JP2013231701A - Autoanalyzer - Google Patents
Autoanalyzer Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013231701A JP2013231701A JP2012104981A JP2012104981A JP2013231701A JP 2013231701 A JP2013231701 A JP 2013231701A JP 2012104981 A JP2012104981 A JP 2012104981A JP 2012104981 A JP2012104981 A JP 2012104981A JP 2013231701 A JP2013231701 A JP 2013231701A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- reagent container
- container
- stirring
- automatic analyzer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Abstract
Description
本発明は、血液,尿等の検体の定性・定量分析を行う自動分析装置に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of a sample such as blood and urine.
検体の自動分析装置において、回転軸を中心に水平回転可能に構成され、試薬を収容した試薬容器を保持するための試薬容器保持部と、試薬容器保持部に保持された試薬容器から試薬を吸引する試薬吸引部と、試薬吸引部に吸引された試薬と検体とから調製された測定試料を分析する分析部と、試薬容器保持部を回転軸を中心として回転移動させる駆動部と、試薬容器から試薬を吸引するときには、試薬容器を試薬吸引部による試薬吸引位置に位置づけるために試薬容器保持部を一方方向に回転移動させ、試薬を吸引しないときには、加速と減速とを交互に繰り返しながら試薬容器保持部を一方方向へ回転移動させるように、駆動部を制御する駆動制御部とを備えたものがある(特許文献1参照)。 In an automatic sample analyzer, a reagent container holding unit for holding a reagent container holding a reagent, and a reagent being aspirated from the reagent container held in the reagent container holding part are configured to be horizontally rotatable around a rotation axis. A reagent aspirating part, an analysis part for analyzing a measurement sample prepared from the reagent aspirated by the reagent aspirating part and a sample, a driving part for rotating the reagent container holding part around the rotation axis, and a reagent container When aspirating the reagent, the reagent container holding part is rotated in one direction to position the reagent container at the reagent aspirating position by the reagent aspirating part. When the reagent is not aspirated, the reagent container is held while alternately repeating acceleration and deceleration. Some have a drive control unit that controls the drive unit so as to rotate the unit in one direction (see Patent Document 1).
血液、尿等の生体サンプル(検体)の定性・定量分析を行う自動分析装置では、複数の分析項目を分析するため、それぞれの分析項目に対応する試薬を試薬容器に入れ、この試薬容器を試薬保管庫に設置する。その後、分析時に試薬保管庫を動作させて試薬吸引位置まで試薬容器を移動し、試薬ノズルで試薬を吸引する。これらの動作を分析項目毎に実施する。 In an automated analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of biological samples (specimens) such as blood and urine, in order to analyze multiple analysis items, a reagent corresponding to each analysis item is placed in a reagent container, and the reagent container is used as a reagent. Install in storage. Thereafter, the reagent storage is operated during analysis, the reagent container is moved to the reagent suction position, and the reagent is sucked by the reagent nozzle. These operations are performed for each analysis item.
このような自動分析装置では、試薬容器内の試薬を部分的に取り出して分析に用いているが、安定した分析結果を得るためには試薬の構成成分が容器内で均一であることが求められる。しかし、重力による沈殿や分子間力による凝縮などにより、時間経過に伴って容器内の試薬の構成成分に分布が生じる。 In such an automatic analyzer, a reagent in a reagent container is partially taken out and used for analysis, but in order to obtain a stable analysis result, the components of the reagent are required to be uniform in the container. . However, due to precipitation due to gravity, condensation due to intermolecular force, and the like, distribution occurs in the constituent components of the reagent in the container over time.
ここで、自動分析装置では、分析中での試薬保管庫の移動・停止動作により、ある程度の試薬の撹拌効果が得られる。しかし、試薬の種類によっては撹拌効果が十分でないものもある。そのため、試薬の構成成分に分布が生じた状態で分析に使用すると、試薬の構成成分が不均一なために、測定結果にバラツキが生じてしまい、分析性能に影響を与える恐れがあった。 Here, in the automatic analyzer, a certain amount of reagent stirring effect can be obtained by moving and stopping the reagent storage during the analysis. However, some types of reagents do not have sufficient stirring effects. For this reason, if the components of the reagent are used for analysis in a state where the components are distributed, the components of the reagent are non-uniform, resulting in variations in the measurement results, which may affect the analysis performance.
本発明は、試薬保管庫に保管されている試薬の種類に応じて試薬容器毎に撹拌が必要か否かを判断し、必要に応じて撹拌を行うよう制御することで、試薬保管庫内の試薬のコンディションを良好に保ち、分析性能の向上を図ることができる自動分析装置を提供する。 The present invention determines whether or not stirring is required for each reagent container according to the type of reagent stored in the reagent storage, and controls to perform stirring as necessary, so that the inside of the reagent storage Provided is an automatic analyzer capable of maintaining good reagent conditions and improving analysis performance.
上記目的を達成するために、本発明は、複数の試薬容器を架設する試薬保管庫と、前記試薬保管庫の動作を制御する制御部とを備え、前記制御部は、前記試薬保管庫内における前記試薬容器の移送量を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に演算する演算部と、前記演算部で演算した前記試薬容器毎の移送量の累積値を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に記憶する移送量記憶部と、前記試薬容器内の試薬種に応じた移送量の下限値を記憶する閾値記憶部と、前記移送量記憶部に記憶された試薬容器毎の移送量の累積値と前記閾値記憶部に記憶された下限値とを比較し、前記試薬保管庫内の前記試薬容器の撹拌が不足しているかどうかを判断する判断部とを有したことを特徴とする。 In order to achieve the above object, the present invention comprises a reagent storage for installing a plurality of reagent containers, and a control unit for controlling the operation of the reagent storage, wherein the control unit is provided in the reagent storage. A calculation unit that calculates the transfer amount of the reagent container for every reagent container in the reagent storage, and a cumulative value of the transfer amount for each reagent container calculated by the calculation unit for all the reagent containers in the reagent storage Transfer amount storage unit for each reagent container, threshold storage unit for storing a lower limit value of the transfer amount corresponding to the reagent type in the reagent container, and transfer amount for each reagent container stored in the transfer amount storage unit And a determination unit that determines whether or not stirring of the reagent container in the reagent storage is insufficient, by comparing the accumulated value of the value and the lower limit value stored in the threshold storage unit. .
本発明によれば、試薬保管庫に保管されている試薬の種類に応じて試薬容器毎に撹拌が必要か否かを判断することができる。例えば、一定期間の試薬保管庫の移動による撹拌効果が不十分である試薬のみに対して試薬撹拌動作を実施するよう制御して、試薬容器内の成分を均質な状態に戻すことができる。よって、試薬保管庫内の試薬のコンディションを良好に保つことができ、分析性能を向上することができる。 According to the present invention, it is possible to determine whether or not stirring is required for each reagent container according to the type of reagent stored in the reagent storage. For example, it is possible to return the components in the reagent container to a homogeneous state by controlling the reagent stirring operation to be performed only on the reagent for which the stirring effect due to the movement of the reagent storage for a certain period is insufficient. Therefore, the condition of the reagent in the reagent storage can be kept good, and the analysis performance can be improved.
以下に本発明の自動分析装置の実施形態を、図面を用いて説明する。 Embodiments of an automatic analyzer according to the present invention will be described below with reference to the drawings.
<第1の実施形態>
本発明の自動分析装置の第1の実施形態を、図1乃至図7を用いて説明する。図1は、本発明の自動分析装置の第1の実施形態の概略構成を示す平面図、図2は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬容器搬送機構の構成を示す概略図、図3は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態を構成するコントローラの制御の構成を説明するブロック図、図4は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態におけるコントローラに記憶された試薬情報の一例を示す図、図5は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬保管庫における移送量演算処理のフローチャート図、図6は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬撹拌の要否の判断処理のフローチャート図、図7は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における、ある試薬に対する累積移送量と試薬撹拌チェック時間との関係を説明する特性図である。
<First Embodiment>
A first embodiment of the automatic analyzer of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a plan view showing a schematic configuration of a first embodiment of the automatic analyzer of the present invention, and FIG. 2 is a diagram of a reagent container transport mechanism in the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention shown in FIG. FIG. 3 is a schematic diagram showing the configuration, FIG. 3 is a block diagram for explaining the control configuration of the controller constituting the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention shown in FIG. 1, and FIG. 4 is the present invention shown in FIG. The figure which shows an example of the reagent information memorize | stored in the controller in 1st Embodiment of this automatic analyzer, FIG. 5 is transfer in the reagent storage in 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. FIG. 6 is a flowchart of quantity calculation processing, FIG. 6 is a flowchart of determination processing for determining whether reagent agitation is necessary in the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention shown in FIG. 1, and FIG. 7 is the present invention shown in FIG. In the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention Is a characteristic diagram for explaining the relationship between the cumulative transfer amount and the reagent stirrers check time for a reagent.
図1において、自動分析装置は、ラック搬送ライン3、検体分注プローブ4、反応ディスク9、試薬分注プローブ11,13、試薬容器搬送機構14、試薬保管庫15、試薬容器投入口18、コントローラ20等により概略構成されている。
In FIG. 1, the automatic analyzer includes a
ラック搬送ライン3は、サンプル容器2を載せた検体ラック1を移動するラインである。このラック搬送ライン3は、後述する反応ディスク9の近くに設置されている。サンプル容器2は、血液又は尿のような検体を収容した容器である。このサンプル容器2は、検体ラック1に保持されている。
The
検体分注プローブ4は、ラック搬送ライン3と反応ディスク9との間に設置されており、回転(図1の平面間で回転)および上下方向(図1の面に直交する方向)に可動可能となっている。この検体分注プローブ4はサンプル用ポンプ(図示せず)に接続されている。検体分注プローブ4は、検体ラック1上のサンプル容器2から所望量の検体を吸引し、反応ディスク9上の反応容器5内に吐出する。
The sample dispensing probe 4 is installed between the
試薬保管庫15は、測定項目に応じた試薬が封入された試薬容器16を保管するために、複数の試薬容器16をその円周上に載置可能な多重同心円構造となっている。1つの試薬容器16のそれぞれには最大3種類の試薬が入る。
また、試薬保管庫15上にはレール25,26が配置されている。レール25には、レールと3軸方向に移動可能な試薬分注プローブ11と、試薬容器を開封するための試薬開封機構12と、試薬容器投入口18に投入された試薬容器を搬送するための試薬容器搬送機構14が設置されている。また、レール26には、試薬分注プローブ13が設置されている。
The
これら試薬分注プローブ11,13は、それぞれ試薬用ポンプ(図示せず)に接続されている。試薬分注プローブ11,13は、試薬保管庫15上の試薬容器16から所望量の試薬を吸引し、反応ディスク9上の反応容器5内に吐出する。
These
反応ディスク9は筐体21上に設置されている。反応ディスク9の円周上には反応容器5が並んでいる。また、反応ディスク9の周囲には、撹拌機構6,7、光源および検出光学装置10,容器洗浄機構8が配置されている。検体分注プローブ4から吐出された検体と試薬分注プローブ11,13から吐出された試薬とは、反応ディスク9上の反応容器5内で混合され、撹拌機構6,7により撹拌されることで反応液に生成される。この反応液は、光源および検出光学装置10によって検体中の成分濃度が測定される。容器洗浄機構8は、測定後の反応容器5を洗浄する。
The reaction disk 9 is installed on the
試薬容器投入口18は、試薬容器16を装置内部に挿入する箇所である。試薬容器投入口18の付近には、試薬容器16に記されたバーコードの情報を読み取るための試薬バーコード読取装置17が設置されている。試薬バーコード読み取り装置17で試薬情報を読み取った後、試薬容器投入口18に設置された試薬容器16を試薬容器搬送機構14によって試薬保管庫15へ搬送する。
The
試薬容器搬送機構14は、図2に示すように、試薬容器16を保持するための試薬容器吊り下げ部14cを、リニアガイド14b1に載置された上下方向駆動部14bごと、リニアガイド14a1に沿って水平移動させる構成となっている。水平方向駆動部14aのリニアガイド14a1上には、上下方向駆動部14bが取り付けられている。さらに、上下方向駆動部14bは、試薬容器吊り下げ部14cをリニアガイド14b1に沿って上下移動させるよう構成されている。
As shown in FIG. 2, the reagent
コントローラ20は、図3に示すように、CPU20a、記憶部20b、入出力部20cとを略有している。
As shown in FIG. 3, the
CPU20aは、演算部20a1と、判断部20a2を備えている。CPU20aは、光源および検出光学装置10の測定結果から検体中の成分濃度を演算し、演算結果をディスプレイ22に出力する。また、CPU20aは、検体分注プローブ4,反応ディスク9,光源および検出光学装置10,試薬分注プローブ11,13,試薬容器搬送機構14,試薬保管庫15,図1には明示されていないサンプル用ポンプ,試薬用ポンプ,洗浄用ポンプ等の動作を制御するための信号をそれぞれ演算し、入出力部20cを介してそれぞれの機器へ出力する。
演算部20a1は、試薬保管庫15内における試薬容器16の移送量を試薬保管庫15内の全ての試薬容器16毎に演算する。この試薬保管庫15における試薬容器16の移送量は、試薬保管庫15が試薬吸引位置まで試薬容器15を搬送する際の搬送速度であり、回転半径r×回転角wで表される。演算部20a1では、この移送量を、試薬保管庫15が試薬吸引位置まで試薬容器16を搬送するたびに試薬保管庫15内の試薬容器全てに対して演算する。
判断部20a2は、後述する記憶部20b内の試薬容器情報記憶部20b3に記憶された試薬容器16毎の累積移送量と後述する記憶部20b内の試薬種類情報記憶部20b2に記憶された移送量下限値とを比較して、試薬保管庫15内の試薬容器16の撹拌が不足しているかどうかを判断する。また、試薬容器16毎の累積移送量と記憶部20b内の試薬種類情報記憶部20b2に記憶された移送量上限値とを比較して、試薬保管庫15内の試薬容器16の撹拌が過剰であるかどうかを判断する。
この判断部20a2において、試薬容器16が撹拌が不足していると判断されると、当該試薬容器16を撹拌するよう試薬容器搬送機構14に信号を出力する。更に、試薬容器16が撹拌が必要であると判断されたにもかかわらず撹拌が実施されない状態で測定に使用された場合や撹拌が過剰と判断されたにもかかわらず測定に使用された場合は、異常であると判断し、この異常を通知するために、撹拌不足や撹拌過剰の試薬が測定に使用されたことをオペレータに通知するためのアラーム(表示信号)を出力して、ディスプレイ22に表示する。
The
The
The determination unit 20a2 includes a cumulative transfer amount for each
When the determination unit 20a2 determines that the
記憶部20bは、分析パラメータ記憶部20b1、試薬種類情報記憶部20b2、試薬容器情報記憶部20b3とを有する。
The
分析パラメータ記憶部20b1は、図4に示すような分析パラメータ201を記憶している。この分析パラメータ201は、オペレータにより分析が依頼された際に、依頼された分析項目を実行するために必要な分析条件等を示すパラメータであり、少なくとも分析項目毎に管理された分析項目コードを有している。この分析項目コードをキー情報として、オペレータから依頼された測定項目と分析パラメータ記憶部20b1に記憶された分析パラメータとをリンクさせている。分析パラメータ201には、他に、分析項目を分析する際に使用する測定波長,分析に必要な試薬の試薬コード,分析に必要な試薬の分注量等の情報を含む。なお図4中●印はキー情報を示している。
また、試薬保管庫15で保管されている試薬の種類ごとに、図4に示すような試薬種類情報202を試薬種類情報記憶部20b2で、試薬容器情報203を試薬容器情報記憶部20b3で記憶している。
試薬種類情報記憶部20b2で記憶している試薬種類情報202は、試薬種類毎に定められた試薬コード、試薬の撹拌要否を決めるパラメータである撹拌チェック時間、撹拌チェック時間当たりの移送量上限値および移送量下限値、試薬残量閾値等の情報等である。このうち、試薬コードをキー情報として用いれば、当該試薬コードを有する試薬の撹拌要否のパラメータを検索することができる。更に、試薬容器搬送機構14の水平方向駆動部14aのX軸方向およびY軸方向の動作量・速度を定義した撹拌動作パラメータが、試薬種類に応じてそれぞれの試薬種類ごとに記憶されている。なお、移送量下限値および移送量上限値は、試薬種類毎の特性(成分の分離しやすさや泡立ちやすさ等の性質)に応じた最適の撹拌量として定義される値であり、撹拌チェック時間の間における実際の移送量の累積値と比較することにより、当試薬に対して適切な撹拌が行われたかどうかを判断するための閾値である。この移送量下限値、移送量上限値は、予め試薬種類ごとに調査しておく。
試薬容器情報記憶部20b3で記憶している試薬容器情報203は、試薬種類毎に定められた試薬コード、試薬の製造ロット番号、シーケンス番号、試薬容器毎の試薬残量、累積移送量、最終撹拌チェック時刻、試薬容器16の設置位置番号、撹拌が必要か不要かを記憶する撹拌状況等の情報等である。シーケンス番号とは試薬容器16ごとに異なる番号であり、試薬容器16毎の区別を可能としている。試薬コード、試薬の製造ロッド番号およびシーケンス番号をキー情報として用いれば、同じ種類の試薬を収容した試薬容器が複数本、試薬保管庫内に保管されている場合にも、一義的に試薬容器を特定することができる。なお、累積移送量は、CPU21aで演算した試薬容器16毎の移送量を試薬保管庫15の移動のたびに加算したもので、試薬保管庫15内の全ての試薬容器16毎に記憶されている。
本実施形態では、試薬容器情報記憶部20b3が移送量記憶部、試薬種類情報記憶部20b2が閾値記憶部として機能する。
The analysis parameter storage unit 20b1 stores an
For each type of reagent stored in the
The
The
In the present embodiment, the reagent container information storage unit 20b3 functions as a transfer amount storage unit, and the reagent type information storage unit 20b2 functions as a threshold storage unit.
次に、上述した本発明の自動分析装置の第1の実施形態の動作を、図4乃至図7を用いて説明する。 Next, the operation of the above-described first embodiment of the automatic analyzer of the present invention will be described with reference to FIGS.
まず、検体の分析動作について説明する。
自動分析装置に投入された検体ラック1を、ラック搬送ライン3により反応ディスク9を有する筐体21に引き込む。
その検体ラック1に保持させた状態で、試料吸引位置に位置付けられた検体を検体分注プローブ4にて所定量吸引させ、反応ディスク9上の検体分注位置にある反応容器5に分注する。
検体が分注された反応容器5を、反応ディスク9の回転により第1試薬分注位置に移動する。同時に、試薬保管庫15を回転させて試薬容器16を一番目の試薬分注プローブ11の吸引位置に移動させ、試薬分注プローブ11で第1試薬を吸引し、反応容器5に分注する。
第1の試薬が分注された反応容器5を、撹拌位置に移動し、そこで撹拌機構6により検体と第1試薬との撹拌を行う。
更に、第2試薬の添加が必要な場合は、反応容器5を第2試薬分注位置に移動させる。同時に、試薬保管庫15を回転させて試薬容器16を二番目の試薬分注プローブ13の吸引位置に移動させ、試薬分注プローブ13で第2試薬を吸引し、反応容器5に分注する。
分注済みの反応容器5を、撹拌位置に移動し、撹拌機構7により反応容器5内の検体,第1試薬および第2試薬の撹拌を行い、反応液を生成する。
反応液が入った反応容器5を光源および検出光学装置10の位置まで移動させ、光源からの光を反応容器5を通過させて、この通過した光を検出光学装置により検出することで、これら一連の分析過程における吸光度変化を経時的に測定し、得られた反応曲線から生化学分析項目の分析結果を演算し、出力する。
First, a sample analysis operation will be described.
The
While being held in the
The reaction container 5 into which the sample is dispensed is moved to the first reagent dispensing position by the rotation of the reaction disk 9. At the same time, the
The reaction vessel 5 into which the first reagent has been dispensed is moved to the stirring position, where the sample and the first reagent are stirred by the
Further, when it is necessary to add the second reagent, the reaction vessel 5 is moved to the second reagent dispensing position. At the same time, the
The dispensed reaction container 5 is moved to the stirring position, and the sample, the first reagent, and the second reagent in the reaction container 5 are stirred by the stirring mechanism 7 to generate a reaction solution.
The reaction vessel 5 containing the reaction solution is moved to the position of the light source and the detection
この分析動作中における、試薬の撹拌の要否を判断する制御の動作の詳細について、図3乃至図7を参照して以下説明する。 Details of the control operation for determining whether or not reagent agitation is necessary during this analysis operation will be described below with reference to FIGS.
まず、分析依頼がされた検体が検体ラック1に搭載され、自動分析装置内に投入されると、コントローラ20は、その検体に依頼された分析項目の分析項目コードをキー情報として分析パラメータ201を検索し、依頼された分析を実施するために必要な分析条件を取得する。
First, when a sample for which analysis has been requested is loaded in the
次に、コントローラ20は、当該分析依頼を実行するために必要な試薬が試薬保管庫15内に存在しているか否かを、記憶部20bに記憶された試薬容器情報203から検索する。例えば、先に参照した分析パラメータ中にある、試薬コード情報を元にして、当該試薬コードと同じ試薬コードを有する試薬容器16が試薬保管庫15内に存在しているかを検索する。同じ試薬コードを有する試薬容器16が複数存在する場合には、試薬容器情報203中の試薬残量情報や、試薬の使用可否情報も参照して、使用する試薬容器16を特定する。
Next, the
その後、図5に示すように、コントローラ20は、試薬を分注するために特定した試薬容器16を試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで移送させる(ステップS501)。
Thereafter, as shown in FIG. 5, the
次に、コントローラ20は、試薬保管庫15の各々の試薬容器保管スペースに試薬容器16が保管されているかどうかを判断し、保管されているときはステップS503へ移行し、保管されていないときはステップS506に移行する(ステップS502)。
Next, the
その後、コントローラ20は、当試薬容器情報203の設置位置番号から試薬保管庫15の内周か外周のどちらに当該試薬容器16が設置されているかを判断し、内周ならばステップS504に移行し、外周ならばステップS505へ移行する(ステップS503)。これは試薬保管庫15が図1に示すような多重同心円状試薬ディスクタイプであるため、特定の試薬吸引ポジションまで試薬容器16を搬送するにあたり、試薬保管庫15内の内周側の試薬容器設置位置に対して外周側の試薬容器設置位置は動く距離が長いことにより移送速度が速いためであり、これを考慮している。
Thereafter, the
ステップS503で内周と判断されれば、コントローラ20は、CPU20aにおいて内周の半径r1と試薬保管庫15の移送による回転角から得た移送量を演算し、記憶部20bの試薬容器情報203の累積移送量に加算する(ステップS504)。
If the inner circumference is determined in step S503, the
ステップS503で外周と判断されれば、コントローラ20は、CPU20aにおいて外周の半径r2と試薬保管庫15の移送による回転角から得た移送量を演算し、記憶部20bの試薬容器情報203の累積移送量に加算する(ステップS505)。
If it is determined in step S503 that the circumference is the outer circumference, the
次に、コントローラ20は、試薬保管庫15の全ての試薬容器保管位置に対してステップS502〜S505の演算処理を行ったかどうかチェックし、演算した場合は処理を終了し、演算していない試薬容器16がある場合はステップS502に処理を戻す(ステップS506)。
Next, the
このステップS501〜S506の処理を、試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで試薬容器16を移送するたびに行い、コントローラ20の記憶部20bの試薬容器情報記憶部20b3に記憶する移送量に加算して、累積していく。
The processing of steps S501 to S506 is performed every time the
また、コントローラ20は、定期的に試薬保管庫15上の全ての試薬容器16に対して、累積した移送量と移送量下限値,移送量上限値とを比較する。この詳細を図6を参照して説明する。
The
まず、コントローラ20は、試薬保管庫15内のある位置に、試薬容器16が存在するかどうかを判断し、存在するときはステップS603に移行し、存在しないときはステップS610に移行する(ステップS601)。
First, the
ステップS601において試薬容器が存在すると判断されれば、コントローラ20は、現在時刻と試薬容器情報記憶部20b3で記憶する最終撹拌チェック時刻との差分が、試薬種類情報記憶部20b2で記憶する撹拌チェック時間を越えたかどうかを判定する。現在時刻と最終撹拌チェック時刻との差分が撹拌チェック時間を越えた場合、撹拌チェックを実施するためにステップS603へ移行する。撹拌チェック時間以下の場合は、まだ撹拌チェックを行うには十分時間が経過していないと判断し、ステップS610へ移行する(ステップS602)。
If it is determined in step S601 that a reagent container exists, the
次に、コントローラ20は、現在の累積移送量と移送量下限値を比較し、累積移送量が移送量下限値以下の場合はステップS607に移行し、移送量下限値より大きい場合はステップS604に移行する(ステップS603)。
Next, the
累積移送量が移送量下限値より大きい場合、コントローラ20は、累積移送量と移送量上限値を比較し(ステップS604)、累積移送量が移送量上限値未満の場合はステップS605に移行し、移送量上限値以上の場合はステップS606に移行する。
When the accumulated transfer amount is larger than the lower limit value of the transfer amount, the
ステップS604において累積移送量が移送量上限値未満の場合、コントローラ20は、撹拌状況を「撹拌不要」にセットする(ステップS605)。
When the accumulated transfer amount is less than the transfer amount upper limit value in step S604, the
ステップS604において累積移送量が移送量上限値以上の場合、コントローラ20は、撹拌状況を「撹拌過剰」にセットする(ステップS606)。
If the accumulated transfer amount is equal to or greater than the transfer amount upper limit value in step S604, the
ステップS603において累積移送量が移送量下限値以下と判断される場合、コントローラ20は、撹拌状況を「撹拌要」にセットし、当該試薬容器16を撹拌するよう試薬容器搬送機構14に撹拌信号を出力する(ステップS607)。
When it is determined in step S603 that the accumulated transfer amount is equal to or less than the lower limit value of the transfer amount, the
このステップS603,S604における累積移送量と移送量下限値,移送量上限値との比較の一例について図7を参照して説明する。
コントローラ20は、試薬種類情報202に記憶された撹拌チェック時間T1,T2,T3において、図5のステップS501〜S507のフローチャートにより加算された累積移送量と試薬種類情報202中の移送量下限値および上限値とを比較して撹拌要否チェックを行う。
まず、測定開始から撹拌チェック時間T1が経過した後のタイミングで撹拌チェックを行う。撹拌チェック時間T1における累積移送量Aは、移送量下限値を下回っているため、撹拌不足のため撹拌が必要とみなす。次のチェック時間T2における累積移送量Bは、移送量上限値を上回っているため、撹拌が過剰で泡立ちの可能性ありとみなす。次のチェック時間T3における累積移送量Cは、移送量上限値と下限値の間に入っているので撹拌が十分であるとみなす。
An example of comparison between the accumulated transfer amount, the transfer amount lower limit value, and the transfer amount upper limit value in steps S603 and S604 will be described with reference to FIG.
In the stirring check times T1, T2, and T3 stored in the
First, the stirring check is performed at the timing after the stirring check time T1 has elapsed from the start of measurement. Since the cumulative transfer amount A at the stirring check time T1 is below the lower limit of the transfer amount, it is considered that stirring is necessary because of insufficient stirring. Since the accumulated transfer amount B at the next check time T2 exceeds the upper limit of the transfer amount, it is considered that there is a possibility of foaming due to excessive stirring. Since the cumulative transfer amount C at the next check time T3 is between the upper limit value and the lower limit value of the transfer amount, it is considered that the stirring is sufficient.
図6に戻って、当該試薬容器16に対して撹拌チェック(ステップS603〜S607)が終了すると、コントローラ20は、最終撹拌チェック時刻を現時刻に更新し、試薬容器情報記憶部20b3で記憶する(ステップS608)。
Returning to FIG. 6, when the stirring check (steps S603 to S607) is completed for the
その後、コントローラ20は、累積移送量を0にリセットし、試薬容器情報記憶部20b3を更新する(ステップS609)。
Thereafter, the
その後、コントローラ20は、試薬保管庫15の全ての試薬容器保管位置に対してステップS602〜S609のチェック処理を行ったかどうかチェックし、チェックした場合は処理を終了し、チェックしていない試薬容器16がある場合はステップS601に処理を戻す(ステップS610)。
Thereafter, the
コントローラ20は、ステップS607において「撹拌要」と判断された試薬容器16に対して、試薬撹拌動作を計画し、実施する。この撹拌動作を実際に行うのは、撹拌動作が計画された後の任意のタイミングであるが、撹拌実施信号を受けた直後か、使用することが決定した直前が好適であるものの、自動分析装置の分析作業状況に応じて適宜実施すればよい。
但し、試薬撹拌動作を計画する時に、既に「撹拌要」の試薬を使用する測定が計画済みである場合や、試薬撹拌動作よりも検体の測定計画の優先度が高いために試薬撹拌動作が遅れそうな場合は、試薬撹拌動作前に「撹拌要」状態の試薬を使用して測定を実施してしまう恐れがある。このため、試薬の分注時に当該試薬の撹拌状況を参照するよう制御して、撹拌状況が「撹拌要」であった場合は、異常であると判断して、撹拌不足のアラームを出力してディスプレイ22で表示するか、またはディスプレイ22で表示する測定結果に試薬撹拌不足のアラームを付加してオペレータに注意を促す。
The
However, when planning a reagent agitation operation, if a measurement that uses a reagent that requires “Agitation Required” has already been planned, or the reagent agitation operation has a higher priority than the reagent agitation operation, the reagent agitation operation is delayed. In such a case, there is a risk that the measurement may be performed using the reagent in the “stirring required” state before the reagent stirring operation. For this reason, control is performed so that the stirring status of the reagent is referred to when dispensing the reagent, and if the stirring status is “needs stirring”, it is determined as abnormal, and an insufficient stirring alarm is output. Displayed on the
同様に、試薬の分注時に撹拌状況が「撹拌過剰」であれば、コントローラ20は、ステップS606において「撹拌過剰」と判断された試薬容器16に対して、異常が生じているとして、試薬泡立ち注意のアラームを出力してディスプレイ22で表示するか、またはディスプレイ22で表示する測定結果に試薬泡立ち注意のアラームを出力し、オペレータに注意を促す。
Similarly, if the agitation status is “excessive agitation” at the time of reagent dispensing, the
次に試薬容器搬送機構14における実際の撹拌動作について説明する。
Next, an actual stirring operation in the reagent
まず、試薬保管庫15を回転させて試薬容器16の取出し位置まで撹拌する試薬容器16を移送する。同時に水平方向駆動部14aを駆動して試薬容器搬送機構14を試薬容器取り出し位置まで移動させる。次に試薬容器吊り下げ部14cの吊り下げ爪14c1を上下動駆動部14bを駆動させて試薬容器16の爪掛け穴に挿入して撹拌する試薬容器16を試薬保管庫15から取り上げる。その後、コントローラ20から入力した撹拌動作パラメータに従って水平方向駆動部14aを駆動して、X軸方向及びY軸方向への往復動作を行うことで試薬を撹拌する。この試薬撹拌動作を実施後、当該試薬に対する試薬容器情報203の撹拌状況を「撹拌不要」に更新し、また試薬容器16を試薬保管庫15に戻して撹拌動作を終了する。
First, the
上述した本発明の自動分析装置の第1の実施形態によれば、試薬容器16毎の累積移送量と移送量下限値とを比較して撹拌が不足しているかどうかを判断し、撹拌が不足していると判断された試薬容器16を撹拌するよう制御する。よって、一定期間内における試薬保管庫15の移動に基づく撹拌効果が不十分である試薬が入った試薬容器16に対しては試薬撹拌動作を実施するよう制御するため、試薬容器16内の試薬の成分に分布が生じた試薬の状態を撹拌動作によって均質な状態に戻すことができ、試薬保管庫15内の試薬のコンディションを良好に保つことができる。従って、均質でない状態で分析に使用される可能性を大きく抑制することができ、安定した検体中の成分分析が可能となり、分析性能を向上することができる。そのうえ、不必要な撹拌動作を行うことを防ぐことができ、スループットの向上を図ることも可能であるとの効果も奏する。
According to the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention described above, the cumulative transfer amount for each
また、撹拌が必要と判断されたにもかかわらず撹拌が実施されない状態で測定に使用された場合は、測定結果に、試薬撹拌不足のまま使用された旨のアラームを出力するよう制御するため、その測定結果の精度に問題があるかどうかを容易に把握することができる。よって再検査の必要性などを容易に判断することができ、分析精度を高め、分析性能の更なる向上を図ることができる。 In addition, when it is used for measurement in a state where stirring is not carried out even though it is determined that stirring is necessary, in order to control to output an alarm indicating that the reagent has been used with insufficient reagent stirring, It is possible to easily grasp whether there is a problem in the accuracy of the measurement result. Therefore, it is possible to easily determine the necessity for re-examination, to improve the analysis accuracy, and to further improve the analysis performance.
更に、試薬容器16毎の累積移送量と移送量上限値とを比較して撹拌が過剰かどうかを判断することで、試薬の泡立ちの有無を考慮することができる。例えば、試薬保管庫に設置された全試薬に対して撹拌が行われる試薬保管庫の回転や移動による撹拌方式において、液面検知機構を使用して試薬を吸引しているタイプの自動分析装置では、泡立ちによって液面の検知精度が低下し、試薬の吸引量が安定せず、所望の分析結果が得られなくなるとの問題がある。しかし本実施形態のように泡立ちがあることが予めわかっていれば、泡立ちを考慮に入れて液面検知を行うことができ、試薬の吸引量が安定しなくなるとの問題を抑制でき、所望の測定結果が得られずに測定結果に影響が出る恐れも防ぐことができる。
その上、撹拌が過剰であると判断されたにもかかわらず当該試薬容器16が測定に使用されたときは測定した結果に試薬泡立ち注意のアラームを出力するため、その測定結果の精度に問題があるかどうかを容易に把握することができ、再検査の必要性などを容易に判断することができるため、分析性能のさらなる向上を図ることができる。
Furthermore, the presence or absence of bubbling of the reagent can be considered by comparing the cumulative transfer amount for each
In addition, when the
また、試薬容器搬送機構14により試薬容器16を撹拌することにより、コントローラ20の制御を更新するだけで別途新たな撹拌用の機構を設ける必要なく上記制御が実現可能となり、本発明の制御の実施が容易となる。
Further, by agitating the
なお、撹拌状況が「撹拌要」または「撹拌過剰」である試薬容器16に対しては、同一の試薬種類の試薬容器16が試薬保管庫15内に複数ある場合、撹拌状況が「撹拌不要」である試薬容器16を優先して使用して測定を継続するよう制御することができる。
For a
<第2の実施形態>
本発明の自動分析装置の第2の実施形態を図8乃至図10を用いて説明する。図8は、本発明の自動分析装置の第2の実施形態を構成するコントローラの制御の構成を説明するブロック図、図9は、本発明の自動分析装置の第2の実施形態における試薬残量に応じた撹拌動作パラメータの概略図、図10は、本発明の自動分析装置の第2の実施形態における試薬残量に応じた撹拌動作パターンの判定処理のフローチャート図である。
<Second Embodiment>
A second embodiment of the automatic analyzer according to the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 8 is a block diagram for explaining the control configuration of the controller constituting the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention, and FIG. 9 is the remaining amount of reagent in the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention. FIG. 10 is a flowchart of the stirring operation pattern determination process according to the reagent remaining amount in the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention.
自動分析装置の第2の実施形態は、コントローラ20の構成以外は自動分析装置の第1の実施形態と略同じ構成であり、詳細は省略する。
The second embodiment of the automatic analyzer has substantially the same configuration as that of the first embodiment of the automatic analyzer except for the configuration of the
図8において、本発明の自動分析装置の第2の実施形態に係るコントローラ20は、CPU20a、記憶部20b、入出力部20cとを備えている。
In FIG. 8, the
CPU20aは、演算部20a1、判断部20a2に加えて、試薬容器情報20b3で記憶する試薬残量に応じた撹拌動作を決定し、試薬容器搬送機構14に決定した動作を行うよう信号を出力する動作決定部20a3を有する。
The
記憶部20bは、分析パラメータ記憶部20b1、試薬種類情報記憶部20b2、試薬容器情報記憶部20b3を備え、このうち、試薬容器情報記憶部20b3で記憶する試薬容器情報203として試薬容器16毎の試薬残量を記憶している。また、試薬種類情報記憶部20b2において、試薬種類情報202として図9に示すような試薬残量閾値X,Yごとの試薬撹拌動作パラメータを記憶している。これらの動作パラメータは、例えば、試薬残量が多いとより多く撹拌し、少ないとより少なく撹拌するように定義してある。更に、試薬残量閾値X,Yを試薬種類情報202として試薬種類情報記憶部20b2で記憶している。本実施形態では、試薬容器情報記憶部20b3が移送量記憶部および残量記憶部、試薬種類情報記憶部20b2が閾値記憶部として機能する。
The
このような自動分析装置の第2の実施形態におけるコントローラ20は、自動分析装置の第1の実施形態のコントローラ20と同様の制御に加えて、更に試薬残量を加味する制御を行う。その制御の詳細について図10を参照して以下説明する。
The
コントローラ20は、試薬を分注するために特定した試薬容器16を試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで移送するステップS501〜S506(図5参照)を処理する間に、試薬分注動作を行うたびに、試薬容器16毎に試薬容器内に残る試薬残量を、CPU20aにおいて(試薬分注回数)×(一回の試薬分注量)の式で演算する。そして演算した試薬残量を記憶部20bにおける試薬容器情報記憶部20b3で記憶し、試薬容器情報203の試薬残量を更新していく。
The
図6において、コントローラ20で、ステップS607において撹拌状況が「撹拌要」にセットされて試薬容器搬送機構14に撹拌実施信号が出力された後に、図10に示すような試薬残量による撹拌動作パターン判定処理を実施する。
In FIG. 6, after the stirring state is set to “stirring required” in step S <b> 607 and the stirring execution signal is output to the reagent
まず、図10に示すように、コントローラ20は、試薬容器情報203から試薬容器16内の試薬残量の情報を取得する(ステップS901)。
First, as shown in FIG. 10, the
その後、コントローラ20は、取得した試薬残量情報と、当該試薬種類情報202の試薬残量閾値X,Yとを比較し、試薬残量が閾値Yより多い場合はステップS903に移行し、閾値X以上Y以下であればステップS904に移行し、閾値X未満であればステップS905に移行する(ステップS902)。
Thereafter, the
ステップS902における比較結果から、コントローラ20は、CPU20aにおける動作決定部20a3において、該当する動作パターンを選択する。具体的には、試薬残量が閾値Yより多い場合は動作パターン1(ステップS903)、閾値X以上Y以下であれば動作パターン2(ステップS904)、閾値X未満であれば動作パターン3(ステップS905)を選択して、試薬種類情報202からそれぞれの撹拌動作パラメータを呼び出し、試薬容器搬送機構14に信号を出力して、それぞれの撹拌動作に従って撹拌を実施する。
From the comparison result in step S902, the
本発明の自動分析装置の第2の実施形態においても、前述した自動分析装置の第1の実施形態とほぼ同様な効果が得られる。すなわち、試薬容器16内の試薬の成分を撹拌動作によって均質な状態に戻すことができ、試薬保管庫15内の試薬のコンディションを良好に保つことができ、均質でない状態で分析に使用される可能性を大きく抑制することができる。加えて、不必要な撹拌動作を行うことを防ぐことができ、スループットの向上を図ることも可能である。
Also in the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention, substantially the same effect as that of the first embodiment of the automatic analyzer described above can be obtained. That is, the components of the reagent in the
更に、コントローラ20が、試薬容器16毎に試薬残量を記憶し、この試薬残量に応じた撹拌動作を決定するため、試薬残量が少ないときに過剰な撹拌を行うこと(泡立ちの問題)や試薬残量が多いときに不十分な撹拌を実施してしまうこと(成分の不均一を解消しきれないとの問題)を防止でき、より試薬容器16内の試薬の状態に応じた撹拌動作を決定・実行できるようになる。よって、試薬保管庫15内の試薬のコンディションをより良好に保つことができ、分析性能をより向上させることができる。
Further, the
なお、試薬残量を(試薬分注回数)×(一回の試薬分注量)で演算したが、試薬残量の検出方法はこれに限られず、試薬液面検知機構を設け、この液面検知機構の液面の検出値を用いて残量を演算することができる。 The reagent remaining amount is calculated by (reagent dispensing number) × (one reagent dispensing amount). However, the method for detecting the reagent remaining amount is not limited to this, and a reagent liquid level detection mechanism is provided. The remaining amount can be calculated using the detection value of the liquid level of the detection mechanism.
<第3の実施形態>
本発明の自動分析装置の第3の実施形態を説明する。
<Third Embodiment>
A third embodiment of the automatic analyzer of the present invention will be described.
自動分析装置の第3の実施形態は、コントローラ20における試薬分注時の当該試薬の撹拌状況を参照した後の制御以外は自動分析装置の第1の実施形態と略同じ構成および制御であり、詳細は省略する。
The third embodiment of the automatic analyzer is substantially the same configuration and control as the first embodiment of the automatic analyzer except for the control after referring to the stirring state of the reagent at the time of reagent dispensing in the
本発明の自動分析装置の第3の実施形態に係るコントローラ20は、試薬の分注時に当該試薬の撹拌状況を試薬種類情報記憶部20b2で記憶する試薬種類情報202の撹拌状況を参照するにあたって「撹拌要」であった際に撹拌不足のアラームを出力するとともに、撹拌を実際に実施するまでその試薬の測定への使用を中止するよう制御する。例えば、当該分析依頼を実行するために必要な試薬が試薬保管庫15内に存在しているか否かを検索する際に「撹拌要」の試薬を除外するか、試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで移送させない、試薬分注プローブ11,13による試薬吸引を行わないようにする等の方法を取る。
同様に、試薬の分注時に撹拌状況が「撹拌過剰」であれば、試薬泡立ち注意のアラームを出力し、その試薬の測定への使用を泡立ちが収まるまで中止するよう制御する。この泡立ちを収める方法としては、架体21に設けられた退避場に一定時間退避させることや試薬保管庫15の泡立ちにくい箇所に泡立ちの生じた試薬容器16を移動させる方法等がある。
The
Similarly, if the agitation status is “excessive agitation” at the time of dispensing the reagent, an alarm for warning of reagent foaming is output, and control is performed so that use of the reagent for measurement is stopped until the foaming stops. As a method of containing this foaming, there are a method of retreating to a retreat site provided in the
本発明の自動分析装置の第3の実施形態においても、前述した自動分析装置の第1の実施形態とほぼ同様な効果が得られる。 Also in the third embodiment of the automatic analyzer of the present invention, substantially the same effect as in the first embodiment of the automatic analyzer described above can be obtained.
更に、コントローラ20が、試薬容器16が撹拌が必要と判断された場合は、当該試薬容器16内の試薬の使用を中止するよう制御することにより、一定期間の試薬保管庫15の移動による撹拌効果が不十分である試薬が入った試薬容器16が試薬撹拌動作を行うまで使用されることを防止することができる。従って、均質でない状態で分析に使用される可能性を強く抑制することができ、安定した検体中の成分分析が可能となり、分析性能の更なる向上を図ることができる。
Furthermore, when the
また、コントローラ20が、試薬容器16が撹拌が過剰と判断された場合は、当該試薬容器16内の試薬の使用を中止するよう制御することにより、一定期間の試薬保管庫15の移動による撹拌効果が過剰である試薬は、試薬撹拌動作を実施せずに泡立ちのおさまりを待つよう制御することで、不要な撹拌を抑制することでスループットの低下を防ぐとともに、試薬コンディションを良好に保つことができる。
In addition, when the
<その他>
なお、本発明は上記の実施形態に限られず、種々の変形、応用が可能なものである。
<Others>
In addition, this invention is not restricted to said embodiment, A various deformation | transformation and application are possible.
例えば、コントローラ20のCPU20aにおいて演算する移送量は試薬保管庫15の移動により撹拌の効果がもたらされる値であることが望ましく、上記の実施形態で記載した搬送速度以外に、規定時間当たりの移送回数や、移送動作の加速度/減速度などから求めた値とすることができる。
For example, it is desirable that the transfer amount calculated by the
また、試薬容器16を分注プローブ11,13まで移動させる方法は、円周上に設置した試薬保管庫15ごと試薬容器16を回転させる方法を例に挙げたが、直線的な並行移動や上下移動によっても移動することが可能である。試薬保管庫15の形状も、多重同心円上に限られず、円形や矩形とすることも可能である。
In addition, as a method of moving the
更に、試薬ごとの移送量の下限値や上限値は、オペレータによって設定可能にすること、予め試薬毎に設定してある情報を試薬容器16に貼付されたバーコードに記憶させておいてバーコードリーダによって読み取る方法、ネットワークから取得する方法とすることができる。
Furthermore, the lower limit value and the upper limit value of the transfer amount for each reagent can be set by an operator, and information set in advance for each reagent is stored in a barcode attached to the
また、コントローラ20において撹拌が必要と判断された試薬容器16の試薬撹拌の手段としては、試薬容器搬送機構14により試薬保管庫15から取り出し、その試薬容器16を左右動作または回転動作させることにより撹拌を実施する例を示したが、撹拌動作の詳細はこれに限定されず、別途撹拌用の容器保持アクチュエータを設けてこのアクチュエータで容器を移動させて撹拌することができ、他にも撹拌用の棒を別途設けてこの撹拌用の棒によって撹拌することも可能である。
As a means for stirring the
更に、図5、図6のフローチャートにおいて、ある試薬容器の演算・チェックを行った後に次の試薬容器の演算・チェックを行うように制御しているが、各ステップを試薬保管庫15内の全ての試薬容器16に対して行った後に次のステップに移行するように処理することも可能である。
Further, in the flowcharts of FIGS. 5 and 6, control is performed so that the calculation and check of the next reagent container is performed after the calculation and check of a certain reagent container. It is also possible to perform processing so that the process proceeds to the next step after being performed on the
1…検体ラック、
2…検体(サンプル)容器、
3…ラック搬送ライン、
4…検体分注プローブ、
5…反応容器、
6,7…撹拌機構、
8…洗浄機構、
9…反応ディスク、
10…光源および検出光学装置、
11,13…試薬分注プローブ、
12…試薬開封機構、
14…試薬容器搬送機構、
15…試薬保管庫、
16…試薬容器
17…試薬バーコード読取装置、
18…試薬容器投入口、
20…コントローラ、
20a…CPU、
20a1…演算部、
20a2…判断部、
20a3…動作決定部、
20b…記憶部、
20b1…分析パラメータ記憶部、
20b2…試薬種類情報記憶部、
20b3…試薬容器情報記憶部、
21…筐体、
22…ディスプレイ。
1 ... Sample rack,
2 ... Sample container
3 ... Rack transport line,
4 ... Sample dispensing probe,
5 ... reaction vessel,
6, 7 ... stirring mechanism,
8 ... Cleaning mechanism,
9 ... Reaction disk,
10: Light source and detection optical device,
11, 13 ... Reagent dispensing probe,
12 ... Reagent opening mechanism,
14 ... Reagent container transport mechanism,
15 ... Reagent storage,
16 ...
18 ... Reagent container inlet,
20 ... Controller,
20a ... CPU,
20a1 ... arithmetic unit,
20a2 ... judgment part,
20a3 ... operation determining unit,
20b ... storage unit,
20b1 ... analysis parameter storage unit,
20b2 ... Reagent type information storage unit,
20b3: Reagent container information storage unit,
21 ... Case,
22: Display.
Claims (9)
前記試薬保管庫の動作を制御する制御部とを備え、
前記制御部は、
前記試薬保管庫内における前記試薬容器の移送量を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に演算する演算部と、
前記演算部で演算した前記試薬容器毎の移送量の累積値を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に記憶する移送量記憶部と、
前記試薬容器内の試薬種に応じた移送量下限値を記憶する閾値記憶部と、
前記移送量記憶部に記憶された試薬容器毎の移送量の累積値と前記閾値記憶部に記憶された移送量下限値とを比較し、前記試薬保管庫内の前記試薬容器の撹拌が不足しているかどうかを判断する判断部とを有した
ことを特徴とする自動分析装置。 A reagent storage for installing a plurality of reagent containers;
A control unit for controlling the operation of the reagent storage,
The controller is
A calculation unit that calculates the transfer amount of the reagent container in the reagent storage for every reagent container in the reagent storage; and
A transfer amount storage unit for storing a cumulative value of the transfer amount for each reagent container calculated by the calculation unit for every reagent container in the reagent storage;
A threshold storage unit for storing a transfer amount lower limit value according to the reagent type in the reagent container;
The cumulative value of the transfer amount for each reagent container stored in the transfer amount storage unit is compared with the transfer amount lower limit value stored in the threshold storage unit, and the reagent container in the reagent storage is not sufficiently stirred. An automatic analyzer characterized by having a determination unit for determining whether or not the
前記試薬容器を撹拌する撹拌部と、
前記判断部において撹拌が不足していると判断された試薬容器を撹拌するよう前記撹拌部に信号を出力する制御部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
A stirring section for stirring the reagent container;
An automatic analyzer further comprising: a control unit that outputs a signal to the stirring unit so as to stir the reagent container that is determined to be insufficiently stirred by the determination unit.
前記制御部は、
前記試薬容器毎に試薬残量を記憶する残量記憶部と、
前記残量記憶部に記憶された前記試薬残量に応じた撹拌動作を決定し、前記試薬容器に撹拌実施信号を出力する動作決定部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2,
The controller is
A remaining amount storage unit for storing the remaining amount of reagent for each reagent container;
An automatic analyzer further comprising: an operation determining unit that determines an agitation operation according to the reagent remaining amount stored in the remaining amount storage unit and outputs an agitation execution signal to the reagent container.
前記制御部は、
前記試薬容器内の試薬種に応じた移送量上限値を記憶する閾値記憶部と、
前記移送量記憶部に記憶された試薬容器毎の移送量の累積値と前記移送量上限値とを比較し、前記試薬保管庫内の前記試薬容器の撹拌が過剰であるかどうかを判断する判断部とを更に備えた、
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
The controller is
A threshold storage unit for storing a transfer amount upper limit value according to the reagent type in the reagent container;
Judgment of comparing whether or not the agitation of the reagent container in the reagent storage is excessive by comparing the accumulated value of the transfer amount for each reagent container stored in the transfer amount storage unit with the upper limit value of the transfer amount And further comprising
An automatic analyzer characterized by that.
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が必要と判断されたにもかかわらず撹拌が実施されない状態で測定に使用された場合は、異常と判断し、この異常を表示信号として出力する
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 4,
The controller is
When the reagent container is used for measurement in a state where stirring is not performed even though the determination unit determines that stirring is necessary, it is determined that there is an abnormality, and this abnormality is output as a display signal. Automatic analyzer to do.
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が過剰と判断されたにもかかわらず測定に使用された場合は、異常と判断し、この異常を表示信号として出力する
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 4,
The controller is
When the reagent container is used for measurement even though the determination unit determines that stirring is excessive, it is determined that there is an abnormality, and this abnormality is output as a display signal.
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が必要と判断された場合は、当該試薬容器内の試薬の使用を撹拌するまで中止するよう試薬分注動作を制御する
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 4,
The controller is
When the determination unit determines that the reagent container needs to be stirred, the reagent dispensing operation is controlled to stop the use of the reagent in the reagent container until stirring.
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が過剰と判断された場合は、当該試薬容器内の試薬の使用を中止するよう試薬分注動作を制御する
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 4,
The controller is
An automatic analyzer that controls the reagent dispensing operation to stop using the reagent in the reagent container when the determination unit determines that the reagent container is excessively stirred.
前記試薬容器を投入する投入口と、
前記投入口から投入された前記試薬容器を前記試薬保管庫に搬送しつつ前記試薬容器を撹拌する搬送部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2 or 3,
A slot for charging the reagent container;
An automatic analyzer further comprising: a transport unit that stirs the reagent container while transporting the reagent container charged from the input port to the reagent storage.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012104981A JP6081715B2 (en) | 2012-05-01 | 2012-05-01 | Automatic analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012104981A JP6081715B2 (en) | 2012-05-01 | 2012-05-01 | Automatic analyzer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013231701A true JP2013231701A (en) | 2013-11-14 |
JP6081715B2 JP6081715B2 (en) | 2017-02-15 |
Family
ID=49678256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012104981A Active JP6081715B2 (en) | 2012-05-01 | 2012-05-01 | Automatic analyzer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6081715B2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018506712A (en) * | 2015-01-23 | 2018-03-08 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Loading device for loading a reagent container into a reagent rotor of an analytical instrument, and analytical instrument |
WO2023002729A1 (en) * | 2021-07-19 | 2023-01-26 | 株式会社日立ハイテク | Automatic analysis device and method for managing reagent with automatic analysis device |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0447266A (en) * | 1990-06-14 | 1992-02-17 | Toshiba Corp | Agitating system for reagent vessel |
JPH04328467A (en) * | 1991-03-04 | 1992-11-17 | Ciba Corning Diagnostics Corp | Automatic analysis machine |
JP2002311034A (en) * | 2001-04-10 | 2002-10-23 | Hitachi Ltd | Device and method for immunoassay |
US20060152999A1 (en) * | 2005-01-10 | 2006-07-13 | Dunfee William D | Method and apparatus for mixing liquid samples in a container using a two dimensional stirring pattern |
JP2007078618A (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Nippon Support System Kk | Ultrasonic generator for stirring and deairing micro-plate or the like with ultrasonic wave |
JP2007114022A (en) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Olympus Corp | Stirring container, and analyzer using stirring container thereof |
JP2009156792A (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Olympus Corp | Analyzing apparatus |
JP2009204448A (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-10 | Hitachi High-Technologies Corp | Automatic analysis apparatus |
JP2009288031A (en) * | 2008-05-28 | 2009-12-10 | Hitachi High-Technologies Corp | Stirrer and autoanalyzer using the same |
JP2010249661A (en) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Hitachi High-Technologies Corp | Analyzer |
JP2011075422A (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Sysmex Corp | Specimen analyzer and specimen analysis method |
JP2011153944A (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-11 | Hitachi High-Technologies Corp | Automatic analyzer |
-
2012
- 2012-05-01 JP JP2012104981A patent/JP6081715B2/en active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0447266A (en) * | 1990-06-14 | 1992-02-17 | Toshiba Corp | Agitating system for reagent vessel |
JPH04328467A (en) * | 1991-03-04 | 1992-11-17 | Ciba Corning Diagnostics Corp | Automatic analysis machine |
JP2002311034A (en) * | 2001-04-10 | 2002-10-23 | Hitachi Ltd | Device and method for immunoassay |
US20060152999A1 (en) * | 2005-01-10 | 2006-07-13 | Dunfee William D | Method and apparatus for mixing liquid samples in a container using a two dimensional stirring pattern |
JP2007078618A (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Nippon Support System Kk | Ultrasonic generator for stirring and deairing micro-plate or the like with ultrasonic wave |
JP2007114022A (en) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Olympus Corp | Stirring container, and analyzer using stirring container thereof |
JP2009156792A (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Olympus Corp | Analyzing apparatus |
JP2009204448A (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-10 | Hitachi High-Technologies Corp | Automatic analysis apparatus |
JP2009288031A (en) * | 2008-05-28 | 2009-12-10 | Hitachi High-Technologies Corp | Stirrer and autoanalyzer using the same |
JP2010249661A (en) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Hitachi High-Technologies Corp | Analyzer |
JP2011075422A (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Sysmex Corp | Specimen analyzer and specimen analysis method |
JP2011153944A (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-11 | Hitachi High-Technologies Corp | Automatic analyzer |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018506712A (en) * | 2015-01-23 | 2018-03-08 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Loading device for loading a reagent container into a reagent rotor of an analytical instrument, and analytical instrument |
US10877056B2 (en) | 2015-01-23 | 2020-12-29 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Loading device for loading a reagent rotor of an analytical instrument with reagent vessels and analytical instrument |
WO2023002729A1 (en) * | 2021-07-19 | 2023-01-26 | 株式会社日立ハイテク | Automatic analysis device and method for managing reagent with automatic analysis device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6081715B2 (en) | 2017-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3873039B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP5346807B2 (en) | A device that automatically adjusts the bacterial inoculum level of a sample | |
AU2007209280B2 (en) | Unit cuvette for analysing a biological fluid, automatic device for in vitro analysis | |
EP2746736B1 (en) | System for managing of bulk liquids and/or solids | |
EP2703819B1 (en) | Sample processing apparatus and sample processing method | |
JP2012189611A (en) | Automatic analyzer | |
JP6602873B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP2009133796A (en) | Automatic analyzer | |
JP2006275962A (en) | Automatic analysis device | |
JP2011102705A (en) | Automatic analysis apparatus | |
US20140087472A1 (en) | Sample analyzer and sample analyzing method | |
JP6081715B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP2008003057A (en) | Analyzer and analysis method | |
JP5178891B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP5140491B2 (en) | Automatic analyzer and dispensing accuracy confirmation method | |
WO2016017291A1 (en) | Automatic analysis device | |
JP6906960B2 (en) | How to check the functionality of a metering pump | |
JP2019219228A (en) | Autoanalyzer and automatic analysis method | |
JP6991363B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP5409564B2 (en) | Automatic analyzer | |
US11828765B2 (en) | Automatic analysis apparatus and method of controlling automatic analysis apparatus | |
WO2010004789A1 (en) | Autoanalyzer | |
JP2007285920A (en) | Analyzer | |
JP5808473B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP7373645B2 (en) | Walk-away time visualization method and system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150305 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20150305 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151202 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160126 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160215 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160712 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160905 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161227 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170119 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6081715 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |