JP2013208377A5

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Publication number: JP2013208377A5
Application number: JP2012082104A
Authority: JP
Filing date: 2012-03-30
Publication date: 2015-04-02
Anticipated expiration: 2032-03-30

Description

［例６］
［血液改質剤を含む血液の表面張力］
血液改質剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液改質剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、表面張力γは、以下の式により求められる（図１４を参照）。

Claims

液体透過性シートと、液体不透過性シートと、前記液体透過性シート及び前記液体不透過性シートの間に設けられた吸収体とを備えた吸収性物品であって、
前記液体透過性シートが、液体の供給を受ける液体被供給領域と、前記液体被供給領域の周辺に位置する周辺領域とを有し、
前記液体被供給領域に、伸張可能な蛇腹部を有する伸張性領域と、前記伸張性領域を包囲する可撓性領域とが形成されており、
前記伸張性領域に液体透過孔が形成されており、前記可撓性領域に液体透過孔が形成されておらず、
前記液体被供給領域と前記吸収体との間に、前記液体被供給領域と前記吸収体とを剥離可能に接着する第１の接着剤層が形成されているか、又は接着剤層が形成されておらず、
前記周辺領域と前記吸収体との間に、前記第１の接着剤層よりも接着強度が大きい第２の接着剤層が形成されている、前記吸収性物品。
前記液体被供給領域に、伸張可能な蛇腹部を有する複数の伸張性領域が形成されており、前記可撓性領域が、各伸張性領域を包囲する、請求項１に記載の吸収性物品。
前記可撓性領域が網目状に形成されており、各網目の内側に前記伸張性領域が形成されている、請求項２に記載の吸収性物品。
前記可撓性領域が、前記吸収性物品の長手方向と交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状の第１の領域と、前記第１の領域と交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状の第２の領域とを有する、請求項３に記載の吸収性物品。
前記蛇腹部が、前記吸収性物品の長手方向に延設され、前記吸収性物品の幅方向に並設され、前記幅方向に沿った断面が波状である山折り部及び谷折り部を有する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記液体被供給領域の周縁部に圧搾溝が形成されている、請求項１〜５のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記液体透過性シートが、０．００〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．００〜０．０５ｇの水溶解度とを有する血液改質剤を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記血液改質剤が、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）：
（ｉ）炭化水素；
（ｉｉ）（ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；及び
（ｉｉｉ）（ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
請求項７に記載の吸収性物品。
前記血液改質剤が、下記（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）：
（ｉ’）炭化水素；
（ｉｉ’）（ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物；及び
（ｉｉｉ’）（ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
請求項７又は８に記載の吸収性物品。
前記血液改質剤が、下記（Ａ）〜（Ｆ）：
（Ａ）（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル；
（Ｂ）（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル；
（Ｃ）（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル；
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物；
（Ｅ）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル；及び
（Ｆ）鎖状炭化水素；
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項７〜９のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記血液改質剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（ｅ₅）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項７〜１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。