JP2013511560A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013511560A5 JP2013511560A5 JP2012540229A JP2012540229A JP2013511560A5 JP 2013511560 A5 JP2013511560 A5 JP 2013511560A5 JP 2012540229 A JP2012540229 A JP 2012540229A JP 2012540229 A JP2012540229 A JP 2012540229A JP 2013511560 A5 JP2013511560 A5 JP 2013511560A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cancer
- mirna
- mir
- cells
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108020004388 MicroRNAs Proteins 0.000 claims 20
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 claims 20
- 229920001239 microRNA Polymers 0.000 claims 20
- 102100010782 EGFR Human genes 0.000 claims 11
- 101700039191 EGFR Proteins 0.000 claims 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims 8
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitors Drugs 0.000 claims 8
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 claims 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 5
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 4
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims 4
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N Erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001433 Erlotinib Drugs 0.000 claims 2
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010027476 Metastasis Diseases 0.000 claims 2
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000002154 Non-Small-Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 108009000071 Non-small cell lung cancer Proteins 0.000 claims 2
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 claims 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 claims 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010046766 Uterine cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000011231 colorectal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000001472 cytotoxic Effects 0.000 claims 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims 1
- 230000000394 mitotic Effects 0.000 claims 1
- 230000036456 mitotic arrest Effects 0.000 claims 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims 1
- 230000001235 sensitizing Effects 0.000 claims 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Claims (18)
- 癌細胞がEGFRを発現または過剰発現する、被験体における癌を治療するための医薬の製造における、EGFRおよび／またはそのシグナル伝達経路に選択的または特異的なチロシンキナーゼインヒビターと、miR-7 miRNA、その前駆体もしくは変異体、配列GGAAGAを含むシード領域を含むmiRNA、または該miRNAの発現もしくは活性を刺激もしくは亢進することができる薬剤の使用。
- 治療をしない場合、癌がチロシンキナーゼに対する耐性を提示する、請求項１に記載の使用。
- EGFRを発現する癌は、頭頚部癌、グリア芽細胞腫、膵臓癌、結腸癌、結腸直腸癌、鼻咽頭癌、子宮癌、頚部癌、食道癌、胃癌、腎癌、膀胱癌、非小細胞肺癌を含む肺癌、前立腺癌、乳癌、肝臓癌、神経芽細胞腫及び黒色腫からなる群から選択される、請求項１または２に記載の使用。
- チロシンキナーゼインヒビターはエルロチニブおよびAG1478からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか1項に記載の使用。
- miR-7 miRNAはhsa-miR-7でありおよび配列番号1に記載のヌクレオチド配列を含む、請求項１〜４のいずれか1項に記載の使用。
- miR-7 miRNA前駆体はhsa-miR-7-1、hsa-miR-7-2およびhsa-miR-7-3からなる群より選択され、および配列番号2〜4のいずれか1つに記載の配列を含む、請求項１〜４のいずれか1項に記載の使用。
- 癌細胞がEGFRを発現または過剰発現する、被験体における癌を治療するための医薬の製造における、miR-7 miRNA、その前駆体もしくは変異体、配列GGAAGAを含むシード領域を含むmiRNA、または該miRNAの発現もしくは活性を刺激もしくは亢進することができる薬剤の使用であって、該医薬が、EGFRおよび／またはそのシグナル伝達経路に選択的または特異的なチロシンキナーゼインヒビターあるいはそれを含む医薬と併用することが意図される、上記使用。
- miR-7 miRNA、その前駆体もしくは変異体、配列GGAAGAを含むシード領域を含むmiRNA、または該miRNAの発現もしくは活性を刺激もしくは亢進することができる薬剤を含む医薬が、EGFRおよび／またはそのシグナル伝達経路に選択的または特異的なチロシンキナーゼインヒビターあるいはそれを含む医薬よりも前に投与されることが意図される、請求項７に記載の使用。
- 治療が腫瘍成長、癌転移または再発を予防または軽減することを含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の使用。
- 上皮成長因子受容体（EGFR）を発現する疾患細胞を、EGFRおよび／またはそのシグナル伝達経路に選択的または特異的なチロシンキナーゼインヒビターに対して増感するために使用される、miR-7 miRNA、その前駆体もしくは変異体、配列GGAAGAを含むシード領域を含むmiRNA、または該miRNAの発現もしくは活性を刺激もしくは亢進することができる薬剤の使用。
- 疾患細胞が癌細胞である、請求項１０に記載の使用。
- 前記増感は、miRNAの非存在のもとで要する細胞分裂停止または細胞傷害の用量より低い細胞分裂停止または細胞傷害の用量のチロシンキナーゼインヒビターに対して、細胞を感受性にする、請求項１０または請求項１１に記載の使用。
- チロシンキナーゼインヒビターがエルロチニブおよびAG1478からなる群より選択される、請求項１０〜１２のいずれか1項に記載の使用。
- miR-7 miRNAがhsa-miR-7であって、配列番号1に記載のヌクレオチド配列を含むものである、請求項１０〜１３のいずれか1項に記載の使用。
- miR-7 miRNA前駆体がhsa-miR-7-1、hsa-miR-7-2およびhsa-miR-7-3からなる群より選択されて、配列番号2〜4のいずれか1つに記載の配列を含むものである、請求項１０〜１４のいずれか1項に記載の使用。
- 治療をしない場合、疾患細胞がチロシンキナーゼに対する耐性を提示する、請求項１０〜１５のいずれか1項に記載の使用。
- 疾患細胞が、頭頚部癌細胞、グリア芽細胞腫細胞、膵臓癌細胞、結腸癌細胞、結腸直腸癌細胞、鼻咽頭癌細胞、子宮癌細胞、頚部癌細胞、食道癌細胞、胃癌細胞、腎癌細胞、膀胱癌細胞、非小細胞肺癌を含む肺癌細胞、前立腺癌細胞、乳癌細胞、肝臓癌細胞、神経芽細胞腫細胞、及び黒色腫細胞からなる群から選択される、請求項１０〜１６のいずれか1項に記載の使用。
- 腫瘍成長、癌転移または再発を予防または軽減するための医薬の製造における、EGFRおよび／またはそのシグナル伝達経路に選択的または特異的なチロシンキナーゼインヒビターと、miR-7 miRNA、その前駆体もしくは変異体、配列GGAAGAを含むシード領域を含むmiRNA、または該miRNAの発現もしくは活性を刺激もしくは亢進することができる薬剤の使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2009905758 | 2009-11-24 | ||
| AU2009905758A AU2009905758A0 (en) | 2009-11-24 | Method of Modulating Epidermal Growth Factor (EGF) Ligands | |
| PCT/AU2010/001578 WO2011063456A1 (en) | 2009-11-24 | 2010-11-24 | Methods and compositions for increasing sensitivity to tyrosine kinase inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013511560A JP2013511560A (ja) | 2013-04-04 |
| JP2013511560A5 true JP2013511560A5 (ja) | 2014-01-16 |
Family
ID=44065735
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012540228A Pending JP2013511559A (ja) | 2009-11-24 | 2010-11-24 | 上皮成長因子受容体リガンドのモジュレーション |
| JP2012540229A Pending JP2013511560A (ja) | 2009-11-24 | 2010-11-24 | チロシンキナーゼインヒビターに対する感受性を増加する方法と組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012540228A Pending JP2013511559A (ja) | 2009-11-24 | 2010-11-24 | 上皮成長因子受容体リガンドのモジュレーション |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9051551B2 (ja) |
| EP (2) | EP2504014A4 (ja) |
| JP (2) | JP2013511559A (ja) |
| CN (2) | CN102762214A (ja) |
| AU (2) | AU2010324529A1 (ja) |
| CA (2) | CA2781571A1 (ja) |
| DK (1) | DK2521555T3 (ja) |
| ES (1) | ES2608923T3 (ja) |
| WO (2) | WO2011063456A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2287303B1 (en) | 2004-11-12 | 2014-07-02 | Asuragen, Inc. | Methods and compositions involving miRNA and miRNA inhibitor molecules |
| WO2012005572A1 (en) * | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Interna Technologies Bv | Mirna and its diagnostic and therapeutic uses in diseases or conditions associated with melanoma, or in diseases or conditions associated with activated braf pathway |
| US10400284B2 (en) * | 2011-11-25 | 2019-09-03 | Integragen | Method for predicting responsiveness to a treatment with an EGFR inhibitor |
| FR2984168B1 (fr) * | 2011-12-19 | 2019-07-05 | Chanel Parfums Beaute | Micro-rna pour leur utilisation dans la pigmentation |
| WO2013173500A2 (en) * | 2012-05-15 | 2013-11-21 | New York University | Method for predicting recurrence of melanoma using mirna alterations |
| IN2015DN04209A (ja) * | 2012-10-18 | 2015-10-16 | Univ Western Australia | |
| US20140308274A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-10-16 | Mirna Therapeutics, Inc. | Combination cancer treatments utilizing synthetic oligonucleotides and egfr-tki inhibitors |
| MX2015013177A (es) * | 2013-03-15 | 2016-10-03 | Mirna Therapeutics Inc | Combinacion de tratamientod de cancer usando microarns e inhibidores de egfr-tki. |
| CA2919477A1 (en) | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Compositions and methods for modulating thermogenesis using pth-related and egf-related molecules |
| CN108537001B (zh) * | 2018-04-12 | 2021-06-01 | 华中科技大学鄂州工业技术研究院 | 一种预测用于治疗肝癌的特异性治疗药物的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2338994B1 (en) * | 2004-09-02 | 2014-03-19 | Yale University | Regulation of oncogenes by microRNAs |
| EP2287303B1 (en) * | 2004-11-12 | 2014-07-02 | Asuragen, Inc. | Methods and compositions involving miRNA and miRNA inhibitor molecules |
| ES2534430T3 (es) * | 2006-08-28 | 2015-04-22 | The University Of Western Australia | Método de modulación de la expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que implica miARN |
| CA2671299A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Asuragen, Inc. | Functions and targets of let-7 micro rnas |
| EP2114403A2 (en) * | 2007-01-19 | 2009-11-11 | Bayer Healthcare, LLC | Treatment of cancers having resistance to chemotherapeutic agents |
-
2010
- 2010-11-24 US US13/511,181 patent/US9051551B2/en active Active
- 2010-11-24 ES ES10832418.7T patent/ES2608923T3/es active Active
- 2010-11-24 CN CN2010800604035A patent/CN102762214A/zh active Pending
- 2010-11-24 US US13/511,183 patent/US20130090366A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-24 AU AU2010324529A patent/AU2010324529A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-24 CA CA2781571A patent/CA2781571A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-24 DK DK10832418.7T patent/DK2521555T3/en active
- 2010-11-24 JP JP2012540228A patent/JP2013511559A/ja active Pending
- 2010-11-24 AU AU2010324530A patent/AU2010324530B2/en not_active Ceased
- 2010-11-24 EP EP10832417.9A patent/EP2504014A4/en not_active Withdrawn
- 2010-11-24 CA CA2781572A patent/CA2781572A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-24 WO PCT/AU2010/001578 patent/WO2011063456A1/en active Application Filing
- 2010-11-24 CN CN2010800604001A patent/CN102762213A/zh active Pending
- 2010-11-24 JP JP2012540229A patent/JP2013511560A/ja active Pending
- 2010-11-24 WO PCT/AU2010/001577 patent/WO2011063455A1/en active Application Filing
- 2010-11-24 EP EP10832418.7A patent/EP2521555B1/en active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2013511560A5 (ja) | ||
| Ivkovic et al. | microRNAs as cancer therapeutics: A step closer to clinical application | |
| Zhang et al. | The roles of ZEB1 in tumorigenic progression and epigenetic modifications | |
| Zhang et al. | Cancer-associated fibroblast–promoted lncRNA DNM3OS confers radioresistance by regulating DNA damage response in esophageal squamous cell carcinoma | |
| Oh et al. | Lin28-let7 modulates radiosensitivity of human cancer cells with activation of K-Ras | |
| DeSano et al. | MicroRNA regulation of cancer stem cells and therapeutic implications | |
| Yang et al. | MicroRNA‐26a suppresses tumor growth and metastasis of human hepatocellular carcinoma by targeting interleukin‐6‐Stat3 pathway | |
| Finlay et al. | Mesoporous silica nanoparticle delivery of chemically modified siRNA against TWIST1 leads to reduced tumor burden | |
| de Vries et al. | Prolonged Ezh2 depletion in glioblastoma causes a robust switch in cell fate resulting in tumor progression | |
| Ueno et al. | Targeting EGFR in triple negative breast cancer | |
| Pacheco et al. | Towards new therapeutic approaches for malignant melanoma | |
| CN101951926B (zh) | 包含微小rna-21抑制剂的增强辐射敏感性的组合物 | |
| Li et al. | MiR-365 enhances the radiosensitivity of non-small cell lung cancer cells through targeting CDC25A | |
| Zhao et al. | miR-223 enhances the sensitivity of non-small cell lung cancer cells to erlotinib by targeting the insulin-like growth factor-1 receptor | |
| Tan et al. | Par-4 downregulation confers cisplatin resistance in pancreatic cancer cells via PI3K/Akt pathway-dependent EMT | |
| Gu et al. | Suppressing the secretion of exosomal miR-19b by gw4869 could regulate oxaliplatin sensitivity in colorectal cancer. | |
| McCrudden et al. | Systemic RALA/iNOS nanoparticles: a potent gene therapy for metastatic breast cancer coupled as a biomarker of treatment | |
| Cai et al. | Effects of miR-150 on neuropathic pain process via targeting AKT3 | |
| Ren et al. | An update on RNA interference-mediated gene silencing in cancer therapy | |
| Sun et al. | Arsenic trioxide inhibits angiogenesis in vitro and in vivo by upregulating FoxO3a | |
| Parra et al. | The effect of siRNA-Egr-1 and camptothecin on growth and chemosensitivity of breast cancer cell lines | |
| Carrasco-Garcia et al. | Therapeutic strategies targeting glioblastoma stem cells | |
| Zhang et al. | Potential use of nucleic acid-based agents in the sensitization of nasopharyngeal carcinoma to radiotherapy | |
| Yang et al. | The advance of application for microRNAs in cancer gene therapy | |
| Tao et al. | Role of microRNA in prostate cancer stem/progenitor cells regulation. |