JP2014041911A - Polishing composition, and manufacturing method of compound semiconductor substrate - Google Patents

Polishing composition, and manufacturing method of compound semiconductor substrate Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound semiconductor substrate, and a polishing composition which especially enables the high-speed polishing of an InP substrate, and to provide a manufacturing method of the compound semiconductor substrate by use of the polishing composition.SOLUTION: A polishing composition comprises: a fatty acid salt of an alkali metal; colloidal silica; and an oxidizer. The fatty acid salt of the alkali metal has a concentration of 1.7×10-8.6×10mol/kg.

Description

本発明は、化合物半導体基板の研磨に好適な研磨用組成物および化合物半導体基板の製造方法に関する。   The present invention relates to a polishing composition suitable for polishing a compound semiconductor substrate and a method for producing a compound semiconductor substrate.

インジウムリン(以下、InPとも記す)半導体をはじめとする化合物半導体は、シリコン半導体と比較して、優れた受発光機能や、耐熱性を有するため、レーザーダイオードや太陽電池などの半導体デバイスを構成するエピタキシャル層を成長させるための基板として、広く用いられている。   Since compound semiconductors including indium phosphide (hereinafter also referred to as InP) semiconductors have superior light receiving and emitting functions and heat resistance compared to silicon semiconductors, they constitute semiconductor devices such as laser diodes and solar cells. Widely used as a substrate for growing epitaxial layers.

InP基板上に、エピタキシャル層を成長させるためには、成長前にその表面を鏡面研磨することを要する。この研磨の際に、使用される研磨用組成物としては、種々のものが知られている。たとえば、水、砥粒、界面活性剤などの添加剤からなる研磨用組成物などが知られている(特開平4−291723号公報(特許文献1)、特開2003−100671号公報(特許文献2)、特開2006−019740号公報(特許文献3)、特許第4126186号公報(特許文献4)、浜元ら,「CMP用スラリーにおける界面活性剤の加工特性に及ぼす挙動」,埼玉大学地域共同研究センター紀要,Vol.2,23〜26頁(2001年)(非特許文献1))。   In order to grow an epitaxial layer on an InP substrate, it is necessary to mirror polish the surface before the growth. Various polishing compositions are known for use in this polishing. For example, polishing compositions comprising additives such as water, abrasive grains, and surfactants are known (Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-291723 (Patent Document 1), Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-100671 (Patent Document). 2), Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-019740 (Patent Document 3), Japanese Patent No. 4126186 (Patent Document 4), Hamamoto et al., “Behavior of Surfactant on Processing Properties in CMP Slurries”, Saitama University Area Journal of Joint Research Center, Vol.2, 23-26 (2001) (Non-Patent Document 1)).

特開平4−291723号公報JP-A-4-291723 特開2003−100671号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2003-100671 特開2006−019740号公報JP 2006-019740 A 特許第4126186号公報Japanese Patent No. 4126186

浜元ら,「CMP用スラリーにおける界面活性剤の加工特性に及ぼす挙動」,埼玉大学地域共同研究センター紀要,Vol.2,23〜26頁(2001年)Hamamoto et al., “Behavior of Surfactant on Processing Properties in CMP Slurries”, Bulletin of Saitama University Regional Joint Research Center, Vol. 2, 23-26 (2001)

上記のようにInP基板を、半導体デバイスに利用するためには、その表面を、鏡面研磨によって、極めて高い均一性、平坦性を有する表面とすることが要求される。しかし、InP基板は、シリコン基板に比較して、結晶異方性により原子結合力の弱い面で割れやすいため、研磨の際、研磨速度(以下、研磨レートとも記す)を上げることができず、生産性に課題を有していた。   As described above, in order to use an InP substrate for a semiconductor device, it is required that the surface thereof be a surface having extremely high uniformity and flatness by mirror polishing. However, since the InP substrate is more likely to break on the surface with weak atomic bonding force due to crystal anisotropy than the silicon substrate, the polishing rate (hereinafter also referred to as the polishing rate) cannot be increased during polishing. There was a problem with productivity.

特許文献1〜4および非特許文献1に記載された研磨用組成物では、InP基板の高速研磨は困難であり、上記の課題に対して十分な解決手段を提供するものではない。また、特許文献4に記載された研磨用組成物は、その配合成分が多く、原料調達や原料コストの観点からも好ましくない。   With the polishing compositions described in Patent Documents 1 to 4 and Non-Patent Document 1, high-speed polishing of InP substrates is difficult, and does not provide a sufficient solution to the above problems. Moreover, the polishing composition described in Patent Document 4 has many blending components, which is not preferable from the viewpoint of raw material procurement and raw material cost.

本発明は、上記のような事情に鑑みなされたものであって、その目的とするところは、化合物半導体基板、とりわけInP基板の高速研磨を可能とする研磨用組成物を提供するとともに、該研磨用組成物を利用した化合物半導体基板の製造方法を提供することにある。   The present invention has been made in view of the circumstances as described above, and an object of the present invention is to provide a polishing composition that enables high-speed polishing of a compound semiconductor substrate, particularly an InP substrate, and the polishing. An object of the present invention is to provide a method for producing a compound semiconductor substrate using the composition for use.

本発明者らは、上記課題を解決すべく、研磨用組成物を構成する成分について鋭意研究を重ねたところ、研磨用組成物にアルカリ金属の脂肪酸塩を添加することが、化合物半導体基板の高速研磨に極めて有効であることを見出すとともに、研磨用組成物の配合成分として特定の組み合わせを採用した場合に、各成分の相互作用により、化合物半導体基板、とりわけInP基板の高速研磨を実現し得ることを見出し、本発明を完成した。   In order to solve the above problems, the present inventors have conducted extensive research on the components constituting the polishing composition. As a result, it is possible to add an alkali metal fatty acid salt to the polishing composition. It is found to be extremely effective for polishing, and when a specific combination is adopted as a compounding component of the polishing composition, high-speed polishing of a compound semiconductor substrate, particularly an InP substrate, can be realized by the interaction of each component. The present invention has been completed.

すなわち、本発明の研磨用組成物は、アルカリ金属の脂肪酸塩と、コロイダルシリカと、酸化剤と、を含む研磨用組成物であって、該アルカリ金属の脂肪酸塩の濃度は、1.7×10-4mol/kg以上8.6×10-4mol/kg以下であることを特徴とする。 That is, the polishing composition of the present invention is a polishing composition containing an alkali metal fatty acid salt, colloidal silica, and an oxidizing agent, and the concentration of the alkali metal fatty acid salt is 1.7 ×. 10 −4 mol / kg or more and 8.6 × 10 −4 mol / kg or less.

上記構成を備えることによって、本発明の研磨用組成物は、化合物半導体基板、とりわけInP基板の高速研磨が可能である。   By providing the above configuration, the polishing composition of the present invention can perform high-speed polishing of a compound semiconductor substrate, particularly an InP substrate.

ここで、上記アルカリ金属の脂肪酸塩は、ラウリン酸ナトリウムおよび/またはオレイン酸ナトリウムであることが好ましい。   The alkali metal fatty acid salt is preferably sodium laurate and / or sodium oleate.

また、上記コロイダルシリカは、平均粒径が10nm以上100nm以下であることが好ましい。   The colloidal silica preferably has an average particle size of 10 nm to 100 nm.

また、上記酸化剤は、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムおよび/またはジクロロイソシアヌル酸カリウムであることが好ましい。   The oxidizing agent is preferably sodium dichloroisocyanurate and / or potassium dichloroisocyanurate.

また、本発明は、化合物半導体基板の製造方法にも係わり、該製造方法は、化合物半導体基板を準備する工程と、該化合物半導体基板の表面を上記の研磨用組成物を用いて研磨する工程と、該化合物半導体基板の表面を洗浄する工程と、を含むことを特徴とする。   The present invention also relates to a method for producing a compound semiconductor substrate, the method comprising the steps of preparing a compound semiconductor substrate, and polishing the surface of the compound semiconductor substrate using the above polishing composition. And a step of cleaning the surface of the compound semiconductor substrate.

ここで、上記研磨用組成物を用いて研磨する工程は、該研磨用組成物および硬質研磨布を用いて、50g/cm2以上150g/cm2以下の荷重を印加して研磨する工程である、化合物半導体基板の製造方法であることが好ましい。 Here, the step of polishing using the polishing composition is a step of polishing by applying a load of 50 g / cm 2 or more and 150 g / cm 2 or less using the polishing composition and a hard polishing cloth. A method for producing a compound semiconductor substrate is preferred.

また、上記研磨用組成物を用いて研磨する工程は、上記化合物半導体基板の両面を研磨する工程である、化合物半導体基板の製造方法であることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the process of grind | polishing using the said polishing composition is a manufacturing method of a compound semiconductor substrate which is a process of grind | polishing both surfaces of the said compound semiconductor substrate.

また、上記化合物半導体基板は、インジウムリン基板(InP基板)であることが好ましい。   The compound semiconductor substrate is preferably an indium phosphide substrate (InP substrate).

本発明の研磨用組成物は、研磨レートの高速化が可能であるとともに、高速研磨を行なった場合でも、基板の仕上がり品質を、半導体デバイスに適応したものとすることができる。そして、とりわけInP基板の研磨において優れた効果を発揮する。   The polishing composition of the present invention can increase the polishing rate, and even when high-speed polishing is performed, the finished quality of the substrate can be adapted to a semiconductor device. In particular, it exhibits an excellent effect in polishing an InP substrate.

本発明の化合物半導体基板の製造方法を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the manufacturing method of the compound semiconductor substrate of this invention. 従来の研磨用組成物を使用した場合の研磨加工の概念図である。It is a conceptual diagram of the polishing process at the time of using the conventional polishing composition. 本発明の研磨用組成物を使用した場合の研磨加工の概念図である。It is a conceptual diagram of the grinding | polishing process at the time of using the polishing composition of this invention.

以下、本発明に係る実施の形態について、さらに詳細に説明する。
<研磨用組成物>
本発明の研磨用組成物は、超純水などの液体溶媒に、砥粒としてコロイダルシリカが分散されており、該液体溶媒には、酸化剤と、添加剤としてアルカリ金属の脂肪酸塩とが溶解している。そして、該アルカリ金属の脂肪酸塩を、1.7×10-4mol/kg以上8.6×10-4mol/kg以下の濃度で含むことを特徴としている。かかる研磨用組成物は、上記したアルカリ金属の脂肪酸塩、コロイダルシリカおよび酸化剤を含む限り、他の任意の成分を含むことができる。任意の成分としては、たとえば、分散剤や増粘剤などを挙げることができる。
Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described in more detail.
<Polishing composition>
In the polishing composition of the present invention, colloidal silica is dispersed as abrasive grains in a liquid solvent such as ultrapure water, and an oxidizing agent and an alkali metal fatty acid salt as an additive are dissolved in the liquid solvent. doing. The alkali metal fatty acid salt is contained at a concentration of 1.7 × 10 −4 mol / kg or more and 8.6 × 10 −4 mol / kg or less. Such a polishing composition can contain any other component as long as it contains the above-mentioned alkali metal fatty acid salt, colloidal silica, and an oxidizing agent. As an arbitrary component, a dispersing agent, a thickener, etc. can be mentioned, for example.

<アルカリ金属の脂肪酸塩>
本発明の研磨用組成物は、添加剤としてアルカリ金属の脂肪酸塩を含む。そして、上記のとおり該添加剤は、塩であることを要する。たとえば、脂肪酸を添加剤として使用した場合には、たとえば、超純水のような溶媒に難溶であるため、本発明の効果は得られない。
<Alkali metal fatty acid salt>
The polishing composition of the present invention contains an alkali metal fatty acid salt as an additive. And as above-mentioned, this additive needs to be a salt. For example, when a fatty acid is used as an additive, the effect of the present invention cannot be obtained because it is hardly soluble in a solvent such as ultrapure water.

ここで、アルカリ金属とは、周期表において第1族に属する元素、すなわち、リチウム(Li)、ナトリウム(Na)、カリウム(K)、ルビジウム(Rb)、セシウム(Cs)およびフランシウム(Fr)を示す。   Here, the alkali metal means an element belonging to Group 1 in the periodic table, that is, lithium (Li), sodium (Na), potassium (K), rubidium (Rb), cesium (Cs), and francium (Fr). Show.

また、脂肪酸とは、長鎖炭化水素のカルボン酸を示す。該脂肪酸は、長鎖内に二重結合を含んでいても良く、分枝鎖を含んでいても良い。ここで、該脂肪酸は疎水基を有することが好ましく、炭素数8以上18以下の主鎖を含むアルキル基を有することが好適である。なお、ここで主鎖とは、分子内において、最も炭素数の多い長鎖のことを示す。   Moreover, a fatty acid shows the carboxylic acid of a long chain hydrocarbon. The fatty acid may contain a double bond in the long chain or may contain a branched chain. Here, the fatty acid preferably has a hydrophobic group, and preferably has an alkyl group including a main chain having 8 to 18 carbon atoms. Here, the main chain means a long chain having the largest number of carbon atoms in the molecule.

そして、アルカリ金属の脂肪酸塩とは、上記アルカリ金属のイオンと上記脂肪酸のイオンとを含む化合物を示す。このような化合物としては、たとえば、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、カプリル酸ナトリウム、カプリル酸カリウムなどを挙げることができ、これらのうち、ラウリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウムまたはこれらの併用が好ましい。すなわち、アルカリ金属の脂肪酸塩としては、ラウリン酸ナトリウムおよび/またはオレイン酸ナトリウムが好適である。   The alkali metal fatty acid salt refers to a compound containing the alkali metal ion and the fatty acid ion. Examples of such compounds include sodium laurate, potassium laurate, sodium oleate, potassium oleate, sodium caprylate, and potassium caprylate. Among these, sodium laurate, sodium oleate Or these combination is preferable. That is, the alkali metal fatty acid salt is preferably sodium laurate and / or sodium oleate.

上記のアルカリ金属の脂肪酸塩の濃度は、1.7×10-4mol/kg以上8.6×10-4mol/kg以下であることを要し、好ましくは3.5×10-4mol/kg以上8.6×10-4mol/kg以下であり、より好ましくは、3.5×10-4mol/kg以上4.3×10-4mol/kg以下であることが好適である。アルカリ金属の脂肪酸塩の濃度が、1.7×10-4mol/kg未満であると、十分な研磨レートが得られない傾向にある。一方、アルカリ金属の脂肪酸塩の濃度が、8.6×10-4mol/kgを超過すると効果が飽和する傾向にあるが、経済性を無視する限り、添加可能である。 The concentration of the fatty acid salt of the alkali metal needs to be 1.7 × 10 −4 mol / kg or more and 8.6 × 10 −4 mol / kg or less, preferably 3.5 × 10 −4 mol. / Kg or more and 8.6 × 10 −4 mol / kg or less, more preferably 3.5 × 10 −4 mol / kg or more and 4.3 × 10 −4 mol / kg or less. . When the concentration of the alkali metal fatty acid salt is less than 1.7 × 10 −4 mol / kg, a sufficient polishing rate tends to be not obtained. On the other hand, when the concentration of the alkali metal fatty acid salt exceeds 8.6 × 10 −4 mol / kg, the effect tends to be saturated, but it can be added as long as economic efficiency is ignored.

<コロイダルシリカ>
本発明の研磨用組成物は、研磨砥粒として、コロイダルシリカを含む。ここで、コロイダルシリカとは、二酸化珪素(SiO2)粒子またはその水和物のコロイドを示す。
<Colloidal silica>
The polishing composition of the present invention contains colloidal silica as polishing abrasive grains. Here, colloidal silica refers to a colloid of silicon dioxide (SiO 2 ) particles or hydrates thereof.

上記コロイダルシリカの平均粒径は、10nm以上100nm以下であることが好ましく、より好ましくは50nm以上100nm以下であることが好適である。平均粒径が、10nm未満であると、研磨速度低下による経済性の観点から好ましくなく、100nmを超過すると分散性の観点から好ましくない。なお、該コロイダルシリカの平均粒径は、動的光散乱法、レーザー回折法、遠心沈降法などによって測定可能であるが、本発明においては、動的光散乱法によって測定された値を採用する。   The average particle size of the colloidal silica is preferably 10 nm or more and 100 nm or less, more preferably 50 nm or more and 100 nm or less. If the average particle size is less than 10 nm, it is not preferable from the viewpoint of economy due to a decrease in polishing rate, and if it exceeds 100 nm, it is not preferable from the viewpoint of dispersibility. The average particle diameter of the colloidal silica can be measured by a dynamic light scattering method, a laser diffraction method, a centrifugal sedimentation method, or the like. In the present invention, a value measured by the dynamic light scattering method is adopted. .

また、本発明の研磨用組成物における上記コロイダルシリカの含有量は、2.0質量%以上10.0質量%以下が好ましく、より好ましくは2.0質量%以上7.0質量%以下であることが好適である。該コロイダルシリカの含有量が2.0質量%未満であると、研磨速度低下による経済性の観点から好ましくなく、10.0質量%を超過すると使用量増大による経済性の観点から好ましくない。   Moreover, 2.0 mass% or more and 10.0 mass% or less are preferable, and, as for content of the said colloidal silica in the polishing composition of this invention, 2.0 mass% or more and 7.0 mass% or less are more preferable. Is preferred. When the colloidal silica content is less than 2.0% by mass, it is not preferable from the viewpoint of economy due to a decrease in the polishing rate, and when it exceeds 10.0% by mass, it is not preferable from the viewpoint of economy due to an increase in usage.

<酸化剤>
本発明の研磨用組成物は、酸化剤を含む。ここで、該酸化剤は、ハロゲンオキソ酸イオンを含む化合物であることが好ましい。ここで、ハロゲンオキソ酸イオンとしては、たとえば、次亜塩素酸イオン、亜塩素酸イオン、塩素酸イオン、過塩素酸イオン、次亜臭素酸イオン、亜臭素酸イオン、臭素酸イオン、過臭素酸イオン、次亜ヨウ素酸イオン、亜ヨウ素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過ヨウ素酸イオンなどを挙げることができる。これらのうち、塩素酸系イオンを含む化合物(すなわち、塩素系酸化剤)であることがさらに好適である。ここで、塩素系酸化剤には、次亜塩素酸塩などのように塩素酸イオン(ClO-)を含む化合物だけでなく、塩素化イソシアヌル酸塩などのように水に溶解させることで塩素酸イオン(ClO-)を発生する固体物質を含む化合物も含まれる。
<Oxidizing agent>
The polishing composition of the present invention contains an oxidizing agent. Here, the oxidizing agent is preferably a compound containing a halogen oxoacid ion. Here, as the halogen oxoacid ion, for example, hypochlorite ion, chlorite ion, chlorate ion, perchlorate ion, hypobromite ion, bromate ion, bromate ion, perbromate acid Ion, hypoiodite ion, iodate ion, iodate ion, periodate ion, and the like. Of these, a compound containing a chlorate ion (that is, a chlorine-based oxidant) is more preferable. Here, chlorinated oxidants include not only compounds containing chlorate ions (ClO ) such as hypochlorite, but also chloric acid by dissolving in water such as chlorinated isocyanurates. Also included are compounds containing solid materials that generate ions (ClO ).

上記のような塩素系酸化剤としては、たとえば、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、ジクロロイソシアヌル酸カリウム、トリクロロイソシアヌル酸などを挙げることができ、溶媒への可溶性の観点から、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムおよび/またはジクロロイソシアヌル酸カリウムが好ましい。   Examples of the chlorine-based oxidant include sodium dichloroisocyanurate, potassium dichloroisocyanurate, and trichloroisocyanuric acid. From the viewpoint of solubility in a solvent, sodium dichloroisocyanurate and / or dichloroisocyanurate Potassium acid is preferred.

また、本発明の研磨用組成物における上記酸化剤の濃度は、0.05mol/kg以上0.23mol/kg以下であることが好ましく、より好ましくは0.09mol/kg以上0.23mol/kg以下であることが好適である。   The concentration of the oxidizing agent in the polishing composition of the present invention is preferably 0.05 mol / kg or more and 0.23 mol / kg or less, more preferably 0.09 mol / kg or more and 0.23 mol / kg or less. It is preferable that

<化合物半導体基板の製造方法>
以下、上記の研磨用組成物を用いた本発明の化合物半導体基板の製造方法について詳細に説明する。
<Method for producing compound semiconductor substrate>
Hereinafter, the manufacturing method of the compound semiconductor substrate of this invention using said polishing composition is demonstrated in detail.

図1に示すように、本発明の化合物半導体基板の製造方法は、化合物半導体基板を準備する工程と、該化合物半導体基板の表面を上記した本発明の研磨用組成物を用いて研磨する工程と、該化合物半導体基板の表面を洗浄する工程と、を含む、化合物半導体基板の製造方法である。   As shown in FIG. 1, the method for producing a compound semiconductor substrate of the present invention comprises a step of preparing a compound semiconductor substrate, a step of polishing the surface of the compound semiconductor substrate using the above-described polishing composition of the present invention, and And a step of cleaning the surface of the compound semiconductor substrate.

<S1:化合物半導体基板を準備する工程>
本工程(ステップS1)では、化合物半導体基板を準備する。まず、化合物半導体のインゴットを、HB法(水平ブリッジマン法)、VB法(垂直ブリッジマン法)などによって成長させる。成長したインゴットを外周加工、スライス、研削、ラップ、ポリッシュ、洗浄などを行なって化合物半導体基板を作製する。ここで、化合物半導体基板の平坦性を向上させるために、研削、ラップなどの機械加工を行なっても良い。また、粗さ低減、加工変質層除去のために、加工後に、CMP加工(chemical mechanical polishing;化学機械研磨加工)、ケミカルポリッシュなどを行なっても良い。
<S1: Step of preparing a compound semiconductor substrate>
In this step (step S1), a compound semiconductor substrate is prepared. First, an ingot of a compound semiconductor is grown by an HB method (horizontal Bridgman method), a VB method (vertical Bridgman method), or the like. The grown ingot is subjected to peripheral processing, slicing, grinding, lapping, polishing, cleaning, and the like to produce a compound semiconductor substrate. Here, in order to improve the flatness of the compound semiconductor substrate, machining such as grinding and lapping may be performed. In order to reduce the roughness and remove the work-affected layer, CMP (chemical mechanical polishing), chemical polishing, or the like may be performed after the processing.

<化合物半導体基板>
上記の化合物半導体は、バルク結晶であっても良く、また、たとえば、バルク結晶などからなる基板上に形成された薄膜などであっても良い。
<Compound semiconductor substrate>
The compound semiconductor may be a bulk crystal, or may be a thin film formed on a substrate made of a bulk crystal, for example.

また、本発明の研磨用組成物は、極めて良好な研磨レートおよび研磨後の基板品質を実現し得るため、とりわけ、インジウムリン半導体基板(InP基板)の研磨に対して好適である。したがって、本発明の化合物半導体基板の製造方法においては、上記化合物半導体基板は、InP基板であることが好ましい。   The polishing composition of the present invention is particularly suitable for polishing an indium phosphide semiconductor substrate (InP substrate) because it can achieve a very good polishing rate and substrate quality after polishing. Therefore, in the compound semiconductor substrate manufacturing method of the present invention, the compound semiconductor substrate is preferably an InP substrate.

<S2:化合物半導体基板の表面を、研磨用組成物を用いて、研磨する工程>
次に、化合物半導体基板の表面を、研磨用組成物を用いて、研磨する工程(ステップS2)では、本発明の研磨用組成物を用いて、化合物半導体基板の表面を仕上げ研磨する。
<S2: Step of Polishing Surface of Compound Semiconductor Substrate Using Polishing Composition>
Next, in the step of polishing the surface of the compound semiconductor substrate using the polishing composition (step S2), the surface of the compound semiconductor substrate is finish-polished using the polishing composition of the present invention.

<研磨装置>
ステップS2において使用される研磨装置としては、半導体基板の研磨装置として、従来公知のいかなる研磨装置も採用可能である。このような研磨装置としては、たとえば、円形の定盤の上に研磨布を貼り付け、その上に研磨用組成物を滴下するとともに、定盤と基板(ウエハ)を保持したキャリアとが共に回転することによって(すなわち、基板が遊星運動することによって)、基板と研磨用組成物を接触させて研磨を行なう、ロータリー型研磨装置などを挙げることができる。
<Polishing device>
As the polishing apparatus used in step S2, any conventionally known polishing apparatus can be adopted as a semiconductor substrate polishing apparatus. As such a polishing apparatus, for example, a polishing cloth is pasted on a circular surface plate, a polishing composition is dropped thereon, and the surface plate and the carrier holding the substrate (wafer) rotate together. By doing so (that is, when the substrate moves in a planetary motion), a rotary type polishing apparatus that performs polishing by bringing the substrate into contact with the polishing composition can be used.

ここで、本発明の化合物半導体基板の製造方法においては、上記の研磨装置は、両面研磨が可能な研磨装置であることが好ましい。   Here, in the compound semiconductor substrate manufacturing method of the present invention, the polishing apparatus is preferably a polishing apparatus capable of double-side polishing.

<硬質研磨布>
上記の研磨布は、その材質は、発泡性の樹脂からなるものであっても良く、無発泡性の樹脂からなるものであっても良い。また、硬質の研磨層の下地として、不織布やウレタンフォームを使用した積層式の研磨布であっても良い。本発明の化合物半導体基板の製造方法においては、上記の研磨布は、硬質研磨布であることが好ましく、たとえば、ポリウレタン製研磨布である場合には、アスカーC硬度が61度以上86度以下であることが好ましく、より好ましくは、66度以上80度以下であることが好適である。ここで、アスカーC硬度は、たとえば、スプリング式硬度計などを用いて測定することができる。
<Hard polishing cloth>
The abrasive cloth may be made of a foamable resin or a non-foamable resin. Alternatively, a laminated polishing cloth using a nonwoven fabric or urethane foam may be used as the base of the hard polishing layer. In the method for producing a compound semiconductor substrate of the present invention, the polishing cloth is preferably a hard polishing cloth. For example, when the polishing cloth is a polyurethane polishing cloth, the Asker C hardness is 61 degrees or more and 86 degrees or less. It is preferable that the angle is 66 degrees or more and 80 degrees or less. Here, the Asker C hardness can be measured using, for example, a spring-type hardness meter.

<研磨レート>
研磨レートは、加工前後の化合物半導体基板の厚みを、従来公知の膜厚計で測定し、膜厚の変化量(すなわち、加工前厚みと加工後厚みの差)を、加工時間で除すことによって算出することができる。
<Polishing rate>
For the polishing rate, the thickness of the compound semiconductor substrate before and after processing is measured with a conventionally known film thickness meter, and the amount of change in film thickness (that is, the difference between the thickness before processing and the thickness after processing) is divided by the processing time. Can be calculated.

そして、本発明の化合物半導体基板の製造方法においては、上記研磨レートは、0.20μm/min以上1.00μm/min以下であることが好ましい。さらに、化合物半導体基板が、InP基板である場合には、0.30μm/min以上0.60μm/min以下であることが好適である。たとえば、本発明の研磨用組成物を使用した場合には、0.30μm/min以上0.60μm/min以下の研磨レートを得ることができる。研磨レートが、0.20μm/min未満となる研磨用組成物を使用した場合には、研磨設備への投資が過大となるため製造コストの観点から好ましくない。また、研磨レートが1.00μm/minを超過する研磨用組成物を使用した場合には、厚みの制御が困難であり、基板品質の観点から好ましくない。   And in the manufacturing method of the compound semiconductor substrate of this invention, it is preferable that the said polishing rate is 0.20 micrometer / min or more and 1.00 micrometer / min or less. Furthermore, when the compound semiconductor substrate is an InP substrate, it is preferably 0.30 μm / min or more and 0.60 μm / min or less. For example, when the polishing composition of the present invention is used, a polishing rate of 0.30 μm / min or more and 0.60 μm / min or less can be obtained. When a polishing composition having a polishing rate of less than 0.20 μm / min is used, investment in polishing equipment becomes excessive, which is not preferable from the viewpoint of production cost. In addition, when a polishing composition having a polishing rate exceeding 1.00 μm / min is used, it is difficult to control the thickness, which is not preferable from the viewpoint of substrate quality.

<荷重>
本発明の化合物半導体基板の製造方法において、上記研磨する工程は、研磨用組成物および硬質研磨布を用いて、50g/cm2以上150g/cm2以下の荷重を印加して研磨する工程であることが好ましい。該荷重は、より好ましくは50g/cm2以上120g/cm2以下であることが好適である。このように、比較的低い荷重を印加することは、本発明の研磨用組成物を使用することによって可能となる。本発明の研磨用組成物を使用しない場合には、タクトを向上させるため、高い荷重を印加して研磨レートを上げる必要がある。このようにして、高い荷重を印加した場合には、研磨布の面内温度分布が大きくなることにより、研磨布の寿命が短くなって、研磨布の交換頻度が増加するため、生産コストの観点から好ましくない。また、研磨布の部分的な摩耗が促進されることにより、仕上がり基板の平坦性が悪化し、基板品質の観点からも好ましくない。
<Load>
In the method for producing a compound semiconductor substrate of the present invention, the step of polishing is a step of polishing by applying a load of 50 g / cm 2 or more and 150 g / cm 2 or less using a polishing composition and a hard polishing cloth. It is preferable. The load is more preferably 50 g / cm 2 or more and 120 g / cm 2 or less. Thus, it is possible to apply a relatively low load by using the polishing composition of the present invention. When the polishing composition of the present invention is not used, it is necessary to increase the polishing rate by applying a high load in order to improve tact. In this way, when a high load is applied, the in-plane temperature distribution of the polishing cloth becomes large, which shortens the life of the polishing cloth and increases the frequency of replacement of the polishing cloth. Is not preferable. Further, the partial wear of the polishing cloth is promoted, so that the flatness of the finished substrate is deteriorated, which is not preferable from the viewpoint of substrate quality.

また、本発明の化合物半導体基板の製造方法は、本発明の研磨用組成物を使用し、かつ荷重が上記範囲であることによって、両面研磨加工に適応できる。すなわち、上記研磨する工程は、化合物半導体基板の両面を研磨する工程であることが好ましい。両面研磨の場合には、被研磨物である基板(ウエハ)のエッジが、ウエハを固定する穴端面に接触するため、荷重が200g/cm2を超過する場合には、摩擦力のバラツキにより、ウエハのエッジと穴端面との間に大きな応力が生じるとともに、場合によってはこれに振動が加わり、ウエハのエッジに欠損が発生してしまう。本発明の化合物半導体基板の製造方法によれば、上記のように、荷重が150g/cm2を超えないため、安定した両面研磨が可能である。 Moreover, the manufacturing method of the compound semiconductor substrate of this invention can be applied to double-sided polishing process by using the polishing composition of this invention and a load being the said range. That is, the polishing step is preferably a step of polishing both surfaces of the compound semiconductor substrate. In the case of double-sided polishing, the edge of the substrate (wafer) that is the object to be polished is in contact with the hole end surface that fixes the wafer, so if the load exceeds 200 g / cm 2 , A large stress is generated between the edge of the wafer and the end surface of the hole, and in some cases, vibration is applied to the edge, and a defect occurs in the edge of the wafer. According to the method for producing a compound semiconductor substrate of the present invention, as described above, since the load does not exceed 150 g / cm 2 , stable double-side polishing is possible.

<S3:化合物半導体基板の表面を洗浄する工程>
次に、化合物半導体基板の表面を洗浄する工程(ステップS3)では、研磨後の基板表面を洗浄する。洗浄方法は、特に制限されず、従来公知のいかなる方法を用いても良い。たとえば、洗浄時にバブリングや、超音波を印加しても良い。また、洗浄液としては、たとえば、純水、イソプロピルアルコールなどを用いることができ、また、たとえば、コリン(2−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウムハイドロオキサイド)水溶液などのエッチング液を用いても良い。
<S3: Step of cleaning the surface of the compound semiconductor substrate>
Next, in the step of cleaning the surface of the compound semiconductor substrate (step S3), the polished substrate surface is cleaned. The cleaning method is not particularly limited, and any conventionally known method may be used. For example, bubbling or ultrasonic waves may be applied during cleaning. As the cleaning liquid, for example, pure water, isopropyl alcohol, or the like can be used. For example, an etching liquid such as a choline (2-hydroxyethyltrimethylammonium hydroxide) aqueous solution may be used.

以上の工程(ステップS1〜S3)を実施することによって、化合物半導体基板を製造することができる。   A compound semiconductor substrate can be manufactured by implementing the above process (step S1-S3).

<化合物半導体基板表面の評価>
本発明は、研磨レートの高速化と、基板の仕上がり品質の向上を目的としている。ここで、基板上にエピタキシャル層が成長可能(すなわち、エピレディ品質を有する)であるためには、基板の仕上がり品質として、(A)「0.265μm以上の微粒子数」が100個/ウエハ以下であり、(B)表面の微小粗さおよび欠陥(以下、「HAZE」とも記す)が3.0ppm以下であり、(C)「TTV(Total Thickness Variation)」が10μm以下であり、(D)「WARP」が10μm以下であることを要する。
<Evaluation of compound semiconductor substrate surface>
The object of the present invention is to increase the polishing rate and improve the quality of the finished substrate. Here, in order for the epitaxial layer to be able to grow on the substrate (that is, to have epi-ready quality), (A) “the number of fine particles of 0.265 μm or more” is 100 / wafer or less as the finished quality of the substrate. Yes, (B) Surface micro-roughness and defects (hereinafter also referred to as “HAZE”) are 3.0 ppm or less, (C) “TTV (Total Thickness Variation)” is 10 μm or less, and (D) “D” It is required that “WARP” is 10 μm or less.

なお、ここで、上記(A)および(B)は、光散乱法を用いた異物検査装置により測定することができ、また、上記(C)および(D)は、光学式平坦度測定装置により測定することができる。   Here, the above (A) and (B) can be measured by a foreign matter inspection apparatus using a light scattering method, and the above (C) and (D) can be measured by an optical flatness measuring apparatus. Can be measured.

以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these.

<実施例1>
<研磨用組成物の調製>
200mLの50℃の超純水に、粒状のラウリン酸ナトリウムを10.5g投入し、攪拌して、0.22mol/kgのラウリン酸ナトリウム希釈溶液を作製した。
<Example 1>
<Preparation of polishing composition>
10.5 g of granular sodium laurate was added to 200 mL of ultrapure water at 50 ° C. and stirred to prepare a 0.22 mol / kg dilute sodium laurate solution.

次に、4.5Lの超純水に、酸化剤としてジクロロイソシアヌル酸ナトリウムを45g投入し、スターラーを用いて5分間攪拌した。5分間攪拌後、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムが、超純水に完全に溶解していることを目視によって確認した。   Next, 45 g of sodium dichloroisocyanurate as an oxidizing agent was added to 4.5 L of ultrapure water and stirred for 5 minutes using a stirrer. After stirring for 5 minutes, it was visually confirmed that sodium dichloroisocyanurate was completely dissolved in ultrapure water.

次に、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムを溶解させた超純水に、平均粒径が80nm、シリカ濃度が40.5質量%であるコロイダルシリカを500mLと、上記のラウリン酸ナトリウム希釈溶液10mLと、を投入し、さらに5分間攪拌することによって、実施例1の研磨用組成物を得た。   Next, 500 mL of colloidal silica having an average particle diameter of 80 nm and a silica concentration of 40.5% by mass and 10 mL of the above diluted sodium laurate solution are added to ultrapure water in which sodium dichloroisocyanurate is dissolved. Then, the polishing composition of Example 1 was obtained by further stirring for 5 minutes.

この実施例1の研磨用組成物は、ラウリン酸ナトリウムの濃度が4.3×10-4mol/kgであり、コロイダルシリカの含有量が5.0質量%であり、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの濃度が0.12mol/kgであった。 The polishing composition of Example 1 has a sodium laurate concentration of 4.3 × 10 −4 mol / kg, a colloidal silica content of 5.0 mass%, and a sodium dichloroisocyanurate concentration. Was 0.12 mol / kg.

<研磨装置の準備>
まず、ポリウレタン製研磨布を準備した。このポリウレタン製研磨布のアスカーC硬度を、スプリング式硬度計で測定したところ、62度〜72度であった。次に、該ポリウレタン製研磨布を、両面研磨が可能であるCMP装置の、上定盤、下定盤にそれぞれ貼り付けた。次に、ダイヤモンド製ペレットを貼り付けたキャリアをセットし、定盤上に、純水を供給しながら、20分間ドレッシング処理を行ない、研磨布表面の汚れを除去するとともに毛羽立ちを均一化した。
<Preparation of polishing equipment>
First, a polyurethane polishing cloth was prepared. When the Asker C hardness of this polyurethane polishing cloth was measured with a spring type hardness meter, it was 62 to 72 degrees. Next, the polyurethane polishing cloth was affixed to an upper surface plate and a lower surface plate of a CMP apparatus capable of double-side polishing. Next, a carrier on which diamond pellets were attached was set, and dressing treatment was performed for 20 minutes while supplying pure water on a surface plate to remove dirt on the surface of the polishing cloth and make fuzz uniform.

<InP基板の研磨>
3枚の円形基板(ウエハ)をセット可能であるガラスエポキシ製キャリア4枚を、上記CMP装置の定盤にセットし、各キャリアに3枚のInP単結晶円形基板(厚み730μm)をセットした(すなわち、12枚のInP単結晶円形基板をセットした)。
<InP substrate polishing>
Four glass epoxy carriers on which three circular substrates (wafers) can be set were set on the surface plate of the CMP apparatus, and three InP single crystal circular substrates (thickness: 730 μm) were set on each carrier ( That is, 12 InP single crystal circular substrates were set).

上定盤をキャリアに着盤させ、荷重が100g/cm2となるように加圧を調整した。そして、基板表面と上・下定盤の相対速度を20rpmに設定し、実施例1の研磨用組成物を300mL/minで供給しながら、90分間研磨加工を行なった。 The upper surface plate was placed on the carrier, and the pressure was adjusted so that the load was 100 g / cm 2 . Then, the relative speed between the substrate surface and the upper and lower surface plates was set to 20 rpm, and polishing was performed for 90 minutes while supplying the polishing composition of Example 1 at 300 mL / min.

<研磨レートの評価>
研磨前後の基板厚みを、非接触レーザー式変位センサを用いて測定し、研磨レートを算出した。結果を表1に示す。
<Evaluation of polishing rate>
The substrate thickness before and after polishing was measured using a non-contact laser displacement sensor, and the polishing rate was calculated. The results are shown in Table 1.

<アルカリ金属の脂肪酸塩濃度の検討>
<実施例2〜4および比較例1>
研磨用組成物におけるラウリン酸ナトリウムの濃度を、表1に示す濃度としたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2〜4および比較例1の研磨用組成物を得た。そして、実施例2〜4および比較例1の研磨用組成物を用いて、実施例1と同様にして、InP単結晶基板の研磨加工を行ない、研磨レートを算出した。結果を表1に示す。
<Examination of alkali metal fatty acid salt concentration>
<Examples 2 to 4 and Comparative Example 1>
The polishing compositions of Examples 2 to 4 and Comparative Example 1 were obtained in the same manner as in Example 1 except that the concentration of sodium laurate in the polishing composition was changed to the concentration shown in Table 1. Then, using the polishing compositions of Examples 2 to 4 and Comparative Example 1, the InP single crystal substrate was polished in the same manner as in Example 1, and the polishing rate was calculated. The results are shown in Table 1.

<添加剤種の検討>
<実施例5および比較例2〜6>
ラウリン酸ナトリウムの代わりに、表1に示す添加剤および液体溶媒の組み合わせを用いたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例5および比較例2〜6の研磨用組成物を得た。
<Examination of additive types>
<Example 5 and Comparative Examples 2-6>
Polishing compositions of Example 5 and Comparative Examples 2 to 6 were obtained in the same manner as Example 1 except that the combination of additives and liquid solvent shown in Table 1 was used instead of sodium laurate. .

なお、比較例2〜4の研磨用組成物では、液体溶媒に各添加剤(比較例2:カプリル酸、比較例3:ペラルゴン酸、比較例4:カプリン酸)を投入し、攪拌した後においても、添加剤は、ほとんど溶解していなかった。さらに、比較試験として、液体溶媒を50℃の超純水として、同様に攪拌を行なったが、添加剤は、ほとんど溶解していなかった。   In the polishing compositions of Comparative Examples 2 to 4, each additive (Comparative Example 2: caprylic acid, Comparative Example 3: pelargonic acid, Comparative Example 4: capric acid) was added to the liquid solvent and stirred. However, the additive was hardly dissolved. Furthermore, as a comparative test, the liquid solvent was ultrapure water at 50 ° C., and stirring was similarly performed, but the additive was hardly dissolved.

そして、実施例5および比較例2〜6の研磨用組成物を用いて、実施例1と同様にして、InP単結晶基板の研磨加工を行ない、研磨レートを算出した。結果を表1に示す。   Then, using the polishing compositions of Example 5 and Comparative Examples 2 to 6, the InP single crystal substrate was polished in the same manner as in Example 1, and the polishing rate was calculated. The results are shown in Table 1.

<実施例6>
実施例1の研磨用組成物の調製において、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムと同時に硫酸ナトリウムを40g(0.05mol/kg)加えて超純水に溶解させた以外は、実施例1と同様にして、実施例6の研磨用組成物を得た。
<Example 6>
In the preparation of the polishing composition of Example 1, the same procedure as in Example 1 was carried out except that 40 g (0.05 mol / kg) of sodium sulfate was added simultaneously with sodium dichloroisocyanurate and dissolved in ultrapure water. The polishing composition of Example 6 was obtained.

そして、実施例6の研磨用組成物を用いて、実施例1と同様にして、InP単結晶基板の研磨加工を行ない、研磨レート算出した。結果を表1に示す。   Then, using the polishing composition of Example 6, the InP single crystal substrate was polished in the same manner as in Example 1, and the polishing rate was calculated. The results are shown in Table 1.

Figure 2014041911
Figure 2014041911

表1から明らかなように、本発明の研磨用組成物は、アルカリ金属の脂肪酸塩と、コロイダルシリカと、酸化剤と、を含む研磨用組成物であって、該アルカリ金属の脂肪酸塩の濃度は、1.7×10-4mol/kg以上8.6×10-4mol/kg以下であることを以って、研磨レートの高速化が可能であることが確認できた。 As is apparent from Table 1, the polishing composition of the present invention is a polishing composition containing an alkali metal fatty acid salt, colloidal silica, and an oxidizing agent, and the concentration of the alkali metal fatty acid salt. Was 1.7 × 10 −4 mol / kg or more and 8.6 × 10 −4 mol / kg or less, and it was confirmed that the polishing rate could be increased.

ここで、アルコールに脂肪酸を溶解させた比較例5および6でも、効果は小さいものの研磨レートは向上している。しかし、有機溶媒を用いることは、生産工程における作業環境の悪化および管理コスト増加を考慮すると、好ましくない。   Here, in Comparative Examples 5 and 6 in which fatty acid is dissolved in alcohol, the polishing rate is improved although the effect is small. However, it is not preferable to use an organic solvent in view of the deterioration of the working environment and the increase in management costs in the production process.

また、実施例1と6の比較から、硫酸ナトリウムを添加しても、研磨レートに差は見られず、無機塩の添加が、研磨レートに及ぼす影響は小さいことが確認された。   Further, from the comparison between Examples 1 and 6, it was confirmed that even when sodium sulfate was added, there was no difference in the polishing rate, and the addition of the inorganic salt had a small effect on the polishing rate.

本発明の効果が発現する原因の詳細は不明であるが、本発明者らが予想する作用機序を、図2および図3を用いて説明する。図2には、添加剤を使用しない場合の研磨加工の概念図(すなわち、従来の研磨用組成物103を使用した場合の研磨加工の概念図)を示す。図2に示すように、研磨布2上に供給されたコロイダルシリカ4の一部は、基板1に付着することで研磨に寄与し、その他は研磨に寄与せずに系外に排出される。すなわち、研磨に寄与するのは、供給されたコロイダルシリカ4のうち、基板に付着したものだけである。   Although the details of the cause of the effects of the present invention are unclear, the mechanism of action expected by the present inventors will be described with reference to FIGS. FIG. 2 shows a conceptual diagram of polishing processing when no additive is used (that is, a conceptual diagram of polishing processing when the conventional polishing composition 103 is used). As shown in FIG. 2, a part of the colloidal silica 4 supplied on the polishing pad 2 contributes to the polishing by adhering to the substrate 1, and the other is discharged out of the system without contributing to the polishing. That is, only the adhered colloidal silica 4 attached to the substrate contributes to polishing.

図3には、アルカリ金属の脂肪酸塩を添加剤とした場合の研磨加工の概念図(すなわち、本発明の研磨用組成物3を使用した場合の研磨加工の概念図)を示す。アルカリ金属の脂肪酸塩は、InP基板表面に結合して該表面を疎水化する。このため、コロイダルシリカ4は、InP基板表面に吸着され易くなる。その結果、供給されたコロイダルシリカ4のうち、研磨に寄与できるコロイダルシリカ4の量が増加するため、研磨レートの高速化が可能になると推測される。   FIG. 3 shows a conceptual diagram of polishing when an alkali metal fatty acid salt is used as an additive (that is, a conceptual diagram of polishing when the polishing composition 3 of the present invention is used). Alkali metal fatty acid salts bind to the surface of the InP substrate and make the surface hydrophobic. For this reason, the colloidal silica 4 is easily adsorbed on the surface of the InP substrate. As a result, since the amount of colloidal silica 4 that can contribute to polishing in the supplied colloidal silica 4 increases, it is estimated that the polishing rate can be increased.

さらに、実施例1および6の研磨用組成物を用いて、鏡面研磨された12枚のInP単結晶基板を、スエード研磨布で片面を仕上げ研磨した後、コリン水溶液からなる洗浄液を用いて、基板表面の研磨用組成物の残渣や微粒子を除去した。   Furthermore, after polishing one side of the 12 InP single crystal substrates mirror-polished using the polishing compositions of Examples 1 and 6 with a suede polishing cloth, the substrate was cleaned using a cleaning solution comprising an aqueous choline solution. Residues and fine particles of the polishing composition on the surface were removed.

上記の基板を乾燥させた後、光散乱法を用いた異物検査装置(製品名「Surfscan6220」、KLA Tencor社製)を用いて、(A)「0.265μm以上の微粒子数」および(B)「HAZE」を評価した。結果を表2に示す。   After drying the substrate, using a foreign matter inspection apparatus (product name “Surfscan 6220”, manufactured by KLA Tencor) using a light scattering method, (A) “number of fine particles of 0.265 μm or more” and (B) “HAZE” was evaluated. The results are shown in Table 2.

さらに、光学式平坦度測定装置(製品名「Ultra Sort」、Corning Toropel社製)を用いて、(C)「TTV」および(D)「WARP」を評価した。結果を表2に示す。   Furthermore, (C) “TTV” and (D) “WARP” were evaluated using an optical flatness measuring device (product name “Ultra Sort”, manufactured by Corning Toropel). The results are shown in Table 2.

表2中、各欄に示された数値は、12枚の基板の平均値を示す。   In Table 2, the numerical values shown in each column indicate the average value of 12 substrates.

Figure 2014041911
Figure 2014041911

表2により明らかなように、本発明の化合物半導体基板の製造方法は、本発明の実施例にかかる研磨用組成物を用いて研磨する工程を含むことを以って、研磨レートの高速化が可能であるとともに、エピタキシャル層が形成可能な表面品質を有する化合物半導体基板の製造が可能であることが確認できた。   As is apparent from Table 2, the method for producing a compound semiconductor substrate of the present invention includes a step of polishing using the polishing composition according to the examples of the present invention, thereby increasing the polishing rate. It was confirmed that a compound semiconductor substrate having a surface quality capable of forming an epitaxial layer was possible.

また、無機塩を添加した実施例6は、実施例1と比較して、改善効果は見られなかった。   Moreover, the improvement effect was not seen in Example 6 which added the inorganic salt compared with Example 1. FIG.

以上のように本発明の実施の形態および実施例について説明を行なったが、上述の各実施の形態および実施例の構成を適宜組み合わせることも当初から予定している。   Although the embodiments and examples of the present invention have been described as described above, it is also planned from the beginning to appropriately combine the configurations of the above-described embodiments and examples.

今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   It should be understood that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

1 基板(ウエハ)、2 研磨布、3,103 研磨用組成物、4 コロイダルシリカ。   1 substrate (wafer), 2 polishing cloth, 3,103 polishing composition, 4 colloidal silica.

Claims (8)

アルカリ金属の脂肪酸塩と、コロイダルシリカと、酸化剤と、を含む研磨用組成物であって、
前記アルカリ金属の脂肪酸塩の濃度は、1.7×10-4mol/kg以上8.6×10-4mol/kg以下である、研磨用組成物。
A polishing composition comprising an alkali metal fatty acid salt, colloidal silica, and an oxidizing agent,
The polishing composition, wherein the concentration of the alkali metal fatty acid salt is 1.7 × 10 −4 mol / kg or more and 8.6 × 10 −4 mol / kg or less.
前記アルカリ金属の脂肪酸塩は、ラウリン酸ナトリウムおよび/またはオレイン酸ナトリウムである、請求項1に記載の研磨用組成物。   The polishing composition according to claim 1, wherein the alkali metal fatty acid salt is sodium laurate and / or sodium oleate. 前記コロイダルシリカは、平均粒径が10nm以上100nm以下である、請求項1または2に記載の研磨用組成物。   The polishing composition according to claim 1, wherein the colloidal silica has an average particle size of 10 nm or more and 100 nm or less. 前記酸化剤は、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムおよび/またはジクロロイソシアヌル酸カリウムである、請求項1〜3のいずれかに記載の研磨用組成物。   The polishing composition according to claim 1, wherein the oxidizing agent is sodium dichloroisocyanurate and / or potassium dichloroisocyanurate. 化合物半導体基板を準備する工程と、
前記化合物半導体基板の表面を請求項1〜4のいずれかに記載の研磨用組成物を用いて研磨する工程と、
前記化合物半導体基板の表面を洗浄する工程と、を含む、化合物半導体基板の製造方法。
Preparing a compound semiconductor substrate;
Polishing the surface of the compound semiconductor substrate with the polishing composition according to any one of claims 1 to 4,
And a step of cleaning the surface of the compound semiconductor substrate.
前記研磨する工程は、前記研磨用組成物および硬質研磨布を用いて、50g/cm2以上150g/cm2以下の荷重を印加して研磨する工程である、請求項5に記載の化合物半導体基板の製造方法。 The compound semiconductor substrate according to claim 5, wherein the polishing step is a step of applying a load of 50 g / cm 2 or more and 150 g / cm 2 or less using the polishing composition and a hard polishing cloth. Manufacturing method. 前記研磨する工程は、前記化合物半導体基板の両面を研磨する工程である、請求項6に記載の化合物半導体基板の製造方法。   The method of manufacturing a compound semiconductor substrate according to claim 6, wherein the polishing step is a step of polishing both surfaces of the compound semiconductor substrate. 前記化合物半導体基板は、インジウムリン基板である、請求項5〜7のいずれかに記載の化合物半導体基板の製造方法。   The method of manufacturing a compound semiconductor substrate according to claim 5, wherein the compound semiconductor substrate is an indium phosphide substrate.
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