JP2013109422A - 医用診断システム、医用画像診断装置及び制御プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】如何なるレポートビューワーに対しても対応可能なＳＲ形式電子データの作成。
【解決手段】医用画像診断装置１００は、被検体の医療情報に基づいて第１のＳＲ形式電子データを作成する電子データ作成部１３と、前記第１のＳＲ形式電子データがネットワーク４０を介して接続されたレポートビューワー３０における検査レポートの作成に対応していない場合、レポートビューワー３０から供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記第１のＳＲ形式電子データを編集することにより前記検査レポートの作成に対応した第２のＳＲ形式電子データを作成する電子データ編集部１４と、レポートビューワー３０に対する前記第１のＳＲ形式電子データ及び前記第２のＳＲ形式電子データの送信とレポートビューワー３０から供給される前記標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう送受信部１６を備える。
【選択図】 図１

Description

本発明の実施形態は、被検体から得られた各種の医療情報をＤＩＣＯＭ規格ＳＲ形式の電子データとしてネットワークを介して接続されたＰＡＣＳサーバやレポートビューワーへ供給することが可能な医用診断システム、医用画像診断装置及び制御プログラムに関する。

超音波診断装置、ＭＲＩ装置、Ｘ線ＣＴ装置等を用いた医用画像診断は、コンピュータ技術の発展に伴って急速な進歩を遂げ、今日の医療において必要不可欠なものとなっている。

一方、上述の医用画像診断装置を構成要素とする医用診断システムは、医用画像診断装置において収集された画像データやこの画像データを用いて得られた各種診断パラメータの計測／計算結果等の医療情報、更には、これらの医療情報に基づいて作成された検査レポートをネットワーク内で共有するシステムであり、通常、上述の医用画像診断装置と、この医用画像診断装置から供給される各種医療情報に基づいて検査レポートの作成と表示を行なう端末装置（以下では、レポートビューワーと呼ぶ。）と、得られた医療情報や検査レポートを保存するＰＡＣＳ（Picture Archiving Communication Systems）サーバをネットワークで接続することにより構成されている。そして、レポートビューワーやＰＡＣＳサーバへ上述の医療情報を供給する場合、これらの医療情報に基づいて作成されたＤＩＣＯＭ規格ＳＲ形式の電子データ（以下では、ＳＲ形式電子データと呼ぶ。）を上述の各ユニットへ供給し、レポートビューワーは、供給されたＳＲ形式電子データに基づいて検査レポートの作成を行なう。

このような医用診断システムを構築することにより、被検体の医療診断を担当する医師らは、医用画像診断装置が設置された検査室からネットワークを介して供給される上述のＳＲ形式電子データに基づいてレポートビューワーが自動作成した検査レポートを観察することにより当該医療診断を効率よく行なうことができる。

特開２０１０−２３７７２３号公報

上述のような医用画像診断装置から供給されるＳＲ形式電子データを用いることにより検査レポートを容易に作成することができる。しかしながら、従来の医用診断システムでは、例えば、当該検査における検査領域や検査モダリティが同一であっても医用画像診断装置のベンダー（製造メーカ）とレポートビューワーのベンダーが異なる場合、レポートビューワーでは、予め設定された自己の固有フォーマット情報に基づいて医用画像診断装置が作成したＳＲ形式電子データを用いて所望の検査レポートを作成することは困難であるという問題点を有していた。

本開示は、上述の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、被検体から収集した画像データ等の医療情報に基づいて作成したレポートビューワーに対応するＤＩＣＯＭ−ＳＲ形式の電子データ（ＳＲ形式電子データ）を前記レポートビューワーへ供給することにより、如何なるレポートビューワーに対しても当該医療情報に基づいた検査レポートの作成と表示を可能とする医用診断システム、医用画像診断装置及び制御プログラムを提供することにある。

上記課題を解決するために、本開示の実施形態における医用画像診断装置は、被検体の画像データとこの画像データに基づいた診断パラメータの計測結果を医療情報として収集する医用画像診断装置であって、前記医療情報に基づいて第１のＳＲ形式電子データを作成する電子データ作成手段と、前記第１のＳＲ形式電子データがネットワークを介して接続されたレポートビューワーにおける検査レポートの作成に対応していない場合、前記レポートビューワーから供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記第１のＳＲ形式電子データを編集することにより前記検査レポートの作成に対応した第２のＳＲ形式電子データを作成する電子データ編集手段と、前記レポートビューワーに対する前記第１のＳＲ形式電子データ及び前記第２のＳＲ形式電子データの送信と前記レポートビューワーから供給される前記標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう送受信手段とを備えたことを特徴としている。

本実施形態における医用診断システムの全体構成を示すブロック図。 本実施形態の医用診断システムが備える画像データ収集部の具体的な構成を示すブロック図。 本実施形態の画像データ収集部において得られる画像データとこの画像データに対して設定される計測基準点の具体例を示す図。 本実施形態の電子データ作成部によって作成される医用画像診断装置に対応した第１のＳＲ形式電子データと電子データ編集部によって作成されるレポートビューワーに対応した第２のＳＲ形式電子データの具体例を示す図。 本実施形態の第２のＳＲ形式電子データに基づいて検査レポート作成部が作成した検査レポートの具体例を示す図。 本実施形態における検査レポートの作成／表示手順を示すフローチャート。 本実施形態の変形例における医用診断システムの全体構成を示すブロック図。 本実施形態の変形例における検査レポートの作成／表示手順を示すフローチャート。

以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。

（実施形態）
以下に述べる本実施形態の医用診断システムが備える医用画像診断装置は、被検体から得られた画像データや各種診断パラメータの計測／計算結果等を医用画像診断装置に対応した固有フォーマット情報に基づいてレイアウトすることにより第１のＳＲ形式電子データを生成し、ネットワークを介して接続されたレポートビューワーへ供給する。そして、この第１のＳＲ形式電子データがレポートビューワーに対応していない場合（即ち、レポートビューワーにおける検査レポートの作成に対応していない場合）、レポートビューワーから供給される標準ＳＲ形式電子データ（標準フォーマット情報）に基づいて前記第１のＳＲ形式電子データを編集することによりレポートビューワーに対応した第２のＳＲ形式電子データを作成し、レポートビューワーへ再度供給する。一方、レポートビューワーは、医用画像診断装置から供給された第２のＳＲ形式電子データに基づいて所望の検査レポートを作成し自己の表示部に表示する。

尚、以下の実施形態では、被検体に対する超音波送受信によって得られた受信信号に基づいてＢモード画像データを生成する医用画像診断装置について述べるが、カラードプラ画像データ等の他の超音波画像データの生成が可能な医用画像診断装置であってもよく、又、Ｘ線画像データ、Ｘ線ＣＴ画像データ、ＭＲＩ画像データ等の生成が可能な医用画像診断装置であっても構わない。

又、当該被検体の心臓領域から収集した上述の画像データに基づいて左心室後壁厚、左心室内径、心室中隔厚及び右心室内径を計測する場合について述べるが、計測する診断パラメータはこれらに限定されない。

（装置の構成）
本実施形態における医用診断システムの構成につき図１乃至図５を用いて説明する。但し、図１は、医用診断システムの全体構成を示すブロック図であり、図２は、前記医用診断システムの医用画像診断装置に備えられた画像データ収集部の具体的な構成を示すブロック図である。

図１に示す医用診断システム１００は、例えば、被検体に対する超音波送受信によって得られる受信信号に基づいて生成した画像データ及びこの画像データを用いて得られた各種診断パラメータの計測／計算結果に基づいてＤＩＣＯＭ規格ＳＲ形式の電子データ（ＳＲ形式電子データ）を作成し、ネットワーク４０を介して接続されたＰＡＣＳサーバ２０あるいはレポートビューワー３０へ供給する医用画像診断装置１０と、医用画像診断装置１０から供給されるＳＲ形式電子データやレポートビューワー３０から供給される検査レポートを保存するＰＡＣＳサーバ２０と、医用画像診断装置１０から直接供給されるＳＲ形式電子データあるいはＰＡＣＳサーバ２０を介して供給されるＳＲ形式電子データに基づいて検査レポートの作成と表示を行なうレポートビューワー３０を有している。

そして、上述の医用診断システム１００を構成する医用画像診断装置１０は、当該被検体の画像データ（Ｂモード画像データ）を収集する画像データ収集部１１と、得られた画像データを用いて各種診断パラメータの計測や計算を行なう画像データ計測部１２と、医用画像診断装置１０に対して予め設定された固有フォーマット情報と上述の画像データ及び診断パラメータの計測／計算結果等とに基づいて医用画像診断装置１０に対応したＳＲ形式電子データ（第１のＳＲ形式電子データ）を作成する電子データ作成部１３と、レポートビューワー３０から供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいて第１のＳＲ形式電子データを編集することによりレポートビューワー３０に対応した第２のＳＲ形式電子データを生成する電子データ編集部１４と、画像データ収集部１１において生成された画像データや画像データ計測部１２において得られた各種診断パラメータの計測／計算結果を所定のフォーマットで表示する表示部１５と、ＰＡＣＳサーバ２０及びレポートビューワー３０に対する第１のＳＲ形式電子データ及び第２のＳＲ形式電子データの送信とレポートビューワー３０から供給される標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう送受信部１６と、被検体情報及び検査情報の入力、画像データ生成条件の設定、画像データ計測条件の設定等を行なう入力部１７と、医用画像診断装置１０が備える上述の各ユニットを統括的に制御するシステム制御部１８を備えている。

以下に、本実施形態の医用画像診断装置１０が備える各ユニットの具体的な構成と機能につき更に詳しく説明する。

医用画像診断装置１０の画像データ収集部１１は、図２に示すように被検体の診断対象部位を含む撮影領域に対して超音波パルス（送信超音波）を放射し前記診断対象部位から得られた超音波反射波（受信超音波）を電気信号（受信信号）に変換する複数個の振動素子を有した超音波プローブ２と、前記撮像領域に対し送信超音波を放射するための駆動パルスを超音波プローブ２の振動素子へ供給しこれらの振動素子から得られた複数チャンネルの受信信号を整相加算する超音波送受信部３と、整相加算後の受信信号を処理してＢモードデータを生成する受信信号処理部４と、当該撮影領域に対する超音波送受信によって得られたＢモードデータに基づいて画像データ（Ｂモード画像データ）を生成する画像データ生成部５と、被検体に対する超音波送受信方向を制御する走査制御部６を備えている。

超音波プローブ２は、図示しないＮ個の振動素子をその先端部に有し、これら振動素子の各々は、Ｎチャンネルの多芯ケーブルを介して超音波送受信部３の入出力端子に接続されている。振動素子は電気音響変換素子であり、送信時には電気パルス（駆動パルス）を超音波パルス（送信超音波）に変換し、受信時には超音波反射波（受信超音波）を電気的な受信信号に変換する機能を有している。

尚、以下では、説明を簡単にするために、超音波プローブ２に設けられたＮ個の振動素子を送信用振動素子及び受信用振動素子として用いる場合について述べる。即ち、Ｎ個からなる送信用振動素子の各々が、超音波送受信部３から供給されるＮチャンネルの駆動パルスにより駆動されて被検体内に送信超音波を放射し、この送信超音波によって被検体内から得られる受信超音波は、Ｎ個からなる受信用振動素子によってＮチャンネルの受信信号に変換される。

次に、超音波送受信部３は、当該被検体の撮影領域に対して送信超音波を放射するためのＮチャンネルからなる駆動パルスを超音波プローブ２の送信用振動素子に供給する送信部３１と、超音波プローブ２の受信用振動素子から得られたＮチャンネルの受信信号を整相加算（所定方向からの受信超音波に基づく受信信号の位相を合わせて加算合成）する受信部３２を備えている。

送信部３１は、送信遅延設定部３１１、駆動制御信号生成部３１２及び駆動パルス発生部３１３を備え、送信遅延設定部３１１は、走査制御部６から供給される走査制御信号に従い、送信超音波を所定の方向へ偏向するための偏向用遅延時間と所定の距離に集束させるための集束用遅延時間とに基づいた送信遅延時間を設定する。この場合の送信遅延時間は、送信振動素子数Ｎ、振動素子の配列間隔、送信方向及び送信焦点距離等によって一義的に決定され、例えば、図示しない演算回路を用いて算出してもよいが、ルックアップテーブルとして予め保管された各種遅延時間データの中から選択して用いてもよい。

次に、駆動制御信号生成部３１２は、送信遅延設定部３１１から供給される送信遅延時間の情報に基づいてＮチャンネルからなる駆動制御信号を生成し駆動パルス発生部３１３へ供給する。一方、駆動パルス発生部３１３は、超音波プローブ２に内蔵されたＮ個の送信用振動素子を駆動する機能を有し、例えば、上述の集束用遅延時間と偏向用遅延時間を有する駆動制御信号に基づいてＢモードに対応した駆動パルスを生成する。

次に、超音波送受信部３の受信部３２は、超音波プローブ２に設けられた受信用振動素子の各々に対応するＮチャンネルのプリアンプ３２１及びＡ／Ｄ変換器３２２と、整相加算部３２３を備えている。プリアンプ３２１は、超音波プローブ２の受信用振動素子から供給される受信信号を増幅して十分なＳ／Ｎを確保するためのものであり、その初段部には、送信部３１の駆動パルス発生部３１３が発生する大振幅の駆動パルスからプリアンプ３２１を保護するためのリミッタ回路が設けられている。そして、受信用振動素子によって得られたＮチャンネルの受信信号は、プリアンプ３２１において所定の大きさに増幅され、Ａ／Ｄ変換器３２２にてデジタル信号に変換された後整相加算部３２３へ供給される。

整相加算部３２３は、図示しない受信遅延設定部と加算部を有している。そして、受信遅延設定部は、走査制御部６から供給される走査制御信号に従い、Ａ／Ｄ変換器３２２においてデジタル信号に変換されたＮチャンネルの受信信号に対し所定方向に強い受信指向性を設定するための偏向用遅延時間と所定の深さからの受信超音波を集束するための集束用遅延時間に基づいた受信遅延時間を設定する。そして、加算部は、上述の受信遅延時間が与えられたＮチャンネルの受信信号を加算合成（整相加算）する。

次に、受信信号処理部４は、受信部３２の整相加算部３２３から出力される整相加算後の受信信号を信号処理してＢモードデータを生成する機能を有し、整相加算部３２３から出力される受信信号に対して包絡線検波を行なう包絡線検波器４１と、包絡線検波後の受信信号に対する対数変換処理により小さな受信信号が相対的に強調されたＢモードデータを生成する対数変換器４２を備えている。

画像データ生成部５は、受信信号処理部４から出力される時系列的なＢモードデータを超音波送受信方向に対応させて順次保存することにより画像データ（Ｂモード画像データ）を生成する。そして、得られた画像データは画像データ計測部１２、電子データ作成部１３及び表示部１５へ供給される。一方、走査制御部６は、当該被検体の撮影領域に対して超音波送受信を行なうための遅延時間制御を送信部３１の送信遅延設定部３１１及び受信部３２の整相加算部３２３に対して行なう。

図１へ戻って、医用画像診断装置１０の画像データ計測部１２は、画像データ収集部１１において得られた画像データを用いて各種診断パラメータの計測あるいは計算を行なう。図３は、被検体の心臓領域に対する超音波送受信によって得られた画像データとこの画像データに対して設定された複数の計測基準点を示したものであり、例えば、表示部１５に表示された画像データＩｍに対して計測基準点Ｐ１乃至Ｐ５が入力部１７の入力デバイスを用いて設定された場合、画像データ計測部１２は、計測基準点Ｐ１と計測基準点Ｐ２との距離から左心室後壁厚（ＬＶＰＷＴｄ：Left Ventricle Posterior Wall Diastolic Thickness）を計測し、計測基準点Ｐ２と計測基準点Ｐ３との距離から左心室内径（ＬＶＩＤｄ：Left Ventricle Internal End Diastolic Dimension）を計測する。同様にして、計測基準点Ｐ３と計測基準点Ｐ４との距離から心室中隔厚（ＩＶＳＴｄ：Inter Ventricular Septum Diastolic Thickness）を計測し、計測基準点Ｐ４と計測基準点Ｐ５との距離から右心室内径（ＲＶＤ：Right Ventricular Internal Diastolic Dimension）を計測する。そして、得られた診断パラメータの計測結果は、電子データ作成部１３及び表示部１５へ供給される。

再び、図１へ戻って、医用画像診断装置１０の電子データ作成部１３は、図示しないフォーマット情報記憶部を備え、このフォーマット情報記憶部には、医用画像診断装置１０に対して予め設定されたＳＲ形式電子データの固有フォーマット情報が検査領域及び検査モダリティを付帯情報として保管されている。

そして、電子データ作成部１３は、先ず、画像データ収集部１１から供給される当該被検体の画像データ、画像データ計測部１２から供給される前記画像データに基づいた各種診断パラメータの計測／計算結果及び入力部１７において初期設定されシステム制御部１８を介して供給される被検体情報、検査情報、検査領域情報、検査モダリティ情報、画像データ生成条件及び画像データ計測条件等を受信する。次いで、上述の画像データ、診断パラメータの計測／計算結果、被検体情報、検査情報及び各種の設定情報を自己のフォーマット情報記憶部から読み出した当該超音波検査の検査領域（心臓領域）及び検査モダリティ（超音波診断）に対応する固有フォーマット情報に基づいてレイアウトすることにより医用画像診断装置１０に対応した第１のＳＲ形式電子データを作成する。そして、得られた第１のＳＲ形式電子データを送受信部１６へ供給する。

一方、電子データ編集部１４は、図示しない標準電子データ記憶部を備え、この標準電子データ記憶部には、レポートビューワー３０から供給された標準ＳＲ形式電子データが保存される。例えば、電子データ作成部１３によって作成された第１のＳＲ形式電子データがレポートビューワー３０における検査レポートの作成に対応していない場合（即ち、第１のＳＲ形式電子データを用いた検査レポートの自動作成が不可能な場合）、レポートビューワー３０からネットワーク４０を介して供給されるレポートビューワー３０に対応した標準ＳＲ形式電子データが上述の標準電子データ記憶部に保存される。

このとき、電子データ編集部１４は、自己の標準電子データ記憶部から読み出した標準ＳＲ形式電子データに基づき、電子データ作成部１３から供給される第１のＳＲ形式電子データに対し追加や削除等の編集を行なうことによりレポートビューワー３０における検査レポートの自動作成に対応した第２のＳＲ形式電子データを作成する。

上述の電子データ作成部１３によって作成された医用画像診断装置１０に対応する第１のＳＲ形式電子データと電子データ編集部１４によって作成されたレポートビューワー３０に対応する第２のＳＲ形式電子データの具体例を図４に示す。図４（ａ）に示す第１のＳＲ形式電子データでは、左心室後壁厚（Left Ventricle Posterior Wall Diastolic Thickness）や左心室内径（Left Ventricle Internal End Diastolic Dimension）等の計測結果に対し、フォーマット情報記憶部の固有フォーマット情報に基づいて各種設定情報の中から抽出した画像データ生成条件や画像データ計測条件等の一部（即ち、Image Mode、Cardiac Cycle Point、Measurement Method・・・）が付帯情報として付加されている。

一方、図４（ｂ）に示す第２のＳＲ形式電子データでは、左心室後壁厚や左心室内径等の計測結果に対し、レポートビューワー３０から供給された標準ＳＲ形式電子データに基づいて上述の各種設定情報の中から抽出した画像データ生成条件や画像データ計測条件等の一部（例えば、Derivation、Selection Status、Image Mode・・・）が付帯情報として付加されている。この場合、第１のＳＲ形式電子データにおいて破線アンダーラインで示された付帯情報の削除や新たな付帯情報の追加、あるいは、付帯情報の並べ替え等を標準ＳＲ形式電子データに基づいて行なうことにより第２のＳＲ形式電子データが作成される。

次に、図１の表示部１５は、図示しない表示データ生成部、変換処理部及びモニタを備え、表示データ生成部は、画像データ収集部１１において生成された画像データ及び画像データ計測部１２において得られた各種診断パラメータの計測結果等を所定の表示フォーマットに基づいて合成あるいは配置することにより表示データを生成する。一方、変換処理部は、表示データ生成部が生成した表示データに対しＤ／Ａ変換やテレビフォーマット変換等の変換処理を行ない上述のモニタに表示する。又、電子データ生成部１３が生成した第１のＳＲ形式電子データや電子データ編集部１４が生成した第２のＳＲ形式電子データに対して同様の処理を行ない前記モニタに表示することも可能である。

一方、送受信部１６は、ネットワーク４０を介してＰＡＣＳサーバ２０あるいはレポートビューワー３０との接続を行なうネットワークインターフェースであり、ＰＡＣＳサーバ２０及びレポートビューワー３０に対する第１のＳＲ形式電子データ及び第２のＳＲ形式電子データの送信とレポートビューワー３０から供給される標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう。

次に、入力部１７は、操作パネル上にキーボード、トラックボール、マウス、選択ボタン、入力ボタン等の入力デバイスや表示パネルを備え、検査領域及び検査モダリティの選択、被検体情報及び検査情報の入力、画像データ生成条件及び画像データ計測条件の設定、データ表示条件の設定、各種指示信号の入力等を行なう。尚、上述の被検体情報として、被検体ＩＤ、被検体名、生年月日、年齢、性別等があり、検査情報として、検査依頼科、依頼医師名、検査日、予約時間等がある。又、検査領域及び検査モダリティの選択により、例えば、「心臓領域」に対する「超音波診断」が選択される。

システム制御部１８は、図示しないＣＰＵと記憶部を備え、記憶部には、入力部１７において入力／選択／設定された上述の各種情報が保存される。そして、ＣＰＵは、記憶部に保存された各種情報に基づいて医用画像診断装置１０の各ユニットを統括的に制御し、画像データの生成及びこの画像データに基づく各種診断パラメータの計測、画像データ及び診断パラメータの計測結果と医用画像診断装置１０に対応した固有フォーマット情報に基づく第１のＳＲ形式電子データの作成、レポートビューワー３０に対応した標準ＳＲ形式電子データに基づく第２のＳＲ形式電子データの作成、更には、ＰＡＣＳサーバ２０やレポートビューワー３０に対する第１のＳＲ形式電子データ及び第２のＳＲ形式電子データの送信を実行させる。

次に、ネットワーク４０を介して上述の医用画像診断装置１０と接続されるレポートビューワー３０は、図１に示すように、検査レポート作成部３０１、表示部３０２、標準電子データ保管部３０３、入力部３０４及び送受信部３０５とこれらのユニットを制御する図示しない制御部を備えている。

検査レポート作成部３０１は、医用画像診断装置１０の電子データ作成部１３及び電子データ編集部１４からネットワーク４０を介して直接供給される第１のＳＲ形式電子データ及び第２のＳＲ形式電子データあるいはＰＡＣＳサイバー２０を介して供給される第１のＳＲ形式電子データ及び第２のＳＲ形式電子データを用いて所定フォーマットの検査レポートを自動作成する機能を有している。

但し、電子データ作成部１３あるいはＰＡＣＳサーバ２０から供給される第１のＳＲ形式電子データが医用画像診断装置１０に対応した固有フォーマット情報に基づいて作成されているが故に検査レポート作成部３０１による検査レポートの自動作成が不可能な場合、検査レポート作成部３０１は、標準電子データ保管部３０３に予め保管されている各種標準ＳＲ形式電子データの中から当該超音波検査の検査領域「心臓領域」及び検査モダリティ「超音波診断」に対応した標準ＳＲ形式電子データを抽出し、送受信部３０５を介して医用画像診断装置１０へ供給する。

そして、上述の標準ＳＲ形式電子データに基づいて作成されたレポートビューワー３０に対応する第２のＳＲ形式電子データが医用画像診断装置１０の電子データ編集部１４からネットワーク４０を介して供給された場合、検査レポート作成部３０１は、この第２のＳＲ形式電子データを用いて所定フォーマットの検査レポートを作成し表示部３０２に表示すると共にＰＡＣＳサーバ２０に保存する。

医用画像診断装置１０から供給される第２のＳＲ形式電子データに基づいて検査レポート作成部３０１が作成した検査レポートの具体例を図５に示す。例えば、図４（ｂ）に示した第２のＳＲ形式電子データが医用画像診断装置１０から供給された場合に検査レポート作成部３０１が作成する検査レポート（経胸壁心エコー検査レポート）の上段には、例えば、「被検体ＩＤ」、「被検体名」、「生年月日」、「年齢、性別」等の被検体情報や「検査依頼科」、「依頼医師名」、「検査日」、「予約時間」等の検査情報が示され、中段には、第２のＳＲ形式電子データにおける各種診断パラメータ（ＬＶＰＷＴ，ＬＶＩＤｄ、ＩＶＳＴｄ、ＲＶＤ等）の計測結果が示される。更に、この検査レポートの下段には、第２のＳＲ形式電子データにおける各種の付帯情報（即ち、Derivation、Selection Status、Image Mode・・・）が示される。

即ち、検査レポートの作成に必要な診断パラメータ及び付帯情報とそのレイアウト情報は標準ＳＲ形式電子データとしてレポートビューワー３０から医用画像診断装置１０へ供給され、医用画像診断装置１０の電子データ編集部１４は、電子データ作成部１３が医用画像診断装置１０に対応する固有フォーマット情報に基づいて生成した第１のＳＲ形式電子データを上述の標準ＳＲ形式電子データに基づいて編集することによりレポートビューワー３０に対応した（即ち、検査レポート作成部３０１による検査レポートの自動作成が可能な）第２のＳＲ形式電子データを作成する。

次に、図１の表示部３０２は、図示しない変換処理部とモニタを備え、変換処理部は、検査レポート作成部３０１から直接供給される検査レポートあるいはＰＡＣＳサーバ２０を介して供給される検査レポートに対しＤ／Ａ変換やテレビフォーマット変換等の変換処理を行ない上述のモニタに表示する。一方、標準電子データ保管部３０３には、レポートビューワー３０に対応した各種の標準ＳＲ形式電子データが検査領域や検査モダリティ等を付帯情報として予め保管されている。

入力部３０４は、操作パネル上に表示パネルや各種の入力デバイスを備え、検査レポート作成部３０１において作成された検査レポートをＰＡＣＳサーバ２０に保存するための指示信号（保存指示信号）あるいはＰＡＣＳサーバ２０に保存された第１のＳＲ形式電子データ、第２のＳＲ形式電子データ及び上述の検査レポートを読み出すための指示信号（読み出し指示信号）の入力を行なう。

送受信部３０５は、ネットワーク４０を介して医用画像診断装置１０あるいはＰＡＣＳサーバ２０との接続を行なうネットワークインターフェースであり、医用画像診断装置１０あるいはＰＡＣＳサーバ２０から供給される第１のＳＲ形式電子データ及び第２のＳＲ形式電子データの受信や医用画像診断装置１０に対する標準ＳＲ形式電子データの送信、更には、ＰＡＣＳサーバ２０に対する検査レポートの送受信を行なう。

（検査レポートの作成／表示手順）
次に、本実施形態における検査レポートの作成／表示手順につき図６のフローチャートに沿って説明する。

被検体に対する超音波検査に先立ち、超音波診断装置１００を操作する医療従事者（以下では、操作者と呼ぶ。）は、当該超音波検査に用いる超音波プローブ（セクタ走査用の超音波プローブ２）を選択し、更に、入力部１７の入力デバイスを用いて検査領域及び検査モダリティの選択、被検体情報及び検査情報の入力、画像データ生成条件及び画像データ計測条件の設定、データ表示条件の設定等を必要に応じて行なった後、超音波検査開始指示信号の入力を行なう（図６のステップＳ１及びステップＳ２）。このとき、上述の入力情報、設定情報及び選択情報は、システム制御部１８の記憶部に保存される。

システム制御部１８を介して上述の指示信号と画像データ生成条件を受信した画像データ収集部１１の走査制御部６は、この画像データ生成条件に基づいて超音波送受信部３を制御することにより複数方向に対する超音波送受信を順次行ない、受信信号処理部４は、超音波送受信部３の受信部３２から出力された整相加算後の受信信号に基づいてＢモードデータを生成する。次いで、画像データ生成部５は、受信信号処理部４によって生成されたＢモードデータを超音波送受信方向に対応させて配列することにより画像データ（Ｂモード画像データ）を生成し、得られた画像データを表示部１５のモニタに表示すると共に画像データ計測部１２及び電子データ作成部１３へ供給する（図６のステップＳ３）。

一方、表示部１５に表示された画像データを観察した操作者は入力部１７の入力デバイスを用い、前記画像データに示された心臓領域の診断対象部位に対して複数の計測基準点を設定する。そして、この計測基準点の位置情報を入力部１７から受信した画像データ計測部１２は、画像データ収集部１１から供給された画像データに設定されている前記計測基準点の間隔を上述の位置情報に基づいて計測することにより左心室後壁厚（ＬＶＰＷＴｄ）、左心室内径（ＬＶＩＤｄ）、心室中隔厚（ＩＶＳＴｄ）、右心室内径（ＲＶＤ）等の診断パラメータを計測し、得られたこれらの計測結果を電子データ生成部１３へ供給する（図６のステップＳ４）。

次に、電子データ作成部１３は、画像データ収集部１１から供給された画像データと画像データ計測部１２から供給された各種診断パラメータの計測結果とシステム制御部１８から供給された被検体情報、検査情報、画像データ生成条件及び画像データ計測条件を受信する。次いで、自己のフォーマット情報記憶部から読み出した医用画像診断装置１０に対応する固有フォーマット情報に基づいて上述の画像データ及び診断パラメータの計測結果をレイアウトし、更に、画像データ生成条件や画像データ計測条件等を付加することにより第１のＳＲ形式電子データを生成する。そして、得られた第１のＳＲ形式電子データを、ネットワーク４０を介して接続されたＰＡＣＳサーバ２０あるいはレポートビューワー３０の検査レポート作成部３０１へ供給する（図６のステップＳ５）。

一方、検査レポート作成部３０１は、医用画像診断装置１０の電子データ作成部１３からネットワーク４０を介して直接供給された第１のＳＲ形式電子データあるいはＰＡＣＳサーバ２０を介して供給された第１のＳＲ形式電子データがレポートビューワー３０に対応しているか否かを判定する（図６のステップＳ６）。

そして、第１のＳＲ形式電子データがレポートビューワー３０に対応していないと判定した場合、検査レポート作成部３０１は、標準電子データ保管部３０３に予め保管されている各種標準ＳＲ形式電子データの中から当該超音波検査の検査領域「心臓領域」及び検査モダリティ「超音波診断」に対応した標準ＳＲ形式電子データを抽出し、医用画像診断装置１０の電子データ編集部１４へ供給する（図６のステップＳ７）。

電子データ編集部１４は、電子データ作成部１３から供給された第１のＳＲ形式電子データを自己の標準電子データ記憶部から読み出した上述の標準ＳＲ形式電子データに基づいて編集することによりレポートビューワー３０に対応した第２のＳＲ形式電子データを作成し、得られた第２のＳＲ形式電子データをレポートビューワー３０の検査レポート作成部３０１へ供給する（図６のステップＳ８）。そして、検査レポート作成部３０１は、供給された第２のＳＲ形式電子データを用いて所定フォーマットの検査レポートを作成し、表示部３０２に表示すると共にＰＡＣＳサーバ２０に保存する（図６のステップＳ９）。

一方、上述のステップＳ６において第１のＳＲ形式電子データがレポートビューワー３０に対応していると判定した場合、検査レポート作成部３０１は、この第１のＳＲ形式電子データを用いて所定フォーマットの検査レポートを作成し、表示部３０２における表示とＰＡＣＳサーバ２０に対する保存を行なう（図６のステップＳ９）。

（変形例）
（装置の構成）
次に、本実施形態の変形例につき図７及び図８を用いて説明する。上述の実施形態における電子データ作成部１３は、画像データ及び診断パラメータ計測結果や画像データ生成条件及び画像データ計測条件等に基づいた各種の付帯情報を医用画像診断装置１０に対応した固有フォーマット情報に基づいてレイアウトすることにより第１のＳＲ形式電子データを生成し、この第１のＳＲ形式電子データがレポートビューワー３０に対応していない場合、電子データ編集部１４は、レポートビューワー３０から供給された標準ＳＲ形式電子データに基づいて第１のＳＲ形式電子データを編集することによりレポートビューワー３０に対応した第２のＳＲ形式電子データを生成する場合について述べたが、本変形例では、上述の画像データ、診断パラメータ計測結果及び各種の付帯情報をレポートビューワー３０から直接供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいてレイアウトすることによりレポートビューワー３０に対応したＳＲ形式電子データを生成する。

尚、本変形例における医用診断システムの構成を示す図７のブロック図において、図１に示した上述の実施形態における医用診断システム１００と同一の構成及び機能を有するユニットは同一の符号を付加し詳細な説明は省略する。

即ち、図７に示した本変形例の医用診断システム２００は、例えば、被検体に対する超音波送受信によって得られる受信信号に基づいて生成した画像データ及びこの画像データを用いて得られた各種診断パラメータの計測／計算結果に基づいてＤＩＣＯＭ規格ＳＲ形式の電子データ（ＳＲ形式電子データ）を作成し、ネットワーク４０を介して接続されたＰＡＣＳサーバ２０あるいはレポートビューワー３０ａへ供給する医用画像診断装置１０ａと、医用画像診断装置１０ａから供給されるＳＲ形式電子データやレポートビューワー３０ａから供給される検査レポートを保存するＰＡＣＳサーバ２０と、医用画像診断装置１０ａから直接供給されるＳＲ形式電子データあるいはＰＡＣＳサーバ２０を介して供給されるＳＲ形式電子データに基づいて検査レポートの作成と表示を行なうレポートビューワー３０ａを有している。

そして、医用画像診断装置１０ａは、当該被検体の画像データを収集する画像データ収集部１１と、得られた画像データを用いて各種診断パラメータの計測／計算を行なう画像データ計測部１２と、レポートビューワー３０ａから供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいてレポートビューワー３０ａに対応したＳＲ形式電子データを生成する電子データ作成部１３ａと、画像データ収集部１１によって生成された画像データや画像データ計測部１２において得られた各種診断パラメータの計測／計算結果、更には、電子データ作成部１３ａにおいて作成されたＳＲ形式電子データを所定のフォーマットで表示する表示部１５と、ＰＡＣＳサーバ２０及びレポートビューワー３０ａに対するＳＲ形式電子データの送信とレポートビューワー３０ａから供給される標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう送受信部１６ａと、検査領域及び検査モダリティの選択、被検体情報及び検査情報の入力、画像データ生成条件及び画像データ計測条件の設定、標準電子データ要求信号の入力等を行なう入力部１７ａと、医用画像診断装置１０ａが備える上述の各ユニットを統括的に制御するシステム制御部１８ａを備えている。

電子データ作成部１３ａは、図示しない標準電子データ記憶部を備え、この標準電子データ記憶部には、レポートビューワー３０ａから供給された標準ＳＲ形式電子データが保存される。そして、電子データ作成部１３ａは、画像データ収集部１１から供給される当該被検体の画像データ、画像データ計測部１２から供給される前記画像データに基づいた各種診断パラメータの計測／計算結果及び入力部１７ａからシステム制御部１８ａを介して供給される被検体情報、検査情報、画像データ生成条件及び画像データ計測条件等を受信する。次いで、上述の画像データや診断パラメータ計測／計算結果等を自己の標準電子データ記憶部から読み出した当該超音波検査の検査領域（心臓領域）及び検査モダリティ（超音波診断）に対応する標準ＳＲ形式電子データに基づいてレイアウトすることによりレポートビューワー３０ａに対応したＳＲ形式電子データを作成し、得られたＳＲ形式電子データを送受信部１６ａへ供給する。

送受信部１６ａは、ネットワーク４０を介してＰＡＣＳサーバ２０あるいはレポートビューワー３０ａとの接続を行なうネットワークインターフェースであり、ＰＡＣＳサーバ２０及びレポートビューワー３０ａに対するＳＲ形式電子データの送信、レポートビューワー３０ａに対する標準電子データ要求信号の送信及びレポートビューワー３０ａから供給される標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう。

そして、入力部１７ａは、操作パネル上に表示パネルやキーボード、トラックボール、マウス、選択ボタン、入力ボタン等の入力デバイスを備え、検査領域及び検査モダリティの選択、被検体情報及び検査情報の入力、画像データ生成条件及び画像データ計測条件の設定、標準電子データ要求信号の入力、各種指示信号の入力等を行なう。

次に、ネットワーク４０を介して上述の医用画像診断装置１０ａと接続されるレポートビューワー３０ａは、図７に示すように、検査レポート作成部３０１ａ、表示部３０２、標準電子データ保管部３０３、入力部３０４及び送受信部３０５ａとこれらのユニットを制御する図示しない制御部を備えている。

検査レポート作成部３０１ａは、医用画像診断装置１０ａの電子データ作成部１３ａからネットワーク４０を介して直接供給されるＳＲ形式電子データあるいはＰＡＣＳサイバー２０を介して供給されるＳＲ形式電子データを用いて所定フォーマットの検査レポートを自動作成する機能を有している。

又、標準電子データ要求信号が医用画像診断装置１０ａから供給された場合、検査レポート作成部３０１ａは、標準電子データ保管部３０３に予め保管されている各種標準ＳＲ形式電子データの中から当該超音波検査の検査領域及び検査モダリティに対応した標準ＳＲ形式電子データを抽出し、送受信部３０５ａを介して医用画像診断装置１０ａへ供給する。

そして、上述の標準ＳＲ形式電子データに基づいて生成されたレポートビューワー３０ａに対応するＳＲ形式電子データが医用画像診断装置１０ａの電子データ作成部１３ａからネットワーク４０を介して供給された場合、検査レポート作成部３０１ａは、このＳＲ形式電子データを用いて所定フォーマットの検査レポートを作成し、表示部３０２に表示すると共にＰＡＣＳサーバ２０に保存する。

一方、送受信部３０５ａは、ネットワーク４０を介して医用画像診断装置１０ａあるいはＰＡＣＳサーバ２０との接続を行なうネットワークインターフェースであり、医用画像診断装置１０ａから供給される標準電子データ要求信号の受信、医用画像診断装置１０ａあるいはＰＡＣＳサーバ２０から供給されるＳＲ形式電子データの受信、医用画像診断装置１０ａに対する標準ＳＲ形式電子データの送信、更には、ＰＡＣＳサーバ２０に対する検査レポートの送受信を行なう。

（検査レポートの作成／表示手順）
次に、本変形例における検査レポートの作成／表示手順につき図８のフローチャートに沿って説明する。尚、図８に示した検査レポートの作成／表示手順において、図６に示した上述の実施形態における作成／表示手順と同一の手順には同一の符号を付加し詳細な説明は省略する。

即ち、図６のステップＳ１乃至ステップＳ４と同一の手順により医用画像診断装置１０ａに対する初期設定及び医用画像診断装置１０ａによる画像データの生成及び計測が終了したならば（図８のステップＳ１乃至ステップＳ４）、操作者は、当該超音波検査の検査領域及び検査モダリティに対応した標準ＳＲ形式電子データを要求するための信号（標準電子データ要求信号）を入力部１７ａにおいて入力し、入力された標準電子データ要求信号は、システム制御部１８ａ、送受信部１６ａ及びネットワーク４０を介してレポートビューワー３０ａへ供給される（図８のステップＳ１５）。

一方、上述の標準電子データ要求信号をレポートビューワー３０ａの送受信部３０５ａを介して受信した検査レポート作成部３０１ａは、標準電子データ保管部３０３に予め保管されている各種標準ＳＲ形式電子データの中から上述の標準電子データ要求信号に対応した標準ＳＲ形式電子データを抽出し、医用画像診断装置１０ａの電子データ作成部１３ａが備える標準電子データ記憶部に保存する（図８のステップＳ１６）。

次に、医用画像診断装置１０の電子データ作成部１３ａは、画像データ収集部１１から供給された画像データと画像データ計測部１２から供給された各種診断パラメータの計測／計算結果とシステム制御部１８ａから供給された被検体情報、検査情報、画像データ生成条件及び画像データ計測条件を受信する。次いで、自己の標準電子データ記憶部から読み出した標準ＳＲ形式電子データに基づいて上述の画像データと診断パラメータの計測／計算結果をレイアウトし、更に、被検体情報、検査情報、画像データ生成条件、画像データ計測条件等を付加することによりＳＲ形式電子データを生成する。そして、得られたＳＲ形式電子データを、ネットワーク４０を介して接続されたレポートビューワー３０ａの検査レポート作成部３０１ａあるいはＰＡＣＳサーバ２０へ供給する（図８のステップＳ１７）。

一方、検査レポート作成部３０１ａは、医用画像診断装置１０ａの電子データ作成部１３ａから直接あるいはＰＡＣＳサーバ２０を介して供給されたレポートビューワー３０ａに対応するＳＲ形式電子データを用いて所定フォーマットの検査レポートを作成し、表示部３０２に表示すると共にＰＡＣＳサーバ２０に保存する（図８のステップＳ１８）。

以上述べた本実施形態及びその変形例によれば、医用画像診断装置において作成されたＤＩＣＯＭ−ＳＲ形式の電子データ（ＳＲ形式電子データ）を、ネットワークを介して接続されたレポートビューワーへ供給することにより所望の検査レポートを作成する際、被検体から収集された画像データやこの画像データを用いて得られた各種診断パラメータの計測結果等をレポートビューワーに対応した標準ＳＲ形式電子データに基づいてレイアウトすることにより、如何なるレポートビューワーに対しても検査レポートの作成を可能とするＳＲ形式電子データを作成することができる。

従って、異なるベンダーによって提供された医用画像診断装置とレポートビューワーによって構成される医用診断システムにおいても、レポートビューワーは、医用画像診断装置から供給されるＳＲ形式電子データに基づいて所定フォーマットの検査レポートを確実に作成することが可能となる。

又、上述のＳＲ形式電子データは、レポートビューワーに予め保管されている各種標準ＳＲ形式電子データの中から抽出された当該超音波検査の検査領域や検査モダリティ等に対応する標準ＳＲ形式電子データに基づいて作成されるため、レポートビューワーに対応した標準ＳＲ形式電子データを容易に作成することが可能となる。

更に、レポートビューワーにおける検査レポートの作成は、医用画像診断装置から供給される第１のＳＲ形式電子データあるいはＳＲ形式電子データに基づいて自動的に行なわれるため、レポートビューワーを操作する医療従事者の負担を大幅に軽減することができる。

一方、上述の変形例によれば、医用画像診断装置から送信された標準電子データ要求信号に呼応してレポートビューワーから供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいてレポートビューワーに対応したＳＲ形式電子データを作成するため、ＳＲ形式電子データの作成に要する時間を短縮することができる。

以上、本開示の実施形態及びその変形例について述べてきたが、本開示は、上述の実施形態及びその変形例に限定されるものではなく、更に変形して実施することが可能である。例えば、上述の実施形態及びその変形例では、被検体に対する超音波送受信によって得られた受信信号に基づいてＢモード画像データを生成する画像データ収集部１１について述べたが、カラードプラ画像データ等の他の超音波画像データの生成が可能な画像データ収集部であってもよく、又、Ｘ線画像データ、Ｘ線ＣＴ画像データ、ＭＲＩ画像データ等の他の医用画像データの生成が可能な画像データ収集部であっても構わない。

又、当該被検体の心臓領域から収集した上述の画像データに基づいて左心室後壁厚、左心室内径、心室中隔厚及び右心室内径を計測する場合について述べたが、計測する診断パラメータはこれらに限定されない。

更に、標準ＳＲ形式電子データを保管する標準電子データ保管部３０３を有したレポートビューワー３０（３０ａ）について述べたが、標準電子データ保管部は、医用画像診断装置１０（１０ａ）あるいはＰＡＣＳサーバ２０に備えられていてもよく、ネットワーク４０に接続された独立のユニットであってもよい。

又、上述の実施形態では、第１のＳＲ形式電子データを作成する電子データ作成部１３と第２のＳＲ形式電子データを作成する電子データ編集部１４を独立したユニットとして備える医用画像診断装置１０について述べたが、夫々の機能を兼ね備えた単一のユニットとして備えていても構わない。

一方、上述の変形例では、入力部１７ａから入力される標準電子データ要求信号に呼応して当該超音波検査の検査領域や検査モダリティ等に対応した標準ＳＲ形式電子データがレポートビューワー３０ａから医用画像診断装置１０ａへ供給される場合について述べたが、これに限定されるものではなく、例えば、他の指示信号に呼応して医用画像診断装置１０ａに対する標準ＳＲ形式電子データの供給を行なってもよい。

尚、本実施形態の医用診断システム１００及びその変形例の医用診断システム２００に含まれる各ユニットは、ＣＰＵ、ＲＡＭ、磁気記憶装置、入力装置、表示装置等で構成されるコンピュータをハードウェアとして用いることでも実現することができる。例えば、医用画像診断装置１０（１０ａ）を制御するシステム制御部１８（１８ａ）は、上記のコンピュータに搭載されたＣＰＵ等のプロセッサに所定の制御プログラムを実行させることにより各種機能を実現することができる。この場合、上述の制御プログラムをコンピュータに予めインストールしてもよく、又、コンピュータ読み取りが可能な記憶媒体への保存あるいはネットワークを介して配布された制御プログラムのコンピュータへのインストールであっても構わない。

以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の省略、置き換え、変更を行なうことができる。これらの実施形態やその変形例は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

１０、１０ａ…医用画像診断装置
１１…画像データ収集部
１２…画像データ計測部
１３、１３ａ…電子データ作成部
１４…電子データ編集部
１５…表示部
１６…送受信部
１７、１７ａ…入力部
１８、１８ａ…システム制御部
２０…ＰＡＣＳサーバ
３０、３０ａ…レポートビューワー
３０１、３０１ａ…検査レポート作成部
３０２…表示部
３０３…標準電子データ保管部
３０４…入力部
３０５、３０５ａ…送受信部
４０…ネットワーク
１００、２００…医用診断システム

Claims (9)

1. 被検体の画像データとこの画像データに基づいた診断パラメータの計測結果を医療情報として収集する医用画像診断装置において、
   前記医療情報に基づいて第１のＳＲ形式電子データを作成する電子データ作成手段と、
   前記第１のＳＲ形式電子データがネットワークを介して接続されたレポートビューワーにおける検査レポートの作成に対応していない場合、前記レポートビューワーから供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記第１のＳＲ形式電子データを編集することにより前記検査レポートの作成に対応した第２のＳＲ形式電子データを作成する電子データ編集手段と、
   前記レポートビューワーに対する前記第１のＳＲ形式電子データ及び前記第２のＳＲ形式電子データの送信と前記レポートビューワーから供給される前記標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう送受信手段とを
   備えたことを特徴とする医用画像診断装置。
2. 前記電子データ作成手段は、前記医療情報と被検体情報、検査情報、画像データ生成条件及び画像データ計測条件の少なくとも何れかを示す付帯情報を予め設定された前記医用画像診断装置に対応する固有のフォーマット情報に基づいてレイアウトすることにより前記第１のＳＲ形式電子データを作成することを特徴とする請求項１記載の医用画像診断装置。
3. 前記電子データ編集手段は、前記第１のＳＲ形式電子データに示された前記医療情報及び前記付帯情報を前記レポートビューワーから供給される前記標準ＳＲ形式電子データに基づいて削除、追加あるいは並べ替えすることにより前記第２のＳＲ形式電子データを作成することを特徴とする請求項２記載の医用画像診断装置。
4. 被検体の画像データとこの画像データに基づいた診断パラメータの計測結果を医療情報として収集する医用画像診断装置において、
   ネットワークを介して接続されたレポートビューワーから供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記医療情報をレイアウトすることにより前記レポートビューワーにおける検査レポートの作成に対応したＳＲ形式電子データを作成する電子データ作成手段と、
   前記レポートビューワーから供給される前記標準ＳＲ形式電子データの受信と前記レポートビューワーに対する前記ＳＲ形式電子データの送信を行なう送受信手段とを
   備えたことを特徴とする医用画像診断装置。
5. 前記電子データ作成手段は、前記医療情報と被検体情報、検査情報、画像データ生成条件及び画像データ計測条件の少なくとも何れかを示す付帯情報を前記標準ＳＲ形式電子データに基づいてレイアウトすることにより前記ＳＲ形式電子データを作成することを特徴とする請求項４記載の医用画像診断装置。
6. 入力手段を備え、前記電子データ作成手段は、前記入力手段において入力された標準電子データ要求信号に呼応して前記レポートビューワーから供給される前記標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記ＳＲ形式電子データを作成することを特徴とする請求項４記載の医用画像診断装置。
7. 被検体から各種の医療情報を収集する医用画像診断装置と前記医療情報に基づいて検査レポートを作成するレポートビューワーとがネットワークを介して接続された医用診断システムであって、
   前記医用画像診断装置は、
   前記医療情報に基づいて第１のＳＲ形式電子データを作成する電子データ作成手段と、
   前記第１のＳＲ形式電子データがネットワークを介して接続されたレポートビューワーにおける検査レポートの作成に対応していない場合、前記レポートビューワーから供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記第１のＳＲ形式電子データを編集することにより前記検査レポートの作成に対応した第２のＳＲ形式電子データを作成する電子データ編集手段と、
   前記レポートビューワーに対する前記第１のＳＲ形式電子データ及び前記第２のＳＲ形式電子データの送信と前記レポートビューワーから供給される前記標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう第１の送受信手段と有し、
   前記レポートビューワーは、
   前記医用画像診断装置から供給される前記第１のＳＲ形式電子データを受信する共にこの第１のＳＲ形式電子データが検査レポートの作成に対応していない場合、前記医用画像診断装置に対して標準ＳＲ形式電子データを送信し、更に、この標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記医用画像診断装置が作成した第２のＳＲ形式電子データを受信する第２の送受信手段と、前記第２のＳＲ形式電子データに基づいて前記被検体の検査レポートを作成する検査レポート作成手段と、
   前記検査レポートを表示する表示手段を
   有することを特徴とする医用診断システム。
8. 前記ネットワークを介して前記医用画像診断装置及び前記レポートビューワーと接続され、前記医用画像診断装置が作成した前記第１のＳＲ形式電子データ及び前記第２のＳＲ形式電子データや前記レポートビューワーが作成した前記検査レポートの少なくとも何れかを保存するＰＡＣＳサーバを備えたことを特徴とする請求項７記載の医用診断システム。
9. 被検体の画像データとこの画像データに基づいた診断パラメータの計測結果を医療情報として収集する医用画像診断装置に対し、
   前記被検体から得られた生体信号に基づいて前記画像データを収集する画像データ収集機能と、
   前記画像データに基づいて前記診断パラメータを計測する画像データ計測機能と、
   前記医療情報に基づいて第１のＳＲ形式電子データを作成する電子データ作成機能と、
   前記第１のＳＲ形式電子データがネットワークを介して接続されたレポートビューワーにおける検査レポートの作成に対応していない場合、前記レポートビューワーから供給される標準ＳＲ形式電子データに基づいて前記第１のＳＲ形式電子データを編集することにより前記検査レポートの作成に対応した第２のＳＲ形式電子データを作成する電子データ編集機能と、
   前記レポートビューワーに対する前記第１のＳＲ形式電子データ及び前記第２のＳＲ形式電子データの送信と前記レポートビューワーから供給される前記標準ＳＲ形式電子データの受信を行なう送受信機能を
   実行させることを特徴とする制御プログラム。