JP2013209577A - Polyethylene resin foam sheet and laminated foam sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、高分子型帯電防止剤を含有するポリエチレン系樹脂発泡シート、及び、ポリエチレン系樹脂発泡シートの片面にポリエチレン系樹脂フィルムが積層されてなる積層発泡シートに関する。 The present invention relates to a polyethylene resin foam sheet containing a polymer antistatic agent, and a laminated foam sheet in which a polyethylene resin film is laminated on one side of a polyethylene resin foam sheet.
ポリエチレン系樹脂発泡シートは、そのベース樹脂となるポリエチレン系樹脂が比較的安価であるばかりでなく製造に要するコストも低く、軽量でソフトな感触を有しカット性等の加工性においても優れていることから広く用いられている。
また、ポリエチレン系樹脂発泡シートは、ポリエチレン系樹脂フィルムを貼り合せて積層発泡シートを形成させるための素材としても用いられている。
該積層発泡シートは、ポリエチレン系樹脂発泡シートに比べて表面の平滑性や機械的強度に優れることから緩衝材などとして各種の用途に採用されている。
しかし、ポリエチレン系樹脂発泡シートや積層発泡シートは、静電気によって帯電されやすく、保管中に挨等が付着して汚れを生じやすいという問題を有する。
また、このために電気・電子部品に関連する用途に利用された場合にこれらに対して静電気が悪影響を及ぼすおそれを有する。
The polyethylene resin foam sheet is not only relatively inexpensive but also has a low manufacturing cost as well as a lightweight, soft feel and excellent workability such as cutting properties. It is widely used.
Moreover, the polyethylene-type resin foam sheet is used also as a raw material for bonding a polyethylene-type resin film and forming a laminated foam sheet.
The laminated foam sheet is used in various applications as a cushioning material because it is superior in surface smoothness and mechanical strength as compared with a polyethylene resin foam sheet.
However, the polyethylene-based resin foam sheet and the laminated foam sheet are easily charged by static electricity, and have a problem that dust or the like adheres to them during storage.
For this reason, when used for applications related to electrical / electronic components, static electricity may adversely affect them.
ポリエチレン系樹脂発泡シートの帯電によるこのような問題は、表面抵抗率の値を低下させることで防止されることが知られており、例えば、一般的なポリスチレン系樹脂では、樹脂単体のフィルムの表面抵抗率の値が、通常、1015(Ω/□)オーダーを超えるレベルであるのに対してこれを1013(Ω/□)オーダー以下に低下させることで上述のような問題の発生が防止され得ることが知られている。 It is known that such problems due to charging of the polyethylene resin foam sheet can be prevented by lowering the value of the surface resistivity. For example, in the case of a general polystyrene resin, the surface of a film of a single resin The resistivity value is usually over 10 15 (Ω / □) order, but it is reduced to 10 13 (Ω / □) order or less to prevent the above problems. It is known that it can be done.
この表面抵抗率を低下させる手法として、ポリエチレン系樹脂発泡シートの形成に用いる樹脂組成物中に帯電防止剤と呼ばれる成分を含有させる方法が採用されており、従来、界面活性剤などのような成分を原材料中に含有させることが行われている。
この界面活性剤は、通常、分子量が1000程度、あるいは、それ以下であり“低分子型帯電防止剤”とも呼ばれており、該低分子型帯電防止剤は、帯電防止に有効ではあるもののポリマー中における拡散速度が大きいため時間経過とともにポリスチレン系樹脂フィルム表面に滲出して、いわゆる“ブリードアウト”するという問題を発生させるおそれを有する。
As a method of reducing the surface resistivity, a method of incorporating a component called an antistatic agent in a resin composition used for forming a polyethylene-based resin foam sheet has been employed. Conventionally, a component such as a surfactant is used. Is contained in the raw material.
This surfactant usually has a molecular weight of about 1000 or less and is also referred to as a “low molecular weight antistatic agent”. The low molecular weight antistatic agent is a polymer that is effective for antistatic properties. Since the diffusion rate in the inside is high, there is a possibility that a problem of so-called “bleed out” occurs due to oozing on the surface of the polystyrene resin film over time.
近年、このようなことから、低分子型帯電防止剤に代えて分子量が1000を超え、数万に及ぶような高分子量の物質で帯電防止に有効な、いわゆる“高分子型帯電防止剤”の利用が検討されている(下記特許文献1参照)。
この高分子型帯電防止剤としては、エーテル結合やエステル結合を含んだ極性ブロックと、アルキルなどからなる非極性ブロックとを有する共重合体を主成分としたものなどが知られており、この種の高分子型帯電防止剤は、ポリマー中における移行性が低いことからブリードアウトなどの問題を抑制させることができる。
一方で、高分子型帯電防止剤は、比較的、大量に配合しないと効果が発揮されず、しかも、ポリエチレン系樹脂に比べてはるかに高価であるためポリエチレン系樹脂発泡シートの材料コストを増大させてしまい、汎用性を低下させてしまうおそれを有する。
In recent years, instead of a low molecular weight antistatic agent, a so-called “polymeric antistatic agent” that is effective in antistatic with a high molecular weight substance having a molecular weight exceeding 1000 and reaching several tens of thousands. Use has been studied (see Patent Document 1 below).
As this type of polymer antistatic agent, a material mainly composed of a copolymer having a polar block containing an ether bond or an ester bond and a nonpolar block made of alkyl or the like is known. Since the polymer type antistatic agent has a low migration property in the polymer, problems such as bleeding out can be suppressed.
On the other hand, polymer antistatic agents are not effective unless they are mixed in a relatively large amount, and are much more expensive than polyethylene resins, which increases the material cost of polyethylene resin foam sheets. Therefore, the versatility may be reduced.
このようなことを防止すべく高分子型帯電防止剤を少ない量で有効に作用させるための検討が広く行われているが、その手法は確立されていない。 In order to prevent such a situation, studies have been widely conducted to effectively act a polymer type antistatic agent in a small amount, but the method has not been established.
本発明は、高分子型帯電防止剤を含有するポリエチレン系樹脂発泡シートや、このようなポリエチレン系樹脂発泡シートの片面にポリエチレン系樹脂フィルムが積層されている積層発泡シートなどにおいて、高分子型帯電防止剤の使用量の低減を図りつつ帯電防止を図ることを課題としている。 The present invention relates to a polymer type electrification sheet in a polyethylene type resin foam sheet containing a polymer type antistatic agent, a laminated foam sheet in which a polyethylene resin film is laminated on one side of such a polyethylene resin foam sheet, and the like. An object is to prevent charging while reducing the amount of the inhibitor used.
上記課題を解決すべく本発明者が鋭意検討を行なったところ、リチウムイオンを含有する高分子型帯電防止剤が、リチウムイオンを実質上含有していない高分子型帯電防止剤に比べてポリエチレン系樹脂発泡シートに対する帯電防止効果が特に優れており、ポリエチレン系樹脂発泡シートに少量含有させるだけで十分な帯電防止効果が発揮されることを見出して本発明を完成させるに至ったものである。 As a result of intensive studies by the present inventors to solve the above-mentioned problems, a polymer type antistatic agent containing lithium ions is more polyethylene-based than a polymer type antistatic agent containing substantially no lithium ions. The antistatic effect on the resin foam sheet is particularly excellent, and the present invention has been completed by finding that a sufficient antistatic effect is exhibited only by adding a small amount to the polyethylene resin foam sheet.
上記課題を解決するためのポリエチレン系樹脂発泡シートに係る本発明は、リチウムイオンを含む高分子型帯電防止剤が含有されていることを特徴としている。 The present invention relating to a polyethylene resin foam sheet for solving the above-mentioned problems is characterized by containing a polymer type antistatic agent containing lithium ions.
また、上記課題を解決するための積層発泡シートに係る本発明は、ポリエチレン系樹脂発泡シートの片面にポリエチレン系樹脂フィルムが積層されている積層発泡シートであって、前記ポリエチレン系樹脂発泡シートにはリチウムイオンを含む高分子型帯電防止剤が含有されていることを特徴としている。 Further, the present invention relating to a laminated foam sheet for solving the above problems is a laminated foam sheet in which a polyethylene resin film is laminated on one side of a polyethylene resin foam sheet, and the polyethylene resin foam sheet includes It is characterized by containing a polymer type antistatic agent containing lithium ions.
高分子型帯電防止剤の中でもリチウムイオンを含有する高分子型帯電防止剤は、ポリエチレン系樹脂発泡シートに対する帯電防止効果に優れている。
従って、リチウムイオンを含有する高分子型帯電防止剤を用いることで、高分子型帯電防止剤の使用量を低減させつつも求められる帯電防止効果をポリエチレン系樹脂発泡シートや積層発泡シートに発揮させうる。
Among the polymer antistatic agents, the polymer antistatic agents containing lithium ions are excellent in the antistatic effect on the polyethylene resin foam sheet.
Therefore, by using a polymer-type antistatic agent containing lithium ions, the required antistatic effect can be exerted on polyethylene-based resin foam sheets and laminated foam sheets while reducing the amount of polymer-type antistatic agent used. sell.
本発明の実施の形態に関し、一般的な押出発泡法によって形成されたポリエチレン系樹脂発泡シート(以下、単に「発泡シート」ともいう)を、ガラス板とガラス板との間にこれらの保護目的で介挿させて用いる合紙などに好適な態様を例示しつつ説明する。
本実施形態の発泡シートは、ポリエチレン系樹脂(A)、及び、リチウムイオンを含む高分子型帯電防止剤(B)を必須成分として含有するもので、本実施形態においては、さらにデイビス法によるHLB値が20以上のアニオン系界面活性剤(C)を含有させることが好ましい。
With respect to the embodiment of the present invention, a polyethylene-based resin foam sheet (hereinafter also simply referred to as “foam sheet”) formed by a general extrusion foaming method is used between these glass plates for the purpose of protecting them. A description will be given while exemplifying a mode suitable for a slip sheet to be inserted.
The foam sheet of this embodiment contains a polyethylene-based resin (A) and a polymer type antistatic agent (B) containing lithium ions as essential components. In this embodiment, the HLB by the Davis method is further used. It is preferable to contain an anionic surfactant (C) having a value of 20 or more.
(A)ポリエチレン系樹脂
前記ポリエチレン系樹脂としては、特に限定されるものではないが、メルトマスフローレイト(以下「MFR」ともいう)が2〜6g/10min、かつ、樹脂密度が925kg/m3以上、935kg/m3以下の低密度ポリエチレン樹脂を用いることが好ましい。
上記のようなMFRの値を示す低密度ポリエチレン樹脂が好ましいのは、MFRが2g/10min未満では、押出機中で高分子型帯電防止剤との混練性に問題を生じて帯電防止性能が低下したり、押出発泡時に破泡などを生じて良好な発泡シートを得ることが難しくなるおそれを有するためである。
また、MFRが6g/10min以下であることが好ましいのは、MFRが6g/10minを超えると溶融張力が低くなりすぎて低密度の発泡シートが得られにくくなるためである。
また、MFRが6g/10minを超えると押出発泡時にダイス先端にメヤニ状の堆積物が発生しやすくなるおそれも有する。
(A) Polyethylene resin The polyethylene resin is not particularly limited, but has a melt mass flow rate (hereinafter also referred to as “MFR”) of 2 to 6 g / 10 min, and a resin density of 925 kg / m 3 or more. It is preferable to use a low density polyethylene resin of 935 kg / m 3 or less.
The low density polyethylene resin exhibiting the MFR value as described above is preferable. When the MFR is less than 2 g / 10 min, a problem occurs in the kneadability with the polymer type antistatic agent in the extruder and the antistatic performance is lowered. This is because there is a possibility that it may be difficult to obtain a good foamed sheet by causing foam breakage during extrusion foaming.
Moreover, it is preferable that MFR is 6 g / 10min or less, when MFR exceeds 6 g / 10min, melt tension will become low too much and it will become difficult to obtain a low-density foam sheet.
In addition, if the MFR exceeds 6 g / 10 min, there is a possibility that a deposit in the form of a spear tends to occur at the tip of the die during extrusion foaming.
なお、このメルトマスフローレイトは、本明細書中においては、特段の断りがない限りにおいて、後述する高分子型帯電防止剤のMFRについても、JIS K 7210:1999「プラスチック−熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト(MFR)」及びメルトボリュームフローレイト(MVR)の試験方法」B法記載の方法(但し、試験温度190℃、荷重21.18N)により測定される値を意図している。 In the present specification, the melt mass flow rate of JIS K 7210: 1999 “Plastic-thermoplastic melt mass flow” is also used for the MFR of the polymer type antistatic agent described below, unless otherwise specified. The value measured by the method described in Method B (however, the test temperature is 190 ° C. and the load is 21.18 N) is intended. “Rate (MFR)” and “Melt Volume Flow Rate (MVR) Test Method”
本実施形態の発泡シートを構成する前記ポリエチレン系樹脂として、上記のような密度を有していることが好ましいのは、樹脂密度が925kg/m3未満では、押出後の発泡シートからの発泡剤の逸散が速く、樹脂自体の剛性が小さく、収縮を抑制できなくなるおそれがある一方で樹脂密度を935kg/m3を超えた値とすると樹脂自体の剛性が大きすぎて、発泡シートが包装材としてのクッション性を失うおそれを有するためである。 The polyethylene-based resin constituting the foamed sheet of the present embodiment preferably has the above-described density. When the resin density is less than 925 kg / m 3 , the foaming agent from the foamed sheet after extrusion is used. The resin itself has a low rigidity and the rigidity of the resin itself is small, and the shrinkage may not be suppressed. On the other hand, if the resin density exceeds 935 kg / m 3 , the rigidity of the resin itself is too large and the foam sheet becomes a packaging material. This is because there is a risk of losing cushioning properties.
(B)高分子型帯電防止剤
前記高分子型帯電防止剤(B)としては、リチウムイオンを含有するものを用いることが重要であり、なかでも、ポリオレフィン系ブロックとポリエーテル系ブロックとのブロック共重合体で、該ポリエーテル系ブロックによるイオン伝導性をリチウムイオンによって向上させたものが好ましい。
なお、リチウムイオンはアルカリ金属の中でもイオン半径が最も小さく、イオン移動の自由度が最も高いために、イオン伝導によって速やかに静電気を逸散し帯電圧を減衰させることができるものと考えられる。
即ち、前記高分子型帯電防止剤によってリチウムイオンがポリエチレン系樹脂中に存在することにより、優れた帯電防止性能が持続的に安定して発揮されることになる。
リチウムイオンは、具体的にはリチウム塩のような形で高分子型帯電防止剤に含有させることができ、リチウム塩としては、例えば、塩化リチウム、フッ化リチウム、臭化リチウム、ヨウ化リチウム、過塩素酸リチウム、酢酸リチウム、フルオロスルホン酸リチウム、メタンスルホン酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、ペンタフルオロエタンスルホン酸リチウム、ノナフルオロブタンスルホン酸リチウム、ウンデカフルオロペンタンスルホン酸リチウム、トリデカフルオロヘキサンスルホン酸リチウムが挙げられ、中でも好ましいのは塩化リチウム、過塩素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウムが挙げられる。
(B) Polymeric antistatic agent As the polymeric antistatic agent (B), it is important to use one containing lithium ions, and in particular, a block of a polyolefin block and a polyether block. A copolymer having a ionic conductivity of the polyether block improved by lithium ions is preferred.
Since lithium ions have the smallest ion radius and the highest degree of freedom of ion movement among alkali metals, it is considered that static ions can be quickly dissipated by ion conduction and the charged voltage can be attenuated.
That is, the presence of lithium ions in the polyethylene resin by the polymer type antistatic agent provides excellent and stable antistatic performance.
Specifically, lithium ions can be contained in the polymer antistatic agent in the form of a lithium salt. Examples of the lithium salt include lithium chloride, lithium fluoride, lithium bromide, lithium iodide, Lithium perchlorate, lithium acetate, lithium fluorosulfonate, lithium methanesulfonate, lithium trifluoromethanesulfonate, lithium pentafluoroethanesulfonate, lithium nonafluorobutanesulfonate, lithium undecafluoropentanesulfonate, tridecafluorohexane Lithium sulfonate is mentioned, Among these, lithium chloride, lithium perchlorate, and lithium trifluoromethanesulfonate are preferable.
なお、高分子型帯電防止剤にリチウムイオンが含有されているかどうかは、金属元素量測定により判断することができる。
より具体的には、以下のような測定を行って溶出金属元素を測定した際に、50μg/g以上のリチウムの存在が確認されることで判断することができる。
(測定試料の前処理)
まず、50mlのポリ容器を蒸留水で満たした後、70℃、2時間の条件にて加熱洗浄する。
加熱洗浄した空の50mlポリ容器中に試料を1g精秤し、蒸留水50mlを加えて容器に蓋をし、密閉する。
その密閉容器を、温度が60℃に設定された乾燥機中に入れて20分間加熱し、手で良く振とうした後にさらに20分間加熱する。
そして、合計で40分間加熱した後に再度手で良く振とうし、液体の上澄み液を採取し、測定試料とする。
(測定)
金属元素量の測定は、マルチタイプICP発光分光分析装置(島津製作所社製:ICPE−9000)を用い行うことができる。
定量に用いる検量線作成用の標準液は、SPEX社製XSTC−13(31元素汎用混合標準液各10ppm)、およびSPEX社製XSTC−8(13元素汎用混合標準液各10ppm)より得られる。
これら混合標準液を蒸留水で段階的に希釈調製して0ppm(BK)、0.2ppm、1ppm、2.5ppm、5ppm標準液を作製する。
各濃度の標準液を下記条件にて測定し、各元素の波長のピーク強度を得る。
濃度とピーク強度をプロットして最小二乗法により近似曲線(直線あるいは二次曲線)を求め、これを定量用の検量線とし、金属元素量の定量を下記の測定条件により行う。
(測定条件)
観測方向:軸方向、露光時間:30秒
高周波出力:1.20kW
キャリアープラズマ補助流量:0.7−10.0−0.6L/分
Note that whether or not the polymer type antistatic agent contains lithium ions can be determined by measuring the amount of metal elements.
More specifically, it can be determined by confirming the presence of 50 μg / g or more of lithium when the eluted metal element is measured by performing the following measurement.
(Pretreatment of measurement sample)
First, a 50 ml plastic container is filled with distilled water and then heated and washed at 70 ° C. for 2 hours.
1 g of a sample is precisely weighed into an empty 50 ml plastic container that has been heated and washed, 50 ml of distilled water is added, the container is covered, and the container is sealed.
The sealed container is placed in a dryer set at a temperature of 60 ° C., heated for 20 minutes, shaken well by hand, and further heated for 20 minutes.
And after heating for a total of 40 minutes, it shakes well again by hand, a liquid supernatant liquid is extract | collected and it is set as a measurement sample.
(Measurement)
The metal element amount can be measured using a multi-type ICP emission spectroscopic analyzer (manufactured by Shimadzu Corporation: ICPE-9000).
A standard solution for preparing a calibration curve for use in quantification is obtained from XSTC-13 manufactured by SPEX (31 element general-purpose mixed standard solution each 10 ppm) and XSTC-8 manufactured by SPEX (10 element each general-purpose mixed standard solution 10 ppm).
These mixed standard solutions are diluted and prepared stepwise with distilled water to prepare 0 ppm (BK), 0.2 ppm, 1 ppm, 2.5 ppm, and 5 ppm standard solutions.
The standard solution of each concentration is measured under the following conditions to obtain the peak intensity of the wavelength of each element.
Concentrations and peak intensities are plotted to obtain an approximate curve (straight line or quadratic curve) by the least square method.
(Measurement condition)
Observation direction: axial direction, exposure time: 30 seconds High frequency output: 1.20 kW
Carrier plasma auxiliary flow rate: 0.7-10.0-0.6 L / min
前記高分子型帯電防止剤としては、結晶化温度が90℃未満でかつMFRが5〜40g/10minの高分子型帯電防止剤が好ましい。
高分子型帯電防止剤の結晶化温度が90℃未満であることが好ましいのは、結晶化温度が90℃以上であると、押出機中で結晶化が進んで分散が悪くなったり、また、押出発泡時に気泡膜が延伸される際に高分子型帯電防止剤が変形せず、塊となって帯電防止剤の分散粒子間距離が広くなって添加量に見合う帯電防止機能を発現させ難くなったりするためである。
The polymer antistatic agent is preferably a polymer antistatic agent having a crystallization temperature of less than 90 ° C. and an MFR of 5 to 40 g / 10 min.
The crystallization temperature of the polymer antistatic agent is preferably less than 90 ° C. If the crystallization temperature is 90 ° C or higher, crystallization proceeds in the extruder and dispersion becomes worse. When the foam film is stretched during extrusion foaming, the polymer antistatic agent does not deform and becomes a lump, increasing the distance between dispersed particles of the antistatic agent, making it difficult to develop an antistatic function commensurate with the amount added. This is because
また、高分子型帯電防止剤のMFRが前記のような範囲内であることが好ましいのは、高分子型帯電防止剤のMFRが5g/10min未満では、押出機中やダイス内でのポリエチレン樹脂への分散が不均一となって表面固有抵抗値は優れるものの静電気減衰率が悪くなる傾向を示すためである。
また、MFRが前記のような範囲内であることが好ましいのは、MFRが40g/10minを超えるとポリエチレン系樹脂との分散性が低下するとともにポリエチレン系樹脂組成物の溶融張力を低下させてしまうために低密度の発泡シートが得られなかったり、連通化したような粗大気泡を発生させるおそれを有するためである。
In addition, it is preferable that the MFR of the polymer antistatic agent is within the above-described range. If the MFR of the polymer antistatic agent is less than 5 g / 10 min, the polyethylene resin in the extruder or in the die is used. This is because the dispersion is uneven and the surface resistivity is excellent, but the static electricity decay rate tends to deteriorate.
Moreover, it is preferable that MFR is in the above range. If MFR exceeds 40 g / 10 min, the dispersibility with polyethylene resin is lowered and the melt tension of the polyethylene resin composition is lowered. For this reason, a low-density foam sheet cannot be obtained, or there is a possibility of generating coarse bubbles that are communicated.
なお、前記結晶化温度は、本明細書中においては、特段の断りがない限りにおいて、JIS K7122「プラスチックの転移温度測定方法」記載の方法に従って測定した値を意図している。
具体的には、示差走査熱量計(例えば、エス・アイ・アイナノテクノロジー社製「DSC6220)を用い、測定容器に試料を約6.5mg充てんして、窒素ガス流量30ml/minのもと10℃/minの昇温冷却速度で30℃〜200℃の間で昇温冷却し、冷却時の発熱ピーク温度を結晶化温度として測定することができる。
なお、発熱ピークが2つ以上現れる場合、全ピーク面積の5%以上を有する面積ピークの内、最も高温側のピークの頂点の温度を結晶化温度とする。
In the present specification, the crystallization temperature is intended to be a value measured according to the method described in JIS K7122 “Method for measuring transition temperature of plastic” unless otherwise specified.
Specifically, using a differential scanning calorimeter (for example, “DSC 6220” manufactured by SII Nano Technology Co., Ltd.), about 6.5 mg of a sample is filled in a measurement container, and the nitrogen gas flow rate is 30 ml / min. The temperature can be raised and cooled between 30 ° C. and 200 ° C. at a heating / cooling rate of ° C./min, and the exothermic peak temperature during cooling can be measured as the crystallization temperature.
In addition, when two or more exothermic peaks appear, the temperature of the peak of the highest temperature peak among the area peaks having 5% or more of the total peak area is defined as the crystallization temperature.
このリチウムイオンを含む前記高分子型帯電防止剤(B)は、前記ポリエチレン系樹脂(A)100質量部に対して3〜15質量部となるように発泡シートに含有させることが好ましい。
前記高分子型帯電防止剤がこのような割合で発泡シートに含有されることが好ましいのは、3質量%以上の含有量とすることで、発泡シートに対してより確実に帯電防止性能を発揮させることができるためであり、15質量部以下とすることで発泡性の良好な低密度な発泡シートを得られ易くなるばかりでなく、発泡シートの材料コストが過大なものとなることを抑制することができるためである。
The polymer type antistatic agent (B) containing lithium ions is preferably contained in the foamed sheet so as to be 3 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyethylene resin (A).
It is preferable that the polymer type antistatic agent is contained in the foamed sheet in such a ratio. By setting the content to 3% by mass or more, the antistatic performance is more reliably exhibited with respect to the foamed sheet. This is because not only it becomes easy to obtain a low-density foam sheet having good foamability but also the material cost of the foam sheet is suppressed from being excessive. Because it can.
(C)界面活性剤
前記高分子型帯電防止剤とともに発泡シートに含有させる前記界面活性剤は、所謂低分子型帯電防止剤として帯電防止に機能するものが好ましく、本実施形態においては、前記界面活性剤としてデイビス法によるHLB値が20以上(上限値は、通常、50)のアニオン系界面活性剤を採用することが好ましい。
なお、デイビス法とは、界面活性剤分子を原子団(あるいは官能基)に分割し、それぞれの原子団に特有の基数を与えて計算によりHLB値を求めるもので、例えば、三洋化成工業株式会社より発行されている書籍名「界面活性剤入門」に具体的に記載されている方法に基づいて算出することができる。
なお、以後においては特段の断りがない限りにおいて「HLB値」とは、「デイビス法によるHLB値」を表す。
(C) Surfactant The surfactant contained in the foamed sheet together with the polymer type antistatic agent is preferably a so-called low molecular weight antistatic agent that functions for antistatic, and in this embodiment, the interface It is preferable to employ an anionic surfactant having an HLB value by the Davis method of 20 or more (the upper limit is usually 50) as the activator.
The Davis method is a method in which a surfactant molecule is divided into atomic groups (or functional groups), a specific number of groups is given to each atomic group, and an HLB value is obtained by calculation. For example, Sanyo Chemical Industries, Ltd. It can be calculated based on the method specifically described in the book name “Introduction to Surfactant” issued by the company.
In the following description, “HLB value” means “HLB value by Davis method” unless otherwise specified.
この種の界面活性剤は、いち早く発泡シートの表面にブリードアウトして、例えば、本実施形態の発泡シートをガラス板の間に挟み込む合紙として用いるような場合においてガラス板の表面にいち早く付着する。
さらに押出発泡時に気泡膜が延伸される際に高分子帯電防止剤の変形を促し、より少量でも発現性のバラツキを抑制する事ができる。
しかし、上記のような高いHLB値を有することで水洗浄などによって容易に除去することができる。
しかも、ガラス板などの接する相手材に対してこの界面活性剤以外の付着物が付着することを防止させることができるため、この界面活性剤には、洗浄等で除去することが困難な付着物を防止させる効果を期待することができる。
This type of surfactant quickly bleeds out to the surface of the foam sheet, and adheres to the surface of the glass plate quickly, for example, when the foam sheet of this embodiment is used as a slip sheet sandwiched between the glass plates.
Furthermore, deformation of the polymer antistatic agent is promoted when the cell membrane is stretched during extrusion foaming, and variation in expression can be suppressed even with a smaller amount.
However, since it has a high HLB value as described above, it can be easily removed by water washing or the like.
In addition, since it is possible to prevent deposits other than this surfactant from adhering to the mating material such as a glass plate, these surfactants are difficult to remove by washing or the like. It is possible to expect the effect of preventing the above.
前記アニオン系界面活性剤としては、例えば、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルファオレフィンスルホン酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩−ホルムアルデヒド縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸塩、N−メチル−N−アシルタウリン塩等のスルホン酸塩系界面活性剤;脂肪族モノカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、N−アシルサルコシン塩、N−アシルグルタミン酸塩等のカルボン酸塩系界面活性剤;アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、油脂硫酸エステル塩等の硫酸エステル塩系界面活性剤;アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩等のリン酸エステル塩系界面活性剤などを採用することができる。 Examples of the anionic surfactant include dialkyl sulfosuccinate, alkyl sulfonate, alpha olefin sulfonate, linear alkyl benzene sulfonate, naphthalene sulfonate-formaldehyde condensate, alkyl naphthalene sulfonate, N -Sulfonate surfactants such as methyl-N-acyl taurine salts; carboxylates such as aliphatic monocarboxylates, polyoxyethylene alkyl ether carboxylates, N-acyl sarcosine salts, N-acyl glutamates Surfactants; sulfates such as alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, and oil sulfates; alkyl phosphates, polyoxyethylene alkyl ether phosphates, polyoxyethylene alkyls Phenyl A It can be employed as phosphate salt-based surfactants such as Berlin salt.
なお、発泡シートにおける前記アニオン系界面活性剤の含有量が過少な場合には、当該アニオン系界面活性剤以外の物質が相手材の表面に付着することを防ぐ効果を期待することが困難になるとともに発泡シートに十分な帯電防止効果を付与することが難しくなる。
一方で、帯電防止効果やアニオン系界面活性剤以外の付着物の抑制効果の向上には限度があるため、必要以上に前記アニオン系界面活性剤を発泡シートに含有させても、単に発泡シートを製造し難いものにさせてしまうばかりとなる。
このようなことから、前記アニオン系界面活性剤(C)は、ポリエチレン系樹脂(A)100質量部に対する割合が0.1〜1.0質量部となるように発泡シートに含有させることが好ましい。
When the content of the anionic surfactant in the foam sheet is too small, it is difficult to expect an effect of preventing substances other than the anionic surfactant from adhering to the surface of the counterpart material. At the same time, it becomes difficult to impart a sufficient antistatic effect to the foam sheet.
On the other hand, since there is a limit to the improvement of the antistatic effect and the suppression effect of deposits other than the anionic surfactant, even if the anionic surfactant is contained in the foam sheet more than necessary, the foam sheet is simply It just makes it difficult to manufacture.
For this reason, the anionic surfactant (C) is preferably contained in the foamed sheet so that the ratio with respect to 100 parts by mass of the polyethylene resin (A) is 0.1 to 1.0 part by mass. .
前記に例示したものの中でも、本実施形態における発泡シートに含有させる前記アニオン系界面活性剤としては、被接触物表面からの水洗除去が容易である点においてスルホン酸塩系界面活性剤が好ましく、該スルホン酸塩系界面活性剤のなかでも、ジアルキルスルホコハク酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、及び、アルキルスルホン酸塩の内のいずれかを用いることが好ましい。 Among those exemplified above, the anionic surfactant to be contained in the foam sheet in the present embodiment is preferably a sulfonate surfactant in that it can be easily washed and removed from the surface of the contacted object. Among the sulfonate surfactants, it is preferable to use any one of dialkyl sulfosuccinate, linear alkylbenzene sulfonate, and alkyl sulfonate.
なお、上記のアニオン系界面活性剤は、一種単独で用いる必要はなく、2種以上を混合して用いてもよい。 In addition, it is not necessary to use said anionic surfactant individually by 1 type, You may mix and use 2 or more types.
なお、本実施形態の発泡シートには、該発泡シートを押出発泡によって製造させるべく、前記のような成分に加えて発泡に必要な成分をさらに含有させることができる。
この発泡のための成分としては、発泡剤や気泡調整剤を挙げることができ、これら以外にも、必要に応じて、熱安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色剤等の添加剤を発泡シートに含有させることもできる。
In addition, in order to produce this foamed sheet by extrusion foaming, the foamed sheet of this embodiment can further contain components necessary for foaming in addition to the above components.
Examples of the foaming component include a foaming agent and a bubble regulator. In addition to these, additives such as a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, an antioxidant, and a colorant may be added as necessary. It can also be contained in a foam sheet.
前記発泡剤としては、イソブタン、ノルマルブタン、プロパン、ペンタン、ヘキサン、シクロブタン、シクロペンタンなどの炭化水素、二酸化炭素、窒素などの無機ガスを挙げることができる。
なかでも、前記発泡剤としては、イソブタンとノルマルブタンとの混合ブタンが好ましい。
Examples of the blowing agent include hydrocarbons such as isobutane, normal butane, propane, pentane, hexane, cyclobutane, and cyclopentane, and inorganic gases such as carbon dioxide and nitrogen.
Especially, as said foaming agent, the mixed butane of isobutane and normal butane is preferable.
このようにしてイソブタン/ノルマルブタンの混合ブタンを用いると、イソブタンによって、押出発泡工程における発泡剤の急激な逸散が抑制される一方、ポリエチレン系樹脂との相溶性が優れるノルマルブタンが、連続気泡率の増大を抑制するので、収縮が少なく、かつ連続気泡率の少ないクッション性に優れた発泡シートを得ることができる。 When isobutane / normal butane mixed butane is used in this manner, isobutane suppresses rapid dissipation of the foaming agent in the extrusion foaming process, while normal butane having excellent compatibility with the polyethylene-based resin is open-celled. Since the increase in the rate is suppressed, it is possible to obtain a foam sheet that is excellent in cushioning properties with little shrinkage and low open cell rate.
なお、押出発泡に際して用いる発泡剤の量は、求める発泡度合いにもよるが、ポリエチレン系樹脂と高分子型帯電防止剤との合計100質量部に対して、通常、5質量部以上、25質量部以下とされる。
通常、発泡剤の添加割合がこのような範囲とされるのは、発泡剤が5質量部未満であると十分な発泡を得にくく、25質量部を超えると気泡膜が破れて良好な発泡シートが得られなくなるおそれを有するためである。
The amount of the foaming agent used for extrusion foaming depends on the desired degree of foaming, but is usually 5 parts by mass or more and 25 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the polyethylene resin and the polymer antistatic agent. It is as follows.
Usually, the addition ratio of the foaming agent is within such a range that if the foaming agent is less than 5 parts by mass, it is difficult to obtain sufficient foaming, and if it exceeds 25 parts by mass, the foam film is broken and a good foamed sheet It is because there exists a possibility that it may become impossible to obtain.
また、発泡剤によって形成される気泡を調整するための前記気泡調整剤としては、タルク、シリカなどの無機粉末や分解型発泡剤としても用いられる多価カルボン酸と炭酸ナトリウムあるいは重曹(重炭酸ナトリウム)との混合物、アゾジカルボン酸アミドなどが挙げられる。
これらは単独で用いても、複数のものを併用してもよい。添加量は、ポリエチレン系樹脂100質量部あたり0.5質量部以下が好ましい。
In addition, as the bubble adjusting agent for adjusting bubbles formed by the foaming agent, polyvalent carboxylic acid and sodium carbonate or sodium bicarbonate (sodium bicarbonate) used as inorganic powders such as talc and silica, or as a decomposable foaming agent And azodicarboxylic acid amide.
These may be used alone or in combination. The addition amount is preferably 0.5 parts by mass or less per 100 parts by mass of the polyethylene resin.
この発泡シートの密度(見掛け密度)については、特に限定されるものではなく、ガラス基板の合紙として一般に求められているクッション性を発揮させる程度の密度とすれば良く、10kg/m3以上70kg/m3未満とされることが好ましく、15kg/m3以上、60kg/m3以下とされることが特に好ましい。
このような範囲における密度が、好ましい値として選択されているのは、密度が70kg/m3以上では、発泡シートの柔軟性が不足して緩衝性が低いものとなるおそれを有するためであり、密度が小さすぎると発泡シートの強度が十分なものにならない結果、緩衝性が低いものとなるおそれを有するためである。
さらに、気泡膜の厚みが薄くなりすぎると、収縮が大きくなる結果、長尺な発泡シートを作製した際に、これを一つのロールとして巻き取ることが困難になる。
したがって、密度を10kg/m3以上とすることが好ましく、15kg/m3以上とすることが好ましいものである。
The density (apparent density) of the foam sheet is not particularly limited, and may be a density that can provide cushioning properties that are generally required as a slip sheet for a glass substrate, and may be 10 kg / m 3 or more and 70 kg. / M 3 is preferable, and 15 kg / m 3 or more and 60 kg / m 3 or less is particularly preferable.
The density in such a range is selected as a preferable value because when the density is 70 kg / m 3 or more, there is a possibility that the foam sheet is insufficient in flexibility and has a low cushioning property. This is because if the density is too small, the strength of the foamed sheet is not sufficient, and as a result, the buffering property may be low.
Furthermore, if the thickness of the cell membrane is too thin, the shrinkage increases, and as a result, when a long foam sheet is produced, it is difficult to wind it as a roll.
Accordingly, the density is preferably 10 kg / m 3 or more, and more preferably 15 kg / m 3 or more.
本実施形態に係る発泡シートは、一般的な押出発泡シートと同様にして製造することができ、一例を挙げると、前記ポリエチレン系樹脂組成物を押出発泡して押出発泡シートを作製する押出発泡工程、押出されたシートを巻取り機により巻き取って原反ロールを作製する巻き取り工程、巻き取った原反ロールを一定期間熟成させる熟成工程、巻き直し機などで原反ロールを製品ロール用に巻きなおす化粧巻き工程を行って製造することができる。 The foamed sheet according to the present embodiment can be produced in the same manner as a general extruded foamed sheet. For example, an extruded foaming process for producing an extruded foamed sheet by extrusion foaming the polyethylene resin composition. A roll-up process in which an extruded sheet is wound up by a winder, an aging process in which the wound-up roll roll is aged for a certain period, and the roll roll is used for a product roll. It can be manufactured by performing a rewinding cosmetic winding process.
なお、本実施形態の発泡シートは、ポリエチレン系樹脂フィルムを積層して積層発泡シートとして用いるのにも好適なものである。
例えば、発泡シートに用いられているものと同じか、異なるポリエチレン系樹脂で作製したポリエチレン系樹脂フィルムと発泡シートとを重ね合せ、熱ロールを通過させることでこれらを熱融着させて積層一体化させたり、発泡シートとポリエチレン系樹脂フィルムとを共押出しによって積層一体化させた積層発泡シート、あるいは、発泡シートの表面にポリエチレン系樹脂を溶融状態でフィルム状に押出して積層一体化させた積層発泡シートは、一方の表層部がポリエチレン系樹脂発泡シートで構成され、他方の表層部がポリエチレン系樹脂フィルムで構成された状態となり、クッション性と表面強度とに優れ、しかも、一方の表面を形成している発泡シートによって優れた帯電防止効果を発揮させることができる。
In addition, the foam sheet of this embodiment is suitable also for laminating | stacking a polyethylene-type resin film and using it as a laminated foam sheet.
For example, a polyethylene resin film made of a polyethylene resin that is the same as or different from that used for a foam sheet and a foam sheet are overlaid, and these are heat-sealed by passing through a heat roll to integrate the layers. Laminated foam sheet that is made by laminating and integrating the foam sheet and polyethylene resin film by coextrusion, or laminated foam that is made by extruding polyethylene resin on the surface of the foam sheet in the form of a film and integrating them The sheet has a state in which one surface layer portion is composed of a polyethylene resin foam sheet and the other surface layer portion is composed of a polyethylene resin film, which is excellent in cushioning properties and surface strength, and forms one surface. Excellent antistatic effect can be exhibited by the foamed sheet.
なお、このような積層発泡シートの両面に優れた帯電防止効果が求められるような場合には、ポリエチレン系樹脂フィルムの側にもリチウムイオンを含む高分子型帯電防止剤や、デイビス法によるHLB値が20以上のアニオン系界面活性剤を含有させればよい。
その場合には、発泡シートに含有させる高分子型帯電防止剤やアニオン系界面活性剤とポリエチレン系樹脂フィルム側に含有させる高分子型帯電防止剤やアニオン系界面活性剤とは、種類や量を共通させてもよく、これらを異ならせていてもよい。
In addition, when the antistatic effect excellent in both surfaces of such a laminated foam sheet is calculated | required, the polymer type antistatic agent which contains lithium ion also in the polyethylene-type resin film side, and the HLB value by a Davis method May contain 20 or more anionic surfactants.
In that case, the polymer type antistatic agent or anionic surfactant to be contained in the foam sheet and the polymer type antistatic agent or anionic surfactant to be contained on the polyethylene resin film side are classified as follows. You may make it common and may make these differ.
また、積層発泡シートとしては、このような2層構造のものに限らず、例えば、3層同時の共押出しによって発泡シート/発泡シート/ポリエチレン系樹脂フィルムの積層構造を形成させたものもガラス板の合紙などとして利用が可能なものである。
なお、このような場合には、中間層を構成している発泡シートに帯電防止剤や、アニオン系界面活性剤を含有させる必要はなく、表層部を構成している発泡シートにのみリチウムイオンを含有する高分子型帯電防止剤を含有させればよい。
ここではこれ以上の詳述を行わないが、このような例示以外に種々の変更を本発明に採用することが可能なものである。
The laminated foam sheet is not limited to such a two-layer structure. For example, a laminated sheet of foam sheet / foam sheet / polyethylene resin film formed by co-extrusion of three layers is also a glass plate. It can be used as a slip paper.
In such a case, it is not necessary for the foam sheet constituting the intermediate layer to contain an antistatic agent or an anionic surfactant, and lithium ions are contained only in the foam sheet constituting the surface layer portion. What is necessary is just to contain the polymeric antistatic agent to contain.
Although no further details will be given here, various modifications other than such examples can be adopted in the present invention.
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated in more detail, this invention is not limited to these.
(配合剤)
下記表1に、ポリエチレン樹脂発泡シートの作製に用いる配合剤の略称と、その詳細とを記載する。
Table 1 below shows the abbreviations of the compounding agents used for the production of the polyethylene resin foam sheet and the details thereof.
(配合例1)
日本ポリエチレン株式会社製の低密度ポリエチレン樹脂(商品名:「LF580」、密度:928kg/m3、MFR=4.0g/10min)100質量部に対して、三洋化成株式会社製の高分子型帯電防止剤(ポリエーテル−ポリプロピレンブロック共重合体、商品名:「ペレクトロンHS」、MFR=6g/10min)を4質量部、三洋化成株式会社製のアニオン系界面活性剤(炭素数12〜16のアルキルスルホン酸塩90質量%以上含有、商品名「ケミスタット3033」、軟化点70℃、HLB値40)を0.5質量部、及び、三協化成社製の気泡調整剤マスターバッチ(アゾジカルボンアミド含有マスターバッチ:商品名「セルマイクMB1023」)を0.05質量部の比率で含有させた配合物をタンデム押出機の第一押出機(シリンダー径:φ90mm)に供給し、該押出機内での最高到達温度が210℃となるように溶融混練した。
また、該第一押出機の途中から発泡剤として混合ブタン(イソブタン/ノルマルブタン=50/50(モル比))を前記低密度ポリエチレン樹脂100質量部に対する割合が13質量部となるように圧入してさらに溶融混練を実施した。
この第一押出機での溶融混練後は、該第一押出機に連結された第二押出機(シリンダー径:φ150mm)で発泡に適する温度域(111℃)まで冷却し、出口直径が222mm(スリット0.31mm)のサーキュラーダイより大気中に押出発泡した。
押出発泡された筒状発泡体には、エアーを吹き付けて冷却した後、直径が770mm、長さ650mmの冷却マンドレル上を沿わせてさらに冷却し、該冷却マンドレルの後ろ側に設けたカッターで押出し方向に沿って筒状発泡体を連続的に切断して長尺帯状の発泡シートを得た。
(Formulation example 1)
Low-density polyethylene resin (trade name: “LF580”, density: 928 kg / m 3 , MFR = 4.0 g / 10 min) manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., 100 parts by mass, polymer type charging manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd. 4 parts by weight of an inhibitor (polyether-polypropylene block copolymer, trade name: “Peletron HS”, MFR = 6 g / 10 min), an anionic surfactant (alkyl having 12 to 16 carbon atoms) manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd. Containing 90% by mass or more of sulfonate, 0.5 part by mass of trade name “Chemist 3033”, softening point 70 ° C., HLB value 40), and a cell conditioner masterbatch made by Sankyo Kasei Co., Ltd. (containing azodicarbonamide) Master batch: A blend containing a trade name “Cermic MB1023”) at a ratio of 0.05 part by mass is a first press of a tandem extruder. Machine (cylinder diameter: 90 mm) was supplied to the maximum reachable temperature at the extrusion machine was melt-kneaded such that the 210 ° C..
Also, mixed butane (isobutane / normal butane = 50/50 (molar ratio)) as a foaming agent was pressed in from the middle of the first extruder so that the ratio to 100 parts by mass of the low-density polyethylene resin was 13 parts by mass. Further, melt kneading was performed.
After melt-kneading in this first extruder, it is cooled to a temperature range (111 ° C.) suitable for foaming with a second extruder (cylinder diameter: φ150 mm) connected to the first extruder, and the outlet diameter is 222 mm ( It was extruded and foamed into the atmosphere from a circular die having a slit of 0.31 mm.
The extruded foam is cooled by blowing air, then cooled along a cooling mandrel having a diameter of 770 mm and a length of 650 mm, and extruded with a cutter provided behind the cooling mandrel. The cylindrical foam was continuously cut along the direction to obtain a long band foam sheet.
得られた発泡シートの厚みを定圧厚み測定機(Teclock社製、型式PG−(特)S−37387(「SCM−627」))を用いて測定したところ0.51mmで、密度(見掛け密度)をJIS K 7222:2005「発泡プラスチック及びゴム−見掛け密度の求め方」に基づいて測定したところ52kg/m3であった。 When the thickness of the obtained foamed sheet was measured using a constant pressure thickness measuring machine (Model PG- (special) S-37387 ("SCM-627") manufactured by Teclock), the thickness (apparent density) was 0.51 mm. Was 52 kg / m 3 when measured based on JIS K 7222: 2005 “Foamed Plastics and Rubbers—How to Obtain Apparent Density”.
また得られたポリエチレン系樹脂発泡シートに対して、JIS K 6911:1995「熱硬化性プラスチックー般試験方法」記載の方法により表面抵抗率の値を測定した。
具体的には、一辺が10cmの平面正方形状の試験片を温度22℃、湿度60%の雰囲気下に24時間放置した後、温度22℃、湿度60%の環境下、試験装置(アドバンテスト社製、デジタル超高抵抗/微少電流計R8340及びレジスティビティ・チェンバR12702A)を使用し、試験片に、約30Nの荷重にて電極を圧着させ500Vの電圧を印加して1分経過後の抵抗値を測定し、次式により算出した。
ρs=π(D+d)/(D−d)×Rs
ただし、
ρs:表面抵抗率(Ω/□)
D:表面の環状電極の内径(cm)(レジスティビティ・チェンバR12702Aでは、7cm)
d:表面電極の内円の外径(cm)(レジスティビティ・チェンバR12702Aでは、5cm)
Rs:表面抵抗(Ω)
また、測定は3回実施し、それぞれの算術平均値を求めた。
Moreover, the value of surface resistivity was measured with respect to the obtained polyethylene-type resin foam sheet by the method described in JIS K 6911: 1995 “Thermosetting Plastics—General Test Method”.
Specifically, after a flat square test piece having a side of 10 cm is left in an atmosphere of a temperature of 22 ° C. and a humidity of 60% for 24 hours, a test apparatus (manufactured by Advantest Corporation) under an environment of a temperature of 22 ° C. and a humidity of 60% is used. Using a digital ultra-high resistance / microammeter R8340 and a resiliency chamber R12702A), an electrode is crimped to a test piece with a load of about 30 N, a voltage of 500 V is applied, and a resistance value after one minute has elapsed. Measured and calculated by the following formula.
ρs = π (D + d) / (D−d) × Rs
However,
ρs: Surface resistivity (Ω / □)
D: Inner diameter (cm) of the annular electrode on the surface (7 cm for the resiliency chamber R12702A)
d: outer diameter (cm) of inner circle of surface electrode (5 cm for resiliency chamber R12702A)
Rs: Surface resistance (Ω)
Moreover, measurement was implemented 3 times and each arithmetic mean value was calculated | required.
(配合例2〜16)
発泡シートの作製に当たっての配合させる高分子型帯電防止剤の種類と配合量を表2、3に示すように変更した事以外は配合例1と同様の評価を行った。
結果を、下記表2、3に併せて示す。
(Formulation Examples 2 to 16)
The same evaluation as in Formulation Example 1 was performed except that the type and blending amount of the polymeric antistatic agent to be blended in the production of the foamed sheet were changed as shown in Tables 2 and 3.
The results are shown in Tables 2 and 3 below.
この表に示されている結果からも、リチウムイオンを含有する高分子型帯電防止剤がポリエチレン系樹脂発泡シートに対して少量で優れた帯電防止効果を発揮することがわかる。 From the results shown in this table, it can be seen that the polymer type antistatic agent containing lithium ions exhibits an excellent antistatic effect in a small amount with respect to the polyethylene resin foam sheet.
Claims (4)
前記ポリエチレン系樹脂発泡シートにはリチウムイオンを含む高分子型帯電防止剤が含有されていることを特徴とする積層発泡シート。 A laminated foam sheet in which a polyethylene resin film is laminated on one side of a polyethylene resin foam sheet,
A laminated foam sheet, wherein the polyethylene resin foam sheet contains a polymer type antistatic agent containing lithium ions.
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