JP2013505794A5 - - Google Patents
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Description
本発明は、例えば、以下を提供する:
(項目1)
医療流体管類セットであって、
医療流体管類の第1のセクションと、
該医療流体管類の第1のセクション内に直列に位置する第1および第2の逆止弁と、
該第1および第2の逆止弁の間で該医療流体管類の第1のセクション内の空間と関連付けられた圧力センサと
を備えている、医療流体管類セット。
(項目2)
前記圧力センサは、故障状態を監視する手段を備え、前記故障状態は、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が少なくとも故障したと推定される場合である、項目1に記載の医療流体管類セット。
(項目3)
前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が少なくとも故障したと推定されるという表示を提供するように動作可能である、項目1に記載の医療流体管類セット。
(項目4)
前記表示は、可視、可聴、および触知性の少なくとも1つである、項目3に記載の医療流体管類セット。
(項目5)
前記医療流体管類の第1のセクションは、患者専用である、項目1〜4のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目6)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションの第1の領域における流体圧に応答する、項目1〜5のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目7)
前記第1の領域は、前記第1および第2の逆止弁の間にある、項目6に記載の医療流体管類セット。
(項目8)
前記圧力センサは、前記第1の領域内の流体圧が所定のレベルを下回ると、第1の状態から第2の状態に変化する、項目6〜7のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目9)
前記所定のレベルは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧である、項目8に記載の医療流体管類セット。
(項目10)
前記所定のレベルは、前記第1および第2の逆止弁のそれぞれの前記クラッキング圧である、項目9に記載の医療流体管類セット。
(項目11)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクション上に位置する、項目1〜10のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目12)
前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁と直列に位置する、項目1〜11のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目13)
前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁の間に位置する、項目1〜12のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目14)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能である、項目1〜13のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目15)
前記圧力センサは、可動要素を備えている、項目1〜14のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目16)
前記可動要素の第1の位置は、前記第1および第2の逆止弁の推定される適正な機能と関連付けられ、前記可動要素の第2の位置は、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の推定される故障と関連付けられる、項目15に記載の医療流体管類セット。
(項目17)
前記圧力センサは、前記可動要素と相互接続された付勢部材をさらに備えている、項目18に記載の医療流体管類セット。
(項目18)
前記付勢部材は、前記可動要素を前記第2の位置に付勢する、項目17に記載の医療流体管類セット。
(項目19)
前記圧力センサは、筐体をさらに備えている、項目17に記載の医療流体管類セット。
(項目20)
前記可動要素は、前記第1の位置において前記筐体から突出し、前記第2の位置において前記筐体により実質的に隠される部分を備えている、項目19に記載の医療流体管類セット。
(項目21)
前記可動要素は、前記第2の位置において前記筐体から突出し、前記第1の位置において前記筐体により実質的に隠される部分を備えている、項目19に記載の医療流体管類セット。
(項目22)
前記圧力センサは、筐体をさらに備え、前記可動要素の少なくとも一部分は、前記第1および第2の位置の少なくとも一方において識別可能であり、該第1および第2の位置の他方において概して識別可能ではない、項目16に記載の医療流体管類セット。
(項目23)
前記筐体は、窓を備え、前記可動要素の前記少なくとも一部分は、前記第1および第2の位置の少なくとも一方において、該窓を通して識別可能であり、該第1および第2の位置の他方において、該窓を通して識別可能ではない、項目22に記載の医療流体管類セット。
(項目24)
前記付勢部材は、圧縮バネ、波形バネ、またはこれらの任意の組合せから成る群より選択される、項目17〜21のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目25)
前記可動要素は、前記第1および第2の逆止弁の間の前記空間内の流体と界面接触するピストンを備え、該ピストンは、少なくとも実質的に非変形可能である、項目15〜21および24のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目26)
前記筐体は、窓を備え、前記可動要素は、ダイヤフラムを備え、該ダイヤフラムは、前記第1および第2の位置のそれぞれにおいて、該窓を通して見ることができ、該ダイヤフラムは、該第1の位置から該第2の位置に変化する際に、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の少なくとも推定される故障状態に応じて、視覚的に識別可能な形状変化を生じる、項目16、22、および23のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目27)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能なポートを備えている、項目1〜14のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目28)
前記圧力センサは、前記ポートに相互接続される圧力トランスデューサを備えている、項目27に記載の医療流体管類セット。
(項目29)
前記医療管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能な医療管類の第2のセクションをさらに備えている、項目1〜28のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目30)
前記医療管類の前記第2のセクションは、複数の患者に対して再使用可能である、項目29に記載の医療流体管類セット。
(項目31)
医療流体注入システムであって、
注入デバイスと、
該注入デバイスと相互接続される多患者管類セクションと、
患者専用管類セクションと
を備え、
該患者専用管類セクションは、該多患者管類セクションが該注入デバイスと該患者専用管類セクションとの間に位置するように、該多患者管類セクションと相互接続可能であり、該患者専用管類セクションは、項目1〜28のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セットを備えている、医療流体注入システム。
(項目32)
前記注入デバイスと流体的に相互接続された流体源をさらに備えている、項目31に記載の医療流体注入システム。
(項目33)
前記流体源は、前記注入デバイスによる複数の注入に適応する流体の容量を備えている、項目32に記載の医療流体注入システム。
(項目34)
医療流体管類セットを評価する方法であって、該医療流体管類セットは、医療管類の第1のセクションと第1および第2の逆止弁とを備え、該第1および第2の逆止弁は、該医療管類の第1のセクション内で離間されており、
該方法は、
該第1および第2の逆止弁の間で該医療管類の第1のセクション内の流体圧を監視するステップと、
該監視するステップに基づき、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の動作状態を査定するステップと
を含む、方法。
(項目35)
前記監視するステップは、前記流体圧を機械的に監視するステップを含む、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記監視するステップは、前記流体圧を電気的に監視するステップを含む、項目34に記載の方法。
(項目37)
前記査定するステップが、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の少なくとも起こり得る故障を識別すると、表示を提供するステップをさらに含む、項目34〜36のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目38)
前記表示は、可視、可聴、触知性、またはこれらの任意の組合せから成る群より選択される、項目37に記載の方法。
(項目39)
前記査定するステップは、前記監視するステップからの前記流体圧を、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧と比較するステップを含む、項目34〜38のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目40)
前記査定するステップは、
前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視するステップに関連付けるステップを含み、該監視するステップは、前記流体圧の大きさにおける所定の低下を識別する、項目34〜39のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目41)
前記査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視ステップに関連付けるステップを含み、該監視ステップは、前記流体圧が前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧より低いことを識別する、項目34〜39のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目42)
前記査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視ステップに関連付けるステップを含み、該監視ステップは、前記流体圧が前記第1および第2の逆止弁のそれぞれのクラッキング圧より小さいことを識別する、項目34〜39および41のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目43)
前記査定するステップが前記故障状態の発生を識別した場合、前記医療流体管類セットを廃棄するステップをさらに含む、項目40〜42のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目44)
前記医療流体管類セットを通して流体の流動を導くステップと、
前記導くステップに応答して、前記第1および第2の逆止弁のそれぞれを開放するステップと、
前記導くステップを終了するステップと、
前記終了するステップに応答して、前記第1および第2の逆止弁を閉鎖するステップと
をさらに含み、
前記査定するステップは、該閉鎖するステップの後、かつ、該導くステップの任意のさらなる開始の前に、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が、開いているかどうかを決定するステップを含む、項目34〜43のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目45)
前記医療流体管類セットを通して第1の流体を送達するステップであって、該医療流体管類セットは、医療管類の多患者管類セクションをさらに備えている、ステップと、
該第1の流体を送達するステップの後に、前記医療管類の第1のセクションを交換するステップと、
該交換するステップの後に、該医療流体管類セットを通して第2の流体を送達するステップとをさらに含む、項目34〜43のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目46)
前記第2の流体を送達するステップの前に、前記多患者管類セクションを交換するステップをさらに含み、該多患者管類セクションを交換するステップは、前記査定するステップに応答して実行され、該査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の推定される故障状態を識別する、項目45に記載の方法。
本発明の第1の側面は、医療流体管類の第1のセクションと、第1および第2の逆止弁と、圧力センサとを含む、医療流体管類セットに関する。第1および第2の逆止弁は、医療流体管類の第1のセクションに沿って/セクション内に直列に位置し、圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁の間の少なくともいずれかの場所に位置する、医療流体管類の第1のセクション内の空間と関連付けられている。
(項目1)
医療流体管類セットであって、
医療流体管類の第1のセクションと、
該医療流体管類の第1のセクション内に直列に位置する第1および第2の逆止弁と、
該第1および第2の逆止弁の間で該医療流体管類の第1のセクション内の空間と関連付けられた圧力センサと
を備えている、医療流体管類セット。
(項目2)
前記圧力センサは、故障状態を監視する手段を備え、前記故障状態は、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が少なくとも故障したと推定される場合である、項目1に記載の医療流体管類セット。
(項目3)
前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が少なくとも故障したと推定されるという表示を提供するように動作可能である、項目1に記載の医療流体管類セット。
(項目4)
前記表示は、可視、可聴、および触知性の少なくとも1つである、項目3に記載の医療流体管類セット。
(項目5)
前記医療流体管類の第1のセクションは、患者専用である、項目1〜4のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目6)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションの第1の領域における流体圧に応答する、項目1〜5のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目7)
前記第1の領域は、前記第1および第2の逆止弁の間にある、項目6に記載の医療流体管類セット。
(項目8)
前記圧力センサは、前記第1の領域内の流体圧が所定のレベルを下回ると、第1の状態から第2の状態に変化する、項目6〜7のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目9)
前記所定のレベルは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧である、項目8に記載の医療流体管類セット。
(項目10)
前記所定のレベルは、前記第1および第2の逆止弁のそれぞれの前記クラッキング圧である、項目9に記載の医療流体管類セット。
(項目11)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクション上に位置する、項目1〜10のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目12)
前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁と直列に位置する、項目1〜11のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目13)
前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁の間に位置する、項目1〜12のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目14)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能である、項目1〜13のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目15)
前記圧力センサは、可動要素を備えている、項目1〜14のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目16)
前記可動要素の第1の位置は、前記第1および第2の逆止弁の推定される適正な機能と関連付けられ、前記可動要素の第2の位置は、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の推定される故障と関連付けられる、項目15に記載の医療流体管類セット。
(項目17)
前記圧力センサは、前記可動要素と相互接続された付勢部材をさらに備えている、項目18に記載の医療流体管類セット。
(項目18)
前記付勢部材は、前記可動要素を前記第2の位置に付勢する、項目17に記載の医療流体管類セット。
(項目19)
前記圧力センサは、筐体をさらに備えている、項目17に記載の医療流体管類セット。
(項目20)
前記可動要素は、前記第1の位置において前記筐体から突出し、前記第2の位置において前記筐体により実質的に隠される部分を備えている、項目19に記載の医療流体管類セット。
(項目21)
前記可動要素は、前記第2の位置において前記筐体から突出し、前記第1の位置において前記筐体により実質的に隠される部分を備えている、項目19に記載の医療流体管類セット。
(項目22)
前記圧力センサは、筐体をさらに備え、前記可動要素の少なくとも一部分は、前記第1および第2の位置の少なくとも一方において識別可能であり、該第1および第2の位置の他方において概して識別可能ではない、項目16に記載の医療流体管類セット。
(項目23)
前記筐体は、窓を備え、前記可動要素の前記少なくとも一部分は、前記第1および第2の位置の少なくとも一方において、該窓を通して識別可能であり、該第1および第2の位置の他方において、該窓を通して識別可能ではない、項目22に記載の医療流体管類セット。
(項目24)
前記付勢部材は、圧縮バネ、波形バネ、またはこれらの任意の組合せから成る群より選択される、項目17〜21のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目25)
前記可動要素は、前記第1および第2の逆止弁の間の前記空間内の流体と界面接触するピストンを備え、該ピストンは、少なくとも実質的に非変形可能である、項目15〜21および24のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目26)
前記筐体は、窓を備え、前記可動要素は、ダイヤフラムを備え、該ダイヤフラムは、前記第1および第2の位置のそれぞれにおいて、該窓を通して見ることができ、該ダイヤフラムは、該第1の位置から該第2の位置に変化する際に、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の少なくとも推定される故障状態に応じて、視覚的に識別可能な形状変化を生じる、項目16、22、および23のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目27)
前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能なポートを備えている、項目1〜14のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目28)
前記圧力センサは、前記ポートに相互接続される圧力トランスデューサを備えている、項目27に記載の医療流体管類セット。
(項目29)
前記医療管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能な医療管類の第2のセクションをさらに備えている、項目1〜28のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
(項目30)
前記医療管類の前記第2のセクションは、複数の患者に対して再使用可能である、項目29に記載の医療流体管類セット。
(項目31)
医療流体注入システムであって、
注入デバイスと、
該注入デバイスと相互接続される多患者管類セクションと、
患者専用管類セクションと
を備え、
該患者専用管類セクションは、該多患者管類セクションが該注入デバイスと該患者専用管類セクションとの間に位置するように、該多患者管類セクションと相互接続可能であり、該患者専用管類セクションは、項目1〜28のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セットを備えている、医療流体注入システム。
(項目32)
前記注入デバイスと流体的に相互接続された流体源をさらに備えている、項目31に記載の医療流体注入システム。
(項目33)
前記流体源は、前記注入デバイスによる複数の注入に適応する流体の容量を備えている、項目32に記載の医療流体注入システム。
(項目34)
医療流体管類セットを評価する方法であって、該医療流体管類セットは、医療管類の第1のセクションと第1および第2の逆止弁とを備え、該第1および第2の逆止弁は、該医療管類の第1のセクション内で離間されており、
該方法は、
該第1および第2の逆止弁の間で該医療管類の第1のセクション内の流体圧を監視するステップと、
該監視するステップに基づき、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の動作状態を査定するステップと
を含む、方法。
(項目35)
前記監視するステップは、前記流体圧を機械的に監視するステップを含む、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記監視するステップは、前記流体圧を電気的に監視するステップを含む、項目34に記載の方法。
(項目37)
前記査定するステップが、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の少なくとも起こり得る故障を識別すると、表示を提供するステップをさらに含む、項目34〜36のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目38)
前記表示は、可視、可聴、触知性、またはこれらの任意の組合せから成る群より選択される、項目37に記載の方法。
(項目39)
前記査定するステップは、前記監視するステップからの前記流体圧を、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧と比較するステップを含む、項目34〜38のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目40)
前記査定するステップは、
前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視するステップに関連付けるステップを含み、該監視するステップは、前記流体圧の大きさにおける所定の低下を識別する、項目34〜39のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目41)
前記査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視ステップに関連付けるステップを含み、該監視ステップは、前記流体圧が前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧より低いことを識別する、項目34〜39のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目42)
前記査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視ステップに関連付けるステップを含み、該監視ステップは、前記流体圧が前記第1および第2の逆止弁のそれぞれのクラッキング圧より小さいことを識別する、項目34〜39および41のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目43)
前記査定するステップが前記故障状態の発生を識別した場合、前記医療流体管類セットを廃棄するステップをさらに含む、項目40〜42のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目44)
前記医療流体管類セットを通して流体の流動を導くステップと、
前記導くステップに応答して、前記第1および第2の逆止弁のそれぞれを開放するステップと、
前記導くステップを終了するステップと、
前記終了するステップに応答して、前記第1および第2の逆止弁を閉鎖するステップと
をさらに含み、
前記査定するステップは、該閉鎖するステップの後、かつ、該導くステップの任意のさらなる開始の前に、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が、開いているかどうかを決定するステップを含む、項目34〜43のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目45)
前記医療流体管類セットを通して第1の流体を送達するステップであって、該医療流体管類セットは、医療管類の多患者管類セクションをさらに備えている、ステップと、
該第1の流体を送達するステップの後に、前記医療管類の第1のセクションを交換するステップと、
該交換するステップの後に、該医療流体管類セットを通して第2の流体を送達するステップとをさらに含む、項目34〜43のうちのいずれか一項に記載の方法。
(項目46)
前記第2の流体を送達するステップの前に、前記多患者管類セクションを交換するステップをさらに含み、該多患者管類セクションを交換するステップは、前記査定するステップに応答して実行され、該査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の推定される故障状態を識別する、項目45に記載の方法。
本発明の第1の側面は、医療流体管類の第1のセクションと、第1および第2の逆止弁と、圧力センサとを含む、医療流体管類セットに関する。第1および第2の逆止弁は、医療流体管類の第1のセクションに沿って/セクション内に直列に位置し、圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁の間の少なくともいずれかの場所に位置する、医療流体管類の第1のセクション内の空間と関連付けられている。
Claims (45)
- 医療流体管類セットであって、
医療流体管類の第1のセクションと、
該医療流体管類の第1のセクション内に直列に位置する第1および第2の逆止弁と、
該第1および第2の逆止弁の間で該医療流体管類の第1のセクション内の空間と関連付けられた圧力センサと
を備えており、
該圧力センサは、故障状態を監視する手段を備え、該故障状態は、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が少なくとも故障したと推定される場合である、医療流体管類セット。 - 前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が少なくとも故障したと推定されるという表示を提供するように動作可能である、請求項1に記載の医療流体管類セット。
- 前記表示は、可視、可聴、および触知性の少なくとも1つである、請求項2に記載の医療流体管類セット。
- 前記医療流体管類の第1のセクションは、患者専用である、請求項1〜3のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションの第1の領域における流体圧に応答する、請求項1〜4のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記第1の領域は、前記第1および第2の逆止弁の間にある、請求項5に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記第1の領域内の流体圧が所定のレベルを下回ると、第1の状態から第2の状態に変化する、請求項5〜6のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記所定のレベルは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧である、請求項7に記載の医療流体管類セット。
- 前記所定のレベルは、前記第1および第2の逆止弁のそれぞれの前記クラッキング圧である、請求項8に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクション上に位置する、請求項1〜9のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁と直列に位置する、請求項1〜10のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記第1および第2の逆止弁の間に位置する、請求項1〜11のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能である、請求項1〜12のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、可動要素を備えている、請求項1〜13のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記可動要素の第1の位置は、前記第1および第2の逆止弁の推定される適正な機能と関連付けられ、前記可動要素の第2の位置は、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の推定される故障と関連付けられる、請求項14に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記可動要素と相互接続された付勢部材をさらに備えている、請求項14に記載の医療流体管類セット。
- 前記付勢部材は、前記可動要素を前記第2の位置に付勢する、請求項16に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、筐体をさらに備えている、請求項16に記載の医療流体管類セット。
- 前記可動要素は、前記第1の位置において前記筐体から突出し、前記第2の位置において前記筐体により実質的に隠される部分を備えている、請求項18に記載の医療流体管類セット。
- 前記可動要素は、前記第2の位置において前記筐体から突出し、前記第1の位置において前記筐体により実質的に隠される部分を備えている、請求項18に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、筐体をさらに備え、前記可動要素の少なくとも一部分は、前記第1および第2の位置の一方において識別可能であり、該第1および第2の位置の他方において概して識別可能ではない、請求項15に記載の医療流体管類セット。
- 前記筐体は、窓を備え、前記可動要素の前記少なくとも一部分は、前記第1および第2の位置の一方において、該窓を通して識別可能であり、該第1および第2の位置の他方において、該窓を通して識別可能ではない、請求項21に記載の医療流体管類セット。
- 前記付勢部材は、圧縮バネ、波形バネ、またはこれらの任意の組合せから成る群より選択される、請求項16〜20のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記可動要素は、前記第1および第2の逆止弁の間の前記空間内の流体と界面接触するピストンを備え、該ピストンは、少なくとも実質的に非変形可能である、請求項14〜20および23のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記筐体は、窓を備え、前記可動要素は、ダイヤフラムを備え、該ダイヤフラムは、前記第1および第2の位置のそれぞれにおいて、該窓を通して見ることができ、該ダイヤフラムは、該第1の位置から該第2の位置に変化する際に、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の少なくとも推定される故障状態に応じて、視覚的に識別可能な形状変化を生じる、請求項15、21、および22のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記医療流体管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能なポートを備えている、請求項1〜13のいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記圧力センサは、前記ポートに相互接続される圧力トランスデューサを備えている、請求項26に記載の医療流体管類セット。
- 前記医療管類の第1のセクションと流体的に相互接続可能な医療管類の第2のセクションをさらに備えている、請求項1〜27のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セット。
- 前記医療管類の前記第2のセクションは、複数の患者に対して再使用可能である、請求項28に記載の医療流体管類セット。
- 医療流体注入システムであって、
注入デバイスと、
該注入デバイスと相互接続される多患者管類セクションと、
患者専用管類セクションと
を備え、
該患者専用管類セクションは、該多患者管類セクションが該注入デバイスと該患者専用管類セクションとの間に位置するように、該多患者管類セクションと相互接続可能であり、該患者専用管類セクションは、請求項1〜27のうちのいずれか一項に記載の医療流体管類セットを備えている、医療流体注入システム。 - 前記注入デバイスと流体的に相互接続された流体源をさらに備えている、請求項30に記載の医療流体注入システム。
- 前記流体源は、前記注入デバイスによる複数の注入に適応する流体の容量を備えている、請求項31に記載の医療流体注入システム。
- 医療流体管類セットを評価する方法であって、該医療流体管類セットは、医療管類の第1のセクションと第1および第2の逆止弁とを備え、該第1および第2の逆止弁は、該医療管類の第1のセクション内で離間されており、
該方法は、
該第1および第2の逆止弁の間で該医療管類の第1のセクション内の流体圧を監視するステップと、
該監視するステップに基づき、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の動作状態を査定するステップと
を含む、方法。 - 前記監視するステップは、前記流体圧を機械的に監視するステップを含む、請求項33に記載の方法。
- 前記監視するステップは、前記流体圧を電気的に監視するステップを含む、請求項33に記載の方法。
- 前記査定するステップが、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の少なくとも起こり得る故障を識別すると、表示を提供するステップをさらに含む、請求項33〜35のうちのいずれか一項に記載の方法。
- 前記表示は、可視、可聴、触知性、またはこれらの任意の組合せから成る群より選択される、請求項36に記載の方法。
- 前記査定するステップは、前記監視するステップからの前記流体圧を、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧と比較するステップを含む、請求項33〜37のうちのいずれか一項に記載の方法。
- 前記査定するステップは、
前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視するステップに関連付けるステップを含み、該監視するステップは、前記流体圧の大きさにおける所定の低下を識別する、請求項33〜38のうちのいずれか一項に記載の方法。 - 前記査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視ステップに関連付けるステップを含み、該監視ステップは、前記流体圧が該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方のクラッキング圧より低いことを識別する、請求項33〜38のうちのいずれか一項に記載の方法。
- 前記査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の故障状態を、前記監視ステップに関連付けるステップを含み、該監視ステップは、前記流体圧が該第1および第2の逆止弁のそれぞれのクラッキング圧より小さいことを識別する、請求項33〜38および40のうちのいずれか一項に記載の方法。
- 前記査定するステップが前記故障状態の発生を識別した場合、前記医療流体管類セットを廃棄するステップをさらに含む、請求項39〜41のうちのいずれか一項に記載の方法。
- 前記医療流体管類セットを通して流体の流動を導くステップと、
該導くステップに応答して、前記第1および第2の逆止弁のそれぞれを開放するステップと、
該導くステップを終了するステップと、
該終了するステップに応答して、該第1および第2の逆止弁を閉鎖するステップと
をさらに含み、
前記査定するステップは、該閉鎖するステップの後、かつ、該導くステップの任意のさらなる開始の前に、該第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方が、開いているかどうかを決定するステップを含む、請求項33〜42のうちのいずれか一項に記載の方法。 - 前記医療流体管類セットを通して第1の流体を送達するステップであって、該医療流体管類セットは、医療管類の多患者管類セクションをさらに備えている、ステップと、
該第1の流体を送達するステップの後に、前記医療管類の第1のセクションを交換するステップと、
該交換するステップの後に、該医療流体管類セットを通して第2の流体を送達するステップとをさらに含む、請求項33〜42のうちのいずれか一項に記載の方法。 - 前記第2の流体を送達するステップの前に、前記多患者管類セクションを交換するステップをさらに含み、該多患者管類セクションを交換するステップは、前記査定するステップに応答して実行され、該査定するステップは、前記第1および第2の逆止弁のうちの少なくとも一方の推定される故障状態を識別する、請求項44に記載の方法。
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