JP2013002080A - Decorative wall surface - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、建築物における化粧壁面に関するものである。 The present invention relates to a decorative wall surface in a building.
従来、建築物の壁面には、各種の板状壁材が用いられている。このような板状壁材としては、その表面に凹凸模様を設けて立体感を付与し、さらに塗装を施したものが多く使用されている(例えば、特開平7−275789号公報、特開2001−227130号公報等)。 Conventionally, various plate-like wall materials are used for the wall surface of a building. As such a plate-like wall material, many are used which are provided with a concavo-convex pattern on the surface thereof to give a three-dimensional effect and are further coated (for example, JP-A-7-275789 and JP-A-2001). No. 227130).
但し、このような板状壁材で構成された壁面は、長期間屋外に曝されるため、所定期間経過後に塗り替えが必要となる。このような塗り替えにより、板状壁材表面の美観性は回復できる。ところが、一般的な被覆材で塗り替えを行うと、降雨、粉塵等の影響によって再び汚染が生じ、折角の美観性が損われる場合がある。このような汚染が生じた部分では、太陽光の吸収度合が大きくなり、温度上昇も引き起こされやすくなってしまう。 However, since the wall surface comprised of such a plate-like wall material is exposed to the outdoors for a long period of time, it must be repainted after a predetermined period. By such repainting, the aesthetics of the plate-like wall material surface can be recovered. However, when repainting with a general covering material, contamination may occur again due to the influence of rain, dust, etc., and the aesthetics of the corner may be impaired. In the part where such contamination occurs, the degree of absorption of sunlight increases and temperature rise is likely to occur.
凹凸模様を有する板状壁材において、上述のような汚染は、特に凹部付近で顕著となりやすい。すなわち、板状壁材の凹部付近では、美観性低下とともに温度上昇が生じやすくなる。このような温度上昇は、被膜の劣化を助長するおそれがある。 In a plate-like wall material having a concavo-convex pattern, the contamination as described above tends to be remarkable particularly in the vicinity of the concave portion. That is, in the vicinity of the concave portion of the plate-like wall material, the temperature rises easily with a decrease in aesthetics. Such a temperature rise may promote deterioration of the coating.
本発明は、上述のような問題点に鑑みなされたものであり、凹凸模様を有する複数の板状壁材によって構成された既存壁面の美観性を高めること、さらには温度上昇に起因する劣化を抑制することを目的とするものである。 The present invention has been made in view of the above-described problems, and enhances the aesthetics of an existing wall surface constituted by a plurality of plate-like wall materials having a concavo-convex pattern, and further deteriorates due to a temperature rise. The purpose is to suppress.
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、上述のような既存壁面に対し、特定の着色被膜(A)と透明被膜(B)を設けることに想到し、本発明を完成させるに到った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has conceived that a specific colored coating (A) and a transparent coating (B) are provided on the existing wall surface as described above, and the present invention is achieved. It came to complete.
すなわち、本発明は以下の特徴を有するものである。
1.経年劣化した既存壁面に対し、被膜が設けられた化粧壁面であって、
当該既存壁面は、凹凸模様を有する複数の板状壁材によって構成されたものであり、
当該化粧被膜として、
当該既存壁面の表面には、赤外線反射性粉体を含む着色被膜(A)が設けられ、
当該着色被膜(A)の上には、平均一次粒子径1〜200nmのシリカを含む透明被膜(B)が設けられたことを特徴とする化粧壁面。
2.上記既存壁面において、上記板状壁材どうしの連結部には、シーリング材が充填されている1.記載の化粧壁面。
3.上記着色被膜(A)上の一部の領域に対し、上記着色被膜(A)とは異色であって、赤外線反射性粉体及び/または赤外線透過性粉体を含む着色被膜(A’)が設けられ、
当該着色被膜(A’)の上には、上記透明被膜(B)が設けられたことを特徴とする1.または2.記載の化粧壁面。
4.上記着色被膜(A)は、アクリルポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体及びアミノシランが混在するものである1.〜3.のいずれかに記載の化粧壁面。
5.上記着色被膜(A)は、アクリルポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体、アミノシラン及びジメチルシロキサンが混在するものである1.〜3.のいずれかに記載の化粧壁面。
That is, the present invention has the following characteristics.
1. It is a decorative wall surface with a coating on the existing wall surface that has deteriorated over time,
The existing wall surface is constituted by a plurality of plate-like wall materials having an uneven pattern,
As the cosmetic coating,
The surface of the existing wall surface is provided with a colored coating (A) containing infrared reflective powder,
A decorative wall surface comprising a transparent coating (B) containing silica having an average primary particle diameter of 1 to 200 nm on the colored coating (A).
2. In the existing wall surface, a sealing material is filled in a connecting portion between the plate-like wall materials. The decorative wall surface described.
3. A colored film (A ′) that is different in color from the colored film (A) and includes an infrared reflective powder and / or an infrared transmissive powder with respect to a partial region on the colored film (A). Provided,
The transparent coating (B) is provided on the colored coating (A ′). Or 2. The decorative wall surface described.
4). The colored coating (A) is a mixture of infrared reflective powder and aminosilane in an acrylic polymer matrix. ~ 3. The decorative wall surface according to any one of the above.
5. The colored coating (A) is a mixture of infrared reflective powder, aminosilane, and dimethylsiloxane in an acrylic polymer matrix. ~ 3. The decorative wall surface according to any one of the above.
上記1.に係る発明は、凹凸模様を有する複数の板状壁材によって構成され、経年劣化した既存壁面に適用できる。上記1.に係る発明によれば、このような既存壁面の美観性を高めることができ、さらに、温度上昇に起因する劣化を抑制することができる。 Above 1. The invention which concerns on is comprised by the some plate-shaped wall material which has an uneven | corrugated pattern, and can be applied to the existing wall surface which aged. Above 1. According to the invention which concerns, the aesthetics of such an existing wall surface can be improved, and also the deterioration resulting from a temperature rise can be suppressed.
上記2.に係る発明では、既存壁面として、上記板状壁材どうしの連結部にシーリング材が充填されているものを対象とする。
板状壁材どうしの連結部にシーリング材が設けられ、そのシーリング材が露出している場合は、連結部の汚染が進行しやすい。このような汚染は、太陽光吸収による温度上昇を招き、連結部の劣化を助長するおそれがある。
上記2.に係る発明では、このような既存壁面に、上記着色被膜(A)及び透明被膜(B)を設けることにより、連結部を含む壁面全体において、その美観性が高まり、さらに温度上昇に起因する劣化も抑制できる。
2. In the invention according to the above, the existing wall surface is one in which a sealing material is filled in the connecting portion between the plate-like wall materials.
When a sealing material is provided at the connecting portion between the plate-like wall materials and the sealing material is exposed, contamination of the connecting portion is likely to proceed. Such contamination causes a temperature increase due to sunlight absorption, and may promote deterioration of the connecting portion.
2. In the invention according to, by providing the colored coating (A) and the transparent coating (B) on such an existing wall surface, the aesthetics of the entire wall surface including the connecting portion is increased, and further deterioration due to a temperature rise. Can also be suppressed.
上記3.に係る発明では、上記着色被膜(A)上の一部の領域に対し、上記着色被膜(A)とは異色であって、赤外線反射性粉体及び/または赤外線透過性粉体を含む着色被膜(A’)を設け、当該着色被膜(A’)の上には、上記透明被膜(B)を設ける。
上記3.に係る発明では、このような被膜の積層によって、2色以上の着色領域を有する所望の外観仕上げが得られ、既存壁面の意匠性を再現することも可能である。
3. above. In the invention according to the present invention, a colored film that is different in color from the colored film (A) with respect to a part of the region on the colored film (A) and includes an infrared reflecting powder and / or an infrared transmitting powder. (A ′) is provided, and the transparent coating (B) is provided on the colored coating (A ′).
3. above. In the invention according to the present invention, a desired appearance finish having two or more colored regions can be obtained by laminating such films, and the design of the existing wall surface can be reproduced.
上記4.に係る発明では、着色被膜(A)として、アクリルポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体及びアミノシランが混在するものを使用する。
上記板状壁材の凹部乃至凸部においては、それぞれ太陽光の当り方、降雨の流れ具合等が異なるため、表面の劣化状態に差異が生じやすくなる。特に、凹部と凸部が異なる色で着色されている場合は、その傾向が顕著となりやすい。さらに、板状壁材どうしの連結部にシーリング材が充填されている場合は、板状壁材と連結部の表面状態も大きく異なるものとなる。
上記4.に係る発明によれば、このように既存壁面の表面状態が異なる場合であっても、各部位において十分な密着性を確保し、被膜の剥れ、膨れ等の不具合発生を抑制することができる。
4. above. In the invention according to the invention, as the colored coating (A), an acrylic polymer matrix in which infrared reflective powder and aminosilane are mixed is used.
In the concave or convex portions of the plate-like wall material, the manner of sunlight and the flow of rainfall are different. In particular, when the concave portion and the convex portion are colored with different colors, the tendency tends to be remarkable. Furthermore, when the sealing part is filled in the connection part between plate-shaped wall materials, the surface state of a plate-shaped wall material and a connection part will also differ greatly.
4. above. According to the invention according to the present invention, even when the surface state of the existing wall surface is different as described above, sufficient adhesion can be ensured at each portion, and occurrence of defects such as peeling of the coating and swelling can be suppressed. .
上記5.に係る発明では、着色被膜(A)として、アクリルポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体、アミノシラン及びジメチルシロキサンが混在するものを使用する。
上記5.に係る発明では、このような着色被膜(A)を採用することで、被膜のひび割れ発生が十分に抑制され、各部位への密着性も一層高められる。特に、板状壁材どうしの連結部にシーリング材が充填されている場合は、板状壁材とシーリング材の双方に対する密着性が十分に確保され、さらにシーリング材の変位に追従しつつ、その変位を緩和する性能も付与される。
5. above. In the invention according to the invention, as the colored coating (A), an acrylic polymer matrix in which infrared reflective powder, aminosilane, and dimethylsiloxane are mixed is used.
5. above. In the invention which concerns, by employ | adopting such a colored film (A), the crack generation of a film is fully suppressed and the adhesiveness to each site | part is further improved. In particular, when a sealing material is filled in the connecting portion between the plate-like wall materials, sufficient adhesion to both the plate-like wall material and the sealing material is ensured, while further following the displacement of the sealing material, The ability to alleviate displacement is also imparted.
以下、本発明を実施するための形態について説明する。
図1は、本発明化粧壁面の一例を示す断面図である。
Hereinafter, modes for carrying out the present invention will be described.
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of the decorative wall surface of the present invention.
本発明の既存壁面1は、複数の板状壁材2で構成される。板状壁材2としては、例えば、セメントボード、押出成形板、スレート板、PC板、ALC板、繊維強化セメント板、金属系サイディングボード、窯業系サイディングボード、セラミック板、珪酸カルシウム板、石膏ボード、プラスチックボード、硬質木片セメント板、塩ビ押出サイディングボード、合板等が挙げられる。
The existing
本発明では、板状壁材2として凹凸模様を有するものを対象にする。
板状壁材2における凹凸模様としては、種々のものが挙げられ、例えばタイル調模様、レンガ調模様、幾何学的模様、縞模様、格子模様、水玉模様等の他、動植物等をデザイン化した図形模様等が挙げられる。具体的に、凹凸模様を正面から見たときの凸部の形状としては、例えば正方形、長方形、円形、楕円形、三角形、菱形、多角形、不定形等の形状が挙げられる。また、凹凸模様における凸部の断面形状としては、例えば台形、正方形、長方形、半円形、波形、階段形、三角形、山形等が挙げられる。凹凸模様における凹部は、通常は平坦であり、目地を形成するものが好ましい。凹部と凸部との高低差は、各々の凸部で一定であっても相違していてもよいが、好ましくは20mm以下、より好ましくは1〜15mm程度である。
In this invention, what has an uneven | corrugated pattern as the plate-shaped
Examples of the concavo-convex pattern in the plate-
本発明では、板状壁材2として、2種以上の着色領域を有し、かつ凹凸模様を有するものを対象とすることができる。このような板状壁材2は、その表面に、2色以上の異色の板状壁材3を有するものである。各着色領域の色は特に限定されるものではないが、本発明は、明度、彩度、色相等が大きく異なる着色領域が混在する場合に、特に有利な効果が得られる。このような板状壁材2としては、具体的には、色差(△E)が5以上(さらには10以上)となる着色領域が混在するものが挙げられる。図1では、それぞれ異なる色の着色領域31と着色領域32が混在している。
本発明では、凹部と凸部がそれぞれ異なる色で着色された板状壁材2を対象とする場合に、特に有利な効果を得ることができる。
In the present invention, the plate-
In the present invention, particularly advantageous effects can be obtained when the plate-
板状壁材2が、凹凸模様を有し、かつ2色以上の着色領域を有する場合、それぞれの着色領域において太陽光の吸収度合に差異が生じ、その吸収度合が大きな部分では温度上昇が生じやすくなる。特に、太陽光を吸収しやすい着色領域が、凹部付近に形成されている場合は、汚染物質による太陽光吸収作用と重なり、温度上昇が助長されるおそれがある。
本発明は、このような既存壁面における問題点の改善にも有効に作用するものである。
When the plate-
The present invention effectively works to improve such problems in the existing wall surface.
本発明は、上述のような板状壁材2によって構成された既存壁面1が経年劣化した際の改装仕様として適用できる。経年劣化の程度は、特に限定されるものではないが、壁面として概ね5年以上(さらには8年以上)使用されたものは、本発明の対象とすることができる。
The present invention can be applied as a retrofit specification when the existing
本発明では、既存壁面1として、板状壁材2どうしの連結部に、シーリング材または乾式目地材が充填されたものを対象とすることができる。この場合、複数の板状壁材2は、連結部を介して併設され、板状壁材2どうしの間には、連結部が設けられる。連結部の幅は、好ましくは3〜20mm(より好ましくは5〜15mm)程度である。この連結部に、シーリング材または乾式目地材が充填される。
本発明は、既存壁面1が、板状壁材2どうしの連結部にシーリング材4が充填されたもの(図2)である場合に、有利な効果が得られる。
シーリング材4は、板状壁材2と同様に経年劣化したものでもよいし、着色被膜(A)の形成前に、新たに打設されたものであってもよい。本発明では、シーリング材4が新たに打設された場合に、特に優れた効果が発揮できる。
In the present invention, the existing
The present invention provides an advantageous effect when the existing
The sealing
シーリング材4としては一般的なものが使用可能であり、例えば、シリコーン系シーリング材、変性シリコーン系シーリング材、ポリサルファイド系シーリング材、変性ポリサルファイド系シーリング材、アクリルウレタン系シーリング材、ポリウレタン系シーリング材、SBR系シーリング材、ブチルゴム系シーリング材等が挙げられる。
シーリング材4の充填方法としては、特に限定されず、例えば、ガンやへら等による公知の方法を採用することができる。
A general material can be used as the sealing
The method for filling the sealing
本発明では、特に、シーリング材4として変性シリコーン系シーリング材を使用した場合に、優れた効果を得ることができる。
変性シリコーン系シーリング材は、変性シリコーン樹脂を含むシーリング材である。この変性シリコーン樹脂は、有機樹脂を主鎖とし、その末端または側鎖に少なくとも一つの反応性シリル基を有するものである。変性シリコーン樹脂の主鎖を構成する有機樹脂としては、例えば、ポリエーテル重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物重合体、ジエン化合物重合体等が挙げられる。反応性シリル基としては、例えば、アルコキシシリル基、シラノール基等が挙げられる。
In the present invention, particularly when a modified silicone sealant is used as the
The modified silicone sealant is a sealant containing a modified silicone resin. This modified silicone resin has an organic resin as the main chain and has at least one reactive silyl group at the terminal or side chain. Examples of the organic resin constituting the main chain of the modified silicone resin include a polyether polymer, a polyester polymer, an ether / ester block copolymer, an ethylenically unsaturated compound polymer, and a diene compound polymer. Examples of the reactive silyl group include an alkoxysilyl group and a silanol group.
変性シリコーン樹脂におけるポリエーテル重合体は、アルキレンオキシドの繰返し単位を有するものである。アルキレンオキシドとしては、例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシド等が挙げられる。
ポリエステル重合体は、カルボキシル基含有化合物のエステルを繰返し単位として有するものである。カルボキシル基含有化合物としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、フタル酸、クエン酸、ピルビン酸、乳酸等が挙げられる。
エーテル・エステルブロック共重合体は、上記ポリエーテル重合体の繰返し単位と、上記ポリエステル重合体の繰返し単位を併有するものである。
エチレン性不飽和化合物重合体は、エチレン性不飽和化合物を単量体成分とするものである。エチレン性不飽和化合物としては、例えば、エチレン、プロピレン、イソブテン、(メタ)アクリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル等が挙げられる。エチレン性不飽和化合物重合体の具体例としては、例えば、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ポリイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル等が挙げられる。
ジエン化合物重合体は、ジエン化合物を単量体成分とするものである。ジエン化合物としては、例えば、ブタジエン、クロロプレン、イソプレン等が挙げられる。ジエン化合物重合体の具体例としては、例えば、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、エチレン−ブタジエン共重合体、ポリイソプレン、スチレン−イソプレン共重合体、イソブチレン−イソプレン共重合体、ポリクロロプレン、スチレン−クロロプレン共重合体、アクリロニトリル−クロロプレン共重合体等が挙げられる。
The polyether polymer in the modified silicone resin has an alkylene oxide repeating unit. Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide and propylene oxide.
The polyester polymer has an ester of a carboxyl group-containing compound as a repeating unit. Examples of the carboxyl group-containing compound include acetic acid, propionic acid, maleic acid, phthalic acid, citric acid, pyruvic acid, and lactic acid.
The ether / ester block copolymer has both the repeating unit of the polyether polymer and the repeating unit of the polyester polymer.
The ethylenically unsaturated compound polymer contains an ethylenically unsaturated compound as a monomer component. Examples of the ethylenically unsaturated compound include ethylene, propylene, isobutene, (meth) acrylic acid ester, styrene, vinyl acetate and the like. Specific examples of the ethylenically unsaturated compound polymer include, for example, an ethylene-propylene copolymer, an ethylene-vinyl acetate copolymer, an ethylene-acrylic acid ester copolymer, a polyisobutylene, a polyacrylic acid ester, and a polymethacrylic acid. Examples include esters.
The diene compound polymer has a diene compound as a monomer component. Examples of the diene compound include butadiene, chloroprene, isoprene and the like. Specific examples of the diene compound polymer include, for example, polybutadiene, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, ethylene-butadiene copolymer, polyisoprene, styrene-isoprene copolymer, isobutylene-isoprene copolymer. Examples of the polymer include polychloroprene, styrene-chloroprene copolymer, and acrylonitrile-chloroprene copolymer.
また、本発明では、シーリング材4としてノンブリードタイプのものを使用した場合においても、優れた効果を得ることができる。ここに言うノンブリードタイプのシーリング材は、シーリング材中の可塑剤含有量が5重量%以下であるもの(好ましくは可塑剤を含まないもの)である。可塑剤としては、例えば、ジブチルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジ(2−エチルヘキシル)フタレート等のフタル酸エステル類、アジピン酸ジオクチル、セバシン酸ジオクチル等の脂肪族二塩基酸エステル類、トリクレジルホスフェート、トリブチルホスフェート等のリン酸エステル類、塩素化パラフィン等のハロゲン化脂肪族化合物等が挙げられる。これら可塑剤の分子量は、通常500未満である。
ノンブリードタイプのシーリング材としては、例えば、上記条件を満たすアクリルウレタン系シーリング材、ポリウレタン系シーリング材、変成シリコーン系シーリング材等が挙げられる。本発明では、ノンブリードタイプの変成シリコーン系シーリング材を使用した場合において、特に優れた効果が得られる。
In the present invention, even when a non-bleed type material is used as the sealing
Examples of the non-bleed type sealing material include an acrylic urethane sealing material, a polyurethane sealing material, and a modified silicone sealing material that satisfy the above conditions. In the present invention, when a non-bleed type modified silicone sealant is used, a particularly excellent effect can be obtained.
シーリング材4の充填前には、予めバックアップ材充填やプライマー塗付等の処理を行っておいてもよい。バックアップ材としては、例えば、発泡ポリエチレン系バックアップ材等を使用することができる。プライマーとしては、例えば、合成ゴム系プライマー、アクリル系プライマー、ウレタン系プライマー、エポキシ系プライマー、シリコーンレジン系プライマー、シラン系プライマー等を使用することができる
Before the sealing
本発明では、既存壁面1の表面に、化粧被膜として、赤外線反射性粉体を含む着色被膜(A)と、平均一次粒子径1〜200nmのシリカを含む透明被膜(B)を設ける。このような着色被膜(A)及び透明被膜(B)は、既存壁面1に対する改装用の化粧被膜となるものであり、板状壁材2の凹凸模様を活かしつつ、美観性を高めるものである。
本発明では、着色被膜(A)の赤外線反射作用によって、太陽光照射による温度上昇が抑制される。さらに、透明被膜(B)が汚染物質の付着を防止するため、汚染物質の太陽光吸収に起因する温度上昇が抑制される。本発明では、これら相乗作用によって、化粧被膜の劣化を抑制することが可能となる。
In the present invention, on the surface of the existing
In this invention, the temperature rise by sunlight irradiation is suppressed by the infrared reflective action of a colored film (A). Furthermore, since the transparent coating (B) prevents the adhesion of the pollutant, the temperature rise caused by the sunlight absorption of the pollutant is suppressed. In the present invention, these synergistic effects can suppress the deterioration of the decorative film.
このような作用に加え、本発明では、着色被膜(A)の赤外線反射作用により、透明被膜(B)の温度上昇も抑えられる。もし透明被膜(B)が過度に温度上昇すると、被膜の軟化によって本来の汚染防止作用が発揮されなかったり、被膜の耐久性低下によって汚染防止作用が早期に損われたりするおそれがある。これに対し、本発明では、上記着色被膜(A)の作用によって、透明被膜(B)の温度上昇が抑制され、十分な汚染防止効果が長期にわたり発揮される。これにより、着色被膜(A)の色彩等に基づく美観性が長期にわたり保持され、汚染物質の太陽光吸収に起因する温度上昇も長期間回避できる。 In addition to such an action, in the present invention, an increase in the temperature of the transparent coating (B) can also be suppressed by the infrared reflecting action of the colored coating (A). If the temperature of the transparent film (B) rises excessively, the original anti-contamination action may not be exhibited due to the softening of the film, or the anti-contamination action may be impaired early due to a decrease in the durability of the film. On the other hand, in this invention, the temperature rise of a transparent film (B) is suppressed by the effect | action of the said colored film (A), and sufficient pollution prevention effect is exhibited over a long period of time. Thereby, the aesthetics based on the color etc. of a colored film (A) are maintained over a long period, and the temperature rise resulting from sunlight absorption of a pollutant can also be avoided for a long period.
着色被膜(A)としては、ポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体が混在するものが好適である。ポリマーマトリクスを形成する樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、アクリル酢酸ビニル樹脂、アクリルウレタン樹脂、アクリルシリコン樹脂等が挙げられ、これらの1種または2種以上が使用できる。 As the colored coating (A), those in which infrared reflective powder is mixed in a polymer matrix are suitable. Examples of the resin that forms the polymer matrix include acrylic resin, urethane resin, vinyl acetate resin, urethane resin, silicone resin, fluorine resin, acrylic vinyl acetate resin, acrylic urethane resin, and acrylic silicon resin. Species or two or more can be used.
赤外線反射性粉体としては、例えば、アルミニウムフレーク、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、酸化鉄、炭酸カルシウム、酸化珪素、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化イットリウム、酸化インジウム、アルミナ、鉄クロム複合酸化物、マンガンビスマス複合酸化物、マンガンイットリウム複合酸化物等が挙げられ、これらの1種または2種以上が使用できる。赤外線反射性粉体の比率は、固形分換算で、ポリマーマトリクス100重量部に対し、好ましくは3〜800重量部、より好ましくは5〜600重量部である。 Examples of the infrared reflective powder include aluminum flake, titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, iron oxide, calcium carbonate, silicon oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, yttrium oxide, indium oxide, alumina, and iron-chromium composite oxide. , Manganese bismuth composite oxide, manganese yttrium composite oxide, and the like, and one or more of these can be used. The ratio of the infrared reflecting powder is preferably 3 to 800 parts by weight, more preferably 5 to 600 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymer matrix, in terms of solid content.
着色被膜(A)は、さらに赤外線透過性粉体を含むものであってもよい。これら赤外線透過性粉体を適宜組み合わせることにより、幅広い様々な色調が表出できる。赤外線透過性粉体としては、例えば、ペリレン顔料、アゾ顔料、黄鉛、弁柄、朱、チタニウムレッド、カドミウムレッド、キナクリドンレッド、イソインドリノン、ベンズイミダゾロン、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、コバルトブルー、インダスレンブルー、群青、紺青等が挙げられ、これらの1種または2種以上を用いることができる。赤外線透過性粉体の比率は、固形分換算で、ポリマーマトリクス100重量部に対し、好ましくは1〜200重量部、より好ましくは2〜100重量部である。 The colored coating (A) may further contain an infrared transmitting powder. A wide variety of color tones can be expressed by appropriately combining these infrared transmitting powders. Examples of the infrared transmitting powder include perylene pigment, azo pigment, yellow lead, petal, vermilion, titanium red, cadmium red, quinacridone red, isoindolinone, benzimidazolone, phthalocyanine green, phthalocyanine blue, cobalt blue, Induslen blue, ultramarine blue, bitumen and the like can be mentioned, and one or more of these can be used. The ratio of the infrared transmitting powder is preferably 1 to 200 parts by weight, more preferably 2 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer matrix in terms of solid content.
本発明では、着色被膜(A)の好適な態様として、アクリルポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体及びアミノシランが混在するもの(以下「着色被膜(A1)」という)が挙げられる。
このような着色被膜(A1)は、表面状態が異なる各領域に対する密着性に優れる。例えば、板状壁材2が異なる着色領域を有する場合、各着色領域において劣化の状態に差異が生じやすく、密着性にも悪影響を及ぼすおそれがあるが、着色被膜(A1)を使用すれば、このような各着色領域への密着性も十分に確保することができる。さらに、既存壁面1がシーリング材4を有する場合、着色被膜(A1)は、シーリング材4との密着性にも優れる。本発明では、このような着色被膜(A1)の作用によって、着色被膜の剥れ、膨れ等を十分に抑制することが可能となる。また本発明では、着色被膜(A1)の使用によって、後述の着色被膜(A’)または透明被膜(B)との密着性を高めることもできる。
In the present invention, a preferred embodiment of the colored coating (A) includes a mixture of infrared reflective powder and aminosilane (hereinafter referred to as “colored coating (A1)”) in an acrylic polymer matrix.
Such a colored coating (A1) is excellent in adhesion to each region having a different surface state. For example, when the plate-
アクリルポリマーマトリクスは、アクリルポリマーによって形成される樹脂母体である。このアクリルポリマーは、少なくとも1種以上の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを含むモノマー混合物の重合体である。
(メタ)アクリル酸アルキルエステルの具体例としては、例えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、n−アミル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらは1種または2種以上で使用することができる。
The acrylic polymer matrix is a resin matrix formed of an acrylic polymer. This acrylic polymer is a polymer of a monomer mixture containing at least one alkyl (meth) acrylate.
Specific examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, n-amyl ( (Meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, Examples include cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, and benzyl (meth) acrylate. These can be used alone or in combination of two or more.
モノマー混合物における(メタ)アクリル酸アルキルエステルの構成比率は、好ましくは30重量%以上、好ましくは50重量%以上、より好ましくは60重量%以上である。上限は特に限定されないが、好ましくは99.8重量%以下、より好ましくは99.5重量%以下、さらに好ましくは99重量%以下である。 The constituent ratio of the (meth) acrylic acid alkyl ester in the monomer mixture is preferably 30% by weight or more, preferably 50% by weight or more, more preferably 60% by weight or more. Although an upper limit is not specifically limited, Preferably it is 99.8 weight% or less, More preferably, it is 99.5 weight% or less, More preferably, it is 99 weight% or less.
アクリルポリマーにおいては、上記(メタ)アクリル酸アルキルエステルと共重合可能なモノマーを共重合することができる。このようなモノマーとしては、例えば、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エポキシ基、カルボニル基、水酸基等の官能基を有するモノマーの他、酢酸ビニル、塩化ビニル、スチレン等が挙げられる。 In the acrylic polymer, a monomer copolymerizable with the above (meth) acrylic acid alkyl ester can be copolymerized. Examples of such monomers include vinyl acetate, vinyl chloride, styrene and the like, in addition to monomers having a functional group such as carboxyl group, amino group, amide group, epoxy group, carbonyl group, and hydroxyl group.
アクリルポリマーのガラス転移温度は、好ましくは−20〜80℃、より好ましくは−10〜60℃である。なお、ガラス転移温度は、Foxの計算式によって求められる値である。 The glass transition temperature of the acrylic polymer is preferably -20 to 80 ° C, more preferably -10 to 60 ° C. The glass transition temperature is a value obtained by the Fox calculation formula.
アミノシランは、アミノ基及び反応性シリル基を有する化合物である。反応性シリル基としては、例えば、アルコキシシリル基、シラノール基等が挙げられる。
アミノシランとしては、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、γ−アミノプロピルジメチルエトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N−(6−アミノヘキシル)アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(6−アミノヘキシル)アミノプロピルトリエトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノイソブチルトリメトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノイソブチルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルジイソプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルジイソプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルビス(トリメチルシロキシ)シラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−ベンジル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−ベンジル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−(m−アミノフェノキシ)プロピルトリメトキシシラン、3−(m−アミノフェノキシ)プロピルトリエトキシシラン、m−アミノフェニルトリメトキシシラン、m−アミノフェニルトリエトキシシラン、p−アミノフェニルトリメトキシシラン、p−アミノフェニルトリエトキシシラン、アミノフェニルトリメトキシシラン、アミノフェニルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリス(メトキシエトキシエトキシ)シラン、γ−アミノプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、2−アミノエチルアミノメチルベンジロキシジメチルシラン、(アミノエチルアミノメチル)フェネチルトリメトキシシラン、N−ビニルベンジル−γ−アミノロピルトリエトキシシラン等から選ばれる1種以上が挙げられる。この中でも、1分子中にアミノ基を2つ以上(好ましくは2つ)有するアミノシランが好適である。
アミノシランの重量比率は、固形分換算で、アクリルポリマーマトリクス100重量部に対し、好ましくは0.1〜20重量部、より好ましくは0.5〜10重量部である。
Aminosilane is a compound having an amino group and a reactive silyl group. Examples of the reactive silyl group include an alkoxysilyl group and a silanol group.
Examples of aminosilane include γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N- (β-aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, and N- (β-aminoethyl) -γ-. Aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, γ-aminopropyldimethylmethoxysilane, γ-aminopropyldimethylethoxysilane, N- (β-aminoethyl) -γ- Aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (β-aminoethyl) -γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, N- (6-aminohexyl) aminopropyltrimethoxysilane, N- (6-aminohexyl) aminopropyltriethoxy Silane, N- (β-amino ester ) -Γ-aminoisobutyltrimethoxysilane, N- (β-aminoethyl) -γ-aminoisobutylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropyldiisopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyldiisopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyl Methylbis (trimethylsiloxy) silane, γ-ureidopropyltrimethoxysilane, γ-ureidopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltriethoxysilane, N- Benzyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-benzyl-γ-aminopropyltriethoxysilane, 3- (m-aminophenoxy) propyltrimethoxysilane, 3- (m-aminophenoxy) propyltriethoxysilane M-aminophenyltrimethoxysilane, m-aminophenyltriethoxysilane, p-aminophenyltrimethoxysilane, p-aminophenyltriethoxysilane, aminophenyltrimethoxysilane, aminophenyltriethoxysilane, γ-aminopropyl Tris (methoxyethoxyethoxy) silane, γ-aminopropyltris (trimethylsiloxy) silane, 2-aminoethylaminomethylbenzyloxydimethylsilane, (aminoethylaminomethyl) phenethyltrimethoxysilane, N-vinylbenzyl-γ-aminoro One or more selected from pyrtriethoxysilane and the like can be mentioned. Among these, aminosilane having two or more (preferably two) amino groups in one molecule is preferable.
The weight ratio of aminosilane is preferably 0.1 to 20 parts by weight, more preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer matrix in terms of solid content.
本発明では、着色被膜(A)として、アクリルポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体、アミノシラン及びジメチルシロキサンが混在するもの(以下「着色被膜(A2)」という)を使用することができる。本発明では、このような成分を含む着色被膜(A2)を用いることにより、既存壁面1の各部位、とりわけシーリング材4との密着性を高めることが可能となる。さらに、シーリング材4の変位に追従しつつ、その変位を緩和する性能を付与することも可能となる。また、着色被膜(A2)は、後述の着色被膜(A’)または透明被膜(B)との密着性向上にも寄与する。
このような作用により、着色被膜(A2)では、被膜の剥れ、ひび割れ等を十分に抑制することができる。とりわけ、シーリング材4として変性シリコーン系シーリング材を使用した場合に、優れた効果を得ることができる。このような効果は、ジメチルシロキサンとアミノシランの相乗的作用によって奏されるものと推察される。
アクリルポリマー、アミノシランとしては、上述と同様のものが使用できる。
In the present invention, as the colored coating (A), an acrylic polymer matrix in which infrared reflective powder, aminosilane and dimethylsiloxane are mixed (hereinafter referred to as “colored coating (A2)”) can be used. In this invention, it becomes possible by using the colored film (A2) containing such a component to improve the adhesiveness with each site | part of the existing
By such an action, in the colored coating (A2), peeling of the coating, cracks, and the like can be sufficiently suppressed. In particular, when a modified silicone sealant is used as the
As the acrylic polymer and aminosilane, the same ones as described above can be used.
着色被膜(A2)におけるジメチルシロキサンは、ジメチルジアルコキシシラン、ジメチルシロキサンオリゴマー等を原料として合成されたものである。ジメチルジアルコキシシランとしては、例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン等が挙げられる。ジメチルシロキサンオリゴマーとしては、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、テトラデカメチルシクロヘプタシロキサン等が挙げられる。ジメチルシロキサンの平均分子量は、好ましくは10000以上、より好ましくは50000以上である。
ジメチルシロキサンの重量比率は、固形分換算で、アクリルポリマーマトリクス100重量部に対し、好ましくは1〜200重量部、より好ましくは5〜100重量部である。
Dimethylsiloxane in the colored coating (A2) is synthesized using dimethyldialkoxysilane, dimethylsiloxane oligomer, or the like as a raw material. Examples of dimethyldialkoxysilane include dimethyldimethoxysilane and dimethyldiethoxysilane. Examples of the dimethylsiloxane oligomer include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and tetradecamethylcycloheptasiloxane. The average molecular weight of dimethylsiloxane is preferably 10,000 or more, more preferably 50,000 or more.
The weight ratio of dimethylsiloxane is preferably 1 to 200 parts by weight, more preferably 5 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic polymer matrix, in terms of solid content.
着色被膜(A)は、上記成分を含む被覆材を塗付・乾燥させることにより形成できる。この被覆材は、本発明の効果が著しく損われない範囲内であれば、上記成分以外の各種成分を含むものであってもよい。このような成分としては、例えば、艶消し剤、増粘剤、造膜助剤、レベリング剤、湿潤剤、可塑剤、凍結防止剤、pH調整剤、防腐剤、防黴剤、防藻剤、抗菌剤、分散剤、消泡剤、吸着剤、繊維、架橋剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、触媒等が挙げられる。 The colored coating (A) can be formed by applying and drying a coating material containing the above components. The covering material may contain various components other than the above components as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. Examples of such components include matting agents, thickeners, film-forming aids, leveling agents, wetting agents, plasticizers, antifreezing agents, pH adjusting agents, antiseptics, antifungal agents, and antialgal agents. Antibacterial agents, dispersants, antifoaming agents, adsorbents, fibers, crosslinking agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, catalysts and the like can be mentioned.
既存壁面1に上記被覆材を塗付する際には、例えば、刷毛、ローラー、スプレー等の公知の塗装器具を用いることができる。既存壁面1において、新たにシーリング材4を打設した場合は、シーリング材4の打設後、概ね2〜10日後に上記被覆材を塗付すればよい。
本発明では、少なくとも板状壁材2の全面に、上記被覆材を塗付することにより、着色被膜(A)を形成することができる。上記被覆材は、既存壁面1の全面に塗付することが望ましい。被覆材の塗付け量は、固形分換算で、好ましくは10〜300g/m2程度である。
When the coating material is applied to the existing
In the present invention, the colored coating (A) can be formed by applying the coating material on at least the entire surface of the plate-
本発明では、上記着色被膜(A)上の一部の領域に対し、上記着色被膜(A)とは異色であって、赤外線反射性粉体及び/または赤外線透過性粉体を含む着色被膜(A’)を設けることができる。このような着色被膜の積層によって、2色以上の着色領域を有する所望の外観仕上げを得ることができる。また、既存壁面1の意匠性を再現することも可能となる。
In the present invention, the colored film (A) having a different color from the colored film (A) with respect to a part of the region on the colored film (A) and containing an infrared reflecting powder and / or an infrared transmitting powder ( A ′) can be provided. By laminating such colored coatings, a desired appearance finish having two or more colored areas can be obtained. In addition, the design of the existing
着色被膜(A’)としては、ポリマーマトリクス中に赤外線反射性粉体及び/または赤外線透過性粉体が混在するものが好適である。ポリマーマトリクス、赤外線反射性粉体、赤外線透過性粉体については、着色被膜(A)で述べたものと同様のものが使用できる。なお、着色被膜(A’)では、赤外線反射性粉体、赤外線透過性粉体のいずれか一方、または両方を含むものが使用できる。また、本発明では、着色被膜(A’)を形成する被覆材として、前記着色被膜(A)と同様の被覆材を使用することもできる。 As the colored coating (A ′), a polymer matrix in which infrared reflecting powder and / or infrared transmitting powder is mixed is preferable. As the polymer matrix, the infrared reflecting powder, and the infrared transmitting powder, the same materials as described in the colored coating (A) can be used. As the colored coating (A ′), one containing either one or both of infrared reflecting powder and infrared transmitting powder can be used. In the present invention, as the coating material for forming the colored film (A ′), the same coating material as that for the colored film (A) can be used.
着色被膜(A’)は、上記被覆材を塗付・乾燥させることにより形成できる。塗装器具としては、例えば、刷毛、ローラー、スプレー、鏝等の公知のものが使用できる。
着色被膜(A’)を形成する被覆材は、着色被膜(A)上の一部の領域に塗付すればよい。例えば、既存壁面1が凹凸模様を有する場合は、凸部、凹部のいずれか一方に被覆材を塗付することにより、着色被膜(A’)を形成することができる。着色被膜(A’)の色は、仕上り外観等を考慮して適宜設定することができる。また、塗付け量は、使用する材料に応じて適宜設定すればよい。
図3では、凹凸模様の凸部のみに着色被膜(A’)が形成されている。図3の態様において、着色被膜(A)の色を着色領域31の色に合わせ、着色被膜(A’)の色を着色領域32の色に合わせると、既存壁面1の意匠性を再現することができる。
着色被膜(A’)を形成する場合、被覆材は1種のみ使用してもよいし、2種以上を組合せて使用してもよい。2種以上の被覆材を用いる場合、着色被膜(A’)は、2種以上の被覆材による被膜が積層及び/または併設された態様とすることができる。
The colored coating (A ′) can be formed by applying and drying the coating material. For example, known devices such as brushes, rollers, sprays, and scissors can be used as the coating device.
What is necessary is just to apply | coat the coating material which forms a colored film (A ') to a one part area | region on a colored film (A). For example, when the existing
In FIG. 3, the colored coating (A ′) is formed only on the convex portions of the concavo-convex pattern. In the embodiment of FIG. 3, when the color of the colored coating (A) is matched with the color of the
When forming a colored film (A ′), only one type of coating material may be used, or two or more types may be used in combination. When two or more types of coating materials are used, the colored coating (A ′) can be an aspect in which coatings of two or more types of coating materials are stacked and / or provided side by side.
透明被膜(B)は、化粧被膜の最表面に設けられるものである。本発明における透明被膜(B)としては、平均一次粒子径1〜200nmのシリカがポリマーで固定化されたものが好適である。 The transparent coating (B) is provided on the outermost surface of the decorative coating. As the transparent coating (B) in the present invention, those in which silica having an average primary particle diameter of 1 to 200 nm is immobilized with a polymer are suitable.
このうち、シリカは、粒子自体の硬度が高く、さらに粒子表面にシラノール基を多く有すること等によって、優れた汚染防止効果を発揮するものである。
シリカの平均一次粒子径は、通常1〜200nm、好ましくは5〜100nmである。この範囲内であれば、平均一次粒子径が異なる複数のシリカを併用することもできる。シリカの平均一次粒子径が200nmよりも大きい場合は、比表面積が小さくなり、シラノール基も減るため汚染防止性が不十分となる。平均一次粒子径が1nmよりも小さい場合は、シリカ自体が不安定化するため、実用的でない。なお、ここに言う平均一次粒子径は、光散乱法によって測定される値である。
Among these, silica exhibits a superior anti-contamination effect due to the high hardness of the particles themselves and the fact that they have many silanol groups on the surface of the particles.
The average primary particle diameter of silica is usually 1 to 200 nm, preferably 5 to 100 nm. Within this range, a plurality of silicas having different average primary particle sizes can be used in combination. When the average primary particle diameter of silica is larger than 200 nm, the specific surface area becomes small, and silanol groups are also reduced, so that the antifouling property becomes insufficient. When the average primary particle diameter is smaller than 1 nm, the silica itself becomes unstable, so it is not practical. The average primary particle diameter referred to here is a value measured by a light scattering method.
透明被膜(B)のシリカは、シリカゾルに由来するものが好適であり、さらにはpH5.0以上8.5未満(好ましくは6.0以上8.0以下)の水分散性シリカゾルに由来するものがより好適である。
このような中性タイプの水分散性シリカゾルは、シリケート化合物を原料として製造することができる。シリケート化合物としては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラn−プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラn−ブトキシシラン、テトライソブトキシシラン、テトラsec−ブトキシシラン、テトラt−ブトキシシラン、テトラフェノキシシラン等、あるいはこれらの縮合物等が挙げられる。この他、上記シリケート化合物以外のアルコキシシラン化合物や、アルコール類、グリコール類、グルコールエーテル類、フッ素アルコール、シランカップリング剤、ポリオキシアルキレン基含有化合物等を併せて使用することもできる。
The silica of the transparent coating (B) is preferably derived from a silica sol, and further derived from a water-dispersible silica sol having a pH of 5.0 or more and less than 8.5 (preferably 6.0 or more and 8.0 or less). Is more preferred.
Such a neutral type water-dispersible silica sol can be produced using a silicate compound as a raw material. Examples of the silicate compound include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra n-propoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetra n-butoxysilane, tetraisobutoxysilane, tetra sec-butoxysilane, tetra t-butoxysilane, tetra Examples thereof include phenoxysilane and the condensates thereof. In addition, alkoxysilane compounds other than the above silicate compounds, alcohols, glycols, glycol ethers, fluorine alcohols, silane coupling agents, polyoxyalkylene group-containing compounds, and the like can also be used.
上記シリカを固定化するポリマーとしては、各種樹脂が使用できる。具体的には、例えば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、アクリル酢酸ビニル樹脂、アクリルウレタン樹脂、アクリルシリコン樹脂等が挙げられ、これらの1種または2種以上が使用できる。このような樹脂としては、水溶性樹脂及び/または水分散性樹脂が好適である。 Various resins can be used as the polymer for immobilizing the silica. Specifically, for example, acrylic resin, urethane resin, vinyl acetate resin, urethane resin, silicon resin, fluorine resin, acrylic vinyl acetate resin, acrylic urethane resin, acrylic silicon resin, and the like, one or two of these can be mentioned. The above can be used. As such a resin, a water-soluble resin and / or a water-dispersible resin is preferable.
透明被膜(B)におけるシリカとポリマーとの固形分重量比(シリカ:ポリマー)は、好ましくは0.5:1〜5:1、より好ましくは0.8:1〜4:1、さらに好ましくは1:1〜3:1である。このような比であれば、十分な汚染防止効果が得られるとともに、下層の被膜との密着性が高まり、本発明の効果が長期にわたり安定して発揮される。 The solid content weight ratio (silica: polymer) of silica and polymer in the transparent coating (B) is preferably 0.5: 1 to 5: 1, more preferably 0.8: 1 to 4: 1, and even more preferably. 1: 1 to 3: 1. With such a ratio, a sufficient anti-contamination effect can be obtained, and the adhesion with the lower layer film can be enhanced, so that the effect of the present invention is stably exhibited over a long period of time.
透明被膜(B)は、上記成分を含む被覆材を塗付・乾燥させることにより形成できる。この被覆材は、着色被膜(A)上の全面に塗付すればよい。塗装器具としては、例えば、刷毛、ローラー、スプレー等の公知のものを用いることができる。透明被膜(B)を形成する際の被覆材の塗付け量は、固形分換算で、好ましくは0.1〜50g/m2、より好ましくは0.5〜20g/m2である。 The transparent film (B) can be formed by applying and drying a coating material containing the above components. What is necessary is just to apply | coat this coating | covering material on the whole surface on a colored film (A). As a coating instrument, well-known things, such as a brush, a roller, and a spray, can be used, for example. Coating with the amount of the coating material for forming the transparent film (B) is in terms of the solid content, preferably 0.1 to 50 g / m 2, more preferably 0.5 to 20 g / m 2.
以下に実施例を示し、本発明の特徴をより明確にする。 Examples are given below to clarify the features of the present invention.
<試験I>
(試験体作製)
板状壁材として、促進耐候性試験機に曝露された窯業系サイディングボートを用意した。この窯業系サイディングボードは、表面にタイル調の凹凸模様を有し、凹部には黒色のアクリル系被膜、凸部には淡褐色のアクリル系被膜を有するものであり、凹部よりも凸部の劣化が進行した状態であった。
この板状壁材の全面に対し、被覆材Aを塗付け量80g/m2(固形分)でスプレー塗装し、1日間養生後、被覆材Bを塗付け量3g/m2(固形分)でスプレー塗装し、7日間養生した。なお、塗装、養生はすべて標準状態(気温23℃、相対湿度50%)下で行った。
<Test I>
(Test specimen production)
A ceramic siding boat exposed to an accelerated weathering tester was prepared as a plate-like wall material. This ceramic siding board has a tiled uneven pattern on the surface, a black acrylic coating on the recesses, and a light brown acrylic coating on the projections. Was in a state of progress.
The coating material A is spray-coated on the entire surface of the plate-like wall material at an application amount of 80 g / m 2 (solid content), and after curing for 1 day, the coating material B is applied at an application amount of 3 g / m 2 (solid content). Spray painted with and cured for 7 days. The coating and curing were all performed under standard conditions (temperature 23 ° C., relative humidity 50%).
被覆材Aとしては、それぞれ以下に示すものを使用した。
・被覆材A1:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):アミノシラン(N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン):赤外線反射性粉体(鉄クロム複合酸化物)=98:2:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
・被覆材A2:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):アミノシラン(γ−アミノプロピルトリメトキシシラン):赤外線反射性粉体(鉄クロム複合酸化物)=98:2:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
・被覆材A3:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):アミノシラン(N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン):ジメチルシロキサン(ジメチルシロキサンオリゴマーの合成物):赤外線反射性粉体(鉄クロム複合酸化物)=78:20:2:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
・被覆材A4:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):ジメチルシロキサン(ジメチルシロキサンオリゴマーの合成物):赤外線反射性粉体(鉄クロム複合酸化物)=80:20:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
・被覆材A5:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):シラン化合物(γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン):赤外線反射性粉体(鉄クロム複合酸化物)=98:2:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
・被覆材A6:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):シラン化合物(ポリエーテル鎖含有トリメトキシシラン):赤外線反射性粉体(鉄クロム複合酸化物)=98:2:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
・被覆材A7:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):シラン化合物(ビニルトリメトキシシラン):赤外線反射性粉体(鉄クロム複合酸化物)=98:2:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
・被覆材A8:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):ジメチルシロキサン(ジメチルシロキサンオリゴマーの合成物):赤外線吸収性粉体(カーボンブラック)=80:20:8(固形分重量比)の黒色水性被覆材。
As the covering material A, those shown below were used.
Covering material A1: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): aminosilane (N- (β-aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane) : Infrared reflective powder (iron-chromium composite oxide) = 98: 2: 8 (solid content weight ratio) black aqueous coating material.
Covering material A2: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): aminosilane (γ-aminopropyltrimethoxysilane): infrared reflective powder (iron chromium) Composite oxide) = 98: 2: 8 (solid weight ratio) black aqueous coating material.
Covering material A3: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): aminosilane (N- (β-aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane) : Dimethylsiloxane (composition of dimethylsiloxane oligomer): Black aqueous coating material of infrared reflecting powder (iron-chromium composite oxide) = 78: 20: 2: 8 (solid content weight ratio).
Covering material A4: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): dimethyl siloxane (composition of dimethyl siloxane oligomer): infrared reflective powder (iron chromium) Complex oxide) = 80: 20: 8 (solid weight ratio) black aqueous coating material.
Covering material A5: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): silane compound (γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane): infrared reflective powder (Iron-chromium composite oxide) = 98: 2: 8 (solid content weight ratio) black aqueous coating material.
Covering material A6: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): silane compound (polyether chain-containing trimethoxysilane): infrared reflective powder (iron Chromium composite oxide) = 98: 2: 8 (solid content weight ratio) black aqueous coating material.
Covering material A7: Acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): Silane compound (vinyltrimethoxysilane): Infrared reflective powder (iron chromium composite oxidation) Product) = 98: 2: 8 (solid weight ratio) black aqueous coating material.
Covering material A8: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): dimethylsiloxane (composition of dimethylsiloxane oligomer): infrared absorbing powder (carbon black ) = 80: 20: 8 (solid weight ratio) black aqueous coating material.
被覆材Bとしては、以下に示すものを使用した。
・被覆材B1:シリカ(水分散性シリカゾル、pH7.6、平均一次粒子径27nm):アクリルシリコンポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート-γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン共重合樹脂、ガラス転移温度18℃)=1.5:1(固形分重量比)の水分散液。
・被覆材B2:アクリルシリコンポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート-γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン共重合樹脂、ガラス転移温度18℃)の水分散液。
As the coating material B, the following materials were used.
Coating material B1: Silica (water-dispersible silica sol, pH 7.6, average primary particle size 27 nm): acrylic silicon polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate-γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane copolymer) Resin, glass transition temperature 18 ° C.) = 1.5: 1 (solid weight ratio) aqueous dispersion.
Covering material B2: An aqueous dispersion of acrylic silicon polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate-γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane copolymer resin, glass transition temperature 18 ° C.).
(試験方法)
上述の方法で得られた板状壁材を、汚染物質懸濁液(濃度1重量%)に2時間浸漬し、引きあげて標準状態で24時間放置した後、水洗・乾燥した。以上の処理を行った板状壁材の被膜に対し、赤外線ランプを50cmの距離から照射し、温度上昇が平衡に達したときの試験体裏面温度を測定し、温度上昇抑制性を評価した。評価は、温度が55℃未満であったものを「A」、55℃以上60℃未満であったものを「B」、60℃以上65℃未満であったものを「C」、65℃以上であったものを「D」とする4段階(A>B>C>D)で行った。
(Test method)
The plate-like wall material obtained by the above-described method was immersed in a contaminant suspension (concentration: 1% by weight) for 2 hours, pulled up and allowed to stand for 24 hours in a standard state, and then washed and dried. An infrared lamp was irradiated from a distance of 50 cm to the coating of the plate-like wall material subjected to the above treatment, and the temperature of the back of the test specimen when the temperature rise reached equilibrium was measured to evaluate the temperature rise inhibitory property. Evaluation is “A” when the temperature is less than 55 ° C., “B” when the temperature is 55 ° C. or more and less than 60 ° C., “C” when the temperature is 60 ° C. or more and less than 65 ° C., 65 ° C. or more Was performed in four stages (A>B>C> D), where “D” was the result.
(試験結果)
上記試験で使用した被覆材と、その試験結果を表1に示す。試験例1〜7では、良好な結果が得られた。
(Test results)
Table 1 shows the coating materials used in the above test and the test results. In Test Examples 1 to 7, good results were obtained.
<試験II>
(試験体作製)
前記<試験I>と同様の板状壁材を用意し、この板状壁材2枚を併設し、ボード間の連結部(幅10mm)に変性シリコーン系シーリング材(樹脂成分:アルコキシシリル基含有ポリエーテル重合体、可塑剤含有量:1重量%未満)を充填したものを塗装対象の基材とした。
このようにして得られた基材の全面に対し、被覆材Aを塗付け量80g/m2(固形分)でスプレー塗装し、1日間養生後、被覆材Bを塗付け量3g/m2(固形分)でスプレー塗装し、7日間養生した。なお、塗装、養生はすべて標準状態下で行った。
<Test II>
(Test specimen production)
Prepare the same plate-like wall material as in the above <Test I>, two plate-like wall materials are provided side by side, and a modified silicone sealant (resin component: containing alkoxysilyl group) at the connecting portion (width 10 mm) between the boards A substrate filled with a polyether polymer and a plasticizer content of less than 1% by weight was used as a substrate to be coated.
The entire surface of the substrate thus obtained is spray-coated with a coating material A at a coating amount of 80 g / m 2 (solid content), and after curing for 1 day, a coating material B is coated with a coating amount of 3 g / m 2. (Solid content) was spray coated and cured for 7 days. All painting and curing were performed under standard conditions.
(試験方法)
・密着性試験
上記方法で作製した試験体(300×150mm)を50℃の温水に72時間浸漬した後、各部位(連結部、凹部、凸部)の被膜にカッターナイフでクロスカットを入れ、このクロスカット部分にテープを貼り付けて剥ぐことにより密着性を評価した。評価は、異常が認められなかったものを「A」、剥れが認められたものを「C」とする3段階(A>B>C)で行った。
(Test method)
-Adhesion test After immersing the test specimen (300 x 150 mm) prepared by the above method in warm water at 50 ° C for 72 hours, put a crosscut with a cutter knife on the coating of each part (connecting part, concave part, convex part), Adhesion was evaluated by affixing a tape to the crosscut portion and peeling it off. The evaluation was performed in three stages (A>B> C) where “A” indicates that no abnormality was observed and “C” indicates that peeling was observed.
・追従性試験
上記方法で作製した試験体(300×150mm)について、標準状態で引張り試験機にて水平方向に30%変位させたときの表面状態を観察し、追従性を評価した。評価は、異常が認められなかったものを「A」、割れ、剥れ等の異常が認められたものを「C」とする3段階(A>B>C)で行った。
-Followability test About the test body (300x150mm) produced by the said method, the surface state when it displaced 30% in a horizontal direction with a tension tester in a standard state was observed, and followability was evaluated. The evaluation was performed in three stages (A>B> C) where “A” indicates no abnormality and “C” indicates abnormality such as cracking or peeling.
(試験結果)
上記試験で使用した被覆材と、その試験結果を表2に示す。試験例11〜13では、概ね良好な結果が得られた。
(Test results)
Table 2 shows the coating materials used in the above test and the test results. In Test Examples 11 to 13, generally good results were obtained.
<試験III>
(試験体作製)
塗装対象の基材として、前記<試験II>と同様のものを用意した。
この基材の全面に対し、被覆材Aを塗付け量80g/m2(固形分)でスプレー塗装し、2時間養生した。次に、凸部のみに対し、被覆材A’を塗付け量80g/m2(固形分)でローラー塗装し、1日間養生した。その後、基材全面に対し、被覆材Bを塗付け量3g/m2(固形分)でスプレー塗装し、7日間養生した。なお、塗装、養生はすべて標準状態下で行った。
<Test III>
(Test specimen production)
As the base material to be coated, the same material as the above <Test II> was prepared.
The coating material A was spray-coated on the entire surface of the base material at a coating amount of 80 g / m 2 (solid content) and cured for 2 hours. Next, the coating material A ′ was roller-coated with a coating amount of 80 g / m 2 (solid content) only on the convex portions, and cured for 1 day. Thereafter, the entire surface of the substrate was spray-coated with a coating amount B of 3 g / m 2 (solid content) and cured for 7 days. All painting and curing were performed under standard conditions.
被覆材A’としては、以下に示すものを使用した。
・被覆材A’1:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):ジメチルシロキサン(ジメチルシロキサンオリゴマーの合成物):赤外線反射性粉体(酸化チタン、酸化鉄、鉄クロム複合酸化物の混合物)=80:20:65(固形分重量比)、淡褐色。
As the covering material A ′, the following materials were used.
Covering material A′1: acrylic polymer (methyl methacrylate-n-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, glass transition temperature 5 ° C.): dimethylsiloxane (composition of dimethylsiloxane oligomer): infrared reflective powder ( Mixture of titanium oxide, iron oxide and iron-chromium composite oxide) = 80: 20: 65 (weight ratio of solid content), light brown.
(試験方法、試験結果)
前記<試験II>と同様の方法で、密着性試験、追従性試験を行った。試験で使用した被覆材と、その試験結果を表3に示す。試験例18では、良好な結果が得られた。
(Test method, test results)
An adhesion test and a followability test were performed in the same manner as in the above <Test II>. Table 3 shows the coating materials used in the test and the test results. In Test Example 18, good results were obtained.
1:既存壁面
2:板状壁材
3:既存被膜
31、32:着色領域
4:シーリング材
A:着色被膜(A)
A’:着色被膜(A’)
B:透明被膜(B)
1: Existing wall surface 2: Plate-shaped wall material 3: Existing coating 31, 32: Colored region 4: Sealing material A: Colored coating (A)
A ′: Colored coating (A ′)
B: Transparent coating (B)
Claims (5)
当該既存壁面は、凹凸模様を有する複数の板状壁材によって構成されたものであり、
当該化粧被膜として、
当該既存壁面の表面には、赤外線反射性粉体を含む着色被膜(A)が設けられ、
当該着色被膜(A)の上には、平均一次粒子径1〜200nmのシリカを含む透明被膜(B)が設けられたことを特徴とする化粧壁面。 It is a decorative wall surface with a decorative film against an existing wall surface that has deteriorated over time,
The existing wall surface is constituted by a plurality of plate-like wall materials having an uneven pattern,
As the cosmetic coating,
The surface of the existing wall surface is provided with a colored coating (A) containing infrared reflective powder,
A decorative wall surface comprising a transparent coating (B) containing silica having an average primary particle diameter of 1 to 200 nm on the colored coating (A).
当該着色被膜(A’)の上には、上記透明被膜(B)が設けられたことを特徴とする請求項1または2記載の化粧壁面。 A colored film (A ′) that is different in color from the colored film (A) and includes an infrared reflective powder and / or an infrared transmissive powder with respect to a partial region on the colored film (A). Provided,
The decorative wall surface according to claim 1 or 2, wherein the transparent coating (B) is provided on the colored coating (A ').
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