JP2013050387A - 糖尿病診療支援装置及び糖尿病診療支援方法 - Google Patents
糖尿病診療支援装置及び糖尿病診療支援方法 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】
糖尿病診療支援装置は、多数の患者の診療データから、予めインスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能の複数のレベル(クラスタ)に対応するクラスタ特徴量情報を記憶しておく。糖尿病診療支援装置は、病態推定対象の患者の空腹時血糖値、経口糖負荷後120分血糖値、及びBMIから、患者が属するインスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能のクラスタを判別し、患者がどのレベルのクラスタに属しているかを出力する。
【選択図】図6
Description
図1は、本実施の形態に係る糖尿病診療支援装置の構成を示すブロック図である。本実施の形態に係る糖尿病診療支援装置1は、コンピュータ1aによって実現される。図1に示すように、コンピュータ1aは、本体11と、表示部12と、入力部13とを備えている。本体11は、CPU11aと、ROM11b、RAM11c、ハードディスク11d、読出装置11e、入出力インタフェース11f、及び画像出力インタフェース11gを備えており、CPU11a、ROM11b、RAM11c、ハードディスク11d、読出装置11e、入出力インタフェース11f、および画像出力インタフェース11gは、バス11iによって接続されている。
次に、生体シミュレーションシステムについて説明する。生体シミュレーションシステムは、クラスタ特徴量情報の作成に使用される。
pI1: グルコース濃度血漿からのインスリン消失率(固定値)
pI2: グルコース濃度の上昇変動に依存したインスリン分泌感度(可変値)
pI3: 追加インスリン分泌における時定数(可変値)
pI4: 追加インスリン分泌感度(可変値)
pG1: 肝を除くインスリン非依存糖取り込み率(固定値)
pG2: リモートインスリンの消失率(固定値)
pG3: インスリン感受性(可変値)
pG4: 肝糖放出関連パラメータ(可変値)
pG5: 肝糖放出関連パラメータ(可変値)
kW: 肝糖放出関連定数(固定値)
であって、固定パラメータは患者によらず一定値に定められ、可変パラメータは各患者によって異なる値を持つことができる。
ここで、クラスタ特徴量情報14cについて説明する。クラスタ特徴量情報14cは、インスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能が既知の複数の患者から得られた参照データから作成される。クラスタ特徴量情報14cには、インスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能の3種類のクラスタ特徴量情報が含まれている。
経口糖負荷後0分、30分、60分、及び120分の4点において測定された血糖値及びインスリン濃度を含んでいる。ユーザは、収集した複数セットの診療データをコンピュータ1aに入力し、CPU11aが、入力された複数セットの診療データを受け付ける(ステップS11)。
次に、糖尿病診療支援装置1の動作について説明する。糖尿病診療支援装置1は、糖尿病に関する病態を推定する病態推定処理を実行することが可能である。
本願出願人は、経口糖負荷試験を実施した900人の患者の診療データを用いて、本実施の形態に係る糖尿病診療支援装置1の性能評価試験を実施した。この評価試験においては、900人の患者の診療データのそれぞれに対して本実施の形態に係る生体シミュレーション処理を実行し、各診療データについてインスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能を推定した。次に、各診療データをインスリン分泌能の高さによってソートし、インスリン分泌能の低い順にレベル1、2、3の3つのクラスに分割した。図8は、診療データをインスリン分泌能の高さに応じてクラス分けをした結果を示すグラフである。図において、十字はレベル1のデータを、三角形はレベル2のデータを、四角形はレベル3のデータを示している。本願出願人は、このようにして得られたクラスのそれぞれについて、クラスタ特徴量情報(平均値ベクトル及び共分散行列)を算出した。
本願出願人は、経口糖負荷試験を実施後、インスリン抵抗性改善薬による治療が行なわれた37人の患者の診療データを用いて、本実施の形態に係る糖尿病診療支援装置1の性能評価試験を実施した。この評価試験においては、まず評価試験1で用いた900例のうちの37例について、評価試験1で記載の方法で、インスリン感受性が「低い」、「中程度」、「高い」の3つの区分に分類した。また、37症例の各々について、薬物治療を6ヶ月行なった後、治療前ヘモグロビンA1cが1割以上低下していることを薬剤奏功の基準として薬物奏功したか否かを評価した。そして、インスリン感受性に基づく3つの区分のそれぞれの区分において、薬物奏功した症例の数とその割合を算出した。
上記の実施の形態においては、患者のインスリン分泌能、インスリン感受性、肝糖放出能、及び糖尿病治療薬による治療効果を推定する構成について述べたが、これに限定されるものではない。インスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能の何れか1つのみを推定する構成であってもよいし、インスリン分泌能、インスリン感受性、肝糖放出能、及び糖尿病治療薬による治療効果のうちの2つを推定する構成であってもよい。しかしながら、インスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能を総合して判断することにより、患者の糖尿病の病態を正確に把握することができるため、患者のインスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能の全てを推定する構成とすることが好ましい。上記の実施の形態においては、インスリン感受性に基き、糖尿病治療薬の治療効果を推定する構成について述べたが、これに限定されるものではない。インスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能の何れか1つのみを推定した結果に基いて治療効果を推定する構成であってもよいし、インスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能のうちの2つを推定した結果に基いて治療効果を推定する構成であってもよい。病態推定を行なうことなく、糖尿病治療薬による治療効果を推定する場合、糖尿病治療薬による治療効果が既知の被験者から得られた複数の測定値のデータを用いて、評価試験1における生体シミュレーションにより推定したインスリン分泌能、インスリン感受性、又は肝糖放出能の代わりに糖尿病治療薬に対する実際の治療効果を用いることで、評価試験1と同様の手順で複数の集団に分類し、治療効果を予測してもよい。
1a コンピュータ
11 本体
12 画像表示部
13 入力部
11d ハードディスク
11g 画像出力インタフェース
11e 読出装置
11f 入出力インタフェース
14 可搬型記録媒体
14a 糖尿病診療支援プログラム
100 病態推定結果画面
Claims (7)
- 少なくとも血糖値及びBMIを含む複数のパラメータに基づいて定められた、インスリン分泌能、インスリン感受性、肝糖放出又は糖尿病治療薬による治療効果に関する区分を示す情報を記憶する記憶部と、
被験者の血糖値及びBMIを含む複数のパラメータの各測定値を受け付ける受付部と、
前記受付部により受け付けた各測定値に基づいて、被験者が属する前記区分を決定する決定手段と、
前記決定手段により決定された区分に関する情報を出力する出力部と、
を備える、
糖尿病診療支援装置。 - 前記血糖値が、複数時点において測定された血糖値を含む、
請求項1に記載の糖尿病診療支援装置。 - 前記血糖値が、1回の糖負荷の過程で複数回測定された血糖値を含む、
請求項2に記載の糖尿病診療支援装置。 - 前記複数回測定された血糖値が、空腹時血糖値と、糖負荷から所定時間経過後に測定された血糖値とを含む、
請求項3に記載の糖尿病診療支援装置。 - 前記区分は、インスリン分泌能、インスリン感受性、肝糖放出又は糖尿病治療薬による治療効果が既知の被験者から得られた複数の測定値のデータを、複数の集団に分類するための区分である、
請求項1〜4の何れか一項に記載の糖尿病診療支援装置。 - 前記区分を示す情報は、各区分に属する複数のデータの平均値ベクトルおよび共分散行列である、
請求項5に記載の糖尿病診療支援装置。 - 少なくとも血糖値及びBMIを含む複数のパラメータに基づいて定められた、インスリン分泌能、インスリン感受性、肝糖放出又は糖尿病治療薬による治療効果に関する区分を示す情報を記憶するステップと、
被験者の血糖値及びBMIを含む複数のパラメータの各測定値を受け付けるステップと、
受け付けられた各測定値に基づいて、被験者が属する前記区分を決定するステップと、
決定された区分に関する情報を出力するステップと、
を有する、
糖尿病診療支援方法。
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JPWO2017073713A1 (ja) * | 2015-10-30 | 2018-08-09 | Necソリューションイノベータ株式会社 | 血糖値予測装置、血糖値予測方法及びコンピュータ読み取り可能な記録媒体 |
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