JP2013209476A - ジェット燃料用組成物の製造方法及びジェット燃料用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】15℃における密度が0.720〜0.780g/cm3、引火点が38〜48℃、析出点が−47〜−43℃であるフィッシャー・トロプシュ(FT)合成ジェット燃料基材と、15℃における密度が0.770〜0.850g/cm3、引火点が40〜48℃、析出点が−70〜−50℃、芳香族分が10〜30容量%である石油系ジェット燃料基材とを、該FT合成ジェット燃料基材の比率が20〜80容量%の範囲となるように混合を行うことを特徴とする。
【選択図】なし
Description
例えば、特許文献1には、低温フィッシャー・トロプシュ原料を用いた航空機燃料の製造方法が開示されている。具体的には、低温フィッシャー−トロプシュ(LTFT)原料からの合成低硫黄ディーゼル燃料及び低煤煙放出航空機燃料の製造方法であって、低煤煙放出航空機燃料及び/又は航空機燃料ブレンドストックとして使用することができる軽質ケロシン留分並びに合成低硫黄ディーゼル燃料及び/又はディーゼル燃料ブレンドストックとして使用することができる重質ディーゼル留分を生成するための、体積比1:2〜5:4の軽質ケロシン留分及び重質ディーゼル留分への、低温フィッシャー−トロプシュ原料の精留を含み、前記留分が、ディーゼル燃料及び航空機燃料規格を実質的に満たすという方法である。
(1)15℃における密度が0.720〜0.780g/cm3、引火点が38〜48℃、析出点が−47〜−43℃であるフィッシャー・トロプシュ(FT)合成ジェット燃料基材と、15℃における密度が0.770〜0.850g/cm3、引火点が40〜48℃、析出点が−70〜−50℃、芳香族分が10〜30容量%である石油系ジェット燃料基材とを、該FT合成ジェット燃料基材の比率が20〜80容量%の範囲となるように混合を行うことを特徴とするジェット燃料用組成物の製造方法。
本発明に従うガソリン基材の製造方法は、特定の性状を有する合成ジェット燃料基材と、特定の性状を有する石油系ジェット燃料基材とを、該FT合成ジェット燃料基材の比率が20〜80容量%の範囲となるように混合を行うことを特徴とする。
例えば、前記混合基材の水素化処理するための反応温度を必要以上に高くする必要がないため、FT合成ジェット燃料基材単独で用いた場合に比べて、FT合成ジェット燃料基材の分解を抑制でき、ナフサ留分やガス分の収率を抑えることができるため、FT合成油から得られるFT合成ジェット燃料基材の収率を大幅に向上できる。
また、より高いFT合成ジェット燃料基材の収率を実現し、より多くのFT合成ジェット燃料基材をジェット燃料用組成物の基材として活用する点から、前記合成ジェット燃料基材の比率は、30〜80容量%の範囲とすることが好ましく、40〜80容量%の範囲とすることがより好ましく、60〜80容量%の範囲とすることがさらに好ましい。
本発明の製造方法に用いられるFT合成ジェット燃料基材は、15℃における密度が0.720〜0.780g/cm3、引火点が38〜48℃、析出点が−47〜−43℃である。
例えば、FT合成油を軽質留分とワックス留分に分留する工程と、前記軽質留分を水素化異性化処理をして水素化異性化処理油を得る工程と、前記ワックス留分を水素化分解処理して水素化分解油を得る工程と、前記水素化異性化処理油及び前記水素化分解油を混合した後に製品分留装置に供給する工程と、本発明の灯油組成物が得られるように前記製品分留装置でのカット温度を調整する工程とを含む製造方法によって製造できる。さらに、該製品分留装置のボトム油はリサイクルされて前記ワックス留分と混合された後に水素化分解処理をすることが好ましい。
前記FT合成油に由来した前記FT合成ジェット燃料基材の収率は、特に限定はされないが、FT合成油基準で、30〜70容量%であることが好ましく、より好ましくは35〜65容量%である。FT合成系ジェット燃料基材の収率は高いほうが良いため、35容量%以上であることが好ましく、一方、FT合成反応の理論的に70容量%を超えることは困難であるため、FT合成系ジェット燃料基材の収率は70容量%以下であることが好ましい。
本発明の製造方法に用いられる石油系ジェット燃料基材は、15℃における密度が0.770〜0.850g/cm3、引火点が40〜48℃、析出点が−70〜−50℃、芳香族分が10〜30容量%である。
例えば、原油を常圧蒸留装置で処理して、得られた直留灯油留分を灯油脱硫装置によって水素化することで製造できる。また、上述した性状を有するように、石油精製プラントの各装置から得られる基材を適宜ブレンドして調製したり、溶剤を適宜ブレンドすることも可能である。
上述した製造方法によって製造された本発明のジェット燃料用組成物は、品質が高いことを特徴とする。
さらに、本発明のジェット燃料用組成物の5%留出温度は、160〜175℃であり、165〜170℃であることが好ましい。90%留出温度は、220〜240℃であり、225〜235℃であることが好ましい。95%留出温度は、235〜250℃であることが好ましい。なお、5%留出温度が160℃未満では引火点が低過ぎる懸念があり、175℃を超えると着火性が低下する。また、95%留出温度が235℃未満ではジェットエンジンの燃費が低下し、250℃を超えると析出点が高過ぎる懸念がある。そのため、それぞれの留出温度を上記の範囲に設定することが好ましい。
さらに、本発明のジェット燃料用組成物の硫黄分は、0.3質量%以下であり、好ましくは0.1質量%以下である。硫黄分は、ジェットエンジンの排気ガス中の硫黄分をより低減するために、0.3質量%以下である。
また、芳香族分は5〜20容量%であり、好ましくは5〜15容量%であり、より好ましくは8〜12容量%である。ジェットエンジンに使用する際のゴム膨潤性を良好にするために5容量%以上とし、ジェットエンジンの排気ガス中の粒子状物質(PM)をより低減するために20容量%以下とする。
なお、実施例における各性状の分析方法は次のとおりである。
硫黄分 :JIS K 2541に準じて測定。
芳香族分:JIS K 2536−3に準じて測定。
蒸留性状:JIS K 2254に準じて測定。
密度:JIS K 2249「原油及び石油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表」に準じて測定。
引火点:JISK2265「原油及び石油製品引火点試験方法」に準じて測定。
曇り点:JISK2269「原油及び石油製品の流動点並びに石油製品曇り点試験方法」に準じて測定。
析出点:JISK2276「石油製品−航空燃料油試験方法」に準じて測定。
(1)FT合成ジェット燃料基材1及び2を、以下の手順に従って準備した。
FT合成反応で得られたFT合成油を用い、FT合成油の軽質留分を水素化異性化処理(LHSV:2.0h−1、水素分圧:3.0MPa、反応温度:表1を参照。)をして得た水素化異性化処理油と、製品分留装置のボトム油(カット温度:360℃以上の留分)をリサイクル(リサイクル比率:55vol%)しつつFT合成油のワックス留分を水素化分解処理(LHSV:2.0h−1、水素分圧:4.0MPa、反応温度:310℃)をして得た水素化分解油とを混合し、前記製品分留装置に供給した。前記製品分留装置におけるナフサ留分と本発明のFT合成ジェット燃料基材とのカット温度は、150℃で一定とした。
(2)また、表1に示す性状の石油系ジェット燃料基材1を準備した。
また、各燃料基材の、性状(15℃における密度、硫黄分、芳香族分、引火点、析出点、蒸留性状、5%留出温度、10%留出温度、30%留出温度、50%留出温度、70%留出温度、90%留出温度、95%留出温度及び終点)についても、表1に示す。
表2に示す混合割合に従って、石油系ジェット燃料基材と、FT合成ジェット燃料基材とを混合し、ジェット燃料用組成物を得た。
得られたジェット燃料用組成物について、性状を測定し(ただし、各留出温度については、実施例1及び3のみ測定した。)、その結果を表2に示す。
一方、比較例1で得られたジェット燃料用組成物は、FT合成ジェット燃料基材に対する収率が各実施例に比べて低く、析出点が高くなっており、品質についても各実施例で得られたジェット燃料用組成物に比べて劣る結果となった。
Claims (3)
- 15℃における密度が0.720〜0.780g/cm3、引火点が38〜48℃、析出点が−47〜−43℃であるフィッシャー・トロプシュ(FT)合成ジェット燃料基材と、
15℃における密度が0.770〜0.850g/cm3、引火点が40〜48℃、析出点が−70〜−50℃、芳香族分が10〜30容量%である石油系ジェット燃料基材とを、
該FT合成ジェット燃料基材の比率が20〜80容量%の範囲となるように混合を行うことを特徴とするジェット燃料用組成物の製造方法。 - 前記FT合成ジェット燃料基材は、5%留出温度が160〜180℃であり、90%留出温度が210〜225℃であることを特徴とする請求項1に記載のジェット燃料用組成物の製造方法。
- 請求項1に記載の製造方法で得られたジェット燃料用組成物であって、
15℃における密度が0.760〜0.785g/cm3、硫黄分が0.3質量%以下、芳香族分が5〜30容量%、引火点が38〜43℃、析出点が−50〜−45℃であることを特徴とするジェット燃料用組成物。
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