JP2013047037A - Pneumatic tire - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pneumatic tire with an inner liner, configured to prevent separation of the inner liner, while improving bending fatigue strength, air permeation resistance and crack resistance.SOLUTION: The pneumatic tire has an inner liner formed on the inside of the tire. The inner liner is formed of a polymer sheet of thermoplastic elastomer composition containing 0.1-100 pts.wt. of tackifier with respect to 100 pts.wt. of styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer. In the inner liner, the ratio (Gs/Gb) between an average thickness Gs of a buttress region Rs formed from a tire maximum width position to a corresponding position Lu of a belt layer end and an average thickness Gb of a bead region Rb formed from the tire maximum width position to a bead toe is 0.30-0.75.

Description

本発明はインナーライナーを備えた空気入りタイヤに関する。   The present invention relates to a pneumatic tire provided with an inner liner.

近年、車の低燃費化に対する強い社会的要請から、タイヤの軽量化が図られており、タイヤの内側に配置され、空気入りタイヤ内部から外部への空気の漏れを防止する機能を有するインナーライナーにおいても軽量化が求められている。   In recent years, tires have been made lighter due to the strong social demand for low fuel consumption of vehicles, and an inner liner that is disposed inside the tire and has a function of preventing air leakage from the inside of the pneumatic tire to the outside. There is also a demand for weight reduction.

現在、インナーライナー用ゴム組成物は、たとえばブチルゴム70〜100質量%および天然ゴム30〜0質量%を含むブチルゴムを主体とするゴム配合を使用することで、タイヤの耐空気透過性を向上させることが行われている。また、ブチルゴムを主体とするゴム配合はブチレン以外に約1質量%のイソプレンを含み、これが硫黄・加硫促進剤・亜鉛華と相俟って、隣接ゴム層との分子間の共架橋を可能にしている。上記ブチル系ゴムは、通常の配合では乗用車用タイヤでは0.6〜1.0mm、トラック・バス用タイヤでは1.0〜2.0mm程度の厚さが必要となるが、タイヤの軽量化を図るために、ブチル系ゴムより耐空気透過性に優れ、インナーライナー層の厚さをより薄くできるポリマーが要請されている。   At present, the rubber composition for an inner liner improves the air permeation resistance of a tire by using a rubber compound mainly composed of butyl rubber including, for example, 70 to 100% by mass of butyl rubber and 30 to 0% by mass of natural rubber. Has been done. In addition to butylene, the rubber compound mainly composed of butyl rubber contains about 1% by mass of isoprene, which, when combined with sulfur, vulcanization accelerator, and zinc white, enables co-crosslinking between adjacent rubber layers. I have to. The butyl rubber usually requires a thickness of about 0.6 to 1.0 mm for passenger car tires and about 1.0 to 2.0 mm for truck and bus tires. In order to achieve this, there is a demand for a polymer that has better air permeation resistance than butyl rubber and that can reduce the thickness of the inner liner layer.

従来、インナーライナーの軽量化を図るために熱可塑性エラストマーを用いることが提案されている。しかし熱可塑性エラストマーは、ブチルゴムよりも厚さを薄くすると耐空気透過性及び強度が低下し、さらにタイヤの加硫の際にブラダーの熱と圧力でインナーライナーが破れてしまうことがある。さらに強度が低い熱可塑性エラストマーは、タイヤ走行の際に大きな繰り返しせん断変形を受けるバットレス部において、インナーライナーにクラックが発生しやすい。   Conventionally, it has been proposed to use a thermoplastic elastomer in order to reduce the weight of the inner liner. However, when the thickness of the thermoplastic elastomer is made thinner than that of butyl rubber, the air permeability and strength are lowered, and the inner liner may be broken by the heat and pressure of the bladder during vulcanization of the tire. Further, a thermoplastic elastomer having a low strength is likely to crack in the inner liner in a buttress portion that undergoes large repeated shear deformation during tire running.

特許文献1には、インナーライナー層とゴム層の接着性を改善するための積層体が開示されている。これはインナーライナー層の両側に接着層を設けることで、インナーライナー層の重ね合わせ部において接着層どうしが接触するようになり、加熱によって強固に接着されるので、空気圧保持性を向上させている。しかし、このインナーライナー層の重ね合わせのための接着層は、加硫工程においてブラダーと加熱状態で接触することになり、ブラダーに粘着して接着するという問題がある。   Patent Document 1 discloses a laminate for improving the adhesion between the inner liner layer and the rubber layer. By providing an adhesive layer on both sides of the inner liner layer, the adhesive layers come into contact with each other at the overlapping portion of the inner liner layer, and are firmly bonded by heating, so that air pressure retention is improved. . However, the adhesive layer for overlaying the inner liner layer comes into contact with the bladder in a heated state in the vulcanization process, and there is a problem that it adheres to and adheres to the bladder.

特許文献2は、耐空気透過性のナイロン樹脂とブチルゴムを動的架橋により混合物を作成し、厚さ100μmのインナーライナー層を作製している。しかしナイロン樹脂は室温では硬くタイヤ用インナーライナーとしては不向きである。また、この動的架橋による混合物だけではゴム層との加硫接着はしないため、インナーライナー層とは別に加硫用接着層を必要とするため、インナーライナー部材としては構造が複雑で工程が多くなり、生産性の観点から不利である。   In Patent Document 2, a mixture of an air permeation-resistant nylon resin and butyl rubber is prepared by dynamic cross-linking to produce an inner liner layer having a thickness of 100 μm. However, nylon resin is hard at room temperature and unsuitable as an inner liner for tires. In addition, the vulcanization adhesion to the rubber layer is not performed only with the mixture obtained by the dynamic crosslinking. Therefore, the adhesion layer for vulcanization is required in addition to the inner liner layer. Therefore, the inner liner member has a complicated structure and many processes. This is disadvantageous from the viewpoint of productivity.

先行文献3は、耐空気透過性のエチレン−ビニルアルコール共重合体中に無水マレイン酸変性水素添加スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体を分散させ、柔軟なガスバリア層を作製している。また、熱可塑性ポリウレタン層では挟み込みサンドイッチ構造、さらにタイヤゴムと接着する面にゴム糊(ブチルゴム/天然ゴムの70/30をトルエンに溶解させる)を塗布させてインナーライナー層を作製している。しかし、柔軟樹脂分散の変性エチレン−ビニルアルコール共重合体は接着力が低く、熱可塑性ポリウレタン層と剥離するおそれがある。また柔軟樹脂分散の変性エチレン−ビニルアルコール共重合体は柔軟樹脂が分散されているが、マトリックスのEVOHは屈曲疲労性に乏しく、タイヤ走行中に破壊してしまう。さらにタイヤゴムと接着する面にゴム糊を塗布しているが、通常のインナーライナー工程とは別の工程が必要となり生産性が劣ることになる。   Prior Document 3 disperses maleic anhydride-modified hydrogenated styrene-ethylene-butadiene-styrene block copolymer in an air-permeable ethylene-vinyl alcohol copolymer to produce a flexible gas barrier layer. In addition, the thermoplastic polyurethane layer has an sandwich sandwich structure, and rubber paste (70/30 of butyl rubber / natural rubber is dissolved in toluene) is applied to the surface to be bonded to the tire rubber to produce an inner liner layer. However, the modified ethylene-vinyl alcohol copolymer dispersed in a flexible resin has low adhesive strength and may be peeled off from the thermoplastic polyurethane layer. In the modified ethylene-vinyl alcohol copolymer dispersed with a flexible resin, the flexible resin is dispersed, but the EVOH of the matrix is poor in bending fatigue and breaks during running of the tire. Furthermore, although rubber paste is applied to the surface to be bonded to the tire rubber, a process different from the normal inner liner process is required, resulting in poor productivity.

特開平9−19987号公報JP-A-9-19987 特許第2999188号公報Japanese Patent No. 2999188 特開2008−24219号公報JP 2008-24219 A

本発明はインナーライナーを備えた空気入りタイヤにおいて、インナーライナーの剥離を防止し、さらに空気入りタイヤの屈曲疲労性、耐空気透過性および耐クラック性を改善することを目的とする。   An object of the present invention is to prevent peeling of an inner liner in a pneumatic tire provided with an inner liner, and to further improve bending fatigue resistance, air permeation resistance and crack resistance of the pneumatic tire.

本発明は、タイヤ内側にインナーライナーを備えた空気入りタイヤであって、前記インナーライナーは、スチレン−イソブチレン−スチレントリブロック共重合体100質量部に対して、粘着付与剤を0.1〜100質量部含む熱可塑性エラストマー組成物のポリマーシートで構成され、前記インナーライナーは、タイヤ最大幅位置からベルト層端の対応位置Luに亘るバットレス領域Rsの平均厚さGsと、タイヤ最大幅位置からビードトウに亘るビード領域Rbの平均厚さGbの比(Gs/Gb)が、0.30〜0.75である空気入りタイヤに関する。   The present invention is a pneumatic tire provided with an inner liner on the inner side of the tire, and the inner liner has a tackifier of 0.1 to 100 parts per 100 parts by mass of a styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer. The inner liner includes an average thickness Gs of the buttress region Rs from the tire maximum width position to the corresponding position Lu at the belt layer end, and a bead toe from the tire maximum width position. This relates to a pneumatic tire in which the ratio (Gs / Gb) of the average thickness Gb of the bead region Rb is 0.30 to 0.75.

前記スチレン−イソブチレン−スチレントリブロック共重合体はスチレン成分含有量が10〜30質量%であり、重量平均分子量が50,000〜400,000であることが望ましい。また前記粘着付与剤は、重量平均分子量Mwが、1×102〜1×106で、軟化点が50℃〜150℃の範囲であることが望ましい。 The styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer preferably has a styrene component content of 10 to 30% by mass and a weight average molecular weight of 50,000 to 400,000. The tackifier preferably has a weight average molecular weight Mw of 1 × 10 2 to 1 × 10 6 and a softening point of 50 ° C. to 150 ° C.

本発明の他の実施形態における空気入りタイヤは、前記インナーライナーのバットレス領域Rsの平均厚さGsは、0.05〜0.45mmである。   In the pneumatic tire according to another embodiment of the present invention, the average thickness Gs of the buttress region Rs of the inner liner is 0.05 to 0.45 mm.

本発明は、粘着付与剤を含む熱可塑性エラストマー組成物をインナーライナーに用いるとともに、インナーライナーのビード領域Rbの平均厚さGbと、バットレス領域Rsの平均厚さGsの割合を一定範囲に設定することで、耐空気透過性を高めながら、その厚さを薄くでき、さらに隣接ゴム層との接着力を改善できる。そして、走行時のタイヤの繰り返し変形に伴う応力を有効に緩和でき屈曲疲労性及び耐クラック性を改善することができる。   In the present invention, a thermoplastic elastomer composition containing a tackifier is used for an inner liner, and the ratio of the average thickness Gb of the bead region Rb and the average thickness Gs of the buttress region Rs of the inner liner is set within a certain range. Thus, the thickness can be reduced while improving the air permeation resistance, and the adhesive strength with the adjacent rubber layer can be improved. And the stress accompanying the repeated deformation | transformation of the tire at the time of driving | running | working can be relieve | moderated effectively, and bending fatigue property and crack resistance can be improved.

本発明の空気入りタイヤの右半分を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the right half of the pneumatic tire of this invention.

本発明の空気入りタイヤの実施形態を図に基づき説明する。図1は、乗用車用空気入りタイヤの右半分の断面図である。空気入りタイヤ1は、トレッド部2と、該トレッド部両端からトロイド形状を形成するようにサイドウォール部3とビード部4とを有している。さらに、ビード部4にはビードコア5が埋設される。また、一方のビード部4から他方のビード部に亘って設けられ、両端をビードコア5のまわりに折り返して係止されるカーカスプライ6と、該カーカスプライ6のクラウン部外側には、少なくとも2枚のプライよりなるベルト層7とが配置されている。   An embodiment of a pneumatic tire according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a cross-sectional view of the right half of a pneumatic tire for passenger cars. The pneumatic tire 1 has a tread portion 2 and sidewall portions 3 and bead portions 4 so as to form a toroid shape from both ends of the tread portion. Further, a bead core 5 is embedded in the bead portion 4. Also, a carcass ply 6 provided from one bead portion 4 to the other bead portion, with both ends folded back and locked around the bead core 5, and at least two sheets on the outer side of the crown portion of the carcass ply 6 A belt layer 7 made of a ply is arranged.

前記ベルト層7は、通常、スチールコードまたはアラミド繊維等のコードよりなるプライの2枚をタイヤ周方向に対して、コードが通常5〜30°の角度になるようにプライ間で相互に交差するように配置される。なおベルト層の両端外側には、トッピングゴム層を設け、ベルト層両端の剥離を軽減することができる。またカーカスプライはポリエステル、ナイロン、アラミド等の有機繊維コードがタイヤ周方向にほぼ90°に配列されており、カーカスプライとその折り返し部に囲まれる領域には、ビードコア5の上端からサイドウォール方向に延びるビードエーペックス8が配置される。また前記カーカスプライ6のタイヤ半径方向内側には一方のビード部4から他方のビード部4に亘るインナーライナー9が配置されている。   The belt layer 7 usually intersects two plies made of steel cords or cords such as aramid fibers with respect to the tire circumferential direction so that the cords are usually at an angle of 5 to 30 °. Are arranged as follows. In addition, a topping rubber layer can be provided on both outer sides of the belt layer to reduce peeling at both ends of the belt layer. In the carcass ply, organic fiber cords such as polyester, nylon, and aramid are arranged at approximately 90 ° in the tire circumferential direction. In the region surrounded by the carcass ply and the folded portion, the bead core 5 extends from the upper end to the sidewall direction. An extending bead apex 8 is arranged. Further, an inner liner 9 extending from one bead portion 4 to the other bead portion 4 is disposed inside the carcass ply 6 in the tire radial direction.

ここでインナーライナーは、スチレン−イソブチレン−スチレントリブロック共重合体(SIBS)からなり、厚さが0.05mm〜1.0mm、好ましくは0.05mm〜0.6mmの範囲に調整される。   Here, the inner liner is made of a styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer (SIBS), and the thickness is adjusted to a range of 0.05 mm to 1.0 mm, preferably 0.05 mm to 0.6 mm.

<インナーライナーの構成>
本発明において、タイヤ最大幅位置LeからビードトウLtに亘るビード領域Rbのインナーライナー9の平均厚さGbより、タイヤ最大幅位置Leからベルト層端の対応位置Luに亘るバットレス領域Rsのインナーライナー9の平均厚さGsが薄くなるように形成されている。
<Configuration of inner liner>
In the present invention, from the average thickness Gb of the inner liner 9 in the bead area Rb extending from the tire maximum width position Le to the bead toe Lt, the inner liner 9 in the buttress area Rs extending from the tire maximum width position Le to the corresponding position Lu at the belt layer end. The average thickness Gs is made thin.

バットレス領域Rsにおけるインナーライナーの厚さGsを薄くすることで、タイヤ走行時における、この領域での繰り返し屈曲変形に伴うせん断変形が生じても、その応力を緩和することができ、クラックの発生を防止することができる。   By reducing the thickness Gs of the inner liner in the buttress region Rs, even if shear deformation occurs due to repeated bending deformation in this region during tire running, the stress can be relieved and cracks can be generated. Can be prevented.

屈曲変形による応力を効果的に緩和するには、前記インナーライナーのバットレス領域Rsの平均厚さGsと、ビード領域Rbの平均厚さGbの比(Gs/Gb)は、0.3〜0.75である。また空気圧保持性能を維持し、バットレス領域の応力を緩和する効果を兼備するには、前記インナーライナーのバットレス領域Rsの平均厚さGsは、0.05〜0.45mmであることが望ましい。   In order to effectively relieve the stress due to bending deformation, the ratio (Gs / Gb) of the average thickness Gs of the buttress region Rs of the inner liner to the average thickness Gb of the bead region Rb is 0.3-0. 75. Further, in order to maintain the air pressure holding performance and also have the effect of relaxing the stress in the buttress region, it is desirable that the average thickness Gs of the buttress region Rs of the inner liner is 0.05 to 0.45 mm.

<インナーライナー用の組成物>
本発明においてインナーライナーは、スチレン−イソブチレン−スチレントリブロック共重合体(SIBS)を少なくとも80質量%と、ゴム成分または熱可塑性エラストマーの20質量%以下の混合物より成る熱可塑性エラストマー組成物よりなる。
<Composition for inner liner>
In the present invention, the inner liner is composed of a thermoplastic elastomer composition comprising a mixture of at least 80% by mass of a styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer (SIBS) and 20% by mass or less of a rubber component or a thermoplastic elastomer.

スチレン−イソブチレン−スチレントリブロック共重合体(SIBS)は、そのイソブチレンブロック由来により、SIBSからなるポリマーフィルムは優れた耐空気透過性を有する。したがって、SIBSからなるポリマーフィルムをインナーライナーに用いた場合、耐空気透過性に優れた空気入りタイヤを得ることができる。   Since the styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer (SIBS) is derived from the isobutylene block, the polymer film made of SIBS has excellent air permeation resistance. Therefore, when a polymer film made of SIBS is used for the inner liner, a pneumatic tire having excellent air permeation resistance can be obtained.

さらに、SIBSは芳香族以外の分子構造が完全飽和であることにより、劣化硬化が抑制され、優れた耐久性を有する。したがって、SIBSからなるポリマーフィルムをインナーライナーに用いた場合、耐久性に優れた空気入りタイヤを得ることができる。   Further, SIBS has excellent durability because its molecular structure other than aromatic is completely saturated, thereby preventing deterioration and hardening. Therefore, when a polymer film made of SIBS is used for the inner liner, a pneumatic tire having excellent durability can be obtained.

SIBSの分子量は特に制限はないが、流動性、成形化工程、ゴム弾性などの観点から、GPC測定による重量平均分子量が50,000〜400,000であることが好ましい。重量平均分子量が50,000未満であると引張強度、引張伸びが低下するおそれがあり、400,000を超えると押出加工性が悪くなるおそれがあるため好ましくない。SIBSは耐空気透過性と耐久性を改善するため、SIBS中のスチレン成分の含有量は10〜30質量%、好ましくは14〜25質量%であることが好ましい。   The molecular weight of SIBS is not particularly limited, but the weight average molecular weight by GPC measurement is preferably 50,000 to 400,000 from the viewpoints of fluidity, molding process, rubber elasticity and the like. If the weight average molecular weight is less than 50,000, the tensile strength and the tensile elongation may be lowered, and if it exceeds 400,000, the extrusion processability may be deteriorated. Since SIBS improves air permeation resistance and durability, the content of the styrene component in SIBS is 10 to 30% by mass, preferably 14 to 25% by mass.

SIBSにおいて、各ブロックの重合度は、ゴム弾性と作業性の観点からイソブチレンブロックでは10,000〜150,000程度、またスチレンブロックでは5,000〜30,000程度であることが好ましい。   In SIBS, the degree of polymerization of each block is preferably about 10,000 to 150,000 for an isobutylene block and about 5,000 to 30,000 for a styrene block from the viewpoint of rubber elasticity and workability.

SIBSは、一般的なビニル系化合物のリビングカチオン重合法により得ることができ。例えば、特開昭62−48704号公報および特開昭64−62308号公報には、イソブチレンと他のビニル化合物とのリビングカチオン重合が可能であり、ビニル化合物にイソブチレンと他の化合物を用いることでポリイソブチレン系のブロック共重合体を製造できることが開示されている。   SIBS can be obtained by a living cationic polymerization method of a general vinyl compound. For example, JP-A-62-48704 and JP-A-64-62308 disclose that living cationic polymerization of isobutylene and other vinyl compounds is possible. By using isobutylene and other compounds as vinyl compounds, It is disclosed that a polyisobutylene-based block copolymer can be produced.

SIBSは分子内に芳香族以外の二重結合を有していないために、分子内に二重結合を有している重合体、例えばポリブタジエンに比べて紫外線に対する安定性が高く、従って耐候性が良好である。   Since SIBS does not have double bonds other than aromatics in the molecule, it is more stable to ultraviolet rays than a polymer having double bonds in the molecule, such as polybutadiene, and therefore has weather resistance. It is good.

前記SIBSに混合される熱可塑成エラストマーとして、例えばスチレン系熱可塑性エラストマーが好ましい。スチレン系熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてスチレンブロックを含む共重合体をいう。例えば、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(SIS)、スチレン−イソブチレンブロック共重合体(SIB)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−イソブチレン−スチレンブロック共重合体(SIBS)、スチレン−エチレン・ブテン−スチレンブロック共重合体(SEBS)、スチレン−エチレン・プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEPS)、スチレン−エチレン・エチレン・プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEEPS)、スチレン−ブタジエン・ブチレン−スチレンブロック共重合体(SBBS)がある。   As the thermoplastic synthetic elastomer mixed with the SIBS, for example, a styrene thermoplastic elastomer is preferable. Styrenic thermoplastic elastomer refers to a copolymer containing a styrene block as a hard segment. For example, styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), styrene-isobutylene block copolymer (SIB), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isobutylene-styrene block copolymer (SIBS). ), Styrene-ethylene-butene-styrene block copolymer (SEBS), styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (SEPS), styrene-ethylene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (SEEPS), styrene There is a butadiene-butylene-styrene block copolymer (SBBS).

また、スチレン系熱可塑性エラストマーは、その分子構造において、エポキシ基を有してもよく、例えば、ダイセル化学工業(株)社製、エポフレンドA1020(重量平均分子量が10万、エポキシ当量が500)のエポキシ変性スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(エポキシ化SBS)を使用できる。   The styrenic thermoplastic elastomer may have an epoxy group in its molecular structure. For example, Epofriend A1020 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd. (weight average molecular weight is 100,000, epoxy equivalent is 500). An epoxy-modified styrene-butadiene-styrene copolymer (epoxidized SBS) can be used.

また、SIBSに天然ゴム、IR、BR、SBRなどのゴム成分を配合することもできる。ゴム成分は、前記熱可塑性エラストマーと併用することも可能である。   In addition, rubber components such as natural rubber, IR, BR, and SBR can be blended with SIBS. The rubber component can be used in combination with the thermoplastic elastomer.

<粘着付与剤>
前記粘着付与剤は、熱可塑性エラストマー100質量部に対して、0.1〜100質量部、好ましくは、1〜50質量部の範囲で配合される。粘着付与剤が0.1質量部未満の場合は、第2層との加硫接着力が十分でなく、一方、100質量部を超えると粘着性が高くなりすぎて、加工性、生産性を低下し、更にガスバリア性が低下することになる。
<Tackifier>
The said tackifier is mix | blended in 0.1-100 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic elastomers, Preferably, it is 1-50 mass parts. When the tackifier is less than 0.1 parts by mass, the vulcanization adhesive strength with the second layer is not sufficient, while when it exceeds 100 parts by mass, the tackiness becomes too high, and the workability and productivity are reduced. The gas barrier property is further lowered.

ここで「粘着付与剤」とは、熱可塑性エラストマー組成物の粘着性を増進するための添加剤をいい、例えば、次の粘着付与剤が例示される。また粘着付与剤は、重量平均分子量Mwが、1×102〜1×106で、軟化点が50℃〜150℃の範囲であることが望ましい。重量平均分子量が1×102未満の場合、粘度が低くなり、シートの成形性が好ましくなく、一方、1×106を超えるとインナーライナーの粘着性が十分でなくなる。 Here, the “tackifier” refers to an additive for enhancing the tackiness of the thermoplastic elastomer composition, and examples thereof include the following tackifiers. The tackifier preferably has a weight average molecular weight Mw of 1 × 10 2 to 1 × 10 6 and a softening point in the range of 50 ° C. to 150 ° C. When the weight average molecular weight is less than 1 × 10 2 , the viscosity is low, and the formability of the sheet is not preferable. On the other hand, when it exceeds 1 × 10 6 , the adhesiveness of the inner liner becomes insufficient.

以下、本発明において使用される粘着付与剤を列挙する。
[C9石油樹脂]
C9石油樹脂とは、ナフサを熱分解して、エチレン、プロピレン、ブタジエンなどの有用な化合物を得ているが、それらを取り去った残りのC5〜C9留分(主としてC9留分)を混合状態のまま重合して得られた芳香族石油樹脂である。例えば、商品名として、アルコンP70、P90、P100、P125、P140、M90、M100、M115、M135(いずれも、荒川化学工業(株)社製、軟化点70〜145℃)、またアイマーブS100、S110、P100、P125、P140(いずれも出光石油化学(株)製、芳香族共重合系水添石油樹脂、軟化点100〜140℃、重量平均分子量700〜900、臭素価2.0〜6.0g/100g)、さらに、ペトコールXL(東ソー(株)製)がある。
The tackifiers used in the present invention are listed below.
[C9 petroleum resin]
C9 petroleum resin is obtained by thermally decomposing naphtha to obtain useful compounds such as ethylene, propylene, butadiene, etc., but the remaining C5-C9 fraction (mainly C9 fraction) from which they have been removed is in a mixed state. It is an aromatic petroleum resin obtained by polymerization as it is. For example, as trade names, Alcon P70, P90, P100, P125, P140, M90, M100, M115, and M135 (all manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., softening point 70 to 145 ° C.), and Imabe S100 and S110 , P100, P125, P140 (all manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., aromatic copolymer hydrogenated petroleum resin, softening point 100-140 ° C., weight average molecular weight 700-900, bromine number 2.0-6.0 g) / 100 g) and Petcoal XL (manufactured by Tosoh Corporation).

[C5石油樹脂]
C5石油樹脂とは、ナフサを熱分解して、エチレン、プロピレンやブタジエンなどの有用な化合物を得ているが、それらを取り去った残りのC4〜C5留分(主としてC5留分)を混合状態のまま重合して、得られた脂肪族石油樹脂である。商品名として、ハイレッツG100(三井石油化学(株)製、軟化点が100℃)、またマルカレッツT100AS(丸善石油(株)製、軟化点100℃)、さらにエスコレッツ1102(トーネックス(株)製、軟化点が110℃)がある。
[C5 petroleum resin]
C5 petroleum resin is obtained by thermally decomposing naphtha to obtain useful compounds such as ethylene, propylene and butadiene, but the remaining C4 to C5 fractions (mainly C5 fractions) from which they have been removed are mixed. It is an aliphatic petroleum resin obtained by polymerization as it is. Product names include Highletz G100 (Mitsui Petrochemical Co., Ltd., softening point 100 ° C.), Marcarez T100AS (Maruzen Oil Co., Ltd., softening point 100 ° C.), and Escorez 1102 (Tonex Corp., softening) The point is 110 ° C.).

[テルペン樹脂]
商品名として、YSレジンPX800N、PX1000、PX1150、PX1250、PXN1150N、クリアロンP85、P105、P115、P125、P135、P150、M105、M115、K100(いずれもヤスハラケミカル(株)製、軟化点は75〜160℃)がある。
[Terpene resin]
As product names, YS Resin PX800N, PX1000, PX1150, PX1250, PXN1150N, Clearon P85, P105, P115, P125, P135, P150, M105, M115, K100 (all manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd., softening point 75-160 ° C) )

[芳香族変性テルペン樹脂]
商品名として、YSレジンTO85、TO105、TO115、TO125(いずれもヤスハラケミカル(株)製、軟化点75〜165℃)がある。
[Aromatic modified terpene resin]
As product names, there are YS resins TO85, TO105, TO115, and TO125 (all manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd., softening point: 75 to 165 ° C.).

[テルペンフェノール樹脂]
商品名としてタマノル803L、901(荒川化学工業(株)製、軟化点120℃〜160℃)、またYSポリスターU115、U130、T80、T100、T115、T145、T160(いずれもヤスハラケミカル(株)製、軟化点75〜165℃)がある。
[Terpene phenol resin]
Tamanor 803L, 901 (made by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., softening point 120 ° C to 160 ° C) as product names, and YS polystar U115, U130, T80, T100, T115, T145, T160 (all manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd., Softening point 75-165 ° C).

[クマロン樹脂]
軟化点90℃のクマロン樹脂(神戸油化学工業(株)製)がある。
[Coumarone resin]
There is a coumarone resin (manufactured by Kobe Oil Chemical Co., Ltd.) having a softening point of 90 ° C.

[クマロンインデンオイル]
商品名として、15E(神戸油化学工業(株)製、流動点15℃)がある。
[Coumaron Inden Oil]
As a trade name, there is 15E (manufactured by Kobe Oil Chemical Co., Ltd., pour point 15 ° C.).

[ロジンエステル]
商品名として、エステルガムAAL、A、AAV、105、AT、H、HP、HD(いずれも荒川化学工業(株)製、軟化点68℃〜110℃)、またハリエスターTF、S、C、DS70L、DS90、DS130(いずれもハリマ化成(株)製、軟化点68℃〜138℃)がある。
[Rosin ester]
As product names, Ester gum AAL, A, AAV, 105, AT, H, HP, HD (all manufactured by Arakawa Chemical Industries, softening point 68 ° C. to 110 ° C.), and Harrier Star TF, S, C, There are DS70L, DS90, and DS130 (all manufactured by Harima Kasei Co., Ltd., softening point 68 ° C to 138 ° C).

[水添ロジンエステル]
商品名として、スーパーエステルA75、A100、A115、A125(いずれも荒川化学工業(株)製、軟化点70℃〜130℃)がある。
[Hydrogenated rosin ester]
As trade names, there are Superesters A75, A100, A115, and A125 (all manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., softening point 70 ° C to 130 ° C).

[アルキルフェノール樹脂]
商品名として、タマノル510(荒川化学工業(株)製、軟化点75℃〜95℃)がある。
[Alkylphenol resin]
As a trade name, there is Tamanoru 510 (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., softening point 75 ° C. to 95 ° C.).

[DCPD]
商品名として、エスコレッツ5300(トーネックス(株)製、軟化点105℃)がある。
[DCPD]
As a trade name, there is Escoretz 5300 (manufactured by Tonex Co., Ltd., softening point 105 ° C.)

インナーライナーは、熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマーをシート化する通常の方法、例えば押出成形、カレンダー成形などによって製造できる。   The inner liner can be produced by a conventional method for forming a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer into a sheet, for example, extrusion molding, calendar molding, or the like.

<空気入りタイヤの製造方法>
本発明の空気入りタイヤは、一般的な製造方法を用いることができる。前記インナーライナーを生タイヤの内側でカーカスプライと接するように配置して他の部材とともに加硫成形することによって製造することができる。加硫された空気入りタイヤは、インナーライナーとカーカスプライのゴム層とが良好に接着しているため、優れた耐空気透過性および耐久性を有する。
<Pneumatic tire manufacturing method>
A general manufacturing method can be used for the pneumatic tire of the present invention. The inner liner can be manufactured by being placed in contact with the carcass ply inside the green tire and vulcanized together with other members. The vulcanized pneumatic tire has excellent air permeation resistance and durability because the inner liner and the rubber layer of the carcass ply are well bonded.

なお、インナーライナーの厚さをビード領域Rbとバットレス領域Rsで調整するには、例えば、ポリマーシートの押し出し口にプロファイルをつけて、バットレス領域の厚さGsを薄くした一体物のシートを作成して、これをインナーライナーとしてタイヤ内面に配置する。   In order to adjust the thickness of the inner liner in the bead region Rb and the buttress region Rs, for example, a profile is attached to the extrusion opening of the polymer sheet, and an integrated sheet having a thin buttress region thickness Gs is prepared. This is arranged on the inner surface of the tire as an inner liner.

本発明の空気入りタイヤに用いられるカーカスプライのゴム層の配合は、一般に用いられるゴム成分、例えば、天然ゴム、ポリイソプレン、スチレンーブタジエンゴム、ポリブタジエンゴムなどに、カーボンブラック、シリカなどの充填剤を配合したものを用いることができる。   The rubber layer of the carcass ply used in the pneumatic tire of the present invention is composed of generally used rubber components such as natural rubber, polyisoprene, styrene-butadiene rubber, polybutadiene rubber, and fillers such as carbon black and silica. Can be used.

表1および表2に示す仕様で、実施例および比較例の空気入りタイヤを製造して、性能を評価した。インナーライナーに用いる配合成分は以下のとおりである。   The pneumatic tires of Examples and Comparative Examples were manufactured according to the specifications shown in Table 1 and Table 2, and the performance was evaluated. The compounding components used for the inner liner are as follows.

Figure 2013047037
Figure 2013047037

Figure 2013047037
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(注1)SIBSはカネカ(株)社製のシブスターSIBSTAR 102T(ショアA硬度:25、スチレン成分含有量:25質量%、重量平均分子量:100,000)を用いた。
(注2)粘着付与剤AはC9石油樹脂、アルコンP140(荒川化学工業(株)社製、軟化点140℃、重量平均分子量Mw:900)を用いた。
(注3)粘着付与剤Bは、テルペン樹脂、YSレジンPX1250(ヤスハラケミカル(株)製、軟化点は125℃、重量平均分子量Mw:700)を用いた。
(注4)粘着付与剤Cは、水添ロジンエステル、スーパーエステルA125(荒川化学工業(株)製、軟化点125℃、重量平均分子量Mw:700)を用いた。
(Note 1) SIBS used Shibstar SIBSTAR 102T (Shore A hardness: 25, styrene component content: 25 mass%, weight average molecular weight: 100,000) manufactured by Kaneka Corporation.
(Note 2) As the tackifier A, C9 petroleum resin, Alcon P140 (Arakawa Chemical Industries, Ltd., softening point 140 ° C., weight average molecular weight Mw: 900) was used.
(Note 3) As the tackifier B, a terpene resin, YS resin PX1250 (manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd., softening point: 125 ° C., weight average molecular weight Mw: 700) was used.
(Note 4) As the tackifier C, hydrogenated rosin ester, super ester A125 (Arakawa Chemical Industries, softening point 125 ° C., weight average molecular weight Mw: 700) was used.

<インナーライナーの製造>
表1、表2に示す配合処方にしたがって、熱可塑性エラストマー組成物を2軸押出機(スクリュ径:φ50mm、L/D:30、シリンダ温度:220℃)にてペレット化した。その後、Tダイ押出機(スクリュ径:φ80mm、L/D:50、ダイリップ幅:500mm、シリンダ温度:220℃)にてインナーライナーを作製した。
<Manufacture of inner liner>
The thermoplastic elastomer composition was pelletized with a twin screw extruder (screw diameter: φ50 mm, L / D: 30, cylinder temperature: 220 ° C.) according to the formulation shown in Tables 1 and 2. Thereafter, an inner liner was produced with a T-die extruder (screw diameter: φ80 mm, L / D: 50, die lip width: 500 mm, cylinder temperature: 220 ° C.).

<空気入りタイヤの製造>
空気入りタイヤは、図1に示す基本構造を有する195/65R15サイズのものに、上記インナーライナーに用いて生タイヤを製造し、次に加硫工程において、170℃で20分間プレス成型して製造した。加硫タイヤを100℃で3分間冷却した後、加硫タイヤを金型から取り出し空気入りタイヤを製造した。
<Manufacture of pneumatic tires>
Pneumatic tires are manufactured in 195 / 65R15 size having the basic structure shown in FIG. 1, using the above inner liner to produce raw tires, and then press molding at 170 ° C. for 20 minutes in the vulcanization process. did. After the vulcanized tire was cooled at 100 ° C. for 3 minutes, the vulcanized tire was taken out of the mold to produce a pneumatic tire.

ここでインナーライナーのビード領域Rbとバットレス領域Rsで厚さを調整するために、ポリマーシートの押し出し口にプロファイルをつけて、バットレス領域の厚さGsを薄くした一体物のシートを作成して、これをインナーライナーとしてタイヤ内面に配置した。   Here, in order to adjust the thickness in the bead region Rb and the buttress region Rs of the inner liner, a profile is attached to the extrusion port of the polymer sheet, and an integrated sheet in which the thickness Gs of the buttress region is reduced is created. This was disposed on the inner surface of the tire as an inner liner.

表1および表2において、インナーライナーの厚さは、Gb領域の厚さを示している。比較例1を除き、いずれの実施例、比較例においても、Gbは0.6mmである。   In Tables 1 and 2, the thickness of the inner liner indicates the thickness of the Gb region. Except for Comparative Example 1, Gb is 0.6 mm in all Examples and Comparative Examples.

なお、比較例1のインナーライナーには、次の配合成分をバンバリーミキサーで混合し、カレンダーロールにてシート化して厚さ1.0mmのポリマーフィルムを得た。Gs/Gbの値は1である。   In addition, in the inner liner of Comparative Example 1, the following blending components were mixed with a Banbury mixer and formed into a sheet with a calendar roll to obtain a polymer film having a thickness of 1.0 mm. The value of Gs / Gb is 1.

IIR (注5) 80質量部
天然ゴム(注6) 20質量部
フィラー(注7) 60質量部
(注5)IIRは、エクソンモービル(株)社製の「エクソンクロロブチル 1068」を用いた。
(注6)天然ゴムはTSR20を用いた。
(注7)フィラーは東海カーボン(株)社製の「シーストV」(N660、窒素吸着比表面積:27m2/g)を用いた。
IIR (Note 5) 80 parts by mass Natural rubber (Note 6) 20 parts by mass Filler (Note 7) 60 parts by mass (Note 5) “Exon Chlorobutyl 1068” manufactured by ExxonMobil Co., Ltd. was used.
(Note 6) Natural rubber used was TSR20.
(Note 7) “Seast V” (N660, nitrogen adsorption specific surface area: 27 m 2 / g) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. was used as the filler.

<性能試験>
実施例、比較例のインナーライナーに用いて空気入りタイヤを製造し以下の性能試験を行った。
<Performance test>
Pneumatic tires were manufactured using the inner liners of Examples and Comparative Examples, and the following performance tests were performed.

<剥離試験>
JIS−K−6256「加硫ゴム及び熱可塑性ゴムの接着性の求め方」に準じて試験片を作製した。熱可塑性エラストマーシートとゴムシートを貼りあわせ加硫する。加硫後に貼り合わせ界面で剥離力を測定する。比較例1の剥離力を100として、相対値で指数評価した。指数が大きいほど剥離力は大きいことを示す。
<Peel test>
A test piece was prepared according to JIS-K-6256 “How to determine adhesion between vulcanized rubber and thermoplastic rubber”. A thermoplastic elastomer sheet and a rubber sheet are bonded and vulcanized. After vulcanization, the peel force is measured at the bonding interface. The peel strength of Comparative Example 1 was set to 100, and index evaluation was performed using relative values. It shows that peeling force is so large that an index | exponent is large.

<屈曲疲労性試験>
JIS−K−6260「加硫ゴム及び熱可塑性ゴムのデマチャ屈曲亀裂試験方法」に準じて、中央に溝のある所定の試験片を作製した。インナーライナーは、厚さ0.3mmシートをゴムに貼り付けて加硫し、所定の試験片を作製した。試験片の溝の中心にあらかじめ切り込みを入れ、繰り返し屈曲変形を与え亀裂成長を測定する試験を行った。雰囲気温度23℃、歪30%、周期5Hzで、70万回、140万回、210万回時に亀裂長さを測定し、亀裂が1mm成長するのに要した屈曲変形の繰り返し回数を算出した。比較例1の値を基準(100)として、実施例および比較例のポリマー積層体の屈曲疲労性について指数表示した。数値が大きい方が、亀裂が成長しにくく良好といえる。例えば、実施例1の指数は以下の式で求められる。
<Bending fatigue test>
A predetermined test piece having a groove in the center was prepared according to JIS-K-6260 “Testing method for demature bending cracking of vulcanized rubber and thermoplastic rubber”. As the inner liner, a sheet having a thickness of 0.3 mm was attached to rubber and vulcanized to prepare a predetermined test piece. An incision was made in advance at the center of the groove of the test piece, and a test was conducted to measure crack growth by repeatedly bending and deforming. The crack length was measured at an ambient temperature of 23 ° C., a strain of 30%, and a period of 5 Hz, and the number of repetitions of bending deformation required for the crack to grow by 1 mm was calculated. Using the value of Comparative Example 1 as a reference (100), the flexural fatigue properties of the polymer laminates of Examples and Comparative Examples were expressed as indices. It can be said that the larger the numerical value, the better the cracks are less likely to grow. For example, the index of Example 1 is obtained by the following formula.

(屈曲疲労性指数)=(実施例1の屈曲変形の繰り返し回数)/(比較例1の屈曲変形の繰り返し回数)×100
<静的空気圧低下率試験>
上述の方法で製造した195/65R15スチールラジアルPCタイヤをJIS規格リム15×6JJに組み付け、初期空気圧300Kpaを封入し、90日間室温で放置し、空気圧の低下率を計算した。
(Bending fatigue index) = (Number of repetitions of bending deformation of Example 1) / (Number of repetitions of bending deformation of Comparative Example 1) × 100
<Static air pressure drop rate test>
The 195 / 65R15 steel radial PC tire manufactured by the above method was assembled into a JIS standard rim 15 × 6 JJ, sealed with an initial air pressure of 300 Kpa, left at room temperature for 90 days, and the rate of decrease in air pressure was calculated.

<平均厚さの測定>
195/65R15スチールラジアルPCタイヤを周方向に8等分し、それぞれの箇所で、幅20mmでタイヤ径方向に沿って切断した8個のカットサンプルを作成し、この8個のカットサンプルについて、それぞれのバットレス領域Rsとビード領域Rbにおいて等間隔に5等分した5点についてインナーライナー層の厚さを測定した。それぞれ測定した合計40点の測定値の算術平均値をGs、Gbとした。
<Measurement of average thickness>
A 195 / 65R15 steel radial PC tire was divided into 8 equal parts in the circumferential direction, and 8 cut samples cut along the tire radial direction with a width of 20 mm were created at each location, and each of these 8 cut samples was The thickness of the inner liner layer was measured at five points equally divided into five in the buttress region Rs and the bead region Rb. The arithmetic average values of the total 40 measured values were Gs and Gb.

<耐クラック性>
195/65R15スチールラジアルPCタイヤをJIS規格リム15×6JJに組み付け、正規の空気圧を充填し、JATMA YEAR BOOKで空気圧−付加能力対応表より、この空気圧に対応する最大荷重を負荷し、速度80km/hでドラム上で走行し、外観目視にて確認可能な損傷が発生した時点で走行を終了し走行距離を求めた。比較例1の走行距離を100とし指数で示す。指数が大きいほど、耐クラック性が優れている。
<Crack resistance>
195 / 65R15 steel radial PC tire is assembled to JIS standard rim 15 × 6JJ, filled with regular air pressure, and the maximum load corresponding to this air pressure is applied from the air pressure-addition capacity correspondence table with JATMA YEAR BOOK, speed 80km / The vehicle traveled on the drum at h, and when the damage that could be visually confirmed was generated, the vehicle was stopped and the travel distance was determined. The travel distance of Comparative Example 1 is taken as 100 and is shown as an index. The larger the index, the better the crack resistance.

<性能評価結果>
<比較例1>
従来のインナーライナーの仕様であり、性能評価の基準としている。
<Performance evaluation results>
<Comparative Example 1>
It is a specification of a conventional inner liner and is used as a standard for performance evaluation.

<比較例2>
SIBS層をインナーライナーとして用いた例である。Gs/Gbの値は1である。剥離力が劣るが、静的空気低下率が改善されている。
<Comparative example 2>
This is an example in which a SIBS layer is used as an inner liner. The value of Gs / Gb is 1. Although the peel force is inferior, the static air drop rate is improved.

<比較例3〜8>
SIBSに粘着付与剤の種類を変えて1部混合した例(比較例3〜5)、SIBSに粘着付与剤の種類を変えて100部混合した例(比較例6〜8)である。Gs/Gbの値は、いずれも1である。いずれも静的空気低下率が改善されている。
<Comparative Examples 3-8>
It is an example (Comparative Examples 3 to 5) in which 1 part of the tackifier was mixed with SIBS and mixed with 100 parts (Comparative Examples 6 to 8) in which 100 parts of the tackifier was mixed with SIBS. The value of Gs / Gb is 1 for all. In both cases, the static air drop rate is improved.

<比較例9,10>
比較例9はSIBSに粘着付与剤を0.05質量部混合した熱可塑性エラストマー組成物をインナーライナーに用いた例であり、比較例10はSIBSに粘着付与剤を110質量部混合した熱可塑性エラストマー組成物をインナーライナーに用いた例である。Gs/Gbの値は、いずれも0.75である。比較例9は静的空気低下率が改善されている。比較例10は、静的空気低下率が改善されているが耐クラック性が劣っている。
<Comparative Examples 9 and 10>
Comparative Example 9 is an example in which a thermoplastic elastomer composition in which 0.05 part by weight of a tackifier is mixed with SIBS is used as an inner liner, and Comparative Example 10 is a thermoplastic elastomer in which 110 parts by weight of a tackifier is mixed with SIBS. This is an example in which the composition is used for an inner liner. The value of Gs / Gb is 0.75 for both. In Comparative Example 9, the static air drop rate is improved. In Comparative Example 10, the static air drop rate is improved, but the crack resistance is inferior.

<比較例11>
SIBSに粘着付与剤を1質量部混合した熱可塑性エラストマー組成物をインナーライナーに用いた例である。Gs/Gbの値は0.25である。比較例11は静的空気低下率が改善されているが耐クラック性が劣っている。
<Comparative Example 11>
This is an example in which a thermoplastic elastomer composition in which 1 part by mass of a tackifier is mixed with SIBS is used as an inner liner. The value of Gs / Gb is 0.25. In Comparative Example 11, the static air reduction rate is improved, but the crack resistance is inferior.

<実施例1〜6>
実施例1〜3は、SIBSに粘着付与剤を1質量部混合した熱可塑性エラストマー組成物をインナーライナーに用いた例である。実施例4〜6は、SIBSに粘着付与剤を100質量部混合した熱可塑性エラストマー組成物をインナーライナーに用いた例である。Gs/Gbの値は、いずれも0.75である。実施例1〜6は、いずれも剥離力、屈曲疲労性、静的空気低下率および耐クラック性が総合的に改善されている。
<Examples 1-6>
Examples 1 to 3 are examples in which a thermoplastic elastomer composition obtained by mixing 1 part by mass of a tackifier with SIBS was used as an inner liner. Examples 4 to 6 are examples in which a thermoplastic elastomer composition obtained by mixing 100 parts by mass of a tackifier with SIBS was used for an inner liner. The value of Gs / Gb is 0.75 for both. In all of Examples 1 to 6, peeling force, bending fatigue, static air reduction rate, and crack resistance are comprehensively improved.

<実施例7〜9>
実施例7〜9は、SIBSに粘着付与剤を1質量部混合した熱可塑性エラストマー組成物をインナーライナーに用いた例である。Gs/Gbの値は実施例1が0.75と最も高く、実施例9は0.33と最も低い。実施例7〜9は、いずれも剥離力、屈曲疲労性、静的空気低下率および耐クラック性が総合的に改善されている。
<Examples 7 to 9>
Examples 7 to 9 are examples in which a thermoplastic elastomer composition in which 1 part by mass of a tackifier is mixed with SIBS is used as an inner liner. The value of Gs / Gb is the highest at 0.75 in Example 1, and the lowest at 0.33 in Example 9. In all of Examples 7 to 9, the peel force, bending fatigue, static air drop rate, and crack resistance are comprehensively improved.

本発明の空気入りタイヤは、乗用車用空気入りタイヤのほか、トラック・バス用、重機用等の空気入りタイヤとして用いることができる。   The pneumatic tire of the present invention can be used as a pneumatic tire for trucks and buses, heavy machinery, etc. in addition to a pneumatic tire for passenger cars.

1 空気入りタイヤ、2 トレッド部、3 サイドウォール部、4 ビード部、5 ビードコア、6 カーカスプライ、7 ベルト層、8 ビードエーペックス、9 インナーライナー、Rb ビード領域、Rs バットレス領域、Le タイヤ最大幅位置、Lt ビードトウ、Lu ベルト層端の対応位置。   1 Pneumatic tire, 2 tread part, 3 side wall part, 4 bead part, 5 bead core, 6 carcass ply, 7 belt layer, 8 bead apex, 9 inner liner, Rb bead area, Rs buttress area, Le tire maximum width position , Lt Bead toe, Lu Corresponding position of belt layer end.

Claims (4)

タイヤ内側にインナーライナーを備えた空気入りタイヤであって、前記インナーライナーは、スチレン−イソブチレン−スチレントリブロック共重合体100質量部に対して、粘着付与剤を0.1〜100質量部含む熱可塑性エラストマー組成物のポリマーシートで構成され、前記インナーライナーは、タイヤ最大幅位置からベルト層端の対応位置Luに亘るバットレス領域Rsの平均厚さGsと、タイヤ最大幅位置からビードトウに亘るビード領域Rbの平均厚さGbの比(Gs/Gb)が、0.30〜0.75である空気入りタイヤ。   A pneumatic tire provided with an inner liner on the inner side of the tire, wherein the inner liner is a heat containing 0.1 to 100 parts by mass of a tackifier with respect to 100 parts by mass of a styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer. The inner liner is composed of a polymer sheet of a plastic elastomer composition, and the inner liner has an average thickness Gs of a buttress region Rs extending from a tire maximum width position to a corresponding position Lu at the belt layer end, and a bead region extending from the tire maximum width position to a bead toe. A pneumatic tire having a ratio (Gs / Gb) of an average thickness Gb of Rb of 0.30 to 0.75. 前記スチレン−イソブチレン−スチレントリブロック共重合体はスチレン成分含有量が10〜30質量%であり、重量平均分子量が50,000〜400,000である請求項1に記載の空気入りタイヤ。   The pneumatic tire according to claim 1, wherein the styrene-isobutylene-styrene triblock copolymer has a styrene component content of 10 to 30% by mass and a weight average molecular weight of 50,000 to 400,000. 前記粘着付与剤は、重量平均分子量Mwが、1×102〜1×106で、軟化点が50℃〜150℃の範囲である請求項1または2に記載の空気入りタイヤ。 3. The pneumatic tire according to claim 1, wherein the tackifier has a weight average molecular weight Mw of 1 × 10 2 to 1 × 10 6 and a softening point in a range of 50 ° C. to 150 ° C. 3. 前記インナーライナーのバットレス領域Rsの平均厚さGsは、0.05〜0.45mmである請求項1〜3のいずれかに記載の空気入りタイヤ。   The pneumatic tire according to any one of claims 1 to 3, wherein an average thickness Gs of the buttress region Rs of the inner liner is 0.05 to 0.45 mm.
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