JP2013119548A - 腸内アンモニアの除去方法 - Google Patents
腸内アンモニアの除去方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013119548A JP2013119548A JP2011284308A JP2011284308A JP2013119548A JP 2013119548 A JP2013119548 A JP 2013119548A JP 2011284308 A JP2011284308 A JP 2011284308A JP 2011284308 A JP2011284308 A JP 2011284308A JP 2013119548 A JP2013119548 A JP 2013119548A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ammonia
- bacteria
- intestine
- nitrifying bacteria
- micro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 94
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 title claims abstract description 22
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 86
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 claims abstract description 48
- 239000002101 nanobubble Substances 0.000 claims abstract description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 241000792859 Enema Species 0.000 claims abstract description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000007920 enema Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940095399 enema Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 13
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 241001453382 Nitrosomonadales Species 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241001495394 Nitrosospira Species 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000605159 Nitrobacter Species 0.000 claims description 3
- 241001495402 Nitrococcus Species 0.000 claims description 3
- 241000192147 Nitrosococcus Species 0.000 claims description 3
- 241000605122 Nitrosomonas Species 0.000 claims description 3
- 241001495159 Nitrospina Species 0.000 claims description 3
- 241000192121 Nitrospira <genus> Species 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- -1 iron ion Chemical class 0.000 claims description 3
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 102000009127 Glutaminase Human genes 0.000 description 2
- 108010073324 Glutaminase Proteins 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVMRPSJZNHXORP-UHFFFAOYSA-N ON=O.ON=O.ON=O.N Chemical compound ON=O.ON=O.ON=O.N JVMRPSJZNHXORP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 230000004103 aerobic respiration Effects 0.000 description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010020575 Hyperammonaemia Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589597 Paracoccus denitrificans Species 0.000 description 1
- 241000168053 Pseudomonas denitrificans (nomen rejiciendum) Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 241000902900 cellular organisms Species 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004172 nitrogen cycle Methods 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000004143 urea cycle Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Mixers With Rotating Receptacles And Mixers With Vibration Mechanisms (AREA)
Abstract
【課題】 嫌気的環境下にある腸内を、一時的に好気的な状態にし、疾病等により代謝されにくくなったアンモニアを、硝化菌によって分解する方法を提供する。
【解決手段】酸素の超微細気泡(マイクロナノバブル)を、飲用あるいは浣腸により腸内に注入し、腸内に始めから存在している、もしくは外部から注入した硝化菌を好気条件に置き、さらに油脂を添加することで、アンモニアの分解を促すことを特徴とする、腸内アンモニア分解方法。
【選択図】図1
【解決手段】酸素の超微細気泡(マイクロナノバブル)を、飲用あるいは浣腸により腸内に注入し、腸内に始めから存在している、もしくは外部から注入した硝化菌を好気条件に置き、さらに油脂を添加することで、アンモニアの分解を促すことを特徴とする、腸内アンモニア分解方法。
【選択図】図1
Description
本発明は、疾病により腸管内に異常生産されるアンモニアを除去する方法に関する。
腸内は多種多様な細菌群が棲み付いており、個人個人特有の細菌叢(フローラ)を形成している。このような腸内細菌は寄生、共生関係にあり、人間の栄養的、免疫的に密接な関係があることが知られている。
有害なアンモニアは主に腸内や腎臓で生産され、血液中に放出される。特に腸管内では、食物由来のアミノ酸が、小腸内粘膜グルタミナーゼおよびグルタミン加水分解酵素により、また大腸では細菌由来のデアミナーゼにより分解を受けアンモニアが生産されるため、血中アンモニアのほとんどは腸管由来である。小腸粘膜グルタミナーゼにより生産されるアンモニアはその50%に及ぶ。一方、大腸で細菌により分解を受ける尿素はアンモニアに変わるが、一日で生産される尿素のうち25%が処理される。腸管内で生産されたアンモニアは吸収され、門脈から肝臓へと輸送され、尿素回路を経て、尿素やグルタミン酸、グルタミンに変わる。フローラが変化すると、門脈血中のアンモニア濃度は大きく変動する。
有害なアンモニアは主に腸内や腎臓で生産され、血液中に放出される。特に腸管内では、食物由来のアミノ酸が、小腸内粘膜グルタミナーゼおよびグルタミン加水分解酵素により、また大腸では細菌由来のデアミナーゼにより分解を受けアンモニアが生産されるため、血中アンモニアのほとんどは腸管由来である。小腸粘膜グルタミナーゼにより生産されるアンモニアはその50%に及ぶ。一方、大腸で細菌により分解を受ける尿素はアンモニアに変わるが、一日で生産される尿素のうち25%が処理される。腸管内で生産されたアンモニアは吸収され、門脈から肝臓へと輸送され、尿素回路を経て、尿素やグルタミン酸、グルタミンに変わる。フローラが変化すると、門脈血中のアンモニア濃度は大きく変動する。
健康な状態が病変すると、アンモニアを始めとする窒素体(アンモニア、亜硝酸、硝酸など)は体外に排出されず血液中濃度は異常に高まり、様々な弊害を引き起こす。例えば、肝硬変や特発性門脈圧亢進症などにより、アンモニアが門脈から肝臓を経ずに直接体循環に入ると、高アンモニア血症や脳症が生じるなどである。
人体外の天然での窒素循環には、硝化菌と呼ばれる細菌が重要な役割を持っている。硝化菌はアンモニア態窒素を亜硝酸塩に酸化する「アンモニア酸化菌」と、亜硝酸塩を硝酸塩に酸化する「亜硝酸酸化菌」の2つの細菌群からなる。これらの細菌は二酸化炭素(CO2)を唯一の炭素源とする独立栄養細菌であり、アンモニアあるいは亜硝酸を酸化することでエネルギーを得、CO2の固定化を行なっている。それぞれの細菌の酸化反応を総計すると次のような化学式で表わされる。
アンモニア酸化反応:NH4 ++2O2→NO2 −+2H2O+39.5kcal
亜硝酸酸化反応: NO2 −+1/2O2→NO3 −+21.6kcal
アンモニア酸化反応:NH4 ++2O2→NO2 −+2H2O+39.5kcal
亜硝酸酸化反応: NO2 −+1/2O2→NO3 −+21.6kcal
アンモニア態窒素はpH、温度によってその存在様式が異なる。酸性、すなわち水素イオン濃度が高い状態にあれば、ほとんどがアンモニウムイオンに変わり、アンモニアほどの毒性はない。しかし、アルカリではアンモニアとして存在するので、極めて有毒である。通常人体内では胃を除き、ほとんどが中性から弱アルカリにある。すなわち有害なアンモニアとしての形態になっている。
アンモニア酸化細菌の場合、生育に必要な要素が十分に揃っていれば、最少24時間で一分裂する。亜硝酸酸化菌の場合には最少48時間で一分裂する。この増殖速度は大腸菌などのバクテリアが1時間以内に一分裂する速度と比べると極端に遅い。この増殖の遅さが、硝化菌を利用するあらゆる場面で問題となって来た。1モルのアンモニア態窒素を酸化する時に得られるエネルギーは39.5kcalであり、また1モルの亜硝酸態窒素を酸化して得られるエネルギーは21.6kcalに過ぎず、好気的細菌がブドウ糖1モル(180g)から呼吸により得られるエネルギー、686kcalと比べると非常に少ない。このため、硝化細菌の増殖速度は遅く、硝化活性も菌濃度に比例するので、基質窒素態が大量にある場合には、一定量の菌数に達するまでの期間が必要であった。
アンモニア酸化細菌の場合、生育に必要な要素が十分に揃っていれば、最少24時間で一分裂する。亜硝酸酸化菌の場合には最少48時間で一分裂する。この増殖速度は大腸菌などのバクテリアが1時間以内に一分裂する速度と比べると極端に遅い。この増殖の遅さが、硝化菌を利用するあらゆる場面で問題となって来た。1モルのアンモニア態窒素を酸化する時に得られるエネルギーは39.5kcalであり、また1モルの亜硝酸態窒素を酸化して得られるエネルギーは21.6kcalに過ぎず、好気的細菌がブドウ糖1モル(180g)から呼吸により得られるエネルギー、686kcalと比べると非常に少ない。このため、硝化細菌の増殖速度は遅く、硝化活性も菌濃度に比例するので、基質窒素態が大量にある場合には、一定量の菌数に達するまでの期間が必要であった。
この菌増殖速度を少しでも高めるために、これまで様々な培地が開発され、必要な要素が分析されて来た。例えば、Pramer培地(非特許文献1)やATCC(American Type Culture Collection)で指定された凍結保存菌株復元用培地などがある。しかしながら、豊富な塩類などを添加していてもアンモニア酸化細菌は分裂に1日、亜硝酸酸化細菌では2日掛かる。
硝化菌は水中に浮遊するものが15%程度あると言われ、多くは個体表面に定着していると考えられる。浮遊細菌は分裂増殖の結果、定着部位から離脱したものと考えられ、定着していることが活性の高さにほぼ比例している。従って、濃縮菌を添加した場合にはこれらが定着する担体が必要である。担体が無い場合、菌同士がくっつき合ってペレットを形成する。固体表面に定着している菌は、膜を作るように密生しており、これをバイオフィルムと言う。担体の表面積が大きい物体ほど多くの細菌が付着出来る。このような硝化菌の性質から、例えば大量に汚水を処理する場合には取扱いが困難であった。
アンモニア酸化細菌としてはニトロソモナス(Nitrosomonas)属、ニトロソロブス(Nitrosolobus)属、ニトロソコッカス(Nitrosococcus)属、ニトロソスピラ(Nitrosospira)属、ニトロスピラ(Nitrospira)属などが知られており、種としては非常に種類が多い。条件によってどれが優占種になるかは異なる。また、亜硝酸酸化細菌もニトロバクター(Nitrobacter)属以外に、ニトロコッカス(Nitrococcus)属、ニトロスピナ(Nitrospina)属が知られており、同じことが言える。
一方、嫌気的な条件があれば、硝酸態窒素の結合酸素をエネルギー源として利用する非光合成性の脱窒菌が働く。炭素源として糖あるいはアルコールを要求する。好気的な状態では酸素が大量に存在するため、通常は脱窒作用を示さない。酸素の有無にかかわらず増殖出来る細菌を偏性嫌気性菌という。
シュードモナス(Pseudomonas denitrificans)やミクロコッカス(Micrococcus denitrificans)などの従属栄養細菌は、硝酸態窒素の還元で生じた亜硝酸態窒素をさらに有機物の酸化に使用し、一酸化窒素(NO)、亜酸化窒素(N2O)をへて、窒素ガス(N2)にまで還元する。このときに水素イオン(H+)も消費され水(H2O)に転換され、pHの低下が防げる。これを脱窒と言う。
細菌学的には、脱窒菌の硝酸塩呼吸は好気呼吸ができない環境でやむを得ず行なっているのであり、溶存酸素濃度が高い環境では、より高いエネルギー獲得法を持っているため、脱窒は進行しなくなる。溶存酸素濃度が0.2mg/L以下では脱窒を行ない、0.5mg/L以上では好気呼吸に変わる。このことから、好気的な硝化菌と、嫌気的な脱窒菌とを同じ環境内で発現させることは相当困難となっている。ただし、自然環境下では、脱窒菌は多様な菌種と共存しているため、溶存酸素濃度がかなり高くても(ある研究では6.0mg/L)生物相内の酸素濃度勾配により脱窒が生じる事が確認されている。
細菌学的には、脱窒菌の硝酸塩呼吸は好気呼吸ができない環境でやむを得ず行なっているのであり、溶存酸素濃度が高い環境では、より高いエネルギー獲得法を持っているため、脱窒は進行しなくなる。溶存酸素濃度が0.2mg/L以下では脱窒を行ない、0.5mg/L以上では好気呼吸に変わる。このことから、好気的な硝化菌と、嫌気的な脱窒菌とを同じ環境内で発現させることは相当困難となっている。ただし、自然環境下では、脱窒菌は多様な菌種と共存しているため、溶存酸素濃度がかなり高くても(ある研究では6.0mg/L)生物相内の酸素濃度勾配により脱窒が生じる事が確認されている。
酸素マイクロナノバブルは、強制的に酸素ガスを水中に微細な泡の形で供給して製造する。製造装置には1)コロジオン膜の微細な網目に酸素の圧力を掛けて放出して製造する方法、2)酸素ガスと水とを強力なポンプで回転させて製造する方法、3)超音波で酸素ガスと水とを混合させて製造する方法、4)加圧溶解による方法などがあり、それぞれ装置が市販されている。
装置で製造されるマイクロナノバブルは、微細な気体の泡であるが、マイクロレベルの微細泡(直径1〜50μm;マイクロバブル)と、ナノレベルの超微細泡(直径1μm未満;ナノバブル)とではその性質が異なる。マイクロバブルは、水中で縮小してついには消滅してしまう性質がある。縮小に伴い、泡の内部加圧が進行し、これが水への飽和濃度以上の気体溶解を引き起こしている。
装置で製造されるマイクロナノバブルは、微細な気体の泡であるが、マイクロレベルの微細泡(直径1〜50μm;マイクロバブル)と、ナノレベルの超微細泡(直径1μm未満;ナノバブル)とではその性質が異なる。マイクロバブルは、水中で縮小してついには消滅してしまう性質がある。縮小に伴い、泡の内部加圧が進行し、これが水への飽和濃度以上の気体溶解を引き起こしている。
また、水中の上昇速度はストークスの法則から求められるものと一致することが報告されている。
V=1/18xgd2/ν
ここでV(m/s)は気泡の上昇速度、g(m/s2)は重力加速度、d(m)は気泡直径、ν(m2/s)は水中の動的粘性計数である。この式に従うと、直径が小さくなればなるほど上昇速度が小さくなり、水中に長く留まることが判る。
マイクロバブルが縮小して消滅する一方、一部は縮小を停め、さらに小さなナノバブルとして存在するようになる。この状態では長期間に渡り、ナノバブルが水中に留まる。一度製造すると、数ヶ月に渡って安定である。
V=1/18xgd2/ν
ここでV(m/s)は気泡の上昇速度、g(m/s2)は重力加速度、d(m)は気泡直径、ν(m2/s)は水中の動的粘性計数である。この式に従うと、直径が小さくなればなるほど上昇速度が小さくなり、水中に長く留まることが判る。
マイクロバブルが縮小して消滅する一方、一部は縮小を停め、さらに小さなナノバブルとして存在するようになる。この状態では長期間に渡り、ナノバブルが水中に留まる。一度製造すると、数ヶ月に渡って安定である。
水中にナノバブルが存在すると、溶存酸素が不足した場合にそれを補完するようにナノバブルが崩壊し、溶存酸素となることが知られている。酸素の貯蔵庫として機能するのである。また、水中のナノバブルの量を測定することは現在のところ不可能である。しかし、ナノバブル製造装置で製造されたナノバブル水をDOメーター(隔膜電極法)やウィンクラー法などの化学的方法で測定すると、30mg/L程度になるので、ある程度の指標となる。
本発明の目的は、腸内の嫌気条件を好気的条件にし、硝化菌の活性化を導き、大腸内で生産されるアンモニアを分解する方法を提供することである。
本発明者らは、先に「硝化および脱窒作用の活性化物質」(特許文献1)を提案した。本発明は、この先の発明の硝化細菌の活性化に着眼して、医療への利用を創案するものである。以上を踏まえ、上記目的を達成すべくさらに研究を重ねた結果、腸内にマイクロナノバブルを添加することにより、上記の問題を解決できるとの知見を得た。
本発明は、この知見に基づいて、
1.酸素で製造された超微細気泡(マイクロナノバブル)を、腸内に注入し、一時的に腸内を好気条件にして、硝化菌を活性化させ、異常生産されたアンモニアを分解することを特徴とする、腸内アンモニアの除去方法、
2.マイクロナノバブルが、純水に対し、高圧でコロジオン膜を通過させる方法、気液混合剪断による方法、加圧溶解による方法、超音波を利用する方法などのいずれかの方法で製造され、直径50nm〜10μmの気泡が109/mL以上であり、腸内への注入が飲用による、もしくは浣腸によることを特徴とする、1に記載の腸内アンモニアの除去方法、
3.硝化菌が、人の糞便中に予め含まれていない場合、既知のアンモニア酸化菌としてニトロソモナス(Nitrosomonas)属、ニトロソロブス(Nitrosolobus)属、ニトロソコッカス(Nitrosococcus)属、ニトロソスピラ(Nitrosospira)属、ニトロスピラ(Nitrospira)属のいずれかを、また同時に亜硝酸酸化細菌としてニトロバクター(Nitrobacter)属、ニトロコッカス(Nitrococcus)属、ニトロスピナ(Nitrospina)属のいずれかをマイクロナノバブルと同時に注入することを特徴とする、1および2に記載の腸内アンモニアの除去方法、
4.腸内環境が適正な条件、すなわち硝化菌の炭素源が二酸化炭素、炭酸イオン、あるいは炭酸水素イオンであり、炭酸水素イオン濃度で表わされる炭酸塩硬度KHが少なくても2以上であること、水素イオン濃度がpH5.0から9.2、好ましくはpH7.0から8.0であること、銅イオンが最終濃度20から200μg/L、好ましくは40から80μg/Lであること、鉄イオンが最終濃度150から500μg/L、好ましくは200から400μg/Lであること、リン酸塩が最終濃度0.1から5mM、好ましくは0.25mMであること、硝化菌の活性化物質である油脂あるいはその構成成分である脂肪酸が、長鎖、好ましくは炭素数が12から24、より好ましくは炭素数が18であること、また好ましくは不飽和脂肪酸、あるいは不飽和脂肪酸で構成される油脂であることを特徴とする、1〜3のそれぞれに記載の腸内のアンモニア除去方法、
を提供する。
本発明は、この知見に基づいて、
1.酸素で製造された超微細気泡(マイクロナノバブル)を、腸内に注入し、一時的に腸内を好気条件にして、硝化菌を活性化させ、異常生産されたアンモニアを分解することを特徴とする、腸内アンモニアの除去方法、
2.マイクロナノバブルが、純水に対し、高圧でコロジオン膜を通過させる方法、気液混合剪断による方法、加圧溶解による方法、超音波を利用する方法などのいずれかの方法で製造され、直径50nm〜10μmの気泡が109/mL以上であり、腸内への注入が飲用による、もしくは浣腸によることを特徴とする、1に記載の腸内アンモニアの除去方法、
3.硝化菌が、人の糞便中に予め含まれていない場合、既知のアンモニア酸化菌としてニトロソモナス(Nitrosomonas)属、ニトロソロブス(Nitrosolobus)属、ニトロソコッカス(Nitrosococcus)属、ニトロソスピラ(Nitrosospira)属、ニトロスピラ(Nitrospira)属のいずれかを、また同時に亜硝酸酸化細菌としてニトロバクター(Nitrobacter)属、ニトロコッカス(Nitrococcus)属、ニトロスピナ(Nitrospina)属のいずれかをマイクロナノバブルと同時に注入することを特徴とする、1および2に記載の腸内アンモニアの除去方法、
4.腸内環境が適正な条件、すなわち硝化菌の炭素源が二酸化炭素、炭酸イオン、あるいは炭酸水素イオンであり、炭酸水素イオン濃度で表わされる炭酸塩硬度KHが少なくても2以上であること、水素イオン濃度がpH5.0から9.2、好ましくはpH7.0から8.0であること、銅イオンが最終濃度20から200μg/L、好ましくは40から80μg/Lであること、鉄イオンが最終濃度150から500μg/L、好ましくは200から400μg/Lであること、リン酸塩が最終濃度0.1から5mM、好ましくは0.25mMであること、硝化菌の活性化物質である油脂あるいはその構成成分である脂肪酸が、長鎖、好ましくは炭素数が12から24、より好ましくは炭素数が18であること、また好ましくは不飽和脂肪酸、あるいは不飽和脂肪酸で構成される油脂であることを特徴とする、1〜3のそれぞれに記載の腸内のアンモニア除去方法、
を提供する。
本発明者は、先願(文献1)により硝化菌の活性化が可能であることを示した。腸管内は代謝物に満ちており、細胞から生産される二酸化炭素が存在し、炭素源にも不足はないと思われる。また、アンモニアが存在すれば、エネルギー源も十分ある。しかし、酸素がほとんどない嫌気的な雰囲気である。アンモニアを酸化する硝化菌には酸素は必須である。そのために、まず腸管内に硝化菌が存在するかどうか調査した。
(実験1)
[糞便中の硝化菌]
アンモニアが生産されていると思われるC型肝炎感染、肝癌患者3名の糞便を回収し、この一部、約0.4gを硝化菌培養液100mLに懸濁した。対照として健康人の糞便3名分についても同様に行なった。これら全ての懸濁液上清にはアンモニアは検出出来なかった。各懸濁液にアンモニア(硫酸アンモニウム)を最終濃度5mg/Lになるように添加し、エアポンプで通気をしながら、25℃の恒温槽で培養を行なった。もし糞便中に硝化菌が存在すれば、添加したアンモニアは分解を受け、亜硝酸および硝酸態窒素濃度が増加するはずである。25℃は硝化菌の至適増殖温度である。
図1に、培養時間に対し、アンモニア濃度がどのように変化したかをグラフによって示した。全ての検体でアンモニア濃度が下がり、一過的に亜硝酸および硝酸態窒素濃度が上昇した。検体毎にアンモニアの減少速度は異なるが、患者1では極めて早いアンモニア濃度の低下が起こり、一時的に増加した亜硝酸および硝酸態窒素も低下した。このことは、硝化菌(アンモニア酸化菌および亜硝酸酸化菌)のみならず、硝酸態窒素を分解する脱窒菌も存在していることが判明した。脱窒作用を持つ細菌の種類は数多くあり、腸内では脱窒菌は多く含まれることは考えうることである。
嫌気的な脱窒菌が好気的な条件下で作用することは、硝化菌が集合し、ペレットを形成していることと関係があると考えられる。ペレットの表面に好気的な硝化菌が棲息し、ペレットの内部に嫌気的な脱窒菌群が含まれると報告されている。ペレット表面の硝化菌が酸素を消費して機能すると、酸素を失った水は内部に浸透し、脱窒菌に届く。また浸透水中には硝化菌の発生した代謝物が含まれており、脱窒菌の要求する栄養群も大量に含まれる。腸内では、糞便に含まれている栄養物も豊富である。検体を供出した各個人毎にフローラは大きく異なると思われるため、糞便に含まれる硝化菌・脱窒菌数は多様であるが、糞便中に硝化活性を示すだけの細菌が存在することが明確に示された。
[糞便中の硝化菌]
アンモニアが生産されていると思われるC型肝炎感染、肝癌患者3名の糞便を回収し、この一部、約0.4gを硝化菌培養液100mLに懸濁した。対照として健康人の糞便3名分についても同様に行なった。これら全ての懸濁液上清にはアンモニアは検出出来なかった。各懸濁液にアンモニア(硫酸アンモニウム)を最終濃度5mg/Lになるように添加し、エアポンプで通気をしながら、25℃の恒温槽で培養を行なった。もし糞便中に硝化菌が存在すれば、添加したアンモニアは分解を受け、亜硝酸および硝酸態窒素濃度が増加するはずである。25℃は硝化菌の至適増殖温度である。
図1に、培養時間に対し、アンモニア濃度がどのように変化したかをグラフによって示した。全ての検体でアンモニア濃度が下がり、一過的に亜硝酸および硝酸態窒素濃度が上昇した。検体毎にアンモニアの減少速度は異なるが、患者1では極めて早いアンモニア濃度の低下が起こり、一時的に増加した亜硝酸および硝酸態窒素も低下した。このことは、硝化菌(アンモニア酸化菌および亜硝酸酸化菌)のみならず、硝酸態窒素を分解する脱窒菌も存在していることが判明した。脱窒作用を持つ細菌の種類は数多くあり、腸内では脱窒菌は多く含まれることは考えうることである。
嫌気的な脱窒菌が好気的な条件下で作用することは、硝化菌が集合し、ペレットを形成していることと関係があると考えられる。ペレットの表面に好気的な硝化菌が棲息し、ペレットの内部に嫌気的な脱窒菌群が含まれると報告されている。ペレット表面の硝化菌が酸素を消費して機能すると、酸素を失った水は内部に浸透し、脱窒菌に届く。また浸透水中には硝化菌の発生した代謝物が含まれており、脱窒菌の要求する栄養群も大量に含まれる。腸内では、糞便に含まれている栄養物も豊富である。検体を供出した各個人毎にフローラは大きく異なると思われるため、糞便に含まれる硝化菌・脱窒菌数は多様であるが、糞便中に硝化活性を示すだけの細菌が存在することが明確に示された。
次に、本発明の実施例及び比較例について説明する。なお、以下に示す実施例は、本発明の理解を容易にするためのものであって、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。すなわち、本発明の技術思想に基づく、他の例又は変形は、当然本発明に包含されるものである。
[マイクロナノバブルの効果1]
マイクロナノバブルが糞便に対してどう作用するかを次に検討した。マイクロナノバブルは、コロジオン膜に酸素を高圧で押し出して製造した。マイクロナノバブルが製造出来ているかどうかは、DOメーターおよびウィンクラー法により溶存酸素(DO)を測定することで確認した。2Lの硝化菌培養液に対して、約20分間通気を行なって製造すると、DO=37mg/Lと示された。この培養液100mLに(実験1)で示されたC型肝炎感染、肝癌患者3名と健康人の糞便約0.2gを懸濁し、三角フラスコを密栓し、25℃で培養した。結果は図2に示してある。
図に示されるパターンは空気を通気して行なった実験1と同様であったが、硝化菌の至適温度では、存在する硝化菌・脱窒菌ともにマイクロナノバブルにより活性化されることが判った。フローラの違いによるばらつきは実験1と同様に観察された。
[図2]
マイクロナノバブルが糞便に対してどう作用するかを次に検討した。マイクロナノバブルは、コロジオン膜に酸素を高圧で押し出して製造した。マイクロナノバブルが製造出来ているかどうかは、DOメーターおよびウィンクラー法により溶存酸素(DO)を測定することで確認した。2Lの硝化菌培養液に対して、約20分間通気を行なって製造すると、DO=37mg/Lと示された。この培養液100mLに(実験1)で示されたC型肝炎感染、肝癌患者3名と健康人の糞便約0.2gを懸濁し、三角フラスコを密栓し、25℃で培養した。結果は図2に示してある。
図に示されるパターンは空気を通気して行なった実験1と同様であったが、硝化菌の至適温度では、存在する硝化菌・脱窒菌ともにマイクロナノバブルにより活性化されることが判った。フローラの違いによるばらつきは実験1と同様に観察された。
[図2]
[マイクロナノバブルの効果2]
糞便をマイクロナノバブル化した硝化菌培養液へ懸濁した時、硝化菌の至適温度(25℃〜30℃)を越えた、人体内温度である37℃で培養した。マイクロナノバブルは実施例1と同様に用意した。DO=35mg/Lであった。結果は図3に示してある。アンモニア濃度は健康人、患者共に時間が経過すると低下した。亜硝酸、硝酸態窒素も同様に低下した。硝化菌および脱窒菌の活性が、腸内温度37℃ではやや低いように思われたが、十分な効果が認められた。
[図3]
糞便をマイクロナノバブル化した硝化菌培養液へ懸濁した時、硝化菌の至適温度(25℃〜30℃)を越えた、人体内温度である37℃で培養した。マイクロナノバブルは実施例1と同様に用意した。DO=35mg/Lであった。結果は図3に示してある。アンモニア濃度は健康人、患者共に時間が経過すると低下した。亜硝酸、硝酸態窒素も同様に低下した。硝化菌および脱窒菌の活性が、腸内温度37℃ではやや低いように思われたが、十分な効果が認められた。
[図3]
本発明の腸内アンモニアの除去方法は、マイクロナノバブルの投与により、腸内の嫌気状態を一時的に好気状態にすることで、本来人間が持つ硝化菌および脱窒菌の活性を高め、アンモニアを最終的に窒素にまで分解することである。人により腸内環境が異なり、硝化菌の存在率も異なることが予想されるが、硝化菌の量が不定する場合にはマイクロナノバブルと共に投与することも可能である。肝臓疾患により腸内で発生する有害なアンモニアが、短時間で分解できることが明確に示されたことは、肝疾患を併発する患者の治療に有効である。
Claims (4)
- 酸素で製造された超微細気泡(マイクロナノバブル)を、腸内に注入し、一時的に腸内を好気条件にして、硝化菌を活性化させ、異常生産されたアンモニアを分解することを特徴とする、腸内アンモニアの除去方法。
- マイクロナノバブルが、純水に対し、高圧でコロジオン膜を通過させる方法、気液混合剪断による方法、加圧溶解による方法、超音波を利用する方法などのいずれかの方法で製造され、直径50nm〜10μmの気泡が109/mL以上であり、腸内への注入が飲用による、もしくは浣腸によることを特徴とする、請求項1に記載の腸内アンモニアの除去方法。
- 硝化菌が、人の糞便中に予め含まれていない場合、既知のアンモニア酸化菌としてニトロソモナス(Nitrosomonas)属、ニトロソロブス(Nitrosolobus)属、ニトロソコッカス(Nitrosococcus)属、ニトロソスピラ(Nitrosospira)属、ニトロスピラ(Nitrospira)属のいずれかを、また同時に亜硝酸酸化細菌としてニトロバクター(Nitrobacter)属、ニトロコッカス(Nitrococcus)属、ニトロスピナ(Nitrospina)属のいずれかをマイクロナノバブルと同時に注入することを特徴とする、請求項1および2に記載の腸内アンモニアの除去方法。
- 腸内環境が適正な条件、すなわち硝化菌の炭素源が二酸化炭素、炭酸イオン、あるいは炭酸水素イオンであり、炭酸水素イオン濃度で表わされる炭酸塩硬度KHが少なくても2以上であること、水素イオン濃度がpH5.0から9.2、好ましくはpH7.0から8.0であること、銅イオンが最終濃度20から200μg/L、好ましくは40から80μg/Lであること、鉄イオンが最終濃度150から500μg/L、好ましくは200から400μg/Lであること、リン酸塩が最終濃度0.1から5mM、好ましくは0.25mMであること、硝化菌の活性化物質である油脂あるいはその構成成分である脂肪酸が、長鎖、好ましくは炭素数が12から24、より好ましくは炭素数が18であること、また好ましくは不飽和脂肪酸、あるいは不飽和脂肪酸で構成される油脂であることを特徴とする、請求項1〜3のそれぞれに記載の腸内のアンモニア除去方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011284308A JP2013119548A (ja) | 2011-12-07 | 2011-12-07 | 腸内アンモニアの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011284308A JP2013119548A (ja) | 2011-12-07 | 2011-12-07 | 腸内アンモニアの除去方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013119548A true JP2013119548A (ja) | 2013-06-17 |
Family
ID=48772368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011284308A Pending JP2013119548A (ja) | 2011-12-07 | 2011-12-07 | 腸内アンモニアの除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2013119548A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018017583A1 (en) * | 2016-07-19 | 2018-01-25 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing microorganisms for use and delivery to the gastrointestinal system |
WO2019168034A1 (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 腸内フローラ移植臨床研究株式会社 | 生体微生物含有組成物及びその製造方法 |
WO2021039645A1 (ja) * | 2019-08-26 | 2021-03-04 | シンバイオシス株式会社 | 生体導入補助剤及びその利用方法 |
-
2011
- 2011-12-07 JP JP2011284308A patent/JP2013119548A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018017583A1 (en) * | 2016-07-19 | 2018-01-25 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing microorganisms for use and delivery to the gastrointestinal system |
CN109689076A (zh) * | 2016-07-19 | 2019-04-26 | Ao生物医学有限责任公司 | 用于胃肠系统使用和递送至胃肠系统的氨氧化微生物 |
WO2019168034A1 (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 腸内フローラ移植臨床研究株式会社 | 生体微生物含有組成物及びその製造方法 |
KR20190139249A (ko) * | 2018-02-28 | 2019-12-17 | 쵸나이 후로라 이쇼쿠 린쇼 겐큐 가부시키가이샤 | 생체 미생물 함유 조성물 및 그의 제조 방법 |
CN110740740A (zh) * | 2018-02-28 | 2020-01-31 | 肠内菌群移植临床研究株式会社 | 含有活体微生物的组合物及其制备方法 |
JPWO2019168034A1 (ja) * | 2018-02-28 | 2021-02-12 | 腸内フローラ移植臨床研究株式会社 | 生体微生物含有組成物及びその製造方法 |
JP7104435B2 (ja) | 2018-02-28 | 2022-07-21 | 腸内フローラ移植臨床研究株式会社 | 生体微生物含有組成物及びその製造方法 |
KR102516483B1 (ko) * | 2018-02-28 | 2023-04-03 | 신바이오시스 가부시키가이샤 | 생체 미생물 함유 조성물 및 그의 제조 방법 |
WO2021039645A1 (ja) * | 2019-08-26 | 2021-03-04 | シンバイオシス株式会社 | 生体導入補助剤及びその利用方法 |
CN113747906A (zh) * | 2019-08-26 | 2021-12-03 | 真共生株式会社 | 生物体导入辅助剂及其利用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Satoh et al. | Effect of oxygen concentration on nitrification and denitrification in single activated sludge flocs | |
Ji et al. | A novel micro-ferrous dosing strategy for enhancing biological phosphorus removal from municipal wastewater | |
CN107082489B (zh) | 一种地下水中锰和硝酸盐同步去除方法 | |
Singh et al. | Nitrogen removal in vermifiltration: Mechanisms, influencing factors, and future research needs | |
JP2013119548A (ja) | 腸内アンモニアの除去方法 | |
Zhao et al. | Bioturbation by the razor clam Sinonovacula constricta affects benthic nutrient fluxes in aquaculture wastewater treatment ecosystems | |
CN105624093A (zh) | 一种亚硝酸细菌培养促进剂及其制备方法 | |
Shi et al. | Contrasting impact of elevated atmospheric CO2 on nitrogen cycle in eutrophic water with or without Eichhornia crassipes (Mart.) Solms | |
JP2012005474A (ja) | 硝化および脱窒作用の活性化物質 | |
Xiong et al. | Water quality improvement and consequent N2O emission reduction in hypoxic freshwater utilizing green oxygen-carrying biochar | |
Qiu et al. | N2O generation via nitritation at different volumetric oxygen transfer levels in partial nitritation-anammox process | |
JP3553253B2 (ja) | 生物硝化脱窒方法 | |
Tangkitjawisut et al. | Differences in nitrite-oxidizing communities and kinetics in a brackish environment after enrichment at low and high nitrite concentrations | |
Kamira et al. | Methane-generating ammonia oxidizing nitrifiers within bio-filters in aquaculture tanks | |
Yamashita et al. | Nitrate-removal activity of a biofilm attached to a perlite carrier under continuous aeration conditions | |
Lee | Investigation of a Commercial Product (BiOWISH TM) for Nitrogen Management | |
Azkarahman et al. | Total ammonia and N2O emission characteristics from Alcaligenes sp. LS2T cultures and its application on laying hen manure associated with different pH conditions | |
Moisescu et al. | Simultaneous removal of carbon and nitrogen from synthetic media by three selected bacterial consortia | |
CN105621625A (zh) | 一种亚硝酸细菌生长促进剂及其制备方法 | |
Maharjan et al. | Comparative Analysis of Hydrogenotrophic Denitrification in up and down Flow Reactors. | |
JP3766050B2 (ja) | 浄化用放線菌 | |
Ginawi et al. | The Ecological and Anthropogenic Factors Influencing the Nitrification: A review | |
JP2011231144A (ja) | 汚染地盤の浄化材及び浄化方法 | |
CN107663511A (zh) | 一种亚硝化细菌的培养基及其制备方法 | |
TWI333482B (ja) |