JP2016135582A - Multilayer foam sheet and interleaf paper for glass plate - Google Patents

Multilayer foam sheet and interleaf paper for glass plate Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a multilayer foam sheet which has adequate cushioning property and stiffness strength even when being thinner and lighter than a conventional multilayer foam sheet for interleaf paper, and can be suitably used as interleaf paper of a glass plate for a substrate.SOLUTION: A multilayer foam sheet has a polyethylene-based resin foam layer and an antistatic layer laminated and bonded by coextrusion on both surface sides of the foam layer, and has an apparent density of 30-300 kg/mand a thickness of 0.05-2 mm. A basis weight per one surface of the antistatic layer is 1-10 g/m. The antistatic layer is formed of a mixed resin composition containing a polyethylene-based resin, a polystyrene-based resin, a polymer antistatic agent and a styrene-based elastomer. In the mixed resin composition, the polyethylene-based resin forms a continuous phase, and the polystyrene-based resin and the polymer antistatic agent independently form disperse phases dispersed in the continuous phase.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、多層発泡シートに関し、詳しくは基板用ガラス板などの板状物の間紙として好適に使用可能な多層発泡シートに関する。   The present invention relates to a multilayer foamed sheet, and more particularly to a multilayer foamed sheet that can be suitably used as an interleaf for a plate-like material such as a glass plate for a substrate.

従来、液晶パネルに使用されるガラス板を積み重ねて輸送する際に、保護のための間紙をガラス板間に介装することが行われている。該間紙として紙が使用されてきたが、近年では、ポリエチレン系樹脂発泡シートが使用されるようになっている(例えば、特許文献1など)。   Conventionally, when glass plates used in a liquid crystal panel are stacked and transported, a slip sheet is interposed between the glass plates for protection. Paper has been used as the slip sheet, but in recent years, a polyethylene resin foam sheet has been used (for example, Patent Document 1).

前記間紙として使用される発泡シートには、被包装物であるガラス板を保護するための緩衝性に加え、片持ち時の垂れ下がり量が小さく(コシ強度が強い)、ガラス板間に介装する際の取扱い性にも優れていることが要求される。また、ガラス板の加工製造作業を行うに際し、ガラス板間に介装された発泡シートをガラス板面から真空吸引による排除する必要がある。その際、発泡シートの片持ち時の垂れ下がり量が大きすぎる(コシ強度が弱い)と、ガラス板からはみ出している部分が垂れ下がったり、発泡シートにシワが生じたりするので、発泡シートを吸引して排除する等の排除作業性が低下してしまう。   The foam sheet used as the interleaving paper has a cushioning property to protect the glass plate as a packaged object, and has a small amount of sag when cantilevered (high strength), and is interposed between the glass plates. It is required to be excellent in handleability when performing. Further, when performing processing and manufacturing operations for glass plates, it is necessary to remove the foamed sheet interposed between the glass plates from the glass plate surface by vacuum suction. At that time, if the amount of sag when the foam sheet is cantilevered is too large (the strength is weak), the part protruding from the glass plate may sag or wrinkle may occur on the foam sheet. Exclusion workability, such as exclusion, is reduced.

特開2007−262409号公報JP 2007-262409 A

一方、近年、液晶パネル用ガラス板のさらなる大型薄肉化が進むと共に、その間紙として使用される発泡シートも、さらに厚みが薄いものが求められるようになっている。そのため、厚みの薄い発泡シートであって、間紙としての十分な緩衝性とコシ強度を有するものが要求されている。   On the other hand, in recent years, as the glass plate for liquid crystal panels has been further reduced in thickness, the foam sheet used as a slip sheet has been required to be thinner. Therefore, there is a demand for a thin foam sheet having sufficient cushioning and stiffness as a slip sheet.

本発明は、従来の間紙用多層発泡シートより厚みが薄く軽量であっても、十分な緩衝性とコシ強度を有し、基板用ガラス板の間紙として好適に使用可能な多層発泡シートを提供することを目的とするものである。   The present invention provides a multilayer foamed sheet that has sufficient cushioning and stiffness, and can be suitably used as an interstitial paper for a glass plate for a substrate, even if it is thinner and lighter than a conventional multilayer foam sheet for slippers. It is for the purpose.

本発明によれば、以下に示す多層発泡シートが提供される。
[1]ポリエチレン系樹脂発泡層と、該発泡層の両面側に共押出により積層接着された帯電防止層とを有する、見掛け密度30〜300kg/m、厚み0.05〜2mmの多層発泡シートにおいて、
該帯電防止層の片面当たりの坪量が1〜10g/mであり、
該帯電防止層が、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、高分子型帯電防止剤、及びスチレン系エラストマーを含む混合樹脂組成物から形成されており、
該混合樹脂組成物中において、ポリエチレン系樹脂が連続相を形成し、ポリスチレン系樹脂及び高分子型帯電防止剤が該連続相中に分散する分散相を個別に形成していることを特徴とする多層発泡シート。
[2]前記混合樹脂組成物中のポリスチレン系樹脂の重量割合が15〜50重量%であることを特徴とする前記1に記載の多層発泡シート。
[3]前記混合樹脂組成物中の高分子型帯電防止剤の重量割合が2〜30重量%であることを特徴とする前記1又は2に記載の多層発泡シート。
[4]前記1〜3のいずれかに記載の多層発泡シートからなるガラス板用間紙。
According to the present invention, the following multilayer foam sheet is provided.
[1] A multilayer foam sheet having an apparent density of 30 to 300 kg / m 3 and a thickness of 0.05 to 2 mm, comprising a polyethylene-based resin foam layer and an antistatic layer laminated and adhered to both sides of the foam layer by coextrusion. In
The basis weight per one side of the antistatic layer is 1 to 10 g / m 2 ,
The antistatic layer is formed from a mixed resin composition containing a polyethylene resin, a polystyrene resin, a polymer antistatic agent, and a styrene elastomer,
In the mixed resin composition, the polyethylene resin forms a continuous phase, and the polystyrene resin and the polymer antistatic agent individually form dispersed phases dispersed in the continuous phase. Multi-layer foam sheet.
[2] The multilayer foamed sheet as described in 1 above, wherein the weight ratio of the polystyrene resin in the mixed resin composition is 15 to 50% by weight.
[3] The multilayer foamed sheet as described in 1 or 2 above, wherein the weight ratio of the polymer antistatic agent in the mixed resin composition is 2 to 30% by weight.
[4] A glass sheet interleaf comprising the multilayer foamed sheet according to any one of 1 to 3 above.

本発明の多層発泡シートは、ポリエチレン系樹脂発泡層(以下、単に発泡層ともいう。)の両面側に共押出により帯電防止層が積層接着されているサンドイッチ構造を有するものである。該発泡層は、ポリエチレン系樹脂で形成されているので、該多層発泡シートは緩衝性に優れるものとなっており、精密電子機器用などのガラス板の間紙として好適に使用できるものである。さらに、該帯電防止層はポリエチレン系樹脂とポリスチレン系樹脂と高分子型帯電防止剤とスチレン系エラストマーとを含む混合樹脂組成物で形成されており、さらに、該混合樹脂組成物中でポリエチレン系樹脂が連続相を形成し、ポリスチレン系樹脂及び高分子型帯電防止剤が該連続相中に分散する分散相を個別に形成しているので、該帯電防止層を有する多層発泡シートは、同厚みの従来の発泡シートと比べて、剛性に優れコシが強いものとなっている。そのため、該多層発泡シートは、真空吸引時の追従性等に優れており、厚みを薄くしても、精密電子機器用などのガラス板の間紙として好適に使用できるものである。また、該高分子型帯電防止剤が該混合樹脂組成物中に分散相を形成することにより、帯電防止層は優れた帯電防止性を発現するので、多層発泡シートは、静電荷が蓄積しにくく、埃が付着しにくいものであり、この点からも精密電子機器用などのガラス板の間紙として好適に使用できるものである。   The multilayer foamed sheet of the present invention has a sandwich structure in which an antistatic layer is laminated and adhered by coextrusion on both sides of a polyethylene-based resin foam layer (hereinafter also simply referred to as a foam layer). Since the foamed layer is formed of a polyethylene-based resin, the multilayer foamed sheet has excellent buffering properties and can be suitably used as a slip sheet for glass plates for precision electronic devices. Further, the antistatic layer is formed of a mixed resin composition containing a polyethylene resin, a polystyrene resin, a polymer antistatic agent, and a styrene elastomer, and the polyethylene resin in the mixed resin composition. Form a continuous phase, and a polystyrene resin and a polymer-type antistatic agent individually form a dispersed phase dispersed in the continuous phase. Therefore, the multilayer foam sheet having the antistatic layer has the same thickness. Compared to conventional foam sheets, it has excellent rigidity and firmness. Therefore, the multilayer foamed sheet is excellent in followability during vacuum suction and the like, and can be suitably used as a slip sheet for glass plates for precision electronic devices even when the thickness is reduced. Moreover, since the antistatic layer exhibits excellent antistatic properties when the polymer type antistatic agent forms a dispersed phase in the mixed resin composition, the multilayer foamed sheet is less likely to accumulate static charge. It is difficult for dust to adhere to it, and from this point, it can be suitably used as a slip sheet for glass plates for precision electronic devices.

図1は、実施例1で得られた多層発泡シートの帯電防止層の縦断面の透過型電子顕微鏡写真(本図倍率15400倍)である。FIG. 1 is a transmission electron micrograph (magnification 15400 times) of the longitudinal section of the antistatic layer of the multilayer foamed sheet obtained in Example 1. 図2は、実施例1で得られた多層発泡シートの帯電防止層の縦断面の透過型電子顕微鏡写真(本図倍率61800倍)である。FIG. 2 is a transmission electron micrograph of the antistatic layer of the multilayer foam sheet obtained in Example 1 (61800 magnifications). 図3は、実施例2で得られた多層発泡シートの帯電防止層の縦断面の透過型電子顕微鏡写真(本図倍率15400倍)である。FIG. 3 is a transmission electron micrograph (magnification 15400 times) of the longitudinal section of the antistatic layer of the multilayer foamed sheet obtained in Example 2. 図4は、実施例2で得られた多層発泡シートの帯電防止層の縦断面の透過型電子顕微鏡写真(本図倍率61800倍)である。FIG. 4 is a transmission electron micrograph of the antistatic layer of the multilayer foamed sheet obtained in Example 2 (magnification: 61800 times).

以下、本発明の多層発泡シートについて詳細に説明する。
本発明の多層発泡シートは、ポリエチレン系樹脂発泡層と、該発泡層の両面側に共押出により積層接着された帯電防止層とからなり、サンドイッチ構造を有するものである。さらに、該多層発泡シートの帯電防止層は、後述するように特定の配合の混合樹脂組成物から形成され、さらに該混合樹脂組成物が後述するモルフォロジーを形成していることにより、本発明の多層発泡シートは緩衝性を維持しつつも、全体としてコシが強くて取扱い性に優れ、帯電防止性に優れるものである。
Hereinafter, the multilayer foamed sheet of the present invention will be described in detail.
The multilayer foamed sheet of the present invention comprises a polyethylene-based resin foam layer and an antistatic layer laminated and adhered by coextrusion on both sides of the foam layer, and has a sandwich structure. Further, the antistatic layer of the multilayer foamed sheet is formed from a mixed resin composition having a specific composition as described later, and the mixed resin composition forms a morphology described later, whereby the multilayer of the present invention is formed. The foamed sheet is strong as a whole, has excellent handling properties, and has excellent antistatic properties while maintaining buffering properties.

本発明の多層発泡シートの厚みは、0.05〜2mmである。前記したように、近年の基板用ガラス板の大型薄肉化を考慮すると、その上限は、1.5mmが好ましく、より好ましくは1.3mm、さらに好ましくは1.0mmである。一方、その下限は、より高い緩衝性を確保するために、0.07mmが好ましく、より好ましくは0.10mm、さらに好ましくは0.15mmである。   The thickness of the multilayer foamed sheet of the present invention is 0.05-2 mm. As described above, in consideration of the recent thinning of the glass plate for substrates, the upper limit is preferably 1.5 mm, more preferably 1.3 mm, and still more preferably 1.0 mm. On the other hand, the lower limit is preferably 0.07 mm, more preferably 0.10 mm, and still more preferably 0.15 mm, in order to ensure higher buffering properties.

また、該多層発泡シート全体の見掛け密度は、30kg/m以上であり、好ましくは35kg/m以上であり、より好ましくは40kg/m以上である。通常、該見掛け密度が低いほど剛性が低くなる傾向にある。これに対し本発明の多層発泡シートは、特定の帯電防止層を有するため、多層発泡シート全体が低い見掛け密度であっても剛性に優れたものとなる。緩衝性を考慮すると、該見掛け密度の上限は、300kg/m程度であり、好ましくは200kg/mである。 The apparent density of the entire multilayer foamed sheet is 30 kg / m 3 or more, preferably 35 kg / m 3 or more, more preferably 40 kg / m 3 or more. Usually, the lower the apparent density, the lower the rigidity. On the other hand, since the multilayer foamed sheet of the present invention has a specific antistatic layer, the entire multilayer foamed sheet is excellent in rigidity even when the apparent density is low. Considering the buffering property, the upper limit of the apparent density is about 300 kg / m 3 , preferably 200 kg / m 3 .

また、該多層発泡シートの坪量は、取扱い性の観点から、その上限は、好ましくは200g/mであり、より好ましくは100g/m、さらに好ましくは50g/m、特に好ましくは30g/mである。一方、その下限は、好ましくは10g/m程度であり、より好ましくは20g/mである。 The upper limit of the basis weight of the multilayer foamed sheet is preferably 200 g / m 2 , more preferably 100 g / m 2 , still more preferably 50 g / m 2 , and particularly preferably 30 g, from the viewpoint of handleability. / M 2 . On the other hand, the lower limit is preferably about 10 g / m 2 , more preferably 20 g / m 2 .

本発明における多層発泡シート全体の厚みは、多層発泡シートの全幅に亘って幅方向に1cm間隔で測定される厚み(mm)の算術平均値である。   The thickness of the entire multilayer foamed sheet in the present invention is an arithmetic average value of thickness (mm) measured at intervals of 1 cm in the width direction over the entire width of the multilayer foamed sheet.

本発明における多層発泡シートの見掛け密度(kg/m)は、多層発泡シートの全体坪量(g/m)を該多層発泡シートの厚み(mm)で除して、単位換算することにより得られる値である。 The apparent density (kg / m 3 ) of the multilayer foamed sheet in the present invention is obtained by dividing the total basis weight (g / m 2 ) of the multilayer foamed sheet by the thickness (mm) of the multilayer foamed sheet and converting the unit. This is the value obtained.

また、本発明の多層発泡シートの幅は、大型のガラス板の包装に使用可能であることから、1000mm以上が好ましい。なお、その上限は概ね5000mmである。   Moreover, since the width | variety of the multilayer foamed sheet | seat of this invention can be used for the packaging of a large sized glass plate, 1000 mm or more is preferable. The upper limit is approximately 5000 mm.

また、本発明の多層発泡シートの独立気泡率は発泡シートの緩衝性、被包装物の表面保護性、適切な滑り性などの観点から15%以上、更に20%以上が好ましい。   In addition, the closed cell ratio of the multilayer foamed sheet of the present invention is preferably 15% or more, and more preferably 20% or more, from the viewpoint of the cushioning property of the foamed sheet, the surface protection property of the package, and the appropriate slipping property.

前記独立気泡率は、ASTM−D2856−70の手順Cに従って、測定された多層発泡シート(カットサンプル)の真の体積Vxを用い、下記(1)式により独立気泡率S(%)を計算する。なお、25mm×25mm×多層発泡シート厚みのサンプルを複数枚切り出して重ねることにより、25mm×25mm×約20mmの測定用カットサンプルとする。測定装置としては東芝ベックマン株式会社の空気比較式比重計930型などを使用することができる。   The closed cell ratio is calculated according to the following formula (1) using the true volume Vx of the multilayer foam sheet (cut sample) measured according to the procedure C of ASTM-D2856-70. . In addition, it is set as the cut sample for a measurement of 25 mm x 25 mm x about 20 mm by cutting out and laminating a plurality of samples of 25 mm x 25 mm x multilayer foam sheet thickness. As a measuring apparatus, an air comparison type hydrometer 930 type manufactured by Toshiba Beckman Co., Ltd. can be used.

S(%)=(Vx−W/ρ)×100/(Va−W/ρ) (1)
Vx:上記方法で測定されたカットサンプルの真の体積(cm)であり、カットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分の容積との和に相当する。
Va:測定に使用されたカットサンプルのカットサンプルの見かけ上の体積(cm)であり、カットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分及び連続気泡部分の気泡全容積との和に相当する。
W:測定に使用されたカットサンプル全重量(g)。
ρ:多層発泡シートを脱泡して求められる樹脂の密度(g/cm
S (%) = (Vx−W / ρ) × 100 / (Va−W / ρ) (1)
Vx: the true volume (cm 3 ) of the cut sample measured by the above method, which corresponds to the sum of the volume of the resin constituting the cut sample and the volume of the closed cell portion in the cut sample.
Va: apparent volume (cm 3 ) of the cut sample of the cut sample used for the measurement, the volume of the resin constituting the cut sample, and the total cell volume of the closed cell portion and the open cell portion in the cut sample Is equivalent to the sum of
W: Total weight (g) of cut sample used for measurement.
ρ: Density of resin required by defoaming the multilayer foamed sheet (g / cm 3 )

次に、本発明の多層発泡シートの発泡層を形成する樹脂について説明する。
該発泡層はポリエチレン系樹脂により形成されている。なお、該発泡層を形成するポリエチレン系樹脂と後述する帯電防止層を形成する混合樹脂組成物中のポリエチレン系樹脂とを区別するために、発泡層を形成するポリエチレン系樹脂をポリエチレン系樹脂Aともいい、該混合樹脂組成物を形成するポリエチレン系樹脂をポリエチレン系樹脂Bともいう。
Next, the resin that forms the foam layer of the multilayer foam sheet of the present invention will be described.
The foam layer is formed of a polyethylene resin. In order to distinguish between the polyethylene resin forming the foam layer and the polyethylene resin in the mixed resin composition forming the antistatic layer described later, the polyethylene resin forming the foam layer is also referred to as polyethylene resin A. The polyethylene resin that forms the mixed resin composition is also referred to as polyethylene resin B.

本発明において、ポリエチレン系樹脂とは、エチレン成分単位が50モル%以上の樹脂を意味する。ポリエチレン系樹脂としては、具体的には、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、超低密度ポリエチレン(VLDPE)やこれらの混合物等が挙げられる。
ポリエチレン系樹脂Aとしては、発泡性に優れ、多層発泡シートがより緩衝性に優れたものとなることから、低密度ポリエチレンを主成分とするポリエチレン系樹脂が好ましい。
In the present invention, the polyethylene-based resin means a resin having an ethylene component unit of 50 mol% or more. Specific examples of the polyethylene resin include low density polyethylene (LDPE), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), linear low density polyethylene (LLDPE), very low density polyethylene (VLDPE), and the like. And the like.
As the polyethylene-based resin A, a polyethylene-based resin mainly composed of low-density polyethylene is preferable because the foamability is excellent and the multilayer foamed sheet is more excellent in buffering properties.

なお、発泡層には、本発明の目的及び効果を阻害しない範囲で、その他の合成樹脂やエラストマー、気泡調整剤、造核剤、酸化防止剤、熱安定剤、耐候剤、紫外線吸収剤、難燃剤、抗菌剤、収縮防止剤、無機充填剤等の添加剤を添加することができる。   The foamed layer has other synthetic resins and elastomers, bubble regulators, nucleating agents, antioxidants, heat stabilizers, weathering agents, ultraviolet absorbers, hard absorbers and the like as long as the objects and effects of the present invention are not impaired. Additives such as a flame retardant, an antibacterial agent, an anti-shrink agent, and an inorganic filler can be added.

次に、本発明の多層発泡シートの帯電防止層について説明する。
該帯電防止層は、ポリエチレン系樹脂B、ポリスチレン系樹脂、高分子型帯電防止剤及びスチレン系エラストマーを含む混合樹脂組成物から形成されており、該混合樹脂組成物中においては、ポリエチレン系樹脂Bが連続相を形成し、ポリスチレン系樹脂及び高分子型帯電防止剤が該連続相中に分散する分散相を個別に形成している。該混合樹脂組成物においてポリエチレン系樹脂Bが連続相を形成しているので、該帯電防止層は、発泡層との接着性に優れたものとなる。また、ポリエチレン系樹脂よりも弾性率が高いポリスチレン系樹脂が、混合樹脂組成物中で分散相を形成していることから、本発明の多層発泡シートは、従来の発泡シートと異なり、厚みが薄くても剛性に優れコシが強いものとなる。さらに、高分子型帯電防止剤が分散相を形成していることにより、帯電防止層は優れた帯電防止性を発現し、帯電防止層が積層接着された多層発泡シートは、静電荷が蓄積しにくく、埃が付着しにくいものとなる。
Next, the antistatic layer of the multilayer foam sheet of the present invention will be described.
The antistatic layer is formed from a mixed resin composition containing a polyethylene resin B, a polystyrene resin, a polymer antistatic agent, and a styrene elastomer. In the mixed resin composition, the polyethylene resin B Forms a continuous phase, and individually forms a dispersed phase in which a polystyrene-based resin and a polymer-type antistatic agent are dispersed in the continuous phase. Since the polyethylene-based resin B forms a continuous phase in the mixed resin composition, the antistatic layer has excellent adhesion to the foamed layer. In addition, since a polystyrene resin having a higher elastic modulus than that of a polyethylene resin forms a dispersed phase in the mixed resin composition, the multilayer foamed sheet of the present invention is thinner than the conventional foamed sheet. However, it has excellent rigidity and firmness. Furthermore, since the polymer antistatic agent forms a dispersed phase, the antistatic layer exhibits excellent antistatic properties, and the multilayer foam sheet with the antistatic layer laminated and bonded accumulates electrostatic charges. It is difficult to attach dust.

該ポリエチレン系樹脂Bは帯電防止層を構成する混合樹脂組成物中で連続相を形成している。連続相を形成させやすいことから、その融点は140℃以下であることが好ましく、より好ましくは120℃以下である。また、その下限は概ね80℃である。
なお、ポリエチレン系樹脂の融点は、JIS K7121−1987のプラチックの転移温度測定方法に基づき、試験片の状態調節として「(2)一定の熱処理を行った後、融解温度を測定する場合」を選択して測定される融解ピーク温度である。
The polyethylene resin B forms a continuous phase in the mixed resin composition constituting the antistatic layer. Since it is easy to form a continuous phase, the melting point thereof is preferably 140 ° C. or lower, more preferably 120 ° C. or lower. The lower limit is approximately 80 ° C.
The melting point of the polyethylene resin is based on the plastic transition temperature measurement method of JIS K7121-1987, and “(2) When measuring the melting temperature after performing a certain heat treatment” is selected as the condition adjustment of the test piece. It is a melting peak temperature measured as follows.

帯電防止層を構成するポリエチレン系樹脂Bと発泡層を構成するポリエチレン系樹脂Aとは、同じ種類のものを用いることが、共押出時に発泡層の気泡を破壊しにくく、さらに接着性に優れることから好ましい。但し、異なる種類の樹脂を用いることもできる。
Using the same type of polyethylene resin B constituting the antistatic layer and the polyethylene resin A constituting the foamed layer makes it difficult to destroy the bubbles in the foamed layer at the time of coextrusion, and has excellent adhesion. To preferred. However, different types of resins can be used.

該樹脂層において前記モルフォロジーを形成させやすいことから、前記帯電防止層を構成する混合樹脂組成物中におけるポリエチレン系樹脂Bの含有量は、混合樹脂組成物全体の20〜80重量%であることが好ましく、40〜75重量%がより好ましく、50〜70重量%がさらに好ましい。   Since it is easy to form the morphology in the resin layer, the content of the polyethylene resin B in the mixed resin composition constituting the antistatic layer is 20 to 80% by weight of the entire mixed resin composition. Preferably, 40 to 75% by weight is more preferable, and 50 to 70% by weight is further preferable.

該混合樹脂組成物を構成するポリスチレン系樹脂の例としては、例えば、ポリスチレン、ゴム変性ポリスチレン(耐衝撃性ポリスチレン)、スチレン−αメチルスチレン共重合体、スチレン−pメチルスチレン共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等が挙げられる。これらの中でも、良好な帯電防止層が得られやすいことからポリスチレン又はゴム変性ポリスチレンが好ましい。   Examples of the polystyrene resin constituting the mixed resin composition include, for example, polystyrene, rubber-modified polystyrene (impact polystyrene), styrene-α-methylstyrene copolymer, styrene-p-methylstyrene copolymer, styrene- Acrylic acid copolymer, styrene-methacrylic acid copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, Examples thereof include styrene-ethyl acrylate copolymer and styrene-acrylonitrile copolymer. Among these, polystyrene or rubber-modified polystyrene is preferable because a good antistatic layer can be easily obtained.

該混合樹脂組成物がスチレン系エラストマーを含むことにより、帯電防止層の製膜性が向上するので、良好な帯電防止層を形成することができる。具体的には、製膜性を向上させることにより、片面当たりの坪量1〜10g/mの帯電防止層を共押出により発泡層に積層することができる。
更にスチレン系エラストマーは、混合樹脂組成物のモルフォロジーを制御することができる。具体的には、混合樹脂組成物がスチレン系エラストマーを含むことにより、ポリエチレン系樹脂の連続相中に、ポリスチレン系樹脂の分散相、および高分子型帯電防止剤の分散相が個別に分散するモルフォロジーを形成することができる。
When the mixed resin composition contains a styrene-based elastomer, the film forming property of the antistatic layer is improved, so that a good antistatic layer can be formed. Specifically, by improving the film forming property, an antistatic layer having a basis weight of 1 to 10 g / m 2 per side can be laminated on the foamed layer by coextrusion.
Furthermore, the styrenic elastomer can control the morphology of the mixed resin composition. Specifically, the mixed resin composition contains a styrenic elastomer so that the dispersed phase of the polystyrene-based resin and the dispersed phase of the polymer-type antistatic agent are individually dispersed in the continuous phase of the polyethylene-based resin. Can be formed.

該スチレン系エラストマーを用いてポリエチレン系樹脂中にポリスチレン系樹脂および高分子型帯電防止剤を個別に分散させることにより、帯電防止層の剛性の向上と帯電防止性の発現とを両立することが可能となり、帯電防止性能を付与しつつ多層発泡シートのコシ強度を強くすることができる。なお、ポリスチレン系樹脂がポリエチレン系樹脂中に分散されている場合であっても、粒状に分散させるよりシートの平面方向に引き伸ばされた状態で分散させる方が、より強いコシ強度が得られる。   It is possible to achieve both improvement of antistatic layer rigidity and development of antistatic properties by individually dispersing polystyrene resin and polymer antistatic agent in polyethylene resin using the styrene elastomer. Thus, the stiffness of the multilayer foam sheet can be increased while providing antistatic performance. Even when the polystyrene resin is dispersed in the polyethylene resin, a stronger stiffness is obtained by dispersing the resin in a stretched state in the plane direction of the sheet than by dispersing in a granular form.

本発明で用いられるスチレン系エラストマーとしては、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体などのスチレン−ジエン共重合体、これらの共重合体の部分水添物や完全水添物などが挙げられる。該共重合体はブロック共重合体であることが好ましい。該スチレン−ジエンブロック共重合体としては、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン−エチレン‐ブチレン‐スチレンブロック共重合体などが挙げられる。
また、スチレン系エラストマー中のスチレン成分の含有量が20〜50重量%であることがより好ましく、より好ましくは30〜45重量%である。
Examples of the styrenic elastomer used in the present invention include styrene-butadiene copolymers, styrene-diene copolymers such as styrene-isoprene copolymers, partially hydrogenated products and completely hydrogenated products of these copolymers. Can be mentioned. The copolymer is preferably a block copolymer. Examples of the styrene-diene block copolymer include a styrene-butadiene block copolymer and a styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer.
Moreover, it is more preferable that content of the styrene component in a styrene-type elastomer is 20 to 50 weight%, More preferably, it is 30 to 45 weight%.

該スチレン系エラストマーの、前記帯電防止層を構成する混合樹脂組成物中における含有量は、混合樹脂組成物全体の2〜20重量%であることが好ましい。該含有量の下限は、3重量%が好ましく、その上限は、15重量%が好ましく、より好ましくは10重量%である。該含有量が少なすぎると、所望される製膜性が得られないおそれがある。一方、該含有量が多すぎると、帯電防止層のコシ強度が低下するおそれがある。   The content of the styrene-based elastomer in the mixed resin composition constituting the antistatic layer is preferably 2 to 20% by weight of the entire mixed resin composition. The lower limit of the content is preferably 3% by weight, and the upper limit thereof is preferably 15% by weight, more preferably 10% by weight. If the content is too small, the desired film forming property may not be obtained. On the other hand, if the content is too large, the stiffness of the antistatic layer may be reduced.

該混合樹脂組成物において前記モルフォロジーを形成させやすいことから、該混合樹脂組成物中におけるポリスチレン系樹脂の含有量は混合樹脂組成物全体の15〜50重量%であることが好ましく、20〜45重量%であることがより好ましい。   Since it is easy to form the morphology in the mixed resin composition, the content of the polystyrene-based resin in the mixed resin composition is preferably 15 to 50% by weight of the entire mixed resin composition, and is 20 to 45% by weight. % Is more preferable.

前記帯電防止層を構成する混合樹脂組成物は、高分子型帯電防止剤を含有するものであり、高分子型帯電防止剤はポリエチレン系樹脂の連続相中に分散している。従って、多層発泡シートは帯電防止性能を示し、その表面抵抗率を好ましくは1×10〜1×1014(Ω)にすることができ、より好ましくは1×10〜1×1013Ωにすることができる。かかる範囲の表面抵抗率を有する多層発泡シートは、静電荷が蓄積しにくく、埃が付着しにくいものとなる。該高分子型帯電防止剤は、前記ポリスチレン系樹脂と同様に、連続相を形成するポリスチレン系樹脂中に該ポリスチレン系樹脂とは別個に分散しており、少量の配合量で十分な表面抵抗率を発現することができる。 The mixed resin composition constituting the antistatic layer contains a polymer antistatic agent, and the polymer antistatic agent is dispersed in a continuous phase of a polyethylene resin. Therefore, the multilayer foamed sheet exhibits antistatic performance, and the surface resistivity can be preferably 1 × 10 7 to 1 × 10 14 (Ω), more preferably 1 × 10 7 to 1 × 10 13 Ω. Can be. A multilayer foam sheet having a surface resistivity in such a range is less likely to accumulate static charge and less likely to adhere to dust. Like the polystyrene resin, the polymer antistatic agent is dispersed separately from the polystyrene resin in the polystyrene resin forming the continuous phase, and a sufficient surface resistivity can be obtained with a small amount of the resin. Can be expressed.

多層発泡シートの表面抵抗率は、JIS K6271(2001年)に準拠して測定される値である。すなわち、測定対象物である多層発泡シートから切り出した試験片(縦100mm×横100mm×厚み:測定対象物厚み)を温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下に24時間放置することにより試験片の状態調節を行い、印加電圧500Vの条件にて、試験片の表面層側に電圧印加を開始して1分経過後の表面抵抗率を測定する。   The surface resistivity of the multilayer foamed sheet is a value measured according to JIS K6271 (2001). That is, a test piece (100 mm long × 100 mm wide × thickness: thickness of measurement object) cut out from a multilayer foamed sheet as a measurement object is left for 24 hours in an atmosphere at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%. Then, under the condition of an applied voltage of 500 V, voltage application is started on the surface layer side of the test piece, and the surface resistivity after 1 minute is measured.

該高分子型帯電防止剤は、表面抵抗率が1×1012Ω未満、好ましくは1×1011Ω未満、より好ましくは1×1010Ω未満の樹脂からなるものである。具体的には、ポリエーテル、ポリエーテルエステルアミド、ポリエーテルとポリオレフィンとのブロック共重合体、アイオノマー樹脂などである。これらの中でも、ポリエーテルとポリオレフィンとのブロック共重合体、アイオノマー樹脂がより好ましい。 The polymer antistatic agent is made of a resin having a surface resistivity of less than 1 × 10 12 Ω, preferably less than 1 × 10 11 Ω, more preferably less than 1 × 10 10 Ω. Specifically, polyether, polyether ester amide, block copolymer of polyether and polyolefin, ionomer resin, and the like. Among these, a block copolymer of polyether and polyolefin and an ionomer resin are more preferable.

前記ブロック共重合体は、ポリオレフィンのブロックとポリエーテルのブロックとが、エステル結合、アミド結合、エーテル結合、ウレタン結合、イミド結合などの結合を介して繰り返し交互に結合した構造を有するものが挙げられる。   Examples of the block copolymer include those having a structure in which a polyolefin block and a polyether block are repeatedly and alternately bonded through bonds such as ester bonds, amide bonds, ether bonds, urethane bonds, and imide bonds. .

前記アイオノマー樹脂とは、エチレンと、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸などのカルボン酸との共重合体の金属塩架橋物であり、この金属塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、典型金属塩、または遷移金属塩等が挙げられる。   The ionomer resin is a metal salt cross-linked product of a copolymer of ethylene and a carboxylic acid such as acrylic acid, methacrylic acid, and maleic acid. Examples of the metal salt include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, A typical metal salt, a transition metal salt, etc. are mentioned.

このような高分子型帯電防止剤の具体例としては、例えば、ポリエーテルとポリオレフィンとのブロック共重合体として三洋化成工業株式会社製「ペレスタット300」、「ペレスタット230」、「ペレスタットHC250」、「ペレクトロンPVH」、「ペレクトロンPVL」、「ペレクトロンHS」など、アイオノマー樹脂として三井・デュポンポリケミカル株式会社製「エンティラSD100」、「エンティラMK400」などの商品名で市販されているものが挙げられる。   Specific examples of such a polymer antistatic agent include, for example, “Pelestat 300”, “Pelestat 230”, “Pelestat HC250”, and “Pelestat HC250” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd. as block copolymers of polyether and polyolefin. Examples of ionomer resins such as “Peletron PVH”, “Peletron PVL”, and “Peletron HS” that are commercially available under trade names such as “ENTILA SD100” and “ENTILA MK400” manufactured by Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd. may be mentioned.

該帯電防止層における高分子型帯電防止剤の含有量は、高分子型帯電防止剤自体の性能にもよるが、帯電防止層を構成する前記混合樹脂組成物全体の2〜30重量%が好ましく、より好ましくは3〜20重量%、更に好ましくは4〜15重量%、特に好ましくは5〜15重量%である。
また、発泡層に高分子型帯電防止剤を含有させることもできる。発泡層に高分子型帯電防止剤を含有させる場合には、押出時の発泡性と得られる多層発泡シートの帯電防止性能とのバランスの観点から、発泡層中の高分子型帯電防止剤の含有量は2〜15重量%であることが好ましく、より好ましくは3〜8重量%である。
The content of the polymeric antistatic agent in the antistatic layer depends on the performance of the polymeric antistatic agent itself, but is preferably 2 to 30% by weight of the total mixed resin composition constituting the antistatic layer. More preferably, it is 3 to 20% by weight, still more preferably 4 to 15% by weight, and particularly preferably 5 to 15% by weight.
Moreover, a polymer type antistatic agent can be contained in the foamed layer. When a polymer type antistatic agent is contained in the foamed layer, the polymer type antistatic agent is contained in the foamed layer from the viewpoint of the balance between foamability during extrusion and the antistatic performance of the resulting multilayer foam sheet. The amount is preferably 2 to 15% by weight, more preferably 3 to 8% by weight.

次に、本発明における帯電防止層を形成する混合樹脂組成物のモルフォロジーについて詳細に説明する。
該混合樹脂組成物中においては、ポリエチレン系樹脂が連続相を形成し、ポリスチレン系樹脂が分散相を形成し、高分子型帯電防止剤も分散相を形成している。即ち、ポリエチレン系樹脂が連続相を形成し、剛性に優れるポリスチレン系樹脂が分散相を形成していることから、本発明の多層発泡シートは、従来の発泡シートと異なり、厚みが薄くても、剛性に優れコシが強いものとなっている。そのため、該多層発泡シートは、真空吸引時の追従性等に優れており、厚みが薄い場合であっても、従来のものと同様に扱うことができる。また、ポリスチレン系樹脂とは別に永久帯電防止性に優れる高分子型帯電防止剤も分散相を形成している。そのため、該帯電防止層を有することにより、多層発泡シートは、帯電防止性を発現することができる。
Next, the morphology of the mixed resin composition forming the antistatic layer in the present invention will be described in detail.
In the mixed resin composition, the polyethylene-based resin forms a continuous phase, the polystyrene-based resin forms a dispersed phase, and the polymer antistatic agent also forms a dispersed phase. That is, since the polyethylene-based resin forms a continuous phase and the polystyrene-based resin excellent in rigidity forms a dispersed phase, the multilayer foamed sheet of the present invention is different from the conventional foamed sheet, even if the thickness is thin, It has excellent rigidity and firmness. Therefore, the multilayer foamed sheet is excellent in following ability at the time of vacuum suction, and can be handled in the same manner as the conventional one even when the thickness is thin. In addition to the polystyrene resin, a polymer antistatic agent having excellent permanent antistatic properties also forms a dispersed phase. Therefore, by having the antistatic layer, the multilayer foamed sheet can exhibit antistatic properties.

上記ポリスチレン系樹脂の分散相は、前記のごとく、多層発泡シートの平面方向に沿って引き伸ばされていることが好ましく、多層発泡シートの垂直断面において、アスペクト比(長辺方向長さ/短辺方向長さ)が3以上のポリスチレン系樹脂の分散相が含まれることがより好ましい。   As described above, the dispersed phase of the polystyrene resin is preferably stretched along the plane direction of the multilayer foamed sheet. In the vertical cross section of the multilayer foamed sheet, the aspect ratio (long side length / short side direction) It is more preferable that a dispersed phase of polystyrene resin having a length) of 3 or more is included.

ポリスチレン系樹脂及び高分子型帯電防止剤が個別に分散している例を図1に示す。なお、図中、1はポリエチレン系樹脂の連続相を、2はポリスチレン系樹脂の島状の分散相を、3は高分子型帯電防止剤の分散相をそれぞれ示す。なお、帯電防止層の混合樹脂組成物のモルフォロジーは、その断面を透過型電子顕微鏡などを用いて観察することによって確認することができる。   FIG. 1 shows an example in which polystyrene resin and polymer type antistatic agent are individually dispersed. In the figure, 1 is a continuous phase of polyethylene resin, 2 is an island-like dispersed phase of polystyrene resin, and 3 is a dispersed phase of a polymer type antistatic agent. In addition, the morphology of the mixed resin composition of the antistatic layer can be confirmed by observing the cross section with a transmission electron microscope or the like.

本発明の多層発泡シートの片面あたりの帯電防止層の坪量は10g/m以下である。帯電防止層の坪量がこの範囲内であると、発泡層の緩衝性が損なわれないので多層発泡シートが十分な緩衝性を有するものとなる。かかる観点から、帯電防止層の坪量の上限は5g/mであることが好ましく、3g/mであることがより好ましく、2g/mであることがさらに好ましい。なお、薄いにもかかわらず破れた個所がなく良好な帯電防止層を形成するという観点からは、帯電防止層の坪量の下限は1g/mである。また、取扱い性の観点から、両面の帯電防止層の坪量を出来る限り等しくすることが好ましい。
本発明の多層発泡シートは、前記のごとく、帯電防止層の坪量が小さい場合であっても、該帯電防止層が特定の配合の混合樹脂組成物が特定のモルフォロジーを形成していることにより、十分な剛性を発現することができる。
The basis weight of the antistatic layer per side of the multilayer foamed sheet of the present invention is 10 g / m 2 or less. When the basis weight of the antistatic layer is within this range, the cushioning property of the foamed layer is not impaired, so that the multilayer foamed sheet has sufficient cushioning property. From this viewpoint, the upper limit of the basis weight of the antistatic layer is preferably 5 g / m 2 , more preferably 3 g / m 2 , and further preferably 2 g / m 2 . In addition, from the viewpoint of forming a good antistatic layer with no broken portions despite being thin, the lower limit of the basis weight of the antistatic layer is 1 g / m 2 . From the viewpoint of handleability, it is preferable to make the basis weights of the antistatic layers on both sides as equal as possible.
As described above, the multilayer foamed sheet of the present invention is such that, even when the basis weight of the antistatic layer is small, the mixed resin composition having a specific composition forms a specific morphology in the antistatic layer. Can exhibit sufficient rigidity.

次に、本発明の多層発泡シートの製造方法について説明する。
本発明の多層発泡シートの製造方法としては、帯電防止層を形成する溶融樹脂と発泡層を形成する溶融樹脂とをダイ内にて合流積層して押出発泡する共押出発泡法が採用される。該共押出発泡方法は、帯電防止層の厚みを薄くできると共に、帯電防止層と発泡層との間の接着力が高い多層発泡シートを得ることができるので好ましい。
Next, the manufacturing method of the multilayer foam sheet of this invention is demonstrated.
As a method for producing a multilayer foamed sheet of the present invention, a coextrusion foaming method is adopted in which a molten resin for forming an antistatic layer and a molten resin for forming a foamed layer are joined and laminated in a die and extrusion foamed. The coextrusion foaming method is preferable because the thickness of the antistatic layer can be reduced and a multilayer foamed sheet having a high adhesive force between the antistatic layer and the foamed layer can be obtained.

共押出発泡法によりシート状の多層発泡シートを製造する方法には、共押出用フラットダイを用いてシート状に共押出発泡させてシート状の多層発泡シートとする方法と、共押出用環状ダイを用いて共押出発泡させて筒状の積層発泡体を得て、次いで該筒状発泡体を切り開いてシート状の多層発泡シートとする方法等がある。これらの中では、共押出用環状ダイを用いる方法が、幅が1000mm以上の幅広の多層発泡シートを容易に製造することができると共に、帯電防止層中のポリスチレン系樹脂の分散相をシートの平面方向に引き伸ばしやすくなるので、好ましい方法である。   The method for producing a sheet-like multilayer foamed sheet by the coextrusion foaming method includes a method of coextrusion foaming into a sheet using a coextrusion flat die to form a sheet-like multilayer foamed sheet, and a coextrusion annular die There is a method in which a cylindrical laminated foam is obtained by co-extrusion foaming using a sheet, and then the cylindrical foam is cut open to form a sheet-like multilayer foam sheet. Among these, the method using the annular die for coextrusion can easily produce a wide multilayer foam sheet having a width of 1000 mm or more, and the dispersed phase of the polystyrene-based resin in the antistatic layer is used as the plane of the sheet. This is a preferred method because it is easy to stretch in the direction.

前記環状ダイを用いて共押出しする方法について以下に詳細に説明する。
まず、前記ポリエチレン系樹脂Aと、必要に応じて添加される気泡調整剤などの添加剤とを発泡層形成用押出機に供給し、加熱混練してから物理発泡剤を圧入し、さらに混練してポリエチレン系樹脂発泡層形成用樹脂溶融物とする。同時に、前記ポリエチレン系樹脂Bと、前記ポリスチレン系樹脂と、前記スチレン系エラストマー、前記高分子型帯電防止剤とを帯電防止層形成用押出機に供給し、加熱混練して帯電防止層形成用樹脂溶融物とする。次に、該発泡層形成用樹脂溶融物と該帯電防止層形成用樹脂溶融物を共押出用環状ダイに導入し、積層して共押出することにより多層発泡シートを製造する。
A method of co-extrusion using the annular die will be described in detail below.
First, the polyethylene resin A and an additive such as a bubble adjusting agent added as necessary are supplied to an extruder for forming a foamed layer, heated and kneaded, and then a physical foaming agent is injected and further kneaded. To obtain a resin melt for forming a polyethylene-based resin foam layer. At the same time, the polyethylene resin B, the polystyrene resin, the styrene elastomer, and the polymer type antistatic agent are supplied to an antistatic layer forming extruder and heated and kneaded to form an antistatic layer forming resin. Let it be a melt. Next, the foamed layer forming resin melt and the antistatic layer forming resin melt are introduced into a coextrusion annular die, laminated and coextruded to produce a multilayer foamed sheet.

なお、特に発泡性に優れることから、ポリエチレン系樹脂AのMFRは、0.5〜15g/10分であることが好ましい。また、共押出により帯電防止層を発泡層に積層するためには、ポリエチレン系樹脂BのMFRは、ポリエチレン系樹脂AのMFRと同じか、それ以上であることが好ましい。   In addition, since it is excellent in especially foamability, it is preferable that MFR of the polyethylene-type resin A is 0.5-15 g / 10min. In order to laminate the antistatic layer on the foamed layer by coextrusion, the MFR of the polyethylene resin B is preferably the same as or higher than the MFR of the polyethylene resin A.

また、帯電防止層中で、ポリエチレン系樹脂を連続相とし、ポリスチレン系樹脂及び高分子型帯電防止剤を連続相中に分散する分散相とするには、前記したように、スチレン系エラストマーの配合によりモルフォロジーを制御することができる。さらに、ポリスチレン系樹脂として特定のメルトフローレイト(MFR)を有するものを用いることと、揮発性可塑剤の添加とを組合わせる方法を採用することが好ましい。   In addition, in the antistatic layer, in order to use a polyethylene resin as a continuous phase and a dispersed phase in which a polystyrene resin and a polymer type antistatic agent are dispersed in the continuous phase, as described above, a blend of a styrene elastomer is used. Can control the morphology. Furthermore, it is preferable to employ a method in which a polystyrene resin having a specific melt flow rate (MFR) is used in combination with the addition of a volatile plasticizer.

ポリエチレン系樹脂Bのメルトフローレイト(MFR)は、共押出を行うことの容易さの観点から、5.0〜15g/10minであることが好ましく、より好ましくは6.0〜14g/10minである。   The melt flow rate (MFR) of the polyethylene resin B is preferably 5.0 to 15 g / 10 min, more preferably 6.0 to 14 g / 10 min, from the viewpoint of ease of coextrusion. .

前記帯電防止層の製膜性の観点から前記ポリスチレン系樹脂のメルトフローレイト(MFR)は、5.0〜30g/10minが好ましい。
特に帯電防止層においてポリスチレン系樹脂の分散相をシートの平面方向に引き伸ばしやすいことから、5.0〜15g/10minであることが好ましく、より好ましくは6.0〜14g/10minである。さらに、ポリスチレン系樹脂のMFRが前記範囲内であると共に、ポリエチレン系樹脂BのMFRに対して0.5〜2倍程度であることが好ましく、より好ましくは0.5〜1.5倍であり、さらに好ましくは0.5〜1倍である。
From the viewpoint of film forming property of the antistatic layer, the melt flow rate (MFR) of the polystyrene resin is preferably 5.0 to 30 g / 10 min.
In particular, it is preferably 5.0 to 15 g / 10 min, and more preferably 6.0 to 14 g / 10 min because the dispersed phase of the polystyrene resin is easily stretched in the plane direction of the sheet in the antistatic layer. Furthermore, the MFR of the polystyrene resin is within the above range and is preferably about 0.5 to 2 times, more preferably 0.5 to 1.5 times that of the polyethylene resin B. More preferably, it is 0.5 to 1 times.

帯電防止層を発泡層と共押出する際に、混合樹脂組成物の溶融物中でポリスチレン系樹脂が極めて微細に分散していると、押出時にポリエチレン系樹脂の連続相中でポリスチレン系樹脂が変形しにくくなり、ポリスチレン系樹脂の分散形状を維持して、粒状の分散相を形成しやすくなる。一方、ポリスチレン系樹脂のMFRが前記範囲であると、帯電防止層を薄膜に製膜できる範囲において、ポリスチレン系樹脂の分散径を大きくすることができ、その結果、共押出時にポリスチレン系樹脂がシートの平面方向に沿って引き伸ばされやすくなる。   When the antistatic layer is coextruded with the foam layer, if the polystyrene resin is very finely dispersed in the melt of the mixed resin composition, the polystyrene resin deforms in the continuous phase of the polyethylene resin during extrusion. And it becomes easy to form a granular dispersed phase while maintaining the dispersion shape of the polystyrene-based resin. On the other hand, when the MFR of the polystyrene resin is within the above range, the dispersion diameter of the polystyrene resin can be increased within the range in which the antistatic layer can be formed into a thin film. As a result, the polystyrene resin becomes a sheet during coextrusion. It becomes easy to be stretched along the plane direction.

前記MFRは共に、JIS K7210−1999の条件H(200℃、荷重5kg)に基づき測定される値である。   The MFR is a value measured based on the condition H (200 ° C., load 5 kg) of JIS K7210-1999.

前記帯電防止層形成用樹脂溶融物には、ポリエチレン系樹脂の連続相を形成し、ポリスチレン系樹脂の分散相を形成し、更に前記高分子型帯電防止剤の分散相を形成するために、揮発性可塑剤が添加されていることが好ましい。揮発性可塑剤としては、樹脂溶融物の溶融粘度を低下させる機能を有すると共に帯電防止層形成後に、該帯電防止層より揮発して帯電防止層中に存在しなくなるものが用いられる。揮発性可塑剤を樹脂溶融物中に添加することにより、多層発泡シートを共押出しする際に、帯電防止層形成用樹脂溶融物の押出温度を発泡層形成用樹脂溶融物の押出温度に近づけることができると共に、軟化状態の帯電防止層の溶融伸びを著しく向上させることができる。そうすると、発泡時に帯電防止層の熱によって発泡シートの気泡が破壊されにくくなり、さらに該帯電防止層の伸びが発泡シートの発泡時の伸びに追随しやすくなる。特に、環状ダイを用いて円筒状に押出し、円筒状の発泡体を拡径(ブローアップ)しながら引き取って発泡シートを製造することにより、帯電防止層において、ポリスチレン系樹脂の分散相を、多層発泡シートの平面方向に引き伸ばして配向させて、剛性を向上させることができる。   In the resin melt for forming the antistatic layer, a continuous phase of polyethylene resin is formed, a dispersed phase of polystyrene resin is formed, and further a volatilization is performed to form a dispersed phase of the polymer type antistatic agent. It is preferable that a plasticizer is added. As the volatile plasticizer, those that have a function of reducing the melt viscosity of the resin melt and that volatilize from the antistatic layer after formation of the antistatic layer and are not present in the antistatic layer are used. By adding a volatile plasticizer into the resin melt, the co-extrusion temperature of the multilayer foam sheet is such that the extrusion temperature of the antistatic layer forming resin melt approaches that of the foam layer forming resin melt. And the melt elongation of the softened antistatic layer can be remarkably improved. If it does so, it will become difficult to destroy the bubble of a foaming sheet by the heat | fever of an antistatic layer at the time of foaming, and also the elongation of this antistatic layer will follow the elongation at the time of foaming of a foaming sheet easily. In particular, by using a circular die to extrude into a cylindrical shape, and taking up the cylindrical foam while expanding (blowing up), a foamed sheet is produced. Rigidity can be improved by stretching and orienting in the plane direction of the foam sheet.

前記揮発性可塑剤としては、炭素数3〜7の脂肪族炭化水素や脂環式炭化水素、炭素数1〜4の脂肪族アルコール、又は炭素数2〜8の脂肪族エーテルから選択される1種、或いは2種以上のものが好ましく用いられる。揮発性可塑剤の代わりに所謂、滑剤のように揮発性の低いものを用いた場合、該滑剤は帯電防止層に残存し、被包装体の表面を汚染することがある。これに対し揮発性可塑剤は、帯電防止層の樹脂を効率よく可塑化させ、得られる帯電防止層に揮発性可塑剤自体が残り難いという点から好ましいものである。   The volatile plasticizer is 1 selected from C3-C7 aliphatic hydrocarbons and alicyclic hydrocarbons, C1-C4 aliphatic alcohols, or C2-C8 aliphatic ethers. Species or two or more types are preferably used. When a so-called lubricant having low volatility is used instead of the volatile plasticizer, the lubricant may remain in the antistatic layer and contaminate the surface of the package. On the other hand, the volatile plasticizer is preferable from the viewpoint that the resin of the antistatic layer is efficiently plasticized and the volatile plasticizer itself hardly remains in the obtained antistatic layer.

揮発性可塑剤の沸点は、帯電防止層から揮発し易いことから、120℃以下が好ましく、より好ましくは80℃以下である。揮発性可塑剤の沸点が該範囲であれば、共押出しした後、得られた多層発泡シートを放置しておけば、共押出し直後の熱や、更に後の室温下でのガス透過により、揮発性可塑剤は帯電防止層から自然に揮散して除去される。該揮発性可塑剤の沸点の下限値は、概ね−50℃である。   The boiling point of the volatile plasticizer is preferably 120 ° C. or lower, more preferably 80 ° C. or lower because it easily volatilizes from the antistatic layer. If the boiling point of the volatile plasticizer is within this range, if the obtained multilayer foamed sheet is allowed to stand after coextrusion, it will volatilize due to heat immediately after coextrusion or further gas permeation at room temperature. The plasticizer is volatilized and removed from the antistatic layer. The lower limit of the boiling point of the volatile plasticizer is approximately -50 ° C.

揮発性可塑剤は、帯電防止層形成用のポリエチレン樹脂Bとポリスチレン系樹脂と、スチレン系エラストマーと、高分子型帯電防止剤との合計100重量部に対して5重量部〜50重量部となるように添加することが好ましい。   The volatile plasticizer is 5 to 50 parts by weight with respect to a total of 100 parts by weight of the polyethylene resin B for forming the antistatic layer, the polystyrene resin, the styrene elastomer, and the polymer antistatic agent. It is preferable to add such that.

また、帯電防止層形成用樹脂溶融物には、本発明の目的を阻害しない範囲において該溶融物を形成する樹脂に各種の添加剤を添加してもよい。各種の添加剤としては、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、耐候剤、紫外線吸収剤、難燃剤、充填剤、抗菌剤等が挙げられる。その場合の添加量は添加剤の目的、効果に応じて適宜定められるが、前記混合樹脂組成物100重量部に対して各々10重量部以下が好ましく、5重量部以下がより好ましく、3重量部以下が特に好ましい。   In addition, various additives may be added to the resin forming the melt to the resin melt for forming the antistatic layer as long as the object of the present invention is not impaired. Examples of the various additives include antioxidants, heat stabilizers, weathering agents, ultraviolet absorbers, flame retardants, fillers, antibacterial agents, and the like. In this case, the amount added is appropriately determined according to the purpose and effect of the additive, but is preferably 10 parts by weight or less, more preferably 5 parts by weight or less, and more preferably 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the mixed resin composition The following are particularly preferred:

前記発泡層形成用樹脂溶融物に添加される物理発泡剤としては、例えば、プロパン、ノルマルブタン、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン、ノルマルヘキサン、イソヘキサン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素、塩化メチル、塩化エチル等の塩化炭化水素、1,1,1,2−テトラフロロエタン、1,1−ジフロロエタン等のフッ化炭化水素等の有機系物理発泡剤、窒素、二酸化炭素、空気、水等の無機系物理発泡剤が挙げられる。場合によっては、アゾジカルボンアミド等の分解型発泡剤を使用することもできる。前記した物理発泡剤は、2種以上を混合して併用することが可能である。これらのうち、特にポリエチレン樹脂との相溶性、発泡性の観点から有機系物理発泡剤が好ましく、中でもノルマルブタン、イソブタン、又はこれらの混合物を主成分とするものが好適である。   Examples of the physical foaming agent added to the foamed layer forming resin melt include aliphatic hydrocarbons such as propane, normal butane, isobutane, normal pentane, isopentane, normal hexane, and isohexane, and fats such as cyclopentane and cyclohexane. Organic physical foaming agents such as cyclic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons such as methyl chloride and ethyl chloride, fluorinated hydrocarbons such as 1,1,1,2-tetrafluoroethane and 1,1-difluoroethane, nitrogen, dioxide Examples include inorganic physical foaming agents such as carbon, air, and water. In some cases, a decomposable foaming agent such as azodicarbonamide can be used. The above-mentioned physical foaming agents can be used in combination of two or more. Among these, an organic physical foaming agent is particularly preferable from the viewpoint of compatibility with a polyethylene resin and foaming properties, and among them, those mainly containing normal butane, isobutane, or a mixture thereof are preferable.

物理発泡剤の添加量は、発泡剤の種類、目的とする見掛け密度に応じて調整する。また気泡調整剤の添加量は、目的とする気泡径に応じて調節する。例えば、発泡剤としてイソブタン30重量%とノルマルブタン70重量%とのブタン混合物を用いて前記見掛け密度範囲の多層発泡シートを得るためには、ブタン混合物の添加量は、基材樹脂100重量部当たり3〜30重量部、好ましくは4〜20重量部、より好ましくは6〜18重量部である。   The addition amount of the physical foaming agent is adjusted according to the type of foaming agent and the target apparent density. Moreover, the addition amount of a bubble regulator is adjusted according to the target bubble diameter. For example, in order to obtain a multilayer foamed sheet having an apparent density range using a butane mixture of 30% by weight of isobutane and 70% by weight of normal butane as a foaming agent, the amount of butane mixture added is 100 parts by weight of the base resin. 3 to 30 parts by weight, preferably 4 to 20 parts by weight, more preferably 6 to 18 parts by weight.

前記発泡層形成用樹脂溶融物に添加される添加剤の主要なものとして、通常、気泡調整剤が添加される。気泡調整剤としては有機系のもの、無機系のもののいずれも使用することができる。無機系気泡調整剤としては、ホウ酸亜鉛、ホウ酸マグネシウム、硼砂等のホウ酸金属塩、塩化ナトリウム、水酸化アルミニウム、タルク、ゼオライト、シリカ、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム等が挙げられる。また有機系気泡調整剤としては、リン酸−2,2−メチレンビス(4,6−tert−ブチルフェニル)ナトリウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸カルシウム、安息香酸アルミニウム、ステアリン酸ナトリウム等が挙げられる。またクエン酸と重炭酸ナトリウム、クエン酸のアルカリ塩と重炭酸ナトリウム等を組み合わせたもの等も気泡調整剤として用いることができる。これらの気泡調整剤は2種以上を混合して用いることもできる。
なお、気泡調整剤の添加量は、基材樹脂100重量部当たり0.01〜3重量部、好ましくは0.03〜1重量部である。
As the main additive added to the foamed layer forming resin melt, a bubble regulator is usually added. As the bubble adjusting agent, either an organic type or an inorganic type can be used. Examples of the inorganic foam regulator include borate metal salts such as zinc borate, magnesium borate, borax, sodium chloride, aluminum hydroxide, talc, zeolite, silica, calcium carbonate, sodium bicarbonate, and the like. Examples of the organic bubble regulator include sodium 2,2-methylenebis (4,6-tert-butylphenyl) phosphate, sodium benzoate, calcium benzoate, aluminum benzoate, and sodium stearate. A combination of citric acid and sodium bicarbonate, an alkali salt of citric acid and sodium bicarbonate, or the like can also be used as the bubble regulator. These bubble regulators can be used in combination of two or more.
In addition, the addition amount of a bubble regulator is 0.01-3 weight part per 100 weight part of base resin, Preferably it is 0.03-1 weight part.

前記環状ダイ、押出機等の製造装置は、従来押出発泡の分野で用いられてきた公知のものを用いることができる。   As the manufacturing apparatus such as the annular die and the extruder, a known apparatus conventionally used in the field of extrusion foaming can be used.

本発明の多層発泡シートは、十分な緩衝性とコシ強度を有するので、ガラス板用の間紙として好適に使用できるものである。但し、該多層発泡シートの用途は、ガラス板用の間紙に限定されるものではなく、該多層発泡シートは精密機器用の包装材等としても好適に広く使用できるものである。   Since the multilayer foamed sheet of the present invention has sufficient buffering properties and stiffness, it can be suitably used as an interleaf for glass plates. However, the use of the multilayer foamed sheet is not limited to the slip sheet for glass plates, and the multilayer foamed sheet can be suitably used widely as a packaging material for precision instruments.

以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。但し、本発明は実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples. However, the present invention is not limited to the examples.

実施例、比較例において使用した、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂を表1に、高分子型帯電防止剤、スチレン系エラストマーを表2に示す。なお、表1中のメルトフローレートは、JIS K7210−1999に基づき、条件H(200℃、荷重5kg)で測定された値である。   Table 1 shows polyethylene resins and polystyrene resins used in Examples and Comparative Examples, and Table 2 shows polymer antistatic agents and styrene elastomers. In addition, the melt flow rate in Table 1 is a value measured under condition H (200 ° C., load 5 kg) based on JIS K7210-1999.

物理発泡剤及び揮発性可塑剤として、ノルマルブタン70重量%とイソブタン30重量%とからなる混合ブタンを用いた。   As the physical foaming agent and volatile plasticizer, mixed butane composed of 70% by weight normal butane and 30% by weight isobutane was used.

気泡調整剤として、低密度ポリエチレン80重量%に対してタルク(松村産業株式会社製商品名「ハイフィラー#12」)を20重量%配合してなる気泡調整剤マスターバッチを用いた。   As the cell regulator, a cell regulator master batch comprising 20% by weight of talc (trade name “High Filler # 12” manufactured by Matsumura Sangyo Co., Ltd.) with respect to 80% by weight of low density polyethylene was used.

ポリエチレン樹脂発泡層形成用の押出機として、直径90mmの第一押出機と直径120mm第二押出機からなるタンデム押出機を用い、帯電防止層形成用の押出機として直径50mm、L/D=50の第三押出機を用いた。更に、共押出用環状ダイに、第二押出機と第三押出機の夫々の出口を連結し、夫々の溶融樹脂を共押出用環状ダイ内で積層可能にした。   As an extruder for forming a polyethylene resin foam layer, a tandem extruder comprising a first extruder having a diameter of 90 mm and a second extruder having a diameter of 120 mm is used. As an extruder for forming an antistatic layer, the diameter is 50 mm and L / D = 50. A third extruder was used. Further, the respective outlets of the second extruder and the third extruder were connected to the co-extrusion annular die so that the respective molten resins could be laminated in the co-extrusion annular die.

実施例1〜5、比較例1〜4
表3に示す量のポリエチレン樹脂と、表3に示す量の気泡調整剤となるようなマスターバッチとをタンデム押出機の第一押出機の原料投入口に供給し、加熱混練し、約200℃に調整された溶融樹脂混合物とした。次に、該溶融樹脂混合物に、表3に示す量の発泡剤としての混合ブタンを圧入し、次いで前記第一押出機の下流側に連結された第二押出機に移送して、表3に示す押出樹脂温度に温調して発泡層形成用樹脂溶融物とし、該発泡層形成用樹脂溶融物を表3に示す吐出量で前記の共押出用環状ダイに導入した。
Examples 1-5, Comparative Examples 1-4
The amount of polyethylene resin shown in Table 3 and the master batch that gives the amount of air conditioner shown in Table 3 are supplied to the raw material inlet of the first extruder of the tandem extruder, heated and kneaded, about 200 ° C. It was set as the molten resin mixture adjusted to. Next, mixed butane as a foaming agent in the amount shown in Table 3 is pressed into the molten resin mixture, and then transferred to a second extruder connected to the downstream side of the first extruder. The foamed layer-forming resin melt was adjusted to the indicated extrusion resin temperature, and the foamed layer-forming resin melt was introduced into the coextrusion annular die at the discharge amount shown in Table 3.

同時に、表3に示す配合のポリエチレン樹脂とポリスチレン系樹脂と高分子型帯電防止剤とスチレン系エラストマーを第三押出機に供給して加熱混練し、揮発性可塑剤として表3に示す量の前記混合ブタンを圧入し、更に混練し、表3に示す押出樹脂温度に調節して帯電防止層形成用樹脂溶融物とし、該帯電防止層形成用樹脂溶融物を表3に示す吐出量で共押出用環状ダイに導入した。   At the same time, a polyethylene resin, a polystyrene resin, a polymer antistatic agent and a styrene elastomer having the composition shown in Table 3 are supplied to a third extruder and heated and kneaded, and the amount of the volatile plasticizer shown in Table 3 is used. The mixed butane was press-fitted, kneaded, adjusted to the extrusion resin temperature shown in Table 3 to obtain a resin melt for forming an antistatic layer, and the resin melt for forming an antistatic layer was coextruded at a discharge amount shown in Table 3. Introduced into an annular die.

共押出用環状ダイに導入されてダイ内の樹脂流路を筒状に流動する発泡層形成用樹脂溶融物の外側と内側に、共押出用環状ダイに導入された帯電防止層形成用樹脂溶融物を合流積層し、溶融物の積層体をリップ径135mmのダイから大気中に押出して、帯電防止層/発泡層/帯電防止層からなる3層構成の筒状積層発泡体を形成した。実施例1〜3、比較例1、2においては、押出された筒状積層発泡体を拡径(ブローアップ比3.47)して引き取りながら押出方向に沿って切開いて、ロール状に巻き取って、幅1400mmの多層発泡シートを得た。また、実施例4、5、比較例3、4においては、押出された筒状積層発泡体を拡径(ブローアップ比2.85)して引き取りながら押出方向に沿って切開いて、ロール状に巻き取って、幅1150mmの多層発泡シートを得た。
なお、比較例2においては、帯電防止層にポリスチレン系樹脂が配合されているがスチレン系エラストマーが配合されていないため、帯電防止層の製膜性が悪く、得られた多層発泡シートの表面は荒れていた。
The resin melt for forming an antistatic layer introduced into the annular die for coextrusion is introduced to the outside and inside of the resin melt for forming a foam layer that is introduced into the annular die for coextrusion and flows in a resin flow path in the die. The products were joined and laminated, and the laminate of the melt was extruded into the atmosphere from a die having a lip diameter of 135 mm to form a three-layered cylindrical laminated foam composed of antistatic layer / foamed layer / antistatic layer. In Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2, the extruded cylindrical laminated foam was expanded in diameter (blow-up ratio 3.47) and cut in the extrusion direction while being taken up, and wound into a roll. Thus, a multilayer foam sheet having a width of 1400 mm was obtained. Moreover, in Examples 4 and 5 and Comparative Examples 3 and 4, the extruded cylindrical laminated foam was expanded in diameter (blow-up ratio 2.85) and cut in the extrusion direction while being taken up, and rolled. It wound up and obtained the multilayer foam sheet of width 1150mm.
In Comparative Example 2, a polystyrene resin was blended in the antistatic layer, but no styrene elastomer was blended, so the film forming property of the antistatic layer was poor, and the surface of the resulting multilayer foam sheet was It was rough.

実施例及び比較例にて得られた多層発泡シートの諸物性を表4に示す。   Table 4 shows various physical properties of the multilayer foamed sheets obtained in Examples and Comparative Examples.

実施例で得られた多層発泡シートにつき、帯電防止層における混合樹脂組成物のモルフォロジーを以下の方法により観察した。まず、多層発泡シートから帯電防止層を含む試験片を切り出した。該試験片を四酸化ルテニウムにより染色した後、多層発泡シートの押出方向に沿ってスライスして超薄切片とし、該超薄切片を日立製透過型電子顕微鏡(H−7100)を用いて、加速電圧100kVの条件にて観察した。
実施例1で得られた多層発泡シートの帯電防止層の垂直断面の透過型電子顕微鏡写真を図1及び図2に実施例2で得られた多層発泡シートの帯電防止層の垂直断面の透過型電子顕微鏡写真を図2に示す。図1〜図4において、ポリエチレン系樹脂(PE)1が連続相(海)を形成し、ポリスチレン系樹脂(PS)2がポリエチレン系樹脂1の連続相中に分散する分散相(島)を形成すると共に、高分子型帯電防止剤(帯防)3もポリエチレン系樹脂1の連続相中に分散する分散相(島)を形成しているモルフォロジー(海/島/島)が確認された。スチレン系エラストマー4は、主に、ポリエチレン系樹脂1とポリスチレン系樹脂2との界面に存在していた。また、ポリスチレン系樹脂2の大部分が多層発泡シートの平面方向に引き伸ばされて配向したアスペクト比3以上の分散相を形成していた。なお、実施例3〜5で得られた多層発泡シートにおいても、同様なモルフォロジーが確認された。
About the multilayer foamed sheet obtained in the Example, the morphology of the mixed resin composition in the antistatic layer was observed by the following method. First, a test piece including an antistatic layer was cut out from the multilayer foamed sheet. After the test piece is dyed with ruthenium tetroxide, it is sliced along the extrusion direction of the multilayer foamed sheet to obtain an ultrathin section, and the ultrathin section is accelerated using a Hitachi transmission electron microscope (H-7100). Observation was performed under the condition of a voltage of 100 kV.
Transmission electron micrographs of the vertical cross section of the antistatic layer of the multilayer foam sheet obtained in Example 1 are shown in FIGS. 1 and 2 and the transmission type of the vertical cross section of the antistatic layer of the multilayer foam sheet obtained in Example 2 is shown in FIGS. An electron micrograph is shown in FIG. 1 to 4, polyethylene-based resin (PE) 1 forms a continuous phase (sea), and polystyrene-based resin (PS) 2 forms a dispersed phase (island) dispersed in the continuous phase of polyethylene-based resin 1. At the same time, the morphology (sea / island / island) forming a dispersed phase (island) dispersed in the continuous phase of the polyethylene-based resin 1 was also confirmed. The styrene elastomer 4 was present mainly at the interface between the polyethylene resin 1 and the polystyrene resin 2. Further, most of the polystyrene-based resin 2 was stretched in the plane direction of the multilayer foamed sheet to form a dispersed phase having an aspect ratio of 3 or more. In addition, the same morphology was confirmed also in the multilayer foam sheet obtained in Examples 3-5.

表4における多層発泡シートの厚みの測定は、前記の方法で行った(n=5)。
多層発泡シートの全体坪量は、ロールから巻き出した多層発泡シートからシートの全幅に亘って10cmの幅の試験片を切り出し、シートの全幅×10cmにて試験片の重量を割算することにより求めた(n=5)。
また、帯電防止層の坪量は、前記全体坪量をもとに、発泡層と帯電防止層との吐出量の比から求めた。
多層発泡シートの見掛け密度は、多層発泡シートの全体坪量を多層発泡シートの厚みで割算し、単位換算することにより求めた。
The thickness of the multilayer foam sheet in Table 4 was measured by the above method (n = 5).
The total basis weight of the multilayer foamed sheet is obtained by cutting out a test piece having a width of 10 cm over the entire width of the sheet from the multilayer foamed sheet unwound from the roll and dividing the weight of the test piece by the total width of the sheet × 10 cm. Obtained (n = 5).
The basis weight of the antistatic layer was determined from the ratio of the ejection amount of the foam layer and the antistatic layer based on the total basis weight.
The apparent density of the multilayer foam sheet was determined by dividing the total basis weight of the multilayer foam sheet by the thickness of the multilayer foam sheet and converting the unit.

表4中の製膜性の評価は次に示す基準で行った。
○:得られた多層発泡シートの帯電防止層に破れ無し
×:得られた多層発泡シートの帯電防止層に破れ有り
The film forming properties in Table 4 were evaluated according to the following criteria.
○: The antistatic layer of the obtained multilayer foamed sheet is not torn ×: The antistatic layer of the obtained multilayer foamed sheet is torn

表4中の垂れ曲り量の測定は次のように行った。
(水平垂れ下がり量)
得られたシートの押出方向と試験片の長さ方向とを一致させて、多層発泡シートの無作為に選択した10箇所から幅100mm×長さ200mmの測定用試験片をそれぞれ10枚切り出した。得られた試験片を水平な土台上に土台の端から水平方向に試験片の長さ方向を100mm突出させた状態で乗せて固定し、土台上面から垂れ下がった試験片の最下部までの垂直方向の距離を測定した。この測定を各試験片に対して行い、各測定値の算術平均値を水平垂れ下がり量とした。
(60°傾斜垂れ下がり量)
得られたシートの押出方向と試験片の長さ方向とを一致させて、多層発泡シートの無作為に選択した10箇所から幅200mm×長さ200mmの測定用試験片をそれぞれ10枚切り出した。得られた試験片を水平面より上方に60°傾斜させた土台の土台面上に土台の上端から土台面を真直ぐに延長した方向に試験片の長さ方向を100mm突出させた状態で乗せて固定し、垂れ下がった試験片の遊離先端から、土台面を真直ぐに延長した仮想面までの土台面と直交する方向の距離を測定した。この測定を各試験片に対して行い、各測定値の算術平均値を60°傾斜垂れ下がり量とした。
The amount of sagging in Table 4 was measured as follows.
(Horizontal sag)
Ten measurement test pieces each having a width of 100 mm and a length of 200 mm were cut out from 10 randomly selected portions of the multilayer foam sheet by matching the extrusion direction of the obtained sheet with the length direction of the test piece. The obtained test piece is placed on a horizontal base and fixed in a horizontal direction from the edge of the base with the length of the test piece protruding 100 mm, and the vertical direction from the top of the base to the bottom of the test piece The distance of was measured. This measurement was performed on each test piece, and the arithmetic average value of each measurement value was defined as the amount of horizontal sag.
(60 ° inclination sag)
Ten test specimens each having a width of 200 mm and a length of 200 mm were cut out from 10 randomly selected locations of the multilayer foamed sheet by matching the extrusion direction of the obtained sheet with the length direction of the test piece. Place the obtained test piece on the base surface of the base inclined at 60 ° above the horizontal plane, and fix it with the length direction of the test piece protruding 100 mm in the direction extending straight from the upper end of the base. Then, the distance in the direction perpendicular to the base surface from the free tip of the hanging test piece to the virtual surface obtained by extending the base surface straight was measured. This measurement was performed on each test piece, and an arithmetic average value of each measurement value was defined as a 60 ° inclination sag.

多層発泡シートの帯電防止性能の評価は次のように行った。
前記のとおり、JIS K6271(2001年)に準拠して多層発泡シートの表面抵抗率を測定した。なお、測定サンプルの両面側の表面抵抗率を測定し、それらの算術平均値を多層発泡シートの表面抵抗率とした。
The antistatic performance of the multilayer foam sheet was evaluated as follows.
As described above, the surface resistivity of the multilayer foamed sheet was measured according to JIS K6271 (2001). The surface resistivity on both sides of the measurement sample was measured, and the arithmetic average value thereof was defined as the surface resistivity of the multilayer foam sheet.

1 ポリエチレン系樹脂の連続相
2 ポリスチレン系樹脂の分散相
3 高分子型帯電防止剤の分散相







1 Polyethylene resin continuous phase 2 Polystyrene resin dispersed phase 3 Polymer antistatic agent dispersed phase







Claims (4)

ポリエチレン系樹脂発泡層と、該発泡層の両面側に共押出により積層接着された帯電防止層とを有する、見掛け密度30〜300kg/m、厚み0.05〜2mmの多層発泡シートにおいて、
該帯電防止層の片面当たりの坪量が1〜10g/mであり、
該帯電防止層が、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、高分子型帯電防止剤、及びスチレン系エラストマーを含む混合樹脂組成物から形成されており、
該混合樹脂組成物中において、ポリエチレン系樹脂が連続相を形成し、ポリスチレン系樹脂及び高分子型帯電防止剤が該連続相中に分散する分散相を個別に形成していることを特徴とする多層発泡シート。
In a multilayer foamed sheet having an apparent density of 30 to 300 kg / m 3 and a thickness of 0.05 to 2 mm, comprising a polyethylene-based resin foam layer and an antistatic layer laminated and adhered to both sides of the foam layer by coextrusion,
The basis weight per one side of the antistatic layer is 1 to 10 g / m 2 ,
The antistatic layer is formed from a mixed resin composition containing a polyethylene resin, a polystyrene resin, a polymer antistatic agent, and a styrene elastomer,
In the mixed resin composition, the polyethylene resin forms a continuous phase, and the polystyrene resin and the polymer antistatic agent individually form dispersed phases dispersed in the continuous phase. Multi-layer foam sheet.
前記混合樹脂組成物中のポリスチレン系樹脂の重量割合が15〜50重量%であることを特徴とする請求項1に記載の多層発泡シート。
The multilayer foamed sheet according to claim 1, wherein the weight ratio of the polystyrene-based resin in the mixed resin composition is 15 to 50% by weight.
前記混合樹脂組成物中の高分子型帯電防止剤の重量割合が2〜30重量%であることを特徴とする請求項1又は2に記載の多層発泡シート。
The multilayer foamed sheet according to claim 1 or 2, wherein a weight ratio of the polymer antistatic agent in the mixed resin composition is 2 to 30% by weight.
請求項1〜3のいずれかに記載の多層発泡シートからなるガラス板用間紙。


A slip sheet for a glass plate comprising the multilayer foamed sheet according to claim 1.


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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020124838A (en) * 2019-02-04 2020-08-20 株式会社ジェイエスピー Method for producing laminated foam sheet
JP2020192735A (en) * 2019-05-28 2020-12-03 株式会社ジェイエスピー Polyethylene-based resin laminate extrusion foam sheet
CN112123905A (en) * 2019-06-24 2020-12-25 株式会社Jsp Antistatic laminated foam sheet and method for producing same
US11192338B2 (en) 2017-10-12 2021-12-07 Tredegar Surface Protection, Llc Films for use as interleaves between substrates

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11192338B2 (en) 2017-10-12 2021-12-07 Tredegar Surface Protection, Llc Films for use as interleaves between substrates
JP2020124838A (en) * 2019-02-04 2020-08-20 株式会社ジェイエスピー Method for producing laminated foam sheet
JP7288762B2 (en) 2019-02-04 2023-06-08 株式会社ジェイエスピー Method for manufacturing laminated foam sheet
JP2020192735A (en) * 2019-05-28 2020-12-03 株式会社ジェイエスピー Polyethylene-based resin laminate extrusion foam sheet
JP7227851B2 (en) 2019-05-28 2023-02-22 株式会社ジェイエスピー Polyethylene-based resin laminated extruded foam sheet
CN112123905A (en) * 2019-06-24 2020-12-25 株式会社Jsp Antistatic laminated foam sheet and method for producing same
JP2021000791A (en) * 2019-06-24 2021-01-07 株式会社ジェイエスピー Polyethylene-based resin laminated foamed sheet, method for producing polyethylene-based resin laminated foamed sheet
JP7277281B2 (en) 2019-06-24 2023-05-18 株式会社ジェイエスピー POLYETHYLENE-BASED RESIN LAMINATED FOAM SHEET AND METHOD FOR MANUFACTURING POLYETHYLENE-BASED RESIN LAMINATED FOAM SHEET
CN112123905B (en) * 2019-06-24 2024-02-09 株式会社Jsp Antistatic laminated foam sheet and method for producing the same
TWI836082B (en) * 2019-06-24 2024-03-21 日商Jsp股份有限公司 Antistatic laminated foam sheet and process for producing same

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