側方に立つ必要がある場合に使用される。前脇翼部１４が使用される際には、一方の弱化線１１５（以下の例では、図１中の左側の弱化線１１５）が左右方向に略平行に引き裂かれて前スリット１１６（図８参照）が形成される。また、当該前スリット１１６よりも前側に位置する前脇翼仮止着部１４９による前脇翼部１４の仮止着が解除される。これにより、図１１に示すように、ドレープ本体１１の前スリット１１６よりも前側の部位が、患者の頭部の側方にて下方に垂れ下がる。また、２つ折りにされていた前脇翼部１４が広がり、横翼部１６の一部と共に患者の腕の前方にて下方に垂れ下がる。前脇翼部１４は、上述の腕被覆領域１１３の前側から下方へと広がって患者の腕の側方を覆うもう１つの側部被覆領域である。前脇翼部１４が広がることにより、患者の頭部の側方に清潔領域が新たに形成される。前脇翼部１４の表面１４１は、清潔領域に対向する清潔面であり、前脇翼部１４の裏面１４２は、不潔領域に対向する不潔面である。

図１２は、前脇翼部１４、腕被覆領域１１３および後脇翼部１５を、患者の腕９１に略垂直に切断した断面図である。図１１および図１２に示すように、腕被覆領域１１３の前後両側から下方へと広がる前脇翼部１４の裏面１４２と後脇翼部１５の裏面１５２とは、患者の一方の腕９１の下方にて対向する。そして、前脇翼部１４の裏面１４２に設けられた脇翼止着部１４６と、後脇翼部１５の裏面１５２に設けられた脇翼止着部１５６とが止着されることにより、前脇翼部１４の裏面１４２と後脇翼部１５の裏面１５２とが、患者の一方の腕９１の下方にて互いに止着される。

前脇翼部１４の表面１４１には、脇翼止着部１４６と重なる位置に、裏面１４２における脇翼止着部１４６の位置を示す文字や図形等の目印（図示省略）が設けられる。これにより、脇翼止着部１４６の位置を表面１４１側からでも容易に認識することができる。後脇翼部１５の表面１５１にも、脇翼止着部１５６と重なる位置に、裏面１５２における脇翼止着部１５６の位置を示す文字や図形等の目印（図示省略）が設けられる。これにより、脇翼止着部１５６の位置を表面１５１側からでも容易に認識することができる。その結果、前脇翼部１４と後脇翼部１５とを容易に止着することができる。なお、前脇翼部１４と後脇翼部１５とを互いに止着することができるのであれば、脇翼止着部は、前脇翼部１４および後脇翼部１５の少なくとも一方の裏面（すなわち、不潔面）に配置されていればよい。

図１１に示すドレープ１では、横翼部１６が、後脇翼部１５の第１部位１５４（図５参照）から腕被覆領域１１３を経由して前脇翼部１４の第２部位１４５（図９参照）にかけて、後脇翼部１５、腕被覆領域１１３および前脇翼部１４の側方エッジに沿って連続して接合されている。したがって、前脇翼部１４が広げられると、患者の腕の先端部から、後脇翼部１５、腕被覆領域１１３および前脇翼部１４と共に横翼部１６が垂れ下がり、腕の先端部、および、その下方の領域が、清潔領域から隔離される。

図１１では、患者の頭部の左側に新たな清潔領域が形成されているが、患者の頭部の両側に新たな清潔領域が形成されてもよく、患者の頭部の右側のみに新たな清潔領域が形成されてもよい。患者の頭部の右側に清潔領域が形成される際には、上述した左側の清潔領域の形成と同様に、右側の弱化線１１５が引き裂かれて前スリット１１６が形成されるとともに、前脇翼仮止着部１４９による仮止着が解除されて右側の前脇翼部１４が大きく広がる。これにより、患者の頭部の右側に新たな清潔領域が形成される。また、患者の腕の下方において、脇翼止着部１４６，１５６により、前脇翼部１４の裏面１４２と後脇翼部１５の裏面１５２とが互いに止着される。

図１に示すように、ドレープ１は、ドレープ本体１１に仮止着された２つの前脇翼部１４の間に、４つの貫通孔７１を有する。これらの貫通孔７１は、レバーリトラクタのアーム挿入用の貫通孔である。４つの貫通孔７１は、前後方向に関してドレープ本体１１の一対の弱化線１１５（すなわち、一対の前スリット１１６）よりも前側に位置し、左右方向に関して一対の弱化線１１５の間に位置する。２つの貫通孔７１は、一方の弱化線１１５の端部近傍に位置し、他の２つの貫通孔７１は、他方の弱化線１１５の端部近傍に位置する。

ドレープ１の使用前の状態において、４つの貫通孔７１はそれぞれ、４つの略矩形のシール７２により覆われている。各シール７２は、ドレープ本体１１の清潔面１１１上に剥離可能に取り付けられる。各シール７２により、各貫通孔７１を介して清潔領域と不潔領域とが連通することが防止される。レバーリトラクタが使用される際には、適切な位置の１つのシール７２がドレープ本体１１から剥離され、露出した貫通孔７１にレバーリトラクタのアームが挿入される。当該アームは、不潔領域において、レバーリトラクタの本体に接続される。

図１に示すように、ドレープ本体１１は、後側のエッジの左右方向の中央から前後方向に延びる脚スリット１１８を有する。脚スリット１１８は、後側のエッジから開口１１０の近傍まで延びており、吸収シート１３と重なる部分では、吸収シート１３および基布１２の双方に設けられる。図２に示すように、患者の一方の脚は他方の脚から離間して配置されており、ドレープ１により患者を覆った状態では、脚スリット１１８は、患者の一方の脚と他方の脚との間に位置する。脚スリット１１８の近傍には、脚翼部１７が取り付けられる。

図１３は、脚翼部１７を示す斜視図である。図１４は、脚翼部１７を展開して示す平面図である。展開した状態の脚翼部１７は、略帯状のシート部材である。以下の説明では、脚翼部１７の図１４中の手前側の主面を「表面１７１」といい、表面１７１の反対側の主面を「裏面１７２」という。また、図１４中の左右方向を脚翼部１７の「長手方向」といい、図１４中の上下方向を脚翼部１７の「幅方向」という。幅方向は長手方向に垂直である。

脚翼部１７は、長手方向の中央において幅方向に延びる折り畳み線１７３（一部を二点鎖線にて示す。）にて、図１３に示すように、表面１７１を内側にして２つ折りにされる。以下の説明では、図１３中における脚翼部１７の折り畳み線１７３よりも奥側の部位を「第１部位１７４」といい、折り畳み線１７３よりも手前側の部位を「第２部位１７５」という。図１３および図１４に示すように、第１部位１７４および第２部位１７５の裏面１７２上にはそれぞれ、脚翼止着部１７６が設けられる。脚翼止着部１７６は、第１部位１７４および第２部位１７５の長手方向の中央近傍において、幅方向の中央よりも図１４中の下側に配置される。本実施の形態では、脚翼部１７はスパンレース不織布により形成され、脚翼止着部１７６として面ファスナが利用される。

図１３に示す脚翼部１７の折り畳み線１７３の端点１７８から延びる２つのエッジ１７７およびエッジ１７７近傍の部位（すなわち、図１３中における上端部）は、図１に示すドレープ本体１１の脚スリット１１８の左右両側において、脚スリット１１８に沿って脚スリット１１８の近傍に接合される。具体的には、脚翼部１７の第１部位１７４の上端部が、ドレープ本体１１の脚スリット１１８よりも左側の部位に脚スリット１１８に沿って接合される。また、第２部位１７５の上端部は、ドレープ本体１１の脚スリット１１８よりも右側の部位に脚スリット１１８に沿って接合される。折り畳み線１７３の端点１７８は、脚スリット１１８の前端よりも前側に位置する。これにより、脚スリット１１８の前端を含む大部分が、脚翼部１７の第１部位１７４と第２部位１７５との間に挟まれる。

ドレープ１が使用される際には、脚スリット１１８は左右の脚の間にて左右に開かれ、図２に示すように、２つ折りにされていた脚翼部１７が左右の脚の間にて広がり、左右の脚の間に清潔領域が形成される。脚翼部１７の表面１７１は、清潔領域に対向する清潔面であり、脚翼部１７の裏面１７２は、不潔領域に対向する不潔面である。

図１５は、広がった脚翼部１７の長手方向の中央部近傍を示す図である。図１５では、脚翼部１７およびドレープ本体１１を、患者の脚に略垂直に切断した断面も示す（図１７においても同様）。図１５に示すように、脚翼部１７の第１部位１７４（すなわち、図１５中における左側の部位）は、図１５中における左側の脚９２（患者の右脚）の上側を覆う上部被覆領域である脚被覆領域１２３の右側方にて、脚被覆領域１２３から下方に垂れ下がる。また、脚翼部１７の第２部位１７５は、図１５中における右側の脚９２の上側を覆う上部被覆領域である脚被覆領域１２３の左側方にて、脚被覆領域１２３から下方に垂れ下がる。

ドレープ本体１１の左側の側部（以下、「後左側部１２４」という。）は、左側の脚被覆領域１２３の左側方にて脚被覆領域１２３から下方に垂れ下がり、ドレープ本体１１の右側の側部（以下、「後右側部１２５」という。）は、右側の脚被覆領域１２３の右側方にて脚被覆領域１２３から下方に垂れ下がる。ドレープ本体１１の後左側部１２４および脚翼部１７の第１部位１７４、すなわち、左側の脚被覆領域１２３よりも左右両側の部位は、左側の脚９２の左右の側方を覆う側部被覆領域である。また、ドレープ本体１１の後右側部１２５および脚翼部１７の第２部位１７５、すなわち、右側の脚被覆領域１２３よりも左右両側の部位は、右側の脚９２の左右の側方を覆う側部被覆領域である。

図１６は、脚翼部１７の第１部位１７４、ドレープ本体１１の左側の脚被覆領域１２３および後左側部１２４を、患者の脚９２に略垂直に切断した断面図である。図２および図１６に示すように、ドレープ本体１１の後左側部１２４の不潔面１１２と、脚翼部１７の第１部位１７４の裏面１７２とは、患者の一方の脚９２の下方にて対向する。後左側部１２４の不潔面１１２には、脚翼部１７の脚翼止着部１７６に対向する位置に、脚翼止着部１２６が設けられる。脚翼止着部１２６としても、脚翼止着部１７６と同様に、面ファスナが利用される。そして、後左側部１２４の脚翼止着部１２６と、脚翼部１７の第１部位１７４の脚翼止着部１７６とが止着されることにより、後左側部１２４の不潔面１１２と脚翼部１７の裏面１７２とが、患者の一方の脚９２の下方にて互いに止着される。

ドレープ本体１１の後右側部１２５の不潔面１１２と、脚翼部１７の第２部位１７５の裏面１７２とは、上記と同様に、患者の他方の脚の下方にて対向する。後右側部１２５の不潔面１１２にも脚翼止着部１２６が設けられ、当該脚翼止着部１２６と脚翼部１７の第２部位１７５の脚翼止着部１７６とが止着されることにより、後右側部１２５の不潔面１１２と脚翼部１７の裏面１７２とが、患者の他方の脚の下方にて互いに止着される。

脚翼部１７の表面１７１には、２つの脚翼止着部１７６と重なる位置に、裏面１７２における脚翼止着部１７６の位置を示す文字や図形等の目印（図示省略）が設けられる。これにより、脚翼止着部１７６の位置を表面１７１側からでも容易に認識することができる。ドレープ本体１１の清潔面１１１にも、２つの脚翼止着部１２６と重なる位置に、不潔面１１２における脚翼止着部１２６の位置を示す文字や図形等の目印（図示省略）が設けられる。これにより、脚翼止着部１２６の位置を清潔面１１１側からでも容易に認識することができる。その結果、後左側部１２４および後右側部１２５と脚翼部１７とを容易に止着することができる。なお、後左側部１２４および後右側部１２５と脚翼部１７とを互いに止着することができるのであれば、脚翼止着部は、ドレープ本体１１および脚翼部１７の少なくとも一方の裏面（すなわち、不潔面）に配置されていればよい。

図１３ないし図１５に示すように、脚翼部１７は、股部開口７３と、股部弱化線７４と、シール７５とを有する。股部開口７３は略円形の貫通孔であり、股部開口７３の中心は折り畳み線１７３上に位置する。股部開口７３は、略矩形のシール７５により覆われている。股部開口７３の使用前の状態において、シール７５は、脚翼部１７の清潔面である表面１７１上に剥離可能に取り付けられる。シール７５により、股部開口７３を介して清潔領域と不潔領域とが連通することが防止される。

股部弱化線７４は、脚翼部１７の下側のエッジ１７９から股部開口７３の下端に至る。より具体的には、股部弱化線７４は、折り畳み線１７３の上側の端点１７８とは反対側の他方の端点から股部開口７３の下端に至る。脚翼部１７のエッジ１７９は、上述のエッジ１７７を一方のエッジとすると、脚翼部１７の幅方向の他方のエッジである。股部弱化線７４は、脚翼部１７の下側のエッジ１７９から股部開口７３の下端に至るスリットを、上下方向に延びる帯状のリニアカットフィルム７６により裏面１７２側から覆うことにより形成される。リニアカットフィルム７６には、上述のリニアカットフィルム１２２と同様に、一方の主面から他方の主面へと貫通する孔が設けられていないため、股部弱化線７４において、脚翼部１７の表面１７１と裏面１７２とは不連続である。換言すれば、股部弱化線７４を介して清潔領域と不潔領域とは連通しない。

股部開口７３は、例えば、腹腔鏡手術の終盤において、肛門から腹腔内の腸等にアクセスする必要がある際に使用される。股部開口７３が使用される際には、シール７５が脚翼部１７の表面１７１から剥離され、患者の肛門が露出される。脚翼部１７の裏面１７２には、股部開口７３の周囲に粘着層（図示省略）が設けられており、当該粘着層により脚翼部１７の股部開口７３近傍の部位が、患者の肛門の周囲に貼付される。

股部弱化線７４は、股部開口７３の使用時に必要に応じて引き裂かれる。例えば、患者の身長が低く、股部開口７３が患者の肛門から前後方向にある程度離れており、股部開口７３を介して肛門にアクセスしにくい場合に、股部弱化線７４が引き裂かれる。脚翼部１７では、股部弱化線７４が引き裂かれることにより、具体的には、脚翼部１７の上記スリットに沿ってリニアカットフィルム７６が引き裂かれることにより、図１７に示すように、脚翼部１７の下側のエッジ１７９から股部開口７３の下端に至るスリット７７が形成される。そして、股部開口７３の周囲の部位、および、スリット７７の両側の部位が、左右に大きく開かれて患者の肛門の左右等に貼付される。これにより、患者の肛門に容易にアクセスすることができる。

図１に示すドレープ１では、２つのパウチ２は、ドレープ本体１１の清潔面１１１上において開口１１０の左右両側に配置され、開口１１０近傍に固定される。２つのパウチ２は、互いに同様の形状および構造を有する。図１中の左側のパウチ２は、吸収シート１３の左側のフラップ１３２の前側（すなわち、頭部側）に隣接して基布１２の清潔面上に固定される。また、右側のパウチ２は、吸収シート１３の右側のフラップ１３２の後側（すなわち、脚部側）に隣接して基布１２の清潔面上に固定される。パウチ２は、手術部位からの液体を受ける受液袋や、電気メス等の手術器具を収容する収容袋等、様々な用途で使用される。

図１８は、一方のパウチ２を拡大して示す平面図である。パウチ２は、第１シート部２１と、第２シート部２２とを備える。図１８中の上下方向における第２シート部２２の長さは、第１シート部２１の長さよりも短い。また、図１８中の左右方向における第２シート部２２の幅は、第１シート部２１の幅におよそ等しい。以下の説明では、図１８中の左右方向を、パウチ２の「幅方向」という。

第２シート部２２は、下縁２２１が第１シート部２１の下縁２１１に一致するように第１シート部２１上に重ねられる。本実施の形態では、第１シート部２１の下縁２１１と第２シート部２２の下縁２２１とが連続する。換言すれば、第１シート部２１と第２シート部２２とは、１枚のシート部材である。本実施の形態では、第１シート部２１および第２シート部２２は、ポリエチレン等の透明または半透明の柔軟な樹脂材料により形成される。なお、第１シート部２１と第２シート部２２とが個別に形成され、第１シート部２１の下縁２１１と第２シート部２２の下縁２２１とが、全幅に亘ってヒートシール等により接続されてもよい。

第１シート部２１の上端部２１２は、第２シート部２２から露出しており、基布１２（図１参照）と吸収シート１３との間に挟まれて基布１２および吸収シート１３に接合される。これにより、第１シート部２１の上端部２１２が、ドレープ本体１１の開口１１０近傍に直接的に固定される。第１シート部２１の上端部２１２を除くパウチ２の他の部位は、ドレープ本体１１には直接的に固定されず、第１シート部２１の上端部２１２を介してドレープ本体１１に間接的に固定される。このため、パウチ２の上端部２１２を除く他の部位は、ドレープ本体１１の清潔面１１１から離間可能である。

第１シート部２１の幅方向両側の側縁２１３の中央部には段差部２１４が設けられる。第１シート部２１では、段差部２１４よりも上側の部位における両側縁２１３間の距離は、段差部２１４よりも下側の部位における両側縁２１３間の距離よりも小さい。第２シート部２２の幅方向両側の側縁２２３の中央部にも、第１シート部２１の段差部２１４とおよそ重なる位置に段差部２２４が設けられる。第２シート部２２でも、第１シート部２１と同様に、段差部２２４よりも上側の部位である第２シート上部２２７における両側縁２２３間の距離は、段差部２２４よりも下側の部位である第２シート下部２２８における両側縁２２３間の距離よりも小さい。

第２シート部２２の両側縁２２３は、第１シート部２１の両側縁２１３に重なる。以下の説明では、第１シート部２１の両側縁２１３のうち、図１８中における段差部２１４よりも上部および下部をそれぞれ「側縁上部２１５」および「側縁下部２１６」といい、第２シート部２２の両側縁２２３のうち、段差部２２４よりも上部および下部をそれぞれ「側縁上部２２５」および「側縁下部２２６」という。第２シート部２２の両側縁上部２２５は、第１シート部２１の両側縁上部２１５と重なるが、両側縁上部２１５と非接続である。両側縁上部２２５と両側縁上部２１５とが非接続とは、第２シート部２２と第１シート部２１とが両側縁上部にて接合されておらず、かつ、両側縁上部にて連続する１枚のシート部材でもないことを意味する。第２シート部２２の両側縁下部２２６（すなわち、両側縁２２３の両側縁上部２２５よりも下側の部位）は、第１シート部２１の両側縁下部２１６にヒートシール等により接続される。なお、第２シート部２２の両側縁下部２２６は、第１シート部２１の両側縁下部２１６に連続していてもよい。パウチ２では、第２シート部２２の下縁２２１および両側縁下部２２６が第１シート部２１と接続または連続して接続縁部２３１が構成される。

上述のように、第２シート部２２の両側縁上部２２５は、第１シート部２１の両側縁上部２１５と非接続であるため、図１９に示すように、第２シート上部２２７は、第１シート部２１から大きく離間可能である。図１９に示す状態では、第２シート下部２２８の上端と第１シート部２１との間に、第１上部開口２３２が形成される。

図１８および図１９に示すように、第２シート部２２の上端部２２２には、幅方向に延びる帯状の保形部材２４１が、第２シート部２２の幅方向の略全長に亘って取り付けられる。保形部材２４１は、アルミニウムやポリエチレン等の容易に塑性変形可能な（すなわち、形状が容易に変更可能な）材料により形成される。

また、第２シート部２２の上端部２２２には、２つの第１パウチ止着部２５１と、１つの第２パウチ止着部２５２とが、第２シート部２２の第１シート部２１と対向する面に設けられる。２つの第１パウチ止着部２５１は、第２シート部２２の上端部２２２において、幅方向の両端部に配置される。第２パウチ止着部２５２は、第２シート部２２の上端部２２２において、幅方向の中央部に配置される。２つの第１パウチ止着部２５１と第２パウチ止着部２５２とは、保形部材２４１の下側（すなわち、保形部材２４１と一対の段差部２２４との間）において、幅方向に略平行に保形部材２４１に沿って配列される。以下の説明では、２つの第１パウチ止着部２５１と第２パウチ止着部２５２とをまとめて「パウチ止着部２５０」という。

第１シート部２１の上端部２１２には、２つの第１被止着部２５３と、１つの第２被止着部２５４とが、第１シート部２１の第２シート部２２と対向する面（すなわち、第１シート部２１の基布１２と対向する面とは反対側の面）に設けられる。２つの第１被止着部２５３は、第１シート部２１の上端部２１２において、幅方向の両端部に配置される。第２被止着部２５４は、第１シート部２１の上端部２１２において、幅方向の中央部に配置される。２つの第１被止着部２５３と第２被止着部２５４とは、幅方向に略平行に配列される。以下の説明では、２つの第１被止着部２５３と第２被止着部２５４とをまとめて「被止着部２５５」という。

２つの第１パウチ止着部２５１と第２パウチ止着部２５２とは、ほぼ同形状の略矩形状である。２つの第１被止着部２５３はそれぞれ、幅方向に延びる略帯状である。２つの第１パウチ止着部２５１の幅方向の長さはそれぞれ、各第１被止着部２５３の幅方向の長さよりも短い。第２被止着部２５４は、第２パウチ止着部２５２と同形状の略矩形状である。

本実施の形態では、第１パウチ止着部２５１および第２パウチ止着部２５２が、面ファスナのフック部材であり、第１被止着部２５３および第２被止着部２５４が、面ファスナのループ部材である。なお、第１パウチ止着部２５１および第２パウチ止着部２５２が、面ファスナのループ部材であり、第１被止着部２５３および第２被止着部２５４が、面ファスナのフック部材であってもよい。また、第１パウチ止着部２５１、第２パウチ止着部２５２、第１被止着部２５３および第２被止着部２５４が、多数のフック要素およびループ要素の双方を有するフック・ループ混合型の面ファスナであってもよい。

換言すれば、第１パウチ止着部２５１、第２パウチ止着部２５２、第１被止着部２５３および第２被止着部２５４は、面ファスナ部である。ここで、第１被止着部２５３を第１面ファスナ部と呼び、第１パウチ止着部２５１を第２面ファスナ部と呼ぶと、被止着部２５５は２つの第１面ファスナ部を含み、パウチ止着部２５０は２つの第２面ファスナ部を含む。

図１８に示すように、第２シート上部２２７を第１シート部２１上に重ねた状態では、２つの第１パウチ止着部２５１が、２つの第１被止着部２５３に重なって着脱自在に止着される。これにより、第２シート部２２の上端部２２２が、幅方向の両端部にて、第１シート部２１の上端部２１２に止着される。換言すれば、第２シート部２２の上端部２２２は、第１シート部２１を介してドレープ本体１１（図１参照）に間接的に着脱可能に止着される。また、第２パウチ止着部２５２が、第２被止着部２５４に重なって着脱自在に止着される。これにより、第２シート部２２の上端部２２２が、幅方向の中央部にても、第１シート部２１の上端部２１２に止着される。

図１８に示す状態では、第２パウチ止着部２５２および第２被止着部２５４の幅方向の両側において、第２シート上部２２７の上端と第１シート部２１との間に、２つの第２上部開口２３３が形成される。また、第２シート上部２２７の幅方向の両側において、第２シート部２２の両側縁上部２２５と第１シート部２１の両側縁上部２１５との間に、２つの側部開口２３４が形成される。

パウチ２では、２つの第１パウチ止着部２５１を、図１８に示す位置よりも第２パウチ止着部２５２に近い位置にて２つの第１被止着部２５３に止着することにより、図２０に示すように、各第２上部開口２３３の幅が小さくなるとともに、各第２上部開口２３３の幅方向の中央部において、第２シート部２２が第１シート部２１から大きく離間する。保形部材２４１は、各第１パウチ止着部２５１と第２パウチ止着部２５２との間において、ドレープ本体１１から離れる方向に凸となるように曲げられる。これにより、各第２上部開口２３３が大きく開いた状態で維持される。第２上部開口２３３には、例えば、電気メス等の手術器具８１が挿入される。なお、第２パウチ止着部２５２の第２被止着部２５４に対する止着が解除されると、２つの第２上部開口２３３は、１つの大きな第２上部開口２３３となる。

図１に示すドレープ１が使用される際には、必要に応じて、手術に利用される物品である手術用品がフラップ１３２に着脱自在に取り付けられる。腹腔鏡手術では、例えば、図２１に示すように、電気メス等の手術器具を収容する器具収容袋５が、手術用品としてフラップ１３２に取り付けられる。器具収容袋５は、その上端部がフラップ１３２と共に２つの鉗子５０により挟まれることにより、フラップ１３２から下方に吊り下がるようにフラップ１３２に取り付けられる。器具収容袋５のフラップ１３２への取り付けは、鉗子による挟持以外の様々な方法により行われてもよい。

図２２は、器具収容袋５を拡大して示す平面図である。以下の図２２の説明では、図中の左右方向を器具収容袋５の「幅方向」といい、図中の上下方向を器具収容袋５の「長手方向」という（図２３においても同様）。器具収容袋５は、第１収容袋シート部５１と、第２収容袋シート部５２と、２つの収容袋保形部材５３とを備える。第１収容袋シート部５１および第２収容袋シート部５２は、不織布により形成される。２つの収容袋保形部材５３は、アルミニウムやポリエチレン等の容易に塑性変形可能な（すなわち、形状が容易に変更可能な）材料により形成された帯状の部材である。

第１収容袋シート部５１は略長方形状のシート部材であり、長手方向の長さは約４５ｃｍ、幅方向の幅は約２０ｃｍである。第２収容袋シート部５２は、上端の幅が下端の幅よりも大きい略台形状のシート部材である。第２収容袋シート部５２では、幅が第１収容袋シート部５１におよそ等しくなるように、両側部が内側に折り畳まれてマチ５２１が形成されている。マチ５２１は、平面視において、上側から下側に向かうに従って幅が漸次減少する略三角形状である。第２収容袋シート部５２の長さは、第１収容袋シート部５１の長さよりも短い。

第２収容袋シート部５２は、下縁が一致するように第１収容袋シート部５１上に重ねられる。本実施の形態では、第１収容袋シート部５１の下縁と第２収容袋シート部５２の下縁とが連続する。換言すれば、第１収容袋シート部５１と第２収容袋シート部５２とは、１枚のシート部材である。なお、第１収容袋シート部５１と第２収容袋シート部５２とが個別に形成され、第１収容袋シート部５１の下縁と第２収容袋シート部５２の下縁とが、全幅に亘ってヒートシール等により接続されてもよい。第１収容袋シート部５１の上端部は、第２収容袋シート部５２から露出しており、当該上端部が鉗子５０（図２１参照）によりフラップ１３２に取り付けられる。第２収容袋シート部５２の幅方向の両側縁は、第１収容袋シート部５１の両側縁に長手方向の全長に亘って接合される。第２収容袋シート部５２の幅方向の中央部も、長手方向に第２収容袋シート部５２の全長に亘って延びる帯状の接合領域にて、第１収容袋シート部５１に接合される。これにより、第１収容袋シート部５１と第２収容袋シート部５２との間に、上方に向かって開口する２つの収容ポケット５４が形成される。

第２収容袋シート部５２では、図２２中の左側の側縁の長手方向の長さが、右側の側縁の長手方向の長さよりも短く、第２収容袋シート部５２の上縁は、左側から右側に向かうに従って漸次上側に向かう。これにより、各収容ポケット５４の上部開口は、少し左側に向かって開口する。第２収容袋シート部５２の上端部には、２つの収容袋保形部材５３が、第２収容袋シート部５２の上縁に沿って固定される。

器具収容袋５が使用される際には、第２収容袋シート部５２の左右のマチ５２１が広げられ、図２３に示すように、収容袋保形部材５３が塑性変形される。これにより、第２収容袋シート部５２の上部が第１収容袋シート部５１から大きく離れ、各収容ポケット５４の上部開口が大きく開口する。各収容ポケット５４の断面積は、上側から下側に向かうに従って漸次減少する。器具収容袋５の使用時には、第１収容袋シート部５１の下部に両面テープが設けられ、当該両面テープにより、器具収容袋５の下部がドレープ本体１１の清潔面１１１に着脱自在に固定されてもよい。

器具収容袋５では、上述のように、第１収容袋シート部５１および第２収容袋シート部５２が不織布により形成されるため、電気メス等のように先端部が比較的鋭利な手術器具８２が収容ポケット５４に収容された場合であっても、手術器具により第１収容袋シート部５１や第２収容袋シート部５２に穴が開くことを防止することができる。また、電気メス等のように先端部が比較的高温になる手術器具８２が収容ポケット５４に収容された場合であっても、当該先端部との接触により第１収容袋シート部５１や第２収容袋シート部５２が溶けてしまうことを防止することができる。

器具収容袋５では、幅方向の中央部に仕切りが設けられて２つの収容ポケット５４が形成される。これにより、複数の手術器具を分別して容易に収容することができる。本実施の形態では、各収容ポケット５４の底部における幅は約１０ｃｍであり、各収容ポケット５４の高さは約３５ｃｍ〜４０ｃｍである。このため、器具収容袋５は、比較的長い手術器具が利用される腹腔鏡手術に特に適している。

上述のように、第２収容袋シート部５２の上縁は、左側から右側に向かうに従って漸次上側に向かい、各収容ポケット５４の上部開口は、少し左側に向かって開口する。このため、器具収容袋５を施術者の右側に配置することにより、施術者が、比較的長い手術器具を各収容ポケット５４の上部開口から容易に挿入することができる。また、収容袋保形部材５３が収容ポケット５４の上部開口近傍に設けられることにより、収容ポケット５４の上部開口を大きく維持することができ、手術器具をより容易に収容ポケット５４の上部開口に挿入することができる。

器具収容袋５では、各収容ポケット５４の断面積は、上側から下側に向かうに従って漸次減少する。このため、手術器具８２を収容ポケット５４の上部開口に容易に挿入することができるとともに、手術器具８２の先端部の収容ポケット５４の底部における動きを制限することができる。その結果、器具収容袋５により、手術器具８２を安定して保持することができる。また、第２収容袋シート部５２の両側部にマチ５２１が設けられることにより、使用前の器具収容袋５を小型化することができる。

図１に示すドレープ１では、第１コードホルダ３および第２コードホルダ４が、ドレープ本体１１の清潔面１１１上において開口１１０の周囲に配置されてドレープ本体１１に固定される。複数の第１コードホルダ３、および、複数の第２コードホルダ４はそれぞれ、手術器具の絶縁被覆電線、チューブ、光ファイバ等の保持に利用される。以下の説明では、手術器具の絶縁被覆電線、チューブ、光ファイバ等の線状、かつ、容易に変形可能な部位を「コード」という。第１コードホルダ３は、電気メスや腹腔用カメラのように、手術中に位置が変更される頻度が比較的高い手術器具のコードの保持に利用される。また、第２コードホルダ４は、手術中に位置が変更される頻度が低い手術器具のコードの保持に利用される。

各第１コードホルダ３および各第２コードホルダ４は、２つ折りにされた略テープ状である。複数の第２コードホルダ４はそれぞれ、複数の第１コードホルダ３と異なる外見を有し、複数の第１コードホルダ３よりも開口１１０から離れて配置される。本実施の形態では、複数の第１コードホルダ３と複数の第２コードホルダ４との外見の差異は、色の違いである。４個の第１コードホルダ３の後述する第１ホルダ本体３１の色は緑色であり、１１個の第２コードホルダ４の後述する第２ホルダ本体４１の色は白色である。第１ホルダ本体３１および第２ホルダ本体４１は他の色であってもよい。また、第１コードホルダ３および第２コードホルダ４の個数も適宜変更されてよい。

図２４は、１つの第１コードホルダ３を伸ばした状態で拡大して示す図である。他の第１コードホルダ３も、図２４に示す第１コードホルダ３と同様の構造を有する。第１コードホルダ３は、第１ホルダ本体３１と、２つの第１ホルダ止着部３２と、低摩擦部３３を備える。第１ホルダ本体３１は、図２４中の左右方向に延びる略テープ状（すなわち、略帯状）である。以下の説明では、図２４中の左右方向を、第１ホルダ本体３１の「長手方向」という。

第１ホルダ本体３１の長手方向の一方の端部は、ドレープ本体１１の清潔面１１１（図１参照）に直接的に接合されて固定される固定端部３４である。第１ホルダ本体３１の固定端部３４以外の部位は、ドレープ本体１１に直接的には固定されていないため、ドレープ本体１１の清潔面１１１から離間可能である。以下の説明では、第１ホルダ本体３１の長手方向の他方の端部を「自由端部３５」という。第１ホルダ本体３１は、図２５に示すように、長手方向の中央部に位置する折り目３６にて、一方の面３７を内側にして２つ折りにされている。

図２４および図２５に示すように、２つの第１ホルダ止着部３２はそれぞれ、第１ホルダ本体３１の面３７上において、第１ホルダ本体３１の固定端部３４および自由端部３５（すなわち、第１ホルダ本体３１の長手方向の両端部）に配置される。また、低摩擦部３３は、第１ホルダ本体３１の面３７上において、第１ホルダ本体３１の中央部に配置される。２つの第１ホルダ止着部３２および低摩擦部３３はそれぞれ、第１ホルダ本体３１の長手方向に長い略矩形状である。

本実施の形態では、自由端部３５に位置する第１ホルダ止着部３２は、面ファスナのフック部材であり、固定端部３４に位置する第１ホルダ止着部３２は、面ファスナのループ部材である。なお、自由端部３５に位置する第１ホルダ止着部３２が、面ファスナのループ部材であり、固定端部３４に位置する第１ホルダ止着部３２が、面ファスナのフック部材であってもよい。また、２つの第１ホルダ止着部３２が、多数のフック要素およびループ要素の双方を有するフック・ループ混合型の面ファスナであってもよい。

自由端部３５に位置する第１ホルダ止着部３２と、固定端部３４に位置する第１ホルダ止着部３２とは、互いに着脱可能に止着する。自由端部３５に位置する第１ホルダ止着部３２が、固定端部３４に位置する第１ホルダ止着部３２に止着されることにより、第１コードホルダ３の自由端部３５が固定端部３４に止着される。換言すれば、自由端部３５は、固定端部３４を介して間接的にドレープ本体１１に着脱可能に止着される。なお、自由端部３５のみに第１ホルダ止着部３２が配置され、当該第１ホルダ止着部３２により、第１ホルダ本体３１の自由端部３５が、第１ホルダ本体３１の他の部位に止着されてもよく、また、ドレープ本体１１の清潔面１１１に直接的に止着されてもよい。

図２６に示すように、第１コードホルダ３では、折り目３６にて２つ折りにされた第１ホルダ本体３１の間に手術器具のコード８３を挟んだ状態で、２つの第１ホルダ止着部３２が互いに止着されることにより、コード８３が第１コードホルダ３により保持される。コード８３は、第１コードホルダ３の低摩擦部３３と接する。第１コードホルダ３では、第１ホルダ本体３１をコード８３に１周以上巻き付けた状態で２つの第１ホルダ止着部３２が互いに止着されることにより、コード８３が第１コードホルダ３により保持されてもよい。この場合も、コード８３は、第１コードホルダ３の低摩擦部３３と接する。

本実施の形態では、第１ホルダ本体３１は不織布により形成される。低摩擦部３３は、コード８３との間に生じる摩擦が第１ホルダ本体３１よりも小さい材料、例えば、プラスチックシートや面ファスナ等により形成される。なお、第１ホルダ本体３１は、プラスチックシート等の他の材料により形成されてもよい。

図２７は、ドレープ１の開口１１０近傍を拡大して示す図である。図２７に示すように、各第１コードホルダ３では、第１ホルダ本体３１の折り目３６が、固定端部３４よりもドレープ本体１１の開口１１０に近い。換言すれば、折り目３６と開口１１０の最近接部との間の直線距離が、固定端部３４と開口１１０の最近接部との間の直遠距離よりも小さい。また、開口１１０は、第１コードホルダ３の固定端部３４と折り目３６とを結んで第１ホルダ本体３１の長手方向に延ばした直線上に位置する。したがって、図２８に示すように、コード８３が第１コードホルダ３に保持された状態では、コード８３は、当該第１コードホルダ３の２つの第１ホルダ止着部３２（図２７参照）と開口１１０との間に位置する。

図２９は、１つの第２コードホルダ４を伸ばした状態で拡大して示す図である。他の第２コードホルダ４も、図２９に示す第２コードホルダ４と同様の構造を有する。本実施の形態では、第２コードホルダ４は、基材の一方の面上に多数のフック要素およびループ要素が混在するフック・ループ混合型の面ファスナである。第２コードホルダ４の基材は、図２９中の左右方向に延びる略テープ状（すなわち、略帯状）の第２ホルダ本体４１である。以下の説明では、図２９中の左右方向を、第２ホルダ本体４１の「長手方向」という。図２９では、第２ホルダ本体４１上に設けられた多数のフック要素およびループ要素を、符号４０を付す矩形にて示す。フック要素およびループ要素４０は、第２ホルダ本体４１の長手方向のおよそ全長に亘って設けられる。

第２ホルダ本体４１の長手方向の一方の端部は、ドレープ本体１１の清潔面１１１（図１参照）に直接的に接合されて固定される固定端部４４である。第２ホルダ本体４１の固定端部４４以外の部位は、ドレープ本体１１に直接的には固定されていないため、ドレープ本体１１の清潔面１１１から離間可能である。以下の説明では、第２ホルダ本体４１の長手方向の他方の端部を「自由端部４５」という。第２ホルダ本体４１は、長手方向の中央部に位置する折り目にて、フック要素およびループ要素が設けられた面を内側にして２つ折りにされている。

第２コードホルダ４では、フック要素およびループ要素４０のうち、固定端部４４および自由端部４５上に位置する多数のフック要素およびループ要素が、２つの第２ホルダ止着部４２として機能する。２つの第２ホルダ止着部４２は、第２ホルダ本体４１の長手方向の両端部に配置され、互いに着脱可能に止着する。自由端部４５に位置する第２ホルダ止着部４２が、固定端部４４に位置する第２ホルダ止着部４２に止着されることにより、第２コードホルダ４の自由端部４５が固定端部４４に止着される。換言すれば、自由端部４５は、固定端部４４を介して間接的にドレープ本体１１に着脱可能に止着される。なお、自由端部４５は、第１ホルダ本体３１の他の部位に止着されてもよく、また、ドレープ本体１１の清潔面１１１に直接的に止着されてもよい。

第２コードホルダ４では、図２６に示す第１コードホルダ３と同様に、２つ折りにされた第２ホルダ本体４１の間に手術器具のコードを挟んだ状態で、２つの第２ホルダ止着部４２が互いに止着されることにより、コードが第２コードホルダ４により保持される。なお、第２コードホルダ４をコードに１周以上巻き付けた状態で２つの第２ホルダ止着部４２が互いに止着されることにより、コードが第２コードホルダ４により保持されてもよい。

図２７に示すように、各第２コードホルダ４では、第２ホルダ本体４１の固定端部４４が、折り目４６よりもドレープ本体１１の開口１１０に近い。換言すれば、折り目４６と開口１１０の最近接部との間の直線距離が、固定端部４４と開口１１０の最近接部との間の直遠距離よりも大きい。開口１１０は、第２コードホルダ４の折り目４６と固定端部４４とを結んで第２ホルダ本体４１の長手方向に延ばした直線上に位置する。また、１１個の第２コードホルダ４のうち、開口１１０の左右両側に位置する２個の第２コードホルダ４は、左右両側のパウチ２の第１シート部２１（図１８参照）とドレープ本体１１との間に配置される。

第２コードホルダ４は、上述のように、第１コードホルダ３よりも開口１１０から離れて配置されている。このため、図２８に示すように、ドレープ１にて患者を覆った状態では、開口１１０および脚スリット１１８の左右両側に位置する６個の第２コードホルダ４は、開口１１０よりも下方に位置する。

図２８では、パウチ２とドレープ本体１１との間に位置する第２コードホルダ４、および、当該第２コードホルダ４と前後方向において隣接する２個の第２コードホルダ４により、コード８４が保持されている。したがって、コード８４の一部は、パウチ２とドレープ本体１１との間、および、パウチ２よりも脚部側（すなわち、後側）において、開口１１０よりも下方に位置する。パウチ２とドレープ本体１１との間に位置する第２コードホルダ４、および、当該第２コードホルダ４の後側に位置する第２コードホルダ４では、固定端部４４がコード８４よりも上方に位置する。換言すれば、コード８４は、これらの第２コードホルダ４により、患者の側方にて吊り下げられた状態で保持される。

第１コードホルダ３によりコード８３が保持されている手術器具の位置が移動される際には、２つの第１ホルダ止着部３２の止着が解除されて、コード８３が第１コードホルダ３から外される。続いて、コード８３が開口１１０上を横切らないように、手術器具およびコード８３の位置が変更される。

図３０は、コード８３の位置が、図２８に示す位置から変更された状態を示す図である。図３０では、コード８３が、開口１１０の脚部側に位置する２つの第１コードホルダ３に加えて、開口１１０の左側に位置するパウチ２によっても保持されている。

パウチ２によりコード８３を保持する際には、図１９に示すように、パウチ止着部２５０の被止着部２５５に対する止着を解除し、第２シート上部２２７を第１シート部２１から離間させる。そして、図３１に示すように、第２シート上部２２７と第１シート部２１との間にコード８３を挟み、パウチ止着部２５０を被止着部２５５に止着する。これにより、コード８３は、接続縁部２３１の上端とパウチ止着部２５０との間にて、パウチ２により保持される。コード８３は、パウチ２の幅方向の両側の側部開口２３４を介して、パウチ２から外側へと延びる。コード８３のパウチ２に保持された部位は、第２コードホルダ４よりも開口１１０（図１参照）に近い位置に位置する。これにより、パウチ２に保持されたコード８３は、パウチ２とドレープ本体１１との間に位置する第２コードホルダ４に保持されたコード８４から離間し、コード８４の上方に位置する。

ドレープ１は、単体で提供されてもよく、図３２に示すように、使い捨て医療機器セット６に含まれた状態で提供されてもよい。使い捨て医療機器セット６は、医療処置の内容に合わせて用意された複数の使い捨ての医療機器のセットである。ドレープ１は、折り畳まれた状態で、使い捨て医療機器セット６のトレイ６１に収容され、トレイ６１は、二点鎖線にて描く通気性を有する包装袋６２内に収容される。

以上に説明したように、ドレープ１では、複数の第１コードホルダ３、および、第１コードホルダ３と異なる外見を有する複数の第２コードホルダ４が、ドレープ本体１１の清潔面１１１上に配置される。これにより、手術中における位置変更の頻度が比較的高い手術器具のコードと、位置変更の頻度が比較的低い手術器具のコードとを区別して保持することができる。その結果、手術中におけるコードの位置変更を、容易かつ素早く行うことができる。また、第１コードホルダ３と第２コードホルダ４との外見の差異が色の違いであるため、第１コードホルダ３と第２コードホルダ４とを容易に区別することができる。その結果、コードの位置変更の際に、位置を変更する必要のない他のコードの保持を解除してしまうことを防止することができる。

上述のように、複数の第１コードホルダ３は開口１１０の周囲に配置され、複数の第２コードホルダ４は、複数の第１コードホルダ３よりも開口１１０から離れて配置される。これにより、第１コードホルダ３に保持されているコードの位置を変更する際に、当該コードの第１コードホルダ３からの取り外し、コードの移動、および、第１コードホルダ３へのコードの取り付けが、第２コードホルダ４に保持されているコードにより阻害されることを抑制することができる。その結果、手術中におけるコードの位置変更を、より容易、かつ、より素早く行うことができる。

各第１コードホルダ３は、固定端部３４がドレープ本体１１に固定されたテープ状の第１ホルダ本体３１と、第１ホルダ本体３１の自由端部３５に配置される第１ホルダ止着部３２とを備える。これにより、第１コードホルダ３によるコードの保持および解放（すなわち、保持の解除）を容易に行うことができる。また、第２コードホルダ４も、第１コードホルダ３と同様に、テープ状の第２ホルダ本体４１と、自由端部４５に配置される第２ホルダ止着部４２とを備えるため、第２コードホルダ４によるコードの保持および解放を容易に行うことができる。

第１コードホルダ３の第１ホルダ本体３１は、折り目３６にて２つ折りにされており、第１ホルダ本体３１の自由端部３５に配置された第１ホルダ止着部３２が、固定端部３４に配置された第１ホルダ止着部３２に止着されることにより、自由端部３５が固定端部３２に止着される。このため、ドレープ本体１１の清潔面１１１上に、第１コードホルダ３の自由端部３５を止着するための構造（例えば、面ファスナ）を設ける必要がなく、ドレープ１の製造を簡素化することができる。また、コードの保持に使用されていない第１コードホルダ３において、２つの第１ホルダ止着部３２を互いに止着しておくことにより、第１ホルダ止着部３２がドレープ１の他の部位等に意図に反して止着してしまうことを防止することができる。

第２コードホルダ４においても同様に、第２ホルダ本体４１が２つ折りにされており、第２ホルダ本体４１の自由端部４５に配置された第２ホルダ止着部４２が、固定端部４４に配置された第２ホルダ止着部４２に止着される。これにより、ドレープ１の製造をより簡素化することができる。また、使用されていない第２コードホルダ４において、２つの第２ホルダ止着部４２を互いに止着しておくことにより、第２ホルダ止着部４２がドレープ１の他の部位等に意図に反して止着してしまうことを防止することができる。

ドレープ１では、各第１コードホルダ３の折り目３６が、第１コードホルダ３の固定端部３４よりも開口１１０に近い位置に位置する。これにより、コードの第１コードホルダ３に保持される部位が、開口１１０に向かって引っ張られた場合であっても、第１ホルダ止着部３２の止着が容易に解除されることはなく、コードを強く保持することができる。その結果、コードが第１コードホルダ３から外れて開口１１０に重なることを抑制することができる。また、各第２コードホルダ４の固定端部４４は折り目４６よりも開口１１０に近い位置に位置する。これにより、第２コードホルダ４によりコードが吊り下げられた状態で保持されている場合に、コードの第２コードホルダ４に保持される部位が、重力により２つの第２ホルダ止着部４２に押し付けられることがない。その結果、第２コードホルダ４によるコードの保持が、コードの自重等により意図に反して解除されることを抑制することができる。

第１コードホルダ３では、第１ホルダ本体３１の長手方向の中央部に低摩擦部３３が配置される。これにより、第１コードホルダ３とコードとの摩擦が小さくなるため、第１コードホルダ３に保持されたコードを長手方向に容易に進退させることができる。なお、コードを容易に進退させることができる程度に第１ホルダ本体３１とコードとの摩擦が低い場合には、低摩擦部３３は省略されてもよい。

ドレープ１では、パウチ２の接続縁部２３１とパウチ止着部２５０との間にて、第１シート部２１と第２シート上部２２７との間にコードを挟むことによりコードが保持される。これにより、パウチ２が設けられる位置においても、コードの保持および解放を容易に実現することができる。また、パウチ２により位置変更の頻度が比較的高いコードを保持することにより、手術器具の位置変更に迅速に対応することができる。

上述のように、パウチ２とドレープ本体１１との間には、第２コードホルダ４が配置される。これにより、パウチ２が設けられる位置においても、位置変更の頻度が比較的高いコードと比較的低いコードとを区別して保持することができる。また、パウチ２により、第２コードホルダ４よりも開口１１０に近い位置にてコードが保持されることにより、パウチ２からのコードの取り外しやコードの移動が、第２コードホルダ４に保持されているコードにより阻害されることを抑制することができる。その結果、手術中におけるコードの位置変更を、より容易、かつ、より素早く行うことができる。

なお、ドレープ１では、各パウチ２の第１シート部２１とドレープ本体１１との間に、２つ以上の第２コードホルダ４が配置されてもよい。換言すれば、パウチ２とドレープ本体１１との間には少なくとも１つの第２コードホルダ４が配置される。これにより、パウチ２が設けられる位置においても、位置変更の頻度が比較的高いコードと比較的低いコードとを区別して保持することができる。

上述のように、パウチ２では、第１シート部２１の上端部がドレープ本体１１に固定され、第２シート部２２の下縁２２１および両側縁下部２２６が第１シート部２１と接続または連続して接続縁部２３１が構成される。また、第２シート部２２の両側縁上部２２５は、第１シート部２１の両側縁上部２１５と非接続であるため、第２シート上部２２７は、第１シート部２１から大きく離間可能である。第２シート部２２の上端部２２２には、パウチ止着部２５０が設けられる。パウチ２をこのような構造とすることにより、開口１１０からの液体を受けたり、手術器具等を収容したり、手術器具のコードを保持する等、様々な用途にパウチ２を利用することができる。換言すれば、ドレープ１では、様々な用途に利用可能なパウチ２を提供することができる。

パウチ２は、第１シート部２１の上端部２１２に被止着部２５５を備え、パウチ止着部２５０が被止着部２５５に止着されることにより、第２シート部２２の上端部２２２が第１シート部２１の上端部２１２に止着される。このため、ドレープ本体１１の清潔面１１１上に、パウチ２のパウチ止着部２５０を止着するための構造（例えば、面ファスナ）を設ける必要がなく、ドレープ１の製造を簡素化することができる。

パウチ２では、被止着部２５５が、第１シート部２１の幅方向の両端部にて幅方向に延びる２つの第１被止着部２５３を含み、パウチ止着部２５０が、第２シート部２２の幅方向の両端部に配置される２つの第１パウチ止着部２５１を含み、各第１パウチ止着部２５１の幅方向の長さが、各第１被止着部２５３の幅方向の長さよりも短い。これにより、第１パウチ止着部２５１の止着位置を幅方向において容易に変更することができる。その結果、パウチ２の第２上部開口２３３の形状を容易に変更することができる。また、第１被止着部２５３の幅方向の長さが、第１パウチ止着部２５１の幅方向の長さよりも長いことにより、第１パウチ止着部２５１を第１被止着部２５３から剥離する際に、第１被止着部２５３が第１パウチ止着部２５１に引っ張られて第１シート部２１から剥がれてしまうことを防止（または抑制）することができる。

ドレープ１では、パウチ止着部２５０が、第２シート部２２の幅方向の中央部に配置される第２パウチ止着部２５２を含むことにより、パウチ２の第２上部開口２３３を２つに分割することができる。これにより、複数の手術器具等を互いに接触しないようにパウチ２に収容することができる。また、様々な種類の手術器具等に合わせて第２上部開口２３３の大きさを容易に変更することができる。なお、被止着部２５５は、第１シート部２１の上端部２１２のおよそ全幅に亘って帯状に設けられてもよい。この場合、当該被止着部２５５の幅方向の両端部が２つの第１被止着部２５３に相当し、幅方向の中央部が第２被止着部２５４に相当する。

上述のように、第２シート部２２の上端部２２２には保形部材２４１が設けられる。これにより、パウチ２の第２上部開口２３３の形状を容易に変更したり維持することができる。なお、保形部材２４１は、必ずしも第２シート部２２の幅方向の略全長に亘って設けられる必要はない。また、保形部材２４１は、それぞれが幅方向に延びる帯状であって幅方向に配列される複数の保形部材であってもよい。

ドレープ１では、２つのパウチ２が開口１１０の左右両側に配置される。これにより、患者の左側から手術を行う場合であっても右側から手術を行う場合であっても、上述の様々な用途にパウチ２を利用することができる。

上述のように、ドレープ１の開口１１０近傍にはフラップ１３２が設けられ、器具収容袋５の上端部が、フラップ１３２と共に鉗子５０により挟まれることにより、器具収容袋５がドレープ１に取り付けられる。フラップ１３２は、基布１２から離間可能であるため、器具収容袋５の取り付けの際に、鉗子５０により基布１２に貫通孔が形成されることが防止される。また、器具収容袋５の向き等を変更するために鉗子５０の位置を変更する場合も、基布１２に貫通孔が形成されることが防止される。フラップ１３２には、器具収容袋５以外の様々な手術用品が、様々な手段により着脱自在に取り付けられてよい。この場合も、フラップ１３２が基布１２から離間可能であるため、基布１２に影響を与えることなく、手術用品をドレープ１に容易に取り付けることができる。

フラップ１３２は、基布１２の清潔面上において開口１１０の周囲に固定される吸収シート１３の一部である。これにより、フラップ１３２を開口１１０近傍に容易に接続することができ、ドレープ１の製造を簡素化することができる。また、フラップ１３２は、パウチ２に隣接して配置される。これにより、フラップ１３２に器具収容袋５が取り付けられる場合、手術器具の種類に応じて、器具収容袋５およびパウチ２から適切な方を選択して手術器具を収容することができる。

ドレープ１では、２つのフラップ１３２が開口１１０の左右両側に配置される。これにより、患者の左側から手術を行う場合であっても右側から手術を行う場合であっても、フラップ１３２を手術用品の取り付けに利用することができる。また、２つのフラップ１３２がそれぞれ２つのパウチ２に隣接して配置されることにより、患者の左右両側において、手術器具の収容に器具収容袋５およびパウチ２を選択的に利用することができる。

上述のように、ドレープ本体１１には、側方エッジ１１７から左右方向に延びる前スリット１１６が設けられ、２つ折りにされた前脇翼部１４が、前スリット１１６の両側に前スリット１１６に沿って接合される。前スリット１１６が広げられると、ドレープ本体１１の前スリット１１６よりも前側の部位が、患者の頭部の側方にて下方に垂れ下がり、前脇翼部１４が広がって患者の腕の前方にて下方に垂れ下がる。これにより、患者の頭部の側方にも清潔領域を確保することができる。したがって、ドレープ１は、腹腔用カメラ等の手術器具を扱う施術者が手術中に患者の頭部の側方に位置することがある腹腔鏡手術に特に適している。

前スリット１１６は、ドレープ本体１１に設けられた弱化線１１５が引き裂かれることにより形成されるため、前脇翼部１４を使用しない場合には、患者の頭部の側方に麻酔医等の作業スペースである不潔領域を大きく確保することができる。また、前脇翼部１４を使用する場合には、弱化線１１５を引き裂くことにより容易に前スリット１１６を形成し、新たな清潔領域を患者の頭部の側方に容易に形成することができる。ドレープ１では、弱化線１１５において、ドレープ本体１１の清潔面１１１と不潔面１１２とは不連続である。これにより、前脇翼部１４が使用されない場合、および、前脇翼部１４の使用前の状態において、弱化線１１５における清潔領域と不潔領域との連通を防止することができる。

上述のように、使用前の前脇翼部１４は、前脇翼仮止着部１４９により、弱化線１１５よりも前側においてドレープ本体１１の不潔面１１２に仮止着されている。これにより、使用前の前脇翼部１４がドレープ本体１１から垂れ下がり、床、施術者、患者等に意図に反して接触することを防止することができる。

ドレープ本体１１には、側方エッジ１１７から左右方向に延びる後スリット１１４が設けられ、２つ折りにされた後脇翼部１５が、後スリット１１４の両側に後スリット１１４に沿って接合される。後スリット１１４が広げられると、ドレープ本体１１の後スリット１１４よりも後側の部位が、患者の胸部や腹部の側方にて下方に垂れ下がり、後脇翼部１５が広がって患者の腕の後方にて下方に垂れ下がる。これにより、患者の腕の後方かつ胸部の側方にてドレープ本体１１が引っ張り上げられることが抑制され、患者の胸部の側方に大きな清潔領域を確保することができる。

上述のように、前脇翼部１４の不潔面と後脇翼部１５の不潔面とは、脇翼止着部１４６，１５６により、患者の腕の下方にて止着される。これにより、ドレープ１の腕を覆う部位が、腕の前後へとずれてしまうことを抑制することができる。また、当該部位が、腕に沿って肩の方へとずれて、腕の先端がドレープ１から露出してしまうことを抑制することができる。したがって、ドレープ１は、手術中に比較的高い頻度で患者の姿勢変更が行われる腹腔鏡手術に特に適している。また、後脇翼部１５、腕被覆領域１１３および前脇翼部１４の側方エッジに横翼部１６が連続して接合されることにより、腕の先端がドレープ１から露出してしまうことを、より一層抑制することができる。

ドレープ１では、２つの前脇翼部１４が開口１１０の左右両側に配置される。これにより、患者の頭部の左右両側に清潔領域を確保することができる。また、２つの後脇翼部１５が開口１１０の左右両側に配置されることにより、患者の胸部の左右両側に大きな清潔領域を確保することができる。さらに、開口１１０の左右両側のおいて、前脇翼部１４の不潔面と後脇翼部１５の不潔面とが脇翼止着部１４６，１５６により止着されることにより、患者の左右の腕の先端がドレープ１から露出してしまうことを抑制することができる。

上述のように、ドレープ本体１１の２つの前脇翼部１４の間には、レバーリトラクタのアーム挿入用の貫通孔７１が設けられており、貫通孔７１の使用前には、シール７２により貫通孔７１が覆われている。これにより、貫通孔７１を介して清潔領域と不潔領域とが連通することを防止することができる。また、シール７２をドレープ本体１１から剥離することにより、レバーリトラクタのアームを、ドレープ１を貫通する状態で容易に配置することができる。

ドレープ１では、脚翼部１７の不潔面とドレープ本体１１の脚翼部１７に対向する面とが、脚翼止着部１２６，１７６により、患者の脚の下方にて止着される。これにより、ドレープ１の脚を覆う部位が、脚の左右へとずれてしまうことを抑制することができる。また、当該部位が、脚に沿って腰部の方へとずれて、脚の先端がドレープ１から露出してしまうことを抑制することができる。したがって、ドレープ１は、手術中に比較的高い頻度で患者の姿勢変更が行われる腹腔鏡手術に特に適している。

脚翼部１７では、長手方向の中央部に股部開口７３が設けられており、股部開口７３の使用前には、股部開口７３はシール７５により覆われている。これにより、股部開口７３を介して清潔領域と不潔領域とが連通することを防止することができる。また、シール７５を剥離することにより、患者の肛門に容易にアクセスすることができる。

脚翼部１７では、脚翼部１７の下側のエッジ１７９（具体的には、折り畳み線１７３の下側の端点）から股部開口７３の下端に至る股部弱化線７４が設けられており、股部弱化線７４が、股部開口７３の使用時に必要に応じて引き裂かれることによりスリット７７が形成される。これにより、股部開口７３が患者の肛門から離れている場合であっても、連続した股部開口７３およびスリット７７を介して患者の肛門に容易にアクセスすることができる。また、股部弱化線７４において、脚翼部１７の清潔面と不潔面とは不連続である。これにより、股部開口７３が使用されない場合、および、股部開口７３の使用前の状態において、股部弱化線７４における清潔領域と不潔領域との連通を防止することができる。

以上、本発明の実施の形態について説明してきたが、本発明は上記実施の形態に限定されるものではなく、様々な変更が可能である。

例えば、第１コードホルダ３は、第２コードホルダ４と同様に、フック・ループ混合型のテープ状の面ファスナであってもよい。この場合、当該面ファスナの基材が第１ホルダ本体３１であり、面ファスナの両端部が２つの第１ホルダ止着部３２であり、面ファスナの中央部が低摩擦部３３である。第２コードホルダ４では、第１コードホルダ３と同様に、不織布等にて形成された第２ホルダ本体４１の両端部に、２つの第２ホルダ止着部４２である面ファスナが接合されてもよい。

第１ホルダ止着部３２および第２ホルダ止着部４２は、必ずしも面ファスナである必要はなく、例えば、粘着層であってもよい。第１ホルダ本体３１および第２ホルダ本体４１は、必ずしも２つ折りにされる必要はなく、第１ホルダ本体３１および第２ホルダ本体４１の形状もテープ状以外のものであってよい。

第１コードホルダ３と第２コードホルダ４との外見の差異は、第１ホルダ本体３１と第２ホルダ本体４１との色の違い以外であってもよい。例えば、第１コードホルダ３と第２コードホルダ４との形状や大きさの違いが、外見の差異であってもよい。また、第１コードホルダ３と第２コードホルダ４との構造の違いが、外見の差異であってもよい。いずれの場合であっても、第１コードホルダ３と第２コードホルダ４との外見が異なることにより、第１コードホルダ３と第２コードホルダ４とを容易に見分けることができる。

第１パウチ止着部２５１の幅方向の長さは、第１被止着部２５３の幅方向の長さとおよそ同じであってもよい。パウチ止着部２５０および被止着部２５５は、必ずしも面ファスナである必要はなく、例えば、粘着層であるパウチ止着部２５０が第１シート部２１に直接的に止着されてもよい。

パウチ２では、第２シート部２２の上端部２２２が第１シート部２１の上端部２１２よりも上方に広がり、第２シート部２２の上端部２２２が、パウチ止着部２５０によりドレープ本体１１に直接的に着脱可能に止着されてもよい。第２シート部２２の上端部２２２は、少なくとも幅方向の両端部にて、第１シート部２１またはドレープ本体１１に止着されていればよく、必ずしも、幅方向の中央部にて第１シート部２１またはドレープ本体１１に止着されなくてもよい。

フラップ１３２は、必ずしも吸収シート１３の一部である必要はなく、略長方形状のシート部材の一部が基布１２に両面テープや接着剤により直接的に固定され、当該シート部材の他の部位が、基布１２から離間可能なフラップ１３２として利用されてもよい。この場合、上記シート部材は、必ずしも吸収性を有している必要はない。また、フラップ１３２の形状は様々に変更されてよい。ドレープ１では、１つのフラップ１３２のみが、開口１１０の左右の一方に設けられてもよい。

ドレープ本体１１の弱化線１１５は、必ずしも基布１２のスリット１２１をリニアカットフィルム１２２にて覆うことにより形成される必要はなく、他の構造により実現されてもよい。例えば、弱化線１１５は、基布１２を貫通しない非貫通ミシン目であってもよい。あるいは、弱化線１１５は、基布１２を貫通するミシン目であってもよい。股部弱化線７４も、リニアカットフィルム７６を利用しない他の構造（例えば、非貫通ミシン目）であってもよい。

前スリット１１６は、必ずしも弱化線１１５が引き裂かれることにより形成される必要はなく、ドレープ本体１１に予め形成されていてもよい。この場合、ドレープ本体１１の前スリット１１６の両側の部位を、側方エッジ１１７近傍にて面ファスナ等で互いに止着しておくことにより、前脇翼部１４を使用しない状態において、患者の頭部の側方に麻酔医等の作業スペースである不潔領域を大きく確保することができる。

前脇翼部１４および後脇翼部１５は、必ずしも略正方形状のシート部材である必要はなく、様々な形状（例えば、略四分円状）であってよい。脚翼部１７も同様に、様々な形状であってよい。脇翼止着部１４６，１５６、前脇翼仮止着部１４９および脚翼止着部１２６，１７６は、必ずしも面ファスナである必要はなく、例えば、粘着層であってもよい。

ドレープ１では、１つのパウチ２のみが開口１１０の左右の一方に設けられてもよい。また、１組の前スリット１１６および前脇翼部１４のみが、開口１１０の左右の一方に設けられてもよい（後スリット１１４および後脇翼部１５においても同様）。

ドレープ１は、腹腔鏡手術以外の様々な手術の際に利用されてもよい。ドレープ本体１１は、必ずしも患者の全身を覆う必要はなく、患者の身体の必要な部位を覆えばよい。ドレープ１では、用途に合わせて、パウチ２、前脇翼部１４、後脇翼部１５、横翼部１６および脚翼部１７が省略されてもよい。

上記実施の形態および各変形例における構成は、相互に矛盾しない限り適宜組み合わされてよい。

１ ドレープ
２ パウチ
５ 器具収容袋
６ 医療機器セット
１２ 基布
１３ 吸収シート
８１，８２ 手術器具
１２０ 開口
１３２ フラップ

Claims (7)

1. 手術の際に患者を覆うドレープであって、
   患者の手術部位を露出させる開口を有する基布と、
   前記基布の清潔面上において前記開口近傍に接続され、前記基布から離間可能であり、手術に利用される物品である手術用品が着脱自在に取り付けられるフラップと、
   を備えることを特徴とするドレープ。
2. 請求項１に記載のドレープであって、
   前記フラップが、前記基布の前記清潔面上において前記開口の周囲に固定される吸収シートの一部であることを特徴とするドレープ。
3. 請求項１または２に記載のドレープであって、
   前記基布の前記清潔面上において前記開口近傍にて前記フラップに隣接して固定されるパウチをさらに備えることを特徴とするドレープ。
4. 請求項１ないし３のいずれかに記載のドレープであって、
   前記フラップと同様の構造を有する他のフラップをさらに備え、
   前記フラップおよび前記他のフラップが、前記基布の前記清潔面上において前記開口の左右両側に配置されることを特徴とするドレープ。
5. 請求項４に記載のドレープであって、
   前記基布の前記清潔面上において前記開口近傍にて前記他のフラップに隣接して固定される他のパウチをさらに備えることを特徴とするドレープ。
6. 請求項１ないし５のいずれかに記載のドレープであって、
   前記フラップに、手術器具を収容する器具収容袋が前記手術用品として取り付けられることを特徴とするドレープ。
7. 使い捨て医療機器セットであって、
   請求項１ないし６のいずれかに記載のドレープを含むことを特徴とする使い捨て医療機器セット。

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