JP2013515573A

JP2013515573A - 減圧、多方向、液体収集キャニスタ

Info

Publication number: JP2013515573A
Application number: JP2012546163A
Authority: JP
Inventors: ベンデル，ケヴィン; スミス，ケネス
Original assignee: KCI Licensing Inc
Current assignee: KCI Licensing Inc
Priority date: 2009-12-23
Filing date: 2010-12-21
Publication date: 2013-05-09
Anticipated expiration: 2030-12-21
Also published as: US20110152799A1; EP3735995A1; CA2780823C; CA3025743C; AU2014253555B2; CN102933239B; US9814806B2; CN105435316B; US8801686B2; CA2780823A1; EP3292879A1; CN105435316A; TW201509455A; AU2016262705A1; AU2019200166B2; TWI469805B; CN113041413A; US11173236B2; US8377018B2; JP5781539B2

Abstract

液体収集キャニスタは、少なくとも１つの壁によって画定された液体収集チャンバと、少なくとも１つの壁内に形成された第１気体連通路および第２気体連通路とを有している。第１気体連通路と液体収集チャンバとの間に第１開口部が配置され、液体収集チャンバと第１気体連通路との間の気体の連通を可能にする。第２気体連通路と液体収集チャンバとの間に第２開口部が配置され、液体収集チャンバと第２気体連通路との間の気体の連通を可能にする。第１開口部および第２開口部の上にそれぞれ第１液体−空気分離体および第２液体−空気分離体が配置され、液体が第１開口部および第２開口部を流れるのが実質的に防止される。
【選択図】図２

Description

関連出願の相互参照
本出願は、参照により本明細書に援用される、２００９年１２月２３日に出願された米国仮特許出願第６１／２８９，９３８号明細書の利益を主張する。

本発明は、概して、減圧治療システムに関し、より詳細には、多方向における動作を可能にするフィルタを有する減圧、液体収集キャニスタに関する。

臨床研究および臨床診療により、組織部位に近接して減圧を加えると、組織部位における新しい組織の成長が増強しかつ促進されることが示されてきた。この現象の用途は非常に多いが、減圧の１つの特定の用途には、創傷治療がある。この治療（医学界では「負圧創傷療法」、「減圧療法」または「真空療法」と呼ばれることが多い）は、上皮組織および皮下組織の移動、血流の向上および創傷部位における組織の微小変形を含む多くの利点を提供する。同時に、これらの利点により、肉芽組織の成長が促進され治癒時間が短縮化する。通常、減圧は、減圧源によって多孔質パッドまたは他のマニホルド装置を介して組織に加えられる。多くの場合、組織部位からの創傷滲出液および他の液体はキャニスタ内で収集され、液体が減圧源に達するのが防止される。

既存の減圧システムおよび液体収集キャニスタによって提示される問題は、本明細書に記載する例示的な実施形態のシステムおよび方法によって解決される。減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタは、少なくとも１つの壁によって画定された液体収集チャンバを備えている。第１気体連通路が、少なくとも１つの壁の第１部分によって少なくとも部分的に画定され、第２気体連通路が、少なくとも１つの壁の第２部分によって少なくとも部分的に画定されている。第１気体連通路と液体収集チャンバとの間に第１開口部が配置され、液体収集チャンバと第１気体連通路との間の気体の連通を可能にする。第２気体連通路と液体収集チャンバとの間に第２開口部が配置され、液体収集チャンバと第２気体連通路との間の気体の連通を可能にする。第１開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように、第１開口部の上に第１液体−空気分離体が配置され、第２開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように、第２開口部の上に第２液体−空気分離体が配置されている。

別の実施形態では、組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタが提供される。キャニスタは、液体収集チャンバを形成する複数の壁と、複数の壁のうちの第１壁の一部と第２壁の一部とによって少なくとも部分的に画定された気体連通路と備えている。気体連通路と液体収集チャンバとの間の第１壁に、第１開口部が配置され、気体連通路と液体収集チャンバとの間の第２壁に、第２開口部が配置されている。液体−空気分離体が、第１開口部および第２開口部の各々を覆っている。

別の実施形態では、組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタは、液体収集チャンバを形成する複数の壁を備え、各壁は、内面および外面を有する。複数の壁のうちの第１壁は、その外面に第１凹部が形成されており、複数の壁のうちの第２壁は、その外面に第２凹部が形成されている。第１凹部の上に第１カバーが配置されて、第１空間を形成し、第２凹部の上に第２カバーが配置されて、第２空間を形成している。第１空間および液体収集チャンバを流体連結するように、第１壁に第１開口部が配置されている。第２空間および液体収集チャンバを流体連結するように、第２壁に第２開口部が配置されている。液体収集チャンバからの液体が第１壁の第１開口部から第１空間に入るのを実質的に防止するように、第１液体−空気分離体が配置され、液体収集チャンバからの液体が第２壁の第２開口部から第２空間に入るのを実質的に防止するように、第２液体−空気分離体が配置されている。第１空間および第２空間に減圧ポートが流体連結されている。

さらに別の実施形態では、減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタが提供される。キャニスタは、外側シェルと、外側シェル内に配置可能な内側ライナとを有し、内側ライナと外側シェルとの間に少なくとも１つの気体連通路が生成されている。内側ライナは、液体収集チャンバを画定し、液体収集チャンバと気体連通路との間の気体の連通を可能にするように、少なくとも１つの開口部をさらに備えている。液体が開口部を通過するのを実質的に防止するように、少なくとも１つの開口部の上に液体空気分離体が配置されている。

さらに別の実施形態では、減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタは、液体収集チャンバを画定する複数の壁を備えている。流体路が、複数の壁のうちの第１壁の一部によって少なくとも部分的に画定され、実質的に第１壁の全幅または全長を横切って延在している。流体路と液体収集チャンバとの間に開口部が配置され、液体−空気分離体が、液体収集チャンバからの液体が流路に入るのを防止するように第１開口部を覆っている。

別の実施形態では、組織部位に減圧治療を適用する減圧治療システムは、少なくとも１つの壁によって画定される液体収集チャンバを有するキャニスタを備えている。キャニスタは、少なくとも１つの壁内に形成された第１気体連通路と、少なくとも１つの壁内に形成された第２気体連通路とをさらに備えている。第１気体連通路と液体収集チャンバとの間に第１開口部が配置され、液体収集チャンバと第１気体連通路との間の気体の連通を可能にする。第２気体連通路と液体収集チャンバとの間に第２開口部が配置され、液体収集チャンバと第２気体連通路との間の気体の連通を可能にする。第１液体−空気分離体が、第１開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように第１開口部の上に配置され、第２液体−空気分離体が、第２開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように第２開口部の上に配置されている。減圧治療システムは、キャニスタと流体連通して、液体収集チャンバに減圧を送達する減圧源をさらに備えている。本システムはまた、液体収集チャンバと流体連通し、減圧を組織部位に分配するように組織部位に配置されたマニホルドを備えている。

さらに別の実施形態では、組織部位に減圧治療を適用する減圧治療システムは、液体収集チャンバを形成する複数の壁を有するキャニスタを備えている。複数の壁のうちの第１壁および第２壁内に、気体連通路が形成されている。第１開口部が、気体連通路と液体収集チャンバとの間の第１壁に配置され、第２開口部が、気体連通路と液体収集チャンバとの間の第２壁に配置されている。液体−空気分離体が、第１開口部および第２開口部の各々を覆っている。本システムは、キャニスタと流体連通して、液体収集チャンバに減圧を送達する減圧源をさらに備えている。本システムはまた、液体収集チャンバと流体連通し、減圧を組織部位に分配するように組織部位に配置されたマニホルドも備えている。

別の実施形態では、減圧源およびマニホルドを有する減圧治療システムを、本明細書に記載するキャニスタのうちのいずれと対にすることも可能である。

別の実施形態では、組織部位から液体を収集する方法は、キャニスタの第１側壁内に配置された第１気体連通路に減圧を加えるステップを含む。キャニスタの第２側壁内に配置された第２気体連通路に、減圧が加えられる。キャニスタの液体収集チャンバと第１気体連通路および第２気体連通路との間の気体の流れが可能になり、液体収集チャンバに減圧が送達される。本方法は、液体収集チャンバ内に液体を引き込むステップと、液体が第１気体連通路および第２気体連通路に入るのを実質的に防止するステップとをさらに含む。

さらに別の実施形態では、組織部位に減圧治療を施す方法は、キャニスタの第１壁内に配置された第１気体連通路に減圧を加えるステップを含む。キャニスタの第２壁内に配置された第２気体連通路に減圧が加えられる。キャニスタの液体収集チャンバと第１気体連通路および第２気体連通路との間の気体の流れが可能になり、液体収集チャンバに減圧が送達される。液体収集チャンバから組織部位に減圧が伝達される。本方法は、液体収集チャンバ内に組織部位から液体を引き込むステップと、液体が第１気体連通路および第２気体連通路に入るのを実質的に防止するステップと、をさらに含む。

例示的な実施形態の他の目的、特徴および利点は、以下の図面および詳細な説明を参照することによって明らかとなろう。

図１は、例示的な実施形態による、減圧治療ユニットおよび多方向、液体収集キャニスタを有する減圧治療システムの斜視図を示す。図２は、図１の減圧治療ユニットおよび液体収集キャニスタの組立分解斜視図を示す。図３は、図１の液体収集キャニスタの組立分解斜視図を示す。図４は、図３の液体収集キャニスタの正面斜視図を示し、液体収集キャニスタに関連するカバーおよびフィルタエレメントは取り除かれている。図５は、図４の液体収集キャニスタの背面斜視図を示す。図６は、図４の液体収集キャニスタの正面図を示す。図７は、図４の液体収集キャニスタの背面図を示す。図８は、図２の８−８で取り出された液体収集キャニスタの断面斜視図を示す。図９は、図４の９−９で取り出された液体収集キャニスタの断面図を示し、図示する液体収集キャニスタは液体を収容している。図１０は、９０度右回りに回転している図９の液体収集キャニスタの断面図を示す。図１１は、図８のものに類似するが９０度右回りに回転している液体収集キャニスタの断面図を示し、図示する液体収集キャニスタは液体を収容している。図１２は、例示的な実施形態による多方向、液体収集キャニスタを有する減圧治療システムの組立分解斜視図を示し、液体収集キャニスタは外側シェルおよび内側ライナを有している。図１３は、図１２の液体収集キャニスタの組立正面図を示す。図１４は、図１３の１４−１４で取り出された液体収集キャニスタの側断面図を示す。図１５は、図１４の液体収集キャニスタの側断面図を示し、図示する液体収集キャニスタは液体を収容している。図１６は、９０度右回りに回転している図１５の液体収集キャニスタの断面図を示す。

いくつかの例示的な実施形態の以下の詳細な説明において、その一部を形成する添付図面を参照し、図面には、本発明を実施することができる所定の好ましい実施形態が例として示されている。これらの実施形態は、当業者が本発明を実施することができるために十分詳細に説明されており、他の実施形態を利用してもよく、かつ本発明の趣旨または範囲を逸脱することなく論理構造的変更、機械的変更、電気的変更および化学的変更を行うことができることが理解される。当業者が本明細書に記載の実施形態を実施することができるために必要ではない細部を回避するために、説明は、当業者に既知の一定の情報を省略している場合がある。したがって、以下の詳細な説明は、限定する意味で解釈されるべきではなく、例示的な実施形態の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ規定される。

本明細書で用いる「減圧」という用語は、概して、治療を受けている組織部位の周囲圧力より低い圧力を指す。多くの場合、この減圧は、患者がいる場所の大気圧より低くなる。別法として、減圧は、組織部位において組織に関連する静水圧未満であってもよい。「真空」および「負圧」という用語を、組織部位に加えられる圧力を説明するために用いる場合があるが、組織部位に加えられる実際の圧力低下は、通常完全真空に関連する圧力低下より著しく低い可能性がある。減圧は、最初、組織部位の領域において流体の流れを発生させる可能性がある。組織部位の周囲の静水圧が所望の減圧に近づくに従い、その流れは弱まる可能性があり、その後、減圧が維持される。特に示さない限り、本明細書で述べる圧力の値はゲージ圧である。同様に、減圧の増大と言及する場合、それは、通常、絶対圧の低下を指し、減圧の低減は通常絶対圧の上昇を指す。

本明細書で用いる「組織部位」という用語は、限定なしに、骨組織、脂肪組織、筋組織、神経組織、皮膚組織、血管組織、結合組織、軟骨、腱または靭帯を含む任意の組織の上または中に位置する創傷または欠陥を指す。「組織部位」という用語は、さらに、必ずしも創傷しているかまたは欠陥があるとは限らず、さらなる組織の成長を追加するかまたは促進することが望まれる領域である、任意の組織の領域を指す場合がある。たとえば、ある組織領域において、採取して別の組織位置に移植することができるさらなる組織を成長させるように、減圧組織治療を用いることができる。

図１を参照すると、例示的な実施形態による減圧を患者の組織部位１０１に加える減圧治療システム１００は、減圧源１０８および組織部位１０１に配置される減圧ドレッシング１１２と流体連通しているキャニスタ１０２を有している。減圧ドレッシング１１２は、導管１２０によりキャニスタ１０２の入口に流体連結されている。導管１２０は、管アダプタ１２４を介して減圧ドレッシング１１２と流体連通することができる。

本明細書に記載する少なくとも１つの実施形態では、組織部位からの滲出液または他の流体を収集するために用いられるキャニスタは、液体の充填を開始しても、複数の方向で動作することができるように構成されている。キャニスタは、好ましくは、滲出液および他の液体が液体収集チャンバ内に集まる際に、キャニスタの液体収集チャンバとの連続した流体連通を可能にする、保護された気体連通路または乾燥空間を有している。減圧治療システムにおける流体連通の経路は以下の通りである。減圧は、減圧源によってキャニスタの気体連通路に供給される。通常、これは、気体連通路からの空気等の気体状流体を引き込む減圧源によって発生する。気体連通路内の圧力が低下すると、気体は、キャニスタの液体収集チャンバから気体連通路まで流れ、これにより、液体収集チャンバ内の圧力が低下する。液体は、疎水性要素、疎油性要素、または他の何らかのタイプの液体阻止膜もしくは装置によって、気体連通路内に流れるのが防止される。液体収集チャンバ内の減圧は、組織部位のドレッシングに伝達され、それにより、流体（気体および液体両方）が組織部位から液体収集チャンバに流れることができる。液体は、液体収集チャンバ内に集まる。液体収集チャンバと気体連通路との間の複数の流体連通ポートにより、液体収集チャンバが液体で充填されこれらの連通ポートのうちのいくつかを閉塞させても、液体収集チャンバと気体連通路との間の連続した気体連通が可能になる。この構成により、液体収集キャニスタに略完全に液体が充填されるまで、液体収集チャンバへの減圧の連続した供給が可能になる。複数のポートの代りとして、大型の共通ポートを設けることにより、キャニスタが充填される際に、ポートの一部のみが液体によって覆われるかまたは閉塞されるようにすることができる。

図１に示す実施形態では、減圧源１０８は電気駆動式真空ポンプである。別の実施態様では、減圧源１０８は代りに、電力を必要としない、手動作動式ポンプまたは手動充填式ポンプであってもよい。減圧源１０８は代りに、他のいかなるタイプの減圧ポンプであってもよく、または別法として、病院および他の医療施設で使用可能なもの等の壁面吸引ポートであってもよい。減圧源１０８を、減圧治療ユニット１４０内に収容するか、またはそれと組み合わせて使用することができ、減圧治療ユニット１４０はまた、減圧治療の組織部位１０１への適用をさらに容易にする、センサ、処理ユニット、警報器、メモリ、データベース、ソフトウェア、ディスプレイユニットおよびユーザインタフェース１１０を含むことができる。一例では、減圧源１０８にまたはその近くにセンサまたはスイッチ（図示せず）を配置して、減圧源１０８によって生成される源圧を確定することができる。センサは、減圧源１０８によって送達される減圧を監視し制御する処理ユニットと通信することができる。

減圧ドレッシング１１２は、組織部位１０１に配置されるように適合された分配マニホルド１４４と、カバー１４８またはドレープとを有し、カバー１４８は、分配マニホルド１４４の上に配置され、組織部位１０１においてカバー１４８の真下の減圧を維持する。カバー１４８は、組織部位１０１の外周を超えて延在してもよく、組織部位１０１に隣接する組織にカバーを固定するようにカバー１４８の上に接着剤または接合剤を有していてもよい。一実施形態では、カバー１４８の上に配置された接着剤を用いて組織とカバー１４８との間を封止し、組織部位１０１からの減圧の漏れを防止することができる。別の実施形態では、カバー１４８と組織との間に、たとえばヒドロゲルまたは他の材料等の封止層（図示せず）を配置して、接着剤の封止特性を増大させるかまたは代用することができる。

減圧ドレッシング１１２の分配マニホルド１４４は、組織部位１０１と接触するように適合されている。分配マニホルド１４４は、減圧ドレッシング１１２によって治療されている組織部位１０１と部分的にまたは完全に接触することができる。組織部位１０１が創傷である場合、分配マニホルド１１４は部分的にまたは完全に創傷を塞ぐことができる。

分配マニホルド１４４は、実施されている治療のタイプまたは組織部位１０１の特質およびサイズ等、種々の要素に応じていかなるサイズ、形状または厚さであってもよい。たとえば、分配マニホルド１４４のサイズおよび形状を、組織部位１０１の特定の部分を覆うように、または組織部位１０１を塞ぐかあるいは部分的に塞ぐように、使用者がカスタマイズすることができる。分配マニホルド１４４は、たとえば正方形状であってもよく、または円形、楕円形、多角形、不規則な形状あるいは他の任意の形状であってもよい。

１つの例示的な実施形態では、分配マニホルド１４４はフォーム材料であり、組織部位１０１とまたはその近くに接触している時に組織部位１０１に減圧を分配する。フォーム材料は疎水性であっても親水性であってもよい。１つの限定しない例では、分配マニホルド１４４は、ＳａｎＡｎｔｏｎｉｏ、ＴｅｘａｓのＫｉｎｅｔｉｃＣｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）ドレッシング等のオープンセル、網状ポリウレタンフォームである。

分配マニホルド１４４が親水性材料から作製される例では、分配マニホルド１４４はまた、組織部位１０１から流体を吸い上げる一方で、マニホルドとして組織部位１０１に減圧を提供し続けるように機能する。分配マニホルド１４４の吸上げ特性は、毛細管流動または他の吸上げ機構によって組織部位１０１から流体を引き出す。親水性フォームの一例は、ＳａｎＡｎｔｏｎｉｏ、ＴｅｘａｓのＫｉｎｅｔｉｃＣｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＶ．Ａ．Ｃ．ＷｈｉｔｅＦｏａｍ（登録商標）ドレッシング等のポリビニルアルコールのオープンセルフォームである。他の親水性フォームは、ポリエーテルから作製されるものを含むことができる。親水性特性を示すことができる他のフォームには、親水性を提供するように処理されるかまたはコーティングされた疎水性フォームがある。

分配マニホルド１４４はさらに、減圧ドレッシング１１２を介して減圧が加えられる場合に、組織部位１０１における肉芽形成を促進することができる。たとえば、分配マニホルド１４４の表面のいずれかまたはすべてが、不均一な形状、粗い形状またはぎざぎざの形状であってもよく、それにより、分配マニホルド１４４を介して減圧が加えられた場合に組織部位１０１における微小歪みおよび応力がもたらされる。これらの微小歪みおよび応力は、新たな組織成長を増大させることが確認されている。

一実施形態では、分配マニホルド１４４を、減圧ドレッシング１１２を使用した後に患者の身体から除去する必要がない生体吸収性材料から構成することができる。適切な生体吸収性材料は、限定なしに、ポリ乳酸（ＰＬＡ）およびポリグリコール酸（ＰＧＡ）のポリマーブレンドを含むことができる。ポリマーブレンドはまた、限定なしに、ポリカーボネート、ポリフマル酸およびカプララクトンを含むことができる。分配マニホルド１４４はさらに、新たな細胞成長用のスキャフォールドとしての役割を果たすことができ、またはスキャフォールド材料を、分配マニホルド１４４とともに使用して細胞成長を促進することができる。スキャフォールドは、細胞成長用のテンプレートを提供する３次元多孔質構造等、細胞の成長または組織の形成を高めるかまたは促進するために使用される物質または構造である。スキャフォールド材料の例示的な例として、リン酸カルシウム、コラーゲン、ＰＬＡ／ＰＧＡ、コーラルハイドロキシアパタイト、炭酸塩または加工された同種移植片材料が挙げられる。

さらに図１を参照するとともに、図２〜図８も参照すると、キャニスタ１０２は、液体収集チャンバ２０６（図８参照）を形成する複数の壁２０２を有している。複数の壁２０２の各々は、外面２１０および内面２１４を有している。一実施形態では、複数の壁２０２のうちの壁２２０の外面２１０に、凹部２１８が形成されている。凹部２１８は、実質的にＬ字型であってもよく、第１脚部２２６および第２脚部２３０を有していてもよく、第１脚部２２６および第２脚部２３０は頂点領域２３４において交差している。第１脚部２２６の頂点領域２３４とは反対側の端部に、複数の開口部２３８が配置されており、第２脚部２３０の頂点領域２３４とは反対側の端部に、別の複数の開口部２４２が配置されている。頂点領域２３４に、複数の開口部２４６が配置されていてもよい。複数の開口部２３８、２４２、２４６の各々は、４つの開口部を有するものとして描かれているが、単一開口部を含むいかなる数の開口部を設けることも可能であることが留意されるべきである。

凹部２１８は、カバー２５２によって覆われており、それによりカバー２５２とキャニスタ１０２の壁２２０との間に空間２５４（図８を参照）を形成することができる。カバー２５２を、壁２２０の外面２１０に直接取り付けることができるが、一実施形態では、カバー２５２を配置することができる凹部２１８内に隆起フランジ２５６を設けることができる。凹部２１８内にカバー２５２を配置することにより、カバー２５２は、カバー２５２は外面２１０と同一平面となることができる。カバー２５２が載ることができる隆起フランジ２５６を設けることにより、カバー２５２と壁２２０との間の空間２５４が維持されて、壁２２０内に気体連通路が設けられる。カバー２５２およびキャニスタ１０２の壁２０２を、プラスチック、熱可塑性物質、熱硬化性物質、繊維状材料、セラミック、金属、または減圧の影響下で所望の形状を維持することができ、かつ創傷液または他の液体に晒されていることが可能な他の任意の材料から作製することができる。カバー２５２を、壁２２０に、接着接合し、溶接し、または他の任意の好適な方法で取り付けることができる。好ましくは、取付手段は、カバー２５２と壁２２０との間に実質的に気体不透過性シールを提供し、それにより、減圧を、カバー２５２と壁２２０との間に漏れがあることなく、減圧を、壁２２０内の気体連通路（すなわち空間２５４）に送達することができる。凹部２１８およびカバー２５２を設けることにより、壁２２０内に空間２５４が配置されているが、別の実施形態では、カバー２５２を使用することなく、壁２２０内に空間２５４を一体的に形成してもよい。たとえば、空間２５４を、キャニスタ１０２の構築中に壁２２０内に一体的に成形することができる。本明細書に記載する空間または気体連通路が、壁「内に」形成されているかまたは配置されていると言う場合、空間または気体連通路を、構築中に壁内に一体的に形成し、任意の好適な製造技法により壁の構築後に形成し、または後にカバーによって１つまたは複数の側面に境界が画される凹部または他の窪み内に形成することができることが理解されるべきである。

凹部２１８内に配置される開口部２３８、２４２、２４６は、液体収集チャンバ２０６と空間２５４との間の流体連通を可能にする。複数の開口部２３８、２４２、２４６の各々の上に、液体−空気分離体２６０、２６４、２６８が配置されている。１つの例示的な実施形態では、液体−空気分離体は、液体−空気分離体を通る気体の透過を可能にするが液体の透過を実質的に防止する、疎水性膜または材料である。液体−空気分離体は、疎水性材料から作製される代りに、実質的に液体に対して不透過性となるように疎水性物質でコーティングされた気体透過性材料であってもよい。一実施形態では、液体−空気分離体は、プラズマプロセスを用いる化学結合フルオロカーボンモノマーであってもよく、それにより、液体−空気分離体の疎水性が向上する。液体−空気分離体は、疎油性または疎脂性であってもよく、または疎油性物質あるいは疎脂性物質でコーティングされていてもよい。液体−空気分離体の疎油性または疎脂性は、液体−空気分離体に偶発的に液体が接触した場合に、液体−空気分離体が滲出液および他の創傷液を逃がすかまたははじくことができることに寄与する。液体−空気分離体として使用することができるいくつかの例示的な材料には、限定なしに、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＥＥ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フォーム、スパンガラスファイバ、コットンガーゼ、ポリエステル、ガラスファイバ、ポリプロピレン、マイクロファイバ、多孔質ポリマー膜、または本質的に疎水性、疎油性もしくは疎脂性である他の任意の材料または物質が挙げられる。

より詳細に図５、図７および図８を参照すると、複数の壁２０２のうちの壁５２０の外面２１０に凹部５１８が形成されている。凹部５１８は、形状が実質的に矩形であってもよく、第１端部５２６および第２端部５２０を含んでいてもよい。凹部５１８の第１端部５２６に、複数の開口部５３８が配置されており、凹部５１８の第２端部５３０に、複数の開口部５４２が配置されている。凹部２１８の開口部２３８、２４２、２４６と同様に、複数の開口部５３８、５４２の各々は、４つの開口部を有するように描かれている。しかしながら、単一開口部を含むいかなる数の開口部を設けることも可能であることが留意されるべきである。

凹部５１８をカバー５５２によって覆うことにより、カバー５５２とキャニスタ１０２の壁５２０との間に空間５５４（図８を参照）を形成することができる。カバー５５２を壁５２０の外面２１０に直接取り付けることができるが、一実施形態では、カバー５５２を配置することができる凹部５１８内に、隆起フランジ５５６を設けてもよい。凹部５１８内にカバー５５２を配置することにより、カバー５５２は、壁５２０の外面２１０と同一平面となることができる。カバー５５２が載ることができる隆起フランジ５５６は、カバー５５２と壁５２０との間に空間５５４を維持して、壁５２０内に気体連通路を提供する。カバー２５２と同様に、カバー５５２を、壁５２０に接着接合し、溶接し、または他の任意の好適な方法で取り付けることができる。好ましくは、取付手段は、カバー５５２と壁５２０との間に実質的に気体不透過性のシールを提供し、それにより、カバー５５２と壁５２０との間に漏れがあることなく、壁５２０内の気体連通路（すなわち空間５５４）を介して減圧を送達することができる。凹部５１８およびカバー５５２を設けることにより壁５２０内に空間５５４が配置されているが、別法として、成形または他の任意の好適な製造技法等により、壁５２０に空間５５４を一体的に形成してもよい。

凹部５１８内に配置された開口部５３８、５４２により、液体収集チャンバ２０６と空間５５４との間の流体連通が可能になる。複数の開口部５３８、５４２の各々の上に液体−空気分離体５６０、５６４が配置されている。液体−空気分離体５６０、５６４は、液体−空気分離体２６０、２６４、２６８に材料および構造が類似していてもよい。

図３〜図５および図８をより詳細に参照すると、複数の壁２０２のうちの壁６１０が、壁２２０と壁５２０との間に配置されかつそれらに隣接している。壁６１０の外面２１０の上方にキャップ６２０が配置されることにより、壁６１０の外面２１０とキャップ６２０との間にマニホルドチャンバ６２４（図８を参照）が形成される。キャップは、少なくとも１つの減圧ポート６２８を含み、それにより、減圧源１０８とマニホルドチャンバ６２４との間の流体連通を可能にする。キャップ６２０に追加のポートを設けることにより、マニホルドチャンバ６２４との追加の流体連通を提供することができる。一例では、キャニスタ１０２に関連する圧力の量を測定するために用いられる圧力センサとの連通を可能にするように、第２ポートを含めることができる。キャップ６２０を、カバー２５２、５５２を壁２２０、５２０に接合するために用いられるものに類似する手段を用いて、壁６１０に接合することができる。

キャニスタ１０２は、空間２５４とマニホルドチャンバ６２４との間の流体連通を可能にする通路６３４をさらに有している。同様に、空間５５４とマニホルドチャンバ６２４との間の流体連通を可能にするように、通路６３８が設けられている。通路６３４、６３８の各々は、液体収集チャンバ２０６を貫通することなく壁２０２内に一体的に形成されている。

さらに図３を参照すると、キャニスタ１０２は、組織部位１０１から液体収集チャンバ２０６内に引き込まれて収集される液体を吸収するように、液体収集チャンバ２０６内に配置されている１つまたは複数の吸収性パッド６５２をさらに有することができる。吸収性パッド６５２は、好ましくは、不織ポリプロピレンポーチ内に収容されたセルロースおよびポリアクリル酸ナトリウムを含む。別法として、吸収性パッド６５２を、いかなる吸収剤、吸着剤、または乾燥剤材料あるいは物質から作製することができる。液体を捕捉することにより、吸収性パッド６５２は、チャンバ内の液体のはねおよび液体−空気分離体の早期の湿潤を防止する。

液体収集チャンバ２０６内に吸収性パッド６５２を封入するために、下部蓋６６４が設けられている。下部蓋を壁２０２に取外し可能に取り付けることができるが、別の実施形態では、下部蓋は、カバー２５２、５５２およびキャップ６２０を取り付けるために用いられるのと同様の方法で、壁２０２に永久的に取り付けられる。下部蓋６６４は、導管１２０の取付を可能にする入口ポート６６８を含む。

さらに図３を参照し、再び図２も参照すると、キャニスタ１０２は、減圧治療ユニット１４０から取外し可能であり得る。キャニスタ１０２は、キャニスタ１０２を治療ユニット１４０内の嵌合戻止めまたはハードウェアに取外し可能に固定する役割を果たす係止クリップ７２４を有する一対の取付タブ７２０を有することができる。キャニスタ１０２の取外しは、同時に取付タブ７２０に対して内方の力を加え、治療ユニット１４０からキャニスタ１０２を引き離すことによって達成される。キャニスタ１０２の取外しにより、キャニスタ１０２が組織部位１０１から収集された創傷滲出液または他の液体で一杯になると、キャニスタ１０２を新たなキャニスタと交換することができる。

キャニスタ１０２の壁２０２の形状および位置決めを、治療ユニット１４０の形状およびサイズに応じて変更することができる。いくつかの実施形態では、治療ユニットには固定されず、導管または他の通路によって治療ユニットまたは減圧源に流体連結されるのみである、独立形のキャニスタを使用することが望まれる場合がある。図２〜図８に示すキャニスタの壁２０２は、実質的に平面でありかつ隣接する壁に対して実質的に垂直に配置されているが、壁を、代りに非平面とすることができ、いくつかの実施形態では、隣接する壁に対して非垂直角度で配置することができる。別の実施形態では、たとえば、円筒状または球状の壁を含む形態等で、より少ない数の壁を設けることができる。こうした形態では、円筒状または球状の壁に、１つまたは複数の空間または気体連通路を形成することができる。円筒状または球状の壁の１つまたは複数の空間と連通するように、１つまたは複数の開口部を設けることができ、１つまたは複数の開口部を、１つまたは複数の液体−空気分離体によって覆うことができる。

図２〜図８に示す実施形態では、空間２５４、５５４または気体連通路は壁２２０、５２０に示されており、壁２２０、５２０は互いに対向している。代替実施形態では、気体連通路を含む壁は互いに隣接していてもよい。不規則な形状のキャニスタの場合、気体連通路を含む壁は、互いに隣接していなくても対向していなくてもよい。図２〜図８では、壁２２０、５２０毎に１つの空間２５４、５５４しかないように示すが、キャニスタの特定の壁内に、複数の独立した空間または気体連通路を含めることができる。空間の各々は、マニホルドチャンバ６２４等の共通プレナムと連通することができ、または個々の空間を、共通の導管に別個に、または減圧源１０８に直接ダクトで通すことができる。図２〜図８に示すキャニスタ１０２は、空間２５４、５５４を有する２つの壁を含む。空間または気体連通路を有する壁の数は限定されない。こうした通路を、１つの壁のみに設けてもよく、またはそれらはキャニスタのすべての壁に存在していてもよい。同様に、気体連通路と液体収集チャンバとの間に流体連通を提供する開口部の数は、厳密には限定されない。いくつかの実施形態では、後により詳細に説明するように、液体収集チャンバのより効率的な収集および利用を可能にするように、気体連通路内に複数の開口部を設け間隔を空けて配置することができる。

動作時、組織部位１０１から減圧源により、創傷滲出液および他の液体が引き出される。液体は、導管１２０を通り、下部蓋６６４の入口ポート６６８を介して液体収集チャンバ２０６内に入る。キャニスタ１０２の液体収集チャンバ２０６は、組織部位１０１からの液体が収集される第１空間を形成する。空間２５４、５５４または気体連通路は、液体−空気分離体２６０、２６４、２６８、５６０、５６４によって液体から実質的に保護される乾燥空間である。減圧源１０８により減圧が加えられると、空間２５４、５５４は気体の通過を可能にし、気体が液体収集チャンバ２０６および組織部位１０１から引き出される。組織部位１０１におけるかつ液体収集チャンバ２０６内の圧力が、治療に必要な所望の量の減圧に近づくに従い、液体収集チャンバ２０６および空間２５４、５５４を通る気体の流れが低減するが、液体は、組織部位１０１から引き出され液体収集チャンバ２０６内に収集され続けることができる。

図７と同様の向きでキャニスタ１０２の断面図を表す図９を参照すると、液境界線９１２は、液体収集チャンバ２０６内に収集される液体９１４の上面を表す。液体９１４は、液体収集チャンバ２０６を充填すると、壁２２０内の空間２５４に入るように液体−空気分離体２６０、２６４、２６８を通過することが実質的に防止される。液境界線９１２によって表される液体９１４の表面は、実質的に平面であり、液面９１８を形成する。液体９１４がキャニスタ１０２内で上昇すると、液体−空気分離体２６０、２６４、２６８の液体９１４の表面より下方のいかなる部分も、液体収集チャンバ２０６と空間２５４との間の気体の伝達または流れをそれ以上可能にしない。言い換えれば、減圧は、液体９１４内で覆われている液体−空気分離体２６０、２６４、２６８の部分を介して、液体収集チャンバ２０６にそれ以上送達または伝達されない。図９では、液体−空気分離体２６４のみが液体９１４の表面の上方にあり、したがって、液体収集チャンバ２０６と空間２５４との間の気体伝達は、複数の開口部２４２のみにおいて発生する。液体−空気分離体２６４の一部が液体９１４によって覆われていない限り、液体−空気分離体２６４は、気体の流れおよび減圧の伝達を可能にし続ける。

図９では断面図を示すため、壁５２０に関連する開口部５３８、５４２および液体−空気分離体５６０、５６４は示されていない。しかしながら、図９のキャニスタの位置の場合、液体−空気分離体５６０のみが液体９１４の表面の上にある。したがって、液体−空気分離体５６０は、気体が液体収集チャンバ２０６と空間５５４との間の開口部５３８を流れるのを可能にし続ける。液体−空気分離体５６４は、液体９１４の表面の下方にあり、この位置では、気体が開口部５４２を通るのをそれ以上可能にしない。

図９と類似するキャニスタ１０２の断面を表すが、キャニスタが９０度右回りに回転している図１０を参照すると、液体−空気分離体２６０は、液体９１４の表面より下方にあり、したがって、気体を液体収集チャンバ２０６から空間２５４に伝達することができない。しかしながら、液体−空気分離体２６４、２６８は、ともに液体９１４の表面より上方にあり、開口部２４２、２４６を通る液体収集チャンバ２０６と空間２５４との間の気体の流れの連通を可能にし続ける。図１０には示さないが、この図におけるキャニスタ１０２の向きにより、壁５２０に関連する液体−空気分離体５６０、５６４の両方が、液体９１４の表面の上方に位置している。この向きにより、これらの液体−空気分離体５６０、５６４を通る気体連通が可能になる。

図１１を参照すると、図８に示す断面に類似するが右回りに９０度回転している、キャニスタの別の向きが示されている１０２。この特定の向きでは、壁２２０に関連する液体−分離体２６０、２６４、２６８はすべて、液体９１４の表面の下にあり、それにより、開口部２３８、２４２、２４６を通る液体収集チャンバ２０６と空間２５４との間の気体の流れが防止される。対照的に、壁５２０に関連する液体−空気分離体５６０、５６４の両方は、液体の表面より上方にあり、したがって、開口部５３８、５４２を通る気体の流れを可能にすることができる。

図９〜図１１に示すキャニスタ１０２の向きの各々と、図示していないキャニスタ１０２の追加の向きにおいて、液体−空気分離体の形状、サイズおよび相対位置により、キャニスタ１０２内の液体９１４のレベルが、液体が半分満たされている液体収集チャンバ２０６の容積までかつそれを超えて上昇しても、キャニスタは減圧を伝達し続けることができることが重要である。キャニスタ１０２のこの多方向機能は、多くの液体収集キャニスタ、特に、単一フィルタエレメントまたはすべて同一平面状に配置されている複数のフィルタエレメントを含むキャニスタでは利用可能ではない。これらのタイプのフィルタでは、フィルタの特定の向き（通常、平面フィルタエレメントがキャニスタの底部に配置されることになる向き）により、わずかな量の液体収集しか可能にならない。液体がフィルタエレメントを完全に覆うため、キャニスタを通る気体の流れ、したがって減圧の伝達が中止する。

大量の液体をキャニスタ１０２のいかなる向きにおいても収集することができるというキャニスタ１０２の成功は、一部には、キャニスタ１０２の複数の壁内またはそれらに沿った気体連通路の配置と、それらの壁の各々に少なくとも１つの液体−空気分離体を設けることとによる。キャニスタの各壁に液体−空気分離体があることは必要ではなく、またはコストの理由で望まれない可能性があるが、図３〜図９に示す構成におけるように、キャニスタの対向する壁に液体空気分離体があることにより、液体−空気分離体を含む壁のうちの１つが図１１に示すように下方に向けられた場合であっても、大量の液体の効率的な収集が可能になる。液体−空気分離体を含む各壁に複数の液体−空気分離体を設けることにより、液体−空気分離体を含む壁が図９および図１０に示すような直立位置に向けられた場合に、より多くの液体を収集する能力が増大する。特定の壁の複数の液体−空気分離体の代りとして、より広い表面積を有する１つまたは複数の開口部を覆う大型の液体−空気分離体を設けることができることが留意されるべきである。しかしながら、これは、液体−空気分離体に使用される場合がある材料に関連するコストが高いため、常に好ましいとは限らない可能性がある。

図１２〜図１４を参照すると、例示的な実施形態による液体収集キャニスタ１２０２は、外側シェル１２０６と外側シェル１２０６内に配置可能な内側シェル１２１０とを有し、それにより、内側ライナ１２１０と外側シェル１２０６との間に気体連通路１２１４が生成される。図１２〜図１４に示す実施形態では、内側ライナ１２１０は、合わせて液体収集チャンバ１２２４を画定する複数の壁１２２０を含む。壁１２２０の少なくとも１つに開口部１２３０が設けられており、各開口部１２３０の上に液体−空気分離体１２３８が配置されることにより、気体の透過が可能になるが、液体−空気分離体を通る液体の透過は実質的に防止される。液体−空気分離体１２３８は、上述した液体−空気分離体２６０、２６４、２６８、５６０、５６４と機能および構造が類似している。

内側ライナ１２１０および外側シェル１２０６はともに、矩形−角柱形状であってもよく、好ましくはともに一端が開放している。液体収集チャンバ１２２４内には、複数の吸収性パッド１２４２を配置することができる。吸収性パッド１２４２は、上述した吸収性パッド６５２に機能および構造が類似している。内側ライナ１２１０が外側シェル１２０６内に挿入された時に内側ライナ１２１０および外側シェル１２０６の両方の開放端部を閉鎖するように蓋１２５０が設けられている。図１の導管１２０等の導管への流体連通を可能にするように、蓋１２５０に入口ポート１２５４が設けられている。入口ポート１２５４は、導管と液体収集チャンバ１２２４との間に流体連通を可能にする。気体連通路１２１４との流体連通を可能にするように、キャニスタ１２０２に複数の出口ポート１２５８（図１３および図１４を参照）が設けられている。出口ポート１２５８のうちの１つを、上述した減圧源１０８等の減圧源に流体連結することができる。出口ポート１２５８のうちの別のものを、キャニスタ１０２内の減圧の量を測定する圧力センサに流体連結することができる。

内側ライナ１２１０の壁１２２０の形状および位置決めを、外側シェル１２０６の両方の形状およびサイズに応じて変更することができる。いくつかの実施形態では、治療ユニットに固定されていないが、導管または他の通路によって治療ユニットまたは減圧源に流体連結されているのみである、独立形のキャニスタを使用することが望まれる場合がある。図１２〜図１４に示すキャニスタの壁１２２０は、実質的に平面であり、隣接する壁に対して実質的に垂直に配置されているが、壁を非平面とすることができ、いくつかの実施形態では、隣接する壁に対して非垂直な角度で配置することができる。別の実施形態では、たとえば円筒形状または球形状の壁を含む形態等で、より少ない壁を設けることができる。こうした形態では、円筒形状または球形状の壁に、１つまたは複数の空間または気体連通路を形成することができる。

図１２〜図１４に示す実施形態では、気体連通路１２１４は、壁１２２０の各々と外側シェル１２０６との間に配置されており、壁１２２０の各々は、液体−空気分離体１２３８のうちの少なくとも１つを含む。特定の壁の気体連通路１２１４は、他の壁からの気体連通路１２１４と連続していてもよくまたは流体連通していてもよいことが留意されるべきである。別法として、気体連通路１２１４のうちのいくつかまたはすべてが、互いに独立していてもよい。１つの例示的な実施形態では、気体連通路１２１４は、内側ライナ１２１０のすべての壁１２２０に関連していなくてもよい。他の実施形態では、気体連通路１２１４は、内側ライナ１２１０の各壁１２２０と関連している。壁１２２０のすべてが気体連通路１２１４と関連しているとは限らない場合、気体連通路を含む壁１２２０は、互いに隣接していてもよく、または別法として互いに対向していてもよい。不規則な形状のキャニスタの場合、気体連通路を含む壁は、互いに隣接してなくても対向していなくてもよい。図１２〜図１４では、壁１２２０毎に１つの気体連通路１２１４しかないように示すが、複数の独立した空間または気体連通路を内側ライナ１２１０の特定の壁１２２０に関連付けることができる。空間または気体連通路の各々が、マニホルドチャンバ６２４（図８を参照）等の共通プレナムと連通することができ、または個々の気体連通路を、共通の導管に別個に、または減圧源に直接ダクトによって通すことができる。気体連通路と液体収集チャンバとの間の流体連通を提供する開口部の数は、厳密には限定されない。いくつかの実施形態では、液体収集チャンバのより効率的な収集および利用を可能にするように、気体連通路内に複数の開口部を設け間隔を空けて配置することができる。

動作時、液体収集キャニスタ１２０２を、減圧治療システム１００等の減圧治療システムと使用して、減圧源によって組織部位から引き出される創傷滲出液および他の液体を収集することができる。液体は、減圧源とキャニスタ１２０２との間に接続された導管を通って、蓋１２５０の入口ポート１２５４を介して液体収集チャンバ１２２４に入ることができる。キャニスタ１２０２の液体収集チャンバ１２２４は、組織部位からの液体が収集される第１空間を形成する。内側ライン１２１０と外側シェル１２０６との間に形成された気体連通路または通路１２１４は、液体−空気分離体１２３８によって液体から実質的に保護されている乾燥空間である。気体連路通路１２１４により、減圧源によって減圧が加えられる際に気体の通過が可能になり、気体は、液体収集チャンバ１２２４および組織部位から引き出される。組織部位におけるかつ液体収集チャンバ１２２４内の圧力が、減圧治療または療法に必要な所望の量の減圧に近づくに従い、液体収集チャンバ１２２４および気体連通路１２１４を通る気体の流れが低減するが、液体は、組織部位から引き出され液体収集チャンバ１２２４に収集され続けることができる。

図１４と同様の向きでキャニスタ１２０２の断面図を表す図１５を参照すると、液境界線１５１２は、液体収集チャンバ１２２４内に収集される液体１５１４の上面を表している。液体１５１４は、液体収集チャンバ１２２４を充填すると、内側ライナ１２１０と外側シェル１２０６との間の気体連通路１２１４に入るように液体−空気分離体１２３８を通過することが実質的に防止される。液境界線１５１２によって表されている液体１５１４の表面は、実質的に平面であり、液面１５１８を形成している。液体１５１４がキャニスタ１２０２内で上昇すると、液体１５１４の表面より下方の液体−空気分離体１２４８のいかなる部分も、液体収集チャンバ１２２４と気体連通路１２１４との間の気体の伝達または流れをそれ以上可能にしない。言い換えれば、減圧は、液体１５１４内で覆われている液体−空気分離体１２３８の部分を通って、液体収集チャンバ１２２４までそれ以上送達も伝達もされない。図１５では、液体１５１４の表面より上方の液体−空気分離体１２３８の部分のみが、気体の伝達を可能にし続ける。液体−空気分離体１２３８のその部分が液体１５１４によって覆われないままである限り、液体−空気分離体１２３８のその部分は、気体の流れおよび減圧の伝達を可能にし続ける。

図１６を参照すると、図１５に示す断面に類似するが右回りに９０度回転したキャニスタ１２０２の別の向きが示されている。この特定の向きでは、液体１５１４の表面の下に位置する液体分離体１２３８は、液体収集チャンバ１２２４と気体連通路１２１４との間の気体の流れをそれ以上可能にしない。対照的に、液体の表面より上方に位置する液体−空気分離体（またはその一部）は、気体の流れを可能にすることができる。

本明細書に記載する減圧治療システムおよび液体収集キャニスタを、組織部位から液体を収集するプロセスまたは方法の一部として用いることができる。一実施形態では、組織部位から液体を収集する方法は、図１〜図１６を参照して説明した液体収集キャニスタ等のキャニスタの第１壁内に配置された第１気体連通路に減圧を加えることを含むことができる。減圧はまた、キャニスタの第２壁内に配置された第２気体連通路にも加えられる。キャニスタの液体収集チャンバと第１気体連通路および第２気体連通路との間の気体の流れが可能になり、それにより、液体収集チャンバに減圧が送達される。液体は、液体収集チャンバ内に引き込まれ、第１気体連通路および第２気体連通路に入ることが実質的に防止される。

別の例示的な実施形態では、組織部位の減圧治療を施す方法は、キャニスタの第１壁内に配置された第１気体連通路に減圧を加えることと、キャニスタの第２壁内に配置された第２気体連通路に減圧を加えることとを含む。キャニスタの液体収集チャンバと第１気体連通路および第２気体連通路との間の気体の流れが可能になり、それにより、液体収集チャンバに減圧が送達される。減圧は、液体収集チャンバから組織部位に連通され、液体は、組織部位から液体収集チャンバ内に引き込まれる。液体は、第１気体連通路および第２気体連通路に入ることが実質的に防止される。

上述したことから、著しい利点を有している発明が提供されたことが明らかなはずである。本発明を、わずかにいくつかの形態で示すが、本発明は、そのように限定されるものではなく、その趣旨から逸脱することなくさまざまな変形および変更が可能である。

Claims

減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタにおいて、
少なくとも１つの壁によって画定された液体収集チャンバと、
前記少なくとも１つの壁の第１部分によって少なくとも部分的に画定された第１気体連通路と、
前記少なくとも１つの壁の第２部分によって少なくとも部分的に画定された第２気体連通路と、
前記第１気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置され、前記液体収集チャンバと前記第１気体連通路との間の気体の連通を可能にする第１開口部と、
前記第２気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置され、前記液体収集チャンバと前記第２気体連通路との間の気体の連通を可能にする第２開口部と、
前記第１開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように前記第１開口部の上に配置された第１液体−空気分離体と、
前記第２開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように前記第２開口部の上に配置された第２液体−空気分離体と、
を具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記第１気体連通路が、前記少なくとも１つの壁内に形成され、
前記第２気体連通路が、前記少なくとも１つの壁内に形成されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記少なくとも１つの壁が第１壁を含み、前記第１気体連通路が前記第１壁内に形成され、
前記少なくとも１つの壁が第２壁を含み、前記第２気体連通路が前記第２壁内に形成されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に対向することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に隣接することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記少なくとも１つの壁が円筒形状であることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記第１気体連通路が、第１カバーによって覆われた前記少なくとも１つの壁の第１凹部であり、
前記第２気体連通路が、第２カバーによって覆われた前記少なくとも１つの壁の第２凹部であることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記第１気体連通路および前記第２気体連通路に流体連結されたマニホルドチャンバと、
前記マニホルドチャンバに流体連結された減圧ポートと、
をさらに具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎水性であることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎油性であることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１１に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記吸収性パッドがセルロースおよびポリアクリル酸ナトリウムを含むことを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１２に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記セルロースおよび前記ポリアクリル酸ナトリウムが、不織ポリプロピレンポーチに収容されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタにおいて、
液体収集チャンバを形成する複数の壁と、
前記複数の壁のうちの第１壁の一部と第２壁の一部とによって少なくとも部分的に画定された気体連通路と、
前記気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第１壁に配置された第１開口部と、
前記気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第２壁に配置された第２開口部と、
前記第１開口部および前記第２開口部の各々を覆う液体−空気分離体と、
を具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１４に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記気体連通路が前記第１壁および前記第２壁内に形成されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１４に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に対向することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１４に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に隣接することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１４に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１気体連通路が、少なくとも１つのカバーによって覆われた前記第１壁および前記第２壁の凹部であることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１４に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記気体連通路に流体連結されたマニホルドチャンバと、
前記マニホルドチャンバに流体連結された減圧ポートと、
をさらに具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１４に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎水性フィルタエレメントであることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項１４に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎油性フィルタエレメントであることを特徴とする液体収集キャニスタ。
前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに具備することを特徴とする、請求項１４に記載の液体収集キャニスタ。
請求項２２に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記吸収性パッドがセルロースおよびポリアクリル酸ナトリウムを含むことを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２３に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記セルロースおよび前記ポリアクリル酸ナトリウムが、不織ポリプロピレンポーチに収容されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタにおいて、
液体収集チャンバを形成する複数の壁であって、各々が内面および外面を有する、複数の壁と、
前記外面に第１凹部が形成されている、前記複数の壁のうちの第１壁と、
前記外面に第２凹部が形成されている、前記複数の壁のうちの第２壁と、
第１空間を形成するように、前記第１凹部の上に配置された第１カバーと、
第２空間を形成するように、前記第２凹部の上に配置された第２カバーと、
前記第１空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第１壁に配置された第１開口部と、
前記第２空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第２壁に配置された第２開口部と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第１壁の前記第１開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第１液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第２壁の前記第２開口部から前記第２空間に入るのを実質的に防止するように配置された第２液体−空気分離体と、
前記第１空間および前記第２空間に流体連結された減圧ポートと、
を具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に対向することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に隣接することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎水性フィルタエレメントであることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎油性であることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記吸収性パッドがセルロースおよびポリアクリル酸ナトリウムを含むことを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３１に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記セルロースおよび前記ポリアクリル酸ナトリウムが、不織ポリプロピレンポーチに収容されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記第１空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第１壁に配置された第３開口部と、
前記第２空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第２壁に配置された第４開口部と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第１壁の前記第３開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第３液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第２壁の前記第４開口部から前記第２空間に入るのを実質的に防止するように配置された第４液体−空気分離体と、
を具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３３に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記第１液体−空気分離体および前記第２液体−空気分離体が同一平面上にあり、
前記第２液体−空気分離体および前記第４液体−空気分離体が同一平面上にあることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項２５に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記第１凹部が実質的にＬ字型であり、前記第１凹部の頂点領域において第２脚部と交差する第１脚部を含み、
前記第１開口部が前記第１凹部の前記頂点領域に配置され、
前記第２凹部が、形状が実質的に矩形であり、第１端部および第２端部を含み、
前記第２開口部が前記第２凹部の前記第１端部に配置され、
前記第１凹部の前記第１脚部の前記頂点領域と反対側に配置された第３開口部と、
前記第１凹部の前記第２脚部の前記頂点領域と反対側に配置された第４開口部と、
前記第２凹部の前記第２端部に配置された第５開口部と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第３開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第３液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第４開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第４液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第５開口部から前記第２空間に入るのを実質的に防止するように配置された第５液体−空気分離体と、
をさらに具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３５に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記第１開口部が、前記第１液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第２開口部が、前記第２液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第３開口部が、前記第３液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第４開口部が、前記第４液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第５開口部が、前記第５液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであることを特徴とする液体収集キャニスタ。
減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタにおいて、
外側シェルと、
前記外側シェル内に配置可能な内側ライナであって、それにより、前記内側ライナと前記外側シェルとの間に少なくとも１つの気体連通路が生成され、液体収集チャンバを画定し、前記液体収集チャンバと前記気体連通路との間の気体の連通を可能にするように少なくとも１つの開口部をさらに含む、内側ライナと、
液体が前記開口部を通過するのを実質的に防止するように前記少なくとも１つの開口部の上に配置された液体空気分離体と、
を具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３７に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記内側ライナが複数の壁を含み、前記少なくとも１つの開口部が、前記複数の壁のうちの第１壁の少なくとも１つの開口部と、前記複数の壁のうちの第２壁の少なくとも１つの開口部とをさらに備えることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３７に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記外側シェルが実質的に矩形角柱形状であり、
前記内側ライナが、複数の壁を含み、実質的に矩形角柱形状であり、
前記少なくとも１つの気体連通路が、第１気体連通路および第２気体連通路をさらに備え、前記第１気体連通路が、前記複数の壁のうちの第１壁と前記外側シェルとの間に配置され、前記第２気体連通路が、前記複数の壁のうちの第２壁と前記外側シェルとの間に配置され、
前記少なくとも１つの開口部が、第１開口部および第２開口部をさらに備え、前記第１開口部が、前記第１気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第１壁に配置され、前記第１開口部が、前記第２気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第２壁に配置されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３９に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に対向することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３９に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記第１壁が前記第２壁に隣接することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３９に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記少なくとも１つの開口部の上に配置された前記液体空気−分離体が、前記第１開口部の上に配置された第１液体空気−分離体と前記第２開口部の上に配置された第２液体空気分離体とをさらに備えることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３７に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎水性フィルタエレメントであることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３７に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体−空気分離体が疎油性であることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項３７に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項４５に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記吸収性パッドがセルロースおよびポリアクリル酸ナトリウムを含むことを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項４６に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記セルロースおよび前記ポリアクリル酸ナトリウムが、不織ポリプロピレンポーチに収容されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
減圧治療が適用される組織部位から液体を収集する液体収集キャニスタにおいて、
液体収集チャンバを画定する複数の壁と、
前記複数の壁のうちの第１壁の一部によって少なくとも部分的に画定された流体路であって、実質的に前記第１壁の全幅または全長を横切って延在する、流体路と、
前記流体路と前記液体収集チャンバとの間に配置された開口部と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記流路に入るのを防止するように前記第１開口部を覆う液体−空気分離体と、
を具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項４８に記載の液体収集キャニスタにおいて、前記流路が、前記第１壁の実質的に前記全幅および前記全長を横切って延在することを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項４８に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記複数の壁のうちの第２壁の一部によって少なくとも部分的に画定された第２流体路であって、実質的に前記第２壁の全幅または全長を横切って延在する、第２流体路と、
前記第２流体路と前記液体収集チャンバとの間に配置された第２開口部と、
前記液体収集チャンバからの前記液体が前記第２流路に入るのを防止するように前記第２開口部を覆う第２液体−空気分離体と、
をさらに具備することを特徴とする液体収集キャニスタ。
前記流体路が、前記複数の壁のうちの第２壁の一部によってさらに画定されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
請求項４８に記載の液体収集キャニスタにおいて、
前記複数の壁が合わせて内側ライナを構成し、
前記内側ライナが、外側シェル内に、前記内側ライナと前記外側シェルとの間に前記流路が形成されるように配置されることを特徴とする液体収集キャニスタ。
組織部位に減圧治療を適用する減圧治療システムにおいて、
キャニスタであって、
少なくとも１つの壁によって画定される液体収集チャンバと、
前記少なくとも１つの壁内に形成された第１気体連通路と、
前記少なくとも１つの壁内に形成された第２気体連通路と、
前記第１気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置され、前記液体収集チャンバと前記第１気体連通路との間の気体の連通を可能にする第１開口部と、
前記第２気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置され、前記液体収集チャンバと前記第２気体連通路との間の気体の連通を可能にする第２開口部と、
前記第１開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように前記第１開口部の上に配置された第１液体−空気分離体と、
前記第２開口部内を液体が通過するのを実質的に防止するように前記第２開口部の上に配置された第２液体−空気分離体と、
を備えるキャニスタと、
前記キャニスタと流体連通して、前記液体収集チャンバに減圧を送達する減圧源と、
前記液体収集チャンバと流体連通し、前記減圧を前記組織部位に分配するように前記組織部位に配置されたマニホルドと、
を具備することを特徴とする減圧治療システム。
請求項５３に記載の減圧治療システムにおいて、
前記少なくとも１つの壁が第１壁を含み、前記第１気体連通路が前記第１壁内に形成され、
前記少なくとも１つの壁が第２壁を含み、前記第２気体連通路が前記第２壁内に形成されることを特徴とする減圧治療システム。
請求項５４に記載の減圧治療システムにおいて、前記第１壁が前記第２壁に対向することを特徴とする減圧治療システム。
請求項５４に記載の減圧治療システムにおいて、前記第１壁が前記第２壁に隣接することを特徴とする減圧治療システム。
請求項５３に記載の減圧治療システムにおいて、前記少なくとも１つの壁が円筒形状であることを特徴とする減圧治療システム。
請求項５３に記載の減圧治療システムにおいて、
前記キャニスタが、
前記第１気体連通路および前記第２気体連通路に流体連結されたマニホルドチャンバと、
前記マニホルドチャンバに流体連結された減圧ポートと、
をさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
請求項５３に記載の減圧治療システムにおいて、前記キャニスタが、前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
組織部位に減圧治療を適用する減圧治療システムにおいて、
キャニスタであって、
液体収集チャンバを形成する複数の壁と、
前記複数の壁のうちの第１壁および第２壁内に形成された気体連通路と、
前記気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第１壁に配置された第１開口部と、
前記気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第２壁に配置された第２開口部と、
前記第１開口部および前記第２開口部の各々を覆う液体−空気分離体と、
を備えるキャニスタと、
前記キャニスタと流体連通して、前記液体収集チャンバに減圧を送達する減圧源と、
前記液体収集チャンバと流体連通し、前記減圧を前記組織部位に分配するように前記組織部位に配置されたマニホルドと、
を具備することを特徴とする減圧治療システム。
請求項６０に記載の減圧治療システムにおいて、前記第１壁が前記第２壁に対向することを特徴とする減圧治療システム。
請求項６０に記載の減圧治療システムにおいて、前記第１壁が前記第２壁に隣接することを特徴とする減圧治療システム。
請求項６０に記載の減圧治療システムにおいて、前記気体連通路が、カバーによって覆われた前記第１壁および前記第２壁の凹部であることを特徴とする減圧治療システム。
請求項６０に記載の減圧治療システムにおいて、
前記キャニスタが、
前記気体連通路に流体連結されたマニホルドチャンバと、
前記マニホルドチャンバに流体連結された減圧ポートと、
をさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
請求項６０に記載の減圧治療システムにおいて、前記キャニスタが、前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
組織部位に減圧治療を適用する減圧治療システムにおいて、
キャニスタであって、
液体収集チャンバを形成する複数の壁であって、各々が内面および外面を有する、複数の壁と、
前記外面に第１凹部が形成されている、前記複数の壁のうちの第１壁と、
前記外面に第２凹部が形成されている、前記複数の壁のうちの第２壁と、
第１空間を形成するように、前記第１凹部の上に配置された第１カバーと、
第２空間を形成するように、前記第２凹部の上に配置された第２カバーと、
前記第１空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第１壁に配置された第１開口部と、
前記第２空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第２壁に配置された第２開口部と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第１壁の前記第１開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第１液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第２壁の前記第２開口部から前記第２空間に入るのを実質的に防止するように配置された第２液体−空気分離体と、
前記第１空間および前記第２空間に流体連結された減圧ポートと、
を備えるキャニスタと、
前記減圧ポートと流体連通して、前記液体収集チャンバに減圧を送達する減圧源と、
前記液体収集チャンバと流体連通し、前記減圧を前記組織部位に分配するように前記組織部位に配置されたマニホルドと、
を具備することを特徴とする減圧治療システム。
請求項６６に記載の減圧治療システムにおいて、前記第１壁が前記第２壁に対向することを特徴とする減圧治療システム。
請求項６６に記載の減圧治療システムにおいて、前記第１壁が前記第２壁に隣接することを特徴とする減圧治療システム。
請求項６６に記載の減圧治療システムにおいて、前記キャニスタが、前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
請求項６６に記載の減圧治療システムにおいて、
前記第１空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第１壁に配置された第３開口部と、
前記第２空間および前記液体収集チャンバを流体連結するように、前記第２壁に配置された第４開口部と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第１壁の前記第３開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第３液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第２壁の前記第４開口部から前記第２空間に入るのを実質的に防止するように配置された第４液体−空気分離体と、
をさらに具備することを特徴とする減圧治療システム。
請求項７０に記載の減圧治療システムにおいて、
前記第１液体−空気分離体および前記第２液体−空気分離体が同一平面上にあり、
前記第２液体−空気分離体および前記第４液体−空気分離体が同一平面上にあることを特徴とする減圧治療システム。
請求項６６に記載の減圧治療システムにおいて、
前記第１凹部が実質的にＬ字型であり、前記第１凹部の頂点領域において第２脚部と交差する第１脚部を含み、
前記第１開口部が前記第１凹部の前記頂点領域に配置され、
前記第２凹部が、形状が実質的に矩形であり、第１端部および第２端部を含み、
前記第２開口部が前記第２凹部の前記第１端部に配置され、
前記キャニスタが、
前記第１凹部の前記第１脚部の前記頂点領域と反対側に配置された第３開口部と、
前記第１凹部の前記第２脚部の前記頂点領域と反対側に配置された第４開口部と、
前記第２凹部の前記第２端部に配置された第５開口部と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第３開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第３液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第４開口部から前記第１空間に入るのを実質的に防止するように配置された第４液体−空気分離体と、
前記液体収集チャンバからの液体が前記第５開口部から前記第２空間に入るのを実質的に防止するように配置された第５液体−空気分離体と、
をさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
請求項７２に記載の減圧治療システムにおいて、
前記第１開口部が、前記第１液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第２開口部が、前記第２液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第３開口部が、前記第３液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第４開口部が、前記第４液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであり、
前記第５開口部が、前記第５液体−空気分離体によって覆われた複数の開口部のうちの１つであることを特徴とする減圧治療システム。
組織部位に減圧治療を適用する減圧治療システムにおいて、
キャニスタであって、
外側シェルと、
前記外側シェル内に配置可能な内側ライナであって、それにより、前記内側ライナと前記外側シェルとの間に少なくとも１つの気体連通路が生成され、液体収集チャンバを画定し、前記液体収集チャンバと前記気体連通路との間の気体の連通を可能にするように少なくとも１つの開口部をさらに含む、内側ライナと、
液体が前記開口部を通過するのを実質的に防止するように前記少なくとも１つの開口部の上に配置された液体空気分離体と、
を備えるキャニスタと、
前記キャニスタと流体連通して、前記液体収集チャンバに減圧を送達する減圧源と、
前記液体収集チャンバと流体連通し、前記減圧を前記組織部位に分配するように前記組織部位に配置されたマニホルドと、
を具備することを特徴とする減圧治療システム。
請求項７４に記載の減圧治療システムにおいて、前記内側ライナが複数の壁を含み、前記少なくとも１つの開口部が、前記複数の壁のうちの第１壁の少なくとも１つの開口部と、前記複数の壁のうちの第２壁の少なくとも１つの開口部とをさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
請求項７４に記載の減圧治療システムにおいて、
前記外側シェルが実質的に矩形角柱形状であり、
前記内側ライナが、複数の壁を含み、実質的に矩形角柱形状であり、
前記少なくとも１つの気体連通路が、第１気体連通路および第２気体連通路をさらに備え、前記第１気体連通路が、前記複数の壁のうちの第１壁と前記外側シェルとの間に配置され、前記第２気体連通路が、前記複数の壁のうちの第２壁と前記外側シェルとの間に配置され、
前記少なくとも１つの開口部が、第１開口部および第２開口部をさらに備え、前記第１開口部が、前記第１気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第１壁に配置され、前記第１開口部が、前記第２気体連通路と前記液体収集チャンバとの間の前記第２壁に配置されることを特徴とする減圧治療システム。
請求項７６に記載の減圧治療システムにおいて、前記少なくとも１つの開口部の上に配置された前記液体空気−分離体が、前記第１開口部の上に配置された第１液体空気−分離体と前記第２開口部の上に配置された第２液体空気分離体とをさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
請求項７４に記載の減圧治療システムにおいて、前記キャニスタが、前記液体収集チャンバ内に配置された吸収性パッドをさらに備えることを特徴とする減圧治療システム。
組織部位から液体を収集する方法であって、
キャニスタの第１側壁内に配置された第１気体連通路に減圧を加えるステップと、
前記キャニスタの第２側壁内に配置された第２気体連通路に減圧を加えるステップと、
前記キャニスタの液体収集チャンバと前記第１気体連通路および前記第２気体連通路との間の気体の流れを可能にして、前記液体収集チャンバに前記減圧を送達するステップと、
前記液体収集チャンバ内に前記液体を引き込むステップと、
前記液体が前記第１気体連通路および前記第２気体連通路に入るのを実質的に防止するステップと、
を含むことを特徴とする方法。
請求項７９に記載の方法において、前記第１側壁が第１内壁および第１カバーを備え、前記第２側壁が第２内壁および第２カバーを備えることを特徴とする方法。
請求項７９に記載の方法において、
前記液体が前記第１気体連通路および前記第２気体連通路に入るのを実質的に防止するステップが、
前記第１気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置された第１開口部の上に第１フィルタエレメントを配置するステップと、
前記第２気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置された第２開口部の上に第２フィルタエレメントを配置するステップと、
をさらに含むことを特徴とする方法。
組織部位に減圧治療を施す方法であって、
キャニスタの第１壁内に配置された第１気体連通路に減圧を加えるステップと、
前記キャニスタの第２壁内に配置された第２気体連通路に減圧を加えるステップと、
前記キャニスタの液体収集チャンバと前記第１気体連通路および前記第２気体連通路との間の気体の流れを可能にして、前記液体収集チャンバに前記減圧を送達するステップと、
前記液体収集チャンバから前記組織部位に前記減圧を伝達するステップと、
前記液体収集チャンバ内に前記組織部位から前記液体を引き込むステップと、
前記液体が前記第１気体連通路および前記第２気体連通路に入るのを実質的に防止するステップと、
を含むことを特徴とする方法。
請求項８２に記載の方法において、
前記液体が前記第１気体連通路および前記第２気体連通路に入るのを実質的に防止するステップが、
前記第１気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置された第１開口部の上に第１フィルタエレメントを配置するステップと、
前記第２気体連通路と前記液体収集チャンバとの間に配置された第２開口部の上に第２フィルタエレメントを配置するステップと、
をさらに含むことを特徴とする方法。