JP2013223516A

JP2013223516A - 抗ｔｓｌｐｒ抗体の設計製作

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Publication number: JP2013223516A
Application number: JP2013158570A
Authority: JP
Inventors: Waal Malefyt Rene De; デウォールマルフィットレネ; Leonard G Presta; ジー．プレスタレオナルド
Original assignee: Merck Sharp and Dohme LLC
Current assignee: Merck Sharp and Dohme LLC
Priority date: 2008-02-07
Filing date: 2013-07-31
Publication date: 2013-10-31
Also published as: EP2250199B1; JP2011511638A; US20110020369A1; US8475793B2; CA2713935C; CA2713935A1; AR070346A1; WO2009100324A1; MX2010008688A; EP2250199A1; CN101986784A

Abstract

【課題】ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物、および例えば炎症性疾患の治療におけるその使用を提供すること。
【解決手段】一つの実施形態において、本発明はまた、薬学的に許容可能な担体または希釈剤と組み合わせた、上記で記載した結合化合物のいずれかを含む組成物を含む。別の実施形態において、本発明はまた、免疫反応を抑制するための薬物の調製のために、本発明の結合化合物のいずれかを使用することを含む。本発明はまた、炎症を治療するための薬物の調製のために、本発明の結合化合物のいずれかを使用することを含む。
【選択図】なし

Description

本発明は一般的に、胸腺間質性リンパ球新生因子受容体（ＴＳＬＰＲ）特異的抗体、および特に炎症性およびアレルギー性炎症性疾患におけるその使用に関連する。

免疫系は、感染性病原体、例えば細菌、多細胞生物、およびウイルスから、および癌から個人を保護するために機能する。このシステムは、単球、マクロファージ、樹状細胞（ＤＣ）、好酸球、Ｔ細胞、Ｂ細胞、および好中球のような、いくつかの型のリンパ球系細胞および骨髄系細胞を含む。これらのリンパ球系細胞および骨髄系細胞は、多くの場合、サイトカインとして知られるシグナル伝達タンパク質を産生する。その免疫反応は、炎症、すなわち全身性または体の特定の位置における免疫細胞の蓄積を含む。感染性病原体または外来性物質に対する反応において、免疫細胞はサイトカインを分泌し、それが今度は、免疫細胞の増殖、発達、分化、または遊走を調節する。免疫反応は、例えば、アレルギー性炎症性疾患におけるような、過剰な炎症を伴う場合、病的な結果を生じ得る。

ＴＳＬＰは、前同種異系の（ｐｒｏａｌｌｏｇｅｎｉｃ）表現型を有する、樹状細胞媒介ＣＤ４^＋Ｔ細胞反応を誘導する免疫サイトカインである（非特許文献１）。ＴＳＬＰは、アレルギー性炎症の開始に関与する（非特許文献２；非特許文献３）。

ＴＳＬＰＲ鎖は、ヘマトポエチン受容体ファミリーのメンバーであり、そして低い親和性でＴＳＬＰに結合する。ＴＳＬＰＲおよびＩＬ−７Ｒアルファ鎖の組み合わせは、高親和性の結合を引き起こし、そしてＴＳＬＰ刺激に対してＳＴＡＴ５活性化および細胞増殖を引き起こす。

免疫疾患に関与するいくつかの抗原標的に対して、抗体が開発されている。インビボにおいて、治療薬として抗体を使用することにおいて最も重要な制限は、抗体の免疫原性である。ほとんどのモノクローナル抗体は、げっ歯類由来であるので、ヒトにおける反復使用は、治療抗体に対する免疫反応の発生を引き起こす。そのような免疫反応は、最低でも治療的効果の喪失をもたらし、そして最悪の場合致死的なアナフィラキシー反応を引き起こす可能性がある。げっ歯類抗体の免疫原性を抑制するための最初の努力は、マウス可変領域をヒト定常領域と融合した、キメラ抗体の産生を含んでいた。非特許文献４。しかし、ヒト可変領域およびマウス定常領域のハイブリッドを注射したマウスは、ヒト可変領域に対する強い抗抗体反応を生じ、そのようなキメラ抗体においてげっ歯類Ｆｖ領域全体を保持することは、依然として患者において望ましくない免疫原性を生じ得ることが示唆される。

可変ドメインの相補性決定領域（ＣＤＲ）ループが、抗体分子の結合部位を含むと一般的に考えられる。従って、げっ歯類配列をさらに最小限にするために、げっ歯類ＣＤＲループのヒトフレームワークへの移植（すなわちヒト化）が試みられた。非特許文献５；非特許文献６。しかし、ＣＤＲループの交換は、もとの抗体と同じ結合性質を有する抗体を均一には生じ得ない。抗原結合親和性を保持するために、ヒト化抗体において、ＣＤＲループの支持に関与する残基である、フレームワーク残基（ＦＲ）の変更も必要であり得る。非特許文献７。いくつかのヒト化抗体構築物における、ＣＤＲ移植の使用およびフレームワーク残基の保存が報告されたが、特定の配列が、望ましい結合、および時には生物学的性質を有する抗体を生じるかどうか予測することは困難である。例えば、非特許文献８、非特許文献９、および非特許文献１０を参照のこと。

本発明は、設計製作したＴＳＬＰＲ抗体および炎症性疾患、および特にアレルギー性炎症性疾患を治療するためのその使用を提供する。

Ｇｉｌｌｉｅｔら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（２００３）１９７（８）：１０５９−１０６３Ｗａｔａｎａｂｅら、ＮａｔｕｒｅＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００４）５：４２６−４３４Ｓｏｕｍｅｌｉｓら、ＮａｔｕｒｅＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２）３：６７３−６８０Ｌｉｕら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９８７）８４：３４３９−４３Ｊｏｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ（１９８６）３２１：５２２Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）２３９：１５３４Ｋａｂａｔら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９１）１４７：１７０９Ｑｕｅｅｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９８９）８６：１００２９Ｇｏｒｍａｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９１）８８：４１８１Ｈｏｄｇｓｏｎ、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ＮＹ）（１９９１）９：４２１−５

本発明は、ヒトＴＳＬＰＲに結合する抗体を含む。

１つの実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む；または（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも２つのＣＤＲ配列を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも２つのＣＤＲ配列を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも３つのＣＤＲ配列を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の前記配列の変異体から成る群から選択される、少なくとも３つのＣＤＲ配列を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号１、２、および３で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号４、５、および６で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：配列番号１のＣＤＲ−Ｈ１配列またはその変異体、配列番号２のＣＤＲ−Ｈ２配列またはその変異体、および配列番号３または配列番号７３のＣＤＲ−Ｈ３配列またはその変異体；および配列番号４のＣＤＲ−Ｌ１配列またはその変異体、配列番号５のＣＤＲ−Ｌ２配列またはその変異体、および配列番号６または配列番号７４のＣＤＲ−Ｌ３配列またはその変異体。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号７、８、および９で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号１０、１１、および１２で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号１３、１４、および１５で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号１６、１７、および１８で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号１９、２０、および２１で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号２２、２３、および２４で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号２５、２６、および２７で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号２８、２９、および３０で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号３１、３２、および３３で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号３４、３５、および３６で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号３７、３８、および３９９番で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号４０、４１、および４２で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

別の実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記重鎖可変領域は、配列番号４３、４４、および４５で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む；および（ｉｉ）少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片で、前記軽鎖可変領域は、配列番号４６、４７、および４８で示した３つのＣＤＲ配列または任意の前記配列の変異体を含む。

１つの実施態様において、本発明は、配列番号５１の残基１−１１６または前記配列の変異体を含む重鎖可変領域；および配列番号５２の残基１−１０８または前記配列の変異体を含む軽鎖可変領域を含む、結合化合物を含む。

１つの実施態様において、本発明は、配列番号５７の残基１−１１６または前記配列の変異体を含む重鎖可変領域；および配列番号５８の残基１−１０８または前記配列の変異体を含む軽鎖可変領域を含む、結合化合物を含む。

１つの実施態様において、本発明は、配列番号６１の残基１−１１６または前記配列の変異体を含む重鎖可変領域；および配列番号６２の残基１−１０８または前記配列の変異体を含む軽鎖可変領域を含む、結合化合物を含む。

上記の実施態様のいずれかにおいて、その変異体は、３つまでの保存的に改変されたアミノ酸残基を含み得る。１つの実施態様において、その変異体は、３つの保存的に改変されたアミノ酸残基を含み得る。別の実施態様において、その変異体は、２つの保存的に改変されたアミノ酸残基を含み得る。さらに別の実施態様において、その変異体は、１つの保存的に改変されたアミノ酸残基を含み得る。

１つの実施態様において、本発明は、以下のものを含む、ヒトＴＳＬＰに特異的に結合する結合化合物を含む：（ｉ）５１、５７、および６１から成る群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の相同性を有する重鎖可変領域；および（ｉｉ）５２、５８、および６２から成る群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の相同性を有する軽鎖可変領域。

いくつかの実施態様において、上記で記載した結合化合物は、ＴＳＬＰのＴＳＬＰＲへの結合を阻害する、および／またはＴＳＬＰＲが媒介する活性を阻害する。

上記で記載した実施態様のいずれかにおいて、その結合化合物は、抗体または抗体断片である。

上記で記載した実施態様のいずれかにおいて、その結合化合物は、ヒト化抗体またはそのＴＳＬＰＲ結合断片であり得る。

１つの実施態様において、その結合化合物は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’−ＳＨ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆ（ａｂ’）_２、およびダイアボディから成る群から選択される、ＴＳＬＰＲ結合抗体断片である。

上記で記載した実施態様のいずれかにおいて、その結合化合物はさらに、ヒト重鎖定常領域またはその変異体を含み得、ここでその変異体は、２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含む；またはヒト軽鎖定常領域またはその変異体を含み得、ここでその変異体は、２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含む。

上記で記載した実施態様のいずれかにおいて、その結合化合物はさらに、γ４またはγ１ヒト重鎖定常領域またはその変異体を含み得、ここでその変異体は、２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含む。

好ましい実施態様において、エフェクター機能を排除するために、そのヒト可変重鎖ドメインを、ＩｇＧ４バックボーンへ移植する。

本発明はまた、抗体１３Ｈ５、７０Ｅ８、５４Ｃ１１、４９Ａ５、４Ｇ８、５４Ａ１１、６１Ｃ１１および１８Ｂ３から成る群から選択される抗体が結合する、ヒトＴＳＬＰＲ上のエピトープに特異的に結合する抗体またはその抗原結合断片を含む。

本発明はさらに、抗体１３Ｈ５、７０Ｅ８、５４Ｃ１１、４９Ａ５、４Ｇ８、５４Ａ１１、６１Ｃ１１および１８Ｂ３から成る群から選択される抗体の結合を競合的に阻害する抗体またはその抗原結合断片を含む。

本発明はまた、本発明の結合化合物をコードする単離された核酸も含む。本発明はまた、上記で記載した核酸を含む発現ベクターも含む。１つの実施態様において、その発現ベクターは、宿主細胞にそのベクターをトランスフェクトしたときに、宿主細胞によって認識されるコントロール配列に作動可能に連結する。本発明はまた、以下の工程を含む、ポリペプチドを産生する方法を含む：上記で記載した宿主細胞を、その核酸配列が発現する条件下で培地において培養し、それによって軽鎖および重鎖の可変領域を含むポリペプチドを産生する工程；およびそのポリペプチドを宿主細胞または培地から回収する工程。

本発明はまた、その必要のある対象に、ＴＳＬＰＲの生物学的活性を阻害するのに十分な量で、上記で記載した結合化合物またはそのＴＳＬＰＲ結合断片のいずれか１つを投与する工程を含む、ヒト対象において免疫反応を抑制する方法を含む。１つの実施態様において、その免疫反応は炎症性反応である。１つの実施態様において、その対象は、アレルギー性鼻副鼻腔炎、アレルギー性喘息、アレルギー性結膜炎、またはアトピー性皮膚炎から成る群から選択される疾患を有する。好ましい実施態様において、その対象は喘息を有する。

本発明はまた、薬学的に許容可能な担体または希釈剤と組み合わせた、上記で記載した結合化合物のいずれかを含む組成物を含む。

本発明はまた、免疫反応を抑制するための薬物の調製のために、本発明の結合化合物のいずれかを使用することを含む。

本発明はまた、炎症を治療するための薬物の調製のために、本発明の結合化合物のいずれかを使用することを含む。

本発明はまた、アレルギー性炎症を治療するための調製物のために、本発明の結合化合物のいずれかを使用することを含む。

本発明はまた、アレルギー性鼻副鼻腔炎、アレルギー性喘息、アレルギー性結膜炎、またはアトピー性皮膚炎を治療するための薬物の調製のために、本発明の結合化合物のいずれかを使用することを含む。

本発明はまた、喘息を治療するための薬物の調製のために、本発明の結合化合物のいずれかを使用することを含む。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
ヒトＴＳＬＰＲおよびｃｙｎｏＴＳＬＰＲに特異的に結合する結合化合物であって：
配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む、少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片；あるいは
配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む、少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片
を含む、結合化合物。
（項目２）
配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む、少なくとも１つの抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片；および
配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む、少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片
を含む、項目１に記載の結合化合物。
（項目３）
前記抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片が、配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される少なくとも２つのＣＤＲ配列を含み；そして
前記抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片が、配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される少なくとも２つのＣＤＲ配列を含む、
項目２に記載の結合化合物。
（項目４）
前記抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片が、配列番号１、２、３、７３、７、８、９、１３、１４、１５、１９、２０、２１、２５、２６、２７、３１、３２、３３、３７、３８、３９、４３、４４および４５、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される３つのＣＤＲ配列を含み；そして
前記抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片が、配列番号４、５、６、７４、１０、１１、１２、１６、１７、１８、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３４、３５、３６、４０、４１、４２、４６、４７、および４８、または任意の該配列の変異体から成る群から選択される３つのＣＤＲ配列を含む、
項目２に記載の結合化合物。
（項目５）
前記抗体重鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片が、配列番号１のＣＤＲ−Ｈ１配列またはその変異体、配列番号２のＣＤＲ−Ｈ２配列またはその変異体、および配列番号３または配列番号７３のＣＤＲ−Ｈ３配列またはその変異体を含み；そして
前記抗体軽鎖可変領域またはそのＴＳＬＰＲ結合断片が、配列番号４のＣＤＲ−Ｌ１配列またはその変異体、配列番号５のＣＤＲ−Ｌ２配列またはその変異体、および配列番号６または配列番号７４のＣＤＲ−Ｌ３配列またはその変異体を含む、
項目４に記載の結合化合物。
（項目６）
配列番号５３の残基１〜１１６を含む重鎖可変領域またはその変異体；および
配列番号５４の残基１〜１０８を含む軽鎖可変領域またはその変異体を含む、項目５に記載の結合化合物。
（項目７）
配列番号５１の残基１〜１１６を含む重鎖可変領域またはその変異体；および
配列番号５２の残基１〜１０８を含む軽鎖可変領域またはその変異体を含む、項目５に記載の結合化合物。
（項目８）
前記変異体が、３個までの保存的に改変されたアミノ酸残基を含む、項目６に記載の結合化合物。
（項目９）
ヒトＴＳＬＰおよびｃｙｎｏＴＳＬＰに特異的に結合する結合化合物であって：
配列番号５１のアミノ酸配列と少なくとも９０％の相同性を有する重鎖可変領域；および
配列番号５２のアミノ酸配列と少なくとも９０％の相同性を有する軽鎖可変領域
を含む、結合化合物。
（項目１０）
項目１に記載の結合化合物の重鎖可変領域または軽鎖可変領域のうちの少なくとも一つをコードする単離された核酸。
（項目１１）
項目１０に記載の核酸配列を含む発現ベクターであって、宿主細胞が該ベクターでトランスフェクトされる場合、該宿主細胞により認識されるコントロール配列に作動可能に連結する、発現ベクター。
（項目１２）
項目１１に記載の発現ベクターを含む、宿主細胞。
（項目１３）
ポリペプチドを産生する方法であって：
核酸配列が発現される条件下で培地において項目１２に記載の宿主細胞を培養し、それによって軽鎖可変領域および重鎖可変領域を含むポリペプチドを産生する工程；および
該ポリペプチドを該宿主細胞または培地から回収する工程
を含む、方法。
（項目１４）
ヒト重鎖定常領域または２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含むその変異体；あるいは
ヒト軽鎖定常領域または２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含むその変異体
をさらに含む、項目１に記載の結合化合物。
（項目１５）
前記ヒト重鎖定常領域が、γ４またはγ１のヒト重鎖定常領域またはその変異体を含み、ここで該変異体は、２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含む、項目１４に記載の結合化合物。
（項目１６）
Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’−ＳＨ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆ（ａｂ’） _２、およびダイアボディから成る群から選択される、ＴＳＬＰＲ結合抗体断片である、項目１に記載の結合化合物。
（項目１７）
ヒト対象において免疫応答を抑制する方法であって、該抑制を必要とする対象に、ＴＳＬＰＲの生物学的活性を阻害するのに有効な量で、項目１に記載の結合化合物またはそのＴＳＬＰＲ結合断片を投与する工程を含む、方法。
（項目１８）
前記免疫応答が、炎症性応答である、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
薬剤学的に許容可能な担体または希釈剤と組み合わせた、項目１に記載の結合化合物を含む、組成物。
（項目２０）
抗体１３Ｈ５、７０Ｅ８、５４Ｃ１１、４９Ａ５、４Ｇ８、５４Ａ１１、６１Ｃ１１および１８Ｂ３からなる群から選択される抗体により結合される、ヒトＴＳＬＰ上のエピトープに特異的に結合する抗体またはその抗原結合断片。
（項目２１）
抗体１３Ｈ５、７０Ｅ８、５４Ｃ１１、４９Ａ５、４Ｇ８、５４Ａ１１、６１Ｃ１１および１８Ｂ３から成る群から選択される抗体へのＴＳＬＰＲの結合を競合的に阻害する抗体またはその抗原結合断片。
（項目２２）
交差阻害アッセイにおいて、ＴＳＬＰＲ媒介性活性を阻害するかまたはＴＳＬＰのＴＳＬＰＲへの結合を阻害する、項目１に記載の結合化合物。
（項目２３）
免疫応答を抑制するための医薬の調製のための、項目１に記載の結合化合物またはそのＴＳＬＰＲ結合断片の使用。

図１Ａは、マウス１３Ｈ５抗体とヒト化１３Ｈ５抗体の重鎖の可変ドメインのアラインメントである（それぞれ配列番号４９および５１）。マウス抗体とヒト化抗体の間の差異を、アスタリスクで示す。ＣＤＲ配列は太字である。図１Ｂは、マウス１３Ｈ５抗体とヒト化１３Ｈ５抗体の軽鎖の可変ドメインのアラインメントである（それぞれ配列番号５０および５２）。マウス抗体とヒト化抗体の間の差異を、アスタリスクで示す。ＣＤＲ配列は太字である。図２Ａは、ラット抗体１８Ｂ３（配列番号７１）、およびマウス抗体７０Ｅ８（配列番号５５）、１３Ｈ５（配列番号４９）、４９Ａ５（配列番号６３）、４Ｇ８（配列番号６５）、５４Ａ１１（配列番号６７）、５４Ｃ１１（配列番号５９）、および６１Ｃ１１（配列番号６９）の重鎖の可変ドメインのアラインメントである。ＣＤＲ配列を強調する。図２Ａは、ラット抗体１８Ｂ３（配列番号７１）、およびマウス抗体７０Ｅ８（配列番号５５）、１３Ｈ５（配列番号４９）、４９Ａ５（配列番号６３）、４Ｇ８（配列番号６５）、５４Ａ１１（配列番号６７）、５４Ｃ１１（配列番号５９）、および６１Ｃ１１（配列番号６９）の重鎖の可変ドメインのアラインメントである。ＣＤＲ配列を強調する。図２Ｂは、ラット抗体１８Ｂ３（配列番号７２）、およびマウス抗体７０Ｅ８（配列番号５６）、１３Ｈ５（配列番号５０）、４９Ａ５（配列番号６４）、４Ｇ８（配列番号６６）、５４Ａ１１（配列番号６８）、５４Ｃ１１（配列番号６０）、および６１Ｃ１１（配列番号７０）の軽鎖の可変ドメインのアラインメントである。ＣＤＲ配列を強調する。図３Ａは、ｈｕ１３Ｈ５の重鎖の可能な可変ドメイン配列を示す（配列番号５３）。図３Ｂは、ｈｕ１３Ｈ５の軽鎖の可能な可変ドメイン配列を示す（配列番号５４）。

添付の特許請求の範囲を含め本明細書中で使用する場合、文脈が他に明確に指示しなければ、「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」のような、単語の単数形は、それらの対応する複数形の言及を含む。本明細書中で引用した全ての文献は、あたかも個々の出版物、特許出願、または特許のそれぞれが、明確にかつ個々に参照として援用されることが示されたのと同じ程度に、参照として援用される。

Ｉ．定義
細胞または受容体に適用する場合、文脈によってまたは明確に他に指示がなければ、「活性化」、「刺激」および「処置」は同じ意味を有し得る（例えば、リガンドによる、細胞または受容体の活性化、刺激、または処置）。「リガンド」は、天然および合成のリガンド、例えばサイトカイン、サイトカイン変異体、アナログ、ムテイン、および抗体由来の結合組成物を包含する。「リガンド」はまた、小分子、例えばサイトカインのペプチド模倣物および抗体のペプチド模倣物を包含する。「活性化」は、内部メカニズムによって、および外部因子または環境因子によって調節される細胞活性化を指し得る。例えば細胞、組織、臓器、または有機体の「反応」は、生化学的または生理学的挙動（例えば、濃度、密度、接着、または生物学的区画内の遊走、遺伝子発現の速度、または分化の状態）の変化を包含し、ここでその変化は、活性化、刺激、または処置と関連するか、または遺伝プログラミングのような内部メカニズムと関連する。

分子の「活性」は、分子のリガンドまたは受容体への結合を、触媒活性を、遺伝子発現または細胞のシグナル伝達、分化、または成熟を刺激する能力を；抗原活性を、他の分子の活性の調節等を、記載するかまたは指し得る。分子の「活性」はまた、細胞対細胞の相互作用（例えば接着）の調節または維持における活性、または細胞の構造（例えば細胞膜または細胞骨格）の維持における活性を指し得る。「活性」はまた、比活性（例えば［触媒活性］／［ｍｇタンパク質］または［免疫学的活性］／［ｍｇタンパク質］）、生物学的区画内の濃度等を意味し得る。「増殖活性」は、例えば正常な細胞分裂、および癌、腫瘍、形成異常、細胞の形質転換、転移および新脈管形成を促進する活性、正常な細胞分裂、および癌、腫瘍、形成異常、細胞の形質転換、転移および新脈管形成に必要な活性、または正常な細胞分裂、および癌、腫瘍、形成異常、細胞の形質転換、転移および新脈管形成と明確に関連する活性を含む。

動物、ヒト、実験対象、細胞、組織、臓器、または生物学的液体に適用する場合、「投与」および「治療」は、外来性の薬剤、治療薬、診断薬、または組成物の、動物、ヒト、対象、細胞、組織、臓器、または生物学的液体との接触を指す。「投与」および「治療」は、例えば治療の、薬物動態学的な、診断の、研究、または実験の方法を指し得る。細胞の治療は、試薬の細胞との接触、および液体が細胞と接触する場合、試薬のその液体との接触を含む。「投与」および「治療」はまた、例えば細胞の、試薬、診断薬、結合組成物による、または別の細胞による、インビトロおよびエキソビボでの治療を意味する。ヒト、獣医学的対象、または研究対象に適用する場合、「治療」は、治療的措置、予防的（ｐｒｏｐｈｙｌａｃｔｉｃ）または予防的（ｐｒｅｖｅｎｔａｔｉｖｅ）処置、研究および診断的適用を指す。

本明細書中で使用する場合、「抗体」という用語は、望ましい生物学的活性を示す、あらゆる形態の抗体またはその断片を指す。従って、それは最も広い意味で用いられ、そしてモノクローナル抗体（全長モノクローナル抗体を含む）、ポリクローナル抗体、多重特異的（ｍｕｌｔｉｓｐｅｃｉｆｉｃ）抗体（例えば二重特異性抗体）、およびそれらが望ましい生物学的活性を示す限り抗体断片を特に含む。

本明細書中で使用する場合、「ＴＳＬＰＲ結合断片」または「その結合断片」という用語は、実質的に依然としてＴＳＬＰＲ活性を阻害するその生物学的活性を保持する抗体の断片または誘導体を包含する。従って、「抗体断片」という用語またはＴＳＬＰＲ結合断片は、全長抗体の一部、一般的にその抗原結合領域または可変領域を指す。抗体断片の例は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、およびＦｖ断片；ダイアボディ；線状抗体（ｌｉｎｅａｒａｎｔｉｂｏｄｙ）、１本鎖抗体分子（例えばｓｃ−Ｆｖ）；ドメイン抗体；および抗体断片から形成された多重特異性抗体を含む。典型的には、結合断片または誘導体は、そのＴＳＬＰＲ阻害活性の少なくとも１０％を保持する。好ましくは、結合断片または誘導体は、そのＴＳＬＰＲ阻害活性の少なくとも２５％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％、または１００％（またはそれを超える）を保持するが、望ましい生物学的効果を発揮するために十分な親和性を有するあらゆる結合断片が有用である。ＴＳＬＰＲ結合断片が、その生物学的活性を実質的に変化させない保存的アミノ酸置換を含み得ることも意図される。

本明細書中で使用する場合、「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に均一な抗体の集団から得られた抗体を指す、すなわち集団を構成する個々の抗体が、少量存在し得る、可能性のある天然に存在する変異以外は同一である。モノクローナル抗体は高度に特異的であり、単一の抗原性エピトープに向けられる。対照的に、従来の（ポリクローナル）抗体調製物は、典型的には異なるエピトープに対する（またはそれらに特異的な）複数の抗体を含む。修飾語「モノクローナル」は、実質的に均一な抗体の集団から得られた抗体の特徴を示し、そしていかなる特定の方法による抗体の産生を必要とするとも解釈されない。例えば、本発明によって使用するモノクローナル抗体を、最初にＫｏｈｌｅｒら（１９７５）Ｎａｔｕｒｅ２５６：４９５によって記載されたハイブリドーマ法によって作成し得るか、または組換えＤＮＡ法（例えば米国特許第４，８１６，５６７号を参照のこと）によって作成し得る。「モノクローナル抗体」をまた、例えばＣｌａｃｋｓｏｎら（１９９１）Ｎａｔｕｒｅ３５２：６２４−６２８およびＭａｒｋｓら（１９９１）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１−５９７において記載された技術を用いて、ファージ抗体ライブラリーからも単離し得る。

モノクローナル抗体は本明細書中で、「キメラ」抗体（免疫グロブリン）を特に含み、ここでその重鎖および／または軽鎖の一部は、特定の種由来の抗体または特定の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体における対応する配列と同一であるか、または相同的であり、一方残りの鎖（複数可）は、別の種由来の抗体または別の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体、およびそれらが望ましい生物学的活性を示す限り、そのような抗体の断片における対応する配列と同一であるか、または相同的である（米国特許第４，８１６，５６７号；およびＭｏｒｒｉｓｏｎら（１９８４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．ＡｃａｄＳｃｉ．ＵＳＡ８１：６８５１−６８５５）。

「ドメイン抗体」は、重鎖の可変領域または軽鎖の可変領域のみを含む、免疫学的に機能的な免疫グロブリン断片である。いくつかの例において、２つまたはそれを超えるＶ_Ｈ領域をペプチドリンカーと共有結合させて、二価のドメイン抗体を作成する。二価ドメイン抗体の２つのＶ_Ｈ領域は、同じかまたは異なる抗原を標的とし得る。

「二価抗体」は、２つの抗原結合部位を含む。いくつかの例において、その２つの結合部位は、同じ抗原特異性を有する。しかし、二価抗体は、二重特異性であり得る（下記を参照のこと）。

本明細書中で使用する場合、「１本鎖Ｆｖ」または「ｓｃＦｖ」抗体という用語は、抗体のＶ_ＨドメインおよびＶ_Ｌドメインを含む抗体断片を指し、ここでこれらのドメインは、１本のポリペプチド鎖に存在する。一般的に、Ｆｖポリペプチドはさらに、Ｖ_ＨドメインおよびＶ_Ｌドメインの間にポリペプチドリンカーを含み、それはｓＦｖが抗原結合のための望ましい構造を形成することを可能にする。ｓＦｖの概説に関して、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ（１９９４）ＴＨＥＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＹＯＦＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ、１１３巻、ＲｏｓｅｎｂｕｒｇおよびＭｏｏｒｅ編、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、ＮｅｗＹｏｒｋ、２６９−３１５頁を参照のこと。

本明細書中におけるモノクローナル抗体はまた、ラクダ化（ｃａｍｅｌｉｚｅｄ）単一ドメイン抗体を含む。例えば、Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓら（２００１）ＴｒｅｎｄｓＢｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．２６：２３０；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎら（１９９９）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２３１：２５；ＷＯ９４／０４６７８；ＷＯ９４／２５５９１；米国特許第６，００５，０７９号を参照のこと。それらは本明細書によってその全体が参照により援用される。１つの実施態様において、本発明は、単一ドメイン抗体が形成されるような改変を有する、２つのＶ_Ｈドメインを含む単一ドメイン抗体を提供する。

本明細書中で使用する場合、「ダイアボディ」という用語は、２つの抗原結合部位を有する小さい抗体断片を指し、その断片は、同じポリペプチド鎖において、軽鎖可変ドメイン（Ｖ_Ｌ）と連結した重鎖可変ドメイン（Ｖ_Ｈ）を含む（Ｖ_Ｈ−Ｖ_ＬまたはＶ_Ｌ−Ｖ_Ｈ）。同じ鎖の２つのドメイン間での対形成を可能にするには短すぎるリンカーを用いることによって、そのドメインは別の鎖の相補的なドメインと対形成するよう強制され、そして２つの抗原結合部位を生じる。ダイアボディは、例えばＥＰ４０４，０９７；ＷＯ９３／１１１６１およびＨｏｌｌｉｇｅｒら（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：６４４４−６４４８においてより完全に記載される。設計製作した抗体変異体の概説に関しては一般的に、ＨｏｌｌｉｇｅｒおよびＨｕｄｓｏｎ（２００５）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３：１１２６−１１３６を参照のこと。

本明細書中で使用する場合、「ヒト化抗体」という用語は、非ヒト（例えばマウス）抗体およびヒト抗体由来の配列を含む抗体の形態を指す。そのような抗体は、非ヒト免疫グロブリン由来の最小限の配列を含む。一般的に、ヒト化抗体は、実質的に全ての少なくとも１つ、そして典型的には２つの可変ドメインを含み、ここで全てのまたは実質的に全ての超可変ループは、非ヒト免疫グロブリンのものに対応し、そして全てのまたは実質的に全てのＦＲ領域は、ヒト免疫グロブリン配列のものである。ヒト化抗体はまた任意で、少なくとも免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）の一部、典型的にはヒト免疫グロブリンのものを含む。ヒト化抗体（例えば「ｈｕ１３Ｈ５」）を親のげっ歯類抗体（例えばマウス１３Ｈ５、または「ｍ１３Ｈ５」）から区別する必要がある場合、接頭辞「ｈｕ」または「ｈｕｍ」を、抗体クローンの命名に加える。げっ歯類抗体のヒト化形態は一般的に、親げっ歯類抗体の同じＣＤＲ配列を含むが、ヒト化抗体の親和性を増加させるため、または安定性を増加させるために、一定のアミノ酸置換を含み得る。

本発明の抗体はまた、変化したエフェクター機能を提供するために、改変した（またはブロックした）Ｆｃ領域を有する抗体を含む。例えば米国特許第５，６２４，８２１号；ＷＯ２００３／０８６３１０；ＷＯ２００５／１２０５７１；ＷＯ２００６／００５７７０２；Ｐｒｅｓｔａ（２００６）Ａｄｖ．ＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＲｅｖ．５８：６４０−６５６を参照のこと。そのような改変を用いて、診断および治療において可能性のある有用な効果を有する、免疫系の様々な反応を増強または抑制するのに使用し得る。Ｆｃ領域の変化は、アミノ酸変化（置換、欠失、および挿入）、糖鎖付加または糖鎖除去、および複数のＦｃを加えることを含む。Ｆｃの変化はまた、治療抗体における抗体の半減期を変化させ得、そしてより長い半減期は、利便性の増加および材料使用の減少を伴う、より少ない頻度の投与を生じる。Ｐｒｅｓｔａ（２００５）Ｊ．ＡｌｌｅｒｇｙＣｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１６：７３１および７３４−３５を参照のこと。

「完全なヒト抗体」という用語は、ヒト免疫グロブリンタンパク質配列のみを含む抗体を指す。完全なヒト抗体は、マウスにおいて、マウス細胞において、またはマウス細胞由来のハイブリドーマにおいて産生された場合、マウスの炭水化物鎖を含み得る。同様に、「マウス抗体」は、マウス免疫グロブリン配列のみを含む抗体を指す。

本明細書中で使用する場合、「超可変領域」という用語は、抗原結合に関与する抗体のアミノ酸残基を指す。超可変領域は、「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」からのアミノ酸残基（例えば軽鎖可変ドメインにおける残基２４−３４（ＣＤＲＬ１）、５０−５６（ＣＤＲＬ２）、および８９−９７（ＣＤＲＬ３）、および重鎖可変ドメインにおける残基３１−３５（ＣＤＲＨ１）、５０−６５（ＣＤＲＨ２）、および９５−１０２（ＣＤＲＨ３）；Ｋａｂａｔら（１９９１）ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ、第５版、ＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈ
Ｓｅｒｖｉｃｅ、ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍｄ）、および／または「超可変ループ」由来の残基（すなわち軽鎖可変ドメインにおける残基２６−３２（Ｌ１）、５０−５２（Ｌ２）、および９１−９６（Ｌ３）、および重鎖可変ドメインにおける２６−３２（Ｈ１）、５３−５５（Ｈ２）、および９６−１０１（Ｈ３）；ＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓｋ（１９８７）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７）を含む。本明細書中で使用する場合、「フレームワーク」残基または「ＦＲ」残基という用語は、本明細書中でＣＤＲ残基として規定した超可変領域残基以外の、可変ドメイン残基を指す。上記の残基のナンバリングは、Ｋａｂａｔのナンバリングシステムと関連し、そして必ずしも詳細において付随する配列リストの配列ナンバリングと対応しない。表２および３を参照のこと、ここで配列ナンバリングは配列リストと関連する。

「結合」は、結合組成物と標的との会合を指し、ここでその会合は、結合組成物が溶液中に溶解または懸濁し得る場合には、結合組成物の正常なブラウン運動の抑制を引き起こす。

「結合化合物」は、ヒトＴＳＬＰＲに特異的に結合する１つまたは複数のアミノ酸配列を含む分子を指す。１つの好ましい実施態様において、その結合化合物は抗体である。別の好ましい実施態様において、その結合化合物は抗体断片を含む。

「結合組成物」は、標的に結合し得る、安定剤、賦形剤、塩、緩衝剤、溶媒、または添加物と組み合わせたＴＳＬＰＲ結合化合物を指す。

「保存的に改変された変異体」または「保存的置換」は、当業者に公知であり、そして一般的に得られる分子の生物学的活性を変えることなく行い得るアミノ酸の置換を指す。当業者は、一般的に、ポリペプチドの必須でない領域における単一のアミノ酸置換は、生物学的活性を実質的に変化させないことを認識する（例えばＷａｔｓｏｎら、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆｔｈｅＧｅｎｅ、ＴｈｅＢｅｎｊａｍｉｎ／ＣｕｍｍｉｎｇｓＰｕｂ．Ｃｏ．２２４頁（第４版、１９８７）を参照のこと）。そのような代表的な置換を、好ましくは以下のような表１に記載したものによって行う：
表１
代表的な保存的アミノ酸置換

本明細書および本特許請求の範囲を通して使用される、「実質的に〜から成る（ｃｏｎｓｉｓｔｓｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙｏｆ）」という用語、または「実質的に〜から成る（ｃｏｎｓｉｓｔｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙｏｆ）」または「実質的に〜から成る（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙｏｆ」のようなバリエーションは、あらゆる引用された要素または要素の群を含むこと、および特定された投与レジメ、方法、または組成物の基本的なまたは新規の性質を実質的に変化させない、引用された要素以外に同様のまたは異なる性質の他の要素を任意に含むことを示す。制限しない例として、実質的に引用されたアミノ酸配列から成る抗体またはその断片はまた、１つまたは複数のアミノ酸残基の置換を含む、結合化合物の性質に実質的に影響しない、１つまたは複数のアミノ酸を含み得る。

「有効な量」は、医学的状態の症状または徴候を改善するかまたは予防するための十分な量を含む。有効な量はまた、診断を可能にするかまたは促進するために十分な量を意味する。特定の患者または獣医学的対象のための有効な量は、治療する状態、患者の全体的な健康、投与の方法、経路、および投与量、および副作用の重症度のような因子に依存して変更し得る（例えばＮｅｔｔｉらに発行された米国特許第５，８８８，５３０号を参照のこと）。有効な量は、重大な副作用または毒性作用を回避する、最大用量または投与プロトコールであり得る。その効果は、少なくとも５％、通常少なくとも１０％、より通常には少なくとも２０％、最も通常には少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、より好ましくは少なくとも５０％、最も好ましくは少なくとも６０％、理想的には少なくとも７０％、より理想的には少なくとも８０％、そして最も理想的には少なくとも９０％、診断尺度または診断パラメーターの改善をもたらし、ここで１００％は正常対象によって示される診断パラメーターとして定義される（例えばＭａｙｎａｒｄら（１９９６）Ａ
ＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＳＯＰｓｆｏｒＧｏｏｄＣｌｉｎｉｃａｌＰｒａｃｔｉｃｅ、ＩｎｔｅｒｐｈａｒｍＰｒｅｓｓ、ＢｏｃａＲａｔｏｎ、ＦＬ；Ｄｅｎｔ（２００１）ＧｏｏｄＬａｂｏｒａｔｏｒｙａｎｄＧｏｏｄＣｌｉｎｉｃａｌＰｒａｃｔｉｃｅ、ＵｒｃｈＰｕｂｌ．、Ｌｏｎｄｏｎ、ＵＫを参照のこと）。

「外来性」は、文脈に依存して、生物、細胞、またはヒトの体の外側で産生される物質を指す。

「内因性」は、文脈に依存して、細胞、生物、またはヒトの体の中で産生される物質を指す。

本明細書中で使用する場合、「単離された核酸分子」という用語は、抗体核酸の天然の供給源において通常付随している、少なくとも１つの混入核酸分子から同定および分離された核酸分子を指す。単離された核酸分子は、天然で見出される形態または状況以外である。単離された核酸分子は従って、天然の細胞に存在するような核酸分子と区別される。しかし、単離された核酸分子は、抗体を普通に発現する細胞に含まれる核酸分子を含み、ここで、例えばその核酸分子は、天然細胞のものとは異なる染色体位置にある。

発現「調節配列」は、特定の宿主生物において、操作可能に連結したコーディング配列の発現に必要なＤＮＡ配列を指す。原核生物に適当な調節配列は、例えばプロモーター、任意でオペレーター配列、およびリボソーム結合部位を含む。真核細胞は、プロモーター、ポリアデニル化シグナル、およびエンハンサーを利用することが公知である。

核酸は、別の核酸配列と機能的な関係に位置する場合、「操作可能に連結」している。例えば、ポリペプチドの分泌に関与するプレタンパク質として発現するなら、プレ配列または分泌リーダーのＤＮＡが、ポリペプチドに対するＤＮＡに操作可能に連結している；その配列の転写に影響を与えるなら、プロモーターまたはエンハンサーが、コーディング配列に操作可能に連結している；または翻訳を促進するように位置するなら、リボソーム結合部位が、コーディング配列に操作可能に連結している。一般的に、「操作可能に連結」は、連結しているＤＮＡ配列が近接しており、そして分泌リーダーの場合、近接およびリーディングフェーズ（ｒｅａｄｉｎｇｐｈａｓｅ）にあることを意味する。しかし、エンハンサーは近接している必要はない。連結を、簡便な制限部位におけるライゲーションによって達成する。そのような部位が存在しないなら、合成オリゴヌクレオチドアダプターまたはリンカーを、従来の実施によって使用する。

本明細書中で使用する場合、「細胞」「細胞系統」および「細胞培養」という表現を交換可能に使用し、そして全てのそのような命名は子孫を含む。従って、「形質転換体」および「形質転換細胞」という言葉は、初代の対象細胞および移入の数に関わらずそれ由来の培養物を含む。故意の、または偶発性の変異のために、全ての子孫がＤＮＡ内容物において正確に同一では可能性があることも理解される。最初に形質転換した細胞においてスクリーニングされたのと同じ機能または生物学的活性を有する変異子孫が含まれる。別の命名が意図される場合、それは文脈から明らかである。

本明細書中で使用する場合、「ポリメラーゼ連鎖反応」または「ＰＣＲ」は、微量の、核酸、ＲＮＡおよび／またはＤＮＡの特定の部分を、例えば米国特許第４，６８３，１９５号において記載されたように増幅する手順または技術を指す。一般的に、オリゴヌクレオチドプライマーをデザインし得るように、関心のある領域の末端またはそれを越えた配列情報が入手可能である必要がある；これらのプライマーは、増幅する鋳型の反対側の鎖と配列が同一であるかまたは類似である。２つのプライマーの５’末端ヌクレオチドは、増幅された物質の末端と一致し得る。ＰＣＲを使用して、特定のＲＮＡ配列、全ゲノムＤＮＡからの特定のＤＮＡ配列、および全細胞ＲＮＡ、バクテリオファージまたはプラスミド配列から転写されたｃＤＮＡ等を増幅し得る。一般的に、Ｍｕｌｌｉｓら（１９８７）ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＳｙｍｐ．Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ．５１：２６３；Ｅｒｌｉｃｈ編（１９８９）ＰＣＲＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ（ＳｔｏｃｋｔｏｎＰｒｅｓｓ、ＮＹ）を参照のこと。本明細書中で使用する場合、ＰＣＲは、核酸の特定の部分を増幅するかまたは産生するために、プライマーとして公知の核酸および核酸ポリメラーゼの使用を含む、核酸テストサンプルを増幅するための核酸ポリメラーゼ反応法の、唯一ではないが１つの例と考えられる。

本明細書中で使用する場合、「生殖系列配列」という用語は、再配列していない免疫グロブリンＤＮＡ配列の配列を指す。再配列していない免疫グロブリンＤＮＡの任意の適当な供給源を使用し得る。

「阻害剤」は、例えば遺伝子、タンパク質、リガンド、受容体、または細胞を、減少させるか、妨害するか、予防するか、活性化を遅延させるか、不活性化するか、脱感作するか、またはダウンレギュレートする化合物である。阻害剤はまた、構成的な活性を抑制するか、妨害するか、または不活性化する組成物として定義し得る。「アンタゴニスト」は、アゴニストの作用に対抗する化合物である。アンタゴニストは、アゴニストの活性を予防するか、抑制するか、阻害するか、または中和する。アンタゴニストはまた、同定されたアゴニストが存在しない場合でも、標的（例えば標的受容体）の構成的活性を予防するか、阻害するか、または抑制し得る。

阻害の程度を調査するために、例えば所定の、例えばタンパク質、遺伝子、細胞、または生物を含むサンプルまたはアッセイを、潜在的な活性化剤または阻害剤で処置し、そして該薬剤無しのコントロールサンプルと比較する。コントロールサンプル（すなわち薬剤で処置していないもの）に、１００％の相対的活性値を割り当てる。コントロールと比較した活性値が約９０％以下、典型的には８５％以下、より典型的には８０％以下、最も典型的には７５％以下、一般的には７０％以下、より一般的には６５％以下、最も一般的には６０％以下、典型的には５５％以下、通常５０％以下、より通常には４５％以下、最も通常には４０％以下、好ましくは３５％以下、より好ましくは３０％以下、さらにより好ましくは２５％以下、そして最も好ましくは２５％より低い場合、阻害が達成される。

阻害におけるエンドポイントを、以下のようにモニターし得る。例えば細胞、生理学的液体、組織、臓器、および動物対象またはヒト対象の阻害および治療に対する反応を、エンドポイントによってモニターし得る。そのエンドポイントは、例えば炎症の徴候、腫瘍原性、またはサイトカイン、毒性酸素、またはプロテアーゼの放出のような、細胞の脱顆粒または分泌の、所定の量またはパーセンテージを含み得る。そのエンドポイントは、例えば所定の量のイオン流入または輸送；細胞遊走；細胞接着；細胞増殖；転移の可能性；細胞分化；および表現型の変化（例えば炎症、アポトーシス、形質転換、細胞周期、または転移に関連する遺伝子の発現における変化）を含み得る（例えばＫｎｉｇｈｔ（２０００）Ａｎｎ．Ｃｌｉｎ．Ｌａｂ．Ｓｃｉ．３０：１４５−１５８；ＨｏｏｄおよびＣｈｅｒｅｓｈ（２００２）ＮａｔｕｒｅＲｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ２：９１−１００；Ｔｉｍｍｅら（２００３）Ｃｕｒｒ．ＤｒｕｇＴａｒｇｅｔｓ４：２５１−２６１；ＲｏｂｂｉｎｓおよびＩｔｚｋｏｗｉｔｚ（２００２）Ｍｅｄ．Ｃｌｉｎ．ＮｏｒｔｈＡｍ．８６：１４６７−１４９５；ＧｒａｄｙおよびＭａｒｋｏｗｉｔｚ（２００２）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．ＧｅｎｏｍｉｃｓＨｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．３：１０１−１２８；Ｂａｕｅｒら（２００１）Ｇｌｉａ３６：２３５−２４３；ＳｔａｎｉｍｉｒｏｖｉｃおよびＳａｔｏｈ（２０００）ＢｒａｉｎＰａｔｈｏｌ．１０：１１３−１２６を参照のこと）。

阻害のエンドポイントは一般的に、コントロールの７５％以下、好ましくはコントロールの５０％以下、より好ましくはコントロールの２５％以下、そして最も好ましくはコントロールの１０％以下である。一般的に、活性化のエンドポイントは、少なくともコントロールの１５０％、好ましくは少なくともコントロールの２倍、より好ましくは少なくともコントロールの４倍、そして最も好ましくは少なくともコントロールの１０倍である。

リガンド／受容体、抗体／抗原、または他の結合対に関する場合、「特異的に（ｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙ）」または「選択的に」結合することは、不均一なタンパク質の集団および／または他の生物製剤において、タンパク質、例えばＴＳＬＰＲの存在を決定する結合反応を示す。従って、示された条件下で、特定のリガンド／抗原は、特定の受容体／抗体に結合し、そして有意な量ではサンプル中に存在する他のタンパク質に結合しない。

企図される方法の抗体、または抗体の抗原結合部位由来の結合組成物は、無関係の抗原との親和性よりも少なくとも２倍高い、好ましくは少なくとも１０倍高い、より好ましくは少なくとも２０倍高い、そして最も好ましくは少なくとも１００倍高い親和性で、その抗原に結合する。好ましい実施態様において、その抗体は、例えばスキャッチャード分析によって決定されるような、約１０^９リットル／モルより高い親和性を有する（Ｍｕｎｓｅｎら（１９８０）Ａｎａｌｙｔ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１０７：２２０−２３９）。

本明細書中で使用する場合、「炎症性疾患」という用語は、傷害または感染の部位における、局所的な炎症によって特徴付けられるあらゆる疾患または障害を指し、そして制限無しに、アレルギー性炎症、自己免疫疾患、および局所組織部位における望ましくない免疫細胞の蓄積によって特徴付けられる他の障害を含む。

本明細書中で使用する場合、「免疫調節剤」という用語は、免疫反応を抑制または調節する、天然または合成の薬剤を指す。その免疫反応は、体液性または細胞性の反応であり得る。免疫調節薬は、免疫抑制剤または抗炎症剤を包含する。

本明細書中で使用する「免疫抑制剤（ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅａｇｅｎｔ）」「免疫抑制剤（ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅｄｒｕｇ）」または「免疫抑制剤（ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓａｎｔ）」は、免疫系の活性を阻害するかまたは予防するための免疫抑制治療において使用する治療薬である。臨床的に、それらを移植された臓器および組織（例えば骨髄、心臓、腎臓、肝臓）の拒絶を予防するために、および／または自己免疫疾患またはおそらく自己免疫起源の可能性が最も高い疾患（例えば関節リウマチ、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症）の治療において使用する。免疫抑制剤を、４つの群：グルココルチコイド細胞増殖抑制薬；抗体（生体応答改変物質またはＤＭＡＲＤを含む）；イムノフィリンに作用する薬剤；増殖性疾患の治療において使用される公知の化学療法剤を含む他の薬剤に分類し得る。特に、多発性硬化症に関して、本発明の抗体を、コパキソンとして公知の、新しい種類のミエリン結合タンパク質様治療薬と組み合わせて投与し得る。

「抗炎症剤（ａｎｔｉ−ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｇｅｎｔ）」または「抗炎症剤（ａｎｔｉ−ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｒｕｇ）」は、ステロイド性および非ステロイド性の治療薬の両方を示すために使用する。コルチコステロイドとしても公知のステロイドは、コルチゾール（副腎によって天然に産生されるホルモン）によく似た薬剤である。ステロイドは、全身性血管炎（血管の炎症）；および筋炎（筋肉の炎症）のような、ある炎症性の状態の主な治療薬として使用される。ステロイドをまた、関節リウマチ（体の両側の関節に起こる慢性の炎症性関節炎）；全身性エリテマトーデス（異常な免疫系機能によって引き起こされる全身性の疾患）；シェーグレン症候群（ドライアイおよびドライマウスを引き起こす慢性疾患）のような、炎症性の状態を治療するために選択的に使用し得る。

通常ＮＳＡＩＤと省略される非ステロイド性抗炎症剤は、鎮痛、解熱、および抗炎症効果を有する薬剤である−それらは疼痛、発熱および炎症を抑制する。「非ステロイド性」という用語は、これらの薬剤を、（広い範囲の他の効果のなかで）同様のエイコサノイド抑制、抗炎症作用を有するステロイドと区別するために使用する。ＮＳＡＩＤは一般的に、以下の状態の症状の軽減に適応がある：関節リウマチ、変形性関節症；炎症性関節症（例えば強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、ライター症候群）；急性痛風；月経困難症；転移性骨痛；頭痛および片頭痛；術後痛；炎症および組織損傷のための軽度から中等度の疼痛；発熱；および腎疝痛。ＮＳＡＩＤは、サリチル酸塩、アリールアルカン酸（ａｒｌｙａｌｋｎｏｉｃａｃｉｄｓ）、２−アリールプロピオン酸（プロフェン）、Ｎ−アリールアントラニル酸（フェナム酸）、オキシカム、コキシブ、およびスルホンアニリドを含む。

ＩＩ．一般
本発明は、設計製作した抗ＴＳＬＰＲ抗体を提供し、そして炎症性疾患、および特にアレルギー性炎症性疾患を治療するためのその使用を提供する。好ましい実施態様において、その炎症性疾患は喘息である。好ましい実施態様において、そのアレルギー性炎症性疾患は、アレルギー性鼻副鼻腔炎、アレルギー性喘息、アレルギー性結膜炎、またはアトピー性皮膚炎である。本発明はまた、線維症、炎症性腸疾患、またはホジキンリンパ腫を治療するための、設計製作した抗ＴＳＬＰＲ抗体を提供する。

ＴＳＬＰは、造血性（ｈｅｍａｔｏｐｏｅｔｉｃ）サイトカインの「長鎖」ファミリーのメンバーである。「長鎖」サイトカイン／受容体認識の構造的基礎への洞察は、サイトカイン−受容体複合体の形成において、タンパク質表面の大きな領域が埋没しているが、相互作用の親和性は、結合界面の中心の、エネルギー性「ホットスポット」を形成する、少数の、多くの場合強く密集したアミノ酸残基によって支配されることを示した。大きなタンパク質−タンパク質界面の結合エネルギーを支配する残基のアイデンティティーは、「機能的エピトープ」と名付けられた。相互作用の親和性（および従って生物学的特異性）は、従ってリガンドおよび受容体の機能的エピトープの構造的相補性によって規定される。詳細な突然変異誘発研究が、サイトカインおよび受容体の機能的エピトープを構成する最も重要な残基は、トリプトファンのような非極性側鎖、非極性側鎖の脂肪族成分またはポリペプチドバックボーンのいずれかを含む疎水性接触であることを示した。非極性「コア」が、結合エネルギーに関してはより重要でない極性残基のかさ（ｈａｌｏ）に囲まれている。動力学的な研究は、機能的エピトープの主な役割は、複合体の解離速度を減少させることによって、タンパク質−タンパク質相互作用を安定化することであることを示す。サイトカインと受容体の間の最初の接触は、無作為な拡散または多くの不安定な接触を生じるタンパク質表面の「ローリング」によって支配されることが示唆された。次いで受容体およびリガンドの機能的エピトープが結合する場合に、その複合体は安定化される（例えばＢｒａｖｏおよびＨｅａｔｈ、前出を参照のこと）。

ＩＩＩ．ＴＳＬＰＲ特異的抗体の産生
モノクローナル抗体を産生するための適当な任意の方法を使用し得る。例えば、レシピエントをＴＳＬＰＲまたはその断片で免疫し得る。任意の適当な免疫方法を使用し得る。そのような方法は、アジュバント、他の免疫賦活薬、反復する追加免疫、および１つまたは複数の免疫経路の使用を含み得る。

ＴＳＬＰＲの任意の適当な供給源を、本明細書中で開示された組成物および方法の、非ヒト抗体の産生のための免疫原として使用し得る。そのような形態は、当該分野で公知の、組換えの、合成の、化学的、または酵素的分解方法を介して生成した、連結したヘテロダイマーおよび天然に存在するヘテロダイマーを含むタンパク質全体、ペプチド（複数可）、およびエピトープを含むがこれに限らない。

任意の形態の抗原を、生物学的に活性な抗体を産生するのに十分な抗体を産生させるために使用し得る。従って、誘発抗原は、単一のエピトープ、複数のエピトープ、またはタンパク質全体の単独、または１つまたは複数の当該分野で公知の免疫原性増強剤と組み合わせたタンパク質全体であってよい。その誘発抗原は、単離した全長タンパク質、細胞表面タンパク質（例えば少なくとも抗原の一部でトランスフェクトした細胞で免疫する）、または可溶性タンパク質（例えば、タンパク質の細胞外ドメイン部分のみで免疫する）であってよい。その抗原を、遺伝子改変した細胞において産生し得る。抗原をコードするＤＮＡは、ゲノムまたは非ゲノム（例えばｃＤＮＡ）であり得、そして少なくとも細胞外ドメインの一部をコードする。本明細書中で使用する場合、「一部」という用語は、関心のある抗原の免疫原性エピトープを構成する、最小の数のアミノ酸または核酸を適切に指す。アデノウイルスベクター、プラスミド、および陽イオン性脂質のような非ウイルス性ベクターを含むがこれに限らない、関心のある細胞の形質転換に適した任意の遺伝的ベクターを採用し得る。

ＴＳＬＰＲを阻害する望ましい生物学的性質を有する抗体を誘発するために、任意の適当な方法を使用し得る。マウス、げっ歯類、霊長類、ヒト等のような、様々な哺乳類宿主から、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）を調製することが望ましい。そのようなモノクローナル抗体を調製するための技術の説明を、例えばＳｔｉｔｅｓら（編）ＢＡＳＩＣＡＮＤＣＬＩＮＩＣＡＬＩＭＭＵＮＯＬＯＧＹ（第４版）ＬａｎｇｅＭｅｄｉｃａｌＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、ＬｏｓＡｌｔｏｓ、ＣＡ、およびそこで引用された参考文献；ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ（１９８８）ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ：ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＭＡＮＵＡＬＣＳＨＰｒｅｓｓ；Ｇｏｄｉｎｇ（１９８６）ＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ：ＰＲＩＮＣＩＰＬＥＳＡＮＤＰＲＡＣＴＩＣＥ（第２版）ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹにおいて見出し得る。従って、当該分野の研究者によく知られた様々な技術によって、モノクローナル抗体を得ることができる。典型的には、望ましい抗原で免疫した動物からの脾臓細胞を、通常骨髄腫細胞との融合によって不死化する。ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ（１９７６）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．６：５１１−５１９を参照のこと。不死化の代替の方法は、エプスタインバーウイルス、癌遺伝子、またはレトロウイルスによる形質転換、または当該分野で公知の他の方法を含む。例えば、Ｄｏｙｌｅら（編、１９９４および定期的な別冊）ＣＥＬＬＡＮＤＴＩＳＳＵＥＣＵＬＴＵＲＥ：ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＰＲＯＣＥＤＵＲＥＳ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹを参照のこと。単一の不死化細胞から生じたコロニーを、抗原に対する望ましい特異性および親和性の抗体の産生に関してスクリーニングし、そしてそのような細胞によって産生されるモノクローナル抗体の収率を、脊椎動物宿主の腹膜腔への注射を含む様々な技術によって増強し得る。あるいは、例えばＨｕｓｅら（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ２４６：１２７５−１２８１によって概略が述べられた一般的なプロトコールによって、ヒトＢ細胞からＤＮＡライブラリーをスクリーニングすることによって、モノクローナル抗体またはその結合断片をコードするＤＮＡ配列を単離し得る。

他の適当な技術は、ファージまたは同様のベクターにおける抗体のライブラリーの選択を含む。例えば、Ｈｕｓｅら、Ｓｃｉｅｎｃｅ２４６：１２７５−１２８１（１９８９）；およびＷａｒｄら、Ｎａｔｕｒｅ３４１：５４４−５４６（１９８９）を参照のこと。本発明のポリペプチドおよび抗体を、キメラ抗体またはヒト化抗体を含めて、改変してまたは改変すること無しで使用し得る。しばしば、検出可能なシグナルを提供する物質を共有結合または非共有結合のいずれかで結合することによって、ポリペプチドおよび抗体を標識し得る。広く様々な標識および結合技術が公知であり、そして科学文献および特許文献の両方において広範囲に報告されている。適当な標識は、放射性核種、酵素、基質、補因子、阻害剤、蛍光部分、化学発光部分、磁気粒子等を含む。そのような標識の使用を教示する特許は、米国特許第３，８１７，８３７；３，８５０，７５２；３，９３９，３５０；３，９９６，３４５；４，２７７，４３７；４，２７５，１４９；および４，３６６，２４１号を含む。また、組換え免疫グロブリンを作製し得るが、Ｃａｂｉｌｌｙの米国特許第４，８１６，５６７号；およびＱｕｅｅｎら（１９８９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８６：１００２９−１００３３を参照のこと；またはトランスジェニックマウスにおいて組換え免疫グロブリンを産生し得るが、Ｍｅｎｄｅｚら（１９９７）ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ１５：１４６−１５６を参照のこと；ＡｂｇｅｎｉｘおよびＭｅｄａｒｅｘの技術も参照のこと。

ＴＳＬＰＲの所定の断片に対する抗体または結合組成物を、ポリペプチドの、断片の、ペプチドの、または担体タンパク質を有するエピトープの結合物による動物の免疫によって生じさせ得る。モノクローナル抗体を、望ましい抗体を分泌する細胞から調製する。これらの抗体を、正常ＴＳＬＰＲまたは欠損ＴＳＬＰＲに対する結合に関してスクリーニングし得る。これらのモノクローナル抗体は、通常ＥＬＩＳＡによって決定される、通常少なくとも約１μＭ、より通常には少なくとも約３００ｎＭ、典型的には少なくとも約３０ｎＭ、好ましくは少なくとも約１０ｎＭ、より好ましくは少なくとも約３ｎＭまたはそれよりよいＫ_ｄで結合する。

ＩＶ．ＴＳＬＰＲ特異的抗体のヒト化
超可変領域の供給源として、任意の適当な非ヒト抗体を使用し得る。非ヒト抗体の供給源は、マウス、ウサギ目（ウサギを含む）、ウシ、および霊長類を含むがこれに限らない。ほとんどの部分に関して、ヒト化抗体はヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）であり、ここでレシピエントの超可変領域残基が、望ましい特異性、親和性、およびキャパシティーを有する、マウス、ラット、ウサギ、または非ヒト霊長類のような、非ヒト種（ドナー抗体）由来の超可変領域残基によって置換されている。いくつかの例において、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク領域（ＦＲ）残基が、対応する非ヒト残基で置換される。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体またはドナー抗体において見出されない残基を含み得る。望ましい生物学的活性の抗体性能をさらに改良するために、これらの改変を行う。さらなる詳細に関して、Ｊｏｎｅｓら（１９８６）Ｎａｔｕｒｅ３２１：５２２−５２５；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎら（１９８８）Ｎａｔｕｒｅ３３２：３２３−３２９；およびＰｒｅｓｔａ（１９９２）Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３−５９６を参照のこと。

抗体を組換え的に設計製作する方法は、例えばＢｏｓｓら（米国特許第４，８１６，３９７号）、Ｃａｂｉｌｌｙら（米国特許第４，８１６，５６７号）、Ｌａｗら（欧州特許出願公開第４３８３１０号）およびＷｉｎｔｅｒ（欧州特許出願公開第２３９４００号）によって記載された。

ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体のアミノ酸配列変異体を、ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体ＤＮＡに適当なヌクレオチド変化を導入することによって、またはペプチド合成によって調製する。そのような変異体は、例えばヒト化抗ＴＳＬＰＲＦ（ａｂ）に関して示されたアミノ酸配列内の残基からの欠失、および／またはそれへの挿入、および／またはそれの置換を含む。最終的な構築物に達するために、その最終的な構築物が望ましい特徴を有している限り、欠失、挿入、および置換の任意の組み合わせを行う。そのアミノ酸変化はまた、糖鎖付加部位の数または位置の変更のような、ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体の翻訳後の過程を変更させ得る。

突然変異誘発のために好ましい位置である、ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体ポリペプチドのある特定の残基または領域を同定する有用な方法は、ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍおよびＷｅｌｌｓ（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ２４４：１０８１−１０８５によって記載されたように、「アラニンスキャニング突然変異誘発」と呼ばれる。ここで、残基または標的残基の基（ｇｒｏｕｐ）を同定し（例えばＡｒｇ、Ａｓｐ、Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、およびＧｌｕのような荷電残基）、そして中性または負に荷電したアミノ酸（最も好ましくはアラニンまたはポリアラニン）によって置換して、そのアミノ酸とＴＳＬＰＲ抗原の相互作用に影響を与える。次いでその置換に対して機能的感受性を示すアミノ酸残基を、置換の部位を更に導入するか、または置換の部位に他の変異体を導入するか、置換の部位の代わりに他の変異体を導入することによって改良する。従って、アミノ酸配列の変異を導入する位置は前もって決定するが、変異それ自体の性質は前もって決定する必要がない。例えば、所定の位置における変異の能力（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）を分析するために、Ａｌａスキャニングまたはランダム突然変異誘発を、標的コドンまたは領域で行い、そして発現したヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体変異体を、望ましい活性に関してスクリーニングする。

アミノ酸配列の挿入は、長さが１残基から１００以上の残基を含むポリペプチドまでの範囲であるアミノ末端および／またはカルボキシル末端の融合、および単一または複数のアミノ酸残基の配列内挿入を含む。末端挿入の例は、Ｎ末端メチオニン残基を有するヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体またはエピトープタグに融合した抗体を含む。ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体分子の他の挿入変異体は、抗体の血清半減期を増加させる酵素またはポリペプチドの、ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体のＮ末端またはＣ末端への融合を含む。

別の型の変異体は、アミノ酸置換変異体である。これらの変異体は、ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体分子から除去され、そして異なる残基がその場所に挿入された、少なくとも１つのアミノ酸残基を有する。置換突然変異誘発の最も高い関心のある部位は、超可変ループを含むが、ＦＲの改変も企図される。抗原結合に関与する超可変領域残基またはＦＲ残基は一般的に、比較的保存的な方式で置換される。

抗体の別の型のアミノ酸変異体は、抗体のもとの糖鎖付加パターンを変化させる。変化によって、抗体において見出される１つまたは複数の炭水化物部分を除去すること、および／または抗体に存在しない１つまたは複数の糖鎖付加部位を加えることを意味する。抗体の糖鎖付加は、典型的にはＮ−結合型またはＯ−結合型のいずれかである。Ｎ−結合型は、アスパラギン残基の側鎖への炭水化物部分の結合を指す。トリペプチド配列のアスパラギン−Ｘ−セリンおよびアスパラギン−Ｘ−スレオニンが、アスパラギン側鎖への炭水化物部分の酵素的結合の認識配列であり、ここでＸはプロリン以外の任意のアミノ酸である。従って、ポリペプチドにおけるこれらトリペプチド配列いずれかの存在が、潜在的な糖鎖付加部位を生じる。Ｏ結合型糖鎖付加は、糖類のＮ−アセチルガラクトサミン（Ｎ−ａｃｅｙｌｇａｌａｃｔｏｓａｍｉｎｅ）、ガラクトース、またはキシロースのうちの１つの、ヒドロキシアミノ酸、最も通常にはセリンまたはスレオニンへの結合を指すが、５−ヒドロキシプロリンまたは５−ヒドロキシリシンも使用し得る。

抗体への糖鎖付加部位の追加は、１つまたは複数の上記で記載したトリペプチド配列（Ｎ結合型糖鎖付加部位に関して）を含むようにアミノ酸配列を変えることによって簡便に達成される。その改変はまた、もとの抗体の配列に対する、１つまたは複数のセリン残基またはスレオニン残基の追加、またはそれによる置換によって行い得る（Ｏ結合型糖鎖付加部位に関して）。

さらに別の型のアミノ酸変異体は、最終的なヒト化抗体のより高い化学的安定性を提供するための残基の置換である。例えば、げっ歯類ＣＤＲ内の任意のＮＧ配列におけるイソアスパルテートの形成の可能性を抑制するために、アスパラギン（Ｎ）残基を変え得る。１つの実施態様において、そのアスパラギンをグルタミン（Ｑ）に変える。イソアスパルテートの形成は、抗体のその標的抗原への結合を弱らせ得るか、または完全に抑制し得る。Ｐｒｅｓｔａ（２００５）Ｊ．ＡｌｌｅｒｇｙＣｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１６：７３１および７３４。それに加えて、抗原結合親和性を抑制し、そしてまた最終的な抗体調製物における分子の不均一性に寄与し得る、メチオニンの硫黄が酸化する可能性を抑制するために、げっ歯類ＣＤＲのメチオニン残基を変え得る。同上文献。１つの実施態様において、メチオニンをアラニン（Ａ）に変える。そのような置換を有する抗体を、続いてその置換が、ＴＳＬＰＲ結合親和性を許容不可能なレベルまで減少させないことを保証するためにスクリーニングする。

ヒト化ＴＳＬＰＲ特異的抗体のアミノ酸配列変異体をコードする核酸分子を、当該分野で公知の様々な方法によって調製する。これらの方法は、天然の供給源からの単離（天然に存在するアミノ酸配列変異体の場合）、またはオリゴヌクレオチドによる（または部位特異的）突然変異誘発、ＰＣＲ突然変異誘発、およびヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体の初期に調製した変異体または非変異体バージョンのカセット突然変異誘発による調製を含むがこれに限らない。

通常、ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体のアミノ酸配列変異体は、もとのヒト化抗体の重鎖または軽鎖いずれかのアミノ酸配列と少なくとも７５％、より好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％、そして最も好ましくは少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有する。この配列に関する同一性または相同性は本明細書中では、配列のアラインメントおよび必要ならギャップの導入後、任意の保存的置換を配列同一性の一部としてみなさずに、最大の配列同一性パーセントを達成するような、ヒト化抗ＴＳＬＰＲ残基と同一である候補配列中のアミノ酸残基のパーセンテージとして定義する。抗体配列への、Ｎ末端、Ｃ末端、または内部の伸長、欠失、または挿入はどれも、配列同一性または配列相同性に影響を与えるとは解釈されない。

ヒト化抗体を、ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＤ、ＩｇＡ、およびＩｇＥを含む、任意のクラスの免疫グロブリンから選択し得る。好ましくは、その抗体はＩｇＧ抗体である。ＩｇＧ_１、ＩｇＧ_２、ＩｇＧ_３、およびＩｇＧ_４を含む、ＩｇＧの任意のアイソタイプを使用し得る。ＩｇＧアイソタイプの変異体も企図される。そのヒト化抗体は、複数のクラスまたはアイソタイプ由来の配列を含み得る。望ましい生物学的活性を生じるために必要な定常ドメイン配列の最適化を、下記で記載する生物学的アッセイにおける抗体のスクリーニングによって容易に達成する。

同様に、いずれのクラスの軽鎖も、本明細書中の組成物および方法において使用し得る。具体的には、カッパ、ラムダ、またはその変異体が、本組成物および方法において有用である。

非ヒト抗体由来のＣＤＲ配列の任意の適当な部分を使用し得る。ＣＤＲ配列が使用したヒトおよび非ヒトの抗体配列と識別可能となるように、該ＣＤＲ配列を、少なくとも１残基の置換、挿入、または欠失によって突然変異誘発し得る。そのような変異は最低限であることが企図される。典型的には少なくとも７５％、より多くの場合９０％、そして最も好ましくは９５％より多くのヒト化抗体残基が、非ヒトＣＤＲ残基のものに対応する。

ヒト抗体由来のＦＲ配列の任意の適当な部分を使用し得る。ＦＲ配列が使用したヒトおよび非ヒトの抗体配列と識別可能となるように、該ＦＲ配列を、少なくとも１残基の置換、挿入、または欠失によって突然変異誘発し得る。そのような変異は最低限であることが企図される。典型的には少なくとも７５％。より多くの場合９０％、そして最も好ましくは９５％より多くのヒト化抗体残基が、ヒトＦＲ残基のものに対応する。

ＣＤＲ残基およびＦＲ残基を、Ｋａｂａｔの標準的な配列定義によって決定する。Ｋａｂａｔら、ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ、ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈ、ＢｅｔｈｅｓｄａＭｄ．（１９８７）。

表２は、ある特定のマウスおよびヒトの可変重鎖ＣＤＲの配列識別子情報を提供する。表３は、ある特定のマウスおよびヒトの可変軽鎖ＣＤＲの配列識別子情報を提供する。

表２
重鎖配列およびドメイン

表３
軽鎖配列およびドメイン

ｍ１３Ｈ５およびｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｍ１３Ｈ５およびｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｍ１３Ｈ５およびｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。ｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｈ２の代替配列は、

である。

ｍ１３Ｈ５およびｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｍ１３Ｈ５およびｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｍ１３Ｈ５およびｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｌ３配列は

である。ｈｕ１３Ｈ５ＣＤＲ−Ｌ３の代替配列は、

である。

ｍ１３Ｈ５可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号４９で示す。

ｍ１３Ｈ５可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号５０で示す。

ｈｕ１３Ｈ５可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号５１で示す。

ｈｕ１３Ｈ５可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号５２で示す。

ｈｕ１３Ｈ５の可変重鎖の代替配列を、配列番号５３において見出し得る（図３Ａ）。位置２４のアミノ酸は、ＡまたはＶであり得る。位置４８のアミノ酸は、ＶまたはＬであり得る。位置４９のアミノ酸は、ＡまたはＧであり得る。位置６４のアミノ酸は、ＭまたはＫであり得る。位置６７のアミノ酸は、ＦまたはＬであり得る。位置７１のアミノ酸は、ＲまたはＱであり得る。位置７６のアミノ酸は、ＮまたはＳであり得る。位置７８のアミノ酸は、ＬまたはＶであり得る。位置９７のアミノ酸は、ＲまたはＫであり得る。位置１１１のアミノ酸は、ＬまたはＳであり得る。（アミノ酸位置６４における可能性のある変化は、Ａｓｎの脱アミド（ｄｅａｍｄａｔｉｏｎ）またはメチオニン酸化による可能性のある問題を軽減し得る。）ｈｕ１３Ｈ５の可変軽鎖の代替配列を、配列番号５４において見出し得る（図３Ｂ）。位置７０のアミノ酸は、ＤまたはＮであり得る。位置９２のアミノ酸は、ＮまたはＱであり得る。位置７０における潜在的変化の可能性は、マウス抗体に存在するＮ結合型糖鎖付加部位をヒト化抗体に導入である。

ｍ７０Ｅ８およびｈｕ７０Ｅ８ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｍ７０Ｅ８およびｈｕ７０Ｅ８ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｍ７０Ｅ８およびｈｕ７０Ｅ８ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。

ｍ７０Ｅ８およびｈｕ７０Ｅ８ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｍ７０Ｅ８およびｈｕ７０Ｅ８ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｍ７０Ｅ８およびｈｕ７０Ｅ８ＣＤＲ−Ｌ３配列は、

である。

ｍ７０Ｅ８可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号５５で示す。

ｍ７０Ｅ８可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号５６で示す。

ｈｕ７０Ｅ８重鎖アミノ酸配列を、配列番号５７で示す。

ｈｕ７０Ｅ８軽鎖アミノ酸配列を、配列番号５８で示す。

ｍ５４Ｃ１１およびｈｕ５４Ｃ１１ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｍ５４Ｃ１１およびｈｕ５４Ｃ１１ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｍ５４Ｃ１１およびｈｕ５４Ｃ１１ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。

ｍ５４Ｃ１１およびｈｕ５４Ｃ１１ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｍ５４Ｃ１１およびｈｕ５４Ｃ１１ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｍ５４Ｃ１１およびｈｕ５４Ｃ１１ＣＤＲ−Ｌ３配列は、

である。

ｍ５４Ｃ１１可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号５９で示す。

ｍ５４Ｃ１１可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号６０で示す。

ｈｕ５４Ｃ１１重鎖アミノ酸配列を、配列番号６１で示す。

ｈｕ５４Ｃ１１軽鎖アミノ酸配列を、配列番号６２で示す。

ｍ４９Ａ５ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｍ４９Ａ５ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｍ４９Ａ５ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。

ｍ４９Ａ５ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｍ４９Ａ５ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｍ４９Ａ５ＣＤＲ−Ｌ３配列は、

である。

ｍ４９Ａ５可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号６３で示す。

ｍ４９Ａ５可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号６４で示す。

ｍ４Ｇ８ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｍ４Ｇ８ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｍ４Ｇ８ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。

ｍ４Ｇ８ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｍ４Ｇ８ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｍ４Ｇ８ＣＤＲ−Ｌ３配列は、

である。

ｍ４Ｇ８可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号６５で示す。

ｍ４Ｇ８可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号６６で示す。

ｍ５４Ａ１１ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｍ５４Ａ１１ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｍ５４Ａ１１ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。

ｍ５Ａ４１１ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｍ５４Ａ１１ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｍ５４Ａ１１ＣＤＲ−Ｌ３配列は、

である。

ｍ５４Ａ１１可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号６７で示す。

ｍ５４Ａ１１可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号６８で示す。

ｍ６１Ｃ１１ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｍ６１Ｃ１１ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｍ６１Ｃ１１ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。

ｍ６１Ｃ１１ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｍ６１Ｃ１１ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｍ６１Ｃ１１ＣＤＲ−Ｌ３配列は、

である。

ｍ６１Ｃ１１可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号６９で示す。

ｍ６１Ｃ１１可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号７０で示す。

ｒ１８Ｂ３ＣＤＲ−Ｈ１配列は、

である。ｒ１８Ｂ３ＣＤＲ−Ｈ２配列は、

である。ｒ１８Ｂ３ＣＤＲ−Ｈ３配列は、

である。

ｒ１８Ｂ３ＣＤＲ−Ｌ１配列は、

である。ｒ１８Ｂ３ＣＤＲ−Ｌ２配列は、

である。ｒ１８Ｂ３ＣＤＲ−Ｌ３配列は、

である。

ｒ１８Ｂ３可変重鎖アミノ酸配列を、配列番号７１で示す。

ｒ１８Ｂ３可変軽鎖アミノ酸配列を、配列番号７２で示す。

キメラ抗体も企図される。上記で述べたように、典型的なキメラ抗体は、特定の種由来、または特定の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体における対応する配列と同一の、または相同的な重鎖および／または軽鎖の一部を含み、一方鎖（複数可）の残りの部分は、別の種由来の、または別の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体、およびそれらが望ましい生物学的活性を示す限りそのような抗体の断片における対応する配列と同一、または相同的である（米国特許第４，８１６，５６７号；およびＭｏｒｒｉｓｏｎら（１９８４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８１：６８５１−６８５５）。

二重特異性抗体も、本方法および組成物において有用である。本明細書中で使用する場合、「二重特異性抗体」という用語は、少なくとも２つの異なる抗原性エピトープに対して結合特異性を有する抗体、典型的にはモノクローナル抗体を指す。１つの実施態様において、そのエピトープは同じ抗原由来である。別の実施態様において、そのエピトープは２つの異なる抗原由来である。二重特異性抗体を作製する方法は、当該分野で公知である。例えば、二重特異性抗体を、２つの免疫グロブリン重鎖／軽鎖ペアの同時発現を用いて組換え的に産生し得る。例えば、Ｍｉｌｓｔｅｉｎら（１９８３）Ｎａｔｕｒｅ３０５：５３７−３９を参照のこと。あるいは、二重特異性抗体を、化学的結合を用いて調製し得る。例えば、Ｂｒｅｎｎａｎら（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ２２９：８１を参照のこと。二重特異性抗体は、二重特異性抗体断片を含む。例えば、Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒら（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：６４４４−４８、Ｇｒｕｂｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５２：５３６８（１９９４）を参照のこと。

さらに他の実施態様において、異なる定常ドメインを、本明細書中で提供されたヒト化Ｖ_ＬおよびＶ_Ｈの領域に付加し得る。例えば、本発明の抗体（または断片）の特定の意図する使用が、変化したエフェクター機能を要求することであった場合、ＩｇＧ１以外の重鎖定常ドメインを使用し得る。ＩｇＧ１抗体は長い半減期、および補体活性化および抗体依存性細胞傷害活性のようなエフェクター機能を提供するが、そのような活性は、抗体の全ての使用にとって望ましくないかもしれない。そのような場合には、例えばＩｇＧ４定常ドメインを使用し得る。

Ｖ．ヒト化抗ＴＳＬＰＲの生物学的活性
ヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体において望ましいと本明細書中で同定された特徴を有する抗体を、インビトロにおける生物学的活性の阻害に関してまたは適当な結合親和性に関してスクリーニングし得る。関心のある抗体（例えば、サイトカインのその受容体への結合を阻害するもの）が結合する、ヒトＴＳＬＰＲ上のエピトープに結合する抗体に関してスクリーニングするために、ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ、ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＭＡＮＵＡＬ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙ、ＥｄＨａｒｌｏｗおよびＤａｖｉｄＬａｎｅ（１９８８）において記載されたような、通常の交差阻害アッセイを行い得る。同じエピトープに結合する抗体は、そのようなアッセイにおいて交差阻害する可能性が高いが、交差阻害は、近くの、または重複さえしているエピトープに結合した抗体による抗体結合の立体障害に起因し得るので、全ての交差阻害抗体が、必ずしも正確に同じエピトープに結合するわけではない。

あるいは、例えばＣｈａｍｐｅら（１９９５）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０：１３８８−１３９４において記載されたような、エピトープマッピングを行って、その抗体が関心のあるエピトープに結合するかどうかを決定し得る。ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍおよびＷｅｌｌｓ（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ２４４：１０８１−１０８５によって記載されたような「アラニンスキャニング突然変異誘発」、またはいくつかの他の形式の、ヒトＴＳＬＰＲにおけるアミノ酸残基の点突然変異誘発も、本発明の抗ＴＳＬＰＲ抗体の機能的エピトープを決定するために使用し得る。しかし、突然変異誘発研究はまた、ＴＳＬＰＲの３次元構造全体に対して重要であるが、抗体−抗原接触に直接関与していないアミノ酸残基を明らかにし得、そして従ってこの方法を用いて決定された機能的エピトープを確認するために、他の方法が必要であり得る。

特異的抗体が結合するエピトープをまた、ヒトＴＳＬＰＲの断片を含むペプチドに対する抗体の結合を評価することによって決定し得る。ヒトＴＳＬＰＲのアミノ酸配列を、米国特許第６，９８２，３２０号の配列番号２において示す（ＧｅｎＢａｎｋ受け入れ番号ＡＢＥ１６３２３．１；ＧｅｎＢａｎｋ受け入れ番号ＮＰ＿０７１４３１も参照のこと）。ＴＳＬＰＲの配列を含む、一連の重複するペプチドを合成し、そして例えば直接ＥＬＩＳＡ、競合的ＥＬＩＳＡ（ここでそのペプチドを、マイクロタイタープレートのウェルに結合したＴＳＬＰＲに対する抗体の結合を阻害する能力に関して評価する）、またはチップにおいて、結合に関してスクリーニングし得る。そのようなペプチドスクリーニング法は、いくつかの不連続的な機能的エピトープ、すなわちＴＳＬＰＲポリペプチド鎖の一次配列に沿って近接していないアミノ酸残基を含む機能的エピトープを検出できないかもしれない。

本発明の抗体が結合するエピトープをまた、Ｘ線結晶構造決定（例えばＷＯ２００５／０４４８５３）、分子モデリングおよび、フリーの場合、および関心のある抗体との複合体において結合している場合の、ＴＳＬＰＲにおける不安定なアミド水素のＨ−Ｄ交換速度のＮＭＲによる決定を含む（Ｚｉｎｎ−Ｊｕｓｔｉｎら（１９９２）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３１、１１３３５−１１３４７；Ｚｉｎｎ−Ｊｕｓｔｉｎら（１９９３）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３２、６８８４−６８９１）、核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析法のような、構造的方法によって決定し得る。

Ｘ線結晶学に関して、マイクロバッチ（例えばＣｈａｙｅｎ（１９９７）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ５：１２６９−１２７４）、ハンギングドロップ蒸気拡散（例えばＭｃＰｈｅｒｓｏｎ（１９７６）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５１：６３００−６３０３）、シーディングおよび透析を含む、当該分野で公知の方法のいずれかを用いて、結晶化を達成し得る（例えばＧｉｅｇｅら（１９９４）ＡｃｔａＣｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ．Ｄ５０：３３９−３５０；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎ（１９９０）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１８９：１−２３）。少なくとも約１ｍｇ／ｍＬ、そして好ましくは約１０ｍｇ／ｍＬから約２０ｍｇ／ｍＬの濃度を有するタンパク質調製物を使用することが望ましい。ポリエチレングリコール１０００−２０，０００（ＰＥＧ；約１０００から約２０，０００Ｄａの範囲の平均分子量）、好ましくは約５０００から約７０００Ｄａ、より好ましくは約６０００Ｄａを、約１０％から約３０％（ｗ／ｖ）の範囲の濃度で含む沈殿剤溶液中で、結晶化を最も良く達成し得る。タンパク質安定化剤、例えばグリセロールを約０．５％から約２０％の範囲の濃度で含むことも望ましくあり得る。塩化ナトリウム、塩化リチウム、またはクエン酸ナトリウムのような適当な塩が、好ましくは約１ｍＭから約１０００ｍＭの範囲の濃度で、沈殿剤溶液において存在することもまた望ましくあり得る。その沈殿剤を、好ましくは約３．０から約５．０、好ましくは約４．０のｐＨに緩衝化する。沈殿剤溶液において有用な特定の緩衝剤を変えることができ、そしてそれらは当該分野で周知である（Ｓｃｏｐｅｓ、ＰｒｏｔｅｉｎＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄ
Ｐｒａｃｔｉｃｅ、第３版（１９９４）Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、ＮｅｗＹｏｒｋ）。有用な緩衝剤の例は、ＨＥＰＥＳ、Ｔｒｉｓ、ＭＥＳ、および酢酸塩を含むがこれに限らない。結晶は、２℃、４℃、８℃、および２６℃を含む、広い範囲の温度で成長し得る。

抗体：抗原の結晶を、周知のＸ線回折技術を用いて研究し得、そしてＸ−ＰＬＯＲ（ＹａｌｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ、１９９２、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．によって配布；例えばＢｌｕｎｄｅｌｌおよびＪｏｈｎｓｏｎ（１９８５）Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１１４および１１５、Ｈ．Ｗ．Ｗｙｃｋｏｆｆら編、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ；米国特許出願公開第２００４／００１４１９４を参照のこと）、およびＢＵＳＴＥＲ（Ｂｒｉｃｏｇｎｅ（１９９３）ＡｃｔａＣｒｙｓｔ．Ｄ４９：３７−６０；Ｂｒｉｃｏｇｎｅ（１９９７）Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．２７６Ａ：３６１−４２３、ＣａｒｔｅｒおよびＳｗｅｅｔ編；Ｒｏｖｅｒｓｉら（２０００）ＡｃｔａＣｒｙｓｔ．Ｄ５６：１３１３−１３２３）のような、コンピューターソフトウェアを用いて精密にし得、それらの開示は本明細書によってその全体が参照として援用される。

本発明の抗体と同じエピトープに結合するさらなる抗体を、例えばＴＳＬＰＲに対して向けられた抗体をエピトープに対する結合に関してスクリーニングすることによって、またはエピトープ配列を含むヒトＴＳＬＰＲの断片を含むペプチドで動物を免疫することによって得ることができる。同じ機能的エピトープに結合する抗体は、受容体／リガンド結合の阻害のような、同様の生物学的活性を示すことが予測され得、そしてそのような活性を、抗体の機能的アッセイによって確認し得る。

抗体親和性（例えばヒトＴＳＬＰＲに関する）を、標準的な分析を用いて決定し得る。好ましいヒト化抗体は、ヒトＴＳＬＰＲに、約１×１０^−７以下；好ましくは約１×１０^−８以下；より好ましくは約１×１０^−９以下；そして最も好ましくは約１×１０^−１０Ｍ以下のＫ_Ｄ値で結合するヒト化抗体である。

本組成物および方法において有用な抗体およびその断片は、生物学的に活性な抗体および断片である。本明細書中で使用する場合、「生物学的に活性な」という用語は、望ましい抗原性エピトープに結合し、そして直接または間接的に生物学的効果を発揮することができる抗体または抗体断片を指す。典型的には、これらの効果はＴＳＬＰＲがそのリガンドと結合できないことから起こる。１つの実施態様において、本組成物および方法において有用な抗体およびその断片は：ｈＴＳＬＰ受容体およびＩＬ−７ＲアルファでトランスフェクトしたＢａｆ−３細胞系統の、ｈＴＳＬＰ誘導性増殖；ＴＳＬＰ受容体およびルシフェラーゼリポーターシステムでトランスフェクトしたＢａｆ−３細胞系統からの、ｈＴＳＬＰ誘導性ルシフェラーゼ発現；ＰＢＭＣから単離したヒト一次単球からの、ｈＴＳＬＰ誘導性ＴＡＲＣ分泌；およびＴｈ２分化の誘発を阻害する。

本明細書中で使用する場合、「特異的」という用語は、標的抗原エピトープに対する抗体の選択的結合を指す。ＴＳＬＰＲに対する結合を、無関係の抗原または無関係の抗原混合物に対する結合と、所定のセットの条件下で比較することによって、抗体を結合の特異性に関して試験し得る。抗体が、無関係の抗原または無関係の抗原混合物に対するよりも、少なくとも１０倍、そして好ましくは５０倍より多くＴＳＬＰＲに結合するなら、それは特異的であると考えられる。ＴＳＬＰＲに「特異的に結合する」抗体は、ＴＳＬＰＲ由来配列を含まないタンパク質に結合しない、すなわち、本明細書中で使用される「特異性」は、ＴＳＬＰＲ特異性に関連し、そして問題のタンパク質に存在し得るいかなる他の配列とも関連しない。例えば、本明細書中で使用する場合、ＴＳＬＰＲに「特異的に結合する」抗体は典型的に、ＴＳＬＰＲおよびＦＬＡＧ（登録商標）ペプチドタグを含む融合タンパク質であるＦＬＡＧ−ｈＴＳＬＰＲに結合するが、ＦＬＡＧ（登録商標）ペプチドタグのみに結合しないか、またはそれがＴＳＬＰＲ以外のタンパク質と融合している場合には結合しない。

ＶＩ．医薬組成物
医薬組成物または滅菌組成物を調製するために、抗体またはその断片を、薬学的に許容可能な担体または賦形剤と混合する（例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓおよびＵ．Ｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ：ＮａｔｉｏｎａｌＦｏｒｍｕｌａｒｙ、ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ（１９８４）を参照のこと）。治療薬および診断薬の調合を、例えば凍結乾燥粉末、スラリー、水性溶液または懸濁液の形態で、生理学的に許容可能な担体、賦形剤、または安定剤と混合することによって調製し得る（例えばＨａｒｄｍａｎら（２００１）ＧｏｏｄｍａｎａｎｄＧｉｌｍａｎ’ｓＴｈｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢａｓｉｓｏｆＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、ＭａｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ；Ｇｅｎｎａｒｏ（２０００）Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：ＴｈｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、ＷｉｌｌｉａｍｓａｎｄＷｉｌｋｉｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ；Ａｖｉｓら（編）（１９９３）ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＤｏｓａｇｅＦｏｒｍｓ：ＰａｒｅｎｔｅｒａｌＭｅｄｉｃａｔｉｏｎｓ、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ、ＮＹ；Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら（編）（１９９０）ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＤｏｓａｇｅＦｏｒｍｓ：Ｔａｂｌｅｔｓ、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ、ＮＹ；Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら（編）（１９９０）ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＤｏｓａｇｅＦｏｒｍｓ：ＤｉｓｐｅｒｓｅＳｙｓｔｅｍｓ、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ、ＮＹ；ＷｅｉｎｅｒおよびＫｏｔｋｏｓｋｉｅ（２０００）ＥｘｃｉｐｉｅｎｔＴｏｘｉｃｉｔｙａｎｄＳａｆｅｔｙ、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、ＮＹを参照のこと）。

単独で、または免疫抑制剤と組み合わせて投与された、抗体組成物の毒性および治療的効果を、例えばＬＤ_５０（集団の５０％に対して致死的な用量）およびＥＤ_５０（集団の５０％において治療的に有効な用量）を決定するために、細胞培養物または実験動物において、標準的な薬学的手順によって決定し得る。毒性作用および治療効果の間の用量比が治療係数であり、そしてそれをＬＤ_５０およびＥＤ_５０の間の比として表し得る。高い治療係数を示す抗体が好ましい。これらの細胞培養アッセイおよび動物研究から得られたデータを、ヒトにおいて使用するための投与量の範囲を調合することにおいて使用し得る。そのような化合物の投与量は、好ましくは毒性がほとんど無いか、または全く無い、ＥＤ_５０を含む循環濃度の範囲内にある。その投与量は、採用された投与剤型および利用する投与経路に依存して、この範囲内で変えることができる。

適当な投与経路は、筋肉内、静脈内、または皮下投与のような非経口投与を含む。医薬組成物において使用されるか、または本発明の方法を実施するために使用される抗体の投与を、経口摂取、吸入、局所適用、または皮膚、皮下、腹腔内、非経口、動脈内または静脈内注射のような、様々な従来の方法において行い得る。１つの実施態様において、本発明の結合化合物を、静脈内投与する。別の実施態様において、本発明の結合化合物を、皮下に投与する。

あるいは、例えば関節炎の関節、または免疫病理学によって特徴付けられる病原体による病変に、多くの場合デポーまたは徐放性調合物において、直接抗体を注射することによって、抗体を全身性の方式ではなく局所に投与し得る。さらに、標的化薬剤伝達システム、例えば、例えば関節炎の関節または免疫病理学によって特徴付けられる病原体による病変を標的とする組織特異的抗体で覆われたリポソームにおいて抗体を投与し得る。そのリポソームは、罹患した組織を標的とし、そして罹患した組織によって選択的に取り込まれる。

治療のための投与レジメの選択は、その実体の血清または組織の代謝回転速度、症状のレベル、その実体の免疫原性、および生物学的マトリックスにおけるその標的細胞の接近しやすさを含む、いくつかの因子に依存する。好ましくは、投与レジメは、許容可能なレベルの副作用と一致して、患者へ送達する治療薬の量を最大限にする。よって、送達される生物製剤の量は、部分的にはその特定の実体および治療する状態の重症度に依存する。抗体、サイトカイン、および小分子の適当な投与量を選択するガイダンスが利用可能である（例えば、Ｗａｗｒｚｙｎｃｚａｋ（１９９６）ＡｎｔｉｂｏｄｙＴｈｅｒａｐｙ、ＢｉｏｓＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｕｂ．Ｌｔｄ、Ｏｘｆｏｒｄｓｈｉｒｅ、ＵＫ；Ｋｒｅｓｉｎａ（編）（１９９１）ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、ＣｙｔｏｋｉｎｅｓａｎｄＡｒｔｈｒｉｔｉｓ、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ；Ｂａｃｈ（編）（１９９３）ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓａｎｄＰｅｐｔｉｄｅＴｈｅｒａｐｙｉｎＡｕｔｏｉｍｍｕｎｅＤｉｓｅａｓｅｓ、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ；Ｂａｅｒｔら（２００３）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４８：６０１−６０８；Ｍｉｌｇｒｏｍら（１９９９）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４１：１９６６−１９７３；Ｓｌａｍｏｎら（２００１）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４４：７８３−７９２；Ｂｅｎｉａｍｉｎｏｖｉｔｚら（２０００）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４２：６１３−６１９；Ｇｈｏｓｈら（２００３）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４８：２４−３２；Ｌｉｐｓｋｙら（２０００）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４３：１５９４−１６０２を参照のこと）。

適当な投与量の決定を、例えば治療に影響するか、または治療に影響すると予測される、当該分野で公知のまたは当該分野で考えられるパラメーターまたは因子を用いて、医師が行う。一般的に、その投与量は、最適な投与量よりいくらか低い量から始め、そしてその後あらゆる負の副作用と比較して、望ましいかまたは最適な効果を達成するまで、小さい増加量で増加させる。重要な診断的尺度は、例えば炎症の症状の尺度、または産生される炎症性サイトカインのレベルを含む。好ましくは、使用する生物製剤は、治療の標的となる動物と同じ種由来であり、それによって試薬に対する炎症性の、自己免疫性の、または増殖性の反応を最小限にする。

抗体、抗体断片、およびサイトカインを、連続的注入によって、または例えば１日の、１週間の間隔における、または１週間あたり１−７回の投薬によって提供し得る。投与量を、静脈内、皮下、局所、経口、鼻腔内、直腸内、筋肉内、脳内、脊髄内、または吸入によって提供し得る。好ましい投薬プロトコールは、重大な望ましくない副作用を回避する、最大投与量または投与頻度を含むものである。１週間の総投与量は一般的に、少なくとも０．０５μｇ／ｋｇ体重、より一般的には少なくとも０．２μｇ／ｋｇ、最も一般的には少なくとも０．５μｇ／ｋｇ、典型的には少なくとも１μｇ／ｋｇ、より典型的には少なくとも１０μｇ／ｋｇ、最も典型的には少なくとも１００μｇ／ｋｇ、好ましくは少なくとも０．２ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは少なくとも１．０ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは少なくとも２．０ｍｇ／ｋｇ、最適には少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ、より最適には少なくとも２５ｍｇ／ｋｇ、最も最適には少なくとも５０ｍｇ／ｋｇである（例えば、Ｙａｎｇら（２００３）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４９：４２７−４３４；Ｈｅｒｏｌｄら（２００２）ＮｅｗＥｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４６：１６９２−１６９８；Ｌｉｕら（１９９９）Ｊ．Ｎｕｅｒｏｌ．Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．Ｐｓｙｃｈ．６７：４５１−４５６；Ｐｏｒｔｉｅｌｊｉら（２０００３）ＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．５２：１３３−１４４を参照のこと）。望ましい投与量の小分子治療薬、例えばペプチド模倣物、天然産物、または有機化学物質は、モル／ｋｇベースで抗体またはポリペプチドに対するものとおよそ同じである。

本明細書中で使用する場合、「阻害する」または「治療する」または「治療」は、自己免疫疾患または病原体によって誘発された免疫病理に関連する症状の発達の延期、および／または発現する、または発現することが予測される、そのような症状の重症度の低減を含む。その用語はまた、既存のコントロール不能な、または望ましくない自己免疫関連または病原体誘発の免疫病理症状を軽減すること、さらなる症状を予防すること、およびそのような症状の基礎にある原因を軽減するかまたは予防することを含む。従って、その用語は、炎症性疾患を有する脊椎動物対象に、有用な結果が与えられたことを示す。

本明細書中で使用する場合、「治療的に有効な量」または「有効な量」という用語は、単独で、またはさらなる治療薬と組み合わせて、細胞、組織、または対象に投与した場合、自己免疫疾患または病原体誘発の免疫病理関連疾患または状態または疾患の進行を予防または改善するのに有効である、抗ＴＳＬＰＲ抗体またはその断片の量を指す。治療的に有効な投与量はさらに、症状の軽減、例えば関連する医学的状態の治療、治癒、予防または軽減、またはそのような状態の治療、治癒、予防または軽減の率の増加をもたらすのに十分な化合物の投与量を指す。単独で投与された個々の活性成分に適用する場合、治療的に有効な投与量は、その成分単独を指す。組み合わせに適用する場合、治療的に有効な投与量は、組み合わせて、連続的に、または同時に投与されたかどうかに関わらず、治療的効果をもたらす活性成分の組み合わせた量を指す。治療薬の有効な量は、症状を典型的には少なくとも１０％；通常少なくとも２０％；好ましくは少なくとも約３０％；より好ましくは少なくとも４０％、そして最も好ましくは少なくとも５０％減少させる。

２番目の治療薬（例えばサイトカイン、ステロイド、化学療法剤、抗生物質、または照射）との同時投与の方法またはそれらによる治療の方法は、当該分野で周知であり、例えばＨａｒｄｍａｎら（編）（２００１）ＧｏｏｄｍａｎａｎｄＧｉｌｍａｎ’ｓＴｈｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢａｓｉｓｏｆＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、第１０版、ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ；ＰｏｏｌｅおよびＰｅｔｅｒｓｏｎ（編）（２００１）ＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓｆｏｒＡｄｖａｎｃｅｄＰｒａｃｔｉｃｅ：ＡＰｒａｃｔｉｃａｌＡｐｐｒｏａｃｈ、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａ．、ＰＡ；ＣｈａｂｎｅｒおよびＬｏｎｇｏ（編）（２００１）ＣａｎｃｅｒＣｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙａｎｄＢｉｏｔｈｅｒａｐｙ、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａ．、ＰＡを参照のこと。本発明の医薬組成物はまた、他の免疫抑制剤または免疫調節剤を含み得る。抗炎症剤、コルチコステロイド、シクロスポリン、タクロリムス（すなわちＦＫ−５０６）、シロリムス、インターフェロン、可溶性サイトカイン受容体（例えばｓＴＮＲＦおよびｓＩＬ−１Ｒ）、サイトカイン活性を中和する薬剤（例えばインフリキシマブ（ｉｎｆｌｉｘｍａｂ）、エタネルセプト）、ミコフェノール酸モフェチル、１５−デオキシスパガリン、サリドマイド、グラチラマー、アザチオプリン、レフルノミド、シクロホスファミド、メトトレキセート、等を含むがこれに限らない、任意の適当な免疫抑制剤を採用し得る。その医薬組成物をまた、光線療法および照射のような、他の治療様式と共に採用し得る。

典型的な獣医学的対象、実験対象、または研究対象は、サル、イヌ、ネコ、ラット、マウス、ウサギ、モルモット、ウマ、およびヒトを含む。

ＶＩＩ．抗体産生
本発明の抗体の組換え産生のために、２つの鎖をコードする核酸を単離し、そしてさらなるクローニング（ＤＮＡの増幅）のためまたは発現のために、１つまたは複数の複製可能なベクターに挿入する。モノクローナル抗体をコードするＤＮＡを、従来の手順を用いて容易に単離および配列決定する（例えば抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合し得るオリゴヌクレオチドプローブを用いることによって）。多くのベクターが利用可能である。そのベクター成分は一般的に、１つまたは複数の以下のものを含むがこれに限らない：シグナル配列、複製起点、１つまたは複数のマーカー遺伝子、エンハンサーエレメント、プロモーター、および転写終結配列。１つの実施態様において、本発明のヒト化抗ＴＳＬＰＲ抗体の軽鎖および重鎖の両方が、同じベクター、例えばプラスミドまたはアデノウイルスベクターから発現する。

本発明の抗体を、当該分野で公知の任意の方法によって産生し得る。１つの実施態様において、抗体を培養で、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ヒト胎児由来腎臓（ＨＥＫ）２９３細胞、マウス骨髄腫ＮＳＯ細胞、ベビーハムスター腎臓（ＢＨＫ）細胞、Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ卵巣（Ｓｆ９）細胞のような、哺乳類または昆虫の細胞で発現する。１つの実施態様において、ＣＨＯ細胞から分泌された抗体を回収し、そしてプロテインＡ、陽イオン交換、陰イオン交換、疎水性相互作用、およびヒドロキシアパタイトのクロマトグラフィーのような、標準的なクロマトグラフの方法によって精製する。得られた抗体を濃縮し、そして２０ｍＭの酢酸ナトリウム塩、ｐＨ５．５中で保存する。

別の実施態様において、本発明の抗体を、ＷＯ２００５／０４０３９５において記載された方法によって、酵母において産生する。簡単には、関心のある抗体の個々の軽鎖または重鎖をコードするベクターを、異なる酵母一倍体細胞、例えば酵母Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ（その酵母一倍体細胞は任意選択で補完的な栄養要求株である）の異なる接合型へ導入する。形質転換した一倍体酵母細胞を、次いで接合するかまたは融合して、重鎖および軽鎖両方を産生し得る二倍体酵母細胞を生じ得る。次いでその二倍体株は、完全に組み立てられた、そして生物学的に活性な抗体を分泌し得る。例えば異なるコピー数のベクターを用いることによって、異なる強さの転写プロモーターを用いることによって、または１つまたは両方の鎖をコードする遺伝子の転写を駆動する誘導性プロモーターからの発現を誘導することによって、２つの鎖の相対的発現レベルを最適化し得る。

１つの実施態様において、抗ＴＳＬＰＲ抗体の重鎖および軽鎖それぞれを、酵母一倍体細胞へ導入して、複数の軽鎖を発現する１つの接合型の一倍体酵母株のライブラリー、および複数の重鎖を発現する異なる接合型の一倍体酵母株のライブラリーを作成する。これらの一倍体株のライブラリーを接合（またはスフェロプラストとして融合）して、軽鎖および重鎖の様々な可能性のある並べ替えから成る、抗体のコンビナトリアルライブラリーを発現する一連の二倍体酵母細胞を産生し得る。次いでその抗体のコンビナトリアルライブラリーをスクリーニングして、いずれの抗体が、もとの抗体のものより優れた性質（例えばＴＳＬＰＲに対するより高い親和性）を有するかを決定し得る。例えば、ＷＯ２００５／０４０３９５を参照のこと。

別の実施態様において、本発明の抗体は、ヒトドメイン抗体であり、ここで抗体の可変ドメインの部分が、分子量約１３ｋＤａのポリペプチドに結合している。例えば、米国特許公開第２００４／０１１０９４１号を参照のこと。そのような単一ドメイン、低分子量の薬剤は、合成の容易さ、安定性、および投与経路に関して多くの利点を提供する。

ＶＩＩＩ．使用
本発明は、炎症性疾患の治療および診断のために、設計製作した抗ＴＳＬＰＲを使用する方法を提供する。

好ましい実施態様において、その炎症性疾患は喘息である。

別の好ましい実施態様において、その炎症性疾患は、アレルギー性炎症性疾患である。好ましい実施態様において、そのアレルギー性炎症性疾患は、アレルギー性鼻副鼻腔炎、アレルギー性喘息、アレルギー性結膜炎、またはアトピー性皮膚炎である。

本発明は、線維症、炎症性腸疾患、ホジキンリンパ腫、呼吸器ウイルス感染症または他のウイルス感染症、関節リウマチ、または損傷部位における炎症によって特徴付けられる任意の他の疾患の治療および診断のために、設計製作した抗ＴＳＬＰＲを使用する方法を提供する。

本発明の広い範囲は、以下の実施例を参照することによって最もよく理解され、それは本発明を特定の実施態様に制限することを意図しない。

本明細書中における全ての引用は、あたかも個々の出版物または特許出願それぞれが、明確におよび個々に参考文献に組み込まれるということを示すのと同じ程度に、本明細書中で参考文献に組み込まれる。

当業者に明らかであるように、本発明の多くの改変および変更を、その意図および範囲から離れることなく行い得る。本明細書中で記載された特定の実施態様は、例としてのみ提供され、そして本発明は、添付の特許請求の範囲が権利を有する同等物の全範囲と共に、添付の特許請求の範囲の用語によって制限される；そして本発明は、例として本明細書中で提示された特定の実施態様によって制限されない。

実施例１
一般的な方法
分子生物学における標準的な方法が記載される（Ｍａｎｉａｔｉｓら（１９８２）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ、ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ
ＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ、ＮＹ；ＳａｍｂｒｏｏｋおよびＲｕｓｓｅｌｌ（２００１）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ、第３版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ、ＮＹ；Ｗｕ（１９９３）ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＤＮＡ、第２１７巻、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）。標準的な方法はまた、Ａｕｓｂｅｌら（２００１）ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、第１−４巻、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，Ｉｎｃ．、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹにおいても見られ、それは細菌細胞におけるクローニングおよびＤＮＡ突然変異誘発（第１巻）、哺乳類細胞および酵母におけるクローニング（第２巻）、複合糖質およびタンパク質発現（第３巻）、およびバイオインフォマティクス（第４巻）を記載する。

免疫沈降、クロマトグラフィー、電気泳動、遠心、および結晶化を含む、タンパク質精製の方法が記載される（Ｃｏｌｉｇａｎら（２０００）ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉｅｎｃｅ、第１巻、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄ
Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．、ＮｅｗＹｏｒｋ）。化学分析、化学修飾、翻訳後修飾、融合タンパク質の産生、タンパク質の糖鎖付加が記載される（例えばＣｏｌｉｇａｎら（２０００）ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉｅｎｃｅ、第２巻、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，Ｉｎｃ．、ＮｅｗＹｏｒｋ；Ａｕｓｕｂｅｌら（２００１）ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、第３巻、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，Ｉｎｃ．、ＮＹ、ＮＹ、１６．０．５−１６．２２．１７頁；Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｃｏ．（２００１）ＰｒｏｄｕｃｔｓｆｏｒＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅＲｅｓｅａｒｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ、４５−８９頁；ＡｍｅｒｓｈａｍＰｈａｒｍａｃｉａＢｉｏｔｅｃｈ（２００１）ＢｉｏＤｉｒｅｃｔｏｒｙ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、Ｎ．Ｊ．、３８４−３９１頁を参照のこと）。ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体の産生、精製、および断片化が記載される（Ｃｏｌｉｇａｎら（２００１）Ｃｕｒｒｅｎｔ４９Ａ５ＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、第１巻、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，Ｉｎｃ．、ＮｅｗＹｏｒｋ；ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ（１９９９）ＵｓｉｎｇＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ、ＮＹ；ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ、前出）。リガンド／受容体相互作用を特徴付けるための標準的な技術が利用可能である（例えば、Ｃｏｌｉｇａｎら（２００１）ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、第４巻、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ，Ｉｎｃ．、ＮｅｗＹｏｒｋを参照のこと）。

蛍光標識細胞分取（ＦＡＣＳ）を含む、フローサイトメトリーの方法が利用可能である（例えば、Ｏｗｅｎｓら（１９９４）ＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｙＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｆｏｒＣｌｉｎｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒａｃｔｉｃｅ、Ｊｏｈｎ
ＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、Ｈｏｂｏｋｅｎ、ＮＪ；Ｇｉｖａｎ（２００１）ＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｙ、第２版、Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ、Ｈｏｂｏｋｅｎ、ＮＪ；Ｓｈａｐｉｒｏ（２００３）ＰｒａｃｔｉｃａｌＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｙ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、Ｈｏｂｏｋｅｎ、ＮＪを参照のこと）。例えば診断試薬として使用するための、核酸プライマーおよびプローブを含む核酸、ポリペプチド、および抗体を改変するために適当な蛍光試薬が利用可能である（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ（２００３）Ｃａｔａｌｏｇｕｅ、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ，Ｉｎｃ．、Ｅｕｇｅｎｅ、ＯＲ；Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（２００３）Ｃａｔａｌｏｇｕｅ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）。

免疫系の組織学の標準的な方法が記載される（例えば、Ｍｕｌｌｅｒ−Ｈａｒｍｅｌｉｎｋ（編）（１９８６）ＨｕｍａｎＴｈｙｍｕｓ：ＨｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙａｎｄＰａｔｈｏｌｏｇｙ、ＳｐｒｉｎｇｅｒＶｅｒｌａｇ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ；Ｈｉａｔｔら（２０００）ＣｏｌｏｒＡｔｌａｓｏｆＨｉｓｔｏｌｏｇｙ、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ，ａｎｄＷｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａ、ＰＡ；Ｌｏｕｉｓら（２００２）ＢａｓｉｃＨｉｓｔｏｌｏｇｙ：ＴｅｘｔａｎｄＡｔｌａｓ、ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹを参照のこと）。

例えば抗原性断片、リーダー配列、タンパク質フォールディング、機能的ドメイン、糖鎖付加部位、および配列アラインメントを決定するためのソフトウェアパッケージおよびデータベースが利用可能である（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ、ＶｅｃｔｏｒＮＴＩ（登録商標）Ｓｕｉｔｅ（Ｉｎｆｏｒｍａｘ，Ｉｎｃ．、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、ＭＤ）；ＧＣＧ
ＷｉｓｃｏｎｓｉｎＰａｃｋａｇｅ（Ａｃｃｅｌｒｙｓ，Ｉｎｃ．、ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）；ＤｅＣｙｐｈｅｒ（登録商標）（ＴｉｍｅＬｏｇｉｃＣｏｒｐ．、ＣｒｙｓｔａｌＢａｙ、Ｎｅｖａｄａ）；Ｍｅｎｎｅら（２０００）Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ１６：７４１−７４２；Ｍｅｎｎｅら（２０００）ＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓＮｏｔｅ１６：７４１−７４２；Ｗｒｅｎら（２００２）Ｃｏｍｐｕｔ．ＭｅｔｈｏｄｓＰｒｏｇｒａｍｓＢｉｏｍｅｄ．６８：１７７−１８１；ｖｏｎＨｅｉｊｎｅ（１９８３）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１３３：１７−２１；ｖｏｎＨｅｉｊｎｅ（１９８６）ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１４：４６８３−４６９０を参照のこと）。

実施例２
マウス抗ＴＳＬＰＲ抗体の産生
ヒトＴＳＬＰＲに対するマウス抗体を、以下のプロトコールによって産生した：５匹のＢＡＬＢ／ｃマウスを、１、７、３３、４８、７７、８５、９２、および９９日目に、その右後足蹠において、５０マイクロリットルのＣｏｒｉｘａＭＰＬ＋ＴＤＭアジュバント（ＳｉｇｍａＭ６５３５−１ＶＬ）中５マイクログラムのｈＴＳＬＰＲ−Ｉｇ融合物で免疫した。１０９日目に、膝窩節および鼠径節の両方由来の細胞を、電気融合を用いて、骨髄腫細胞（ＡＴＣＣＰ３×６３Ａｇ８．６５３）と融合した。

その手順は、表４および６において記載するマウス抗体を産生するハイブリドーマを含む、約２８個のハイブリドーマの産生をもたらした。マウス１３Ｈ５抗体を産生するハイブリドーマ（ＬＢ５５−１３Ｈ５．２Ｃ３と命名された）を、２００８年３月２５日にＡＴＣＣ（登録商標）（１０８０１ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＢｏｕｌｅｖａｒｄ、Ｍａｎａｓｓａｓ、ＶＡ２０１１０−２２０９ＵＳＡ）に寄託し、そしてＡＴＣＣ（登録商標）ＤｅｐｏｓｉｔＤｅｓｉｇｎａｔｉｏｎＰＴＡ−９１１１を受けた。

ＴＳＬＰＲ−Ｉｇ融合物の産生：ＴＳＬＰＲの断片を、既にＣ−末端ＩｇおよびＮ−末端フラッグを含むＣＭＶＧＦＰアデノベクターへライゲーションした。ＴＳＬＰＲ断片を、ＨｉｎｄＩＩＩ部位を用いて、これら２つの領域の間にクローニングした。このクローンをＨＥＫ２９３細胞へトランスフェクトし、そしてＴＳＬＰＲ−Ｉｇタンパク質を、標準的な手順を用いて、Ｍ２抗Ｆｌａｇ抗体アガロースカラムでアフィニティー精製した。

実施例３
ラット抗ＴＳＬＰＲ抗体ＬＢ１．１８Ｂ３の産生
ヒトＴＳＬＰＲに対するラット抗体を、以下のプロトコールによって産生させた：１匹のラットを、１ｍｌの完全フロイントアジュバント中５０マイクログラムのｈＴＳＬＰＲ−Ｉｇ融合物の腹腔内注射によって免疫し、そして不完全フロイントアジュバント中２５−５０マイクログラムのｈＴＳＬＰＲ−Ｉｇ融合物で、皮下および／または腹腔内に１４日間隔で、７回追加免疫した。脾臓由来の細胞を、ＰＥＧを用いて骨髄腫細胞（ＡＴＣＣ
Ｐ３×６３Ａｇ８．６５３）と融合した。

実施例４
抗ヒトＴＳＬＰＲ抗体のヒト化
マウス抗ヒトＴＳＬＰＲ抗体１３Ｈ５のヒト化を、実質的に、参考文献に組み込まれるＰＣＴ特許出願公開ＷＯ２００５／０４７３２４およびＷＯ２００５／０４７３２６に記載されたように行った。

抗ＴＳＬＰＲモノクローナル抗体（１３Ｈ５）の可変軽鎖および可変重鎖のドメインをクローニングし、そしてそれぞれヒトカッパ軽鎖（ＣＬドメイン）およびヒトＩｇＧ１重鎖（ＣＨ１−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３）と融合した。

非ヒトＶＨドメインのアミノ酸配列を、３つのヒトＶＨ生殖系列アミノ酸配列のグループ；サブグループＩＧＨＶ１、ＩＧＨＶ３、およびＩＧＨＶ４のそれぞれからの１つの代表と比較した。ＶＨサブグループを、Ｍ．−Ｐ．Ｌｅｆｒａｎｃ、「ＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅｏｆｔｈｅＨｕｍａｎＩｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＨｅａｖｙ（ＩＧＨ）Ｇｅｎｅｓ」、ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｄＣｌｉｎｉｃａｌＩｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ、１８：１００−１１６、２００１において列挙する。マウス１３Ｈ５抗体は、サブグループＶＨ−ＩＩＩにおいて、ヒト重鎖生殖系列ＩＧＨＶ３−３０に対して最も高い得点であった。

マウス１３Ｈ５に関して、ＶＬ配列は、ＶＬのカッパサブクラスのものであった。非ヒトＶＬドメインのアミノ酸配列を、４つのヒトＶＬカッパ生殖系列アミノ酸配列のグループと比較した。４つのグループは、Ｖ．ＢａｒｂｉｅおよびＭ．−Ｐ．Ｌｅｆｒａｎｃ、「ＴｈｅＨｕｍａｎＩｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＫａｐｐａＶａｒｉａｂｌｅ（ＩＧＫＶ）ＧｅｎｅｓａｎｄＪｏｉｎｉｎｇ（ＩＧＫＪ）Ｓｅｇｍｅｎｔｓ」、ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｄＣｌｉｎｉｃａｌＩｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ、１５：１７１−１８３、１９９８およびＭ．−Ｐ．Ｌｅｆｒａｎｃ、「ＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅｏｆｔｈｅＨｕｍａｎＩｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＫａｐｐａ（ＩＧＫ）Ｇｅｎｅｓ」、ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｄＣｌｉｎｉｃａｌＩｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ、１８：１６１−１７４、２００１において列挙された、４つの確立したヒトＶＬサブグループそれぞれからの１つの代表から成る。４つのサブグループはまた、Ｋａｂａｔら、「ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ」、Ｕ．Ｓ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅａｌｔｈａｎｄＨｕｍａｎＳｅｒｖｉｃｅｓ、ＮＩＨＰｕｂ．９１−３２４２、第５版、１９９１、１０３−１３０頁において列挙された４つのサブグループに対応する。マウス１３Ｈ５抗体は、サブグループＶＬｋ−１において、ヒト軽鎖生殖系列ＩＧＫＶ１−３９に対して最も高い得点であった。

一旦可変重鎖および可変軽鎖の標的アミノ酸配列を決定したら、全長ヒト化抗体をコードするプラスミドを産生した。ヒト化全長ヒトＩｇＧ１重鎖および全長ヒトカッパ軽鎖をコードするコドン最適化ＤＮＡを、商業上の売主（ＧｅｎｅＡｒｔＡＧ、Ｒｅｇｅｎｓｂｕｒｇ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて合成した。ヒト化重鎖および軽鎖の可変アミノ酸配列を、配列番号５１および５２において示す。全長ヒト化重鎖および軽鎖アミノ酸配列を、配列番号５３および５４で示す。ヒト化重鎖および軽鎖のアミノ酸配列をコードする核酸を、配列番号７３および７４で示す。

マウス可変領域およびヒト定常領域を含む、キメラ１３Ｈ５抗体を作製した；タンパク質を産生し、そして結合に関して試験した。試験は、親抗体と匹敵する親和性を実証した。配列番号５０の位置６９に、糖鎖付加部位が存在する。抗体の結合のために、この位置における糖鎖付加は必要でない。抗体のヒト化は、糖鎖付加を除去した。

ヒトγ１鎖の重鎖定常領域コーディング配列を、γ４鎖のもので置換することによって、上記で記載したｈｕ１３Ｈ５抗体のＩｇＧ４アイソタイプを作製し得る。突然変異（例えばＫａｂａｔナンバリングに基づくＳｅｒ２４１Ｐｒｏにおける点突然変異）を、γ４配列のヒンジ領域に導入して、抗体を細胞培養で発現および産生する場合に半分の分子の形成を回避し得る。

マウス抗体７０Ｅ８および５４Ｃ１１を、上記で記載した手順によってヒト化し得る。マウス７０Ｅ８抗体および５４Ｃ１１抗体は、サブグループＶＨＩにおいて、ヒト重鎖生殖系列ＩＧＨＶ１−８に対して最も高い得点である。マウス７０Ｅ８抗体および５４Ｃ１１抗体は、サブグループＶＬ−ＩＶにおいて、ヒト鎖生殖系列ＩＧＫＶ４−１に対して最も高い得点である。マウス７０Ｅ８抗体および５４Ｃ１１抗体の可変領域の代表的なヒト化配列を、配列番号５７−５８および６１−６２において提供する。

実施例５
ＥＬＩＳＡを用いた、抗ヒトＴＳＬＰＲ抗体のＥＣ_５０の決定
ＥＬＩＳＡは、実施例２によって産生され、そして表４において報告された特定のマウス抗ＴＳＬＰＲ抗体のＥＣ５０を測定する。その抗体をハイブリドーマ上清から精製し、そしてｈｉｓ−ｈＴＳＬＰＲまたはｃＴＳＬＰＲ−Ｉｇを用いて、結合親和性を決定した。

ｈｉｓ−ｈＴＳＬＰＲの産生：配列番号７５のアミノ酸配列を有する、ｈＴＳＬＰＲ−ＥＣＴＯ−Ｈｉｓを、ｐＣＭＶ１ベクターにライゲーションしてｐＣＭＶ１−ｈＴＳＬＰＲ−ＥＣＴＯ−ＲＧＳ６ＸＨｉｓを産生し、ＨＥＫ２９３Ｆ細胞において一時的にトランスフェクトし、そして標準的な手順を用いて、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅから購入したＩＭＡＣカラムを用いて、細胞培養培地から精製した。簡単には、そのカラムを５カラム容量の１０ｍＭイミダゾール、０．５Ｍ塩化ナトリウム、ＰＢＳｐＨ８．０で平衡化した。培養培地を、ＩＭＡＣカラムに添加した。添加物を、同じ平衡化緩衝液で洗い流した。結合した物質を、２５０ｍＭイミダゾール、０．５Ｍ塩化ナトリウム、ＰＢＳ、ｐＨ８．０における単一工程の溶出を用いて溶出した。精製した物質を、２０ｍＭ酢酸ナトリウム、７％ショ糖、ｐＨ５．５において透析した。そのサンプルをろ過し、タンパク質濃度をＯＤ２８０ｎｍの測定によって決定した。そのサンプルを、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＳＥＣ−ＨＰＬＣによって分析した。

ｃＴＳＬＰＲ−Ｉｇの産生：配列番号７６の核酸を有し、そして配列番号７７のアミノ酸配列をコードするＮＨＰ−ＴＳＬＰＲ断片を、ｐＣＩＦ．Ｖ１（ｐＣＭＶ−１においてＮ末端フラッグおよびＣ末端ＩｇＧを有するプレプロトリプシンリーダー）ベクターのＨｉｎｄＩＩＩ部位へライゲーションして、ｃＴＳＬＰＲ−Ｉｇ（Ｍａｍ−Ｔｒａｎｓ［ＦｌａｇＰｒｅＰｒｏＴｒｙｐｓｉｎ］ＤＥＬＴＡ２＿ＮＨＰ［Ｉｇ］）を産出した。そのベクターを、ＨＥＫ２９３Ｆ細胞へ一時的にトランスフェクトし、そしてｃＴＳＬＰＲ−ＩＧタンパク質を、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅから購入したプロテインＡセファロースカラムを用いて、細胞培養培地から精製した。簡単には、３ＭのＮａＣｌを上清に加えた。１ＭのＴｒｉｓｐＨ９．０でｐＨを７．９−８．１に調整した。精製に使用した緩衝液は、以下のようである：
−洗浄緩衝液：５０ｍＭホウ酸塩を含む４ＭのＮａＣｌ、ＰＨ８．０（緩衝液Ａ）
−溶出緩衝液：０．１Ｍクエン酸ナトリウム、ＰＨ３．０（緩衝液Ｂ）
プロテインＡセファロースカラムを、５ＣＶの緩衝液Ａで平衡化した。培養培地を、プロテインＡカラムに添加した。そのカラムを、５−１０ＣＶの緩衝液Ａで洗浄し、そして５−６ＣＶの緩衝液Ｂでタンパク質を溶出した。約１：５の中和化緩衝液対画分容積の比で、１ＭのＴｒｉｓＰＨ９．０を加えて、溶出後の画分それぞれを中性にした。その画分を、１×ＰＢＳに対して透析した。そのサンプルをろ過し、ＯＤ２８０ｎｍの測定によってタンパク質濃度を決定した。そのサンプルを、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。

材料：
ＮｕｎｃＭａｘｉｓｏｒｐ９６ＵｗｅｌｌＩｍｍｕｎｏｐｌａｔｅ（Ｎｕｎｃ＃４４９８２４）
１０×リン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）、ｐＨ７．４（Ｆｉｓｈｅｒ＃ＢＰ３９９−２０）
Ｔｗｅｅｎ−２０、酵素グレード（Ｆｉｓｈｅｒ＃ＢＰ３３７−５００）
アルブミン、ウシ血清（Ｓｉｇｍａ＃Ａ２１５３）
コーティング緩衝液：５０μＬ／ウェルでＰＢＳ中１μｇ／ｍＬのＴＳＬＰ
検出試薬：ヤギ抗マウスＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）−ＪａｃｋｓｏｎＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ−１１５−０３５−０６２
基質溶液：ＡＢＴＳペルオキシダーゼ基質１Ｃ（Ｋｉｒｋｅｇａａｒｄ＆ＰｅｒｒｙＬａｂｓ＃５０−６６−００）
ＥＬＩＳＡ希釈剤およびアッセイ緩衝液：ＰＢＳ；０．１％ＢＳＡ；０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０ＥＬＩＳＡ洗浄緩衝液：ＰＢＳ；０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０
装置：
ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓＳｃａｎｗａｓｈｅｒ３００^ＴＭ
ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓＶｅｒｓａＭａｘ^ＴＭマイクロプレートリーダー。

プロトコール：
プレートのコーティングを以下のように行った：ＰＢＳ中のＴＳＬＰＲ（ウェルあたり５０ｎｇ）を４℃で一晩インキュベートした。ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓプレート洗浄機で、プレートを１サイクル（３回洗浄／サイクル）洗浄した。次いで３倍希釈系列を用いて３０００ｎｇ／ｍＬから０．４５７２ｎｇ／ｍＬの範囲で、抗体を８ウェルの列で滴定し、そして２５℃で６０分間インキュベートした。プレートを１サイクル洗浄し、ＨＲＰ−ヤギ抗マウス（１：２，０００希釈）を０．０５ｍＬ／ウェルで加え、そして２５℃で６０分間インキュベートした。プレートを１サイクル洗浄した。ＡＢＴＳ基質を０．０５ｍＬ／ウェルで加え、そして２５℃で１０分間インキュベートした。プレートをＡ_{４０５ｎｍ}で測定した。

表４はＥＬＩＳＡ分析の結果を示す。

表４
ＥＬＩＳＡによって決定したＥＣ_５０値

ハイブリドーマＬＢ１８．２２Ｄ５によって産生された抗体を、ｃｙｎｏ−ＴＳＬＰＲを抗原として用いて産生させた。他の全ての抗体を、ヒトＴＳＬＰＲを抗原として用いて産生させた。

実施例６
ヒトおよびＣｙｎｏのＴＳＬＰに対する抗ヒトＴＳＬＰＲ抗体の親和性
マウス抗ヒトＴＳＬＰＲ抗体１３Ｈ５、キメラ抗ヒトＴＳＬＰＲ１３Ｈ５抗体、ラット抗ヒトＴＳＬＰＲ抗体１８Ｂ３、およびマウス抗ヒトＴＳＬＰＲ抗体７０Ｅ８の、ヒト（ｈｕ）およびカニクイザル（ｃｙｎｏ）のＴＳＬＰＲの両方に対する、動態学的結合活性を、ＢＩＡｃｏｒｅＴ１００システム（ＢＩＡｃｏｒｅＡＢ、Ｕｐｓａｌｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）を用いて、表面プラズモン共鳴によって測定した。約７０ＲＵのヒトＴＳＬＰまたはｃｙｎｏＴＳＬＰを、アミン結合化学によって、ＳｅｎｓｏｒＣｈｉｐＣＭ５（Ｒｅｓｅａｒｃｈｇｒａｄｅ、ＢＲ−１００６−６８）に固定化した。ＨＢＳ−ＥＰ緩衝液（ＢＲ−１００６−６９）を、３０μＬ／分の流速で、泳動緩衝液として使用した。０．０１から６００ｎＭの範囲の様々な濃度の抗体を、３０μＬ／分の流速で、固定化したｈｕまたはｃｙｎｏのＴＳＬＰ表面上へ注入した。各注入サイクルの後、ＣＭ５チップ表面を、７５μＬ／分の流速で、一連の溶液（それぞれ１０ｍＭのグリシンｐＨ１．５および２５ｍＭのＮａＯＨ）を用いて再生した。

結合（ｋａ）および解離（ｋｄ）の速度定数、および平衡解離定数Ｋ_Ｄを分析するために、バックグラウンドを減算した結合センサーグラムを用いた。表５に示す結果のデータセットを、ＢＩＡｅｖａｌｕａｔｉｏｎソフトウェア（バージョン１．０）を用いて、二価分析物モデルにあてはめた。

表５
ＢＩＡｃｏｒｅ分析

実施例７
中和化抗ＴＳＬＰＲ抗体の評価のための増殖バイオアッセイ
モノクローナル抗体の、ＴＳＬＰＲを生物学的に中和する能力を、組換えヒトまたは非ヒト霊長類のＴＳＬＰ受容体を発現する細胞を用いる、短期間増殖バイオアッセイの適用によって評価した。トランスフェクタントＢａ／Ｆ３−ｈＴＳＬＰＲ（Ｂａ／Ｆ３−ｈＴＳＬＰＲ−ｈＩＬ７Ｒａ）細胞およびＢａ／Ｆ３−ｃｙＴＳＬＰＲ（Ｂａ／Ｆ３−ｃＴＳＬＰＲ−ｃＩＬ７Ｒａ）は、それぞれｈＴＳＬＰまたはｃＴＳＬＰに反応して増殖し、そしてその反応を、中和抗ＴＳＬＰＲ抗体が阻害し得る。各抗体を、ＴＳＬＰ用量−反応曲線の直線領域内、プラトー付近、およびＴＳＬＰＥＣ_５０より上で選択したＴＳＬＰの濃度に対して滴定した。増殖、またはその欠如を、ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ（代謝活性の検出に基づく増殖指標色素）を用いて、比色法によって測定する。ＴＳＬＰを中和する抗体の能力を、そのＥＣ５０値、またはＴＳＬＰ増殖の最大半量阻害を誘導する抗体の濃度によって評価する。

Ｂａ／Ｆ３トランスフェクタントを、ＲＰＭＩ−１６４０培地、１０％ウシ胎仔血清、５０μＭの２−メルカプトエタノール、２ｍＭのＬ−グルタミン、５０μｇ／ｍＬのペニシリン−ストレプトマイシン、および１０ｎｇ／ｍＬのマウスＩＬ−３において維持する。

Ｂａ／Ｆ３増殖バイオアッセイを、ＲＰＭＩ−１６４０培地、１０％ウシ胎仔血清、５０μＭの２−メルカプトエタノール、２ｍＭのＬ−グルタミン、および５０μｇ／ｍＬのペニシリン−ストレプトマイシンにおいて行う。

そのアッセイを、９６穴平底プレート（Ｆａｌｃｏｎ３０７２または同様のもの）で行う。試薬の全ての調製物および細胞懸濁液は、適当なバイオアッセイ培地を利用する。そのアッセイ容量は、ウェルあたり１５０μＬである。抗ｈＴＳＬＰＲ抗体または抗ｃＴＳＬＰＲの滴定を、それぞれＢａ／Ｆ３−ｈＴＳＬＰＲ細胞またはＢａ／Ｆ３−ｃＴＳＬＰＲ細胞と、室温で３０−６０分間プレインキュベートし、抗体−細胞プレインキュベーション後、ｈＴＳＬＰＲ（２ｎｇ）またはｃＴＳＬＰ（１ｎｇ）をウェルに加える。バイオアッセイプレートを、加湿組織培養チャンバー（３７℃、５％ＣＯ_２）において４０−４８時間インキュベートする。培養時間の最後に、ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ（Ｂｉｏｓｏｕｒｃｅカタログ＃ＤＡＬ１１００）を加え、そして８−１２時間展開させた。次いで５７０ｎｍおよび６００ｎｍにおいて吸光度を測定し（ＶＥＲＳＡｍａｘＭｉｃｒｏｐｌａｔｅＲｅａｄｅｒ、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ）、そしてＯＤ_{５７０−６００}を得る。２組または３組を推奨する。

細胞を、健康な増殖状態で、一般的に３−８×１０^５／ｍＬの密度で使用する。細胞を計測し、ペレット化し、バイオアッセイ培地で２回洗浄し、そしてプレーティングのために適当な密度に懸濁する。

ＴＳＬＰを、作用濃度に調製し、そして最初のウェルに７５μＬで加える。ウェルをまたがって、バイオアッセイ培地において２５：５０μＬの滴定をし、５０μＬ／ウェルを残すことによって、１：３の段階希釈を行った。細胞を、ウェルあたり１００μＬでのプレーティングのために適当な密度に懸濁した。

抗体を、作用濃度に調製し、そして最初のウェルに７５μＬで加えた。ウェルをまたがって、バイオアッセイ培地において２５：５０μＬの滴定をし、５０μＬ／ウェルを残すことによって、１：３の段階希釈を行った。Ｂａ／Ｆ３細胞を、ウェルあたり５０μＬでのプレーティングのために適当な密度に懸濁し、そして滴定した抗体を含むウェルに加えた。適当な濃度のＴＳＬＰを、抗体−細胞のプレインキュベーション後に、ウェルあたり５０μＬで加えた。

ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ３．０ソフトウェアを用いて、吸光度をサイトカインまたは抗体濃度に対してプロットし、そしてＥＣ５０値をＳ字形用量−反応の非線形回帰（カーブフィッティング）を用いて決定した。

そのアッセイの結果を、表６に示す。

表６
増殖の阻害

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（配列表）

Claims

明細書に記載の発明。