JP2013153889A - Mask for preventing influenza using cinnamaldehyde, method of preventing influenza, and prevention device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、シンナムアルデヒド（「CA」と略する場合がある）を用いたインフルエンザ予防用マスク、インフルエンザ予防方法及び該予防装置に関する。 The present invention relates to an influenza prevention mask, an influenza prevention method, and the prevention apparatus using cinnamaldehyde (sometimes abbreviated as “CA”).
（インフルエンザの予防）
インフルエンザの予防としては、注射ワクチンがある。また、「タミフル」、「リレンザ」、「ラピアクタ」などの、インフルエンザ治療薬がある。その他の予防方法としては、うがいに関するエビデンスがある程度である（参照：非特許文献１）。
現時点では、ワクチン投与は注射で行われているので、経口投与が望まれている。また、予防効果として、動物実験でも死亡率が減少したことを証明されているものは少ない。経口インフルエンザ治療薬は、治療薬であり、予防薬としての効果は明らかでなく、値段も高価である。そこで、注射ワクチンに代わるインフルエンザの予防方法の開発が望まれている。
(Prevention of influenza)
There is an injection vaccine to prevent influenza. There are also influenza drugs such as “Tamiflu”, “Relenza”, and “Rapiacta”. As another preventive method, there is a certain amount of evidence regarding gargle (see Non-Patent Document 1).
At present, vaccine administration is performed by injection, so oral administration is desired. Also, as a preventive effect, few animal experiments have proven that the mortality rate has decreased. Oral influenza therapeutic drugs are therapeutic drugs, and their effects as preventive drugs are not clear, and their price is also expensive. Therefore, it is desired to develop a method for preventing influenza that replaces the injection vaccine.
（漢方医学）
漢方医学は、疾病や心身の不調に対して数種類の生薬を経験則に基づいて組み合わせた方剤が用いられる。インフルエンザ等の感染性の呼吸器疾患の予防・治療においても、さまざまな漢方方剤が活用されてきた。その治療効果のメカニズムを明らかにするために、これらの方剤に頻用されている構成生薬の抗インフルエンザ作用について、主にin vitroでの研究が行われてきている。
麻黄（Ephedrae Herba, Ephedra sinica Stapf）はエンドソームの酸性化を抑制することでウイルスの脱殻を阻止し、A型およびB型インフルエンザ感染細胞でのウイルス増殖に対して直接抑制効果を有することが示されている（参照：非特許文献２、３）。
また、乾姜（Zingiberis Processum Rhizoma, Zingiber officinale Roscoe）はウイルス感染細胞への直接暴露では増殖抑制作用を有しないが、マクロファージを活性化してtumor necrosis factor-αの産出を誘導し、間接的にインフルエンザウイルスの増殖を抑制することが報告されている（参照：非特許文献４）。
これらの知見は、漢方方剤を構成する複数の生薬が、それぞれ異なる機序でインフルエンザウイルスの増殖を抑制する可能性を示唆している。一方、動物実験レベルでは、葛根湯がマウスのインフルエンザウイルス肺炎モデルにおいて、肺炎軽症化作用及び発熱抑制作用を有することが報告されている（参照：非特許文献５）。
(Chinese medicine)
Kampo medicine uses a combination of several types of herbal medicines based on empirical rules for diseases and mental and physical disorders. Various Kampo medicines have been used in the prevention and treatment of infectious respiratory diseases such as influenza. In order to elucidate the mechanism of the therapeutic effect, mainly in vitro studies have been conducted on the anti-influenza action of constituent crude drugs frequently used in these agents.
Mao (Ephedrae Herba, Ephedra sinica Stapf ) has been shown to inhibit viral unshelling by inhibiting endosomal acidification and has a direct inhibitory effect on virus growth in A and B influenza-infected cells. (Ref: Non-Patent Documents 2 and 3).
In addition, psoriasis (Zingiberis Processum Rhizoma, Zingiber officinale Roscoe ) does not inhibit growth by direct exposure to virus-infected cells, but activates macrophages to induce the production of tumor necrosis factor-α and indirectly causes influenza. It has been reported to suppress the growth of viruses (see Non-Patent Document 4).
These findings suggest the possibility that a plurality of herbal medicines constituting Kampo medicines can suppress the growth of influenza virus by different mechanisms. On the other hand, at the animal experiment level, it has been reported that Kakkonto has a pneumonia mitigating action and a fever suppressing action in a mouse influenza virus pneumonia model (see Non-Patent Document 5).
インフルエンザ感染症に対して臨床的によく用いられる漢方方剤は、麻黄湯、大青竜湯であり、その方剤の構成生薬中で麻黄とともに重要であるのが桂皮（Cinnamomi cortex, Cinnamomum cassia Blume）である。桂皮は主にタンニン成分と精油成分に分けることができ、タンニン成分についてはその抗ウイルス効果が明らかである。 The most commonly used Chinese herbal medicines for influenza infection are Mao-to and Daiseoryu-to, and among the constituent herbal medicines, it is important to have cinnamon (Cinnamom cortex, Cinnamomum cassia Blume). ). Cinnamon can be divided mainly into tannin component and essential oil component, and its antiviral effect is obvious for tannin component.
（シンナムアルデヒド）
前記精油成分の主成分であるシンナムアルデヒド（cinnamaldehyde）は、抗菌作用（参照：非特許文献６）、活性酸素種を介したアポートーシスの誘導作用（参照：非特許文献７）、NO産出の抑制作用（参照：非特許文献８）等、in vitroで様々な生物学的活性を有することが明らかにされており、抗ウイルス作用に対する知見もある（参照：非特許文献９）。
(Cinnamaldehyde)
Cinnamaldehyde, which is the main component of the essential oil component, has an antibacterial action (Reference: Non-Patent Document 6), an induction of apoptosis through reactive oxygen species (Reference: Non-Patent Document 7), and suppression of NO production. It has been clarified to have various biological activities in vitro such as action (reference: Non-patent document 8), and there is also knowledge about antiviral action (reference: Non-patent document 9).
本発明の課題は、インフルエンザウイルスの予防に必要なシンナムアルデヒドの空気中の濃度範囲の設定及び該濃度範囲を基とした、シンナムアルデヒドを使用したインフルエンザ予防方法及び該予防装置を提供することである。 An object of the present invention is to provide a method for preventing influenza using cinnamaldehyde based on the setting of the concentration range of cinnamaldehyde in air necessary for the prevention of influenza virus, and the concentration range based on the concentration range. .
本発明者らは、上記課題を解決するために、実験動物飼育ケージ内で、シンナムアルデヒドを放散させ、該ケージ内の空気中のシンナムアルデヒド濃度の範囲を特定した。
さらに、本発明者らは、該濃度範囲を基とした、シンナムアルデヒドを使用したインフルエンザ予防方法及び該予防装置を完成した。
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors diffused cinnamaldehyde in a laboratory animal breeding cage and specified a range of cinnamaldehyde concentration in the air in the cage.
Furthermore, the present inventors have completed the influenza prevention method and the prevention device using cinnamaldehyde based on the concentration range.
すなわち、本発明は以下の通りである。
１．空気中で0.7mg/h〜5.0mg/hのシンナムアルデヒドを放散することを特徴とするインフルエンザ予防用マスク。
２．マスク本体７、鼻孔及び／又は口の接触部８、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を塗布又は含浸可能な吸着層９を含み、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を塗布又は含浸した吸着層９が該マスク本体７と該鼻孔及び／又は口の接触部８間に挟まれていることを特徴する前項１のマスク。
３．マスク本体７、鼻孔及び／又は口の接触部８、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を収納可能な袋形状態１０を含み、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を収納した袋形状態１０を該マスク本体７の鼻孔及び／又は口の接触部８との接触側に設置していることを特徴する前項１のマスク。
４．シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を保管する容器１、シンナムアルデヒドの揮発を促進させる加熱部２、シンナムアルデヒド放散量検出センサー３、センサーにより制御される加熱温度調整部４及び換気扇５を少なくとも備え、空気中で0.7mg/h〜5.0mg/hのシンナムアルデヒドを放散することを特徴とするインフルエンザ予防装置。
５．空気中に0.7mg/h〜5.0mg/hのシンナムアルデヒドを放散することを特徴とするインフルエンザ予防方法。
That is, the present invention is as follows.
1. A mask for preventing influenza, which emits 0.7 mg / h to 5.0 mg / h of cinnamaldehyde in air.
2. It includes a mask body 7, nostril and / or mouth contact portion 8, cinnamaldehyde or an adsorption layer 9 that can be coated or impregnated with cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component, and cinnamon containing cinnamaldehyde or cinnamaldehyde as a main component. 2. The mask according to item 1, wherein an adsorbing layer 9 coated or impregnated with an extract is sandwiched between the mask body 7 and the contact portion 8 of the nostril and / or mouth.
3. Includes cinnamon aldehyde or cinnamaldehyde-based cinnamon extract, including mask body 7, nostril and / or mouth contact portion 8, cinnamaldehyde or bag-shaped state 10 that can store cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde 2. The mask according to item 1 above, wherein the bag-shaped state 10 containing an object is placed on the side of the mask body 7 in contact with the nostril and / or the contact portion 8 of the mouth.
4). Cinnamaldehyde or a container 1 for storing a cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde, a heating unit 2 for promoting volatilization of cinnamaldehyde, a cinnamaldehyde emission detection sensor 3, a heating temperature adjusting unit 4 controlled by the sensor, and a ventilation fan And an influenza preventive device characterized in that 0.7 mg / h to 5.0 mg / h of cinnamaldehyde is diffused in the air.
5. A method for preventing influenza, comprising diffusing 0.7 mg / h to 5.0 mg / h of cinnamaldehyde in the air.
本発明では、シンナムアルデヒドによるインフルエンザ予防用マスク、インフルエンザ予防方法及び該予防装置を提供することが可能となった。 According to the present invention, it is possible to provide a mask for preventing influenza by cinnamaldehyde, a method for preventing influenza, and the preventive device.
（シンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物）
シナモンは、桂皮油約2％を含んでいる。そして、該桂皮油主成分はシンナムアルデヒドであり、その他の微量成分として、フェニールプロピルアルデヒド、ベンズアルデヒド、桂皮酸も含む。一般的には、100gのシナモンには、シンナムアルデヒドが約1.5〜1.8gを含んでいる。すなわち、シンナムアルデヒドは、シナモン中に約1.5〜1.8％（V/V）含まれている。
本発明のシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物とは、有効成分としてシンナムアルデヒドが含まれているシナモン由来の抽出物を意味し、その他の微量成分等が含まれていても良い。
(Cinnamon extract based on cinnamaldehyde)
Cinnamon contains about 2% cinnamon oil. The main component of the cinnamon oil is cinnamaldehyde, and other trace components include phenylpropyl aldehyde, benzaldehyde, and cinnamic acid. Generally, 100 g of cinnamon contains about 1.5-1.8 g of cinnamaldehyde. That is, cinnamaldehyde is contained in cinnamon at about 1.5 to 1.8% (V / V).
The cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde of the present invention means an cinnamon-derived extract containing cinnamaldehyde as an active ingredient, and may contain other trace components.
シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物は、常温では揮発性を有するので、特に処理をすることなく、放散させることが可能である。
しかしながら、好ましくは、アルコール類、アルコール類と水との混合溶媒等に溶解させて使用することもできる。
アルコール類としてはメタノール、エタノール、プロパノールなど低級アルコール類、エチレングリコールやグリセリン等の多価アルコール類を単独あるいは複数種類を組み合わせて使用することができる。これらの溶媒は、液の粘性や表面張力の制御のために、任意の割合で調整することができる。また、種類と割合を調整することにより、噴霧あるいは塗布した時の乾燥速度を調節することが可能である。
また、アルコール類を含むことにより、アルコールの持つ除菌作用を同時に発揮させることができる。
Cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component has volatility at room temperature and can be diffused without any particular treatment.
However, it can be preferably used by dissolving it in alcohols, a mixed solvent of alcohols and water, or the like.
As alcohols, lower alcohols such as methanol, ethanol and propanol, and polyhydric alcohols such as ethylene glycol and glycerin can be used singly or in combination. These solvents can be adjusted at an arbitrary ratio for controlling the viscosity and surface tension of the liquid. In addition, by adjusting the type and ratio, it is possible to adjust the drying speed when sprayed or applied.
Moreover, by including alcohols, the sterilization action of alcohol can be exhibited at the same time.
（シンナムアルデヒドの量）
シンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物は、シンナムアルデヒドと同等量を空気中に放散させるためには、約55〜66倍の量が必要である。
加えて、シンナムアルデヒドを12時間、0.7mg/h〜5.0mg/hで空気中に放散させるには、8.4mg〜120mgのシンナムアルデヒド量が必要である。なお、1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量は、下記実施例２より、0.7mg/h〜5.0mg/hと算出している。
同様に、９時間の場合には、6.3mg〜90mg、６時間の場合には、4.2mg〜60mg、３時間の場合には、2.1mg〜30mgである。
(Amount of cinnamaldehyde)
The amount of the cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component is required to be about 55 to 66 times in order to dissipate the same amount of cinnamaldehyde into the air.
In addition, an amount of cinnamaldehyde of 8.4 mg to 120 mg is required to dissipate cinnamaldehyde into the air at 0.7 mg / h to 5.0 mg / h for 12 hours. The amount of cinnamaldehyde released per hour is calculated as 0.7 mg / h to 5.0 mg / h from Example 2 below.
Similarly, in the case of 9 hours, it is 6.3 mg-90 mg, in the case of 6 hours, it is 4.2 mg-60 mg, and in the case of 3 hours, it is 2.1 mg-30 mg.
（シンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防方法）
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防方法では、シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を室内中に放散させることを特徴とする。なお、1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量は、下記実施例２より、0.7 mg/h〜5.0mg/hと算出している。
加えて、シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を様々な物品に噴霧又は塗布することによっても、インフルエンザ予防を行うことができる。
(Influenza prevention method using cinnamaldehyde)
The influenza prevention method using cinnamaldehyde of the present invention is characterized in that cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component is diffused into the room. The amount of cinnamaldehyde emitted per hour is calculated as 0.7 mg / h to 5.0 mg / h from Example 2 below.
In addition, influenza can be prevented by spraying or applying cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component to various articles.
また、本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防方法では、シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を棒、繊維、シート又は箱等に噴霧又は塗布することにより達成できる。
より好ましくは、シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を、ろ過・捕集可能な開口構造を有するフィルターに噴霧又は塗布する。これにより、フィルターにろ過・捕集されたウイルスは、フィルター上で活動を抑制されるので、フィルターの下流側を清浄な状態に保つことができる。
シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物は、室温では揮発するので、室内中にシンナムアルデヒドが拡散される。
Moreover, in the influenza prevention method using the cinnamaldehyde of this invention, it can achieve by spraying or apply | coating a cinnamon aldehyde or the cinnamon extract which has cinnamaldehyde as a main component on a stick | rod, a fiber, a sheet | seat, or a box.
More preferably, cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component is sprayed or applied to a filter having an opening structure that can be filtered and collected. Thereby, since the virus filtered and collected by the filter is suppressed on the filter, the downstream side of the filter can be kept clean.
Since cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component volatilizes at room temperature, cinnamaldehyde is diffused in the room.
（シンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防装置）
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防装置１１の構成を図５で例示する。
インフルエンザ予防装置１１では、1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量を0.7mg/h〜5.0mg/hに設定可能であることが好ましい。このようなシンナムアルデヒドの放散量設定可能な装置は、シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を保管する容器１、該シンナムアルデヒドの揮発を促進する加熱部２を少なくとも含み、より好ましくは、さらにシンナムアルデヒド放出量検出可能なセンサー３、該センサーにより制御される加熱温度調整部４、換気扇５を含む。
加えて、該シンナムアルデヒドの放散量設定可能な装置は、空気清浄装置、換気装置、加湿装置、加温装置、除湿装置、布団乾燥機、エアコン、掃除機、浴室乾燥機、洗濯乾燥機に付属又は内蔵されていても良い。
(Influenza prevention device using cinnamaldehyde)
The structure of the influenza prevention apparatus 11 using the cinnamaldehyde of this invention is illustrated in FIG.
In the influenza prevention apparatus 11, it is preferable that the amount of cinnamaldehyde emitted per hour can be set to 0.7 mg / h to 5.0 mg / h. Such an apparatus capable of setting the amount of cinnamaldehyde to be emitted includes at least a container 1 for storing cinnamaldehyde or a cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde, and a heating unit 2 for promoting volatilization of the cinnamaldehyde, and more preferably. Further includes a sensor 3 capable of detecting the amount of cinnamaldehyde released, a heating temperature adjusting unit 4 controlled by the sensor, and a ventilation fan 5.
In addition, devices that can set the amount of cinnamaldehyde diffused are included with air purifiers, ventilators, humidifiers, warmers, dehumidifiers, futon dryers, air conditioners, vacuum cleaners, bathroom dryers, and laundry dryers. Alternatively, it may be built in.
（シンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスク）
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスク６の構成を図６又は図７で例示する。
インフルエンザ予防用マスク６では、通気性を有する布又はシートなどからなるマスク本体７に、鼻孔及び／又は口を覆う通気性を有する布又はシート等からなる鼻孔及び／又は口の接触部８、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を塗布又は含浸させた布又はシートなどからなる吸着層９、又は、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を収納可能な袋形状態１０を有する。
(Influenza prevention mask using cinnamaldehyde)
The structure of the influenza prevention mask 6 using the cinnamaldehyde of the present invention is illustrated in FIG. 6 or FIG.
In the influenza preventive mask 6, a mask body 7 made of a breathable cloth or sheet or the like has a nostril and / or mouth contact portion 8 made of a breathable cloth or sheet covering the nostril and / or mouth, a thinner. Adsorption layer 9 made of cloth or sheet coated or impregnated with cinnamon extract containing mucinaldehyde or cinnamaldehyde as a main component, or a bag-shaped state capable of storing cinnamon aldehyde or cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component 10
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスク６は、マスク本体７と鼻孔及び／又は口の接触部８間に、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を塗布又は含浸させた吸着層９を挟むことで製造可能である。また、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物の残存量が少なくなった吸着層９を容易に交換することができる。
また、本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスク６は、マスク本体７にポケット（袋形状態１０）を付けることにより製造可能である。これにより、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物の残存量が少なくなった袋形状態５に、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を容易に添加することができる。
加えて、本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスクは、吸着層９を従来のマスク（市販されているマスク）内に導入すること、又は袋形状態１０を設けることにより作製することもできる。また、本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスクは、従来のマスクの本体のシートに直接、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を塗布又は含浸させることにより作製することができる。
In the influenza preventive mask 6 using cinnamaldehyde of the present invention, cinnamaldehyde or a cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde is applied or impregnated between the mask body 7 and the contact part 8 of the nostril and / or the mouth. It can be manufactured by sandwiching the adsorption layer 9. Moreover, the adsorption layer 9 in which the remaining amount of cinnamaldehyde or cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component is reduced can be easily replaced.
In addition, the influenza prevention mask 6 using the cinnamaldehyde of the present invention can be manufactured by attaching a pocket (bag-shaped state 10) to the mask body 7. Thereby, cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component can be easily added to the bag-shaped state 5 in which the remaining amount of cinnamaldehyde or a cinnamon aldehyde as a main component is reduced. .
In addition, the influenza prevention mask using the cinnamaldehyde of the present invention can be produced by introducing the adsorbing layer 9 into a conventional mask (a commercially available mask) or by providing a bag-shaped state 10. it can. In addition, the influenza preventive mask using cinnamaldehyde of the present invention can be prepared by directly applying or impregnating cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component to the sheet of the main body of the conventional mask. it can.
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスクでは、1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量は、下記実施例２より、0.7mg/h〜5.0mg/hとなるように調整する。下記実施例１及び実施例２の結果により、該放散量なら、インフルエンザの予防を行うことができると考えられる。
1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量の調整方法としては、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を揮発性の高い溶媒と混合する。
In the influenza preventive mask using the cinnamaldehyde of the present invention, the amount of cinnamaldehyde released per hour is adjusted to 0.7 mg / h to 5.0 mg / h from Example 2 below. Based on the results of Example 1 and Example 2 below, it is considered that the influenza can be prevented if the amount is the amount of radiation.
As a method for adjusting the amount of cinnamaldehyde emitted per hour, cinnamaldehyde or a cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde is mixed with a highly volatile solvent.
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスクでは、長時間にわたって呼気とともに、鼻、口腔内、咽喉、上気道に、シンナムアルデヒドを供給することができる。
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスクの具体的な効果としては、インフルエンザの予防に加え、のどの消炎・乾き防止、声がれの防止、咽頭炎の防止、扁桃腺炎の防止、口内炎・口臭の除去、鼻炎予防・治療・加湿、鼻詰まり改善、花粉症予防、睡眠導入効果等があげられる。
In the influenza prevention mask using the cinnamaldehyde of the present invention, cinnamaldehyde can be supplied to the nose, oral cavity, throat and upper respiratory tract along with exhalation over a long period of time.
As a specific effect of the influenza prevention mask using the cinnamaldehyde of the present invention, in addition to the prevention of influenza, prevention of throat inflammation / drying, prevention of vocalization, prevention of pharyngitis, prevention of tonsillitis, Stomatitis, bad breath removal, rhinitis prevention / treatment / humidification, nasal congestion improvement, hay fever prevention, sleep introduction effect, etc.
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例により限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, the scope of the present invention is not limited by these Examples.
（マウスインフルエンザウイルス肺炎に対するシンナムアルデヒドの効果の確認）
マウスインフルエンザウイルス肺炎に対するシンナムアルデヒドの予防効果を確認した。詳細は、以下の通りである。
なお、本実施例は、富山大学倫理委員会にて医３５の承認を得て行い、飼育及び実験は国立大学法人富山大学動物実験取扱規則に従って実施した。
(Confirmation of the effect of cinnamaldehyde on mouse influenza virus pneumonia)
The preventive effect of cinnamaldehyde against mouse influenza virus pneumonia was confirmed. Details are as follows.
This example was performed with the approval of the physician 35 at the University of Toyama Ethics Committee, and breeding and experiments were performed according to the National University Corporation Toyama University Animal Experiment Handling Rules.
（材料）
１．試薬
Trans-cinnamaldehyde（CA、製造元：和光純薬）をdimethylsulfoxide（DMSO）で40mMに希釈した原溶液をEagle's minimum essential medium（MEM）又はDulbecco's modified MEM（DMEM）で適宜希釈して用いた。
２．ウイルスと細胞
A型インフルエンザウイルスA/PR/8/34（PR-8）（H1N1型）株を10日齢の有精鶏卵の漿尿膜腔に接種し、35℃で3日間培養して得られた感染漿尿液を適宜希釈してウイルス液として用いた。
また、ウイルス感染細胞としてMDCK細胞を用い、8％非働化牛胎仔血清を添加したMEM又は10%非働化牛胎仔血清を添加したDMEMを用いて培養した。
３．実験動物
日本エスエルシー株式会社より非近交系ICR雌性4週齢マウスを購入し、そして飼育した。
４．統計解析
すべての値は、平均値±標準偏差で表示した。解析には、Student-t検定又は分散分析を用い、危険率0.05％をもって有意とした。
(material)
1. reagent
A stock solution obtained by diluting Trans-cinnamaldehyde (CA, manufacturer: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) to 40 mM with dimethylsulfoxide (DMSO) was appropriately diluted with Eagle's minimum essential medium (MEM) or Dulbecco's modified MEM (DMEM).
2. Virus and cell
Infections obtained by inoculating the chorioallantoic cavity of a 10-day-old sperm chicken with the influenza A virus A / PR / 8/34 (PR-8) (H1N1) strain and culturing at 35 ° C for 3 days The chorioallantoic fluid was appropriately diluted and used as a viral fluid.
In addition, MDCK cells were used as virus-infected cells and cultured using MEM supplemented with 8% inactivated fetal calf serum or DMEM supplemented with 10% inactivated fetal calf serum.
3. Experimental animals Outbred ICR female 4-week-old mice were purchased from Japan SLC and bred.
4). Statistical analysis All values were expressed as mean ± standard deviation. For the analysis, Student-t test or analysis of variance was used, and the significance level was 0.05%.
（方法及び結果）
マウス馴化PR-8（LA-PR8）を用いたインフルエンザ肺炎モデル（参考文献：J.Virol.74,2472-2476,2000）で、シンナムアルデヒドのin vivoでの抗インフルエンザ効果を検討した。
図１Aに示すように、ウイルスに感染させてCAを投与していない群（コントロール群）では、4日目から感染死が認められ、感染8日目までに80%が死亡した。
対照的に、マウス１匹につき250μgのCAを1日1回経鼻投与した群（経鼻投与群）では、感染第8日においても70%のマウスが生存していた（p<0.05）。しかし、10日の観察期間の最後の2日で急速に生存率が減少し、最終的に30％となった。
しかし、飼育籠内にCAを留置して持続吸引させた群（吸引群）では感染8日時点で全ての感染マウスが生存し（p<0.05）、最終的には生存率はやや減少して80%となった。
体重の変化は図１Bに示した。ウイルス感染させず薬物も投与していない群（無処置群）のマウスが日を追って体重を増していくのに対して、コントロール群では感染3日目より体重が減少し始めたが、経鼻投与群及び吸入群は、無処置群と比較して、有意な体重減少は見られなかった。
さらに、薬物吸引とウイルス増殖の関係を評価するために、BALF中のウイルス量をコントロール群と吸入群とで比較した。コントロール群では感染6日の時点において1.9×107 PFUと著しい高値を示した。一方、吸入群ではその約10分の1の1.6×106 PFUと、マウス肺（気管支、肺胞）でのウイルス増殖を有意に抑制した（図２）。
(Method and result)
In vivo anti-influenza effects of cinnamaldehyde were examined in an influenza pneumonia model (Reference: J. Virol. 74, 2472-2476, 2000) using mouse acclimated PR-8 (LA-PR8).
As shown in FIG. 1A, in the group infected with virus and not administered CA (control group), death from infection was observed from the 4th day, and 80% died by the 8th day after the infection.
In contrast, in the group in which 250 μg of CA per mouse was administered nasally once a day (nasal administration group), 70% of mice survived on the 8th day of infection (p <0.05). However, in the last 2 days of the 10-day observation period, the survival rate decreased rapidly and finally reached 30%.
However, in the group inhaled by placing CA in the cage (suction group), all infected mice survived on the 8th day of infection (p <0.05), and the survival rate decreased slightly. 80%.
The change in body weight is shown in FIG. 1B. The mice in the group that had not been infected with the virus and did not receive any drug (untreated group) gained weight daily, whereas in the control group, the weight began to decrease from the third day of infection. The administration group and the inhalation group did not show significant weight loss compared to the untreated group.
Furthermore, in order to evaluate the relationship between drug aspiration and virus growth, the amount of virus in BALF was compared between the control group and the inhalation group. The control group showed a markedly high value of 1.9 × 10 7 PFU at 6 days after infection. On the other hand, in the inhalation group, about 1/10 of that, 1.6 × 10 6 PFU, and the virus growth in the mouse lung (bronchi, alveoli) was significantly suppressed (FIG. 2).
本実施例の結果により、哺乳動物はシンナムアルデヒドを吸入投与することによって、インフルエンザウイルス肺炎に対して有害効果を伴うことなしに治療効果があることを確認にした。
以上により、空気中にある一定以上のシンナムアルデヒド濃度を有する環境下では、インフルエンザの予防を行うことができることを確認した。
Based on the results of this Example, it was confirmed that mammals had a therapeutic effect without adverse effects on influenza virus pneumonia by inhalation administration of cinnamaldehyde.
From the above, it was confirmed that influenza can be prevented in an environment having a certain concentration or more of cinnamaldehyde in the air.
（シンナムアルデヒドの空気中の濃度範囲の設定）
インフルエンザ予防に必要な空気中のシンナムアルデヒド濃度を測定した。詳しくは、実験動物飼育ケージを使用して、該ケージ内でシンナムアルデヒドを放散させ、空気中のシンナムアルデヒド濃度を測定した。詳細は、以下の通りである。
(Setting the concentration range of cinnamaldehyde in air)
The cinnamaldehyde concentration in the air necessary for influenza prevention was measured. Specifically, using a laboratory animal breeding cage, cinnamaldehyde was diffused in the cage, and the cinnamaldehyde concentration in the air was measured. Details are as follows.
（材料と器材）
１．試薬
シンナムアルデヒド（和光純薬工業製試薬特級）、メタノール（和光純薬工業製残留農薬・PCB試験用）、アセトニトリル（和光純薬工業製高速液体クロマトグラフ用）を使用した。
２．使用機器
ケージ（内寸）：底部200mm x 140mm、上部260mm x 190mm、高さ135mm、プラスチック製
ポンプ：柴田科学製MP-シグマ30N型
温湿度計：エスペックミック製RS-12
捕集管：柴田科学製DNPHカートリッジ（アクティブサンプリング用）
高速液体クロマトグラフ：島津製作所製LC20Aシステム
(Materials and equipment)
1. Reagents Cinnamaldehyde (special grade reagent manufactured by Wako Pure Chemical Industries), methanol (for residual agricultural chemicals and PCB test manufactured by Wako Pure Chemical Industries), and acetonitrile (for high performance liquid chromatograph manufactured by Wako Pure Chemical Industries) were used.
2. Equipment used Cage (inner dimensions): bottom 200mm x 140mm, top 260mm x 190mm, height 135mm, plastic pump: Shibata Kagaku MP-Sigma 30N type Thermo-hygrometer: ESPECMIC RS-12
Collection tube: Shibata Kagaku DNPH cartridge (for active sampling)
High-performance liquid chromatograph: Shimadzu LC20A system
（方法）
１．高速液体クロマトグラフ分析条件
溶離液：64%アセトニトリル/水
流速：1mL/分
カラム：シグマ・アルドリッチ製Ascentis RP Amide 4.6mm x 150mm (3μm)
カラムオーブン温度：40℃
検出器：UV/VIS検出器 360nm
サンプル注入量：10μL
２．放散試験方法
1.5mLのエッペンドルフ製プラスチックチューブ内にシンナムアルデヒド50mgと純水0.95mLを入れ、ふたをして1分間振とうした。次に、該ふたを開け、ケージの底部中央に立位で固定した。該ケージに金網（網目18mm）をかぶせ、5時間静置した。ポンプ吸引口にシリコンチューブを繋ぎ、さらに、該チューブの先端にDNPHカートリッジを繋ぎ、ケージ内の設定した空間部位から空気採取を行った。
設定した空間部位は、発生源であるチューブ開口部から約150mm離れ、金網からの距離約20mmのポイント１（最遠部）、チューブ開口部から約65mm離れ、金網からの距離約65mmのポイント２（中間部）、チューブ開口部から約15mm上部のポイント３（近接部）及びバックグランドを知るためのポイント０の4か所とした。
空気採取時の吸引速度と時間（採取量）は、ポイント1及びポイント２では200mL/分で25分間（5L）、ポイント３では100mL/分で10分間（1L）、ポイント０では500mL/分で60分間（30L）とした。ポイント１からポイント３の空気採取は各３回ずつ繰り返した。
放散試験は、25±1℃、相対湿度37-38%の条件下で行った。
３．シンナムアルデヒドの分析
10μg/mL〜100μg/mLの濃度のシンナムアルデヒド・メタノール溶液を調製した。DNPHカートリッジに0.5μgから10μgになるように添加し、5mLのアセトニトリルで抽出し、これを検量線用溶液とした。次に、各10μLを高速液体クロマトグラフに注入した。
加えて、空気を採取したサンプラーも同様に5mLのアセトニトリルで抽出後、高速液体クロマトグラフで分析した。
(Method)
1. High-performance liquid chromatographic analysis conditions Eluent: 64% acetonitrile / water Flow rate: 1 mL / min Column: Ascentis RP Amide 4.6 mm x 150 mm (3 μm) from Sigma-Aldrich
Column oven temperature: 40 ° C
Detector: UV / VIS detector 360nm
Sample injection volume: 10 μL
2. Emission test method
In a 1.5 mL Eppendorf plastic tube, 50 mg of cinnamaldehyde and 0.95 mL of pure water were placed, covered, and shaken for 1 minute. Next, the lid was opened and fixed in an upright position at the center of the bottom of the cage. The cage was covered with a wire mesh (mesh 18 mm) and allowed to stand for 5 hours. A silicon tube was connected to the pump suction port, and a DNPH cartridge was connected to the tip of the tube, and air was collected from a set space in the cage.
The set spatial part is about 150 mm away from the tube opening that is the source, point 1 (farthest part) from the wire mesh, about 65 mm away from the tube opening, and point 2 about 65 mm away from the wire mesh. (Intermediate part), point 3 (proximity part) approximately 15 mm above the tube opening, and point 0 for knowing the background.
The suction speed and time (collection amount) at the time of air sampling are 200 mL / min for 25 minutes (5 L) at Point 1 and Point 2, 10 mL (100 L / min for 10 minutes (1 L) at Point 3, and 500 mL / min at Point 0. 60 minutes (30 L). Air sampling from point 1 to point 3 was repeated three times each.
The emission test was conducted under conditions of 25 ± 1 ° C. and relative humidity of 37-38%.
3. Analysis of cinnamaldehyde
A cinnamaldehyde / methanol solution having a concentration of 10 μg / mL to 100 μg / mL was prepared. It added to DNPH cartridge so that it might become 0.5 to 10 micrograms, and extracted with 5 mL acetonitrile, and this was made into the solution for calibration curves. Next, 10 μL of each was injected into a high performance liquid chromatograph.
In addition, the sampler from which the air was collected was similarly extracted with 5 mL of acetonitrile and then analyzed by high performance liquid chromatography.
（結果）
１．シンナムアルデヒドの検量線
シンナムアルデヒドの検量線を図３に示した。0.1μg/mLから2μg/mLの範囲で良好な相関が得られた（r=0.9998）。機器定量下限は0.018μg/mL（S/N10）であった。なお、30Lの空気を吸引した時、DNPHカートリッジからの破過は認められなかった。
(result)
1. Cinnamaldehyde calibration curve The cinnamaldehyde calibration curve is shown in FIG. Good correlation was obtained in the range of 0.1 μg / mL to 2 μg / mL (r = 0.9998). The lower limit of instrument quantification was 0.018 μg / mL (S / N10). When 30 L of air was aspirated, breakthrough from the DNPH cartridge was not observed.
２．シンナムアルデヒドの空気中の濃度
ケージ内に設定した空間部位及びバックグラウンドにおけるシンナムアルデヒドの濃度測定結果を図４に示す。
図４に示す通り、発生源の近接部位であるポイント３の濃度は最大値424μg/m3、最小値185μg/m3、平均値320μg/m3で各部位の中で最も高い濃度であった。中間部のポイント２では最大値130μg/m3、最小値62μg/m3、平均値92μg/m3であった。最遠部のポイント１では、最大値133μg/m3、最小値103μg/m3、平均値123μg/m3であった。各部位での測定値のばらつきは変動係数で13.8％から28.3％であった。なお、バックグラウンドのポイント０では不検出であった。
加えて、シンナムアルデヒドの発生は、動物実験を模してエッペンドルフのチューブ（1.5mL）に50mgのシンナムアルデヒドを入れ、水で1mLとし、よく振とうした後にケージ底部中央に立位で設置した。この混合比では、水に対する溶解度（約1.1%）以上のため２液は分離した。平衡に到達した後は、上層の水の表面から一定速度でシンナムアルデヒドが放散し、放散した分だけ下層のシンナムアルデヒドが水層に移行して、長く平衡状態が続いたと考えられる。
2. Cinnamaldehyde Concentration in Air FIG. 4 shows the results of measuring the concentration of cinnamaldehyde in the space and background set in the cage.
As shown in FIG. 4, the concentration of point 3 is near the site of origin is the maximum value 424μg / m 3, the minimum value 185μg / m 3, the average value 320 [mu] g / m 3 was the highest concentration of each portion . At the middle point 2, the maximum value was 130 μg / m 3 , the minimum value was 62 μg / m 3 , and the average value was 92 μg / m 3 . At point 1 the farthest portion, the maximum value 133μg / m 3, the minimum value 103μg / m 3, an average value 123μg / m 3. The variation of the measured value in each part was 13.8% to 28.3% as a coefficient of variation. It was not detected at point 0 in the background.
In addition, the generation of cinnamaldehyde was carried out by placing 50 mg of cinnamaldehyde in an Eppendorf tube (1.5 mL) to simulate animal experiments, making 1 mL with water, shaking well, and then standing in the center of the bottom of the cage. At this mixing ratio, the two liquids were separated because of their solubility in water (approximately 1.1%) or higher. After reaching equilibrium, the cinnamaldehyde was released from the surface of the upper water at a constant rate, and the lower cinnamaldehyde was transferred to the water layer by the amount of the released water.
３．シンナムアルデヒドの放散量の特定
上記の室内中のシンナムアルデヒド濃度62μg/m3（最小値）〜424μg/m3（最大値）を維持するための1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量は、下記条件より、0.7mg/h〜5.0mg/hと算出した。
室内中のシンナムアルデヒド：62μg/m3〜424μg/m3
空間：６畳間（23.3m3）
換気回数：0.5回／時間
3. Identification of cinnamaldehyde emission amount The amount of cinnamaldehyde emission per hour in order to maintain the cinnamaldehyde concentration in the above room from 62 μg / m 3 (minimum value) to 424 μg / m 3 (maximum value) From this, it was calculated as 0.7 mg / h to 5.0 mg / h.
Cinnamaldehyde in the room: 62 μg / m 3 to 424 μg / m 3
Space: Between 6 tatami mats (23.3m 3 )
Ventilation frequency: 0.5 times / hour
４．ヒトでのインフルエンザ予防に必要な放散量の特定
上記1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量0.7mg/h〜5.0mg/hでは、マウスの、インフルエンザの予防を行うことができる。そこで、ヒトでのインフルエンザ予防に必要な放散量を算出した。詳細は、以下の通りである。
4). Identification of Emission Amount Necessary for Prevention of Influenza in Humans In the above emission amount of cinnamaldehyde per hour of 0.7 mg / h to 5.0 mg / h, mice can be prevented from influenza. Therefore, the amount of radiation required for preventing influenza in humans was calculated. Details are as follows.
マウス（25g）の肺換気量値は、約45（ml／分）である（参照：http://www.nichidokyo.or.jp/environmental_monitoring.html）。
ヒト（60kg）の分時換気量は、約7200〜12000（ml／分）｛1回換気量（10ml/kg×60kg=600ml）×呼吸回数12〜20回｝である。
よって、ヒトの方がマウスより160〜267倍の空気を吸入している。
一方、種差による換算量は、文献Dose translation from animal to human studies revisited. The FASEB Journal, 22(3), 659-661, 2008.（http://www.fasebj.org/content/22/3/659.full）により、以下となる。
ヒトにおける換算量（mg/kg）＝動物における量（mg/kg）×動物Km（マウス3）/ヒトKm（37）
よって、ヒト60kg、マウス25gとすると体重換算で2400倍となるが、種差の関係で3/37になり、ヒトでは195倍の投与量が必要となる。
ヒトはマウスより160〜267倍の空気を吸入しているが、195倍の投与量が必要である。
以上により、ヒトでのインフルエンザ予防に必要な大気中のシンナムアルデヒド濃度はマウスでのインフルエンザ予防に必要な大気中のシンナムアルデヒド濃度とほぼ同じであると算出できた。
The lung ventilation value of a mouse (25 g) is about 45 (ml / min) (see: http://www.nichidokyo.or.jp/environmental_monitoring.html).
The minute ventilation of a human (60 kg) is approximately 7200 to 12000 (ml / min) {tidal volume (10 ml / kg × 60 kg = 600 ml) × respiration rate 12 to 20 times}.
Therefore, humans inhale 160 to 267 times more air than mice.
On the other hand, the conversion amount by species difference is the document Dose translation from animal to human studies revisited. The FASEB Journal, 22 (3), 659-661, 2008. (http://www.fasebj.org/content/22/3/ 659.full)
Equivalent amount in humans (mg / kg) = amount in animals (mg / kg) x animal Km (mouse 3) / human Km (37)
Therefore, when the weight is 60 kg for humans and 25 g for mice, it is 2400 times in terms of body weight, but it is 3/37 due to species differences, and humans need 195 times the dose.
Humans inhale 160 to 267 times more air than mice, but a 195 times higher dose is required.
Based on the above, it was possible to calculate that the cinnamaldehyde concentration in the air necessary for preventing influenza in humans was almost the same as the cinnamaldehyde concentration in the air necessary for preventing influenza in mice.
（シンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防装置）
本発明のシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防装置の例を図５に示す。
図５に示す装置１１は、シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を保管する容器１、シンナムアルデヒドの揮発を促進する加熱部２、シンナムアルデヒド放出量検出センサー３、センサーにより制御される加熱温度調整部４及び換気扇５を備えている。
(Influenza prevention device using cinnamaldehyde)
An example of an influenza preventive apparatus using the cinnamaldehyde of the present invention is shown in FIG.
The apparatus 11 shown in FIG. 5 is controlled by a container 1 for storing cinnamaldehyde or a cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde, a heating unit 2 for promoting volatilization of cinnamaldehyde, a cinnamaldehyde release amount detection sensor 3, and a sensor. The heating temperature adjusting unit 4 and the ventilation fan 5 are provided.
図５の装置では、1時間当たりのシンナムアルデヒドの放散量を0.7mg/h〜5.0mg/hに設定可能することができる。
図５の装置を有する環境下では、ヒトを含む哺乳動物は、シンナムアルデヒドを持続的に吸入投与することができ、インフルエンザウイルスの予防を行うことができる。
In the apparatus of FIG. 5, the amount of cinnamaldehyde emitted per hour can be set to 0.7 mg / h to 5.0 mg / h.
In an environment having the apparatus of FIG. 5, mammals including humans can continuously inhal and administer cinnamaldehyde, and can prevent influenza virus.
（シンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスクの製造方法）
本発明の図６又は図７で例示されるようなシンナムアルデヒドを用いたインフルエンザ予防用マスク６の製造方法の概要は以下の通りである。
(Manufacturing method of influenza prevention mask using cinnamaldehyde)
The outline of the method for manufacturing the influenza preventive mask 6 using cinnamaldehyde as exemplified in FIG. 6 or 7 of the present invention is as follows.
（吸着層９を有するマスク）
シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を吸着層９に塗布又は含浸させる。該シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を吸着させた吸着層９をマスク本体７と鼻孔及び／又は口の接触部８間に挟む（参照：図６）。これにより、本発明のマスクを製造することができる。
(Mask with adsorption layer 9)
Cinnamaldehyde or a cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component is applied to or impregnated into the adsorption layer 9. The adsorption layer 9 adsorbing the cinnamaldehyde or the cinnamon extract containing cinnamaldehyde as a main component is sandwiched between the mask body 7 and the contact part 8 of the nostril and / or mouth (see FIG. 6). Thereby, the mask of the present invention can be manufactured.
（袋形状態１０を有するマスク）
マスク本体７の鼻孔及び／又は口の接触部８との接触側にポケット（袋形状態１０）を設置する。そして、シンナムアルデヒド若しくはシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を該ポケットに添加する（参照：図７）。これにより、本発明のマスクを製造することができる。
(Mask with bag-shaped state 10)
A pocket (bag-shaped state 10) is provided on the contact side of the mask body 7 with the nostril and / or the contact portion 8 of the mouth. Then, cinnamaldehyde or a cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde is added to the pocket (see FIG. 7). Thereby, the mask of the present invention can be manufactured.
本発明では、シンナムアルデヒドによるインフルエンザ予防方法及び該予防装置を提供することができる。 In this invention, the influenza prevention method by cinnamaldehyde and this prevention apparatus can be provided.
１：シンナムアルデヒド又はシンナムアルデヒドを主成分とするシナモン抽出物を保管する容器１
２：シンナムアルデヒドの揮発を促進する加熱部
３：シンナムアルデヒド放散量検出可能なセンサー
４：センサーにより制御される加熱温度調整部
５：換気扇
６：インフルエンザ予防用マスク
７：マスク本体
８：鼻孔及び／又は口の接触部
９：吸着層
１０：袋形状態
１１：インフルエンザ予防装置
１２：放散しているシンナムアルデヒド
1: Container 1 for storing cinnamaldehyde or a cinnamon extract mainly composed of cinnamaldehyde
2: Heating part that promotes volatilization of cinnamaldehyde 3: Sensor capable of detecting cinnamaldehyde emission amount 4: Heating temperature adjustment part controlled by sensor 5: Ventilation fan 6: Mask for influenza prevention 7: Mask body 8: Nostril and / Or contact part of mouth 9: Adsorption layer 10: Bag-shaped state 11: Influenza prevention device 12: Dissipating cinnamaldehyde
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0636653U (en) * | 1992-10-26 | 1994-05-17 | ホーユー株式会社 | Dust-proof / anti-bacterial mask |
| JP2004215793A (en) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | Method of using mask |
| JP2006125807A (en) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Sharp Corp | Air conditioner |
| US20110052727A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Hanan Polansky | Anti Influenza Nutritional Supplements |
-
2012
- 2012-01-28 JP JP2012015998A patent/JP6233678B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0636653U (en) * | 1992-10-26 | 1994-05-17 | ホーユー株式会社 | Dust-proof / anti-bacterial mask |
| JP2004215793A (en) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | Method of using mask |
| JP2006125807A (en) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Sharp Corp | Air conditioner |
| US20110052727A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Hanan Polansky | Anti Influenza Nutritional Supplements |
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