JP2014034740A - Polyester woven or knitted fabric - Google Patents

Polyester woven or knitted fabric Download PDF

Info

Publication number
JP2014034740A
JP2014034740A JP2012176019A JP2012176019A JP2014034740A JP 2014034740 A JP2014034740 A JP 2014034740A JP 2012176019 A JP2012176019 A JP 2012176019A JP 2012176019 A JP2012176019 A JP 2012176019A JP 2014034740 A JP2014034740 A JP 2014034740A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyester
knitted fabric
woven
silica
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012176019A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuo Kishida
恭雄 岸田
Munemasa Okubo
宗政 大久保
Manami Kojima
真菜未 小島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Ester Co Ltd
Original Assignee
Nippon Ester Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Ester Co Ltd filed Critical Nippon Ester Co Ltd
Priority to JP2012176019A priority Critical patent/JP2014034740A/en
Publication of JP2014034740A publication Critical patent/JP2014034740A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Knitting Of Fabric (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyester woven or knitted fabric which is composed of polyester fibers containing silica fine particles inside and has an excellent heat insulation property and further a good see-through-preventing effect even when the fabric is thin.SOLUTION: The polyester woven or knitted fabric includes polyester fibers comprising a polymer (B) constituting a core part and a polymer (A) constituting a sheath part. The polymer (A) is a polyester-based resin. The polymer (B) is a polyester-based resin containing silica having an average secondary particle diameter of 0.05 to 3.0 μm and the ratio of particles having a secondary particle diameter of 5 μm or greater is 10 vol% or less in an amount of 1 to 20 mass%. The woven or knitted fabric has a thickness of 0.8 mm or less and a transmission-coefficient T of 0.40 or less.

Description

本発明は、内部にシリカ微粒子を含有したポリエステル繊維からなる織編物であって、薄地であっても優れた保温性を有し、さらには良好な透け防止効果を有するポリエステル織編物に関する。   The present invention relates to a woven or knitted fabric made of polyester fibers containing silica fine particles therein, and has excellent heat retention even in a thin fabric and further has a good anti-slipping effect.

従来より、防寒衣料、スキー、登山等のスポーツ衣料等には、中綿を用いた三層構造の衣料を用いることが知られている。このような衣料は一般に、表層、中綿、裏地からなる三層より構成され、中綿が空気保温層となり保温性能を高めるものであるが、該三層構造より構成される衣料は、重く、スポーティー性に掛けるという欠点があった。   2. Description of the Related Art Conventionally, it is known to use a three-layered structure using batting for sports clothing such as winter clothing, skiing, and mountain climbing. Such garments are generally composed of three layers consisting of a surface layer, batting, and lining, and the batting becomes an air heat retaining layer to enhance the heat retaining performance, but the garments composed of the three layer structure are heavy and sporty. There was a drawback that it was hung.

また、アルミニウムやクロム等の金属をコーティングした布帛を利用した保温用布帛も知られているが、それら布帛を衣料に用いた場合、コーティングにより柔軟性に欠けたり、繰り返し使用することにより保温性能が低下するという欠点があった。   In addition, there are known heat-insulating fabrics using fabrics coated with metals such as aluminum and chromium. However, when these fabrics are used in clothing, they lack flexibility due to coating, or have a heat-retaining performance when used repeatedly. There was a drawback of lowering.

上記した欠点を解消するため、芯部に炭化ジルコニウム、珪化ジルコニウム、酸化錫等の赤外線吸収効果を有する機能性無機粒子を配し、鞘部を熱可塑性樹脂で被覆した芯鞘複合糸が知られている(例えば、特許文献1参照)。これらの芯鞘複合糸は、芯部に配した機能性無機粒子が赤外線を吸収することにより保温効果を発現させている。しかしながら、これら芯鞘複合糸は、太陽光の存在下においては保温効果を示すが、室内や夜間などの太陽光を得られない環境においては充分な保温効果が得られないという問題があった。   In order to eliminate the above-mentioned drawbacks, a core-sheath composite yarn is known in which functional inorganic particles having an infrared absorption effect such as zirconium carbide, zirconium silicide, tin oxide, etc. are arranged on the core and the sheath is covered with a thermoplastic resin. (For example, refer to Patent Document 1). In these core-sheath composite yarns, the functional inorganic particles arranged in the core part absorbs infrared rays to exhibit a heat retaining effect. However, these core-sheath composite yarns show a heat retaining effect in the presence of sunlight, but there is a problem that a sufficient heat retaining effect cannot be obtained in an environment where sunlight cannot be obtained such as indoors or at night.

また、シリカを含有したポリエステル繊維も知られているが、該ポリエステル繊維は芯鞘構造を有しておらずシリカ含有量も少ないため、保温性も劣るとともに透け防止効果が得られないとの問題があった。さらには、使用しているシリカの樹脂分散前の一次平均粒径が0.01〜10μmと幅が広く、ポリエステル樹脂重合時にシリカの攪拌分散処理を行なっていないため、紡糸時にシリカの凝集が激しく、製糸性が悪いなどの問題もあった(例えば、特許文献2参照)。   Also known is a polyester fiber containing silica, but the polyester fiber does not have a core-sheath structure and has a low silica content, so that the heat retention is inferior and the effect of preventing see-through cannot be obtained. was there. Furthermore, since the primary average particle diameter before dispersion of the silica used is as wide as 0.01 to 10 μm and the silica is not stirred and dispersed during polymerization of the polyester resin, the silica is strongly aggregated during spinning. There was also a problem such as poor yarn-making property (see, for example, Patent Document 2).

特開平5−009804号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-009804 特開2002−309444号公報JP 2002-309444 A

本発明の目的は、内部にシリカ微粒子を含有したポリエステル繊維からなる織編物であって、薄地であっても優れた保温性を有し、さらには良好な透け防止効果を有するポリエステル織編物を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a woven or knitted fabric comprising polyester fibers containing silica fine particles therein, having excellent heat retention even in a thin fabric, and further having a good see-through preventing effect. There is to do.

本発明者らは、シリカを含有する特定のポリエステル繊維を用いたポリエステル織編物であって、該織編物の厚み及び透過係数Tを特定範囲とすることにより、薄地であっても優れた保温性及び良好な透け防止効果を示すことを見出し、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明は、以下の(1)〜(3)を要旨とするものである。
(1)芯部を構成するポリマー(B)と鞘部を構成するポリマー(A)からなるポリエステル繊維を含むポリエステル織編物であって、前記ポリマー(A)がポリエステル系樹脂であり、前記ポリマー(B)が二次平均粒子径0.05〜3.0μm、かつ、二次粒子径5μm以上の割合が10体積%以下であるシリカを1〜20質量%含有するポリエステル系樹脂であり、並びに前記織編物の厚みが0.8mm以下、前記織編物の透過係数Tが0.40以下であることを特徴とするポリエステル織編物。
(2)ポリエステル繊維の鞘部の形状が、突起部を3個〜6個有する多葉断面形状であることを特徴とする(1)記載のポリエステル織編物。
(3)ポリエステル繊維の芯部の形状が、繊維長さ方向に連続している突起部及び細溝を交互に配した断面形状であり、かつ、前記芯部の突起部の数は、5個〜30個であることを特徴とする(1)又は(2)記載のポリエステル織編物。
The present inventors are a polyester woven or knitted fabric using a specific polyester fiber containing silica, and by keeping the thickness and permeability coefficient T of the woven or knitted fabric in a specific range, excellent heat retention even in a thin fabric In addition, the present inventors have found that a good see-through preventing effect is exhibited and have reached the present invention.
That is, the gist of the present invention is the following (1) to (3).
(1) A polyester woven or knitted fabric including polyester fibers composed of a polymer (B) constituting a core part and a polymer (A) constituting a sheath part, wherein the polymer (A) is a polyester resin, B) is a polyester resin containing 1 to 20% by mass of silica having a secondary average particle size of 0.05 to 3.0 μm and a ratio of secondary particle size of 5 μm or more of 10% by volume or less; A polyester woven or knitted fabric, wherein the woven or knitted fabric has a thickness of 0.8 mm or less, and the woven or knitted fabric has a permeability coefficient T of 0.40 or less.
(2) The polyester woven or knitted fabric according to (1), wherein the shape of the sheath portion of the polyester fiber is a multi-leaf cross-sectional shape having 3 to 6 protrusions.
(3) The shape of the core portion of the polyester fiber is a cross-sectional shape in which protrusions and narrow grooves continuous in the fiber length direction are alternately arranged, and the number of protrusions of the core portion is five. The polyester woven or knitted fabric according to (1) or (2), characterized in that the number is 30.

本発明によれば、内部にシリカ微粒子を含有したポリエステル繊維からなる織編物であって、薄地であっても優れた保温性を有し、さらには良好な透け防止効果を有するポリエステル織編物を得ることができる。   According to the present invention, there is obtained a woven or knitted fabric made of polyester fiber containing silica fine particles therein, having excellent heat retention even in a thin fabric, and further having a good see-through preventing effect. be able to.

本発明の実施態様である繊維の断面形状を示したものである。The cross-sectional shape of the fiber which is an embodiment of the present invention is shown. 実施例5の実施態様である繊維の断面形状を示したものである。The cross-sectional shape of the fiber which is an embodiment of Example 5 is shown. 実施例6の実施態様である繊維の断面形状を示したものである。The cross-sectional shape of the fiber which is an embodiment of Example 6 is shown.

以下、本発明について詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明のポリエステル繊維を構成するポリマー(A)としては、ポリエステル系樹脂であれば特に限定されず、例えば、芳香族ポリエステル、脂肪族ポリエステルなどが好適に用いられる。   The polymer (A) constituting the polyester fiber of the present invention is not particularly limited as long as it is a polyester resin, and for example, aromatic polyester, aliphatic polyester, and the like are preferably used.

芳香族ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレートなどのポリアルキレンテレフタレートを主体としたポリエステルが挙げられる。   Examples of the aromatic polyester include polyesters mainly composed of polyalkylene terephthalate such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, and polytrimethylene terephthalate.

脂肪族ポリエステルとしては、ポリ乳酸、ポリグリコール酸などのポリ−α−ヒドロキシ酸、ポリ−β−ヒドロキシ酪酸、ポリ−(β−ヒドロキシ酪酸/β−ヒドロキシ吉草酸)などのポリ−β−ヒドロキシアルカノエート、ポリ−β−プロピオラクトン、ポリ−ε−カプロラクトンなどのポリ−ω−ヒドロキシアルカノエートなどが挙げられる。   Examples of aliphatic polyesters include poly-α-hydroxy acids such as polylactic acid and polyglycolic acid, poly-β-hydroxyalkanos such as poly-β-hydroxybutyric acid and poly- (β-hydroxybutyric acid / β-hydroxyvaleric acid). And poly-ω-hydroxyalkanoates such as poly-β-propiolactone and poly-ε-caprolactone.

芳香族ポリエステル、脂肪族ポリエステル等は下記に示す共重合成分を共重合したものでもよい。共重合成分の代表例としてはイソフタル酸、5−アルカリ金属スルホイソフタル酸、3,3’−ジフェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸などの脂肪族ジカルボン酸、ジエチレングリコール、1,4ブタンジオール、1,4シクロヘキサンジオールなどの脂肪族、脂環式ジオール、P−ヒドロキシ安息香酸などの共重合成分が挙げられる。   Aromatic polyester, aliphatic polyester, and the like may be those obtained by copolymerizing the copolymerization components shown below. Representative examples of copolymer components include isophthalic acid, 5-alkali metal sulfoisophthalic acid, aromatic dicarboxylic acids such as 3,3′-diphenyldicarboxylic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, sebacic acid and succinic acid, and diethylene glycol. And copolymer components such as aliphatic, alicyclic diol, and P-hydroxybenzoic acid such as 1,4 butanediol and 1,4 cyclohexanediol.

本発明のポリエステル繊維を構成するポリマー(B)としては、ポリエステル系樹脂であれば特に限定されず、例えば、芳香族ポリエステル、脂肪族ポリエステルなどが好適に用いられる。   The polymer (B) constituting the polyester fiber of the present invention is not particularly limited as long as it is a polyester resin, and for example, aromatic polyester, aliphatic polyester, and the like are preferably used.

芳香族ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレートなどのポリアルキレンテレフタレートを主体としたポリエステルが挙げられる。   Examples of the aromatic polyester include polyesters mainly composed of polyalkylene terephthalate such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, and polytrimethylene terephthalate.

脂肪族ポリエステルとしては、ポリ乳酸、ポリグリコール酸などのポリ−α−ヒドロキシ酸、ポリ−β−ヒドロキシ酪酸、ポリ−(β−ヒドロキシ酪酸/β−ヒドロキシ吉草酸)などのポリ−β−ヒドロキシアルカノエート、ポリ−β−プロピオラクトン、ポリ−ε−カプロラクトンなどのポリ−ω−ヒドロキシアルカノエートなどが挙げられる。   Examples of aliphatic polyesters include poly-α-hydroxy acids such as polylactic acid and polyglycolic acid, poly-β-hydroxyalkanos such as poly-β-hydroxybutyric acid and poly- (β-hydroxybutyric acid / β-hydroxyvaleric acid). And poly-ω-hydroxyalkanoates such as poly-β-propiolactone and poly-ε-caprolactone.

前記芳香族ポリエステル、脂肪族ポリエステルは下記に示す共重合成分を共重合したものでもよい。共重合成分の代表例としてはイソフタル酸、5−アルカリ金属スルホイソフタル酸、3,3’−ジフェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸などの脂肪族ジカルボン酸、ジエチレングリコール、1,4ブタンジオール、1,4シクロヘキサンジオールなどの脂肪族、脂環式ジオール、P−ヒドロキシ安息香酸などの共重合成分が挙げられる。   The aromatic polyester and aliphatic polyester may be obtained by copolymerizing the following copolymer components. Typical examples of copolymer components include isophthalic acid, 5-alkali metal sulfoisophthalic acid, aromatic dicarboxylic acids such as 3,3′-diphenyldicarboxylic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, sebacic acid and succinic acid, and diethylene glycol. And copolymer components such as aliphatic, alicyclic diol, and P-hydroxybenzoic acid such as 1,4 butanediol and 1,4 cyclohexanediol.

なお、本発明のポリエステル繊維においては、本発明の効果を損なわない範囲であれば、一般的に使用されている添加剤、艶消し剤、制電剤、酸化防止剤等が含まれても良い。   The polyester fiber of the present invention may contain commonly used additives, matting agents, antistatic agents, antioxidants, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. .

本発明においては、該ポリマー(B)は、二次平均粒子径0.05〜3.0μm、且つ、二次粒子径5μm以上の割合が10体積%以下であるシリカを1〜20質量%含有することが必要である。   In the present invention, the polymer (B) contains 1 to 20% by mass of silica having a secondary average particle size of 0.05 to 3.0 μm and a ratio of the secondary particle size of 5 μm or more to 10% by volume or less. It is necessary to.

シリカの二次平均粒子径は、ポリエステル樹脂中に分散した後のシリカの平均粒子径であり、後述のようにポリエステル異形断面芯鞘複合繊維をフェノール/テトラクロロエタン=50/50質量%の混合溶媒に溶解した後所定の条件にて測定するが、0.05〜3.0μmが必要であり、0.1〜1.7μmが好ましい。該平均粒子径が0.05μm未満又は3.0μmを超えると、製糸性が著しく悪化するため好ましくない。   The secondary average particle diameter of the silica is the average particle diameter of the silica after being dispersed in the polyester resin, and the polyester deformed cross-section core-sheath composite fiber is mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 50/50% by mass as described later. Although it measures on predetermined | prescribed conditions after melt | dissolving in this, 0.05-3.0 micrometers is required and 0.1-1.7 micrometers is preferable. When the average particle diameter is less than 0.05 μm or exceeds 3.0 μm, the yarn-making property is remarkably deteriorated.

二次粒子径5μm以上のシリカの割合は、10体積%以下であることが必要であり、5体積%以下であることが好ましい。本発明のポリエステル繊維においては、例えば、後述する製造方法等にて重合したポリエステル系樹脂を用いることにより、ポリエステル系樹脂中に存在するシリカの粗大粒子の量を低減することが可能となり、引続く溶融紡糸により繊維化する際の製糸性を良好とすることが出来るため好ましい。5μm以上のシリカが10体積%以上存在すると、製糸性が著しく悪化するため好ましくない。   The ratio of silica having a secondary particle diameter of 5 μm or more needs to be 10% by volume or less, and preferably 5% by volume or less. In the polyester fiber of the present invention, for example, by using a polyester-based resin polymerized by a production method described later, it becomes possible to reduce the amount of coarse silica particles present in the polyester-based resin. This is preferable because the fiber-forming property at the time of fiber formation by melt spinning can be improved. The presence of 10% by volume or more of silica having a size of 5 μm or more is not preferable because the spinning performance is significantly deteriorated.

シリカの二次最大粒子径は10μm未満であることが好ましく、より好ましくは5μm未満である。最大粒子径が10μm以上であると、製糸性が著しく悪化するため好ましくない。   The secondary maximum particle size of silica is preferably less than 10 μm, more preferably less than 5 μm. When the maximum particle size is 10 μm or more, the yarn-making property is remarkably deteriorated.

本発明においては、特定のシリカを含有するポリエステル繊維からなる織編物とすることで、顕著な保温性を示すポリエステル織編物を得ることができる。   In the present invention, a polyester woven or knitted fabric showing remarkable heat retention can be obtained by using a woven or knitted fabric made of polyester fibers containing specific silica.

ポリマー(B)中のシリカ含有量は、1〜20質量%が必要であり、2〜15質量%が好ましい。シリカは熱線を吸収する効果があり、また、熱伝導率が低いため、断熱性に優れており、該シリカを含有するポリエステル繊維からなる織編物全体に優れた保温性を付与するものである。そのため、該含有量が1質量%未満では、該繊維中のシリカ含有量が少ないために、充分な保温効果が発現しなくなる。20質量%を越えると、該繊維中の含有量が高くなりすぎるため、糸条の柔軟性が失われ易く脆い繊維となる場合があり、また紡糸時にシリカが凝集した粗大粒子が発生し易くなるため、製糸性や加工性が著しく悪化する場合があり好ましくない。   The silica content in the polymer (B) needs to be 1 to 20% by mass, and preferably 2 to 15% by mass. Silica has an effect of absorbing heat rays, and has low heat conductivity, so it has excellent heat insulation properties and imparts excellent heat retention to the entire woven or knitted fabric made of polyester fiber containing silica. For this reason, when the content is less than 1% by mass, the silica content in the fiber is small, so that a sufficient heat retaining effect is not exhibited. When the content exceeds 20% by mass, the content in the fiber becomes too high, and the flexibility of the yarn is likely to be lost, which may result in a brittle fiber, and coarse particles in which silica is aggregated during spinning are likely to be generated. For this reason, the yarn forming property and workability may be remarkably deteriorated.

本発明のポリエステル繊維は、芯鞘複合構造を有し、前記ポリエステル(A)を鞘に、前記ポリエステル(B)を芯に配することが必要である。該芯鞘複合構造とすることにより、該ポリエステル繊維からなる織編物に優れた保温性能を付与することができる。さらには、該ポリエステル繊維への入射光が、該鞘部を通過して芯部へ到達したときに、芯部に存在するシリカ粒子により屈折、散乱するために、透過、反射光が減少し、透け防止効果を付与することができる。   The polyester fiber of the present invention has a core-sheath composite structure, and it is necessary to arrange the polyester (A) as a sheath and the polyester (B) as a core. By setting it as this core-sheath composite structure, the heat retention performance excellent in the woven / knitted fabric which consists of this polyester fiber can be provided. Furthermore, when the incident light to the polyester fiber passes through the sheath and reaches the core, it is refracted and scattered by the silica particles present in the core, so that transmitted and reflected light is reduced. A see-through preventing effect can be imparted.

本発明のポリエステル繊維の芯部の形状は、繊維長さ方向に連続している突起部及び細溝を交互に配した断面形状であることが好ましい。繊維長さ方向に連続する突起部と細溝を交互に配することによって、シリカを含有する芯部が鞘部と接する表面積が増大するため、シリカによる保温性を発現する表面積が拡大することとなり、より優れた保温性能を得ることができる。さらには、該突起部と細溝を交互に配することにより、ポリエステル繊維への入射光が、該繊維の芯鞘構造の界面で屈折、散乱を繰り返すため、より優れた透け防止効果を得らことができる。   The shape of the core portion of the polyester fiber of the present invention is preferably a cross-sectional shape in which protrusions and narrow grooves that are continuous in the fiber length direction are alternately arranged. By alternately arranging protrusions and narrow grooves that are continuous in the fiber length direction, the surface area where the core containing silica is in contact with the sheath increases, so the surface area that exerts heat retention by silica is expanded. , Better heat retention performance can be obtained. Furthermore, by arranging the protrusions and the narrow grooves alternately, the incident light to the polyester fiber repeatedly refracts and scatters at the interface of the core-sheath structure of the fiber, so that a more excellent see-through preventing effect can be obtained. be able to.

芯部の突起部の幅や細溝部の深さは、目的とする保温性能、透け防止性能に応じて任意に設定が可能である。例えば、突起部の幅は、0.2〜1.0μmが好ましく、0.5〜0.9μmがより好ましい。細溝部の深さは、突起部の幅の1.2倍以上が好ましく、1.5〜2.0倍がより好ましい。   The width of the protruding portion of the core portion and the depth of the narrow groove portion can be arbitrarily set according to the intended heat retention performance and anti-through-through performance. For example, the width of the protrusion is preferably 0.2 to 1.0 μm, and more preferably 0.5 to 0.9 μm. The depth of the narrow groove is preferably 1.2 times or more, more preferably 1.5 to 2.0 times the width of the protrusion.

本発明の芯部の突起部の数は、5個〜30個が好ましく、8個〜20個がより好ましい。芯部の突起部の数が5〜30個、好ましくは8〜20個とすることにより、芯部が鞘部と接する表面積が増大し、保温効果、透け防止効果をより効果的に得ることができる。   5-30 pieces are preferable and, as for the number of the protrusion parts of the core part of this invention, 8-20 pieces are more preferable. By setting the number of protrusions of the core part to 5 to 30, preferably 8 to 20, the surface area of the core part in contact with the sheath part can be increased, and the heat retaining effect and the see-through preventing effect can be obtained more effectively. it can.

本発明のポリエステル繊維を構成する単繊維の横断面形状(「鞘部の断面形状」と称する場合がある。)は、3個以上6個以下の突起部を有する異型断面とすることが好ましい。横断面形状を上記のような異形断面とすることによって、繊維を集束した際の繊維束の密度が低く空隙の大きい繊維束となるため、織編物にした際に空隙部に空気を取り込むことが出来るため、丸断面と比較して、さらに優れた保温性能を得ることができる。突起部の数が6個を越えると、断面形状が丸断面に近似した形状となったり、形状によっては、繊維束の密度が高くなり、保温性能が低下することがあるため、6個未満とすることが好ましい。   The cross-sectional shape of the single fiber constituting the polyester fiber of the present invention (sometimes referred to as “the cross-sectional shape of the sheath”) is preferably a modified cross-section having 3 to 6 protrusions. By making the cross-sectional shape as described above, the density of the fiber bundle when the fibers are bundled is low and the fiber bundle has a large gap, so that air can be taken into the gap when woven or knitted. Therefore, it is possible to obtain better heat retention performance than a round cross section. If the number of protrusions exceeds 6, the cross-sectional shape becomes a shape that approximates a round cross-section, or depending on the shape, the density of the fiber bundle may increase and the heat retention performance may decrease. It is preferable to do.

ポリマー(A)とポリマー(B)の質量比率(ポリマー(A)/ポリマー(B))は、80/20〜20/80が好ましく、70/30〜50/50がより好ましい。ポリマー(A)とポリマー(B)の質量比率(ポリマー(A)/ポリマー(B))を、80/20〜20/80とすることで、得られるポリエステル繊維の製糸性や加工性を保ちながら、より十分な保温性効果を得ることができる。   The mass ratio of the polymer (A) to the polymer (B) (polymer (A) / polymer (B)) is preferably 80/20 to 20/80, and more preferably 70/30 to 50/50. By maintaining the mass ratio of the polymer (A) and the polymer (B) (polymer (A) / polymer (B)) to 80/20 to 20/80, while maintaining the yarn-making property and workability of the resulting polyester fiber More sufficient heat retention effect can be obtained.

本発明のポリエステル繊維においては、織編物にした際に顕著な保温効果を示すように、該繊維を構成する単繊維の繊度を1.5dtex以下とすることが好ましく、0.5dtex〜1.3dtexがより好ましく、0.5dtex〜1.0dtexがさらに好ましい。   In the polyester fiber of the present invention, it is preferable that the fineness of the single fiber constituting the fiber is 1.5 dtex or less, so that a remarkable heat retaining effect is obtained when it is made into a woven or knitted fabric, and 0.5 dtex to 1.3 dtex. Is more preferable, and 0.5 dtex to 1.0 dtex is even more preferable.

該ポリエステル繊維を構成する単繊維の繊度を1.5dtex以下とすることにより顕著な保温性を示す理由は明らかではないが、該繊度を1.5dtex以下とすることにより、織編物を構成する単繊維間により細かな空間が発現するため、それにより高い保温性が得られるものと推定される。   Although it is not clear why the fineness of the single fiber constituting the polyester fiber is not more than 1.5 dtex, it is not clear why the fineness is 1.5 dtex or less. Since a finer space appears between the fibers, it is presumed that high heat retention is obtained thereby.

本発明のポリエステル織編物は、該織編物の厚さが0.8mm以下であり、かつ、後述する織編物の透過係数Tが0.40以下であることが必要である。該厚さは、0.6mm以下が好ましく、0.5mm以下がより好ましい。該透過係数Tは、0.35以下であることが好ましく、0.30以下がより好ましい。   In the polyester woven or knitted fabric of the present invention, it is necessary that the thickness of the woven or knitted fabric is 0.8 mm or less, and the permeability coefficient T of the woven or knitted fabric described later is 0.40 or less. The thickness is preferably 0.6 mm or less, and more preferably 0.5 mm or less. The transmission coefficient T is preferably 0.35 or less, and more preferably 0.30 or less.

上記透過係数Tの測定方法について説明する。
本発明のポリエステル織編物の透過係数Tは、マクベス社製分光光度計(MS−2020型)を用いてWI(T)を測定した後、以下に示す式(1)により求めることができる。
(1)織編物の透過係数T=(F2−F1)/F1
ただし、F1:織編物を1枚用いて測定した場合のWI(T)
F2:織編物を4枚重ねて測定した場合のWI(T)
A method for measuring the transmission coefficient T will be described.
The transmission coefficient T of the polyester woven or knitted fabric of the present invention can be obtained by the following formula (1) after measuring WI (T) using a spectrophotometer (MS-2020 type) manufactured by Macbeth.
(1) Permeability coefficient of woven or knitted fabric T = (F2-F1) / F1
However, F1: WI (T) when measured using one woven or knitted fabric
F2: WI (T) when measuring four woven or knitted fabrics

本発明のポリエステル織編物においては、厚みが0.8mmを超えると、保温効果及び透け防止効果を得られるものの、衣料として用いた場合の厚みが大きすぎるため、適用できる用途が限られる問題が生じ、特に薄手のアウター衣料、ミドラー衣料、インナー衣料などに適用なくなるため好ましくない。さらには、該織編物の透過係数Tが0.40を超えると、生地を重ねた場合には透けにくくなるものの、単独で使用する場合には透けが大きくなり好ましくない。   In the polyester woven or knitted fabric of the present invention, if the thickness exceeds 0.8 mm, the heat retaining effect and the see-through preventing effect can be obtained, but since the thickness when used as clothing is too large, there is a problem that the applicable applications are limited. In particular, it is not preferable because it is not applicable to thin outer garments, midler garments, inner garments, and the like. Furthermore, if the transmission coefficient T of the woven or knitted fabric exceeds 0.40, it becomes difficult to see through when the fabrics are stacked, but when used alone, the see-through becomes large, which is not preferable.

本発明のポリエステル織編物においては、特定のシリカを含有するポリエステル繊維を含むポリエステル織編物とすることにより、該織編物の厚みが0.8mm以下の薄地であっても、該織編物の保温性を維持し、さらには透過係数Tを低く抑えることにより、顕著な透け防止効果を奏する織編物とすることができる。   In the polyester woven or knitted fabric of the present invention, the heat-retaining property of the woven or knitted fabric can be obtained even when the woven or knitted fabric is a thin fabric having a thickness of 0.8 mm or less by using a polyester woven or knitted fabric containing polyester fibers containing specific silica. In addition, by keeping the permeability coefficient T low, it is possible to obtain a woven or knitted fabric that has a remarkable anti-slipping effect.

本発明の織編物は、上記のポリエステル繊維を含むことが必要であり、50質量%以上含むことが好ましく、70質量%以上含むことがより好ましく、90質量%以上含むことが特に好ましい。   The woven or knitted fabric of the present invention needs to contain the above-described polyester fiber, preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and particularly preferably 90% by mass or more.

本発明の織編物にあっては、織編物の組織は特に限定されるものではなく、例えば、織物の場合には、平、ツイル、サテン、編物の場合には、天竺、フライス、スムース等の組織が好適に用いられる。   In the woven or knitted fabric of the present invention, the structure of the woven or knitted fabric is not particularly limited. For example, in the case of a woven fabric, flat, twill, satin, and in the case of a knitted fabric, a tengu, a mill, a smooth, Tissue is preferably used.

該織編物の織密度、編地密度においては、該組織、該ポリエステル繊維の繊度などの選択により、目的に応じて適宜調整することができる。   The woven density and knitted fabric density of the knitted or knitted fabric can be appropriately adjusted according to the purpose by selecting the structure and the fineness of the polyester fiber.

次に、本発明のポリエステル織編物に用いられるポリエステル繊維の製造方法について、一例を挙げて説明する。   Next, an example is given and demonstrated about the manufacturing method of the polyester fiber used for the polyester woven fabric of this invention.

本発明のポリエステル繊維においては、一次平均粒子径0.05〜3.0μm、且つ、一次粒子径5μm以上の割合が10体積%以下であるシリカを用いることが好ましい。   In the polyester fiber of the present invention, it is preferable to use silica having a primary average particle diameter of 0.05 to 3.0 μm and a ratio of primary particle diameter of 5 μm or more of 10% by volume or less.

シリカの一次平均粒子径は、ポリエステル樹脂中に分散する前のシリカの平均粒子径であり、後述のようにシリカを含む水溶液を所定の条件にて測定するが、0.05〜3.0μmが好ましく、0.1〜1.7μmがより好ましい。該一次平均粒子径が0.05μm未満又は3.0μmを超えると、二次平均粒子径が好ましい範囲となり難くなり好ましくない。   The primary average particle diameter of silica is the average particle diameter of silica before being dispersed in the polyester resin, and an aqueous solution containing silica is measured under predetermined conditions as described later. Preferably, 0.1 to 1.7 μm is more preferable. When the primary average particle diameter is less than 0.05 μm or exceeds 3.0 μm, the secondary average particle diameter is not preferably in the preferred range, which is not preferable.

シリカの一次粒子径5μm以上のシリカの割合は、10体積%以下であることが好ましく、5体積%以下であることがより好ましい。該一次粒子径5μm以上のシリカが10体積%を超えて存在すると、二次平均粒子径が好ましい範囲となり難く製糸性が著しく悪化するため好ましくない。   The proportion of silica having a primary particle diameter of 5 μm or more in silica is preferably 10% by volume or less, and more preferably 5% by volume or less. If the silica having a primary particle diameter of 5 μm or more is present in an amount exceeding 10% by volume, the secondary average particle diameter is hardly within a preferable range, and the spinning property is significantly deteriorated.

シリカの一次最大粒子径は10μm未満であることが好ましく、より好ましくは5μm未満である。一次最大粒子径が10μm以上であると、二次最大粒子径が好ましい範囲となり難くなり製糸性が著しく悪化するため好ましくない。   The primary maximum particle diameter of silica is preferably less than 10 μm, more preferably less than 5 μm. When the primary maximum particle diameter is 10 μm or more, the secondary maximum particle diameter is difficult to be in a preferable range, and the yarn-making property is remarkably deteriorated.

本発明のポリエステル繊維の製造方法においては、上記シリカをエチレングリコールに分散させ、攪拌分散処理を行なった後に、ポリエステルオリゴマーに投入して重合したポリステル系樹脂を用いることが好ましい。   In the method for producing a polyester fiber of the present invention, it is preferable to use a polyester resin obtained by dispersing the silica in ethylene glycol and performing a stirring and dispersing treatment, and then polymerizing the polyester oligomer.

シリカをエチレングリコールに分散させたシリカ/エチレングリコール分散液中のシリカ濃度は、1〜30質量%が好ましく、2〜20質量%がより好ましい。シリカ濃度が1質量%未満であると、分散液を重合液に多量に添加することが必要となるため、重合時のポリエステルオリゴマーの温度が低下し固化しやすくなる場合があり、また再融解に時間を要し、また、エチレングリコールの使用量が増加し、生産性の観点において好ましくない。一方、30重量%を超えると、シリカの凝集による粗大粒子が生じやすいため好ましくない。   The silica concentration in the silica / ethylene glycol dispersion in which silica is dispersed in ethylene glycol is preferably 1 to 30% by mass, and more preferably 2 to 20% by mass. If the silica concentration is less than 1% by mass, it is necessary to add a large amount of the dispersion to the polymerization solution, so that the temperature of the polyester oligomer during the polymerization may be lowered and solidify easily. Time is required and the amount of ethylene glycol used is increased, which is not preferable from the viewpoint of productivity. On the other hand, if it exceeds 30% by weight, coarse particles are likely to be generated due to aggregation of silica, which is not preferable.

シリカ/エチレングリコール分散液の攪拌分散処理とは、超音波処理やホモジェッターなどの高圧衝突(剪断型)処理等の攪拌分散処理をいい、例えば、あらかじめ攪拌槽に満たしたエチレングリコールをマグネチックスタラーなどで攪拌しながら粉体状態のシリカを所定濃度となるよう添加した後に、該攪拌分散処理を行うことが挙げられる。シリカのグリコール成分への分散性を良好なものとするため、シリカに表面処理を施したり、分散液中にpH調整剤を添加したりしてもよい。   The stirring / dispersing treatment of the silica / ethylene glycol dispersion refers to stirring / dispersing treatment such as ultrasonic treatment or high-pressure collision (shearing) treatment such as homo-jetter. For example, a magnetic stirrer is filled with ethylene glycol previously filled in a stirring vessel. For example, after adding silica in a powder state to a predetermined concentration while stirring, the stirring and dispersing treatment may be performed. In order to improve the dispersibility of silica in the glycol component, silica may be subjected to a surface treatment, or a pH adjuster may be added to the dispersion.

芯部を構成するポリエステル系樹脂の製造方法としては、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を、グリコール成分としてエチレングリコールを用いて、テレフタル酸とエチレングリコールのモル比が、テレフタル酸:エチレングリコール=1:1.4〜1:1.8となるよう重合釜に投入し、重合圧力30〜500hPa、重合温度240〜270℃にて、溶融状態で攪拌しながらエステル化反応を行い、ポリエステルオリゴマーを得る。この際、樹脂の特性を損なわない範囲において他のジカルボン酸成分及び/またはグリコール成分を添加することもできる。   As a method for producing a polyester resin constituting the core, terephthalic acid is used as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol is used as the glycol component, and the molar ratio of terephthalic acid to ethylene glycol is terephthalic acid: ethylene glycol = 1: 1. 4 to 1: 1.8 is charged into a polymerization kettle, and an esterification reaction is performed while stirring in a molten state at a polymerization pressure of 30 to 500 hPa and a polymerization temperature of 240 to 270 ° C. to obtain a polyester oligomer. At this time, other dicarboxylic acid components and / or glycol components may be added within a range that does not impair the properties of the resin.

引き続き、該ポリエステルオリゴマーに前述の攪拌分散処理を施したシリカ/エチレングリコール分散液及び重縮合触媒を添加した後、270〜290℃で溶融攪拌しながら重合釜の圧力を0.2〜1.3hPa程度まで減圧し1〜8時間程度の重縮合反応を行い、ポリエステル系樹脂を得る。このポリエステル系樹脂を、重合缶の口金より吐出させ、冷却固化した後にチッピングすることにより、ポリエステル系樹脂を得ることができる。   Subsequently, after adding the silica / ethylene glycol dispersion and the polycondensation catalyst subjected to the above-mentioned stirring and dispersing treatment to the polyester oligomer, the pressure in the polymerization kettle is 0.2 to 1.3 hPa while melting and stirring at 270 to 290 ° C. The polycondensation reaction is performed for about 1 to 8 hours under reduced pressure to obtain a polyester resin. The polyester-based resin can be obtained by discharging the polyester-based resin from the base of the polymerization can, cooling and solidifying, and then chipping.

重縮合触媒は特に限定されないが、アンチモン、ゲルマニウム、スズ、チタン、亜鉛、アルミニウム、マグネシウム、カリウム、カルシウム、ナトリウム、マンガン、コバルト等の金属化合物のほか、スルホサリチル酸、o−スルホ安息香酸無水物等の有機スルホン酸化合物等を挙げることができる。   The polycondensation catalyst is not particularly limited, but metal compounds such as antimony, germanium, tin, titanium, zinc, aluminum, magnesium, potassium, calcium, sodium, manganese, cobalt, sulfosalicylic acid, o-sulfobenzoic anhydride, etc. And organic sulfonic acid compounds.

触媒の添加量も特に限定されないが、重合性、熱安定性等の観点から、ポリエステルを構成する酸成分1モルに対して0.5×10−4〜6.0×10−4モルが好ましく、1.0×10−4〜5.0×10−4モルがより好ましい。 The addition amount of the catalyst is not particularly limited, but is preferably 0.5 × 10 −4 to 6.0 × 10 −4 mol with respect to 1 mol of the acid component constituting the polyester from the viewpoints of polymerizability and thermal stability. 1.0 × 10 −4 to 5.0 × 10 −4 mol is more preferable.

本発明の織編物に用いるポリエステル繊維の製造方法においては、前述の特定のポリエステル系樹脂を特定量用い、特定の異形断面芯鞘複合構造とすれば、紡糸方法は特に限定されないが、例えば、紡糸速度2000m/min以上の高速紡糸により半未延伸糸を得るPOY法、あるいは、一旦2000m/min未満の低速紡糸若しくは2000m/min以上の高速紡糸で溶融紡糸した後、巻き取った糸条を延伸熱処理する方法、一旦巻き取ることなく、続いて延伸を行う直接紡糸延伸法が挙げられる。   In the method for producing the polyester fiber used in the woven or knitted fabric of the present invention, the spinning method is not particularly limited as long as a specific amount of the above-described specific polyester resin is used and a specific deformed cross-section core-sheath composite structure is used. A POY method for obtaining a semi-undrawn yarn by high-speed spinning at a speed of 2000 m / min or higher, or a melt spinning with a low-speed spinning of less than 2000 m / min or a high-speed spinning of 2000 m / min or higher, and then the wound yarn is drawn and heat-treated. And a direct spinning and stretching method in which stretching is performed without winding once.

本発明においては、上記により得られた芯鞘複合繊維をそのまま布帛に用いても良いが、例えば、仮撚り捲縮加工、押し込み加工、ニットデニット加工などの後加工を施した後に布帛とする方が、より高い保温性が得られるため好ましい。   In the present invention, the core-sheath conjugate fiber obtained as described above may be used as it is in the fabric. For example, the fabric is subjected to post-processing such as false twist crimping, pressing, and knit deniting. It is preferable because higher heat retention can be obtained.

該仮撚上記の仮撚捲縮加工における延伸倍率は、1.05〜1.5倍であることが好ましく、1.1〜1.4倍であることがより好ましい。延伸倍率を1.05〜1.5倍とすることで、分子配向および結晶化度を向上させることができ、耐熱性や強度に優れた捲縮糸とすることができる。   The draw ratio in the false twist crimping process is preferably 1.05 to 1.5 times, and more preferably 1.1 to 1.4 times. By setting the draw ratio to 1.05 to 1.5 times, molecular orientation and crystallinity can be improved, and a crimped yarn excellent in heat resistance and strength can be obtained.

上記の仮撚捲縮加工における仮撚係数は、26000〜35000であることが好ましく、26000〜33000であることがより好ましく、27000〜32000であることがいっそう好ましい。仮撚係数を26000〜35000にすることで、捲縮を強固なものとした捲縮糸とすることができる。   The false twist coefficient in the false twist crimping process is preferably 26000 to 35000, more preferably 26000 to 33000, and even more preferably 27000 to 32000. By setting the false twist coefficient to 26000 to 35000, a crimped yarn having a firm crimp can be obtained.

上記の仮撚捲縮加工におけるヒーター温度は140〜220℃であることが好ましく、160〜200℃であることがより好ましい。ヒーター温度を140〜220℃とすることで、捲縮が強固となり、加えて捲縮糸の結晶化度が向上するという効果が奏される。   It is preferable that the heater temperature in said false twist crimping process is 140-220 degreeC, and it is more preferable that it is 160-200 degreeC. By setting the heater temperature to 140 to 220 ° C., the crimp is strengthened, and in addition, the effect of improving the crystallinity of the crimped yarn is achieved.

本発明の織編物に用いるポリエステル繊維に対して仮撚り加工を施す場合においては、上記の仮撚り条件を選択することにより、該捲縮をより強固にすることができるため、得られる織編物の保温性がより顕著に向上する。   When false twisting is performed on the polyester fibers used in the woven or knitted fabric of the present invention, the crimp can be made stronger by selecting the false twist conditions described above. The heat retention is improved more remarkably.

本発明の織編物においては、前述の方法により得られたポリエステル繊維を用い、該織編物の厚み及び透過係数Tを特定のものとすることにより、薄地であっても優れた保温性を有し、良好な透け防止効果を有するポリエステル織編物を得ることができる。   In the woven or knitted fabric of the present invention, the polyester fiber obtained by the above-described method is used, and by specifying the thickness and permeability coefficient T of the woven or knitted fabric, it has excellent heat retention even in a thin fabric. Thus, a polyester woven or knitted fabric having a good see-through preventing effect can be obtained.

以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、実施例及び比較例中の測定方法は次の通りである。   The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the measuring method in an Example and a comparative example is as follows.

1.極限粘度[η]
ウベローデ型粘度計を用い、フェノールと四塩化エタンとの等質量混合物を溶媒として、温度20℃の条件下で常法に基づき測定した。
1. Intrinsic viscosity [η]
Using an Ubbelohde viscometer, an equimass mixture of phenol and ethane tetrachloride was used as a solvent, and measurement was performed based on a conventional method under a temperature of 20 ° C.

2.シリカの一次平均粒子径、一次粒子径5μm以上の割合
シリカ粒子を脱イオン水に分散させた後、レーザー回折式粒度分布測定装置(島津製作所製SALD−7100)にて回折/散乱光強度が40〜60%の範囲内となるように水にて希釈調整した後、4回測定した平均値を一次平均粒子径、一次粒子径5μm以上の割合とした。なお、一次最大粒子径も同様の方法により測定した。
2. Primary average particle diameter of silica, ratio of primary particle diameter of 5 μm or more After silica particles are dispersed in deionized water, the diffraction / scattering light intensity is 40 using a laser diffraction particle size distribution analyzer (SALD-7100, manufactured by Shimadzu Corporation). After adjusting the dilution with water so as to be in the range of ˜60%, the average value measured four times was taken as the primary average particle diameter and the ratio of the primary particle diameter of 5 μm or more. The primary maximum particle size was also measured by the same method.

3.シリカの二次平均粒子径、二次粒子径5μm以上の割合
ポリエステル繊維を、フェノール/テトラクロロエタン=50/50質量%の混合溶媒に5質量%となるように溶解し、得られた溶液をレーザー回折式粒度分布測定装置(島津製作所製SALD−7100)にて回折/散乱光強度が40〜60%の範囲内となるように前記溶媒にて希釈調整測定し、4回の平均値を平均粒子径、粒子5μm以上の割合とした。なお、二次最大粒子径も同様の方法により測定した。
3. Ratio of secondary average particle diameter of silica, secondary particle diameter of 5 μm or more Polyester fibers are dissolved in a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 50/50 mass% so as to be 5 mass%, and the obtained solution is laser Using a diffraction particle size distribution analyzer (SALD-7100, manufactured by Shimadzu Corporation), dilution adjustment measurement is performed with the solvent so that the diffraction / scattering light intensity is in the range of 40 to 60%, and the average value of four times is averaged. The diameter and the ratio of particles were 5 μm or more. The secondary maximum particle size was also measured by the same method.

4.芯部中のシリカ量
ポリエステル繊維より単繊維を取り出し、単繊維の横断面形状を拡大写真に撮影し、写真上で単繊維全体の面積と芯部の面積を算出し、芯部及び鞘部に用いたポリエステル系樹脂の比重を考慮して、芯部の質量割合(%)を算出した。次に、ポリエステル繊維約1gをルツボに入れ、秤量した後、400℃×2h、さらに600℃×3hで焼却処理し、デシケータ一中で吸湿を抑制しながら、室温まで十分に冷却した後、ルツボ残渣中のシリカ量(g)を測定し、上記芯部の割合を用い、下式で算出した。
芯部中のシリカ量(質量%)=ルツボ残渣中のシリカ量(g)/(焼却処理前の試料の全質量(g)×該ポリエステル繊維中の芯部の質量割合(%)/100)
4). Silica amount in the core part Take out the single fiber from the polyester fiber, take a cross-sectional shape of the single fiber in an enlarged photograph, calculate the area of the whole single fiber and the area of the core part on the photograph, and in the core part and the sheath part Considering the specific gravity of the polyester-based resin used, the mass ratio (%) of the core was calculated. Next, about 1 g of polyester fiber is put in a crucible, weighed, and then incinerated at 400 ° C. × 2 h, and further at 600 ° C. × 3 h, and after sufficiently cooling to room temperature while suppressing moisture absorption in a desiccator, The amount of silica (g) in the residue was measured, and calculated by the following formula using the ratio of the core.
Silica amount in core (mass%) = silica amount in crucible residue (g) / (total mass of sample before incineration (g) × mass ratio of core in polyester fiber (%) / 100)

5.織編物の厚み
JIS L−1096の厚さA法にて測定した。
5. Thickness of woven or knitted material Measured by the thickness A method of JIS L-1096.

6.織編物の目付け
JIS L−1096の標準状態における単位面積当たりの質量A法にて測定した。
6). The basis weight of the woven or knitted fabric was measured by the mass A method per unit area in the standard state of JIS L-1096.

7.保温率
JIS L−1096の保温性A法にて測定した。
7). Thermal insulation rate It measured by the thermal insulation A method of JIS L-1096.

8.熱伝導率
温度センサーと熱流量計を内蔵した高温板(37℃)と低温板(7℃)の間に試料を挟み、高温側、低温側の試料温度、熱流量が安定したときの熱伝導率を測定した。測定は5回行い、平均値で表した。
8). Thermal conductivity Thermal conductivity when a sample is sandwiched between a high-temperature plate (37 ° C) and a low-temperature plate (7 ° C) with a built-in temperature sensor and heat flow meter, and the sample temperature on the high-temperature and low-temperature sides and the heat flow are stable. The rate was measured. The measurement was performed 5 times and expressed as an average value.

9.織編物の透過係数T
前述の方法にて測定した。
9. Transmission coefficient T of woven and knitted fabric
Measurement was performed by the method described above.

実施例1
・ポリマー(B)の調製
エステル化反応器に、テレフタル酸とエチレングリコールのスラリー(テレフタル酸:エチレングリコール(モル比)=1:1.6)を連続的に供給し、温度250℃、圧力50hPaの条件で反応させ、エステル化反応率95%のポリエステルオリゴマーを得た。このポリエステルオリゴマーを、270℃に加熱した重縮合反応缶に送液し、容器内を窒素にて置換した後、一次平均粒子径が0.23μm、一次粒子径5μm以上の体積割合が0体積%であるシリカを15質量%となるようにエチレングリコールへ投入し、T.K.ホモジェッター(特殊機化工業製)及びソノレータ(SONIC.CORP製)を用い攪拌分散処理を4時間行った。得られたシリカ/エチレングリコール分散液を、ポリエステル樹脂中のシリカの含有量が10質量%となるようにポリエステルオリゴマーに添加した後、重縮合触媒として三酸化アンチモンをポリエステルを構成する酸成分1モルに対して3.0×10−4モルとなるよう添加した後に、圧力を徐々に減じて1時間後に1.2hPa以下とした。この条件で攪拌しながら重縮合反応を2時間行った後、得られたポリエステル樹脂を常法によりチップ化し、乾燥したものを芯部を構成するポリマー(B)とした。なお、得られたポリエステル樹脂の極限粘度は0.65であった。
・ポリエステル異形断面芯鞘複合繊維の製造
ポリマー(A)として、極限粘度が0.65のポリエステル樹脂を用い、ポリマー(B)として上記条件にて調製したものを用い、図1に示す断面形状となるような単繊維の横断面形状が突起部を3個有する異形断面であり、芯部の突起部の数が12個となる芯鞘複合ノズルプレート(孔数48孔)を用い、ポリマー(A)とポリマー(B)を質量比率で60/40とし、紡糸速度3500m/分、紡糸温度290℃、吐出量27g/分で紡糸し、半未延伸糸を捲き取った。続いて得られた半未延伸糸を下記条件により仮撚り加工を施し、65デシテックス/48フィラメントの仮撚り加工糸を得た。
<仮撚り条件>
仮撚り速度:108m/min
延伸倍率:1.46
HP温度:180℃
撚り数:3723T/M(Z撚)
Example 1
-Preparation of polymer (B) A slurry of terephthalic acid and ethylene glycol (terephthalic acid: ethylene glycol (molar ratio) = 1: 1.6) was continuously supplied to the esterification reactor, at a temperature of 250 ° C and a pressure of 50 hPa. A polyester oligomer having an esterification reaction rate of 95% was obtained. This polyester oligomer was fed to a polycondensation reaction can heated to 270 ° C., and the inside of the container was replaced with nitrogen. After that, the primary average particle diameter was 0.23 μm, and the volume ratio of the primary particle diameter was 5 μm or more was 0% by volume. Is added to ethylene glycol so as to be 15% by mass. K. Using a homo-jetter (manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.) and a sonolator (manufactured by SONIC. CORP), stirring and dispersion treatment was performed for 4 hours. After adding the obtained silica / ethylene glycol dispersion to the polyester oligomer so that the content of silica in the polyester resin is 10% by mass, 1 mol of antimony trioxide as the polycondensation catalyst constitutes 1 mol of the acid component constituting the polyester. against after addition so as to be 3.0 × 10 -4 mol, and more than 1.2hPa 1 hour after gradually reducing the pressure. The polycondensation reaction was carried out for 2 hours while stirring under these conditions, and then the obtained polyester resin was chipped by a conventional method and dried to obtain a polymer (B) constituting the core. In addition, the intrinsic viscosity of the obtained polyester resin was 0.65.
-Manufacture of polyester cross-section core-sheath conjugate fiber Polyester resin having an intrinsic viscosity of 0.65 is used as the polymer (A), and the polymer (B) prepared under the above conditions is used. The cross-sectional shape of such a single fiber is a modified cross section having three protrusions, and a core-sheath composite nozzle plate (number of holes: 48 holes) having 12 protrusions in the core is used, and a polymer (A ) And polymer (B) at a mass ratio of 60/40, spinning at a spinning speed of 3500 m / min, a spinning temperature of 290 ° C., and a discharge rate of 27 g / min. Subsequently, the obtained semi-undrawn yarn was false twisted under the following conditions to obtain a 65 dtex / 48 filament false twist yarn.
<False twist conditions>
False twisting speed: 108m / min
Stretch ratio: 1.46
HP temperature: 180 ° C
Number of twists: 3723 T / M (Z twist)

得られた仮撚り加工糸を用い、丸編機を用いハニカムメッシュ組織の編物を作成した。得られた編物を、精練剤(日華化学社製、「サンモールFL」)を2g/Lの濃度で水に溶解させた水溶液を用いて、80℃×20分の条件で精錬を行った後、次いで、分散染料(ダイスター社製、「ダイアニックスブラックHG−FS」(200%)、7.5%omf)、染色助剤(日華化学社製、「ニッカサンソルトSN−130」、0.5cc/L)および酢酸(0.2cc/L)を用いて、130℃で30分間染色をおこなった。その際の浴比は1:50であった。
得られた編物の評価結果を表1に示す。
Using the obtained false twisted yarn, a knitted fabric having a honeycomb mesh structure was prepared using a circular knitting machine. The obtained knitted fabric was refined under conditions of 80 ° C. × 20 minutes using an aqueous solution in which a refining agent (manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd., “Sanmor FL”) was dissolved in water at a concentration of 2 g / L. Thereafter, disperse dye (Dystar Co., “Dianix Black HG-FS” (200%), 7.5% omf), dyeing assistant (Nikka Chemical Co., Ltd., “Nikka Sun Salt SN-130”, 0.5 cc / L) and acetic acid (0.2 cc / L) were stained at 130 ° C. for 30 minutes. The bath ratio at that time was 1:50.
The evaluation results of the obtained knitted fabric are shown in Table 1.

実施例2〜3
ポリマー(B)に含有するシリカの濃度を表1のように変更した以外は、実施例1と同様に行った。
Examples 2-3
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the concentration of silica contained in the polymer (B) was changed as shown in Table 1.

実施例4
ポリマー(B)に含有するシリカの一次平均粒径を表1のように変更した以外は、実施例1と同様に行った。
Example 4
The same operation as in Example 1 was conducted except that the primary average particle diameter of silica contained in the polymer (B) was changed as shown in Table 1.

実施例5
単繊維の鞘部の突起部が3個、芯部の突起部が12個である芯鞘複合ノズルプレート(孔数48孔)に代えて、表1のように鞘部の突起部が3個、芯部の突起部が20個である芯鞘複合ノズルプレート(孔数48孔)を用い図2に示す断面形状とした以外は、実施例1と同様に行った。
Example 5
Instead of the core-sheath composite nozzle plate (48 holes) having three protrusions in the single fiber sheath and 12 in the core, there are three protrusions in the sheath as shown in Table 1. The same procedure as in Example 1 was performed except that a core-sheath composite nozzle plate (having 48 holes) having 20 core protrusions was used and the cross-sectional shape shown in FIG.

実施例6
単繊維の鞘部の突起部が3個、芯部の突起部が12個である芯鞘複合ノズルプレート(孔数48孔)に代えて、表1のように鞘部の突起部が6個、芯部の突起部が12個である芯鞘複合ノズルプレート(孔数48孔)を用い図3に示す断面形状とした以外は、実施例1と同様に行った。
Example 6
Instead of a core-sheath composite nozzle plate (48 holes) with three single-fiber sheath projections and 12 core projections, there are six sheath projections as shown in Table 1. The same procedure as in Example 1 was performed except that a core-sheath composite nozzle plate (having 48 holes) having 12 core protrusions was used and the cross-sectional shape shown in FIG.

実施例7
単繊維の鞘部の突起部が3個、芯部の突起部が12個である芯鞘複合ノズルプレート(孔数48孔)に代えて、単繊維の鞘部の突起部が3個、芯部の突起部が12個である芯鞘複合ノズルプレート(孔数36孔)を用い、吐出量をアップして表1に示す仮撚り糸繊度とした以外は、実施例1と同様に行った。
Example 7
Instead of a core-sheath composite nozzle plate (48 holes) with three single fiber sheath projections and 12 core projections, three single fiber sheath projections, core This was carried out in the same manner as in Example 1 except that a core-sheath composite nozzle plate (number of holes: 36 holes) having 12 protrusions was used and the discharge rate was increased to the false twisted yarn fineness shown in Table 1.

実施例8
吐出量をダウンして、44デシテックス/48フィラメント(単繊維の繊度:0.92dtex)の仮撚糸とした以外は、実施例1と同様に行った。
Example 8
The same procedure as in Example 1 was performed except that the amount of discharge was reduced to a false twisted yarn of 44 dtex / 48 filament (single fiber fineness: 0.92 dtex).

比較例1、2
ポリマー(B)に含有するシリカの濃度を表1のように変更した以外は、実施例1と同様に行った。
Comparative Examples 1 and 2
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the concentration of silica contained in the polymer (B) was changed as shown in Table 1.

比較例3、4
ポリマー(B)に含有するシリカの一次平均粒径を表1のように変更した以外は、実施例1と同様に行った
Comparative Examples 3 and 4
The same procedure as in Example 1 was performed except that the primary average particle diameter of silica contained in the polymer (B) was changed as shown in Table 1.

比較例5
吐出量をアップして、110デシテックス/48フィラメント(単繊維の繊度:2.31dtex)の仮撚糸とした以外は、実施例1と同様に行った。
Comparative Example 5
The same procedure as in Example 1 was performed except that the amount of discharge was increased to a false twisted yarn of 110 dtex / 48 filament (single fiber fineness: 2.31 dtex).

比較例6
ポリマー(B)に含有するシリカを酸化チタン(一次平均粒径0.25μm)に変更した以外は、実施例1と同様に行った。
Comparative Example 6
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the silica contained in the polymer (B) was changed to titanium oxide (primary average particle size 0.25 μm).

得られた結果を表1及び表2に示す。   The obtained results are shown in Tables 1 and 2.

実施例1〜7のように、シリカを含有する特定のポリエステル繊維を用い、該織編物が特定の厚み及び透過係数を有することにより、得られたポリエステル織編物は、保温性に優れ、かつ、透け防止性に優れたものであった。
一方、比較例1の織編物は、ポリエステル繊維中のシリカの含有率が低いため、透け防止性及び保温性に劣るものであった。比較例2はポリエステル繊維中のポリマー(B)のシリカの含有率が高いために、比較例3はシリカの一次平均粒子径が非常に小さいために、比較例4はシリカの一次平均粒子径が大きいために、いずれも紡糸時に発生するシリカの二次凝集による粗大粒子が発生し、製糸性が非常に悪く、安定して繊維を採取することが出来なかった。比較例5の織編物は、織編物の厚みが本願発明の範囲を外れていたため、ごわついた生地となり、薄地として適用できないものとなった。比較例6の織編物は、シリカ粒子の代わりに酸化チタン粒子を用いたため、透け防止性及び保温性に劣るものとなった。
As in Examples 1 to 7, using a specific polyester fiber containing silica, and the woven or knitted fabric has a specific thickness and permeability coefficient, the obtained polyester woven or knitted fabric has excellent heat retention, and It was excellent in see-through prevention.
On the other hand, the woven or knitted fabric of Comparative Example 1 was inferior in see-through preventing property and heat retaining property because the content of silica in the polyester fiber was low. Since Comparative Example 2 has a high silica content of the polymer (B) in the polyester fiber, Comparative Example 3 has a very small primary average particle diameter of silica, and Comparative Example 4 has a primary average particle diameter of silica. Due to the large size, coarse particles due to secondary agglomeration of silica generated at the time of spinning were generated, and the spinning property was very poor, and fibers could not be collected stably. Since the thickness of the woven or knitted fabric of Comparative Example 5 was out of the scope of the present invention, the woven or knitted fabric became a stiff fabric and could not be applied as a thin fabric. Since the woven or knitted fabric of Comparative Example 6 used titanium oxide particles instead of silica particles, it was inferior in see-through prevention and heat retention.

1:鞘部
2:芯部
a:鞘部突起部
b:芯部突起部
c:芯部細溝部

1: sheath part 2: core part a: sheath part projection part b: core part projection part c: core part narrow groove part

Claims (3)

芯部を構成するポリマー(B)と鞘部を構成するポリマー(A)からなるポリエステル繊維を含むポリエステル織編物であって、前記ポリマー(A)がポリエステル系樹脂であり、前記ポリマー(B)が二次平均粒子径0.05〜3.0μm、かつ、二次粒子径5μm以上の割合が10体積%以下であるシリカを1〜20質量%含有するポリエステル系樹脂であり、並びに前記織編物の厚みが0.8mm以下、前記織編物の透過係数Tが0.40以下であることを特徴とするポリエステル織編物。 A polyester woven or knitted fabric comprising polyester fibers comprising a polymer (B) constituting a core part and a polymer (A) constituting a sheath part, wherein the polymer (A) is a polyester resin, and the polymer (B) is It is a polyester-based resin containing 1 to 20% by mass of silica having a secondary average particle size of 0.05 to 3.0 μm and a secondary particle size of 5 μm or more of 10% by volume or less. A polyester woven or knitted fabric having a thickness of 0.8 mm or less and a transmission coefficient T of the woven or knitted fabric of 0.40 or less. ポリエステル繊維の鞘部の形状が、突起部を3個〜6個有する多葉断面形状であることを特徴とする請求項1記載のポリエステル織編物。   The polyester woven or knitted fabric according to claim 1, wherein the shape of the sheath portion of the polyester fiber is a multi-leaf cross-sectional shape having 3 to 6 protrusions. ポリエステル繊維の芯部の形状が、繊維長さ方向に連続している突起部及び細溝を交互に配した断面形状であり、かつ、前記芯部の突起部の数は、5個〜30個であることを特徴とする請求項1又は2記載のポリエステル織編物。

The shape of the core of the polyester fiber is a cross-sectional shape in which protrusions and narrow grooves continuous in the fiber length direction are alternately arranged, and the number of protrusions of the core is 5 to 30 The polyester woven or knitted fabric according to claim 1 or 2, wherein:

JP2012176019A 2012-08-08 2012-08-08 Polyester woven or knitted fabric Pending JP2014034740A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012176019A JP2014034740A (en) 2012-08-08 2012-08-08 Polyester woven or knitted fabric

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012176019A JP2014034740A (en) 2012-08-08 2012-08-08 Polyester woven or knitted fabric

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2014034740A true JP2014034740A (en) 2014-02-24

Family

ID=50283908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012176019A Pending JP2014034740A (en) 2012-08-08 2012-08-08 Polyester woven or knitted fabric

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2014034740A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5667981B2 (en) Core-sheath composite fiber, false twisted yarn comprising the same core-sheath composite fiber, method for producing the same, and woven or knitted fabric composed of these fibers
TW200948854A (en) Normal pressure cation dyeable polyester and fiber
CN102337603A (en) Fiber with function of infrared ray absorption, and its preparation method and textile
JP5297331B2 (en) Core-sheath type composite fiber
JP5122236B2 (en) Far-infrared radiation fiber, fabric comprising the same, and method for producing the same
JP2013036131A (en) Polyester core-sheath conjugate fiber
TWI418676B (en) Fibers having infrared absorption ability, fabrication methods thereof and fabrics containing the same
JP2011241529A (en) Sheath-core conjugate fiber
JP5726002B2 (en) POLYESTER RESIN COMPOSITION, PROCESS FOR PRODUCING THE RESIN COMPOSITION, POLYESTER FIBER COMPRISING THE RESIN COMPOSITION, AND FIBER PRODUCT
JP5003643B2 (en) Profile cross section polyester fiber
JP5777391B2 (en) Interior interior materials
JP2014034740A (en) Polyester woven or knitted fabric
JP5833328B2 (en) Polyester core-sheath composite yarn and method for producing the same
JP5697495B2 (en) Polyester core-sheath composite yarn
JP2013067880A (en) Polyester modified cross-section core-sheath conjugate fiber
JP2013170335A (en) Polyester core sheath conjugate fiber
JP2006200061A (en) Modified cross section fiber, and modified cross section sheath-core fiber
JP2013237956A (en) Heat-shield composite fiber giving superior cold feeling
JP2013047401A (en) Modified cross-section polyester core-sheath conjugate fiber
JP2013040426A (en) Modified cross-section polyester core-sheath conjugate fiber
JP2013036130A (en) Polyester conjugate fiber
JP2013040423A (en) Modified cross-section polyester core-sheath conjugate fiber
JP2011012154A (en) Polyester resin and binder fiber
JP2019099988A (en) Flat cross section polyester false-twisted yarn
JP7317334B2 (en) Latent crimped thick dyeable polyester fiber, crimped thick dyed polyester fiber, woven or knitted fabric, method for producing latent crimped thick dyed polyester fiber, and method for producing crimped thick dyed polyester fiber