JP2014059320A - Specimen analysis device and specimen analysis method - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a specimen analysis device capable of efficiently analyzing a specimen according to a difference between inspection conditions of specimens, and a specimen analysis method.SOLUTION: In the specimen analysis device, when a first operation mode which represents "no re-inspection scheduled" is selected, a second dispensation unit 205 sucks a specimen from a specimen vessel 401 which is held by a specimen rack 404 conveyed by a conveyance unit 201, and positioned at a suction position 201a to supply an amount necessary for analysis to an analysis vessel, cuvette 217, and when a second operation mode which represents "re-inspection scheduled" is selected, a first dispensation unit 204 sucks the specimen from the specimen vessel 401 which is held by the specimen rack conveyed by the conveyance unit 201, and positioned at a suction position 201b to supply an amount larger than the amount necessary for analysis to a retention vessel, cuvette 217.

Description

本発明は、検体分析装置に関し、特に、搬送装置によって搬送された検体ラックに保持された検体容器に収容された検体を、装置内部に配置されたキュベットに分注するピペットを備えた検体分析装置および検体分析方法に関する。   The present invention relates to a sample analyzer, and in particular, a sample analyzer including a pipette that dispenses a sample contained in a sample container held in a sample rack transported by a transport device into a cuvette disposed inside the device. And a sample analysis method.

従来、搬送装置により吸引位置に搬送された検体容器に収容された検体を、装置内部に配置された一のキュベットに一旦分注し、該一のキュベットに分注された検体の一部を装置内部の他のキュベットに分注し、該他のキュベット内の検体を光学的に測定する検体分析装置が知られている。   Conventionally, a sample housed in a sample container transported to a suction position by a transport device is once dispensed into one cuvette disposed inside the device, and a part of the sample dispensed in the one cuvette is deviced There is known a sample analyzer that dispenses into another internal cuvette and optically measures a sample in the other cuvette.

このような検体分析装置として、例えば、特許文献1には、検体が収容されたサンプル容器(検体容器)を保持するラックを搬送する搬送装置と、収納容器(キュベット)を保持する第一回転テーブルと、第一ピペットを備え、サンプル容器から検体を第一回転テーブルに保持された収納容器に分注するよう構成された第一分注手段と、分析容器(キュベット)を保持する第二回転テーブルと、第二ピペットを備え、第一回転テーブルに保持され検体が分注された収納容器から、検体の一部を第二回転テーブルに保持された分析容器へ分注するよう構成された第二分注手段と、分析容器内の検体に光を照射して散乱光や透過光の光量を測定する分析ステージと、収納容器および分析容器を挟持可能であり、それぞれの容器を第一回転テーブルおよび第二回転テーブルに供給する第一チャッキングフィンガと、第二回転テーブルに保持された分析容器を分析ステージへ移送する第二チャッキングフィンガと、を備えた検体分析装置が開示されている。   As such a sample analyzer, for example, Patent Document 1 discloses a transport device that transports a rack that holds a sample container (sample container) in which a sample is stored, and a first rotary table that holds a storage container (cuvette). And a first dispensing means configured to dispense a specimen from a sample container to a storage container held on the first rotary table, and a second rotary table holding an analysis container (cuvette) A second pipette and configured to dispense a part of the sample from the storage container held on the first rotary table to which the sample is dispensed into the analysis container held on the second rotary table. Dispensing means, an analysis stage for irradiating the sample in the analysis container to measure the amount of scattered light and transmitted light, a storage container and an analysis container can be sandwiched, and each container is held on the first rotary table. Preliminary a first chucking finger supplied to the second rotating table, and a second chucking finger for transferring to the second rotary table held analytical vessel analysis stage, the sample analyzer including a is disclosed.

上記特許文献1記載の検体分析装置は、第一分注手段によってサンプル容器から第一回転テーブルに保持された収納容器に一旦検体を分注し、該収納容器に収容された検体の一部を第二分注手段によって第二回転テーブルに保持された分析容器へ分注することにより、第一回転テーブルに保持された収納容器に検体を残留させる。そして、検体の再検査が必要となった場合、上記特許文献1記載の検体分析装置は、当該検体の一部が収容された収納容器を第一回転テーブルから自動的に捜し出し、第二分注手段によって該収納容器内の検体を第二回転テーブルに保持された別の分析容器へ分注し、分析テーブルにおいて検体を再度分析する。   In the sample analyzer described in Patent Document 1, a sample is once dispensed from a sample container to a storage container held on a first rotary table by a first dispensing means, and a part of the sample stored in the storage container is dispensed. By dispensing into the analysis container held on the second rotary table by the second dispensing means, the specimen remains in the storage container held on the first rotary table. When the specimen needs to be retested, the specimen analyzer described in Patent Document 1 automatically searches the first rotating table for a storage container in which a part of the specimen is stored, and then dispenses the second dispensing. The sample in the storage container is dispensed to another analysis container held on the second rotary table by means, and the sample is analyzed again on the analysis table.

特開平8−94636号公報JP-A-8-94636

上述したように、上記特許文献1に記載の技術においては、再検査の要求があった場合に速やかに再検査を実行できるように、検査および再検査に対して十分な量の検体を、第一分注部によってサンプル容器から収納容器に分注し、検査に要する量の検体を第二分注手段によって収納容器から分析容器に分注している。この技術は、非常に簡易に再検査を実行できるという観点で優れている。   As described above, in the technique described in Patent Document 1, a sufficient amount of specimens for examination and reexamination are prepared so that reexamination can be performed quickly when reexamination is requested. The sample dispenser dispenses the sample container into the storage container, and the amount of specimen required for the inspection is dispensed from the storage container into the analysis container by the second dispensing means. This technique is excellent from the viewpoint that re-examination can be performed very easily.

しかし、上記特許文献1には、例えば、以下に示すような検査ニーズへの対応について記載されていない。例えば、検査を行う施設の運用によっては、再検査が不用な検査項目もあり、多数の検体を連続測定する際に、再検査が必要な項目と不要な項目の検体とが混在している場合であっても、検査の精度を担保しつつ検査を迅速化したいという検査ニーズがある。   However, the above-mentioned Patent Document 1 does not describe, for example, correspondence to inspection needs as shown below. For example, depending on the operation of the facility where the test is performed, there may be test items that do not require retesting, and when many samples are continuously measured, items that require retesting and samples of unnecessary items are mixed Even so, there is an inspection need to speed up the inspection while ensuring the accuracy of the inspection.

しかし、このような検査ニーズへの対応については上記特許文献1には記載されていない。   However, the response to such inspection needs is not described in Patent Document 1.

本発明は、検体の検査条件の違いに応じて効率的に検体を分析可能な検体分析装置および検体分析方法を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a sample analyzer and a sample analysis method capable of efficiently analyzing a sample according to a difference in the test conditions of the sample.

本発明の一の態様の検体分析装置は、分析容器に収容された検体に含まれる成分の情報を検出するための検出部と、検出部によって検出された成分情報を分析するための分析部と、分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第一動作モードと、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給し、留保容器から分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第二動作モードとのうちのいずれかを選択するための動作モード選択部と、検体を収容した検体容器を保持する検体ラックを搬送路に沿って搬送し、前記第一動作モードが選択されている場合は、検体容器を第一吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送し、前記第二動作モードが選択されている場合は、検体容器を前記第一吸引位置とは異なる第二吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送するための搬送ユニットと、前記搬送路上の前記第一吸引位置において検体ラックに保持された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量の検体を分析容器に供給するための第一分注ユニットと、前記搬送路上の前記第二吸引位置において検体ラックに保持された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給するための第二分注ユニットと、前記動作モード選択部によって選択された動作モードに応じて、前記第一分注ユニットおよび/または前記第二分注ユニットを制御する制御部と、を備える。   A sample analyzer of one aspect of the present invention includes a detection unit for detecting information on components contained in a sample contained in an analysis container, and an analysis unit for analyzing component information detected by the detection unit. Quantify the amount of sample required for analysis, supply it to the analysis container, and supply the analysis container with the first operation mode, and supply more sample than required for analysis to the retention container. An operation mode selection unit for quantifying and supplying an amount of the sample to the analysis container and selecting one of the second operation modes for executing the analysis, and a sample rack for holding the sample container containing the sample When transporting along the transport path and the first operation mode is selected, the sample rack is transported so that the sample container is positioned at the first suction position, and when the second operation mode is selected. The first container The sample is aspirated from the sample container held in the sample rack at the first aspiration position on the conveyance path and the conveyance unit for conveying the sample rack so as to be positioned at the second aspiration position different from the position, and is required for analysis An amount larger than the amount required for the analysis by aspirating the sample from the first dispensing unit for supplying the amount of sample to the analysis container and the sample container held in the sample rack at the second suction position on the transport path The first dispensing unit and / or the second dispensing unit is controlled in accordance with the second dispensing unit for supplying the specimen to the storage container and the operation mode selected by the operation mode selection unit A control unit.

また、前記一の様態において、前記搬送ユニットは、検体ラックを設置し前記搬送路に検体ラックを供給するためのラックセット領域と、前記搬送路により搬送された検体ラックを貯留するためのラック貯留領域とを備えていてもよい。   In the first aspect, the transport unit includes a rack set area for installing a sample rack and supplying the sample rack to the transport path, and a rack storage for storing the sample rack transported by the transport path. And an area.

また、前記一の様態において、前記搬送路は、前記ラックセット領域と前記ラック貯留領域との間に直線状に設けられていてもよい。   In the one aspect, the conveyance path may be provided in a straight line between the rack set area and the rack storage area.

また、前記一の様態において、留保容器および分析容器は同一形状であってもよい。   In the one aspect, the retention container and the analysis container may have the same shape.

また、前記一の様態において、前記分析に要する量よりも多い量は、複数回の分析に要する検体量であってもよい。   In the one aspect, the amount larger than the amount required for the analysis may be a sample amount required for a plurality of analyzes.

また、前記一の様態において、前記検体容器は、検体容器に収容された検体を識別するための識別情報を含むバーコードを備えており、前記搬送ユニットは、検体ラックに保持された検体容器のバーコードを読み取るためのバーコードリーダユニットを備えていてもよい。   Further, in the one aspect, the sample container includes a barcode including identification information for identifying the sample contained in the sample container, and the transport unit includes a sample container held in the sample rack. A bar code reader unit for reading a bar code may be provided.

また、前記一の様態において、動作モード選択部は、検体の測定オーダに基づいて前記第一および第二動作モードのいずれかを選択してもよい。   In the first aspect, the operation mode selection unit may select one of the first and second operation modes based on the measurement order of the specimen.

また、前記一の様態において、動作モード選択部は、分析部の分析結果に応じて再検査が実行される検体が検体容器に収容されている場合には第二動作モードを選択してもよい。   In the first aspect, the operation mode selection unit may select the second operation mode when the sample to be retested is stored in the sample container according to the analysis result of the analysis unit. .

また、前記一の様態において、動作モード選択部は、検体容器に収容されている検体の量が所定量に満たない場合には第一動作モードを選択してもよい。
また、前記一の様態において、前記制御部は、動作モード選択部によって第二動作モードが選択された場合、分析に要する量よりも多い量の検体が供給された前記留保容器から検体を吸引して、分析に要する量の検体を分析容器に供給するように、前記第一分注ユニットを制御してもよい。
また、前記一の様態において、検体分析装置は、留保容器から検体を吸引し、分析に要する量の検体を分析容器に供給するための第三分注ユニットをさらに備え、前記制御部は、動作モード選択部によって第二動作モードが選択された場合、分析に要する量よりも多い量の検体が供給された前記留保容器から検体を吸引して、分析に要する量の検体を分析容器に供給するように、前記第三分注ユニットを制御してもよい。
In the first aspect, the operation mode selection unit may select the first operation mode when the amount of the sample stored in the sample container is less than a predetermined amount.
In the first aspect, when the second operation mode is selected by the operation mode selection unit, the control unit sucks the sample from the retention container supplied with a larger amount of sample than the amount required for analysis. Then, the first dispensing unit may be controlled so as to supply an amount of sample required for analysis to the analysis container.
In the first aspect, the sample analyzer further includes a third dispensing unit for aspirating the sample from the retention container and supplying the amount of sample required for the analysis to the analysis container, and the control unit operates When the second operation mode is selected by the mode selection unit, the sample is aspirated from the retention container supplied with a larger amount of sample than the amount required for analysis, and the amount of sample required for analysis is supplied to the analysis container. Thus, the third dispensing unit may be controlled.

また、本発明の二の態様の検体分析装置は、分析容器に収容された検体に含まれる成分の情報を検出するための検出部と、検出部によって検出された成分情報を分析するための分析部と、分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第一動作モードと、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給し、留保容器から分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第二動作モードとのうちのいずれかを選択するための動作モード選択部と、検体を収容した検体容器を保持する検体ラックを搬送路に沿って搬送し、前記第一動作モードが選択されている場合は、検体容器を第一吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送し、前記第二動作モードが選択されている場合は、検体容器を前記第一吸引位置とは異なる第二吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送するための搬送ユニットと、検体を収容した検体容器を設置するための緊急検体設置部と、前記搬送路上の前記第一吸引位置において検体ラックに保持された検体容器または前記緊急検体設置部に設置された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量の検体を分析容器に供給するための第一分注ユニットと、前記搬送路上の前記第二吸引位置において検体ラックに保持された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給するための第二分注ユニットと、前記動作モード選択部によって選択された動作モードに応じて、前記第一分注ユニットおよび/または前記第二分注ユニットを制御する制御部と、を備え、前記制御部は、緊急検体設置部に検体容器が設置された場合、検体容器から検体を吸引して分析に要する量の検体を分析容器に供給するように前記第一分注ユニットを制御する。   Further, the sample analyzer of the second aspect of the present invention includes a detection unit for detecting component information contained in the sample accommodated in the analysis container, and an analysis for analyzing the component information detected by the detection unit The first operation mode in which the amount of sample required for the analysis is supplied to the analysis container and the analysis is executed, and the sample that is larger than the amount required for analysis is supplied to the retention container for analysis from the retention container. A sample that holds the sample container containing the sample, and an operation mode selection unit for quantifying and supplying the amount of sample required to supply to the analysis container and selecting one of the second operation modes for executing the analysis When the rack is transported along the transport path and the first operation mode is selected, the sample rack is transported so that the sample container is positioned at the first suction position, and the second operation mode is selected. If the specimen container is A transport unit for transporting the sample rack so as to be positioned at a second suction position different from the one suction position, an emergency sample placement unit for placing a sample container containing the sample, and the first suction on the transport path A first dispensing unit for aspirating a specimen from a specimen container held in a specimen rack at a position or a specimen container installed in the emergency specimen installation unit, and supplying the specimen in an amount necessary for analysis; A second dispensing unit for aspirating the sample from the sample container held in the sample rack at the second suction position on the transport path and supplying a larger amount of sample to the retention container than the amount required for analysis; and the operation A control unit that controls the first dispensing unit and / or the second dispensing unit according to the operation mode selected by the mode selection unit. If the sample container is placed in the specimen set portion, for controlling the first dispensing unit to supply the specimen amount necessary for analysis sucks the specimen from the specimen container to the analysis container.

また、本発明の三の態様の検体分析方法は、分析容器に収容された検体に含まれる成分の情報を分析するための検体分析方法であって、分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第一動作モードと、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給し、留保容器から分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第二動作モードとのうちのいずれかを選択する動作モード選択工程と、検体を収容した検体容器を保持する検体ラックを搬送路に沿って搬送し、前記第一動作モードが選択されている場合は、検体容器を第一吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送し、前記第二動作モードが選択されている場合は、検体容器を前記第一吸引位置とは異なる第二吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送する搬送工程と、第一動作モードが選択された場合、搬送された検体ラックに保持されており、且つ、前記搬送路上の前記第一吸引位置に位置付けられた検体容器から検体を吸引して分析に要する量の検体を分析容器に供給し、第二動作モードが選択された場合、搬送された検体ラックに保持されており、且つ、前記搬送路上の前記第二吸引位置に位置付けられた検体容器から検体を吸引して分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給する供給工程と、を備える。   The sample analysis method according to the third aspect of the present invention is a sample analysis method for analyzing information on components contained in a sample accommodated in an analysis container, and quantifies and analyzes the amount of sample required for the analysis. The first operation mode to supply to the container and execute the analysis, and to supply the amount of specimen more than the amount required for analysis to the retention container, and to quantify the amount of specimen required for analysis from the retention container and supply it to the analysis container. An operation mode selection step for selecting one of the second operation modes for performing analysis, and a sample rack for holding a sample container containing a sample is transported along the transport path, and the first operation mode is When selected, the sample rack is transported so as to position the sample container at the first suction position. When the second operation mode is selected, the sample container is moved to a second position different from the first suction position. Position it at the suction position When the transport step for transporting the sample rack and the first operation mode are selected, the sample is held from the sample container held in the transported sample rack and positioned at the first suction position on the transport path. When the second operation mode is selected when the sample required for analysis is supplied to the analysis container by aspiration, it is held in the transported sample rack and positioned at the second suction position on the transport path. And a supply step of sucking the sample from the sample container and supplying a larger amount of sample to the retention container than the amount required for analysis.

検体の検査条件の違いに応じて効率的に検体を分析可能な検体分析装置および検体分析方法を提供する。   Provided are a sample analyzer and a sample analysis method capable of efficiently analyzing a sample according to a difference in test conditions of the sample.

検体分析装置1の概観を示す斜視図である。1 is a perspective view showing an overview of a sample analyzer 1. FIG. 測定装置2の構成を示す概観図である。2 is an overview diagram showing a configuration of a measuring device 2. FIG. 測定装置2のブロック図である。2 is a block diagram of a measuring device 2. FIG. 制御ユニット200のブロック図である。3 is a block diagram of a control unit 200. FIG. 検体容器401の斜視図である。3 is a perspective view of a sample container 401. FIG. ラック404の斜視図である。4 is a perspective view of a rack 404. FIG. 検体容器401がラック404に保持された様子を示す斜視図である。FIG. 6 is a perspective view showing a state where a sample container 401 is held by a rack 404. 第一分注ユニット204の模式図である。It is a schematic diagram of the first dispensing unit 204. 第二分注ユニット205の模式図である。It is a schematic diagram of the 2nd dispensing unit. 情報処理装置3のブロック図である。3 is a block diagram of the information processing apparatus 3. FIG. 検体分析装置1による検体分析処理のフローチャートである。4 is a flowchart of a sample analysis process performed by the sample analyzer 1. 測定装置2における第一動作モードによる検体測定のフローチャートである。4 is a flowchart of sample measurement in a first operation mode in the measurement apparatus 2. 測定装置2における第二動作モードによる検体測定のフローチャートである。5 is a flowchart of sample measurement in a second operation mode in the measurement apparatus 2. 測定オーダの例を示す図である。It is a figure which shows the example of a measurement order. ピペット205dの斜視図である。It is a perspective view of pipette 205d. 分注ユニット220の動作説明図である。FIG. 11 is an operation explanatory diagram of the dispensing unit 220. 緊急検体設置部221を備える測定装置2の構成を示す概観図である。It is a general-view figure which shows the structure of the measuring apparatus 2 provided with the emergency sample installation part 221. FIG.

以下、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照しながら説明する。本実施形態による検体分析装置は、凝固時間法、合成基質法、免疫比濁法および血小板凝集法を用いて検体の光学的な測定および分析を行う血液凝固測定装置である。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The sample analyzer according to this embodiment is a blood coagulation measurement device that performs optical measurement and analysis of a sample using a coagulation time method, a synthetic substrate method, an immunoturbidimetric method, and a platelet aggregation method.

図1は、本実施形態による検体分析装置1の全体図である。図1に示すように、検体分析装置1は、検体(血液)に含まれる成分を光学的に測定するための測定装置2と、測定装置2による測定結果を分析するための情報処理装置3から構成されている。   FIG. 1 is an overall view of a sample analyzer 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, a sample analyzer 1 includes a measuring device 2 for optically measuring a component contained in a sample (blood), and an information processing device 3 for analyzing a measurement result by the measuring device 2. It is configured.

図2は、図1に示した測定装置2の構成を示す概観図である。図2に示すように、測定装置2は、搬送ユニット201と、バーコードリーダユニット202と、センサユニット203と、第一分注ユニット204と、第二分注ユニット205と、試薬テーブル206dおよびキュベットテーブル206cを備える第一テーブルユニット206と、第二テーブルユニット207と、キュベット供給ユニット208と、第一キャッチャユニット209と、加温テーブルユニット210と、第二キャッチャユニット211と、第一試薬分注ユニット212と、第三キャッチャユニット213と、第二試薬分注ユニット214と、第三試薬分注ユニット215と、検出ユニット216と、希釈液容器218aが保持されたバッファテーブルユニット218を備える。また、測定装置2は、図2には図示しない制御ユニット200(図3参照)も備える。   FIG. 2 is an overview diagram showing the configuration of the measuring apparatus 2 shown in FIG. As shown in FIG. 2, the measuring apparatus 2 includes a transport unit 201, a barcode reader unit 202, a sensor unit 203, a first dispensing unit 204, a second dispensing unit 205, a reagent table 206d, and a cuvette. First table unit 206 including table 206c, second table unit 207, cuvette supply unit 208, first catcher unit 209, heating table unit 210, second catcher unit 211, and first reagent dispensing. A unit 212, a third catcher unit 213, a second reagent dispensing unit 214, a third reagent dispensing unit 215, a detection unit 216, and a buffer table unit 218 holding a diluent container 218a are provided. The measuring device 2 also includes a control unit 200 (see FIG. 3) not shown in FIG.

図3は、測定装置2のブロック図である。図3に示すように、制御ユニット200は、搬送ユニット201、バーコードリーダユニット202、センサユニット203、第一分注ユニット204、第二分注ユニット205、第一テーブルユニット206、第二テーブルユニット207、キュベット供給ユニット208、第一キャッチャユニット209、加温テーブルユニット210、第二キャッチャユニット211、第一試薬分注ユニット212、第三キャッチャユニット213、第二試薬分注ユニット214、第三試薬分注ユニット215、検出ユニット216およびバッファテーブルユニット218と相互に接続されており、各ユニットの動作を制御可能に構成されている。また、制御ユニット200は情報処理装置3と通信可能に接続されている。   FIG. 3 is a block diagram of the measuring apparatus 2. As shown in FIG. 3, the control unit 200 includes a transport unit 201, a barcode reader unit 202, a sensor unit 203, a first dispensing unit 204, a second dispensing unit 205, a first table unit 206, and a second table unit. 207, cuvette supply unit 208, first catcher unit 209, heating table unit 210, second catcher unit 211, first reagent dispensing unit 212, third catcher unit 213, second reagent dispensing unit 214, third reagent The dispensing unit 215, the detection unit 216, and the buffer table unit 218 are connected to each other so that the operation of each unit can be controlled. The control unit 200 is connected to the information processing apparatus 3 so as to be communicable.

図4は、制御ユニット200のブロック図である。制御ユニット200は、図4に示すように、CPU200aと、入出力インターフェース200bと、RAM200cと、通信インターフェース200dと、ROM200eと、から構成されている。CPU200a、入出力インターフェース200b、RAM200c、通信インターフェース200dおよびROM200eは、バス200fによって通信可能に接続されている。   FIG. 4 is a block diagram of the control unit 200. As shown in FIG. 4, the control unit 200 includes a CPU 200a, an input / output interface 200b, a RAM 200c, a communication interface 200d, and a ROM 200e. The CPU 200a, the input / output interface 200b, the RAM 200c, the communication interface 200d, and the ROM 200e are communicably connected via a bus 200f.

CPU200aは、ROM200eに記憶されているコンピュータプログラムおよびRAM200cにロードされたコンピュータプログラムを実行する。ROM200eは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROMなどによって構成されており、CPU200aによって実行される種々のコンピュータプログラムおよびこれらに用いられるデータなどが記録されている。   The CPU 200a executes a computer program stored in the ROM 200e and a computer program loaded in the RAM 200c. The ROM 200e is configured by a mask ROM, PROM, EPROM, EEPROM, or the like, in which various computer programs executed by the CPU 200a and data used for these are recorded.

RAM200cは、SRAMまたはDRAMなどによって構成されている。CPU200aは、RAM200cに、ROM200eに記録されているコンピュータプログラムを読み出す。また、RAM200cは、CPU200aがコンピュータプログラムを実行する際に作業領域として利用される。   The RAM 200c is configured by SRAM, DRAM, or the like. The CPU 200a reads out the computer program recorded in the ROM 200e to the RAM 200c. The RAM 200c is used as a work area when the CPU 200a executes a computer program.

入出力インターフェース200bは、CPU200aからの命令を、測定装置2の各ユニットへ出力する。また、入出力インターフェース200bは、各ユニットから送信される情報を受信し、受信した情報をCPU200aへ送信する。   The input / output interface 200b outputs a command from the CPU 200a to each unit of the measurement apparatus 2. Further, the input / output interface 200b receives information transmitted from each unit, and transmits the received information to the CPU 200a.

通信インターフェース200dは、Ethernet(登録商標)インターフェースである。測定装置2は、通信インターフェース200dによって、所定の通信プロトコル(TCP/IP)を用いて、LANケーブルで接続された情報処理装置3とのデータの送受信が可能である。   The communication interface 200d is an Ethernet (registered trademark) interface. The measuring device 2 can transmit and receive data to and from the information processing device 3 connected by a LAN cable using a predetermined communication protocol (TCP / IP) through the communication interface 200d.

図5は、検体容器401の斜視図である。検体容器401には、病院などにおいて採取された検体(本実施形態においては血液検体)が収容される。図5に示すように、検体容器401には、検体容器401を識別するための識別情報が含まれたバーコード402が貼付されている。また、検体容器401のなかには、開口部に蓋403が取り付けられたものもある。   FIG. 5 is a perspective view of the sample container 401. The sample container 401 accommodates a sample collected in a hospital or the like (a blood sample in this embodiment). As shown in FIG. 5, a barcode 402 including identification information for identifying the sample container 401 is affixed to the sample container 401. Some specimen containers 401 have a lid 403 attached to the opening.

図6は、ラック404の斜視図である。図6に示すように、ラック404には、10個の保持部404aが設けられている。この10個の保持部404aにそれぞれ検体容器401が1本ずつ収容される。また、検体容器401の大きさが保持部404aの大きさよりも小さい場合には、保持部404aにアダプタ(図示しない)を取り付けることで、検体容器401の傾斜および転倒を防止可能である。   FIG. 6 is a perspective view of the rack 404. As shown in FIG. 6, the rack 404 is provided with ten holding portions 404a. One specimen container 401 is accommodated in each of the ten holders 404a. In addition, when the size of the sample container 401 is smaller than the size of the holding unit 404a, it is possible to prevent the sample container 401 from being inclined and toppling over by attaching an adapter (not shown) to the holding unit 404a.

図7は検体容器401がラック404に保持された様子を示す斜視図である。図7に示すように、ラック404には検体容器401のバーコード402をバーコードリーダユニット202によって読み取り可能にするための開口部402bが設けられている。さらに、ラック404には、ラック404を識別するための識別情報が含まれたバーコード405が貼付されている。   FIG. 7 is a perspective view showing a state in which the sample container 401 is held by the rack 404. As shown in FIG. 7, the rack 404 is provided with an opening 402 b for enabling the barcode 402 of the sample container 401 to be read by the barcode reader unit 202. Further, a bar code 405 including identification information for identifying the rack 404 is affixed to the rack 404.

図2に戻って、搬送ユニット201は、検体容器401が保持されたラック404を搬送可能に構成されている。搬送ユニット201は、検体容器401が保持されたラック404を設置するためのラックセット領域Aと、ラックセット領域Aに設置されたラック404が搬送される搬送領域Bと、搬送領域Bから搬送されたラック404を貯留するラック貯留領域Cと、を備えている。搬送ユニット201は、ラックセット領域Aにセットされたラック404を矢印1の方向へ、搬送領域Bに入ったラック404を矢印2の方向へ、ラック貯留領域Cに入ったラック404を矢印3の方向へ、それぞれ搬送可能に構成されている。また、搬送領域Bには吸引位置201bおよび吸引位置201aがある。吸引位置201bに搬送された検体容器401に収容された検体は第一分注ユニット204によって、吸引位置201aに搬送された検体容器401に収容された検体は第二分注ユニット205によってそれぞれ吸引される。   Returning to FIG. 2, the transport unit 201 is configured to be able to transport the rack 404 in which the sample container 401 is held. The transport unit 201 is transported from the rack set area A for installing the rack 404 holding the sample container 401, the transport area B for transporting the rack 404 installed in the rack set area A, and the transport area B. A rack storage area C for storing the rack 404. The transport unit 201 moves the rack 404 set in the rack set area A in the direction of arrow 1, the rack 404 entered in the transport area B in the direction of arrow 2, and the rack 404 entered in the rack storage area C in the direction of arrow 3. Each is configured to be transportable in the direction. Further, the conveyance area B has a suction position 201b and a suction position 201a. The sample accommodated in the sample container 401 conveyed to the aspiration position 201b is aspirated by the first dispensing unit 204, and the sample accommodated in the sample container 401 conveyed to the aspiration position 201a is aspirated by the second dispensing unit 205. The

バーコードリーダユニット202は、搬送領域B内の検体容器401およびラック404にそれぞれ貼付されたバーコード402およびバーコード404を読み取り可能に構成されている。また、バーコードリーダユニット202は、搬送領域Bと平行に設けられたスライドレール上をスライド可能に構成されている。また、バーコードリーダユニット202はそれぞれのバーコードに含まれた識別情報を制御ユニット200へ送信可能に構成されている。   The barcode reader unit 202 is configured to be able to read the barcode 402 and the barcode 404 attached to the sample container 401 and the rack 404 in the transport area B, respectively. Further, the barcode reader unit 202 is configured to be slidable on a slide rail provided in parallel with the transport region B. Further, the barcode reader unit 202 is configured to be able to transmit identification information included in each barcode to the control unit 200.

センサユニット203は、検体容器401の蓋403の有無を制御ユニット200が判定するための情報を取得可能に構成されている。センサユニット203は、搬送領域B内の検体吸引位置201aの右側上方に設けられており、検体容器401の蓋403または開口部を挟むように対向して設けられた発光部203aと受光部203bとを備える。検体容器401に蓋403が付いている場合、発光部203aから発せられた光が蓋403によって遮られる。これにより、センサユニット203によって、この検体容器401に蓋403が付いているという情報が取得される。また、検体容器401に蓋403が付いていない場合、発光部203aから発せられた光は遮られることなく受光部203bに照射される。これにより、センサユニット203によって、この検体容器401に蓋403が付いていないという情報が取得される。   The sensor unit 203 is configured to be able to acquire information for the control unit 200 to determine whether or not the lid 403 of the sample container 401 is present. The sensor unit 203 is provided on the upper right side of the sample aspirating position 201a in the transport region B. The light emitting unit 203a and the light receiving unit 203b provided to face each other so as to sandwich the lid 403 or the opening of the sample container 401. Is provided. When the sample container 401 has a lid 403, the light emitted from the light emitting unit 203 a is blocked by the lid 403. Thereby, information that the lid 403 is attached to the sample container 401 is acquired by the sensor unit 203. Further, when the sample container 401 does not have the lid 403, the light emitted from the light emitting unit 203a is irradiated to the light receiving unit 203b without being blocked. As a result, the sensor unit 203 acquires information that the sample container 401 does not have the lid 403.

第一分注ユニット204は、吸引位置201bに搬送された検体容器401から検体を吸引可能、かつ、キュベットテーブル206c上の容器位置206aにあるキュベット217に検体を吐出可能に構成されている。第一分注ユニット204は、図8に示す第一分注ユニット204の模式図のように、アーム204aと、アーム204aを駆動するための駆動部204bと、アーム204aを支持し、駆動部204bの駆動力をアーム204aに伝える軸204cと、アーム204aに取り付けられ、先端が斜めに鋭利にカットされた金属製のピペット204dと、検体を吸引および吐出するためのポンプ(図示しない)と、を備える。ここで、第一分注ユニット204のアーム204aは、駆動部204bの駆動力により軸204cを中心に回動可能かつ上下方向に移動可能である。これにより、第一分注ユニット204は、アーム204aを回動させ、ピペット204dを吸引位置201bおよび容器位置206aの上方に配置することが可能である。   The first dispensing unit 204 is configured to be able to suck the sample from the sample container 401 conveyed to the suction position 201b and to discharge the sample to the cuvette 217 at the container position 206a on the cuvette table 206c. As shown in the schematic diagram of the first dispensing unit 204 shown in FIG. 8, the first dispensing unit 204 supports the arm 204a, the drive unit 204b for driving the arm 204a, the arm 204a, and the drive unit 204b. A shaft 204c for transmitting the driving force to the arm 204a, a metal pipette 204d attached to the arm 204a and having its tip sharply cut obliquely, and a pump (not shown) for aspirating and discharging the specimen. Prepare. Here, the arm 204a of the first dispensing unit 204 is rotatable about the shaft 204c and movable in the vertical direction by the driving force of the driving unit 204b. Accordingly, the first dispensing unit 204 can rotate the arm 204a and dispose the pipette 204d above the suction position 201b and the container position 206a.

第一分注ユニット204による検体の分注を補助する補助機構204eは、吸引位置201bの上方に設けられている。補助機構204eは、アーム204aと係合可能な係合部材204fと、駆動部204bよりも強い上下方向への駆動力を有する駆動部204gと、を備えている。ここで、係合部材204fは、駆動部の駆動力により上下方向に移動可能に構成されている。第一分注ユニット204は、検体容器401に蓋403が取り付けられている場合、補助機構204eの係合部材204fをアーム204aと係合させ、駆動部204gの強い下方向への駆動力をアーム204aおよびピペット204dに伝えるよう構成されている。これにより、第一分注ユニット204は、蓋403を貫通して検体を吸引可能となる。   An auxiliary mechanism 204e that assists the dispensing of the sample by the first dispensing unit 204 is provided above the suction position 201b. The auxiliary mechanism 204e includes an engagement member 204f that can be engaged with the arm 204a, and a drive unit 204g that has a stronger vertical driving force than the drive unit 204b. Here, the engaging member 204f is configured to be movable in the vertical direction by the driving force of the driving unit. When the lid 403 is attached to the sample container 401, the first dispensing unit 204 engages the engaging member 204f of the auxiliary mechanism 204e with the arm 204a, and applies the strong downward driving force of the driving unit 204g to the arm. 204a and pipette 204d are configured to communicate. As a result, the first dispensing unit 204 can pass through the lid 403 and aspirate the sample.

図2に戻って、第二分注ユニット205は、搬送ユニット201によって吸引位置201aに搬送された検体容器401から検体を吸引可能、かつ、第二テーブルユニット207に保持されたキュベット217に検体を吐出可能に構成されている。また、第二分注ユニット205は、第一分注ユニット204によって検体が分注された容器位置206bのキュベット217から、測定項目によって予め決定された所定量だけ検体を吸引し、第二テーブルユニット207上のキュベット217に吐出可能にも構成されている。このとき、容器位置206bのキュベット217には、再測定が可能な量の検体が残留する。また、第二分注ユニット205は、バッファテーブル218に保持されている希釈液容器218aから希釈液を吸引し、次に、空気を所定量だけ吸引し、次に、容器位置206bのキュベット217または吸引位置201aの検体容器401から検体を吸引し、最終的に第二テーブルユニット207上のキュベット217に吐出することで、検体の希釈を可能にも構成されている。   Returning to FIG. 2, the second dispensing unit 205 can suck the sample from the sample container 401 transported to the suction position 201 a by the transport unit 201 and put the sample into the cuvette 217 held by the second table unit 207. It is comprised so that discharge is possible. The second dispensing unit 205 sucks the sample from the cuvette 217 at the container position 206b where the sample has been dispensed by the first dispensing unit 204 by a predetermined amount determined in advance by the measurement item, and the second table unit The cuvette 217 on the 207 can also be discharged. At this time, an amount of specimen that can be measured again remains in the cuvette 217 at the container position 206b. The second dispensing unit 205 sucks the diluent from the diluent container 218a held on the buffer table 218, and then sucks a predetermined amount of air, and then the cuvette 217 or the container position 206b. The sample can be diluted by aspirating the sample from the sample container 401 at the suction position 201a and finally discharging it to the cuvette 217 on the second table unit 207.

第二分注ユニット205は、図9に示す第二分注ユニット205の模式図のように、アーム205aと、アーム205aを動かすための駆動部205bと、アーム205aを支持し、駆動部205bの駆動力を伝える軸205cと、アーム205aに取り付けられたピペット205dと、検体を吸引および吐出するためのポンプ(図示しない)を備える。ここで、アーム205aは、駆動部により軸205cを中心に回動可能かつ上下方向に移動可能である。これにより、第二分注ユニット205は、ピペット205dを吸引位置201aおよび第二テーブルユニット207にあるキュベット217上に配置可能である。また、第二分注ユニット205のピペット205dおよびポンプは、第一分注ユニット204のピペット204dおよびポンプが吸引可能な量よりも少ない量の検体を吸引可能に設計および構成されている。図15はピペット205dの斜視図である。図15の斜視図に示すように、ピペット205dの先端には水平な平坦面205eが形成されている。そして、平坦面205eには、開口205fが形成されており、ポンプによって検体の吸引動作が実行されると、開口205fを介してピペット205dに検体が吸引される。ピペット205dがこのように構成されることで、第二分注ユニット205は検体容器の底付近の検体を吸引可能となる。   As shown in the schematic diagram of the second dispensing unit 205 shown in FIG. 9, the second dispensing unit 205 supports the arm 205a, the drive unit 205b for moving the arm 205a, the arm 205a, and the drive unit 205b. A shaft 205c for transmitting driving force, a pipette 205d attached to the arm 205a, and a pump (not shown) for aspirating and discharging the specimen are provided. Here, the arm 205a can be rotated about the shaft 205c by the drive unit and can be moved in the vertical direction. Thus, the second dispensing unit 205 can place the pipette 205d on the cuvette 217 in the suction position 201a and the second table unit 207. In addition, the pipette 205d and the pump of the second dispensing unit 205 are designed and configured to be able to aspirate an amount of sample smaller than the amount that can be aspirated by the pipette 204d and the pump of the first dispensing unit 204. FIG. 15 is a perspective view of the pipette 205d. As shown in the perspective view of FIG. 15, a horizontal flat surface 205e is formed at the tip of the pipette 205d. An opening 205f is formed in the flat surface 205e, and when the sample is aspirated by the pump, the sample is aspirated into the pipette 205d through the opening 205f. By configuring the pipette 205d in this way, the second dispensing unit 205 can aspirate the sample near the bottom of the sample container.

第一テーブルユニット206の試薬テーブル206dは、第一試薬が収容された第一試薬容器212b、第二試薬が収容された第二試薬容器214bおよび第三試薬が収容された第三試薬容器215bを保持可能に構成された円形状のテーブルである。試薬テーブル206dは時計回り方向および反時計回り方向の両方に回転可能に構成されている。また、試薬テーブル206dの鉛直方向下部には、試薬容器に収納された試薬を保冷するために、ペルチェ素子が備えられた冷却装置(図示しない)が設けられている。   The reagent table 206d of the first table unit 206 includes a first reagent container 212b containing a first reagent, a second reagent container 214b containing a second reagent, and a third reagent container 215b containing a third reagent. It is the circular table comprised so that holding | maintenance is possible. The reagent table 206d is configured to be rotatable in both the clockwise direction and the counterclockwise direction. In addition, a cooling device (not shown) provided with a Peltier element is provided at the lower part of the reagent table 206d in the vertical direction in order to keep the reagent stored in the reagent container cool.

第一テーブルユニット206のキュベットテーブル206cは、試薬テーブル206dの外側に配置され、設けられた挿入孔(図示しない)によってキュベット217を保持可能に構成された円環形状のテーブルである。ここで、キュベットテーブル206cは、時計回り方向および反時計回り方向に回転することで、容器位置206aおよび206bにキュベット217を移送可能である。   The cuvette table 206c of the first table unit 206 is an annular table arranged outside the reagent table 206d and configured to hold the cuvette 217 by an insertion hole (not shown). Here, the cuvette table 206c can transfer the cuvette 217 to the container positions 206a and 206b by rotating in the clockwise direction and the counterclockwise direction.

第二テーブルユニット207は、設けられた挿入孔(図示しない)によってキュベット217を保持可能、かつ、バーコードリーダユニット202のスライドレールと平行方向に設けられたスライドレール上を左右にスライド可能に構成されている。第二テーブルユニット207は、空のキュベット217をスライドレールの左端で保持したまま待機し、第二分注ユニット205によって検体が分注されたキュベット217を保持したままスライドレールの右端に移動可能である。   The second table unit 207 is configured to be able to hold the cuvette 217 through the provided insertion hole (not shown) and to be slidable on the slide rail provided in the direction parallel to the slide rail of the barcode reader unit 202. Has been. The second table unit 207 waits while holding the empty cuvette 217 at the left end of the slide rail, and can move to the right end of the slide rail while holding the cuvette 217 to which the sample has been dispensed by the second dispensing unit 205. is there.

バッファテーブルユニット218は、検体を希釈するための希釈液が収容された希釈液容器218aを保持可能、かつ、バーコードリーダユニット202のスライドレールと平行方向に設けられたスライドレール上を左右にスライド可能に構成されている。   The buffer table unit 218 can hold a diluent container 218a containing a diluent for diluting the specimen, and slides left and right on a slide rail provided in a direction parallel to the slide rail of the barcode reader unit 202. It is configured to be possible.

キュベット供給ユニット208は、ユーザによって無造作に投入された複数のキュベット217を、キュベット貯留部208aに順次供給することが可能に構成されている。ここで、キュベット貯留部208aに供給されたキュベット217は、第二キャッチャユニット211によってキュベットテーブル206cへ、第一キャッチャユニット209によって第二テーブルユニット207へそれぞれ移送される。   The cuvette supply unit 208 is configured to be able to sequentially supply a plurality of cuvettes 217 randomly input by the user to the cuvette storage unit 208a. Here, the cuvette 217 supplied to the cuvette reservoir 208a is transferred to the cuvette table 206c by the second catcher unit 211 and to the second table unit 207 by the first catcher unit 209, respectively.

第一キャッチャユニット209は、スライドレール207aの右端に移動した第二テーブルユニット207に保持されたキュベット217を加温部210の容器位置210aへ移送可能に構成されている。また、第一キャッチャユニット209は、スライドレール207aの右端に移動した第二テーブルユニット207にキュベット217が保持されていない場合、キュベット貯留部208aに貯留されたキュベット217を、第二テーブルユニット207へ移送可能にも構成されている。   The first catcher unit 209 is configured to be able to transfer the cuvette 217 held by the second table unit 207 moved to the right end of the slide rail 207 a to the container position 210 a of the heating unit 210. Further, the first catcher unit 209 moves the cuvette 217 stored in the cuvette storage unit 208a to the second table unit 207 when the cuvette 217 is not held by the second table unit 207 moved to the right end of the slide rail 207a. It is also configured to be transportable.

加温テーブルユニット210は、キュベット217を保持し、所定の時間だけキュベット217に収容された検体を加温可能に構成されている。加温テーブルユニット210は、キュベット217を保持するための挿入孔(図示しない)が複数設けられた円環形状のテーブルであり、時計回り方向および反時計回り方向に回転可能に構成されている。加温テーブルユニット210は、容器位置210aにあるキュベット217を、加温するための容器位置(図示しない)および容器位置210bに移送することが可能である。また、加温テーブルユニット210にはヒーター(図示しない)が備えられている。これにより、加温テーブルユニット210は、キュベット217に収容された検体を加温可能である。   The heating table unit 210 is configured to hold the cuvette 217 and to heat the specimen stored in the cuvette 217 for a predetermined time. The heating table unit 210 is an annular table provided with a plurality of insertion holes (not shown) for holding the cuvette 217, and is configured to be rotatable in a clockwise direction and a counterclockwise direction. The heating table unit 210 can transfer the cuvette 217 at the container position 210a to a container position (not shown) for heating and a container position 210b. The heating table unit 210 is provided with a heater (not shown). Thereby, the heating table unit 210 can heat the sample accommodated in the cuvette 217.

第二キャッチャユニット211は、円環形状の加温テーブルユニット210に囲まれた位置に設けられ、回動することでキュベット217を移送可能に構成されている。第二キャッチャユニット211は、加温テーブルユニット210からキュベット217を第一試薬分注位置212aの上方に移送し、かつその位置にキュベット217を保持可能である。また、第二キャッチャユニット211は、第一試薬が分注されたキュベット217を第一試薬分注位置212aの上方から加温テーブルユニット210に移送可能である。さらに、第二キャッチャユニット211は、キュベット貯留部208aに貯留されたキュベット217を、キュベットテーブル206cに移送可能である。   The second catcher unit 211 is provided at a position surrounded by the annular heating table unit 210 and is configured to be able to transfer the cuvette 217 by rotating. The second catcher unit 211 can transfer the cuvette 217 from the heating table unit 210 to the upper side of the first reagent dispensing position 212a and hold the cuvette 217 at the position. Further, the second catcher unit 211 can transfer the cuvette 217 into which the first reagent has been dispensed to the heating table unit 210 from above the first reagent dispensing position 212a. Further, the second catcher unit 211 can transfer the cuvette 217 stored in the cuvette storage unit 208a to the cuvette table 206c.

第一試薬分注ユニット212は、第二キャッチャユニット211によって第一試薬分注位置212aの上方に保持されたキュベット217に、第一試薬容器212bに収容された第一試薬を分注可能に構成されている。   The first reagent dispensing unit 212 is configured such that the first reagent stored in the first reagent container 212b can be dispensed into the cuvette 217 held above the first reagent dispensing position 212a by the second catcher unit 211. Has been.

第三キャッチャユニット213は、第二テーブルユニット207のスライドレールと平行に設けられたスライドレール上を左右にスライド可能に構成されている。第三キャッチャユニット213は、加温テーブルユニット210の容器位置210bにあるキュベット217を第二試薬分注位置214aまたは第三試薬分注位置215aの上方に移送し、かつその位置に保持可能である。また、第三キャッチャユニット213は、第二試薬分注位置214aまたは第三試薬分注位置215aの上方から検出ユニット216にキュベット217を移送可能である。   The third catcher unit 213 is configured to be slidable left and right on a slide rail provided in parallel with the slide rail of the second table unit 207. The third catcher unit 213 can transfer the cuvette 217 at the container position 210b of the warming table unit 210 to the second reagent dispensing position 214a or the third reagent dispensing position 215a and hold it at that position. . The third catcher unit 213 can transfer the cuvette 217 to the detection unit 216 from above the second reagent dispensing position 214a or the third reagent dispensing position 215a.

第二試薬分注ユニット214は、第三キャッチャユニット213によって第二試薬分注位置214aの上方に保持されたキュベット217に、第二試薬容器214bに収容された第二試薬を分注可能に構成されている。   The second reagent dispensing unit 214 is configured to dispense the second reagent contained in the second reagent container 214b to the cuvette 217 held above the second reagent dispensing position 214a by the third catcher unit 213. Has been.

第三試薬分注ユニット215は、第三キャッチャユニット213によって第三試薬分注位置215aの上方に保持されたキュベット217に、第三試薬容器215bに収容された第三試薬を分注可能に構成されている。   The third reagent dispensing unit 215 is configured such that the third reagent contained in the third reagent container 215b can be dispensed into the cuvette 217 held above the third reagent dispensing position 215a by the third catcher unit 213. Has been.

検出ユニット216は、第三キャッチャユニット213によって移送されたキュベット217に収容された検体に対して光学的な測定を行うことで、検体の光学的情報を検出することが可能に構成されている。検出ユニット216には、キュベット217を保持するための挿入孔(図示しない)が複数設けられている。検出ユニット216は、挿入孔に挿入されたキュベット217の検体に光を照射したときに、透過光および散乱光を検出するとともに、検出した透過光および散乱光のそれぞれに対応する電気信号を出力可能である。また、検出ユニット216は、挿入孔に挿入されたキュベット217に収容された検体を保温可能である。   The detection unit 216 is configured to be able to detect optical information of the specimen by performing optical measurement on the specimen accommodated in the cuvette 217 transferred by the third catcher unit 213. The detection unit 216 is provided with a plurality of insertion holes (not shown) for holding the cuvette 217. The detection unit 216 can detect transmitted light and scattered light when the sample of the cuvette 217 inserted into the insertion hole is irradiated with light, and can output electrical signals corresponding to the detected transmitted light and scattered light. It is. Further, the detection unit 216 can keep the temperature of the specimen stored in the cuvette 217 inserted into the insertion hole.

なお、測定装置2には、キュベット217を廃棄するためのキュベット廃棄孔219aおよび219bが設けられている。測定が終了した検体が収容されたキュベット217のうち、検出ユニット216に保持されているものは第三キャッチャユニット213によって、キュベットテーブル206cによって保持されているものは第二キャッチャユニット211によって、それぞれキュベット廃棄孔219aおよび219bに投下される。キュベット廃棄孔219aおよび219bに投入されたキュベット217は、装置下方に設けられたキュベット廃棄部(図示しない)に投下される。   The measuring device 2 is provided with cuvette disposal holes 219a and 219b for discarding the cuvette 217. Among the cuvettes 217 containing the specimens for which measurement has been completed, those held in the detection unit 216 are held by the third catcher unit 213, and those held by the cuvette table 206c are cuvetted by the second catcher unit 211, respectively. It is dropped into the waste holes 219a and 219b. The cuvette 217 put into the cuvette disposal holes 219a and 219b is dropped into a cuvette disposal section (not shown) provided below the apparatus.

次に、情報処理装置3は、図1に示すように、コンピュータから構成されている。また、情報処理装置3は、制御部301と、表示部302と、入力デバイス303とを含む。情報処理装置3は、測定装置2へ測定開始信号を送信する。また、情報処理装置3は、測定装置2から受信した識別情報に基づき、ホストコンピュータに対して測定項目および動作モードなどの情報が含まれた測定オーダを問い合わせ、受信した測定項目および動作モードなどの情報を測定装置2に送信する。さらに、情報処理装置3は、測定装置2から受信した検体の測定結果を分析する。   Next, the information processing apparatus 3 includes a computer as shown in FIG. The information processing apparatus 3 includes a control unit 301, a display unit 302, and an input device 303. The information processing device 3 transmits a measurement start signal to the measurement device 2. Further, the information processing apparatus 3 inquires of the host computer about the measurement order including information such as the measurement item and the operation mode based on the identification information received from the measurement apparatus 2, and the received measurement item and the operation mode. Information is transmitted to the measuring device 2. Further, the information processing device 3 analyzes the measurement result of the sample received from the measurement device 2.

図10は、情報処理装置3のブロック図である。ここで、制御部301は、図10に示すように、CPU301aと、ROM301bと、RAM301cと、ハードディスク301dと、読出装置301eと、入出力インターフェース301fと、画像出力インターフェース301gと、通信インターフェース301iとにより構成されている。CPU301a、ROM301b、RAM301c、ハードディスク301d、読出装置301e、入出力インターフェース301f、画像出力インターフェース301gおよび通信インターフェース301iは、バス301hによって接続されている。   FIG. 10 is a block diagram of the information processing apparatus 3. Here, as shown in FIG. 10, the control unit 301 includes a CPU 301a, a ROM 301b, a RAM 301c, a hard disk 301d, a reading device 301e, an input / output interface 301f, an image output interface 301g, and a communication interface 301i. It is configured. The CPU 301a, ROM 301b, RAM 301c, hard disk 301d, reading device 301e, input / output interface 301f, image output interface 301g, and communication interface 301i are connected by a bus 301h.

CPU301aは、ROM301bに記憶されているコンピュータプログラムおよびRAM301cにロードされたコンピュータプログラムを実行するために設けられている。ROM301bは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROMなどによって構成されており、CPU301aに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いられるデータなどが記録されている。   The CPU 301a is provided to execute computer programs stored in the ROM 301b and computer programs loaded in the RAM 301c. The ROM 301b is configured by a mask ROM, PROM, EPROM, EEPROM, or the like, and stores a computer program executed by the CPU 301a and data used for the computer program.

RAM301cは、SRAMまたはDRAMなどによって構成されている。RAM301cは、ROM301bおよびハードディスク301dに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、RAM301cは、コンピュータプログラムを実行するときにCPU301aの作業領域として利用される。   The RAM 301c is configured by SRAM, DRAM, or the like. The RAM 301c is used to read out computer programs recorded in the ROM 301b and the hard disk 301d. The RAM 301c is used as a work area for the CPU 301a when executing a computer program.

ハードディスク301dは、オペレーティングシステムおよびアプリケーションプログラムなど、CPU301aに実行させるための種々のコンピュータプログラムおよびそれらの実行に用いられるデータがインストールされている。   The hard disk 301d is installed with various computer programs to be executed by the CPU 301a, such as an operating system and application programs, and data used for executing them.

読出装置301eは、フレキシブルディスクドライブ、CD−ROMドライブ、またはDVD−ROMドライブなどによって構成されており、可搬型記録媒体304などに記録されたコンピュータプログラムまたはデータを読み出すことができる。   The reading device 301e is configured by a flexible disk drive, a CD-ROM drive, a DVD-ROM drive, or the like, and can read a computer program or data recorded on a portable recording medium 304 or the like.

また、ハードディスク301dには、例えば、米マイクロソフト社が製造販売するWindows(登録商標)などのグラフィカルユーザインターフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。   In addition, an operating system that provides a graphical user interface environment such as Windows (registered trademark) manufactured and sold by US Microsoft Corporation is installed in the hard disk 301d.

入出力インターフェース301fは、例えば、USB、IEEE1394、RS−232Cなどのシリアルインターフェース、SCSI、IDE、IEEE1284などのパラレルインターフェース、およびD/A変換器、A/D変換器などからなるアナログインターフェースなどから構成されている。入出力インターフェース301fには、キーボードおよびマウスからなる入力デバイス303が接続されている。操作者は、入力デバイス303を用いて、情報処理装置3にデータを入力することが可能である。また、入出力インターフェース301fには、プリンタなどからなる出力デバイス306が接続されている。   The input / output interface 301f includes, for example, a serial interface such as USB, IEEE 1394, and RS-232C, a parallel interface such as SCSI, IDE, and IEEE1284, and an analog interface including a D / A converter and an A / D converter. Has been. An input device 303 including a keyboard and a mouse is connected to the input / output interface 301f. The operator can input data to the information processing apparatus 3 using the input device 303. An output device 306 such as a printer is connected to the input / output interface 301f.

通信インターフェース301iは、Ethernet(登録商標)インターフェースである。情報処理装置3は、通信インターフェース301iによって、所定の通信プロトコル(TCP/IP)を用いて、LANケーブルにより接続された測定装置2との間でデータの送受信が可能である。   The communication interface 301i is an Ethernet (registered trademark) interface. The information processing apparatus 3 can transmit and receive data to and from the measuring apparatus 2 connected by a LAN cable using a predetermined communication protocol (TCP / IP) through the communication interface 301i.

画像出力インターフェース301gは、LCDまたはCRTなどで構成された表示部302に接続されており、CPU301aから与えられた映像信号を表示部302に出力する。表示部302は、画像出力インターフェース301gによって入力された映像信号に基づき、画像(画面)を表示する。   The image output interface 301g is connected to a display unit 302 constituted by an LCD or a CRT, and outputs a video signal given from the CPU 301a to the display unit 302. The display unit 302 displays an image (screen) based on the video signal input by the image output interface 301g.

図11は、検体分析装置1による検体分析処理のフローチャートである。ここからは、図11に示すフローチャートを参照しつつ、測定装置2および情報処理装置3の動作について説明する。   FIG. 11 is a flowchart of the sample analysis process performed by the sample analyzer 1. From here, the operations of the measuring apparatus 2 and the information processing apparatus 3 will be described with reference to the flowchart shown in FIG.

CPU200aは、ステップS1−1において、初期設定の処理を実行するよう測定装置2を制御する。初期設定の処理においては、各ユニットを初期位置に戻す処理が実行される。また、CPU200aは、キュベット貯留部208aにキュベット217を供給するようキュベット供給ユニット208を制御し、キュベット貯留部208aに貯留されたキュベット217を第二テーブルユニット207およびキュベットテーブル206cへそれぞれ移送するよう第一キャッチャユニット209および第二キャッチャユニット211を制御する。   In step S <b> 1-1, the CPU 200 a controls the measurement device 2 to execute initial setting processing. In the initial setting process, a process of returning each unit to the initial position is executed. Further, the CPU 200a controls the cuvette supply unit 208 to supply the cuvette 217 to the cuvette storage unit 208a, and transfers the cuvette 217 stored in the cuvette storage unit 208a to the second table unit 207 and the cuvette table 206c, respectively. One catcher unit 209 and the second catcher unit 211 are controlled.

初期設定の処理が終了すると、CPU200aは、ステップS1−2において、CPU301aから送信される測定開始信号の受信を待機する処理を実行する。   When the initialization process is completed, the CPU 200a executes a process of waiting for reception of the measurement start signal transmitted from the CPU 301a in step S1-2.

一方、CPU301aは、ステップS2−1において、初期設定の処理を実行するよう情報処理装置3を制御する。初期設定の処理においては、ハードディスク301dなどに記憶されているソフトウェアの初期化などの処理が実行される。   On the other hand, in step S2-1, the CPU 301a controls the information processing apparatus 3 to execute initial setting processing. In the initial setting process, a process such as initialization of software stored in the hard disk 301d or the like is executed.

初期設定の処理が終了すると、CPU301aは、ステップS2−2において、操作者からの測定開始指示の入力を待機する処理を実行する。操作者から測定開始指示が入力されると(ステップS2−2においてYES)、CPU301aは、ステップS2−3において、測定装置2に測定開始信号を送信する処理を実行する。   When the initialization process is completed, the CPU 301a executes a process of waiting for an input of a measurement start instruction from the operator in step S2-2. When a measurement start instruction is input from the operator (YES in step S2-2), CPU 301a executes a process of transmitting a measurement start signal to measurement device 2 in step S2-3.

一方、測定開始信号を受信すると(ステップS1−2においてYES)、CPU200aは、ステップS1−3において、ラックセット領域Aにセットされたラック404をバーコード読取位置201cに搬送するよう搬送装置201を制御する処理を実行する。   On the other hand, when the measurement start signal is received (YES in step S1-2), the CPU 200a causes the transfer device 201 to transfer the rack 404 set in the rack set area A to the barcode reading position 201c in step S1-3. Execute the process to be controlled.

次に、CPU200aは、ステップS1−4において、バーコード読取位置201cに搬送されたラック404に貼付されたバーコード405およびそのラック404に保持された検体容器401に貼付されたバーコード402を読み取るようバーコードリーダユニット202を制御する処理を実行する。   Next, in step S1-4, the CPU 200a reads the barcode 405 attached to the rack 404 conveyed to the barcode reading position 201c and the barcode 402 attached to the sample container 401 held in the rack 404. A process for controlling the barcode reader unit 202 is executed.

次に、CPU200aは、ステップS1−5において、バーコードリーダユニット202によって読み取られたバーコード402およびバーコード405に含まれる識別情報を、CPU301aに送信する処理を実行する。   Next, in step S1-5, the CPU 200a executes a process of transmitting the barcode 402 read by the barcode reader unit 202 and the identification information included in the barcode 405 to the CPU 301a.

ここで、バーコード402およびバーコード405に含まれる識別情報について説明する。バーコード402には、検体容器401に収容された検体を識別するための検体識別情報が含まれている。検体識別情報は、C001、C002、C003、・・・、という連番の形式で設定される。また、バーコード405には、ラック404を識別するためのラック識別情報が含まれている。ラック識別情報は、R001、R002、R003、・・・、という連番の形式で設定される。また、CPU200aは、ラック404のいずれの保持部404aに検体容器401が保持されているかを示す容器位置を情報処理装置3に送信する。容器位置は、1、2、・・・、9、10、といった連番の整数で表され、それぞれの数字が容器位置ごとに割り振られる。   Here, the identification information included in the barcode 402 and the barcode 405 will be described. The bar code 402 includes sample identification information for identifying the sample stored in the sample container 401. The specimen identification information is set in a serial number format such as C001, C002, C003,. The bar code 405 includes rack identification information for identifying the rack 404. The rack identification information is set in the serial number format of R001, R002, R003,. Further, the CPU 200 a transmits to the information processing apparatus 3 a container position indicating which holding unit 404 a of the rack 404 holds the sample container 401. The container position is represented by an integer of sequential numbers such as 1, 2,..., 9, 10, and each number is assigned to each container position.

一方、CPU301aは、ステップS2−4において、CPU200aからの識別情報の受信を待機する処理を実行する。CPU200aからの問い合わせを受け付けると(ステップS2−4においてYES)、CPU301aは、ステップS2−5において、ラック404に保持されている検体容器401に収容されている検体の測定項目や再検予定が含まれる測定オーダを、測定オーダが登録されているホストコンピュータに問い合わせる処理を実行する。   On the other hand, in step S2-4, the CPU 301a executes a process of waiting for reception of identification information from the CPU 200a. When the inquiry from the CPU 200a is received (YES in step S2-4), the CPU 301a includes the measurement items and the retest schedule of the sample stored in the sample container 401 held in the rack 404 in step S2-5. A process for inquiring the measurement order to the host computer in which the measurement order is registered is executed.

図14はホストコンピュータに登録されている測定オーダを表形式で示したものである。測定オーダのホストコンピュータへの登録は、検体分析装置1によって検体を分析する前に、検体分析装置1の操作者によって行われる。図14に示すように、測定オーダには、ラック識別情報、容器位置、検体識別情報、測定項目および再検予定が関連付けられて登録されている。測定項目は、例えば、フィブリノーゲンを測定する検体であれば「Fbg」、プロントロンビン時間を測定する検体であれば「PT」と表される。また、再検予定は、検体容器401に収容されている検体が、必要に応じて再検査が実行される検体である場合には「有」が、実行されない検体である場合には「無」が設定される。   FIG. 14 shows the measurement orders registered in the host computer in tabular form. Registration of the measurement order in the host computer is performed by the operator of the sample analyzer 1 before analyzing the sample by the sample analyzer 1. As shown in FIG. 14, in the measurement order, rack identification information, container position, sample identification information, measurement item, and retest schedule are associated and registered. The measurement item is represented, for example, as “Fbg” for a sample that measures fibrinogen and “PT” for a sample that measures pron thrombin time. The re-examination schedule is “Yes” when the sample accommodated in the sample container 401 is a sample to be re-examined as necessary, and “None” when the sample is not to be executed. Is set.

次に、ステップS2−5において、CPU301aは、CPU200aから送信された識別情報および容器位置に対応する測定項目および動作モードを問い合わせる処理を実行する。ここで、CPU301aは、ラック404の識別情報と容器位置の組合せまたは検体容器401の識別情報のいずれかをホストコンピュータに送信する処理を実行する。ホストコンピュータは、ラック404の識別情報と容器位置の組合せまたは検体容器401の識別情報を受信すると、それに対応する測定項目および再検予定をCPU301aに送信する処理を実行する。例えば、ステップS2−5において、CPU301aが「ラックの識別情報がC001かつ容器位置が1」という検体を識別する情報をホストコンピュータへ送信する処理を実行したとする。その場合、ホストコンピュータは、図14に示す測定オーダを参照し、「測定項目はFbgかつ再検予定は無」という情報をCPU200aに送信する処理を実行する。   Next, in step S2-5, the CPU 301a executes processing for inquiring about the measurement item and the operation mode corresponding to the identification information and the container position transmitted from the CPU 200a. Here, the CPU 301a executes a process of transmitting either the combination of the identification information of the rack 404 and the container position or the identification information of the sample container 401 to the host computer. When the host computer receives the combination of the identification information of the rack 404 and the container position or the identification information of the sample container 401, the host computer executes a process of transmitting the corresponding measurement item and retest schedule to the CPU 301a. For example, in step S2-5, it is assumed that the CPU 301a performs a process of transmitting information for identifying a specimen “rack identification information is C001 and container position is 1” to the host computer. In that case, the host computer refers to the measurement order shown in FIG. 14 and executes a process of transmitting information “the measurement item is Fbg and there is no reexamination schedule” to the CPU 200a.

ホストコンピュータに測定オーダを問い合わせた後、CPU301aは、ステップS2−6において、ホストコンピュータから送信される測定項目および再検予定の受信を待機する処理を実行する。   After inquiring of the measurement order from the host computer, the CPU 301a executes a process of waiting for reception of the measurement item and the retest schedule transmitted from the host computer in step S2-6.

ホストコンピュータからそれぞれの検体に対する測定項目および再検予定を受信すると(ステップS2−6においてYES)、CPU301aは、ステップS2−7において、測定項目および再検予定をCPU200aに送信する処理を実行する。   When the measurement item and retest schedule for each specimen are received from the host computer (YES in step S2-6), the CPU 301a executes a process of transmitting the measurement item and retest schedule to the CPU 200a in step S2-7.

一方、CPU200aは、ステップS1−6において、CPU301aからの測定項目および再検予定の受信を待機する処理を実行する。CPU301aから送信された測定項目および再検予定を受信すると(ステップS1−6においてYES)、CPU200aは、ステップS1−7において、検体容器401に収容された検体について、第一動作モードによる測定を実行するか、第二動作モードによる測定を実行するかを判定する処理を実行する。   On the other hand, in step S1-6, the CPU 200a executes a process of waiting for reception of the measurement item and the retest schedule from the CPU 301a. When the measurement item and the reexamination schedule transmitted from the CPU 301a are received (YES in step S1-6), the CPU 200a performs the measurement in the first operation mode for the sample stored in the sample container 401 in step S1-7. Or processing for determining whether to perform measurement in the second operation mode.

ステップS1−7において再検予定が「無」である場合、CPU200aは、ステップS1−8において、第一動作モードによる測定を実行する。また、ステップS1−7において再検予定が「有」である場合、CPU200aは、ステップS1−9において、第二動作モードによる測定を実行する。ここで、第一動作モードによる測定は、一の測定項目について一回の測定が可能な量の検体を検体容器401から分注する処理を含む測定処理である。また、第二動作モードによる測定は、一の測定項目について複数回の測定が可能な量の検体を検体容器401から分注する処理を含む測定処理である。なお、第一動作モードおよび第二動作モードによる測定処理の詳細については後述する。   When the re-examination schedule is “none” in step S1-7, the CPU 200a executes measurement in the first operation mode in step S1-8. On the other hand, if the re-examination schedule is “Yes” in step S1-7, the CPU 200a executes measurement in the second operation mode in step S1-9. Here, the measurement in the first operation mode is a measurement process including a process of dispensing an amount of sample that can be measured once for one measurement item from the sample container 401. The measurement in the second operation mode is a measurement process including a process of dispensing an amount of sample that can be measured multiple times for one measurement item from the sample container 401. Details of the measurement processing in the first operation mode and the second operation mode will be described later.

第一動作モードまたは第二動作モードによる測定処理が終了すると、CPU200aは、ステップS1−10において、検体の測定結果をCPU301aに送信する処理を実行する。   When the measurement process in the first operation mode or the second operation mode ends, the CPU 200a executes a process of transmitting the sample measurement result to the CPU 301a in step S1-10.

次に、CPU200aは、ステップS1−11において、ラック404に保持されたすべての検体容器401に収容された検体の測定が終了したか否かを判定する処理を実行する。ラック404に保持されたすべての検体の測定が終了していない場合(ステップS1−11においてNO)、CPU200aは、ステップS1−7の処理を再び実行する。   Next, in step S1-11, the CPU 200a executes a process of determining whether or not the measurement of the samples stored in all the sample containers 401 held in the rack 404 has been completed. When the measurement of all the samples held in the rack 404 has not been completed (NO in step S1-11), the CPU 200a executes the process of step S1-7 again.

ラック404に保持されたすべての検体容器401に収容された検体の測定が終了している場合(ステップS1−11においてYES)、CPU200aは、ステップS1−12において、測定が終了した検体が収容されており、検出ユニット216に保持されているキュベット217およびキュベットテーブル206cによって保持されているキュベット217を、それぞれキュベット廃棄孔219aキュベット廃棄孔219bに投下するよう第三キャッチャユニット213および第二キャッチャユニット211を制御する処理を実行する。   When the measurement of the samples stored in all the sample containers 401 held in the rack 404 has been completed (YES in step S1-11), the CPU 200a stores the sample for which the measurement has been completed in step S1-12. The third catcher unit 213 and the second catcher unit 211 are configured to drop the cuvette 217 held by the detection unit 216 and the cuvette 217 held by the cuvette table 206c into the cuvette disposal hole 219a and the cuvette disposal hole 219b, respectively. Execute the process to control.

次に、CPU200aは、ステップS1−12において、測定対象のラック404がラックセット領域Aにあるか否かを判定する処理を実行する。測定対象のラック404がラックセット領域Aにある場合(ステップS1−12においてNO)、CPU200aは、ステップS1−3の処理を実行する。このとき同時に、CPU200aは、搬送領域Bにあるラック404をラック貯留領域Cに搬送するよう搬送ユニット201を制御する処理を実行する。   Next, the CPU 200a executes processing for determining whether or not the measurement target rack 404 is in the rack set area A in step S1-12. When the measurement target rack 404 is in the rack set area A (NO in step S1-12), the CPU 200a executes the process of step S1-3. At the same time, the CPU 200a executes a process of controlling the transport unit 201 so that the rack 404 in the transport area B is transported to the rack storage area C.

一方、CPU301aは、ステップS2−8において、CPU200aから送信される測定結果の受信を待機する処理を実行する。測定結果を受信すると(ステップS2−8においてYES)、CPU301aは、ステップS2−9において、測定結果の分析処理を実行する。ここで、CPU301aは、測定装置2において測定された散乱光および透過光などの光学的情報に基づき、検体のプロントロンビン時間(PT)やフィブリノーゲン(Fbg)などの分析結果を算出するとともに、それらの分析結果を表示するよう表示部302を制御する処理を実行する。   On the other hand, in step S2-8, the CPU 301a executes a process of waiting for reception of the measurement result transmitted from the CPU 200a. When the measurement result is received (YES in step S2-8), the CPU 301a executes measurement result analysis processing in step S2-9. Here, the CPU 301a calculates analysis results such as pron thrombin time (PT) and fibrinogen (Fbg) of the specimen based on optical information such as scattered light and transmitted light measured by the measuring device 2, and those A process for controlling the display unit 302 to display the analysis result is executed.

次に、CPU301aは、ステップS2−10において、操作者からシャットダウン指示があるか否かを判定する処理を実行する。シャットダウン指示がある場合(ステップS2−10においてYES)、CPU301aは、ステップS2−11において、測定装置2にシャットダウン指示を送信し、情報処理装置3をシャットダウンする処理を実行する。シャットダウン指示がない場合(ステップS2−11においてNO)、CPU301aは、ステップS2−2の処理を再び実行する。   Next, in step S2-10, the CPU 301a executes processing for determining whether or not there is a shutdown instruction from the operator. If there is a shutdown instruction (YES in step S2-10), the CPU 301a transmits a shutdown instruction to the measurement apparatus 2 and executes processing for shutting down the information processing apparatus 3 in step S2-11. When there is no shutdown instruction (NO in step S2-11), the CPU 301a executes the process of step S2-2 again.

一方、CPU200aは、測定対象のラック404がラックセット領域Aにない場合(ステップS1−12においてYES)、ステップS1−13において、CPU301aからのシャットダウン指示を受信したか否かを判定する処理を実行する。シャットダウン指示を受信した場合(ステップS1−13においてYES)、CPU200aは、ステップS1−14において、シャットダウン処理を実行する。シャットダウン指示を受信していない場合(ステップS1−13においてNO)、CPU200aは、ステップS1−2の処理を再び実行する。   On the other hand, when the measurement target rack 404 is not in the rack set area A (YES in step S1-12), the CPU 200a executes a process of determining whether or not a shutdown instruction from the CPU 301a has been received in step S1-13. To do. If a shutdown instruction has been received (YES in step S1-13), CPU 200a executes a shutdown process in step S1-14. When the shutdown instruction has not been received (NO in step S1-13), CPU 200a executes step S1-2 again.

図12は、ステップS1−8における第一動作モードによる測定のフローチャートである。ここからは、図12を参照しつつ、第一動作モードによる測定について説明する。   FIG. 12 is a measurement flowchart in the first operation mode in step S1-8. Hereafter, the measurement in the first operation mode will be described with reference to FIG.

CPU200aは、ステップS3−1においてバーコード読取位置201cにあるラック404に保持された検体容器401に蓋403が付いているか否かを確認するようセンサユニット203によってを制御する処理を実行する。次に、CPU200aは、ステップS3−2において、ステップS3−1の確認結果に基づき、検体容器401に蓋403が付いているか否かを判定する。検体容器401に蓋403が付いている場合(ステップS3−2においてYES)、CPU200aは、ステップS3−3において、エラー処理を実行し、その後ステップS1−11の処理を実行する。   In step S3-1, the CPU 200a executes a process of controlling the sensor unit 203 so as to confirm whether or not the sample container 401 held in the rack 404 at the barcode reading position 201c is attached with the lid 403. Next, in step S3-2, the CPU 200a determines whether or not the sample container 401 has a lid 403 based on the confirmation result in step S3-1. If the sample container 401 has a lid 403 (YES in step S3-2), the CPU 200a executes error processing in step S3-3, and then executes processing in step S1-11.

検体容器401に蓋403が付いていない場合(ステップS3−2においてNO)、CPU200aは、ステップS3−4において、バーコード読取位置201cにあるラック404を吸引位置201aに搬送するよう搬送ユニット201aを制御する処理を実行する。   When the sample container 401 does not have the lid 403 (NO in step S3-2), the CPU 200a moves the transport unit 201a to transport the rack 404 at the barcode reading position 201c to the suction position 201a in step S3-4. Execute the process to be controlled.

次に、CPU200aは、ステップS3−5において、キュベット217に検体を分注するよう第二分注ユニット205を制御する処理を実行する。ここで、まず、アーム205aが回動し、ピペット205dが吸引位置201aの上方に配置される。次に、駆動部205bの下方向への駆動力によって、アーム205aおよびピペット205dが下降し、ピペット205dおよびポンプが検体容器401から検体を吸引する。次に、アーム205aが回動し、キュベット217の上方にピペット204dが配置されるとともにキュベット217に検体が吐出される。   Next, in step S3-5, the CPU 200a executes a process for controlling the second dispensing unit 205 so as to dispense the sample to the cuvette 217. Here, first, the arm 205a rotates and the pipette 205d is disposed above the suction position 201a. Next, the arm 205 a and the pipette 205 d are lowered by the downward driving force of the driving unit 205 b, and the pipette 205 d and the pump aspirate the sample from the sample container 401. Next, the arm 205 a rotates, the pipette 204 d is disposed above the cuvette 217, and the sample is discharged to the cuvette 217.

次に、CPU200aは、ステップS3−6において、スライドレールの右端まで移動するよう第二テーブルユニット207を制御する処理を実行する。   Next, CPU200a performs the process which controls the 2nd table unit 207 so that it may move to the right end of a slide rail in step S3-6.

次に、CPU200aは、ステップS3−7において、第二テーブルユニット207に保持されているキュベット217を加温テーブル210に移送するよう第一キャッチャユニット209を制御する処理を実行する。このとき、CPU200aは、新たなキュベット217を第二テーブルユニット207に移送するよう第一キャッチャユニット209を制御するとともに、スライドレールの左端に移動するよう第二テーブルユニット207を制御する処理も実行する。   Next, CPU200a performs the process which controls the 1st catcher unit 209 so that the cuvette 217 currently hold | maintained at the 2nd table unit 207 may be transferred to the heating table 210 in step S3-7. At this time, the CPU 200a controls the first catcher unit 209 to transfer a new cuvette 217 to the second table unit 207, and also executes a process of controlling the second table unit 207 to move to the left end of the slide rail. .

次に、CPU200aは、ステップS3−8において、キュベット217を、加温テーブルユニット210から第一試薬分注位置212aの上方へ移送し、その位置で保持するよう第二キャッチャユニット211を制御するとともに、当該キュベット217に第一試薬を分注するよう第一試薬分注ユニット212を制御する処理を実行する。   Next, in step S3-8, the CPU 200a controls the second catcher unit 211 to transfer the cuvette 217 from the heating table unit 210 to the upper side of the first reagent dispensing position 212a and hold the cuvette 217 at that position. Then, a process of controlling the first reagent dispensing unit 212 so as to dispense the first reagent into the cuvette 217 is executed.

次に、CPU200aは、ステップS3−10において、キュベット217を第一試薬分注位置212aの上方から加温テーブルユニット210に移送するよう第二キャッチャユニット211を制御するとともに、移送されたキュベット217の検体を一定時間加温するよう加温テーブルユニット210を制御する処理を実行する。   Next, in step S3-10, the CPU 200a controls the second catcher unit 211 to transfer the cuvette 217 from the upper side of the first reagent dispensing position 212a to the heating table unit 210, and the transferred cuvette 217 is moved. A process of controlling the heating table unit 210 is performed so as to heat the sample for a predetermined time.

キュベット217に収容された検体が所定時間だけ加温されると、CPU200aは、ステップS3−11において、キュベット217に第二試薬を分注するか、第三試薬を分注するかを判定する処理を実行する。   When the sample stored in the cuvette 217 is heated for a predetermined time, the CPU 200a determines whether to dispense the second reagent or the third reagent into the cuvette 217 in step S3-11. Execute.

ステップS3−11において第二試薬を分注すると判定した場合、ステップS3−12において、CPU200aは、キュベット217を、加温テーブルユニット210の容器位置210bから第二試薬分注位置214aの上方に移送し、その位置で保持するよう第三キャッチャユニット213を制御する処理を実行する。次に、CPU200aは、ステップS3−13において、キュベット217に第二試薬を分注するよう第二試薬分注ユニット214を制御する処理を実行する。   When it is determined in step S3-11 that the second reagent is to be dispensed, in step S3-12, the CPU 200a transfers the cuvette 217 from the container position 210b of the heating table unit 210 to above the second reagent dispensing position 214a. And the process which controls the 3rd catcher unit 213 to hold | maintain in the position is performed. Next, in step S3-13, the CPU 200a executes processing for controlling the second reagent dispensing unit 214 to dispense the second reagent into the cuvette 217.

ステップS3−11において第三試薬を分注すると判定した場合、CPU200aは、ステップS3−14において、キュベット217を、加温テーブルユニット210の容器位置210bから第三試薬分注位置215aの上方に移送し、その位置で保持するよう第三キャッチャユニット213を制御する処理を実行する。次に、CPU200aは、ステップS3−15において、キュベット217に第三試薬を分注するよう第三試薬分注ユニット215を制御する処理を実行する。   If it is determined in step S3-11 that the third reagent is to be dispensed, the CPU 200a transfers the cuvette 217 from the container position 210b of the heating table unit 210 to above the third reagent dispensing position 215a in step S3-14. And the process which controls the 3rd catcher unit 213 to hold | maintain in the position is performed. Next, in step S3-15, the CPU 200a executes a process for controlling the third reagent dispensing unit 215 to dispense the third reagent into the cuvette 217.

次に、CPU200aは、ステップS3−16において、第二試薬が分注されたキュベット217を第二試薬分注位置214aの上方から、第三試薬が分注されたキュベット217を第三試薬分注位置215aの上方から、それぞれ検出ユニット216の挿入孔に移送するよう第三キャッチャユニット213を制御する処理を実行する。   Next, in step S3-16, the CPU 200a dispenses the cuvette 217 into which the second reagent has been dispensed from above the second reagent dispensing position 214a and dispenses the cuvette 217 into which the third reagent has been dispensed from the third reagent. The process which controls the 3rd catcher unit 213 is performed so that it may each transfer to the insertion hole of the detection unit 216 from the position 215a.

次に、CPU200aは、ステップS3−17において、検出ユニット216の挿入孔に挿入されたキュベット217の検体に光を照射したときに検出される透過光および散乱光にそれぞれ対応する電気信号を出力するよう検出ユニット216を制御する処理を実行する。その後、CPU200aは、ステップS1−10の処理を実行する。   Next, in step S3-17, the CPU 200a outputs electrical signals respectively corresponding to transmitted light and scattered light detected when the sample of the cuvette 217 inserted into the insertion hole of the detection unit 216 is irradiated with light. A process for controlling the detection unit 216 is executed. Thereafter, the CPU 200a executes the process of step S1-10.

図13は、ステップS1−9における第二動作モードによる測定処理のフローチャートである。ここからは、図13を参照しつつ、第二動作モードによる測定について説明する。   FIG. 13 is a flowchart of the measurement process in the second operation mode in step S1-9. Hereafter, the measurement in the second operation mode will be described with reference to FIG.

CPU200aは、ステップS4−1において、バーコード読取位置201cにあるラック404に保持された検体容器401に蓋403が付いているか否かを確認するようセンサユニット203を制御する処理を実行する。   In step S4-1, the CPU 200a executes a process of controlling the sensor unit 203 so as to confirm whether or not the sample container 401 held in the rack 404 at the barcode reading position 201c has a lid 403.

次に、CPU200aは、ステップS4−2において、ラック404を吸引位置201bに搬送するよう搬送ユニット201aを制御する処理を実行する。   Next, in step S4-2, the CPU 200a executes processing for controlling the transport unit 201a so as to transport the rack 404 to the suction position 201b.

次に、CPU200aは、ステップS4−3において、ステップS4−1の処理の結果に基づき、検体容器401に蓋が付いているか否かを判定する処理を実行する。検体容器401に蓋403が付いている場合(ステップS4−3においてYES)、CPU200aは、ステップS4−4において、検体を分注するよう第一分注ユニット204およびキュベットテーブル206cを制御する処理を実行する。ここで、まず、キュベットテーブル206cが回転し、容器位置206aにキュベット217が移送される。次に、アーム204aが回動し、ピペット204dが容器位置201bの上方に配置される。次に、アーム204aと係合部材204fとが係合し、アーム204aおよびピペット204dが駆動部204gの下方向への駆動力によって下降する。次に、ピペット204dおよびポンプによって検体容器401から検体を吸引する。次に、アーム204aが回動し、ピペット204dを容器位置206aの上方に配置されるとともに、キュベット217に検体が吐出される。   Next, in step S4-3, the CPU 200a executes a process of determining whether or not the sample container 401 is covered based on the result of the process of step S4-1. When the sample container 401 has the lid 403 (YES in step S4-3), the CPU 200a performs a process of controlling the first dispensing unit 204 and the cuvette table 206c so as to dispense the sample in step S4-4. Run. Here, first, the cuvette table 206c is rotated, and the cuvette 217 is transferred to the container position 206a. Next, the arm 204a rotates, and the pipette 204d is disposed above the container position 201b. Next, the arm 204a and the engaging member 204f are engaged, and the arm 204a and the pipette 204d are moved down by the downward driving force of the driving unit 204g. Next, the sample is aspirated from the sample container 401 by the pipette 204d and the pump. Next, the arm 204a rotates, the pipette 204d is disposed above the container position 206a, and the specimen is discharged to the cuvette 217.

検体容器401に蓋403が付いていない場合(ステップS4−3においてNO)、CPU200aは、ステップS4−5において、検体を分注するよう第一分注ユニット204およびキュベットテーブル206cを制御する処理を実行する。ここで、まず、キュベットテーブル206cが回転し、容器位置206aにキュベット217が移送される。次に、アーム204aが回動し、ピペット204dが容器位置201bの上方に配置される。次に、アーム204aおよびピペット204dが駆動部201bの下方向への駆動力によって下降し、ピペット204dおよびポンプによって検体が吸引される。次に、アーム204aが回動し、ピペット204dが容器位置206aの上方に配置されるとともに、キュベット217に検体が吐出される。   When the sample container 401 does not have the lid 403 (NO in step S4-3), the CPU 200a performs a process of controlling the first dispensing unit 204 and the cuvette table 206c so as to dispense the sample in step S4-5. Run. Here, first, the cuvette table 206c is rotated, and the cuvette 217 is transferred to the container position 206a. Next, the arm 204a rotates, and the pipette 204d is disposed above the container position 201b. Next, the arm 204a and the pipette 204d are lowered by the downward driving force of the drive unit 201b, and the specimen is aspirated by the pipette 204d and the pump. Next, the arm 204a rotates, the pipette 204d is disposed above the container position 206a, and the specimen is discharged to the cuvette 217.

容器位置206aのキュベット217に検体が分注されると、CPU200aは、ステップS4−6において、回転することで、第一分注ユニット204によって検体が分注されたキュベット217を、容器位置206bに移送するようキュベットテーブル206cを制御する処理を実行する。   When the sample is dispensed into the cuvette 217 at the container position 206a, the CPU 200a rotates in step S4-6, thereby rotating the cuvette 217 into which the sample is dispensed by the first dispensing unit 204 to the container position 206b. A process for controlling the cuvette table 206c to be transferred is executed.

次に、CPU200aは、ステップS4−7において、容器位置206bに移送されたキュベット217から第二テーブルユニット207に保持されたキュベット217に検体を分注するよう第二分注ユニット205を制御する処理を実行する。ここで、まず、アーム205aが回動し、ピペット205dが容器位置206bの上方に配置される。次に、アーム205aおよびピペット205dが駆動部205bの下向きの駆動力によって下降し、ピペット205dおよびポンプによって、容器位置206bのキュベット217から、測定項目に応じた所定量だけ検体が吸引される。このとき、容器位置206bのキュベット217には、再検査が可能な量の検体が残留する。次に、アーム205aが回動し、第二テーブルユニット207に保持されたキュベット217の上方にピペット205dが配置されるとともに、キュベット217に検体が吐出される。次に、キュベットテーブル206cが回転し、容器位置206bにあったキュベット217をキュベットテーブル206c上の異なる位置(図示しない)に移送される。このキュベット217は、収容された検体と同一の検体の測定が終了するまでキュベットテーブル206cに保持される。このとき、CPU200aは、キュベットテーブル206c上に新たなキュベット217を移送するよう第二キャッチャユニット211を制御する処理も実行する。   Next, in step S4-7, the CPU 200a controls the second dispensing unit 205 to dispense the sample from the cuvette 217 transferred to the container position 206b to the cuvette 217 held by the second table unit 207. Execute. Here, first, the arm 205a rotates and the pipette 205d is disposed above the container position 206b. Next, the arm 205a and the pipette 205d are lowered by the downward driving force of the drive unit 205b, and the sample is sucked from the cuvette 217 at the container position 206b by a predetermined amount according to the measurement item by the pipette 205d and the pump. At this time, an amount of specimen that can be retested remains in the cuvette 217 at the container position 206b. Next, the arm 205 a rotates to place the pipette 205 d above the cuvette 217 held by the second table unit 207, and the specimen is discharged to the cuvette 217. Next, the cuvette table 206c rotates, and the cuvette 217 at the container position 206b is transferred to a different position (not shown) on the cuvette table 206c. The cuvette 217 is held in the cuvette table 206c until the measurement of the same sample as the stored sample is completed. At this time, the CPU 200a also executes a process of controlling the second catcher unit 211 to transfer a new cuvette 217 onto the cuvette table 206c.

ステップS4−8からS4−19の処理は、ステップS3−6からステップS3−17の処理と同様であるので説明を省略する。CPU200aは、ステップS4−19の処理を実行した後、ステップS1−10の処理を実行する。   Since the processing from step S4-8 to S4-19 is the same as the processing from step S3-6 to step S3-17, description thereof is omitted. After executing the process of step S4-19, the CPU 200a executes the process of step S1-10.

なお、第二動作モードによって測定された検体の分析結果に異常がみられた場合、CPU301aは、対象の検体の再検査指示をCPU200aに送信する。CPU301aから送信された再検査指示を受け付けると、CPU200aは、第二テーブルユニット206c上に保持されるとともに再検査対象の検体の一部が収容されているキュベット217を、第二テーブルユニット206cを回転するよう制御し、容器位置206bに移送する。その後、CPU200aは、ステップS3−7〜S3−19と同様の処理を実行することで検体の再検査を実行する。   When an abnormality is found in the analysis result of the sample measured in the second operation mode, the CPU 301a transmits a retest instruction for the target sample to the CPU 200a. When receiving the retest instruction transmitted from the CPU 301a, the CPU 200a rotates the second table unit 206c with the cuvette 217 held on the second table unit 206c and containing a part of the sample to be retested. And to transfer to the container position 206b. After that, the CPU 200a executes the sample re-examination by executing the same processing as steps S3-7 to S3-19.

以上、説明したように、本実施形態における検体分析装置1は、再検査が将来的に不要である検体(再検予定が「無」の検体)を、装置内部に検体を残留させない第一動作モードによって測定し、再検査が将来的に必要である検体(再検予定が「有」の検体)を、装置内部に検体を残留させる第二動作モードによって測定するよう構成されている。すなわち、本実施形態における検体分析装置は、検体の検査条件の違いに応じて効率的に検体を分析可能に構成されている。   As described above, the sample analyzer 1 according to the present embodiment is the first operation mode in which a sample that does not need to be retested in the future (sample that is scheduled to be retested is “none”) is not left in the device. Specimens that need to be re-examined in the future (specimens that are scheduled to be re-examined) are measured in the second operation mode in which the specimen remains inside the apparatus. That is, the sample analyzer in the present embodiment is configured to be able to analyze a sample efficiently according to the difference in the test conditions of the sample.

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記の実施形態の説明ではなく、特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。   The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is shown not by the above description of the embodiment but by the scope of claims for patent, and further includes meanings equivalent to the scope of claims for patent and all modifications within the scope.

上記実施形態では、検体分析装置は血液凝固測定装置として構成されている。しかし、本発明はこれに限らず、免疫分析装置または生化学分析装置として構成されていてもよい。   In the above embodiment, the sample analyzer is configured as a blood coagulation measuring device. However, the present invention is not limited to this, and may be configured as an immune analyzer or a biochemical analyzer.

また、上記実施形態では、第二分注ユニット205は、搬送ユニット201によって吸引位置201aに搬送された検体容器401から、第二テーブルユニット207に保持されたキュベット217に検体を分注し、かつ、第一分注ユニット204によって検体が分注されたキュベットテーブル206c上の容器位置206bにあるキュベット217から、第二テーブルユニット207上のキュベット217に検体を分注するよう構成されている。しかし、本発明はこれに限らず、第二分注ユニット205が、検体容器401から、第二テーブルユニット207に保持されたキュベット217へ検体を分注するよう構成され、第一分注ユニット204および第二分注ユニット205とは別に設けられた分注ユニットが、キュベットテーブル206c上のキュベット217から、第二テーブルユニット207上のキュベット217へ検体を分注するよう構成されていてもよい。   In the above embodiment, the second dispensing unit 205 dispenses the sample from the sample container 401 transported to the suction position 201a by the transport unit 201 into the cuvette 217 held by the second table unit 207, and The sample is dispensed from the cuvette 217 at the container position 206b on the cuvette table 206c into which the sample has been dispensed by the first dispensing unit 204 to the cuvette 217 on the second table unit 207. However, the present invention is not limited to this, and the second dispensing unit 205 is configured to dispense the sample from the sample container 401 to the cuvette 217 held in the second table unit 207, and the first dispensing unit 204. A dispensing unit provided separately from the second dispensing unit 205 may be configured to dispense the sample from the cuvette 217 on the cuvette table 206c to the cuvette 217 on the second table unit 207.

また、上記実施形態では、第一分注ユニット204が複数回の測定に必要な量の検体を分注し、第二分注ユニット205が一回の測定に必要な量の検体を分注している。しかし、本発明はこれに限らず、第一分注ユニット204が分注する検体の量よりも第二分注ユニット205が分注する検体の量の方が少なければ、第二分注ユニット205が複数回の測定に必要な量の検体を分注してもよい。   In the above embodiment, the first dispensing unit 204 dispenses an amount of sample necessary for multiple measurements, and the second dispensing unit 205 dispenses an amount of sample necessary for one measurement. ing. However, the present invention is not limited to this, and if the amount of the sample dispensed by the second dispensing unit 205 is smaller than the amount of the sample dispensed by the first dispensing unit 204, the second dispensing unit 205 is used. However, the sample may be dispensed in an amount necessary for multiple measurements.

また、上記実施形態では、測定オーダが操作者によってホストコンピュータに登録されている。しかし、本発明はこれに限らず、測定オーダが操作者によって情報処理装置3に登録されていてもよい。   In the above embodiment, the measurement order is registered in the host computer by the operator. However, the present invention is not limited to this, and the measurement order may be registered in the information processing apparatus 3 by the operator.

また、上記実施形態では、検体容器401ごとに再検予定を設定する例を示した。しかし、本発明はこれに限らず、ラック404ごとに再検予定を設定してもよい。   Moreover, in the said embodiment, the example which sets a reexamination schedule for every sample container 401 was shown. However, the present invention is not limited to this, and a retest schedule may be set for each rack 404.

また、上記実施形態では、第一分注ユニット204および第二分注ユニット205が検体容器401から検体を吸引する位置を、それぞれ検体吸引位置201bおよび検体吸引位置201aと異なる位置にしている。しかし、本発明はこれに限らず、第一分注ユニット204および第二分注ユニット205が検体容器401から検体を吸引する位置を同一の位置としてもよい。   In the above embodiment, the positions at which the first dispensing unit 204 and the second dispensing unit 205 suck the sample from the sample container 401 are different from the sample suction position 201b and the sample suction position 201a, respectively. However, the present invention is not limited to this, and the position where the first dispensing unit 204 and the second dispensing unit 205 aspirate the sample from the sample container 401 may be the same position.

また、上記実施形態では、第一分注ユニット204および第二分注ユニット205によって、それぞれピペット204dおよびピペット205dに検体容器401から検体を吸引し、キュベット217に吐出することでキュベット217に検体を供給している。しかし、本発明はこれに限らず、それぞれの分注ユニットに備えられたピペットが分注ユニットから離脱可能であり、かつキュベットとして兼用される構成であってもよい。   In the above-described embodiment, the first dispensing unit 204 and the second dispensing unit 205 suck the sample from the sample container 401 into the pipette 204d and the pipette 205d, respectively, and discharge the sample into the cuvette 217, whereby the sample is collected in the cuvette 217. Supply. However, the present invention is not limited to this, and a configuration in which the pipette provided in each dispensing unit can be detached from the dispensing unit and can also be used as a cuvette.

図16は、上記構成における分注ユニット220の動作を示す動作説明図である。以下、図16参照しつつ、上記構成における分注ユニット220の動作について説明する。図16(a)に示すように、分注ユニット220は、ピペット220aを保持する軸220bが設けられたアーム220cを備えている。ここで、ピペット220aは、軸220bから離脱可能に構成されている。まず、図16(b)に示すように、分注ユニット220に備えられたポンプ(図示しない)によって検体容器401に収容された検体を吸引することで、ピペット220aに検体が供給される。ここで、測定装置2にはピペット220aの先端を加熱することによって開口を閉塞させる閉塞部(図示しない)が備えられている。ピペット220aに検体が供給されると、図16(c)に示すように、ピぺット220aの開口は閉塞部によって閉塞される。これにより、ピペット220aがキュベットとして使用される。ここで、測定装置2には、ピペット220aを軸220bから離脱させる離脱部(図示しない)が備えられている。ピぺット220aの開口が閉塞部によって閉塞されると、ピペット220aは、図16(d)に示すように、離脱部によって軸220bから離脱し、キュベットテーブル206cおよび第二テーブルユニット207に移送される。そして、ピペット220aは検出ユニット216に移送され、ピペット200aに収容された検体が測定される。   FIG. 16 is an operation explanatory diagram showing the operation of the dispensing unit 220 in the above configuration. Hereinafter, the operation of the dispensing unit 220 in the above configuration will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 16A, the dispensing unit 220 includes an arm 220c provided with a shaft 220b for holding the pipette 220a. Here, the pipette 220a is configured to be detachable from the shaft 220b. First, as shown in FIG. 16B, the specimen is supplied to the pipette 220a by aspirating the specimen contained in the specimen container 401 by a pump (not shown) provided in the dispensing unit 220. Here, the measuring device 2 is provided with a closing portion (not shown) that closes the opening by heating the tip of the pipette 220a. When the specimen is supplied to the pipette 220a, the opening of the pipette 220a is closed by the closing portion as shown in FIG. Thereby, the pipette 220a is used as a cuvette. Here, the measuring device 2 is provided with a detaching portion (not shown) for detaching the pipette 220a from the shaft 220b. When the opening of the pipette 220a is closed by the closing portion, the pipette 220a is detached from the shaft 220b by the removal portion and transferred to the cuvette table 206c and the second table unit 207 as shown in FIG. Is done. Then, the pipette 220a is transferred to the detection unit 216, and the specimen stored in the pipette 200a is measured.

また、優先的に分析が実行される検体が収容された検体容器401を設置するための緊急検体設置部が測定装置2に備えられていてもよい。図17は、緊急検体設置部221を備えた測定装置2の概観図である。図17に示すように、緊急検体設置部221に検体容器401が設置された場合、CPU200aは、その時点で、ラック404に保持された検体容器401からの検体の吸引を中断し、緊急検体設置部221に設置された検体容器401から第二テーブルユニット207上のキュベット217に検体を分注するよう第二分注ユニット205を制御する処理を実行する。その後、CPU200aは、ステップS3−6〜S3−17の処理を実行する。   Further, the measurement apparatus 2 may be provided with an emergency sample setting unit for setting a sample container 401 in which a sample to be preferentially analyzed is stored. FIG. 17 is a schematic view of the measurement apparatus 2 including the emergency sample setting unit 221. As illustrated in FIG. 17, when the sample container 401 is installed in the emergency sample installation unit 221, the CPU 200 a interrupts the suction of the sample from the sample container 401 held in the rack 404 at that time, and sets the emergency sample installation. A process of controlling the second dispensing unit 205 to dispense a sample from the sample container 401 installed in the section 221 to the cuvette 217 on the second table unit 207 is executed. Thereafter, the CPU 200a executes steps S3-6 to S3-17.

また、上記実施形態では、CPU200aは、測定オーダに含まれる再検予定の有無に基づき、第一動作モードによる測定を実行するか、第二動作モードによる測定を実行するかを選択しているが、他の条件に基づきいずれの動作モードによる測定を実行するかを選択しても良い。   In the above embodiment, the CPU 200a selects whether to perform the measurement in the first operation mode or the measurement in the second operation mode based on whether or not the re-examination schedule is included in the measurement order. You may select which operation mode to perform measurement based on other conditions.

例えば、検体容器401に蓋403が付いているか否かを示す情報が測定オーダに含まれており、その情報に基づき、CPU200aがいずれの動作モードによる測定を実行するかを選択してもよい。ここで、CPU200aは、検体容器401に蓋403が装着されている場合には第一動作モードによる測定を実行し、蓋403が装着されていない場合には第二動作モードによる測定を実行するよう測定装置2を制御する。なお、第二動作モードによる測定において、CPU200aは、一回の測定に必要な量よりも多めに検体を分注するよう第一分注ユニット204を制御する。このようにすることで、蓋403が装着されていない検体容器401に収容されている検体については即座に定量吸引可能である。また、真空採血管などの蓋403が装着されている検体容器に収容されている検体についても、一回の測定に必要な量よりも多めに第一分注ユニット204によって分注した後に、第二分注ユニット205によって定量吸引しているため、例えば、内圧を開放してから定量吸引するというような複雑な動作を要さずに定量吸引することができる。したがって、蓋403が装着されている検体容器401と、装着されていない検体容器401とが混在する場合であっても検査を迅速に行うことができる。   For example, information indicating whether or not the sample container 401 has the lid 403 is included in the measurement order, and based on the information, the CPU 200a may select which operation mode to perform the measurement. Here, the CPU 200a performs measurement in the first operation mode when the lid 403 is attached to the sample container 401, and performs measurement in the second operation mode when the lid 403 is not attached. The measuring device 2 is controlled. In the measurement in the second operation mode, the CPU 200a controls the first dispensing unit 204 so as to dispense the sample more than the amount required for one measurement. By doing in this way, the sample accommodated in the sample container 401 without the lid 403 can be immediately aspirated quantitatively. In addition, a sample contained in a sample container equipped with a lid 403 such as a vacuum blood collection tube is also dispensed by the first dispensing unit 204 after being dispensed by the first dispensing unit 204 in an amount larger than that required for one measurement. Since the quantitative dispensing is performed by the two-dispensing unit 205, for example, the quantitative suction can be performed without requiring a complicated operation of releasing the internal pressure and then performing the quantitative suction. Therefore, even when the sample container 401 with the lid 403 and the sample container 401 without the cover 403 are mixed, the examination can be performed quickly.

また、検体容器401に収容されている検体量に関する情報が測定オーダに含まれており、その情報に基づき、CPU200aがいずれの動作モードによる測定を実行するかを選択してもよい。ここで、CPU200aは、検体容器401に収容されている検体の量が所定量以上である場合には第二動作モードによる測定を実行し、所定量より少ない場合には第一動作モードによる測定を実行するよう測定装置2を制御する。なお、測定項目ごとに必要な検体量がROM200eに記憶されている。例えば、検体容器401に収容されている検体量が1回の測定に必要な量に満たない場合、CPU200aは、第一動作モードによる測定を実行するよう測定装置2を制御する。また、検体容器401に収容されている検体に再検予定が設定されている場合であっても、収容されている検体量が2回の測定に必要な量に満たなければ、CPU200aは、第一動作モードによる測定を実行するよう測定装置2を制御する。このようにすることで、検体容器401に収容されている検体が、小児検体などの微量検体や、量が足りず再検できない検体であっても検査を迅速に行うことができる。   In addition, information on the amount of sample contained in the sample container 401 is included in the measurement order, and based on the information, the CPU 200a may select which operation mode to perform measurement. Here, the CPU 200a performs measurement in the second operation mode when the amount of the sample accommodated in the sample container 401 is equal to or larger than the predetermined amount, and performs measurement in the first operation mode when the amount is smaller than the predetermined amount. The measuring device 2 is controlled to execute. Note that the sample amount necessary for each measurement item is stored in the ROM 200e. For example, when the amount of the sample accommodated in the sample container 401 is less than the amount necessary for one measurement, the CPU 200a controls the measurement device 2 to execute the measurement in the first operation mode. In addition, even when a retest schedule is set for the sample stored in the sample container 401, if the amount of the stored sample does not satisfy the amount necessary for two measurements, the CPU 200a first The measurement apparatus 2 is controlled to execute measurement in the operation mode. In this way, even if the sample contained in the sample container 401 is a trace sample such as a pediatric sample or a sample that is insufficient and cannot be re-examined, the test can be performed quickly.

1 検体分析装置
2 測定装置
3 情報処理装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sample analyzer 2 Measuring apparatus 3 Information processing apparatus

Claims (13)

分析容器に収容された検体に含まれる成分の情報を検出するための検出部と、
検出部によって検出された成分情報を分析するための分析部と、
分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第一動作モードと、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給し、留保容器から分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第二動作モードとのうちのいずれかを選択するための動作モード選択部と、
検体を収容した検体容器を保持する検体ラックを搬送路に沿って搬送し、前記第一動作モードが選択されている場合は、検体容器を第一吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送し、前記第二動作モードが選択されている場合は、検体容器を前記第一吸引位置とは異なる第二吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送するための搬送ユニットと、
前記搬送路上の前記第一吸引位置において検体ラックに保持された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量の検体を分析容器に供給するための第一分注ユニットと、
前記搬送路上の前記第二吸引位置において検体ラックに保持された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給するための第二分注ユニットと、
前記動作モード選択部によって選択された動作モードに応じて、前記第一分注ユニットおよび/または前記第二分注ユニットを制御する制御部と、を備える、検体分析装置。
A detection unit for detecting information on components contained in the sample contained in the analysis container;
An analysis unit for analyzing the component information detected by the detection unit;
The amount of sample required for analysis is quantified and supplied to the analysis container, and the first operation mode in which the analysis is performed, and the amount of sample that is larger than the amount required for analysis is supplied to the reservation container, and the amount required for analysis from the reservation container An operation mode selection unit for quantifying and supplying the sample to the analysis container and selecting one of the second operation modes for executing the analysis;
When a sample rack that holds a sample container containing a sample is transported along the transport path and the first operation mode is selected, the sample rack is transported so as to position the sample container at the first suction position, When the second operation mode is selected, a transport unit for transporting the sample rack so as to position the sample container at a second suction position different from the first suction position;
A first dispensing unit for aspirating a sample from a sample container held in a sample rack at the first suction position on the transport path, and supplying a sample in an amount required for analysis to the analysis container;
A second dispensing unit for aspirating the sample from the sample container held in the sample rack at the second suction position on the transport path, and supplying a larger amount of sample to the retention container than the amount required for analysis;
A sample analyzer comprising: a control unit that controls the first dispensing unit and / or the second dispensing unit according to the operation mode selected by the operation mode selection unit.
前記搬送ユニットは、検体ラックを設置し前記搬送路に検体ラックを供給するためのラックセット領域と、前記搬送路により搬送された検体ラックを貯留するためのラック貯留領域とを備える、請求項1に記載の検体分析装置。   The transport unit includes a rack set region for installing a sample rack and supplying the sample rack to the transport path, and a rack storage region for storing the sample rack transported by the transport path. The sample analyzer described in 1. 前記搬送路は、前記ラックセット領域と前記ラック貯留領域との間に直線状に設けられる、請求項2に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 2, wherein the transport path is provided linearly between the rack set area and the rack storage area. 留保容器および分析容器は同一形状である請求項1〜3のいずれか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 1 to 3, wherein the retention container and the analysis container have the same shape. 前記分析に要する量よりも多い量は、複数回の分析に要する検体量である請求項1〜8のいずれか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 1 to 8, wherein the amount larger than the amount required for the analysis is a sample amount required for a plurality of analyzes. 前記検体容器は、検体容器に収容された検体を識別するための識別情報を含むバーコードを備えており、
前記搬送ユニットは、検体ラックに保持された検体容器のバーコードを読み取るためのバーコードリーダユニットを備える、請求項1〜4のいずれか一項に記載の検体分析装置。
The sample container includes a barcode including identification information for identifying a sample stored in the sample container;
The sample analyzer according to any one of claims 1 to 4, wherein the transport unit includes a barcode reader unit for reading a barcode of a sample container held in a sample rack.
動作モード選択部は、検体の測定オーダに基づいて前記第一および第二動作モードのいずれかを選択する請求項6のいずれか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 6, wherein the operation mode selection unit selects one of the first and second operation modes based on a measurement order of the sample. 動作モード選択部は、分析部の分析結果に応じて再検査が実行される検体が検体容器に収容されている場合には第二動作モードを選択する請求項1〜6のいずれか一項に記載の検体分析装置。   The operation mode selection unit selects the second operation mode when the sample to be retested is accommodated in the sample container according to the analysis result of the analysis unit. The sample analyzer described above. 動作モード選択部は、検体容器に収容されている検体の量が所定量に満たない場合には第一動作モードを選択する請求項1〜6のいずれか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 1 to 6, wherein the operation mode selection unit selects the first operation mode when the amount of the sample accommodated in the sample container is less than a predetermined amount. 前記制御部は、動作モード選択部によって第二動作モードが選択された場合、分析に要する量よりも多い量の検体が供給された前記留保容器から検体を吸引して、分析に要する量の検体を分析容器に供給するように、前記第一分注ユニットを制御する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の検体分析装置。   When the second operation mode is selected by the operation mode selection unit, the control unit sucks the sample from the retention container supplied with a larger amount of sample than the amount required for analysis, and the amount of sample required for analysis The sample analyzer according to any one of claims 1 to 9, wherein the first dispensing unit is controlled so as to be supplied to an analysis container. 留保容器から検体を吸引し、分析に要する量の検体を分析容器に供給するための第三分注ユニットをさらに備え、
前記制御部は、動作モード選択部によって第二動作モードが選択された場合、分析に要する量よりも多い量の検体が供給された前記留保容器から検体を吸引して、分析に要する量の検体を分析容器に供給するように、前記第三分注ユニットを制御する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の検体分析装置。
A third dispensing unit for aspirating the specimen from the holding container and supplying the specimen in an amount necessary for the analysis;
When the second operation mode is selected by the operation mode selection unit, the control unit sucks the sample from the retention container supplied with a larger amount of sample than the amount required for analysis, and the amount of sample required for analysis The sample analyzer according to any one of claims 1 to 9, wherein the third dispensing unit is controlled so as to be supplied to an analysis container.
分析容器に収容された検体に含まれる成分の情報を検出するための検出部と、
検出部によって検出された成分情報を分析するための分析部と、
分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第一動作モードと、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給し、留保容器から分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第二動作モードとのうちのいずれかを選択するための動作モード選択部と、
検体を収容した検体容器を保持する検体ラックを搬送路に沿って搬送し、前記第一動作モードが選択されている場合は、検体容器を第一吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送し、前記第二動作モードが選択されている場合は、検体容器を前記第一吸引位置とは異なる第二吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送するための搬送ユニットと、
検体を収容した検体容器を設置するための緊急検体設置部と、
前記搬送路上の前記第一吸引位置において検体ラックに保持された検体容器または前記緊急検体設置部に設置された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量の検体を分析容器に供給するための第一分注ユニットと、
前記搬送路上の前記第二吸引位置において検体ラックに保持された検体容器から検体を吸引し、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給するための第二分注ユニットと、
前記動作モード選択部によって選択された動作モードに応じて、前記第一分注ユニットおよび/または前記第二分注ユニットを制御する制御部と、を備え、
前記制御部は、
緊急検体設置部に検体容器が設置された場合、検体容器から検体を吸引して分析に要する量の検体を分析容器に供給するように前記第一分注ユニットを制御する、検体分析装置。
A detection unit for detecting information on components contained in the sample contained in the analysis container;
An analysis unit for analyzing the component information detected by the detection unit;
The amount of sample required for analysis is quantified and supplied to the analysis container, and the first operation mode in which the analysis is performed, and the amount of sample that is larger than the amount required for analysis is supplied to the reservation container, and the amount required for analysis from the reservation container An operation mode selection unit for quantifying and supplying the sample to the analysis container and selecting one of the second operation modes for executing the analysis;
When a sample rack that holds a sample container containing a sample is transported along the transport path and the first operation mode is selected, the sample rack is transported so as to position the sample container at the first suction position, When the second operation mode is selected, a transport unit for transporting the sample rack so as to position the sample container at a second suction position different from the first suction position;
An emergency sample placement unit for installing a sample container containing a sample;
Aspirating a sample from a sample container held in a sample rack at the first suction position on the transport path or a sample container installed in the emergency sample installation unit, and supplying an amount of sample required for analysis to the analysis container A first dispensing unit;
A second dispensing unit for aspirating the sample from the sample container held in the sample rack at the second suction position on the transport path, and supplying a larger amount of sample to the retention container than the amount required for analysis;
A control unit that controls the first dispensing unit and / or the second dispensing unit according to the operation mode selected by the operation mode selection unit,
The controller is
A sample analyzer that controls the first dispensing unit to suck a sample from the sample container and supply an amount of the sample required for analysis to the analysis container when the sample container is installed in the emergency sample installation unit.
分析容器に収容された検体に含まれる成分の情報を分析するための検体分析方法であって、
分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第一動作モードと、分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給し、留保容器から分析に要する量の検体を定量して分析容器に供給し、分析を実行する第二動作モードとのうちのいずれかを選択する動作モード選択工程と、
検体を収容した検体容器を保持する検体ラックを搬送路に沿って搬送し、前記第一動作モードが選択されている場合は、検体容器を第一吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送し、前記第二動作モードが選択されている場合は、検体容器を前記第一吸引位置とは異なる第二吸引位置に位置付けるように検体ラックを搬送する搬送工程と、
第一動作モードが選択された場合、搬送された検体ラックに保持されており、且つ、前記搬送路上の前記第一吸引位置に位置付けられた検体容器から検体を吸引して分析に要する量の検体を分析容器に供給し、第二動作モードが選択された場合、搬送された検体ラックに保持されており、且つ、前記搬送路上の前記第二吸引位置に位置付けられた検体容器から検体を吸引して分析に要する量よりも多い量の検体を留保容器に供給する供給工程と、を備える検体分析方法。
A sample analysis method for analyzing information on components contained in a sample contained in an analysis container,
The amount of sample required for analysis is quantified and supplied to the analysis container, and the first operation mode in which the analysis is performed, and the amount of sample that is larger than the amount required for analysis is supplied to the reservation container, and the amount required for analysis from the reservation container An operation mode selection step of quantifying and supplying the sample to the analysis container and selecting one of the second operation modes for executing the analysis;
When a sample rack that holds a sample container containing a sample is transported along the transport path and the first operation mode is selected, the sample rack is transported so as to position the sample container at the first suction position, When the second operation mode is selected, a transport step for transporting the sample rack so as to position the sample container at a second suction position different from the first suction position;
When the first operation mode is selected, the amount of sample that is held in the transported sample rack and that is required for analysis by sucking the sample from the sample container positioned at the first suction position on the transport path When the second operation mode is selected, the sample is aspirated from the sample container held in the transported sample rack and positioned at the second suction position on the transport path. And a supplying step for supplying a larger amount of sample to the retention container than the amount required for analysis.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021066165A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 株式会社Lsiメディエンス Analysis device, analysis method, and analysis program

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06249860A (en) * 1993-02-27 1994-09-09 Shimadzu Corp Automatic analyzing device
JPH0676862U (en) * 1993-03-31 1994-10-28 株式会社島津製作所 Biochemical automatic analyzer
JPH07198727A (en) * 1993-12-28 1995-08-01 Toa Medical Electronics Co Ltd Analyzing instrument
JPH0894636A (en) * 1994-09-21 1996-04-12 Toa Medical Electronics Co Ltd Device and method for automatically analyzing analyte
JPH09171023A (en) * 1995-12-19 1997-06-30 Toa Medical Electronics Co Ltd Sample agitating and sucking device
JPH1019900A (en) * 1996-06-28 1998-01-23 Shimadzu Corp Automatic analyzer
JPH11183472A (en) * 1997-12-22 1999-07-09 Sysmex Corp Hemanalyzer
JP2000146987A (en) * 1998-11-05 2000-05-26 Hitachi Ltd Apparatus and method for autoanalysis
JP2000258430A (en) * 1999-03-09 2000-09-22 Hitachi Ltd Automatic analytical method and automatic analyzer
JP2003315348A (en) * 2002-04-22 2003-11-06 Hitachi High-Technologies Corp Specimen processing system and specimen inspection automating system using it
JP2004045112A (en) * 2002-07-10 2004-02-12 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP2005156272A (en) * 2003-11-25 2005-06-16 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP2006292738A (en) * 2005-03-17 2006-10-26 Sysmex Corp Specimen analyzer, specimen analyzing method and blood analyzer
JP2008249659A (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Sysmex Corp Liquid suction tube, liquid dispenser, and specimen measuring instrument
JP2009036530A (en) * 2007-07-31 2009-02-19 Sysmex Corp Particle analyzer and particle analysis method

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06249860A (en) * 1993-02-27 1994-09-09 Shimadzu Corp Automatic analyzing device
JPH0676862U (en) * 1993-03-31 1994-10-28 株式会社島津製作所 Biochemical automatic analyzer
JPH07198727A (en) * 1993-12-28 1995-08-01 Toa Medical Electronics Co Ltd Analyzing instrument
JPH0894636A (en) * 1994-09-21 1996-04-12 Toa Medical Electronics Co Ltd Device and method for automatically analyzing analyte
JPH09171023A (en) * 1995-12-19 1997-06-30 Toa Medical Electronics Co Ltd Sample agitating and sucking device
JPH1019900A (en) * 1996-06-28 1998-01-23 Shimadzu Corp Automatic analyzer
JPH11183472A (en) * 1997-12-22 1999-07-09 Sysmex Corp Hemanalyzer
JP2000146987A (en) * 1998-11-05 2000-05-26 Hitachi Ltd Apparatus and method for autoanalysis
JP2000258430A (en) * 1999-03-09 2000-09-22 Hitachi Ltd Automatic analytical method and automatic analyzer
JP2003315348A (en) * 2002-04-22 2003-11-06 Hitachi High-Technologies Corp Specimen processing system and specimen inspection automating system using it
JP2004045112A (en) * 2002-07-10 2004-02-12 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP2005156272A (en) * 2003-11-25 2005-06-16 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP2006292738A (en) * 2005-03-17 2006-10-26 Sysmex Corp Specimen analyzer, specimen analyzing method and blood analyzer
JP2008249659A (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Sysmex Corp Liquid suction tube, liquid dispenser, and specimen measuring instrument
JP2009036530A (en) * 2007-07-31 2009-02-19 Sysmex Corp Particle analyzer and particle analysis method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021066165A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 株式会社Lsiメディエンス Analysis device, analysis method, and analysis program

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