JP2014062056A - Liquid skin external preparation composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は液状皮膚外用剤組成物に関する。さらに詳しくは、肌なじみ、べたつきのなさに優れるとともに、塗布後のしっとり感およびその持続性に優れ、かつ安定性に優れる液状皮膚外用剤組成物に関する。 The present invention relates to a liquid skin external preparation composition. More specifically, the present invention relates to a liquid skin external preparation composition that is excellent in skin familiarity and non-stickiness, has a moist feeling after application, has excellent durability, and has excellent stability.
本発明に近い技術を開示した従来技術文献として、以下の特許文献１〜４が挙げられる。 The following patent documents 1-4 are mentioned as a prior art document which disclosed the technique close | similar to this invention.
特許文献１（特開２００４−８３５４１号公報）には、特定のアルキレンオキシド誘導体と、グリセリンを併用することで、グリセリンのべたつきを改善することができることが記載されている。 Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-83541) describes that the stickiness of glycerin can be improved by using a specific alkylene oxide derivative in combination with glycerin.
特許文献２（特開２０００−５３５２４号公報）には、特定のＮ−長鎖アシル中性アミノ酸のエステルと、化粧料用油性原料を有効成分として含有する化粧料組成物に関する発明が記載されている。そして上記構成とすることで、油性原料に特有のべたつき感を改善し、使用感を改善し得ることが記載されている。 Patent Document 2 (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-53524) describes an invention relating to a cosmetic composition containing an ester of a specific N-long chain acyl neutral amino acid and an oily raw material for cosmetics as active ingredients. Yes. And it is described that the stickiness peculiar to an oil-based raw material can be improved, and a usability | use_condition can be improved by setting it as the said structure.
特許文献３（特開２０１１−１９５５０９号公報）には、抱水性油分を含む油相成分からなる油滴粒子と、ＰＯＥ硬化ヒマシ油誘導体により形成され、上記油滴表面に付着するベシクル粒子と、水相成分を、特定割合で含む水中油型乳化化粧料が、べたつきがなく、みずみずしくなめらかな感触を有し、且つ乳化安定性に優れるということが記載されている。 Patent Document 3 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-195509) includes oil droplet particles composed of an oil phase component containing a water-holding oil component, vesicle particles that are formed from a POE hydrogenated castor oil derivative and adhere to the surface of the oil droplets, It is described that an oil-in-water type emulsified cosmetic containing a water phase component at a specific ratio has no stickiness, has a fresh and smooth feel, and is excellent in emulsion stability.
特許文献４（特開２００３−２８６１２６号公報）には、オレイン酸系ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、および抱水性油剤を、特定の配合割合で配合した水中油型乳化化粧料に関する発明が記載されている。そして上記構成とすることによって、肌にべたつくことなくしっとりした感触を与えるとともに、肌のハリ感を向上させる効果が高く、保存安定性に優れるということが記載されている。 Patent Document 4 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-286126) relates to an oil-in-water emulsified cosmetic in which an oleic acid-based nonionic surfactant, an anionic surfactant, and a hydrated oil are blended at a specific blending ratio. The invention has been described. In addition, it is described that, by using the above-described configuration, the skin has a moist feeling without being sticky, the effect of improving the firmness of the skin is high, and the storage stability is excellent.
しかしながら、上記特許文献１〜４のいずれかにも、べたつきのなさに優れるとともに、塗布後のしっとり感およびその持続性に優れ、かつ安定性に優れる、水中油型微細エマルジョンをなす液状皮膚外用剤組成物である本発明を得るために、本発明構成を採用することを示唆するような記載はない。 However, any one of the above Patent Documents 1 to 4 is a liquid skin external preparation that forms an oil-in-water fine emulsion that is excellent in non-stickiness, has a moist feeling after application, has excellent durability, and has excellent stability. There is no description that suggests adopting the constitution of the present invention in order to obtain the present invention as a composition.
本発明は肌なじみ、べたつきのなさに優れるとともに、塗布後のしっとり感およびその持続性に優れ、かつ安定性（特には高温安定性）に優れる液状皮膚外用剤組成物を提供することを目的とする。 It is an object of the present invention to provide a liquid skin external preparation composition that is excellent in skin familiarity and non-stickiness, has a moist feeling after application and its durability, and is excellent in stability (particularly high temperature stability). To do.
上記課題を解決するために本発明は、（Ａ）抱水性油分を０．０１〜０．５質量％と、（Ｂ）グリセリンを０．５〜２０質量％と、（Ｃ）ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンランダム共重合体ジアルキルエーテルを０．０５〜５質量％と、（Ｄ）ＨＬＢ１３以上の親水性界面活性剤と、（Ｅ）ＨＬＢ７以下の親油性界面活性剤と、を含有し、（Ａ）成分を含む油相の配合量が０．０１〜３質量％で、乳化粒子径が４００ｎｍ以下である、液状皮膚外用剤組成物を提供する。 In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides (A) 0.01-0.5% by mass of water-holding oil, (B) 0.5-20% by mass of glycerin, and (C) polyoxyethylene- 0.05 to 5% by mass of polyoxypropylene random copolymer dialkyl ether, (D) a hydrophilic surfactant of HLB13 or higher, and (E) a lipophilic surfactant of HLB7 or lower, A) The liquid skin external preparation composition which is 0.01-3 mass% of compounding quantity of the oil phase containing a component and whose emulsified particle diameter is 400 nm or less is provided.
また本発明は、（Ａ）成分が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸エステル、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル−β−アラニンエステル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ペンタステアリン酸テトラグリセリル、ペンタエリスリトールエステル、フィトステロールおよびその誘導体の中から選ばれる１種または２種以上である、上記液状皮膚外用剤組成物を提供する。 In the present invention, the component (A) contains N-lauroyl-L-glutamic acid ester, N-myristoyl-N-methyl-β-alanine ester, glyceryl diisostearate, diglyceryl triisostearate, tetraglyceryl pentastearate, penta The liquid skin external preparation composition is one or more selected from erythritol ester, phytosterol and derivatives thereof.
また本発明は、（Ｄ）成分が、ポリオキシエチレンヒマシ油・硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンステロール・水素添加ステロール類の中から選ばれる１種または２種以上である、上記液状皮膚外用剤組成物を提供する。 The present invention also provides the liquid skin external preparation, wherein the component (D) is one or more selected from polyoxyethylene castor oil / hardened castor oil and polyoxyethylene sterol / hydrogenated sterol. A composition is provided.
また本発明は、（Ｅ）成分がソルビタン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類の中から選ばれる１種または２種以上である、上記液状皮膚外用剤組成物を提供する。 Moreover, this invention provides the said liquid skin external preparation composition whose (E) component is 1 type (s) or 2 or more types chosen from sorbitan fatty acid ester and polyglycerol fatty acid ester.
本発明により、肌なじみ、べたつきのなさに優れるとともに、塗布後のしっとり感およびその持続性に優れ、かつ安定性（特には高温安定性）に優れる液状皮膚外用剤組成物が提供される。 According to the present invention, there is provided a liquid skin external preparation composition which is excellent in skin familiarity and non-stickiness, has a moist feeling after application and its sustainability, and is excellent in stability (particularly high temperature stability).
以下、本発明について詳述する。なお以下においてＰＯＥはポリオキシエチレンを、ＰＯＰはポリオキシプロピレンを、それぞれ意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the following, POE means polyoxyethylene, and POP means polyoxypropylene.
［（Ａ）成分］
（Ａ）成分である抱水性油分とは、水を抱水する性質を有する油分であり、特に抱水力１００％以上、すなわち自重以上の水を保持できるものが好ましい。このような抱水性油分としては、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸エステル、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル−β−アラニンエステル、グリセリン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトールエステル、コレステロールおよびその誘導体、フィトステロールおよびその誘導体、ラノリンおよびその誘導体等が挙げられる。
[(A) component]
The water-containing oil component (A) is an oil component having a property of hydrating water, and is particularly preferably one that can hold water having a water holding power of 100% or more, that is, its own weight or more. Examples of such water hydrated oil include N-lauroyl-L-glutamic acid ester, N-myristoyl-N-methyl-β-alanine ester, glycerin fatty acid ester, pentaerythritol ester, cholesterol and its derivatives, phytosterol and its derivatives. , Lanolin and derivatives thereof.
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸エステルの具体例として、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）〔市販品として「エルデュウＰＳ−２０３」等〕、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（オクチルドデシル・フィトステリル・ベヘニル）〔市販品として「エルデュウＰＳ−３０４」等〕、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・オクチルドデシル）〔市販品として「エルデュウＣＬ−２０２」等〕、ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（オクチルドデシル・コレステリル／ベヘニル）〔市販品として「エルデュウＣＬ−３０１」等〕（以上、いずれも味の素ヘルシーサプライ社製）等が挙げられる。 Specific examples of N-lauroyl-L-glutamic acid ester include N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl 2-octyldodecyl) [commercially available product such as “Elduu PS-203”], N-lauroyl-L-glutamic acid diester (Octyldodecyl, phytosteryl, behenyl) [commercially available products such as “ELDUU PS-304”], N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl octyldodecyl) [commercially available products such as “ELDUU CL-202”], lauroyl- Examples include L-glutamate di (octyldodecyl cholesteryl / behenyl) [commercially available products such as “Eldue CL-301”] (all of which are manufactured by Ajinomoto Healthy Supply Co., Ltd.).
Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル−β−アラニンエステルの具体例として、Ｎ−ミリストイル−メチルアラニン（フィトステリル・デシルテトラデシル）〔市販品として「エルデュウＡＰＳ−３０７」（味の素ヘルシーサプライ社製）等〕等が挙げられる。 Specific examples of N-myristoyl-N-methyl-β-alanine ester include N-myristoyl-methylalanine (phytosteryl decyltetradecyl) [commercially available “El Dew APS-307” (manufactured by Ajinomoto Healthy Supply Co., Ltd.), etc.] Is mentioned.
グリセリン脂肪酸エステルの具体例として、ジイソステアリン酸グリセリル〔市販品として「サンエスポールＧ−２１８」（太陽化学社製）など〕、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ペンタステアリン酸テトラグリセリル等が挙げられる。 Specific examples of the glycerin fatty acid ester include glyceryl diisostearate [commercially available “San Espol G-218” (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.)], diglyceryl triisostearate, tetraglyceryl pentastearate, and the like.
ペンタエリスリトールエステルの具体例として、テトラ（ベヘン酸・安息香酸・エチルヘキサン酸）ペンタエリスリチル〔市販品として「サラコスＰ−Ｂ８２２」（日清オイリオグループ社製）等〕、テトラ（エチルヘキサン酸／安息香酸）ペンタエリスチル〔市販品として「サラコスＰ−Ｂ８（７５）」、「サラコスＢＯ−６３」（いずれも日清オイリオグループ社製）等〕、トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル〔市販品として「サラコスＷＯ−６」（日清オイリオグループ社製）等〕、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸・ステアリン酸・ロジン酸）ジペンタエリスリチル〔市販品として「コスモール１６８ＡＲＶ」、「コスモール１６８ＡＲ」（いずれも日清オイリオグループ社製）、「ハイルーセント１３８ＤＰ」（高級アルコール社製）等〕、（ヒドロキシステアリン酸・イソステアリン酸）ジペンタエリスリチル〔市販品として「コスモール１６８ＥＶ」（日清オイリオグループ社製）、「Ｐｅｌｅｍｏｌ ＤＰ７２」（Phenix Chemical社製）等〕、ヘキサヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル〔市販品として「コスモール１６８Ｍ」（日清オイリオグループ社製）、「Ｌａｎｏｄｕｂ Ｎ」（Stearinerie Dubois Fils社製）等〕、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル〔市販品として「サラコス５４０８」（日清オイリオグループ社製）、「ニッコールＮＳ−４０８」（日光ケミカルズ社製）、「ＫＡＫ ＰＴＯ」（高級アルコール工業社製）等〕、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル〔市販品として「サラコス５４１８Ｖ」（日清オイリオグループ社製）、「クロダモールＰＴＩＳ」（クローダ社製）、「ＫＡＫ ＰＴＩ」（高級アルコール工業社製）等〕、（１２−ヒドロキシステアリン酸・ステアリン酸・ロジン酸）ジペンタエリスリトール、（１２−ヒドロキシステアリン酸・イソステアリン酸）ジペンタエリスリトール等が挙げられる。 Specific examples of pentaerythritol esters include tetra (behenic acid, benzoic acid, ethylhexanoic acid) pentaerythrityl (commercially available products such as “SARACOS P-B822” (manufactured by Nisshin Oillio Group), etc.), tetra (ethylhexanoic acid / Benzoic acid) pentaerythryl [commercially available products such as “Saracos P-B8 (75)”, “Saracos BO-63” (both manufactured by Nisshin Oilio Group Co., Ltd.), etc.), tripolyhydroxystearate dipentaerythrityl [commercially available product “Saracos WO-6 "(manufactured by Nisshin Oillio Group), etc.], hexa (hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid) dipentaerythrityl [commercially available products" Cosmol 168ARV "," Cosmol 168AR "(both manufactured by Nisshin Oilio Group) ), "High Lucent 138DP" Higher alcohol, etc.), (hydroxystearic acid / isostearic acid) dipentaerythrityl (commercially available products such as “Cosmol 168EV” (Nisshin Oilio Group), “Pelemol DP72” (Phenix Chemical), etc.), hexahydroxystearin Dipentaerythrityl acid [commercially available products such as “Cosmol 168M” (manufactured by Nisshin Oillio Group), “Lanodub N” (manufactured by Stealinerie Dubois Fils)], tetraethylhexanoic acid pentaerythrityl [commercially available product “Saracos 5408” (Nisshin Eulio Group), Nikkor NS-408 (Nikko Chemicals), KAK PTO (High Alcohol Industry Co., Ltd.), tetraisostearate pentaerythrityl (commercially available "Saracos 5418V" (Nisshin) Eulio Group company), “Kurodamol PTI” (manufactured by Croda), “KAK PTI” (manufactured by Higher Alcohol Industry), etc.], (12-hydroxystearic acid / stearic acid / rosinic acid) dipentaerythritol, (12- Hydroxy stearic acid / isostearic acid) dipentaerythritol and the like.
コレステロールおよびその誘導体の具体例として、コレステロール、コレスタノール、デヒドロコレステロール、ラノリン脂肪酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リシノール酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル等が挙げられる。 Specific examples of cholesterol and derivatives thereof include cholesterol, cholestanol, dehydrocholesterol, lanolin fatty acid cholesteryl, isostearate cholesteryl, hydroxystearate cholesteryl, ricinoleate cholesteryl, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl and the like.
フィトステロールおよびその誘導体の具体例として、フィトステロール、フィトステノール、デヒドロフィトステロール、ラノリン脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、リシノール酸フィトステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル〔市販品として「ＹＯＦＣＯ ＭＡＳ」（日本精化社製）〕等が挙げられる。 Specific examples of phytosterol and its derivatives include phytosterol, phytostenol, dehydrophytosterol, lanolin fatty acid phytosteryl, phytosteryl isostearate, hydroxystearate phytosteryl, ricinoleate phytosteryl, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl (commercially available product “YOFCO MAS” And the like.
ラノリンおよびその誘導体の具体例として、ラノリン、吸着精製ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリンアルコール、水素添加ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸等が挙げられる。 Specific examples of lanolin and its derivatives include lanolin, adsorption-purified lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin, lanolin acetate, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, lanolin fatty acid and the like.
また上記各抱水性油分をポリオキシアルキレンで変性したものなどが挙げられる。中でも、しっとり感の持続性等の点から、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、フィトステロールおよびその誘導体等が好ましく用いられる。（Ａ）成分は１種または２種以上を用いることができる。 Moreover, what modified | denatured each said water-holding oil component with the polyoxyalkylene etc. are mentioned. Of these, N-lauroyl-L-glutamic acid ester, glycerin fatty acid ester, phytosterol and derivatives thereof are preferably used from the viewpoint of the persistence of moist feeling. (A) component can use 1 type (s) or 2 or more types.
（Ａ）成分の配合量は、本発明組成物全量中に０．０１〜０．５質量％である。０．０１質量％未満ではしっとり感の持続性や肌なじみ効果が十分でなく、一方、０．５質量％超ではべたつきを生じる。 (A) The compounding quantity of a component is 0.01-0.5 mass% in this invention composition whole quantity. If it is less than 0.01% by mass, the persistence of moist feeling and the skin conforming effect are not sufficient, while if it exceeds 0.5% by mass, stickiness is produced.
（Ａ）成分は本発明組成物の油相中に配合される。油相には、上記（Ａ）成分の他に、通常、皮膚外用剤に配合され得る油分を用いることができ、例えば、炭化水素油、シリコーン油等の非極性油、モノエステル油等の低極性油などが挙げられる。 (A) A component is mix | blended in the oil phase of this invention composition. In the oil phase, in addition to the component (A), an oil component that can be usually blended in an external preparation for skin can be used. For example, non-polar oils such as hydrocarbon oils and silicone oils, and low concentrations such as monoester oils. Examples include polar oils.
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。 Examples of the hydrocarbon oil include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax, and the like.
シリコーン油としては、例えば、鎖状ポリシロキサン(例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等)；環状ポリシロキサン（例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等）、３次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン（アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等）、アクリルシリコーン類等が挙げられる。 Examples of the silicone oil include chain polysiloxanes (for example, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane, etc.); cyclic polysiloxanes (for example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexyl). Silicone resins, silicone rubber, various modified polysiloxanes (amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, etc.), acrylic silicone And the like.
モノエステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル等が挙げられる。なお、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、トリエチルヘキサノイン（トリ２‐エチルヘキサン酸グリセリル）、ジネオペンタン酸トリプロピレングリコール、２−エチルヘキサン酸セチル、コハク酸ジエチルヘキシル等、その他のエステル油も用いてもよい。 Monoester oils include isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate , Isocetyl stearate, isocetyl isostearate and the like. Other ester oils such as tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythritol, triethylhexanoin (glyceryl tri-2-ethylhexanoate), tripropylene glycolineopentanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, diethylhexyl succinate, etc. It may be used.
また、本発明においては、油相成分として油溶性の紫外線吸収剤を配合することができる。このような紫外線吸収剤として、オクトクリレン、オクチルメトキシシンナメート、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシベンゾイルメタン（ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン）、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、エチルヘキシルトリアゾン、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、ジメチコンジエチルベンザルマノエート、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、２−［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等が挙げられる。 Moreover, in this invention, an oil-soluble ultraviolet absorber can be mix | blended as an oil phase component. Examples of such UV absorbers include octocrylene, octylmethoxycinnamate, 4-tert-butyl-4′-methoxybenzoylmethane (t-butylmethoxydibenzoylmethane), methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol, bisethylhexyloxy. Phenolmethoxyphenyltriazine, diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate, ethylhexyltriazone, phenylbenzimidazolesulfonic acid, dimethicone diethylbenzalmanoate, diethylhexylbutamide triazone, 2- [4- (2-ethylhexyloxy) -2- Hydroxyphenyl] -2H-benzotriazole and the like.
本発明において、油相は、本発明組成物中に０．０１〜３質量％の割合で配合することができる。好ましくは０．０１〜２．５質量％である。油相の配合量が３質量％を超えると、乳化粒子径が大きくなり、微細エマルジョンが形成できず、また、べたつきを生じる。 In this invention, an oil phase can be mix | blended in this invention composition in the ratio of 0.01-3 mass%. Preferably it is 0.01-2.5 mass%. When the blending amount of the oil phase exceeds 3% by mass, the emulsified particle diameter becomes large, a fine emulsion cannot be formed, and stickiness occurs.
［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分はグリセリンであり、水相中に配合される。（Ｂ）成分の配合量は、本発明組成物全量中に０．５〜２０質量％であり、好ましくは１〜２０質量％、特に好ましくは１〜１５質量％である。０．５質量％未満では塗布後のしっとり感が十分でなく、一方、２０質量％超ではべたつきを生じるため、好ましくない。皮膚化粧料においては通常、グリセリンの配合量が５質量％程度でべたつきを生じるが、本発明では（Ｂ）成分を高配合してもべたつきを生じない等、優れた効果を奏することができる。
[Component (B)]
(B) A component is glycerol and is mix | blended in an aqueous phase. (B) The compounding quantity of a component is 0.5-20 mass% in this invention composition whole quantity, Preferably it is 1-20 mass%, Most preferably, it is 1-15 mass%. If it is less than 0.5% by mass, the moist feeling after coating is not sufficient. In skin cosmetics, stickiness usually occurs when the blending amount of glycerin is about 5% by mass. However, in the present invention, even if the component (B) is highly blended, no stickiness is produced.
［（Ｃ）成分］
（Ｃ）成分であるＰＯＥ・ＰＯＰランダム共重合体ジアルキルエーテルとしては、ＰＯＥ・ＰＯＰランダム共重合体ジメチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰランダム共重合体ジエチルエーテル等が好適例として挙げられる。本発明では、水相との相溶性と微細エマルションの安定性の点から、オキシエチレンの平均付加モル数が９〜２５、オキシエチレンとオキシプロピレンの平均付加モル数の合計に対するオキシエチレンの平均付加モル数の割合（＝[ＥＯ／（ＥＯ＋ＰＯ）]）が０．５〜０．９であることが好ましい。
[Component (C)]
Preferred examples of the POE / POP random copolymer dialkyl ether as component (C) include POE / POP random copolymer dimethyl ether and POE / POP random copolymer diethyl ether. In the present invention, from the viewpoint of the compatibility with the aqueous phase and the stability of the fine emulsion, the average addition mole number of oxyethylene is 9 to 25, and the average addition amount of oxyethylene with respect to the sum of the average addition mole numbers of oxyethylene and oxypropylene. The mole ratio (= [EO / (EO + PO)]) is preferably 0.5 to 0.9.
（Ｃ）成分は公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを付加重合した後、ハロゲン化アルキルをアルカリ触媒の存在下にエーテル反応させることによって得られる。ただしこの製造方法に限定されるものではない。 (C) component can be manufactured by a well-known method. For example, it can be obtained by addition-polymerizing ethylene oxide and propylene oxide to a compound having a hydroxyl group, and then ether-reacting an alkyl halide in the presence of an alkali catalyst. However, it is not limited to this manufacturing method.
（Ｃ）成分の配合量は、本発明組成物全量中に０．０５〜５質量％であり、好ましくは０．１〜５質量％、より好ましくは３〜５質量％である。配合量が０．０５質量％未満では肌なじみが良くなく、べたつきも生じやすくなり、一方、５質量％を超えるとみずみずしさが失われる。 (C) The compounding quantity of a component is 0.05-5 mass% in this invention composition whole quantity, Preferably it is 0.1-5 mass%, More preferably, it is 3-5 mass%. If the blending amount is less than 0.05% by mass, the skin is not so familiar and stickiness tends to occur. On the other hand, if it exceeds 5% by mass, the freshness is lost.
本発明組成物は、上記（Ａ）成分を油相中に、（Ｂ）、（Ｃ）成分を水相中に配合し、水中油型微細エマルションをなす。 The composition of the present invention comprises the above component (A) in the oil phase and the components (B) and (C) in the water phase to form an oil-in-water fine emulsion.
本発明組成物における乳化粒子径は４００ｎｍ以下である。乳化粒子径が４００ｎｍを超えると安定性が得られず、べたつきも生じる。 The emulsified particle size in the composition of the present invention is 400 nm or less. When the emulsified particle diameter exceeds 400 nm, stability cannot be obtained, and stickiness also occurs.
本発明では、上記の水中油型微細エマルションを製造するために、（Ｄ）ＨＬＢ１３以上の親水性界面活性剤、および（Ｅ）ＨＬＢ７以下の親油性界面活性剤を配合する。なおここでＨＬＢは下記数１ In the present invention, in order to produce the oil-in-water fine emulsion, (D) a hydrophilic surfactant of HLB13 or higher and (E) a lipophilic surfactant of HLB7 or lower are blended. In addition, HLB here is the following formula 1.
（ただし、ＭＷは親水基部の分子量を表し、ＭＯは親油基部の分子量を表す）
で表される川上式により算出される。
(However, MW represents the molecular weight of the hydrophilic base, and MO represents the molecular weight of the lipophilic base)
It is calculated by the Kawakami equation represented by
（Ｄ）成分であるＨＬＢ１３以上の親水性界面活性剤としては、例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類、ＰＯＥラノリン・ラノリンアルコール・ミツロウ誘導体類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油類、ＰＯＥステロール・水素添加ステロール類、ＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、イソステアリン酸ＰＯＥグリセリル類等が挙げられる。これらの中でも、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油類、ＰＯＥステロール・水素添加ステロール類が油相および（Ｅ）成分との相溶性の点から好ましい。 Examples of the hydrophilic surfactant of component (D) HLB13 or higher include polyglycerin fatty acid esters, POE glycerin fatty acid esters, POE sorbitan fatty acid esters, POE sorbit fatty acid esters, POE lanolin, lanolin alcohol, and beeswax. Derivatives, POE castor oil / hardened castor oil, POE sterols / hydrogenated sterols, POE alkyl ethers, POE / POP alkyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, POE glyceryl isostearate and the like. Among these, POE castor oil / hardened castor oil and POE sterol / hydrogenated sterol are preferable from the viewpoint of compatibility with the oil phase and the component (E).
ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油類として、具体的には、例えばＰＯＥ（５０）ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）ヒマシ油、ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（８０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油（１００）硬化ヒマシ油等が挙げられる。 Specific examples of POE castor oil / hardened castor oil include POE (50) castor oil, POE (60) castor oil, POE (40) hardened castor oil, POE (60) hardened castor oil, and POE (80). Examples include hydrogenated castor oil, POE (40) hydrogenated castor oil (100) hydrogenated castor oil, and the like.
ＰＯＥステロール・水素添加ステロール類として、具体的には、例えばＰＯＥ（２０）フィトステロール、ＰＯＥ（３０）フィトステロール、ＰＯＥ（２５）フィトスタノール、ＰＯＥ（３０）コレスタノール等が挙げられる。 Specific examples of POE sterols and hydrogenated sterols include POE (20) phytosterol, POE (30) phytosterol, POE (25) phytostanol, POE (30) cholestanol, and the like.
（Ｄ）成分の配合量は、本発明組成物全量中に０．０１〜０．５質量％程度とするのが好ましい。（Ｄ）成分は１種または２種以上を用いることができる。 (D) It is preferable that the compounding quantity of a component shall be about 0.01-0.5 mass% in this invention composition whole quantity. (D) A component can use 1 type (s) or 2 or more types.
（Ｅ）成分であるＨＬＢ７以下の親油性界面活性剤としては、例えば、エチレンオキシド付加型界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類等が挙げられる。これらの中でも、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類が、油相および（Ｄ）成分との相溶性の点から好ましい。 (E) As lipophilic surfactant below HLB7 which is a component, ethylene oxide addition type surfactant, sorbitan fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, etc. are mentioned, for example. Among these, sorbitan fatty acid esters and polyglycerin fatty acid esters are preferable from the viewpoint of compatibility with the oil phase and the component (D).
ソルビタン脂肪酸エステル類として、具体的には、例えば、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタンセスキオレート、ソルビタントリオレート等が挙げられる。 Specific examples of sorbitan fatty acid esters include sorbitan monostearate, sorbitan sesquistearate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, and the like.
ポリグリセリン脂肪酸エステル類として、具体的には、例えば、ジグリセリルジステアレート、ジグリセリルジイソステアレート、テトラグリセリルモノステアレート、テトラグリセリルモノオレート、デカグリセリルトリステアレート、デカグリセリルトリオレート、デカグリセリルペンタステアレート、デカグリセリルペンタオレート等が挙げられる。 Specific examples of polyglycerin fatty acid esters include diglyceryl distearate, diglyceryl diisostearate, tetraglyceryl monostearate, tetraglyceryl monooleate, decaglyceryl tristearate, decaglyceryl trioleate, deca Examples thereof include glyceryl pentastearate and decaglyceryl pentaoleate.
（Ｅ）成分の配合量は、本発明組成物全量中に０．０１〜０．５質量％程度とするのが好ましい。（Ｅ）成分は１種または２種以上を用いることができる。 (E) It is preferable that the compounding quantity of a component shall be about 0.01-0.5 mass% in this invention composition whole quantity. (E) 1 type (s) or 2 or more types can be used for a component.
本発明の液状皮膚外用剤組成物の製造方法は、特に限定されるものでないが、例えば、第一段階として前記（Ａ）成分を含む油性成分、および（Ｄ）成分、（Ｅ）成分を混合して７０℃まで加熱し、一相マイクロエマルション組成物を調製した後、第二段階として水分を含む相（（Ｃ）成分および（Ｂ）成分を含有する）に希釈する工程を経ることによって好適に製造することができる。 Although the manufacturing method of the liquid skin external preparation composition of this invention is not specifically limited, For example, the oil-based component containing said (A) component, (D) component, and (E) component are mixed as a 1st step. Then, after heating to 70 ° C. and preparing a one-phase microemulsion composition, it is preferable to undergo a step of diluting into a water-containing phase (containing component (C) and component (B)) as the second step Can be manufactured.
本発明の液状皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、通常化粧料に配合され得る成分を任意に添加することができる。このような成分としては、例えば、保湿剤（例えば、（Ｂ）成分以外の多価アルコール、グリセリルエーテル化多価アルコール、糖アルコール等など）、水溶性高分子（天然、半合成、合成）、増粘剤、高級脂肪酸、高級アルコール、粉末成分、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、糖類（例えば、単糖、オリゴ糖、多糖）、有機アミン、ｐＨ調整剤、ビタミン類、酸化防止剤、酸化防止助剤、その他の配合可能成分等が挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。 In the liquid external preparation of the present invention, components that can be usually blended in cosmetics can be optionally added within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of such components include humectants (for example, polyhydric alcohols other than the component (B), glyceryl etherified polyhydric alcohols, sugar alcohols, etc.), water-soluble polymers (natural, semi-synthetic, synthetic), Thickeners, higher fatty acids, higher alcohols, powder components, sequestering agents, lower alcohols, sugars (eg monosaccharides, oligosaccharides, polysaccharides), organic amines, pH adjusters, vitamins, antioxidants, antioxidants Auxiliaries, other components that can be blended, and the like can be mentioned. However, it is not limited to these examples.
本発明の液状皮膚外用剤の剤型としては、化粧水、美容液、透明乃至半透明なジェル、マスク含浸液等が挙げられる。 Examples of the dosage form of the liquid external preparation of the present invention include skin lotion, cosmetic liquid, transparent or translucent gel, mask impregnating liquid and the like.
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限りすべて質量％である。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited thereto. Unless otherwise specified, all the amounts are mass%.
［塗布後のしっとり感］
専門パネル（１０名）により、試料を肌に塗布し、塗布直後の肌のしっとり感について官能評価を行い、下記評価基準に従い評価した。
（評価基準）
◎：１０名中、９名以上が、塗布後の肌がしっとり感に優れると回答。
○：１０名中、７〜８名が、塗布後の肌がしっとり感に優れると回答。
△：１０名中、４〜６名が、塗布後の肌がしっとり感に優れると回答。
×：１０名中、３名以下が、塗布後の肌がしっとり感に優れると回答。
[Moist feeling after application]
A sample was applied to the skin by a professional panel (10 persons), and the sensory evaluation was performed on the moist feeling of the skin immediately after application, and evaluation was performed according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: Nine out of 10 responded that the skin after application was moist.
○: Among 10 people, 7 to 8 people answered that the skin after application had a moist feeling.
(Triangle | delta): 4-6 persons answered that the skin after application | coating is excellent in a moist feeling among 10 persons.
X: Three or less of 10 responded that the skin after application had a moist feeling.
［翌朝のしっとり感（しっとり感の持続性）］
専門パネル（１０名）により、就寝前に試料を肌に塗布し、翌朝の肌のしっとり感について官能評価を行い、下記評価基準に従い評価した。
（評価基準）
◎：１０名中、９名以上が、翌朝の肌がしっとり感に優れると回答。
○：１０名中、７〜８名が、翌朝の肌がしっとり感に優れると回答。
△：１０名中、４〜６名が、翌朝の肌がしっとり感に優れると回答。
×：１０名中、３名以下が、翌朝の肌がしっとり感に優れると回答。
[Moist feeling of the next morning (persistence of moist feeling)]
The sample was applied to the skin before going to bed by a specialized panel (10 persons), and the moist feeling of the next morning was subjected to sensory evaluation, and evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: Nine out of 10 responded that the next morning's skin was moist.
A: 7 to 8 out of 10 responded that the next morning's skin was moist.
Δ: 4 to 6 out of 10 responded that the next morning's skin was excellent in moist feeling.
X: 3 out of 10 responded that the next morning's skin was moist.
［肌なじみ］
専門パネル（１０名）により、試料を肌に塗布し、塗布時の肌なじみについて官能評価を行い、下記評価基準に従い評価した。
（評価基準）
◎：１０名中、９名以上が、塗布時の肌なじみに優れると回答。
○：１０名中、７〜８名が、塗布時の肌なじみに優れると回答。
△：１０名中、４〜６名が、塗布時の肌なじみに優れると回答。
×：１０名中、３名以下が、塗布時の肌なじみに優れると回答。
[Skin familiarity]
A sample was applied to the skin by a professional panel (10 persons), and sensory evaluation was performed on the skin familiarity at the time of application.
(Evaluation criteria)
A: Nine out of 10 responded that they were excellent in skin familiarity during application.
○: 7 to 8 out of 10 responded that they were excellent in skin familiarity during application.
Δ: 4 to 6 out of 10 responded that they were excellent in skin familiarity during application.
X: Three or less of 10 responded that they were excellent in skin familiarity during application.
［べたつきのなさ］
専門パネル（１０名）により、試料を肌に塗布し、塗布時のべたつきのなさについて官能評価を行い、下記評価基準に従い評価した。
（評価基準）
◎：１０名中、９名以上が、べたつきがないと回答。
○：１０名中、７〜８名が、べたつきがないと回答。
△：１０名中、４〜６名が、べたつきがないと回答。
×：１０名中、３名以下が、べたつきがないと回答。
[No stickiness]
A sample was applied to the skin by a professional panel (10 persons), sensory evaluation was performed on the non-stickiness at the time of application, and evaluation was performed according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: Nine out of 10 responded that there was no stickiness.
○: 7 to 8 out of 10 responded that there was no stickiness.
Δ: 4 to 6 out of 10 responded that there was no stickiness.
×: 3 out of 10 responded that there was no stickiness.
［安定性］
５０℃での温度試験（４週間）を行い、次の基準に従って評価した。
（評価基準）
○：調製直後と比較し、４週間経過後でも外観および粒子径に変化がみられなかった。
△：調製直後と比較し、４週間経過後、外観がわずかに白濁し、粒子径が大きくなった。
×：４週間経過後、分離やクリーミングを生じた。
[Stability]
A temperature test (4 weeks) at 50 ° C. was conducted and evaluated according to the following criteria.
(Evaluation criteria)
○: No change was observed in appearance and particle size even after 4 weeks, compared with immediately after preparation.
(Triangle | delta): Compared with immediately after preparation, the appearance became slightly cloudy after 4 weeks, and the particle diameter became large.
X: Separation and creaming occurred after 4 weeks.
［乳化粒子径］
調製直後の試料中の乳化粒子径を測定した。
[Emulsified particle size]
The emulsified particle size in the sample immediately after preparation was measured.
（比較例１〜５、実施例１〜７）
下記表１に示す試料を用いて、上記評価方法に従い、塗布後のしっとり感、翌朝のしっとり感（しっとり感の持続性）、肌なじみ、べたつきのなさ、安定性（５０℃、４週間）について評価した。また調製直後の試料の乳化粒子径を測定した。結果を表１に示す。
(Comparative Examples 1-5, Examples 1-7)
Using the samples shown in Table 1 below, according to the above evaluation method, moist feeling after application, moist feeling in the next morning (moist feeling persistence), skin familiarity, non-stickiness, stability (50 ° C., 4 weeks) evaluated. Moreover, the emulsified particle diameter of the sample immediately after preparation was measured. The results are shown in Table 1.
なお表１中、「ソルビトール液（７０％）」(*1)の配合量「３質量％」は総量で示した値であり、「ソルビトール」（実分）配合量は「２．１質量％」である。また「Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）(*2)」は「エルデュウＰＳ−２０３」（味の素ヘルシーサプライ社製）を用いた。 In Table 1, the blending amount of “sorbitol liquid (70%)” (* 1) “3% by mass” is the total amount, and the blending amount of “sorbitol” (actual part) is “2.1% by mass. Is. Further, “N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl) (* 2) ” used was “Eldue PS-203” (manufactured by Ajinomoto Healthy Supply).
表１の結果から明らかなように、本発明構成要件を満足する実施例１〜７はしっとり感（塗布後、翌朝）、肌なじみ、べたつきのなさ、安定性（５０℃、４週間）のすべてにおいて優れた効果が得られた。また乳化粒子径もいずれも４００ｎｍ以下であった。一方、本発明構成要件を満足しない比較例１〜５は、本発明効果をすべて併せもつことはできなかった。 As is apparent from the results in Table 1, Examples 1 to 7 satisfying the constituent requirements of the present invention are all moist feeling (after application, next morning), skin familiarity, non-stickiness, and stability (50 ° C., 4 weeks). An excellent effect was obtained. Further, the emulsified particle diameter was 400 nm or less. On the other hand, Comparative Examples 1 to 5 that do not satisfy the constituent requirements of the present invention could not have all the effects of the present invention.
以下にさらに配合処方例を示す。 The formulation examples are further shown below.
（処方例１）
（配 合 成 分） （質量％）
Ｎ−ミリストイル−メチルアラニン（フィトステリル・デシルテトラデシル）
０．３
グリセリン ２．０
ＰＯＥ（１４）・ＰＯＰ（７）ジメチルエーテル ３．０
ＰＯＥ（３０）フィトステロール ０．４
セスキオレイン酸ソルビタン ０．３
流動パラフィン ０．１
イソステアリルアルコール ０．０５
エタノール ５．０
ジプロピレングリコール １．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
４−メトキシサリチル酸カリウム塩 ３．０
アスコルビン酸グルコシド ２．０
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０５
ビタミンＣエチル ０．３
ヒアルロン酸ナトリウム ０．１
苛性カリ 適量
エデト酸塩 適量
メチルパラベン 適量
フェノキシエタノール 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
(Prescription Example 1)
(Mixed component) (mass%)
N-myristoyl-methylalanine (phytosteryl decyltetradecyl)
0.3
Glycerin 2.0
POE (14) / POP (7) dimethyl ether 3.0
POE (30) phytosterol 0.4
Sorbitan sesquioleate 0.3
Liquid paraffin 0.1
Isostearyl alcohol 0.05
Ethanol 5.0
Dipropylene glycol 1.0
1,3-butylene glycol 5.0
4-methoxysalicylic acid potassium salt 3.0
Ascorbic acid glucoside 2.0
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Vitamin C ethyl 0.3
Sodium hyaluronate 0.1
Caustic potash appropriate amount edetate appropriate amount methylparaben appropriate amount phenoxyethanol appropriate amount perfume appropriate amount ion-exchanged water remainder
（処方例２）
（配 合 成 分） （質量％）
テトラ（ベヘン酸・安息香酸・エチルヘキサン酸）ペンタエリスリチル
０．１
マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ０．０３
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）
０．１５
グリセリン ３．０
ＰＯＥ（１４）・ＰＯＰ（７）ジメチルエーテル ０．５
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．４
トリエチルヘキサノイン ０．３
イソステアリン酸 ０．１
１，３−ブチレングリコール ９．０
４−メトキシサリチル酸カリウム塩 ２．０
トラネキサム酸 ０．５
アセチル化ヒアルロン酸 ０．０１
クエン酸 適量
クエン酸ナトリウム 適量
エデト酸塩 適量
メチルパラベン ０．２
エチルパラベン ０．２
イオン交換水 残余
(Prescription example 2)
(Mixed component) (mass%)
Tetra (behenic acid, benzoic acid, ethylhexanoic acid) pentaerythrityl
0.1
Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 0.03
N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl)
0.15
Glycerin 3.0
POE (14) / POP (7) dimethyl ether 0.5
POE (60) hydrogenated castor oil 0.5
Diglyceryl diisostearate 0.4
Triethylhexanoin 0.3
Isostearic acid 0.1
1,3-butylene glycol 9.0
4-methoxysalicylic acid potassium salt 2.0
Tranexamic acid 0.5
Acetylated hyaluronic acid 0.01
Citric acid appropriate amount Sodium citrate appropriate amount edetate appropriate amount methylparaben 0.2
Ethylparaben 0.2
Ion exchange water
（処方例３）
（配 合 成 分） （質量％）
ジイソステアリン酸グリセリル ０．０５
フィトステロール ０．１
グリセリン ２０．０
ＰＯＥ（１４）・ＰＯＰ（７）ジメチルエーテル ０．５
ＰＯＥ（３０）フィトステロール ０．０９
セスキイソステアリン酸ソルビタン ０．０３
イソステアリン酸 ０．２
トリエチルヘキサノイン ０．３
ジプロピレングリコール １．０
１，３−ブチレングリコール ０．６
ポリエチレングリコール１０００ １．０
ポリエキシエチレンメチルグルコシド １．０
４−メトキシサリチル酸カリウム塩 ３．０
トラネキサム酸 ３．０
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０５
苛性カリ 適量
エデト酸塩 適量
メチルパラベン 適量
イオン交換水 残余
(Prescription Example 3)
(Mixed component) (mass%)
Glyceryl diisostearate 0.05
Phytosterol 0.1
Glycerin 20.0
POE (14) / POP (7) dimethyl ether 0.5
POE (30) Phytosterol 0.09
Sorbitan sesquiisostearate 0.03
Isostearic acid 0.2
Triethylhexanoin 0.3
Dipropylene glycol 1.0
1,3-butylene glycol 0.6
Polyethylene glycol 1000 1.0
Polyethylene ethylene glucoside 1.0
4-methoxysalicylic acid potassium salt 3.0
Tranexamic acid 3.0
Sodium hyaluronate 0.05
Caustic potash appropriate amount edetate appropriate amount methylparaben appropriate amount ion-exchanged water remainder
本発明により、肌なじみ、べたつきのなさに優れるとともに、塗布後のしっとり感およびその持続性に優れ、かつ安定性に優れる液状皮膚外用剤組成物が提供される。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, there is provided a liquid skin external preparation composition that is excellent in skin familiarity and non-stickiness, has a moist feeling after application, has excellent durability, and has excellent stability.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017039669A (en) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | 株式会社コーセー | Skin external preparation and cosmetic |
| JP2017197485A (en) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 株式会社 資生堂 | Oil-in-water type emulsion cosmetic |
| JP2018076309A (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-17 | 日光ケミカルズ株式会社 | Nanoemulsion composition and cosmetic or external preparation containing the same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007153866A (en) * | 2005-11-09 | 2007-06-21 | Yoshida Kikai Co Ltd | Emulsion type cosmetic |
| JP2007332037A (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-27 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type emulsion |
| JP2010116392A (en) * | 2008-10-15 | 2010-05-27 | Shiseido Co Ltd | Skin preparation composition for external use |
| JP2010173999A (en) * | 2009-02-02 | 2010-08-12 | Shiseido Co Ltd | Liquid cosmetic |
-
2012
- 2012-09-20 JP JP2012206880A patent/JP6049178B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007153866A (en) * | 2005-11-09 | 2007-06-21 | Yoshida Kikai Co Ltd | Emulsion type cosmetic |
| JP2007332037A (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-27 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type emulsion |
| JP2010116392A (en) * | 2008-10-15 | 2010-05-27 | Shiseido Co Ltd | Skin preparation composition for external use |
| JP2010173999A (en) * | 2009-02-02 | 2010-08-12 | Shiseido Co Ltd | Liquid cosmetic |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017039669A (en) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | 株式会社コーセー | Skin external preparation and cosmetic |
| JP2017197485A (en) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 株式会社 資生堂 | Oil-in-water type emulsion cosmetic |
| JP2018076309A (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-17 | 日光ケミカルズ株式会社 | Nanoemulsion composition and cosmetic or external preparation containing the same |
Also Published As
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