JP2013225046A - Human body model for resuscitation training and resuscitation training system - Google Patents

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JP2013225046A JP2012097455A JP2012097455A JP2013225046A JP 2013225046 A JP2013225046 A JP 2013225046A JP 2012097455 A JP2012097455 A JP 2012097455A JP 2012097455 A JP2012097455 A JP 2012097455A JP 2013225046 A JP2013225046 A JP 2013225046A
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健夫 仁科
Taku Iwami
拓 石見
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a human body model for resuscitation training and a resuscitation training system which enable a trainee to experience cardiac compression with reduced noise during cardiac compression training and the reality of a human body.SOLUTION: A human body model T1 for resuscitation training includes an air suspension 7 including a cylinder 12, a leaf spring 17, a spring receiver 14, a pole brace 15, a cylinder 22, and a base plate 11. A lower end of the pole brace 15 and a bottom surface of the cylinder 22 are fixed to the base plate 11. The cylinder 12 is fitted to the inside of the cylinder 22 so as to freely slide along the pole brace 15. A top surface of the cylinder 12 is joined to a rear surface of a compression table 19. Air A is enclosed in a space surrounded with the rear surface of the compression table 19, an inner surface of the cylinder 12, and a top surface of the spring receiver 14. The leaf spring 17 is stored in the cylinder 12 and is interposed between the spring receiver 14 and the compression table 19. The compression table 19 is supported by the cylinder 12 and the leaf spring 17 so as to freely slide in upward and downward directions F1 and F2.

Description

本発明は、心肺蘇生法の習得に供する蘇生訓練用人体モデル、及びこの蘇生訓練用人体モデルを備える蘇生訓練システムに関するものである。   The present invention relates to a resuscitation training human body model used for learning the cardiopulmonary resuscitation method, and a resuscitation training system including the resuscitation training human body model.

従来から、心肺蘇生を迅速かつ正確に行えるようにするために、蘇生訓練用人体モデルを用いて心肺蘇生を訓練することが行われている。この蘇生訓練用人体モデルは、心肺蘇生を学ぶ学習者が胸骨圧迫心臓マッサージ(以下、単に「胸骨圧迫」と称する。)等を訓練することができるように構成されている。   Conventionally, in order to perform cardiopulmonary resuscitation quickly and accurately, training of cardiopulmonary resuscitation using a human model for resuscitation training has been performed. This human body model for resuscitation training is configured such that a learner who learns cardiopulmonary resuscitation can train chest compression heart massage (hereinafter simply referred to as “chest compression”) and the like.

例えば特許文献1では、人体の胸部を模した模擬胸部を有する人体モデル筐体と、人体モデル筐体の内部に組み込まれ、模擬胸部が圧迫される毎に伸縮するコイルバネと、人体モデル筐体の内部に組み込まれ、コイルバネの収縮量を検出するロードセルと、ロードセルの出力信号から模擬胸部の圧迫深度を算出する制御基板とを備える蘇生訓練用人体モデルが開示されている。特許文献1では、この蘇生訓練用人体モデルを用いて学習者が胸骨圧迫を訓練する。   For example, in Patent Document 1, a human body model housing having a simulated chest simulating a human chest, a coil spring incorporated in the body model housing and extending and contracting each time the simulated chest is pressed, and a human body model housing A resuscitation training human body model is disclosed that includes a load cell that is incorporated therein to detect the amount of contraction of the coil spring and a control board that calculates the compression depth of the simulated chest from the output signal of the load cell. In Patent Document 1, a learner trains chest compression using the human body model for resuscitation training.

特開平8−190340号公報JP-A-8-190340

しかしながら、前記特許文献1において、学習者が胸骨圧迫訓練時に模擬胸部を圧迫する毎に、コイルバネは伸縮する。そのため、学習者が模擬胸部を圧迫する毎にコイルバネは伸縮音を発生する。また、学習者が模擬胸部を強く圧迫した場合、コイルバネを構成するバネ線同士が接触し、コイルバネは機械的な接触音を発生する。   However, in Patent Document 1, the coil spring expands and contracts every time the learner compresses the simulated chest during chest compression training. Therefore, every time the learner presses the simulated chest, the coil spring generates a stretching sound. Further, when the learner strongly presses the simulated chest, the spring wires constituting the coil spring come into contact with each other, and the coil spring generates a mechanical contact sound.

よって、前記特許文献1の蘇生訓練用人体モデルには、伸縮音や接触音などの騒音を発生するという問題がある。   Therefore, the resuscitation training human body model of Patent Document 1 has a problem of generating noise such as stretching sound and contact sound.

また、前記特許文献1の蘇生訓練用人体モデルにおけるコイルバネの伸縮による胸骨圧迫は、人体に対する実際の胸骨圧迫と異なり、人体に近いリアル感が得られないという問題がある。   Further, the chest compression by the expansion and contraction of the coil spring in the human body model for resuscitation training of Patent Document 1 has a problem that a real feeling close to the human body cannot be obtained unlike the actual chest compression on the human body.

本発明の目的は、胸骨圧迫訓練時に発生する騒音の低減と人体に近いリアル感とを実現した胸骨圧迫を、学習者に体感させることができる蘇生訓練用人体モデル及び蘇生訓練システムを提供することにある。   An object of the present invention is to provide a resuscitation training human body model and a resuscitation training system that allow a learner to experience chest compression that achieves reduction of noise generated during chest compression training and realism close to the human body. It is in.

本発明の蘇生訓練用人体モデルは、前記課題を解決するために以下の構成を備えている。   The human body model for resuscitation training of the present invention has the following configuration in order to solve the above problems.

(1)人体の胸部を模した模擬胸部を有する人体モデル筐体と、
前記人体モデル筐体内に配置され、前記人体モデル筐体の前記模擬胸部の裏面側に設けられた圧迫台と、
前記人体モデル筐体内に配置され、前記模擬胸部を介して前記圧迫台が圧迫される毎に伸縮するエアサスペンション、を備える。
(1) a human body model housing having a simulated chest that simulates the chest of a human body;
A compression table disposed in the human body model housing and provided on the back side of the simulated chest of the human body model housing;
An air suspension disposed in the human body model casing and extending and contracting each time the compression table is compressed through the simulated chest.

この構成では、胸骨圧迫を学習する学習者は、人体モデル筐体の模擬胸部に手をあてて圧迫を繰り返すことで、胸骨圧迫を行う。
学習者が模擬胸部を圧迫すると、その圧迫力により模擬胸部がエアサスペンションに抗して押下し、エアサスペンションを収縮させる。一方、学習者が圧迫を止めるとエアサスペンションが伸張し、模擬胸部を押し上げる。
In this configuration, a learner who learns chest compression performs chest compression by placing a hand on the simulated chest of the human body model case and repeating the compression.
When the learner compresses the simulated chest, the simulated chest is pressed against the air suspension by the compression force, and the air suspension is contracted. On the other hand, when the learner stops the compression, the air suspension stretches and pushes up the simulated chest.

ここで、この構成ではコイルバネの代わりに、空気の弾性を利用したエアサスペンションを用いている。そのため、学習者が模擬胸部を圧迫する毎に伸縮音が発生しない。また、学習者が模擬胸部を強く圧迫した場合、機械的な接触音が発生することも無い。
また、エアサスペンションの伸縮による胸骨圧迫は、コイルバネの伸縮による胸骨圧迫に比べて、人体に近いリアル感が得られる。
Here, in this configuration, an air suspension using the elasticity of air is used instead of the coil spring. Therefore, every time the learner presses the simulated chest, no stretching sound is generated. Further, when the learner strongly presses the simulated chest, no mechanical contact sound is generated.
Further, the compression of the sternum by the expansion and contraction of the air suspension provides a realistic feeling close to that of the human body as compared with the compression of the sternum by the expansion and contraction of the coil spring.

従って、この構成によれば、胸骨圧迫訓練時に発生する騒音の低減と人体に近いリアル感とを実現した胸骨圧迫を、学習者に体感させることができる。   Therefore, according to this configuration, the learner can experience chest compression that realizes reduction of noise generated during chest compression training and realism close to the human body.

(2)前記エアサスペンションは、断面が長方形状の板バネを内蔵していても構わない。 (2) The air suspension may incorporate a leaf spring having a rectangular cross section.

この構成では、板バネの弾性とエアサスペンションの空気の弾性とを併用している。そして、断面が長方形状の板バネであれば、断面が円形状のバネと比べてバネ線同士が接触し難い。そのため、この構成によれば、板バネの弾性力を利用しつつ胸骨圧迫訓練時に発生する騒音(即ち接触音)を低減させることができる。   In this configuration, the elasticity of the leaf spring and the elasticity of the air of the air suspension are used together. And if it is a leaf | plate spring in which a cross section is a rectangular shape, compared with a spring with a circular cross section, it is hard to contact spring wires. Therefore, according to this structure, the noise (namely, contact sound) which generate | occur | produces at the time of chest compression training can be reduced, utilizing the elastic force of a leaf | plate spring.

(3)前記人体モデル筐体には、前記模擬胸部に対向する箇所に通気孔が形成されていても構わない。 (3) The human body model housing may have a vent hole at a location facing the simulated chest.

この構成では、学習者が模擬胸部を圧迫する毎に人体モデル筐体内部の空気が通気孔を介して流入したり流出したりする。そのため、この構成では学習者が模擬胸部を圧迫する毎に、人体モデル筐体内部の空気の圧力が上昇したり低下したりすることが無い。   In this configuration, every time the learner presses the simulated chest, the air inside the human body model case flows in and out through the vent hole. Therefore, in this configuration, every time the learner presses the simulated chest, the air pressure inside the human body model housing does not increase or decrease.

よって、この構成では、学習者が模擬胸部を圧迫する毎に高圧の空気が、人体モデル筐体の隙間(例えば模擬胸部と模擬背中部との繋ぎ目)を介して流入したり流出したりすることが無い。即ち、高圧の空気の流入音や流出音が生じない。
従って、この構成によれば、胸骨圧迫訓練時に発生する騒音をより低減させることができる。
Therefore, in this configuration, every time the learner presses the simulated chest, high-pressure air flows in and out through the gap between the human body model housing (for example, the joint between the simulated chest and the simulated back). There is nothing. That is, there is no inflow sound or outflow sound of high-pressure air.
Therefore, according to this structure, the noise which generate | occur | produces at the time of chest compression training can be reduced more.

(4)前記制御部は、前記エアサスペンションの収縮量を検知する検知部と、前記検知部から出力される検知信号に基づいて前記模擬胸部の圧迫深度を検出する圧迫深度検出部とを有する。 (4) The control unit includes a detection unit that detects a contraction amount of the air suspension, and a compression depth detection unit that detects a compression depth of the simulated chest based on a detection signal output from the detection unit.

この構成では、エアサスペンションの伸縮から、模擬胸部の圧迫深度を検出している。そのため、検出した模擬胸部の圧迫深度を学習者にフィードバックすることにより、正しい胸骨圧迫の深さと強さを学習者に会得させることができる。   In this configuration, the compression depth of the simulated chest is detected from the expansion and contraction of the air suspension. Therefore, by feeding back the detected depth of compression of the simulated chest to the learner, it is possible to make the learner know the correct depth and strength of chest compression.

(5)前記制御部は、前記検知部から出力される検知信号に基づいて前記模擬胸部の圧迫回数をカウントし、単位時間当たりの前記模擬胸部の圧迫回数である前記模擬胸部の圧迫テンポを検出する圧迫テンポ検出部を有する。 (5) The control unit counts the number of compressions of the simulated chest based on the detection signal output from the detection unit, and detects the compression tempo of the simulated chest, which is the number of compressions of the simulated chest per unit time. A compression tempo detection unit.

この構成では、エアサスペンションの伸縮から、模擬胸部の圧迫テンポを検出している。そのため、検出した模擬胸部の圧迫テンポを学習者にフィードバックすることにより、正しい胸骨圧迫のテンポを学習者に会得させることができる。   In this configuration, the compression tempo of the simulated chest is detected from the expansion and contraction of the air suspension. Therefore, by feeding back the detected compression tempo of the simulated chest to the learner, it is possible to make the learner know the correct tempo compression tempo.

(6)前記制御部は、前記検知部から出力される検知信号に基づいて前記模擬胸部の圧迫解除時に於ける戻し位置を検出する戻し位置検出部を備える。 (6) The control unit includes a return position detection unit that detects a return position when releasing the compression of the simulated chest based on a detection signal output from the detection unit.

この構成では、エアサスペンションの伸縮から、模擬胸部の圧迫解除時に於ける戻し位置を検出している。そのため、検出した模擬胸部の圧迫解除時に於ける戻し位置を学習者にフィードバックすることにより、胸骨圧迫解除時の正しい戻し位置を学習者に会得させることができる。   In this configuration, the return position at the time of releasing the compression of the simulated chest is detected from the expansion and contraction of the air suspension. Therefore, the learner can be made to know the correct return position at the time of releasing the chest compression by feeding back to the learner the return position at the time of releasing the detected compression of the simulated chest.

(7)前記圧迫深度検出部で検出された前記模擬胸部の圧迫深度、前記圧迫テンポ検出部で検出された前記模擬胸部の圧迫テンポ、前記戻し位置検出部で検出された前記模擬胸部の圧迫解除時に於ける戻し位置、及び前記模擬胸部の理想的な圧迫テンポの、少なくとも一つを報知する報知部を備える。 (7) Compression depth of the simulated chest detected by the compression depth detection unit, compression tempo of the simulated chest detected by the compression tempo detection unit, and compression release of the simulated chest detected by the return position detection unit An informing unit for informing at least one of the return position at the time and the ideal compression tempo of the simulated chest is provided.

この構成では学習者は、胸骨圧迫の訓練で行っている圧迫テンポ、圧迫深度、圧迫解除時に於ける戻し位置、及び理想的な圧迫テンポの、少なくとも一つを報知部から知ることができる。従って、この構成の蘇生訓練用人体モデルによれば、学習者の胸骨圧迫の技能を飛躍的に向上させることができる。   In this configuration, the learner can know at least one of the compression tempo, the compression depth, the return position when releasing the compression, and the ideal compression tempo performed during the chest compression training from the notification unit. Therefore, according to the human body model for resuscitation training having this configuration, the learner's skill in chest compression can be dramatically improved.

(8)前記制御部は、前記報知部による前記報知を許可する第1モードと、前記報知部による前記報知を禁止する第2モードとを有し、
前記第1モード又は前記第2モードのいずれかの選択を受け付ける選択部を備える。
(8) The control unit includes a first mode that permits the notification by the notification unit, and a second mode that prohibits the notification by the notification unit,
A selection unit is provided that receives selection of either the first mode or the second mode.

この構成において、第1モードでは、胸骨圧迫の訓練で行っている圧迫テンポ、圧迫深度、圧迫解除時に於ける戻し位置、及び理想的な圧迫テンポの少なくとも一つを学習者が報知部から知ることができる。   In this configuration, in the first mode, the learner knows at least one of the compression tempo, the compression depth, the return position when releasing the compression, and the ideal compression tempo performed in the chest compression training from the notification unit. Can do.

しかし、第2モードは、第1モードより実際の胸骨圧迫に近いモードである。第2モードでは、胸骨圧迫の訓練で行っている圧迫テンポ、圧迫深度、圧迫解除時に於ける戻し位置、及び理想的な圧迫テンポの少なくとも一つを学習者が報知部から知ることができない。   However, the second mode is a mode closer to actual chest compression than the first mode. In the second mode, the learner cannot know from the notification unit at least one of the compression tempo, the compression depth, the return position when releasing the compression, and the ideal compression tempo performed during the chest compression training.

第2モードにおいて、学習者や医療従事者は胸骨圧迫の訓練終了後に、胸骨圧迫の訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度および圧迫解除時に於ける戻し位置の少なくとも一つを、後述の所定のコンピュータなどで確認する。   In the second mode, the learner or medical worker, after completion of the chest compression training, sets at least one of the compression tempo, the compression depth, and the return position when releasing the compression performed in the chest compression training to a predetermined computer described later. Check with

従って、この構成によれば、学習者の胸骨圧迫訓練の効果を確認することができる。また、この構成によれば、医療従事者の胸骨圧迫スキルを確認することができる。   Therefore, according to this structure, the effect of a learner's chest compression training can be confirmed. Moreover, according to this structure, the chest compression skill of a medical worker can be confirmed.

(9)前記圧迫深度検出部で検出された前記模擬胸部の圧迫深度、前記圧迫テンポ検出部で検出された前記模擬胸部の圧迫テンポ、及び前記戻し位置検出部で検出された圧迫解除時に於ける戻し位置の少なくとも一つを訓練データとして送信する送信部を備える。 (9) At the compression depth of the simulated chest detected by the compression depth detection unit, the compression tempo of the simulated chest detected by the compression tempo detection unit, and the compression release detected by the return position detection unit A transmission unit is provided that transmits at least one of the return positions as training data.

この構成では、送信部が胸骨圧迫の訓練結果を所定のコンピュータに送信する。   In this configuration, the transmission unit transmits a chest compression training result to a predetermined computer.

また、本発明の蘇生訓練システムは、前記課題を解決するために以下の構成を備えている。   Moreover, the resuscitation training system of this invention is equipped with the following structures in order to solve the said subject.

(10)上記(9)に記載の蘇生訓練用人体モデルと、
前記送信部から送信された前記訓練データを受信する受信部と前記受信部で受信された前記訓練データを表示する表示部とを有する情報処理装置と、を備える。
(10) The human body model for resuscitation training described in (9) above,
And an information processing apparatus including a receiving unit that receives the training data transmitted from the transmitting unit and a display unit that displays the training data received by the receiving unit.

この構成において情報処理装置は、例えばパーソナルコンピュータ又はPDAである。この構成では、上記(9)の蘇生訓練用人体モデルを用いることで、学習者は、胸骨圧迫の訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置の少なくとも一つを訓練終了後にパーソナルコンピュータの表示部で詳細に知ることができる。   In this configuration, the information processing apparatus is, for example, a personal computer or a PDA. In this configuration, by using the human body model for resuscitation training described in (9) above, the learner can obtain at least one of the compression tempo, the compression depth, and the return position performed in the chest compression training after the training is completed. You can know in detail on the display.

従って、この構成の蘇生訓練システムによれば、学習者の胸骨圧迫の技能を飛躍的に向上させることができる。   Therefore, according to the resuscitation training system of this structure, a learner's skill of chest compression can be improved dramatically.

この発明によれば、胸骨圧迫訓練時に発生する騒音の低減と人体に近いリアル感とを実現した胸骨圧迫を、学習者に体感させることができる蘇生訓練用人体モデル及び蘇生訓練システムを提供することができる。   According to the present invention, there is provided a resuscitation training human body model and a resuscitation training system that allow a learner to experience chest compression that achieves a reduction in noise generated during chest compression training and realism close to the human body. Can do.

本発明の実施形態に係る蘇生訓練システム101のシステム構成図である。It is a system configuration figure of resuscitation training system 101 concerning an embodiment of the present invention. 図1に示す蘇生訓練システム101に備えられる蘇生訓練用人体モデルT1の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the human body model T1 for resuscitation training with which the resuscitation training system 101 shown in FIG. 1 is equipped. 図1に示す蘇生訓練システム101に備えられる蘇生訓練用人体モデルT1の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the human body model T1 for resuscitation training with which the resuscitation training system 101 shown in FIG. 1 is equipped. 図3に示す蘇生訓練用人体モデルT1の内部の側面図である。It is a side view inside the human body model T1 for resuscitation training shown in FIG. 図3に示す蘇生訓練用人体モデルT1の断面斜視図である。It is a cross-sectional perspective view of the human body model T1 for resuscitation training shown in FIG. 図4に示す制御基板25の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the control board 25 shown in FIG. 図2に示す表示部30、スピーカ31及び操作部32の正面図である。FIG. 3 is a front view of a display unit 30, a speaker 31, and an operation unit 32 shown in FIG. 図6に示すマイクロコンピュータ70が練習モードで行う動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the operation | movement which the microcomputer 70 shown in FIG. 6 performs in practice mode. 図6に示すマイクロコンピュータ70が評価モードで行う動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the operation | movement which the microcomputer 70 shown in FIG. 6 performs in evaluation mode. 図1に示すパーソナルコンピュータ90のディスプレイ91で表示される表示内容の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the display content displayed on the display 91 of the personal computer 90 shown in FIG. 図1に示すパーソナルコンピュータ90のハードディスク97のテーブル98に保存される保存内容の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the preservation | save content preserve | saved at the table 98 of the hard disk 97 of the personal computer 90 shown in FIG. 図1に示すパーソナルコンピュータ90のディスプレイ91で表示される表示内容の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the display content displayed on the display 91 of the personal computer 90 shown in FIG.

以下、本発明の実施形態に係る蘇生訓練システムについて説明する。
図1は、本発明の実施形態に係る蘇生訓練システム101のシステム構成図である。蘇生訓練システム101は、蘇生訓練用人体モデルT1と、本発明の情報処理装置に相当するパーソナルコンピュータ90とを備える。
Hereinafter, the resuscitation training system according to the embodiment of the present invention will be described.
FIG. 1 is a system configuration diagram of a resuscitation training system 101 according to an embodiment of the present invention. The resuscitation training system 101 includes a resuscitation training human body model T1 and a personal computer 90 corresponding to the information processing apparatus of the present invention.

蘇生訓練用人体モデルT1は、人体の胸部を模した模擬胸部と、人体の腹部を模した模擬腹部と、人体の背中部を模した模擬背中部とを備える。そして、蘇生訓練用人体モデルT1は、胸骨圧迫心臓マッサージ(以下、単に「胸骨圧迫」と称する。)を学習する学習者が胸骨圧迫を訓練することができるように構成されている。蘇生訓練用人体モデルT1とパーソナルコンピュータ90とは、詳細を後述するが、USBケーブルCによって接続されている。   The resuscitation training human body model T1 includes a simulated chest that simulates the chest of the human body, a simulated abdomen that simulates the abdomen of the human body, and a simulated back that simulates the back of the human body. The resuscitation training human body model T1 is configured such that a learner who learns chest compression heart massage (hereinafter simply referred to as “chest compression”) can train chest compressions. The resuscitation training human body model T1 and the personal computer 90 are connected by a USB cable C, as will be described in detail later.

以上の蘇生訓練システム101において、学習者は、蘇生訓練用人体モデルT1の模擬胸部に手をあてて圧迫を繰り返すことで、胸骨圧迫を行う。蘇生訓練用人体モデルT1は、胸骨圧迫の訓練が終了すると、学習者が訓練した訓練結果を示す訓練データを、USBケーブルCを介してパーソナルコンピュータ90に送信する。パーソナルコンピュータ90は、訓練データを受信すると、訓練データに基づく訓練結果をディスプレイ91で表示する(後述の図10参照)。   In the resuscitation training system 101 described above, the learner performs chest compression by repeatedly placing pressure on the simulated chest of the resuscitation training human body model T1. Upon completion of chest compression training, the resuscitation training human body model T1 transmits training data indicating a training result trained by the learner to the personal computer 90 via the USB cable C. When receiving the training data, the personal computer 90 displays the training result based on the training data on the display 91 (see FIG. 10 described later).

ここで、蘇生訓練用人体モデルT1の構成について以下説明する。
図2、図3は、図1に示す蘇生訓練システム101に備えられる蘇生訓練用人体モデルT1の外観斜視図である。蘇生訓練用人体モデルT1は、人体モデル筐体1と、表示部30と、スピーカ31と、操作部32と、シミュレーション筐体37と、取手38と、を備える。表示部30とスピーカ31と操作部32との詳細については後述する。
Here, the structure of the human body model T1 for resuscitation training is demonstrated below.
2 and 3 are external perspective views of the resuscitation training human body model T1 provided in the resuscitation training system 101 shown in FIG. The resuscitation training human body model T1 includes a human body model housing 1, a display unit 30, a speaker 31, an operation unit 32, a simulation housing 37, and a handle 38. Details of the display unit 30, the speaker 31, and the operation unit 32 will be described later.

人体モデル筐体1は、人体の胸部を模した模擬胸部3Aと、人体の腹部を模した模擬腹部3Bと、人体の背中部を模した模擬背中部2と、を有する。模擬胸部3Aの厚みは、例えば10mmである。この人体モデル筐体1の内部は可撓性の合成樹脂製の表皮4と模擬背中部2とシミュレーション筐体37とで囲まれている。   The human body model housing 1 includes a simulated chest part 3A simulating a human chest, a simulated abdomen part 3B simulating a human abdomen, and a simulated back part 2 simulating a human back part. The thickness of the simulated chest 3A is, for example, 10 mm. The inside of the human body model housing 1 is surrounded by a skin 4 made of a flexible synthetic resin, a simulated back portion 2, and a simulation housing 37.

この表皮4は、模擬胸部3Aと模擬腹部3Bとを構成し、不図示のピンで模擬背中部2に取り付けられている。表皮4は、ポリエーテル系の軟質ポリウレタンフォームにより形成されている。ポリエーテル系の軟質ポリウレタンフォームは、ヘタリが小さく、復元性がよく、加水分解し難いなど、耐久性に優れている。   The epidermis 4 constitutes a simulated chest 3A and a simulated abdomen 3B, and is attached to the simulated back 2 with a pin (not shown). The skin 4 is made of a polyether-based flexible polyurethane foam. Polyether-based flexible polyurethane foams are excellent in durability, such as small stickiness, good restorability, and hardly hydrolyze.

取手38は図2に示すように、回動自在にシミュレーション筐体37に取り付けられている。学習者は、蘇生訓練用人体モデルT1を持ち運ぶ際、図3に示すように取手38を回動し、取手38を持って蘇生訓練用人体モデルT1を運ぶ。   As shown in FIG. 2, the handle 38 is rotatably attached to the simulation casing 37. When the learner carries the resuscitation training human body model T1, the learner rotates the handle 38 as shown in FIG. 3 and carries the resuscitation training human body model T1 with the handle 38.

図4は、図3に示す蘇生訓練用人体モデルT1の内部の側面図である。図5は、図3に示す蘇生訓練用人体モデルT1の断面斜視図である。蘇生訓練用人体モデルT1は、制御基板25をシミュレーション筐体37の内部に備え、エアサスペンション7と板状の圧迫台19と回転角センサ40とを人体モデル筐体1の内部に備える。人体モデル筐体1には、模擬胸部3Aに対向する模擬背中部2の箇所に複数の通気孔6が形成されている。   4 is a side view of the inside of the resuscitation training human body model T1 shown in FIG. FIG. 5 is a cross-sectional perspective view of the resuscitation training human body model T1 shown in FIG. The resuscitation training human body model T1 includes the control board 25 inside the simulation housing 37, and the air suspension 7, the plate-like compression table 19, and the rotation angle sensor 40 inside the human body model housing 1. In the human body model housing 1, a plurality of vent holes 6 are formed at the location of the simulated back 2 facing the simulated chest 3A.

制御基板25は、詳細を後述するが、蘇生訓練用人体モデルT1の各部の動作を制御する基板である。   Although details will be described later, the control board 25 is a board that controls the operation of each part of the resuscitation training human body model T1.

エアサスペンション7は、シリンダ12と板バネ17とバネ受け14と支柱15とシリンダ22とベース板11とを有する。   The air suspension 7 includes a cylinder 12, a plate spring 17, a spring receiver 14, a support column 15, a cylinder 22, and a base plate 11.

模擬背中部2には、図4と図5に示すようにベース板11が取り付けられている。ベース板11には、支柱15の下端とシリンダ22の底面とが固定されている。支柱15の上端にはバネ受け14が固定されている。シリンダ22の中には支柱15が収納されている。シリンダ22の内側にはシリンダ12が支柱15に沿って上下方向F1、F2へスライド自在に嵌入されている。   A base plate 11 is attached to the simulated back 2 as shown in FIGS. To the base plate 11, the lower end of the support column 15 and the bottom surface of the cylinder 22 are fixed. A spring receiver 14 is fixed to the upper end of the column 15. A support column 15 is accommodated in the cylinder 22. Inside the cylinder 22, the cylinder 12 is fitted along the support column 15 so as to be slidable in the vertical directions F1 and F2.

シリンダ12の上面は圧迫台19の裏面に接合されている。また、シリンダ12の中には、断面が長方形状の板バネ17が収納されている。また、シリンダ12の内側には、バネ受け14と支柱15の一部とが嵌入されている。そのため、圧迫台19の裏面とシリンダ12の内側面とバネ受け14の上面とに囲まれた空間に、空気Aが封入されている。   The upper surface of the cylinder 12 is joined to the rear surface of the compression table 19. A leaf spring 17 having a rectangular cross section is housed in the cylinder 12. In addition, a spring receiver 14 and a part of the support column 15 are fitted inside the cylinder 12. Therefore, air A is enclosed in a space surrounded by the back surface of the compression table 19, the inner surface of the cylinder 12, and the upper surface of the spring receiver 14.

また、板バネ17は、板バネ17の長さZが板バネ17の自然長より短くなるよう収縮した状態で、バネ受け14と圧迫台19の間に介装されている。板バネ17の上端は圧迫台19の裏面に接合し、板バネ17の下端はバネ受け14に接合している。   The leaf spring 17 is interposed between the spring receiver 14 and the compression table 19 in a contracted state so that the length Z of the leaf spring 17 is shorter than the natural length of the leaf spring 17. The upper end of the leaf spring 17 is joined to the back surface of the compression table 19, and the lower end of the leaf spring 17 is joined to the spring receiver 14.

そして、圧迫台19は、シリンダ12及び板バネ17によって、上下方向F1、F2にスライド自在に支持されている。また、圧迫台19の上面は、模擬胸部3Aの裏面に接合している。そのため、圧迫台19が下方向F1へ変位すると、バネ受け14は変位しないものの、シリンダ12は下方向F1へ変位し、板バネ17も下方向F1に収縮し、空気Aも圧縮される。   The compression table 19 is supported by the cylinder 12 and the leaf spring 17 so as to be slidable in the vertical directions F1 and F2. Further, the upper surface of the compression table 19 is joined to the back surface of the simulated chest 3A. Therefore, when the compression table 19 is displaced in the downward direction F1, the spring receiver 14 is not displaced, but the cylinder 12 is displaced in the downward direction F1, the leaf spring 17 is also contracted in the downward direction F1, and the air A is also compressed.

即ち、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1では、板バネ17の弾性とエアサスペンション7の空気Aの弾性とを併用している。   That is, in the resuscitation training human body model T1 of this embodiment, the elasticity of the leaf spring 17 and the elasticity of the air A of the air suspension 7 are used in combination.

なお、この実施形態では、エアサスペンション7が板バネ17を内蔵しているが、これに限るものではない。実施の際は、バネを内蔵しない構造のエアサスペンションを用いても構わない。   In this embodiment, the air suspension 7 incorporates the leaf spring 17, but the present invention is not limited to this. In implementation, an air suspension having a structure without a spring may be used.

回転角センサ40は、圧迫台19に取り付けられ、エアサスペンション7の伸縮に連動して上下方向F1、F2へ変位するアーム部41と、アーム部41の変位に連動して回転する回転軸42とを有する。即ち、この回転軸42は、エアサスペンション7の伸縮に連動して回転する。そのため、回転角センサ40は、この回転軸42の回転角によってエアサスペンション7の収縮量を検知する。   The rotation angle sensor 40 is attached to the compression table 19, and includes an arm portion 41 that is displaced in the vertical directions F1 and F2 in conjunction with the expansion and contraction of the air suspension 7, and a rotation shaft 42 that is rotated in conjunction with the displacement of the arm portion 41. Have That is, the rotating shaft 42 rotates in conjunction with the expansion and contraction of the air suspension 7. Therefore, the rotation angle sensor 40 detects the contraction amount of the air suspension 7 based on the rotation angle of the rotation shaft 42.

なお、回転角センサ40は、USBケーブルCから出力される電源電圧によって駆動する。また、この実施形態では、回転角センサ40を用いているが、実施の際は、この回転角センサ40に限定する必要は無く、これ以外の検知部を用いても構わない。   The rotation angle sensor 40 is driven by a power supply voltage output from the USB cable C. Moreover, in this embodiment, although the rotation angle sensor 40 is used, in the case of implementation, it is not necessary to limit to this rotation angle sensor 40, and other detection parts may be used.

以上の構造において、胸骨圧迫を学習する学習者は、人体モデル筐体1の模擬胸部3Aの圧迫台19の位置に手をあてて圧迫を繰り返すことで、胸骨圧迫を行う。   In the above structure, a learner who learns chest compression performs chest compression by placing a hand on the position of the compression table 19 of the simulated chest 3A of the human body model housing 1 and repeating the compression.

学習者が圧迫台19を圧迫すると、その圧迫力により圧迫台19がエアサスペンション7に抗して押下し、エアサスペンション7を下方向F1へ収縮させる。反対に、学習者が圧迫を止めると、エアサスペンション7が上方向F2へ伸張し、圧迫台19を押し上げる。そして、回転角センサ40から出力される検知信号は、ケーブル64を介して制御基板25に入力する。   When the learner presses the compression table 19, the compression table 19 is pressed against the air suspension 7 by the compression force, and the air suspension 7 is contracted in the downward direction F1. On the contrary, when the learner stops the compression, the air suspension 7 extends in the upward direction F <b> 2 and pushes up the compression table 19. The detection signal output from the rotation angle sensor 40 is input to the control board 25 via the cable 64.

ここで、この実施形態ではコイルバネの代わりに、空気Aの弾性を利用したエアサスペンション7を用いている。そのため、学習者が模擬胸部を圧迫する毎にエアサスペンション7は伸縮音を発生しない。また、学習者が模擬胸部を強く圧迫した場合、エアサスペンション7は機械的な接触音を発生することも無い。   Here, in this embodiment, an air suspension 7 using the elasticity of air A is used instead of the coil spring. Therefore, every time the learner presses the simulated chest, the air suspension 7 does not generate a stretching sound. Further, when the learner strongly presses the simulated chest, the air suspension 7 does not generate a mechanical contact sound.

また、エアサスペンション7の伸縮による胸骨圧迫は、コイルバネの伸縮による胸骨圧迫に比べて、人体に近いリアル感が得られる。   Further, the compression of the sternum by the expansion and contraction of the air suspension 7 provides a realistic feeling close to that of the human body, compared to the compression of the sternum by the expansion and contraction of the coil spring.

従って、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1によれば、胸骨圧迫訓練時に発生する騒音の低減と人体に近いリアル感とを実現した胸骨圧迫を、学習者に体感させることができる。   Therefore, according to the human body model for resuscitation training T1 of this embodiment, the learner can experience chest compression that achieves a reduction in noise generated during chest compression training and a real feeling close to the human body.

また、この実施形態のように断面が長方形状の板バネ17であれば、断面が円形状のバネと比べてバネ線同士が接触し難い。そのため、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1によれば、板バネ17の弾性力を利用しつつ胸骨圧迫訓練時に発生する騒音を低減させることができる。   Moreover, if the leaf spring 17 has a rectangular cross section as in this embodiment, the spring wires are less likely to contact each other than a spring having a circular cross section. Therefore, according to the resuscitation training human body model T1 of this embodiment, it is possible to reduce noise generated during chest compression training while using the elastic force of the leaf spring 17.

また、この実施形態では、学習者が模擬胸部3Aを圧迫する毎に人体モデル筐体1内部の空気は、複数の通気孔6を介して流入したり流出したりする。そのため、この実施形態の人体モデル筐体1では学習者が模擬胸部3Aを圧迫する毎に、人体モデル筐体1内部の空気の圧力が上昇したり低下したりすることが無い。   In this embodiment, the air inside the human body model housing 1 flows in and out through the plurality of air holes 6 every time the learner presses the simulated chest 3A. Therefore, in the human body model housing 1 of this embodiment, the air pressure inside the human body model housing 1 does not increase or decrease every time the learner presses the simulated chest 3A.

よって、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1では、学習者が模擬胸部3Aを圧迫する毎に高圧の空気が、人体モデル筐体1の隙間(例えば表皮4と模擬背中部2との繋ぎ目)を介して流入したり流出したりすることが無い。即ち、高圧の空気の流入音や流出音が生じない。   Therefore, in the resuscitation training human body model T1 of this embodiment, every time the learner presses the simulated chest 3A, high-pressure air is generated in the gap between the human body model housing 1 (for example, the joint between the epidermis 4 and the simulated back 2). ) Through and out. That is, there is no inflow sound or outflow sound of high-pressure air.

従って、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1によれば、胸骨圧迫訓練時に発生する騒音をより低減させることができる。   Therefore, according to the resuscitation training human body model T1 of this embodiment, it is possible to further reduce noise generated during chest compression training.

なお、この実施形態では、模擬胸部3Aに対向する模擬背中部2の箇所に通気孔6を設けているが、これに限るものではない。実施の際は、例えば、模擬腹部3Bに対向する模擬背中部2の箇所に通気孔を設けても構わない。   In this embodiment, the vent hole 6 is provided at the location of the simulated back portion 2 facing the simulated chest portion 3A. However, the present invention is not limited to this. At the time of implementation, for example, a vent hole may be provided at the location of the simulated back 2 facing the simulated abdomen 3B.

図6は、図4に示す制御基板25の構成を示すブロック図である。図7は、図2と図6に示される表示部30、スピーカ31及び操作部32の正面図である。   FIG. 6 is a block diagram showing a configuration of the control board 25 shown in FIG. FIG. 7 is a front view of the display unit 30, the speaker 31, and the operation unit 32 shown in FIGS.

制御基板25には、マイクロコンピュータ(以下、マイコンと称する。)70と、DRAM83と、音声出力回路81と、フラッシュメモリ82と、等が実装されている。また、制御基板25は、USBポート39と、回転角センサ40と、スピーカ31と、操作部32と、表示部30と、に接続されている。   On the control board 25, a microcomputer (hereinafter referred to as a microcomputer) 70, a DRAM 83, an audio output circuit 81, a flash memory 82, and the like are mounted. The control board 25 is connected to the USB port 39, the rotation angle sensor 40, the speaker 31, the operation unit 32, and the display unit 30.

なお、表示部30と音声出力回路81とアンプA2とスピーカ31が、本発明の「報知部」に相当する。また、USBポート39が本発明の「送信部」に相当する。また、回転角センサ40が本発明の「検知部」に相当し、マイコン70が本発明の「圧迫深度検出部」「圧迫テンポ検出部」「戻し位置検出部」に相当する。   The display unit 30, the audio output circuit 81, the amplifier A2, and the speaker 31 correspond to the “notification unit” of the present invention. The USB port 39 corresponds to the “transmission unit” of the present invention. The rotation angle sensor 40 corresponds to a “detection unit” of the present invention, and the microcomputer 70 corresponds to a “compression depth detection unit”, a “compression tempo detection unit”, and a “return position detection unit” of the present invention.

USBポート39には、USBケーブルCが接続される。USBケーブルCから出力される電源電圧は、制御基板25に実装されている各部と、制御基板25に接続されている周辺機器とに供給される。   A USB cable C is connected to the USB port 39. The power supply voltage output from the USB cable C is supplied to each unit mounted on the control board 25 and peripheral devices connected to the control board 25.

マイコン70は、制御基板25に実装されている各部の動作と、制御基板25に接続されている周辺機器の動作とを制御する。マイコン70には、ADコンバータ71と、タイマー回路72と、CPU73と、ROM74と、SRAM75と、SPI(Serial Peripheral Interface)76と、クロック回路77と、GPIO(General Purpose Input/Output)78と、等が組み込まれている。   The microcomputer 70 controls the operation of each unit mounted on the control board 25 and the operation of peripheral devices connected to the control board 25. The microcomputer 70 includes an AD converter 71, a timer circuit 72, a CPU 73, a ROM 74, an SRAM 75, an SPI (Serial Peripheral Interface) 76, a clock circuit 77, a GPIO (General Purpose Input / Output) 78, and the like. Is incorporated.

また、マイコン70は、ROM74に保存されている制御プログラムで処理されるデータ等を展開するためのワークフィールドとしてのDRAM83に接続されている。   The microcomputer 70 is connected to a DRAM 83 as a work field for expanding data processed by a control program stored in the ROM 74.

音声出力回路81は、例えばLSIで構成されており、フラッシュメモリ82に接続されている。フラッシュメモリ82には、開始ガイダンスに係る音声データ、終了ガイダンスに係る音声データ、心臓を圧迫する理想的な圧迫テンポを示す音声データ等が保存されている。   The audio output circuit 81 is configured by an LSI, for example, and is connected to the flash memory 82. The flash memory 82 stores voice data related to the start guidance, voice data related to the end guidance, voice data indicating an ideal compression tempo for pressing the heart, and the like.

音声出力回路81は、マイコン70のSPI76から命令される指示に従って各音声データをフラッシュメモリ82から読み出す。そして、音声出力回路81は、クロック回路77から出力されるクロック信号に基づいて、読み出した音声データをDA変換し、アンプA2を介してスピーカ31へ出力する。スピーカ31は音声データに基づく音声を放音する。   The audio output circuit 81 reads each audio data from the flash memory 82 in accordance with an instruction instructed from the SPI 76 of the microcomputer 70. The audio output circuit 81 performs DA conversion on the read audio data based on the clock signal output from the clock circuit 77, and outputs the audio data to the speaker 31 via the amplifier A2. The speaker 31 emits sound based on the sound data.

なお、音声出力回路81は、USBケーブルCから出力される電源電圧によって駆動する。スピーカ31も、USBケーブルCから出力される電源電圧によって駆動する。   The audio output circuit 81 is driven by the power supply voltage output from the USB cable C. The speaker 31 is also driven by the power supply voltage output from the USB cable C.

表示部30には、図7に示すように、複数の発光ダイオードL1〜L20と、三色発光ダイオードL21とが設けられている。マイコン70は、GPIO78からドライバDを介して、各発光ダイオードL1〜L20と、三色発光ダイオードL21とを駆動する。   As shown in FIG. 7, the display unit 30 is provided with a plurality of light emitting diodes L1 to L20 and a three-color light emitting diode L21. The microcomputer 70 drives the light emitting diodes L1 to L20 and the three-color light emitting diode L21 from the GPIO 78 via the driver D.

この実施形態では学習者が胸骨圧迫を行っている時、表示部30が、模擬胸部3Aの圧迫深さを、発光ダイオードL1〜L20の点灯数で表す。例えば圧迫深さが4mm深くなるにつれて発光ダイオードがL1から順番に点灯していき、発光ダイオードL1〜L20の点灯数が増す。図7では、圧迫深さが52mmであることを表している。   In this embodiment, when the learner is performing chest compressions, the display unit 30 represents the compression depth of the simulated chest 3A by the number of lighting of the light emitting diodes L1 to L20. For example, as the compression depth is increased by 4 mm, the light emitting diodes are turned on sequentially from L1, and the number of light emitting diodes L1 to L20 is increased. FIG. 7 shows that the compression depth is 52 mm.

また、表示部30は、学習者が胸骨圧迫を行っている時、模擬胸部3Aの圧迫深度が適切、浅すぎる、深すぎる、のいずれに該当するかをそれぞれ、三色発光ダイオードL21の緑色、青色、及び赤色を点灯させることで表示する。表示部30は、USBケーブルCから出力される電源電圧によって駆動する。   Further, when the learner is performing chest compression, the display unit 30 indicates whether the compression depth of the simulated chest 3A is appropriate, too shallow, or too deep. Display by turning on blue and red. The display unit 30 is driven by a power supply voltage output from the USB cable C.

なお、この実施形態では、模擬胸部3Aの圧迫深度が適切、浅すぎる、深すぎる、のいずれに該当するかをそれぞれ、三色発光ダイオードL21の緑色、青色、及び赤色を点灯させることで表示しているが、これに限るものではない。実施の際は、他の表示方法、例えば青色、黄色、及び赤色を点灯させることで表示してもよい。   In this embodiment, whether the compression depth of the simulated chest 3A is appropriate, too shallow, or too deep is indicated by lighting the green, blue, and red colors of the three-color light emitting diode L21. However, it is not limited to this. In implementation, the display may be performed by lighting other display methods, for example, blue, yellow, and red.

操作部32は、学習者がマイコン70に対して各種の命令を入力するためのものである。マイコン70に対して学習者が入力した命令はマイコン70に伝送される。操作部32には、例えば、動作時間を30秒又は60秒のいずれかに切り替える第1切替キーや動作モードを練習モード又は評価モードのいずれかに切り替える第2切替キーやボリュームキーなどの複数のキー(いずれも不図示)が設けられている。   The operation unit 32 is for a learner to input various commands to the microcomputer 70. A command input by the learner to the microcomputer 70 is transmitted to the microcomputer 70. The operation unit 32 includes a plurality of switches such as a first switch key for switching the operation time to either 30 seconds or 60 seconds, a second switch key for switching the operation mode to either the practice mode or the evaluation mode, and a volume key. A key (both not shown) is provided.

また、学習者が、操作部32において当該ボリュームキーを操作し、アンプA2のゲインを調節することも可能である。
なお、操作部32は、USBケーブルCから出力される電源電圧によって駆動する。
In addition, the learner can operate the volume key in the operation unit 32 to adjust the gain of the amplifier A2.
The operation unit 32 is driven by a power supply voltage output from the USB cable C.

図8は、図6に示すマイクロコンピュータ70が練習モードで行う動作を示すフローチャートである。この動作は、学習者が、操作部32の第1切替キーで30秒又は60秒のいずれかを選択し、操作部32の第2切替キーで練習モードを選択した時の動作である。   FIG. 8 is a flowchart showing an operation performed by the microcomputer 70 shown in FIG. 6 in the practice mode. This operation is performed when the learner selects either 30 seconds or 60 seconds with the first switching key of the operation unit 32 and selects the practice mode with the second switching key of the operation unit 32.

まず、マイコン70は、開始ガイダンスを再生するよう音声出力回路81に指示する(S1)。これにより、音声出力回路81は、開始ガイダンスに係る音声データをフラッシュメモリ82から読み出して、開始ガイダンスをスピーカ31から出力する。   First, the microcomputer 70 instructs the audio output circuit 81 to reproduce the start guidance (S1). Thereby, the audio output circuit 81 reads out audio data related to the start guidance from the flash memory 82 and outputs the start guidance from the speaker 31.

開始ガイダンスは、例えば、「トレーニングを開始します。胸の真ん中に手を当て,テンポ音に合わせ胸骨圧迫を始めてください。」である。   The start guidance is, for example, “Start training. Place your hand in the middle of the chest and start chest compressions in time with the tempo.”

開始ガイダンスの再生が終了すると、マイコン70は、テンポ音を再生するよう音声出力回路81に指示し、タイマー回路72のタイマーをスタートさせて胸骨圧迫の練習を開始する(S2)。   When the reproduction of the start guidance is completed, the microcomputer 70 instructs the audio output circuit 81 to reproduce the tempo sound, starts the timer of the timer circuit 72, and starts the chest compression practice (S2).

そして、マイコン70は、模擬胸部3Aの圧迫深度、模擬胸部3Aの圧迫テンポ、及び模擬胸部3Aの戻し位置の監視を開始する(S3)。音声出力回路81は、心臓を圧迫する理想的な圧迫テンポを示すテンポ音データをフラッシュメモリ82から読み出して、テンポ音をスピーカ31から出力する。   Then, the microcomputer 70 starts monitoring the compression depth of the simulated chest 3A, the compression tempo of the simulated chest 3A, and the return position of the simulated chest 3A (S3). The audio output circuit 81 reads tempo sound data indicating an ideal compression tempo that compresses the heart from the flash memory 82 and outputs the tempo sound from the speaker 31.

この後、学習者は、スピーカ31から出力されるテンポ音を聴きながら、図2〜図5に示す人体モデル筐体1の模擬胸部3Aの圧迫台19の位置に手をあてて胸骨圧迫を行う。学習者が胸骨圧迫を行うと、エアサスペンション7の収縮量が回転角センサ40で検知される。回転角センサ40から出力される検知信号は、制御基板25のアンプA1で増幅され、マイコン70に入力する。   Thereafter, the learner performs chest compression by placing a hand on the position of the compression table 19 of the simulated chest 3A of the human body model housing 1 shown in FIGS. 2 to 5 while listening to the tempo sound output from the speaker 31. . When the learner performs chest compressions, the amount of contraction of the air suspension 7 is detected by the rotation angle sensor 40. The detection signal output from the rotation angle sensor 40 is amplified by the amplifier A1 of the control board 25 and input to the microcomputer 70.

マイコン70は、入力された検知信号をADC71でAD変換し、ディジタルに変換した値(即ち回転角センサ40の回転角度)に基づいて模擬胸部3Aの圧迫深度を算出する。模擬胸部3Aの圧迫深度は、エアサスペンション7の収縮量に対応する。そして、マイコン70は、学習者が人体モデル筐体1の模擬胸部3Aを圧迫する毎に、模擬胸部3Aの圧迫深度に対応する点灯数分の発光ダイオードL1〜L20を点灯する(図7参照)。   The microcomputer 70 performs AD conversion on the input detection signal by the ADC 71, and calculates the compression depth of the simulated chest 3A based on the digitally converted value (that is, the rotation angle of the rotation angle sensor 40). The compression depth of the simulated chest 3 </ b> A corresponds to the contraction amount of the air suspension 7. Then, each time the learner presses the simulated chest 3A of the human body model housing 1, the microcomputer 70 lights up the light emitting diodes L1 to L20 corresponding to the number of lightings corresponding to the compression depth of the simulated chest 3A (see FIG. 7). .

また、マイコン70は、算出した模擬胸部3Aの圧迫深度と予めROM74に記録されている理想的な圧迫深度とを比較し、算出した模擬胸部3Aの圧迫深度が適切、浅すぎる、深すぎる、のいずれに該当するか判定する。そして、マイコン70は、学習者が人体モデル筐体1の模擬胸部3Aを圧迫する毎に、その判定結果を表示部30の三色発光ダイオードL21で表示する(図7参照)。   The microcomputer 70 compares the calculated compression depth of the simulated chest 3A with the ideal compression depth recorded in advance in the ROM 74, and the calculated compression depth of the simulated chest 3A is appropriate, too shallow, or too deep. Judge which one corresponds. Then, each time the learner presses the simulated chest 3A of the human body model housing 1, the microcomputer 70 displays the determination result on the three-color light emitting diode L21 of the display unit 30 (see FIG. 7).

なお、この理想的な圧迫深度は、人体の年齢(新生児、小児、成人)などによって異なる。そのため、この実施形態では、理想的な圧迫深度が予めROM74に記録されているが、実施の際は、理想的な圧迫深度の設定を受け付ける圧迫深度設定キーを操作部32に設けても構わない。この場合、マイコン70は、算出した模擬胸部3Aの圧迫深度と圧迫深度設定キーにより設定された理想的な圧迫深度とを比較し、算出した模擬胸部3Aの圧迫深度が適切、浅すぎる、深すぎる、のいずれに該当するか判定する。   The ideal compression depth varies depending on the age of the human body (newborn, child, adult) and the like. Therefore, in this embodiment, the ideal compression depth is recorded in the ROM 74 in advance. However, in the implementation, a compression depth setting key for accepting the setting of the ideal compression depth may be provided in the operation unit 32. . In this case, the microcomputer 70 compares the calculated compression depth of the simulated chest 3A with the ideal compression depth set by the compression depth setting key, and the calculated compression depth of the simulated chest 3A is appropriate, too shallow, or too deep. It is determined which of the following is true.

また、マイコン70は、入力された検知信号をADC71でAD変換し、ディジタルに変換した値(即ち回転角センサ40の回転角度)に基づいて模擬胸部3Aの圧迫台19の圧迫解除時に於ける戻し位置を算出する。模擬胸部3Aの戻し位置は、エアサスペンション7の収縮量に対応する。   Further, the microcomputer 70 performs AD conversion on the input detection signal by the ADC 71 and returns it when the compression of the compression table 19 of the simulated chest 3A is released based on the digitally converted value (that is, the rotation angle of the rotation angle sensor 40). Calculate the position. The return position of the simulated chest 3 </ b> A corresponds to the contraction amount of the air suspension 7.

ここで、理想的な胸骨圧迫は、胸骨圧迫1回ごとに模擬胸部3Aを元の位置に戻す必要がある。そこで、マイコン70は、胸骨圧迫各回において、学習者が模擬胸部3Aへの圧迫を解除した時の戻し位置が元の位置から所定長さ以上模擬背中部2側にあるかどうか判定する。所定長さは、例えば10mmである。   Here, in ideal chest compression, it is necessary to return the simulated chest 3A to the original position for each chest compression. Therefore, the microcomputer 70 determines whether the return position when the learner releases the compression to the simulated chest 3A is more than a predetermined length from the original position on the simulated back 2 side at each chest compression. The predetermined length is, for example, 10 mm.

そして、当該戻し位置が元の位置から所定長さ以上模擬背中部2側にあると判定したとき、マイコン70は、圧迫解除時の戻し位置が不完全である旨をスピーカ31から報知するよう音声出力回路81に指示する。   When it is determined that the return position is on the simulated back part 2 side by a predetermined length or more from the original position, the microcomputer 70 notifies the speaker 31 that the return position at the time of releasing the pressure is incomplete. The output circuit 81 is instructed.

さらに、マイコン70は、回転角センサ40から出力される検知信号をADC71でAD変換した値に基づいて模擬胸部3Aの圧迫回数を所定時間(この実施形態では5秒)カウントする。マイコン70は所定時間をタイマー回路72で計測する。   Furthermore, the microcomputer 70 counts the number of times of compression of the simulated chest 3A for a predetermined time (5 seconds in this embodiment) based on the value obtained by AD-converting the detection signal output from the rotation angle sensor 40. The microcomputer 70 measures a predetermined time with the timer circuit 72.

そして、マイコン70は、単位時間(この実施形態では1分)当たりの模擬胸部3Aの圧迫回数である模擬胸部3Aの圧迫テンポを算出する。そして、マイコン70は、算出した模擬胸部3Aの圧迫テンポが、予め設定された範囲の内、どの範囲に属するかを判定する(S5、S6)。   Then, the microcomputer 70 calculates the compression tempo of the simulated chest 3A, which is the number of compressions of the simulated chest 3A per unit time (in this embodiment, 1 minute). Then, the microcomputer 70 determines which range the calculated compression tempo of the simulated chest 3A belongs to within a preset range (S5, S6).

なお、この実施形態では、圧迫テンポの範囲が予め設定されているが、これに限るものではない。実施の際は、圧迫テンポの範囲の設定を受け付ける圧迫テンポ設定キーを操作部32に設けても構わない。この場合、マイコン70は、模擬胸部3Aの圧迫テンポが、圧迫テンポ設定キーにより設定された範囲の内、どの範囲に属するかを判定する。   In this embodiment, the range of the compression tempo is set in advance, but is not limited to this. At the time of implementation, a compression tempo setting key for accepting the setting of the compression tempo range may be provided on the operation unit 32. In this case, the microcomputer 70 determines which range the compression tempo of the simulated chest 3A belongs to within the range set by the compression tempo setting key.

模擬胸部3Aの圧迫テンポが100回/分以上120回/分未満の範囲にあるとき、マイコン70は、圧迫テンポが適正である旨をスピーカ31から報知するよう音声出力回路81に指示する(S7)。   When the compression tempo of the simulated chest 3A is in the range of 100 times / minute or more and less than 120 times / minute, the microcomputer 70 instructs the audio output circuit 81 to notify the speaker 31 that the compression tempo is appropriate (S7). ).

一方、模擬胸部3Aの圧迫テンポが120回/分以上であるとき、マイコン70は、圧迫テンポが速い旨をスピーカ31から報知するよう音声出力回路81に指示する(S8)。   On the other hand, when the compression tempo of the simulated chest 3A is 120 times / minute or more, the microcomputer 70 instructs the audio output circuit 81 to notify the speaker 31 that the compression tempo is fast (S8).

一方、模擬胸部3Aの圧迫テンポが100回/分未満であるとき、マイコン70は、圧迫テンポが遅い旨をスピーカ31から報知するよう音声出力回路81に指示する(S9)。   On the other hand, when the compression tempo of the simulated chest 3A is less than 100 times / minute, the microcomputer 70 instructs the audio output circuit 81 to notify the speaker 31 that the compression tempo is slow (S9).

タイマー回路72のタイマーが前述の動作時間(例えば60秒)を経過すると(S4のY)、マイコン70は、胸骨圧迫の練習を終了する(S10)。具体的にはマイコン70は、テンポ音の再生と圧迫深度、圧迫テンポ、及び戻し位置の監視とを終了する。   When the timer of the timer circuit 72 has passed the aforementioned operation time (for example, 60 seconds) (Y in S4), the microcomputer 70 ends the practice of chest compressions (S10). Specifically, the microcomputer 70 ends the reproduction of the tempo sound and the monitoring of the compression depth, the compression tempo, and the return position.

そして、マイコン70は、終了ガイダンスを再生するよう音声出力回路81に指示する(S11)。これにより、音声出力回路81は、終了ガイダンスに係る音声データをフラッシュメモリ82から読み出して、終了ガイダンスをスピーカ31から出力する。終了ガイダンスは、例えば、「心肺蘇生に成功しました。すばらしい結果です。」である。   Then, the microcomputer 70 instructs the audio output circuit 81 to reproduce the end guidance (S11). Thus, the audio output circuit 81 reads out audio data related to the end guidance from the flash memory 82 and outputs the end guidance from the speaker 31. The termination guidance is, for example, “Successful cardiopulmonary resuscitation. Great result.”

なお、図6に示すROM74には胸骨圧迫における理想的な圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置を示す理想パターンが予め記録されている。マイコン70は、学習者が訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置と、この理想パターンとを比較して、学習者が胸骨圧迫の訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置を評価する。   Note that an ideal pattern indicating an ideal compression tempo, compression depth, and return position in chest compression is recorded in the ROM 74 shown in FIG. The microcomputer 70 compares the compression tempo, compression depth, and return position performed by the learner with the ideal pattern, and compares the compression tempo, compression depth, and return position that the learner performed with the chest compression training. To evaluate.

最後に、マイコン70は、マイコン70で算出された模擬胸部3Aの圧迫深度、模擬胸部3Aの圧迫テンポ、及び模擬胸部3Aの戻し位置を示す訓練データをUSBケーブルCを介してパーソナルコンピュータ90に送信する(S12)。   Finally, the microcomputer 70 transmits the training data indicating the compression depth of the simulated chest 3A calculated by the microcomputer 70, the compression tempo of the simulated chest 3A, and the return position of the simulated chest 3A to the personal computer 90 via the USB cable C. (S12).

以上より、学習者は、胸骨圧迫の訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置と該訓練の評価とを訓練中および訓練終了後に表示部30やスピーカ31やパーソナルコンピュータ90から知ることができる。従って、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1によれば、学習者の胸骨圧迫の技能を飛躍的に向上させることができる。   As described above, the learner can know the compression tempo, the compression depth, the return position, and the evaluation position of the compression performed in the chest compression training from the display unit 30, the speaker 31, and the personal computer 90 during and after the training. it can. Therefore, according to the human body model T1 for resuscitation training of this embodiment, the learner's skill in chest compression can be dramatically improved.

なお、この実施形態では、蘇生訓練用人体モデルT1とパーソナルコンピュータ90とがUSBケーブルCによって接続されているが、これに限るものではない。実施の際は、例えば、蘇生訓練用人体モデルT1とパーソナルコンピュータ90とに近距離無線通信機能(Bluetooth(登録商標)など)を搭載し、蘇生訓練用人体モデルT1が、胸骨圧迫の訓練が終了すると、訓練データを、無線通信によってパーソナルコンピュータ90に送信しても構わない。   In this embodiment, the resuscitation training human body model T1 and the personal computer 90 are connected by the USB cable C, but the present invention is not limited to this. During implementation, for example, the resuscitation training human body model T1 and the personal computer 90 are equipped with a short-range wireless communication function (such as Bluetooth (registered trademark)), and the resuscitation training human body model T1 finishes training for chest compressions. Then, the training data may be transmitted to the personal computer 90 by wireless communication.

この場合、蘇生訓練用人体モデルT1は、商用電源に接続され、USBケーブルCからでなく商用電源から出力される電源電圧によって駆動する。又は、この場合、蘇生訓練用人体モデルT1は、バッテリを内蔵し、USBケーブルCからでなくバッテリから出力される電源電圧によって駆動する。   In this case, the resuscitation training human body model T1 is connected to a commercial power supply and is driven by a power supply voltage output from the commercial power supply instead of the USB cable C. Alternatively, in this case, the resuscitation training human body model T1 includes a battery and is driven by a power supply voltage output from the battery instead of the USB cable C.

図9は、図6に示すマイクロコンピュータ70が評価モードで行う動作を示すフローチャートである。この評価モードは、実際の胸骨圧迫を想定してテンポ音等の再生を禁止したモードであり、前記練習モードで胸骨圧迫の練習を終えた学習者や医療従事者が行うモードである。そのため、評価モードは、練習モードより実際の胸骨圧迫に近いモードである。   FIG. 9 is a flowchart showing an operation performed by the microcomputer 70 shown in FIG. 6 in the evaluation mode. This evaluation mode is a mode in which reproduction of a tempo sound or the like is prohibited assuming actual chest compression, and is a mode performed by a learner or a medical worker who has completed chest compression practice in the practice mode. Therefore, the evaluation mode is a mode closer to actual chest compression than the practice mode.

また、図9に示す動作は、図8に示すS2とS10をS22とS30に置き換え、S7〜S9を削除した動作であり、その他の処理(S1、S3〜S6、S11、S12)については同じである。そのため、以下、図8に示す動作と異なる点について説明する。   9 is an operation in which S2 and S10 shown in FIG. 8 are replaced with S22 and S30 and S7 to S9 are deleted, and the other processes (S1, S3 to S6, S11, and S12) are the same. It is. Therefore, differences from the operation shown in FIG. 8 will be described below.

評価モードでは、開始ガイダンスの再生が終了すると、マイコン70は、テンポ音の再生を禁止し、タイマー回路72のタイマーをスタートさせて胸骨圧迫の評価を開始する(S22)。   In the evaluation mode, when the reproduction of the start guidance is finished, the microcomputer 70 prohibits the reproduction of the tempo sound and starts the timer of the timer circuit 72 to start the evaluation of the chest compression (S22).

また、評価モードでは、マイコン70は、圧迫テンポが適正である旨、圧迫テンポが速い旨、圧迫テンポが遅い旨、および圧迫解除時の戻し位置が不完全である旨の報知も禁止する。   In the evaluation mode, the microcomputer 70 also prohibits notification that the compression tempo is appropriate, that the compression tempo is fast, that the compression tempo is slow, and that the return position when the compression is released is incomplete.

そして、タイマー回路72のタイマーが前述の動作時間(例えば60秒)を経過すると(S4のY)、マイコン70は、胸骨圧迫の評価を終了する(S30)。具体的にはマイコン70は、圧迫深度、圧迫テンポ、及び戻し位置の監視を終了する。   When the timer of the timer circuit 72 passes the above-described operation time (for example, 60 seconds) (Y in S4), the microcomputer 70 ends the evaluation of chest compressions (S30). Specifically, the microcomputer 70 ends the monitoring of the compression depth, the compression tempo, and the return position.

最後に、評価モードにおいてもマイコン70は、マイコン70で算出された模擬胸部3Aの圧迫深度、模擬胸部3Aの圧迫テンポ、及び模擬胸部3Aの戻し位置を示す訓練データをUSBケーブルCを介してパーソナルコンピュータ90に送信する(S12)。   Finally, also in the evaluation mode, the microcomputer 70 personalizes the training data indicating the compression depth of the simulated chest 3A calculated by the microcomputer 70, the compression tempo of the simulated chest 3A, and the return position of the simulated chest 3A via the USB cable C. It transmits to the computer 90 (S12).

以上より、学習者や医療従事者は、胸骨圧迫の訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置と該訓練の評価とを訓練終了後にパーソナルコンピュータ90において知ることができる。   As described above, the learner and the medical staff can know the compression tempo, compression depth, return position, and evaluation position of the training performed in the chest compression training on the personal computer 90 after the training is completed.

従って、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1によれば、学習者の胸骨圧迫訓練の効果を確認することができる。また、この実施形態の蘇生訓練用人体モデルT1によれば、医療従事者の胸骨圧迫スキルを確認することができる。   Therefore, according to the human body model T1 for resuscitation training of this embodiment, the effect of the learner's chest compression training can be confirmed. Moreover, according to the human body model T1 for resuscitation training of this embodiment, the chest compression skill of a medical worker can be confirmed.

図10は、図1に示すパーソナルコンピュータ90のディスプレイ91で表示される表示内容の一例を示す図である。図11は、図1に示すパーソナルコンピュータ90のハードディスク97のテーブル98に保存される保存内容の一例を示す図である。図12は、図1に示すパーソナルコンピュータ90のディスプレイ91で表示される表示内容の一例を示す図である。   FIG. 10 is a diagram showing an example of display contents displayed on the display 91 of the personal computer 90 shown in FIG. FIG. 11 is a diagram showing an example of stored contents stored in the table 98 of the hard disk 97 of the personal computer 90 shown in FIG. FIG. 12 is a diagram showing an example of display contents displayed on the display 91 of the personal computer 90 shown in FIG.

図1に示すように、パーソナルコンピュータ90は、ディスプレイ91と、CD等の光ディスク92がセットされる光ディスクドライブ(不図示)と、キーボード93と、USBケーブルCが接続されるUSBポート94と、テーブル98を格納するハードディスク97と、を備える。   As shown in FIG. 1, a personal computer 90 includes a display 91, an optical disk drive (not shown) on which an optical disk 92 such as a CD is set, a keyboard 93, a USB port 94 to which a USB cable C is connected, and a table. And a hard disk 97 for storing 98.

光ディスク92は、表示プログラムが記録された状態で、蘇生訓練用人体モデルT1の製造メーカ等から配布される光ディスクである。パーソナルコンピュータ90には、この表示プログラムが光ディスク92からインストールされる。   The optical disk 92 is an optical disk distributed from a manufacturer or the like of the resuscitation training human body model T1 in a state where a display program is recorded. This display program is installed from the optical disk 92 in the personal computer 90.

なお、製造メーカはこの表示プログラムをUSBメモリに記録して配布し、胸骨圧迫訓練の講習の開催者や講師にUSBメモリをUSBポート94に挿入させ、当該USBメモリからパーソナルコンピュータ90にインストールさせても構わない。   The manufacturer records the display program in a USB memory and distributes it, allowing the organizer or lecturer of the chest compression training to insert the USB memory into the USB port 94, and install the USB memory from the USB memory into the personal computer 90. It doesn't matter.

上記表示プログラムは、蘇生訓練用人体モデルT1から送信された訓練データを受信する受信ステップと、受信ステップで受信された訓練データに基づいて、学習者が訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置を評価する評価ステップと、受信ステップで受信された訓練データに基づく訓練結果と評価ステップで評価された該訓練の評価とを表示する表示ステップと、インストール時にハードディスク97内にテーブル98を作成する作成ステップと、学習者にIDを付与する付与ステップと、学習者の訓練結果および該訓練の評価とIDとを対応付けてハードディスク97のテーブル98に保存する保存ステップと、を含むプログラムである。   The display program includes a receiving step for receiving training data transmitted from the resuscitation training human body model T1, and a compression tempo, a compression depth, and a training depth that the learner has performed based on the training data received in the receiving step. An evaluation step for evaluating the return position, a display step for displaying the training result based on the training data received in the receiving step and the evaluation of the training evaluated in the evaluation step, and a table 98 is created in the hard disk 97 at the time of installation A creation step, an assigning step for assigning an ID to the learner, and a storing step for storing the training result of the learner and the evaluation of the training and the ID in association with each other in the table 98 of the hard disk 97. .

この表示プログラムには、さらに、胸骨圧迫における理想的な圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置を示す理想パターンが予め記述されている。   The display program further describes an ideal pattern indicating an ideal compression tempo, compression depth, and return position in chest compression.

図1に示すように、パソコン90は、この表示プログラムに従って次のように動作する。まず、パソコン90は、蘇生訓練用人体モデルT1からUSBケーブルCを介して送信された訓練データをUSBポート39で受信すると、学習者が訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置を示す訓練データと理想パターンとを比較する。これにより、パソコン90は、学習者が訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置を評価する。   As shown in FIG. 1, the personal computer 90 operates as follows in accordance with this display program. First, when the personal computer 90 receives the training data transmitted from the resuscitation training human body model T1 via the USB cable C at the USB port 39, the personal computer 90 indicates the compression tempo, the compression depth, and the return position that the learner performed in the training. Compare training data with ideal patterns. Thereby, the personal computer 90 evaluates the compression tempo, the compression depth, and the return position that the learner performed in the training.

そして、パソコン90は、蘇生訓練用人体モデルT1の訓練結果(学習者が訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置)と該訓練の評価をディスプレイ91で表示する(図10参照)。   Then, the personal computer 90 displays the training result of the resuscitation training human body model T1 (the compression tempo, the compression depth, and the return position performed by the learner in the training) and the evaluation of the training on the display 91 (see FIG. 10).

以上より、複数の学習者は、胸骨圧迫の訓練で行った圧迫テンポ、圧迫深度、及び戻し位置と該訓練の評価とを訓練終了後にパソコン90のディスプレイ91で詳細に知ることができる。従って、この実施形態の蘇生訓練システム101によれば、複数の学習者の胸骨圧迫の技能を飛躍的に向上させることができる。   As described above, the plurality of learners can know the compression tempo, the compression depth, the return position, and the evaluation position of the training performed in the chest compression training in detail on the display 91 of the personal computer 90 after the training. Therefore, according to the resuscitation training system 101 of this embodiment, the skill of chest compression of a plurality of learners can be dramatically improved.

なお、図10に示すように蘇生訓練用人体モデルT1の訓練結果および該訓練の評価をディスプレイ91で表示した後、パソコン90は、蘇生訓練用人体モデルT1で訓練を行った学習者にIDを付与する。そして、パソコン90は、学習者の訓練結果および該訓練の評価とIDとを対応付けてハードディスク97のテーブル98に保存する(図11参照)。   As shown in FIG. 10, after displaying the training result of the resuscitation training human body model T1 and the evaluation of the training on the display 91, the personal computer 90 assigns an ID to the learner who performed the training with the resuscitation training human body model T1. Give. The personal computer 90 stores the training result of the learner and the evaluation of the training in association with the ID in the table 98 of the hard disk 97 (see FIG. 11).

次回以降、学習者が自身のIDをウィンドウ95内にキーボード93から入力すると(図12参照)、パソコン90は、入力されたIDに対応する訓練結果および該訓練の評価をハードディスク97のテーブル98から読み出してディスプレイ91に表示する。これにより、学習者は、次回以降これまでの自身の訓練結果および該訓練の評価を、ディスプレイ91で知ることができる。   From the next time, when the learner inputs his / her ID into the window 95 from the keyboard 93 (see FIG. 12), the personal computer 90 displays the training result corresponding to the input ID and the evaluation of the training from the table 98 of the hard disk 97. Read out and display on the display 91. Thereby, the learner can know his / her own training results and evaluation of the training on and after the next time.

なお、上述の実施形態の説明は、すべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上述の実施形態ではなく、特許請求の範囲によって示される。さらに、本発明の範囲には、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   In addition, it should be thought that description of the above-mentioned embodiment is an illustration in all the points, Comprising: It is not restrictive. The scope of the present invention is shown not by the above embodiments but by the claims. Furthermore, the scope of the present invention is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of the claims.

1…人体モデル筐体
2…模擬背中部
3A…模擬胸部
3B…模擬腹部
4…表皮
6…通気孔
7…エアサスペンション
11…ベース板
12…シリンダ
14…バネ受け
15…支持柱
17…板バネ
18…柱状部
19…圧迫台
22…シリンダ
25…制御基板
30…表示部
31…スピーカ
32…操作部
37…シミュレーション筐体
38…取手
39…USBポート
40…回転角センサ
41…アーム部
42…回転軸
70…マイクロコンピュータ
71…ADコンバータ
72…タイマー回路
73…CPU
74…ROM
75…SRAM
76…SPI
77…クロック回路
78…GPIO
81…音声出力回路
82…フラッシュメモリ
83…DRAM
90…パーソナルコンピュータ
91…ディスプレイ
92…光ディスク
93…キーボード
94…USBポート
95…ウィンドウ
97…ハードディスク
98…テーブル
101…蘇生訓練システム
C…USBケーブル
L1〜L20…発光ダイオード
L21…三色発光ダイオード
T1…蘇生訓練用人体モデル
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Human body model housing | casing 2 ... Simulated back part 3A ... Simulated chest 3B ... Simulated abdominal part 4 ... Epidermis 6 ... Ventilation hole 7 ... Air suspension 11 ... Base plate 12 ... Cylinder 14 ... Spring receiver 15 ... Supporting pillar 17 ... Plate spring 18 ... Columnar part 19 ... Compression table 22 ... Cylinder 25 ... Control board 30 ... Display part 31 ... Speaker 32 ... Operation part 37 ... Simulation housing 38 ... Handle 39 ... USB port 40 ... Rotation angle sensor 41 ... Arm part 42 ... Rotating shaft 70 ... Microcomputer 71 ... AD converter 72 ... Timer circuit 73 ... CPU
74 ... ROM
75 ... SRAM
76 ... SPI
77 ... Clock circuit 78 ... GPIO
81 ... Audio output circuit 82 ... Flash memory 83 ... DRAM
DESCRIPTION OF SYMBOLS 90 ... Personal computer 91 ... Display 92 ... Optical disk 93 ... Keyboard 94 ... USB port 95 ... Window 97 ... Hard disk 98 ... Table 101 ... Resuscitation training system C ... USB cable L1-L20 ... Light emitting diode L21 ... Three-color light emitting diode T1 ... Resuscitation Training human body model

Claims (10)

人体の胸部を模した模擬胸部を有する人体モデル筐体と、
前記人体モデル筐体内に配置され、前記人体モデル筐体の前記模擬胸部の裏面側に設けられた圧迫台と、
前記人体モデル筐体内に配置され、前記模擬胸部を介して前記圧迫台が圧迫される毎に伸縮するエアサスペンションと、を備える蘇生訓練用人体モデル。
A human body model housing having a simulated chest imitating the human chest,
A compression table disposed in the human body model housing and provided on the back side of the simulated chest of the human body model housing;
A resuscitation training human body model, comprising: an air suspension disposed in the human body model housing and extending and contracting each time the compression table is compressed through the simulated chest.
前記エアサスペンションは、断面が長方形状の板バネを内蔵する、請求項1に記載の蘇生訓練用人体モデル。   The resuscitation training human body model according to claim 1, wherein the air suspension includes a leaf spring having a rectangular cross section. 前記人体モデル筐体には、前記模擬胸部に対向する箇所に通気孔が形成されている、請求項1又は2に記載の蘇生訓練用人体モデル。   The resuscitation training human body model according to claim 1 or 2, wherein a vent hole is formed in the human body model housing at a location facing the simulated chest. 前記エアサスペンションの収縮量を検知する検知部と、
前記検知部から出力される検知信号に基づいて前記圧迫台の圧迫深度を検出する圧迫深度検出部と、を備える、請求項1から3のいずれか1項に記載の蘇生訓練用人体モデル。
A detection unit for detecting a contraction amount of the air suspension;
The resuscitation training human body model according to any one of claims 1 to 3, further comprising: a compression depth detection unit that detects a compression depth of the compression table based on a detection signal output from the detection unit.
前記検知部から出力される検知信号に基づいて前記圧迫台の圧迫回数をカウントし、単位時間当たりの前記圧迫台の圧迫回数である前記圧迫台の圧迫テンポを検出する圧迫テンポ検出部を備える、請求項4に記載の蘇生訓練用人体モデル。   A compression tempo detection unit that counts the number of compressions of the compression table based on a detection signal output from the detection unit and detects the compression tempo of the compression table that is the number of compressions of the compression table per unit time; The resuscitation training human body model according to claim 4. 前記制御部は、前記検知部から出力される検知信号に基づいて前記圧迫台の圧迫解除時に於ける戻し位置を検出する戻し位置検出部を備える、請求項4に記載の蘇生訓練用人体モデル。   The resuscitation training human body model according to claim 4, wherein the control unit includes a return position detection unit that detects a return position when the compression table is released based on a detection signal output from the detection unit. 前記圧迫深度検出部で検出された前記圧迫台の圧迫深度、前記圧迫テンポ検出部で検出された前記圧迫台の圧迫テンポ、理想的な前記圧迫台の圧迫テンポ、及び前記戻し位置検出部で検出された前記圧迫台の戻し位置の少なくとも一つを報知する報知部を備える請求項6に記載の蘇生訓練用人体モデル。   The compression depth of the compression table detected by the compression depth detection unit, the compression tempo of the compression table detected by the compression tempo detection unit, the compression tempo of the ideal compression table, and the detection by the return position detection unit The resuscitation training human body model according to claim 6, further comprising a notification unit that notifies at least one of the return positions of the compression table. 前記制御部は、前記報知部による前記報知を許可する第1モードと、前記報知部による前記報知を禁止する第2モードとを有し、
前記第1モード又は前記第2モードのいずれかの選択を受け付ける選択部を備える、請求項7に記載の蘇生訓練用人体モデル。
The control unit has a first mode that permits the notification by the notification unit, and a second mode that prohibits the notification by the notification unit,
The resuscitation training human body model according to claim 7, further comprising a selection unit that receives selection of either the first mode or the second mode.
前記圧迫深度検出部で検出された前記圧迫台の圧迫深度、前記圧迫テンポ検出部で検出された前記圧迫台の圧迫テンポ、及び前記戻し位置検出部で検出された前記圧迫台の戻し位置の少なくとも一つを訓練データとして送信する送信部を備える請求項6から8のいずれか1項に記載の蘇生訓練用人体モデル。   At least of the compression depth of the compression table detected by the compression depth detection unit, the compression tempo of the compression table detected by the compression tempo detection unit, and the return position of the compression table detected by the return position detection unit The resuscitation training human body model according to any one of claims 6 to 8, further comprising a transmission unit that transmits one as training data. 請求項9に記載の蘇生訓練用人体モデルと、
前記送信部から送信された前記訓練データを受信する受信部と前記受信部で受信された前記訓練データを表示する表示部とを有する情報処理装置と、を備える蘇生訓練システム。
Resuscitation training human body model according to claim 9,
A resuscitation training system comprising: a receiving unit that receives the training data transmitted from the transmission unit; and an information processing device that includes a display unit that displays the training data received by the receiving unit.
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