JP2012533542A5

JP2012533542A5 -

Info

Publication number: JP2012533542A5
Application number: JP2012520637A
Authority: JP
Filing date: 2010-05-25
Publication date: 2013-03-14
Anticipated expiration: 2030-05-25

Claims

治療を必要とするヒト患者における疼痛、炎症、および発熱から選択される少なくとも1種の状態の治療のための静脈内投与用医薬組成物であって、疼痛、炎症、および発熱からなる群より選択される該患者の少なくとも1種の状態を治療するのに有効な量でイブプロフェンを含み、その投与により、投与間隔の間に該患者の平均動脈圧が該イブプロフェン用量の静脈内投与前に測定したベースラインレベルから上昇しない、上記医薬組成物。
約4〜約6時間の投与間隔および約100mg〜約800mgの用量でイブプロフェンを投与するための、請求項1に記載の医薬組成物。
アルギニンおよびイブプロフェンの水溶液を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
アルギニンのイブプロフェンに対するモル比が、1：1以下、0.99：1以下、0.98：1以下、0.97：1以下、0.96：1以下、0.95：1以下、0.94：1以下、0.93：1以下、0.92：1以下、0.91：1以下、0.90：1以下、または0.60：1以下から選択される、請求項3に記載の医薬組成物。
前記患者に平均動脈圧の統計学的に有意な上昇をもたらさない、請求項1に記載の医薬組成物。
前記ヒト患者が重症であり、該重症患者に対するイブプロフェンの用量が、非重症患者集団に投与した場合に実質的に同等なCmaxおよびAUCをもたらすイブプロフェンの用量の約2倍である、請求項1に記載の医薬組成物。
前記重症患者に対するイブプロフェンの用量が400mgであり、25.7μg/mlの約80％〜約125％の平均Cmaxおよび45.9μg.h/mlの約80％〜約125％の平均(AUC) _0-4をもたらす、請求項6に記載の医薬組成物。
前記重症患者に対するイブプロフェンの用量が800mgであり、60μg/mlの約80％〜約125％の平均Cmaxおよび94μg.h/mlの約80％〜約125％の平均(AUC) _0-tをもたらす、請求項6に記載の医薬組成物。
イブプロフェンの用量が100〜1600mgである、請求項5に記載の医薬組成物。
第一投与レジメンで100mg、150mg、200mg、250mg、300mg、350mg、400mg、450mg、500mg、550mg、600mg、650mg、700mg、800mg、1000mg、1200mg、1400mg、1600mg、2400mg、および3200mgから選択されるイブプロフェンの用量を投与するための、請求項5に記載の医薬組成物。
第一投与レジメンで100mg、200mg、400mg、および800mgから選択されるイブプロフェンの用量を投与するための、請求項5に記載の医薬組成物。
約4時間毎、約6時間毎、および6時間毎超からなる群より選択される投与間隔で前記患者にイブプロフェンの用量を投与するための、請求項5に記載の医薬組成物。
アルギニンとイブプロフェンの水溶液を含む、請求項5に記載の医薬組成物。
前記重症患者が、昇圧サポート；人工呼吸；集中治療室で治療されている；多量の血液製剤を投与されている；透析を受けている；複数の抗生物質を投与されている；肺動脈カテーテルまたは動脈血圧カテーテルを挿入されている；および上記のいずれかの組み合わせからなる群より選択される治療を施されている患者である、請求項6に記載の医薬組成物。