JP2013231701A - Autoanalyzer - Google Patents

Autoanalyzer Download PDF

Info

Publication number
JP2013231701A
JP2013231701A JP2012104981A JP2012104981A JP2013231701A JP 2013231701 A JP2013231701 A JP 2013231701A JP 2012104981 A JP2012104981 A JP 2012104981A JP 2012104981 A JP2012104981 A JP 2012104981A JP 2013231701 A JP2013231701 A JP 2013231701A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reagent
reagent container
container
stirring
automatic analyzer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012104981A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6081715B2 (en
Inventor
Satoshi Shibuya
敏 渋谷
Kazuhiro Nakamura
和弘 中村
Satoru Senda
悟 千田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi High Technologies Corp
Hitachi High Tech Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi High Technologies Corp, Hitachi High Tech Corp filed Critical Hitachi High Technologies Corp
Priority to JP2012104981A priority Critical patent/JP6081715B2/en
Publication of JP2013231701A publication Critical patent/JP2013231701A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6081715B2 publication Critical patent/JP6081715B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve analyzing performance by keeping conditions of a reagent in a sample storage cabinet excellent by determining whether stirring is necessary for each reagent container and performing control to carry out stirring as necessary.SOLUTION: An autoanalyzer includes: a controller 20 which controls operations of a reagent container transport mechanism 14, a reagent storage cabinet 15, and the like; an arithmetic section which computes a transport amount of a reagent container 16 in the reagent storage cabinet 15 for each of all the reagent containers 16; and a determination section which compares a cumulative transport amount of each reagent container 16 with upper- and lower-limit values of transportation amounts. Each time an analyte is fed to the autoanalyzer and transported to a suction position by rotating the reagent storage cabinet 15, the controller 20 computes and cumulates a transport amount. Further, cumulative transport amounts of all the reagent containers 16 on the reagent storage cabinet 15 are periodically compared with the upper- and lower-limit values. When a cumulative transport amount is equal to or less than the lower-limit value, the reagent container transport mechanism 14 is controlled so as to stir the analyte in the reagent storage container 16. When it is equal to or more than the upper-limit value, over-stirring is determined, and in other states, nothing is carried out.

Description

本発明は、血液,尿等の検体の定性・定量分析を行う自動分析装置に関する。   The present invention relates to an automatic analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of a sample such as blood and urine.

検体の自動分析装置において、回転軸を中心に水平回転可能に構成され、試薬を収容した試薬容器を保持するための試薬容器保持部と、試薬容器保持部に保持された試薬容器から試薬を吸引する試薬吸引部と、試薬吸引部に吸引された試薬と検体とから調製された測定試料を分析する分析部と、試薬容器保持部を回転軸を中心として回転移動させる駆動部と、試薬容器から試薬を吸引するときには、試薬容器を試薬吸引部による試薬吸引位置に位置づけるために試薬容器保持部を一方方向に回転移動させ、試薬を吸引しないときには、加速と減速とを交互に繰り返しながら試薬容器保持部を一方方向へ回転移動させるように、駆動部を制御する駆動制御部とを備えたものがある(特許文献1参照)。   In an automatic sample analyzer, a reagent container holding unit for holding a reagent container holding a reagent, and a reagent being aspirated from the reagent container held in the reagent container holding part are configured to be horizontally rotatable around a rotation axis. A reagent aspirating part, an analysis part for analyzing a measurement sample prepared from the reagent aspirated by the reagent aspirating part and a sample, a driving part for rotating the reagent container holding part around the rotation axis, and a reagent container When aspirating the reagent, the reagent container holding part is rotated in one direction to position the reagent container at the reagent aspirating position by the reagent aspirating part. When the reagent is not aspirated, the reagent container is held while alternately repeating acceleration and deceleration. Some have a drive control unit that controls the drive unit so as to rotate the unit in one direction (see Patent Document 1).

特開2011−75422号公報JP 2011-75422 A

血液、尿等の生体サンプル(検体)の定性・定量分析を行う自動分析装置では、複数の分析項目を分析するため、それぞれの分析項目に対応する試薬を試薬容器に入れ、この試薬容器を試薬保管庫に設置する。その後、分析時に試薬保管庫を動作させて試薬吸引位置まで試薬容器を移動し、試薬ノズルで試薬を吸引する。これらの動作を分析項目毎に実施する。   In an automated analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of biological samples (specimens) such as blood and urine, in order to analyze multiple analysis items, a reagent corresponding to each analysis item is placed in a reagent container, and the reagent container is used as a reagent. Install in storage. Thereafter, the reagent storage is operated during analysis, the reagent container is moved to the reagent suction position, and the reagent is sucked by the reagent nozzle. These operations are performed for each analysis item.

このような自動分析装置では、試薬容器内の試薬を部分的に取り出して分析に用いているが、安定した分析結果を得るためには試薬の構成成分が容器内で均一であることが求められる。しかし、重力による沈殿や分子間力による凝縮などにより、時間経過に伴って容器内の試薬の構成成分に分布が生じる。   In such an automatic analyzer, a reagent in a reagent container is partially taken out and used for analysis, but in order to obtain a stable analysis result, the components of the reagent are required to be uniform in the container. . However, due to precipitation due to gravity, condensation due to intermolecular force, and the like, distribution occurs in the constituent components of the reagent in the container over time.

ここで、自動分析装置では、分析中での試薬保管庫の移動・停止動作により、ある程度の試薬の撹拌効果が得られる。しかし、試薬の種類によっては撹拌効果が十分でないものもある。そのため、試薬の構成成分に分布が生じた状態で分析に使用すると、試薬の構成成分が不均一なために、測定結果にバラツキが生じてしまい、分析性能に影響を与える恐れがあった。   Here, in the automatic analyzer, a certain amount of reagent stirring effect can be obtained by moving and stopping the reagent storage during the analysis. However, some types of reagents do not have sufficient stirring effects. For this reason, if the components of the reagent are used for analysis in a state where the components are distributed, the components of the reagent are non-uniform, resulting in variations in the measurement results, which may affect the analysis performance.

本発明は、試薬保管庫に保管されている試薬の種類に応じて試薬容器毎に撹拌が必要か否かを判断し、必要に応じて撹拌を行うよう制御することで、試薬保管庫内の試薬のコンディションを良好に保ち、分析性能の向上を図ることができる自動分析装置を提供する。   The present invention determines whether or not stirring is required for each reagent container according to the type of reagent stored in the reagent storage, and controls to perform stirring as necessary, so that the inside of the reagent storage Provided is an automatic analyzer capable of maintaining good reagent conditions and improving analysis performance.

上記目的を達成するために、本発明は、複数の試薬容器を架設する試薬保管庫と、前記試薬保管庫の動作を制御する制御部とを備え、前記制御部は、前記試薬保管庫内における前記試薬容器の移送量を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に演算する演算部と、前記演算部で演算した前記試薬容器毎の移送量の累積値を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に記憶する移送量記憶部と、前記試薬容器内の試薬種に応じた移送量の下限値を記憶する閾値記憶部と、前記移送量記憶部に記憶された試薬容器毎の移送量の累積値と前記閾値記憶部に記憶された下限値とを比較し、前記試薬保管庫内の前記試薬容器の撹拌が不足しているかどうかを判断する判断部とを有したことを特徴とする。   In order to achieve the above object, the present invention comprises a reagent storage for installing a plurality of reagent containers, and a control unit for controlling the operation of the reagent storage, wherein the control unit is provided in the reagent storage. A calculation unit that calculates the transfer amount of the reagent container for every reagent container in the reagent storage, and a cumulative value of the transfer amount for each reagent container calculated by the calculation unit for all the reagent containers in the reagent storage Transfer amount storage unit for each reagent container, threshold storage unit for storing a lower limit value of the transfer amount corresponding to the reagent type in the reagent container, and transfer amount for each reagent container stored in the transfer amount storage unit And a determination unit that determines whether or not stirring of the reagent container in the reagent storage is insufficient, by comparing the accumulated value of the value and the lower limit value stored in the threshold storage unit. .

本発明によれば、試薬保管庫に保管されている試薬の種類に応じて試薬容器毎に撹拌が必要か否かを判断することができる。例えば、一定期間の試薬保管庫の移動による撹拌効果が不十分である試薬のみに対して試薬撹拌動作を実施するよう制御して、試薬容器内の成分を均質な状態に戻すことができる。よって、試薬保管庫内の試薬のコンディションを良好に保つことができ、分析性能を向上することができる。   According to the present invention, it is possible to determine whether or not stirring is required for each reagent container according to the type of reagent stored in the reagent storage. For example, it is possible to return the components in the reagent container to a homogeneous state by controlling the reagent stirring operation to be performed only on the reagent for which the stirring effect due to the movement of the reagent storage for a certain period is insufficient. Therefore, the condition of the reagent in the reagent storage can be kept good, and the analysis performance can be improved.

本発明の自動分析装置の第1の実施形態の概略構成を示す平面図である。It is a top view which shows schematic structure of 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention. 図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬容器搬送機構の構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the structure of the reagent container conveyance mechanism in 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. 図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態を構成するコントローラの制御の構成を説明するブロック図である。It is a block diagram explaining the structure of control of the controller which comprises 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. 図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態におけるコントローラに記憶された試薬情報の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the reagent information memorize | stored in the controller in 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. 図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬保管庫における移送量演算処理のフローチャート図である。It is a flowchart figure of the transfer amount calculation process in the reagent storage in 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. 図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬撹拌の要否の判断処理のフローチャート図である。It is a flowchart figure of the judgment processing of the necessity of reagent stirring in 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. 図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における、ある試薬に対する累積移送量と試薬撹拌チェック時間との関係を説明する特性図である。It is a characteristic view explaining the relationship between the cumulative transfer amount with respect to a certain reagent and reagent stirring check time in 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. 本発明の自動分析装置の第2の実施形態を構成するコントローラの制御の構成を説明するブロック図である。It is a block diagram explaining the structure of control of the controller which comprises 2nd Embodiment of the automatic analyzer of this invention. 本発明の自動分析装置の第2の実施形態における試薬残量に応じた撹拌動作パラメータの概略図である。It is the schematic of the stirring operation parameter according to the reagent residual amount in 2nd Embodiment of the automatic analyzer of this invention. 本発明の自動分析装置の第2の実施形態における試薬残量に応じた撹拌動作パターンの判定処理のフローチャート図である。It is a flowchart figure of the determination process of the stirring operation pattern according to the reagent residual amount in 2nd Embodiment of the automatic analyzer of this invention.

以下に本発明の自動分析装置の実施形態を、図面を用いて説明する。   Embodiments of an automatic analyzer according to the present invention will be described below with reference to the drawings.

<第1の実施形態>
本発明の自動分析装置の第1の実施形態を、図1乃至図7を用いて説明する。図1は、本発明の自動分析装置の第1の実施形態の概略構成を示す平面図、図2は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬容器搬送機構の構成を示す概略図、図3は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態を構成するコントローラの制御の構成を説明するブロック図、図4は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態におけるコントローラに記憶された試薬情報の一例を示す図、図5は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬保管庫における移送量演算処理のフローチャート図、図6は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における試薬撹拌の要否の判断処理のフローチャート図、図7は、図1に示す本発明の自動分析装置の第1の実施形態における、ある試薬に対する累積移送量と試薬撹拌チェック時間との関係を説明する特性図である。
<First Embodiment>
A first embodiment of the automatic analyzer of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a plan view showing a schematic configuration of a first embodiment of the automatic analyzer of the present invention, and FIG. 2 is a diagram of a reagent container transport mechanism in the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention shown in FIG. FIG. 3 is a schematic diagram showing the configuration, FIG. 3 is a block diagram for explaining the control configuration of the controller constituting the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention shown in FIG. 1, and FIG. 4 is the present invention shown in FIG. The figure which shows an example of the reagent information memorize | stored in the controller in 1st Embodiment of this automatic analyzer, FIG. 5 is transfer in the reagent storage in 1st Embodiment of the automatic analyzer of this invention shown in FIG. FIG. 6 is a flowchart of quantity calculation processing, FIG. 6 is a flowchart of determination processing for determining whether reagent agitation is necessary in the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention shown in FIG. 1, and FIG. 7 is the present invention shown in FIG. In the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention Is a characteristic diagram for explaining the relationship between the cumulative transfer amount and the reagent stirrers check time for a reagent.

図1において、自動分析装置は、ラック搬送ライン3、検体分注プローブ4、反応ディスク9、試薬分注プローブ11,13、試薬容器搬送機構14、試薬保管庫15、試薬容器投入口18、コントローラ20等により概略構成されている。   In FIG. 1, the automatic analyzer includes a rack transport line 3, a sample dispensing probe 4, a reaction disk 9, a reagent dispensing probe 11, 13, a reagent container transport mechanism 14, a reagent storage 15, a reagent container inlet 18, and a controller. 20 or the like.

ラック搬送ライン3は、サンプル容器2を載せた検体ラック1を移動するラインである。このラック搬送ライン3は、後述する反応ディスク9の近くに設置されている。サンプル容器2は、血液又は尿のような検体を収容した容器である。このサンプル容器2は、検体ラック1に保持されている。   The rack transport line 3 is a line for moving the sample rack 1 on which the sample container 2 is placed. The rack transport line 3 is installed near a reaction disk 9 described later. The sample container 2 is a container that contains a specimen such as blood or urine. The sample container 2 is held in the sample rack 1.

検体分注プローブ4は、ラック搬送ライン3と反応ディスク9との間に設置されており、回転(図1の平面間で回転)および上下方向(図1の面に直交する方向)に可動可能となっている。この検体分注プローブ4はサンプル用ポンプ(図示せず)に接続されている。検体分注プローブ4は、検体ラック1上のサンプル容器2から所望量の検体を吸引し、反応ディスク9上の反応容器5内に吐出する。   The sample dispensing probe 4 is installed between the rack transport line 3 and the reaction disk 9, and is movable in the rotation (rotation between the planes in FIG. 1) and the vertical direction (direction perpendicular to the plane in FIG. 1). It has become. The specimen dispensing probe 4 is connected to a sample pump (not shown). The sample dispensing probe 4 aspirates a desired amount of sample from the sample container 2 on the sample rack 1 and discharges it into the reaction container 5 on the reaction disk 9.

試薬保管庫15は、測定項目に応じた試薬が封入された試薬容器16を保管するために、複数の試薬容器16をその円周上に載置可能な多重同心円構造となっている。1つの試薬容器16のそれぞれには最大3種類の試薬が入る。
また、試薬保管庫15上にはレール25,26が配置されている。レール25には、レールと3軸方向に移動可能な試薬分注プローブ11と、試薬容器を開封するための試薬開封機構12と、試薬容器投入口18に投入された試薬容器を搬送するための試薬容器搬送機構14が設置されている。また、レール26には、試薬分注プローブ13が設置されている。
The reagent storage 15 has a multiple concentric structure in which a plurality of reagent containers 16 can be placed on the circumference thereof in order to store the reagent containers 16 in which the reagents corresponding to the measurement items are sealed. Each reagent container 16 contains a maximum of three types of reagents.
Rails 25 and 26 are arranged on the reagent storage 15. The rail 25 is provided with a reagent dispensing probe 11 movable in the three-axis direction with the rail, a reagent unsealing mechanism 12 for unsealing the reagent container, and a reagent container loaded in the reagent container loading port 18. A reagent container transport mechanism 14 is installed. A reagent dispensing probe 13 is installed on the rail 26.

これら試薬分注プローブ11,13は、それぞれ試薬用ポンプ(図示せず)に接続されている。試薬分注プローブ11,13は、試薬保管庫15上の試薬容器16から所望量の試薬を吸引し、反応ディスク9上の反応容器5内に吐出する。   These reagent dispensing probes 11 and 13 are each connected to a reagent pump (not shown). The reagent dispensing probes 11 and 13 suck a desired amount of reagent from the reagent container 16 on the reagent storage 15 and discharge it into the reaction container 5 on the reaction disk 9.

反応ディスク9は筐体21上に設置されている。反応ディスク9の円周上には反応容器5が並んでいる。また、反応ディスク9の周囲には、撹拌機構6,7、光源および検出光学装置10,容器洗浄機構8が配置されている。検体分注プローブ4から吐出された検体と試薬分注プローブ11,13から吐出された試薬とは、反応ディスク9上の反応容器5内で混合され、撹拌機構6,7により撹拌されることで反応液に生成される。この反応液は、光源および検出光学装置10によって検体中の成分濃度が測定される。容器洗浄機構8は、測定後の反応容器5を洗浄する。   The reaction disk 9 is installed on the housing 21. Reaction vessels 5 are arranged on the circumference of the reaction disk 9. Further, around the reaction disk 9, stirring mechanisms 6 and 7, a light source and detection optical device 10, and a container cleaning mechanism 8 are arranged. The sample discharged from the sample dispensing probe 4 and the reagent discharged from the reagent dispensing probes 11 and 13 are mixed in the reaction container 5 on the reaction disk 9 and stirred by the stirring mechanisms 6 and 7. It is produced in the reaction solution. This reaction solution is measured for the component concentration in the sample by the light source and the detection optical device 10. The container cleaning mechanism 8 cleans the reaction container 5 after the measurement.

試薬容器投入口18は、試薬容器16を装置内部に挿入する箇所である。試薬容器投入口18の付近には、試薬容器16に記されたバーコードの情報を読み取るための試薬バーコード読取装置17が設置されている。試薬バーコード読み取り装置17で試薬情報を読み取った後、試薬容器投入口18に設置された試薬容器16を試薬容器搬送機構14によって試薬保管庫15へ搬送する。   The reagent container inlet 18 is a place where the reagent container 16 is inserted into the apparatus. A reagent barcode reader 17 for reading the barcode information written on the reagent container 16 is installed near the reagent container inlet 18. After the reagent information is read by the reagent barcode reader 17, the reagent container 16 installed in the reagent container inlet 18 is transported to the reagent storage 15 by the reagent container transport mechanism 14.

試薬容器搬送機構14は、図2に示すように、試薬容器16を保持するための試薬容器吊り下げ部14cを、リニアガイド14b1に載置された上下方向駆動部14bごと、リニアガイド14a1に沿って水平移動させる構成となっている。水平方向駆動部14aのリニアガイド14a1上には、上下方向駆動部14bが取り付けられている。さらに、上下方向駆動部14bは、試薬容器吊り下げ部14cをリニアガイド14b1に沿って上下移動させるよう構成されている。   As shown in FIG. 2, the reagent container transport mechanism 14 includes a reagent container hanging part 14c for holding the reagent container 16 along the linear guide 14a1 together with the vertical drive part 14b mounted on the linear guide 14b1. Are configured to move horizontally. A vertical drive unit 14b is mounted on the linear guide 14a1 of the horizontal drive unit 14a. Further, the vertical drive unit 14b is configured to move the reagent container hanging part 14c up and down along the linear guide 14b1.

コントローラ20は、図3に示すように、CPU20a、記憶部20b、入出力部20cとを略有している。   As shown in FIG. 3, the controller 20 substantially includes a CPU 20a, a storage unit 20b, and an input / output unit 20c.

CPU20aは、演算部20a1と、判断部20a2を備えている。CPU20aは、光源および検出光学装置10の測定結果から検体中の成分濃度を演算し、演算結果をディスプレイ22に出力する。また、CPU20aは、検体分注プローブ4,反応ディスク9,光源および検出光学装置10,試薬分注プローブ11,13,試薬容器搬送機構14,試薬保管庫15,図1には明示されていないサンプル用ポンプ,試薬用ポンプ,洗浄用ポンプ等の動作を制御するための信号をそれぞれ演算し、入出力部20cを介してそれぞれの機器へ出力する。
演算部20a1は、試薬保管庫15内における試薬容器16の移送量を試薬保管庫15内の全ての試薬容器16毎に演算する。この試薬保管庫15における試薬容器16の移送量は、試薬保管庫15が試薬吸引位置まで試薬容器15を搬送する際の搬送速度であり、回転半径r×回転角wで表される。演算部20a1では、この移送量を、試薬保管庫15が試薬吸引位置まで試薬容器16を搬送するたびに試薬保管庫15内の試薬容器全てに対して演算する。
判断部20a2は、後述する記憶部20b内の試薬容器情報記憶部20b3に記憶された試薬容器16毎の累積移送量と後述する記憶部20b内の試薬種類情報記憶部20b2に記憶された移送量下限値とを比較して、試薬保管庫15内の試薬容器16の撹拌が不足しているかどうかを判断する。また、試薬容器16毎の累積移送量と記憶部20b内の試薬種類情報記憶部20b2に記憶された移送量上限値とを比較して、試薬保管庫15内の試薬容器16の撹拌が過剰であるかどうかを判断する。
この判断部20a2において、試薬容器16が撹拌が不足していると判断されると、当該試薬容器16を撹拌するよう試薬容器搬送機構14に信号を出力する。更に、試薬容器16が撹拌が必要であると判断されたにもかかわらず撹拌が実施されない状態で測定に使用された場合や撹拌が過剰と判断されたにもかかわらず測定に使用された場合は、異常であると判断し、この異常を通知するために、撹拌不足や撹拌過剰の試薬が測定に使用されたことをオペレータに通知するためのアラーム(表示信号)を出力して、ディスプレイ22に表示する。
The CPU 20a includes a calculation unit 20a1 and a determination unit 20a2. The CPU 20 a calculates the component concentration in the sample from the measurement results of the light source and the detection optical device 10 and outputs the calculation result to the display 22. In addition, the CPU 20a performs the sample dispensing probe 4, the reaction disk 9, the light source and detection optical device 10, the reagent dispensing probes 11, 13, the reagent container transport mechanism 14, the reagent storage 15, and a sample not explicitly shown in FIG. Signals for controlling the operations of the operation pump, reagent pump, cleaning pump, etc. are calculated and output to the respective devices via the input / output unit 20c.
The calculation unit 20 a 1 calculates the transfer amount of the reagent container 16 in the reagent storage 15 for every reagent container 16 in the reagent storage 15. The transfer amount of the reagent container 16 in the reagent storage 15 is a transport speed when the reagent storage 15 transports the reagent container 15 to the reagent suction position, and is represented by a rotation radius r × a rotation angle w. The calculation unit 20a1 calculates this transfer amount for all the reagent containers in the reagent storage 15 every time the reagent storage 15 transports the reagent container 16 to the reagent suction position.
The determination unit 20a2 includes a cumulative transfer amount for each reagent container 16 stored in a reagent container information storage unit 20b3 in a storage unit 20b described later and a transfer amount stored in a reagent type information storage unit 20b2 in a storage unit 20b described later. By comparing with the lower limit value, it is determined whether or not stirring of the reagent container 16 in the reagent storage 15 is insufficient. Further, the cumulative transfer amount for each reagent container 16 is compared with the transfer amount upper limit value stored in the reagent type information storage unit 20b2 in the storage unit 20b, and the reagent container 16 in the reagent storage 15 is excessively stirred. Determine if there is.
When the determination unit 20a2 determines that the reagent container 16 is insufficiently stirred, it outputs a signal to the reagent container transport mechanism 14 so as to stir the reagent container 16. In addition, when the reagent container 16 is used for measurement in a state where stirring is not performed even though it is determined that stirring is necessary, or when stirring is determined to be excessive, it is used for measurement. In order to notify that the abnormality has occurred and to notify this abnormality, an alarm (display signal) for notifying the operator that a reagent with insufficient stirring or excessive stirring has been used for measurement is output to the display 22. indicate.

記憶部20bは、分析パラメータ記憶部20b1、試薬種類情報記憶部20b2、試薬容器情報記憶部20b3とを有する。   The storage unit 20b includes an analysis parameter storage unit 20b1, a reagent type information storage unit 20b2, and a reagent container information storage unit 20b3.

分析パラメータ記憶部20b1は、図4に示すような分析パラメータ201を記憶している。この分析パラメータ201は、オペレータにより分析が依頼された際に、依頼された分析項目を実行するために必要な分析条件等を示すパラメータであり、少なくとも分析項目毎に管理された分析項目コードを有している。この分析項目コードをキー情報として、オペレータから依頼された測定項目と分析パラメータ記憶部20b1に記憶された分析パラメータとをリンクさせている。分析パラメータ201には、他に、分析項目を分析する際に使用する測定波長,分析に必要な試薬の試薬コード,分析に必要な試薬の分注量等の情報を含む。なお図4中●印はキー情報を示している。
また、試薬保管庫15で保管されている試薬の種類ごとに、図4に示すような試薬種類情報202を試薬種類情報記憶部20b2で、試薬容器情報203を試薬容器情報記憶部20b3で記憶している。
試薬種類情報記憶部20b2で記憶している試薬種類情報202は、試薬種類毎に定められた試薬コード、試薬の撹拌要否を決めるパラメータである撹拌チェック時間、撹拌チェック時間当たりの移送量上限値および移送量下限値、試薬残量閾値等の情報等である。このうち、試薬コードをキー情報として用いれば、当該試薬コードを有する試薬の撹拌要否のパラメータを検索することができる。更に、試薬容器搬送機構14の水平方向駆動部14aのX軸方向およびY軸方向の動作量・速度を定義した撹拌動作パラメータが、試薬種類に応じてそれぞれの試薬種類ごとに記憶されている。なお、移送量下限値および移送量上限値は、試薬種類毎の特性(成分の分離しやすさや泡立ちやすさ等の性質)に応じた最適の撹拌量として定義される値であり、撹拌チェック時間の間における実際の移送量の累積値と比較することにより、当試薬に対して適切な撹拌が行われたかどうかを判断するための閾値である。この移送量下限値、移送量上限値は、予め試薬種類ごとに調査しておく。
試薬容器情報記憶部20b3で記憶している試薬容器情報203は、試薬種類毎に定められた試薬コード、試薬の製造ロット番号、シーケンス番号、試薬容器毎の試薬残量、累積移送量、最終撹拌チェック時刻、試薬容器16の設置位置番号、撹拌が必要か不要かを記憶する撹拌状況等の情報等である。シーケンス番号とは試薬容器16ごとに異なる番号であり、試薬容器16毎の区別を可能としている。試薬コード、試薬の製造ロッド番号およびシーケンス番号をキー情報として用いれば、同じ種類の試薬を収容した試薬容器が複数本、試薬保管庫内に保管されている場合にも、一義的に試薬容器を特定することができる。なお、累積移送量は、CPU21aで演算した試薬容器16毎の移送量を試薬保管庫15の移動のたびに加算したもので、試薬保管庫15内の全ての試薬容器16毎に記憶されている。
本実施形態では、試薬容器情報記憶部20b3が移送量記憶部、試薬種類情報記憶部20b2が閾値記憶部として機能する。
The analysis parameter storage unit 20b1 stores an analysis parameter 201 as shown in FIG. This analysis parameter 201 is a parameter indicating analysis conditions and the like necessary for executing the requested analysis item when an analysis is requested by the operator, and has at least an analysis item code managed for each analysis item. doing. Using this analysis item code as key information, the measurement item requested by the operator and the analysis parameter stored in the analysis parameter storage unit 20b1 are linked. In addition, the analysis parameter 201 includes information such as a measurement wavelength used when analyzing an analysis item, a reagent code of a reagent necessary for analysis, and a dispensing amount of a reagent necessary for analysis. In FIG. 4, the mark ● indicates key information.
For each type of reagent stored in the reagent storage 15, the reagent type information 202 as shown in FIG. 4 is stored in the reagent type information storage unit 20b2, and the reagent container information 203 is stored in the reagent container information storage unit 20b3. ing.
The reagent type information 202 stored in the reagent type information storage unit 20b2 includes a reagent code determined for each reagent type, a stirring check time that is a parameter that determines whether or not the reagent is stirred, and a transfer amount upper limit value per stirring check time. And information such as a transfer amount lower limit value and a reagent remaining amount threshold value. Among these, if the reagent code is used as key information, it is possible to retrieve a parameter indicating whether or not the reagent having the reagent code needs to be stirred. Further, stirring operation parameters defining the movement amount and speed in the X-axis direction and Y-axis direction of the horizontal direction drive unit 14a of the reagent container transport mechanism 14 are stored for each reagent type according to the reagent type. The lower limit value of the transfer amount and the upper limit value of the transfer amount are values defined as the optimum amount of stirring according to the characteristics of each reagent type (properties such as ease of separation of components and ease of foaming), and stirring check time It is a threshold value for judging whether appropriate stirring was performed with respect to this reagent by comparing with the cumulative value of the actual transfer amount between. The transfer amount lower limit value and the transfer amount upper limit value are previously investigated for each reagent type.
The reagent container information 203 stored in the reagent container information storage unit 20b3 includes a reagent code determined for each reagent type, a reagent manufacturing lot number, a sequence number, a remaining reagent amount for each reagent container, a cumulative transfer amount, and a final agitation. These are information such as the check time, the installation position number of the reagent container 16, and the agitation status for storing whether the agitation is necessary or not. The sequence number is a number that is different for each reagent container 16, and can be distinguished for each reagent container 16. Using the reagent code, reagent production rod number, and sequence number as key information, even when multiple reagent containers containing the same type of reagent are stored in the reagent storage, the reagent container is uniquely identified. Can be identified. The accumulated transfer amount is obtained by adding the transfer amount for each reagent container 16 calculated by the CPU 21 a every time the reagent storage 15 is moved, and is stored for all the reagent containers 16 in the reagent storage 15. .
In the present embodiment, the reagent container information storage unit 20b3 functions as a transfer amount storage unit, and the reagent type information storage unit 20b2 functions as a threshold storage unit.

次に、上述した本発明の自動分析装置の第1の実施形態の動作を、図4乃至図7を用いて説明する。   Next, the operation of the above-described first embodiment of the automatic analyzer of the present invention will be described with reference to FIGS.

まず、検体の分析動作について説明する。
自動分析装置に投入された検体ラック1を、ラック搬送ライン3により反応ディスク9を有する筐体21に引き込む。
その検体ラック1に保持させた状態で、試料吸引位置に位置付けられた検体を検体分注プローブ4にて所定量吸引させ、反応ディスク9上の検体分注位置にある反応容器5に分注する。
検体が分注された反応容器5を、反応ディスク9の回転により第1試薬分注位置に移動する。同時に、試薬保管庫15を回転させて試薬容器16を一番目の試薬分注プローブ11の吸引位置に移動させ、試薬分注プローブ11で第1試薬を吸引し、反応容器5に分注する。
第1の試薬が分注された反応容器5を、撹拌位置に移動し、そこで撹拌機構6により検体と第1試薬との撹拌を行う。
更に、第2試薬の添加が必要な場合は、反応容器5を第2試薬分注位置に移動させる。同時に、試薬保管庫15を回転させて試薬容器16を二番目の試薬分注プローブ13の吸引位置に移動させ、試薬分注プローブ13で第2試薬を吸引し、反応容器5に分注する。
分注済みの反応容器5を、撹拌位置に移動し、撹拌機構7により反応容器5内の検体,第1試薬および第2試薬の撹拌を行い、反応液を生成する。
反応液が入った反応容器5を光源および検出光学装置10の位置まで移動させ、光源からの光を反応容器5を通過させて、この通過した光を検出光学装置により検出することで、これら一連の分析過程における吸光度変化を経時的に測定し、得られた反応曲線から生化学分析項目の分析結果を演算し、出力する。
First, a sample analysis operation will be described.
The sample rack 1 put into the automatic analyzer is drawn into the housing 21 having the reaction disk 9 by the rack transport line 3.
While being held in the sample rack 1, a predetermined amount of the sample positioned at the sample aspirating position is aspirated by the sample dispensing probe 4 and dispensed into the reaction container 5 at the sample dispensing position on the reaction disk 9. .
The reaction container 5 into which the sample is dispensed is moved to the first reagent dispensing position by the rotation of the reaction disk 9. At the same time, the reagent storage 15 is rotated to move the reagent container 16 to the suction position of the first reagent dispensing probe 11, and the first reagent is sucked by the reagent dispensing probe 11 and dispensed into the reaction container 5.
The reaction vessel 5 into which the first reagent has been dispensed is moved to the stirring position, where the sample and the first reagent are stirred by the stirring mechanism 6.
Further, when it is necessary to add the second reagent, the reaction vessel 5 is moved to the second reagent dispensing position. At the same time, the reagent storage 15 is rotated to move the reagent container 16 to the suction position of the second reagent dispensing probe 13, and the second reagent is sucked by the reagent dispensing probe 13 and dispensed into the reaction container 5.
The dispensed reaction container 5 is moved to the stirring position, and the sample, the first reagent, and the second reagent in the reaction container 5 are stirred by the stirring mechanism 7 to generate a reaction solution.
The reaction vessel 5 containing the reaction solution is moved to the position of the light source and the detection optical device 10, the light from the light source is allowed to pass through the reaction vessel 5, and the passed light is detected by the detection optical device. The change in absorbance in the analysis process is measured over time, and the analysis result of the biochemical analysis item is calculated from the obtained reaction curve and output.

この分析動作中における、試薬の撹拌の要否を判断する制御の動作の詳細について、図3乃至図7を参照して以下説明する。   Details of the control operation for determining whether or not reagent agitation is necessary during this analysis operation will be described below with reference to FIGS.

まず、分析依頼がされた検体が検体ラック1に搭載され、自動分析装置内に投入されると、コントローラ20は、その検体に依頼された分析項目の分析項目コードをキー情報として分析パラメータ201を検索し、依頼された分析を実施するために必要な分析条件を取得する。   First, when a sample for which analysis has been requested is loaded in the sample rack 1 and loaded into the automatic analyzer, the controller 20 sets the analysis parameter 201 using the analysis item code of the analysis item requested for that sample as key information. Search and obtain the analysis conditions necessary to perform the requested analysis.

次に、コントローラ20は、当該分析依頼を実行するために必要な試薬が試薬保管庫15内に存在しているか否かを、記憶部20bに記憶された試薬容器情報203から検索する。例えば、先に参照した分析パラメータ中にある、試薬コード情報を元にして、当該試薬コードと同じ試薬コードを有する試薬容器16が試薬保管庫15内に存在しているかを検索する。同じ試薬コードを有する試薬容器16が複数存在する場合には、試薬容器情報203中の試薬残量情報や、試薬の使用可否情報も参照して、使用する試薬容器16を特定する。   Next, the controller 20 searches the reagent container information 203 stored in the storage unit 20b to determine whether or not a reagent necessary for executing the analysis request is present in the reagent storage 15. For example, based on the reagent code information in the previously referenced analysis parameter, a search is made as to whether a reagent container 16 having the same reagent code as that reagent code exists in the reagent storage 15. When there are a plurality of reagent containers 16 having the same reagent code, the reagent container 16 to be used is specified with reference to the reagent remaining amount information in the reagent container information 203 and the reagent availability information.

その後、図5に示すように、コントローラ20は、試薬を分注するために特定した試薬容器16を試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで移送させる(ステップS501)。   Thereafter, as shown in FIG. 5, the controller 20 rotates the reagent storage 15 to transfer the reagent container 16 specified for dispensing the reagent to the reagent suction position (step S501).

次に、コントローラ20は、試薬保管庫15の各々の試薬容器保管スペースに試薬容器16が保管されているかどうかを判断し、保管されているときはステップS503へ移行し、保管されていないときはステップS506に移行する(ステップS502)。   Next, the controller 20 determines whether or not the reagent container 16 is stored in each reagent container storage space of the reagent storage 15, and proceeds to step S503 when stored, and when not stored. The process proceeds to step S506 (step S502).

その後、コントローラ20は、当試薬容器情報203の設置位置番号から試薬保管庫15の内周か外周のどちらに当該試薬容器16が設置されているかを判断し、内周ならばステップS504に移行し、外周ならばステップS505へ移行する(ステップS503)。これは試薬保管庫15が図1に示すような多重同心円状試薬ディスクタイプであるため、特定の試薬吸引ポジションまで試薬容器16を搬送するにあたり、試薬保管庫15内の内周側の試薬容器設置位置に対して外周側の試薬容器設置位置は動く距離が長いことにより移送速度が速いためであり、これを考慮している。   Thereafter, the controller 20 determines whether the reagent container 16 is installed on the inner periphery or the outer periphery of the reagent storage 15 from the installation position number of the reagent container information 203. If it is the inner periphery, the process proceeds to step S504. If it is the outer periphery, the process proceeds to step S505 (step S503). This is because the reagent storage 15 is a multiple concentric reagent disk type as shown in FIG. 1, and therefore, when the reagent container 16 is transported to a specific reagent suction position, the reagent container on the inner peripheral side in the reagent storage 15 is installed. This is because the transfer speed of the reagent container installation position on the outer peripheral side with respect to the position is high due to the long moving distance, which is taken into consideration.

ステップS503で内周と判断されれば、コントローラ20は、CPU20aにおいて内周の半径r1と試薬保管庫15の移送による回転角から得た移送量を演算し、記憶部20bの試薬容器情報203の累積移送量に加算する(ステップS504)。   If the inner circumference is determined in step S503, the controller 20 calculates the transfer amount obtained from the radius r1 of the inner circumference and the rotation angle by the transfer of the reagent storage 15 in the CPU 20a, and stores the reagent container information 203 in the storage unit 20b. The cumulative transfer amount is added (step S504).

ステップS503で外周と判断されれば、コントローラ20は、CPU20aにおいて外周の半径r2と試薬保管庫15の移送による回転角から得た移送量を演算し、記憶部20bの試薬容器情報203の累積移送量に加算する(ステップS505)。   If it is determined in step S503 that the circumference is the outer circumference, the controller 20 calculates the transfer amount obtained from the radius r2 of the outer circumference and the rotation angle by the transfer of the reagent storage 15 in the CPU 20a, and the cumulative transfer of the reagent container information 203 in the storage unit 20b. Add to the quantity (step S505).

次に、コントローラ20は、試薬保管庫15の全ての試薬容器保管位置に対してステップS502〜S505の演算処理を行ったかどうかチェックし、演算した場合は処理を終了し、演算していない試薬容器16がある場合はステップS502に処理を戻す(ステップS506)。   Next, the controller 20 checks whether or not the calculation processing of steps S502 to S505 has been performed on all the reagent container storage positions of the reagent storage 15, and ends the processing if it has been calculated. If there is 16, the process returns to step S502 (step S506).

このステップS501〜S506の処理を、試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで試薬容器16を移送するたびに行い、コントローラ20の記憶部20bの試薬容器情報記憶部20b3に記憶する移送量に加算して、累積していく。   The processing of steps S501 to S506 is performed every time the reagent container 16 is transferred to the reagent suction position by rotating the reagent storage 15, and the transfer amount stored in the reagent container information storage unit 20b3 of the storage unit 20b of the controller 20 is set. Add and accumulate.

また、コントローラ20は、定期的に試薬保管庫15上の全ての試薬容器16に対して、累積した移送量と移送量下限値,移送量上限値とを比較する。この詳細を図6を参照して説明する。   The controller 20 periodically compares the accumulated transfer amount with the transfer amount lower limit value and the transfer amount upper limit value for all the reagent containers 16 on the reagent storage 15. Details will be described with reference to FIG.

まず、コントローラ20は、試薬保管庫15内のある位置に、試薬容器16が存在するかどうかを判断し、存在するときはステップS603に移行し、存在しないときはステップS610に移行する(ステップS601)。   First, the controller 20 determines whether or not the reagent container 16 exists at a certain position in the reagent storage 15, and if it exists, the process proceeds to step S603, and if not, the process proceeds to step S610 (step S601). ).

ステップS601において試薬容器が存在すると判断されれば、コントローラ20は、現在時刻と試薬容器情報記憶部20b3で記憶する最終撹拌チェック時刻との差分が、試薬種類情報記憶部20b2で記憶する撹拌チェック時間を越えたかどうかを判定する。現在時刻と最終撹拌チェック時刻との差分が撹拌チェック時間を越えた場合、撹拌チェックを実施するためにステップS603へ移行する。撹拌チェック時間以下の場合は、まだ撹拌チェックを行うには十分時間が経過していないと判断し、ステップS610へ移行する(ステップS602)。   If it is determined in step S601 that a reagent container exists, the controller 20 determines that the difference between the current time and the final stirring check time stored in the reagent container information storage unit 20b3 is the stirring check time stored in the reagent type information storage unit 20b2. Judge whether or not. When the difference between the current time and the final agitation check time exceeds the agitation check time, the process proceeds to step S603 to perform the agitation check. If it is less than the stirring check time, it is determined that sufficient time has not yet passed to perform the stirring check, and the process proceeds to step S610 (step S602).

次に、コントローラ20は、現在の累積移送量と移送量下限値を比較し、累積移送量が移送量下限値以下の場合はステップS607に移行し、移送量下限値より大きい場合はステップS604に移行する(ステップS603)。   Next, the controller 20 compares the current accumulated transfer amount and the transfer amount lower limit value. If the accumulated transfer amount is less than or equal to the transfer amount lower limit value, the process proceeds to step S607. If the accumulated transfer amount is greater than the transfer amount lower limit value, the process proceeds to step S604. The process proceeds (step S603).

累積移送量が移送量下限値より大きい場合、コントローラ20は、累積移送量と移送量上限値を比較し(ステップS604)、累積移送量が移送量上限値未満の場合はステップS605に移行し、移送量上限値以上の場合はステップS606に移行する。   When the accumulated transfer amount is larger than the lower limit value of the transfer amount, the controller 20 compares the accumulated transfer amount with the upper limit value of the transfer amount (step S604), and when the accumulated transfer amount is less than the upper limit value of the transfer amount, the process proceeds to step S605. If the transfer amount is not less than the upper limit value, the process proceeds to step S606.

ステップS604において累積移送量が移送量上限値未満の場合、コントローラ20は、撹拌状況を「撹拌不要」にセットする(ステップS605)。   When the accumulated transfer amount is less than the transfer amount upper limit value in step S604, the controller 20 sets the agitation state to “no agitation” (step S605).

ステップS604において累積移送量が移送量上限値以上の場合、コントローラ20は、撹拌状況を「撹拌過剰」にセットする(ステップS606)。   If the accumulated transfer amount is equal to or greater than the transfer amount upper limit value in step S604, the controller 20 sets the agitation status to “excess agitation” (step S606).

ステップS603において累積移送量が移送量下限値以下と判断される場合、コントローラ20は、撹拌状況を「撹拌要」にセットし、当該試薬容器16を撹拌するよう試薬容器搬送機構14に撹拌信号を出力する(ステップS607)。   When it is determined in step S603 that the accumulated transfer amount is equal to or less than the lower limit value of the transfer amount, the controller 20 sets the agitation state to “needs agitation” and sends an agitation signal to the reagent container transport mechanism 14 to agitate the reagent container 16. Output (step S607).

このステップS603,S604における累積移送量と移送量下限値,移送量上限値との比較の一例について図7を参照して説明する。
コントローラ20は、試薬種類情報202に記憶された撹拌チェック時間T1,T2,T3において、図5のステップS501〜S507のフローチャートにより加算された累積移送量と試薬種類情報202中の移送量下限値および上限値とを比較して撹拌要否チェックを行う。
まず、測定開始から撹拌チェック時間T1が経過した後のタイミングで撹拌チェックを行う。撹拌チェック時間T1における累積移送量Aは、移送量下限値を下回っているため、撹拌不足のため撹拌が必要とみなす。次のチェック時間T2における累積移送量Bは、移送量上限値を上回っているため、撹拌が過剰で泡立ちの可能性ありとみなす。次のチェック時間T3における累積移送量Cは、移送量上限値と下限値の間に入っているので撹拌が十分であるとみなす。
An example of comparison between the accumulated transfer amount, the transfer amount lower limit value, and the transfer amount upper limit value in steps S603 and S604 will be described with reference to FIG.
In the stirring check times T1, T2, and T3 stored in the reagent type information 202, the controller 20 adds the cumulative transfer amount added according to the flowchart of steps S501 to S507 in FIG. Compare with the upper limit value and check whether stirring is necessary.
First, the stirring check is performed at the timing after the stirring check time T1 has elapsed from the start of measurement. Since the cumulative transfer amount A at the stirring check time T1 is below the lower limit of the transfer amount, it is considered that stirring is necessary because of insufficient stirring. Since the accumulated transfer amount B at the next check time T2 exceeds the upper limit of the transfer amount, it is considered that there is a possibility of foaming due to excessive stirring. Since the cumulative transfer amount C at the next check time T3 is between the upper limit value and the lower limit value of the transfer amount, it is considered that the stirring is sufficient.

図6に戻って、当該試薬容器16に対して撹拌チェック(ステップS603〜S607)が終了すると、コントローラ20は、最終撹拌チェック時刻を現時刻に更新し、試薬容器情報記憶部20b3で記憶する(ステップS608)。   Returning to FIG. 6, when the stirring check (steps S603 to S607) is completed for the reagent container 16, the controller 20 updates the final stirring check time to the current time and stores it in the reagent container information storage unit 20b3 ( Step S608).

その後、コントローラ20は、累積移送量を0にリセットし、試薬容器情報記憶部20b3を更新する(ステップS609)。   Thereafter, the controller 20 resets the accumulated transfer amount to 0 and updates the reagent container information storage unit 20b3 (step S609).

その後、コントローラ20は、試薬保管庫15の全ての試薬容器保管位置に対してステップS602〜S609のチェック処理を行ったかどうかチェックし、チェックした場合は処理を終了し、チェックしていない試薬容器16がある場合はステップS601に処理を戻す(ステップS610)。   Thereafter, the controller 20 checks whether or not the check processing in steps S602 to S609 has been performed on all reagent container storage positions in the reagent storage 15, and if checked, ends the processing, and the reagent containers 16 that are not checked. If there is, the process returns to step S601 (step S610).

コントローラ20は、ステップS607において「撹拌要」と判断された試薬容器16に対して、試薬撹拌動作を計画し、実施する。この撹拌動作を実際に行うのは、撹拌動作が計画された後の任意のタイミングであるが、撹拌実施信号を受けた直後か、使用することが決定した直前が好適であるものの、自動分析装置の分析作業状況に応じて適宜実施すればよい。
但し、試薬撹拌動作を計画する時に、既に「撹拌要」の試薬を使用する測定が計画済みである場合や、試薬撹拌動作よりも検体の測定計画の優先度が高いために試薬撹拌動作が遅れそうな場合は、試薬撹拌動作前に「撹拌要」状態の試薬を使用して測定を実施してしまう恐れがある。このため、試薬の分注時に当該試薬の撹拌状況を参照するよう制御して、撹拌状況が「撹拌要」であった場合は、異常であると判断して、撹拌不足のアラームを出力してディスプレイ22で表示するか、またはディスプレイ22で表示する測定結果に試薬撹拌不足のアラームを付加してオペレータに注意を促す。
The controller 20 plans and implements a reagent agitation operation for the reagent container 16 that is determined as “necessity of agitation” in step S607. This stirring operation is actually performed at an arbitrary timing after the stirring operation is planned, but immediately after receiving the stirring execution signal or immediately before it is decided to use it, the automatic analyzer What is necessary is just to carry out suitably according to the analysis work situation.
However, when planning a reagent agitation operation, if a measurement that uses a reagent that requires “Agitation Required” has already been planned, or the reagent agitation operation has a higher priority than the reagent agitation operation, the reagent agitation operation is delayed. In such a case, there is a risk that the measurement may be performed using the reagent in the “stirring required” state before the reagent stirring operation. For this reason, control is performed so that the stirring status of the reagent is referred to when dispensing the reagent, and if the stirring status is “needs stirring”, it is determined as abnormal, and an insufficient stirring alarm is output. Displayed on the display 22 or an alarm indicating insufficient reagent agitation is added to the measurement result displayed on the display 22 to alert the operator.

同様に、試薬の分注時に撹拌状況が「撹拌過剰」であれば、コントローラ20は、ステップS606において「撹拌過剰」と判断された試薬容器16に対して、異常が生じているとして、試薬泡立ち注意のアラームを出力してディスプレイ22で表示するか、またはディスプレイ22で表示する測定結果に試薬泡立ち注意のアラームを出力し、オペレータに注意を促す。   Similarly, if the agitation status is “excessive agitation” at the time of reagent dispensing, the controller 20 determines that an abnormality has occurred in the reagent container 16 that has been determined to be “excessive agitation” in step S606. An alarm of caution is output and displayed on the display 22, or an alarm of warning of reagent foaming is output to the measurement result displayed on the display 22 to alert the operator.

次に試薬容器搬送機構14における実際の撹拌動作について説明する。   Next, an actual stirring operation in the reagent container transport mechanism 14 will be described.

まず、試薬保管庫15を回転させて試薬容器16の取出し位置まで撹拌する試薬容器16を移送する。同時に水平方向駆動部14aを駆動して試薬容器搬送機構14を試薬容器取り出し位置まで移動させる。次に試薬容器吊り下げ部14cの吊り下げ爪14c1を上下動駆動部14bを駆動させて試薬容器16の爪掛け穴に挿入して撹拌する試薬容器16を試薬保管庫15から取り上げる。その後、コントローラ20から入力した撹拌動作パラメータに従って水平方向駆動部14aを駆動して、X軸方向及びY軸方向への往復動作を行うことで試薬を撹拌する。この試薬撹拌動作を実施後、当該試薬に対する試薬容器情報203の撹拌状況を「撹拌不要」に更新し、また試薬容器16を試薬保管庫15に戻して撹拌動作を終了する。   First, the reagent container 16 is rotated and the reagent container 16 that is agitated to the removal position of the reagent container 16 is transferred. At the same time, the horizontal drive unit 14a is driven to move the reagent container transport mechanism 14 to the reagent container take-out position. Next, the reagent container 16 to be stirred by inserting the suspension claw 14 c 1 of the reagent container suspension part 14 c into the claw hanging hole of the reagent container 16 by driving the vertical movement drive part 14 b is taken out from the reagent storage 15. Thereafter, the reagent is agitated by driving the horizontal direction drive unit 14a in accordance with the agitation operation parameter input from the controller 20 and performing reciprocation in the X-axis direction and the Y-axis direction. After performing this reagent agitation operation, the agitation status of the reagent container information 203 for the reagent is updated to “no agitation required”, and the reagent container 16 is returned to the reagent storage 15 to end the agitation operation.

上述した本発明の自動分析装置の第1の実施形態によれば、試薬容器16毎の累積移送量と移送量下限値とを比較して撹拌が不足しているかどうかを判断し、撹拌が不足していると判断された試薬容器16を撹拌するよう制御する。よって、一定期間内における試薬保管庫15の移動に基づく撹拌効果が不十分である試薬が入った試薬容器16に対しては試薬撹拌動作を実施するよう制御するため、試薬容器16内の試薬の成分に分布が生じた試薬の状態を撹拌動作によって均質な状態に戻すことができ、試薬保管庫15内の試薬のコンディションを良好に保つことができる。従って、均質でない状態で分析に使用される可能性を大きく抑制することができ、安定した検体中の成分分析が可能となり、分析性能を向上することができる。そのうえ、不必要な撹拌動作を行うことを防ぐことができ、スループットの向上を図ることも可能であるとの効果も奏する。   According to the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention described above, the cumulative transfer amount for each reagent container 16 is compared with the transfer amount lower limit value to determine whether the stirring is insufficient, and the stirring is insufficient. Control is performed so that the reagent container 16 determined to be stirring is stirred. Therefore, in order to control the reagent container 16 containing a reagent having an insufficient stirring effect based on the movement of the reagent storage 15 within a certain period of time to perform the reagent stirring operation, The state of the reagent in which the components are distributed can be returned to a homogeneous state by the stirring operation, and the condition of the reagent in the reagent storage 15 can be kept good. Therefore, the possibility of being used for analysis in a non-homogeneous state can be greatly suppressed, component analysis in a stable sample can be performed, and analysis performance can be improved. In addition, it is possible to prevent unnecessary stirring operation and to improve the throughput.

また、撹拌が必要と判断されたにもかかわらず撹拌が実施されない状態で測定に使用された場合は、測定結果に、試薬撹拌不足のまま使用された旨のアラームを出力するよう制御するため、その測定結果の精度に問題があるかどうかを容易に把握することができる。よって再検査の必要性などを容易に判断することができ、分析精度を高め、分析性能の更なる向上を図ることができる。   In addition, when it is used for measurement in a state where stirring is not carried out even though it is determined that stirring is necessary, in order to control to output an alarm indicating that the reagent has been used with insufficient reagent stirring, It is possible to easily grasp whether there is a problem in the accuracy of the measurement result. Therefore, it is possible to easily determine the necessity for re-examination, to improve the analysis accuracy, and to further improve the analysis performance.

更に、試薬容器16毎の累積移送量と移送量上限値とを比較して撹拌が過剰かどうかを判断することで、試薬の泡立ちの有無を考慮することができる。例えば、試薬保管庫に設置された全試薬に対して撹拌が行われる試薬保管庫の回転や移動による撹拌方式において、液面検知機構を使用して試薬を吸引しているタイプの自動分析装置では、泡立ちによって液面の検知精度が低下し、試薬の吸引量が安定せず、所望の分析結果が得られなくなるとの問題がある。しかし本実施形態のように泡立ちがあることが予めわかっていれば、泡立ちを考慮に入れて液面検知を行うことができ、試薬の吸引量が安定しなくなるとの問題を抑制でき、所望の測定結果が得られずに測定結果に影響が出る恐れも防ぐことができる。
その上、撹拌が過剰であると判断されたにもかかわらず当該試薬容器16が測定に使用されたときは測定した結果に試薬泡立ち注意のアラームを出力するため、その測定結果の精度に問題があるかどうかを容易に把握することができ、再検査の必要性などを容易に判断することができるため、分析性能のさらなる向上を図ることができる。
Furthermore, the presence or absence of bubbling of the reagent can be considered by comparing the cumulative transfer amount for each reagent container 16 with the upper limit value of the transfer amount to determine whether or not the stirring is excessive. For example, in an automatic analyzer that uses a liquid level detection mechanism to aspirate a reagent in a stirring method by rotating or moving a reagent storage where all reagents installed in the reagent storage are stirred There is a problem that the detection accuracy of the liquid level is lowered due to foaming, the amount of aspirated reagent is not stable, and a desired analysis result cannot be obtained. However, if it is known in advance that there is foaming as in this embodiment, the liquid level can be detected in consideration of foaming, and the problem that the amount of aspirated reagent becomes unstable can be suppressed. It is also possible to prevent a possibility that the measurement result is not obtained and the measurement result is affected.
In addition, when the reagent container 16 is used for measurement even though it is determined that the agitation is excessive, an alarm is given to alert the reagent bubble to the measurement result, and there is a problem in the accuracy of the measurement result. It is possible to easily grasp whether or not there is, and it is possible to easily determine the necessity of re-examination, so that the analysis performance can be further improved.

また、試薬容器搬送機構14により試薬容器16を撹拌することにより、コントローラ20の制御を更新するだけで別途新たな撹拌用の機構を設ける必要なく上記制御が実現可能となり、本発明の制御の実施が容易となる。   Further, by agitating the reagent container 16 by the reagent container transport mechanism 14, the above control can be realized without having to provide a new agitating mechanism only by updating the control of the controller 20, and the control of the present invention can be implemented. Becomes easy.

なお、撹拌状況が「撹拌要」または「撹拌過剰」である試薬容器16に対しては、同一の試薬種類の試薬容器16が試薬保管庫15内に複数ある場合、撹拌状況が「撹拌不要」である試薬容器16を優先して使用して測定を継続するよう制御することができる。   For a reagent container 16 whose agitation status is “requires agitation” or “excess agitation”, when there are a plurality of reagent containers 16 of the same reagent type in the reagent storage 15, the agitation status is “no agitation”. It is possible to control to continue the measurement by using the reagent container 16 with priority.

<第2の実施形態>
本発明の自動分析装置の第2の実施形態を図8乃至図10を用いて説明する。図8は、本発明の自動分析装置の第2の実施形態を構成するコントローラの制御の構成を説明するブロック図、図9は、本発明の自動分析装置の第2の実施形態における試薬残量に応じた撹拌動作パラメータの概略図、図10は、本発明の自動分析装置の第2の実施形態における試薬残量に応じた撹拌動作パターンの判定処理のフローチャート図である。
<Second Embodiment>
A second embodiment of the automatic analyzer according to the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 8 is a block diagram for explaining the control configuration of the controller constituting the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention, and FIG. 9 is the remaining amount of reagent in the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention. FIG. 10 is a flowchart of the stirring operation pattern determination process according to the reagent remaining amount in the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention.

自動分析装置の第2の実施形態は、コントローラ20の構成以外は自動分析装置の第1の実施形態と略同じ構成であり、詳細は省略する。   The second embodiment of the automatic analyzer has substantially the same configuration as that of the first embodiment of the automatic analyzer except for the configuration of the controller 20, and details thereof will be omitted.

図8において、本発明の自動分析装置の第2の実施形態に係るコントローラ20は、CPU20a、記憶部20b、入出力部20cとを備えている。   In FIG. 8, the controller 20 according to the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention includes a CPU 20a, a storage unit 20b, and an input / output unit 20c.

CPU20aは、演算部20a1、判断部20a2に加えて、試薬容器情報20b3で記憶する試薬残量に応じた撹拌動作を決定し、試薬容器搬送機構14に決定した動作を行うよう信号を出力する動作決定部20a3を有する。   The CPU 20a determines a stirring operation according to the remaining amount of reagent stored in the reagent container information 20b3 in addition to the calculation unit 20a1 and the determination unit 20a2, and outputs a signal to the reagent container transport mechanism 14 to perform the determined operation. It has the determination part 20a3.

記憶部20bは、分析パラメータ記憶部20b1、試薬種類情報記憶部20b2、試薬容器情報記憶部20b3を備え、このうち、試薬容器情報記憶部20b3で記憶する試薬容器情報203として試薬容器16毎の試薬残量を記憶している。また、試薬種類情報記憶部20b2において、試薬種類情報202として図9に示すような試薬残量閾値X,Yごとの試薬撹拌動作パラメータを記憶している。これらの動作パラメータは、例えば、試薬残量が多いとより多く撹拌し、少ないとより少なく撹拌するように定義してある。更に、試薬残量閾値X,Yを試薬種類情報202として試薬種類情報記憶部20b2で記憶している。本実施形態では、試薬容器情報記憶部20b3が移送量記憶部および残量記憶部、試薬種類情報記憶部20b2が閾値記憶部として機能する。   The storage unit 20b includes an analysis parameter storage unit 20b1, a reagent type information storage unit 20b2, and a reagent container information storage unit 20b3. Among these, the reagent container information 203 stored in the reagent container information storage unit 20b3 is a reagent for each reagent container 16. The remaining amount is stored. Further, the reagent type information storage unit 20b2 stores reagent agitation operation parameters for each of the remaining reagent threshold values X and Y as shown in FIG. These operating parameters are defined to stir more when the remaining amount of reagent is larger and stir less when the remaining amount of reagent is small. Further, the reagent remaining amount threshold values X and Y are stored as reagent type information 202 in the reagent type information storage unit 20b2. In the present embodiment, the reagent container information storage unit 20b3 functions as a transfer amount storage unit and a remaining amount storage unit, and the reagent type information storage unit 20b2 functions as a threshold storage unit.

このような自動分析装置の第2の実施形態におけるコントローラ20は、自動分析装置の第1の実施形態のコントローラ20と同様の制御に加えて、更に試薬残量を加味する制御を行う。その制御の詳細について図10を参照して以下説明する。   The controller 20 in the second embodiment of such an automatic analyzer performs control that further considers the remaining amount of reagent in addition to the same control as the controller 20 of the first embodiment of the automatic analyzer. Details of the control will be described below with reference to FIG.

コントローラ20は、試薬を分注するために特定した試薬容器16を試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで移送するステップS501〜S506(図5参照)を処理する間に、試薬分注動作を行うたびに、試薬容器16毎に試薬容器内に残る試薬残量を、CPU20aにおいて(試薬分注回数)×(一回の試薬分注量)の式で演算する。そして演算した試薬残量を記憶部20bにおける試薬容器情報記憶部20b3で記憶し、試薬容器情報203の試薬残量を更新していく。   The controller 20 performs the reagent dispensing operation during the processing of steps S501 to S506 (see FIG. 5) in which the reagent container 16 specified for dispensing the reagent is transferred to the reagent suction position by rotating the reagent storage 15. Each time the test is performed, the remaining amount of the reagent remaining in the reagent container for each reagent container 16 is calculated by the equation of (reagent dispensing number) × (one reagent dispensing amount) in the CPU 20a. The calculated reagent remaining amount is stored in the reagent container information storage unit 20b3 in the storage unit 20b, and the reagent remaining amount in the reagent container information 203 is updated.

図6において、コントローラ20で、ステップS607において撹拌状況が「撹拌要」にセットされて試薬容器搬送機構14に撹拌実施信号が出力された後に、図10に示すような試薬残量による撹拌動作パターン判定処理を実施する。   In FIG. 6, after the stirring state is set to “stirring required” in step S <b> 607 and the stirring execution signal is output to the reagent container transport mechanism 14 by the controller 20, the stirring operation pattern based on the remaining amount of reagent as shown in FIG. 10. Perform the judgment process.

まず、図10に示すように、コントローラ20は、試薬容器情報203から試薬容器16内の試薬残量の情報を取得する(ステップS901)。   First, as shown in FIG. 10, the controller 20 acquires information on the remaining amount of the reagent in the reagent container 16 from the reagent container information 203 (step S901).

その後、コントローラ20は、取得した試薬残量情報と、当該試薬種類情報202の試薬残量閾値X,Yとを比較し、試薬残量が閾値Yより多い場合はステップS903に移行し、閾値X以上Y以下であればステップS904に移行し、閾値X未満であればステップS905に移行する(ステップS902)。   Thereafter, the controller 20 compares the acquired reagent remaining amount information with the reagent remaining amount threshold values X and Y of the reagent type information 202. If the reagent remaining amount is larger than the threshold value Y, the controller 20 proceeds to step S903. If it is Y or less, the process proceeds to step S904, and if it is less than the threshold value X, the process proceeds to step S905 (step S902).

ステップS902における比較結果から、コントローラ20は、CPU20aにおける動作決定部20a3において、該当する動作パターンを選択する。具体的には、試薬残量が閾値Yより多い場合は動作パターン1(ステップS903)、閾値X以上Y以下であれば動作パターン2(ステップS904)、閾値X未満であれば動作パターン3(ステップS905)を選択して、試薬種類情報202からそれぞれの撹拌動作パラメータを呼び出し、試薬容器搬送機構14に信号を出力して、それぞれの撹拌動作に従って撹拌を実施する。   From the comparison result in step S902, the controller 20 selects a corresponding operation pattern in the operation determination unit 20a3 in the CPU 20a. Specifically, the operation pattern 1 (step S903) when the reagent remaining amount is greater than the threshold Y, the operation pattern 2 (step S904) if it is greater than or equal to the threshold X and less than Y, and the operation pattern 3 (step S905) is selected, each agitation operation parameter is called from the reagent type information 202, a signal is output to the reagent container transport mechanism 14, and agitation is performed according to each agitation operation.

本発明の自動分析装置の第2の実施形態においても、前述した自動分析装置の第1の実施形態とほぼ同様な効果が得られる。すなわち、試薬容器16内の試薬の成分を撹拌動作によって均質な状態に戻すことができ、試薬保管庫15内の試薬のコンディションを良好に保つことができ、均質でない状態で分析に使用される可能性を大きく抑制することができる。加えて、不必要な撹拌動作を行うことを防ぐことができ、スループットの向上を図ることも可能である。   Also in the second embodiment of the automatic analyzer of the present invention, substantially the same effect as that of the first embodiment of the automatic analyzer described above can be obtained. That is, the components of the reagent in the reagent container 16 can be returned to a homogeneous state by the stirring operation, the condition of the reagent in the reagent storage 15 can be kept good, and can be used for analysis in a non-homogeneous state. Can be greatly suppressed. In addition, unnecessary stirring operation can be prevented and throughput can be improved.

更に、コントローラ20が、試薬容器16毎に試薬残量を記憶し、この試薬残量に応じた撹拌動作を決定するため、試薬残量が少ないときに過剰な撹拌を行うこと(泡立ちの問題)や試薬残量が多いときに不十分な撹拌を実施してしまうこと(成分の不均一を解消しきれないとの問題)を防止でき、より試薬容器16内の試薬の状態に応じた撹拌動作を決定・実行できるようになる。よって、試薬保管庫15内の試薬のコンディションをより良好に保つことができ、分析性能をより向上させることができる。   Further, the controller 20 stores the reagent remaining amount for each reagent container 16 and determines the stirring operation according to the reagent remaining amount, so that excessive stirring is performed when the reagent remaining amount is low (the problem of foaming). And when the remaining amount of the reagent is large, it is possible to prevent insufficient stirring (a problem that the unevenness of the components cannot be solved), and the stirring operation according to the state of the reagent in the reagent container 16 Can be determined and executed. Therefore, the condition of the reagent in the reagent storage 15 can be kept better, and the analysis performance can be further improved.

なお、試薬残量を(試薬分注回数)×(一回の試薬分注量)で演算したが、試薬残量の検出方法はこれに限られず、試薬液面検知機構を設け、この液面検知機構の液面の検出値を用いて残量を演算することができる。   The reagent remaining amount is calculated by (reagent dispensing number) × (one reagent dispensing amount). However, the method for detecting the reagent remaining amount is not limited to this, and a reagent liquid level detection mechanism is provided. The remaining amount can be calculated using the detection value of the liquid level of the detection mechanism.

<第3の実施形態>
本発明の自動分析装置の第3の実施形態を説明する。
<Third Embodiment>
A third embodiment of the automatic analyzer of the present invention will be described.

自動分析装置の第3の実施形態は、コントローラ20における試薬分注時の当該試薬の撹拌状況を参照した後の制御以外は自動分析装置の第1の実施形態と略同じ構成および制御であり、詳細は省略する。   The third embodiment of the automatic analyzer is substantially the same configuration and control as the first embodiment of the automatic analyzer except for the control after referring to the stirring state of the reagent at the time of reagent dispensing in the controller 20, Details are omitted.

本発明の自動分析装置の第3の実施形態に係るコントローラ20は、試薬の分注時に当該試薬の撹拌状況を試薬種類情報記憶部20b2で記憶する試薬種類情報202の撹拌状況を参照するにあたって「撹拌要」であった際に撹拌不足のアラームを出力するとともに、撹拌を実際に実施するまでその試薬の測定への使用を中止するよう制御する。例えば、当該分析依頼を実行するために必要な試薬が試薬保管庫15内に存在しているか否かを検索する際に「撹拌要」の試薬を除外するか、試薬保管庫15を回転させて試薬吸引位置まで移送させない、試薬分注プローブ11,13による試薬吸引を行わないようにする等の方法を取る。
同様に、試薬の分注時に撹拌状況が「撹拌過剰」であれば、試薬泡立ち注意のアラームを出力し、その試薬の測定への使用を泡立ちが収まるまで中止するよう制御する。この泡立ちを収める方法としては、架体21に設けられた退避場に一定時間退避させることや試薬保管庫15の泡立ちにくい箇所に泡立ちの生じた試薬容器16を移動させる方法等がある。
The controller 20 according to the third embodiment of the automatic analyzer of the present invention refers to the stirring status of the reagent type information 202 stored in the reagent type information storage unit 20b2 when the reagent is dispensed. When “stirring is required”, an alarm indicating insufficient stirring is output, and control is performed so that use of the reagent for measurement is stopped until stirring is actually performed. For example, when searching whether the reagent necessary for executing the analysis request exists in the reagent storage 15, the “stirring required” reagent is excluded or the reagent storage 15 is rotated. For example, the reagent is not transferred to the reagent aspirating position and the reagent dispensing probes 11 and 13 are not aspirated.
Similarly, if the agitation status is “excessive agitation” at the time of dispensing the reagent, an alarm for warning of reagent foaming is output, and control is performed so that use of the reagent for measurement is stopped until the foaming stops. As a method of containing this foaming, there are a method of retreating to a retreat site provided in the frame 21 for a certain time, a method of moving the foamed reagent container 16 to a place where the foaming of the reagent storage 15 is difficult to foam, and the like.

本発明の自動分析装置の第3の実施形態においても、前述した自動分析装置の第1の実施形態とほぼ同様な効果が得られる。   Also in the third embodiment of the automatic analyzer of the present invention, substantially the same effect as in the first embodiment of the automatic analyzer described above can be obtained.

更に、コントローラ20が、試薬容器16が撹拌が必要と判断された場合は、当該試薬容器16内の試薬の使用を中止するよう制御することにより、一定期間の試薬保管庫15の移動による撹拌効果が不十分である試薬が入った試薬容器16が試薬撹拌動作を行うまで使用されることを防止することができる。従って、均質でない状態で分析に使用される可能性を強く抑制することができ、安定した検体中の成分分析が可能となり、分析性能の更なる向上を図ることができる。   Furthermore, when the controller 20 determines that the reagent container 16 needs to be stirred, the controller 20 controls to stop using the reagent in the reagent container 16, thereby stirring the effect of the movement of the reagent storage 15 for a certain period. Thus, it is possible to prevent the reagent container 16 containing a reagent having insufficient resistance from being used until the reagent stirring operation is performed. Therefore, the possibility of being used for analysis in a non-homogeneous state can be strongly suppressed, component analysis in a stable sample can be performed, and analysis performance can be further improved.

また、コントローラ20が、試薬容器16が撹拌が過剰と判断された場合は、当該試薬容器16内の試薬の使用を中止するよう制御することにより、一定期間の試薬保管庫15の移動による撹拌効果が過剰である試薬は、試薬撹拌動作を実施せずに泡立ちのおさまりを待つよう制御することで、不要な撹拌を抑制することでスループットの低下を防ぐとともに、試薬コンディションを良好に保つことができる。   In addition, when the controller 20 determines that the reagent container 16 is excessively stirred, the controller 20 controls to stop using the reagent in the reagent container 16, thereby stirring the effect of the movement of the reagent storage 15 for a certain period. By controlling to wait for the bubbling to stop without performing the reagent agitation operation, the reagent with excess can prevent unnecessary decrease in throughput and keep the reagent condition in good condition. .

<その他>
なお、本発明は上記の実施形態に限られず、種々の変形、応用が可能なものである。
<Others>
In addition, this invention is not restricted to said embodiment, A various deformation | transformation and application are possible.

例えば、コントローラ20のCPU20aにおいて演算する移送量は試薬保管庫15の移動により撹拌の効果がもたらされる値であることが望ましく、上記の実施形態で記載した搬送速度以外に、規定時間当たりの移送回数や、移送動作の加速度/減速度などから求めた値とすることができる。   For example, it is desirable that the transfer amount calculated by the CPU 20a of the controller 20 is a value at which the stirring effect is brought about by the movement of the reagent storage 15, and in addition to the transfer speed described in the above embodiment, the number of transfers per specified time Or a value obtained from acceleration / deceleration of the transfer operation.

また、試薬容器16を分注プローブ11,13まで移動させる方法は、円周上に設置した試薬保管庫15ごと試薬容器16を回転させる方法を例に挙げたが、直線的な並行移動や上下移動によっても移動することが可能である。試薬保管庫15の形状も、多重同心円上に限られず、円形や矩形とすることも可能である。   In addition, as a method of moving the reagent container 16 to the dispensing probes 11 and 13, the method of rotating the reagent container 16 together with the reagent storage 15 installed on the circumference is given as an example. It is also possible to move by movement. The shape of the reagent storage 15 is not limited to a multiple concentric circle, and may be a circle or a rectangle.

更に、試薬ごとの移送量の下限値や上限値は、オペレータによって設定可能にすること、予め試薬毎に設定してある情報を試薬容器16に貼付されたバーコードに記憶させておいてバーコードリーダによって読み取る方法、ネットワークから取得する方法とすることができる。   Furthermore, the lower limit value and the upper limit value of the transfer amount for each reagent can be set by an operator, and information set in advance for each reagent is stored in a barcode attached to the reagent container 16 and the barcode is stored. A method of reading by a reader or a method of acquiring from a network can be used.

また、コントローラ20において撹拌が必要と判断された試薬容器16の試薬撹拌の手段としては、試薬容器搬送機構14により試薬保管庫15から取り出し、その試薬容器16を左右動作または回転動作させることにより撹拌を実施する例を示したが、撹拌動作の詳細はこれに限定されず、別途撹拌用の容器保持アクチュエータを設けてこのアクチュエータで容器を移動させて撹拌することができ、他にも撹拌用の棒を別途設けてこの撹拌用の棒によって撹拌することも可能である。   As a means for stirring the reagent container 16 that is determined to be stirred by the controller 20, the reagent container 16 is taken out from the reagent storage 15 by the reagent container transport mechanism 14 and stirred by moving the reagent container 16 left and right or rotating. However, the details of the stirring operation are not limited to this, and a separate container holding actuator for stirring can be provided, and the container can be moved and stirred by this actuator. It is also possible to stir with this stirring bar by separately providing a bar.

更に、図5、図6のフローチャートにおいて、ある試薬容器の演算・チェックを行った後に次の試薬容器の演算・チェックを行うように制御しているが、各ステップを試薬保管庫15内の全ての試薬容器16に対して行った後に次のステップに移行するように処理することも可能である。   Further, in the flowcharts of FIGS. 5 and 6, control is performed so that the calculation and check of the next reagent container is performed after the calculation and check of a certain reagent container. It is also possible to perform processing so that the process proceeds to the next step after being performed on the reagent container 16.

1…検体ラック、
2…検体(サンプル)容器、
3…ラック搬送ライン、
4…検体分注プローブ、
5…反応容器、
6,7…撹拌機構、
8…洗浄機構、
9…反応ディスク、
10…光源および検出光学装置、
11,13…試薬分注プローブ、
12…試薬開封機構、
14…試薬容器搬送機構、
15…試薬保管庫、
16…試薬容器
17…試薬バーコード読取装置、
18…試薬容器投入口、
20…コントローラ、
20a…CPU、
20a1…演算部、
20a2…判断部、
20a3…動作決定部、
20b…記憶部、
20b1…分析パラメータ記憶部、
20b2…試薬種類情報記憶部、
20b3…試薬容器情報記憶部、
21…筐体、
22…ディスプレイ。
1 ... Sample rack,
2 ... Sample container
3 ... Rack transport line,
4 ... Sample dispensing probe,
5 ... reaction vessel,
6, 7 ... stirring mechanism,
8 ... Cleaning mechanism,
9 ... Reaction disk,
10: Light source and detection optical device,
11, 13 ... Reagent dispensing probe,
12 ... Reagent opening mechanism,
14 ... Reagent container transport mechanism,
15 ... Reagent storage,
16 ... Reagent container 17 ... Reagent barcode reader,
18 ... Reagent container inlet,
20 ... Controller,
20a ... CPU,
20a1 ... arithmetic unit,
20a2 ... judgment part,
20a3 ... operation determining unit,
20b ... storage unit,
20b1 ... analysis parameter storage unit,
20b2 ... Reagent type information storage unit,
20b3: Reagent container information storage unit,
21 ... Case,
22: Display.

Claims (9)

複数の試薬容器を架設する試薬保管庫と、
前記試薬保管庫の動作を制御する制御部とを備え、
前記制御部は、
前記試薬保管庫内における前記試薬容器の移送量を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に演算する演算部と、
前記演算部で演算した前記試薬容器毎の移送量の累積値を前記試薬保管庫内の全ての試薬容器毎に記憶する移送量記憶部と、
前記試薬容器内の試薬種に応じた移送量下限値を記憶する閾値記憶部と、
前記移送量記憶部に記憶された試薬容器毎の移送量の累積値と前記閾値記憶部に記憶された移送量下限値とを比較し、前記試薬保管庫内の前記試薬容器の撹拌が不足しているかどうかを判断する判断部とを有した
ことを特徴とする自動分析装置。
A reagent storage for installing a plurality of reagent containers;
A control unit for controlling the operation of the reagent storage,
The controller is
A calculation unit that calculates the transfer amount of the reagent container in the reagent storage for every reagent container in the reagent storage; and
A transfer amount storage unit for storing a cumulative value of the transfer amount for each reagent container calculated by the calculation unit for every reagent container in the reagent storage;
A threshold storage unit for storing a transfer amount lower limit value according to the reagent type in the reagent container;
The cumulative value of the transfer amount for each reagent container stored in the transfer amount storage unit is compared with the transfer amount lower limit value stored in the threshold storage unit, and the reagent container in the reagent storage is not sufficiently stirred. An automatic analyzer characterized by having a determination unit for determining whether or not the
請求項1に記載の自動分析装置において、
前記試薬容器を撹拌する撹拌部と、
前記判断部において撹拌が不足していると判断された試薬容器を撹拌するよう前記撹拌部に信号を出力する制御部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
A stirring section for stirring the reagent container;
An automatic analyzer further comprising: a control unit that outputs a signal to the stirring unit so as to stir the reagent container that is determined to be insufficiently stirred by the determination unit.
請求項2に記載の自動分析装置において、
前記制御部は、
前記試薬容器毎に試薬残量を記憶する残量記憶部と、
前記残量記憶部に記憶された前記試薬残量に応じた撹拌動作を決定し、前記試薬容器に撹拌実施信号を出力する動作決定部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 2,
The controller is
A remaining amount storage unit for storing the remaining amount of reagent for each reagent container;
An automatic analyzer further comprising: an operation determining unit that determines an agitation operation according to the reagent remaining amount stored in the remaining amount storage unit and outputs an agitation execution signal to the reagent container.
請求項1に記載の自動分析装置において、
前記制御部は、
前記試薬容器内の試薬種に応じた移送量上限値を記憶する閾値記憶部と、
前記移送量記憶部に記憶された試薬容器毎の移送量の累積値と前記移送量上限値とを比較し、前記試薬保管庫内の前記試薬容器の撹拌が過剰であるかどうかを判断する判断部とを更に備えた、
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
The controller is
A threshold storage unit for storing a transfer amount upper limit value according to the reagent type in the reagent container;
Judgment of comparing whether or not the agitation of the reagent container in the reagent storage is excessive by comparing the accumulated value of the transfer amount for each reagent container stored in the transfer amount storage unit with the upper limit value of the transfer amount And further comprising
An automatic analyzer characterized by that.
請求項1ないし4のいずれか1項に記載の自動分析装置において、
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が必要と判断されたにもかかわらず撹拌が実施されない状態で測定に使用された場合は、異常と判断し、この異常を表示信号として出力する
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 4,
The controller is
When the reagent container is used for measurement in a state where stirring is not performed even though the determination unit determines that stirring is necessary, it is determined that there is an abnormality, and this abnormality is output as a display signal. Automatic analyzer to do.
請求項4に記載の自動分析装置において、
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が過剰と判断されたにもかかわらず測定に使用された場合は、異常と判断し、この異常を表示信号として出力する
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 4,
The controller is
When the reagent container is used for measurement even though the determination unit determines that stirring is excessive, it is determined that there is an abnormality, and this abnormality is output as a display signal.
請求項1ないし4のいずれか1項に記載の自動分析装置において、
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が必要と判断された場合は、当該試薬容器内の試薬の使用を撹拌するまで中止するよう試薬分注動作を制御する
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 4,
The controller is
When the determination unit determines that the reagent container needs to be stirred, the reagent dispensing operation is controlled to stop the use of the reagent in the reagent container until stirring.
請求項4に記載の自動分析装置において、
前記制御部は、
前記試薬容器が前記判断部において撹拌が過剰と判断された場合は、当該試薬容器内の試薬の使用を中止するよう試薬分注動作を制御する
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 4,
The controller is
An automatic analyzer that controls the reagent dispensing operation to stop using the reagent in the reagent container when the determination unit determines that the reagent container is excessively stirred.
請求項2または3に記載の自動分析装置において、
前記試薬容器を投入する投入口と、
前記投入口から投入された前記試薬容器を前記試薬保管庫に搬送しつつ前記試薬容器を撹拌する搬送部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 2 or 3,
A slot for charging the reagent container;
An automatic analyzer further comprising: a transport unit that stirs the reagent container while transporting the reagent container charged from the input port to the reagent storage.
JP2012104981A 2012-05-01 2012-05-01 Automatic analyzer Active JP6081715B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012104981A JP6081715B2 (en) 2012-05-01 2012-05-01 Automatic analyzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012104981A JP6081715B2 (en) 2012-05-01 2012-05-01 Automatic analyzer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013231701A true JP2013231701A (en) 2013-11-14
JP6081715B2 JP6081715B2 (en) 2017-02-15

Family

ID=49678256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012104981A Active JP6081715B2 (en) 2012-05-01 2012-05-01 Automatic analyzer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6081715B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018506712A (en) * 2015-01-23 2018-03-08 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft Loading device for loading a reagent container into a reagent rotor of an analytical instrument, and analytical instrument
WO2023002729A1 (en) * 2021-07-19 2023-01-26 株式会社日立ハイテク Automatic analysis device and method for managing reagent with automatic analysis device

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0447266A (en) * 1990-06-14 1992-02-17 Toshiba Corp Agitating system for reagent vessel
JPH04328467A (en) * 1991-03-04 1992-11-17 Ciba Corning Diagnostics Corp Automatic analysis machine
JP2002311034A (en) * 2001-04-10 2002-10-23 Hitachi Ltd Device and method for immunoassay
US20060152999A1 (en) * 2005-01-10 2006-07-13 Dunfee William D Method and apparatus for mixing liquid samples in a container using a two dimensional stirring pattern
JP2007078618A (en) * 2005-09-16 2007-03-29 Nippon Support System Kk Ultrasonic generator for stirring and deairing micro-plate or the like with ultrasonic wave
JP2007114022A (en) * 2005-10-19 2007-05-10 Olympus Corp Stirring container, and analyzer using stirring container thereof
JP2009156792A (en) * 2007-12-27 2009-07-16 Olympus Corp Analyzing apparatus
JP2009204448A (en) * 2008-02-28 2009-09-10 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analysis apparatus
JP2009288031A (en) * 2008-05-28 2009-12-10 Hitachi High-Technologies Corp Stirrer and autoanalyzer using the same
JP2010249661A (en) * 2009-04-16 2010-11-04 Hitachi High-Technologies Corp Analyzer
JP2011075422A (en) * 2009-09-30 2011-04-14 Sysmex Corp Specimen analyzer and specimen analysis method
JP2011153944A (en) * 2010-01-28 2011-08-11 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0447266A (en) * 1990-06-14 1992-02-17 Toshiba Corp Agitating system for reagent vessel
JPH04328467A (en) * 1991-03-04 1992-11-17 Ciba Corning Diagnostics Corp Automatic analysis machine
JP2002311034A (en) * 2001-04-10 2002-10-23 Hitachi Ltd Device and method for immunoassay
US20060152999A1 (en) * 2005-01-10 2006-07-13 Dunfee William D Method and apparatus for mixing liquid samples in a container using a two dimensional stirring pattern
JP2007078618A (en) * 2005-09-16 2007-03-29 Nippon Support System Kk Ultrasonic generator for stirring and deairing micro-plate or the like with ultrasonic wave
JP2007114022A (en) * 2005-10-19 2007-05-10 Olympus Corp Stirring container, and analyzer using stirring container thereof
JP2009156792A (en) * 2007-12-27 2009-07-16 Olympus Corp Analyzing apparatus
JP2009204448A (en) * 2008-02-28 2009-09-10 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analysis apparatus
JP2009288031A (en) * 2008-05-28 2009-12-10 Hitachi High-Technologies Corp Stirrer and autoanalyzer using the same
JP2010249661A (en) * 2009-04-16 2010-11-04 Hitachi High-Technologies Corp Analyzer
JP2011075422A (en) * 2009-09-30 2011-04-14 Sysmex Corp Specimen analyzer and specimen analysis method
JP2011153944A (en) * 2010-01-28 2011-08-11 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018506712A (en) * 2015-01-23 2018-03-08 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft Loading device for loading a reagent container into a reagent rotor of an analytical instrument, and analytical instrument
US10877056B2 (en) 2015-01-23 2020-12-29 Roche Diagnostics Operations, Inc. Loading device for loading a reagent rotor of an analytical instrument with reagent vessels and analytical instrument
WO2023002729A1 (en) * 2021-07-19 2023-01-26 株式会社日立ハイテク Automatic analysis device and method for managing reagent with automatic analysis device

Also Published As

Publication number Publication date
JP6081715B2 (en) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3873039B2 (en) Automatic analyzer
JP5346807B2 (en) A device that automatically adjusts the bacterial inoculum level of a sample
AU2007209280B2 (en) Unit cuvette for analysing a biological fluid, automatic device for in vitro analysis
EP2746736B1 (en) System for managing of bulk liquids and/or solids
EP2703819B1 (en) Sample processing apparatus and sample processing method
JP2012189611A (en) Automatic analyzer
JP6602873B2 (en) Automatic analyzer
JP2009133796A (en) Automatic analyzer
JP2006275962A (en) Automatic analysis device
JP2011102705A (en) Automatic analysis apparatus
US20140087472A1 (en) Sample analyzer and sample analyzing method
JP6081715B2 (en) Automatic analyzer
JP2008003057A (en) Analyzer and analysis method
JP5178891B2 (en) Automatic analyzer
JP5140491B2 (en) Automatic analyzer and dispensing accuracy confirmation method
WO2016017291A1 (en) Automatic analysis device
JP6906960B2 (en) How to check the functionality of a metering pump
JP2019219228A (en) Autoanalyzer and automatic analysis method
JP6991363B2 (en) Automatic analyzer
JP5409564B2 (en) Automatic analyzer
US11828765B2 (en) Automatic analysis apparatus and method of controlling automatic analysis apparatus
WO2010004789A1 (en) Autoanalyzer
JP2007285920A (en) Analyzer
JP5808473B2 (en) Automatic analyzer
JP7373645B2 (en) Walk-away time visualization method and system

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150305

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20150305

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20151202

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160126

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160712

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160905

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20161227

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170119

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6081715

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350