JP2013195785A - 現像装置、画像形成装置及びプロセスユニット - Google Patents
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Abstract
【課題】現像装置を長時間駆動しても、現像剤担持体の表面に所望量の現像剤を安定的に担持させることができ、画像濃度の変動が抑えられる現像装置を提供する。
【解決手段】規則的な凹凸部42a、42bを有する表面に現像剤を担持した状態で回転することにより、現像剤を潜像担持体2と対向する現像領域に搬送して現像剤を潜像担持体2に供給する現像剤担持体42、回転する現像剤担持体42の表面に接触して、現像領域に向かう現像剤の量を規制する規制部材45、現像剤担持体42に交番電圧を印加する現像バイアス印加手段142を備え、交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、現像バイアス印加手段142は、現像装置の駆動時間に応じて、直流バイアス値を増大するとともに、交流バイアスの振幅を小さくする構成になっていることを特徴とする。
【選択図】図1
【解決手段】規則的な凹凸部42a、42bを有する表面に現像剤を担持した状態で回転することにより、現像剤を潜像担持体2と対向する現像領域に搬送して現像剤を潜像担持体2に供給する現像剤担持体42、回転する現像剤担持体42の表面に接触して、現像領域に向かう現像剤の量を規制する規制部材45、現像剤担持体42に交番電圧を印加する現像バイアス印加手段142を備え、交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、現像バイアス印加手段142は、現像装置の駆動時間に応じて、直流バイアス値を増大するとともに、交流バイアスの振幅を小さくする構成になっていることを特徴とする。
【選択図】図1
Description
本発明は、複写機、ファクシミリ、プリンタなどの画像形成装置に用いられる現像装置に係り、特に表面に規則的な凹凸形状を有する現像剤担持体を備えた現像装置に関するものである。
従来より、複写機、ファクシミリ、プリンタなどの電子写真方式の画像形成装置においては、感光体などの潜像担持体(以下、感光体という)に形成された静電潜像を現像するのに様々な現像装置が使用されており、このような現像装置としては、トナーとキャリアを含む現像剤を使用した2成分現像方式の現像装置の他に、キャリアを用いずに現像剤としてトナーだけを使用した1成分現像方式の現像装置が知られている。
また、この1成分現像方式の現像装置においては、現像ローラなどの現像剤担持体(以下、現像ローラという)の表面に保持された現像剤を静電潜像が形成された像担持体の表面に接触させて現像を行う接触式の現像装置の他に、現像ローラを感光体と所要の間隔を介して対向するように設け、この現像ローラに交番電圧を印加して、現像ローラと感光体の間に交番電界を作用させ、現像ローラの表面に保持された現像剤を静電潜像が形成されている像担持体に供給して現像を行う非接触式の現像装置が知られている。
現像ローラとして、一般的には、ゴムなどで弾性層を形成したものや、表面をブラスト処理して粗面化した金属ローラが用いられる。しかし、このようなローラを用いた場合は、現像ローラとトナー層規制部材の間の圧力がトナーに直接かかるため、トナーが劣化しやすくなり、現像能力の低下が早くから発生する。また、劣化したトナーがトナー層規制部材に固着してしまい、画像にノイズが生じるという問題があった。
そこでこのような問題を改善するため、周期的に配列された複数の凸部と、その凸部を取り囲む凹部を表面に形成した現像ローラを用いることが特開2010−66531号公報(特許文献1)において提案されている。これによれば、トナー層規制部材のトナーへの圧力をかけることなく、現像ローラにトナー薄層を形成することが可能となり、耐久性に優れているとされている。
また、特開2007−178901号公報(特許文献2)及び特開2007−121951号公報(特許文献3)にも、感光体との対向部である現像領域にトナーを搬送する現像ローラの表面上に、凸部の高さや凹部の深さが一定で規則的なパターンからなる凹凸部を形成した現像装置が記載されている。
この現像装置では、凹部の深さが一定で、その形成パターンが規則的であるため、トナー層規制部材によって凸部に存在するトナーを摺り切ることで、現像ローラ表面のトナーは凹部に収容されたトナーのみとなり、そのためトナーの担持量が安定する。
この現像装置では、凹部の容量を所望量のトナーを担持する容量に設定することにより、所望量のトナーを現像領域に搬送することができる。
また、特許文献2及び3の現像装置は、ゴム製のトナー層規制部材を現像ローラに接触させて、現像ローラ表面のトナー量を規制する構成になっている。
また、特許文献2及び3の現像装置は、ゴム製のトナー層規制部材を現像ローラに接触させて、現像ローラ表面のトナー量を規制する構成になっている。
しかし、前記特許文献1に記載の現像ローラを用いた場合、現像装置の駆動(稼働)時間の積み重ねで、トナー層規制部材と現像ローラの摩擦により現像ローラの表面にある凸部が摩耗し、その結果、トナー供給能力が下がり、画像濃度の低下を招くという問題がある
また、特許文献2及び3に記載の現像装置のように、ゴム製のトナー層規制部材を現像ローラの表面に接触させてトナー量を規制する構成では、現像ローラ上のトナーを安定的に所望量とすることが困難であった。
また、特許文献2及び3に記載の現像装置のように、ゴム製のトナー層規制部材を現像ローラの表面に接触させてトナー量を規制する構成では、現像ローラ上のトナーを安定的に所望量とすることが困難であった。
本発明は、前述した問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、現像装置を長時間駆動(稼働)しても、現像剤担持体の表面に所望量の現像剤を安定的に担持させることができ、画像濃度の変動が抑えられる現像装置を提供することにある。
前記目的を達成するために、請求項1に係る発明は、規則的な凹凸部を有する表面に例えば1成分現像剤などの現像剤を担持した状態で回転することにより、前記現像剤を潜像担持体と対向する現像領域に搬送して前記現像剤を前記潜像担持体に供給する例えば現像ロールなどの現像剤担持体と、
回転する前記現像剤担持体の表面に接触して、前記現像領域に向かう現像剤の量を規制する例えばドクタブレードなどの規制部材と、
前記現像剤担持体に交番電圧を印加する例えば現像バイアス電源などの現像バイアス印加手段を備えた現像装置において、
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、
前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて、前記直流バイアス値を増大するとともに、前記交流バイアスの振幅を小さくする構成になっていることを特徴とするものである。
回転する前記現像剤担持体の表面に接触して、前記現像領域に向かう現像剤の量を規制する例えばドクタブレードなどの規制部材と、
前記現像剤担持体に交番電圧を印加する例えば現像バイアス電源などの現像バイアス印加手段を備えた現像装置において、
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、
前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて、前記直流バイアス値を増大するとともに、前記交流バイアスの振幅を小さくする構成になっていることを特徴とするものである。
本発明は前述したような構成になっており、現像装置を長時間駆動(稼働)しても、現像剤担持体の表面に所望量の現像剤を安定的に担持させることができ、画像濃度の変動が抑えられるという優れた効果を有している。
以下、本発明を複写機に適用した実施形態について説明する。
(複写機500の全体説明)
図2は、本実施形態に係る複写機500の概略構成図である。複写機500は、複写装置本体(以下、プリンタ部100という)、給紙テーブル(以下、給紙部200という)及びプリンタ部100上に取り付けるスキャナ(以下、スキャナ部300という)から主に構成される。
(複写機500の全体説明)
図2は、本実施形態に係る複写機500の概略構成図である。複写機500は、複写装置本体(以下、プリンタ部100という)、給紙テーブル(以下、給紙部200という)及びプリンタ部100上に取り付けるスキャナ(以下、スキャナ部300という)から主に構成される。
プリンタ部100は、4つのプロセスユニット1(1Y,1M,1C,1K)、複数の張架ローラ間に架設されて図2中の矢印A方向に移動する中間転写体としての中間転写ベルト7、露光装置6、定着装置12などを備えている。
4つのプロセスユニット1の、符号の後に付されたY,M,C,Kの添字は、イエロー,マゼンタ,シアン,黒用の仕様であることを示している。4つのプロセスユニット1(1Y,1M,1C,1K)は、それぞれ使用するトナーの色が異なる他はほぼ同様の構成になっているので、以下、K,Y,M,Cの添字を省略して説明する。
プロセスユニット1は、感光体2、帯電手段である帯電装置3、現像手段である現像装置4、及びクリーニング手段である感光体クリーニング装置5を、共通の保持体(図示せず)に一体に保持してユニット化したものである。各プロセスユニット1は、それぞれストッパー(図示せず)を解除することにより、プリンタ部500に交換可能に装着されている。
感光体2は、図中の矢印で示すように時計周り方向に回転する。帯電装置3はローラ状の帯電部材を備えており、感光体2の表面に圧接されて、感光体2の回転により従動回転する。作像時には、帯電装置3には高圧電源(図示せず)により所定のバイアス電圧が印加され、感光体2の表面を帯電する。
本実施形態では感光体2の表面に接触するローラ状の帯電部材を用いているが、帯電手段としてはこれに限るものではなく、例えばコロナ帯電器などの非接触帯電方式を用いてもよい。
本実施形態では感光体2の表面に接触するローラ状の帯電部材を用いているが、帯電手段としてはこれに限るものではなく、例えばコロナ帯電器などの非接触帯電方式を用いてもよい。
露光装置6は、スキャナ部300で読み込んだ原稿画像の画像情報またはパーソナルコンピュータ等の外部装置から入力される画像情報に基づいて、感光体2の表面に対して露光し、感光体2の表面に静電潜像を形成する。本実施形態では露光装置6として、レーザーダイオードを用いたレーザービームスキャナ方式を用いているが、露光手段として例えばLEDアレイを用いるものなど他の構成でも良い。
感光体クリーニング装置5は、中間転写ベルト7と対向する位置を通過した感光体2の表面上に残留する転写残トナーの除去を行う。
4つのプロセスユニット1は、それぞれイエロー、シアン、マゼンタ、ブラックの各色ごとのトナー像を感光体2上に形成する。4つのプロセスユニット1は、中間転写ベルト7の移動方向に並列に配設され、それぞれの感光体2上に形成されたトナー像を中間転写ベルト7に順に重ね合わせるようにして転写し、中間転写ベルト7上にカラーの可視像を形成する。
4つのプロセスユニット1は、それぞれイエロー、シアン、マゼンタ、ブラックの各色ごとのトナー像を感光体2上に形成する。4つのプロセスユニット1は、中間転写ベルト7の移動方向に並列に配設され、それぞれの感光体2上に形成されたトナー像を中間転写ベルト7に順に重ね合わせるようにして転写し、中間転写ベルト7上にカラーの可視像を形成する。
図2において、各感光体2に対して中間転写ベルト7を挟んで対向する位置には、1次転写手段としての1次転写ローラ8が配置されている。1次転写ローラ8には高圧電源(図示せず)により1次転写バイアス電圧が印加され、感光体2との間で1次転写電界を形成する。
この1次転写電界が形成されることにより、感光体2の表面上に形成されたトナー像が中間転写ベルト7の表面に転写される。中間転写ベルト7を張架する複数の張架ローラのうちの一つが駆動モータ(図示せず)によって回転することで、中間転写ベルト7が図中の矢印A方向に表面移動する。移動する中間転写ベルト7の表面上に各色のトナー像が順次重ねて転写されることによって、中間転写ベルト7の表面上にフルカラー画像が形成される。
4つのプロセスユニット1の中間転写ベルト移動方向下流側には、張架ローラの一つである2次転写対向ローラ9aに対して中間転写ベルト7を挟んで対向する位置に2次転写ローラ9が配置され、中間転写ベルト7との間で2次転写ニップを形成している。2次転写ローラ9と2次転写対向ローラ9aとの間に所定の電圧を印加して、2次転写電界を形成する。
給紙部200から給紙され、図1中の矢印C方向に搬送される転写材である転写紙Pが前記2次転写ニップを通過する際に、中間転写ベルト7の表面上に形成されたフルカラー画像が、2次転写ローラ9と2次転写対向ローラ9aとの間に形成された2次転写電界によって転写紙Pに転写される。
2次転写ニップに対して転写紙Pの搬送方向下流側に、定着装置12が配置されている。2次転写ニップを通過した転写紙Pは定着装置12に到達し、定着装置12における加熱及び加圧によって転写紙P上にフルカラー画像が定着され、その後転写紙Pは複写機500の装置外に排出される。
一方、2次転写ニップで転写紙Pに転写されず中間転写ベルト7の上に残ったトナーは、転写ベルトクリーニング装置11によって中間転写ベルト7から除去・回収される。
中間転写ベルト7の上方には、各色トナーを収容するトナーボトル400(400Y,400M,400C,400K)が複写機500本体に対して着脱可能に配置されている。各色トナーボトル400に収容されたトナーは、各色に対応するトナー補給装置(図示せず)によって各色の現像装置4に供給される。
(現像装置4の説明)
次に、プロセスユニット1内に備えられている現像装置4について説明する。
図1は本実施形態に係る現像装置4の概略図であり、図2中の紙面奥側から見た断面図である。図3と図4は現像装置4の斜視図であり、それぞれ異なる方向から見た図である。図5は図1と同じ方向から見た現像装置4の断面図、図6は現像装置4の一部を拡大した斜視図であり、その一部をZ−X断面で示している。図7は下ケース413の図示を省略した現像装置4の一方の端部(図2中の奥側端部)近傍の拡大斜視図、図8は図7の状態から現像ローラ42の図示を省略した現像装置4の拡大斜視図である。図9は、下ケース413の図示を省略した現像装置4の他方の端部(図2中の手前側端部)近傍の拡大斜視図、図10は図9の状態から現像ローラ42の図示を省略した現像装置4の拡大斜視図である。
次に、プロセスユニット1内に備えられている現像装置4について説明する。
図1は本実施形態に係る現像装置4の概略図であり、図2中の紙面奥側から見た断面図である。図3と図4は現像装置4の斜視図であり、それぞれ異なる方向から見た図である。図5は図1と同じ方向から見た現像装置4の断面図、図6は現像装置4の一部を拡大した斜視図であり、その一部をZ−X断面で示している。図7は下ケース413の図示を省略した現像装置4の一方の端部(図2中の奥側端部)近傍の拡大斜視図、図8は図7の状態から現像ローラ42の図示を省略した現像装置4の拡大斜視図である。図9は、下ケース413の図示を省略した現像装置4の他方の端部(図2中の手前側端部)近傍の拡大斜視図、図10は図9の状態から現像ローラ42の図示を省略した現像装置4の拡大斜視図である。
図4に示すように、現像装置4の現像ケーシング41は、上ケース411と中ケース412と下ケース413を組み合わせて構成されている。中ケース412はトナー収容部43を形成し、上ケース411にはトナー収容部43と外部とを連通する現像剤補給部であるトナー補給口55が形成されている。上ケース411には、現像ローラ42と上ケース411との隙間をシールする入口シール47が設けられている。
中ケース412には、現像ローラ42、供給ローラ44、ドクタブレード45、攪拌パドル46、供給スクリュ48及びトナー残量センサ49等が設けられている。
現像装置4には、内部と外部とを連通する開口部56が長手方向(図中Y軸方向)に沿って設けられている。開口部56内にはトナーを内部から外部(感光体と対向する現像領域α)まで担持搬送する円筒状の現像ローラ42が設けられている。
現像装置4では、供給ローラ44が図1中の矢印C方向(図1中の時計回り方向)に回転して表面移動することにより、トナー収容部43内のトナーTを現像ローラ42に対向する領域である供給ニップβに搬送し、現像ローラ42の表面にトナーを供給する。現像ローラ42は、供給されたトナーを表面上に担持して、図1中の矢印B方向(図1中の時計回り方向)に回転して表面移動することにより、現像ローラ42上のトナーを所定量に規制するドクタブレード45との対向部までトナーを搬送する。
ドクタブレード45は現像ローラ42との対向部で、現像ローラ42の表面移動方向に対してカウンター方向(ドクタブレード45の先端がドクタブレード45の基部よりも現像ローラ42の回転方向上流側になるよう)に当接し、ドクタブレード45との対向部で所定量に規制されたトナーは、現像ローラ42の回転によって感光体2との対向部である現像領域αに到達する。また、供給ニップβでは、供給ローラ44の表面は下方から上方に向かって移動し、現像ローラ42の表面は反対に上方から下方に向かって移動する。
現像領域αでは、現像バイアス電源142から現像ローラ42に印加された現像バイアスと感光体2表面上の潜像との電位差によって形成される現像電界に応じて、現像ローラ42の表面上のトナーTが感光体2の表面に移動し、感光体2の表面上の静電潜像部分にトナーが付着し、現像が行われる。感光体2は、現像ローラ42に対して非接触で、図1中の矢印D方向に回転する。このため、現像領域αにおいて、現像ローラ42の表面移動方向と感光体2の表面移動方向とは同方向となる。
また、現像バイアス電源142は、現像領域αに搬送されたトナーによる潜像の現像のために、現像ローラ42から感光体2へトナーを向かわせるための第1電圧と、感光体2から現像ローラ42へトナーを向かわせるための第2電圧とを交互に繰り返して現像ローラ42に印加するACバイアスの電圧印加部である。
本実施形態では、f=500〜10000Hz,Vpp=500〜3000V,Duty=50〜90%の矩形波を使用した。
本実施形態では、f=500〜10000Hz,Vpp=500〜3000V,Duty=50〜90%の矩形波を使用した。
詳細は後述するが、現像ローラ42の表面は、凸部42aの高さや凹部42bの深さが実質的に一定の規則的な凹凸形状をしている。現像領域αで現像に寄与せず、現像領域αを通過した現像ローラ42の表面上のトナーTは、供給ニップβで供給ローラ44によって回収され、現像ローラ42表面のリセットがなされる。
現像ローラ42の表面に形成された凹部42bに担持されたトナーTは、回収され難い。そして、現像領域αを通過したトナーTが供給ニップβを通過し、現像ローラ42に担持されたままとなると、トナーTが現像ローラ42に固着してトナーフィルミングが発生する。トナーフィルミングが発生すると、現像ローラ42上のトナーTの単位重量当たりの帯電量や現像ローラ42の単位面積当たりのトナー量が不安定になり、現像時の濃度ムラの発生の原因となる。
本実施形態の現像装置4では、現像ローラ42と供給ローラ44とが対向する供給ニップβでは、現像ローラ42の表面移動方向と供給ローラ44の表面移動方向とが逆方向となっている。これにより、供給ニップβにおける現像ローラ42の表面と供給ローラ44の表面との線速差が大きくなり、供給ニップβでの供給ローラ44による回収性能の向上を図ることができる。
よって、トナーTが現像ローラ42に担持されたままとなることを抑制し、現像ローラ42の表面にトナーTが固着することを抑制でき、現像ローラの表面に現像剤が固着することに起因する現像時の濃度ムラの発生を抑制することができる。
図1に示すように、現像装置4では供給ローラ44をトナー収容部43の上部に配置し、供給ローラ44の少なくとも一部が攪拌パドル46の回転を停止した状態のトナー収容部43内のトナーTの剤面よりも上方となるようになっている。そして、供給ニップβに対して供給ローラ44の表面移動方向下流側の領域(以下、供給ニップ下流側領域と呼ぶ。)がトナーTの剤面よりも上方となっている。
供給ニップ下流側領域にトナーが充填されていると、その充填された状態のトナーが新たなトナーが供給ニップ下流側領域に入ってくることを阻害し、供給ニップβにおける現像ローラ42からのトナーの回収効率を低下させるおそれがある。
これに対して本実施形態の現像装置4は図1に示すように、供給ニップ下流側領域がトナーTの剤面よりも上方となっているため、供給ニップ下流側領域にはトナーが充填されておらず、供給ニップ下流側領域に存在するトナーによって、供給ニップβにおける現像ローラ42からのトナーの回収を阻害されることがなく、効率的にトナーの回収を行うことができ、トナーのリセット性を向上できる。
さらに、現像ローラ42の表面に対するドクタブレード45の当接状態としては、図20に示すように先端当て状態であり、凸部42aの頂面に存在するトナーTを摺り切ることができて、より好ましい。
先端当てとは、ドクタブレード45をエッジ当ての状態で現像ローラ42に接触させる。ここでエッジ当てとは、図20に示すドクタブレード45の対向面45bと先端面45aとの間の稜線を形成するエッジ部45cが、現像ローラ42の凸部42aの表面に接触する状態である。
ここで稜線を形成するエッジ部45cにおいて、稜線は丸みを帯びてもよいし、面取りされてもよい。図20は、ドクタブレード45の対向面45bと先端面45aとを延長させた面が交差する箇所、すなわちエッジ部45cの近傍を示す図である。具体的には、平板状のドクタブレード45の自由端側の先端部の現像ローラ42側の角部(丸みがあっても、面取りされてもよい)が、現像ローラ42の凸部42aに接触するようになっておればよい。
なお、ドクタブレード45を折り曲げて、その曲げ部分を現像ローラ42の凸部42aに接触させる手段もあるが、トナーTを摺り切る効果は、ドクタブレード45の自由端側先端部を現像ローラ42の凸部42aに接触させる方が効果が高く、望ましい。
(現像ローラ42の説明)
次に、現像ローラ42について説明する。図11は現像ローラ42の斜視図、図12は現像ローラ42の側面図、図13は現像ローラ42の表面形状を説明するめための図であり、同図(a)は現像ローラ42全体の概略図、同図(b)は現像ローラ42の表面の一部の拡大図である。
次に、現像ローラ42について説明する。図11は現像ローラ42の斜視図、図12は現像ローラ42の側面図、図13は現像ローラ42の表面形状を説明するめための図であり、同図(a)は現像ローラ42全体の概略図、同図(b)は現像ローラ42の表面の一部の拡大図である。
現像ローラ42は、現像ローラ軸421に現像ローラ円筒部420を設けた構成であり、現像ローラ円筒部420に対して軸方向外側である軸方向両端部近傍の現像ローラ軸421には、スペーサー422が設けられている。
現像ローラ42は、現像ローラ軸421を中心に回転可能に設けられており、現像ローラ軸421の軸方向が現像装置4の長手方向(図中Y軸方向)と平行になるように配置されている。現像ローラ軸421の軸方向両端は、中ケース412の側壁部412sに対して回転可能に取り付けられている。現像ローラ42の表面の一部は開口部56から現像装置4の外部に露出し、この露出した表面が下方から上方に表面移動してトナーを搬送するように、現像ローラ42は図1中の矢印B方向に回転する。
また、現像ローラ42は、軸方向両端部近傍に設けられたスペーサー422が感光体2の表面に接触することにより、現像領域αにおける現像ローラ円筒部420の表面と感光体2の表面との距離(現像ギャップ)を一定に保っている。
現像ローラ42は、基材と、この基材の外周面に形成された表面層からなる。基材は5056アルミニウム合金や6063アルミニウム合金などのアルミニウム系、あるいはSTKM鉄合金などの鉄系の金属材料スリーブから構成されている。
現像ローラ円筒部420は図13(a)に示すように、その表面の構造の相違に基づき、主として、2つの部分(溝形成部420aと非溝形成部420b)に分けられる。
溝形成部420aは、現像ローラ42の軸方向において中央部を含む部分であり、トナーを適切に担持させるために凹凸加工がその表面に施されている。本実施形態では、凹凸加工として、所謂、転造加工が用いられ、図13(b)に示すように、凸部42aは互いに巻き方向の異なる螺旋状の第1溝L1および第2溝L2に囲まれて形成されている。
本実施形態の現像ローラ42では、凸部42aの軸方向のピッチ幅W1は80[μm]、凸部42aの頂面の軸方向長さW2は40[μm]である。さらに、凹部42bから凸部42aの頂面までの高さである凹部深さは10[μm]、第1溝L1と第2溝L2の傾斜角は45°である。ただし、ピッチ幅W1、頂面の軸方向長さW2、凹部深さ及び第1溝L1と第2溝L2の傾斜角の値は一例であり、この値に限られるものではない。
第1溝L1および第2溝L2は、何れもそれらの傾斜方向に所定の周期幅(ピッチ幅W1に相当)で周期的に形成されている。なお、第1溝L1および第2溝L2の各傾斜角及び周期幅は、互いに異ならせることもできる。また、凸部42aの頂面の軸方向長さW2は、凸部42aの軸方向のピッチ幅W1の1/2以上が好ましい。
現像ローラ42としては、その表面層がトナーを正規帯電させる材料であることが望ましい。フィルミングによって低帯電トナーが生まれた場合においても、ジャンピングしたトナーTによってたたき出された低帯電トナーが、凸部42aや凹部42bのフィルミングが起きていない部分で帯電できるため、低帯電トナーを減少させることができ、画像濃度が安定化する。
また、現像ローラ42としては、その表層材料がドクタブレード45(ブレード部材450)よりも硬い材質であることが望ましい。これにより、現像ローラ42の表面の凸部42aがドクタブレード45によって削れ難くなるため、凸部42aとドクタブレード45で囲まれる凹部42bの体積が変わりにくくなり、M/A値(現像ローラ表面上の単位面積当りのトナーの担持量)が安定する。
また、現像ローラ42の凸部42aの高さとして、使用するトナーTの重量平均粒径よりも大きいことが望ましい。平均的な大きさのトナーTが凹部42b内に収まるため、粒径の選択が起こりにくくなり、経時でのM/A値(現像ローラ表面上の単位面積当りのトナーの担持量)が安定する。
凸部42aとドクタブレード45が常に接触して、ドクタブレード45や現像ローラ42が削れることで、トナーのフィルミングや固着が発生しないように構成されている。本実施形態では、初期の溝の深さは10μmであったが、120k枚プリントした後には8μmまで削れ、現像ローラ42上のトナー量も20%以上低下した。そのため、固定現像バイアスでは画像濃度は初期1.5だったものが120k枚プリントした後には1.4まで低下した。
ここで、現像バイアスを初期DC=−300V、Vf=5kHz、Vpp=1000V、duty=60%から、120k枚プリントした後(すなわち、現像装置が所定時間駆動した後)にDC成分を−380V、またはduty=75%(増大)にすることで、画像濃度を1.5にすることができた。DC成分を大きくすると、現像ギャップ間でリークが発生する場合がある。そのときはトナーを感光体へ移動させる方向のバイアスピーク値を大きくしないように、Vpp値を小さくすることでリークの発生を防止することができる。
本実施形態では、感光体と現像ローラの間にギャップを設け、現像ローラにDCバイアスにACを重畳させた現像バイアスを印加することにより、トナーを現像ローラから感光体にジャンプさせて(飛ばせて)画像形成する構成をとることで、感光体や現像ローラに高精度を必要としない画像形成装置を提供することができる。
(供給ローラ44の説明)
次に、供給ローラ44について説明する。図14は供給ローラ44の斜視図、図15は供給ローラ44の側面図である。
現像装置4内部のトナー収容部43の上方現像ローラ42側には、円筒状の供給ローラ44が設けられている。供給ローラ44は、その軸部である供給ローラ軸441を中心に円筒状の発泡材が配置された構成であり、この円筒状の発泡材が表面にトナーを担持する供給ローラ円筒部440となる。
次に、供給ローラ44について説明する。図14は供給ローラ44の斜視図、図15は供給ローラ44の側面図である。
現像装置4内部のトナー収容部43の上方現像ローラ42側には、円筒状の供給ローラ44が設けられている。供給ローラ44は、その軸部である供給ローラ軸441を中心に円筒状の発泡材が配置された構成であり、この円筒状の発泡材が表面にトナーを担持する供給ローラ円筒部440となる。
供給ローラ44は、供給ローラ軸441を中心に回転可能になっており、供給ローラ軸441は中ケース412の側壁部412sに回転可能に取り付けられている。供給ローラ44は、供給ローラ円筒部440の外周面の一部は、現像ローラ42の現像ローラ円筒部420の外周面と供給ニップβで接触するように配置されており、図1及び図5に示すように、供給ローラ軸441は、現像ローラ軸421よりも上方に配置されている。
また、上述したように、供給ローラ44は現像ローラ42と対向する箇所である供給ニップβで現像ローラ42の表面移動方向に対して逆方向に表面が移動するように回転する。さらに、現像装置4は図1に示すように、供給ニップβの位置が、現像ローラ42に対するドクタブレード45の当接位置に対して、上方に配置されている。
供給ローラ44は、それの供給ローラ円筒部440に発泡材料を用いており、現像ローラ42に接触する表面層は多数の微小孔(セル)が分散したスポンジ層となっている。供給ローラ44の表面層をスポンジ状にすることで、凹部42bの底まで供給ローラ44が届きやすくなるため、現像ローラ42上のトナーのリセット性が向上するとともに、現像ローラ42との接触での圧力集中によるトナーの劣化を防止している。
供給ローラ44の現像ローラ42に対する食い込み量(「現像ローラ42の半径」+「供給ローラ44の半径」−「現像ローラ42と供給ローラ44との軸間距離」)は、現像ローラ42の凸部42aの高さよりも大きくなるように設定している。
凸部42aの高さよりも供給ローラ44の食い込み量を大きくすることで、凹部42bにおけるトナーのリセット性を向上できる。なお、供給ローラ44の現像ローラ42に対する食い込み量が凸部42aの高さに対して大きすぎると、トナーが凹部42bに押し込まれてしまい、凝集の原因となるため、食い込み量が大きくなりすぎないように設定する必要がある。
供給ローラ44の供給ローラ円筒部440に用いる発泡材料は、103〜1014[Ω]の電気抵抗値に設定されている。
供給ローラ44には、供給バイアス電源144によって供給バイアスが印加され、供給ニップβで予備帯電されたトナーを現像ローラ42に押し付ける作用を補助する。供給ローラ44は図1及び図5において時計回りの方向に回転し、表面に付着させた現像剤を現像ローラ42の表面に塗布供給する。
供給ローラ44には、供給バイアス電源144によって供給バイアスが印加され、供給ニップβで予備帯電されたトナーを現像ローラ42に押し付ける作用を補助する。供給ローラ44は図1及び図5において時計回りの方向に回転し、表面に付着させた現像剤を現像ローラ42の表面に塗布供給する。
また、供給バイアス電源144が供給ローラ44に印加する電圧としては、現像ローラ42に印加された交番電圧に対して、トナーの正規帯電極性(本実施形態のトナーTではマイナス極性)に対して逆極性(プラス極性)の直流電圧を印加する。
このとき、現像ローラ42に印加する電圧よりも供給ローラ44に印加する電圧の方がトナーの正規帯電極性に対して逆極性(プラス極性)となる。これにより、現像ローラ42に対して供給ローラ44側にトナーTを引き付ける方向の電界を供給ニップβに形成し、現像ローラ42上トナーのリセット性を向上することができる。なお、供給バイアス電源144を備える構成では、直流電源が別途必要となり、コスト高となるため、現像装置4の仕様に応じて、供給バイアス電源144を設けない構成としても良い。
(ドクタブレード45の説明)
次に、ドクタブレード45について説明する。図16はドクタブレード45の斜視図、図17はドクタブレード45の側面図である。
図5ないし図10に示すように、現像ローラ42の下方で下ケース413の内側となる中ケース412には、ドクタブレード45が設けられている。
次に、ドクタブレード45について説明する。図16はドクタブレード45の斜視図、図17はドクタブレード45の側面図である。
図5ないし図10に示すように、現像ローラ42の下方で下ケース413の内側となる中ケース412には、ドクタブレード45が設けられている。
ドクタブレード45は、薄い板状の金属部材であるブレード部材450と、ブレード部材450の一端が固定されている金属製の台座部452とを有する。そして、ブレード部材450の他端側が現像ローラ42に接触するように構成されている。
ブレード部材450の現像ローラ42に対する接触状態は、先端が接触する先端当て状態、及び先端よりも根元側の面部が接触する腹当て状態、の何れでもよい。しかし、先端当て状態の方が、凸部42aの頂面に存在するトナーを摺り切ることができ、凹部42bに存在するトナーのみを現像領域αに搬送することで、現像領域αに搬送するトナー量が安定するため、より好ましい。
ブレード部材450は、台座部452に対して複数のリベット451によって固定されている。台座部452はブレード部材450よりも厚い金属で構成されており、ブレード部材450を現像装置4の本体(中ケース412の側面部)に固定するための基板として機能している。
台座部452の長手方向端部にはピン穴454が設けられており、一方は真円形状の主基準穴454aであり、もう一方は主基準穴454a方向に長径を有する楕円形状の従基準穴454bである。
主基準穴454aにピン(図示せず)が入ることで台座部452の現像装置4本体に対する位置が決定し、従基準穴454bで支えられる。ブレード部材450が固定された台座部452が、現像装置4本体(中ケース412)にドクタ固定ネジ455で固定されることにより、ブレード部材450が現像装置4に固定されることになる。
ブレード部材450は、SUS304CSPやSUS301CSP、またはりん青銅等の金属板バネ材料を用い、自由端側を現像ローラ42表面に10〜100[N/m2]の押圧力で当接させたもので、その押圧力下を通過したトナーを所定量に規制すると共に摩擦帯電によって電荷を付与する。さらにブレード部材450には、摩擦帯電を補助するために、ドクタバイアス電源145からバイアス電圧が印加されても良い。
ブレード部材450としては、導電性を有するものであることが望ましい。ブレード部材450が導電性であることにより、Q/M値(単位体積当りの帯電量)が大きなトナーTの帯電量を下げることができ、トナーTのQ/M値の均一化を図ることができる。これにより、トナーTの現像ローラ42に対する張り付きを防ぐことができる。
ドクタバイアス電源145からブレード部材450に印加する電圧としては、現像ローラ42に印加された交番電圧に対して、±200[V]の範囲で直流電圧を印加できる構成とし、使用環境により直流電圧の値を制御できる構成としても良い。これにより、環境変動によるM/A値(現像ローラ表面上の単位面積当りのトナーの担持量)の変動を抑制することができる。
特許文献1や特許文献2に記載の現像装置では、一定の規則的な凹凸形状が形成された現像ローラに接触する規制部材としてゴム製のものを用いていた。しかしながら、ゴム製の規制部材を用いた構成では、製造時の組み付け公差や経時使用のブレードの削れによって、規制部材の突き出し量が変化すると、現像ローラ上のトナー量がばらつくことがあった。具体的には、現像ローラ上のトナーが極端に少なくなって、画像濃度が薄くなったり、逆に、現像ローラ上トナー量が多くなってしまい、帯電不良が発生して、画像の地肌部が汚れる地汚れが発生したりすることがあった。
これに対して、本実施形態の現像装置4のように、ドクタブレード45として金属製のブレードを用いることにより、ドクタブレード45の突き出し量がある程度の範囲で変化しても、現像ローラ42上のトナー量を安定させることができる。
(攪拌パドル46の説明)
次に、攪拌パドル46について説明する。図18は攪拌パドル46の斜視図、図19は攪拌パドル46の側面図である。
現像装置4内には、トナーが収容される空間としてトナー収容部43が設けられており、このトナー収容部43内には攪拌パドル46が現像ケーシング41に対して回転可能に取り付けられている。
次に、攪拌パドル46について説明する。図18は攪拌パドル46の斜視図、図19は攪拌パドル46の側面図である。
現像装置4内には、トナーが収容される空間としてトナー収容部43が設けられており、このトナー収容部43内には攪拌パドル46が現像ケーシング41に対して回転可能に取り付けられている。
攪拌パドル46は、その軸部である攪拌パドル軸461と、マイラー等の弾性シート材からなる薄い羽部材としての攪拌パドル羽460とを備える。攪拌パドル軸461は、向かい合う2つの平面部を有し、この2つの平面部に攪拌パドル羽460がそれぞれ取り付けられている。2枚の攪拌パドル羽460は、攪拌パドル軸461を中心に互いに反対方向に突出するように、攪拌パドル軸461の平面部に固定されている。
攪拌パドル羽460の付け根部分には、複数の穴が攪拌パドル軸461の軸方向に平行になるように並べて設けられており、攪拌パドル軸461は、その軸方向に平行になるように複数の凸部が並べて設けられている。そして、攪拌パドル羽460の穴に攪拌パドル軸461の凸部を挿入して、熱カシメすることによって、攪拌パドル軸461に対して攪拌パドル羽460を固定する。
攪拌パドル46は、攪拌パドル軸461の軸方向が現像装置4の長手方向(図中Y軸方向)と平行になるように配置されている。攪拌パドル軸461の軸方向両端は中ケース412の側壁部412sに対して回転可能に取り付けられている。
攪拌パドル46は、攪拌パドル軸461から伸びる攪拌パドル羽460の先端がトナー収容部43の内壁面に接触する程度の長さに、攪拌パドル羽460の突出量が設定されている。図1及び図5等に示すように、トナー収容部43の底面部43bは攪拌パドル46の回転方向に沿った円弧状であり、攪拌パドル46の回転に伴う摺擦動作で攪拌パドル羽460がトナー収容部43の底面部43bに引っかからないようになっている。
トナー収容部43の現像ローラ42側には底面部43bから垂直に立ち上がる側壁面部43sが形成されており、この側壁面部43sは攪拌パドル軸461の中心と同等若しくは若干低い程度のところでX軸に平行なローラに向かう方向に水平になり、段部50を形成している。
側壁面部43sと攪拌パドル軸461との距離は、底面部43bと攪拌パドル軸461との距離よりも短く設定されている。そのため、底面部43bを摺擦してきた攪拌パドル羽460は側壁面部43sに突き当たり、より大きく撓むことになる。その後、段部50に攪拌パドル羽460の先端部が差し掛かると攪拌パドル羽460を押さえるものが無くなり、攪拌パドル羽460の先端部は開放されることで上方に跳ね上がる。このような攪拌パドル羽460の動きによってトナーは上方へと跳ね上げられ、トナーを攪拌しながら、搬送、供給される。
段部50は、X−Y平面に平行な水平面で、現像装置4の長手方向(図中Y軸方向)に延在するように形成されている。本実施形態の現像装置4では、段部50が幅方向の全域に設けられているが、攪拌パドル羽460が跳ね上がるようになっていれば、現像装置4内の一部分に設けられていても良い。
(供給スクリュ48の説明)
図5に示すように、供給スクリュ48は、供給スクリュ軸481と、この供給スクリュ軸481に固定された螺旋状の羽部である供給スクリュ羽部480となるスクリュ部材である。供給スクリュ軸481を中心に回転可能に設けられており、供給スクリュ軸481の軸方向が現像装置4の長手方向(図中Y軸方向)と平行になるように配置されている。供給スクリュ軸481の軸方向両端は、中ケース412の側壁部412sに対して回転可能に取り付けられている。
図5に示すように、供給スクリュ48は、供給スクリュ軸481と、この供給スクリュ軸481に固定された螺旋状の羽部である供給スクリュ羽部480となるスクリュ部材である。供給スクリュ軸481を中心に回転可能に設けられており、供給スクリュ軸481の軸方向が現像装置4の長手方向(図中Y軸方向)と平行になるように配置されている。供給スクリュ軸481の軸方向両端は、中ケース412の側壁部412sに対して回転可能に取り付けられている。
供給スクリュ48の軸方向端部は、現像装置4本体の長手方向端部に形成されたトナー補給口55の下方に位置している。そして、供給スクリュ48が回転することによって,螺旋状の供給スクリュ羽部480がトナー補給口55から補給されたトナーを現像装置4の中央部方向に搬送する。
(入口シール47の説明)
図5及び図6に示すように、上ケース411の開口部56を形成する縁部分には、入口シール47としてマイラー等のシート部材が長手方向に沿って貼着されている。入口シール47は略矩形のシートであって、その短手の一端が上ケース411の縁部分に貼着され、他端は自由端とされている。入口シール47の自由端側は現像装置4の内部方向に突出されており、さらに、現像ローラ42に接触するように設けられている。
図5及び図6に示すように、上ケース411の開口部56を形成する縁部分には、入口シール47としてマイラー等のシート部材が長手方向に沿って貼着されている。入口シール47は略矩形のシートであって、その短手の一端が上ケース411の縁部分に貼着され、他端は自由端とされている。入口シール47の自由端側は現像装置4の内部方向に突出されており、さらに、現像ローラ42に接触するように設けられている。
入口シール47は、現像ローラ42の回転方向上流側が上ケース411に固定されており、現像ローラ42の回転方向下流側が自由端とされ、現像ローラ42に対して、入口シール47の面部分が接触するように配置している。また、上ケース411の現像装置4の内部側は供給ローラ44の上部形状に沿うように湾曲形状をしており、上ケース411の湾曲形状の表面と供給ローラ44の表面との隙間は、1.0[mm]である。
(サイドシール59の説明)
図7ないし図10に示すように、現像装置4の開口部56の長手方向両端部にあたる中ケース412の一部には、サイドシール59が貼着されている。サイドシール59は、現像ローラ42の軸方向両端近傍に設けられたスペーサー422よりも軸方向における内側で、且つ、現像ローラ42にドクタブレード45が接触する軸方向の端部が重なる領域に設けられている。
図7ないし図10に示すように、現像装置4の開口部56の長手方向両端部にあたる中ケース412の一部には、サイドシール59が貼着されている。サイドシール59は、現像ローラ42の軸方向両端近傍に設けられたスペーサー422よりも軸方向における内側で、且つ、現像ローラ42にドクタブレード45が接触する軸方向の端部が重なる領域に設けられている。
このようなサイドシール59によって現像ケーシング41における開口部56の長手方向端部からトナーが漏れ出ることを防止している。
また、中ケース412に設けられたトナー残量センサ49は、トナー収容部43内のトナーの量を検知するものである。
また、中ケース412に設けられたトナー残量センサ49は、トナー収容部43内のトナーの量を検知するものである。
(トナーの動きの説明)
次に、現像装置4内でのトナーの動きについて説明する。
トナー補給口55から現像装置4内に補給されたトナーは、供給スクリュ48によってトナー収容部43に供給され、攪拌パドル46によって攪拌される。また、攪拌パドル46の跳ね上げによって現像ローラ42及び供給ローラ44の方向に跳ね上げ、搬送される。
次に、現像装置4内でのトナーの動きについて説明する。
トナー補給口55から現像装置4内に補給されたトナーは、供給スクリュ48によってトナー収容部43に供給され、攪拌パドル46によって攪拌される。また、攪拌パドル46の跳ね上げによって現像ローラ42及び供給ローラ44の方向に跳ね上げ、搬送される。
供給ローラ44に供給されたトナーは、供給ローラ44が現像ローラ42と接触する供給ニップβで現像ローラ42の表面に受け渡される。現像ローラ42の表面に受け渡されたトナーのうち現像領域αに搬送する所定量を超えた分のトナーは、ドクタブレード45によって現像ローラ42の表面から掻き落とされる。
ドクタブレード45との対向部を通過した現像ローラ42の表面に残ったトナーは、そのまま現像ローラ42の回転によって搬送され、感光体2と対向する現像領域αに到達する。現像に用いられることなく現像領域αを通過したトナーは、入口シール47が接触する位置を通過し、供給ローラ44との対向位置である供給ニップβにまで搬送される。現像ローラ42によって供給ニップβに到達したトナーは、供給ローラ44によって現像ローラ42の表面から掻き取られ、供給ローラ44によって搬送される。
(トナーの説明)
次に、複写機500に用いるトナーについて説明する。本実施形態では、高速のトナー搬送に対応できるよう流動性の高いトナーを用いている。具体的には、加速凝集度が40[%]以下のトナーを用いている。この加速凝集度とは、トナーの流動性を示す指数である。
次に、複写機500に用いるトナーについて説明する。本実施形態では、高速のトナー搬送に対応できるよう流動性の高いトナーを用いている。具体的には、加速凝集度が40[%]以下のトナーを用いている。この加速凝集度とは、トナーの流動性を示す指数である。
トナーの加速凝集度の測定方法を以下に示す。
<測定装置>
・ホソカワミクロン製 パウダテスタ
<測定方法>
・測定対象サンプルを恒温槽に放置(35±2[℃],24±1[h])
・パウダテスタを用いて測定
・目開きの異なる三種の篩を使用(例えば、75[μm],44[μm],22[μm])
・篩ったときのトナー残量から算出、以下の計算により、凝集度を求める。
{(上段の篩に残ったトナー重量)/(試料採取量)}×100
{(中段の篩に残ったトナー重量)/(試料採取量)}×100×3/5
{(下段の篩に残ったトナー重量)/(試料採取量)}×100×1/5
前記3つの計算値の合計をもって加熱凝集度[%]とする。
<測定装置>
・ホソカワミクロン製 パウダテスタ
<測定方法>
・測定対象サンプルを恒温槽に放置(35±2[℃],24±1[h])
・パウダテスタを用いて測定
・目開きの異なる三種の篩を使用(例えば、75[μm],44[μm],22[μm])
・篩ったときのトナー残量から算出、以下の計算により、凝集度を求める。
{(上段の篩に残ったトナー重量)/(試料採取量)}×100
{(中段の篩に残ったトナー重量)/(試料採取量)}×100×3/5
{(下段の篩に残ったトナー重量)/(試料採取量)}×100×1/5
前記3つの計算値の合計をもって加熱凝集度[%]とする。
トナーの加速凝集度は上述のように目開きの異なる3種類のメッシュを目開きの大きい順に積み重ね、最上段に粒子をおき、一定の振動でふるい、各メッシュ上のトナー重量から求める指数である。
また、本実施形態では、平均円形度が0.90以上のトナー(0.90〜1.00のトナー)を用いている。
本実施形態では、下記(1)式より得られた値を円形度aと定義する。この円形度はトナー粒子の凹凸の度合いの指標であり、トナーが完全な球形の場合1.00を示し、表面形状が複雑になるほど円形度は小さな値となる。
本実施形態では、下記(1)式より得られた値を円形度aと定義する。この円形度はトナー粒子の凹凸の度合いの指標であり、トナーが完全な球形の場合1.00を示し、表面形状が複雑になるほど円形度は小さな値となる。
円形度a=L0/L・・・・(1)
(L0:粒子像と同じ投影面積をもつ円の周囲長、L:粒子の投影像の周囲長)
平均円形度が0.90〜1.00の範囲では、トナー粒子の表面は滑らかであり、トナー粒子同士、トナー粒子と感光体2との接触面積が小さいために転写性に優れる。
(L0:粒子像と同じ投影面積をもつ円の周囲長、L:粒子の投影像の周囲長)
平均円形度が0.90〜1.00の範囲では、トナー粒子の表面は滑らかであり、トナー粒子同士、トナー粒子と感光体2との接触面積が小さいために転写性に優れる。
平均円形度が0.90〜1.00の範囲では、トナー粒子に角がないため、現像装置4内での現像剤(トナー)の攪拌トルクが小さく、攪拌の駆動が安定するために異常画像の発生を防止できる。
また、ドットを形成するトナーの中に、角張ったトナー粒子がいないため、転写で転写媒体に圧接する際に、その圧がドットを形成するトナー全体に均一にかかり、転写中抜けが生じにくい。
さらに、トナー粒子が角張っていないことから、トナー粒子そのものの研磨力が小さく、感光体2や帯電装置3などの表面を傷つけたり、摩耗させたりすることを防止できる。
次に円形度の測定方法について説明する。円形度は、東亜医用電子製フロー式粒子像分析装置FPIA−1000を用いて測定することができる。
具体的な測定方法としては、容器中の予め不純固形物を除去した水100〜150[ml]中に分散剤として界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスフォン酸塩を0.1〜0.5[ml]加え、更に測定試料を0.1〜0.5[g]程度加える。試料を分散した懸濁液は超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行ない、分散液濃度を3000〜10000[個/μl]として前記装置によりトナーの形状、粒度を測定する。
600[dpi]以上の微少ドットを再現するためには、トナーの重量平均粒径(D4)として3〜8[μm]が好ましい。この範囲では、微小な潜像ドットに対して、十分に小さい粒径のトナー粒子を有していることから、ドット再現性に優れる。重量平均粒径(D4)が3[μm]未満では、転写効率の低下、ブレードクリーニング性の低下といった現象が発生しやすい。
重量平均粒径(D4)が8[μm]を超えると、文字やラインの飛び散りを抑えることが難しい。また、重量平均粒径(D4)と個数平均粒径(D1)との比(D4/D1)は1.00〜1.40の範囲にあることが好ましい。(D4/D1)が1.00に近いほど粒径分布がシャープであることを示す。このような小粒径で粒径分布の狭いトナーでは、トナーの帯電量分布が均一になり、地肌かぶりの少ない高品位な画像を得ることができ、また、静電転写方式では転写率を高くすることができる。
次に、トナー粒子の粒度分布の測定方法について説明する。コールターカウンター法によるトナー粒子の粒度分布の測定装置としては、コールターカウンターTA−IIやコールターマルチサイザーII(いずれもコールター社製)があげられる。以下に測定方法について述べる。
まず、電解水溶液100〜150[ml]中に分散剤として界面活性剤(好ましくはアルキルベンゼンスルフォン酸塩)を0.1〜5[ml]加える。ここで、電解液とは1級塩化ナトリウムを用いて約1[%]NaCl水溶液を調製したもので、例えばISOTON−II(コールター社製)が使用できる。ここで、更に測定試料を2〜20[mg]加える。試料を懸濁した電解液は、超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行ない、前記測定装置により、アパーチャーとして100[μm]アパーチャーを用いて、トナー粒子又はトナーの重量、個数を測定して、重量分布と個数分布を算出する。得られた分布から、トナーの重量平均粒径(D4)、個数平均粒径(D1)を求めることができる。
チャンネルとしては、2.00〜2.52[μm]未満;2.52〜3.17[μm]未満;3.17〜4.00[μm]未満;4.00〜5.04[μm]未満;5.04〜6.35[μm]未満;6.35〜8.00[μm]未満;8.00〜10.08[μm]未満;10.08〜12.70[μm]未満;12.70〜16.00[μm]未満;16.00〜20.20[μm]未満;20.20〜25.40[μm]未満;25.40〜32.00[μm]未満;32.00〜40.30[μm]未満の13チャンネルを使用し、粒径2.00[μm]以上乃至40.30[μm]未満の粒子を対象とする。
本実施形態で用いられるトナーは、少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマー、ポリエステル、着色剤、離型剤とを有機溶媒中に分散させたトナー材料液を、水系溶媒中で架橋及び/又は伸長反応させて得られるトナーであり、重合トナーと呼ばれる。以下に、トナーの構成材料及び製造方法について説明する。
<ポリエステル>
ポリエステルは、多価アルコール化合物と多価カルボン酸化合物との重縮合反応によって得られる。多価アルコール化合物(PO)としては、2価アルコール(DIO)および3価以上の多価アルコール(TO)が挙げられ、(DIO)単独、または(DIO)と少量の(TO)との混合物が好ましい。2価アルコール(DIO)としては、アルキレングリコール(エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオールなど);アルキレンエーテルグリコール(ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールなど);脂環式ジオール(1,4−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールAなど);ビスフェノール類(ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールSなど);前記脂環式ジオールのアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物;前記ビスフェノール類のアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数2〜12のアルキレングリコールおよびビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物であり、特に好ましいものはビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物、およびこれと炭素数2〜12のアルキレングリコールとの併用である。3価以上の多価アルコール(TO)としては、3〜8価またはそれ以上の多価脂肪族アルコール(グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールなど);3価以上のフェノール類(トリスフェノールPA、フェノールノボラック、クレゾールノボラックなど);前記3価以上のポリフェノール類のアルキレンオキサイド付加物などが挙げられる。
ポリエステルは、多価アルコール化合物と多価カルボン酸化合物との重縮合反応によって得られる。多価アルコール化合物(PO)としては、2価アルコール(DIO)および3価以上の多価アルコール(TO)が挙げられ、(DIO)単独、または(DIO)と少量の(TO)との混合物が好ましい。2価アルコール(DIO)としては、アルキレングリコール(エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオールなど);アルキレンエーテルグリコール(ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールなど);脂環式ジオール(1,4−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールAなど);ビスフェノール類(ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールSなど);前記脂環式ジオールのアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物;前記ビスフェノール類のアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数2〜12のアルキレングリコールおよびビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物であり、特に好ましいものはビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物、およびこれと炭素数2〜12のアルキレングリコールとの併用である。3価以上の多価アルコール(TO)としては、3〜8価またはそれ以上の多価脂肪族アルコール(グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールなど);3価以上のフェノール類(トリスフェノールPA、フェノールノボラック、クレゾールノボラックなど);前記3価以上のポリフェノール類のアルキレンオキサイド付加物などが挙げられる。
多価カルボン酸(PC)としては、2価カルボン酸(DIC)および3価以上の多価カルボン酸(TC)が挙げられ、(DIC)単独、および(DIC)と少量の(TC)との混合物が好ましい。2価カルボン酸(DIC)としては、アルキレンジカルボン酸(コハク酸、アジピン酸、セバシン酸など);アルケニレンジカルボン酸(マレイン酸、フマール酸など);芳香族ジカルボン酸(フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸など)などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数4〜20のアルケニレンジカルボン酸および炭素数8〜20の芳香族ジカルボン酸である。3価以上の多価カルボン酸(TC)としては、炭素数9〜20の芳香族多価カルボン酸(トリメリット酸、ピロメリット酸など)などが挙げられる。なお、多価カルボン酸(PC)としては、上述のものの酸無水物または低級アルキルエステル(メチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステルなど)を用いて多価アルコール(PO)と反応させてもよい。
多価アルコール(PO)と多価カルボン酸(PC)の比率は、水酸基[OH]とカルボキシル基[COOH]の当量比[OH]/[COOH]として、通常2/1〜1/1、好ましくは1.5/1〜1/1、さらに好ましくは1.3/1〜1.02/1である。 多価アルコール(PO)と多価カルボン酸(PC)の重縮合反応は、テトラブトキシチタネート、ジブチルチンオキサイドなど公知のエステル化触媒の存在下、150〜280[℃]に加熱し、必要により減圧としながら生成する水を留去して、水酸基を有するポリエステルを得る。ポリエステルの水酸基価は5以上であることが好ましく、ポリエステルの酸価は通常1〜30、好ましくは5〜20である。酸価を持たせることで負帯電性となりやすく、さらには記録紙への定着時、記録紙とトナーの親和性がよく低温定着性が向上する。しかし、酸価が30を超えると帯電の安定性、特に環境変動に対し悪化傾向がある。
また、重量平均分子量1万〜40万、好ましくは2万〜20万である。重量平均分子量が1万未満では、耐オフセット性が悪化するため好ましくない。また、40万を超えると低温定着性が悪化するため好ましくない。
ポリエステルには、前記の重縮合反応で得られる未変性ポリエステルの他に、ウレア変性のポリエステルが好ましく含有される。ウレア変性のポリエステルは、前記の重縮合反応で得られるポリエステルの末端のカルボキシル基や水酸基等と多価イソシアネート化合物(PIC)とを反応させ、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)を得、これとアミン類との反応により分子鎖が架橋及び/又は伸長されて得られるものである。
多価イソシアネート化合物(PIC)としては、脂肪族多価イソシアネート(テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、2,6−ジイソシアナトメチルカプロエートなど);脂環式ポリイソシアネート(イソホロンジイソシアネート、シクロヘキシルメタンジイソシアネートなど);芳香族ジイソシアネート(トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネートなど);芳香脂肪族ジイソシアネート(α,α,α’,α’−テトラメチルキシリレンジイソシアネートなど);イソシアネート類;前記ポリイソシアネートをフェノール誘導体、オキシム、カプロラクタムなどでブロックしたもの;およびこれら2種以上の併用が挙げられる。
多価イソシアネート化合物(PIC)の比率は、イソシアネート基[NCO]と、水酸基を有するポリエステルの水酸基[OH]の当量比[NCO]/[OH]として、通常5/1〜1/1、好ましくは4/1〜1.2/1、さらに好ましくは2.5/1〜1.5/1である。[NCO]/[OH]が5を超えると低温定着性が悪化する。[NCO]のモル比が1未満では、ウレア変性ポリエステルを用いる場合、そのエステル中のウレア含量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。
イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)中の多価イソシアネート化合物(PIC)構成成分の含有量は、通常0.5〜40[wt%]、好ましくは1〜30[wt%]、さらに好ましくは2〜20[wt%]である。0.5[wt%]未満では、耐ホットオフセット性が悪化するとともに、耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。また、40[wt%]を超えると低温定着性が悪化する。
イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)中の1分子当たりに含有されるイソシアネート基は、通常1個以上、好ましくは、平均1.5〜3個、さらに好ましくは、平均1.8〜2.5個である。1分子当たり1個未満では、ウレア変性ポリエステルの分子量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。
次に、ポリエステルプレポリマー(A)と反応させるアミン類(B)としては、2価アミン化合物(B1)、3価以上の多価アミン化合物(B2)、アミノアルコール(B3)、アミノメルカプタン(B4)、アミノ酸(B5)、およびB1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)などが挙げられる。
2価アミン化合物(B1)としては、芳香族ジアミン(フェニレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルメタンなど);脂環式ジアミン(4,4’−ジアミノ−3,3’−ジメチルジシクロヘキシルメタン、ジアミンシクロヘキサン、イソホロンジアミンなど);および脂肪族ジアミン(エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなど)などが挙げられる。
3価以上の多価アミン化合物(B2)としては、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどが挙げられる。アミノアルコール(B3)としては、エタノールアミン、
ヒドロキシエチルアニリンなどが挙げられる。アミノメルカプタン(B4)としては、アミノエチルメルカプタン、アミノプロピルメルカプタンなどが挙げられる。
ヒドロキシエチルアニリンなどが挙げられる。アミノメルカプタン(B4)としては、アミノエチルメルカプタン、アミノプロピルメルカプタンなどが挙げられる。
アミノ酸(B5)としては、アミノプロピオン酸、アミノカプロン酸などが挙げられる。B1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)としては、前記B1〜B5のアミン類とケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど)から得られるケチミン化合物、オキサゾリジン化合物などが挙げられる。これらアミン類(B)のうち好ましいものは、B1およびB1と少量のB2の混合物である。
アミン類(B)の比率は、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)中のイソシアネート基[NCO]と、アミン類(B)中のアミノ基[NHx]の当量比[NCO]/[NHx]として、通常1/2〜2/1、好ましくは1.5/1〜1/1.5、さらに好ましくは1.2/1〜1/1.2である。
[NCO]/[NHx]が2を超えたり1/2未満では、ウレア変性ポリエステルの分子量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。また、ウレア変性ポリエステル中には、レア結合と共にウレタン結合を含有していてもよい。ウレア結合含有量とウレタン結合含有量のモル比は、通常100/0〜10/90であり、好ましくは80/20〜20/80、さらに好ましくは、60/40〜30/70である。ウレア結合のモル比が10[%]未満では、耐ホットオフセット性が悪化する。
ウレア変性ポリエステルは、ワンショット法、などにより製造される。多価アルコール(PO)と多価カルボン酸(PC)を、テトラブトキシチタネート、ジブチルチンオキサイドなど公知のエステル化触媒の存在下、150〜280[℃]に加熱し、必要により減圧としながら生成する水を留去して、水酸基を有するポリエステルを得る。次いで40〜140[℃]にて、これに多価イソシアネート(PIC)を反応させ、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)を得る。さらにこの(A)にアミン類(B)を0〜140[℃]にて反応させ、ウレア変性ポリエステルを得る。
多価イソシアネート化合物(PIC)を反応させる際、及び(A)と(B)を反応させる際には、必要により溶剤を用いることもできる。使用可能な溶剤としては、芳香族溶剤(トルエン、キシレンなど);ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど);エステル類(酢酸エチルなど);アミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど)およびエーテル類(テトラヒドロフランなど)などの多価イソシアネート化合物(PIC)に対して不活性なものが挙げられる。
また、ポリエステルプレポリマー(A)とアミン類(B)との架橋及び/又は伸長反応には、必要により反応停止剤を用い、得られるウレア変性ポリエステルの分子量を調整することができる。反応停止剤としては、モノアミン(ジエチルアミン、ジブチルアミン、ブチルアミン、ラウリルアミンなど)、およびそれらをブロックしたもの(ケチミン化合物)などが挙げられる。
ウレア変性ポリエステルの重量平均分子量は、通常1万以上、好ましくは2万〜1000万、さらに好ましくは3万〜100万である。1万未満では耐ホットオフセット性が悪化する。ウレア変性ポリエステル等の数平均分子量は、先の未変性ポリエステルを用いる場合は特に限定されるものではなく、前記重量平均分子量とするのに得やすい数平均分子量でよい。ウレア変性ポリエステルを単独で使用する場合は、その数平均分子量は、通常2000〜15000、好ましくは2000〜10000、さらに好ましくは2000〜8000である。20000を超えると低温定着性およびフルカラー装置に用いた場合の光沢性が悪化する。
未変性ポリエステルとウレア変性ポリエステルとを併用することで、低温定着性および複写機500に用いた場合の光沢性が向上するので、ウレア変性ポリエステルを単独で使用するよりも好ましい。尚、未変性ポリエステルはウレア結合以外の化学結合で変性されたポリエステルを含んでも良い。
未変性ポリエステルとウレア変性ポリエステルとは、少なくとも一部が相溶していることが低温定着性、耐ホットオフセット性の面で好ましい。従って、未変性ポリエステルとウレア変性ポリエステルとは類似の組成であることが好ましい。
また、未変性ポリエステルとウレア変性ポリエステルとの重量比は、通常20/80〜95/5、好ましくは70/30〜95/5、さらに好ましくは75/25〜95/5、特に好ましくは80/20〜93/7である。ウレア変性ポリエステルの重量比が5[%]未満では、耐ホットオフセット性が悪化するとともに、耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。
未変性ポリエステルとウレア変性ポリエステルとを含むバインダー樹脂のガラス転移点(Tg)は、通常45〜65[℃]、好ましくは45〜60[℃]である。45[℃]未満ではトナーの耐熱性が悪化し、65[℃]を超えると低温定着性が不十分となる。
また、ウレア変性ポリエステルは、得られるトナー母体粒子の表面に存在しやすいため、公知のポリエステル系トナーと比較して、ガラス転移点が低くても耐熱保存性が良好な傾向を示す。
<着色剤>
着色剤としては、公知の染料及び顔料が全て使用でき、例えば、カーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒、ナフトールイエローS、ハンザイエロー(10G、5G、G)、カドミュウムイエロー、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロー、ハンザイエロー(GR、A、RN、R)、ピグメントイエローL、ベンジジンイエロー(G、GR)、パーマネントイエロー(NCG)、バルカンファストイエロー(5G、R)、タートラジンレーキ、キノリンイエローレーキ、アンスラザンイエローBGL、イソインドリノンイエロー、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミュウムレッド、カドミュウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パーマネントレッド4R、パラレッド、ファイセーレッド、パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソールファストスカーレットG、ブリリアントファストスカーレット、ブリリアントカーンミンBS、パーマネントレッド(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、ファストスカーレットVD、ベルカンファストルビンB、ブリリアントスカーレットG、リソールルビンGX、パーマネントレッドF5R、ブリリアントカーミン6B、ピグメントスカーレット3B、ボルドー5B、トルイジンマルーン、パーマネントボルドーF2K、ヘリオボルドーBL、ボルドー10B、ボンマルーンライト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミンレーキB、ローダミンレーキY、アリザリンレーキ、チオインジゴレッドB、チオインジゴマルーン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロームバーミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピーコックブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダンスレンブルー(RS、BC)、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレーキ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンB、ナフトールグリーンB、グリーンゴールド、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛華、リトボン及びそれらの混合物が使用できる。着色剤の含有量はトナーに対して通常1〜15重量[%]、好ましくは3〜10重量[%]である。
着色剤としては、公知の染料及び顔料が全て使用でき、例えば、カーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒、ナフトールイエローS、ハンザイエロー(10G、5G、G)、カドミュウムイエロー、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロー、ハンザイエロー(GR、A、RN、R)、ピグメントイエローL、ベンジジンイエロー(G、GR)、パーマネントイエロー(NCG)、バルカンファストイエロー(5G、R)、タートラジンレーキ、キノリンイエローレーキ、アンスラザンイエローBGL、イソインドリノンイエロー、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミュウムレッド、カドミュウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パーマネントレッド4R、パラレッド、ファイセーレッド、パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソールファストスカーレットG、ブリリアントファストスカーレット、ブリリアントカーンミンBS、パーマネントレッド(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、ファストスカーレットVD、ベルカンファストルビンB、ブリリアントスカーレットG、リソールルビンGX、パーマネントレッドF5R、ブリリアントカーミン6B、ピグメントスカーレット3B、ボルドー5B、トルイジンマルーン、パーマネントボルドーF2K、ヘリオボルドーBL、ボルドー10B、ボンマルーンライト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミンレーキB、ローダミンレーキY、アリザリンレーキ、チオインジゴレッドB、チオインジゴマルーン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロームバーミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピーコックブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダンスレンブルー(RS、BC)、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレーキ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンB、ナフトールグリーンB、グリーンゴールド、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛華、リトボン及びそれらの混合物が使用できる。着色剤の含有量はトナーに対して通常1〜15重量[%]、好ましくは3〜10重量[%]である。
着色剤は樹脂と複合化されたマスターバッチとして用いることもできる。マスターバッチの製造、またはマスターバッチとともに混練されるバインダー樹脂としては、ポリスチレン、ポリ−p−クロロスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の重合体、あるいはこれらとビニル化合物との共重合体、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキシポリオール樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスなどが挙げられ、単独あるいは混合して使用できる。
<荷電制御剤>
荷電制御剤としては公知のものが使用でき、例えばニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、4級アンモニウム塩(フッ素変性4級アンモニウム塩を含む)、アルキルアミド、燐の単体または化合物、タングステンの単体または化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩及び、サリチル酸誘導体の金属塩等である。具体的にはニグロシン系染料のボントロン03、4級アンモニウム塩のボントロンP−51、含金属アゾ染料のボントロンS−34、オキシナフトエ酸系金属錯体のE−82、サリチル酸系金属錯体のE−84、フェノール系縮合物のE−89(以上、オリエント化学工業社製)、4級アンモニウム塩モリブデン錯体のTP−302、TP−415(以上、保土谷化学工業社製)、4級アンモニウム塩のコピーチャージPSY VP2038、トリフェニルメタン誘導体のコピーブルーPR、4級アンモニウム塩のコピーチャージ NEG VP2036、コピーチャージ NX VP434(以上、ヘキスト社製)、LRA−901、ホウ素錯体であるLR−147(日本カーリット社製)、銅フタロシアニン、ペリレン、キナクリドン、アゾ系顔料、その他スルホン酸基、カルボキシル基、4級アンモニウム塩等の官能基を有する高分子系の化合物が挙げられる。このうち、特にトナーを負極性に制御する物質が好ましく使用される。
荷電制御剤としては公知のものが使用でき、例えばニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、4級アンモニウム塩(フッ素変性4級アンモニウム塩を含む)、アルキルアミド、燐の単体または化合物、タングステンの単体または化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩及び、サリチル酸誘導体の金属塩等である。具体的にはニグロシン系染料のボントロン03、4級アンモニウム塩のボントロンP−51、含金属アゾ染料のボントロンS−34、オキシナフトエ酸系金属錯体のE−82、サリチル酸系金属錯体のE−84、フェノール系縮合物のE−89(以上、オリエント化学工業社製)、4級アンモニウム塩モリブデン錯体のTP−302、TP−415(以上、保土谷化学工業社製)、4級アンモニウム塩のコピーチャージPSY VP2038、トリフェニルメタン誘導体のコピーブルーPR、4級アンモニウム塩のコピーチャージ NEG VP2036、コピーチャージ NX VP434(以上、ヘキスト社製)、LRA−901、ホウ素錯体であるLR−147(日本カーリット社製)、銅フタロシアニン、ペリレン、キナクリドン、アゾ系顔料、その他スルホン酸基、カルボキシル基、4級アンモニウム塩等の官能基を有する高分子系の化合物が挙げられる。このうち、特にトナーを負極性に制御する物質が好ましく使用される。
荷電制御剤の使用量は、バインダー樹脂の種類、必要に応じて使用される添加剤の有無、分散方法を含めたトナー製造方法によって決定されるもので、一義的に限定されるものではないが、好ましくはバインダー樹脂100重量部に対して、0.1〜10重量部の範囲で用いられる。好ましくは、0.2〜5重量部の範囲がよい。10重量部を超える場合にはトナーの帯電性が大きすぎ、荷電制御剤の効果を減退させ、現像ローラ42との静電的吸引力が増大し、現像剤の流動性低下や、画像濃度の低下を招く。
<離型剤>
離型剤としては、融点が50〜120[℃]の低融点のワックスが、バインダー樹脂との分散の中でより離型剤として効果的に定着装置12の定着ローラとトナー界面との間で働き、これにより定着ローラにオイルの如き離型剤を塗布することなく高温オフセットに対し効果を示す。このようなワックス成分としては、以下のものが挙げられる。ロウ類及びワックス類としては、カルナバワックス、綿ロウ、木ロウ、ライスワックス等の植物系ワックス、ミツロウ、ラノリン等の動物系ワックス、オゾケライト、セルシン等の鉱物系ワックス、及びおよびパラフィン、マイクロクリスタリン、ペトロラタム等の石油ワックス等が挙げられる。また、これら天然ワックスの外に、フィッシャー・トロプシュワックス、ポリエチレンワックス等の合成炭化水素ワックス、エステル、ケトン、エーテル等の合成ワックス等が挙げられる。さらに、12−ヒドロキシステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、無水フタル酸イミド、塩素化炭化水素等の脂肪酸アミド及び、低分子量の結晶性高分子樹脂である、ポリ−n−ステアリルメタクリレート、ポリ−n−ラウリルメタクリレート等のポリアクリレートのホモ重合体あるいは共重合体(例えば、n−ステアリルアクリレート−エチルメタクリレートの共重合体等)等、側鎖に長いアルキル基を有する結晶性高分子等も用いることができる。
離型剤としては、融点が50〜120[℃]の低融点のワックスが、バインダー樹脂との分散の中でより離型剤として効果的に定着装置12の定着ローラとトナー界面との間で働き、これにより定着ローラにオイルの如き離型剤を塗布することなく高温オフセットに対し効果を示す。このようなワックス成分としては、以下のものが挙げられる。ロウ類及びワックス類としては、カルナバワックス、綿ロウ、木ロウ、ライスワックス等の植物系ワックス、ミツロウ、ラノリン等の動物系ワックス、オゾケライト、セルシン等の鉱物系ワックス、及びおよびパラフィン、マイクロクリスタリン、ペトロラタム等の石油ワックス等が挙げられる。また、これら天然ワックスの外に、フィッシャー・トロプシュワックス、ポリエチレンワックス等の合成炭化水素ワックス、エステル、ケトン、エーテル等の合成ワックス等が挙げられる。さらに、12−ヒドロキシステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、無水フタル酸イミド、塩素化炭化水素等の脂肪酸アミド及び、低分子量の結晶性高分子樹脂である、ポリ−n−ステアリルメタクリレート、ポリ−n−ラウリルメタクリレート等のポリアクリレートのホモ重合体あるいは共重合体(例えば、n−ステアリルアクリレート−エチルメタクリレートの共重合体等)等、側鎖に長いアルキル基を有する結晶性高分子等も用いることができる。
荷電制御剤、離型剤はマスターバッチ、バインダー樹脂とともに溶融混練することもできるし、もちろん有機溶剤に溶解、分散する際に加えても良い。
<外添剤>
トナー粒子の流動性や現像性、帯電性を補助するための外添剤として、無機微粒子が好ましく用いられる。この無機微粒子の1次粒子径は、5×10−3〜2[μm]であることが好ましく、特に5×10−3〜0.5[μm]であることが好ましい。また、BET法による比表面積は、20〜500[m2/g]であることが好ましい。この無機微粒子の使用割合は、トナーの0.01〜5[wt%]であることが好ましく、特に0.01〜2.0[wt%]であることが好ましい。
トナー粒子の流動性や現像性、帯電性を補助するための外添剤として、無機微粒子が好ましく用いられる。この無機微粒子の1次粒子径は、5×10−3〜2[μm]であることが好ましく、特に5×10−3〜0.5[μm]であることが好ましい。また、BET法による比表面積は、20〜500[m2/g]であることが好ましい。この無機微粒子の使用割合は、トナーの0.01〜5[wt%]であることが好ましく、特に0.01〜2.0[wt%]であることが好ましい。
無機微粒子の具体例としては、例えばシリカ、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケイソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化ケイ素、窒化ケイ素などを挙げることができる。中でも、流動性付与剤としては、疎水性シリカ微粒子と疎水性酸化チタン微粒子を併用するのが好ましい。特に両微粒子の平均粒径が5×10−2[μm]以下のものを使用して攪拌混合を行った場合、トナーとの静電力、ファンデルワールス力は格段に向上することより、所望の帯電レベルを得るために行われる現像装置4内部の攪拌混合によっても、トナーから流動性付与剤が脱離することなく、ホタルなどが発生しない良好な画像品質が得られて、さらに転写残トナーの低減が図られる。
酸化チタン微粒子は、環境安定性、画像濃度安定性に優れている反面、帯電立ち上がり特性の悪化傾向にあることより、酸化チタン微粒子添加量がシリカ微粒子添加量よりも多くなると、この副作用の影響が大きくなることが考えられる。
しかし、疎水性シリカ微粒子及び疎水性酸化チタン微粒子の添加量が0.3〜1.5[wt%]の範囲では、帯電立ち上がり特性が大きく損なわれず、所望の帯電立ち上がり特性が得られ、すなわち、コピーの繰り返しを行っても、安定した画像品質が得られる。
次に、トナーの製造方法について説明する。ここでは、好ましい製造方法について示すが、これに限られるものではない。
<トナーの製造方法>
(1)着色剤、未変性ポリエステル、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー、離型剤を有機溶媒中に分散させトナー材料液を作る。有機溶媒は、沸点が100[℃]未満の揮発性であることが、トナー母体粒子形成後の除去が容易である点から好ましい。具体的には、トルエン、キシレン、ベンゼン、四塩化炭素、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、1,1,2−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロホルム、モノクロロベンゼン、ジクロロエチリデン、酢酸メチル、酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどを単独あるいは2種以上組合せて用いることができる。特に、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒および塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素が好ましい。有機溶媒の使用量は、ポリエステルプレポリマー100重量部に対し、通常0〜300重量部、好ましくは0〜100重量部、さらに好ましくは25〜70重量部である。
(1)着色剤、未変性ポリエステル、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー、離型剤を有機溶媒中に分散させトナー材料液を作る。有機溶媒は、沸点が100[℃]未満の揮発性であることが、トナー母体粒子形成後の除去が容易である点から好ましい。具体的には、トルエン、キシレン、ベンゼン、四塩化炭素、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、1,1,2−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロホルム、モノクロロベンゼン、ジクロロエチリデン、酢酸メチル、酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどを単独あるいは2種以上組合せて用いることができる。特に、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒および塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素が好ましい。有機溶媒の使用量は、ポリエステルプレポリマー100重量部に対し、通常0〜300重量部、好ましくは0〜100重量部、さらに好ましくは25〜70重量部である。
(2)トナー材料液を界面活性剤、樹脂微粒子の存在下、水系媒体中で乳化させる。水系媒体は、水単独でも良いし、アルコール(メタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコールなど)、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、セルソルブ類(メチルセルソルブなど)、低級ケトン類(アセトン、メチルエチルケトンなど)などの有機溶媒を含むものであってもよい。
トナー材料液100重量部に対する水系媒体の使用量は、通常50〜2000重量部、好ましくは100〜1000重量部である。50重量部未満ではトナー材料液の分散状態が悪く、所定の粒径のトナー粒子が得られない。20000重量部を超えると経済的でない。
また、水系媒体中の分散を良好にするために、界面活性剤、樹脂微粒子等の分散剤を適宜加える。界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、リン酸エステルなどのアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩、アミノアルコール脂肪酸誘導体、ポリアミン脂肪酸誘導体、イミダゾリンなどのアミン塩型や、アルキルトリメチルアンモニム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ピリジニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、塩化ベンゼトニウムなどの4級アンモニウム塩型のカチオン性界面活性剤、脂肪酸アミド誘導体、多価アルコール誘導体などの非イオン界面活性剤、例えばアラニン、ドデシルジ(アミノエチル)グリシン、ジ(オクチルアミノエチル)グリシンやN−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムべタインなどの両性界面活性剤が挙げられる。
また、フルオロアルキル基を有する界面活性剤を用いることにより、非常に少量でその効果をあげることができる。好ましく用いられるフルオロアルキル基を有するアニオン性界面活性剤としては、炭素数2〜10のフルオロアルキルカルボン酸及びその金属塩、パーフルオロオクタンスルホニルグルタミン酸ジナトリウム、3−[ω−フルオロアルキル(C6〜C11)オキシ]−1−アルキル(C3〜C4)スルホン酸ナトリウム、3−[ω−フルオロアルカノイル(C6〜C8)−N−エチルアミノ]−1−プロパンスルホン酸ナトリウム、フルオロアルキル(C11〜C20)カルボン酸及び金属塩、パーフルオロアルキルカルボン酸(C7〜C13)及びその金属塩、パーフルオロアルキル(C4〜C12)スルホン酸及びその金属塩、パーフルオロオクタンスルホン酸ジエタノールアミド、N−プロピル−N−(2−ヒドロキシエチル)パーフルオロオクタンスルホンアミド、パーフルオロアルキル(C6〜C10)スルホンアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、パーフルオロアルキル(C6〜C10)−N−エチルスルホニルグリシン塩、モノパーフルオロアルキル(C6〜C16)エチルリン酸エステルなどが挙げられる。
商品名としては、サーフロンS−111、S−112、S−113(旭硝子社製)、フロラードFC−93、FC−95、FC−98、FC−129(住友3M社製)、ユニダインDS−101、DS−102(ダイキン工業社製)、メガファックF−110、F−120、F−113、F−191、F−812、F−833(大日本インキ社製)、エクトップEF−102、103、104、105、112、123A、123B、306A、501、201、204、(トーケムプロダクツ社製)、フタージェントF−100、F150(ネオス社製)などが挙げられる。
また、カチオン性界面活性剤としては、フルオロアルキル基を有する脂肪族1級、2級もしくは2級アミン酸、パーフルオロアルキル(C6−C10)スルホンアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩などの脂肪族4級アンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩、商品名としてはサーフロンS−121(旭硝子社製)、フロラードFC−135(住友3M社製)、ユニダインDS−202(ダイキンエ業杜製)、メガファックF−150、F−824(大日本インキ社製)、エクトップEF−132(トーケムプロダクツ社製)、フタージェントF−300(ネオス社製)などが挙げられる。
樹脂微粒子は、水系媒体中で形成されるトナー母体粒子を安定化させるために加えられる。このために、トナー母体粒子の表面上に存在する被覆率が10〜90[%]の範囲になるように加えられることが好ましい。例えば、ポリメタクリル酸メチル微粒子1[μm]、及び3[μm]、ポリスチレン微粒子0.5[μm]及び2[μm]、ポリ(スチレン―アクリロニトリル)微粒子1[μm]、商品名では、PB−200H(花王社製)、SGP(総研社製)、テクノポリマーSB(積水化成品工業社製)、SGP−3G(総研社製)、ミクロパール(積水ファインケミカル社製)等がある。
また、リン酸三カルシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、コロイダルシリカ、ヒドロキシアパタイト等の無機化合物分散剤も用いることができる。
前記の樹脂微粒子、無機化合物分散剤と併用して使用可能な分散剤として、高分子系保護コロイドにより分散液滴を安定化させても良い。例えばアクリル酸、メタクリル酸、α−シアノアクリル酸、α−シアノメタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマール酸、マレイン酸または無水マレイン酸などの酸類、あるいは水酸基を含有する(メタ)アクリル系単量体、例えばアクリル酸−β−ヒドロキシエチル、メタクリル酸−β−ヒドロキシエチル、アクリル酸−β−ヒドロキシプロビル、メタクリル酸−β−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−γ−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−γ−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−3−クロロ2−ヒドロキシプロビル、メタクリル酸−3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル、ジエチレングリコールモノアクリル酸エステル、ジエチレングリコールモノメタクリル酸エステル、グリセリンモノアクリル酸エステル、グリセリンモノメタクリル酸エステル、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミドなど、ビニルアルコールまたはビニルアルコールとのエーテル類、例えばビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルプロピルエーテルなど、またはビニルアルコールとカルボキシル基を含有する化合物のエステル類、例えば酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニルなど、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドあるいはこれらのメチロール化合物、アクリル酸クロライド、メタクリル酸クロライドなどの酸クロライド類、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、エチレンイミンなどの含窒素化合物、またはその複素環を有するものなどのホモポリマーまたは共重合体、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシプロピレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシプロピレンアルキルアミド、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルフェニルエステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエステルなどのポリオキシエチレン系、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース類などが使用できる。
分散の方法としては特に限定されるものではないが、低速せん断式、高速せん断式、摩擦式、高圧ジェット式、超音波などの公知の設備が適用できる。この中でも、分散体の粒径を2〜20[μm]にするために高速せん断式が好ましい。高速せん断式分散機を使用した場合、回転数は特に限定はないが、通常1000〜30000[rpm]、好ましくは5000〜20000[rpm]である。分散時間は特に限定はないが、バッチ方式の場合は、通常0.1〜5[分]である。分散時の温度としては、通常、0〜150[℃](加圧下)、好ましくは40〜98[℃]である。
(3)乳化液の作製と同時に、アミン類(B)を添加し、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)との反応を行わせる。この反応は、分子鎖の架橋及び/又は伸長を伴う。反応時間は、ポリエステルプレポリマー(A)の有するイソシアネート基構造とアミン類(B)との反応性により選択されるが、通常10分〜40時間、好ましくは2〜24時間である。反応温度は、通常、0〜150[℃]、好ましくは40〜98[℃]である。また、必要に応じて公知の触媒を使用することができる。具体的にはジブチルチンラウレート、ジオクチルチンラウレートなどが挙げられる。
(4)反応終了後、乳化分散体(反応物)から有機溶媒を除去し、洗浄、乾燥してトナー母体粒子を得る。有機溶媒を除去するためには、系全体を徐々に層流の攪拌状態で昇温し、一定の温度域で強い攪拌を与えた後、脱溶媒を行うことで紡錘形のトナー母体粒子が作製できる。また、分散安定剤としてリン酸カルシウム塩などの酸、アルカリに溶解可能な物を用いた場合は、塩酸等の酸により、リン酸カルシウム塩を溶解した後、水洗するなどの方法によって、トナー母体粒子からリン酸カルシウム塩を除去する。その他酵素による分解などの操作によっても除去できる。
(5)前記で得られたトナー母体粒子に、荷電制御剤を打ち込み、ついで、シリカ微粒子、酸化チタン微粒子等の無機微粒子を外添させ、トナーを得る。荷電制御剤の打ち込み、及び無機微粒子の外添は、ミキサー等を用いた公知の方法によって行われる。これにより、小粒径であって、粒径分布のシャープなトナーを容易に得ることができる。さらに、有機溶媒を除去する工程で強い攪拌を与えることで、真球状からラクビーボール状の間の形状を制御することができ、さらに、表面のモフォロジーも滑らかなものから梅干形状の間で制御することができる。
図21は、各材料のドクタブレード45について、現像ローラ42の回転時間に対するドクタブレード45の削れ量を測定した結果を示す特性図である。図中の破線はSUS製のドクタブレードを用いた場合、実線はりん青銅製のドクタブレードを用いた場合の削れ量である。
この図から明らかなように、りん青銅はSUSに比べて削れ易いことが分かる。りん青銅製のドクタブレード45を用いた場合、トナーが軽度に固着を起こしても、そのトナーの固着が成長する前に、現像ローラ42との摺擦によってドクタブレード45ごと固着したトナーが削られるため、固着が成長せず、画像上問題になるスジが発生しないものと考えられる。
現像ローラ42の表層部分の硬度がドクタブレード45の当接部分の硬度よりも硬く設定されていると、ドクタブレード45を削る作用が生じ、上述したように固着を解消し易くなると言う効果が生じる。
ここで、現像ローラ42の表層の硬度を高くするためにニッケルメッキ等を施しても良い。また、現像ローラ42の表層の硬度を高くした場合においても、ステンレスよりも、りん青銅のほうが削れ易いため、トナー固着に対してはりん青銅を利用することがより望ましいと考えられる。また、りん青銅よりも低い硬度(ビッカース硬度80[Hv]以下)の金属であれば固着を抑制する効果があると考えられる。
図1及び図20に示すように、実施形態1の現像装置4では、図中矢印B方向が回転方向である現像ローラ42がドクタ部において上方から下方に移動する。このような場合には、トナーTに働く自重によってトナーには下方向の力(Fg)が加わるため、ドクタブレード45の応力(Fb)によるトナーに対する圧縮力を減少させることができる。よって、現像ローラ42の凸部42aにおける現像ローラ42の表面移動方向下流側の部分(図20中の42cの部分)にトナーが凝集することを抑制できる。これにより、フィルミングの発生を抑制することができ、現像ローラ42上でのQ/M値やM/A値の変動を抑制することができる。
また、現像装置4で用いる現像剤であるトナーとして、加速凝集度が40[%]以下となるトナーを用いることで、現像ローラ42の凸部42aにおける現像ローラ42の表面移動方向下流側の部分(図20中の42cの部分)でのトナーの凝集をより緩和することが可能となる。なお、図20で示すドクタ部では、ドクタブレード45が現像ローラ42の表面に対して腹当て状態となっている。ドクタブレード45の現像ローラ42の表面に対する当接状態としては、図21に示すように、先端当て状態である方が、凸部42aの頂面42tに存在するトナーTをすり切ることができ、より好ましい。
次に、本発明の請求項毎の作用効果について説明する。
(1)請求項1に係る発明では、規則的な凹凸部を有する表面に現像剤を担持した状態で回転することにより、前記現像剤を潜像担持体と対向する現像領域に搬送して前記現像剤を前記潜像担持体に供給する現像剤担持体と、回転する前記現像剤担持体の表面に接触して、前記現像領域に向かう現像剤の量を規制する規制部材と、前記現像剤担持体に交番電圧を印加する現像バイアス印加手段を備えた現像装置において、
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて、前記直流バイアス値を増大するとともに、前記交流バイアスの振幅を小さくする構成になっている。
(1)請求項1に係る発明では、規則的な凹凸部を有する表面に現像剤を担持した状態で回転することにより、前記現像剤を潜像担持体と対向する現像領域に搬送して前記現像剤を前記潜像担持体に供給する現像剤担持体と、回転する前記現像剤担持体の表面に接触して、前記現像領域に向かう現像剤の量を規制する規制部材と、前記現像剤担持体に交番電圧を印加する現像バイアス印加手段を備えた現像装置において、
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて、前記直流バイアス値を増大するとともに、前記交流バイアスの振幅を小さくする構成になっている。
また請求項2に係る発明では、規則的な凹凸部を有する表面に現像剤を担持した状態で回転することにより、前記現像剤を潜像担持体と対向する現像領域に搬送して前記現像剤を前記潜像担持体に供給する現像剤担持体と、回転する前記現像剤担持体の表面に接触して、前記現像領域に向かう現像剤の量を規制する規制部材と、前記現像剤担持体に交番電圧を印加する現像バイアス印加手段を備えた現像装置において、
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、前記交流バイアスとして矩形波を用い、前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて現像側デューティを増大する構成になっている。
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、前記交流バイアスとして矩形波を用い、前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて現像側デューティを増大する構成になっている。
そのため、現像装置を長時間駆動(稼働)しても、現像剤担持体の表面に所望量の現像剤を安定的に担持させることができ、画像濃度の変動が抑えられる現像装置を提供することができる。また、現像剤担持体の潜像担持体に対する位置の精度に関わらず、画像欠損を防止することができる。
(2)請求項3に係る発明では、現像剤担持体と潜像担持体の間にギャップを設けて、現像剤担持体に直流バイアスと交流バイアスを重畳した交番電圧を印加することにより、現像剤を現像剤担持体から潜像担持体に飛ばして画像を形成する構成になっている。そのため、現像剤担持体や潜像担持体に高精度を必要としない画像形成装置を提供することができる。
(3)請求項4に係る発明では、規制部材が金属で構成されている。そのため、エッジ当ての状態となる突き出し量の範囲でトナー量を所望量とすることができ、現像装置に対する規制部材の組み付け誤差や経時の規制部材の削れ等によって突き出し量が変化しても、突き出し量の範囲をエッジ当ての状態となる範囲とすることで、現像剤担持体の表面上に所望量の現像剤を安定的に担持させることができる。よって、表面に規則的な凹凸形状を有する現像剤担持体を有する現像装置で、現像剤担持体の表面上に所望量のトナーを安定的に担持させることができる。
また、規制部材が導電性を有していることにより、Q/M値(単位体積当りの帯電量)が大きな現像剤の帯電量を下げることができ、現像剤のQ/M値の均一化を図ることができる。これにより、現像剤の現像剤担持体に対する張り付きを防ぐことができる。
(4)請求項5に係る発明では、規制部材の材質が板状体からなり、その規制部材の現像剤担持体と対向する側の対向面と、その規制部材の先端面との間の稜線を形成するエッジ部が現像剤担持体の凸部の表面に接触する構成になっている。そのため、規制部材による現像剤の規制効果が高く、適正な量の現像剤を現像剤担持体に担持させることができる。
(5)請求項6に係る発明では、画像形成装置の現像手段として、請求項1ないし5のいずれか1項の現像装置を用いることにより、画像形成装置を長時間駆動(稼働)しても、画像濃度の変動が抑えられる。
(6)請求項7に係る発明では、プロセスユニットの現像手段として、請求項1ないし5のいずれか1項の現像装置を用いることにより、プロセスユニットを長時間駆動(稼働)しても、画像濃度の変動が抑えられる。
1 プロセスユニット、
2 感光体、
3 帯電装置、
4 現像装置、
6 露光装置、
7 中間転写ベルト、
12 定着装置、
42 現像ローラ、
42a 凸部、
42b 凹部、
44 供給ローラ、
45 ドクタブレード
100 プリンタ部
142 現像バイアス電源、
200 給紙部、
300 スキャナ部、
500 複写機、
P 転写紙、
T トナー。
2 感光体、
3 帯電装置、
4 現像装置、
6 露光装置、
7 中間転写ベルト、
12 定着装置、
42 現像ローラ、
42a 凸部、
42b 凹部、
44 供給ローラ、
45 ドクタブレード
100 プリンタ部
142 現像バイアス電源、
200 給紙部、
300 スキャナ部、
500 複写機、
P 転写紙、
T トナー。
Claims (7)
- 規則的な凹凸部を有する表面に現像剤を担持した状態で回転することにより、前記現像剤を潜像担持体と対向する現像領域に搬送して前記現像剤を前記潜像担持体に供給する現像剤担持体と、
回転する前記現像剤担持体の表面に接触して、前記現像領域に向かう現像剤の量を規制する規制部材と、
前記現像剤担持体に交番電圧を印加する現像バイアス印加手段を備えた現像装置において、
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、
前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて、前記直流バイアス値を増大するとともに、前記交流バイアスの振幅を小さくする構成になっていることを特徴とする現像装置。 - 規則的な凹凸部を有する表面に現像剤を担持した状態で回転することにより、前記現像剤を潜像担持体と対向する現像領域に搬送して前記現像剤を前記潜像担持体に供給する現像剤担持体と、
回転する前記現像剤担持体の表面に接触して、前記現像領域に向かう現像剤の量を規制する規制部材と、
前記現像剤担持体に交番電圧を印加する現像バイアス印加手段を備えた現像装置において、
前記交番電圧は直流バイアスと交流バイアスを重畳したものであって、前記交流バイアスとして矩形波を用い、
前記現像バイアス印加手段は、当該現像装置の駆動時間に応じて現像側デューティを増大する構成になっていることを特徴とする現像装置。 - 請求項1または2に記載の現像装置において、
前記現像剤担持体と前記潜像担持体の間にギャップを設けて、前記現像剤担持体に直流バイアスと交流バイアスを重畳した前記交番電圧を印加することにより、前記現像剤を前記現像剤担持体から前記潜像担持体に飛ばして画像を形成することを特徴とする現像装置。 - 請求項1ないし3のいずれか1項に記載の現像装置において、
前記規制部材の材質が金属であることを特徴とする現像装置。 - 請求項4に記載の現像装置において、
前記規制部材の材質が板状体からなり、その規制部材の前記現像剤担持体と対向する側の対向面と、その規制部材の先端面との間の稜線を形成するエッジ部が前記現像剤担持体の前記凸部の表面に接触する構成になっていることを特徴とする現像装置。 - 潜像を担持する潜像担持体と、
前記潜像担持体の表面を帯電する帯電手段と、
前記帯電した潜像担持体上に静電潜像を形成する潜像形成手段と、
前記静電潜像に現像剤を供給してトナー画像を形成する現像手段を備えた画像形成装置において、
前記現像手段として、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の現像装置を用いることを特徴とする画像形成装置。 - 潜像を担持する潜像担持体と、前記潜像担持体の表面を帯電する帯電手段と、前記潜像担持体の表面の付着物を除去する潜像担持体クリーニング手段のうちの少なくとも一つと、前記静電潜像に現像剤を供給してトナー画像を形成する現像手段とを1つのユニットとして共通の保持体に保持させて装置本体に対して着脱可能に装着されるプロセスユニットにおいて、
前記現像手段として、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の現像装置を用いることを特徴とするプロセスユニット。
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